REPASO GENERAL

Mara Penado
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Tema 10: Bases de la
comunicacin neuronal
Maria Penado
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Diferente distribucin de cargas en el interior y exterior
celular (potencial de membrana)
Molcula con carga elctria: in (catin + / anin -)
La fuerza de difusin (concentracin)
La presin electrosttica
Gradiente electroqumico
Al mismo tiempo la membrana presenta distinta permeabilidad
Cmo pasan los iones a travs de la membrana?
Canales inicos
Bombas inicas (sodio potasio o ATPasa Na+ / K+ / 3 sodio al exterior 2 potasio interior)
1. Potencial de reposo:
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60 70 mv
Interior: K+ y A-
Exterior: Na+ y Cl-
El gradiente electroqumico :
- Por un lado la fuerza elctrica hace que
los cationes se desplacen interior(+) y los
aniones(-) al exterior
- La fuerza de difusin no discrimina entre
cargas, moviendo los iones en funcin de
su concentracin (Iones K+ mas
concentrados en el interior celular que en
el exterior mientras que los iones Na+ y
Cl- estn ms concentrados en el exterior)
Diferencias en la permeabilidad:
- Mucho mas permeable al potasio (K+)
que al sodio (Na+)
- Mientras que en lado negativo es
impermeable a las molculas
proteicas orgnicas (A-) y la
permeabilidad del Cl- es intermedia a
los anteriores
En reposo el equilibrio de membrana se
sostiene con el flujo de los K+
2. Potencial de accin
La llegada de informacin a la neurona produce cambios en el
potencial de reposo que pueden ocasionar:
- Hiperpolarizacin
- Despolarizacin
Umbral de excitacin o potencial umbral
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Fase de despolarizacin o fase
ascendente: despolarizacin rpida
hasta alcanzar los +50mv
Fase de repolarizacin o fase
descenciente: periodo en el que el
potencial de membrana adquiere su
estado negativo
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Periodo refractario absoluto
Periodo refractario relativo
Conductancia representada(G)
En la fase de despolarizacin aumenta la
conductancia de iones Na+ disminuyendo
rpidamente durante la fase descendente
Para los iones K+ la conductancia aumenta ms
lentamente y alcanza su punto mximo en la
fase descendente y va decreciendo
progresivamente
3. Propagacin del potencial de accin
La propagacin del potencial de accin
se realiza en una nica direccin (desde
el soma hasta el botn presinptico) y no
se genera en aquellas zonas donde ya se
ha generado (debido a la existencia de
periodos refractarios)
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En los axones con mielina el potencial
de accin no se regenera punto por
punto, producindose exclusivamente
en los ndulos de Ranvier, saltando de
ndulo a ndulo (conduccin
saltatoria)
La formacin del potencial postsinptico (inhibitorio o excitatorio) depender del tipo de
canales inicos que se abren en respuesta al neurotransmisor
Si la unin neurotransmisor receptor
ocasiona que se abran los canales para los
iones de calcio (Ca2+) y sodio (Na+)
(PEP)
Si la unin neurotransmisor receptor
ocasiona que se abran los canales para los
iones de potasio (K+) y cloro (Cl -)
(PIP)
Un mismo neurotransmisor puede producir PEP o PIP dependiendo del receptor al que se
una y los canales que abra
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Los potenciales postsinpticos son demasiado pequeos y solo
aumentan o disminuyen la probabilidad de que se produzca un
potencial de accin
La generacin del potencial de accin se produce en el cono
axnico que presenta el umbral de excitacin mas bajo de la
neurona (alta concentracin de canales de Na+ y K+)
Los potenciales postsinpticos pierden intensidad a
medida que recorren la neurona desde las dendritas
hasta el soma por eso se les llama potenciales
locales, graduados o decrecientes
Es en el cono axnico donde se realiza la
integracin de toda la informacin proveniente
de las dendritas y que determina o no que se
produzca un potencial de accin
(proceso de sumacin espacial y temporal de
los potenciales locales )
Tema 11: los sistemas
sensoriales
Mara Penado Abilleira
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Introduccin a la fisiologa de
los sentidos
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Qu caractersticas del estmulo tenemos que codificar?
1. Intensidad
2. Duracin
3. Localizacin
Cdigo de frecuencia: a medida que aumenta la intensidad del estmulo
aumenta la frecuencia de los potenciales de accin (hasta un lmite)
Fraccionamiento segn el rango o cdigo poblacional: distintas neuronas
con distinto umbral de respuesta que hace el nmero de neuronas que se
disparen este en funcin de la intensidad del estmulo
Dependiendo de la velocidad de adaptacin de los receptores encontramos
aquellos que se adaptan deprisa como el olfato (fsicos) y otros que tardan
mucho en adaptarse como el equilibrio (tnicos)
Si son los receptores sensoriales los que dejan de emitir seal se produce una
adaptacin sensorial mientras que si es el individuo el que deja de responder a la
estimulacin se produce la habituacin (tipo de aprendizaje)
La localizacin del estimulo depender de la distribucin de los receptores
sensoriales en las diferentes zonas pudiendo darse que dos estimulaciones
prximas entre si se perciban como una sola o se diferencien
Campo receptivo de la neurona: zona que es percibida por una sola neurona
sensorial
Los campos receptivos se van haciendo ms grandes a medida que se hacen
sinapsis (campos receptivos de 2 orden, 3er orden) producindose el
fenmeno de inhibicin lateral
Quimiorreceptores y transduccin:
1. Receptores gustativos (gusto)
Clulas receptoras insertas en los botones gustativos que se distribuyen por la
lengua formando las papilas gustativas
Transduccin gustativa: las sustancias actan sobre los receptores abriendo canales inicos o
activando receptores protenicos que activan el sistema de segundos mensajeros consiguiendo una
DESPOLARIZACIN que hace que se libere un neurotransmisor entre el receptor y la neurona sensorial
(fig 11.9).
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2. Receptores olfatorios (olfato)
Presencia de neuronas receptoras olfatorias o receptores olfatorios en la mucosa olfatoria
Estos receptores olfatorios proyectan cilios hacia el interior de la capa mucosa. Estos cilios son
neuronas bipolares con una proyeccin dendrtica hacia la superficie y un axn hacia el interior
Los receptores olfatorios generan potenciales graduados que se integran en el
cono axnico para producir una DESPOLARIZACIN. La frecuencia de los
potenciales de accin depende de la concentracin de la sustancia
producindose una adaptacin sensorial rpida
3. Receptores nociceptivos (dolor)
Determinadas sustancias qumicas producidas por los tejidos afectan a los receptores sensoriales
modulando su umbral de respuesta o sensibilizndolos para que se sepa que hay una lesin.
Mecanorreceptores y transduccin (responden a la accin de fuerzas mecnicas:
presin, estiramiento, torsin, vibracin)
1. Receptores cutneos (piel)
Corpsculos de pacini: mecanorreceptor formado por capas concntricas de tejido conectivo
separadas por lquido que rodea a la fibra nerviosa.
La transduccin se inicia ya que hay zonas de membrana que tienen canales sensibles a la
deformacin mecnica (canales mecanosensibles) y si la membrana es deformada abren los canales
selectivos al Na+ y K+ produciendo una DESPOLARIZACIN del terminal axnico
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Son sensibles a cambios rpidos de presin por lo que responden de forma intensa durante unos
pocos segundos, producindose una adaptacin sensorial si se mantiene la presin constante.
Cuando cesa la presin vuelven a responder
2. Receptores auditivos
Las ondas sonoras chocan con el tmpano que transmite esa vibracin
mediante la perilinfa (lquido que est dentro de la cclea)
Las vibraciones se transmiten a los esterocilios que cuando se inclinan
provocan que se abran canales inicos que hace que pase el potasio
hacia el interior produciendo una DESPOLARIZACIN.
Esas clulas ciliadas cuando se despolarizan liberan un
neurotransmisor que se transmite a las neuronas auditivas para su
despolarizacin
Fotorreceptores y transduccin visual
Clulas fotorreceptoras en la retina del ojo que se
disponen en el fondo del ojo sobre el epitelio
pigmentado
Dos tipos de clulas receptoras denominadas
conos (color) y bastones (noche) (bastones
mucho ms abundantes que conos)
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La transduccin visual al contrario de lo que hemos visto hasta ahora se inicia con una
HIPERPOLARIZACIN
En ausencia de luz los iones Na+ estn entrando lo que hace
que se produzca una despolarizacin y la liberacin continua
de glutamato
En presencia de luz los canales de Na+ se cierran y deja de
liberarse glutamato (hiperpolarizacin)
Como? La luz descompone los
fotopigmentos formando una protena
G que activa la degradacin del
segundo mensajero GMPc que es el
que mantiene abierto los canales de
Na+
La transmisin de la informacin al sistema
nervioso
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Las seales que provienen de los sentidos tienen que ascender hasta la corteza para su
procesamiento superior establecindose una organizacin jerrquica en dicho ascenso
(sentidos medula espinal tronco del encfalo y diencfalo corteza)
1. Los rganos de los sentidos tienen neuronas sensoriales
(neuronas sensoriales de primer orden) cuyos axones forman vas
aferentes. La agrupacin de esas neuronas forma ganglios del
sistema somtico (SNP)
2. Los axones de la neuronas sensoriales primarias establecen
sinapsis con neuronas que forman parte del SNC (neuronas
sensoriales de segundo orden o secundarias)
3. Los axones de estas neuronas de segundo orden alcanzan el
tlamo donde establecen sinapsis con neuronas de los distintos
ncleos (neuronas sensoriales de tercer orden) que ya estn
especializadas segn la modalidad sensorial
PROCESAMIENTO EN
SERIE
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PROCESAMIENTO
EN PARALELO
Sistema lemniscal: transmite informacin tctil compleja y precisa
Sistema anterolateral: seales nociceptivas e informacin de la
temperatura
Ejemplo la codificacin del sistema visual
Cambio en el potencial de membrana de las clulas
bipolares hace que cambie el potencial de las
clulas ganglionares con las que estas hacen
sinapsis (centro on / centro off; sensibles al
movimiento; oponentes al color)
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La luz provoca que los fotorreceptores se hiperpolaricen y
liberen menor cantidad de glutamato
La menor cantidad de glutamato produce cambios en el
potencial de membrana de las clulas bipolares (centro
on/ centro off)
El papel del tlamo en el procesamiento de la informacin
sensorial
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Ncleos de relevo que participan en el procesamiento y relevo de
la informacin sensorial (grupo ventral)
Organizado en seis capas que se diferencian en:
Capas magnocelulares (1 y 2): campos receptivos
grandes que responden a objetos de gran tamao
(caractersticas generales del estmulo)
Capas parvocelulares (3 6): campos receptivos
ms pequeos que informan de los detalles finos de
la imagen como la forma y el color
Nucleo geniculado lateral
Procesamiento cortical de la informacin sensorial
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Primaria secundaria asociacin
Clulas simples (barras alargadas)
Clulas complejas (movimiento de una barra)
La informacin visual llega a travs de tractos pticos al tlamo y de all a la corteza
visual primaria (V1) situada en el lbulo occipital
(V2, V3, V4 y V5)
Columnas de dominancia ocular (ojo)
Columnas de orientacin
Hipercolumnas (todas las orientaciones)
Estacas o manchas (color)
Tema 12: sistemas efectores
Maria Penado Abilleira
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Mientras que el sistema sensorial nos da informacin de lo que nos rodea es el
sistema efector el que nos permite responder y actuar de acuerdo con esa
informacin
- sistema motor
- sistema nervioso autnomo
- sistema endocrino
Las respuestas dadas por el sistema motor, nervioso autnomo y endocrino estn
originadas en los distintos rganos efectores
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Msculos
Msculos estriados: controlados por el SNC y su
estimulacin produce la contraccin muscular (movimiento).
Apariencia de fibras estriadas (fibras musculares) y llamados
tambin msculos esquelticos ya que estn unidos al
esqueleto
Extensores / flexores / msculos sinrgicos
Msculos lisos: se llaman as por que no
presentan las estras del musculo
esqueltico (estmago, intestino, tero) y
generando contracciones que pueden ser
controladas por el SN autnomo
Msculo cardaco: caractersticas
intermedias a los anteriores. Enrejado de
microfibrillas que hace que cuando una
clula se excita el potencial de accin se
propague en todas las direcciones
Sistema motor
Sistema nervioso autnomo
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El sistema motor es el encargado de la realizacin correcta de distintos
movimientos motores adems del establecimiento y mantenimiento de
distintas posturas o posiciones estticas
Parte del control motor se realizar mediante vas descendientes
controladas por el SNC (planificacin, coordinacin, etc) y parte del control
motor se realiza en circuitos locales de la mdula espinal y el tronco del
encfalo
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Tipos de movimientos:
Movimientos reflejos: respuestas relativamente simples, rpidas,
estereotipadas e involuntarias cuyo inicio puede ser
desencadenado por estmulos sensoriales y que una vez que se
han modificado no pueden ser modificadas hasta que terminan
(neurona sensorial conecta con neurona motora sin intervencin
del SNC)
Movimientos voluntarios: complejos, realizados con un propsito
y requieren planificacin (comer, vestirnos, etc). Movimientos
aprendidos que mejoran con la prctica
Movimiento rtmicos: (respiracin, locomocin) se realizan de
forma automtica y no necesitan de nuestra atencin a no ser
que haya perturbaciones inesperadas.
Neuronas motoras y receptores
sensoriales de los msculos
Para que se ejecuten los movimientos (ya sean reflejos o
voluntarios) la informacin tiene que llegar a las
motoneuronas que desencadenan la contraccin muscular.
Del mismo modo el cuerpo necesita saber la posicin de los
msculos para poder iniciar un movimiento (informacin
facilitada por los receptores propioceptores)
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Las motoneuronas y la contraccin muscular
Las motoneuronas son las que reciben informacin del SNC y hacen sinapsis con las fibras musculares
(unin neuromuscular)
Motoneuronas alfa () (hastas anteriores o ventrales de la mdula espinal)
El axn de la motoneurona alfa hace contacto en una zona de la fibra muscular
denominada placa terminal (placa motora) liberando neurotransmisor que se une a los
receptores nicotnicos de la fibra muscular
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Los receptores sensoriales de los msculos. La propiocepcin
1. Husos musculares
motoneuronas gamma () Localizadas en el asta ventral junto a las
motoneuronas alfa () se activan al igual que estas cuando se produce un
movimiento provocando la contraccin de las fibras intrafusales (que no
producen movimiento) y ocasiona las respuestas de los terminales sensoriales
del huso muscular.
Esto permite a los husos seguir transmitiendo informacin cuando estn
contrados
2. rganos tendinosos de golgi
La distinta colocacin de los husos musculares y de los rganos tendinosos permite
que transmitan informaciones distintas:
Los husos al estar colocados en paralelo transmiten informacin sobre la longitud
del msculo (estiramiento) mientras que los rganos tendinosos al estar en serie
proporcionan informacin sobre la tensin muscular (contraccin)
Los reflejos medulares
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Existen movimientos que no requieren la intervencin del
encfalo ya que son llevados a cabo por estructuras de la mdula
espinal y el tronco del encfalo, son los reflejos.
Respuestas simples, rpidas y estereotipadas
1. Receptor sensorial
2. Va aferente hacia el SNC
3. Sinapsis en el SNC
4. Va eferente
5. Un efector
Reflejo ms sencillo. Reflejo de extensin o miottico
Es provocado por la extensin de un msculo que provoca la contraccin refleja del mismo (como si se
resistiera)
Es necesario que a la vez que se realiza la contraccin de un tipo de msculo se relaje el antagonista y
esto sucede por que los axones aferentes hacen sinapsis con las motoneruonas alfa del msculo
antagonista, disminuyendo su actividad en un proceso de inhibicin recproca
Reflejo monosinptico
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Reflejo polisinptico
Controlados por circuitos donde adems de existir una neurona sensorial y otra motora hay
interneuronas que se intercalan entre ellas
Reflejo de flexin o reflejo de retirada: se produce cuando se aplica un
estmulo nocivo a una extremidad y se provoca una contraccin de todos los
msculos flexores para su retirada
Reflejo de extensin cruzado: la retirada de un miembro por un estmulo
nocivo va acompaada de la respuesta opuesta del miembro cotralateral,
produciendo la contraccin de los msculos extensores y la inhibicin de los
flexores contralaterales
Reflejo miottico inverso: contrario al reflejo de extensin se
produce cuando se enlentece la contraccin muscular en
caso de que exista riesgo para los tendones por un
estiramiento excesivo
reas de asociacin de la corteza cerebral
A. Corteza de asociacin parietal posterior
Recibe informacin respecto a la posicin de las partes del
cuerpo, situacin de los objetos del entorno, y los
programas motores del organismo
Movimientos dirigidos a un blanco
B. Corteza de asociacin prefrontal dorsolateral
Planificacin del comportamiento en funcin
de la experiencia
Representacin mental de los estmulos,
contando su situacin actual y las estrategias
utilizadas en el pasado
Selecciona la estrategia y toma la decisin
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reas motoras de la corteza cerebral
A. rea premotora o corteza motora secundaria
Preparar los movimientos (especialmente los
desencadenados por estmulos externos).
Movimientos complejos como la coordinacin
bimanual
B. rea motora primaria
Planificacin o programacin motora
Recibe informacin del rea premotora para el
inicio del movimiento Lleva a cabo las rdenes motoras
reas corticales que intervienen en el control motor
Sistemas descendentes de la corteza motora
Tracto corticobulbar: desciende de la corteza motora hasta
el tronco del encfalo para controlar los msculos de la cara
(comer, tragar, sonrer, hablar)
Tracto corticoespinal lateral: desde la corteza hasta las
extremidades (piernas, manos, pies y dedos) haciendo
sinapsis con las motoneuronas de los msculos en los
ensanchamientos cervical y lumbar.
Cruza la lnea media en las pirmides bulbares.
Tracto corticoespinal ventral: desde la corteza hasta el
tronco, cuello, cadera, hombro y brazo. Desciende por la
lnea media sin cruzar para hacer sinapsis en las
motoneuronas de los msculos mas prximos a la lnea
media
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Sistemas descendentes del tronco del encfalo
Va lateral: se origina en el ncleo rojo
(tracto rubroespinal) y los axones siguen
una trayectoria cruzada estableciendo
sinapsis con motoneuronas espinales que
inervan los msculos distales de las
extremidades
(antebrazo y mano, piernas y pie)
Va medial: tractos originados en distintos ncleos
del tronco (formacin reticular, ncleos vestibulares,
colculo superior) que descienden en posicin
ventral para inervar los msculos ms proximales
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Sistemas moduladores
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Cerebelo Vestibulocerebelo: (inestabilidad)
Espinocerebelo: (andar vacilante)
Cerebrocerebelo: (problemas de coordinacin temporal)
Ganglios basales
Disminucin de la actividad del ncleo
subtalmico (NST) puede provocar corea
de Huntington, balismo o tics
Trastornos motores hipercinticos
Degeneracin de la sustancia negra (SNc)
puede producir enfermedad de Parkinson
Trastornos hipocinticos
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Sistema nervioso autnomo
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Regular la actividad de los rganos internos para ajustar su funcionamiento frente a las
demandas del medio, manteniendo un estado de equilibrio u homeostasis
Al igual que con el sistema motor el
SNA contiene fibras aferentes que
llevan informacin al SNC sobre el
estado de los rganos y presentan
fibras eferentes que ejercen el
control de la musculatura lisa,
msculo cardaco y de las glndulas
A pesar de ser considerado un sistema autnomo es posible su control de forma
voluntaria
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Organizacin anatmica del sistema nervioso autnomo
El SNA presenta ncleos a la altura del tronco del encfalo (ncleo del tracto solitario)
siendo el ms importante centro de control de este sistema el hipotlamo
Las neuronas que provienen del SNC tiene que hacer
sinapsis en los ganglios del SNP con otras neuronas que
hacen diana en los rganos correspondiente
interviniendo en el control del SNA dos tipos de
neuronas:
- Neurona preganglionar: cuyo cuerpo esta en el SNC y
hace sinapsis en el ganglio del SNP
- Neurona postganglionar: su cuerpo se encuentra en
el ganglio del SNP y hace sinapsis con el rgano
Excepcin: glndulas suprarrenales
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El SNA est dividido en SN simptico y SN parasimptico con diferencias entre ellos:
1. Lugar del SNC donde estn las neuronas preganglionares: en
el SN simptico se encuentran en las astas laterales de la mdula
espinal mientras que en el SN parasimptico estn en ncleos del
tronco del encfalo
2. Localizacin de los ganglios perifricos: en el SN
parasimptico muy cerca de los rganos mientras que en el
SN simptico muy cerca del SNC.
3. Los neurotransmisores liberados en los rganos: el
SN simptico libera noradrenalina mientras que el SN
parasimptico libera acetilcolina
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Funciones del SN autnomo
El SN simptico acta ante situaciones de estrs provocando
una serie de respuestas de reaccin de lucha o huida
preparando al organismo para un esfuerzo importante
SN parasimptico responsable de los procesos
fisiolgicos de carcter reparador como puede ser el
ahorro de energa durante el sueo
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Tema 13: sistema neuroendocrino
Mara Penado Abilleira
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HIPOTLAMO
Adenohipfisis
Hormona liberadora /
inhibidora de hormona
del crecimiento (GHRH) o
de prolactina
Al torrente sanguneo
- Hormona del
crecimiento (GH)
- prolactina
Hormona liberadora
de tirotropina (TRH)
Hormona
estimulante del
tiroides (TSH) o
tirotropina
Hormona liberadora de
gonadotropinas (GnRH)
Gonadotropinas:
.- Hormona luteinizante
(LH)
- Hormona
foliculoestimulante
(FSH)
hormona liberadora de
corticotropina (CRH)
Hormona
adrenocorticotropica o
corticotropina (ACTH)
tiroxina (T4) y
triyodotironina (T3)
Glucocorticoides y
mineralocorticodes
Andrgenos
(testosterona),
estrgenos
(progesterona)
Neurohipfisis
- oxitocina
- vasopresina
El pncreas tiene clulas exocrinas que emiten enzimas
digestivas y clulas endocrinas que segregan hormonas como
la insulina, glucagn y somatostatina.
La funcin de la glndula pineal o epfisis es la secrecin
melatonina relacionada con los ritmos biolgicos de
sueo y vigilia.
Mdula adrenal: Hormonas liberadas son la adrenalina
(epinefrina), noradrenalina (norepinefrina)
REPASO GENERAL
Mara Penado
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