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III) PRINCIPIOS TEORICOS

GASES
Gas.- Se denomina gas al estado de agregacin de la materia en el que las
sustancias no tienen forma ni volumen propio, adoptando el de los recipientes
que las contienen. Las molculas que constituyen un gas casi no son atradas
unas por otras, por lo que se mueven en el vaco a gran velocidad y muy
separadas unas de otras, explicando as las propiedades:
Las molculas de un gas se encuentran prcticamente libres, de modo
que son capaces de distribuirse por todo el espacio en el cual son
contenidos. Las fuerzas gravitatorias y de atraccin entre las molculas
son despreciables, en comparacin con la velocidad a que se mueven
las molculas.
Los gases ocupan completamente el volumen del recipiente que los
contiene.
Los gases no tienen forma definida, adoptando la de los recipientes que
las contiene.
Pueden comprimirse fcilmente, debido a que existen enormes espacios
vacos entre unas molculas y otras.
Se clasifican como:
a) Gases Ideales.- Un gas ideal es un gas terico compuesto de un
conjunto de partculas puntuales con desplazamiento aleatorio que
no interactan entre s. El concepto de gas ideal es til porque el
mismo se comporta segn la ley de los gases ideales, una
ecuacin de estado simplificada, y que puede ser analizada
mediante la mecnica estadstica.
En condiciones normales tales como condiciones normales de presin y
temperatura, la mayora de los gases reales se comportan en forma cualitativa
como un gas ideal. Muchos gases tales como el aire, nitrgeno, oxgeno,
hidrgeno, gases nobles, y algunos gases pesados tales como el dixido de
carbono pueden ser tratados como gases ideales dentro de una tolerancia
razonable.
Generalmente, el apartamiento de las condiciones de gas ideal tiende a ser
menor a mayores temperaturas y a menor densidad (o sea a menor presin),
ya que el trabajo realizado por las fuerzas intermoleculares es menos
importante comparado con energa cintica de las partculas, y el tamao de
las molculas es menos importante comparado con el espacio vaco entre
ellas.




El modelo de gas ideal tiende a fallar a temperaturas menores o a presiones
elevadas, cuando las fuerzas intermoleculares y el tamao intermolecular es
importante. Tambin por lo general, el modelo de gas ideal no es apropiado
para la mayora de los gases pesados, tales como vapor de agua o muchos
fluidos refrigerantes.
1
A ciertas temperaturas bajas y a alta presin, los gases
reales sufren una transicin de fase, tales como a un lquido o a un slido.
El modelo de un gas ideal, sin embargo, no describe o permite las transiciones
de fase. Estos fenmenos deben ser modelados por ecuaciones de estado ms
complejas. Ley de los Gases Ideales:
P V= nRT
Siendo P la presin, V el volumen, n el nmero de moles, R la constante
universal de los gases ideales y T la temperatura en Kelvin.
El valor de R depende de las unidades que se estn utilizando:
R = 0,082 atmlK
1
mol
1
si se trabaja con atmsferas y litros
R = 8,31451 JK
1
mol
1
si se trabaja en Sistema Internacional de Unidades
R = 1,987 calK
1
mol
1

R = 8,31451 10
10
erg K
1
mol
1

R = 8,317x10
3
(m
3
)(Kpa)/(mol)(K) si se trabaja con metros cbicos y kilo
pascales
De esta ley se deduce que un mol de gas ideal ocupa siempre un volumen
igual a 22,4 litros a 0 C y 1 atmsfera. Vase tambin Volumen molar.
Tambin se le llama la ecuacin de estado de los gases, ya que slo depende
del estado actual en que se encuentre el gas.
b) Gases Reales.- Si se quiere afinar ms o si se quiere medir el
comportamiento de algn gas que escapa al comportamiento
ideal, habr que recurrir a las ecuaciones de los gases reales, que
son variadas y ms complicadas cuanto ms precisas.
Los gases reales no se expanden infinitamente, sino que llegara un momento
en el que no ocuparan ms volumen. Esto se debe a que entre sus partculas,
ya sean tomos como en los gases nobles o molculas como en el (O
2
) y la
mayora de los gases, se establecen unas fuerzas bastante pequeas, debido a
los cambios aleatorios de sus cargas electrostticas, a las que se llama fuerzas
de Van der Waals.
El comportamiento de un gas suele concordar ms con el comportamiento ideal
cuanto ms sencilla sea su frmula qumica y cuanto menor sea su reactividad
( tendencia a formar enlaces). As, por ejemplo, los gases nobles al ser
molculas monoatmicas y tener muy baja reactividad, sobre todo el helio,
tendrn un comportamiento bastante cercano al ideal. Les seguirn los gases
diatmicos, en particular el ms liviano hidrgeno.


Menos ideales sern los triatmicos, como el dixido de carbono; el caso del
vapor de agua an es peor, ya que la molcula al ser polar tiende a establecer
puentes de hidrgeno, lo que an reduce ms la idealidad. Dentro de los gases
orgnicos, el que tendr un comportamiento ms ideal ser el metano
perdiendo idealidad a medida que se engrosa la cadena de carbono. As, el
butano es de esperar que tenga un comportamiento ya bastante alejado de la
idealidad. Esto es porque cuanto ms grande es la partcula constituyente del
gas, mayor es la probabilidad de colisin e interaccin entre ellas, factor que
hace disminuir la idealidad.
Algunos de estos gases se pueden aproximar bastante bien mediante las
ecuaciones ideales, mientras que en otros casos har falta recurrir a
ecuaciones reales muchas veces deducidas empricamente a partir del ajuste
de parmetros.
Tambin se pierde la idealidad en condiciones extremas, como altas presiones
o bajas temperaturas. Por otra parte, la concordancia con la idealidad puede
aumentar si trabajamos a bajas presiones o altas temperaturas. Tambin por
su estabilidad qumica.
Existen una serie de ecuaciones llamadas ecuaciones de estado, que corrigen
las desviaciones de la idealidad, entre ellas tenemos la de Berthelot:
P V= n R`T

P V = (m/M) TR[1+(9T
c
P/128P
c
T)
(1-6T
c
2
/T
2
)]

En las ecuaciones:
M = Peso molecular de la muestra.
m = Masa de la muestra.
R = Constante de los gases ideales.
R` = Correccin para desviacin de idealidad.
P, V, T = Presin, volumen y temperatura del gas.
P
c
, T
c
= Presin y Temperatura criticas del gas.
Los vapores de sustancias que no son gases a temperaturas ordinarias suelen
encontrarse en este tipo.


Densidad de Gases
a) Densidad Absoluta.- La densidad o densidad absoluta es la
magnitud que expresa la relacin entre la masa y el volumen de
un cuerpo. Su unidad en el Sistema Internacional es el kilogramo
por metro cbico (kg/m
3
), aunque frecuentemente se expresa en
g/cm
3
. La densidad es una magnitud intensiva

Donde es la densidad, m es la masa y V es el volumen del determinado
cuerpo.
b) Densidad Relativa.- La densidad relativa de una sustancia es la
relacin existente entre su densidad y la de otra sustancia de
referencia; en consecuencia, es una magnitud adimensional (sin
unidades)

Donde
r
es la densidad relativa, es la densidad de la sustancia, y
0
es la
densidad de referencia o absoluta.
c) La densidad (p) de un gas se puede obtener a partir de la
relacin:
p = m/V = P M/RT
Relacin de Capacidades Calorficas de los Gases
Capacidad Calorfica de Gases.- La capacidad calorfica de un cuerpo es el
cociente entre la cantidad de energa calorfica transferida a un cuerpo o sistema en un
proceso cualquiera y el cambio de temperatura que experimenta. En una forma menos
formal es la energa necesaria para aumentar una unidad de temperatura de una
determinada sustancia, (usando el SI).Indica la mayor o menor dificultad que presenta
dicho cuerpo para experimentar cambios de temperatura bajo el suministro de calor.
Puede interpretarse como una medida de inercia trmica. Es una propiedad extensiva,
ya que su magnitud depende, no solo de la sustancia, sino tambin de la cantidad de
materia del cuerpo o sistema; por ello, es caracterstica de un cuerpo o sistema
particular.
Hay 2 tipos de capacidad calorfica: a presin constante y a volumen constante. La
relacin entre ambas, conocida como depende de si el gas es mono, di o poliatmico
y puede ser determinada experimentalmente mediante el mtodo de Clement y


Desormes. Mediante este mtodo, en un sistema a presin superior a la atmosfrica,
se realiza una expansin adiabtica, y luego un calentamiento a volumen constante:
para un sistema de este tipo se cumple:

C
p
/C
v
= lnP
1
lnP
0
/ lnP
1
-lnP
2


Y si el cambio de presin es pequeo, sabiendo que p = pgh:

= C
p
/C
v
= h
1
/ h
1
h
2




















TABLA DE CONTENIDO
I) Resumen

II) Introduccin


III) Principios Tericos.

IV) Resultados Experimentales..
a) Condiciones de Laboratorio
b) Datos Experimentales
c) Datos Tericos
d) Clculos
e) Resultados % error

V) Anlisis y Discusin de Resultados

VI) Conclusiones y Recomendaciones.


VII) Bibliografa..

VIII) Apndice


IX) Hoja de Reporte









II) Introduccin
Algunos de los sustratos y productos del metabolismo son gases, por ejemplo:
oxgeno, dixido de carbono, nitrgeno e hidrgeno. Por tanto, es importante
entender algunas de sus propiedades caractersticas.
El estado gaseoso es el ms simple de los tres estados fundamentales de la
materia (gaseoso, lquido y slido). Un gas difiere de la materia en estado
lquido o slido en que no posee un volumen intrnseco, es decir, que ocupa
todo el volumen de cualquier espacio cerrado donde se encuentra. Esta y otras
propiedades de los gases se interpretan en trminos de la teora cintica de los
gases. En principio, se debe puntualizar que cuando se habla de un "gas"
generalmente estamos considerando un "gas perfecto o ideal", cuyo
comportamiento est dictado por las diversas leyes de los gases. Todos los
"gases reales" (He, Cl2, CO2, NH3), difieren en algn grado de los imaginarios
gases perfectos, pero es ms conveniente definir las propiedades de un gas
perfecto y sealar luego las desviaciones particulares con respecto a este ideal.

Aplicacin de la Prctica de Gases en la Ingeniera Qumica
Generacin y Manejo de Gases en Rellenos Sanitarios
La disposicin definitiva de los residuos slidos es, hoy en da, uno de los
problemas ms importantes que afectan a la regin de Amrica Latina en
trminos ambientales. El sistema ms adecuado para la disposicin final es el
relleno sanitario.
La produccin del biogs en rellenos grandes permite su aprovechamiento
transformndolos en energa elctrica teniendo una alta inversin inicial, pero
que puede ser autofinanciable. El biogs generado en rellenos sanitarios puede
ser capturado utilizando un sistema de recoleccin de biogs que usualmente
quema el gas por medio de quemadores. Alternativamente el gas recuperado
puede usarse de diferentes maneras. Por ejemplo: produccin de energa
elctrica a travs del uso de generadores de combustin interna, turbinas, o
microturbinas o puede utilizarse como combustible en calentadores de agua u
otras instalaciones. Adems de los beneficios energticos en el uso del biogs,
la recoleccin y control del biogs generado ayuda a reducir emisiones
atmosfricas contaminantes.





Un relleno sanitario es un lugar de disposicin de los residuos slidos
domiciliarios o municipales. Un rea determinada de tierra o una excavacin
que recibe residuos slidos domiciliarios, residuos slidos industriales,
comerciales y/o lodos no peligrosos. Segn la literatura especializada,
cualquier lugar donde los residuos slidos domiciliarios se encuentran siendo
depositados en grandes cantidades, es en principio, un biorreactor que genera
gases y lquidos percolados, lo que depender de una serie de variables
relacionadas a las caractersticas de la basura, del lugar de disposicin, de la
forma de disposicin, al clima, etc.
En un relleno, los variados componentes de los residuos slidos se degradan
anaerbicamente a diferentes tasas. Por ejemplo, los alimentos se
descomponen ms rpido que los productos de papel. Aunque el cuero, la
goma y algunos plsticos tambin son materias orgnicas, usualmente se
resisten a la biodegradacin.


















IV) RESULTADOS EXPERIMENTALES
a) Condiciones de Laboratorio:
Tabla N 1
Temperatura (T) Presin (P) Humedad Relativa
(HR)
18C 756 mm Hg 96 %

b) Datos Experimentales:
Mtodo de Vctor Meyer
Tabla N 2
Masa de la
muestra
Volumen de
agua desplazado
por el aire
Volumen
desplazado
Temperatura del
agua en la Pera
0.575 g 6.1 ml 20.6 ml 23C

Tabla N 3
Mtodo de Clement y Desormes
Para 10 cm: Para 15 cm: Para 20 cm: Para 25 cm:
h
1
=9.7 cm
h
2
=3.1 cm
h
1
=14.4 cm
h
2
=4.1 cm
h
1
=20 cm
h
2
=5.8 cm
h
1
=24.5 cm
h
2
=8.2 cm
h
1
=9.5 cm
h
2
=2.4 cm
h
1
=14.5 cm
h
2
=3.9 cm
h
1
=19.5 cm
h
2
=6.3 cm
h
1
=24.8 cm
h
2
=8.4cm
h
1
=9.7 cm
h
2
=3.3 cm
h
1
=14.7 cm
h
2
=4. 5cm
h
1
=19 .7c.m
h
2
=6.5 cm
h
1
=24.7cm
h
2
=8.4 cm

h
1
=Presin Manomtrica inicial.
h
2
=Presin Manomtrica despus de la expansin adiabtica.
c) Datos tericos:

Tabla N 4


Presin Presin
Critica
Temperatura
Critica
C
p
/C
v
Peso
Molecular
Constante
(K)

15.971
mm Hg

53.79atm

536.55 K

=1.4

119.39g/mol
1.988
cal/molK
0.082
atml/molK

d) Clculos:

Densidad de Gases
a) Corrija la presin baromtrica usando:

P
b

= P
b
(100-h)F/100

Donde:
P
b
, P
b

: Presin baromtrica y presin baromtrica


corregida.
F : Presin de vapor del agua a temperatura ambiente.
H : % de humedad del aire.

P
b

= 756 mm Hg (100-96)15.971 mm Hg /100



P
b

=755.36 mm Hg




b) Corrija el volumen del aire desplazado a condiciones
normales (CN) ,0C y 1 atm.
P
0
V
0
/ T
0
= P V / T

(760mmHg)V
c
/273.15K=(755.361mmHg)
(20.6-6.1)ml/291.65K



V
c
= 13.49 ml

c) Determine la densidad terica del vapor a CN, usando la
ecuacin de Berthelot.

P V= n R` T................(1)

P V = (m/M) TR[1+(9T
c
P/128P
c
T)(1-6T
c
2
/T
2
)] (2)

R` = R[1+(9T
c
P/128P
c
T)(1-6T
c
2
/T
2
)](3)

R=0.082atml/molK[1+9(536.55K)(1atm)/128(53.79atm)
(273.15K)(1-6(536.55K)
2
/(273.15K)
2
)

R = 0.077 atml/molK

p = 1atm (119.39g/mol)/(273.15K) (0.077 atml/molK)

p = 5.68 g/ml

d) Determine la densidad experimental del vapor a CN,
dividiendo la masa entre el volumen corregido.

p = m/ V
c
p = 0.0738g/11.17 ml
p = 6.607g/ml


e) Resultados %error:
%error = p
teorica
p
experimental
/ p
teorica
*100%
%error = 6.607 g/ml -5.68 g/ml/6.607 g/ml *100%
%error = 14.03%



Relacin de Capacidades Calorficas

a) Determine la relacin de capacidades calorficas para cada
altura inicial.


Para 10 cm:

= 9.7cm/9.7cm -3.1cm =1.49
= 9.5cm/9.5cm -2.4cm =1.83
= 9.7cm/9.7cm -3.3cm =1.51
Para 15 cm:
= 14.4 cm/14.4cm -4.1cm =1.39
= 14.5cm/14.5cm -3.9cm =1.37
= 14.7cm/14.7cm -4.5cm =1.44

Para 20 cm:

= 20cm/20cm -5.8cm =1.41
= 19.5cm/19.5cm -6.3cm =1.48
= 19.7cm/19.7cm -6.5cm =1.49

Para 25 cm:
= 24.5cm/24.5cm -8.2cm =1.50
= 24.8cm/24.8cm -8.4cm =1.51
= 24.7cm/24.7cm -8.4cm =1.49

b) Determine promedio para cada gas.
Para 10 cm:
= 1.49+1.30+1.36/3 = 1.38


Para 15 cm:
= 1.55+1.58+1.46/3 = 1.53
Para 20 cm:

= 1.40+1.51+1.34 / 3 = 1.42

Para 30 cm:

= 1.52+1.49+1.51 / 3 = 1.51

Promedio total de :


promedio
= 1.38+1.53+1.42+1.51 / 4 = 1.46

c) A partir del valor promedio de , calcule los C
p
y C
v

experimentales.

= C
p
/C
v
= 1.46

De la teora sobre la Capacidad Calorfica de gases ideales se
Obtiene la ecuacin (), y de la expansin adiabtica la
ecuacin().



De la tabla N8 se obtiene el valor de R 2cal/mol.K, y luego
se hace el remplazo adecuado, y se despeja C
P


Y se remplaza en la ecuacin (), con lo cual tenemos:




Luego del punto ii.2) se determino el promedio de coeficiente
adiabtico el cual se debe de remplazar en la ecuacin
anterior, con lo que obtendramos el valor de C
V
.



Ahora remplazamos en la ecuacin (), y obtendremos el
valor de C
P



d) Calcule el % de error para este experimento.

%error =
teorica

experimental
/
teorica
*100%

%error = 1.4-1.46 /1.4 * 100% = 4.29 %










V) ANALISIS Y DISCUSION DE RESULTADOS
En el anlisis de la Densidad por el Mtodo de Victor Meyer el % de error nos
sali muy alto (31.07%) por encima de los estndares normales que dice que el
error debe de ser menor al 10% esto se pudo haber debido a las condiciones
de trabajo en el laboratorio es decir a la hora de pesar la ampolla como el


liquido era voltil se pudo haber perdido masa en el proceso de ponerlo en el
tubo de vaporizacin.
Tambin a la hora se sellar la ampolla con el liquido voltil adentro se pudo
haber perdido masa, o a la hora de colocar el tampn quizs no se cerr bien
en el tubo de vaporizacin y se escapo el liquido voltil.
En el Mtodo de Clemente y Desormes para obtener las Relaciones de
Capacidades Calorficas el % de error nos sali mucho menor (4.29%) en
comparacin al anterior mtodo esto nos da un buen resultado pero tambin se
pudo haber obtenido errores en los clculos ya que para el desnivel de alturas
tuvimos k usar la precisin de nuestras manos para cerrar el paso del aire a
travs de la manguera o sea se pudo haber tenido error a la hora de aplicar
presin en esa manguera por donde pasaba el gas ya que no tenamos las
condiciones ni las llaves apropiadas para este experimento.
Tambin para la medida de las alturas usamos una regla y la capacidad visual
de cada uno por eso pudo haber errores mnimos en las medidas eso hace que
el error salga de esa magnitud y no poco como lo normalmente obtenido.












VI) CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES
La presente experiencia de laboratorio de Fisicoqumica est basado en
experimentos que le permiten al estudiante lograr objetivos como:
- Comprobar las leyes y principios vistos en la parte terica.



- Complementar el conocimiento terico prctico de la Fisicoqumica.

- Comprobar el comportamiento de los gases, su energa interna y su
variacin de entalpia.

-Observar el comportamiento general de los gases en la experiencia
prctica y a condiciones no a

Recomendaciones:
- Para el mtodo de Victor Meyer se debe tener cuidado a la hora de
pesar la ampolla con el lquido orgnico voltil ya que se puede perder
muestra y eso alterar demasiado los datos.

- Se debe cerrar rpidamente a la hora de introducir la ampolla con la
muestra ya que se debe romper la punta y esto ocasionar que se pierda
masa por lo voltil que era el cloroformo.

- En el caso del mtodo de Clement y Desormes se debe tener cuidado al
tomar las medidas de las alturas ya que hacemos uso de la capacidad
visual y una regla, eso puede ocasionar error en la medida de la relacin
de las capacidades calorficas.

- Como no contbamos con llaves para mantener el gas encerrado ah
usamos nuestras manos estas despus de varias medidas pueden
perder fuerza en la presin o moverse a la hora de tomar las medidas de
las alturas con la regla.






VII) BIBLIOGRAFIA
- Ing. Jos Huapaya Barrientos.- FISICOQUIMICA Teora y problemas
para Estudiantes de Ciencias, Ingeniera y Medio Ambiente.


- Atkins P.W, Fisicoqumica , 2da edicin Ed., Addison Wesley ,
Iberoamerican, Mexico,1988.
- Pons Muzzo, Gaston, Fisicoqumica, Primera ed., Edit.Universo
S.A.1969.
- Lange, Handboof of Chemistry, Ed. Mc Graw Hill.
- Castellan G.,Fisicoquimica,1ra ed, Fondo Educativo Iberoamericano,
Mexico, 1978.
- Maron S., Lando J., Fisicoqumica Fundamental ,1ra ed., Ed. Limusa,
Mexico,1978
- R. Chang . (2000). "Physical Chemistry for the Chemical and Biological
Sciences" Ed. University Science Books.
- Ira N. Levine, Problemas resueltos de Fisicoqumica (McGraw-Hill, Madrid,
1985).











VIII) APENDICE
Cuestionario


1.- En qu consiste el mtodo de Regnault para la determinacin de los pesos
moleculares de las sustancias gaseosas.
Este mtodo se usa para determinar los pesos moleculares de las sustancias gaseosas a la
temperatura ambiente y se realiza as: Un matraz de vidrio de unos 300 a 500 c.c. de
capacidad, provisto de llave, se evaca y pesa, llenndolo a continuacin con el gas
cuyo peso molecular se busca a una temperatura y presin, procediendo a pesarlo de
nuevo. La diferencia de pesos representa el del gas W en el matraz cuyo volumen se
determina llenndolo y pesndolo con agua o mercurio, cuyas densidades se conocen.
Con los datos as obtenidos, se deduce el peso molecular buscado mediante la ecuacin
M=DRT/P
En un trabajo preciso se usa un bulbo ms grande para llenarlo y otro de contrapeso, y
se corrigen las mediciones reducindolas al vaco.

2.- Describir el efecto de las interacciones intermoleculares en el comportamiento
de los gases.
En el interior de una molcula las uniones entre los tomos que la constituyen son de
tipo covalente y, por lo tanto, difcil de separar unos de otros. Sin embargo, entre dos o
ms molculas tambin pueden producirse interacciones.
Estas interacciones de carcter electrosttico se conocen, de forma genrica, como
"fuerzas intermoleculares" y son las responsables de que cualquier sustancia, incluidos
los gases nobles, puedan condensar.

3.- Indique las caractersticas principales de la ecuacin de Van der Waals.
Las caractersticas principales son que desarrolla una ecuacin de estado que toma en
cuenta el volumen de las molculas y las interacciones entre las molculas.
La ecuacin de Van der Waals permiti lo siguiente:
a. Calcular los valores aproximados de Pc, Tc y Vc.

b. Explicar la licuacin de los gases.




c. Evaluar la temperatura de Boyle, donde un gas a presin relativamente altas se
comporta como ideal.


b = a/RT



T
b
=a/Rb

T
b
= Temperatura de Boyle
a = Constante de Van der Waals.
b = Constante de Van der Waals.
R =Constante de los gases.

d. Explicar las desviaciones positivas y negativas de los gases.

e. Formular graficas generalizadas para el calculo del factor de compresibilidad Z
en funcin de la P
r
y la T
r
.

















Departamento de:

LFQIMI08-F


LABORATORIO DE FISICOQUIMICA I
Cdigo: Q07323


Practica N 1

Gases


Alumno


Rodriguez Arauco, Ricardo


Profesor


Yarango Rojas, Alejandro


Fecha Realizada


20/09/11

Fecha de Entrega


21/09/11

Lima, Ciudad Universitaria 20 de Setiembre del 2011

RESUMEN
Comenzamos el estudio de Fisicoqumica por el tema de gases por ser su anlisis ms
simple que del estado liquido y solido. Los gases en los fluidos son molculas que se
encuentran muy alejadas unas de otras, y donde se presentan fuerzas de atraccin y
repulsin entre ellas.


Se pueden clasificar como gases ideales y reales segn los supuestos en que se basen.
En estas practica trabajando a 18.5C y 756 mm Hg con 96% de humedad se busca
identificar y entender las propiedades caractersticas de los gases como la Densidad y la
relacin = C
p
/C
v
por los mtodos de Vctor Meyer y Clement Desormes
respectivamente.
Luego se compararon los resultados obtenidos con valores tericos o de tablas, haciendo
uso de la ecuacin de Berthelot (PV = n RT) y la ley de gases ideales PV = n R T.
Podemos notar como influyen las condiciones de trabajo en los resultados y as mismo
se ver que las ecuaciones de estado no son exactas y sus resultados deben ser tomados
como aproximaciones con un margen de error.
As mismo los errores se deben a la destreza del estudiante realizando las mediciones, lo
cual influye en el resultado final que se obtuvo siendo el % de error para la
determinacin de la densidad muy alta (31.06%) y el de capacidad calorfica mucho mas
bajo (4.29%), esto tambin pudo ser consecuencia del mtodo pues se pudo ignorar una
compresin del gas u algunos otros factores.