Practicas de Laboratorio de Analisis Quimico

CONCEPTOS FUNDAMENTALES DEL ANLISIS
CUANTITATIVO VOLUMTRICO:
SOLUCIONES NORMALES: Una disolucin uno normal (1N) es la que contiene un
Equivalente gramo de soluto por litro de disolucin para un determinado tipo de
reaccin.
EQUIVALENTE QUMICO DE UN CIDO : Es el peso del cido que pueda
suministrar o ser qumicamente equivalente a un tomo gramo de protones (H
+
)
se o!tiene dividiendo el peso molecular del mismo para el n"mero de H. #s el
equivalente qumico del H
$
%&
'
es igual a () * $.
EQUIVALENTE QUMICO DE UNA BASE: Es el peso de la misma que reacciona
con o acepta un tomo gramo de protones. #s el equivalente del Na&H es el
()*1+ del ,a(&H)
$
() * $+ el del Na
$
-&
.
() * 1 cuando pasa a H-&
.
+

() * $
cuando pasa a -&
.
H
$.

DEDUCIN DE LA FRMULA ml / N / mEq 0 g
%e !asa en la de1inicin de soluciones normales: contienen 1 Eq * litro de
solucin.
(reparar 233 ml de una solucin 3.$ N de Na&H
Na&H
() '3 g
Eq '3 g
1 N '3
3.$N 4 0 3.$ / '3 0 5 g ( N / Eq ) 0 ( 5 g )
1 1
1333 ml 5 g
233 4 0 5 / 233 0 '333 0 ' g ( N / Eq ) / ml
0 g
1333 1333 1 1333
Eq * 1333 0 mEq N / mEq / ml 0 g
N 0 Normalidad deseada
Eq 0 Equivalente 6umico
ml 0 7olumen a preparar
ml x V x mEq = g lqqp
VOLUMETRA DE NEUTRALIZACIN
Cl !"# N
PREPARACIN:
Materiales y reactivos
Reactivos Materiales
8 H-l concentrado 8 )atra9 a1orado 233 ml
8 #gua destilada li!re de -&
$
8 (ipetas graduadas
Clculos:
7olumen a preparar: 233 ml
1 N .:.'2 g
3.1 N g x 645 . 3
1
45 . 36 1 . 0
=
=
1333 ml ..:'2 g de H -l
233 4 0 15$$ g
H -l : densidad 0 1.15
concentracin 0 .:;
100
/
C D
ml g

= g ml 4248 . 0
100
18 . 1 36
1 =
=
3.'$'5 g 1 ml
1.5$$ 4 0 '.$ ml

Tcnica:
En un matra9 a1orado de 233 ml per1ectamente limpio agregue
apro/imadamente 133 ml de agua destilada li!re de -&
$
agregar '.2 ml de
cido clor<drico concentrado lleve a volumen con agua destilada li!re de -&
$
tape el matra9

= <omogeneice per1ectamente agitando por inversin+ 1inalmente
guarde la solucin preparada en un 1rasco limpio = seco.
TITULACION :
8 H-l 3.1 N 8 7idrio >elo?
8 Na
$
-&
.
6. (. 8 Em!udo
8 #naran?ado de metilo 3.1 ; 8 @iola $23 o .33 ml
8 (ipetas graduadas
8 ,ureta
Clculos:
A6uB cantidad de Na
$
-&
.
<a= que pesar para o!tener un consumo apro/imado de
$2 ml de H-l

3.1 NC
Na
$
-&
.
() 0 13: g
Eq 0 13:*$ 0 2.
ml / N / mEq 0 g
$2 / 3.1 / 3.32. 0 3.1.$2 g
Tcnica:
En sendos vidrios de relo? de!idamente identi1icados pesar con e/actitud = por
triplicado de 3.1.3 a 3.123 g de car!onato de sodio desecado de 153 a $13D -
por $ <oras. Eavar = cargar una !ureta de 23 ml con la solucin de H-l a titular.
Frasvasar cuantitativamente el %(F( a una 1iola de $23 8 .33 ml con a=uda de
agua destilada li!re de -&
$
= agitar <asta disolucin. #gregar apro/imadamente
53 ml de agua destilada li!re de -&
$
= . gotas de anaran?ado de metilo al 3.1 ;.
-alcular el consumo terico a partir de la cantidad de %(F( pesada. #notar la
lectura inicial de la !ureta titular agregando el cido desde la !ureta <asta el
primer cam!io de color de amarillo a amarillo anaran?ado que persiste. #notar la
lectura 1inal de la !ureta. Gisolver = valorar las otras dos muestras de igual
manera. -alcular la normalidad e/acta de la solucin en !ase a la cantidad de
%(F( pesada = el consumo o!tenido.
SPTP Eq m CR
pesada SPTP g
N
=
Ea desviacin media de los resultados no de!e e/ceder el $ 3*33. %i los resultados
no concuerdan de!en reali9arse otras valoraciones
(reparacin de #naran?ado de metilo 3.1 ;:
(ese alrededor de 3.1 g de anaran?ado de metilo = lleve a un volumen de 133 ml
con agua destilada.
DATOS E$PERIMENTALES
N%O !"# N
PREPARACIN:
8 Na&H 6. (. 8 )atra9 a1orado 233 ml
8 @enol1talena 3.1 ; 8 (ipetas graduadas
8 %olucin alco<lica 8 ,eaHer $23 ml
Clculos:
Na&H () 0 '3 g
Eq 0 '3*1 0 '3
ml / N / mEq 0 g
233 / 3.1 / 3.3'3 0 $ g
Tcnica:
En un vaso de precipitacin de $23 ml pesar apro/imadamente $.$ g de Na&H.
Gisolver con un volumen apro/imado de 123 ml agua destilada li!re de -&
$
.
Frans1erir la solucin a un matra9 a1orado de 233 ml = llevar a volumen con agua
destilada li!re de -&
$
<omogenei9ar per1ectamente agitando por inversin.
@inalmente guardar la solucin preparada en un 1rasco de plstico limpio = seco.
TITULACION:
N%O !"# N
8 Na&H 3.1 N 8 7idrio >elo?
8 IH-
5
H
'
&
'
6. (. 8 Em!udo
8 @enol1talena 1 ; 8 @iola $23 o .33 ml
8 %olucin #lco<lica 8 (ipetas graduadas
8 ,ureta
Clculos:
A6uB cantidad de IH-
5
H
'
&
'
<a= que pesar para o!tener un consumo apro/imado
de $2 ml de Na&H

3.1 NC
() 0 $3'.$$ g Eq 0 $3'.$$*1 0 $3'.$$ g $2 / 3.1 / 3.$3'$$
0 3.2322 g
Tcnica:
En sendos vidrios de relo? de!idamente identi1icados pesar con e/actitud = por
triplicado de 3.'23 a 3.233 g de IH-
5
H
'
&
'
desecado 132 a 113 J- por $ <oras.
Eavar = cargar una !ureta de 23 ml con la solucin de Na&H a titular. Frasvasar
cuantitativamente el %(F( a una 1iola de $23 8 .33 ml con a=uda de agua
$
= agitar <asta disolucin. #gregar apro/imadamente 53 ml
de agua destilada li!re de -&
$

= . gotas de 1enol1talena 1;. -alcular el
consumo terico a partir de la cantidad de %(F( pesada. #notar la lectura inicial
de la !ureta titular agregando el Na&H desde la !ureta <asta el primer tono
rosado que persiste. #notar la lectura 1inal de la !ureta. Gisolver = valorar las
otras dos muestras de igual manera. -alcular la normalidad e/acta de la solucin
en !ase a la cantidad de %(F( pesada = el consumo o!tenido.
20422 . 0
=
CR
pesada SPTP g
N
Ea desviacin media de los resultados no de!e e/ceder el $ 3*33. %i los
resultados no concuerdan de!en reali9arse otras valoraciones
#(EK-#-K&NE%
#(EK-#-K&NE%
APLICACIONES
ALCALIMETRA
D&'&(m)*%+),* -& %+)-&. &* /* 0)*%g(&
8 Na&H 3.1 N 8 (ipetas volumBtricas 2 = 13
ml
8 @enol1talena 1 ; 8 )atra9 de 133 ml
8 @iola $23 8 .33 ml
8 ,ureta 23 ml
Fundamento:
%e 1undamenta en una volumetra de neutrali9acin mediante la cual <acemos
reaccionar una cantidad conocida de muestra con una solucin valorada de Na&H
3.1 N.
-H
.
8 -&&H + Na&H L -H
.
8 -&&Na + H
$
&

Tcnica:
)edir con e/actitud 13 ml de muestra = trans1erir a un matra9 de 133 ml+ llevar a
volumen con agua destilada li!re de -&
$
= <omogenei9ar. )edir con e/actitud
una alcuota de 13 ml = trans1erir a una 1iola de $23 o .33 ml. #gregar
apro/imadamente M2 ml de agua destilada li!re de -&
$
= tres gotas de
1enol1talena. Fitular agregando la solucin da Na&H desde la !ureta <asta el
primer tono de color rosado que persista+ anotar el consumo = calcular el
porcenta?e de cido acBtico usando la 1rmula general de porcenta?e volumBtrico.
; H-
$
H
.
&
$
0 -onsumo / Normalidad / mEq / 133
@G
@G 0 13 / 13
133
mEq -H
.
8 -&&H 0 3.3:3
ACIDIMETRA
D&'&(m)*%+),* -& %l+%l)*)-%- &* /*% m/&1'(% q/& +2*')&*&
+%(32*%'21
412-% +2m&(+)%l5
8 H-l 3.1 N 8 (ipetas volumBtricas 13 ml
8 #naran?ado de )etilo 3.1 ; 8 )atra9 de 133 ml
8 @iola $23 8 .33 ml
8 ,ureta 23 ml
8 7idrio relo?
8 Em!udo
Fundamento:
%e 1undamenta en una volumetra de neutrali9acin mediante la cual <acemos
reaccionar una cantidad conocida de muestra con una solucin valorada de H-l
3.1 N usando un indicador anaran?ado de metilo.
Tcnica:
(ese con e/actitud alrededor de 1 g de muestra = trans1iera cuantitativamente
con a=uda de H
$
& destilada li!re de -&
$
a un matra9 a1orado de 133 ml. #gite
<asta disolucin = lleve a volumen con agua destilada li!re de -&
$
<omogeneice
la solucin mediante agitacin. )ida con e/actitud 13 ml de la solucin =
trans1iera a una 1iola agregue alrededor de M2 ml de agua destilada li!re de -&
$
= tres gotas de anaran?ado de metilo. Fitule agregando el H-l 3.1 N desde la
!ureta <asta cam!io de color de amarillo inicial al primer tono amarillo 8
anaran?ado que persista+ anote el consumo = calcule el porcenta?e de car!onato
de sodio usando la 1rmula general de porcenta?e volumBtrico.

Normalmente este producto contiene !icar!onato de sodio = materia inerte.
Eos resultados o!tenidos se e/presan en porcenta?e de Na
$
-&
.
; -&
.
Na
$
0 -onsumo / N / mEq / 133
@. G.
mEq -&
.
Na
$
0 3.32.
NOTA: Este procedimiento es aplica!le a la determinacin de muestras que
contienen solo !icar!onatos. El 1undamento = la tBcnica son los mismos.

; -&
.
HNa

0 -onsumo / N / mEq / 133
@. G.
mEq -&
.
HNa

0 3.35'
D&'&(m)*%+),* -& %l+%l)*)-%- &* m/&1'(%1 q/& +2*')&*&* m&.+l%1
-& +%(32*%'21 6 3)+%(32*%'21 " M7'2-2 -& 8%(-&("
8 Na&H 3.1 N 8 )atra9 de 133 ml
8 #naran?ado de )etilo 3.1 ; 8 @iola $23 8 .33 ml
8 @enol1talena 1 ; 8 ,ureta 23 ml
8 7idrio relo?
8 Em!udo
Fundamento:
%e 1undamenta en una volumetra de neutrali9acin mediante la cual se <ace
reaccionar una alcuota de muestra con una solucin valorada de H-l 3.1 N
usando sucesivamente 1enol1talena = anaran?ado de metilo como indicadores. En
la primera titulacin usamos 1enol1talena = se determina el punto de semi8
neutrali9acin del car!onato. Este consumo -
1
corresponde a la mitad del
consumo total de los car!onatos.
-&
.
0
+ H-l L -&
.
H
8
+ -l
8
Euego se agrega anaran?ado de metilo = se contin"a titulando <asta
neutrali9acin total+ este consumo -
$
corresponde a la otra mitad del consumo
de car!onatos = a la totalidad de !icar!onatos contenidos en la muestra.
-&
.
H
8
+ H-l L -&
$
+ H
$
& + -l
8
-
1
0 N -&
.
0
-&
.
0
0 $ -
1
-
$
0 N -&
.
0
+ -&
.
H
8
-&
.
H
8
0 -
$
8 -
1
Eos resultados o!tenidos se e/presan en porcenta?e de Na
$
-&
.
= porcenta?e de
HNa -&
.
.
Tcnica:
(ese con e/actitud alrededor de 1 g de muestra = trans1iera cuantitativamente a
un matra9 a1orado de 133 ml. #gite <asta disolucin = lleve a volumen con agua
$
<omogeneice la solucin mediante agitacin. )ida con
e/actitud 13 ml de la solucin = trans1iera a una 1iola agregue alrededor de M2 ml
$
= tres gotas de 1enol1talena 3.1;. Fitule
agregando el H-l 3.1 N desde la !ureta <asta decoloracin total anote el
consumo -
1.
#gregue . gotas de anaran?ado de metilo = contin"e la titulacin
<asta cam!io de color de amarillo inicial al primer tono amarillo8anaran?ado que
persista anote el consumo -
$
. -alcular los porcenta?es de car!onato de sodio =
!icar!onato de sodio usando la 1rmula general de porcenta?e volumBtrico.
; Na
$
-&
.
0 $-
1
/ N / 3.32. / 133
@. G.
; HNa -&
.
0 (-
$
8-
1
) / N / 3.35' / 133
@. G.
D&'&(m)*%+),* -& %l+%l)*)-%- &* l&9:%1
8 @enol1talena 3.1 ; 8 )atra9 de 133 ml
8 @iola $23 8 .33 ml
8 ,ureta 23 ml
8 7idrio relo?
8 Em!udo
Fundamento:
reaccionar una alcuota de muestra con una solucin valorada de H-l 3.1 N
usando 1enol1talena como indicador.
Na&H + H-l L H
$
& + Na-l
Tcnica:
(ese con e/actitud en un !eaHer plstico alrededor de 1 g de muestra+ agregue
un pequeOo volumen de agua destilada li!re de -&
$
= trans1iera
cuantitativamente a un matra9 a1orado de 133 ml. En?uague el !eaHer = aOada
las aguas del en?uague al matra9 a1orado agite <asta disolucin total = lleve a
volumen con agua destilada li!re de -&
$
+ <omogeneice la solucin mediante
agitacin. )ida con e/actitud 13 ml de la solucin = trans1iera a una 1iola de $23
.33 ml agregue alrededor de M2 ml de agua destilada li!re de -&
$
= tres gotas
de 1enol1talena. Fitule agregando el H-l 3.1 N desde la !ureta <asta decoloracin
total. #note el consumo = calcule el porcenta?e de le?a usando la 1rmula general
de porcenta?e volumBtrico.
Eos resultados se e/presan en porcenta?e de Na&H.
; Na&H

0 -onsumo / N / 3.3'3 / 133
@. G.
D&'&(m)*%+),* -& %l+%l)*)-%- &* m/&1'(%1 q/& +2*')&*&*
m&.+l%1 -& +%(32*%'21 & ;)-(,x)-21" M7'2-2 -& 8)*<l&( "
8 #naran?ado de metilo 3.1 ; 8 )atra9 de 133 ml
8 @enol1talena 1 ; 8 @iola $23 8 .33 ml
8 -loruro de ,ario 13 ; 8 ,ureta 23 ml
8 7idrio relo?
8 Em!udo
Fundamento:
reaccionar dos alcuotas iguales de muestra con una solucin valorada de H-l 3.1
N.
En la primera alcuota se determina la alcalinidad total usando anaran?ado de
metilo como indicador. Este consumo -
1
corresponde a la alcalinidad de
car!onatos e <idr/idos.
-&
.
0
+ $ -lH L -&
$
+ H
$
& + $ -l
8
&H
8
+ H-l L H
$
& + -l
8
-
1
0 -&
.
0
+ &H
8
En la segunda alcuota se separan los car!onatos mediante precipitacin
agregando una solucin de ,a-l
$
= se titulan los <idr/idos li!res usando
1enol1talena como indicador. Este consumo -
$
corresponde a los <idr/idos
presentes en la muestra.
-&
.
0
+ &H
8
+ ,a-l
$
L ,a-&
.
+ &H
8
+ $ -l
8
&H
8
+ H-l L H
$
& + -l
8
Tcnica:
$
$
= tres gotas de anaran?ado de metilo como
indicador. Fitule agregando el H-l 3.1 N desde la !ureta <asta cam!io de color de
amarillo inicial al primer tono de amarillo anaran?ado que persiste = anote el
consumo -
1.
)ida con e/actitud otra a1cuota de 13 ml de la solucin = trans1iera a una 1iola
agregue alrededor de M2 ml de agua destilada li!re de -&
$

13 ml de solucin de
cloruro de !ario al 13 ; = agite caliente <asta e!ullicin = de?e en1riar agregue
tres gotas de @enol1talena. Fitule agregando el H-l 3.1.N desde la !ureta <asta
decoloracin total anote el consumo -
$
= calcule los porcenta?es de car!onatos e
<idr/idos contenidos en la muestra usando la 1rmula general de porcenta?e
volumBtrico. Eos resultados se e/presan en porcenta?es de Na&H = porcenta?es
de Na
$
-&
.
.
F.D.
100 x 0.053 x N x C2) - (C1
Na2CO3 % =
F.D.
100 x 0.40 x N x C2
NaOH % =
D&'&(m)*%+),* -& %l+%l)*)-%- &* m/&1'(%1 q/& +2*')&*&* m&.+l%1
-& +%(32*%'21 6 3)+%(32*%'21 " M7'2-2 -& 8)*<l&("
8 @enol1talena 3.1 ; 8 )atra9 de 133 ml
8 #naran?ado de metilo 3.1 ; 8 @iola $23 8 .33 ml
8 -loruro de ,ario 13 ; 8 ,ureta 23 ml
8 Na&H 3.1 N 8 7idrio relo?
8 Em!udo
Fundamento:
reaccionar dos alcuotas iguales de muestra con una solucin valorada de H-l 3.1
N.
En la primera alcuota se determina alcalinidad total usando anaran?ado de metilo
como indicador. Este consumo 7
1
corresponde a la alcalinidad de car!onatos =
!icar!onatos contenidos en la muestra.
-&
.
0
+ $ H-l L -&
$
+ H
$
& + $ -l
8
H
8
-&
.

+ H-l L -&
$
+ H
$
& + -l
8
7
1
0 -&
.
0
+
-&
.
H
8

En la segunda alcuota se neutrali9a los !icar!onatos presentes con un e/ceso
conocido de solucin valorada de Na&H 3.1 N. Eos !icar!onatos se trans1orman
a car!onatos = queda un e/ceso de Na&H sin reaccionar. Euego se trata la
solucin o!tenida como me9cla de car!onatos e <idr/idos se separan los
car!onatos por precipitacin con ,a-l
$
= se titula el e/ceso de Na&H 1rente a la
solucin de H-l 3.1 N usando 1enol1talena como indicador. Ea di1erencia entre el
volumen de Na&H agregado (7
1
) = el consumo de H-l o!tenido (7
$
) corresponde a
los !icar!onatos presentes en la muestra.
-&
.
H
8
+ $ Na&H L -&
.
0
+ Na&H + Na
+
+ H
$
&
-&
.
0
+ Na&H + ,a-l
$
L -&
.
,a + Na&H + -l
8
Na&H + H-l L H
$
& + -lNa
-&
.
0
0 P7
1
8 (7
1
8 7
$
)Q H
8
-&
.
0 (7
1
8
7
$
)
Eos resultados se e/presan en porcenta?e de Na
$
-&
$
= porcenta?e de HNa-&
.
.
Tcnica:
$
$
= tres gotas de anaran?ado de metilo como
indicador. Fitule agregando el H-l 3.1 N desde la !ureta <asta cam!io de color
de amarillo inicial al primer tono de amarillo anaran?ado que persiste = anote el
consumo 7
1.
)ida con e/actitud otra alcuota de 13 ml de la solucin = trans1iera a una 1iola
agregue $2 ml (medidos con e/actitud) de solucin de Na&H 3.1 N = agite+
agregue 13 ml de ,a-l
$
al 13; = M2 ml de agua destilada li!re de -&
$
. -aliente
<asta e!ullicin = en1re. #gregue tres gotas de 1enol1talena. Fitule adicionando el
H-l 3.1 N desde la !ureta <asta decoloracin total. #note el consumo 7
$
= calcule
los porcenta?es de car!onatos e <idr/idos contenidos en la muestra usando la
1rmula general de porcenta?e volumBtrico.
Eos resultados se e/presan en porcenta?e de Na
$
-&
.
= porcenta?e de HNa-&
.
.
F.D.
1000 x 0.053 x N)]} x (V - N) x [(V - N) x (V {
CO Na %
2 1 1
2 2
=
F.D.
1000 x 0.084 x N)] x (V2 - N) x [(V1
HNaCO %
3
=
VOLUMETRA DE PRECIPITACIN
Ag NO
=
!"# N
PREPARACIN:
8 #gN&
.
6. (. 8 )atra9 a1orado 233 ml
8 ,eaHer $23 ml
8 (ipetas graduadas
Clculos:
N&
.
#g ( ) 0 1:R.55 g
Eq 0 1:R.55*1 0 1:R.55
ml / N / mEq 0 g
233 / 3.1 / 3. 1:R55 0 5.'R' g
Tcnica:
En un !eaHer de $23 g pesar apro/imadamente 5.2 g de #gN&
.
. Gisolver con un
volumen apro/imado de 123 ml agua destilada (completamente li!re de cloruros).
Frans1erir la solucin a un matra9 a1orado de 233 ml = llevar a volumen con agua
destilada <omogenei9ar per1ectamente agitando por inversin. @inalmente
guardar la solucin preparada en un 1rasco de vidrio m!ar limpio = seco.
TITULACION :
8 %olucin de N&
.
#g 3.1 N 8 7idrio >elo?
8 Na-l 6. (. 8 Em!udo
8 -romato de (otasio 2 ; 8 @iola $23 o .33 ml
8 (ipetas graduadas
8 ,ureta
Clculos:
A6uB cantidad de Na-l

<a= que pesar para o!tener un consumo apro/imado de
$2 ml de #gN&
.
3.1 NC
Na-l () 0 25.'' g
Eq 0 25.''*1 0 25.''
ml / N / mEq 0 g
$2 / 3.1 / 3.325'' 0 3.1':1 g
Tcnica:
En sendos vidrio relo? de!idamente identi1icados pesar con e/actitud por
triplicado muestras de 3.1.3 a 3.123 g de cloruro de sodio desecado de 132 a
113J- por $ <oras. Eavar = cargar una !ureta de 23 ml con la solucin de #gN&
.
3.1 N a titular. Frasvasar cuantitativamente el %(F( a una 1iola de $23 8 .33 ml
con a=uda de agua destilada agitar <asta disolucin. #gregar $ ml de cromato de
potasio al 2;. -alcular el consumo terico a partir de la cantidad de %(F( pesada.
#notar la lectura inicial de la !ureta titular agregando el #gN&
.
desde la !ureta
<asta la 1ormacin de un precipitado ro?o anaran?ado de cromato de plata (el
cloruro de plata es menos solu!le que el cromato de plata por lo tanto el punto
1inal se produce despuBs que todo el cloruro de plata <a=a precipitado). #notar la
lectura 1inal de la !ureta. Gisolver = valorar las otras dos muestras de igual
manera. -alcular la normalidad e/acta de la solucin en !ase a la cantidad de
%(F( pesada = el consumo o!tenido.
SPTP !" C#
$%&a'a SPTP (
N
=
resultados no concuerdan de!en reali9arse otras valoraciones.
SCN> !"# N
PREPARACIN:
8 %-NI 6. (. 8 )atra9 a1orado 233 ml
8 (ipetas graduadas
8 ,eaHer $23 ml
Clculos:
%-NI ( ) 0 RM.1R g
Eq 0 RM.1R*1 0 RM.1R
ml / N / mEq 0 g
233 / 3.1 / 3.3RM15 0 '.5 g
Tcnica:
En un !eaHer de $23 g pesar apro/imadamente 2 g de %-NI. Gisolver con
un volumen apro/imado de 123 ml agua destilada. Frans1erir la solucin a
un matra9 a1orado de 233 ml = llevar a volumen con agua destilada
<omogenei9ar per1ectamente agitando por inversin. @inalmente guardar la
solucin preparada en un 1rasco plstico limpio = seco.
TITULACION:
8 #gN&
.
3.1 N 8 (ipeta volumBtrica de
$2 ml
8 %-NI 3.1 N 8 @iola $23 o .33 ml
8 #lum!re 1Brrico al 5; en HN&
.
al 2; 8 (ipetas graduadas
8 ,ureta
Clculos:
A6uB cantidad de #gN&
.
3.1 N

<a= que medir para o!tener un consumo
apro/imado de $2 ml de %-NI 3.1 NC
7
1
/ N
1
0 7
$
/ N
$
1
2 2
1
N
N x V
V =
Tcnica:
)ida con e/actitud $2 ml de la solucin de #gN&
.
3.1 N previamente
valorada trans1erir a una 1iola de $23 8 .33 ml adicione alrededor de 23 ml
de agua destilada 13 ml de cido ntrico : N = 2 ml de indicador alum!re
1Brrico al 5; en HN&
.
al 2;. Eave = cargue una !ureta de 23 ml con la
solucin de %-NI 3.1 N a titular. #note la lectura inicial de la !ureta+ titule
agregando el %-NI 3.1 N desde la !ureta <asta el primer tono pardo ro?i9o
producido por la presencia del comple?o <e/asul1ociano 1Brrico @e(%-N)
:
0
.
#notar la lectura 1inal de la !ureta. -alcular la normalidad e/acta de la
solucin usando la 1rmula:
7
1
/ N
1
0 7
$
/ N
$
7
1
/ N
1
0 N&
.
#g
7
$
/ N
$
0 %-NI
C#
N x 25
N
2
=
APLICACIONES
D&'&(m)*%+),* -& +l2(/(21 ?2( &l m7'2-2 -& M2;(
Materiales y reactivos:
8 #gN&
.
$2 ml
8 -romato de potasio al 2; 8 @iola $23 o .33 ml
8 (ipetas graduadas
8 ,ureta
Fundamento:
%e 1undamenta en una volumetra de precipitacin mediante la cual se <ace
reaccionar una cantidad conocida de muestra con una solucin de valorada
de #gN&
.
3.1 N. Eos cloruros presentes precipitan a la 1orma de #g-l. El
punto 1inal de este mBtodo est determinado por la 1ormacin de un
precipitado de color ro?o anaran?ado de #g
$
-r&
'
+ este precipitado aparece
cuando la precipitacin del cloruro de plata es completa.
-l
8
+ N&
.
#g L -l#g + N&
.
8
N&
.
#g

+ -r&
'
I
$
L -r&
'
#g
$
+ N&
.
8
Este mBtodo es aplica!le solo en soluciones de pH entre M = 13 En
soluciones cidas la concentracin de iones cromatos disminu=e =a que al
reaccionar el H
+
1orma H
8

-r&
'
impidiendo la precipitacin del #g
$
-r&
'
.
$ -r&
'
0
+ H
+
L $ H
8
-r&
'
%i la solucin a valorar 1uera alcalina podra precipitar #g&H antes que el
#g
$
-r&
'
.
Eos resultados se e/presan en porcenta?e de cloruro de sodio.
Tcnica:
(ese con e/actitud alrededor de 3.2 a 3.M g de muestra = trans1iera
cuantitativamente a una 1iola con a=uda de agua destilada. %e disuelve la
muestra mediante agitacin se aOade alrededor de 53 ml de agua
destilada se toma el pH de la solucin en caso de ser cida se neutrali9a
adicionando un e/ceso de -a-&
.
(<asta que este no se disuelva). En caso
de muestras alcalinas agregar HN&
.
concentrado <asta acidi1icar = seguir
el tratamiento para muestras cidas. Fitular agregando la solucin de
#gN&
.

3.1 N desde la !ureta <asta aparicin de precipitado ro?o anaran?ado
= anote el consumo.
.
Eos resultados se e/presan en porcenta?e de Na-l.
V ) P
1000 x 0.05844 x N x C*+&,*
NaC- % =
D&'&(m)*%+),* -& Cl2(/(21 ?2( &l m7'2-2 -& V2l;%(-
8 #gN&
.
$2 ml
8 %-NI 3.1 N 8 @iola $23 o .33 ml
8 #lum!re 1Brrico al 5; en HN&
.
al 2; 8 (ipetas graduadas
8 ,ureta
Fundamento:
%e 1undamenta en una volumetra de precipitacin por retroceso mediante
la cual se <ace reaccionar una cantidad conocida de muestra con un e/ceso
conocido de una solucin valorada de #gN&
.
3.1 N. Eos cloruros presentes
en la muestra reaccionan precipitando como #g-l luego se determina el
e/ceso #gN&
.
que no reaccion con una solucin valorada de %-NI 3.1 N
usando como indicador una solucin de alum!re 1Brrico al 5;.
-l
8
+ $#gN&
.
L #g-l + N&
.
8
+ #gN&
.
#gN&
.
+ %-NI L %-N#g + N&
.
8
(%&
'
)
$
@eNH
'
+ : %-NI L @e(%-N)
:
0
+ : %&
'
I
Eos resultados se e/presan en porcenta?e de cloruro de sodio.
Tcnica:
(esar con e/actitud alrededor de 3.12 a 3.1M g de muestra = trans1erir
cuantitativamente a una 1iola con a=uda de agua destilada agitar <asta
disolucin agregar alrededor de 23 ml de agua destilada = 13 ml de HN&
.
:N agregar $2 ml de solucin valorada de #gN&
.
3.1 N agitar = de?ar
sedimentar el precipitado agregar $ ml de nitro!enceno = agitar
enBrgicamente. #Oadir 2 ml de alum!re 1Brrico = valorar el e/ceso del in
plata agregando la solucin valorada de %-NI 3.1 N desde la !ureta <asta
el primer tono pardo ro?i9o que persista. #notar el consumo = calcular el
porcenta?e de cloruro de sodio mediante la 1rmula general de porcenta?e
volumBtrico recordando que se trata de una titulacin por retroceso.
V ) P
1000 x 0.05844 x N)] (SCN. x - N) x [(/(NO
NaC- %
3
=
VOLUMETRA DE FORMACIN DE COMPLE@OS O
COMPLE$OMETRA
EDTA !"!!# M
PREPARACIN:
8Etilen diamino tetracBtico $Na $H
$
& 8 )atra9 a1orado 233 ml
8 ,eaHer $23 ml
8 (ipetas graduadas
Clculos:
H33- 8 -H
$
-H
$
8 -&&Na
N 8 -H
$
8 -H
$
8 N
H33- 8 -H
$
-H
$
8 -&&Na
EGF#N#
$

"
$H
$
& () 0 .M$.$'
Eq 0 .M$.$'*1 0 .M$.$'
ml / ) / m)ol 0 g
233 / 3.31 / 3. .M$$' 0 1.5: g
Tcnica:
En un !eaHer de $23 g pesar apro/imadamente $ g de sal disdica de
EGF#. Gisolver con un volumen apro/imado de 123 ml agua destilada.
Frans1erir la solucin a un matra9 a1orado de 233 ml. En caso de tur!ide9
agregar gota a gota = con agitacin constante una solucin de Na&H 3.1 N
<asta que la solucin se clari1ique. #gregar 133 mg de cloruro de magnesio.
Elevar a volumen con agua destilada

<omogenei9ar per1ectamente
agitando por inversin. @inalmente guardar la solucin preparada en un
1rasco plstico limpio = seco.
(reparacin de la solucin !u11er de pH 13:
Gisolver :.5 g de cloruro de amonio en $3 ml de agua destilada = aOadir 2M
ml de <idr/ido de amonio (amonaco) concentrado = diluir a 133 ml.
-onservar esta solucin en 1rascos plsticos.
TITULACIN:
8 %olucin EGF# 3.31 ) 8 7idrio >elo?
8 -a-&
.
6. (. 8 Em!udo
8 )g-&
.
nH
$
& 8 @iola $23 o .33 ml
8 Negro de Eriocromo F 8 (ipetas graduadas
8 H-l : N 8 ,ureta
8 %olucin ,u11er de pH 13
@rente a -a-&
.

Clculos:
A6uB cantidad de -a-&
.
<a= que pesar para o!tener un consumo
apro/imado de $2.ml de EGF# 3.31 )C
-a-&
.
() 0 133 g
ml / ) / m)ol 0 g
$2 / 3.31 / 0 3.133 0 3.3$2 g
No es aconse?a!le pesar cantidades pequeOas de por esta ra9n se pesa 13
veces mas de la cantidad calculada = luego se dilu=e 13 veces la cantidad
pesada.

Tcnica:
En un vidrio pesar con e/actitud alrededor de 3.$23 g de -a-&
.
previamente desecado de 132 a 113 J- por $ <oras. Eavar = cargar una
!ureta de 23 ml con la solucin de EGF# 3.31 ) a titular. Frasvasar
cuantitativamente el %(F( a una matra9 de $23 ml con a=uda de agua
destilada agregar gota a gota = con agitacin constante no ms de . ml de
H-l :.N agitar = llevar a volumen con agua destilada+ <omogenei9ar la
solucin. )edir con e/actitud 13 ml de la solucin = trans1erir a una 1iola de
$23 8 .33 ml. #gregar 23 ml de agua destilada = 13 ml de solucin !u11er
de pH 13 = de : a 5 gotas de negro de eriocromo F. -alcular el consumo
terico. #notar la lectura inicial de la !ureta titular agregando el EGF#
3.31 ) desde la !ureta <asta cam!io de color de ro?o vinoso inicial a a9ul
puro. #notar la lectura 1inal de la !ureta. Ea concentracin e/acta de la
solucin se e/presa en mg de -a * ml de solucin.
CT:
(eso de %(F(: $':.M mg
() -a-&
.
0 133 g
(# -a 0 '3 g
$':.M mg -&
.
-a $23 ml
/ 13 ml (R.52: mg)
-&
.
-a -a
133 mg '3 mg
R.52: 4 0 ..R'$' mg -a
3.' mg -a 1 ml EGF#
..R$'' mg 4 0 R.52 ml
-onsumo terico: R.52 ml
Ex?(&1%-2 &* +%l+)2:
(eso de %(F(: $':.M mg
$23 ml $':.M mg -&
.
-a
13 ml 4 0 (R.52: mg -a-&
.
0 ..R'$' mg -a)
->: 13.$ ml
13.$ ml ..R'$' mg
1ml 4 0 3..5:2 mg -a
1 ml EGF# 3.31 ) 0 3..5:2 mg -a
NOTA: (ara la titulacin de la solucin de EGF# 1rente a estndar de
magnesio se procede e/actamente igual que la titulacin 1rente a calcio. #l
momento de reali9ar los clculos no olvidar la di1erencia lgica de los
pesos moleculares de la sustancia patrn = del magnesio.
APLICACIONES
COMPLE$OMETRA
D&'&(m)*%+),* -& C%l+)2
8 EGF# $Na 3.31 ) 8 (ipetas volumBtricas 13 ml
8 Negro de Eriocromo F 8 )atra9 de 133 ml
8 %olucin ,u11er de pH 13 8 @iola $23 8 .33 ml
8 ,ureta 23 ml
Fundamento:
%e 1undamenta en una volumetra de 1ormacin de comple?os mediante la
cual <acemos reaccionar una cantidad conocida de muestra con una
solucin valorada de EGF# 3.31 ) a un pH de 13 = usando como indicador
el Negro de Eriocromo F.
-a++ + Knd
8
L Knd-a + -a++ (>o?o 7inoso)
Knd-a + -a++ + EGF# L EGF#-a + Knd-a
Knd-a + EGF# L EGF#-a + Knd
8
+ Knd-a ()orado)
8
(#9ul)
Tcnica:
(esar con e/actitud alrededor de 133 mg (3.13 g) de muestra. Frans1erir
cuantitativamente a un matra9 de 133 ml con a=uda de agua destilada.
#Oadir gota a gota = con agitacin constante no ms de . ml de cido
clor<drico :.N. Elevar a volumen con agua destilada = <omogenei9ar la
solucin agitando por inversin. )edir con e/actitud una alcuota de 13 ml
= trans1erir a una 1iola de $23 o .33 ml. #gregar 13 ml de !u11er de pH 13
= 23 ml de agua destilada = de : a 5 gotas de negro de eriocromo F. Fitular
agregando la solucin da EGF# desde la !ureta <asta cam!io de color de
ro?o vinoso inicial a a9ul puro. #notar el consumo = calcular el porcenta?e
de calcio usando la 1rmula general de porcenta?e volumBtrico.
F.D.
100 x Ca-01* %+ %x$2%&a'* T34,-* x C*+&,*
Ca % =
+ +
D&'&(m)*%+),* -& M%g*&1)2
Kgual que la determinacin de calcio. Ea "nica di1erencia en el clculo
consiste en sustituir el ttulo e/presado en calcio por el ttulo de la solucin
e/presado en magnesio.
F.D.
100 x 5a(+%&1* %+ %x$2%&a'* T34,-* x C*+&,*
5( % =
+ +
D&'&(m)*%+),* m&.+l%1 -& C%l+)2 6 M%g*&1)2
8 EGF# $Na 3.31 ) 8 (ipetas volumBtricas 13 ml
8 Negro de Eriocromo F 8 )atra9 de 133 ml
8 ,u11er de pH 13 8 @iola $23 8 .33 ml
8 ,ureta 23 ml
Fundamento:
%e 1undamenta en una volumetra de 1ormacin de comple?os mediante la
cual <acemos reaccionar dos alcuotas iguales de la muestra con una
solucin valorada de EGF# 3.31 ).
El consumo de la primera alcuota corresponde por lo tanto a -a = )g.
-a++ + )g
++
+ Knd
8
L Knd-a + -a++ + )g
++

(>o?o 7inoso)
Knd-a + -a++ + )g
++
+ EGF# L EGF#-a + )g
++
+ Knd-a
)g
++
+ Knd-a + EGF# L EGF#)g + Knd-a (>o?o vinoso)
8
(#9ul)
-
1
0 -a
++
+ )g
++
En la segunda alcuota se separa el calcio por precipitacin a la 1orma de
o/alato de calcio = se determina el consumo -
$
que corresponde a
magnesio.
-a++ + )g
++
+ -
$
&
'
0
L -
$
&
'
-a + )g
)g
++
+ Knd
8
L Knd)g + )g
++
(>o?o
7inoso)
Knd)g + )g
++
+ EGF# L EGF# )g + Knd)g
Knd)g + EGF# L EGF# )g + Knd)g + Knd
8
()orado)
Knd)g + EGF# L EGF# )g + Knd
8
(#9ul)
-
$
0 )g
++
Tcnica:
(esar con e/actitud 133 mg (3.13 g) de muestra. Frans1erir
cuantitativamente a un matra9 de 133 ml con a=uda de agua destilada.
#Oadir gota a gota = con agitacin constante no ms de . ml de cido
clor<drico :.N. Elevar a volumen con agua destilada = <omogenei9ar la
solucin agitando por inversin. )edir con e/actitud una alcuota de 13 ml
= trans1erir a una 1iola de $23 o .33 ml. #gregar 13 ml de !u11er de pH 13
= 23 ml de agua destilada = de : a 5 gotas de negro de eriocromo F titular
agregando la solucin da EGF# desde la !ureta <asta cam!io de color de
ro?o vinoso inicial a a9ul puro. #notar el consumo -
1.

)edir con e/actitud otra alcuota de 13 ml = trans1erir a una 1iola de $23 8
.33 ml. #gregar 13 ml de solucin precipStante de -a de?ar en reposo por
.3 minutos. @iltrar en papel 1iltro de poros 1inos recogiendo los lquidos de
lavado en la 1iola. #gregar 13 ml de solucin !u11er de pH 13. #gregar de :
a 5 gotas de negro de eriocromo F. Fitular agregando la solucin da EGF#
desde la !ureta <asta cam!io de color de ro?o vinoso inicial a a9ul puro.
#notar el consumo -
$.

-alcular los porcenta?es de -a = )g de la muestra mediante la 1rmula de
porcenta?e volumBtrico.

F.D.
100 x Ca-01* %+ %x$2%&a'* T34,-* x C2 - C1
Ca % =
+ +
F.D.
100 x 5a(+%&1* %+ %x$2%&a'* T34,-* x C
5( %
2
=
+ +
(reparacin de la solucin precipitante de calcio :
(ese ' g de o/alato de amonio = disuelva en un volumen apro/imado de 53
ml de agua destilada agregue 1.. ml de <idr/ido de amonio concentrado
= lleve a 133 ml con agua destilada.
VOLUMETRA DE $IDO A REDUCCIN
BODOMETRA A BODIMETRA
N%
C
S
C
O
=
!"# N
PREPARACIN:
8 Na
$
%
$
&
.

"
2 H
$
& 8 )atra9 a1orado 1333 ml
8 >eactivo de almidn al 1 ; 8 ,eaHer $23 ml
8 (ipetas graduadas
Clculos:
Na
$
%
$
&
.

"
2 H
$
& ( ) 0 $'5.15 g
Eq 0 $'5.15*1 0 $'.51 g
ml / N / mEq 0 g
1333 / 3.1 / 3. 3$'515 0 $'.515 g
Tcnica:
En un !eaHer de $23 g pesar apro/imadamente $2 g de Na
$
%
$
&
.

"
2 H
$
& = 1
g de Na
$
-&
.
. Gisolver am!os slidos con un volumen apro/imado de $23
ml agua destilada reciBn <ervida = en1ra. El di/ido de car!ono puede ser
su1iciente para originar una descomposicin incipiente en H
$
%&
.
= %
adems el tiosul1ato sirve como medio de cultivo para ciertas !acterias
originando la alteracin de la concentracin de la solucin = tur!ide9 de la
misma. Estos e1ectos se retardan mediante la adicin de pequeOas
cantidades de sustancias alcalinas como car!onato de sodio o !ra/.
Frans1erir la solucin a un matra9 a1orado de 1333 ml = llevar a volumen
con agua destilada reciBn <ervida = 1ra. Tuardar la solucin preparada en
un 1rasco de vidrio limpio = seco.
TITULACION :
%olucin de %
$
&
.
Na
$
3.1 N 8 7idrio >elo?
8 IK&
.
6. (. 8 Em!udo
8 IK 6. (. 8 @iola $23 o .33 ml
8 (ipetas graduadas
8 ,ureta
Clculos:
A6uB cantidad de IK&
.
<a= que pesar para o!tener un consumo apro/imado
de $2 ml de Na
$
%
$
&
.
3.1 NC
IK&
.
() 0 $1'.33 g
Reaccin : K&
.
8
+ 2 K
8
+ : H
8
L . K
$
8
+ . H
$
&
Eq 0 $1' * : 0 .2.:M
ml / N / mEq 0 g
$2 / 3.1 / 3.3.2M 0 3.35R1 g
Tcnica:
triplicado alrededor de 3.133 a 3.1$3 g de =odato de potasio previamente
desecado de 132 a 113 J- por $ <oras. Frans1erir a sendos 1iolas de $23
.33 ml con a=uda de agua destilada reciBn <ervida = 1ra agitar <asta
disolucin. #Oadir $ g de IK = agitar <asta disolucin. Euego agregar de 13 a
12 ml de H-l 1 en 12. (reviamente se <a cargado una !ureta de 23 ml con
la solucin de Na
$
%
$
&
.
3.1 N a titular. -alcular el consumo terico a partir
de la cantidad de %(F( pesada. 7alorar agregando la solucin de tiosul1ato
desde la !ureta <asta color amarillo pa?i9o dB!il+ agregar en este momento
$ ml de solucin indicadora de almidn = continuar titulando gota a gota
<asta decoloracin total de la solucin. -alcular la normalidad e/acta de la
solucin en !ase a la cantidad de %(F( pesada = el consumo o!tenido.
SPTP !" C#
$%&a'a SPTP (
N
=
I !"# N
PREPARACIN:
8 K >esu!limado 8 )atra9 a1orado 233 ml
8 IK 8 (ipetas graduadas
8 ,eaHer $23 ml
Clculos:
K (# 0 1$:.M g
66 . 12
2
2 x 126.6
2
7
!"
2
= = =
ml / N / mEq 0 g
233 / 3.1 / 3.31$:M 0 :..$ g
Tcnica:
En un !eaHer de $23 g pesar apro/imadamente M g de =odo resu!limado.
Gisolver con una solucin concentrada de IK (.: g de IK *133 ml de
solucin). #gitar per1ectamente <asta disolucin total. Frans1erir la solucin
a un matra9 de 233 ml = agregar . gotas de H-l concentrado llevar a
volumen con agua destilada. @inalmente guardar la solucin preparada en
un 1rasco de vidrio limpio = seco de color m!ar.
TITULACIN:
8 Na
$
%
$
&
.
3.1 N 8 (ipeta volumBtrica de $2 ml
8 K 3.1 N 8 @iola $23 o .33 ml
8 >eactivo de almidn al 1 ; 8 (ipetas graduadas
8 ,ureta
Clculos:
A6uB cantidad de K 3.1 N

<a= que medir para o!tener un consumo
apro/imado de $2 ml de %
$
&
.
Na
$
3.1 N C
7
1
/ N
1
0 7
$
/ N
$
1
2 2
1
N
N x V
V =
Tcnica:
)ida con e/actitud $2 ml de la solucin de Na
$
%
$
&
.
3.1 N previamente
valorada trans1erir a una 1iola de $23 8 .33 ml adicione alrededor de 23 ml
de agua destilada . ml de cido acBtico concentrado. Eave = cargue una
!ureta de 23 ml con la solucin de Na
$
%
$
&
.
3.1 N. #note la lectura inicial de
la !ureta titule agregando el Na
$
%
$
&
.
3.1 N desde la !ureta <asta el primer
tono amarillo pa?i9o dB!il+ contin"e titulando <asta decoloracin total de la
solucin. #notar la lectura 1inal de la !ureta. -alcular la normalidad e/acta
de la solucin usando la 1rmula:
7
1
/ N
1
0 7
$
/ N
$

7
1
/ N
1
0 Na
$
%
$
&
.
7
$
/ N
$
0 K
C#
O S Na N x 25
N
3 2 2
2
=
APLICACIONES
MTODOS DIRECTOS 4BODIMETRA5
El mBtodo directo consiste en la determinacin de reductores relativamente
1uertes con una solucin de concentracin conocida de Uodo. En algunos
casos es conveniente agregar un e/ceso conocido de la solucin de =odo
valorando despuBs el e/ceso que no reaccion con una solucin de
tiosul1ato de sodio.
D&'&(m)*%+),* -& F2(m2l 2 F2(m%l-&;:-2
8 K
$
3.1 N 8 (ipeta volumBtrica de $2 ml
8 Na
$
%
$
&
.
3.1 8 @iola $23 o .33 ml
8 %olucin reactivo de almidn al 1 ; 8 (ipetas graduadas
8 ,ureta
Fundamento:
%e 1undamenta en una de /ido V reduccin por retroceso mediante la cual
se <ace reaccionar una cantidad conocida de muestra con un e/ceso
conocido de solucin de valorada de K
$
3.1 N en un medio alcalino. El 1ormol
se o/ida a cido 1rmico mientras los iones K
.
se reducen a =oduros
incoloros. Eos iones K
.
que no reaccionan se determinan mediante titulacin
con la solucin de Na
$
%
$
&
.
3.1.
-H&H + K
.
+ &H
8
L H-&&H + . K
8
+ K
.
(E/eso)
K
.
+ %
$
&
.
0

L . K
8
+ %
'
&
:
0
-lculo del Eq
() -H&H 0 .3
H-
(3)
&H L H-
(+$)
&&H
Eq 0 .3*$ 0 12

Tcnica:
)ida con e/actitud una alcuota de 13 ml de la muestra trans1erir a un a
1iola con tapa = adicione 23 ml de un solucin valorada K
.
3.1 N adiciona 5
ml de Na&H $N agite suavemente por rotacin = de?e en reposo por 13
minutos. Franscurrido este tiempo acidi1ique la solucin con H-l = titule
agregando el tiosul1ato desde la !ureta <asta color amarillo pa?i9o dB!il+
agregue $ ml de solucin reactivo de almidn agite = contin"e titulando
<asta decoloracin de la solucin. #note el consumo = calcule el porcenta?e
de 1ormol mediante la 1rmula general de porcenta?e volumBtrico. No olvide
que se trata de un mBtodo de titulacin por di1erencia.
Eos resultados se e/presan en porcenta?e de H-&&H.
F.D.
} 1000 x 0.015 x ] ) Na O S N x (C*+&,* - ) 7 N x (50 [ {
HCOOH %
2 3 2 3
=
MTODOS INDIRECTOS 4BODOMETRA5
%e aplica en general para la determinacin de sustancias que o/idan al in
=oduro a =odo+ este =odo se valora despuBs con una solucin patrn de
tiosul1ato sdico.
D&'&(m)*%+),* -& +l2(2 &* 3l%*q/&%-2(&1
8 Na
$
%
$
&
.
3.1 8 (ipeta volumBtrica de 13 ml
8 %olucin reactivo de almidn al 1 ; 8 @iola $23 o .33 ml
8 (ipetas graduadas
8 ,ureta
Fundamento:
El Wagua de cloroX es un sistema en equili!rio que contiene cloro disuelto =
un poco de cido <ipocloroso 1ormado en su reaccin con el agua.
-l
$
+ $H
$
& L H-l& + -l
8
Fanto el cloro como el cido <ipocloroso son o/idantes del in =oduro =
tienen la misma equivalencia en la o/idacin. Kncluso en disolucin en cido
acBtico am!os o/idan al =oduro.
Tcnica:
-on una pipeta volumBtrica mida con e/actitud 13 ml de la muestra
pro!lema. Frans1iera a un matra9 volumBtrico de 133 ml lleve a volumen
con agua destilada = agite por inversin para <omogenei9ar la solucin.
Ge esta dilucin mida con e/actitud una alcuota de 13 ml = trans1iBrala a
una 1iola con tapa agregue $ g de =oduro de potasio = 13 ml de cido
acBtico agite por rotacin tape la 1iola = de?e en reposo por 13 minutos.
Fitule agregando la solucin de tiosul1ato desde la !ureta <asta color
amarillo pa?i9o dB!il agregue $ ml de solucin reactivo de almidn =
contin"e titulando <asta decoloracin total. #note el consumo = calcule el
porcenta?e de cloro activo mediante la 1rmula general de porcenta?e
volumBtrico.
Eos resultados se e/presan en porcenta?e de cloro activo.
F.D.
10 x 0.03545 x Na O S N x C*+&,*
a0418* C- %
2 3 2
=
VOLUMERIA DE O$IDOREDUCCIN
PERMANDANIMETRA
> M*O
E
!"# N
PREPARACIN:
8 I)n&
'
6. (. 8 )atra9 a1orado 233 ml
8 ,eaHer $23 ml
8 (ipetas graduadas
Clculos:
I)n&
'
( ) 0 125.3' g
Eq 0 125.3'*2 0 .1.:35
ml / N / mEq 0 g
233 / 3.1 / 3. 3.1:35 0 1.25 g
Tcnica:
En un !eaHer de $23 g pesar apro/imadamente 1.5 g de I)n&
'
. Gisolver
con un volumen apro/imado de 123 ml agua destilada caliente. Frans1erir
la solucin a un matra9 a1orado de 233 ml = llevar a volumen con agua
destilada.

Frasvasar a un !eaHer o 1iola de 1333 = someter la solucin a
e!ullicin por 12 minutos cuidando reponer los vol"menes de agua que se
pierden durante la e!ullicin. Ge?ar en reposo la solucin durante por lo
menos '5 <oras para su maduracin. @iltrar la solucin a travBs de un crisol
1iltrante o lana de vidrio. Tuardar la solucin preparada en un 1rasco de
vidrio m!ar limpio = seco.
TITULACI N :
8 %olucin de I)n&
'
3.1 N 8 7idrio >elo?
8 Na
$
-
$
&
'
6. (. 8 Em!udo
8 H
$
%&
'
2 ; 8 Fermmetro
8 @iola $23 o .33 ml
8 (ipetas graduadas
8 ,ureta
Clculos:
A6uB cantidad de Na
$
-
$
&
'
<a= que pesar para o!tener un consumo
apro/imado de $2.ml de de I)n&
'
3.1 NC
Na
$
-
$
&
'
() 0 1.' g
Eq 0 1.'*$ 0 :M
ml / N / mEq 0 g
$2 / 3.1 / 3.3:M 0 3.1:3 g
Tcnica:
triplicado de 3.123 a 3.1M3 g de o/alato de sodio desecado de 132 a 113
J- por $ <oras. Eavar = cargar una !ureta de 23 ml con la solucin de
I)n&
'
3.1 N a titular. -alcular el consumo terico a partir de la cantidad de
%(F( pesada. Frasvasar cuantitativamente el %(F( a una 1iola de $23 8 .33
ml con a=uda de agua destilada aOadir 23 ml de H
$
%&
'
al 2;. -alentar la
solucin casi a e!ullicin. #notar la lectura inicial de la !ureta. Fitular en
caliente agregando el I)n&
'
3.1 N desde la !ureta controlando que la
temperatura no sea in1erior a :3.J- durante toda la titulacin+ si la
temperatura desciende por de!a?o de la temperatura indicada calentar
nuevamente = 1inali9ar la valoracin <asta o!tener el primer tono rosado
que persiste por lo menos .3 segundos. #notar la lectura 1inal de la !ureta.
Gisolver = valorar las otras dos muestras de igual manera. -alcular la
normalidad e/acta de la solucin en !ase a la cantidad de %(F( pesada = el
consumo o!tenido.
SPTP !" C#
$%&a'a SPTP (
N
=
APLICACIONES
D&'&(m)*%+),* -& ?&(,x)-2 -& ;)-(,g&*2
8 I)n&
'
1 $ ml
8 H
$
%&
'
al 2 ; 7*7 8 @iola $23 o .33 ml
8 (ipetas graduadas
8 ,ureta
Fundamento:
# pesar que el per/ido de <idrgeno es un o/idante cuando act"a 1rente a
las soluciones de permanganato de potasio act"a como un reductor de!ido
al alto poder de o/idacin de estas soluciones. %e 1undamenta en una
volumetra de /ido reduccin mediante la cual de <ace reaccionar una
cantidad conocida de la muestra con la solucin de permanganato de
potasio 3.1 N. El per/ido de <idrgeno se o/ida generando H
$
& = &
$
mientras el permanganato se reduce a in manganoso.
$ H
$
&
$
(81)

L &
$
(3)
+ $H
$
& + $e
8
)n&
'
8
L )n
++
Eq 0 .'*$ 0 1M
Tcnica:
(ese mida con e/actitud 1 $ ml de muestra trans1iera
cuantitativamente a una 1iola de $23 .33 ml agregue 53 ml de H
$
%&
'
al
2; = titule agregando la solucin de permanganato desde la !ureta <asta
el primer tono rosado que persista por .3 segundos. #note el consumo =
calcule el porcenta?e de per/ido de <idrgeno con la 1rmula general de
porcenta?e volumBtrico.
V ) P
100 x 0.016 x N x C*+&,*
O H %
2 2
=
D&'&(m)*%+),* -& ;)&((2 F&((212
8 I)n&
'
3.1 N 8 @iola $23 o .33 ml
8 H
$
%&
'
al 2; 7*7 8 (ipetas graduadas
8 ,ureta
Fundamento:
%e 1undamenta en una volumetra de /ido reduccin mediante la cual se
<ace reaccionar una cantidad conocida de muestra con una solucin de
concentracin conocida de permanganato de potasio 3.1 N. El <ierro
1erroso contenido en la muestra se o/ida a 1Brrico mientras el
permanganato se reduce a in manganoso.
@e
++

L @e
+++
+ e
)n&
'
8
L )n
++
Eq 0 22.52*1 0 22.52
Tcnica:
(ese con e/actitud 1g de muestra = trans1iera cuantitativamente a una 1iola
de $23 .33 ml agregue 53 ml de H
$
%&
'
al 2 ; = titule agregando la
solucin de permanganato desde la !ureta <asta el primer tono rosado que
persista por .3 segundos. #note el consumo = calcule el porcenta?e de
per/ido de <idrgeno con la 1rmula general de porcenta?e volumBtrico.
V ) P
100 x 0.05585 x N x C*+&,*
F% % =
D&'&(m)*%+),* -& C%O
Fundamento:
%e 1undamenta en una volumetra de /ido reduccin indirecta mediante
la cual se separa el calcio contenido en la muestra por precipitacin a la
1orma de o/alato insolu!le. Ea cantidad de o/alato precipitado es
equivalente a la cantidad de calcio presente en la muestra. El precipitado
previamente separado = lavado se disuelve en cido sul1"rico generando
una cantidad de cido o/lico equivalente al o/alato separado = por lo
tanto al calcio presente en la muestra.
-a
++
+ -
$
&
'
0
L -a-
$
&
'
-a-
$
&
'
+ H
$
%&
'
L H
$
-
$
&
'
+ -a
++
+ %&
'
0
-
$
&
'
0
L $-&
$
)n&
'
8
+ 5 H
8
L )n
++
+ ' H
$
&
Tcnica:
(ese con e/actitud alrededor de 3.$ g de muestra trans1iBrala
cuantitativamente a un !eaHer de '33 :33 ml con a=uda de agua
destilada. Gisuelva con un volumen apro/imado de 133 ml de agua
destilada. %i la muestra es insolu!le en agua tape el !eaHer con un vidrio
relo? = agregue gota a gota cido clor<drico concentrado <asta disolucin.
#gregue $2 ml de o/alato de amonio al ';. #gregue $ gotas de ro?o de
metilo = neutralice la solucin agregando gota a gota una solucin de
<idr/ido de amonio al 13; <asta cam!io de color de la solucin de ro?o a
amarillo. #gregue 13 ml en e/ceso de <idr/ido de amonio = de?e en reposo
por 1 <ora. Franscurrido este tiempo prue!e si la precipitacin es total
agregando al lquido so!renadante unas gotas de o/alato de amonio+ si no
se produce un nuevo precipitado o tur!ide9 contin"e la determinacin en
caso contrario agregue un nuevo volumen de o/alato de amonio = repita la
operacin descrita anteriormente <asta precipitacin total.
Una ve9 conseguida la precipitacin total separe el precipitado por 1iltracin
a travBs de papel 1iltro de poros 1inos = lave el precipitado <asta que en las
aguas del lavado no se encuentren iones o/alatos presentes. Ea ausencia
de o/alatos se prue!a agregando a una pequeOa porcin de las aguas del
lavado una gotas de <idr/ido de amonio al 13; = unas gotas de cloruro de
calcio al 1;+ si la solucin presenta precipitacin o tur!ide9 continuar con
el proceso de lavado. Euego de eliminar la presencia de iones o/alatos del
precipitado disolver Bste en 53 ml cido sul1"rico al 2; = calentar la
solucin a 53 J-. Fitular la solucin en caliente agregando el permanganato
desde la !ureta cuidando que la temperatura no descienda de :3 J-+ si este
es el caso volver a calentar = continuar la titulacin <asta el primer tono
rosado que persista. #notar el consumo = calcular el porcenta?e de -a&
contenido en la muestra con la 1rmula general de porcenta?e volumBtrico.
P
1000 x 0.056 x N x C*+&,*
CaO % =

Practicas de Laboratorio de Analisis Quimico

Enviado por

Dados do documento

Direitos autorais

Formatos disponíveis

Compartilhar este documento

Compartilhar ou incorporar documento

Opções de compartilhamento

Você considera este documento útil?

Este conteúdo é inapropriado?

Direitos autorais:

Formatos disponíveis

Practicas de Laboratorio de Analisis Quimico

Enviado por

Direitos autorais:

Formatos disponíveis

CONCEPTOS FUNDAMENTALES DEL ANLISIS

Você também pode gostar