Ao de la Promocin de la Industria Responsable y

Compromiso Climtico

FISICA APLICADA A LA MEDICINA




FACULTAD: Medicina Humana


TEMA: Resumen de Bioelectricidad


DOCENTE: Jos Melendrez Alberca


ALUMNA: Rosa Ins Ojeda Guerrero







Piura, 4 de junio del 2014.
POTENCIAL DE ACCION

Impulso Nervioso:

La propiedad ms importante de la neurona es responder ante cualquier estimulo
generando as una respuesta que viaja a lo largo de toda la neurona. La clula
junto a la neurona son excitables constituyendo las dos nicos tipos que
presentan esta propiedad.
a. Estado de Reposo: Tambin llamado Potencial de Reposo, en las clulas
nerviosas la concentracin de iones de k+ en el citoplasma de un axn es
aproximadamente 30 veces superior a la del fluido externo ,en cambio la
concentracin Na+ es unas 10 veces mayor en el fluido celular .
Por otro lado, el citoplasma de estas clulas contiene una cierta cantidad de
aniones (iones o protenas con carga negativa, etc).
La diferencia de cargas entre el interior y exterior de la membrana de las neuronas
en reposo o potencial es de -70mili volt , siendo un estado muy inestable en la
neurona ,los cambios que existen en las neuronas son debido a que presentan a
nivel de su membrana un lado positivo y uno negativo se dice que esta polarizada.
b. Despolarizacin: la membrana se vuelve permeable al ingreso de iones Na+,
abriendo canales que permiten la entrada de estos iones en la clula a favor de la
gradiente y que son atrados por la carga negativa dentro del axn.
c. Repolarizacin: alcanzando el potencial de accin, es decir durante la inversin
de cargas, se abren la mayora de los canales de iones K+, los que fluyen afuera
del axn.
d. Hiperpolarizacin: en este momento la entrada del Na + y la salida del K+ tiene
las concentraciones de estos iones al revs de lo normal, lo que impide que la
neurona vuelva a ser excitada. La alteracin de las concentraciones de Na+-k+, se
reactivan a la bomba Na+ -K+ ATPasa, la cual restablece el potencial de reposo
de la membrana normal.
e. Propagacin del Impulso: el potencial de accin se autopropaga por la
membrana neuronal, cuando el interior de la membrana en la regin activa es
comparablemente positivo, los iones de carga positiva que se encuentran en la
zona se mueven desde esa regin al rea adyacente dentro del axn.



Caractersticas del Potencial de Accin
a. Umbral de Excitacin: una sola neurona puede ser afectada simultneamente
por sinapsis. Estas sinapsis pueden causar despolarizacin o causar
hiperpolarizacin o salida masiva de potasio .Potencial de umbral este concepto
se refiere a la intensidad mnima que debe tener un estmulo para ser capaz de
generar un potencial de accin en la neurona.
Estimulo Umbral, es aquel que tiene la intensidad mnima necesaria para
generar un potencial de accin .Si la despolarizacin no alcanza este
umbral no se genera el PA.
Estmulo Subumbral, su intensidad inferior al mnimo necesario para
generar un potencial de accin.
Estimulo Supraumbral: tiene una intensidad mayor a la mnima necesaria y
tambin es capaz de generar potencial de accin.
La hiperpolarizacin de una neurona se hace ms difcil de estimular cuando
aumenta el umbral de excitacin.
b. Ley del todo o nada: una vez que se genera el potencial de accin tiene la
misma duracin y amplitud que si se inicia por algn estimulo .Es decir no por
aumentar la intensidad del estmulo aumenta el potencial de accin.
c. Conduccin del Impulso: en las neuronas que carecen de vaina de mielina se
habla de una conduccin continua porque el potencial de accin va despolarizando
toda la membrana neuronal. Los iones solo pueden fluir a travs de los ndulos el
potencial de accin se hace ms rpido.

Conduccin de Potencial de accin
Veamos en detalle la conduccin del potencial de accin:
Aumento de la permeabilidad al Na+: mediante la apertura de canales
membranales de Na +, que se introducen este ion en la clula.
La despolarizacin de la membrana por encima de un potencial umbral
produce la apertura de los conductos de Na+: si el estmulo
es mayor, permite una entrada de Na+, que no llega a ser contrarrestada
por la salida de K+.
Inactivacin de permeabilidad al Na+: una vez alcanzado el potencial de
accin, este no se mantiene sino que los canales de Na + se cierran al
poco de alcanzarlo, determinando los otros procesos.
Aumento de la permeabilidad del K+: este cambio positivo entre
despolarizacin y entrada de Na+ da lugar a un cambio rpido y profundo
de potencial de membrana, desde -60 mv a 30 mv en 1 msg. El aumento
que se da acelera la vuelta del potencial a la posicin de reposo.
Inactivacin de permeabilidad al K+: Los canales de K+ terminan tambin
por cerrarse y entonces la difusin pasiva y la bomba de sodio potasio
consiguen devolver el potencial al valor de reposo.




Factores que afectan la Conduccin del impulso nervioso

Si bien es cierto el potencial de accin obedece a la ley de todo o nada, la
velocidad de transmisin, de las fibras es variable, la velocidad del impulso
nervioso se determinan por los siguientes factores:
Presencia de Vaina de Mielina: hace ms rpido el potencial de accin.
Dimetro del Axn :
A mayor dimetro mayor es la velocidad de conduccin. Es decir cuando
mayor es el dimetro del axn ms lejos pueden difundirse los iones.

Temperatura :
Cuando las fibras nerviosas conducen el impulso nervioso a mayor
velocidad.













LOS POTENCIALES DE ACCION Y EL CORAZON

El tringulo de Einthoven
Se aproxima el tronco humano a un tringulo equiltero con el dipolo cardiaco en
su centro .La latitud y direccin del mismo caracterizan la fase de contraccin del
musculo.
Mediante estas medidas sencillas tambin se pueden detectar anomalas en el
funcionamiento de musculo cardiaco. La determinacin de este valor y de sus
movimientos comporta la medicin del potencial en muchos puntos y por tanto un
mayor nmero de electrodos.
El tringulo se forma de la siguiente manera: Los dos brazos y la pierna izquierda
forman los ngulos del tringulo alrededor del corazn.
El tringulo de Einthoven permite estudiar los potenciales generados por el
corazn a partir de la sucesin de vectores cardiacos instantneos. Se llama
vector cardiaco resultante al vector suma de toda la actividad elctrica del corazn
en un momento dado.








La Ley de Einthoven






Las Derivaciones
Las derivaciones son las combinaciones de puntos corporales desde los cuales
se registra rutinariamente electrocardiograma.
Por grupos se dividen en tres apartados:
Derivaciones bipolares de miembros de Einthoven.
Derivaciones monopolares de miembros de Goldberger.
Derivaciones unipolares torcicas de Wilson.


LOS POTENCIALES GENERADOS POR EL CORAZON

Vector Cardiaco Instantneo
Supongamos que en un momento determinado de la actividad ventricular la onda de
excitacin ha invadido la zona grisada. En ese instante, tanto la superficie exterior, que
conserva su polarizacin de reposo, como la superficie que ya invirti su polarizacin.
Vector Cardiograma
El vector de la corriente que pasa a travs del corazn cambia rpidamente cuando el
impulso se propaga por el miocardio. Este cambio comprende dos aspectos .Primero, el
vector aumenta y disminuye en longitud por elevacin y segundo, el vector cambia de
direccin debido a los cambios de direccin del potencial elctrico.




Aplicaciones de la diferencia de potencial
Electrocardiografa
Esta tcnica mide el potencial a travs de una serie de electrodos colocados en
el cuerpo. Como ya se estudiado, las clulas nerviosas como las musculares
tienen una reaccin bioelctrica a los estmulos que soportan.
En el corazn cada contraccin proviene de una despolarizacin espontanea de
sus fibras nerviosas localizadas en la aurcula derecha; este proceso se extiende
hasta las aurculas .Los msculos y de las aurculas estn separadas de los
msculos ventriculares, la nica conexin existente se realiza a travs del tejido
nervioso llamado ndulo aurculo ventricular.
La electrocardiografa es la tcnica ms usada para el estudio del corazn, debido
a que es un mtodo no invasivo y permite registrar la actividad elctrica del
corazn.

Uno de los electrodos, denominados electrodo de referencia, es construido por el
propio aparato, combinado los polos de tres extremidades. El otro registra las
diferencias de potencial entre el electrodo de referencia y la extremidad
correspondiente.
El electrodo sobre la piel est conectado a otro electrodo a travs del
electrocardigrafo, un galvanmetro mide la corriente que pasa por el aparato y es
el responsable directo de la inscripcin electrocardiogrfica.





Electrocardiograma

Las fibras musculares del corazn muestran, en estado de reposo una diferencia
de potencial a travs de la membrana celular. Una propiedad de este rgano es
que no se puede estimular cada fibra por separado, lo que hace que se contraiga
completamente.
En el corazn, el impulso nace en el nodo sinoauricular y se propaga por las
aurculas, produciendo la contraccin de stas, de manera rtmica y automtica.
Al llegar al estmulo las fibras musculares del corazn, la membrana celular se
vuelve permeable, estos cambios en la permeabilidad se refiere a modificaciones
en las propiedades dielctricas de la membrana.





Por lo tanto, la propagacin de la actividad elctrica por los distintos tejidos
cardiacos produce un campo elctrico variable, proporcional al grado de
despolarizacin y repolarizacin auricular y ventricular que puede ser registrado
externamente.
Cada vez que el corazn late se establece un campo dielctrico, ya que los
impulsos que preceden a la contraccin excitan las fibras musculares miocrdicas
y producen corrientes elctricas dbiles que van por todo el cuerpo ; el corazn
acta como un generador dentro de un conductor volumtrico , por lo que la
corriente generada se difundir hasta la superficie , de all que la actividad
elctrica pueda ser estudiada.
En un ECG normal se observan varias deflexiones, llamadas en
electrocardiografa ondas y complejos. Einthoven llamo a estas ondas P, Q, R, S,
T y U, segn su orden en el ciclo cardano.








La onda P es relativamente pequea, producida por la contraccin y
despolarizacin de las aurculas. La duracin debe medirse en el momento que la
onda presente un mayor registro.

El intervalo PR es la distancia desde el inicio de la onda P hasta el inicio del
complejo QRS; est relacionado con el tiempo de propagacin del impulso desde
el nodo SA hasta el comienzo de la despolarizacin de los ventrculos.

El complejo QRS representa la despolarizacin ventricular. La onda Q es la
primera deflexin positiva y la onda S es la segunda deflexin negativa.
Generalmente son rpidas, y de diversas amplitudes.

El segmento ST comprende desde el final del QRS al inicio de la onda T, e indica
el tiempo entre el final de la despolarizacin y el inicio de la repolarizacion
ventricular.

La onda T es la deflexin producida por la repolarizacion ventricular. La onda U
aparece ocasionalmente y se inscribe como una deflexin que sigue a la onda T.
Esta onda aun es motivo de controversia, aunque existen bases experimentales
que la asocian con la repolarizacion de las Fibras de Purkinje.




El intervalo QT, que va desde el inicio del complejo QRS al final de la onda T,
indica la duracin total del proceso de la despolarizacin y repolarizacion
ventricular.

La interpretacin del ECG est basada en el anlisis del tiempo y la amplitud de la
seal. El tiempo de conduccin auriculoventricular se determina midiendo el
intervalo desde el comienzo de la onda P hasta el principio del complejo QRS, este
intervalo PR o PQ esta normalmente entre los 0.12 y 0.20 seg y representa el
tiempo empleado por el estmulo para recorrer las aurculas y llegar a los
ventrculos.






La correlacin entre la despolarizacin y repolarizacin en el corazn y en el ECG.
Las regiones despolarizadas se muestran en color oscuro junto con la seccin
correspondiente del ECG. Las regiones repolarizadas se muestran en color claro.