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Cuestionario previo practica Liquido- Vapor Laboratorio de Equilibrio y Cintica

Vargas Pealoza Axel Gabriel



1. Describir a qu se refieren los equilibrios fsicos y qu caractersticas termodinmicas los
definen.

Es cuando hay un punto intermedio entre fases de una misma sustancia, o sea, las fases
liquida-vapor, solido-vapor o liquido-solido-vapor donde coexisten simultneamente en
equilibrio, y sta dado por los valores de presin y temperatura, a los cuales los tres
potenciales qumicos son iguales.
2.
2. Indicar cul es la diferencia entre un gas y un vapor.

El vapor a diferencia del gas, puede pasar al estado lquido aumentndole la presin,
mientras que a un gas, aunque se le aumente la presin, no pasa al estado lquido. Todas
las sustancias tienen una temperatura llamada punto crtico, por encima de esta temperatura
la sustancia es un gas y no se pude licuar (pasar de gas a lquido), mientras que por debajo
de este punto la sustancia es vapor.

3. Explicar qu es la presin de vapor, en qu unidades se expresa y cules son los factores
que la afectan.

La presin de vapor es la presin de la fase gaseosa o vapor de un slido o un lquido sobre
la fase lquida, para una temperatura determinada, en la que la fase lquida y el vapor se
encuentran en equilibrio dinmico; su valor es independiente de las cantidades de lquido y
vapor presentes mientras existan ambas. Este fenmeno tambin lo presentan los slidos;
cuando un slido pasa al estado gaseoso sin pasar por el estado lquido (proceso
denominado sublimacin o el proceso inverso llamado deposicin) tambin hablamos de
presin de vapor. La presin de vapor se expresa en Pa.

4. Explicar qu es la entalpa de vaporizacin, en qu unidades se expresa y cules son los
factores que la afectan.

La entalpa de vaporizacin o calor de vaporizacin es la cantidad de energa necesaria para
que la unidad de masa (kilogramo, mol, etc.) de una sustancia que se encuentre en
equilibrio con su propio vapor a una presin de una atmsfera pase completamente del
estado lquido al estado gaseoso. Se mide en kJ mol-1 o kJ kg-1. El valor disminuye a
temperaturas crecientes, lentamente cuando se est lejos del punto crtico, ms
rpidamente al acercarse, y por encima de la temperatura crtica las fases de lquido y vapor
ya no coexisten.



5. Investigar que utilidad tiene la ecuacin de Clausius-Clapeyron y explicar el significado de
los trminos que aparecen en ella.

Es til para obtener la presin de vapor de un slido o un lquido a una cierta temperatura,
conocido otro punto de equilibrio entre las fases

Ln P= (-H vap/RT) + C

T= temperatura absoluta
R= cte. De los gases (8.314 J/molK)
H vap= entalpia molar de vaporizacin
C= cte

5. Representar grficamente la ecuacin de Clausius-Clapeyron, indicando a que
corresponde el valor de la pendiente y el de la ordenada al origen.


Dnde:
-H vap= - pendiente x R
C = ordenada al origen
6. Investigar el valor de la entalpa de vaporizacin del agua.
44.94 KJ/mol a 0C
44.02 KJ/mol a 25C
40.67 KJ/mol a 100C


7. Explicar la ley de charles de los gases
El volumen de una cantidad fija de gas a presin constante aumenta de forma lineal o es
directamente proporcional con su temperatura absoluta.

P1V1=P2V2

8. Explicar cmo se define y cules son las formas en que puede calcularse una fraccin
mol.

La fraccin molar, X, se define como un nmero adimensional que expresa la relacin entre
el nmero de moles de un componente y el nmero total de moles de la mezcla.

Para un componente A, su fraccin molar, xA , se define como
XA= nA/nT

donde nA son los moles del componente A y nT es la suma de los moles de todos los
componentes en la solucin.

La fraccin molar tiene la propiedad de que la suma de la fraccin molar de todos los
componentes en la solucin es igual a uno (1). Por ejemplo, para una solucin de dos
componentes (A y B).
XA + XB = 1
De manera que si conocemos XA, XB se obtiene restando de 1 el valor de XA (XB = 1
XA).
Bibliografa: P. W. Atkins. Fisicoquimica. Addison-Wesley Iberoamericana. Mexico tercera edicin,
1991, pag:97, 158-163