INTRODUCCIN

La cromatografa se define como la separacin de una mezcla compleja de dos o

ms compuestos por distribucin entre dos fases, una de las cuales es
estacionaria y la otra una fase mvil, las cuales son los pilares fundamentales de
esta tcnica pues su adecuada eleccin se observa reflejada en los resultados
obtenidos al finalizar el proceso de separacin. Existen varios tipos de
cromatografa las cuales son posibles, dependiendo de la naturaleza de las dos
fases involucradas: slido-liquido (capa fina, papel o columna), liquido-lquido y
gases-liquido (fase vapor).
Todas las tcnicas cromatografcas dependen de la distribucin de los
componentes de la mezcla entre dos fases inmiscibles: una fase mvil, llamada
tambin activa, que transporta las sustancias que se separan y que progresa en
relacin con la otra, denominada fase estacionaria. La fase mvil puede ser un
lquido o un gas y la estacionaria puede ser un slido o un lquido. En este caso
nos centraremos en los usos generales de dos tcnicas en especfico la
cromatografa en papel y la cromatografa en capa fina, teniendo en cuenta cada
uno de los parmetros establecidos para los procesos de separacin de sustancia
a travs de estos mtodos, adems de las ventajas que ofrecen cada una a nivel
analtico a la hora de separar, cuantificar e identificar un analito, as como las
desventajas que presentan frente a otras tcnicas ms sofisticadas, reflejadas en
su eficiencia y poder de separacin.
Para finalizar cabe resaltar que la cromatografa en papel es un proceso muy
utilizado en los laboratorios para realizar anlisis cualitativos ya que es sencilla de
Implementar y no requiere de equipamiento sofisticado y en cuanto a la
cromatografa en capa fina las separaciones se llevan a cabo en placas de vidrio o
plstico recubiertas con una capa delgada de partculas finamente divididas que
contienen la fase estacionaria, es de esta manera de acuerdo a estas
generalidades aprenderemos trminos y conceptos de estas dos tcnicas
cromatografcas, as como cada una de las integraciones que se pueden presentar
durante los procesos de separacin de los componentes de una mezcla, como su
importancia a nivel industrial e investigativo.

















CUESTIONARIO

a) que son las series eluotrpica y mezclas equieluotrpicas, y explique qu
tiene que ver estos conceptos con la prctica realizada?

Una serie eluotrpica es un listado de varios compuestos ordenados segn
su poder de elucin para un adsorbente dado. Tales series son tiles para
determinar los disolventes necesarios en la cromatografa de
una mezcla de compuestos qumicos. Normalmente tales series comienzan
con disolventes no-polares, como el n-hexano, y finalizan en disolventes
polares como metanol o agua. El orden de disolventes en una serie
eluotrpica depende a la vez de la fase estacionaria as como del
compuesto empleado para determinar el orden. Las mezclas diversas de
disolventes pueden originar iguales desplazamientos de una misma
mancha. A estas mezclas se les llama equieluotrpicas, a tener un
disolvente con poco poder de elucin y uno con un alto poder de elucin al
mezclar estos en las proporciones adecuadas, se logra una mezcla ideal
para separar unos compuestos especficos.
En cuanto a la prctica realizada estos conceptos se relacin a la hora de
separar los componentes de la tinta de unos bolgrafos, debido a que a los
absorbentes utilizados tenan un alto poder de elucin permitiendo separa
las diferentes sustancias que conformaban dicha mezcla, en cuanto a
mezclas equieluotrpicas no se hiso implementacin de ninguna de estas,
como consecuencia de que el analito si se pudieron separar en un solo
absorbente.


b) Que es la cromatografa en capa delgada de alta eficiencia (HPTLC) y
cules son sus ventajas y desventajas con respecto a la cromatografia en
capa fina.

La cromatografa lquida (HPLC), es una tcnica utilizada para separar los
Componentes de una mezcla. Consiste en una fase estacionaria no polar
(columna) y una fase mvil. La fase estacionaria es slica que se ha tratado
con RMe2SiCl. La fase mvil acta de portador de la muestra.
La muestra en solucin es inyectada en la fase mvil. Los componentes de
la solucin emigran de acuerdo a las interacciones no-covalentes de los
compuestos con la columna. Estas interacciones qumicas, determinan la
separacin de los contenidos en la muestra.
La utilizacin de los diferentes detectores depender de la naturaleza de
los compuestos a determinar.

Ventajas en cuanto a cromatografa en capa fina

El HPLC es un proceso automtico que toma slo unos pocos minutos para
producir resultados. Esta es una marcada diferencia en la cromatografa lquida
que utiliza la gravedad en lugar de una bomba de alta velocidad para forzar
compuestos a travs de un tubo densamente empaquetado. Los resultados
obtenidos son de una alta resolucin y son fciles de leer, y las pruebas se
reproducen con facilidad a travs del proceso automatizado. Adems de alta
sensibilidad, fcil adaptacin a las determinaciones cuantitativas exactas, su
idoneidad para la separacin de especies no voltiles o termolbiles y, sobre todo,
su gran aplicabilidad para la separacin de sustancias primordiales para la
industria.

Desventajas
En cuanto a la cromatografa en capa fina los costos son menores, existe un alto
costo para el equipo necesario para llevar a cabo HPLC. Su funcionamiento puede
ser complejo y requiere un tcnico entrenado para operar. Debido a la velocidad
del proceso, el equipo tiene una baja sensibilidad a algunos compuestos.

c) Mencione las ventajas y desventajas de cromatografa de tipo preparativo y
analtico.

Cromatografa preparativa se utiliza en la separacin de los componentes de una
mezcla para su posterior uso. En cuanto a la cromatografa analtica su finalidad
es medir la cantidad de un analito particular en la mezcla e identificarlo.
Ventajas
La cromatografa del tipo preparativo se utiliza para purificacin de
sustancias, la cual la vuelve una tcnica verstil y poderosa a nivel
instrumental.
la cromatografa analtica identifica y cuantifica los componentes de una
muestra, con resultados aplicables para todo tipo de investigacin.
Fcil aplicacin y no necesitan muchas por parte del operario que las
implementa.
La cromatografa de tipo preparativo se pueden poner a correr varias
muestras sobre la misma placa cromatografca.

Desventajas
El ancho de la fase estacionaria en mayor en la cromatografa preparativa lo
cual favorece la difusin longitudinal del analito, disminuyendo la eficiencia
de la columna cromatografca.
Irrepruducibilidad de los mtodos en otros laboratorios.
Perdida del analito durante el proceso de inyeccin de la muestra.

BIBLIOGRFIA
SKOOG-HOLLER-NIEMAN. Principios de anlisis instrumental. Quinta
edicin. Pag( 785,786,787,788,789)
Daniel C. HARRIS, anlisis qumico cuantitativo y cualitativo. 5ta
edicin.pag.(693,694,695,696).