cidos nucleicos y Gentica

Los cidos nucleicos son macromolculas complejas de suma importancia biolgica, ya que todos los organismos vivos
contienen cidos nucleicos en forma de cido desoxirribonucleico (AD! y ribonucleico (A"!# $in embargo% algunos
virus slo contienen A", mientras que otros slo poseen AD#ciertos cidos nucleicos no se encuentran en el n&cleo de
la clula, sino en el citoplasma celular#
AD tienen una estructura de forma 'elicoidal# ( que la secuencia de estas molculas a lo largo de la cadena determina
el cdigo de cada cido nucleico particular# A su ve), este cdigo indica a la clula cmo reproducir un duplicado de s*
misma o las prote*nas que necesita para su supervivencia#
+or tanto, se 'an identificado al menos dos funciones fundamentales de los cidos nucleicos, transmitir las
caracter*sticas 'ereditarias de una generacin a la siguiente y dirigir la s*ntesis de prote*nas espec*ficas#

Desarrollo#
Los cidos nucleicos estn formados por un a)&car (pentosa!, bases nitrogenadas (purinas o pirimidinas! y cido
fosfrico#
La 'idrlisis completa de AD ( o A"! da,
+entosa -desoxirribosa (ribosa!#
.ases itrogenadas, +urinas , Adenina y /uanina#
+irimidinas, 0itosina y 1imina (2racilo!
3cido 4osfrico 56+78
5idrlisis de acidos nucleicos
2na 'idrlisis moderada fragmenta el cido nucleico en los nucletidos que se forman por la unin covalente de un
fosfato y una base 'eteroc*clica a la pentosa#
Las pentosas son de dos tipos, "ibosa en el A", y desoxirribosa en el AD# La &nica diferencia entre estos dos
a)&cares es que la desoxirribosa tiene un tomo menos de ox*geno#
Las bases nitrogenadas que se encuentran en los cidos nucleicos son anillos 'eteroc*clicos compuestos adems de
carbono e 'idrgeno por nitrgeno# $on de dos tipos fundamentales, las bases +urinas (por ser derivadas de la purina,
de dos anillos 'eteroc*clicos! y las bases +irimidinas (por ser derivadas de la pirimidina de un solo anillo!#
Dic'as bases son cinco, pero en realidad solamente cuatro aparecen en el AD# Las bases purinas presentes son, la
adenina y guanina# ( las bases pirimidinas son, la citosina y la timina (el uracilo es caracter*stico del A"!#
Dic'as bases se 'allan unidas a un monosacrido simple, la desoxirribosa (una pentosa que se diferencia de la ribosa
por la ausencia de un grupo oxidrilo!# $e une a la base por medio de su carbono 9 (el primero del ciclo!,
correlacionndose con una de las molculas de itrgeno de la base# La unin del a)&car y la base forma lo que
denominamos nuclesido (:j, Desoxiadenos*na,!#
A la pentosa y por medio de su carbono ; (el &ltimo del ciclo! se une un grupo fosfato, por enlace covalente
constituyendo el nucletido, junto al a)&car y la base#
$i bien para la constitucin del AD se unifica a un solo grupo fosfato, existen en las clulas una serie de nucletidos de
singular importancia en el metabolismo celular# :stos producen enlaces muy ricos de energ*a y los di- y tri- nucletidos
como el adenosin-tri-fosfato (A1+! son los encargados de muc'os procesos metablicos
1
:n las clulas procariontes 'ay una sola molcula de AD, que suele adoptar la forma de un circulo cerrado# :n las
clulas eucariontes, en cambio, 'ay varias molculas diferentes, con una longitud muc'o mayor que la del AD
procaritico# +or esta ra)n, el AD eucaritico se organi)a de una manera ms compleja, para que pueda ser contenido
en el interior del n&cleo celular#
$in embargo, solo en 9<;6 se logr conocer el modelo del AD# :se a=o, >ames ?atson y 4rancis 0ric@, dedujeron la
estructura tridimensional de la molcula de AD conocida como AD-.#
:l AD es por lo com&n el constituyente bsico de la cromatina (cromosoma! nuclear en las clulas eucarinticas, pero
tambin existe en peque=a cantidad en las mitocondrias y cloroplastos y en los virus (DA virus! que lo poseen
constituyen el virin o elemento infestante#
-AD de copia &nica (el ;A B del total! formados por segmentos de aproximadamente 9CCC pares de nucletidos
longitud, una peque=a parte de este AD contiene los genes#
-AD repetitivo (DC B! son unidades de aproximadamente 6CC pares de nucletidos que se repiten en el genoma unas
9C; veces(2nidades de repeticin!# $e intercalan con el AD de copia &nica#
-AD satlite (altamente repetitivo, DE B!son unidades cortas de pares de nucletidos que se repiten en el genomio# $on
caracter*sticos en cada especie y pueden ser separados por centrifugacin# 0onstituyen la 'eterocromatina y no se le
conoce funcin#
Los porcentajes indicados son del 'ombre y el ratn
cido ribonucleico o ARN: esta macromolcula representa alrededor del AB del peso de una clula# :sta constituida por
largas cadenas de ribonucleotidos, unidos por enlaces fosfodiester#
ARN mensajero: cido nucleico que contiene la informacin para dirigir la s*ntesis de una o ms prote*nas espec*ficas#
La informacin se encuentra contenida en grupos de tres nucletidos llamados codones, los cuales determinan el
aminocido que debe incorporarse en la prote*na que se va a sinteti)ar# :l nombre mensajero deriva de su papel el
intermediario, act&a como ve'*culo de transporte de informacin gentica entre el AD y las prote*nas#
ARN de transferencia: son molculas relativamente peque=as que intervienen en la s*ntesis de prote*nas,
complementando la funcin del A" mensajero# 0ontienen entre A; y <C nucleditos dispuestos en forma de trbol#
0ada A" tiene una secuencia de tres nucleditos llamada anticodn# La cual resulta clave para la s*ntesis de prote*nas#
ARN ribosomal: es el A" ms abundante en las clulas% desempe=a una funcin estructural como componente de un
importante complejo supramolecular llamado ribosoma# Los ribosomas, formados por prote*nas y A" ribosomal y
participan activamente en la lectura de la molcula de A" mensajero para sinteti)ar las prote*nas contenidas en la
secuencia de codones del A" mensajero#
La similitud ms se=alada entre cidos nucleicos procariontes y eucariontes, es que comparten slo las estructuras,
primarias y secundarias# ( discrepan totalmente en su estructura terciaria, la cual es la forma en que se almacena el AD
en un volumen reducido#
:n el caso de las bacterias (clulas procariontes!, contienen slo una molcula bicatenaria (doble 'lice! circular cerrada,
no asociada a prote*nas, por tanto se le denomina AD desnudo
:ste cromosoma no se encuentra separado por ninguna membrana, as* que no presenta un n&cleo verdadero u
organi)ado, sino slo una )ona nuclear o nucleoide, dispersa en el citoplasma# :l cromosoma procarionte generalmente
est conectado al mesosoma#
o obstante, muc'as bacterias poseen tambin, peque=as molculas de AD circulares llamados plsmidos, que llevan
informacin gentica, pero, la mayor*a de las veces, no resultan esenciales en la reproduccin#
+or su parte en las clulas eucariontes, las molculas de AD se encuentran asociadas a prote*nas, las cuales estn
organi)adas en cromosomas que suelen aparecer dispuestos en pares idnticos# :stos tipos de prote*nas pueden ser de
dos tipos, 'istonas y prote*nas cromosmicas (no 'istnicas!#
:l material gentico de sta clula a diferencia de la procaritica se encuentra delimitado por un n&cleo#
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:n conclusin, los cidos nucleicos son la base qu*mica de la 'erencia en cualquier tipo de clula, encontrndose al
interior de cada cromosoma, siendo una molcula &nica, muy larga y enrrollada que contiene secuencias lineales de
genes# Fstos encierran a su ve) instrucciones codificadas para la construccin de las molculas de prote*nas y A"
necesarias para producir una copia funcional de la clula#
$us estudios nos dan a conocer conceptos tales como la importancia de la disposicin de nimo del paciente en varias
enfermedades# $e sabe 'oy en d*a que existen conexiones nerviosas directas entre el cerebro, el timo y el ba)o#
:studios recientes en individuos afligidos indican que la tensin de la pena afecta la reaccin del sistema inmunolgico# (
en experimentos con animales, lesiones en ciertas partes del cerebro tambin tienen un efecto notable en dic'o sistema#
1ambin se 'a descubierto que por lo menos algunos linfocitos tienen receptores para un n&mero de substancias
qu*micas, que tanto el cerebro como el sistema endocrino usan como medios de comunicacin, tales como estrgenos,
adrenalina y endorfinas# Gnvestigadores 'an demostrado que la predisposicin psicolgica, en experimentos con
animales, provoca ya sea omisin o aumento en las reacciones inmunolgicas, de acuerdo con las circunstancias#
:stos avances mantienen la promesa de que rpidamente nos estamos acercando al entendimiento de cmo los factores
psicolgicos y las 'ormonas influyen en las enfermedades como el Lupus#
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El cdigo gentico tiene una serie de caractersticas:
- :s universal, pues lo utili)an casi todos los seres vivos conocidos#
$olo existen algunas excepciones en unos pocos tripletes en bacterias#
- o es ambigHo, pues cada triplete tiene su propio significado
- 1odos los tripletes tienen sentido, bien codifican un aminocido o bien indican terminacin de lectura#
- :st degenerado, pues 'ay varios tripletes para un mismo aminocido, es decir 'ay codones sinnimos#
- 0arece de solapamiento, es decir los tripletes no comparten bases nitrogenadas#
:s unidireccional, pues los tripletes se leen en el sentido ;I-6I#
$J1:$G$ D: +"71:JA$
La traduccin del A"m
:l A" mensajero es el que lleva la informacin para la s*ntesis de proteinas , es decir, determina el orden en que se
unirn los aminocidos#
La s*ntesis o traduccin tiene lugar en los ribosomas del citoplasma celular# Los aminocidos son transportados por el
A" de transferencia (A"t! , espec*fico para cada uno de ellos, y son llevados 'asta el A" mensajero (A"m!, dnde
se aparean el codn de ste y el anticodn del A" de transferencia, por complementariedad de bases, y de sta forma
se situa en la posicin que les corresponde#
2na ve) finali)ada la s*ntesis de una prote*na, el A" mensajero queda libre y puede ser le*do de nuevo#Los A"t
desempe=an un papel central en la s*ntesis de las prote*nas ,La s*ntesis proteica tiene lugar en el ribosoma, que se arma
en el citosol a partir de dos subunidades riborrucleoproteicas provenientes del nuclolo La s*ntesis de las prote*nas
comien)a con la unin entre s* de dos aminocidos y contin&a por el agregado de nuevos aminocidos de a uno por ve)
en uno extremos de la cadena#
0omo se sabe la clave de la traduccin reside en el cdigo gentico, compuesto por combinaciones de tres nucletidos
consecutivos o tripletes en el A"m# Los distintos tripletes se relacionan espec*ficamente con tipos de aminocidos
usados en la s*ntesis de las prote*nas#0ada triplete constituye un codn, existen en total K8 codones, K9 de los cuales
sirven para cifrar aminocidos y 6 para marcar el cese de la traduccin# 1al cantidad deriva de una relacin matemtica
simple, los cuatro nucletidos (A, 2, 0 y /!se combinan de a tres , por lo que pueden generarse K8 (86!#Dado que
existen ms codones, (K9! que tipos de aminocidos (DC!, casi todos pueden ser reconocidos por ms de un codn, por
lo que algunos tripletes a como LsinnimosL# $olamente el triptfano y la metionina dos de los aminocidos menos
frecuentes en las prote*nas son codificados, cada uno, por un solo codn#
A7MALJA$ /:F1G0A$
$on producidas como consecuencia de anomal*as 'ereditarias de la estructura gentica# 1ambin se pueden dar por
influencias ambientales#
+odemos clasificarlas en dos tipos,
9! Alteraciones en el n&mero de cromosomas
:stas alteraciones pueden ser del conjunto de cromosomas completo o de un cromosoma en particular#
a! Alteraciones numricas en estructuras completo,
+oliploid*a, variacin en el n&mero de la serie 'aploide de cromosomas (D6 en 'umanos!
-1riploid*a, con dotacin K< NN(, K< NNN, K< N((###
4
-1etraploid*a, con dotacin NNNN, NN((###
b! Alteraciones numricas en estructuras parciales#
-Aneuploid*a, les falta o tienen exceso de cromosomas, pero peque=o, puesto que si les falta o les sobra en exceso en
gran cantidad, no ser*a viable#
:ste fenmeno es debido a la no disyuncin meitica ocurrida en la primera o segunda divisin meitica#
:xisten aneuploid*as autosmicas y sexuales,
Aneuploidas autosmicas:
Trisoma 21 o ndrome de !o"n :
La trisom*a D9 es la cromosomopat*a ms frecuente y la primera causa de retraso mental# Las alteraciones morfolgicas
del s*ndrome de DoOn o trisom*a D9 son muy caracter*sticas, siendo fcil el diagnstico cl*nico# :stas alteraciones
incluyen 'ipoton*a, braquicefalia, 'ipertelorismo, epicanto, presencia de manc'as de .rus'field, protrusin lingual,
paladar ojival, entre otras# 7tras complicaciones que presentan son atresia duodenal, epilepsia, mayor susceptibilidad a
infecciones y leucemia# :l retraso mental es la complicacin ms importante del s*ndrome# Los pacientes tienen un
coeficiente intelectual inferior a ;C# :l <;B de los casos de s*ndrome de DoOn tienen una trisom*a D9 regular con
cariotipo 8A, PD9# Alrededor del 9B de los pacientes con s*ndrome de DoOn son mosaicos, con la coexistencia de una
l*nea normal de 8K cromosomas y una l*nea trismica de 8A, PD9# :l 8B de los casos de s*ndrome de DoOn tienen una
alteracin no equilibrada cuyo origen es una translocacin robertsoniana ya sea parental o de novo# :stas
translocaciones afectan principalmente los cromosomas 98, DD y D9, que se fusionan con el cromosoma D9# La edad
materna superior a 6; a=os y la existencia de antecedentes familiares yQo de cromosomopat*a son indicaciones de
diagnstico prenatal# :l <;B de los casos de s*ndrome de DoOn se deben a ausencia de disyuncin cromosmica
durante la meiosis# Los marcadores polimrficos del DA 'an permitido determinar en qu progenitor se 'a producido la
alteracin y en qu etapa de la meiosis 'a sucedido# :l ECB de los casos se deben a una no disyuncin durante la
primera divisin meitica y el A;B es de origen materno, guardando relacin con la mayor edad de la madre# La
existencia de casos raros con trisom*as muy parciales 'a permitido locali)ar la regin qDD#D-qDD#6 como la responsable
directa de las alteraciones presentes en el s*ndrome de DoOn#
Trisoma 1# o ndrome de Ed"ards :
La incidencia de esta alteracin es de uno de cada E#CCC nacimientos, con un exceso en el sexo femenino respecto al
masculino (8,9!# La incidencia real es probablemente muc'o mayor, ya que el <;B de los fetos afectos son abortados de
forma espontnea# :l <CB de los afectados mueren durante el primer a=o# Las malformaciones caracter*sticas del
s*ndrome incluyen retraso de crecimiento, frente anc'a, occipucio prominente, micrognatia, esternn corto y pelvis
estrec'a, entre otros# :l aspecto de las manos es muy caracter*stico con los dedos siempre en la misma posicin# Los
pacientes presentan malformaciones renales, card*acas y de otros rganos# :l retraso mental es muy profundo# La
mayor*a de los casos se deben a una trisom*a regular por no disyuncin durante la primera o la segunda divisin
meitica, mientras que el 9CB de los casos corresponden a mosaicismos#
Trisoma 1$ o ndrome de %atau :
La incidencia se calcula entre uno de cada 8#CCC a 9C#CCC recin nacidos# $lo el 9CB sobrevive al a=o de vida# La
mayor*a de los pacientes padecen ceguera, sordera y crisis epilpticas, presentando la totalidad retraso mental muy
profundo# Algunas de las principales caracter*sticas son microcefalia, microftalm*a, orejas malformadas, paladar y labio
'endidos y polidactilia# Las malformaciones congnitas afectan el cerebro, los ri=ones y el cora)n# :l A;B de los casos
se deben a no disyuncin meitica y, por lo tanto, muestran una trisom*a regular con la consiguiente influencia de la edad
materna% el DCB se debe a la presencia de una translocacin robertsoniana, fundamentalmente t(96q98q! en uno de los
padres, y el resto es causado por translocaciones de novo# :n alrededor del ;B de los casos existe mosaicismo#
Monosom*as, prdida de un cromosoma#
Aneuploidas se&uales:
ndrome de 'linefelter( ))* ,
:l s*ndrome de Rlinefelter puede definirse como varones con 'ipogonadismo que poseen como m*nimo dos cromosomas
N y uno (# La incidencia es de uno de cada 9#CCC varones recin nacidos# :s la causa ms frecuente de 'ipogonadismo
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y esterilidad en varones (9CB!# :n general son de elevada estatura, presentan 'ipoplasia testicular y producen
concentraciones bajas de testosterona, con lo que el desarrollo de los rasgos sexuales secundarios es escaso,
apareciendo ginecomastia en el 8CB de los casos# :l coeficiente intelectual es algo inferior al normal# :l cariotipo es
8A,NN(, siendo raras las anomal*as estructurales, y en el 9CB de los casos se detectan mosaicismos# $e describen
tambin polisom*as N (8E,NNN( o 8<,NNNN(! que pueden formar parte de mosaicos con l*neas normales de 8K,N( o
8A,NN(# :l cromosoma N extra es de origen materno en el KCB de los casos y se produce por ausencia de disyuncin en
la divisin meitica#
ndrome de Turner( )+ :
1urner describi un s*ndrome en mujeres de talla baja (96C-9;C cm!, con disgenesia gonadal, +terygium colli y 0ubitus
valgus# Manifestaciones cl*nicas frecuentes son amenorrea primaria, linfedema en las recin nacidas, coartacin artica y
acortamiento del cuarto metacarpiano# :l desarrollo intelectual es normal en la mayor*a de las pacientes# Las
manifestaciones cl*nicas son variables debido a que el s*ndrome engloba alteraciones distintas en el cariotipo, siendo la
ms t*pica (8C-KCB de los casos! la monosom*a del cromosoma N (8;,N!# 7tras alteraciones incluyen, 8K,N,i(Nq!
isocromosoma de bra)os largos, que supone una monosom*a para los cortos y una trisom*a para los largos% 8K,N,del Np,
delecin de bra)os cortos% 8K,N,del Nq, delecin de bra)os largos, y otras alteraciones estructurales del cromosoma N,
como un cromosoma N en anillo 8K,N,r(N!, 8K,N,i(Np! isocromosoma de bra)os cortos, translocaciones del cromosoma N
a un autosoma e inversiones# Los mosaicismos son tambin frecuentes#
D! Alteraciones estructurales ,
Las alteraciones estructurales son muy variadas y sus efectos son ms complejos# Afectan a varios cromosomas# A
continuacin se muestran algunas de las causas de estas alteraciones
-Delecciones,
Las roturas cromosmicas pueden producir la prdida de parte de un cromosoma# $i la parte que se pierde es grande, la
situacin es incompatible con la vida# La mayor*a de las deleciones ocurren de novo y alrededor del 9;B se deben a un
reordenamiento equilibrado en uno de los padres, con lo que estas deleciones representan una monosom*a o trisom*a
parciales% las deleciones verdaderas constituyen el E;B de los casos# Algunos de los fenotipos se asocian a una regin
cromosmica espec*fica% uno de los ms t*picos es el s*ndrome del maullido de gato, que se asocia a una delecin en el
cromosoma ;, del(;!(p9;pter!#
-Duplicaciones, repeticin de un segmento del cromosoma#
-1ranslocaciones,
Las translocaciones rec*procas son bastante frecuentes, calculndose que uno de cada 9#CCC individuos es portador de
una translocacin equilibrada rec*proca, la cual puede dar lugar, en la meiosis, a gametos duplicados o delecionados, a
gametos normales y a gametos equilibrados, iguales a los originales# 2n tipo particular de translocaciones lo constituyen
las robertsonianas, cuya relacin con los s*ndromes de DoOn y de +atau les confiere una mayor relevancia cl*nica# :l
origen de las translocaciones est en la fusin cntrica de dos cromosomas acrocntricos, de forma que quedan los dos
bra)os largos unidos entre s*, mientras que los dos cortos se pierden sin aparente repercusin cl*nica#
-Gnversiones, cambio de orden del segmento de un cromosoma#
-0ambios robertsonianos,
4isin, fragmentacin del cromosoma#
4usin, unin de dos cromosomas acrocntricos en uno solo#
-Lugares cromosmicos frgiles,
ndrome del cromosoma ) fr,gil
:l s*ndrome del cromosoma N frgil se transmite como un trastorno mendeliano de tipo dominante ligado al cromosoma
N, con una penetrancia incompleta (ECB para varones y 6CB para mujeres! y una expresividad variable# :l grado de
afectacin cl*nica es muy variable, siendo la tr*ada ms caracter*stica el retraso mental, la facies dismrfica y el
macrorquidismo en varones# :l nombre del s*ndrome se debe a que los individuos afectos muestran una fragilidad
citogentica en el cromosoma N, en la banda NqDA#6, cuando se exponen las clulas a condiciones de cultivo pobres en
6
cido flico# Dic'o punto frgil se denomina 4"ANA (retraso mental ligado al cromosoma N frgil tipo A!# La alteracin
molecular responsable del s*ndrome del cromosoma N frgil, afecta a un gen, al que se 'a denominado 4M"-9#
E!
9- S0ules son, a tu juicio, los puntos fuertes y dbiles de cada una de la 'iptesis planteadasT
2na de las 'iptesis plantea al DA como molcula precursora de todo organismo vivo, esto se puede fundamentar en el
'ec'o de que en esta macromolcula es donde se almacena el cdigo gentico y es la que determina la s*ntesis de las
en)imas proteicas necesarias para el metabolismo y consecuentemente, para la vida# $in embargo, no se pudo
establecer qu 'abr*a surgido primero , las prote*nas o los cidos nucleicos, ya que la existencia del DA es primordial
pero las prote*nas son las que mediante las en)imas mantienen las reacciones metablicas claves para la materia viva#
:s as* como surgi la teor*a del "A ya que este posee la capacidad de replicarse y ejecutar las instrucciones, o sea
este 'ubiera contado con capacidad de replicarse sin ayuda de prote*nas y capacidad de catali)ar cada etapa de la
s*ntesis proteica, facultades de las que 'oy carece, 'abr*a podido existir un mundo de A" donde ste catali)ara todas
las reacciones necesarias para la supervivencia y reproduccin , contaba con la capacidad de unir aminocidos y formar
prote*nas# 1ambin se 'ablo de que el A" pod*a autorreplicarse sin la ayuda de prote*nas, es decir, se autofragmentaba
en dos y posteriormente se volv*a a unir, actuando de gen y catali)ador al mismo tiempo# De esta manera una molcula
peque=a de "A 'abr*a dirigido la s*ntesis de los primeros pptidos y supuestamente estos pptidos ayudar*an que este
proceso de autorreplicacin se reali)ara de manera ms eficiente# :s as* como ms tarde el "A sufri modificaciones
que le permiti dirigir la s*ntesis de una molcula de cidos nucleico ms activa y estable, dio origen al AD, molcula
que en la actualidad es la principal depositaria de la informacin 'ereditaria# :sta 'iptesis es totalmente factible bajo las
bases planteadas pero en esta teor*a la falla es la incgnita del origen del A",S0mo se origin el primer A"T# +ues
bien, acerca de este tema existen varias teor*as pero problema persiste ya que no se 'an podido comprobar
experimentalmente, por lo tanto no se pueden dar como ciertas#
:sto se debe fundamentalmente a que la macromolcula A" pese a que fue recibida con muc'a alegr*a por los
evolucionistas prebiticos porque daba esperan)a de disminuir la necesidad de fabricar prote*nas en la primera clula# La
misma fue llamada Lribo)imaL y prob ser incapa) de responder a la situacin debido a dos factores, ella esta muy
limitada porque no es capa) de producir los precursores de A" por cualquier mecanismo prebitico considerado 'asta
a'ora #
D- S Uu relaciones puedes establecer entre el mecanismo de reproduccin del virus del sida, cuyo material gentico es
cido ribonucleico y la 'iptesis del "AT
:l "A es la parte del VG5 que puede 'acer que se produ)ca ms virus#
Los Retrovirus
:l Virus de la Gnmunodeficiencia 5umana (VG5! es un L"etrovirusL# Los retrovirus son una familia de virus A" (familia
retroviridae!, capaces de integrarse (LunirseL! en el genoma de la clula (AD de la clula! que infectan# :sta integracin
la reali)an en forma de AD, y desde el genoma de la clula infectada dirigen su replicacin (multiplicacin!#
$i los retrovirus contienen A" y se integran como AD, antes de la integracin (unin! tendrn que convertir el A" en
AD# De 'ec'o, la propiedad fundamental de su replicacin es la transcripcin inversa, es decir, la formacin de AD a
partir de A"% de a'* la denominacin de retrovirus (retrotranscripcin!#
0uando un retrovirus infecta a una clula 'usped, el A" retroviral se convierte en AD por accin de la transcriptasa
inversa# :l AD retroviral (provirus! se integra en el genoma de la clula infectada y desde esta posicin, y a travs de
diversos A" mensajeros codificados por los diferentes genes, va a dirigir la s*ntesis de nuevos elementos virales# :stos
elementos se ensamblan (Lse unenL! y abandonan la clula 'usped adquiriendo de la misma parte de la envoltura,
generando un nuevo virion#
0oncluimos que el VG5 es capa) de revertir el sentido de flujo normal de informacin gentica, es decir, la que va de la
molcula de AD a la de A", como ocurre en la s*ntesis de prote*nas com&n# :l material gentico de los retrovirus no
es el AD, si no que es el A", a partir del cual es capa) de sinteti)ar molculas de AD, mediante la accin de una
en)ima que contiene el virus, llamada retrotranscriptasa# :l AD v*rico sinteti)ado es capa) de incorporarse en el AD de
la clulas que infecta y desde all* dirigir las operaciones para producir nuevos virus#
Las anomal*as genticas 'ereditarias producen las llamadas enfermedades cromosmicas, las cuales son alteraciones
del cdigo gentico, algunas veces, se deben a condiciones ambientales nocivas, como por ejemplo 'abitar en )onas
agr*colas, las cuales se encuentran constantemente expuestas a pesticidas nocivos para la salud#
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