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12 - Clculo do Nmero de Estgios de Equilbrio Lquido Vapor para se


realizar uma Determinada Separao.
Os conceitos abordados a seguir focam o estudo de separaes de misturas binrias, mesmo
sendo essas misturas pouco encontradas no dia a dia das indstrias. O principal objetivo de
concentrar os exemplos e teoria nesse tipo de mistura est na maior facilidade matemtica
para a resoluo dos problemas que sero estudados.
Do ponto de vista conceitual, sem dvida alguma, a adoo de exemplos de misturas
binrias mais que suficiente para o entendimento dos principais conceitos relacionados
separao de misturas.
Outra grande vantagem de concentrar os estudos em misturas binrias est na utilizao de
mtodos grficos para soluo de problemas (mais simples), utilizando conceitos j
estudados anteriormente, como por exemplo, a curva de Equilbrio Lquido vapor.
Dentre os estudos de processos de destilao, dois mtodos so descritos como os
principais para a soluo de problemas de destilao binria:
Mtodo Rigoroso (Mtodo Sorel)
Mtodo Semi-Rigoroso (Mc Cabe Thiele)







12.1 - Mtodo Rigoroso (Mtodo Sorel)
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um mtodo baseado no clculo dos balanos de massa, entalpia e equaes de equilbrio
de fases a cada estgio de ELV da coluna.
O mtodo adota algumas premissas fundamentais, a saber:
A presso ao longo da coluna considerada constante: pressupe-se que a variao
de presso entre o estgio de topo e o estgio de fundo to pequena que uma curva
de ELV na presso mdia do sistema capaz de trazer resultados bastante
satisfatrios.
Os estgios de ELV so considerados adiabticos: pressupe-se que a coluna possui
isolamento adequado, evitando dessa forma a perda de calor para o meio ambiente.
Adotadas as premissas anteriores, inicia-se a aplicao do mtodo que, de forma resumida
consiste na soluo das equaes de balano e equilbrio de fases em cada estgio.




Escrevendo as equaes de balano para o prato de topo da coluna (prato 1)
BMG: L
R
+ V
2
= L
1
+ V
1

100
BMC: L
R
x
R
+ V
2
y
2
= L
1
x
1
+ V
1
y
1

BE: L
R
H
LR
+ V
2
H
V2
= L
1
H
L1
+ V
1
H
V1

Onde as entalpias so calculadas em funo das concentraes e temperatura das misturas
que entram e saem do estgio.
Das variveis listadas nas equaes anteriores, so desconhecidas: V
2,
L
1,
y
2,
H
V2.
E nesse momento temos um srio problema: 3 equaes e 4 incgnitas. A sada, nessa
situao estimar uma das variveis de processo e resolver os balanos, verificando
posteriormente se a estimativa inicial foi adequada (processo iterativo).
Nesse caso, estima-se que H
V2 =
H
V1
pois a variao de entalpia entre uma corrente que
entra e uma corrente que sai do mesmo estgio dever ser muito pequena (a concentrao e a
temperatura no deve variar muito).
Aps a estimativa inicial de H
V2
passamos

a ter 3 equaes e 3 incgnitas, sendo possvel a
soluo do conjunto de equaes. A partir da o processo iterativo se inicia com os passos
descritos a seguir:
O sistema de equaes (BM e BE) pode ser resolvido, calculando-se V
2
e L
1
.
Na equao do BMC, pode-se calcular a composio y
2

Conhecido y
2
pode-se determinar a composio da mistura e, consequentemente o
valor de H
V2.

Com o novo valor de H
V2
(agora calculado), resolver novamente as equaes de
BM e BE. O processo termina quando as correntes V
2
e L
1
calculadas forem iguais
aos valores calculados na iterao anterior, indicando a convergncia do processo
iterativo.

12.2 - Mtodo Semi Rigoroso (Mtodo Mc Cabe Thiele)
101
Um mtodo mais simples que o mtodo Sorel, e que se utiliza de recursos grficos para a
soluo dos balanos em colunas de destilao o mtodo McCabe Thiele, datado de 1925.
Este mtodo parte dos mesmos conceitos do mtodo Sorel, porm algumas hipteses
simplificadoras so adotadas para que a soluo se torne mais simples (porm um pouco
menos precisa).
A principal premissa do mtodo que, ao ocorrer o contato entre as fases, cada mol de
vapor condensado libere energia suficiente para a vaporizao de 1 mol da mistura lquida,
mantendo-se constantes as vazes molares de vapor e de lquido pelo interior da coluna.
Outra premissa fundamental que se exclui, nesse mtodo, a aplicao das equaes de
balano de Entalpia, pois a variao de energia entre estgios pode ser desprezada.
O mtodo de McCabe-Thiele no utilizado para efetivamente se realizar um projeto de
uma coluna de destilao, mas bastante apropriado para o entendimento dos conceitos
relacionados a separao de misturas em colunas. Outra importncia relevante desse
mtodo a anlise de sensibilidade do modelo em estudo uma vez que o mtodo permite
visualizar o impacto das variaes nos parmetros de projeto na determinao do nmero
de estgios em equilbrio necessrios para se realizar uma separao.








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Principais Hipteses Simplificadoras do Mtodo:
1. A coluna dividida em duas sees: retificao (regio acima da corrente de
alimentao) e esgotamento (regio abaixo da corrente de alimentao)
2. As vazes molares de lquido e vapor que escoam pelo interior da coluna so
constantes em cada seo da coluna (ou: as entalpias molares de vaporizao
(calores latentes molares de vaporizao) dos componentes so
aproximadamente iguais
Na seo de retificao, a corrente lquida e a corrente vapor so identificadas por L e V,
enquanto que na seo de esgotamento essas correntes so designadas por L e V
respectivamente.
Esta hiptese substitui a necessidade da aplicao dos balanos de entalpia para a soluo
dos problemas. Supe-se que a mistura possui um calor de vaporizao constante e que os
efeitos relacionados ao calor sensvel e ao calor de soluo so desprezveis para o
processo.
3. Considera-se que todos os Estgios de Equilbrio lquido vapor so adiabticos,
ou seja, no existem perdas de calor para o ambiente (as colunas so isoladas
termicamente do ambiente externo).
4. A presso de operao da coluna constante ao longo de todo o equipamento.
Na prtica, a presso no fundo da coluna superior ao topo para que o vapor
possa vencer as resistncias (coluna de lquido) impostas ao seu escoamento.
5. A coluna opera em regime permanente



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12.2.1 - Aplicao do Mtodo Mc Cabe Thiele para o Clculo do Nmero de Estgios de
Equilbrio Lquido Vapor Necessrios para se realizar uma dada Separao numa Coluna de
Destilao Convencional
Considera-se que uma coluna de destilao convencional aquela que apresenta as
seguintes caractersticas:

A coluna possui uma nica corrente de alimentao (F);
O processo apresenta a produo de dois tipos de produtos: produto de topo ou
destilado e produto de fundo;
O condensador utilizado nessa coluna um condensador total (todo vapor que chega
ao condensador transformado em lquido saturado);
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O refervedor utilizado nessa coluna um refervedor parcial (parte da corrente de
fundo que sai da coluna vaporizada no refervedor e retorna ao interior da coluna,
enquanto que a outra parte retirada do processo como produto de fundo);
Todos os pratos (estgios de equilbrio lquido vapor so considerados) adiabticos;
A presso de operao da coluna constante ao longo de todos os estgios.
Numa coluna de destilao convencional so identificadas duas sees principais:
retificao e esgotamento.
A seo de retificao constituda por todos os estgios localizados acima do estgio de
alimentao da coluna.
Na seo de retificao o contato entre as fases tem por objetivo promover o
enriquecimento da corrente vapor no componente mais voltil da mistura. Essa corrente
sara pelo topo da coluna em direo ao condensador devendo atingir a especificao
desejada para o produto destilado (xD).
importante notar, pela figura anterior, que a concentrao da corrente de produto
destilado (xD) a mesma da corrente de refluxo (xR) que tambm a mesma da corrente
vapor que alimenta o condensador (y1). Isso por que o condensador no altera o balano de
massa do processo, mas apenas o estado entlpico da corrente que o alimenta.
Em resumo, numa coluna de destilao convencional temos que x
D
= x
R
= y
1





105
A seo de esgotamento, por sua vez, constituda por todos os estgios de ELV
localizados abaixo do estgio de alimentao da coluna.
A funo dessa seo da coluna promover o contato entre as fases de modo a enriquecer
cada vez mais a corrente lquida (que escoa de cima para baixo no interior da coluna) no
componente menos voltil da mistura. Ao passar por todos os estgios dessa seo de se
esperar que o produto de fundo apresente uma concentrao xB conforme prevista no
balano de massa desse processo.
Ressalta-se que o refervedor se comporta como mais um estgio de ELV em funo desse
equipamento ser do tipo parcial. Em outras palavras, esse refervedor , na verdade, o ltimo
estgio de equilbrio lquido vapor da coluna (estgio N). A corrente lquida que alimenta
esse refervedor sofre um flasheamento produzindo duas novas correntes em equilbrio de
fases: uma corrente na fase vapor que retorna para o interior da coluna para promover o
contato entre as fases na seo de esgotamento e uma corrente lquida que representa a
retirada de produto de fundo da coluna.










106
12.2.2 - Balano de Massa na Seo de Retificao
Vamos imaginar que exista uma coluna de destilao constituda apenas pelos estgios da
seo de retificao e que seja definido um volume de controle desse sistema englobando
os estgios de equilbrio dessa seo bem como o condensador e a corrente de retirada de
produto de topo como mostrado na figura a seguir:

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Para esse sistema podemos escrever facilmente as equaes do Balano de Massa Global
(BMG) e do Balano de Massa por Componente (BMC): O que entra no sistema (volume
de controle at o estgio n) igual ao que sai do sistema.
Correntes que entram no volume de controle: V
Correntes que saem do volume de controle: L, D
BMG: V = L + D
BMC: V*y
(n+1)
= L*x
(n)
+ D*xD
Se reescrevermos a equao do BMC de modo a isolar y
(n+1)
temos:
y
(n+1)
= (L/V)*x
(n)
+ (D/V)*x
D

Esta equao denominada EQUAO DA RETA DE OPERAO DA SEO DE
RETIFICAO (ROR) e representa o Balano de Massa no interior dos estgios da seo
de retificao.
Essa equao de fundamental importncia para a determinao do nmero de estgios de
ELV via Mtodo Mc Cabe Thiele.
Uma anlise mais detalhada da ROR mostra quatro pontos importantssimos:
1) uma equao de uma reta do tipo y = a*x + b;
2) A inclinao dessa reta dada sempre pela relao (L/V)
Lembrando que:
L = vazo molar de lquido (constante) que escoa pelos estgios na seo de retificao;
V = vazo molar de vapor (constante) que escoa pelos estgios na seo de retificao;
3) Essa reta sempre passa pelo ponto x
D
(composio molar da corrente de produto
destilado).
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4) As concentraes das correntes x
(n)
corrente lquida que sai do estgio n - e
y(n+1) corrente vapor que alimenta esse mesmo estgio esto sempre
correlacionadas pelo balano de massa na seo de retificao (ou seja, quando
conhecemos um desses parmetros, o outro pode ser facilmente obtido atravs da equao
da ROR).
Conhecida a equao da ROR (balano de massa na seo de retificao) e a curva de ELV
da mistura a ser separada, possvel determinar o nmero de estgios de equilbrio de
forma grfica.
Considerando que a coluna em estudo uma coluna convencional, j demonstramos que x
D

= x
R
= y
1
(ou seja, a reta passa pelo par de pontos x
D
, y
1
= x
D
na curva de ELV).
Se conseguirmos, a partir do ponto (x
D
, x
D
) traar uma reta que tenha uma inclinao L/V
conseguimos determinar as condies que satisfazem a ROR.
Anteriormente foi analisado o conceito de razo e refluxo de operao de uma coluna e,
definido, que este parmetro um dos principais fatores que contribuem para a
determinao do nmero de estgios de equilbrio numa coluna. Vejamos o porqu !
Existe uma relao matemtica que correlaciona o parmetro razo de refluxo (L/D) com o
termo (L/V) que aparece na equao da ROR.
Se conseguirmos escrever o valor de L/V em funo da razo de refluxo, concluiremos
ento que a ROR influenciada basicamente pela pureza desejada no processo (x
D
) e pela
razo de refluxo de operao da coluna (L/D)
Correlao entre a Inclinao da reta ROR (L/V) e a Razo de Refluxo de operao
de uma coluna (L/D)
A partir da equao do balano no condensador (V = L + D) e da definio da razo de
refluxo (L/D), podemos escrever atravs de rearranjos matemticos que:
L/V = (L/D) / (1 + (L/D))
109

A expresso anterior indica que a razo de refluxo de operao de uma coluna influencia
diretamente na determinao da reta de operao da retificao (ROR), e consequentemente
no nmero de EELV necessrios para se realizar uma dada separao de uma mistura.
Procedimento para traar a ROR:
Conhecida a pureza desejada para o produto destilado, a razo de refluxo de operao da
coluna e a curva de equilbrio lquido vapor da mistura a ser separada, bastante simples !
1 passo) Identificar na reta auxiliar da curva de ELV os pontos x
D
e y
1
= x
D
;
2 passo) A partir da razo de refluxo, calcular o valor da inclinao da ROR (L/V);
3 passo) Sabendo que a ROR deve obrigatoriamente passar pelo ponto x
D
e y
1
= x
D
, j est
automaticamente definida a direo para onde devemos traar a reta (sempre em direo ao
centro da curva de ELV).
Exemplificando: Vamos supor que a razo de refluxo de operao da coluna seja 3,0. Nesse
caso, a inclinao da ROR ser (L/V) = 3 /(1+3) = 0,75.
4 passo) Devemos entender que a inclinao L/V representa o coeficiente angular de uma
reta do tipo (y = a*x + b) e que este coeficiente representa, na verdade, a tangente de um
ngulo qualquer (figura a seguir).

(x
D
, y
1
= x
D
)

tg = cateto oposto / cateto adjacente
B
CATETO ADJACENTE
C
A
T
E
T
O

O
P
O
S
T
O
110
5 passo) O que buscamos, na verdade a reta que satisfaa essas duas condies: passe
por x
D
, y
1
= x
D
e possua uma inclinao de 0,75.
Se, a partir do ponto x
D
, y
1
= x
D
medirmos com uma rgua 10 cm e traarmos uma reta
horizontal, estaremos determinando o cateto adjacente mostrado na figura anterior.
Como a inclinao da reta deve valer 0,75 e a inclinao definida como a tangente do
ngulo (cateto oposto / cateto adjacente), conclumos que a altura do cateto oposto dever
ser de 10*0,75 = 7,5 cm.
Se traarmos ento essa reta que representa o cateto oposto (com os 7,5 cm calculados),
determinamos o ponto B indicado na figura anterior.
6 passo) a unio entre o ponto (x
D
, y
1
= x
D
) e o ponto B representa a hipotenusa do
tringulo retngulo, cuja tangente 0,75 (valor calculado inicialmente).
Portanto, essa reta (a hipotenusa do tringulo) a reta que satisfaz as condies previstas
pela ROR. Essa reta a ROR que representa o balano de massa na seo de retificao da
coluna de destilao.
A determinao do nmero de estgios de equilbrio (figuras a seguir) uma conseqncia
natural do processo aps termos determinado a ROR.
Isso porque no interior da coluna de destilao sabemos que dois fenmenos devem sempre
estar ocorrendo em cada um dos estgios de equilbrio:
O balano de massa deve fechar em cada um dos estgios e;
As correntes que saem de cada estgio devem, obrigatoriamente, estar em
equilbrio de fases, conforme j estudado nos conceitos fundamentais de
equilbrio de fases e vasos de flash.
Esquematicamente mais simples de compreender o descrito anteriormente:
111

Nota-se pela representao que as correntes em diagonal que saem de um mesmo estgio,
sempre pertencero curva de ELV, enquanto que as chamadas correntes paralelas
sempre pertencero ROR.
No estgio n da figura, por exemplo, temos que as correntes x
n
e y
n
esto em equilbrio de
fases, enquanto que as correntes y
(n+1)
e x
(n)
, bem como as correntes y
(n)
e x
(n-1)
fecham o
balano de massa no estgio. Ou seja, as quatro correntes de cada estgio (as duas que o
alimentam e as duas que saem do estgio) esto de alguma forma, relacionas Curva de
ELV e ROR.
112
Quando isso acontece, todas as premissas referentes ao equilbrio de fases e fechamento de
balanos materiais so satisfeitas e o sistema passa a representar o que acontece no interior
da coluna de destilao.
Representao grfica dos estgios de ELV na seo de retificao
Vamos imaginar que estamos estudando a seo de retificao de uma coluna de destilao
que possui 3 estgios de ELV. interessante acompanhar o raciocnio descrito abaixo
juntamente com o esquema mostrado logo a seguir para facilitar o entendimento do
processo de determinao do nmero de estgios de equilbrio.
Se conhecemos a pureza do produto destilado x
D
, ento automaticamente
conhecemos a pureza y
1
= x
D
.
Sabemos que y
1
est em ELV com a concentrao x
1
(portanto, y
1
e x
1
devem
pertencer curva de ELV). Logo, se traarmos uma reta horizontal a partir do ponto
y
1
, esta, ao cruzar a curva de ELV automaticamente ter determinado a
concentrao x
1
.
Sabemos que a concentrao x
1
, determinada anteriormente, est correlacionada
com a concentrao y
2
atravs da equao da ROR. Portanto, se a partir do ponto
(y
1
,x
1
) traarmos uma reta vertical, esta, em determinado momento cruzar a ROR.
O ponto de cruzamento dessa reta com a ROR representa o fechamento do balano
de massa representado pelas correntes (y
2
, x
1
). Dessa forma, automaticamente
determinamos a concentrao y
2
.
Analisando-se agora a concentrao y
2
, sabemos que ele est, obrigatoriamente, em
ELV com a concentrao x
2
. Podemos ento, repetir os passos anteriores e, a partir
desse ponto, traar uma nova reta horizontal que, a partir de y
2
cruzar a curva de
ELV. O ponto onde ocorre este cruzamento representa o ponto (y
2
, x
2
).


113

A concentrao x
2
deve fechar o balano de massa no estgio, estando, portanto,
correlacionada com a concentrao y
3
. Portanto, se a partir do ponto (y
2
,x
2
)
traarmos uma reta vertical, esta, em determinado momento cruzar a ROR. O
ponto de cruzamento dessa reta com a ROR representa o fechamento do balano de
massa representado pelas correntes (y
3
, x
2
). Dessa forma, automaticamente
determinamos a concentrao y
3
.


y
(1)
x
(D)
y
(2)
x
(1)
y
(3)
x
(2)
y
(4)
x
(3)
estgio 1
estgio 3
estgio 2
114












115

12.2.3 - Balano de Massa na Seo de Esgotamento
Analogamente ao estudado na seo de retificao, podemos considerar agora, uma coluna
constituda apenas pela seo de retificao como mostrado na figura a seguir:

116

Estabelecendo-se o volume de controle indicado na figura (desde o estgio m ao estgio N),
possvel escrever a equao que representa o Balano de massa nesse sistema (focando o
componente mais voltil da mistura)
y
n+1
= (L / V) x
n
(B* x
B
) / V
Importante notar que as vazes molares para a corrente lquida e a vapor que escoam pelo
interior da coluna so representadas por L e V, respectivamente (na seo de retificao
essas vazes eram dadas por L e V).
A equao anterior denominada RETA DE OPERAO DA SEO DE
ESGOTAMENTO (ROE) e representa o balano de massa em cada estgio da seo de
esgotamento da coluna (ela correlaciona a concentrao do componente mais voltil da
mistura na fase lquida do estgio n com a concentrao do componente mais voltil da
mistura na fase gasosa no estgio n+1).
Notar que, assim como na seo de retificao, a equao uma reta do tipo y = ax + b,
onde a inclinao dessa reta sempre dada por L/V e a reta, matematicamente sempre
passa pelo ponto x
B
.
A forma de se traar os estgios de ELV na seo de esgotamento anloga apresentada
anteriormente para a seo de retificao.
Existe apenas a necessidade da realizao de uma aproximao matemtica (inicialmente
vamos considerar que a ROE passa pelo ponto (x
B
, x
B
).
Na seo de retificao, esse ponto era evidente em funo do condensador ser um
condensador total. No caso do esgotamento, como trabalhamos com um refervedor parcial
(que na verdade mais um estgio de ELV, esse ponto passa a ser uma aproximao
estamos considerando que existir uma corrente lquida e vapor com a mesma concentrao
x
B
, o que no uma aproximao grosseira, uma vez que a variao de composio num
nico estgio tende a ser pequena).
117
A partir de agora sabemos traar as retas que representam os balanos de massa nas duas
sees da coluna: retificao e esgotamento.
A pergunta a responder nesse momento : at que ponto devemos traar cada uma dessas
retas? A resposta bastante simples:
A ROR deve representar o balano de massa em toda a seo de retificao.
Considerando que a seo de retificao finaliza no Estgio de Alimentao da
coluna (premissa do mtodo Mc Cabe Thiele),ento a resposta bastante simples.
Devemos traar essa reta at o ponto em que esta reta encontrar o estgio de
alimentao da coluna.
J a ROE representa o balano de massa em toda a seo de esgotamento.
Considerando que a seo de esgotamento comea no ltimo Estgio de ELV da
coluna e tambm finaliza no Estgio de Alimentao da coluna (premissa do
mtodo Mc Cabe Thiele), vale a mesma lgica descrita anteriormente. Ou seja, a
ROE tambm deve ser traada at o ponto em que esta reta encontrar o estgio de
alimentao da coluna.

Cabe agora definirmos como encontrar o ponto que representa o Balano de massa no
estgio de alimentao da coluna.
118

12.2.4 - Determinao Grfica da reta que Representa o Estgio de Alimentao
da Coluna
O Estgio de Alimentao da coluna apresenta uma caracterstica especial, quando
comparado com os demais Estgios de ELV da coluna: ele possui 5 correntes em
equilbrio de fases (alm das 2 correntes que entram e das 2 que saem do estgio aps c
contato, devemos considerar tambm a corrente de alimentao da coluna).
A corrente de alimentao pode ser alimentada na coluna em qualquer estado entlpico
(lquido saturado, lquido subresfriado, vapor saturado, vapor superaquecido ou uma
mistura entre lquido e vapor flash).
A corrente de alimentao provoca uma alterao no balano de massa no estgio em
que ela alimentada, podendo ser representado e equacionado como mostra a figura a
seguir.


119

A equao anterior mostra que a introduo de uma nova corrente na coluna de
destilao (cuja origem externa), pode provocar alterao nas vazes de lquido e de
vapor que escoam pelo interior do equipamento.
Nota-se tambm que as entalpias foram desprezadas no equacionamento, uma vez que
as simplificaes provenientes do mtodo McCabe Thiele garantem resultados
satisfatrios sem o uso dessa propriedade.
O incremento da vazo de lquido pelo interior da coluna ento representada pela
expresso L L que definida como a frao da corrente de alimentao que
acrescida corrente lquida que escoa pela seo de retificao.
Em outras palavras, estamos verificando qual a frao (o percentual) de lquido
existente na corrente de alimentao.
Esta frao normalmente representada pela letra q, o que nos permite escrever,
matematicamente que:
L = L L = q* F.
Analogamente, a frao de vapor existente na corrente de alimentao pode ser
representada por (1 q) , o que nos permite escrever uma nova equao:
V = V V = (1 q)*F
Se fossemos escrever o balano de entalpia genrico para o estgio de alimentao
representado na figura anterior, obteramos a seguinte expresso:
F H
F
+ L H
L
+ V H
V
= L H
L
+ V H
V

Mas, pelo mtodo Mc Cabe Thiele:
H
L
=

H
L
e

H
V
= H
V
120
Essa expresso, se substituda no balano de energia, resulta em:
F H
F
= (L L)H
L
+ (V V) H
V
Se (L L) = L e (V V) = V, a expresso fica:
F H
F
= L H
L
+ V H
V
Substituindo as definies anteriores na equao acima temos:
F H
F
= L H
L
+ V H
V
F H
F
= q* F H
L
+ (1 q)*F H
V
F H
F
= q* F H
L
+ F* H
V
q*F H
V
q* F H
L
- q*F H
V
= F H
F
- F* H
V


q*F* (H
L
- H
V
)
=
F*

(H
F
- H
V
)
Ou seja,
q = (H
F
- H
V
) / (H
L
- H
V
) que escrita mais tradicionalmente como:
q = (H
V
- H
F
) / (H
V
- H
L
)
Nesta expresso, H
F
representa o estado entlpico da corrente que alimenta a coluna e
as demais entalpias referem-se s entalpias das correntes escoando pelo interior dos
pratos, provenientes das sees de retificao e esgotamento.
A equao anterior uma deduo genrica da influncia da corrente de alimentao
sobre o processo, mas pode ser trabalhada em funo do estado entlpico da corrente de
alimentao, resultando em valores padres, conforme mostrado na tabela a seguir.


121

Alimentao H
F
Valor de q Relao entre vazes (L, L, V, V)
Lquido saturado H
F
= H
L
1 L = L + F V = V
Vapor Saturado H
F
= H
V
0 L = L V = V + F
Flash H
L
<

H
F
< H
V
0 < q < 1 L = L + q*F V = V + (1 q)* F
Lquido
Subresftiado
H
F
< H
L
> 1 L > L + F V < V
Vapor
Superaquecido
H
F
> H
V
< 0 L < L V > V + F

Aps as dedues anteriores, pode-se definir, assim como foi realizado para as retas de
operao da retificao e esgotamento, a reta que representa o ponto de alimentao da
coluna, a chamada reta q.
Essa reta representa o cruzamento da reta da seo de retificao com a reta da seo de
esgotamento ( lugar geomtrico dos pontos de interseco das duas retas)
Do balano de massa por componente no estgio de alimentao e da definio de q ,
pode-se reescrever a equao da reta de alimentao como:
F z
F
= L x + V y

L = L L = q* F.
V = V V = (1 q)*F
F z
F
= q* F* x + (1 q) * F * y


Explicitando o valor de y:
Nota-se que o coeficiente angular dessa reta sempre vale [q * x / (q
reta sempre passa pelo ponto z
A partir da equao anterior e do fato de conhecermos as 5 possibilidades de estado
entlpico da corrente de alimentao (e por conseguinte o valor de q), pode
facilmente prever o comportamento da reta de alimentao, conforme most
figura abaixo.





y = [q * x / (q-1)] (z
F
/ q-1)
se que o coeficiente angular dessa reta sempre vale [q * x / (q-1)].
passa pelo ponto z
F
.
A partir da equao anterior e do fato de conhecermos as 5 possibilidades de estado
entlpico da corrente de alimentao (e por conseguinte o valor de q), pode
facilmente prever o comportamento da reta de alimentao, conforme most
122
. Alm disso a
A partir da equao anterior e do fato de conhecermos as 5 possibilidades de estado
entlpico da corrente de alimentao (e por conseguinte o valor de q), pode-se
facilmente prever o comportamento da reta de alimentao, conforme mostrado na

123

12.2.5 - Roteiro Simplificado para Determinao do Nmero de Estgios de ELV
Necessrios para se realizar uma dada separao via Mtodo MC Cabe Thiele.
Todas etapas descritas anteriormente podem ser resumidas na sequncia apresentada a
seguir:
a) Identificar os pontos x
D
e x
B
na curva de equilbrio lquido vapor da mistura a ser
separada;
b) Caso no seja conhecida, determinar a razo de refluxo de operao da coluna;
c) Calcular a inclinao da Reta de Operao da Retificao (ROR);
d) Traar a ROR na curva de Equilbrio lquido vapor;
e) Verificar o estado entlpico da corrente alimentao da coluna;
f) Identificar o ponto z
F
(concentrao da corrente de alimentao da coluna) na curva de
equilbrio lquido vapor;
g) Traar a reta de alimentao (reta q);
h) Determinar o ponto de interseco entre a ROR e a reta q (final da seo de retificao)
i) A partir desse ponto e, conhecido o ponto x
B
, traar a ROE;
j) Determinar os estgios de Equilbrio lquido vapor, lembrando que estes sempre devem
satisfazer as condies de fechamento do balano de massa (os pontos pertencem s retas
de operao) e equilbrio de fases (os pontos pertencem curva de Equilbrio lquido
vapor).
124











125

13 - Influncia da Razo de Refluxo (L/D) na eficincia dos Processos de
Separao de Misturas em colunas.
A razo de refluxo o principal parmetro operacional que afeta o desempenho de uma
coluna de destilao.
Isso por que uma alterao na razo de refluxo provoca uma alterao na relao L/V da
reta de Operao da Retificao (ROR).
Ou seja, alterar a razo de refluxo de uma coluna implica em alterar o Balano de massa no
interior do equipamento e consequentemente, todo o desempenho do processo.
Graficamente, utilizando os conceitos do mtodo Mc Cabe Thiele, mais fcil
compreender como a razo de refluxo influencia nesse balano de massa e no desempenho
do processo.
Tomemos como base uma situao em que uma coluna de destilao necessita ser
projetada.
Qual ser a influncia da escolha da razo de refluxo na altura (nmero de estgios de
equilbrio lquido vapor) dessa coluna?

126

Vamos supor que para um determinado projeto de uma coluna de destilao a ser utilizada
para a separao de uma mistura binria (para o qual j est determinada a presso de
operao e a Curva de Equilbrio Lquido Vapor), um engenheiro estudou a adoo de uma
razo de refluxo de operao igual a (L/D)
1
indicada na figura acima.
Nessa situao, utilizando-se os conceitos do Mtodo Mc Cabe Thiele, calcula-se a Reta de
Operao da Retificao - indicada por (L/V)
1
e consequentemente o nmero de estgios
de equilbrio lquido vapor necessrios na seo de retificao para se garantir a separao
desejada (no caso, determinou-se a necessidade de 6 estgios).
Se o engenheiro tivesse optado por outra razo de refluxo de operao - no caso (L/D)
2
>
(L/D)
1
, uma nova condio operacional seria estabelecida, com um novo balano de massa
no interior da coluna, representado pela Reta de Operao da Retificao - indicada por
(L/V)
2
que apresenta uma inclinao diferente da reta anteriormente apresentada.
Nota-se que a adoo de uma maior razo de refluxo implica numa nova necessidade de
nmero de estgios de equilbrio lquido vapor. Nessa nova situao, apenas 4 estgios so
necessrios para se garantir a mesma eficincia de separao da condio apresentada
anteriormente.
O inverso 100% vlido para esse tipo de situao. Se a razo de refluxo originalmente
adotada no estudo fosse (L/D)
2
e a mesma fosse reestudada para uma nova situao (L/D)
1

< (L/D)
2
, ento o nmero de estgios de equilbrio necessrios para realizar a separao
proposta seria aumentado de 4 para 6.
interessante observar que o aumento da razo de refluxo desloca a reta de Operao da
Retificao (ROR) no sentido da reta auxiliar (45) que delimita a regio onde ocorre o
equilbrio de fases.


127

Isso faz com que cada estgio tenha uma eficincia melhor (um maior delta entre as
composies y
i
e y
i+1
; x
i
e x
i+1
), o que pode facilmente ser observado tambm ela figura
anterior. Esse incremento no delta separao que representa o aumento da eficincia do
estgio de equilbrio decorrente do aumento da razo de refluxo (contato entre as fases no
interior do estgio).
Analogamente, a reduo da razo de refluxo faz com que a reta de Operao da
Retificao (ROR) se desloque no sentido de se aproximar da Curva de Equilbrio,
resultando num efeito contrrio ao explicado anteriormente, com reduo na eficincia de
separao de cada estgio em funo do contato entre as fases ser ruim.
Outra situao bastante corriqueira na indstria ocorre quando uma coluna de destilao j
existe e est em operao. Imaginemos que, o processo produtivo vigente capaz de
produzir um produto destilado com uma pureza de 97% e um produto de fundo com uma
pureza de 95%, desde que seja adotada uma razo de refluxo de operao igual a 1,1.
Por questes de atendimento a uma nova demanda de mercado, solicita-se estudar se esse
processo produtivo capaz de garantir a produo de um produto de topo com uma pureza
mnima de 99%, mantendo-se a mesma pureza no produto de fundo.
Nesse caso, o nmero de estgios de equilbrio lquido vapor j est pr-definido (a coluna
j est construda e em operao). O que se pode fazer procurar aumentar a eficincia de
cada estgio (aumentar o delta separao entre cada estgio) atravs de um aumento da
razo de refluxo de operao da coluna. Obviamente um maior consumo energtico ser
requerido para esse processo.
Pensando sob a tica do mtodo Mc Cabe Thiele, o que acontece que, ao aumentarmos a
razo de refluxo, teoricamente precisaramos de menos estgios de equilbrio para garantir
a separao originalmente prevista. Como o nmero de estgios est fixo, ento o efeito
termos uma maior eficincia de contato em cada um dos estgios existentes. Se os estgios
esto com uma eficincia maior que a originalmente prevista, ento podemos concluir que,
em relao s condies originalmente previstas temos um excesso de estgios.
128

Como no possvel eliminar esses estgios do interior da coluna, ento a conseqncia
ser a operao com um nmero de estgios mais eficientes e em nmero maior que o
originalmente necessrios, resultando ento numa maior eficincia de separao e a
obteno de produtos com uma maior pureza que a situao prvia (lembrando sempre: a
um custo energtico maior).















129

14 Estgio timo de Alimentao da Coluna
Se a coluna possui N estgios de ELV, a pergunta que fica : Podemos alimentar a mistura
a ser separada em qualquer ponto da coluna? O desempenho do processo ser sempre o
mesmo? A resposta para estas questes no !
De forma bastante simples, podemos considerar que o estgio timo de alimentao da
coluna aquele cuja composio o mais semelhante possvel composio da corrente de
alimentao. Nesse caso, a introduo de uma nova corrente nesse estgio praticamente no
alterar o balano no processo, sendo seu efeito, pouco significativo para o sistema. Alm
disso, a alimentao nesse ponto da coluna dever resultar no menor nmero possvel de
estgios de ELV para se realizar a separao desejada.
Se, por outro lado, essa corrente for alimentada num estgio de ELV cuja composio das
correntes bastante diferente da corrente de alimentao, podemos entender que a corrente
de alimentao se comporta como se fosse uma corrente contaminante do processo,
resultando num desbalanceamento do processo e perda de eficincia de separao da
mistura.
Graficamente mais fcil de visualizar o efeito da alimentao de uma corrente num
estgio que no seja o estgio timo de alimentao da coluna.
Para exemplificar o efeito da escolha do estgio de alimentao no projeto de uma coluna
de destilao, vamos supor que desejamos separar uma mistura binria flash (alimentao
uma mistura de lquido saturado e vapor saturado) com composies z
F
, x
D
e x
B
pr
definidas. Vamos supor tambm que a razo de refluxo de operao da coluna est pr-
definida, e, portanto, podemos determinar o nmero de estgios de ELV necessrios para
realizar a separao atravs do mtodo Mc Cabe Thiele.
A primeira figura (a) indica a situao esperada para um processo de destilao:
alimentao realizada no estgio timo, sendo posteriormente traadas as ROR e ROE e os
estgios de ELV (nesse caso foram necessrios 5 estgios para se realizar a separao
desejada).
130
As figuras seguintes indicam situaes onde a mesma corrente a ser separada introduzida
num outro ponto da coluna (no primeiro caso (figura b) a alimentao realizada aps o
estgio timo e no caso da figura ( c) a alimentao realizada antes do estgio timo).
Pode-se verificar que nessas situaes o nmero de estgios de ELV necessrios para se
realizar a separao desejada aumenta respectivamente para 7 e 6 estgios.




131
As ilustraes anteriores mostram que possvel realizar a alimentao de uma coluna num
ponto diferente do estgio timo. O problema decorrente dessa situao que, caso
estejamos trabalhando com o projeto de uma coluna, sero necessrios mais estgio de ELV
para se realizar uma dada separao. Isso ocorre porque em ambas situaes, acaba
ocorrendo uma reduo do y (variao na composio da corrente que entra e sai de um
estgio de ELV), implicando na necessidade de incrementarmos o nmero de estgios de
ELV no processo.















132

15 Condies Limites de Operao de Colunas de Destilao
Pelo que foi estudado at o momento, podemos dizer que o nmero de estgios de ELV
necessrios para se realizar uma dada separao pode variar de zero a infinito, valendo o
mesmo para a razo de refluxo de operao.
A idia, neste momento, explorar um pouco mais estes conceitos e entender os conceitos
que nos levam a determinao das condies limites INFERIORES para operao de uma
coluna de destilao. Ou seja:
Considerando que uma coluna precisa ter pelo menos 1 estgio de ELV, ento qual
o nmero mnimo de estgios de ELV necessrios para se realizar uma separao?
Considerando que uma coluna deve obrigatoriamente possuir uma razo de refluxo
para que possa operar, qual deve ser esta mnima razo de refluxo?











133

15.1 Mnima Razo de Refluxo
Do ponto de vista energtico sempre interessante reduzir a razo de refluxo de operao
da coluna.
Mas, esta reduo deve sempre ser realizada de forma cautelosa e gerenciada, evitando
dessa forma que o desempenho do processo (garantia das purezas de produto de topo e
fundo) seja comprometido.
Importante lembrar que, ao projetarmos uma coluna, devemos lembrar que os parmetros
razo de refluxo e nmero de estgios de ELV sempre so dependentes.
Alm disso, a razo de refluxo s pode ser reduzida at um valor mnimo (terico), abaixo
do qual a coluna no conseguira operar de forma satisfatria. Como determinamos esse
valor?
O conceito envolvido bastante simples:
Ao estabelecermos uma razo de refluxo de operao, automaticamente est estabelecida a
reata de operao da seo de retificao e podemos determinar graficamente os estgios de
ELV.
Se para esta mesma mistura reduzimos a razo de refluxo inicialmente proposta, temos
como conseqncia imediata a alterao da inclinao da ROR e do balano de massa na
seo de retificao.
Como a inclinao da ROR est relacionada diretamente com a razo de refluxo (L/V =
L/D / (1+ L/D)), ento, a reduo de L/D significa a reduo da inclinao da ROR.



134
Matematicamente:
L/D L/V = (L/D) / (1+L/D)
6 6/7 = 0,857
5 5/6 = 0,833
4 4/5 = 0,800
3 3/4 = 0,750
2 2/3 = 0,667

Ou seja, a reduo na razo de refluxo faz com que a ROR se torne cada vez menos
inclinada (e se aproxime cada vez mais da curva de Equilbrio lquido vapor), resultando
em estgios de ELV cada vez menos eficientes (pouca variao de concentraes entre
estgios subseqentes).
Se essa reduo for realizada continuamente, haver um momento (um ponto) em que a
ROR interceptar a curva de equilbrio lquido vapor e a reta q num mesmo ponto.
Nesse momento dizemos que atingimos a condio de mnima razo de refluxo necessria
para a operao da coluna. Qualquer razo de refluxo inferior a esta far com que a ROR
cruze a reta q fora da regio delimitada pela Curva de Equilbrio lquido vapor, o que
inconsistente do ponto de vista fsico qumico do equilbrio de fases.




135
O grfico a seguir ilustra uma situao onde a mnima razo de refluxo de operao de uma
coluna 2,0.
Notar a interseco da ROR com a curva de equilbrio e com a reta q.

Por que a situao anterior representa a mnima razo de refluxo de operao da coluna?
Basta notar que o nmero de estgios de ELV necessrios para se realizar a separao
proposta cresce absurdamente nessa situao, levando o projeto a uma condio invivel do
ponto de vista econmico (necessidade de se projetar uma coluna com um nmero muito
grande de estgios de ELV coluna de tamanho tendendo a infinito).
A determinao da mnima razo de refluxo necessria para a operao da coluna, via
mtodo Mc cabe Thiele, segue os mesmos conceitos j estudados anteriormente:
a) Conhecidos os pontos xD e a reta q, possvel determinar a reta ROR que representa a
mnima condio para fechamento do balano de massa da seo de retificao.
b) Aps determinada a ROR)mn (reta que passa por x
D
e pela interseco da reta q com a
curva de equilbrio lquido vapor) possvel calcular, a inclinao dessa ROR)mn, que
valer L/V)mn.
136
c) Conhecida a inclinao L/V)mn, sabemos que este valor est relacionado com a razo
de refluxo pela expresso: L/V)mn = (L/D)mn / (1 + (L/D)mn)).
d) Resolvendo a equao anterior obtemos o valor de L/D)mn.
A condio descrita anteriormente vlida para misturas binrias cujo comportamento
prximo ao de uma mistura ideal (curva de equilbrio lquido vapor com comportamento
padro)
Quando estudamos misturas altamente no ideais, cuja curva de equilbrio lquido vapor
apresenta inflexo, a reta que representa a mnima ROR dever ser obtida atravs de uma
reta que passa pelo ponto x
D
e tangencia a curva de ELV (situao que pode ser visualizada
na figura a seguir).

Boas prticas de Engenharia: A maioria das colunas so projetadas para operar com uma
razo de refluxo de 1,2 a 1,5 vezes maior que a relao de refluxo mnima, porque esta
condio tende a proporcionar uma situao onde so minimizados os custos de projeto e
operao da coluna.

137
15.2 Nmero Mnimo de Estgios de Equilbrio Lquido Vapor
Mantendo a mesma linha de raciocnio de que o nmero de estgios de ELV necessrios
para realizar uma dada separao e a razo de refluxo so parmetros dependentes,
podemos pensar de uma forma inversa apresentada no item anterior.
No caso de aumentarmos a razo de refluxo continuamente (sabidamente com aumento ds
custos energticos envolvidos no processo), o contato entre a fase lquida e a fase vapor no
interior de cada estgio de ELV ser cada vez melhor, proporcionando, desta forma, uma
maior eficincia em cada estgio de ELV. Estgios com maior eficincia, por sua vez,
resultaro na necessidade de um nmero menor de estgios para se obter a separao
previamente desejada (ou seja, uma coluna com uma altura menor).
Matematicamente tem possvel prever o comportamento da Reta de operao da
Retificao (ROR) no caso da operao com razes de refluxo extremamente elevadas.
Uma simples simulao de um processo cuja razo de refluxo pode variar de 1 a 100 mostra
que a inclinao da ROR varia de forma crescente at um valor mximo que tende a 1
(tabela a seguir).
L/D L/V = (L/D) / (1+L/D)
1 1/2 = 0,5
2 2/3 = 0,6
3 3/4 = 0,75
10 10/11 = 0,91
100 100/101 = 0,99



138
A situao onde a razo de refluxo muito elevada mostra uma condio terica onde a
retirada de produto destilado praticamente zero (essa condio conhecida como
operao da coluna sob refluxo total a coluna opera sem alimentao e sem retirada de
produtos de topo e fundo. Na regio de topo da coluna, todo o produto condensado
retornado para o interior da coluna como vazo de refluxo e na regio de fundo da coluna,
todo lquido que chega at o refervedor vaporizado e retorna para o interior da coluna).
Nessa condio de refluxo total, temos a situao onde ocorre a mxima eficincia dos
estgios de ELV e consequentemente a situao onde ser necessrio o menor nmero
possvel de estgios de ELV para se realizar a separao proposta.
Nessa situao, conforme mostrado na tabela anterior, a inclinao da ROR pode ser
considerada como 1, isto , a reta, que parte do ponto x
D
dever formar um ngulo, a partir
desse ponto, cuja tangente vale 1 (45 ).
Em outras palavras, numa condio de razo de refluxo tendendo a infinito, sempre teremos
o menor nmero de estgios necessrios para realizar uma separao, os quais podero ser
calculados da mesma forma que j estudada no mtodo Mc Cabe Thiele, mas com um
facilitador: a ROR sempre ser uma reta que coincide com a reta auxiliar existente na curva
de equilbrio lquido vapor, o que torna a determinao do nmero de estgios de ELV algo
extremamente simples (figura a seguir, onde o nmero mnimo de estgios necessrios para
realizar a separao desejada igual a 6).
Obs: Interessante notar, que neste caso, a determinao do nmero mnimo de estgios de
ELV (Nmn) independe do estado entlpico da corrente de alimentao da coluna
(depender apenas das purezas desejadas nas correntes de topo e fundo da coluna).

139












140
16 Razo de Refluxo tima
Ao se elaborar um projeto de uma coluna de destilao, verificamos que existem infinitos
pares razo de refluxo x nmero de estgios de ELV.
Se optarmos por projetar uma coluna que trabalhar com uma baixa razo de refluxo, de
se esperar que sejam necessrios um grande nmero de estgios de ELV para garantir as
purezas desejadas no topo e fundo da coluna.
Nessa situao, o custo energtico desse processo dever ser baixo, mas os custos
relacionados a implantao do projeto (compra de uma coluna maior) tendem a ser mais
elevado, especialmente se os fluidos a serem processados requerem materiais mais nobres.
Por outro lado, se optarmos por projetar uma coluna que trabalhar com uma elevada razo
de refluxo, de se esperar que sejam necessrios poucos estgios de ELV para garantir as
purezas desejadas para o processo.
Nessa nova situao, o custo energtico desse processo dever ser alto (elevado consumo
de gua no condensador e de vapor no refervedor), mas os custos relacionados a
implantao do projeto (compra de uma coluna menor) tendem a ser mais elevado,
especialmente se os fluidos a serem processados requerem materiais mais nobres.
Nessa situao, onde no existe certo ou errado (pois todas as condies calculadas devero
resultar em projetos que atendem as necessidades pr-definidas), a melhor forma de se
definir qual condio adotar atravs de uma avaliao econmica do projeto.
A melhor alternativa ento realizar uma srie de avaliaes do par razo de refluxo x
nmero de estgios de ELV e calcular os custos (num perodo pr-definido) envolvidos
para cada projeto.
A condio que resultar no menor custo total do projeto deve ser considerada a mais
adequada.


141
Conceitualmente devemos esperar uma situao similar tabela apresentada abaixo:
Razo de
Refluxo
Nmero de
Estgios de ELV
Vazes Internas
na Coluna
Cargas Trmicas
(condensador e refervedor)
ALTA BAIXO ALTA ALTA
BAIXA ALTO BAIXA BAIXA
importante lembrar que os custos do projeto so compostos basicamente por duas
vertentes:
Custos Fixos: consiste no custo dos equipamentos a serem adquiridos no projeto (a coluna,
o condensador, o refervedor, instrumentos, vlvulas, tubulaes, bombas, isolamento, etc).
Custos Variveis: consiste no custo operacional da coluna de destilao, sendo constitudo
basicamente pelo consumo de vapor, de gua de resfriamento e de Nitrognio previstos
durante o perodo de avaliao do projeto.
Uma avaliao seguindo os conceitos apresentados resulta numa tpica curva de Custo do
Projeto x Razo de Refluxo conforme mostrado a seguir.


142
Notar que a curva de custo fixo apresenta um comportamento decrescente em relao ao
aumento da razo de refluxo (como previsto anteriormente). J a curva de Custos
operacionais ou variveis apresenta um comportamento crescente em relao ao aumento
da razo de refluxo.

O custo total do projeto dado pela curva total cost indicada na figura, que corresponde
soma dos custos fixos e variveis para cada condio de razo de refluxo proposta.

Evidentemente o custo de equipamentos e o custo de energia podem variar de regio para
regio, de pas para pas, impossibilitado que seja traado um nico grfico que represente a
condio tima de projeto.

Vejamos dois casos especficos:
a) Situao em que o custo energtico apresenta um aumento em relao a
um custo energtico padro (visualizados na figura a seguir pelas curvas
Operating cost HEC e Operating Cost base).





143
Nota-se, nessa situao que a alterao do custo energtico (mantida a curva de custos
fixos), resulta numa condio de projeto onde mais favorvel a adoo de uma razo de
refluxo menor que inicialmente prevista (o que consistente, uma vez que uma razo de
refluxo menor resulta num menor consumo energtico).

b) Situao em que o custo fixo apresenta um aumento em relao a um
custo fixo padro (visualizados, na figura a seguir, pelas curvas Capital
cost alloy e Capital Cost base).



Nota-se, nessa situao que a alterao do custo de aquisio de equipamentos (que
inicialmente haviam sido previstos para serem projetados e ao carbono, e que agora
passam a ser projetados em ligas mais nobres), mantendo-se a curva de custos variveis,
resulta numa condio de projeto onde mais favorvel a adoo de uma razo de refluxo
maior que inicialmente prevista (o que consistente, uma vez que uma razo de refluxo
maior resulta na necessidade de projetarmos uma coluna com um menor nmero de
estgios de ELV menor tamanho e menor consumo de material mais nobre.

Um importante ponto a ser observado nesse tipo de avaliao ocorre quando a preciso dos
clculos realizados no muito boa. Nesses casos recomendvel sempre adotar uma razo
144
de refluxo um pouco mais elevada que a prevista nos clculos, de modo a garantir a
operacionalizao do processo em condies que garantam as especificaes de processo
desejadas.



























145
17 Mtodos Simplificados para Clculo de Colunas (Mtodos Short Cuts)
Os mtodos denominados short cuts (atalhos) so utilizados para se obter uma primeira
estimativa dos dados de projeto de uma coluna de destilao, no devendo ser utilizados
para a tomada final de deciso sobre um projeto.
Um dos mtodos mais simples e mais utilizados para realizao dessas estimativas
preliminares a chamada Correlao de Gilliland.

Essa correlao, que resulta em dados bastante satisfatrios, utiliza basicamente quatro
conceitos j estudados anteriormente: a razo de refluxo de operao da coluna, o nmero
de estgios de ELV necessrios para se realizar uma dada separao, a mnima razo de
refluxo necessria para a operao da coluna e o nmero mnimo de estgios de ELV que a
coluna necessita para poder operar satisfatoriamente.

A correlao (normalmente representada pelas figuras a seguir) genrica (vale para
qualquer tipo de mistura em estudo) e originria da simulao de diversas condies de
operao em colunas de destilao, indicando como varia o par Razo de refluxo x nmero
de estgios de ELV, considerando tambm as condies limites de operao do
equipamento.


146



Legenda:
R = razo de refluxo de operao da coluna
Rmin = Mnima razo de refluxo necessria para operao da coluna
N = nmero de estgios de ELV da coluna
Nmin = nmero mnimo de estgios de ELV necessrios para a operao da coluna.
147

Interpretando a correlao:
Se conhecermos, por exemplos as condies de Rmin e Nmim (calculados via mtodo Mc
Cabe Thiele), podemos facilmente calcular o nmero de estgios de ELV necessrios em
funo da escolha de cada valor de razo de refluxo (sem que haja necessidade de traar as
retas de operao e estgios de ELV como previsto no mtodo Mc Cabe Thiele).

Ao escolhermos um valor de R, automaticamente calculamos o valor do eixo das abscissas
(X). Subimos uma reta vertical a partir desse ponto at a curva indicada pela correlao. A
partir desse ponto puxamos uma reta horizontal e calculamos o valor das ordenadas (Y),
aplicando posteriormente a expresso prevista na correlao: Y = (N-Nmin) / (N+1). Da,
calculamos o valor de N.