Laboratorio 3 Termo

Universidad Tcnica de Oruro Carrera de Ingeniera Qumica
Facultad Nacional de Ingeniera

Laboratorio de Termodinmica PRQ !!"#
Laboratorio N 3
PROPIEDADES PVT DE LOS VAPORES A BAJA PRESION
1. FUNDAMENTO TEORICO:
Para otros usos de este trmino, vase Gas (desambiguacin).
Se denomina gas al estado de agregacin de la materia en el que las sustancias no tienen forma ni volumen
propio, adoptando el de los recipientes que las contienen. Las molculas que constituyen un gas casi no son
atradas unas por otras, por lo que se mueven en el vaco a gran velocidad y muy separadas unas de otras,
explicando as las propiedades:
Las molculas de un gas se encuentran prcticamente libres, de modo que son capaces de distribuirse
por todo el espacio en el cual son contenidos. Las fueras gravitatorias y de atraccin entre las molculas
son despreciables, en comparacin con la velocidad a que se mueven las molculas.
Los gases ocupan completamente el volumen del recipiente que los contiene.
Los gases no tienen forma definida, adoptando la de los recipientes que las contiene.
!ueden comprimirse fcilmente, debido a que existen enormes espacios vacos entre unas molculas y
otras.
"xisten diversas leyes que relacionan la presin, el volumen y la temperatura de un gas.
Ga! r!a"!
Si se quiere afinar ms o si se quiere medir el comportamiento de alg#n gas que escapa al comportamiento ideal,
$abr que recurrir a las ecuaciones de los gases reales, que son variadas y ms complicadas cuanto ms precisas.
Los gases reales no se expanden infinitamente, sino que llegara un momento en el que no ocuparan ms
volumen. "sto se debe a que entre sus partculas, ya seas tomos como en los gases nobles o molculas como en
el %&'( y la mayora de los gases, se establecen unas fueras bastante peque)as, debido a los cambios aleatorios
de sus cargas electrostticas, a las que se llama fueras de *an der +aals.
"l comportamiento de un gas suele concordar ms con el comportamiento ideal cuanto ms sencilla sea su
frmula qumica y cuanto menor sea su reactividad % tendencia a formar enlaces(. ,s, por e-emplo, los gases
nobles al ser molculas monoatmicas y tener muy ba-a reactividad, sobre todo el $elio, tendrn un
comportamiento bastante cercano al ideal. Les seguirn los gases diatmicos, en particular el ms liviano
$idrgeno. .enos ideales sern los triatmicos, como el dixido de carbono/ el caso del vapor de agua a#n es
peor, ya que la molcula al ser polar tiende a establecer puentes de $idrgeno, lo que a#n reduce ms la idealidad.
0entro de los gases orgnicos, el que tendr un comportamiento ms ideal ser el metano perdiendo idealidad a
medida que se engrosa la cadena de carbono. ,s, el butano es de esperar que tenga un comportamiento ya
bastante ale-ado de la idealidad. "sto es porque cuanto ms grande es la partcula constituyente del gas, mayor es
la probabilidad de colisin e interaccin entre ellas, factor que $ace disminuir la idealidad. ,lgunos de estos
gases se pueden aproximar bastante bien mediante las ecuaciones ideales, mientras que en otros casos $ar falta
recurrir a ecuaciones reales muc$as veces deducidas empricamente a partir del a-uste de parmetros.
Pro$iedades P%T &e Los %a$ores a 'a(a Presi)n *ILO PU+&O *O,-R LO PU+&O
.-C+R Pgina # de !
Termodinmica PRQ !!"#
1ambin se pierde la idealidad en condiciones extremas, como altas presiones o ba-as temperaturas. !or otra
parte, la concordancia con la idealidad puede aumentar si traba-amos a ba-as presiones o altas temperaturas.
1ambin por su estabilidad qumica.
Co#$orta#i!%to &! "o 'a!
!ara el comportamiento trmico de partculas de la materia existen cuatro cantidades medibles que son de gran
inters: presin, volumen, temperatura y masa de la muestra del material %o me-or a#n cantidad de sustancia,
medida en moles(.
2ualquier gas se considera como un fluido, porque tiene las propiedades que le permiten comportarse como tal.
Sus molculas, en continuo movimiento, colisionan elsticamente entre s y contra las paredes del recipiente que
contiene al gas, contra las que e-ercen una presin permanente. Si el gas se calienta, esta energa calorfica se
invierte en energa cintica de las molculas, es decir, las molculas se mueven con mayor velocidad, por lo que
el n#mero de c$oques contra las paredes del recipiente aumenta en n#mero y energa. 2omo consecuencia la
presin del gas aumenta, y si las paredes del recipiente no son rgidas, el volumen del gas aumenta.
3n gas tiende a ser activo qumicamente debido a que su superficie molecular es tambin grande, es decir, al estar
sus partculas en continuo movimiento c$ocando unas con otras, esto $ace ms fcil el contacto entre una
sustancia y otra, aumentando la velocidad de reaccin en comparacin con los lquidos o los slidos.
!ara entender me-or el comportamiento de un gas, siempre se realian estudios con respecto al gas ideal, aunque
ste en realidad nunca existe y las propiedades de este son:
3na sustancia gaseosa pura est constituida por molculas de igual tama)o y masa. 3na mecla de
sustancias gaseosas est formada por molculas diferentes en tama)o y masa.
0ebido a la gran distancia entre unas molculas y otras y a que se mueven a gran velocidad, las fueras
de atraccin entre las molculas se consideran despreciables.
"l tama)o de las molculas del gas es muy peque)o, por lo que el volumen que ocupan las molculas es
despreciable en comparacin con el volumen total del recipiente. La densidad de un gas es muy ba-a.
Las molculas de un gas se encuentran en constante movimiento a gran velocidad, por lo que c$ocan
elsticamente de forma continua entre s y contra las paredes del recipiente que las contiene.
!ara explicar el comportamiento de los gases, las nuevas teoras utilian tanto la estadstica como la teora
cuntica, adems de experimentar con gases de diferentes propiedades o propiedades lmite, como el 345, que es
el gas ms pesado conocido.
3n gas no tiene forma ni volumen fi-o/ se caracteria por la casi nula co$esin y la gran energa cintica de sus
molculas, las cuales se mueven.
(. OBJETIVOS:
6econocer cuando un sistema cerrado alcana estados de equilibrio termodinmico.
6econocer un vapor saturado lo distinga de uno sobrecalentado.
3tiliar las tablas de vapor del agua para determinar los procesos termodinmicos y los valores de
las propiedades que se propone observar.
0eterminar los valores de la presin y volumen especfico a las temperaturas de la observacin.
0eterminar las incertidumbres de sus resultados y compare estos con valores conocidos.
Pro$iedades P%T &e Los %a$ores a 'a(a Presi)n *ILO PU+&O *O,-R LO
PU+&O .-C+R Pgina ! de !
3. E)UIPOS MATERIALES:
2elda de gas con manmetro y vlvulas.
7orno elctrico.
1ermmetro.
8omba de vacio.
*. MONTAJE DEL E+PERIMENTO:
,. PROCEDIMIENTO:
"xtraer el aire contenido en la celda con una bomba de vacio e introducir 59 ml de agua.
2errar las vlvulas de la celda.
:ntroducir la celda en el 7orno y calentar $asta ;99 <2.
1omar datos de presin.
, partir de la primera toma de presin cronometrar el tiempo.
1omar la presin cada ;= o '9 minutos $asta que la presin alcance ms o menos ; 8ar.
-. REPORTE DE DATOS:
TABLA 1
N t (min) P (Bar)
(P-Po)
(Bar)
1 0.00 0.00 0.00
2 32.46 0.40 0.40
3 49.88 0.55 0.55
4 61.68 0.79 0.79
5 78.087 0.92 0.92
> ? '; cm H > ? @ . ;5 cm D > ? @ . 9 cm E
ml V
Agua
59
( %

PU+&O .-C+R Pgina / de !
.. CALCULOS:
TABLA (
N t (min)
(P-Po)
(Bar)
1 0.00 0.00
2 32.46 0.40
3 49.88 0,55
4 61.68 0,79
5 78.087 0.92
GRAFICA DEL TABLA (
999' . 9 9;' . 9 + x
"ntonces:
[ ] !ar P P P P 5A9' . 9 5A . 9 999' . 9 999' . 9 5A . 9 999' . 9
9
+
[ ] !ar P P P P 5=' . 9 5A . 9 9;' . 9 9;' . 9 5A . 9 9;' . 9
9
+
Calculando el volumen:
H d V
"E#DA
B B
A
'
[ ] cm E D d C . ;= ( @ . 9 % ' @ . ;5 '
[ ] cm E $ H A . '9 ( @ . 9 % ' '; '
[ ] [ ] #t cm V
"E#DA
DAD'D@ . @ 'D@ . @DAD ( 9A . ' % B ( C . ;= % B
A
@ '

Calculando la masa y nmero de moles:
PU+&O .-C+R Pgina 0 de !
[ ] [ ] Agua g ml V m
ml
gr
agua agua agua
> ? 59 59 B ; B
[ ]
[ ] mol
mol
g
g
P%
m
n
agua
agua
agua
@@@@ . @
;E
59
1
]
1

Calculando la presin absoluta a volumen constante:
atm man Abs
P P Pi +
( %
> ? 5A . 9 5A . 9 99 . 9
;
atm P +
> ? 9A . ; 5A . 9 A9 . 9
'
atm P +
> ? ;D . ; 5A . 9 == . 9
@
atm P +
> ? A@ . ; 5A . 9 CD . 9
A
atm P +
> ? =5 . ; 5A . 9 D' . 9
=
atm P +
Calculando el Volumen especifico a temperatura constante:
> ? E5E . AC
5A . 9
;= . @C@ B 9E'; . 9 B
mol
#
P
& '
V
P
& ' n
V
i
B B
> ? DA . ;=
5A . 9
;= . @C@ B 9E'; . 9 B @@@ . 9
;
#t V
> ? E9D . D
9A . ;
;= . @C@ B 9E'; . 9 B @@@ . 9
'
#t V
> ? =C@ . E
;D . ;
;= . @C@ B 9E'; . 9 B @@@ . 9
@
#t V
> ? ;@A . C
A@ . ;
;= . @C@ B 9E'; . 9 B @@@ . 9
A
#t V
> ? =@D= . 5
=5 . ;
;= . @C@ B 9E'; . 9 B @@@ . 9
=
#t V
Calculando la Temperatura a Volumen constante constante:
' n
V P
&
i
B
B
> ?< =C . ;;'9
9E'; . 9 B @@@ . 9
E5E . AC B 5A . 9
;
( &
> ?< D' . ;E'9
9E'; . 9 B @@@ . 9
E5E . AC B 9A . ;
'
( &
> ?< == . '9E@
9E'; . 9 B @@@ . 9
E5E . AC B ;D . ;
@
( &
> ?< C5C . '=9@
9E'; . 9 B @@@ . 9
E5E . AC B A@ . ;
A
( &
> ?< @E' . 'C@;
9E'; . 9 B @@@ . 9
E5E . AC B =5 . ;
=
( &
TABLA 3
N T (K) P (Atm)
1 1120,57 0,64
2 1820,92 1,04
3 2083,55 1,19
4 2503,767 1.43
5 2731,382 1,56
GARFICA DE LA TABLA 3
5 5
;9 B ' 9995 . 9 ;9 B ' 9995 . 9

& P x
Derivando la funcin respecto a Temperatura:
TABLA *
N T (K) V(t)
1 1120,57 15.94
2 1820,92 9.809
3 2083,55 8.573
4 2503,767 7.134
5 2731,382 6.5395
GARFICA DE LA TABLA *
1
]
1

,
_
(
atm
&
P
<
9995 . 9
Derivando la funcin respecto a Temperatura:
/. CONCLUCIONES:
2omprando los valores el volumen, la presin, y la temperatura no tienen variaciones significativas, aunque
la temperatura presenta una variacin apreciable.
0. CUESTIONARIO:
1. 1)23 ! !" !42i"ibrio t!r#o&i%a#i5o6
"l general de un sistema termodinmico en equilibrio queda determinado por los valores de sus
cantidades y parmetros intensivos tales como: la presin, la temperatura, etc. "specficamente, el
equilibrio termodinmico se caracteria por tener un valor mnimo en sus potenciales termodinmicos,
tales como la energa libre de 7elm$olt, es decir, sistemas con temperatura y volumen constantes:
A ) * + &,
& la energa libre de Fibbs, es decir, en sistemas caracteriados por tener la presin y la temperaturas
constantes:
G ) H + &,
"l proceso que gobierna un sistema $acia el equilibrio termodinmico se denomina termaliacin. 3n
e-emplo de este tipo de procesos es el que tiene lugar en un sistema de partculas interactuantes y que se
abandona a sus propias influencias. 3n sistema tal y como este intercambia energaGmomentum entre las
partculas que lo constituyen $asta que las variables macroscpicas que definen el sistema permanecen
invariables en el tiempo.
La termodinmica clsica trata, casi siempre, de transformaciones entre estados de equilibrio. La palabra
equilibrio implica un estado que $a repartido sus variables $asta que no $ay cambios. "n el estado de
equilibrio no $ay potenciales sin balancear %o fueras perturbadoras( con el sistema. 3n sistema se dice
que $a llegado al equilibrio termodinmico cuando no experimenta cambios al $aber sido aislado de su
entorno.
(. 1C7#o ! r!5o%o5! !" !42i"ibrio t!r#o&i%8#i5o !% "a 5!"&a 42! 2ara6
Se reconoce porque las variables en observacion no cambian como Presion , Temperatura,
Volumen, etc
3. 1)2! !tab"!5! "a r!'"a &! 9a!6
"sta regla nos define los grados de libertad que posee el sistema dependiendo del tipo de variables que
consideremos. "stablece la siguiente relacin:
F : C ; P < (
donde ! H n#mero de grados de libertad
C H n#mero de componentes
P H n#mero de fases presentes
' H es el n#mero de variables de estado del sistema %temperatura y presin(
"n los casos experimentales que nosotros trataremos, el efecto de la variacin de la presin es
despreciable, as establecemos que: ! H ; atm H constante durante todo el experimento. ,s pues, la regla
de las fases queda establecida para nuestros propsitos empricos como:
F : C ; P < 1
*eamos con un e-emplo la gran utilidad de esta ecuacin:
Si tenemos un metal puro y nos situamos en su punto de fusin: 2H;, !H' %slido I lquido(. ,s, 4H9,
con lo que podemos deducir que el punto de fusin es un punto fi-o que se da a una temperatura y
presin fi-as.
Si nos situamos en el punto donde coexisten dos fases: 2H', !H', obtenemos que 4H;. 1enemos un
#nico grado de libertad, es posible mantener la microestructura de ' fases mientras se modifica la
temperatura del material %en un rango limitado(.
2uando nos situamos en la regin donde $ay una sola fase a una composicin intermedia: 2H', !H;, es
por esto que: 4H', tenemos dos grados de libertad,podemos variar tanto la temperatura como la
composicin en un rango limitado manteniendo la microestructura.
*. 1)23 ! !" 5a"or "at!%t! &! !=a$ora5i7%6
"antidad de energ-a en un .roceso reversible a (.resin tem.eratura constante) de
eva.oracin (o condensacin).or unidades de masa a li/uido (o va.or) se mide en 01g
2.34 0)3 cal
,. 1)23 ! 2% 'a r!a"6
Teor"a cin#tica molecular de los gases reales
1odo gas real est formado por peque)as partculas no puntuales %tomos o molculas(.
Las molculas gaseosas se mueven a altas velocidades, en cualquier direccin.
3n gas real e-erce una presin discontinua sobre las paredes del recipiente que lo contiene,
debido a los c$oques de las partculas con las paredes de ste.
Los c$oques moleculares no son perfectamente elsticos. 7ay prdida de energa cintica.
Se tienen en cuenta las interacciones de atraccin y repulsin molecular.
La energa cintica media de la translacin de una molcula es directamente proporcional a la
temperatura absoluta del gas
-. 1)23 ! 2% =a$or6
*apor %estado(: aquel gas que se puede condensar por presuriacin a temperatura constante o por
enfriamiento a presin constante.
"l vapor de agua es un gas que se obtiene por evaporacin o ebullicin del agua lquida o por
sublimacin del $ielo. "s inodoro e incoloro.
1>. BIBLIOGRAFIA:
Laneos. 2.;DEE, ,pplied ,nlysis. 0over.
7olman. J. !. ;DE5. .todos "xperimentales para :ngenieros. .e FraK 7ill de .exico, Segunda
edicin en espa)ol
KKK.KiLipedia.com
KKK.rincondelbag o.com
11. APENDICE:

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