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Si:
Is> 0 = Agua sobresaturada, incrustante, tiende a precipitar carbonato de calcio.
Is = 0 = Agua saturada en equilibrio con carbonato de calcio, ni disuelve ni
deposita carbonato de calcio.
Is< 0 = Agua subsaturada, corrosiva, tiende a disolver carbonato de calcio.
El proceso de estabilizacin debe realizarse hasta llegar a un ndice de saturacin
igual a +0.2, con locual se puede favorecer la formacin de la capa protectora de
Tillmans.
El valor del pH de saturacin (pH
s
) puede determinarse en el laboratorio por medio
de la prueba demrmol, dejando el agua en contacto con carbonato de calcio puro
durante 12 horas que es el tiemponecesario para establecer las condiciones de
equilibrio y midiendo el pH resultante que corresponde alpH de saturacin (pH
s
).
La dosificacin puede determinarse por medio de la prueba de mrmol, donde
debe medirse laalcalinidad, el contenido de calcio y el pH del agua y despus del
tiempo establecido, manteniendoconstantes la alcalinidad y el contenido de calcio
se debe buscar cul es la variacin del pH pararealizar el correspondiente ajuste.
Precipitacin qumica: Este mtodo se fundamenta en la poca solubilidad
del carbonato de calcio y del hidrxido de magnesio, los cuales son
obtenidos agregando al agua cal y/o carbonato de calcio.
Para la remocin de la dureza de los no carbonatos, como dureza de calcio o
magnesio presentes encantidades alcalinas excesivas, debe dosificarse carbonato
de sodio (Na
2
CO
3
) o soda comercial(referirse a la Norma Tcnica AWWA B 201-
92). El proceso con cal y carbonato de sodio puedeefectuarse en dos etapas: en la
primera haciendo el tratamiento con cal y en la segunda con carbonatode sodio.
Tambin puede hacerse en una sola etapa conjunta, la cal debe hidratarse para su
aplicacin,la remocin previa de dixido de carbono (referirse a la Norma Tcnica
AWWA B 510-95) disminuye ladosis necesaria de cal.
La cal requerida en el proceso debe relacionarse con el contenido de dixido de
carbono, la durezacarboncea y la dureza por magnesio del agua.
Debe determinarse la alcalinidad del agua para hallar la cantidad de cal y
carbonato de sodio o soda comercial necesarias para el proceso.
La cantidad de cal necesaria para la primera etapa debe determinarse de acuerdo
a las reaccionesbsicas del proceso, entre las cuales se encuentra la dureza
carboncea, la dureza por magnesio, eldixido de carbono, la dureza no
carboncea y la recarbonatacin, sta ltima necesaria para laremocin del
excedente de cal.
La recarbonatacin debe hacerse en dos etapas, con objetivos diferentes en cada
caso. La primerarecarbonatacin tiene por objeto convertir el exceso de cal
agregado al agua en carbonato de calciopara permitir as su precipitacin y
remocin, as mismo, el hidrxido de magnesio que no se precipitdebe ser
convertido en carbonato de magnesio. La segunda recarbonatacin tiene como fin
eliminar latendencia del agua, ablandada con cal y carbonato de sodio anhdrido, a
depositar carbonato de calciosobre la arena de los filtros, aumentando de tamao
y causando una reduccin en la capacidadhidrulica del sistema.
Debe anotarse que la precipitacin del carbonato de calcio y del hidrxido de
magnesio no es completa,pues para saturacin ambos tienen una solubilidad del
orden de 7 y 8 mg/L respectivamente; adems,en el proceso las soluciones
tienden a sobresaturarse y por ello, en la prctica slo se pueden obtenerdurezas
residuales mayores de 50 mg/L por el mtodo de cal - carbonato de sodio
anhdrido.
La remocin de dureza no carboncea por calcio originalmente presente o la
formada en la remocin dela dureza no carboncea por magnesio debe dosificarse
carbonato de sodio o sosa comercial, para el efecto 1.06 mg/L de carbonato de
calcio son necesarios para precipitar 1 mg/L de dureza nocarboncea.
Para el aproximamiento estequiomtrico debe establecerse la solucin de
ecuaciones de equilibriosimultneas para estimar la dosis de qumicos (cal y
carbonato de sodio) en el proceso deablandamiento por precipitacin qumica.
La precipitacin del dixido de carbono debe satisfacer las reacciones de dureza
carboncea y durezapor magnesio, por lo cual la remocin previa de dixido de
carbono disminuye la dosis necesaria de cal,para tal efecto se cumplen las
siguientes condiciones:
1.68 mg/L de hidrxido de calcio son necesarios para reaccionar con 1
mg/L de dixido de carbono,expresado como dixido de carbono.
0.74 mg/L de hidrxido de calcio son necesarios para reaccionar con 1
mg/L del in magnesio,expresado como carbonato de calcio.
0.74 mg/L de hidrxido de calcio son necesarios para reaccionar con 1
mg/L de dureza nocarboncea.
Debe agregarse un exceso de hidrxido de calcio para obtener un pH
mayor de 10.8 y asegurar unaprecipitacin efectiva del hidrxido de magnesio,
este exceso debe ser aproximadamente de 50 mg/Lde hidrxido de calcio.
En los niveles de complejidad alto y superior deben colocarse limpiadores
superficiales para asistir elretrolavado del filtro. Las lneas de alimentacin de cal y
carbonato de sodio deben construirse de talforma que permitan un fcil acceso
para ser limpiadas.
Pueden construirse lagunas de almacenamiento para el secado y manejo del gran
volumen de lodosproducidos por el ablandamiento del agua. El carbonato de
calcio segn la forma y brillo puedecomercializarse, para lo cual el afluente debe
tener baja turbiedad.
Proceso con resinas de intercambio inico: En el proceso de
ablandamiento con resinas de intercambio inico, el calcio y el magnesio en
solucin en el agua deben ser desplazados por un in del material slido
insoluble que constituye la resina.
En la prctica debe usarse una resina catinica como las zeolitas operando en el
ciclo del sodio paraque el calcio y el magnesio sean reemplazados por el sodio de
la zeolita y viceversa.
El ablandamiento debe realizarse por ciclos en el intercambiador, en cada uno de
los cuales se alcanzaa tratar un determinado volumen de agua, la duracin de un
ciclo debe definirse por la capacidad deintercambio.
El diseo de una planta convencional de ablandamiento por intercambio inico
debe determinarse por lacantidad de agua a ser ablandada, las caractersticas
fisicoqumicas del agua cruda y los requerimientosde calidad del agua tratada.
Las caractersticas generales que debe tener un intercambiador para este tipo de
proceso son lassiguientes:
El producto intercambiador debe ser insoluble en las condiciones normales
de empleo.
Debe constituirse por granos de gran homogeneidad y de tales
dimensiones que su prdida de cargaen el lecho sea aceptable.
La variacin de los iones retenidos por el intercambiador no debe producir
la degradacin de suestructura fsica. Se hace referencia a las zeolitas del tipo de
poliestirenossulfonados.
Las caractersticas de operacin de una resina de intercambio inico de
poliestireno deben cumplir lassiguientes especificaciones:
Capacidad operativa de intercambio entre 45 g/L y 80 g/L.
Tasa de flujo debe estar entre 120 m
3
/(m
2
.da) y 350 m
3
/(m
2
.da).
Tasa de regeneracin entre 300 m
3
/(m
2
.da) y 350 m
3
/(m
2
.da).
Dosis de sal regenerante entre 80 kg/m
3
y 320 kg/m
3
.
Tiempo de contacto con la salmuera debe ser de 25 min a 45 min.
Las resinas de ciclo de sodio sintticas pueden tener una capacidad de
intercambio dos veces mayorcon la mitad del requerimiento de material
regenerante, pero tiene un costo ms alto, la regeneracin espor tratamiento
cido.
5. Equilibrio calco - carbnico
Agua agresiva: Se define como un agua que tiende a disolver precipitados de
carbonato clcico.
Agua incrustante: Se define como un agua que tiende a provocar precipitaciones
de carbonato clcico.
Para determinar el carcter agresivo o incrustante de un agua es necesario
entender el equilibrio calcocarbnico. Dicho equilibrio nos cuantifica la interaccin
entre carbonato clcico (CaCO3), procedente de los sustratos minerales, y el
cido carbnico (CO2), procedente de la atmsfera, que en las aguas naturales
entran en disolucin mediante mecanismos que se expondrn a continuacin.
El equilibrio calcocarbnico se establece a travs de las siguientes fases:
1. Fase gaseosa: Disolucin del CO2 atmosfrico.
CO2 (g) = CO2 (l)
2. Fase lquida:
a) Hidratacin del CO2(l) dando lugar a cido carbnico (H2CO3).
CO2 (l) + H2O = H2CO3
b) Disociacin doble del cido carbnico para dar primeramente in bicarbonato y
despus in carbonato.
3. Fase slida: Disolucin y/o precipitacin del CaCO3 segn la reaccin:
Es decir, el CO2 disuelto se disocia en especies qumicas que resultan ser
aniones (HCO3- y CO32-) y que va a tender a disolver sales que proporcionan
cationes como es el Ca+2 o Mg+2, procedentes de carbonatos clcicos o
magnsicos.
pH de equilibrio o de saturacin: Determina el carcter de un agua. Es el valor
de pH al cual se consigue el balance calcocarbnico de un agua.
Si pHA<pHE: Agua agresiva
Si pHA>pHE: Agua incrustante
Si pHA = pHE: Agua equilibrada.
En la prctica este valor rara vez se consigue, considerndose un agua
equilibrada si el pHA se encuentra en un intervalo de +/- 0.5 del valor del pH de
equilibrio.
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http://www.fcca.es/static_media/file_uploads/Corrosion21.pdf
6. ABLANDAMIENTO POR OSMOSIS INVERSA
La smosis inversa esta basada en la bsqueda fundamental del equilibrio. Si dos
fluidos que contienen diferente concentracin de solidos disueltos son puestos en
contacto, estos se mezclaran hasta que la concentracin sea uniforme. Cuando
estos fluidos estn separados por una membrana semi-permeable, uno de ellos (el
de menor concentracin) se mover a travs de la membrana hacia el fluido que
tenga una mayor concentracin de solidos disueltos. Despus de un tiempo el
nivel de agua ser mayor a uno de los lados de la membrana. La diferencia de
altura se denomina presin osmtica; aplicando en la columna del fluido una
presin superior a la presin osmtica, se obtiene un efecto inverso. Los fluidos
son presionados de vuelta a travs de la membrana mientras que los solidos
disueltos permanecen en la columna, usando esta tcnica se elimina la mayor
parte de sales en el agua.
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http://catarina.udlap.mx/u_dl_a/tales/documentos/leip/valenzuela_m_td/capitulo3.pdf
BIBLIOGRAFA
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http://catarina.udlap.mx/u_dl_a/tales/documentos/leip/valenzuela_m_td/capi
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