Capítulo 01

1-1
1.

PROPRIEDADES DOS FLUIDOS
As propriedades dos fluidos existentes nos reservatrios de petrleo constituem importan-
tes informaes para o estudo do comportamento desses reservatrios. Essas propriedades devem
ser, de preferncia, determinadas experimentalmente em anlises de laboratrio. Em algumas situa-
es, no entanto, por motivos econmicos ou operacionais, isso no se torna possvel. Nesses casos,
as propriedades dos fluidos do reservatrio podem ser calculadas atravs de equaes de estado ou
estimadas usando-se cartas, bacos ou correlaes empricas disponveis na literatura. Neste captulo
sero apresentados os conceitos referentes s propriedades dos fluidos comumente encontrados em
reservatrios de petrleo, bem como correlaes para a estimativa dessas propriedades no caso de
no haver disponibilidade de dados medidos em laboratrio.
1.1. Petrleo
Petrleo (do latim petra = rocha e oleum = leo) o nome dado s misturas naturais de hi-
drocarbonetos que podem ser encontradas no estado slido, lquido ou gasoso, a depender das
condies de presso e temperatura a que estejam submetidas. O petrleo tanto pode aparecer em
uma nica fase como pode se apresentar em mais de uma fase em equilbrio.
Sob o nome hidrocarbonetos existe uma grande variedade de compostos de carbono e hi-
drognio que quimicamente, de acordo com certas caractersticas, so agrupados em sries. Mais de
quinze sries de hidrocarbonetos j foram identificadas, sendo que umas so encontradas com maior
freqncia que outras. As mais comumente encontradas so as parafinas, as olefinas e os hidrocar-
bonetos aromticos. Dentro de uma mesma srie podem ser encontrados desde compostos muito
leves e quimicamente simples, como, por exemplo, o metano da srie das parafinas, a compostos
bem mais pesados e quimicamente complexos.
Na srie das parafinas encontram-se os hidrocarbonetos parafnicos normais ou alcanos,
que possuem a frmula geral C
n
H
2n+2
. Os nomes dos alcanos so formados por um prefixo, que
especifica o nmero de tomos de carbono, e o sufixo ano. Assim, a srie dos alcanos constituda
do metano (CH
4
), etano (C
2
H
6
), propano (C
3
H
8
), butano (C
4
H
10
), etc.
Os hidrocarbonetos parafnicos podem apresentar ramificaes em um ou mais tomos de
carbono, sendo nesses casos denominados isoparafinas ou isoalcanos, mas possuem a mesma
frmula geral dos alcanos. Alguns hidrocarbonetos da srie dos isoalcanos so o isobutano, o iso-
pentano e o 3-metil-pentano, por exemplo.
Propriedades dos Fluidos
1-2
Para distinguir os alcanos dos isoalcanos normalmente se usa o prefixo normal (ou sim-
plesmente n) no caso dos alcanos e o prefixo iso normal (ou simplesmente i) no caso dos isoalca-
nos. Por exemplo, usam-se as denominaes n-butano para indicar que se trata de um alcano e i-
butano para indicar que se trata de um isoalcano.
Na srie das olefinas os hidrocarbonetos mais comuns so os alcenos, que apresentam a
frmula geral C
n
H
2n
. Dentre eles podem ser citados o eteno (C
2
H
4
) e o propeno (C
3
H
6
), por exem-
plo.
Dentre os hidrocarbonetos aromticos podem ser mencionados o benzeno (C
6
H
6
), o tolueno
(C
7
H
8
) e o naftaleno (C
10
H
8
).
Agregada mistura de hidrocarbonetos vem sempre uma certa quantidade de impurezas,
sendo as mais comuns o dixido de carbono, o oxignio, o nitrognio, o gs sulfdrico, o hlio e
alguns outros compostos de carbono.
A infinita variedade de composies das misturas de hidrocarbonetos, aliada variao de
tipos e teores de impureza, faz com que praticamente todas as misturas tenham caractersticas
diferentes. Cor, viscosidade, massa especfica, etc., podem diferir bastante de uma jazida para outra.
As propriedades fsico-qumicas de um petrleo dependem de sua composio qumica,
que pode ser obtida atravs de anlises qumicas. A anlise qumica completa de um petrleo envol-
ve tcnicas caras e complexas, o que muitas vezes torna proibitiva a sua execuo. A identificao
de cada composto e em que proporo, isto , com que frao molar ele se acha presente na mistura
o que se chama anlise composicional. Como o petrleo uma mistura bastante complexa, nor-
malmente com grande quantidade de hidrocarbonetos diferentes, costuma-se usar o artifcio da
anlise composicional resumida, que consiste em juntar em um mesmo grupo os compostos que
apresentam o mesmo nmero de tomos de carbono. Os compostos so representados pela letra C
maiscula, acompanhada pelo algarismo correspondente ao nmero de tomos presentes nos com-
postos do grupo. Assim, o butano, que tem quatro tomos de carbono, e os demais compostos de
outras sries que tambm tm quatro tomos de carbono se agrupam sob o ttulo C
4
. Embora hoje
existam equipamentos modernos que conseguem determinar um grande nmero de molculas com
20 ou mais tomos de carbono, normalmente os procedimentos para se fazer essa anlise separam
molculas com at seis tomos de carbono, ficando todos os demais componentes, com sete ou mais
tomos, agrupados como pseudocomponente
+
7
C .
Outro aspecto interessante que, como as condies de presso variam com a posio den-
tro do reservatrio, a rigor pode-se dizer que em uma mesma acumulao de petrleo as caractersti-
cas dos fluidos variam de ponto a ponto.
1.1.1. leo e gs natural
O estado fsico de uma mistura de hidrocarbonetos depende no s da sua composio, mas
fundamentalmente das condies de presso e temperatura a que a mesma est submetida. Entende-
se por composio no s quais hidrocarbonetos esto presentes, mas em que propores eles se
apresentam na mistura. Quando a mistura de hidrocarbonetos se apresenta no estado gasoso recebe o
nome de gs natural ou simplesmente gs. Predominam nessas misturas os hidrocarbonetos mais
leves da srie das parafinas, sendo o metano o mais abundante, e exatamente por isso que a mistura
se apresenta nesse estado fsico. Quando no estado lquido, o petrleo chamado de leo cru ou
simplesmente de leo.
Admita que seja tomada para estudo uma mistura de hidrocarbonetos que se encontra no
estado lquido em uma jazida situada a uma grande profundidade, por exemplo, 2.000 metros abaixo
Adalberto J. Rosa, Renato de S. Carvalho e Jos A. Daniel Xavier
1-3
da superfcie da terra. A essa profundidade tanto a presso como a temperatura bem maior que na
superfcie. Quando levada para a superfcie essa mistura procura um novo estado de equilbrio
devido s novas condies de presso e temperatura a que est sendo submetida. Nessa nova situa-
o uma parte dos hidrocarbonetos, predominantemente os mais leves, se vaporizar, enquanto os
menos leves permanecero no estado lquido. Assim, uma parte dos hidrocarbonetos vai continuar
lquida, enquanto a outra parte vai se transformar em gs. A parte da mistura que se encontrava no
estado lquido nas condies do reservatrio e que permanece lquida nas condies de superfcie
recebe o nome de leo. A parte que se vaporiza recebe o nome de gs natural ou simplesmente gs.
Nas condies de reservatrio tem-se, portanto, no exatamente leo e sim uma mistura lquida de
hidrocarbonetos formada pelo leo mais o gs natural que nele se encontra dissolvido. Caso a
mistura se apresente totalmente no estado gasoso j nas condies de reservatrio recebe tambm o
nome de gs natural.

leo a parte que permanece no estado lquido quando uma mistura lquida de hidrocarbonetos
levada das condies de reservatrio para as condies de superfcie.

Gs natural o nome dado s misturas de hidrocarbonetos que, quando esto nas condies de
superfcie, se apresentam na forma gasosa. No reservatrio estas misturas podem se apresentar tanto
na forma gasosa como dissolvida no leo.
1.2. Comportamento de Fases
Uma substncia pode se apresentar sob diferentes formas, sem contudo ter a sua constitui-
o, ou seja, a matria de que feita, alterada. A gua estando na forma de gelo, de vapor ou no
estado lquido continua sendo H
2
O. A essas formas em que uma substncia pode se apresentar d-se
o nome de estados fsicos ou fases. Um sistema pode se apresentar com uma ou mais fases em
equilbrio. O que caracteriza a fase que ela uma parte homognea, fisicamente distinta de um
sistema e separada das demais partes por fronteiras bem definidas. A(s) fase(s) em que uma substn-
cia se encontra (so) definida(s) pela condio de presso e temperatura a que a mesma est
submetida. Isto significa que alteraes nessas condies acarretam mudanas nas fases. Ao estudo
das mudanas de fases das substncias d-se o nome de comportamento das fases.
As acumulaes de petrleo so submetidas a constantes alteraes das condies de pres-
so e temperatura em decorrncia dos seus processos produtivos. As alteraes das condies
acontecem tanto para o material que vai sendo retirado do interior da jazida e conduzido para a
superfcie como para o material que permanece no interior da rocha. Portanto, pode-se dizer que
acontecem mudanas de fases o tempo todo durante a produo de um reservatrio de petrleo.
Dessa forma o comportamento das fases um aspecto da maior importncia para o entendimento do
comportamento dos reservatrios de petrleo. Deve ser lembrado, entretanto, que o petrleo uma
mistura de hidrocarbonetos, de modo que alm das presses e temperaturas a que estiver submetido,
o seu estado fsico ou fase depender fundamentalmente da sua composio. Para facilitar a compre-
enso do comportamento dessas misturas inicialmente ser estudado o comportamento de uma
substncia pura. Vrios aspectos desse estudo so fundamentais para o entendimento do comporta-
mento das misturas.
1-4
1.2.1. Vaporizao de uma substncia pura
Considere uma certa quantidade de uma substncia pura, gua por exemplo, nas condies
de presso e temperatura ambientes, sujeita a um aquecimento a presso constante, conforme es-
quema visualizado na Figura 1.1. Na condio inicial, estgio 1 da figura, a gua est no estado
lquido.

1 2 3 4
lquido
lquido
vapor
vapor
lquido
p T
1 1
,
p p p p p
1 2 3 4
= = =

atm
p T
2 2
,
p T
3 3
, p T
4 4
,
T T
2 3
=
vapor

Figura 1.1 Vaporizao de uma substncia pura.
Ao se ceder calor gradualmente ao fluido, mantendo-se a presso constante, observa-se um
aumento contnuo na sua temperatura at um valor T
2
correspondente ao estgio 2. Nesse ponto toda
a substncia ainda se encontra no estado lquido a menos de uma quantidade infinitesimalmente
pequena que j se encontra no estado gasoso. Essa poro de vapor est super ampliada na represen-
tao da figura. Esta a temperatura de ebulio ou ponto de ebulio ou ainda ponto de bolha da
substncia presso considerada, no caso, presso atmosfrica.
Se na condio do estgio 2 for sendo cedido mais e mais calor, haver uma vaporizao
progressiva da substncia, permanecendo a temperatura constante. At que a sua ltima molcula
seja vaporizada, a substncia permanecer nas condies de presso e temperatura do ponto 2.
O estgio 3 representa a situao em que toda a substncia j se encontra no estado gasoso
a menos de uma poro infinitesimal que ainda se encontra no estado lquido. As condies de
presso e temperatura so as mesmas do estgio 2, porm o estado fsico diferente.
Aps a total vaporizao da substncia, se mais calor for cedido haver aumento na tempe-
ratura, obtendo-se o chamado vapor superaquecido. Esta situao est representada no estgio 4.
Seguindo-se o caminho inverso, toma-se uma certa quantidade da substncia no estado de
vapor (sob as condies do estgio 4, por exemplo). Mantendo-se a presso constante e retirando-se
calor haver uma reduo na temperatura sem, contudo, haver mudana de estado fsico. Ao se
atingir o estgio 3, que chamado de ponto de orvalho, ter incio a condensao da substncia, que
prosseguir medida que se for retirando mais calor. At que toda a substncia tenha passado para o
estado lquido no haver reduo adicional de temperatura. A posterior retirada de mais calor
causar nova reduo na temperatura, ou seja, resfriamento do fluido j ento totalmente no estado
lquido.
O ponto importante do processo que, desde o instante em que a primeira molcula se va-
poriza at a vaporizao da ltima, no h variao de temperatura. Em outras palavras, presso
constante a vaporizao de uma substncia pura se processa a uma temperatura constante. O mesmo
1-5
se pode dizer a respeito da condensao. Na verdade, para uma substncia pura o ponto de orvalho
coincide com o ponto de bolha.
Para cada valor de presso diferente em que se fizer a vaporizao vai-se obter um valor
diferente para a temperatura de ebulio (ou de bolha), embora o comportamento seja semelhante.
Esses pares, presso e sua correspondente temperatura de ebulio, podem ser representados grafi-
camente no chamado diagrama de fases, conforme mostra a Figura 1.2. Ligando-se os pontos de
bolha obtidos para diversas presses, resulta a curva de vaporizao da substncia.
1
3
2 4
C
Ponto crtico
lquido
p
c
T
c
vapor
Temperatura
P
r
e
s
s
o

Figura 1.2 Diagrama de fases de uma substncia pura.
Se o ponto que representa as condies de presso e temperatura do fluido se encontrar
direita da curva de vaporizao o fluido estar na fase vapor, caso esteja esquerda o fluido estar
na fase lquida. Um ponto situado em cima da curva de vaporizao indica um fluido com as duas
fases em equilbrio. A curva de vaporizao limitada pelo ponto de coordenadas presso crtica
(p
c
) e temperatura crtica (T
c
), denominado ponto crtico. O ponto crtico corresponde ao maior
valor de presso em que as duas fases coexistem ou, mais precisamente, o ponto de presso e
temperatura em que as propriedades intensivas das fases lquido e gs de uma substncia so iguais.
As propriedades crticas, assim como vrias outras propriedades das substncias, podem ser encon-
tradas em tabelas, grficos, etc., disponveis na literatura. A tabela do Apndice A, por exemplo,
contm propriedades de algumas das substncias normalmente encontradas nos reservatrios de
petrleo, como hidrocarbonetos, gua, CO
2
, H
2
S e N
2
.
O processo de vaporizao tambm pode ser feito mantendo-se a temperatura constante e
variando-se a presso. Toma-se uma certa quantidade da substncia no estado lquido e vai-se
reduzindo a sua presso, mantendo-se a sua temperatura constante. A substncia vai aumentando de
volume at que a presso chega a um certo valor em que comea a haver vaporizao. Esse valor de
presso chamado de ponto de bolha. A partir desse instante, at que toda a substncia tenha se
vaporizado, vai haver aumento de volume sem contudo haver alterao na presso. Aumentos de
volume com correspondentes redues na presso s vo ocorrer aps a total vaporizao da subs-
tncia.
O resultado de vrias vaporizaes temperatura constante pode ser visto no diagrama
presso versus volume apresentado na Figura 1.3.
1-6
p
T
V
c
c
c

- Presso crtica
Temperatura crtica
Volume crtico
-
-
Ponto
Volume
V
c
T
c
T
4
T
3
T
2
T
1
p
c
G
H
F
C
E
P
r
e
s
s
o
Lquido
Lquido + Vapor
Vapor

Figura 1.3 Diagrama presso versus volume de uma substncia pura.
A linha EFGH da Figura 1.3 representa a vaporizao da substncia a uma temperatura T
1
. Partin-
do-se do ponto H e seguindo a linha HGFE tem-se um processo de condensao. O ponto G
chamado de ponto de orvalho porque a aparece a primeira gota de lquido, enquanto que F o
ponto de bolha. Observa-se que para uma substncia pura a presso de bolha e a presso de orvalho
coincidem.
A linha formada pela ligao dos pontos de bolha obtidos a diferentes temperaturas recebe
o nome de curva dos pontos de bolha (linha FC). A linha que liga os pontos de orvalho recebe o
nome de curva dos pontos de orvalho (linha GC). Essas duas linhas se encontram no chamado ponto
crtico e delimitam uma rea denominada regio de duas fases, pois a convivem lquido e vapor em
equilbrio. Como pode ser visto, o ponto crtico corresponde ao maior valor de presso em que as
duas fases coexistem. A linha que delimita a regio dentro da qual coexistem lquido e vapor (FCG),
formada, portanto, pelas curvas de bolha e de orvalho, normalmente chamada de envelope de fases
ou envoltria.
Deve-se frisar que o comportamento da curva de vaporizao (ou de condensao), bem
como das linhas que formam o diagrama presso versus volume, varia de uma substncia para outra.
1.2.2. Vaporizao de uma mistura
Suponha uma quantidade de uma mistura que nas condies de presso e temperatura a que
est submetida encontra-se no estado lquido. Efetua-se um processo de vaporizao da mesma por
meio de aquecimento, mantendo a presso constante, conforme esquema mostrado na Figura 1.4.
1-7
1 2 3 4
lquido
lquido
vapor
vapor
lquido
p T
1 1
,
p p p p
1 2 3 4
= = =

Constante
p T
2 2
,
p T
3 3
, p T
4 4
,
T T
2 3
<
vapor

Figura 1.4 Vaporizao de uma mistura.
Quando se cede calor gradualmente ao fluido, mantendo-se a presso constante, observa-se
um aumento contnuo na sua temperatura sem que haja mudana de estado fsico, at um valor T
2
,
correspondente ao estgio 2 da figura. Nesse ponto toda a substncia ainda se encontra no estado
lquido a menos de uma quantidade infinitesimalmente pequena que se vaporizou. Esta a tempera-
tura de ebulio ou ponto de ebulio ou ponto de bolha da substncia presso considerada. Pode-
se imaginar que a esta temperatura quem se vaporizou predominantemente foram alguns dos compo-
nentes mais leves e mais volteis. O calor que for cedido a partir desse instante vai provocar uma
vaporizao progressiva da substncia, associada a uma elevao tambm progressiva da temperatu-
ra. Na verdade essa elevao continuada da temperatura condio necessria para que mais e mais
componentes pesados sejam vaporizados. Esse processo continua at que as ltimas molculas da
substncia, provavelmente as mais pesadas, se vaporizem. Essa condio corresponde ao estgio 3
da figura. Um posterior aquecimento leva a substncia condio de vapor superaquecido. Esse
processo de vaporizao est representado no diagrama de fases da Figura 1.5.

1 2
3
4
Temperatura

Figura 1.5 Diagrama de fases de uma mistura.
Seguindo-se o caminho inverso, toma-se uma certa quantidade da substncia no estado de
vapor, ponto 4, e faz-se um processo de condensao a presso constante. Entre o ponto 4 e o ponto
3 haver uma reduo na temperatura sem contudo haver mudana de estado fsico. Ao atingir o
1-8
ponto 3 aparecem os primeiros indcios de lquido. Esse ponto, que marca o incio da condensao
da substncia, chamado de ponto de orvalho. Para que mais e mais fluido se condense deve haver
uma retirada contnua de calor com a correspondente reduo da temperatura. Para que toda a
substncia se condense necessrio que o sistema chegue condio de temperatura do estgio 2,
ou seja, temperatura de bolha. Diferentemente das substncias puras, as misturas apresentam
valores distintos para os seus pontos de bolha e de orvalho. A partir do ponto de bolha a posterior
retirada de calor causar apenas mais reduo na temperatura da mistura, que j se encontra total-
mente no estado lquido.
O ponto importante do processo que a vaporizao e a condensao da mistura s ocor-
rem com variao de temperatura. Como j foi dito, isso acontece devido ao fato de que a mistura
formada por componentes de diferentes presses de vapor. Inicialmente, predomina a vaporizao
dos componentes mais leves. Para que haja um crescimento na proporo dos demais componentes
necessrio que a temperatura v aumentando progressivamente at o ponto de orvalho. Para cada
presso diferente em que for feita a vaporizao sero obtidos pontos de bolha e de orvalho diferen-
tes. Unindo-se os pontos de bolha das diferentes presses obtm-se a curva dos pontos de bolha. Da
mesma forma, ligando-se os pontos de orvalho obtm-se a curva dos pontos de orvalho. As duas
curvas se encontram no ponto crtico.
Tanto no diagrama de fases como no diagrama presso versus volume, a linha formada pe-
las curvas de bolha e de orvalho delimita uma regio, denominada envelope de fases ou envoltria,
em cujo interior coexistem a fase lquida e a fase vapor.
A Figura 1.6 mostra um exemplo de diagrama presso versus volume de uma mistura.
Comparativamente ao caso de uma substncia pura (Figura 1.3) observa-se uma diferena bsica na
configurao das linhas dentro do envelope de fases: as isotermas no so isbaras.
p
T
V
c
c
c

- Presso crtica
- Temperatura crtica
- Volume crtico
Ponto crtico
Volume
V
c
T
c
T
4
T
3
T
2
T
1
p
c
C
P
r
e
s
s
o
Lquido
Lquido + Vapor
Vapor

Figura 1.6 Diagrama presso versus volume de uma mistura.
De maneira similar ao caso de uma substncia pura, o formato e a posio da envoltria no
diagrama de fases, bem como a conformao das linhas no diagrama presso versus volume, variam
com a composio da mistura.
1-9
1.2.3. Diagrama de fases de uma mistura
O comportamento de uma mistura pode ser representado atravs de um diagrama de fases.
Deve ser observado, entretanto, que cada mistura possui o seu diagrama de fases particular. A Figura
1.7 mostra os detalhes de um diagrama de fases de uma mistura qualquer.
1
p
1
T
1
2
Temperatura
P
r
e
s
s
o
Ponto crtico
Cricondenbrica
Curva dos pontos de bolha
Curva dos
pontos de
orvalho
C
r
i
c
o
n
d
e
n
t
e
r
m
a
100%
75%
% lquido
50%
25%
0%

Figura 1.7 Diagrama de fases de uma mistura.
A curva dos pontos de bolha juntamente com a curva dos pontos de orvalho delimitam uma regio
de coexistncia das duas fases, ou seja, uma regio cujos pontos representam a mistura com uma
parte no estado lquido em equilbrio com a outra parte que se encontra no estado gasoso. direita
da curva dos pontos de orvalho se localiza a regio das misturas gasosas e esquerda da curva dos
pontos de bolha se encontra a regio das misturas lquidas. Por exemplo, no diagrama da Figura 1.7,
o ponto 1 de coordenadas p
1
(presso) e T
1
(temperatura) um lquido, uma vez que est localizado
na regio das misturas lquidas. Se as condies da mistura forem dadas pelo ponto 2 a mistura
apresentar uma parte no estado lquido, em equilbrio com uma parte gasosa.
As linhas traadas na regio de duas fases que indicam os percentuais de lquido na mistura
so chamadas de linhas de qualidade. O ponto 2, por exemplo, representa uma mistura na qual 75%
da massa do fluido encontram-se no estado lquido e 25% no estado vapor. Se o ponto estivesse em
cima da linha 50%, metade da massa estaria no estado lquido e metade no estado vapor.
Ainda no diagrama da Figura 1.7, pode ser observada uma linha reta tangente curva dos
pontos de orvalho e perpendicular ao eixo das temperaturas. Essa linha se chama cricondenterma e
representa a maior temperatura em que ainda se tem a coexistncia de duas fases. A linha reta
tangente curva dos pontos de bolha e perpendicular ao eixo das presses chama-se cricondenbri-
ca. Essa linha representa a maior presso em que ainda coexistem duas fases. Como ser visto
posteriormente, essas duas linhas so bastante importantes para a definio do comportamento
termodinmico das misturas.
1-10
1.3. Tipos de Reservatrios de Petrleo
Como se sabe, a depender da composio e das condies de presso e temperatura uma
acumulao de petrleo pode se apresentar totalmente lquida, totalmente gasosa ou ainda com uma
parte lquida e uma parte gasosa em equilbrio. Dessa forma pode-se dizer que existem reservatrios
de lquido, comumente chamados de reservatrios de leo, reservatrios de gs e reservatrios com
as duas fases em equilbrio. De uma maneira simplificada, as acumulaes podem ser separadas em
reservatrios de leo ou reservatrios de gs, caso a sua temperatura seja menor ou maior que a
temperatura crtica da mistura. Na Figura 1.8, se a mistura est nas condies do ponto R1 tem-se
um reservatrio de leo, se as condies so as do ponto R2 tem-se um reservatrio de gs.
Temperatura
T
R1
p
R
Ponto
crtico
R1 R2
T
c
T
R2
P
r
e
s
s
o
100%
75%
50%
25%
0%

Figura 1.8 Diagrama de fases de uma mistura de hidrocarbonetos.
Apesar das consideraes anteriores, entretanto, importante salientar que a classificao
dos reservatrios se baseia principalmente no tipo de fluido que produzido na superfcie. A classi-
ficao de uma certa forma vai estar condicionada temperatura e presso a que a mistura estar
sujeita nos equipamentos de separao na superfcie. Por outro lado, sabe-se, por exemplo, que um
fluido que se encontra no estado lquido em condies de reservatrio, de uma maneira geral produz
leo na superfcie e somente em condies muito especiais isso poderia no ocorrer. Desse modo,
bastante comum se chamar de reservatrio de leo s formaes portadoras de misturas lquidas. As
formaes portadoras de misturas gasosas, que so chamadas de reservatrios de gs, podem produ-
zir uma certa quantidade de lquido na superfcie, porm, a produo maior de gs.
1.3.1. Reservatrios de leo
De acordo com a posio que ocupa no diagrama de fases, uma mistura lquida pode rece-
ber o nome de leo saturado ou leo subsaturado. Se o ponto representativo da mistura se encontra
exatamente em cima da curva dos pontos de bolha diz-se que o leo saturado em gs ou simples-
mente saturado. Esse o caso da mistura identificada pelo ponto 1 na Figura 1.9. Para um fluido
1-11
submetido a essas condies, qualquer reduo de presso, por menor que seja, acarretar vaporiza-
o de uma poro, mesmo infinitesimal, da mistura.
p
R
T
R
p
S
T
S
C
R
S
2
1
Temperatura
P
r
e
s
s
o
100%
75%
25%
0%

Figura 1.9 Reservatrio de leo.
Se a mistura est nas condies representadas pelo ponto R, por exemplo, diz-se que o leo
subsaturado. Para se iniciar a vaporizao da mistura mantendo a temperatura constante necess-
rio que a presso seja reduzida at o valor correspondente ao ponto 2 do diagrama, ponto este que se
situa exatamente sobre a curva dos pontos de bolha. Para se identificar essa presso em que comea
a vaporizao da mistura temperatura considerada emprega-se comumente a expresso presso de
saturao. Assim, os termos ponto de bolha e ponto de saturao, presso de bolha e presso de
saturao, etc., normalmente so utilizados de maneira indistinta neste texto.
Em reservatrios reais, quando comea a produo, tanto o fluido que produzido, como o
que permanece na formao, sofrem alteraes devidas s mudanas das condies s quais eles
ficam submetidos. O fluido produzido passa das condies iniciais de presso e temperatura do
reservatrio para as condies de presso e temperatura da superfcie. Devido retirada de massa a
presso no interior da formao vai se reduzindo. Assim, apesar da temperatura do reservatrio se
manter praticamente constante durante a sua vida produtiva, as condies a que fica submetido o
fluido que permanece vo se alterando.
A curva RS representa o comportamento do fluido produzido desde as condies iniciais
do reservatrio, ponto R, at as condies da superfcie, ponto S. No exemplo da figura, nas condi-
es de superfcie aproximadamente 60% dos hidrocarbonetos produzidos estaro na fase lquida e
os 40% restantes estaro na fase gasosa. De um modo geral o fluido produzido submetido a um
processo de separao antes de ser colocado em tanques nas condies ambientes. A presso e a
temperatura de separao so determinadas atravs de clculos e recebem o nome de condies de
separao.
O comportamento do fluido que permanece no reservatrio representado por uma linha
vertical correspondente temperatura do reservatrio. A presso vai caindo continuamente at as
condies de abandono, quando ocorre a suspenso da produo.
1-12
a) leo de baixa contrao e leo de alta contrao
De acordo com a reduo do volume do lquido ocorrida em decorrncia da liberao do
gs que se encontrava dissolvido, causada pela passagem da mistura das condies de reservatrio
para as condies de superfcie, o leo pode ser classificado em leo de baixa contrao e leo de
alta contrao.
Os primeiros componentes a serem vaporizados preferencialmente so os hidrocarbonetos
mais leves como o metano, o etano, o propano, etc., seguidos dos elementos intermedirios. As
fraes leves arrastam consigo para a fase gasosa uma certa quantidade de fraes pesadas, porm
em propores bem reduzidas. A contrao se deve basicamente liberao das fraes mais leves,
de onde se conclui que as misturas com grandes percentuais destes compostos apresentam maior
contrao, enquanto as misturas com pequenos percentuais sofrem menor contrao. Os hidrocarbo-
netos mais leves so tambm chamados de mais volteis, de tal maneira que as misturas com grande
concentrao desses compostos so tambm chamadas de leos volteis. A Figura 1.10 e a Figura
1.11 apresentam, respectivamente, diagramas de fases de um leo de baixa contrao e de um leo
de alta contrao, nas quais est mostrada esquematicamente a transio de um fluido das condies
de reservatrio para as condies de superfcie.
T
S
T
R
R
S
Ponto
crtico
Temperatura
P
r
e
s
s
o
p
S
p
R
0%
100%
40%

Figura 1.10 leo de baixa contrao.
1-13
Temperatura
P
r
e
s
s
o
p
S
p
R
T
S
T
R
R
S
Ponto
crtico
100%
20%
0%

Figura 1.11 leo de alta contrao.
Deve ser lembrado que a forma do diagrama de fases, a localizao do ponto crtico, a dis-
posio das linhas de qualidade e outras particularidades do diagrama de fases dependem da compo-
sio original da mistura. Assim, a maior proximidade das curvas de qualidade da curva dos pontos
de bolha ou da curva dos pontos de orvalho j caracterstica de um ou outro tipo de fluido. Portan-
to, uma inspeo rpida do diagrama de fases pode fornecer uma idia aproximada do tipo de fluido
que se tem em mos. A classificao de uma mistura como um ou outro tipo , no entanto, apenas
uma apreciao qualitativa, no sendo suficiente para caracterizar o fluido em estudo. So necess-
rios dados quantitativos, obtidos por meio de ensaios de laboratrio, para realmente caracterizar o
fluido.
b) leo normal e leo quase crtico
Existem misturas que no se classificam nem como de alta contrao nem como de baixa
contrao. A mistura que se encontra nessa situao recebe o nome de leo normal ou black-oil.
O leo quase crtico assim chamado por estar submetido a condies muito prximas do
ponto crtico. Essa condio lhe confere uma caracterstica, que liberar grandes quantidades de gs
para pequenas quedas de presso logo abaixo da presso de bolha, o que resulta em encolhimentos
considerveis.
1.3.2. Reservatrios de gs
Chama-se reservatrio de gs a jazida de petrleo que contm uma mistura de hidrocarbo-
netos que se encontra no estado gasoso nas condies de reservatrio. Quando o ponto correspon-
dente s condies de presso e temperatura a que est submetida a mistura colocado em um
diagrama de fases, verifica-se que o mesmo se localiza direita da temperatura crtica.
Os reservatrios de gs so classificados como reservatrios de gs seco, reservatrios de
gs mido e reservatrios de gs retrgrado. Essa classificao depende do comportamento do
1-14
fluido quando sujeito a redues de presso dentro do prprio reservatrio e tambm do tipo de
fluido resultante nos equipamentos de superfcie.
Ao ser levada para a superfcie a mistura gasosa pode ser submetida a processos de separa-
o dos componentes mais leves dos mais pesados, resultando dessa separao duas fases distintas.
Os componentes mais leves permanecem no estado gasoso e os mais pesados vo dar origem aos
chamados lquidos de gs natural, normalmente designados simplesmente por LGN.
a) Reservatrios de gs mido e de gs seco
Se a mistura ao ser submetida ao processo de separao produzir uma certa quantidade de
lquido, o reservatrio receber o nome de reservatrio de gs mido. Se a quantidade de lquido for
desprezvel a jazida receber o nome de reservatrio de gs seco. Deve ser observado que essa
classificao depende da composio original da mistura, mas depende muito fortemente dos pro-
cessos de separao. Um mesmo gs pode ser classificado como gs mido para uma determinada
condio de separao e considerado gs seco para outras condies de separao. Na verdade o gs
s deve ser classificado como mido se o processo de separao for economicamente vivel. Cos-
tuma-se dizer que o reservatrio considerado de gs mido quando se consegue obter lquido em
quantidade economicamente interessante utilizando o equipamento ordinrio de campo. Os reserva-
trios de gs mido so denominados por alguns autores de reservatrios de gs condensado.
A Figura 1.12 e a Figura 1.13 apresentam, respectivamente, os diagramas de fases e os
comportamentos de um gs mido e de um gs seco.
Temperatura
P
r
e
s
s
o
p
S
p
R
T
S
T
R
S
R
Ponto
crtico
100%
60%
0%

Figura 1.12 Gs mido.

1-15
Temperatura
P
r
e
s
s
o
p
S
p
R
T
S
T
R
S
Ponto
crtico
100%
80%
0%
R

Figura 1.13 Gs seco.
b) Reservatrio de gs retrgrado
O reservatrio de gs retrgrado recebe esse nome devido a um fenmeno que ocorre em
reservatrios de gs cuja temperatura situa-se entre a temperatura crtica da mistura e a criconden-
terma. A Figura 1.14 apresenta um diagrama de fases de uma mistura em que pode acontecer esse
fenmeno. Na figura est indicado que nas condies iniciais a temperatura do reservatrio est
exatamente na condio citada, ou seja, a temperatura do reservatrio est entre a temperatura crtica
e a cricondenterma.
Temperatura
P
r
e
s
s
o
Ponto crtico
C
r
i
c
o
n
d
e
n
t
e
r
m
a
R
p
R
T
R
2
1
100%
0%
60%

Figura 1.14 Reservatrio de gs retrgrado.
1-16
O fenmeno retrgrado se passa do seguinte modo: medida que o fluido vai sendo produ-
zido, a presso no interior do reservatrio vai se reduzindo, enquanto a temperatura permanece
constante. A mistura permanece no estado gasoso at o instante em que a presso atinge um deter-
minado valor em que comea a acontecer um processo de condensao. Essa situao corresponde
ao ponto 1 no diagrama. medida que a presso continua a cair, a quantidade de lquido aumenta
at atingir um valor mximo. A partir desse mximo a reduo da presso causa uma reverso do
processo, ou seja, o lquido comea a retornar para a fase vapor. Se a presso continuar caindo
poder-se- chegar ao ponto 2 do diagrama, quando tudo que tinha se liquefeito ter voltado para o
estado de vapor.
O ponto interessante do fenmeno de condensao retrgrada o fato de uma reduo de
presso causar a condensao de um gs, quando o que se espera que redues de presso causem
vaporizaes de lquidos. A rea hachurada mostrada na Figura 1.14 indica a regio do diagrama de
fases em que ocorre o fenmeno da condensao retrgrada.
Deve ser observado que o fenmeno retrgrado acontece no interior da rocha-reservatrio,
uma vez que nele que ocorre o processo natural de reduo de presso enquanto a temperatura se
mantm constante. O reservatrio de gs retrgrado tambm conhecido como reservatrio de gs
condensado retrgrado.
Quando a temperatura do reservatrio est muito prxima da temperatura crtica da mistura
tem-se uma condio especial de gs retrgrado. Nessa situao, logo no incio, com pequenas
redues de presso ocorre um rpido crescimento da quantidade de fluido condensado. Pela inspe-
o do diagrama de fases verifica-se que quando a temperatura do gs se aproxima muito da tempe-
ratura crtica a linha vertical que representa o comportamento de presso do reservatrio corta uma
quantidade grande de linhas de qualidade logo no incio. Esse tipo de reservatrio pode ser chamado
de reservatrio de gs condensado quase crtico.
No caso de reservatrio de gs condensado, a anlise PVT (presso-volume-temperatura)
para a determinao em laboratrio das propriedades dos fluidos existentes no meio poroso deve ser
feita aps recombinao dos fluidos obtidos em um processo de amostragem.
Quando no esto disponveis dados obtidos a partir de experimentos de laboratrio, a
presso de orvalho para gs natural condensado, como uma funo da composio e da temperatura,
pode ser estimada pela correlao de Nemeth & Kennedy (1967), apresentada no Apndice D.
Uma das maneiras de se classificar os reservatrios de petrleo atravs da chamada razo
gs/lquido de produo (RGL), que o quociente da diviso da vazo instantnea de gs pela vazo
instantnea de leo, ambas medidas em condies-padro. Segundo Craft & Hawkins (1959), os
reservatrios de petrleo podem ser classificados, de maneira simplificada, como sendo de leo, de
gs condensado ou de gs seco, a depender da razo gs-lquido de produo (RGL):
Reservatrio de leo: RGL 900 m
3
std/m
3
std;
Reservatrio de Gs Condensado: 900 m
3
std/m
3
std < RGL < 18.000 m
3
std/m
3
std;
Reservatrio de Gs Seco: RGL 18.000 m
3
std/m
3
std.
A abreviatura std usada para indicar que os volumes so medidos nas chamadas condi-
es-standard ou padro de presso e temperatura. Nos EUA, por exemplo, as condies-standard
so 14,7 psia (1 atm) e 60
o
F, enquanto no Brasil a Agncia Nacional do Petrleo (ANP) define
como condies-bsicas, as quais devem ser utilizadas como referncia para representar volumes de
gs, leo e LGN, os valores de 1 atm (1,033 kgf/cm
2
) e 20
o
C.
Na discusso anterior a respeito da razo gs/lquido de produo (RGL) tanto a vazo de
gs como a de lquido foi representada na mesma unidade (m
3
std), resultando que a RGL foi repre-
1-17
sentada por m
3
std/m
3
std. comum, no entanto, principalmente na literatura norte americana e,
portanto, em bacos, grficos e correlaes apresentados na literatura, o uso de unidades diferentes
para as vazes de gs e de lquido. Por exemplo, a razo gs/lquido (RGL), a razo gs/leo (RGO)
e a razo de solubilidade (R
s
), a ser definida em sees posteriores, podem ser apresentadas em
scf/stb ou SCF/STB, onde SCF significa Standard Cubic Feet, ou seja, ps cbicos standard (ps
cbicos medidos nas condies-standard ou padro de se medir volumes de gs), e STB significa
Stock Tank Barrel, isto , barril no tanque de estocagem (volume em barril, medido nas condies
do tanque de estocagem, o que normalmente entendido como condies-standard ou padro de se
medir volumes de leo).
A Figura 1.15 mostra em um nico grfico o comportamento tpico de uma mistura de hi-
drocarbonetos encontrada em reservatrios de petrleo e os vrios tipos de reservatrios.
p
T
Vapor
Lquido
+
Vapor
Regio de
condensao
retrgrada

C
u
r
v
a

d
o
s

p
o
n
to
s
d
e
b
olha

C
v
u
r
a

d

p
o
s
n
o
t
o
s

d
e

o
r
v
a
l
h
o
Lquido
p T
3 3
p T
s s
2
0
%
l
q
.

8
0
%
v
a
p
o
r
3
0
%
l
q
. 7
0
%

v
a
p
o
r
9
0
%

l
q
.
1
0
%
v
a
p
o
r
1
0
%
l
q
.

9
0
%
v
a
p
o
r
C
p T
2 2
p T
1 1
Reserv. de gs Reservatrios de leo

Figura 1.15 Envoltria p versus T tpica de uma mistura de hidrocarbonetos (1) leo
(2) gs condensado retrgrado e (3) gs no-retrgrado.
O ponto (p
s
, T
s
) representa as condies de presso e de temperatura de separao dos fluidos na
superfcie. As condies iniciais (p
1
, T
1
) representam um exemplo de reservatrio de leo, enquanto
que o ponto (p
2
, T
2
) um exemplo de reservatrio de gs condensado retrgrado. As condies (p
3
,
T
3
) representam um reservatrio de gs no-retrgrado, isto , aquele que no apresenta condensa-
o no reservatrio. Neste caso, quando a produo de lquido (condensado) na superfcie prati-
camente nula (RGL 18.000 m
3
std/m
3
std) o reservatrio denominado gs seco, caso contrrio o
reservatrio chamado de gs condensado ou mido.
1.3.3. Reservatrios de leo e gs
As acumulaes de petrleo podem ocorrer na natureza tambm numa forma mista, isto ,
uma parte da mistura de hidrocarbonetos se encontra na fase lquida e o restante na fase gasosa. As
duas fases inicialmente se encontram em equilbrio entre si. O ponto que indica as condies da
mistura se encontra dentro da regio de duas fases. Nesse caso a jazida pode ser classificada tanto
1-18
como reservatrio de gs como reservatrio de leo, a depender de qual seja a fase preponderante.
Como o gs muito menos denso que o lquido, existe naturalmente uma separao e arrumao
desses fluidos. O gs ocupa a parte superior da formao enquanto que o lquido fica na parte
inferior.
Mesmo existindo um grande volume de hidrocarbonetos na fase gasosa a jazida classifi-
cada como reservatrio de leo com capa de gs se o interesse econmico for o leo. Na verdade o
reservatrio de leo recebe esse complemento com capa de gs na sua denominao se o volume de
gs na capa tem realmente grandes propores. Esse um aspecto muito relevante para os processos
produtivos da jazida. Deve ser lembrado que esse reservatrio, alm do gs da capa que chamado
de gs livre, tem tambm uma certa quantidade de gs dissolvido no leo. A Figura 1.16 ilustra
esquematicamente um reservatrio desse tipo.
capa de gs
hidrocarbonetos lquidos (leo)
gua
leo
$ $ $
gs
X

Figura 1.16 Reservatrio de leo com capa de gs.
Quando a quantidade de gs for muito maior que a de lquido, de tal maneira que o interes-
se econmico principal seja o gs, esse reservatrio no poder mais ser classificado como reserva-
trio de leo e dever ser classificado como reservatrio de gs. A Figura 1.17 apresenta o esquema
de um reservatrio desse tipo. Da pequena quantidade de hidrocarbonetos lquidos existentes no
reservatrio resultaria uma produo de leo igualmente pequena, o que tornaria a sua explorao
antieconmica. Numa situao como essa o interesse econmico se volta para a explorao do gs.
1-19
gs
hidrocarbonetos

lquidos (leo)
gua
$ $
$
gs
X

Figura 1.17 Reservatrio de gs.
1.4. Propriedades Bsicas dos Fluidos
Nesta seo sero apresentadas algumas propriedades bsicas dos fluidos em geral, en-
quanto que nas prximas sero abordados casos especficos, como os das misturas e solues, gases
(ideais e reais) e lquidos.
1.4.1. Volume molar
O volume molar o volume ocupado por 1 mol de uma determinada substncia. Esse vo-
lume varia com as condies de presso e de temperatura a que estiver submetida essa substncia.
Particularmente no caso dos gases ou misturas gasosas, devido alta sensibilidade do volume s
variaes de presso e de temperatura, o volume molar deve sempre estar atrelado s condies de
presso e de temperatura. Por exemplo, nas chamadas condies normais de temperatura e presso
(0
o
C e 1 atm), 1 mol-g de qualquer gs ocupa um volume de 22,4 l. Por outro lado, nas chamadas
condies-standard ou padro utilizadas no sistema americano de unidades (60
o
F e 14,7 psia), 1
mol-lb de qualquer gs ou mistura gasosa ocupa 379 ft
3
.
1.4.2. Coordenadas reduzidas
Definem-se presso reduzida, temperatura reduzida e volume reduzido, respectivamente,
pelos quocientes:

c r
p p p / = , (1.1)

c r
T T T / = (1.2)
e
1-20

c r
V V V / = , (1.3)
onde p
c
, T
c
e V
c
so, respectivamente, a presso, a temperatura e o volume crticos de um fluido.
1.4.3. Compressibilidade isotrmica
Chama-se compressibilidade isotrmica de um fluido qualquer variao fracional de vo-
lume do fluido por variao unitria de presso. Assim, a compressibilidade isotrmica expressa
pela relao:

T
p
V
V
c
|
|
\
|
=
1
(1.4)
ou simplesmente por:

|
|
\
|
=
p
V
V
c
1
, (1.5)
onde se admite que a temperatura do fluido seja constante.
Usando-se o conceito de massa especfica, definida por:

V
m
= , (1.6)
onde m a massa e V o volume do fluido, pode-se dizer que:

=
m
V ,
(1.7)
de onde se pode escrever que a variao de volume por variao de presso, ou seja, a derivada do
volume em relao presso, dada por:

p
m
p
V
2
.
(1.8)
Substituindo as Eqs. (1.7) e (1.8) na Eq. (1.5) obtm-se uma expresso para a compressibilidade
isotrmica em funo da massa especfica e da derivada da massa especfica em relao presso:

T
p
c
|
|
\
|
=
1
(1.9)
ou simplesmente:

p
c
=
1
,
(1.10)
onde se admite que a temperatura do fluido seja constante.
A Eq. (1.10) geral e aplica-se a qualquer fluido. Conforme ser apresentado em sees
posteriores, casos particulares, como por exemplo aqueles em que se consideram um gs ideal
(Seo 1.7.2.d) ou um gs real (Seo 1.7.4.g), permitem a obteno de expresses especficas para
o clculo da compressibilidade isotrmica.
1-21
1.5. Misturas e Solues
Uma mistura um sistema composto por mais de um componente. Quando uma mistura
forma uma fase homognea denominada soluo. Assim, as fases gasosa e lquida de um sistema
so solues, j que so misturas homogneas.
Um caso especial das misturas homogneas so as chamadas solues ideais. Estas no re-
presentam a maioria dos casos dos sistemas estudados na engenharia qumica, porm a sua conside-
rao importante como referncia, para efeito de comparao com as solues reais.
Se G uma grandeza termodinmica qualquer, para uma soluo tem-se que:

=
=
c
n
i
i i
G y G
1
, (1.11)
onde n
c
o nmero de componentes da soluo,
i
G a grandeza parcial molar do componente i na
soluo e y
i
a frao molar do componente i, definida por:

=
=
c
n
j
j
i
i
n
n
y
1
, (1.12)
onde n
i
o nmero de mols do componente i.
As propriedades de uma mistura de vrios componentes no so, portanto, necessariamente
a soma ponderada das propriedades de cada componente puro na mistura, mas sim a soma pondera-
da das propriedades parciais de cada um deles nas condies de presso e de temperatura da mistu-
ra. Por exemplo, o volume V
i
de 1 mol do componente puro i no representa forosamente o volume
i
V ocupado por 1 mol desse componente na mistura, chamado de volume parcial molar.
Em alguns sistemas o volume parcial molar
i
V de um componente na soluo igual ao
volume molar V
i
do componente puro nas mesmas condies de presso e temperatura da soluo.
Os sistemas que apresentam esse comportamento so ditos solues ideais. Ento, nesse caso
i i
V V = e
=
=
c
n
i
i i
V y V
1
, onde V o volume total do sistema. De modo similar, qualquer outra gran-
deza pode ser estimada nas solues ideais atravs da expresso:

i
n
i
i
G y G
c
=
=
1
, (1.13)
onde G
i
a grandeza do componente puro i.
Diz-se que nas solues ideais no h variao de volume ao serem misturados os compo-
nentes, ou seja, o volume da soluo a soma dos volumes dos componentes. Tambm nas solues
ideais no h desprendimento nem absoro de calor ao serem misturados os componentes.
Formam solues ideais molculas aproximadamente da mesma dimenso, da mesma fam-
lia qumica, com foras intermoleculares semelhantes, com pontos de ebulio vizinhos, e que no
reagem quimicamente. bom ter em mente que o petrleo um caso clssico de soluo no ideal.
Para as solues reais, no entanto, a grandeza G dada por:
1-22
G G y G
i
n
i
i
c
+ =

=1
, (1.14)
onde G a diferena entre o valor da propriedade real da soluo e a soma ponderada dos valores
das propriedades dos componentes puros que a constituem nas mesmas condies de presso e de
temperatura da soluo. Se a propriedade G for o volume, tem-se que:

i
n
i
i
V y V V
c
=
=
1
, (1.15)
onde V a variao de volume que se observa quando se forma 1 mol da soluo a partir dos
componentes puros. Um exemplo clssico de mistura no ideal ocorre quando se deseja preparar 2 l
de uma soluo 30% molar de metanol em gua, a 25
o
C e 1 atm. Nesse caso so necessrios V
1
=
1,017 l de metanol e V
2
= 1,053 l de gua. Os volumes molares so:

Metanol gua
V
1
= 40,727 cm
3
/molg V
2
= 18,068 cm
3
/molg
g mol cm V = / 632 , 38
3
1
g mol cm V = / 765 , 17
3
2

importante mencionar que no se deve confundir o conceito de comportamento de solu-
o ideal com o de comportamento de gs ideal, a ser estudado na Seo 1.7.1.
1.6. Propriedades Bsicas das Misturas Homogneas
(Solues) Ideais
Nesta seo sero consideradas algumas propriedades bsicas das solues ideais. Proprie-
dades especficas para os vrios tipos de fluido sero discutidas em sees posteriores.
1.6.1. Porcentagem em massa
A porcentagem em massa (massa %) de um componente em uma mistura de fluidos defi-
nida como o quociente da diviso da massa do componente pela massa total da mistura, multiplicado
por 100. Assim, para um componente C
i
, cuja massa m
i
, a porcentagem em massa :
100 %) (
1
=
=
c
n
j
j
i
i
m
m
massa ,
(1.16)
onde n
c
o nmero de componentes na mistura e
=
c
n
j
j
m
1
representa a soma das massas de cada
componente, ou seja, a massa total da mistura.
1-23
1.6.2. Porcentagem em volume
A porcentagem em volume (volume %) de um componente C
i
em uma mistura definida
por:
100 %) (
1
=
=
c
n
j
j
i
i
V
V
volume , (1.17)
onde V
i
o volume do componente C
i
e
=
c
n
j
j
V
1
o volume total do sistema.
1.6.3. Porcentagem em mol
A porcentagem em mol (mol %) de um componente C
i
em uma mistura dada por:
100 %) (
1
=
=
c
n
j
j
i
i
n
n
mol , (1.18)
onde n representa o nmero de mols.
Em geral, ao invs de mol % usa-se a frao molar de um dado componente C
i
, definida
como a relao entre o nmero de mols desse componente e o nmero total de mols da mistura:

t
i
n
j
j
i
i
n
n
n
n
y
c
= =
=1
, (1.19)
onde y
i
a frao molar do componente C
i
e n
t
o nmero total de mols do sistema.
1.6.4. Massa molecular
A massa molecular de uma substncia a soma das massas atmicas dos tomos que cons-
tituem a molcula dessa substncia. A Tabela A.1 do Apndice A apresenta as massas moleculares,
bem como outras propriedades, dos principais hidrocarbonetos.
No caso de misturas a massa molecular denominada massa molecular aparente e pode
ser calculada atravs de uma ponderao relativa s fraes molares e s massas moleculares de
cada componente:

=
=
c
n
i
i i a
M y M
1
, (1.20)
onde y
i
e M
i
so, respectivamente, a frao molar e a massa molecular do componente i, e n
c
o
nmero de componentes da mistura.
Utilizando-se a definio de frao molar a massa molecular aparente pode tambm ser ob-
tida da expresso:
1-24
( )

= = =
=
=
|
|
\
|
=
|
|
|
|
|
\
|
=
c c c
c
n
i
i i
t
n
i
i
t
i
n
i
i
n
j
j
i
a
M n
n
M
n
n
M
n
n
M
1 1 1
1
1
. (1.21)
1.6.5. Coordenadas pseudocrticas e pseudoreduzidas
Para misturas, ao invs de presso e temperatura crticas definem-se presso pseudocrtica
e temperatura pseudocrtica. Quando conhecida a composio da mistura, as propriedades pseu-
docrticas podem ser calculadas atravs das expresses:

ci
n
i
i pc
p y p
c
=
=
1
(1.22)
e

ci
n
i
i pc
T y T
c
=
=
1
, (1.23)
onde p
pc
e T
pc
so, respectivamente, a presso e a temperatura pseudocrticas, y
i
a frao molar do
componente i na mistura, n
c
o nmero de componentes e p
ci
e T
ci
so, respectivamente, a presso e
a temperatura crticas de cada componente. Assim, ao invs de propriedades reduzidas calculam-se
as chamadas propriedades pseudoreduzidas:

pc pr
p p p / =
(1.24)
e

pc pr
T T T / = .
(1.25)
1.6.6. Lei dos estados correspondentes
De acordo com a lei dos estados correspondentes, proposta por van der Waals (1873), to-
dos os fluidos exibem o mesmo comportamento quando submetidos mesma presso reduzida e
mesma temperatura reduzida. A lei dos estados correspondentes possibilita o uso de correlaes
para se obter propriedades de famlias de fluidos, como, por exemplo, no caso dos hidrocarbonetos.
1.7. Propriedades dos Gases
Os gases podem ser classificados como gases ideais ou gases reais. Nesta seo sero es-
tudados os conceitos e os mtodos de obteno de propriedades de fluidos aplicveis especificamen-
te aos gases.
1-25
1.7.1. Gs ideal
Um gs ideal um fluido hipottico que obedece s seguintes condies:
O volume ocupado pelas molculas insignificante quando comparado com o volume
total do fluido.
No existem foras atrativas ou repulsivas entre as molculas ou entre as molculas e as
paredes do recipiente que contm o fluido.
As colises entre molculas so perfeitamente elsticas.

Normalmente os gases podem ser considerados como ideais quando submetidos a baixas
presses e altas temperaturas.
a) Lei de Boyle-Mariotte
O volume ocupado por uma determinada massa de um gs ideal ser inversamente propor-
cional presso, se a temperatura for mantida constante:

p
V
1
~ ou . te tan cons pV =
(1.26)
b) Lei de Charles
O volume ocupado por uma determinada massa de um gs ideal ser diretamente propor-
cional temperatura, se a presso for mantida constante:
T V ~ ou te tan cons
T
V
= . (1.27)
c) Lei de Avogadro (Gay-Lussac)
Para as mesmas condies de temperatura e presso as massas moleculares dos gases ideais
ocupam iguais volumes, ou, sob as mesmas condies de presso e temperatura, volumes iguais tm
o mesmo nmero de molculas.
d) Equao de estado
Equao de estado uma expresso que relaciona a presso, a temperatura e o volume de
um gs ou lquido. As leis de Boyle-Mariotte, Charles e Avogadro podem ser combinadas para a
obteno de uma equao de estado para um gs ideal. Inicialmente aplicam-se conjuntamente as
leis de Boyle-Mariotte e de Charles para descrever a passagem de um gs ideal do estado 1 para o
estado 2, conforme ilustrado na Figura 1.18.
Estado 1 Estado 2
p V T
1 1 1
, ,
p V T
2 2 2
, ,

Figura 1.18 Variao no estado de um gs ideal.
1-26
Como resultado dessa combinao obtm-se a equao:

2
2 2
1
1 1
T
V p
T
V p
= .
(1.28)
Assim, para uma determinada quantidade de gs tem-se que:
nte ta cons
T
V p
= . (1.29)
Se a quantidade de gs for o volume molar V
m
:
R
T
pV
m
= , (1.30)
onde R uma constante do gs. Ento, a introduo da lei de Avogadro leva concluso de que R
igual para todos os gases, passando a se chamar constante universal dos gases. Dessa forma, a
equao de estado para um gs ideal, considerando um volume igual ao volume molar, dada por:
RT pV
m
= . (1.31)
Finalmente, para n mols de gs tem-se:
nRT pV = ,
(1.32)
onde p a presso absoluta, V o volume, n o nmero de mols, R a constante universal dos gases e T
a temperatura absoluta.
A constante universal dos gases (R) pode ser encontrada no Apndice L para vrios siste-
mas de unidades.
___________________________
Exemplo 1.1 Qual o volume ocupado por um mol-lb de um gs ideal quando submetido a uma
presso de 100 psia e a uma temperatura de 90
o
F?
Soluo:
No sistema de unidades usado neste exemplo o valor da constante universal dos gases
) /( 73 , 10
o 3
R lb mol ft psi . Assim, empregando a Eq. (1.32):
3
182 , 0 ) 460 90 ( 73 , 10 1 100 ft V V = + = .
___________________________
e) Massa especfica
Por definio, a massa de um nmero n de mols de gs dada por:
nM m = , (1.33)
onde M a massa molecular do gs. Assim, a massa especfica de um gs ideal expressa por:

RT
M p
V
m
= = . (1.34)
f) Densidade
A densidade de um gs definida pela relao:
1-27

ar
g
g
d
= , (1.35)
onde
g
e
ar
so, respectivamente, as massas especficas do gs e do ar, ambas medidas nas mesmas
condies de temperatura e presso. Para um gs ideal tem-se:

RT
M p
g
g
= (1.36)
e

RT
M p
ar
ar
= . (1.37)
Substituindo-se as Eqs. (1.36) e (1.37) na Eq. (1.35) obtm-se:

ar
g
g
M
M
d = . (1.38)
Como a massa molecular do ar aproximadamente igual a 29, pode-se escrever que:

29
g
g
M
d . (1.39)
1.7.2. Misturas de gases ideais
Nesta seo sero apresentadas as leis de Dalton (presses parciais) e de Amagat (volumes
parciais), e tambm as definies de algumas propriedades das misturas de gases ideais, tais como a
densidade e a compressibilidade isotrmica.
a) Lei de Dalton (Presses parciais)
De acordo com a lei de Dalton, tambm conhecida como lei das presses parciais, quando
vrios gases ideais formam uma mistura as seguintes propriedades so observadas:
Cada gs exerce uma presso igual que exerceria caso estivesse s no recipiente.
A presso total igual soma das presses de cada gs.
Em uma mistura gasosa o nmero total de mols a soma dos nmeros de mols de cada
componente da mistura:
... + + + =
C B A
n n n n . (1.40)
Da lei dos gases ideais, Eq. (1.32), pode-se escrever que:
RT n V p
A A
= , RT n V p
B B
= , RT n V p
C C
= , ... . (1.41)
Como, pela lei de Dalton,
... + + + =
C B A
p p p p , (1.42)
ento:

V
nRT
n
V
RT
V
RT n
V
RT n
V
RT n
p
c
n
i
i
C B A
= = + + + =

=1
... , (1.43)
1-28
onde n
c
o nmero de componentes da mistura.
Para um componente i qualquer, pode-se escrever que:
RT n V p
i i
= . (1.44)
Ento, a relao entre a presso parcial de um determinado componente e a presso total do sistema
dada por:

i
i i i
y
n
n
V nRT
V RT n
p
p
= = =
/
/
,
(1.45)
onde y
i
a frao molar do componente i. Em outras palavras, a frao molar de um componente i
igual ao quociente entre as presses parcial do componente e total do sistema.
b) Lei de Amagat (Volumes parciais)
De acordo com a lei de Amagat, o volume total ocupado pelo gs igual soma dos vo-
lumes que cada gs ocuparia caso estivesse s mesma condio de temperatura e presso a que
est submetida a mistura. Ento, pela lei dos gases ideais:
RT n pV
A A
= , RT n pV
B B
= , RT n pV
C C
= , ..., (1.46)
de onde so obtidas as relaes:

p
RT
n V
A A
= ,
p
RT
n V
B B
= ,
p
RT
n V
C C
= , ....
(1.47)
Mas:
... + + + =
C B A
V V V V , (1.48)
o que produz:

p
nRT
n
p
RT
p
RT
n
p
RT
n
p
RT
n V
c
n
i
i C B A
= = + + + =

=1
... . (1.49)
Para um componente i qualquer, tem-se:
RT n pV
i i
= . (1.50)
Ento, a relao entre o volume parcial de um determinado componente e o volume total do sistema
dada por:

i
i i i
y
n
n
p nRT
p RT n
V
V
= = =
/
/
. (1.51)
Assim, a frao molar de um componente i igual ao quociente entre os volumes parcial do compo-
nente e total do sistema. Ou seja, de acordo com a lei de Amagat, para um gs ideal a frao molar
igual frao volumtrica.
___________________________
Exemplo 1.2 Uma mistura de gases ideais que est sujeita a uma presso de 750 psia e a uma
temperatura de 100
o
F tem a composio da Tabela 1.1:
Tabela 1.1 Composio da mistura de gases do Exemplo 1.2
1-29
Componente Frao molar
Metano 0,85
Etano 0,10
Propano 0,05

(a) Qual a presso parcial exercida pelo etano?
(b) Qual o volume parcial do metano supondo 1 mol da mistura?
Soluo:
Parte (a):
Pela lei de Dalton (presses parciais):
psia p y p
o tan e o tan e
75 750 10 , 0 = = = .
Parte (b):
Pela lei de Amagat (volumes parciais):
3
o o 3
81 , 6
750
) 460 100 ( ) /( 73 , 10
85 , 0 ft
psia
R R lb mol ft psia
lb mol
p
RT
n V
o tan me o tan me
=
+
= =

___________________________
c) Densidade
A densidade de uma mistura de gases definida de maneira semelhante densidade de um
componente nico, sendo dada ento por:

29
a
ar
a
g
M
M
M
d = ,
(1.52)
onde M
a
a massa molecular aparente da mistura.
d) Compressibilidade isotrmica
A compressibilidade isotrmica de um gs ou de uma mistura gasosa que se comporta co-
mo gs ideal obtida substituindo-se a definio de massa especfica oriunda da equao de estado
dos gases ideais,

RT
pM
= , (1.53)
na definio de compressibilidade dada pela Eq. (1.10):

p p
RT pM
pM
RT
c
g
1 ) / (
=
= .
(1.54)
Portanto, a compressibilidade isotrmica de um gs ou mistura gasosa ideal igual ao inverso da
presso a que est submetido(a).
1-30
1.7.3. Gs real
Quando se considera o comportamento de um gs real a equao de estado dos gases deve
ser modificada para exprimir a nova situao.
a) Equao de estado
Para gases reais a equao de estado toma a seguinte forma:
ZnRT pV = ,
(1.55)
onde Z denominado fator de compressibilidade dos gases reais. O fator de compressibilidade Z
pode ser definido como a relao entre o volume que uma dada massa de gs ocupa em certas
condies de presso e temperatura e o volume que essa massa ocuparia nas mesmas condies de
temperatura e presso se fosse um gs ideal. O fator de compressibilidade funciona, portanto, como
uma espcie de fator de correo entre o comportamento de gs ideal e o comportamento de gs
real, isto ,

ideal
real
V
V
Z = .
(1.56)
O fator de compressibilidade no constante, varia com a composio do gs, com a tem-
peratura e com a presso. Valores de Z podem ser estimados utilizando-se grficos obtidos experi-
mentalmente. A Figura 1.19 mostra, como exemplo, um grfico do fator de compressibilidade do
metano.

1-31

Figura 1.19 Fator de compressibilidade do metano. Figura da pgina 24 de Brown, G. G; Katz, D. L;
Oberfell, G. G. & Alden, R. C.: Natural Gasoline and the Volatile Hydrocarbons. Tulsa, Oklahoma, USA,
Natural Gas Association of America, Copyright 1948. Extrada de Burcik, E. J., Properties of Petroleum
Reservoir Fluids, Copyright 1979 (Figura 6). Reproduzida com permisso de Gas Processors Suppliers
Association e de International Human Resources Development Corporation IHRDC.
___________________________
Exemplo 1.3 Calcular a massa de metano contida em um recipiente de 5 ft
3
a uma presso de 700
psia e a uma temperatura de 68
o
F.
Soluo:
Do grfico da Figura 1.19 obtm-se Z = 0,92. Aplicando-se a lei dos gases reais:
RT
M
m
Z ZnRT pV = = ,
1-32
de onde se pode escrever que:
lb
ZRT
pVM
m 74 , 10
) 460 68 ( 73 , 10 92 , 0
16 5 700
=
+

= = .
___________________________

O aparecimento do teorema dos estados correspondentes possibilitou a criao de bacos
universais para a obteno do fator de compressibilidade Z. Segundo esse teorema, todos os gases
exibem o mesmo comportamento quando submetidos s mesmas condies de presso, temperatura
e volume reduzidos. Quando aplicado a gases com estruturas qumicas similares (por exemplo:
hidrocarbonetos parafnicos), o teorema dos estados correspondentes oferece um mtodo de correla-
o com preciso satisfatria para trabalhos de engenharia. A Figura 1.20, por exemplo, apresenta
uma carta para a determinao do fator de compressibilidade de gases de hidrocarbonetos puros, em
funo da presso e da temperatura reduzidas.

1-33

Figura 1.20 Fator de compressibilidade Z para gases de hidrocarbonetos puros. Figura da pgina 32 de
Brown, G. G; Katz, D. L; Oberfell, G. G. & Alden, R. C.: Natural Gasoline and the Volatile Hydrocarbons.
Tulsa, Oklahoma, USA, Natural Gas Association of America, Copyright 1948. Extrada de Burcik, E. J.,
Properties of Petroleum Reservoir Fluids, Copyright 1979 (Figura 9). Reproduzida com permisso de Gas
Processors Suppliers Association e de International Human Resources Development Corporation
IHRDC.
b) Massa especfica
Usando a equao de estado dos gases reais a massa especfica expressa por:

ZRT
M p
V
m
= = . (1.57)
1-34
___________________________
Exemplo 1.4 Calcular a massa especfica do metano a 900 psia e 140
o
F.
Soluo:
Do grfico da Figura 1.19 tem-se que Z = 0,94. Logo:
3
/ 38 , 2
) 460 140 ( 73 , 10 94 , 0
16 900
ft lb
ZRT
M p
=
+
= = .
___________________________
c) Densidade
Semelhantemente ao caso dos gases ideais, a densidade de um gs real definida pela rela-
o:

ar
g
g
d
= , (1.58)
onde
g
e
ar
so, respectivamente, as massas especficas do gs e do ar, ambas medidas nas mesmas
condies de temperatura e presso.
Para um gs real tem-se:

RT Z
M p
g
g
g
=
(1.59)
e

RT Z
M p
ar
ar
ar
= .
(1.60)
Normalmente so escolhidas como referncia as condies-standard ou padro de presso e
temperatura. Com isso os fatores de compressibilidade podem ser admitidos como sendo aproxima-
damente iguais a 1. Assim, substituindo as Eqs. (1.59) e (1.60) na Eq. (1.58) obtm-se:

ar
g
g
M
M
d = . (1.61)
Novamente, como a massa molecular do ar aproximadamente igual a 29, pode-se escrever que:

29
g
g
M
d . (1.62)
1.7.4. Misturas gasosas de hidrocarbonetos
Para as misturas gasosas de hidrocarbonetos sero apresentadas algumas das propriedades
gerais anteriormente mencionadas, introduzidas outras propriedades (como viscosidade, por exem-
plo) e apresentadas correlaes aplicveis estimativa de propriedades desse tipo especfico de
fluido.
1-35
a) Massa molecular aparente
De modo similar ao caso dos gases ideais, a massa molecular de uma mistura gasosa, que
se comporta como um gs real, pode ser calculada atravs de uma ponderao em relao s fraes
molares e s massas moleculares de cada componente. Assim, a massa molecular aparente dada
por:

=
=
c
n
i
i i a
M y M
1
, (1.63)
onde y
i
e M
i
so, respectivamente, a frao molar e a massa molecular do componente i, e n
c
o
nmero de componentes da mistura.
b) Densidade
A densidade de uma mistura de gases reais definida de maneira semelhante usada para
componentes nicos ou para misturas gasosas de gases ideais:

29
a
ar
a
g
M
M
M
d = .
(1.64)
___________________________
Exemplo 1.5 Qual a densidade de uma mistura gasosa composta por 30% de metano, 60% de
etano e 10% de propano (frao molar)?
Soluo:
20 , 27 44 10 , 0 30 60 , 0 16 30 , 0
3
1
= + + = =

=
i
i
i a
M y M
94 , 0
29
20 , 27
29
= = =
a
g
M
d .
___________________________
c) Propriedades pseudocrticas
Para a determinao das coordenadas reduzidas do gs natural (p
r
, T
r
e V
r
), ao invs das
coordenadas crticas reais, que so de difcil obteno no caso de misturas, geralmente so usadas as
coordenadas pseudocrticas. Estas podem ser calculadas atravs da mdia ponderada das coordena-
das crticas de cada componente com sua frao molar na mistura, usando-se, por exemplo, as Eqs.
(1.22) e (1.23), vlidas para misturas ideais.
As Eqs. (1.22) e (1.23) fornecem valores aceitveis para as coordenadas pseudocrticas (er-
ro da ordem de 2 a 3%) quando as misturas so formadas por gases com estruturas qumicas simila-
res e baixos pesos moleculares. No entanto, quando os componentes diferem muito em termos de
pesos moleculares e naturezas qumicas, os valores das coordenadas pseudocrticas obtidos dessas
equaes podem conter erros significativos. Vrios mtodos empricos foram desenvolvidos na
tentativa de obter valores mais representativos para as coordenadas pseudocrticas. Satter & Camp-
bell (1963) publicaram um artigo onde apresentaram muitos desses mtodos. Dentre eles, o mtodo
SBV desenvolvido por Stewart, Burkhardt & Voo (1959), apesar de ser mais simples que muitos
outros mtodos, foi o que apresentou melhores resultados. Detalhes do mtodo SBV esto apresen-
tados no Apndice B.
1-36
Infelizmente, nem sempre a composio do gs est disponvel para a determinao das
coordenadas pseudocrticas. Neste caso podem ser correlacionadas a presso e a temperatura pseu-
docrticas da mistura gasosa com a sua densidade, d
g
, medida em relao ao ar. Brown et alii (1948)
apresentaram uma carta, mostrada na Figura 1.21, que fornece as coordenadas pseudocrticas para
gs natural em funo da densidade. Nessa figura, as curvas superiores referem-se a reservatrios
que produzem basicamente gases pobres, enquanto que as curvas inferiores so aplicveis aos casos
em que alguma quantidade de condensado produzida na superfcie.

Figura 1.21 Correlaes para as coordenadas pseudocrticas do gs natural (Brown et alii, 1948). Repro-
duzida de Dake, L. P., Fundamentals of Reservoir Engineering, 1978, page 18, Copyright 1978, com
permisso de Elsevier Scientific Publishing Company e de Gas Processors Suppliers Association.
1-37
As curvas da Figura 1.21 podem tambm ser expressas pelas equaes apresentadas por
Standing (1951):

2
5 , 37 0 , 15 677 ) (
g g pc
d d psia p + = (1.65)
e

2 o
5 , 12 325 168 ) (
g g pc
d d R T + = , (1.66)
para gs natural seco, e:

2
1 , 11 7 , 51 706 ) (
g g pc
d d psia p = (1.67)
e

2 o
5 , 71 330 187 ) (
g g pc
d d R T + = , (1.68)
para gs natural mido, isto , gs de reservatrio de leo ou condensado, onde d
g
a densidade da
mistura gasosa de hidrocarbonetos.
d) Correo para a presena de no-hidrocarbonetos no clculo das propriedades
pseudocrticas
O gs natural pode freqentemente conter outros gases como nitrognio, gs carbnico (di-
xido de carbono) ou gs sulfdrico como contaminantes. A existncia desses gases na mistura
provoca alterao no comportamento do fator de compressibilidade. Estudiosos do assunto sugeri-
ram algumas alteraes nos clculos com o objetivo de incluir os efeitos das presenas daqueles
gases. Carr et alii (1954) propuseram um mtodo, conhecido como mtodo de Carr-Kobayashi-
Burrows e apresentado no Apndice B, para correo das propriedades pseudocrticas que foram
obtidas em funo da densidade do gs atravs de correlaes como as da Figura 1.21. Wichert &
Aziz (1972) tambm examinaram os efeitos do N
2
, do CO
2
e do H
2
S no clculo do fator Z e propuse-
ram um mtodo, discutido no Apndice B, para ajustar as propriedades pseudocrticas.
Uma alternativa ao uso do mtodo de Carr-Kobayashi-Burrows ou do mtodo de Wichert-
Aziz, conjuntamente com a Figura 1.21, para o clculo das propriedades pseudocrticas de misturas
gasosas de hidrocarbonetos quando h a presena de contaminantes, tais como o N
2
, o CO
2
e o H
2
S,
o uso da Figura 1.22.

1-38

Figura 1.22 Propriedades pseudocrticas do gs natural (Brown et alii, 1948 Correes propostas por
Carr et alii, 1954). Extrada de Theory and Practice of the Testing of Gas Wells, 1978, com autorizao de
Energy Resources Conservation Board (Canad).
1-39
e) Propriedades pseudoreduzidas
As propriedades pseudoreduzidas das misturas gasosas so definidas em termos das propri-
edades pseudocrticas:

pc
pr
p
p
p =
(1.69)
e

pc
pr
T
T
T = ,
(1.70)
ou, quando h correes devidas presena de no-hidrocarbonetos:

pc
pr
p
p
p
=
(1.71)
e

pc
pr
T
T
T
= ,
(1.72)
onde
pc
p e
pc
T so as propriedades pseudocrticas considerando as correes devidas presena
de no-hidrocarbonetos.
f) Fator de compressibilidade para gs natural
Admitindo comportamento de mistura homognea (soluo) ideal, o fator de compressibi-
lidade Z de um gs natural pode ser ponderado em funo da frao molar de cada componente:

=
=
c
n
i
i i
Z y Z
1
, (1.73)
onde Z
i
o fator de compressibilidade de cada componente i da mistura.
Kay (1936) apresentou dados experimentais mostrando a aplicabilidade da teoria dos esta-
dos correspondentes tambm s misturas gasosas como o gs natural. A carta desenvolvida por
Standing & Katz (1942), mostrada na Figura 1.23, fornece Z em funo da presso e da temperatura
pseudoreduzidas (p
pr
e T
pr
). Essa carta aplica-se maioria dos gases encontrados em reservatrios de
petrleo, mesmo aqueles que contm pequenas quantidades de gases no-hidrocarbonetos como N
2
,
CO
2
e H
2
S.

1-40
Figura 1.23 Fator de compressibilidade Z para gases naturais (Standing & Katz, 1942).
Extrada de Theory and Practice of the Testing of Gas Wells, 1978, com autorizao de Energy
Resources Conservation Board (Canad).
O Apndice B apresenta maiores detalhes sobre o fator de compressibilidade Z dos gases
naturais, incluindo outras correlaes para a sua estimativa. No Apndice C podem ser encontradas
1-41
correlaes para a estimativa do fator de compressibilidade em reservatrios de gs condensado
retrgrado.
Desejando adotar um procedimento mais rigoroso, se a mistura gasosa contiver outros ga-
ses que no hidrocarbonetos, como H
2
, O
2
, N
2
, CO
2
, H
2
S, etc., recomenda-se considerar os hidrocar-
bonetos sob presso parcial, definida por
HC
y p , onde p a presso do sistema e y
HC
a frao
molar dos hidrocarbonetos na mistura, ao invs da maneira convencional py
HC
. O fator de compres-
sibilidade da mistura dado por:
... + + + =
b b a a HC HC
Z y Z y Z y Z ., (1.74)
onde y
HC
, y
a
, y
b
, ... so as fraes molares dos hidrocarbonetos e dos outros gases a, b, .... O fator de
compressibilidade da frao hidrocarboneto (Z
HC
) obtido em funo da sua presso pseudoreduzi-
da, dada por:

( )
HC
HC
ci i
HC pc
HC pc
HC
pr
y
p y
p com
p
y p
p

= = ) (
) (
, (1.75)
onde (p
pc
)
HC
a presso pseudocrtica dos hidrocarbonetos, enquanto por simplicidade normalmente
admite-se que os fatores de compressibilidade dos outros gases sejam iguais a 1, isto ,
1 ... = = = =
c b a
Z Z Z . (1.76)
___________________________
Exemplo 1.6 Determinar o fator de compressibilidade Z da mistura de hidrocarbonetos cuja
composio encontra-se na Tabela 1.2, para uma presso de 20 atm e uma temperatura de 524 K.
Tabela 1.2 Composio da mistura do Exemplo 1.6
Componente (C
i
) Frao molar (y
i
)
C
3
0,20
n-C
4
0,30
n-C
5
0,50
Mistura 1,00
Soluo:
O resumo de clculo das propriedades pseudocrticas encontra-se na Tabela 1.3.
Tabela 1.3 Clculo das propriedades pseudocrticas Exemplo 1.6
C
i
y
i
p
ci
(atm) T
ci
(K) y
i
p
ci
(atm) y
i
T
ci
(K)
C
3
0,20 42,0 370 8,40 74,00
n-C
4
0,30 37,5 425 11,25 127,50
n-C
5
0,50 33,3 470 16,65 235,00
Mistura 1,00 36,30 436,50

1-42
Da Tabela 1.3 obtm-se p
pc
36,30 atm e T
pc
= 436,50 K. Ento:
88 , 0
20 , 1
50 , 436
524
55 , 0
30 , 36
20
23 . 1
=
= =
= =
Z
T
p
Figura
pr
pr
.
Exemplo 1.7 (Santos, J. A.) Considere uma mistura de gases, cuja composio dada na Tabela
1.4, submetida a uma presso de 30 atm e a uma temperatura de 400 K. Calcule o fator de compres-
sibilidade dessa mistura.
Tabela 1.4 Composio da mistura gasosa do Exemplo 1.7
Componente (C
i
) Frao molar (y
i
)
Metano

0,332
Etano

0,412
Propano 0,175
Nitrognio 0,091
Total 1,000
Soluo:
A Tabela 1.5 contm as informaes necessrias para o clculo das propriedades pseudo-
crticas.
Tabela 1.5 Determinao das propriedades pseudocrticas Exemplo 1.7
Componente (C
i
) Frao molar (y
i
) p
ci
(atm) T
ci
(K) y
i
p
ci
(atm) y
i
T
ci
(K)
Metano

0,332 45,8 191 14,75 61,50
Etano

0,412 48,2 306 19,86 126,07
Propano 0,175 42,0 370 7,35 64,75
Nitrognio 0,091 33,5 126 3,05 11,47
Total 1,000 45,01 263,79
Hidrocarbonetos 0,909 41,96 252,32

A presso pseudocrtica da mistura de hidrocarbonetos dada por:
( )
atm
y
p y
p
HC
HC
ci i
HC pc
46
909 , 0
96 , 41
) ( = = =

e a temperatura pseudocrtica por:
( )
K
y
T y
T
HC
HC
ci i
HC pc
278
909 , 0
32 , 252
) ( = = =

.
1-43
Assim:
925 , 0
44 , 1
278
400
) (
) (
62 , 0
46
909 , 0 30
) (
) (
23 . 1
=
= = =
= = =
HC
Figura
HC pc
HC pr
HC pc
HC
HC pr
Z
T
T
T
p
y p
p
.
O fator de compressibilidade calculado por:
2 2 N N HC HC
Z y Z y Z + = .
Admitindo 1
2
=
N
Z obtm-se:
932 , 0 091 , 0 925 , 0 909 , 0
2
= + = + =
N HC HC
y Z y Z .
___________________________
g) Compressibilidade isotrmica
Conforme definio apresentada anteriormente, a compressibilidade isotrmica expressa
pela equao:

|
|
\
|
=
p
V
V
c
1
. (1.77)
Utilizando-se a equao de estado dos gases reais obtm-se:

p
ZnRT
V = ,
(1.78)
de onde se pode escrever que:

(
(
2
1
p
Z
p
Z
p
nRT
p
V
. (1.79)
Substituindo as Eqs. (1.78) e (1.79) na Eq. (1.77) resulta em:

(
(
=
2
1
p
Z
p
Z
p
nRT
ZnRT
p
c
g
(1.80)
ou

p
Z
Z p
c
g
=
1 1
,
(1.81)
onde c
g
a compressibilidade isotrmica do gs ou mistura gasosa.
___________________________
Exemplo 1.8 Calcular a compressibilidade do metano a 1.250 psia e 104 F considerando:
(a) gs ideal.
(b) gs real.
Soluo:
Parte (a):
1-44
Para gs ideal:
1 4
10 8
250 . 1
1 1

= = = psi
p
c
o tan me
.
Parte (b):
Para gs real a compressibilidade dada pela Eq. (1.81). Da Figura 1.19 obtm-se os valo-
res de Z
metano
= 0,90 e
1 4
10 65 , 0 /

psi p Z . Ento:
1 4 4
10 72 , 8 ) 10 65 , 0 (
90 , 0
1
250 . 1
1

= = psi c
o tan me
.
___________________________
h) Compressibilidade pseudoreduzida
A compressibilidade tambm pode ser expressa na forma reduzida. Para tanto a equao
deve ser transformada utilizando o conceito de presso pseudoreduzida, que definida por:

pc
pr
p
p
p = ,
(1.82)
de onde se escreve que:

pr pc
p p p =
(1.83)
e

pc
pr
p p
p
1
=
.
(1.84)
Ainda:

pr pc
pr
pr
p
Z
p p
p
p
Z
p
Z
1
.
(1.85)
Substituindo as Eqs. (1.83) e (1.85) na equao da compressibilidade, Eq. (1.81), produz:

pr pc pr pc
g
p
Z
Z p p p
c
=
1 1 1

(1.86)
ou:

pr pr
pc g
p
Z
Z p
p c
=
1 1
.
(1.87)
O termo c
g
p
pc
denominado compressibilidade pseudoreduzida do gs (c
gpr
), ou seja,

pc g gpr
p c c = .
(1.88)
Assim, a Eq. (1.87) pode ser escrita como:

pr pr
gpr
p
Z
Z p
c
=
1 1
.
(1.89)
A abordagem apresentada para a compressibilidade pseudoreduzida do gs permite o uso
do grfico do fator de compressibilidade dos gases naturais para a obteno de Z e da sua derivada.
A compressibilidade do gs natural pode tambm ser estimada atravs das correlaes para
a compressibilidade pseudoreduzida mostradas na Erro! Fonte de referncia no encontrada. e na
1-45

Figura 1.25. A partir do valor de c
gpr
obtido de uma dessas figuras pode ser calculada a
compressibilidade do gs:

pc
gpr
g
p
c
c = .
(1.90)
1-46

Figura 1.24 Compressibilidade pseudoreduzida do gs, c
gpr
(Trube, 1957a). Extrada de
Earlougher, R. C., Jr., Advances in Well Test Analysis, 1977, com autorizao de SPE-AIME.

1-47

Figura 1.25 Compressibilidade pseudoreduzida do gs, c
gpr
(Trube, 1957a). Extrada de
Earlougher, R. C., Jr., Advances in Well Test Analysis, 1977, com autorizao de SPE-AIME.
i) Fator volume-formao do gs natural
Chama-se fator volume-formao de um gs a relao entre o volume que ele ocupa em
uma determinada condio de temperatura e presso e o volume por ele ocupado nas condies-
standard. Ento,

0
V
V
B
g
= ,
(1.91)
onde B
g
o fator volume-formao do gs e V
0
o seu volume nas condies-standard ou padro.
1-48
Supondo a passagem de uma certa massa de gs real de uma condio 1 para uma condio
2 qualquer, pode-se escrever, da lei dos gases, a igualdade:

2 2
2 2
1 1
1 1
Z T
V p
Z T
V p
= .
(1.92)
Admitindo que o ponto 1 represente as condies de reservatrio (p, T, V e Z quaisquer) e 2 as
condies-standard ou padro, a Eq. (1.92) assume a forma:

0 0
0 0
T Z
V p
ZT
pV
= ,
(1.93)
onde o ndice 0 representa as condies-standard ou padro de presso e temperatura. O API
(American Petroleum Institute) define como condies-standard ou padro os valores de p
0
=
14,7 psia (1 atm ou 1,033 kgf/cm
2
) e T
0
= 60
o
F (15,6
o
C) ou, em unidades absolutas, T
0
= 520
o
R
(288,6 K). A Agncia Nacional do Petrleo (ANP) brasileira define como condies-padro, tam-
bm chamadas de condies bsicas, os valores de p
0
= 1 atm (1,033 kgf/cm
2
) e T
0
= 20
o
C (293 K).
Nas condies-padro pode-se admitir que Z
0
1. Ento, da Eq. (1.93) pode-se escrever
que o fator volume-formao do gs obtido da expresso:

p
ZT
T
p
B
g
0
0
= .
(1.94)
Conforme indica a Eq. (1.94), o fator volume-formao do gs uma funo hiperblica da presso.
Deve ser observado que muitas vezes o fator volume-formao do gs apresentado como
o quociente entre o volume ocupado pelo gs nas condies-padro e o volume em uma condio
qualquer de presso e temperatura, ou seja:

V
V
B
g
0
= . (1.95)
___________________________
Exemplo 1.9 Calcular o fator volume-formao de um gs natural de densidade 0,68 (ar = 1,0) a
uma temperatura de 532
o
R para os seguintes valores de presso: 2.000, 1.500, 1.000 e 500 psia.
Soluo:
38 , 1
385
532
385
668
68 , 0
o
21 . 1
= = =
=
=
=
pc
pr
pc
pc
Figura
g
T
T
T
R T
psia p
d .
p(psia)
668
p
p
p
p
pc
pr
= =
Z
(Figura 1.23)
p
Z
p
Z
p
ZT
T
p
B
g
04 , 15
532
520
7 , 14
0
0
=
= =
(ft
3
/SCF)
2.000 2,99 0,700 0,005264
1.500 2,45 0,715 0,007169
1.000 1,50 0,810 0,012182
500 0,75 0,900 0,027072
___________________________
1-49
j) Viscosidade do gs natural
A viscosidade de um fluido uma medida da sua resistncia ao fluxo. Vrias unidades de
medio podem ser empregadas, porm a mais comum o centipoise, que tem como smbolo cp.
A viscosidade () de um gs natural varia com a presso e com a temperatura, ou seja,
) , ( T p f = . (1.96)
Os gases com comportamento de gs ideal (baixas presses) apresentam uma variao crescente da
viscosidade com a temperatura. Para presses elevadas (comportamento no-ideal, ou seja, de gs
real), os gases tm comportamento idntico ao dos lquidos, isto , a sua viscosidade cresce com a
presso e decresce com a temperatura.
A viscosidade de uma mistura ideal de gases pode ser obtida como uma funo aditiva das
viscosidades de seus componentes:

i
n
i
i g
c
y =

=1
, (1.97)
desde que sejam conhecidas as viscosidades
i
de cada componente presso e temperatura de
interesse.
Alguns autores adotam uma equao mais sofisticada para o clculo da viscosidade de uma
mistura gasosa:

i
n
i
i
i i
n
i
i
g
M y
M y
c
c
=
=
=
1
1
, (1.98)
onde
i
, y
i
e M
i
so, respectivamente, a viscosidade, a frao molar e a massa molecular do compo-
nente i.
___________________________
Exemplo 1.10 (Santos, J. A.) Calcular a viscosidade de uma mistura gasosa submetida `as condi-
es de 200
o
F e 14,7 psia, conhecendo-se as informaes da Tabela 1.6.
Tabela 1.6 Dados do Exemplo 1.10
C
i
y
i
i
(cp)
Metano 0,85 0,0132
Etano 0,09 0,0113
Propano 0,04 0,0100
N-Butano 0,02 0,0092
Total 1,00

Soluo:
A Tabela 1.7 mostra o resumo dos clculos necessrios para a obteno da viscosidade pe-
las Eqs. (1.97) e (1.98).
1-50
Tabela 1.7 Clculos parciais Exemplo 1.10
C
i
y
i M
i
i
(cp)
i
M
i i
M y
i i i
M y
C
1
0,85 16 0,0132 4,00 3,40 0,0449
C
2
0,09 30 0,0113 5,48 0,49 0,0055
C
3
0,04 44 0,0100 6,64 0,27 0,0027
n-C
4
0,02 58 0,0092 7,62 0,15 0,0014
Total 1,00 4,31 0,0545
Utilizando a Eq. (1.97) a viscosidade da mistura de cp y
i
i
i g
0128 , 0
4
1
= =

=
, enquan-
to pela Eq. (1.98) obtm-se:
cp
M y
M y
i
i
i
i i
i
i
g
0126 , 0
31 , 4
0545 , 0
4
1
4
1
= =
=
=
.
___________________________

A viscosidade do gs natural pode tambm ser obtida com o auxlio de correlaes, grfi-
cos e tabelas, aplicando-se a lei dos estados correspondentes, ou seja:
) , (
pr pr g
T p f = .
(1.99)
Um dos mtodos disponveis o de Carr, Kobayashi & Burrows (1954). A viscosidade de um gs
natural submetido presso de 1 atm pode ser estimada atravs da correlao da Figura 1.26, em
funo da massa molecular (ou da densidade) e da temperatura. No caso da presena de no-
hidrocarbonetos, como nitrognio, gs sulfdrico e dixido de carbono, devem ser feitas correes
para que sejam levados em conta os efeitos desses gases, conforme indicado na Figura 1.26.

1-51
Figura 1.26 Viscosidade do gs natural presso de 1 atm,
1
(Carr, Kobayashi & Burrows,
1954). Extrada de Theory and Practice of the Testing of Gas Wells, 1978, com autorizao de
Energy Resources Conservation Board (Canad).
1-52
De acordo com Standing (1951), para valores de densidade menores que 1,5 (regio de in-
teresse na engenharia de reservatrios), o valor de
1
pode tambm ser calculado atravs da seguinte
equao matemtica:

S H CO N
2 2 2
) ( ) ( ) (
1 1 1
*
1 1
+ + + = , (1.100)
onde
*
1
o valor de
1
no corrigido, e
2
) (
1 N
,
2
) (
1 CO
e
S H
2
) (
1
so as correes devidas s
eventuais presenas de nitrognio, gs carbnico e gs sulfdrico, respectivamente. Os valores
dessas parcelas que compem o clculo de
1
so dados pelas expresses:
( )
g g
d T d log 10 15 , 6 10 188 , 8 10 062 , 2 10 709 , 1
3 3 6 5 *
1

+ = , (1.101)
( )
3 3
1
10 59 , 9 log 10 48 , 8 ) (
2 2

+ =
g N N
d y , (1.102)
( )
3 3
1
10 24 , 6 log 10 08 , 9 ) (
2 2

+ =
g CO CO
d y (1.103)
e
( )
3 3
1
10 73 , 3 log 10 49 , 8 ) (
2 2

+ =
g S H S H
d y , (1.104)
onde d
g
a densidade do gs, T a temperatura em
o
F e y
i
a frao molar do componente i na mistura.
O efeito da presso na viscosidade considerado na Figura 1.27 e na Figura 1.28, onde a
ordenada mostra o valor da razo entre a viscosidade a uma dada presso () e a viscosidade
presso de 1 atm (
1
), ou seja, a relao /
1
, em funo das coordenadas pseudoreduzidas.

1-53

Figura 1.27 Razo de viscosidades do gs natural, /
1
(Carr, Kobayashi & Burrows, 1954). Extrada de
Theory and Practice of the Testing of Gas Wells, 1978, com autorizao de Energy Resources Conservation
Board (Canad).

1-54

Figura 1.28 Razo de viscosidades do gs natural, /
1
(Carr, Kobayashi & Burrows, 1954). Extrada de
Theory and Practice of the Testing of Gas Wells, 1978, com autorizao de Energy Resources Conservation
Board (Canad).
1-55
Dempsey (1965) desenvolveu um programa de computador para calcular a razo /
1
, ten-
do apresentado a seguinte expresso matemtica para representar analiticamente as curvas da Figura
1.27 e da Figura 1.28:
), ( ) (
) ( ln
3
15
2
14 13 12
3 3
11
2
10 9 8
2
3
7
2
6 5 4
3
3
2
2 1 0
1
pr pr pr pr pr pr pr pr
pr pr pr pr pr pr pr pr
p a p a p a a T p a p a p a a T
p a p a p a a T p a p a p a a T
+ + + + + + + +
+ + + + + + + + =
|
|
\
|
(1.105)
onde:

a
0
= 2,46211820E00 a
8
= 7,93385684E01
a
1
= 2,97054714E00 a
9
= 1,39643306E00
a
2
= 2,86264054E01 a
10
= 1,49144925E01
a
3
= 8,05420522E03 a
11
= 4,41015512E03
a
4
= 2,80860949E00 a
12
= 8,39387178E02
a
5
= 3,49803305E00 a
13
= 1,86408848E01
a
6
= 3,60373020E01 a
14
= 2,03367881E02
a
7
= 1,04432413E02 a
15
= 6,09579263E04

___________________________
Exemplo 1.11 Calcular a viscosidade da mistura gasosa de hidrocarbonetos cuja composio est
mostrada na Tabela 1.8, sujeita presso de 2.000 psia e temperatura de 200 F.
Tabela 1.8 Composio da mistura gasosa de hidrocarbonetos do Exemplo 1.11
Metano 0,80
Etano 0,10
Propano 0,06
N-Butano 0,04
Soluo:
A Tabela 1.9 apresenta os clculos da massa molecular aparente e das propriedades pseu-
docrticas da mistura.
Tabela 1.9 Clculo da massa molecular aparente e das propriedades pseudocrticas Exemplo 1.11
C
i
y
i
M
i
y
i
M
i
p
ci
(psia) y
i
p
ci
(psia) T
ci
(
o
F) y
i
T
ci
(
o
F)
C
1
0,80 16 12,80 673 538,4 116 92,8
C
2
0,10 30 3,00 708 70,8 90 9,0
C
3
0,06 44 2,64 617 37,0 206 12,4
n-C
4
0,04 58 2,32 551 22,0 306 12,2
1-56
Total 1,00 20,76 668,2 59,2

Da Tabela 1.9 obtm-se:
76 , 20
4
1
= =

= i
i i a
M y M
psia p y p
i
ci i pc
2 , 668
4
1
= =

=

e
R F T y T
i
ci i pc
o o
4
1
8 , 400 2 , 59 = = =
=
.
As viscosidades so obtidas das correlaes de Carr et alii:
cp
F T
M
Figura
a
0122 , 0
200
76 , 20
1
26 . 1
o
=
=
=

35 , 1
65 , 1
8 , 400
460 200
99 , 2
2 , 668
000 . 2
1
28 . 1
=
=
+
= =
= = =
Figura
pc
pr
pc
pr
T
T
T
p
p
p

e
cp cp 0165 , 0 0122 , 0 35 , 1
1
1
= =
|
|
\
|
= .
___________________________
k) Outras equaes de estado
O comportamento de um gs real tambm pode ser estudado utilizando-se outras correla-
es para representar a equao de estado, entre as quais se destacam: van der Waal, Redlich-
Kwong, Soave-Redlich-Kwong, Peng-Robinson, Beattie-Bridgeman e Benedict-Webb-Rubbin.
Discusses sobre essas correlaes podem ser encontradas em textos especializados sobre o assunto,
principalmente na rea de termodinmica.
___________________________
Exemplo 1.12 (Santos, J. A.) Considere 1 mol-lb de uma mistura gasosa, cuja composio est
indicada na Tabela 1.10.
Tabela 1.10 Composio da mistura gasosa de hidrocarbonetos do Exemplo 1.12
Metano
0,10
Etano 0,20
Propano 0,30
N-Butano 0,40
1-57
Total 1,00

Determine, para essa mistura:
(a) A massa molecular.
(b) A densidade.
(c) O volume molar a 60
o
F e 14,7 psia.
(d) A massa especfica a 60
o
F e 14,7 psia.
(e) A presso parcial do propano a uma presso total de 500 psia, admitindo a mistura como ideal.
(f) O volume parcial do etano (ft
3
/mol-lb) nas condies de 60
o
F e 14,7 psia.
(g) A composio em massa, ou sejam, as fraes em massa de cada componente na mistura.
(h) A temperatura pseudocrtica.
(i) A presso pseudocrtica.
(j) O fator de compressibilidade crtico.
(k) O fator de compressibilidade a 222,5
o
F e 500 psia.
(l) A viscosidade a 222,5
o
F e 1 atm.
(m) A viscosidade a 222,5
o
F e 500 psia.
Soluo:
Parte (a):
A massa molecular da mistura, denominada massa molecular aparente, dada por:
44
1
= =

=
i
n
i
i a
M y M
c
.
Um resumo dos clculos efetuados neste e em outros itens deste exemplo apresentado na
Tabela 1.11.
Parte (b):
A densidade da mistura gasosa (d
g
) calculada por:
52 , 1
29
44
29
= = =
a
ar
a
g
M
M
M
d .
Parte (c):
O volume molar de qualquer gs ou mistura gasosa a 60
o
F e 14,7 psia igual a 379 ft
3
. Es-
se valor pode ser obtido tambm a partir da lei dos gases, admitindo gs ideal:
3
379
7 , 14
520 73 , 10
7 , 14
) 460 60 (
ft
R
p
RT
V
molar

=
+
= = .
Parte (d):
Nas condies de 60
o
F e 14,7 psia a mistura pode ser considerada como um gs ideal. As-
sim, a massa especfica pode ser calculada por:
3
/ 116 , 0
379
44
ft lb
V
M
RT
pM
molar
a a
g
= = = = .
Parte (e):
1-58
A presso parcial de um componente C
i
em uma mistura gasosa ideal dada pela lei de
Dalton: p y p
i i
= . Assim,
psia p y p 150 500 30 , 0
3 3
= = = .
Parte (f):
Pela lei de Amagat tem-se: V y V V y V
i i 2 2
= = . Para 1 mol-lb da mistura nas condies
de 60
o
F e 14,7 psia tem-se, do item (c), V = 379 ft
3
. Portanto,
lb mol ft V = = / 8 , 75 379 2 , 0
3
2
.
Parte (g):
As fraes em massa de cada componente C
i
so dadas por:
=
=
c
i n
j
j
i
m
m
massa em frao
1
) ( .
Admitindo 1 mol-lb da mistura:
44
) (
1
i i
a
i i
n
j
j j
i i
M y
M
M y
M y
M y
massa em frao
c
i
= = =
=
.
Os resultados esto apresentados na Tabela 1.11.
Parte (h):
Usando-se a ponderao entre as fraes molares e as temperaturas crticas de cada com-
ponente:
R T y T
ci
i
i pc
o
4
1
650 = =
=
.
Parte (i):
De modo similar ao item anterior:
psia p y p
ci
i
i pc
614
4
1
=

=
.
Parte (j):
O fator de compressibilidade crtico pode ser estimado por:
278 , 0
4
1
=

=
ci
i
i c
Z y Z .
Parte (k):
705 , 0
05 , 1
650
460 5 , 222
8 , 0
614
500
23 . 1
=
=
+
= =
= = =
Z
T
T
T
p
p
p
Figura
pc
pr
pc
pr
.
Parte (l):
1-59
cp
F T
M
Figura
a
012 , 0
5 , 222
44
1
26 . 1
o
=
=
=
.
Parte (m):
225 , 1
05 , 1
8 , 0
1
27 . 1
=

=
=
Figura
pr
pr
T
p
.
Do item anterior:
1
= 0,012 cp. Ento: cp 0147 , 0 225 , 1 012 , 0 = = .
Tabela 1.11 Resumo de clculo do Exemplo 1.12
(1) (2) (3) (4) (5) (6) (7) (8) (9) (10) (11)
C
i
y
i
M
i
y
i
M
i

Frao
em massa
T
ci

(
o
R)
y
i
T
ci

(
o
R)
p
ci

(psia)
y
i
p
ci

(psia)
Z
ci
y
i
Z
ci

C
1
0,1 16 1,6 0,0364 343 34,3 673 67,3 0,289 0,0289
C
2
0,2 30 6,0 0,1364 550 110,0 708 141,6 0,285 0,0570
C
3
0,3 44 13,2 0,3000 666 199,8 617 185,1 0,276 0,0828
n-C
4
0,4 58 23,2 0,5272 765 306,0 551 220,4 0,274 0,1096
Total 1,0 44,0 1,0000 650,0 614,4 0,2783
___________________________
1.8. Propriedades das Misturas Lquidas de Hidrocar-
bonetos
As misturas de hidrocarbonetos, alm de serem bastante variadas, podem sofrer grandes
modificaes ao serem submetidas a diferentes condies de temperatura e presso. Ocorrem mu-
danas de estado fsico de parte da mistura, alteraes na composio, variaes de viscosidade,
variaes de densidade, etc. Os fluidos ao serem produzidos so submetidos a diferentes condies
de presso e temperatura no seu trajeto que comea no interior da rocha-reservatrio e termina no
tanque, na superfcie. A certa altura do caminho os fluidos so submetidos ao que se chama de
processamento primrio, em que o gs natural separado do leo. Enfim, os fluidos produzidos
sofrem alteraes considerveis durante os processos produtivos. Tambm os fluidos que permane-
cem no reservatrio sofrem alteraes, uma vez que as condies a tambm se alteram em decor-
rncia da produo. A presso do reservatrio vai caindo medida que vai ocorrendo a retirada de
massa do interior do mesmo. Por outro lado, as quedas de temperatura no reservatrio devidas
produo so completamente desprezveis, salvo casos especiais.
As informaes sobre as alteraes, sofridas tanto pelos fluidos que permanecem no reser-
vatrio como pelos que so produzidos, so importantes para a previso e o acompanhamento do
comportamento de um reservatrio durante a sua vida produtiva. A partir desse conhecimento pode-
se prever no que resultaro na superfcie (em termos de volumes de leo e/ou gs) os fluidos produ-
zidos de um reservatrio. Para se obter esse tipo de informao necessrio coletar amostras dos
fluidos nas condies do reservatrio e submet-las s chamadas anlises PVT (presso, volume e
temperatura), obtendo-se entre outros parmetros a presso de bolha (ou de saturao), o fator
volume-formao do gs, o fator volume-formao do leo, a razo de solubilidade e as viscosida-
1-60
des dos fluidos. Esse ensaio PVT na verdade um processo de liberao, ou seja, a presso a que a
mistura est submetida vai sendo reduzida, resultando na liberao do gs natural que est dissolvi-
do no leo.
1.8.1. Caracterizao de fraes indefinidas do petrleo
Quando se analisa a composio de uma mistura de hidrocarbonetos muitas vezes, devido a
limitaes de equipamentos e de processos, identificam-se compostos at uma certa massa molecu-
lar, ficando os demais indefinidos. Os componentes no identificados so agrupados em uma espcie
de componente virtual ou pseudocomponente. Por exemplo, supondo-se que em uma mistura se
consiga identificar at o hexano (o sexto elemento da srie dos alcanos), os demais elementos seriam
agrupados em um pseudocomponente identificado como heptano
+
, ou seja, heptano e compostos
mais pesados.
As propriedades de uma mistura muitas vezes so determinadas a partir das propriedades
dos seus componentes. Dessa forma no se pode prescindir do conhecimento das propriedades do
pseudocomponente, que em muitos casos se apresenta na mistura num percentual bastante elevado.
Devido ao fato de que os pseudocomponentes so um agrupamento de elementos, as suas proprieda-
des devem ser estimadas utilizando correlaes que envolvem alguns dados j conhecidos.
1.8.2. Propriedades pseudocrticas
Se a composio de um fluido no conhecida, as suas propriedades crticas podem ser es-
timadas atravs de correlaes. A Figura 1.29 apresenta uma correlao que permite a estimativa da
presso e da temperatura pseudocrticas para um leo subsaturado em funo da sua densidade
medida a 60
o
F.

Figura 1.29 Propriedades pseudocrticas de um leo subsaturado (Trube, 1957b). Extrada de Earlougher, R.
C., Jr., Advances in Well Test Analysis, 1977, com autorizao de SPE-AIME.
1-61
A Figura 1.30 fornece uma correlao para a estimativa das propriedades crticas (ou pseu-
docrticas) das fraes C
7+
de um leo em funo da massa molecular e da densidade 60
o
F/60
o
F do
C
7+
.

1-62

Figura 1.30 Propriedades pseudocrticas das fraes C
7+
(Katz, 1942a). Extrada de Theory and Practice of
the Testing of Gas Wells, 1978, com autorizao de Energy Resources Conservation Board (Canad).
1.8.3. Massa especfica
A massa especfica de uma substncia ou de uma mistura lquida definida como a relao
entre a sua massa e o seu volume:

V
m
= . (1.106)
Por outro lado, o volume especfico a relao entre o volume e a massa:

m
V
v = , (1.107)
ou seja, a massa especfica o inverso do volume especfico:

v
1
= . (1.108)
a) Clculo da massa especfica nas condies-standard
Quando se conhece a composio da mistura lquida, o seu volume especfico nas condi-
es-standard pode ser obtido tomando-se como base 1 mol dessa mistura. Assim, o volume ocupa-
do na mistura por cada componente i dado por:

i
i
i
fm
V
=
) (
,
(1.109)
onde (fm)
i
a frao-massa do componente i na mistura e
i
a massa especfica desse componente
nas condies-standard. O volume especfico ento determinado por:

=
=
c
n
i
i
V v
1
(1.110)
e a massa especfica pela Eq. (1.108).
___________________________
Exemplo 1.13 Determine a massa especfica da mistura lquida cuja composio est mostrada na
Tabela 1.12, nas condies de 1 atm e 60
o
F.
Tabela 1.12 Composio da mistura lquida de hidrocarbonetos do Exemplo 1.13
Propano 0,20
Butano 0,30
Pentano 0,50
1-63
Total 1,00
Soluo:
A Tabela 1.13 contm os valores numricos das parcelas necessrias para o clculo da
massa especfica da mistura. As massas especficas dos componentes (lquidos) nas condies de 60
o
F e 1 atm (14,7 psia) so obtidas da tabela do Apndice A.
Tabela 1.13 Resumo de clculo do Exemplo 1.13

Componente
Frao
molar
Massa
molecular
Massa de C
i

em 1 mol-lb

Frao-massa
Massa
especfica
padro
Volume de C
i

na mistura
C
i
x
i
M
i
x
i
M
i
(lb)
=
i i
i i
i
M x
M x
fm) (

i
(lb/ft
3
)
i
i
i
fm
V
=
) (

C
3
0,20 44 8,8
0,141
31,600 0,0045
C
4
0,30 58 17,4 0,280 36,378 0,0077
C
5
0,50 72 36,0 0,579 39,294 0,0147
Total
1,00 62,2 1,000 0,0269

Ento:
3 3
/ 17 , 37
0269 , 0
1 1
/ 0269 , 0 ft lb
v
lb ft v = = = = .
___________________________

Quando a mistura contm metano e/ou etano, deve-se calcular inicialmente a massa espec-
fica do sistema considerando somente os componentes
+
3
C , e em seguida estimar a massa especfica
do sistema total atravs da Figura 1.31.

1-64

1-65

Figura 1.31 Pseudomassa especfica de uma mistura lquida quando h presena de metano e/ou etano
(Standing, 1951). Extrada de Standing, M. B., Volumetric and Phase Behavior of Oil Field Hydrocarbon
Systems, 1951, com autorizao de SPE-AIME.
1-66
b) Clculo da massa especfica numa presso maior ou igual presso de bolha
Aps o clculo da massa especfica da mistura nas condies-standard, as correes para
considerar os efeitos da presso e da temperatura do reservatrio podem ser obtidas, respectivamen-
te, da Figura 1.32 e da Figura 1.33.

Figura 1.32 Correo da massa especfica de uma mistura lquida em funo da presso (Standing, 1951).
Extrada de Standing, M. B., Volumetric and Phase Behavior of Oil Field Hydrocarbon Systems, 1951, com
autorizao de SPE-AIME.
1-67

Figura 1.33 Correo da massa especfica de uma mistura lquida em funo da temperatura (Standing,
1951). Extrada de Standing, M. B., Volumetric and Phase Behavior of Oil Field Hydrocarbon Systems, 1951,
com autorizao de SPE-AIME.
1-68
Quando no se dispe da composio da mistura lquida, mas somente da densidade do gs
liberado e da densidade (ou do grau API, a ser definido posteriormente) do leo nas condies-
padro, ou seja, do leo morto, pode-se empregar a correlao da Figura 1.34 para se estimar a
massa especfica aparente (a 60
o
F e 14,7 psia) do gs quando liquefeito e dissolvido no leo.

Figura 1.34 Massa especfica aparente do gs natural quando liquefeito e dissolvido no leo (Katz, 1942b).
Reproduzida de McCain, W. D., Jr., The Properties of Petroleum Fluids, Copyright 1973, com permisso de
PennWell Publishing Company.
1.8.4. Densidade
A densidade de uma mistura lquida definida como a razo entre a massa especfica da
mistura e a massa especfica da gua, ambas medidas na mesma condio de presso e em condies
de temperatura preestabelecidas. Por exemplo, a densidade do leo dada por:

w
o
o
d
= ,
(1.111)
onde
o
e
w
so as massas especficas, respectivamente, do leo e da gua.
A temperatura escolhida para se medir a massa especfica da gua, usada na definio de
densidade como referncia, constitui a chamada condio-padro de temperatura. A escolha da
temperatura padro de 4
o
C, por exemplo, permite que a densidade de um lquido ou mistura lquida
seja numericamente igual sua massa especfica, j que a massa de 1 g de gua ocupa 1 cm
3
a 4
o
C,
1-69
ou seja, nessa condio a massa especfica da gua igual a 1. Por outro lado, a escolha da tempera-
tura na qual se mede a massa especfica do lquido ou da mistura lquida (no exemplo anterior, o
leo), define a chamada densidade legal. No Brasil a densidade legal medida a 20
o
C. Assim:

C a gua d volume mesmo do massa
C a lquido de volume um de massa
d
o
o
20
4
4 '
20
= (1.112)
ou

C a
C a
d
w
lquido
o
o
20
4
4
20
= . (1.113)
A Agncia Nacional do Petrleo (ANP) do Brasil estabelece que a condio-padro de
temperatura para a medida de densidades de lquido seja de 20
o
C. Com isso a definio de densida-
de passa a ser dada por:

C a
C a
d
w
lquido
o
o
20
20
20
20
= . (1.114)
Em unidades americanas a medida da densidade feita na temperatura padro de 60
o
F,
tanto para o lquido considerado como para a gua, que usada como referncia. Nesse caso a
densidade representada por

F
d
o
60 / 60
, sendo calculada por:

F a
F a
d
w
lquido
F
o
o
o
60 / 60
60
60
= . (1.115)
A densidade de um lquido ou de uma mistura lquida pode tambm ser expressa em graus
API (
o
API), que uma funo hiperblica da densidade, bastante usada na indstria do petrleo:
5 , 131
5 , 141
o
60 / 60
=
F
d
API .
(1.116)
De acordo com a definio de grau API (
o
API), mostrada na equao anterior, a gua, cuja
densidade
F
d
o
60 / 60
igual a 1, apresenta um grau API igual a 10. Os leos presentes em reservat-
rios de petrleo geralmente so menos densos que a gua, com grau API variando entre 20 e 35, mas
podem ocorrer casos em que o leo mais denso que a gua. Na Venezuela e no Canad, por
exemplo, podem ser encontrados reservatrios de leo com graus API to baixos quanto 8.
___________________________
Exemplo 1.14 Qual a densidade de um leo de grau API igual a 34? Qual a sua massa especfica
expressa em lb/ft
3
?
Soluo:
Da Eq. (1.116):
85 , 0 5 , 131
5 , 141
34
o
o
60 / 60
60 / 60
= =
F
F
d
d
.
Usando a Eq. (1.111):
1-70
3
3
/ 53
/ 4 , 62
85 , 0 ft lb
ft lb
d
o
o
w
o
o

= .
___________________________
1.8.5. Compressibilidade isotrmica
A compressibilidade de um leo deve preferencialmente ser obtida a partir de anlise PVT
em laboratrio. Na ausncia desse tipo de dado, no entanto, a correlao da Figura 1.35 pode ser
empregada para a estimativa do coeficiente de compressibilidade de um leo em funo da sua
densidade na presso de bolha.

Figura 1.35 Compressibilidade de um leo em funo da densidade na presso de bolha. Figura da pgina 35
de Calhoun, J. C., Jr., Fundamentals of Reservoir Engineering. Copyright 1953 por University of Okla-
homa Press. Extrada de Burcik, E. J., Properties of Petroleum Reservoir Fluids, Copyright 1979. Repro-
duzida com permisso de University of Oklahoma Press e de International Human Resources Development
Corporation IHRDC.
A correlao de Trube (1957b), mostrada na Figura 1.36, tambm pode ser usada para a es-
timativa da compressibilidade de um leo subsaturado. A partir dessa figura a compressibilidade do
leo estimada pela relao:

pc
pr
o
p
c
c = ,
(1.117)
onde c
pr
a compressibilidade pseudoreduzida.

1-71

Figura 1.36 Compressibilidade pseudoreduzida de um leo subsaturado, c
pr
(Trube, 1957b). Reproduzida de
McCain, W. D., Jr., The Properties of Petroleum Fluids, Copyright 1973, com permisso de PennWell
Publishing Company.
1-72
1.8.6. Equao de estado para um lquido de compressibilida-
de constante
De maneira semelhante ao que ocorre com os gases, no estudo dos lquidos em geral ne-
cessrio utilizar uma equao de estado para representar o comportamento da massa especfica ou da
densidade em funo da presso. Para os lquidos, normalmente se usa a equao da compressibili-
dade isotrmica como equao de estado. Essa equao torna-se particularmente simples nos seguin-
tes casos: lquido de compressibilidade constante e lquido de compressibilidade constante e peque-
na.
a) Lquido de compressibilidade constante
A definio geral da compressibilidade isotrmica dada por:

p
V
V
c
=
1
,
(1.118)
onde se admite que a temperatura seja constante. Por outro lado, a massa especfica pode ser rela-
cionada com o volume atravs da definio:

V
m
= , (1.119)
de onde se escreve que:

=
m
V .
(1.120)
Substituindo a Eq. (1.120) na Eq. (1.118) obtm-se:

p
c
=
1
.
(1.121)
Como a compressibilidade c constante, as variveis podem ser separadas e a equao resultante
integrada:

p
p
p c
0
0
1
=
(
,
(1.122)
onde p
0
uma presso de referncia qualquer e
0
a massa especfica na presso p
0
. Efetuando as
integraes indicadas na Eq. (1.122) obtm-se finalmente:

) (
0
0
p p c
e

= . (1.123)
b) Lquido de compressibilidade constante e pequena
Utilizando a representao de uma funo atravs de uma srie de Taylor, a funo expo-
nencial do argumento x pode ser escrita como:
...
! 3 ! 2
1
3 2
+ + + + =
x x
x e
x
.
(1.124)
Assim, o termo que envolve a funo exponencial na Eq. (1.123) pode ser substitudo por:
1-73
...
! 3
)] ( [
! 2
)] ( [
) ( 1
3
0
2
0
0
) (
0
+
+ + =
p p c p p c
p p c e
p p c
.
(1.125)
Como a compressibilidade c pequena, os termos de segunda ordem e maiores podem ser despreza-
dos, ou seja:
) ( 1
0
) (
0
p p c e
p p c
+
. (1.126)
Finalmente, substituindo a Eq. (1.126) na Eq. (1.123) produz a seguinte expresso para a massa
especfica:
[ ] ) ( 1
0 0
p p c + = . (1.127)
1.8.7. Viscosidade
A viscosidade de um lquido afetada pelas variaes de temperatura e de presso. Ao
contrrio do comportamento de um gs ideal, nos lquidos a viscosidade decresce com a temperatura
e cresce com a presso. Alm disso, no caso dos hidrocarbonetos lquidos a viscosidade decresce
com o aumento da quantidade de gs em soluo.
O comportamento da viscosidade das misturas lquidas depende, alm da presso e da tem-
peratura, da sua composio. Admitindo a regra vlida para solues ideais a viscosidade de uma
mistura lquida pode ser estimada pela expresso:

i
n
i
i
c
x =

=1
, (1.128)
onde x
i
e
i
so a frao molar e a viscosidade do componente i, respectivamente.
A correlao de Chew & Connally (1959), apresentada na Figura 1.37, permite estimar a
viscosidade de um leo saturado, nas condies de presso e de temperatura do reservatrio, em
funo da razo de solubilidade e da viscosidade do leo morto (sem gs) submetido temperatura
do reservatrio e presso atmosfrica. A razo de solubilidade de uma mistura lquida de hidrocar-
bonetos, conceito que ser estudado com mais detalhes na Seo 1.8.9, a relao entre o volume de
gs que est dissolvido nessa mistura, expresso em condies-standard, e o volume de leo que ser
obtido da mistura, tambm expresso em condies-standard.

1-74

Figura 1.37 Viscosidade do leo saturado nas condies de reservatrio (Chew & Connally, 1959). Repro-
duzida de McCain, W. D., Jr., The Properties of Petroleum Fluids, Copyright 1973, com permisso de
As curvas mostradas na correlao de Chew & Connally da Figura 1.37, para estimativa da
viscosidade de um leo saturado (leo na presso de bolha), podem ser representadas por uma
funo analtica (Standing, 1951):

b
om ob
A cp ) ( ) ( = , (1.129)
1-75
onde
om
a viscosidade do leo morto, em cp,
( ) [ ]
4 7
10 4 , 7 10 2 , 2 log

=
s s
R R anti A ,
(1.130)

s s s
R R R
b
3 74 , 3 3 1 , 1 5 62 , 8
10 10
062 , 0
10 10
25 , 0
10 10
68 , 0

=
(1.131)
e R
s
a razo de solubilidade, expressa em SCF/STB.
O chamado leo morto seria o leo obtido nas condies de tanque, ou seja, praticamente
nas condies-padro, quando uma determinada massa de leo do reservatrio fosse transportada
para essas condies. Assim, todo o gs inicialmente dissolvido no leo do reservatrio j teria
sado de soluo, originando ento a denominao de leo morto. A viscosidade do leo morto, na
temperatura do reservatrio e na presso atmosfrica, pode ser estimada atravs da correlao de
Beal (1946), mostrada na Figura 1.38, em funo do
o
API do leo e da temperatura do reservatrio.
Standing (1951) menciona, no entanto, que essa correlao no muito precisa, e que a diferena
mdia entre valores medidos e obtidos atravs da correlao da ordem de 24%.

1-76

Figura 1.38 Viscosidade do leo morto (Beal, 1946). Reproduzida de McCain, W. D., Jr., The Properties of
Petroleum Fluids, Copyright 1973, com permisso de PennWell Publishing Company.
Ainda de acordo com Standing (1951), as curvas mostradas na correlao de Beal da
Figura 1.38 podem ser representadas matematicamente, com um ajuste razovel, atravs da expres-
so:

a
om
F T API
cp
|
|
\
|
+
|
|
\
|

+ =
200 ) (
360 10 8 , 1
32 , 0 ) (
o 53 , 4 o
7
, (1.132)
1-77
onde a dado por:
|
\
|
+ =
API
anti a
o
33 , 8
43 , 0 log . (1.133)
Quando o reservatrio se encontra numa presso maior que a presso de bolha para aquele
sistema de hidrocarbonetos, a viscosidade do leo nele existente estimada atravs de um ajuste na
viscosidade desse leo na presso de bolha, para levar em conta o nvel de subsaturao. O grau de
subsaturao a diferena entre a presso do reservatrio e a presso de bolha. A Figura 1.39
possibilita a estimativa da viscosidade de um leo acima da presso de bolha, em funo do grau de
subsaturao e da viscosidade desse leo na presso de bolha.

Figura 1.39 Viscosidade do leo nas condies de reservatrio, acima da presso de bolha (Beal, 1946).
Reproduzida de McCain, W. D., Jr., The Properties of Petroleum Fluids, Copyright 1973, com permisso de
Os valores da Figura 1.39 tambm podem ser obtidos atravs da seguinte correlao (Stan-
ding, 1951):

56 , 0 6 , 1
) ( 038 , 0 ) ( 024 , 0
) ( 001 , 0
ob ob
b
ob o
p p
+ =

,
(1.134)
1-78
onde p
b
a presso de bolha e p uma presso qualquer, tal que p > p
b
.
1.8.8. Fator volume-formao do leo
Como se sabe, a mistura lquida nas condies de reservatrio na verdade leo com uma
certa quantidade de gs dissolvido. Estudando-se uma certa quantidade de uma mistura de hidrocar-
bonetos que se encontra no estado lquido nas condies do reservatrio, verifica-se que, ao ser
levada para as condies de superfcie uma parte dela permanecer no estado lquido, recebendo o
nome de leo, e a outra parte se vaporizar, recebendo o nome de gs natural.
A Figura 1.40 apresenta um processo de liberao do gs de uma mistura entre as condi-
es de reservatrio e as de superfcie.
lquido
1,30 m
lquido
1,20 m
lquido
1,33 m
leo
1,00 m std
gs
16,057
std m
gs
19,144 m gs
0,850 m
lquido
1,04 m
p atm
T C
b
= 176
= 71
p atm
T C
i
= 246
= 71
p atm
T C
= 84
= 71
p atm
T C
= 1
= 71
p atm
T C
= 1
= 20

Figura 1.40 Processo de liberao do gs de uma mistura inicialmente lquida.
Inicialmente, presso de 246 atm a mistura est toda na fase lquida. A reduo da presso para
176 atm provoca apenas um pequeno aumento de volume devido compressibilidade do lquido,
sem que ocorra vaporizao de nenhum componente. A partir desse valor, chamado de presso de
bolha ou de saturao, qualquer reduo de presso, por menor que seja, acarretar o incio da
vaporizao da mistura. A continuada queda de presso vai causando o encolhimento progressivo do
lquido devido transferncia de massa, acentuadamente de fraes leves, para a fase gasosa.
Para a presso de 84 atm, o lquido ocupa um volume de 1,20 m
3
e o gs 0,850 m
3
. Conti-
nuando o processo at as condies-padro ou bsicas, o lquido vai ocupar um volume de 1,00 m
3
.
A reduo de volume de lquido est presente na forma de 16,057 m
3

de gs. Normalmente se usa a
expresso m
3
std para reforar que os volumes esto expressos nas condies-standard ou padro.
Por definio, fator volume-formao do leo (B
o
) a razo entre o volume que a fase l-
quida (leo mais gs dissolvido) ocupa em condies de presso e temperatura quaisquer e o volume
do que permanece como fase lquida quando a mistura alcana as condies-standard. Deve ser
lembrado que, por definio, essa parte que permanece lquida quando a mistura levada para as
condies-standard ou padro chama-se leo. Portanto:

) (
,
padro condies nas medido que tan no leo de volume
T p condies nas dissolvido gs leo de volume
B
o
+
= .
(1.135)
1-79
O fator volume-formao do leo expressa na verdade que volume da mistura numa condi-
o de presso e temperatura qualquer deve ser retirado do reservatrio para se obter uma unidade
de volume de leo nas condies-padro. No exemplo apresentado, necessrio um volume de 1,33
m
3
de lquido nas condies de 176 atm e 71 C para se obter 1 m
3
std de leo. Quando a presso for
igual a 84 atm, bastaro 1,20 m
3
de mistura lquida. Ou seja, no exemplo da Figura 1.40 o fator
volume-formao do leo (B
o
) vale 1,33 m
3
/m
3
std a 176 atm e 71
o
C, e 1,20 m
3
/m
3
std a 84 atm e 71
o
C.
O fator volume-formao do leo pode ser apresentado tanto na forma de tabela como na
forma grfica, conforme se pode ver no exemplo da Figura 1.41, onde B
oi
representa o valor de B
o

na presso inicial p
i
e B
ob
o valor na presso de bolha p
b
.
B
ob
B
o
B
oi
p
atm
p
b
p
i
Presso
1,0

Figura 1.41 Exemplo de grfico do fator volume-formao de um leo.
O comportamento de B
o
acima da presso de bolha (entre p
i
e p
b
) praticamente linear com
a presso. Isso se deve ao fato de que acima da presso de bolha a variao de volume do fluido com
a presso deve-se somente compressibilidade do lquido existente no reservatrio, j que no h
liberao de gs. Como se sabe, os lquidos possuem compressibilidades isotrmicas aproximada-
mente constantes, de modo que, aplicando-se a definio de compressibilidade pode-se escrever,
acima da presso de bolha, que a compressibilidade do leo dada pela equao:

) ( ) ( ) (
1
p p B
B B
p p V
V V
p p V
V V
p
V
V
c
i oi
oi o
i oi
oi o
i oi
oi o o
oi
o
= ,
(1.136)
de onde se obtm:
) ( p p B c B B
i oi o oi o
+ = . (1.137)
Para c
o
constante, o valor de B
o
na Eq. (1.137) uma funo linear da presso. Assim, acima da
presso de bolha o comportamento do fator volume-formao do leo regido pela sua compressibi-
lidade isotrmica.
Abaixo da presso de bolha, ou seja, quando a presso menor que p
b
, o valor do fator vo-
lume-formao do leo (B
o
) decresce continuamente com o decrscimo da presso, conforme ilustra
a Figura 1.41. Isso se deve ao fato de que, medida que a presso reduzida, a partir do ponto de
bolha, quantidades adicionais de gs so liberadas de soluo, resultando ento em menores volumes
remanescentes de leo no interior do reservatrio, o que, de acordo com a definio de B
o
dada pela
Eq. (1.135), implica em valores decrescentes para essa propriedade.
1-80
1.8.9. Razo de solubilidade
Na seo anterior foi dito que uma mistura lquida em condies de reservatrio na ver-
dade um volume de leo mais gs dissolvido. O parmetro que exprime a quantidade de gs presente
no lquido a razo de solubilidade ou simplesmente solubilidade.
No processo de liberao mostrado na Figura 1.42, que o mesmo da Figura 1.40, nas
condies iniciais de 246 atm e 71 C a mistura est totalmente no estado lquido. No estgio
seguinte, apesar da presso ter cado, essa queda no foi suficiente para provocar liberao de gs,
que ainda continua totalmente dissolvido no leo.
p atm
T C
= 246
= 71
p atm
T C
= 176
= 71
p atm
T C
= 84
= 71
lquido
1,30 m
lquido
1,33 m
lquido
1,20 m
gs
0,850 m
gs
9,545 m
gs
6,512 m
leo
1,00 m
Condies
Bsicas
p atm
T C
= 1
= 20

Figura 1.42 Processo de liberao do gs de uma mistura inicialmente lquida.
A partir da presso de bolha vai ocorrendo a vaporizao do gs dissolvido. Tomando-se, por
exemplo, a presso de 84 atm, observa-se que uma parte dos hidrocarbonetos se vaporizou, porm
uma parte continua ainda dissolvida no leo. Isso significa que se um certo volume dessa mistura for
levado para a superfcie, ainda se vai observar uma certa quantidade de gs saindo de soluo at
restar apenas leo.
Por definio, razo de solubilidade (R
s
) de uma mistura lquida de hidrocarbonetos, a uma
certa condio de presso e temperatura, a relao entre o volume de gs que est dissolvido,
expresso em condies-standard, e o volume de leo que ser obtido da mistura, tambm expresso
em condies-standard. Portanto, a razo de solubilidade pode ser representada pela seguinte ex-
presso:

) (
) (
padro condies que tan no leo de volume
padro condies dissolvido gs de volume
R
s
= .
(1.138)
Retornando Figura 1.42, do volume lquido nas condies iniciais vo resultar na superf-
cie 16,057 m
3
std de gs e 1,00 m
3
std de leo. Portanto, a razo de solubilidade nas condies
iniciais de 16,057 m
3
std / m
3
std. Para a presso de 176 atm, a mistura continua ainda toda lquida
apesar de ter havido um aumento de volume. Dessa mistura lquida vo resultar nas condies-
standard o mesmo volume de leo e o mesmo volume de gs da situao inicial. Portanto, a razo de
solubilidade a mesma das condies iniciais.
Quando o lquido que est a 84 atm for levado para as condies-standard vo resultar 1,00
m
3
std de leo e 9,545 m
3
std de gs. A razo de solubilidade para a presso de 84 atm igual a 9,545
m
3
std de gs divididos por 1 m
3
std de leo, ou seja, 9,545 m
3
std / m
3
std.
1-81
Verifica-se que para qualquer presso a quantidade de gs que est dissolvido igual ao
gs que estava dissolvido nas condies iniciais menos o gs que j saiu de soluo devido queda
na presso.
Assim como o fator volume-formao do leo, a razo de solubilidade pode ser mostrada
na forma de tabela ou na forma de grfico, como est ilustrado na Figura 1.43. Observa-se que
acima da presso de bolha (entre p
i
e p
b
) a razo de solubilidade constante e igual inicial, j que
durante a fase em que o reservatrio permanece subsaturado nenhum gs sai de soluo.
R
s
R R
si sb
=
p
atm
p
b
p
i
Presso
0

Figura 1.43 Exemplo de grfico da razo de solubilidade de uma mistura lquida de hidrocarbonetos.
___________________________
Exemplo 1.15 (Santos, J. A.) Determine o fator volume-formao do leo (B
o
) de um reservatrio
cujas caractersticas so:
o
API do leo................................................................................ 40
Razo de solubilidade................................................................. 448 SCF/STB
Temperatura do reservatrio....................................................... 145
o
F
Presso do reservatrio............................................................... 1.920 psia
Composio do gs liberado........................................................ Tabela 1.14
Tabela 1.14 Composio do gs liberado Exemplo 1.15
Componente (C
i
) Nmero de mols
Metano 70
Etano 10
Propano 7
Butanos 5
Pentanos 4
Hexanos 3
Heptanos 1
Total 100
1-82
Soluo:
Considere como base de clculo o volume de 1 STB de leo, equivalente a 5,615 SCF.
a) Clculo da densidade do leo (d
o
)
825 , 0 40 5 , 131
5 , 141
o
= = =
o
o
d
d
API .
b) Clculo da massa de 1 STB de leo (m
o
)
lb SCF
SCF
lb
V d m
o w o o
289 615 , 5 4 , 62 825 , 0 = = = .
c) Clculo do nmero de mol-lb de gs (n
g
) dissolvido no leo
|
\
|
=
\
|
=
STB
lb mol
V
R
lb mol SCF V STB
SCF
R n
m
s
m
s g
) / (
1
,
onde V
m
o volume molar do gs, cujo valor nas condies-standard de 379 SCF/mol-lb. Ento:
STB lb mol n
g
/ 18 , 1
379
448
= = .
d) Determinao dos volumes dos componentes do gs quando liqefeitos e dissolvidos no lquido
nas condies de reservatrio, considerando somente os componentes
+
3
C .
Os clculos intermedirios esto mostrados na Tabela 1.15.
Tabela 1.15 Clculos intermedirios para a determinao da massa especfica do gs liqefeito
Exemplo 1.15
Componen-
te
Fra-
o
molar
Mol-lb de gs
em 1 STB de
leo
Massa
molecu-
lar
Massa de cada
componente em 1
STB de leo
Massa
especfica
padro
Volume
lquido
C
i
y
i 18 , 1 =
i g i
y n y

M
i
18 , 1 =
i i i
y M m
(lb)
i

(lb/SCF)
i i i
m V = /
(SCF)
C
1
0,70 0,826 16 13,216

C
2
0,10 0,118 30 3,540
C
3
0,07 0,083 44 3,652 31,60 0,115
C
4
0,05 0,059 58 3,422 36,38 0,094
C
5
0,04 0,047 72 3,384 39,29 0,086
C
6
0,03 0,035 86 3,010 41,35 0,073
C
7
0,01 0,012 100 1,200 42,85 0,028
Total 1,00 1,180 31,424 0,396
leo 289 1 STB

e) Clculo da massa da mistura (leo+gs dissolvido) sem os componentes leves C
1
e C
2
A massa da mistura, considerando o volume-base de 1 STB de leo e o gs liberado j li-
quefeito, mas excluindo os componentes leves C
1
e C
2
, igual soma das massas de 1 STB de leo
1-83
(m
o
) e do gs liquefeito sem o C
1
e o C
2
[ ] +
3
) (
C g
m . Da Tabela 1.15 obtm-se
lb m
C g
668 , 14 ) (
3
= + . Portanto:
lb lb lb m m m
C g o C m
67 , 303 668 , 14 289 ) ( ) (
3 3
+ = + = + + ,
onde +
3
) (
C m
m a massa da mistura considerando somente os componentes
+
3
C do gs dissolvido
no leo.
f) Clculo do volume da mistura (leo+gs dissolvido) sem os componentes leves C
1
e C
2

O volume ocupado nas condies-standard pela massa +
3
) (
C m
m dado pela soma do vo-
lume dos componentes
+
3
C liqefeitos
|
|
\
|
=
7
3 i
i
V e do volume de 1 STB de leo. Logo:
SCF SCF SCF V V V
o
i
i C m
011 , 6 615 , 5 396 , 0 ) (
7
3
3
= + = + =

=
+ .
g) Clculo da massa especfica da mistura considerando somente os componentes
+
3
C do gs
dissolvido
SCF lb
SCF
lb
V
m
C m
C m
C m
/ 52 , 50
011 , 6
67 , 303
) (
) (
) (
3
3
3
= = =
+
+
+ .
h) Estimativa da massa especfica da mistura nas condies-standard incluindo os componentes
leves C
1
e C
2

A massa especfica da mistura nas condies-standard considerando os componentes C
1
e
C
2
pode ser estimada usando-se a Figura 1.31.
% 12 , 4 100
424 , 31 289
216 , 13
%
% 15 , 1 100
208 , 18 289
54 , 3
%
1
1
2
2
=
+
=
=
+
=
+
+
C em C de em massa
C em C de em massa

SCF lb
C em C de em massa
C em C de em massa
SCF lb
dard stan m
Figura
C m
/ 5 , 47 ) (
% 12 , 4 %
% 15 , 1 %
/ 52 , 50 ) (
31 . 1
1
1
2
2
3
=
=
=
=
+
+
+
.
i) Estimativa da massa especfica da mistura nas condies de reservatrio
6 , 0
920 . 1
/ 5 , 47 ) (
32 . 1
=
=
=
Figura dard stan m
psia p
SCF lb

Ento:
3
920 . 1 / 60
/ 1 , 48 6 , 0 5 , 47 ) (
o
ft lb
psia F
m
= + = .
1 , 2
145
/ 1 , 48 ) (
33 . 1
o
3
920 . 1 / 60
o
=
=
=
Figura psia F
m
F T
ft lb

Assim:
3
920 . 1 / 145
/ 46 1 , 2 1 , 48 ) ( ft lb
psia F
m
o
= = .
1-84
j) Clculo do volume da mistura no reservatrio
3
3
920 . 1 / 145 920 . 1 / 145
97 , 6
/ 46
) 424 , 31 289 (
) ( ) (
) ( ft
ft lb
lb
m m
m
V
psia F
m
g o
psia F
m
m
res m
o o
=
+
=
+
= =

.
k) Clculo do fator volume-formao do leo
STB
bbl
SCF
ft
SCF
ft
V
V
B
o
res m
o
24 , 1 24 , 1
615 , 5
97 , 6 ) (
3 3
= = = = .
___________________________
1.8.10. Fator volume-formao duas fases do leo
O fator volume-formao duas fases do leo (B
t
), tambm conhecido como fator volume-
formao total, definido como sendo o quociente entre o volume total do fluido existente no
reservatrio a uma dada condio de presso e de temperatura e o volume de lquido que seria
obtido se esse fluido fosse transportado para as condies-padro. Assim,

padro condies nas leo de volume
T p livre gs dissolvido gs leo de volume
B
t
+ +
=
, @ ) (
.
(1.139)
Matematicamente o fator volume-formao total pode ser expresso por:

g s si o t
B R R B B ) ( + = ,
(1.140)
onde R
si
e R
s
so, respectivamente, as razes de solubilidade na presso inicial e na presso p.
A Figura 1.44 mostra uma comparao entre os comportamentos do fator volume-formao
do leo (B
o
) e do fator volume-formao total (B
t
).
B =
ob
B
tb
B
o
B
t
B =
oi
B
ti
p
atm
p
b
p
i Presso
B
B
o
t

o
u

1,0

Figura 1.44 Comparao entre os comportamentos dos fatores volume-formao do leo (B
o
) e total (B
t
).
1-85
1.8.11. Correlaes para B
o
, p
b
e R
s

Quando no h disponibilidade de dados de laboratrio, correlaes empricas podem ser
empregadas na estimativa das propriedades dos fluidos de um reservatrio. Vrias correlaes foram
desenvolvidas, para o clculo do fator volume-formao do leo, da razo de solubilidade e at da
presso de bolha de uma mistura de hidrocarbonetos, a partir de alguns parmetros conhecidos.
Podem ser citadas, por exemplo, as correlaes de Standing (1951). Deve-se ressaltar, porm, que
essas correlaes foram baseadas em propriedades de leos da Califrnia, EUA, e podem no ser
aplicveis ao reservatrio que estiver sendo estudado.
a) Fator volume-formao do leo
As correlaes de Standing (1951), mostradas na Figura 1.45 e na Figura 1.46, podem ser
usadas para se estimar os fatores volume-formao do fluido de um reservatrio. O fator volume-
formao do leo na presso de bolha (B
ob
) pode ser estimado atravs da correlao apresentada na
Figura 1.45, em funo da razo gs/leo de produo, que nesse caso igual razo de solubilida-
de, da densidade do gs produzido, do grau API do leo, da temperatura e da presso do reservat-
rio. O
o
API do leo usado nessa e nas duas figuras seguintes refere-se ao chamado leo no tanque,
ou seja, ao leo produzido, nas condies-padro de temperatura e presso.

1-86

Figura 1.45 Fator volume-formao do leo na presso de bolha, B
ob
(Standing, 1951). Extrada de Standing,
M. B., Volumetric and Phase Behavior of Oil Field Hydrocarbon Systems, 1951, com autorizao de SPE-
AIME.
1-87
___________________________
Exemplo 1.16 Usando a correlao da Figura 1.45, estimar o fator volume-formao do leo na
presso de bolha, para um reservatrio cuja razo gs/leo de soluo de 350 SCF/STB e cuja
temperatura de 200
o
F. A densidade do gs produzido de 0,75 e o
o
API do leo produzido de
30.
Soluo:
Iniciando no lado esquerdo da carta da Figura 1.45, prossegue-se horizontalmente ao longo
da linha correspondente a 350 SCF/STB at a densidade do gs igual a 0,75. A partir desse ponto se
desce verticalmente at a linha correspondente ao
o
API do leo igual a 30. Em seguida prossegue-se
horizontalmente at a temperatura de 200
o
F . Finalmente, a partir desse ponto continua-se vertical-
mente, obtendo-se ento o fator volume-formao do leo como sendo igual a 1,22 bbl/STB.
___________________________

De acordo com Standing (1981), na 9
a
impresso do livro publicado inicialmente em 1951,
o baco da Figura 1.45 pode ser substitudo por uma correlao na forma de expresso matemtica,
cuja expresso para a estimativa do fator volume-formao do leo no ponto de bolha (B
ob
), como
uma funo da razo de solubilidade (R
s
), das densidades do leo (d
o
) e do gs (d
g
) avaliadas nas
condies-padro, e da temperatura do reservatrio T, dada por:

2 , 1 5
10 12 9759 , 0 ) / ( A STB bbl B
ob
+ = , (1.141)
onde:
) ( 25 , 1 ) / (
o
5 , 0
F T
d
d
STB SCF R A
o
g
s
+
|
|
\
|
= . (1.142)
No sistema Petrobrs de unidades essas expresses so dadas por:

2 , 1 5 3 3
10 12 9759 , 0 ) / ( A std m m B
ob
+ = (1.143)
e
[ ] 32 ) ( 8 , 1 25 , 1 ) / ( 615 , 5
o
5 , 0
3 3
+ +
|
|
\
|
= C T
d
d
std m std m R A
o
g
s
, (1.144)
ou ainda:
40 ) ( 25 , 2 ) / ( 615 , 5
o
5 , 0
3 3
+ +
|
|
\
|
= C T
d
d
std m std m R A
o
g
s
. (1.145)
A Figura 1.46 permite a estimativa do fator volume-formao duas fases do leo (B
t
), em
funo da razo gs/leo, da densidade do gs produzido, do grau API do leo, da temperatura e da
presso do reservatrio.

1-88

Figura 1.46 Fator volume-formao duas fases ou total do leo, B
t
(Standing, 1951). Extrada de Standing,
M. B., Volumetric and Phase Behavior of Oil Field Hydrocarbon Systems, 1951, com autorizao de SPE-
AIME.
___________________________
Exemplo 1.17 Usando a correlao da Figura 1.46, estimar o fator volume-formao duas fases do
leo de um reservatrio cuja razo gs/leo de 1.500 SCF/STB, temperatura de 200
o
F e presso
de 1.000 psia. A densidade do gs produzido de 0,80 e o
o
API do leo produzido de 40.
Soluo:
1-89
da linha correspondente a 1.500 SCF/STB at a densidade do gs igual a 0,80. A partir desse ponto
se desce verticalmente at a linha correspondente ao
o
API do leo igual a 40. Em seguida prossegue-
se horizontalmente at a temperatura de 200
o
F e depois verticalmente at a presso de 1.000 psia.
Finalmente, a partir desse ponto continua-se horizontalmente, obtendo-se ento um fator volume-
formao duas fases de 5 bbl/STB.
___________________________

b) Presso de bolha
A presso de bolha do fluido de um reservatrio tambm pode ser estimada atravs de uma
correlao, usando-se por exemplo a Figura 1.47, em funo da razo gs/leo (nesse caso igual
razo de solubilidade), da densidade do gs produzido, do grau API do leo e da temperatura do
reservatrio.

1-90

Figura 1.47 Presso de bolha do leo, p
b
(Standing, 1951). Extrada de Standing, M. B., Volumetric and
Phase Behavior of Oil Field Hydrocarbon Systems, 1951, com autorizao de SPE-AIME.
1-91
___________________________
Exemplo 1.18 Usando a correlao da Figura 1.47, estimar a presso de bolha de um reservatrio
cuja razo gs/leo de 350 SCF/STB e cuja temperatura de 200
o
F . A densidade do gs produzi-
do de 0,75 e o
o
API do leo produzido de 30.
Soluo:
da linha correspondente a 350 SCF/STB at a densidade do gs igual a 0,75. A partir desse ponto se
desce verticalmente at a linha correspondente ao
o
API do leo igual a 30. Em seguida prossegue-se
horizontalmente at a temperatura de 200
o
F e depois verticalmente at a presso de bolha de apro-
ximadamente 1.930 psia.
___________________________

O baco da Figura 1.47 pode ser representado analiticamente pela expresso (Standing,
1981):
) 4 , 1 ( 2 , 18 ) ( = B psia p
b
, (1.146)
onde B dado por:

] 0125 , 0 ) ( 00091 , 0 [
83 , 0
o
10
) / (
API F T
g
s
d
STB SCF R
B

(
(
= . (1.147)
No sistema Petrobrs de unidades essas equaes transformam-se em:
) 4 , 1 ( 28 , 1 ) / (
2
= B cm kgf p
b
(1.148)
e

} 0125 , 0 ] 32 ) ( 8 , 1 [ 00091 , 0 {
83 , 0
3 3
o o
10
) / ( 615 , 5
API C T
g
s
d
std m std m R
B
+
(
(
= . (1.149)
c) Razo de solubilidade
Nessa correlao, proposta por Standing (1981), a razo de solubilidade calculada a par-
tir da densidade do gs, do grau API do leo, da presso e da temperatura. No sistema americano de
unidades expressa por:

205 , 1
) ( 00091 , 0
0125 , 0
10
10
18
) (
) / (
(
(
F T
API
g s
psia p
d STB SCF R
o
, (1.150)
e no sistema Petrobrs dada pela equao:

205 , 1
2
] 32 ) ( 8 , 1 [ 00091 , 0
0125 , 0
3 3
) / (
10
10
1341 , 0 ) / (
=
+
cm kgf p d std m std m R

C T
API
g s
o
. (1.151)
___________________________
1-92
Exemplo 1.19 Determinar a razo de solubilidade de um gs natural de densidade igual a 0,8 em
um leo de 30
o
API, nas condies de presso igual a 2.000 psia e temperatura igual a 200
o
F.
Soluo:
STB SCF R
s
/ 8 , 398
10
10
18
000 . 2
8 , 0
205 , 1
200 00091 , 0
30 0125 , 0
=
(
(
.
___________________________
1.8.12. Liberaes flash e diferencial
O modo como a liberao do gs de uma mistura lquida processada afeta significativa-
mente as relaes PVT e por conseqncia os dados de fator volume-formao do leo e razo de
solubilidade. Existem dois tipos bsicos de liberao de gs: Flash e Diferencial.
a) Liberao flash
Nesse tipo de liberao o gs que vai saindo de soluo medida que a presso vai sendo
reduzida mantido em contato com o lquido do qual saiu, conforme est ilustrado na Figura 1.48,
onde podem ser visualizados vrios estgios de um experimento com uma clula PVT. Basicamente,
a clula PVT consiste de um cilindro contendo mercrio (H
g
), onde colocado o lquido a ser
analisado. A presso no interior da clula, ou seja, a presso a que submetido o fluido durante os
vrios estgios do experimento, reduzida retirando-se parte do H
g
existente na clula.
p
b
p
1
p
2
p
3
p
3
< < < p p p
2 1 b
lquido
saturado
Hg
Hg
Hg
Hg
gs
gs
gs
lquido
lquido
lquido

Figura 1.48 Liberao flash.
A liberao flash apresenta as seguintes caractersticas:
A composio total do sistema permanece constante (nenhum gs removido da clula onde
feita a liberao).
O equilbrio termodinmico entre as fases alcanado.
O processo termina quando se chega capacidade mxima da clula.
1-93
O experimento ilustrado na Figura 1.48 inicia-se na presso de bolha do lquido em estudo,
mas pode ser realizado partindo-se de uma presso maior que a presso de bolha. Durante o experi-
mento, ou seja, em cada estgio de presso, medido o volume total de hidrocarbonetos (lquido +
gs) existente no interior da clula e, eventualmente, o volume total de gs liberado de soluo e o
volume de lquido final, caso a capacidade da clula permita o alcance das condies-padro de
presso e temperatura. Assim, de uma liberao flash normalmente so obtidos a presso de bolha
e o coeficiente de compressibilidade isotrmica do lquido acima da presso de bolha. O fator
volume-formao duas fases abaixo da presso de bolha e a razo de solubilidade inicial podem
eventualmente ser obtidos se a capacidade da clula permitir o alcance das condies-padro de
presso e temperatura. Nesse caso, ao final do experimento o gs e o lquido devem ser separados e
os seus volumes medidos, nas condies-standard ou padro de presso e temperatura.
A presso de bolha determinada analisando-se o comportamento da variao do volume
de lquido na cmara (clula PVT) em funo da presso durante o experimento, conforme ser
discutido na seo 1.8.14. O coeficiente de compressibilidade calculado usando-se os dados de
variaes de volume em funo da presso, acima da presso de bolha, e aplicando-se a definio de
compressibilidade isotrmica de um lquido
1
. Conforme foi discutido anteriormente
2
, o coeficiente
de compressibilidade isotrmica e o fator volume-formao esto relacionados atravs da equao
da compressibilidade, de modo que a liberao flash permite calcular tambm o fator volume-
formao do leo acima da presso de bolha. O fator volume-formao duas fases em cada estgio
de presso determinado pelo quociente entre o volume total de hidrocarbonetos existente no
interior da clula e o volume de lquido no interior da clula no final do experimento, ou seja,
quando a clula estiver submetida s condies-padro de presso e temperatura. Finalmente, a
razo de solubilidade inicial, ou seja, acima da presso de bolha, calculada como a relao entre o
volume total de gs liberado e o volume final de lquido, ambos referidos s chamadas condies-
padro.
Deve-se mencionar que o experimento com liberao flash no permite a determinao
do fator volume-formao do leo abaixo da presso de bolha e do fator volume-formao do gs,
pois o gs liberado permanece em contato com o lquido no interior da clula ao longo dos vrios
estgios de presso, no sendo possvel, portanto, medir os volumes de leo e de gs em cada um
desses estgios. Mesmo a determinao do fator volume-formao duas fases e da razo de solubili-
dade, mencionada no pargrafo anterior, raramente ocorre, pois o volume da clula PVT geralmente
insuficiente para que sejam atingidas as condies-padro de presso e temperatura.

___________________________
Exemplo 1.20 (Santos, J. A.) Considere o esquema de separao flash mostrado na Figura 1.49,
representando o processo que ocorre em um reservatrio de leo, onde p
b
a presso de bolha, p
i
a
presso inicial e as condies-standard so de 60
o
F e 14,7 psia. Calcule, para as presses de 2.500,
2.000, 1.000 e 500 psia:
(a) O fator volume-formao do leo (B
o
)
(b) O fator volume-formao total do leo (B
t
)
(c) A razo de solubilidade (R
s
)
(d) O fator volume-formao do gs (B
g
)

1
Vide Seo 1.8.5.
2
Vide Seo 1.8.8.
1-94
T F = 150
95 bbl
Lq.
60 STB
Lq.
9.000
SCF
2.000
SCF
3.000
SCF
Gs
4.000
SCF
Total
de
Gs
Libe-
rado
Gs
80 ft
3
Gs
140 ft
3
Gs
200 ft
3
100 bbl
Lq.
p
i
= 2.500 p
b
= 2.000 p
3
= 1.000 p
4
= 500
Tanque
(60 e 14,7 ) F psia
95 bbl
Lq.
90 bbl
Lq.
80 bbl
Lq.

Figura 1.49 Esquema de separao do Exemplo 1.20 (Santos, J. A.).
Soluo:
A Tabela 1.16 apresenta os clculos e os resultados das propriedades dos fluidos.
Tabela 1.16 Clculos e resultados do Exemplo 1.20
p (psia) B
o
(bbl/STB) B
t
(bbl/STB) R
s
(SCF/STB) B
g
(ft
3
/SCF)
2.500 58 , 1
60
95
= 58 , 1
60
95
= 150
60
000 . 9
=

2.000
67 , 1
60
100
= 67 , 1
60
100
= 150
60
000 . 9
=

1.000
50 , 1
60
90
= 74 , 1
60
25 , 104
= 117
60
000 . 7
= 040 , 0
000 . 2
80
=
500
33 , 1
60
80
= 34 , 2
60
55 , 140
= 67
60
000 . 4
= 067 , 0
000 . 3
200
=
___________________________

Deve-se observar que o esquema de separao flash do Exemplo 1.20 apenas hipotti-
co, j que, conforme mencionado anteriormente, esse tipo de liberao normalmente no permite a
determinao de B
o
, B
t
, R
s
e B
g
. Isso ocorre porque, diferentemente da ilustrao mostrada na Figura
1.49, na liberao flash os volumes de lquido e de gs, isoladamente, no so medidos nos vrios
estgios do processo, conforme indica a Figura 1.48. Em outras palavras, em cada estgio de presso
1-95
da liberao flash conhecido somente o volume total de hidrocarbonetos (leo + gs), que
igual diferena entre o volume da clula PVT e o volume de H
g
que permanece na clula.
b) Liberao diferencial
Nesse tipo de liberao, medida que o gs vai sendo liberado de soluo retirado do
contato com o lquido do qual saiu, conforme mostra a Figura 1.50.
p
b
p
1 p
1
p
2
p p p
2 1
< <
b
gs liberado
lquido
saturado
lquido
saturado
Hg
Hg
Hg
Hg
gs
gs
lquido
lquido

Figura 1.50 Liberao diferencial.
As caractersticas da liberao diferencial so:
A composio total da mistura que permanece na clula vai se alterando.
No se estabelece equilbrio termodinmico entre as fases.
O processo pode ser levado at se alcanar a presso atmosfrica.
De uma liberao diferencial so obtidos o volume de lquido no interior da clula e o vo-
lume de gs liberado em cada estgio de presso. Com isso podem ser determinados o encolhimento
do lquido e a quantidade de gs dissolvido em funo da presso, bem como as propriedades do gs
liberado em cada estgio de presso. Finalmente so determinados a razo de solubilidade (R
s
), o
fator volume-formao do leo (B
o
) e o fator volume-formao do gs (B
g
).
A Tabela 1.17 apresenta um exemplo de relatrio contendo dados PVT, onde o subscrito d
utilizado para indicar que os dados foram obtidos de uma liberao diferencial (Dake, 1978). Os
dados representam o caso de um reservatrio cuja temperatura de 200
o
F e as condies-padro
estabelecidas so de 14,7 psia e 60
o
F. Os valores de B
o
e de R
s
so medidos em relao ao volume
de leo residual obtido nessas condies-padro.
Tabela 1.17 Exemplo de relatrio contendo dados PVT de uma liberao diferencial
3

Presso (psia) ) / ( STB bbl B
d o
) / ( STB SCF R
d s

3
Reproduzida de Dake, L. P., Fundamentals of Reservoir Engineering, 1978, page 65, Copyright 1978, com permisso de
Elsevier Scientific Publishing Company.

1-96
4.000 1,2734 540
3.500 1,2798 540
3.300 1,2830 ) (
d ob
B 540 ) (
d si
R
3.000 1,2534 479
2.700 1,2329 428
2.400 1,2123 378
2.100 1,1930 328
1.800 1,1742 281
1.500 1,1576 236
1.200 1,1399 188
900 1,1219 142
600 1,1038 97
300 1,0853 52
14,7 (200
o
F) 1,0644 0
14,7 (60
o
F) 1,0000 0
___________________________
Exemplo 1.21 (Santos, J. A.) Considere que a Figura 1.51 ilustre, de modo aproximado, um
esquema de separao diferencial, representado pela produo de um poo atravs de uma bateria de
separao, composta por dois separadores e um tanque de armazenamento. As condies-standard
so de 60
o
F e 14,7 psia. O reservatrio encontra-se na presso de bolha de 2.000 psia. Calcule o
fator volume-formao do leo e a razo de solubilidade na presso de bolha.
100 bbl
leo
Saturado
2.000 psia
Separador
1.000 psia
Separador
500 psia
Tanque
(60 e 14,7 )
o
F psia
90 bbl
Lq.
85 bbl
Lq.
70 STB
Lq.
2.000
SCF
3.000
SCF
1.000
SCF
6.000
SCF
Gs
30 ft
3 Gs
50 ft
3
Gs liberado
Gs liberado
Total
de
gs
libe-
rado

Figura 1.51 Esquema de separao do Exemplo 1.21 (Santos, J. A.).
1-97
Soluo:
Como o reservatrio encontra-se na presso de bolha,
STB bbl
STB
bbl
B B
tb ob
/ 43 , 1
70
100
= = =
e
STB SCF
STB
SCF
R R
si sb
/ 86
70
000 . 6
= = = .
___________________________
c) Comparao entre os dois mtodos de liberao
Como j foi dito anteriormente, os dois mtodos de liberao fornecem resultados diferen-
tes. A quantidade de gs que se vaporiza na liberao diferencial menor que na liberao flash,
portanto o volume residual de lquido, ou seja, de leo, maior. Como conseqncia o fator volume-
formao menor. A Figura 1.52 ilustra essa diferena.
Flash
Diferencial
Presso
B
o
p
atm

Figura 1.52 Comparao entre os resultados de B
o
das liberaes flash e diferencial.
Como mais componentes permanecem formando o volume residual de lquido, ou seja, de
leo, a razo de solubilidade tambm menor na liberao diferencial, conforme est representado
na Figura 1.53.
Flash
Diferencial
Presso
R
s
p
atm
0

1-98
Figura 1.53 Comparao entre os resultados de R
s
das liberaes flash e diferencial.
1.8.13. Uso de dados PVT para estudos de reservatrios
Uma questo que surge no momento de se utilizar as informaes obtidas em laboratrio
para o estudo de um reservatrio de petrleo : que tipo de experimento (flash ou diferencial)
fornece os valores mais prximos da realidade para as propriedades dos fluidos? A resposta que
uma combinao dos dois tipos de liberao representa de maneira mais apropriada o processo que
ocorre em um campo produtor de petrleo. Admite-se que a liberao diferencial representa com
melhor aproximao o processo de separao que ocorre no interior do reservatrio entre o leo e o
gs, j que, por causa das suas diferentes velocidades de fluxo, esses dois fluidos no permanecem
em contato e em equilbrio assim que o gs liberado de soluo. Isso o que ocorre no experimen-
to de liberao diferencial ilustrado na Figura 1.50.
Por outro lado, durante o percurso percorrido pelos fluidos desde o fundo do poo at os
tanques de armazenamento, o processo de separao mais difcil de ser classificado. Admite-se
que, durante o percurso como um todo, o gs permanea em contato e em equilbrio com o lquido,
de modo que neste caso a separao se aproxima de uma liberao flash no-isotrmica. No
entanto, um aspecto dos mais relevantes desse processo de liberao o que ocorre no separador ou
separadores de superfcie. No interior de um separador a liberao do gs de soluo do lquido
pode ser considerada como uma expanso flash em que, por algum tempo, o gs permanece em
equilbrio com o leo. Se mais de um separador usado, o processo volta a aproximar-se mais do
experimento de liberao diferencial, j que o gs removido do leo que deixa o primeiro separa-
dor e o leo sofre nova expanso no segundo separador. Com isso, o efeito geral de uma separao
com vrios estgios equivale a uma liberao diferencial, embora no seja conduzida a uma tempe-
ratura constante. por esse fato que normalmente utilizada no campo uma separao multi-
estgio, j que, conforme mencionado anteriormente, a liberao diferencial resulta em menores
valores para o fator volume-formao do leo e para a razo de solubilidade, ou seja, em maiores
volumes de leo no tanque.
A concluso dessa discusso que o volume de leo obtido no tanque depende da maneira
com que os fluidos so separados na superfcie. Isso, por outro lado, significa que as propriedades
PVT (B
o
e R
s
), as quais so medidas tomando como referncia o volume de leo obtido no tanque,
ou seja, nas condies-padro, tambm dependem do arranjo utilizado para os vrios estgios de
separao dos fluidos.
A nica maneira de considerar os efeitos da separao dos fluidos na superfcie atravs
da realizao de uma srie de testes de separao, usando amostras do fluido do reservatrio, como
parte da anlise bsica PVT, e combinar os resultados desses testes com dados de uma liberao
diferencial. Para isso, amostras do leo do reservatrio so colocadas na clula PVT e conduzidas
at as condies de temperatura do reservatrio e presso de bolha (ou de saturao) do sistema. A
clula ento conectada a um sistema composto por um nico separador ou por diversos estgios,
cada um com temperaturas e presses fixas. O leo expandido atravs do sistema de separao at
atingir as condies de tanque e os volumes resultantes de leo e gs medidos. A Tabela 1.18 mostra
um exemplo de resultados obtidos em uma srie de testes com um separador operando em diferentes
condies de presso e a uma temperatura constante (Dake, 1978).
1-99
Tabela 1.18 Exemplo de resultados de uma srie de testes com um separador operando em diferentes condi-
es de presso
4

Separador Tanque Fator de encolhimento Razo Gs/leo
p (psia) T (
o
F) p (psia) T (
o
F)
) / (
b f b
bbl STB c ) / ( STB SCF R
f si

200 80 14,7 60 0,7983 512
150 80 14,7 60 0,7993 510
100 80 14,7 60 0,7932 515
50 80 14,7 60 0,7834 526

Na Tabela 1.18, o fator de encolhimento
f b
c o volume de leo obtido no tanque dividi-
do pelo volume de leo no ponto de bolha (temperatura do reservatrio e presso de bolha). Por isso
usado o subscrito b (bolha) e o subscrito f refere-se ao fato de que o experimento conduzido sob
condies flash. Esses testes de separao, independentemente do nmero de estgios, so descri-
tos como flash embora, conforme mencionado anteriormente, uma separao multi-estgio apro-
xime-se mais de uma liberao diferencial. De qualquer modo, o importante que os volumes de
leo e de gs so determinados experimentalmente em condies similares s que estaro ocorrendo
na situao real de campo. Ainda na Tabela 1.18,
f si
R a razo de solubilidade inicial obtida nas
condies de separao.
A anlise dos resultados apresentados na Tabela 1.18 indica que, dentre as situaes consi-
deradas, a presso tima de separao a de 150 psia, pois esta produz o maior valor de
f b
c , isto ,
o menor encolhimento do leo, e conseqentemente, o maior volume de leo no tanque. Este tpico
ser novamente abordado na Seo 1.8.15.
O uso dos dados experimentais da liberao flash para uma dada condio de separao,
em conjunto com os dados de uma liberao diferencial obtida em clula PVT, propicia um meio de
se obter os parmetros PVT necessrios para aplicao prtica em condies de campo. Conforme j
discutido, considera-se que a liberao diferencial descreve o processo de separao no interior do
reservatrio, enquanto que a liberao flash leva em conta as variaes de volume que ocorrem
entre o reservatrio e o tanque de armazenamento do leo. A converso dos dados da liberao
diferencial para os valores dos parmetros B
o
e R
s
, a serem utilizados nos estudos de reservatrios,
feita atravs das expresses (Dake, 1978):

|
|
\
|
=
d ob
f ob
d o o
B
B
B B (1.152)
e

|
|
\
|
=
d ob
f ob
d s d si f si s
B
B
R R R R ) ( , (1.153)

4
Reproduzida de Dake, L. P., Fundamentals of Reservoir Engineering, 1978, page 63, Copyright 1978, com permisso de
Elsevier Scientific Publishing Company.
1-100
onde o ndice d refere-se aos dados da liberao diferencial, conforme mostrados no exemplo da
Tabela 1.17. O fator volume-formao no ponto de bolha, obtido na liberao flash, calculado
por
f b f ob
c B / 1 = .
Dodson et alii (1953) descrevem uma maneira mais precisa de se realizar a anlise PVT de
modo a simular as condies de campo. Nesse mtodo, uma liberao diferencial realizada e aps
cada estgio de presso o volume de leo remanescente na clula expandido para as condies de
tanque atravs de uma bateria de separadores que representa as condies de separao de campo.
Assim, a razo entre o volume de leo nas condies de tanque e o volume de leo inicial na clula
fornece diretamente o valor do fator volume-formao do leo B
o
. Semelhantemente, o volume de
gs liberado na expanso atravs dos separadores pode ser usado diretamente para se calcular a
razo de solubilidade R
s
naquele estgio de presso. O processo repetido tomando-se uma nova
amostra de leo para cada estgio de presso, pois em cada estgio todo o leo expandido para o
tanque. Esse tipo de experimento, embora represente mais apropriadamente a situao real, mais
demorado e mais caro que a tcnica apresentada anteriormente.
1.8.14. Presso de bolha
A presso de bolha de uma mistura lquida de hidrocarbonetos obtida experimentalmente
em laboratrio. Na verdade esse um dos parmetros obtidos a partir dos dados colhidos durante
um processo de liberao flash que executado no aparato chamado clula PVT. Como se sabe,
nesse processo de liberao o volume da clula vai aumentando medida que a presso vai sendo
reduzida. Registra-se para cada valor de presso o correspondente volume da clula, ou seja, o
volume ocupado pela mistura de hidrocarbonetos.
Um grfico de presso versus volume da cmara, quando o ensaio efetuado apropriada-
mente, apresenta dois comportamentos diferentes, acima e abaixo da presso de bolha. O ponto de
inflexo corresponde presso de bolha da mistura original, conforme mostra a Figura 1.54.
V
o
l
u
m
e

d
a

c
m
a
r
a
p
b
Presso de bolha
p
b Presso

Figura 1.54 Determinao da presso de bolha.
Rigorosamente, as curvas mostradas na Figura 1.54 no so linhas retas, nem acima nem
abaixo da presso de bolha. Para presses maiores que a presso de bolha, a linha quase linear, j
que a compressibilidade de um leo subsaturado aproximadamente constante. Abaixo da presso
1-101
de bolha, no entanto, a compressibilidade do sistema fortemente influenciada pela compressibili-
dade do gs e o que se obtm normalmente uma curva e no uma linha reta.
1.8.15. Presso tima de separao
Ao chegarem superfcie e antes de serem colocadas em tanques as misturas lquidas pas-
sam por vasos separadores, que como o nome indica, tm a finalidade de separar os lquidos dos
gases.
Conforme discutido na Seo 1.8.13, sabe-se que o resultado final da passagem do fluido
das condies de reservatrio para as condies de tanque vai depender da sucesso dos eventos
termodinmicos nos quais essa mistura vai estar envolvida. Portanto, os separadores como parte
desses eventos termodinmicos requerem ateno especial na sua escolha. Na verdade eles devem
trabalhar dentro de condies de presso e temperatura tais que as quantidades finais de leo no
tanque sejam as maiores possveis. Isso significa o menor encolhimento, ou seja, o menor fator
volume-formao do leo. Como os separadores trabalham normalmente na temperatura em que a
mistura chega superfcie, o aspecto principal a ser observado : qual deve ser a presso do separa-
dor, chamada de presso tima de separao, para se obter esse menor encolhimento?
A presso tima obtida do seguinte modo: vrias amostras com a mesma quantidade do
fluido nas condies de reservatrio so submetidas ao processo de separao a diferentes presses.
Os volumes de leo obtidos no tanque so anotados juntamente com as suas correspondentes pres-
ses. Calcula-se o fator volume-formao do leo correspondente a cada presso. A presso tima
de separao aquela em que se obtm a maior quantidade de leo no tanque, ou seja, aquela na
qual o B
o
mnimo. Por exemplo, considere os dados mostrados na Tabela 1.19. O procedimento
consiste em se colocar em um grfico cartesiano o fator volume-formao do leo em funo da
presso de separao, conforme ilustra a Figura 1.55. A presso tima de separao corresponde ao
valor mnimo de B
o
.
Tabela 1.19 Dados experimentais para determinao da presso tima de separao
Presso de separao (p
sep
) Volume de leo no tanque (V
o
) B
o

p
sep1
V
o1
B
o1
p
sep2
V
o2
B
o2
p
sep3
V
o3
B
o3
p
sep4
V
o4
B
o4

B
o
p
sep1
p
sep2
p
sep3
p
sep4
(p
sep tima
) p
sep
B
o1
B
o4
B
o2
B
o3

1-102
Figura 1.55 Determinao da presso tima de separao.
Existem situaes nas quais o melhor resultado se obtm com o uso de dois ou mais sepa-
radores colocados em srie, praticando-se a chamada separao por estgios. Nessa situao o
clculo das condies timas de separao, isto , da presso e se for o caso, da temperatura de cada
separador, bem mais complexo. Poderia ser dito, entretanto, que toda separao feita por est-
gios, uma vez que no tanque ainda vai haver alguma liberao de gs, sendo, portanto, o ltimo
estgio da separao.
1.8.16. Propriedades da gua
Os reservatrios de petrleo sempre contm gua no seu interior, seja como saturao in-
tersticial na zona de leo e/ou gs, seja em um aqfero contguo eventualmente existente. Com isso,
alm do conhecimento das propriedades dos hidrocarbonetos, importante a obteno de informa-
es a respeito da gua presente no reservatrio. Adicionalmente s correlaes apresentadas nos
itens seguintes, outras propriedades da gua podem ser encontradas nas tabelas includas nos Apn-
dices A e L.
a) Compressibilidade
A compressibilidade da gua pode ser estimada atravs das correlaes mostradas na
Figura 1.56.
1-103

Figura 1.56 Compressibilidade da gua, c
w
(Dodson & Standing, 1944). Extrada de Earlougher, R. C., Jr.,
Advances in Well Test Analysis, 1977, com autorizao de SPE-AIME.
b) Fator volume-formao
O fator volume-formao da gua (B
w
) pode ser estimado usando-se as correlaes da
Figura 1.57, onde as curvas cheias aplicam-se aos casos de gua pura e as tracejadas quando a gua
contm gs natural em soluo.

1-104

Figura 1.57 Fator volume-formao da gua, B
w
(Dodson & Standing, 1944). Extrada de Earlougher, R. C.,
Jr., Advances in Well Test Analysis, 1977, com autorizao de SPE-AIME.
c) Razo de solubilidade do gs na gua
A Figura 1.58 permite estimar a razo de solubilidade do gs natural na gua. Na parte in-
ferior da figura pode ser efetuada a correo da solubilidade em funo da salinidade da gua. A
ordenada apresenta a relao entre a solubilidade corrigida, ou seja, do gs na gua salgada, e a
solubilidade do gs na gua pura, obtida das curvas da parte superior do grfico.

1-105

Figura 1.58 Razo de solubilidade do gs natural em gua salgada, R
sw
(Dodson & Standing, 1944). Extrada
de Earlougher, R. C., Jr., Advances in Well Test Analysis, 1977, com autorizao de SPE-AIME.
d) Viscosidade
A viscosidade da gua pode ser estimada usando-se a Figura 1.59. Da ordenada do grfico
obtm-se a viscosidade da gua na temperatura do reservatrio e na presso de 1 atm, denominada
*
. Para outras presses o valor da viscosidade deve ser corrigido atravs da expresso:
) , (
*
,
T p f
T p
= , (1.154)
onde f(p,T) um fator de correo, obtido do grfico localizado no canto superior direito da figura.

1-106

Figura 1.59 Viscosidade da gua salgada

(Matthews & Russel, 1967). Extrada de Earlougher, R. C., Jr.,
Advances in Well Test Analysis, 1977, com autorizao de SPE-AIME.
1-107
1.9. Problemas
Problema 1.1 Uma mistura gasosa de hidrocarbonetos tem a seguinte composio (porcentagem
em mol): metano 68%, etano 22% e propano 10%. Calcular a porcentagem em massa de cada
componente.
Resposta: metano = 49,73%; etano = 30,16%; propano = 20,11%
Problema 1.2 Estimar o fator de compressibilidade do metano utilizando o grfico desse compos-
to, nas condies de 1.200 psia e 32
o
F.
Resposta: 0,82
Problema 1.3 Calcular o volume especfico do metano a 1.000 psia e 68
o
F.
Resposta: 0,315 ft
3
/lb
Problema 1.4 Um certo hidrocarboneto gasoso tem uma massa especfica igual a 2,55 g/l a 100
o
C
e 1 atm. Uma anlise qumica mostrou que na molcula h um tomo de hidrognio para cada tomo
de carbono. Qual a frmula do hidrocarboneto?
Resposta: C
6
H
6
(benzeno)
Problema 1.5 Um gs natural tem uma massa molecular aparente igual a 21,5. Calcular a massa
especfica desse gs a uma presso de 1.560 psia e a uma temperatura de 80 F.
Resposta: 8,39 lb/ft
3

Problema 1.6 A mistura gasosa de hidrocarbonetos, cuja composio est indicada na Tabela
1.20, est sujeita presso de 1.338 psia e temperatura de 180 F.
Tabela 1.20 Composio da mistura gasosa de hidrocarbonetos do Problema 1.6
metano 0,80
etano 0,10
propano 0,06
n-butano 0,04

Calcular para a mistura:
(a) A massa molecular aparente.
(b) A presso pseudocrtica.
(c) A temperatura pseudocrtica.
(d) A densidade.
(e) O volume ocupado por 103,8 lb do gs.
Respostas:
(a) 20,76 (b) 668 psia (c) 60
o
F (400
o
R) (d) 0,72 (e) 22,1 ft
3

1-108
Problema 1.7 Um gs natural apresenta a composio mostrada na Tabela 1.21:
CO
2
0,05
H
2
S 0,10
CH
4
0,70
C
2
H
6
0,10
C
3
H
8
0,05

Calcular o fator de compressibilidade a uma presso de 1.200 psia e uma temperatura de 120 F
utilizando as correlaes de:
(a) Wichert-Aziz.
(b) Carr-Kobayashi-Burrows.
Respostas:
(a) 0,825 (b) 0,805
Problema 1.8 Um gs natural com uma densidade igual a 0,68 (ar = 1,0) est submetido s se-
guintes condies: T = 72 F e p = 1.072 psia. Calcular a compressibilidade do gs nessas condi-
es.
Resposta: 11,5710
4
psi
1
Problema 1.9 Calcular, usando a correlao de Carr-Kobayashi-Burrows, a viscosidade da mistu-
ra gasosa de hidrocarbonetos cuja composio est apresentada na Tabela 1.22, sujeita s condies
de presso e de temperatura de:
(a) 1 atm e 200 F.
(b) 2.000 psia e 200 F.
metano 0,80
etano 0,10
propano 0,06
n-butano 0,04
Respostas:
(a) 0,0123 cp (b) 0,0163 cp
Problema 1.10 Uma mistura gasosa de densidade 0,862 est sujeita a uma temperatura de 200 F
e a uma presso de 2.000 psia, e apresenta em sua composio 10% de gs sulfdrico e 5% de
dixido de carbono. Calcular a viscosidade do gs nas condies citadas.
Resposta: 0,01845 cp
1-109
Problema 1.11 Calcular a massa especfica nas condies-standard da mistura lquida cuja com-
posio est detalhada na Tabela 1.23:
Tabela 1.23 Composio da mistura lquida de hidrocarbonetos do Problema 1.11
Componente Frao molar (x
i
)
n-butano 0,15
n-pentano 0,20
n-hexano 0,30
n-heptano 0,35
Resposta: 41 lb/SCF
Problema 1.12 Uma mistura lquida com a composio apresentada na Tabela 1.24 est submeti-
da no reservatrio a uma temperatura de 200
o
F e tem presso de bolha igual a 4.000 psia. Calcular
a massa especfica da mistura nessas condies.
Tabela 1.24 Composio da mistura lquida de hidrocarbonetos do Problema 1.12
metano 0,35
etano 0,08
propano 0,06
n-butano 0,04
n-pentano 0,07
hexano
+
0,40

Dado: O hexano
+
tem massa molecular igual a 160 e densidade igual a 0,85.
Resposta: 42,2 lb/ft
3

Problema 1.13 Uma massa de 100 lb de uma certa substncia est contida em um recipiente de 10
ft
3
a uma certa temperatura. A massa especfica da fase lquida
L
= 25 lb/ft
3
e a massa especfica
da fase vapor
V
= 0,05 lb/ft
3
. Calcular os volumes e as massas de cada fase.
Respostas: V
L
= 4 ft
3
; V
V
= 6 ft
3
; m
L
= 99,70 lb; m
V
= 0,30 lb
Problema 1.14 Um reservatrio de petrleo tem uma presso de bolha de 3.000 psia e uma
temperatura de 130
o
F. Estimar a viscosidade do lquido existente nesse reservatrio a uma presso
de 4.000 psia, sabendo-se que a sua razo de solubilidade nessas condies igual a 120 SCF/STB e
na superfcie ele resulta em um leo de 24
o
API.
Resposta: 9 cp
Problema 1.15 (Santos, J. A.) Uma amostra de fluido em uma clula PVT passou pelos estgios
representados na Figura 1.60.
1-110
Gs
Gs
Gs
V cm
g
= 1.069
3
leo = 10 V cm
o
3
Lquido Lquido
1
2
3
V cm
p psig
Z
R SCF STB
T F
1
1
1
1
1
= 15
= 1.800
= 0,773
= 413,3 /
= 230
3
s
V cm
p psig
Z
R SCF STB
T F
2
2
2
2
2
= 16,03
= 1.400
= 0,7695
= 385,9 /
= 230
3
s
p psia
T F
0
0
= 14,7
= 60

Figura 1.60 Evoluo de uma amostra de fluido em uma clula PVT - Problema 1.15 (Santos, J. A.).
Calcule:
(a) Os fatores volume-formao duas fases do leo B
t1
e B
t2
.
(b) Os fatores volume-formao do gs B
g1
e B
g2
.
(c) A razo de solubilidade na presso de bolha R
sb
.
(d) Os fatores volume-formao do leo B
o1
e B
o2
.
(e) Os volumes de gs livre nas condies 1 e 2 (V
g1
e V
g2
).
Respostas:
(a) B
t1
= 1,5 cm
3
/cm
3
std B
t2
= 1,6 cm
3
/cm
3
std
(b) B
g1
= 0,0083 cm
3
/cm
3
std B
g2
= 0,0106 cm
3
/cm
3
std
(c) R
sb
= 106,9 cm
3
std /cm
3
std
(d) B
o1
= 1,224 cm
3
/cm
3
std B
o2
= 1,195 cm
3
/cm
3
std
(e) V
g1
= 2,76 cm
3
V
g2
= 4 cm
3

Problema 1.16 Determine o fator volume-formao do leo (B
o
) de um fluido no reservatrio,
conhecendo-se as composies do gs liberado e do leo na superfcie, mostrados na Tabela 1.25.
Outros dados so:
Massa molecular do
+
7
C ............................................................ 250

Massa especfica do
+
7
C ............................................................ 51,52 lb/SCF
Razo gs/leo de produo........................................................ 64 SCF/SCF
Presso do reservatrio............................................................... 1.900 psia

Temperatura do reservatrio ...................................................... 150
o
F

1-111
Tabela 1.25 Composies do gs liberado e do leo Problema 1.16
Componente
Frao molar do gs
liberado
Frao molar do
leo no tanque
C
1
69,472 2,45
C
2
14,380 2,52
C
3
8,860 5,15
i-C
4
3,091 4,12
n-C
4
2,577 4,91
i-C
5
0,649 2,92
n-C
5
0,622 3,61
C
6
0,260 5,85
+
7
C 0,089 68,47
Total 100,000 100,00
Resposta: B
o
= 1,19 bbl/STB
Problema 1.17 Determinar o fator volume-formao de um leo conhecendo-se as seguintes
informaes:
Densidade do leo....................................................................... 0,876

Densidade do gs........................................................................ 0,71
Razo de solubilidade................................................................. 575 SCF/STB
Temperatura............................................................................... 220
o
F
Resposta: 1,34 bbl/STB
Problema 1.18 Os resultados de uma liberao flash esto mostrados na Tabela 1.26:
Tabela 1.26 Dados da liberao flash Problema 1.18
Presso manomtrica (kgf/cm
2
) Volume de fluido na clula (cm
3
)
163 270
130 271,5
124 272
110 278
96 284
75 310
49 347
31 390
15 445
8 485

Outros dados so:
Volume da amostra..................................................................... 270 cm
3
Presso original absoluta............................................................. 178 kgf/cm
2
Temperatura do reservatrio ...................................................... 148
o
F
1-112
Determinar graficamente a presso de bolha da mistura.
Resposta: 124 kgf/cm
2
abs
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LISTA DE FIGURAS A SEREM COPIADAS DE
LIVROS
Fonte
Figura
deste
livro

Livro

Figura

Pgina
Figura
1.19
Burcik, E. J. Properties of Petroleum Reservoir Fluids. Boston, International
Human Resources Development Corporation IHRDC, 1979.
6 Aps a pg. 30
Figura
1.20
9 31
Figura
1.21
Dake, L. P. Fundamentals of Reservoir Engineering. Amsterdam, The Nether-
lands, Elsevier Scientific Publishing Company, 1978.
1.7 18
Figura
1.22
Theory and Practice of the Testing of Gas Wells. Calgary, Alberta, Canada, Energy
Resources Conservation Board, Third Edition, 1978.
A-2 A-
Figura
1.23
A-3 A-11
Erro!
Fonte
de
refe-
rncia
no
encon-
trada.
Earlougher, R. C., Jr. Advances in Well Test Analysis. Dallas, USA, SPE of
AIME, 1977. (Monograph 5.)
D-25 233
0-115
Figura
1.25
D-26 233
Figura
1.26
A-7 A-21
Figura
1.27
A-8 A-22
Figura
1.28
A-9 A-23
Figura
1.29
D.1 223
Figura
1.30
A-1 A-
Figura
1.31
Standing, M. B. Volumetric and Phase Behavior of Oil Field Hydrocarbon Systems.
Dallas, TX, USA, SPE of AIME, 1951; 9
th
printing, 1981.
23 35
Figura
1.32
th
printing, 1981.
24 36
Figura
1.33
th
printing, 1981.
25 37
Figura
1.34
McCain, W. D., Jr. The Properties of Petroleum Fluids. Tulsa, OK, USA, Penn-
Well Publishing Company, 1973.
4-6 156
Figura
1.35
71 122
Figura
1.36
4-8 165
Figura
1.37
4-23 200
Figura
1.38
4-22 199
Figura
1.39
4-24 201
Figura
1.45
th
printing, 1981.
Chart 3 Apnd
Figura
1.46
th
printing, 1981.
Chart 1 Apnd
Figura
1.47
th
printing, 1981.
Chart 2 Apnd
Figura
1.56
D.22 232
Figura
1.57
D.8 228
0-116
Figura
1.58
D.23 232
Figura
1.59
D.35 241

TABELA DE FIGURAS QUE J FORAM
PREPARADAS EM COREL DRAW, MAS QUE
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REPRODUZIDAS
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1.17
2.4 65
Tabela
1.18
2.3 63

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