LEUCOSIS ENZOOTICA BOVINA

Pueden existir varias causas de los linfosarcomas del ganado bovino, pero la nica causa conocida
es el retrovirus de la leucemia bovina (BLV), que origina la leucosis bovina enzotica (LBE). El
trmino leucosis bovina espordica (LBES) se reserva normalmente para los linfomas de tipo
cutneo y tmico de los terneros, que se definen por la edad del animal afectado y por la
distribucin de los tumores. Se desconoce la causa o causas de la LBES. Tambin hay condiciones
linfosarcomatosas que no corresponden a las categoras de la LBES o la LBE, como el caso del
linfoma multicntrico de adultos, de aparicin espordica y de etiologa desconocida. Solamente
deben denominarse leucosis o Leucosis enzotica bovina a los linfomas causados por infeccin con
BLV.
Aunque los animales pueden infectarse con BLV a cualquier edad, los tumores (linfosarcomas) se
observan tpicamente en animales de ms de 3 aos. Normalmente las infecciones son subclnicas;
solamente el 30-70% del ganado infectado desarrolla una linfocitosis persistente, y el 0,1-10%
desarrolla tumores. Los sntomas dependen del lugar en que aparecen los tumores y pueden
incluir desarreglos digestivos, inapetencia, prdida de peso, debilidad general y, a veces,
manifestaciones neurolgicas. Los ganglios linfticos superficiales pueden verse inflamados y se
pueden palpar bajo la piel o por examen rectal. Los rganos implicados con ms frecuencia son la
cuarta cavidad del rumen, la aurcula derecha del corazn, el bazo, el intestino, el hgado, el rin,
la tercera cavidad del rumen, los pulmones y el tero. La susceptibilidad del ganado a una
linfocitosis persistente est determinada genticamente, y quiz tambin el desarrollo del propio
tumor. Existen dudas sobre el papel del virus como causa de la deficiencia inmunolgica o del
aumento de prdidas selectivas. En un estudio se demostr que las manadas infectadas con BLV
presentaban menor produccin lctea (2,5-3% a nivel de la manada) y un aumento en la tasa de
prdidas selectivas, as como una mayor susceptibilidad a otras enfermedades de etiologa
infecciosa, del tipo de la mastitis, diarrea y neumona, pero el efecto sobre la fertilidad fue escaso.
TCNICAS DE DIAGNSTICO
El virus puede detectarse por cultivo in vitro de linfocitos de la sangre perifrica. En los linfocitos
sanguneos y en clulas tumorales el virus se presenta como un provirus integrado en el ADN de la
clula. Tambin se encuentra en la fraccin celular de varios lquidos del cuerpo (fluidos nasales y
bronquiales, saliva, leche). La transmisin natural depende de la transferencia de clulas
infectadas, por ejemplo durante el parto. Tambin se produce transmisin artificial, especialmente
por agujas contaminadas con sangre, equipo quirrgico, guantes usados en exmenes rectales,
etc. La trasmisin horizontal en ausencia de estos factores suele ser baja. En regiones con muchos
insectos chupadores de sangre, especialmente tbanos, stos pueden transmitir el virus de forma
mecnica.
Aunque se pueden infectar varias especies animales por inoculacin con el virus, la infeccin
natural solo tiene lugar en el ganado bovino (Bos taurus y Bos indicus), en bfalos y en capibaras.
Las ovejas son muy susceptibles a la inoculacin experimental y a menudo desarrollan tumores a
una edad ms temprana que el ganado bovino. Tambin pueden detectarse anticuerpos
persistentes despus de una inoculacin experimental en ciervos, conejos, ratas, cobayas, gatos,
ovejas, monos rhesus, chimpancs, antlopes, cerdos, cabras y bfalos.
Probablemente el BLV estaba presente en Europa durante el siglo XIX, desde donde se extendi al
continente americano en la primera mitad del siglo XX. Puede haber regresado a Europa y a otros
pases, con la importacin de ganado norteamericano. Varios pases han sido reconocidos
oficialmente como libres de infeccin por BLV.
Se han realizado diversos estudios para determinar si el BVL causa enfermedades en humanos,
sobre todo por el consumo de leche de vacas infectadas. Sin embargo, no existe evidencia
concluyente de transmisin, y en la actualidad se considera que el BLV no representa un peligro
para el hombre.

PRUEBAS SEROLGICAS
La infeccin del ganado con el virus dura toda la vida y origina una respuesta persistente de
anticuerpos, los cuales se detectan por primera vez a las 3-16 semanas post-infeccin. Los
anticuerpos derivados de la madre pueden tardar de 6-7 meses en desaparecer. No hay modo de
distinguir entre los anticuerpos adquiridos por transferencia pasiva y los que resultan como
consecuencia de una infeccin activa. Sin embargo, la infeccin activa se puede confirmar por la
deteccin del provirus del BLV mediante PCR. Los anticuerpos pasivos tienden a proteger a los
terneros contra la infeccin. Durante el perodo prximo al parto, las vacas pueden tener
anticuerpos sricos que son indetectables por IGDA debido al paso de los anticuerpos desde el
sistema circulatorio de la vaca al calostro. Por tanto, cuando se utiliza la prueba IGDA, un resultado
negativo de la prueba con suero tomado a ese tiempo (2-6 semanas antes del parto y 1-2 semanas
despus del parto) no es concluyente y la prueba debe repetirse. No obstante, la prueba IGDA se
puede realizar en esta fase con el calostro.
Los anticuerpos que primero se detectan son los dirigidos contra gp51 y p24 del virus. La mayor
parte de las pruebas rutinarias IGDA y ELISA detectan anticuerpos contra la glicoprotena gp51,
que son de aparicin temprana. Se han descrito mtodos para realizar estas pruebas.
Existen sueros liofilizados para utilizar en ELISA como sueros estndar de la OIE, que son
dbilmente positivos y negativos, y estn disponibles en el laboratorio de referencia de la OIE en
Inglaterra. Estos sueros pueden emplearse para establecer la sensibilidad de las pruebas ELISA.
Debe advertirse que aunque el suero dbilmente positivo se ha equilibrado para ser equivalente al
E4 diluido 1/10, no es adecuado para utilizacin en la prueba IGDA. Como las disponibilidades son
limitadas, se sugiere que los estndares de trabajo para ELISA sean locales y calibrados frente a
sueros estndar.

REQUISITOS PARA LAS VACUNAS Y LOS MATERIALES DE DIAGNSTICO
En terneros jvenes nacidos de madres infectadas con BLV, los anticuerpos maternos contra la
gp51 del BLV son importantes como proteccin contra la infeccin por BLV. Sin embargo, varios
experimentos en los que se ha utilizado BLV inactivado, clulas FLK fijadas e infectadas, o gp51
purificada indican que stos antgenos solo inducen proteccin a corto plazo. Tambin se ha
comprobado que la vacunacin del ganado con clulas vivas de una lnea celular BL3, establecida a
partir de un animal con leucosis bovina espordica, solo provoca proteccin de corta duracin. La
naturaleza del antgeno que proporciona proteccin en estos casos se corresponde
probablemente con un antgeno de transplante asociado al tumor. Las clulas ovinas que solo
sintetizan los productos gp51 y gp30 del gen env y la principal protena estructural p24, indujeron
una respuesta serolgica en el ganado bovino; el ganado result protegido despus de vacunacin
repetida con estas clulas.
La vacunacin de ovejas con un virus vacunal recombinante que expresa la gp51 del BLV indujo
proteccin. No obstante, la proteccin se desarroll sin produccin de niveles detectables de
anticuerpos neutralizantes.
Adems, Portetelle et al. encontraron que los virus vacunales recombinantes protegan a las
ovejas incluso en ausencia de anticuerpos anti-gp51. Por consiguiente, se interpreta que la
inmunidad mediada por clulas puede jugar un papel importante en la inmunidad protectora
contra la infeccin por BLV. Se ha logrado la expresin de gp51 por virus recombinantes y por
levaduras que contienen la secuencia del gen env del BLV.
Estos sistemas provocan proteccin en ovejas. Pese a estos avances en el conocimiento, no existen
todava vacunas comercializadas para el control de la LBE.



DIARREA VIRAL BOVINA

El virus de la diarrea viral bovina (vDVB) es uno de los principales agentes causantes de infertilidad
mortalidad embrionaria, abortos y mortalidad perinatal del ganado vacuno. Los efectos del virus
son variables y, en algunas circunstancias, pueden tener un profundo impacto en la produccin y
rentabilidad de la empresa ganadera.
La casustica del Servicio de Diagnstico Veterinario Especializado (SDVE) del INTA Balcarce revela
que el 7% de los fetos bovinos abortados es positivo al aislamiento del vDVB, mientras que en ms
del 20% de los fetos puede determinarse la presencia anticuerpos en fluidos corporales, indicando
infeccin transplacentaria. Adicionalmente, la seroprevalencia del vDVB en la poblacin bovina del
pas, revela ttulos de anticuerpos en una elevada proporcin del ganado adulto (ms del 80%),
indicando su amplia circulacin y potencial impacto en la produccin bovina.
El vDVB es un pestivirus que presenta varios genotipos (1a, 1b, 2, etc.) y dos biotipos que se
identifican segn su comportamiento en cultivos celulares: el virus no-citoptico (NCP) no produce
alteraciones cuando multiplica in vitro y el biotipo citoptico (CP), que se origina por mutacin del
vDVB-NCP, y causa la lisis de las clulas infectadas en los cultivos. Las cepas del vDVB que
prevalecen en la naturaleza son las NCP, stas frecuentemente causan infecciones subclnicas o
leves; sin embargo, en alguna circunstancia puede manifestarse con un cuadro diarreico
moderado y erosiones orales; esta forma de presentacin se la denomina Diarrea Viral Bovina.
Como el vDVB-NCP induce inmunosupresin temporaria asociada con marcada linfopenia-, la
infeccin viral favorece el desarrollo de las infecciones secundarias, a veces severas.
Si el animal infectado por el biotipo NCP es una hembra gestante, puede ocurrir la infeccin fetal
transplacentaria con la posibilidad de gestarse un ternero que nace persistentemente infectado
(PI) con el virus. Esta es la situacin epidemiolgicamente ms relevante del ciclo del vDVB, debido
a que los animales PI mantienen el virus en el rodeo - el virus multiplica permanentemente en
estos animales- y son fuente de contagio de otros bovinos. Adems, cuando los bovinos PI se re-
infectan con el biotipo CP del vDVB mueren por una afeccin severa denominada Enfermedad de
las Mucosas. Si se tiene en cuenta el ciclo del virus, la Enfermedad de las Mucosas es la
consecuencia final de una infeccin reproductiva (ver esquema). Por lo tanto, para evitar esta
patologa deber ponerse nfasis en impedir infecciones fetales que generen terneros PI, que
posteriormente podran morir de Enfermedad de las Mucosas.
Un toro PI es portador del virus en sus rganos genitales y semen, pudiendo transmitir la infeccin
durante el servicio, o IA. Por otra parte un toro con infeccin aguda tambin es fuente de contagio
del virus; en consecuencia, resulta muy importante el control del virus en los toros y semen, sobre
todo cuando se realiza IA.
Los rganos genitales de la hembra son permisivos al virus tanto en infecciones agudas, como en
persistentes. En esta ltima condicin tambin es frecuente detectar hipoplasia de ovarios, e
infeccin de los ovocitos. Luego de la infeccin aguda suele ocurrir ovaritis e infeccin ovrica
prolongada con presencia del virus en oviducto y tero, con posible efecto negativo en la fase
inicial de la concepcin y nidacin. Datos de nuestro laboratorio indican que la zona pelcida que
recubre al ovocito tampoco actuara como barrera que impide la infeccin con el vDVB, como
inicialmente se haba especulado. Ello lleva plantearse estrictas medidas de bioseguridad respecto
al vDVB en los procedimientos de fecundacin in vitro y transferencia de embriones.
Las consecuencias de la infeccin transplacentaria con el vDVBP varan dependiendo del estadio
de la gestacin. Adems de las fallas en la concepcin y mortalidad embrionaria citadas, pueden
ocurrir abortos y momificacin fetal, malformaciones congnitas, o el nacimiento de terneros PI.
Cuando la infeccin ocurre en el segundo trimestre de la preez es probable que se produzca el
aborto. Este ocurre unos 30 das luego de la infeccin materna y su incidencia puede superar el
20% luego de la introduccin inicial del virus en un rodeo. Esta prevalencia es poco frecuente de
observar, dada la condicin endmica del virus en nuestro pas. Los abortos por el vDVB ocurren
hasta unos 180 das de gestacin y los fetos abortados pueden carecer de lesiones relevantes,
presentar varios tipos de alteraciones congnitas: hipoplasia cerebelar, hidrocefalia, degeneracin
de retina, microftalmia (terneros que nacen ciegos), alopecia parcial y poco desarrollo corporal.
El nacimiento de terneros persistentemente infectados (PI) est estrechamente relacionado con la
edad en la que se produce la infeccin transplacentaria (ver esquema). Si esta ocurre durante el
primer trimestre de la gestacin, cuando el sistema inmune del feto an no ha completado su
desarrollo, el feto no puede reconocer al vDVB como exgeno y -de no mediar un aborto- se
establece una infeccin persistente, resultando en el nacimiento de un ternero infectado, e
inmunotolerante al vDVB. Aunque la mayora de los terneros PI suelen ser normales, algunos
nacen con poco desarrollo y bajo peso; posteriormente muestran una menor tasa de crecimiento y
pelaje hirsuto. La prevalencia de animales PI en establecimientos positivos vara del 0,5 al 3%. Se
ha demostrado que en los rodeos donde existen hembras PI, la tasa de preez es un 5% menor
que en rodeos libres de la infeccin.
Los bovinos persistentemente infectados son reservorio del vDVB y representan la forma primaria
por la cual la infeccin se propaga en el rodeo y mantiene en el tiempo. Los terneros PI excretan
virus continuamente en altas concentraciones en todas las secreciones corporales, por lo tanto, su
presencia contribuye a la propagacin del virus en el rodeo.
Aunque la infeccin con vDVB tambin puede ocurrir en forma aguda (transitoria), este tipo de
infeccin resulta de menor relevancia en la dinmica de la transmisin del virus a largo plazo. Las
infecciones agudas tienen un perodo de viremia breve, eliminndose virus por 4 a 15 das post-
infeccin. Tampoco el vDVB-CP es epidemiolgicamente relevante, salvo en el caso de
Enfermedad de las Mucosas.

DIAGNSTICO Y CONTROL
Como se mencionado previamente, la presencia de bovinos con infeccin persistente -con
continua excrecin viral- facilita la difusin del vDVB en el rodeo; adems, las hembras PI que se
utilizan como reproductoras pueden abortar, o transmitir el virus al feto y generar una progenie
tambin PI; estas condiciones son de alto riesgo epidemiolgico por lo que es necesario plantear
estrategias sanitarias adecuadas para su prevencin y control. La infeccin del vDVB puede
controlarse mediante la deteccin y eliminacin del rodeo de los bovinos PI y la prevencin
mediante vacunas de aquellas categoras ms susceptibles. El xito de estas medidas sanitarias
depende de la utilizacin de pruebas diagnsticas simples y econmicas, la disponibilidad de
vacunas eficaces que brinden adecuada proteccin fetal y la eficiente administracin de las
medidas de manejo, vigilancia y bioseguridad propuestas.
Antes de proceder al saneamiento de un rodeo debera confirmarse la presencia del virus y su
relacin con las manifestaciones clnicas detectadas (ej. infertilidad, abortos, mortalidad perinatal,
cuadros diarreicos severos, etc.).
Para la deteccin de los bovinos PI deberan muestrearse todos los animales del establecimiento.
La deteccin del virus puede realizarse en varios tipos de muestras (hisopados, sangre, biopsias de
piel, semen, etc.) y mediante distintas pruebas de laboratorio: ELISA, inmunoperoxidasa, rtPCR,
cultivos, etc. Todos tienen muy buena sensibilidad permitiendo detectar el vDVB. Antes de
proceder al muestreo tendran que considerarse algunos puntos crticos:
1.- Debera muestrearse toda la poblacin del establecimiento mayor de 4 meses de vida (los
anticuerpos calostrales pueden interferir con algunas pruebas diagnsticas). Si no ello no es
posible (manejo, costos, etc.) pueden establecerse prioridades en las categoras a muestrear:
a.- Vaquillonas de reposicin (1 servicio)
b.- Terneros (mayores de 4 meses)
c.- Vacas rodeo general
d.- Vacas CUT
2.- Los vientres ya evaluados y detectados negativos no deberan estar en contacto con otros
bovinos del establecimiento no controlados, o ajenos al mismo (ej. hacienda en capitalizacin).
3.- Los bovinos que ingresen al establecimiento (toros, vaquillonas de reposicin, etc.)
debern ser analizados antes de su incorporacin a un rodeo no infectado.
4.- Es muy importante el control de los toros, particularmente si se congela semen. Por
ejemplo, un toro seronegativo a vDVB podra estar infectado persistentemente con el virus y
ser fuente de transmisin a travs del semen.
5.- Si no se evalan todos los animales, debe tenerse en cuenta que los bovinos PI difunden la
infeccin continua y rpidamente por lo que siempre existir riesgo sanitario.
Luego de un muestreo inicial y deteccin de animales positivos, deber repetirse el anlisis en
stos para descartar infecciones agudas. Los bovinos PI seguirn siendo positivos, mientras que en
los infectados en forma aguda la deteccin del virus ser negativa.
A la hora de analizar costos y posibilidades de control, es importante considerar que la deteccin
del estatus de PI se hace una sola vez en la vida del animal, no es necesario reiterar el anlisis en el
tiempo, dado que una infeccin persistente no puede adquirirse post-parto ya que la nica forma
de que ocurra es mediante una infeccin congnita.
Una vez que se logra sanear un rodeo, deberan reforzarse medidas de bioseguridad para
mantenerlo libre de animales infectados mediante un programa de vigilancia adecuado. Para ello
es necesario controlar el ingreso de ganado bovino, semen y embriones mediante anlisis para la
deteccin del vDVB.
La inmunizacin contra DVB es un componente de importancia en la prevencin y control del
virus. Aunque las vacunas con virus inactivado no generan inmunidad de larga duracin y no est
claramente demostrada su capacidad para prevenir infecciones fetales, su aplicacin en un plan
sanitario permite limitar la diseminacin de la infeccin.
En resumen, el programa de control del vDVB es una decisin sanitaria a largo plazo que debera
mantenerse en el tiempo y su xito depender:
Disponibilidad de pruebas de diagnstico sensibles y econmicas para la deteccin y
eliminacin de bovinos persistentemente infectados.
Un plan de vacunacin adecuado, principalmente dirigido a las hembras en servicio.
Vigilancia y compromiso para la aplicacin de las normas de bioseguridad en el rodeo.
Aunque el control del vDVB es tcnicamente posible, deberan plantearse prioridades a la hora de
tomar una decisin final. Entre ellas corresponde tener en cuenta otras enfermedades con
impacto en la reproduccin (brucelosis, enfermedades venreas, neosporosis, etc.) que pueden
tener similar, o an mayor importancia que el vDVB.
FIEBRE CATARRAL MALIGNA.
La Fiebre Catarral Maligna (FCM), es una patologa causada principalmente por dos tipos de
herpesvirus (Herpesvirus-1 alcelafino y Herpesvirus-2 ovino), capaces de ser transmitidos al
ganado bovino desde ciervos silvestres u ovejas domsticas.
Esta enfermedad generalmente se presenta de forma espordica, pudiendo afectar a uno solo o a
pocos animales del rebao, por ejemplo: se menciona que puede aparecer aproximadamente un
caso cada 5 aos en algunas granjas.
Ante la sospecha de la presencia de un caso de FCM, la evaluacin clnica debe ir siempre
acompaada de una confirmacin de laboratorio como el PCR, para lo cual los leucocitos de
sangre perifrica u otros tejidos tomados a la necropsia, son las mejores fuentes para correr la
prueba.
Prcticas de manejo, como la consistente en separar el ganado bovino de la crianza de ovejas
(quienes son portadores sub-clnicos del herpesvirus-2-ovino) y del contacto con animales
silvestres (como los ciervos antes mencionados), no siempre es una opcin prctica, por lo que su
impacto tambin es variable.
FIEBRE AFTOSA

La Fiebre Aftosa es una enfermedad animal altamente contagiosa, producida por un virus; de gran
difusin, curso agudo, especial gravedad (alto nmero de animales enfermos) y escasa mortandad;
que si bien es cierto no afecta a las personas, su importancia radica en los efectos devastadores
que produce tanto en la ganadera como en el comercio exterior de animales, productos y
subproductos.
Esta enfermedad puede presentarse en el ganado vacuno, ovino, caprino, porcino y camlidos
sudamericanos; afectando igualmente a animales salvajes como ciervos, renos, jabals, bfalos,
etc; Es decir, a todos los animales llamados de pezua hendida o partida.
La Fiebre Aftosa fue reconocida en el Per en el ao 1910; habindose comprobado en los brotes
ocasionales de la enfermedad (mediante diagnsticos de laboratorio), la prevalencia de las cepas
virales A, O y C de esta enfermedad.
La caracterstica de presentacin de esta enfermedad, se da mediante la manifestacin de focos
espordicos; habindose determinado que la presencia de la Fiebre Aftosa en territorio peruano
es dependiente de fuentes de infeccin situadas fuera de nuestro territorio, y que tal dependencia
implica necesariamente interconexiones de sus ciclos y sistemas ganaderos.


BIBLIOGRAFIA
OIE. Manual de la OIE sobre animales terrestres 2004. Leucosis enzotica bovina. 2014
Oden, A. Diarrea viral bovina.INTA, Grupo de Sanidad Animal.
P.J.Quinn, B.K.Markey, M.E.Carter, W.J.Donnelly, F.C.Leonard. 2005; Microbiologa y
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Otto M. Radostits, Clive C. Gay, Douglas C. Blood, Kenneth W. Hinchcliff. 2002; Tratado de las
Enfermedades del ganado bovino, ovino, porcino, caprino y equino, Vol.1, editorial Mc Grawhill;
pg: 1266-1268.