UNIVERSIDAD AUTNOMA DE YUCATN

ESCUELA PREPARATORIA DOS

QUMICA

Profesor: MIA. Roberto Edn Laviada Castillo

CUESTIONARIO

PRESENTA:
Jess Alberto Cortez Snchez #13
Bibiana Alejandra Dzib Duran #15
Gerardo Antonio Huchim Dzul #23
Alejandro Martnez Balam #26
William Padilla Caldern # 34
Johanna Paola Ramrez Azarcoya # 39
Azucena Ucan Mezquita #46

Seccin: 313

MRIDA, YUCATN, MXICO

Agosto de 2010
2


QUIMICA
ORGANICA
CARBONO:
ES EL ELEMENTO
MAS IMPORTANTE
PARA LA QUIMICA
ORGANICA.
LA HIBRIDACION DE ESTE
ELEMENTO ES MUY
IMPORTANTE PARA QUE
ESTE PUEDA FORMART
TODO TIPO DE
COMPUESTO ORGANICO.
HIBRIDACION ES EL PROCESO POR EL
CUAL LOS ORBITALES ATOMICOS SE
MEZCLAN PARA FORMAR OTROS
IDENTICOS.
HIDROCARBUROS:
COMPUESTOS
ORGNICOS FORMADOS
NICAMENTE POR
TOMOS
DE CARBONO E HIDRG
ENO
ALCANOS: EN SUNOMBRE LLEVA LA TERMINACION
"ANO"
ALQUENOS: EN SU NOMBRE LLEVAN LA TERMINACION
"ENO"
ISOMERIAS Y GRUPOS
FUCIONALES
DE CADENA O ESTRUCTURAL:
TIENEN LA MISMA FORMULA
CONDENSADA PERO
DIFERENTE CADENA.
SE PRESENTA EN ALCANOS.
DE POSICION O LUGAR:
LA DOBLE LIGADURA CAMBIA
DE POSICION EN LA CADENA.
SE PRESENTA EN ALQUENOS.
GEOMATRICA O CIS-TRANS:
LA DOBLE LIGADURA IMPIDE
LA LIBRE ROTACION DE
ATOMOS.
SE PRESENTA EN ALQUENOS.
OPTICA O
ESTEREOISOMERIA:
TIENEN EL MISMO ORDEN DE
ENLACES PERO DIFIEREN EN
LA FORMA EN EL ESPACIO.
ENANTIOMEROS.
DIASTEREOSOMEROS.
GRUPOS FUNCIONALES:
ALCANO: FORMULA C
n
H
2n+2
NOMENCLATURA CON
TERMINACION ANO.
ALCOHOL: FROMULA X-OH NOMENCLATURA CON
TERMINACION OL.
ADEHIDOS: FORMULA R1-CHO NOMENCLATURA CON
TERMINACION AL.
CETONAS: FORMULA R(CO)R NOMENCLATURA CON TERMINACION
ONA.
ACIDOS CARBOXILICOS: FROMULA
R-COOH NOMENCLATURA CON
INICIO ACIDO Y TERMINACION
OICO.
3

2



3







4

EJERCICIO 1
A) 2, 4 dimetil hexano




B) 2, 4, 7 trimetil nonano





C) 2, 2, 4 trimetil pentano




CARBONOS HIBRIDACIN GEOMETRA NGULO
C
2
SP
2
Trigonal Plana 120
C
3
SP Lineal 180
C
5
SP Lineal 180
CARBONOS HIBRIDACIN GEOMETRA NGULO
C
2
SP
2
Trigonal Plana 120
C
3
SP Lineal 180
C
5
SP Lineal 180
CARBONOS HIBRIDACIN GEOMETRA NGULO
C
2
SP
3
Tetradrica 109.5
C
3
SP Lineal 180
C
5
SP
3
Tetradrica 109.5
5

EJERCICIO 2
a)







b.-

CARBONOS HIBRIDACIN GEOMETRA NGULO
C
2
SP
2
Trigonal plana 120
C
3
SP
2
Trigonal plana 120
C
5
SP
2
Trigonal plana 120
6







EJERCICIO 3
a) 1 metil ciclopentano





b) 1-etil,2,5-dimetil ciclohexano

CARBONOS HIBRIDACIN GEOMETRA NGULO
C
2
SP Lineal 180
C
3
SP
2
Trigonal plana 120
C
5
SP
2
Trigonal plana 120
CARBONOS HIBRIDACIN GEOMETRA NGULO
C
2
SP Lineal 180
C
3
SP Lineal 180
C
5
SP Lineal 180
CARBONOS HIBRIDACIN GEOMETRA NGULO
C
2
SP
2
Trigonal plana 120
C
3
SP Lineal 180
7



c) 1,3-dietilciclobutano







11.- Dibuja las estructuras de los siguientes cicloalcanos
A)
Hibridacin Geometria Angulo
C2 Sp3 Tetrahedrico 109.5 a 108
C3 Sp3 Tetrahedrico 109.5 a 108
C5 Sp3 Tetrahedrico 109.5 a 108
C
5
SP
2
Trigonal plana 120
CARBONOS HIBRIDACIN GEOMETRA NGULO
C
2
SP Lineal 180
C
3
SP
2
Trigonal plana 120
C
5

8



B)

Hibridacin Geometria Angulo
C2 Sp3 Tetrahedrico 109.5
C3 Sp3 Tetrahedrico 109.5
C5 Sp3 Tetrahedrico 109.5






9

Utiliza las reglas IUPAC para dar nombre a las siguientes estructuras.
a) 1,2,5 Trimetil, 4-EtilCiclohexano

Hibridacin Geometria Angulo
C2 Sp3 Tetrahedrico 109.5 a 108
C3 Sp3 Tetrahedrico 109.5 a 108
C5 Sp3 Tetrahedrico 109.5 a 108

b) 1,2 DipropilCicloPentano

Hibridacin Geometria Angulo
C2 Sp3 Tetrahedrico 109.5
C3 Sp3 Tetrahedrico 109.5
C5 Sp3 Tetrahedrico 109.5





10

13.-Escribe una formula estructural condensada de cada uno de los siguientes
compuestos.

A)
Hibridacin Geometria Angulo
C2 Sp3 Tetrahedrico 109.5
C3 Sp3 Tetrahedrico 109.5
C5 Sp3 Tetrahedrico 109.5


B)

Hibridacin Geometria Angulo
C2 Sp3 Tetrahedrico 109 a 88 (90)
C3 Sp3 Tetrahedrico 109 a 88 (90)
C5 Sp3 Tetrahedrico 109 a 88 (90)


11

18.- utiliza las reglas IUPAC para dar nombre a las siguientes estructuras.
a.-
Nombre: 4 metil, 2 penteno

b.
Nombre: 2 dimetil, 6 metil, 3 octeno.
Hibridacin Geometra Angulo
C2 Sp3 Tetradrico 109.5
C3 Sp2 Plana Trigonal 120
C5 Sp3 Tetradrico 109.5




Hibridacin Geometra Angulo
C2 Sp2 Plana Trigonal 120
0

C3 Sp2 Plana Trigonal 120
0

C5 Sp3 Tetradrico 109.5
12

19. Dibuja la estructura del 1,3 pentadieno.





Hibridacin Geometra Angulo
C2 Sp2 Plano Trigonal 120
C3 Sp2 Plana Trigonal 120
C5 Sp3 Tetradrico 109.5
13

24.- Los ismeros son molculas que tienen la misma frmula molecular
pero diferente estructura. Los ismeros estructurales difieren en la forma de
unin de sus tomos.
En los estereoismeros los tomos estn conectados de igual manera en ambas
molculas. La diferencia radica en la distinta orientacin espacial de los tomos o
grupos de tomos
25. Dibuja todos los ismeros estructurales posibles del alcano con frmula
molecular C
6
H
14
. Muestra slo las cadenas de carbonos.

14





15

26. Decide si las cadenas de carbono ilustradas en cada uno de los
siguientes pares representan el mismo compuesto o pares de ismeros.









16






27. Dibuja las estructuras del cis 3-hexeno y trans 3-hexeno

17




Pensamiento crtico: cierta reaccin produce 80% trans-2-penteno y 20% cis-
2-penteno. Dibuja las estructuras de estos dos ismeros geomtricos y
18

plantea una hiptesis que explique por que los ismeros se forman en las
proporciones mencionadas.
Mi hiptesis es que debido a diferentes tipos de factores que hay en el ambiente
como por ejemplo la temperatura hace que se produzca ms trans podra decirse
que a temperatura ambiente se crea mas trans entonces eso nos da a entender
que la temperatura seria un factor que afecta a la reaccin. No solo puede ser la
temperatura sino podemos encontrar muchos mas factores que alteren la reaccin

19








20

Formulacin de modelos comenzando con tomo de carbono, dibuja dos
ismeros pticos diferentes adhiriendo los siguientes tomos o grupos al
carbono: -H, -CH
3
, -CH
2
CH
3
, -CH
2
CH
2
CH
3
.

1.-

21

2.-

Dominio de conceptos
49. En qu difieren y en qu se asemejan dos ismeros? (22.4)
Son compuestos que tienen la misma frmula condensada, pero diferente frmula
semidesarrollada o sea que son de igual frmula molecular, pero que tienen
diferentes propiedades

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50. Describe la diferencia entre los ismeros cis- y trans- en cuanto a
ordenamiento geomtrico.
A que el ordenamiento cambia cuando es cis- y trans- un ejemplo podra ser El par
de ismeros designados como cis- y trans- 2-buteno tienen la misma constitucin;
ambos tienen una cadena no ramificada con un doble enlace que conecta C-2 con
C-3. Pero uno se diferencia del otro en que el ismero cis tiene los dos grupos
metilo del mismo lado del doble enlace, mientras que en el ismero trans estn
opuestos del doble enlace.

51. Qu caractersticas tiene una sustancia quiral? (22.4)
Son molculas con carbonos asimtricos y que tienen la propiedad de rotar el
plano de vibracin de la luz polarizada en el sentido horario (sustancias
dextrgiras) o anti horario (levgiras). No se superpone con su imagen especular y
no poseen un plano o centro de simetra.

52. En qu se diferencia la luz polarizada de la luz comn. como la luz
solar? (22.4)
La diferencia esta en que las ondas luminosas normales no suelen estar
polarizadas, de forma que la vibracin electromagntica se produce en todos los
planos pero la luz polarizada vibra en un solo plano.

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53. Cmo afectan los ismeros pticos a la luz polarizada? (22.4)
Los ismeros pticos son molculas que tienen la capacidad de desviar el plano
de luz polarizada. Uno de ellos desva la luz hacia la derecha, y se designa (+), o
dextrgiro, mientas que el otro la desva en igual magnitud pero hacia la izquierda,
y se designa (-) o levgiro.
54. Qu caracterstica estructural comparten los hidrocarburos aromticos?
(22.5)
La caracterstica estructural comn de los hidrocarburos aromticos es la
presencia de anillos aromticos y de residuos de aminocidos y pptidos
55. Elabora la frmula estructural del 1,2-dimetilbenceno. (22.5)




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Referencias

Burman Daniel (2008) Actividad ptica y quiralidad
Disponible en: http://www.slideshare.net/burmandaniel/actividad-ptica-y-
quiralidad

Portal educaplus (2009) La luz y sus propiedades
Disponible en: http://www.educaplus.org/luz/polarizacion.html

Universidad del Pais Vasco Euscal Herrico Unibertsitatea ( ) Curso de
biomoleculas
Disponible en: http://www.ehu.es/biomoleculas/moleculas/optica.htm



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