FISIOLOGIA

DEFINIO ......................................... 268

HOMEOSTASE .................................... 268
Homeostase no corpo .................... 268
Lquidos corporais ............................. 268
TRANSPORTE PELA MEMBRANA ........ 269
DIFUSO SIMPLES ............................. 269
Difuso No-eletrlito ................... 269
Coeficiente de partio (C
A
-C
B
) .......... 269
Coeficiente de partio (K) ................ 269
rea de superfcie (A) ........................ 269
Difuso de eletrlitos ..................... 269
DIFUSO FACILITADA ....................... 270
TRANSPORTE ATIVO ......................... 270
Transporte ativo primrio .............. 270
Bomba de sdio e potssio ................ 270
Bomba de Ca
2+
................................... 270
Bomba de H
-
-K
+
................................. 270
Transporte ativo secundrio .......... 271
Co-transporte .................................... 271
Contratransporte ............................... 271
OSMOSE ........................................... 271
Osmolaridade ................................ 271
Presso osmtica ............................... 272
CANAIS INICOS ............................... 272
Dependentes de voltagem ............. 272
Dependente de ligantes ................. 272
FISIOLOGIA DO SN .............................273
BASES NEURONAIS ........................... 273
Neurnios e clulas da Glia ........... 273
BIOELETROGENESE ........................... 274
Potencial de repouso ..................... 274
Potencial de ao .......................... 275
SISTEMA SENSORIAL ......................... 276
Sentido mecnico .......................... 276
Controle motor .............................. 277
FISIOLOGIA CRDICA .......................278
SISTEMA CIRCULATRIO .................. 278
Corao ......................................... 278
Conduo eltrica no corao .......... 279
Contrao ......................................... 280
Ciclo cardaco .................................... 280
Vasos ................................................. 281
FISIOLOGIA RESPIRATRIA ................282
Troca gasosa.................................. 282
VOLUMES PULMONARES ................. 283
Capacidade pulmonar ................... 283
Espao morto ................................. 283
CICLO RESPIRATRIO ....................... 283
Repouso ......................................... 283
Inspirao ...................................... 283
Expirao ....................................... 283
FISIOLOGIA GASTROINTESTINAL ....... 284
TUBO DIGESTRIO ........................... 284
Boca ............................................... 284
Farngea ........................................ 285
Esfago .......................................... 285
Estmago ...................................... 286
Intestino delgado .......................... 286
Duodeno ........................................... 286
Jejuno ................................................ 286
leo 286
Intestino grosso ............................. 287
Ceco 287
Clon ................................................. 287
Reto 287
Anus 287
ORGO ACESSRIOS ..................... 287
Fgado ............................................ 287
Blis 287
Pncreas ........................................ 287
Suco pancretico ............................... 287























































268

DEFINIO
Fisiologia do grego physis = natureza ou funo,
logia = estudo. o estudo do funcionamento do
corpo, e o ramo da biologia que estuda as
mltiplas funes mecnicas, fsicas e
bioqumicas nos seres vivos.

HOMEOSTASE
a propriedade de um sistema, de regular o seu
ambiente interno para manter uma condio
estvel, mediante ajuste de equilbrio dinmico
controlado por mecanismo de regulao inter-
relacionado. Termo criado em 1932 por Walter
Brad Ford Cannon, a partir do grego Homeo =
similar ou igual, stasis = esttico.


Homeostase no corpo
A capacidade de sustentar a vida, no corpo
humano afetada por um leque de fatores, como
a temperatura, a salinidade, o ph, ou as
concentraes de nutrientes, como a glicose, ons,
oxignio, e resduos como o dixido de carbono e
a uria.
Lquidos corporais
No ser humano a gua corresponde a 70% do
peso corporal, a gua corporal dividida em dois
compartimentos:
Lquido intracelular (LIC): contido dentro das
clulas. Seu principal ction o N
+
, e os
nios que contrabalanaro so o cloreto, Cl
-
e
o bicarbonato HCO
3
.
Lquido extracelular (LEC): contido fora das
clulas: os principais ctions do LEC so o
potssio e o magnsio e os nios que os
contrabalanam, so as protenas e os
fosfatos orgnicos. O LEC constituido pelo
plasma e o lquido intersticial; o plasma o
liquido circulante nos vasos sanguneos. O
lquido intersticial banha as clulas e o maior
dos dois subcompartimento. Os dois esto
separados pelas paredes capilares.
As diferenas de concentraes dos solutos,
atravs da membrana, so geradas e mediadas
por mecanismos de transportes consumidores de
energia. A bomba de sdio e potssio transporta
sdio do LIC para o LEC e, de modo simultneo,
transporta potssio do LEC para o LIC, como os
dois ons so transportados contra seus
gradientes, necessrio uma fonte de energia, o
ATP.









































269

TRANSPORTE PELA MEMBRANA
As membranas celulares so compostas por
lipdios e protenas. O componente lipdico
composto por fosfolipdios, colesterol e
glicolipidios, substncias lipossolveis, como
dixido de carbono, oxignio, cidos graxos e
hormnios esteroides. Tambm, responsvel
pela baixa permeabilidade de membranas a
substncias hidrossolveis, como ons, glicose e
aminocidos.
Os componentes proteicos da membrana
consistem em transportadores, canais para ons e
para gua.
As substncias podem ser transportadas a favor,
do gradiente de concentrao, ou contra este
gradiente de concentrao. O transporte a favor
ocorre por difuso simples ou facilitada, no
necessitando de energia. O transporte contra tal
gradiente ocorre por transporte ativo, podendo
ser primrio ou secundrio. No primrio h
necessidade de energia, no secundrio, ocorre
utilizao indireta de energia. Outra diferena
entre os mecanismos de transporte a presena
ou no de protenas carreadoras. A difuso
simples no mediada por carreador. A difuso
facilitada, o transporte ativo primrio e o
secundrio envolvem protenas integrais,
chamadas de transporte mediado por
carreador.

DIFUSO SIMPLES
Difuso No-eletrlito
Ocorre como resultado de movimento trmico
aleatrio das molculas, como a figura abaixo.

Figura 1: Difuso simples

Duas solues A e B, separadas por membrana
permevel ao soluto, a concentrao do soluto A
, duas vezes maior do que na soluo B. As
molculas esto em movimento constante, com
igual probabilidade de que dada molcula
atravessar a membrana para a outra soluo.
Contudo, como h duas vezes mais molculas
na soluo A do que em B, haver maior
movimentao de molculas de A para B do que
de B para A.
A difuso efetiva do soluto chamada de fluxo e
depende das seguintes variveis: tamanho
(intensidade) do gradiente de concentrao,
coeficiente de partio, coeficiente de difuso,
espessura da membrana e rea da superfcie
disponvel para a difuso.
Coeficiente de partio (C
A
-C
B
)
a fora impulsora para a difuso efetiva. Quanto
maior for diferena de concentrao do soluto
entre as solues A e B, maior a fora impulsora e
maior a difuso efetiva. Se as concentraes nas
duas solues forem iguais, no haver fora
impulsora nem difuso efetiva.

Coeficiente de partio (K)
Descreve a solubilidade em gua. Quanto maior
a solubilidade em relao ao leo, maior o
coeficiente de partio e mais facilmente o soluto
pode dissolver na bicamada lipdica das
membranas celulares. Solutos apolares tendem a
ser insolveis em leo e ter baixos valores de
coeficiente de partio. Esse coeficiente pode ser
determinado pela adio de soluto a uma mistura
de azeite e gua e, a seguir, dosando-se sua
concentrao na fase oleosa em relao sua
concentrao na fase aquosa.
K=
concentra o no azeite
concentra o na gua

rea de superfcie (A)
Quanto maior a rea disponvel da superfcie da
membrana, maior ser a velocidade de difuso.
Por exemplo, gases lipossolveis, como o
oxignio e o dixido de carbono, tm velocidades
de difuso particularmente altas atravs das
membranas celulares. Essas altas velocidades
podem ser atribudas a grande rea de superfcie
para a difuso oferecida pelo componente lipdico
da membrana.

Difuso de eletrlitos
Se o soluto for um on ou um eletrlito, h duas
consequncias adicionais da presena de carga
no soluto. 1 se houver diferena de potencial
atravs da membrana, essa diferena altera a
velocidade de difuso efetiva de soluto com carga.
Por exemplo, a difuso de ons K
+
diminuir se o
K
+
estiver se difundindo para rea de carga
positiva, e acelerar se o K
+
estiver difundindo
para rea de carga positiva, e acelerar se o K
+

estiver difundido para rea de carga negativa.
Esse efeito da diferena de potencial pode tanto
adicionar quanto anular os efeitos diferena de
potencial pode tanto adicionar quanto anular os
efeitos das diferenas das concentraes,
dependendo da orientao da diferena de
potencial e da carga do on difusvel. Se o
gradiente de concentrao e o efeito de carga
forem orientados no mesmo sentido atravs da
membrana, eles se combinaro; se forem
orientados em sentidos opostos, eles podero se
cancelar. 2 quando um soluto com carga se
difunde a favor do gradiente de concentrao, a
difuso pode, gerar diferena de potencial atravs
da membrana, chamado potencial de difuso.
270

DIFUSO FACILITADA
Parecida com a difuso simples, ocorrendo a
favor do gradiente de potencial eletroqumico, no
necessitando de suporte de energia metablica, a
difuso facilitada utiliza um carreador de
membrana, isso a que difere da difuso simples.
A difuso facilitada ocorre mais rapidamente do
que a difuso simples devido funo do
carreador.
TRANSPORTE ATIVO
Transporte ativo primrio
Nele um ou mais soluto se movem contra um
gradiente de concentrao. Devido ao fato de se
movimentar contra o gradiente necessrio o uso
de energia na forma de ATP.
O ATP hidrolisado em difosfato de adenosina
ADP e o fosfato inorgnico P, liberando energia da
ligao fosfato terminal de alta energia do ATP.
Quando o fosfato terminal liberado, ele se
transfere para a protena transportadora, iniciando
ciclo de fosforilao e desfosforilao. Quando a
fonte de energia do ATP acoplada ao processo
de transporte, ela chamada de protena de
transporte primrio.

Bomba de sdio e potssio
Est presente nas membranas de todas as
clulas, bombeando sdio do LIC para o LEC e
potssio do LEC para o LIC. Para cada trs ons
de sdio bombeando para fora, dois ons de
potssio so bombeados para dentro da clula.
A bomba de sdio e potssio consiste em
subunidade e . A subunidade de contm a
atividade ATPsica, assim como os locais de
ligao para os ons transportado, Na
+
e K
+
. a
bomba de sdio e potssio se alterna entre os
dois principais estados conformacionais, E
1
e E
2
o
estado E
1
os stios de ligao para Na
+
e K
+
. A
funo extracelular e enzima tem alta afinidade
por K
+
funo transportadora de ons dessa
enzima se baseia nos ciclos entre os estados E
1
e
E
2
e recebe sua energia da hidrolise do ATP.

O ciclo de transporte se inicia com a enzima no
estado E
1
que se liga ao ATP. Nesse estado, os
locais de ligao do on esto voltados para o
lquido intracelular, e a enzima tem alta afinidade
por Na
+
, trs ons Na
+
se ligam e o ATP
hidrolisado, e o fosfato terminal transferido para
a enzima, gerando uma forma de alta energia.
Agora ocorre uma alterao conformacional, e a
enzima se transfere de E
1
para E
2
. No estado E
2

os stios de ligao inicos estao voltados para
o lquido extracelular, a afinidade para Na
+
e
baixa afinidade para o K
+
alta.
Os trs ons de Na
+
s liberados da enzima para
o lquido extracelular, so ligados dois ons K
+
e
alta. Os trs ons Na
+
e fosfato inorgnico so
liberados de E
2
. A enzima se liga ao ATP no lado
intracelular da membrana, e passa por outra
alterao conformacional, o que faz com que
retorne sua forma original; os dois ons K
+
so
liberados para o lquido intracelular e as enzimas
esto prontas para comear o ciclo.

Figura 2: bomba de Na
+
K
+
das membranas celulares. ADP,
difosfato de adenosina ATP, trifosfato de adenosina; E, Na
Na
+
K
+
ATPase, E~P, Na
+
K
+
ATPase fosforilada; P, fosfato
inorgnico.

Bomba de Ca
2+

A maioria das membranas celulares contm uma
Ca
2+
ATPase ou Ca
2+
da cpelula contra o gradiente
eletroqumico; um on Ca
2+
expulso para cada
ATP hidrolisado. responsvel por manter muito
baixa a concentrao intracelular de Ca
2+
. O
retculo sarcoplasmtico das clulas musculares e
o retculo endoplasmtico das outras clulas
contm variantes da Ca
2+
ATPase que bombeiam
dois ons Ca
2+
do lquido intracelular para o interior
do retculo sarcoplasmtico ou endoplasmtico,
isto , ocorre sequestro de Ca
2+
. Essa variantes
so chamadas de Ca
2+
ATPase dos retculos
sarcoplasmtico e endoplasmtico.

Bomba de H
-
-K
+

Esta bomba encontrada nas clulas parietais
da mucosa gastrica e nas clulas intercaladas
do ducto coletor renal. No estmago, ela bombeia
H
+
do LIC das clulas parietais para o lmen do
estmago, onde acidifica os contedos gstricos.







271

Transporte ativo secundrio
So aqueles nos quais acoplado o transporte
de dois ou mais solutos geralmente sdio, se
movendo de acordo com seu gradiente de
concentrao. O movimento sem gasto de energia
do sdio fornece energia para o movimento com
gasto de energia do outro soluto. Sendo assim o
ATP, no utilizado diretamente, mas fornecida
de modo indireto pelo gradiente de concentrao
do sdio atravs da membrana celular. O nome
secundrio se refere utilizao indireta de ATP
como fonte de energia.
H dois tipos de transporte secundrio,
distinguido pela direo do moviemento do soluto
Uphill. Se o soluto se move no mesmo sentido que
o Na
+
, chamado co-transporte ou simporte. Se
o soluto se move em sentido oposto ao do Na
+
,
chamado contratransporte, antiporte ou troca.


Co-transporte
uma forma de transporte ativo secundrio na
quais todos os solutos so transportados no
mesmo sentido atravs da membrana celular. O
sdio se move para dentro da clula por meio do
carreador, de acordo com a gradiente e os
solutos, co-transportados com o sdio, se movam
para dentro das clulas.
O co-transporte est envolvido em vrios
processos fisiolgicos, principalmente no epitelio
absortivo do intestino delgado e do tblo renal. Por
exemplo, os co-transportes de Na
+
glicose e de
Na
+
aminocidos esto presentes nas membranas
luminais das clulas epiteliais tanto do intestino
delgado quanto no tbulo proximal do rim.

Figura 3: Co-transporte de Na
+
-glicose em uma clula
epitelial do intestino. ATP, SGLT1, protena 1 transportadora
de Na
+
-glicose.



Contratransporte
a forma de transporte ativo secundrio na qual
os solutos se movem em sentido oposto atravs
da membrana celular. O Na
+
se move para dentro
da clula por meio do carreador a favor de seu
gradiente eletroqumico: sos solutos que so
contratransportados ou trocados pelo Na
+
se
movem para fora da clula.

Figura 4: Contratransporte (troca) de Ca
2+
-Na
+
em uma clula
muscular.
OSMOSE
o fluxo de gua atravs da membrana
semipermevel, pela diferena de concentrao
de soluto. A osmose da gua no difuso da
gua, a osmose ocorre devido diferena de
presso, enquanto a difuso ocorre devido a
diferncia de concentrao da gua.

Osmolaridade
a sua concentrao de partculas
osmticamente ativas. Para calcular a
osmolaridade, necessrio conhecer a
concentrao do soluto e se o soluto se dissocia
na soluo. Por exemplo, a glicose no se
dissocia em soluo. O Nacl se dissocia em duas
particulas, o CaCl
2
se dissocia em trs partculas.
O smbolo g fornece o nmero de partculas em
soluo e tambm explica se h dissociao
completa ou somente parcial. Assim, se o NaCl se
dissocia completamente em duas partculas, g
igual a 2,0; se NaCl se dissocia somente de modo
parcial, ento g declina, ficando entre 1,0 e 2,0. A
osmolaridade calculada como se segue:
Osmolaridade=gC
Onde:
Osmolaridade= concentrao de partculas;
S=nmero de partculas por mol em soluo;
C= concentrao.
Se a soluo tem a mesma osmolaridade
calculada, elas so chamadas de isosmticas.
Se duas solues tm diferentes osmolaridade
chamada de hiperosmtica, e a soluo com a
menor osmolaridade, de hiposmtica.






272

Presso osmtica
Osmose o fluxo de gua atravs de membrana
semipermevel, a concentrao de soluto gera
diferena de presso osmtica atravs da
membrana, e essa diferena a fora impulsora
para o fluxo osmtico de gua.
Na figura abaixo temos duas solues aquosas,
abertas atmosfera, so mostrada. A membrana
que separa as solues permevel gua, mas
impermevel ao soluto. Inicialmente, o soluto
est presente apenas na soluo 1. O soluto na
soluo produz presso osmtica e causa, pela
interao hidrosttica da soluo 1. A diferena
resultante, na presso hidrosttica atravs da
membrana, provoca, o fluxo de gua da soluo 2
para a soluo 1. Com o tempo, o fluxo de gua
da soluo 1. Com o tempo, o fluxo de gua causa
aumento do volume da soluo e diminuio do
volume da soluo 2.

Figura 5: osmose atravs de membrana semipermevel: o
soluto est presente em um lado de uma membrana
semipermevel; com o tempo a presso osmtica, gerada
pelo soluto, causa o fluxo de gua da soluo 2 para a
soluo 1.

CANAIS INICOS
So protenas de membranas integrais que,
permitem a passagem de certos ons. Eles so
seletivos e permitem que ons com caractersticas
especificas, se movam por eles, seletivamente
baseada no tamanho do canal quanto nas cargas
que os revestem. Por exemplo, um canal revestido
por carga negativa, seletivo para ctions, deve
permitir a passagem de sdio, mas exclui
potssio, outro canal seletivo para ctions, deve
ter menos seletividade e permitir a passagem de
vrios pequenos ctions diferente.
Os canais inicos so controlados por comportas
e dependente de sua posio. Os canais podem
abrir ou fechar quando um canal se abre, os ons
para os quais ele seletivo podem fluir.
Os canais ionicos so controlados por comporta e,
dependendo da sua posio, os canais podem
abrir ou fechar. Quando um canal se abre, os ons
para os quais ele seletivo podem fluir por ele,
movido pelo gradiente eletroqumico existente.
Quando o canal se fecha, os ons no podem fluir
por ele, no importando a grandeza do gradiente
eletroquimico. Dois tipos de comportas controlam
a abertura e o fechamento dos canais inicos.
Os canais dependentes de voltagem abrem e
fecham em respostas ligao de ligantes, como
hormnios, neurotransmissores ou segundos
mensageiros.

Figura 6: Canal inico dependente de ativador.

Dependentes de voltagem
Tm comportas que so controladas por
alteraes do potencial de membrana. Por
exemplo, a comporta de ativao do canal de Na
+

no nervo aberta pela despolarizao da
membrana celular do nervo; a abertura desse
canal responsvel pelo curso ascendente de
potencial de ao.

Figura 7: Canal inico dependente de voltagem.

Dependente de ligantes
Tm comportas que so controlados por
hormnios, por neurotransmissores e por
segundos mensageiros. Por exemplo, o receptor
nicotinico da placa motora relamente um canal
inico que se abre quanto a acetilcolina se liga a
ele; quando aberto, ele permeavel aos ons Na
+

e K
+
.

Figura 8: Canal inico dependente de ligante.








273



FISIOLOGIA DO SN
Tem trs funes bsicas:
Processar informaes que chegam; (sistema
sensorial);
Organizar a funo motora; (sistema
somtico);
Processar as tomadas de decises (funes
corticais elaboradas).
O sistema inclui neurnios sensoriais e neurnios
motores, e diversos inter-neurnios no SNC que
interconectam as partes e esto envolvido em
processos mais avanados e complexos do SN.

BASES NEURONAIS
Neurnios e clulas da Glia
O neurnio a clula funcional do SN, composto
por trs pores: soma, axnio e dentritos.
Pequenos botes chamados terminaes pr-
sinpticas esto sobre a superfcie dos dentritos
e da soma. Essas terminaes podem ser
excitatrias, quando secretam substncias que
existam os neurnios pr-sinpticos, ou podem
ser excitatrias, quando secretam substncias que
existem nos neurnios ps-sinpticos, ou podem
ser inibitrias, quando o inibem. Os neurnios
interconectados constituem os circuitos neurais,
que so redes de comunicaes feitas atravs de
potenciais de ao.
As informaes passam por transmisses
sinpticas, onde o terminal pr-sinptico libera
substncias neurotransmissoras na fenda
sinptica.
Os neurnios da medula e do crebro diferem
dos neurnios motores no tamanho da soma,
comprimento, tamanho e nmero de dentritos,
comprimentos e tamanho do axnio e nmero de
terminaes pr-sinpticas.
Pelo axnio h o transporte de vesculas
contendo protenas, lipdeos, neurotransmissores,
aucares e etc. de forma retrgrada, da periferia
para o corpo celular, h o transporte de toxinas,
vrus e fatores de crescimento de nervos.
As terminaes pr-sinpticas tm duas
estruturas internas: vesculas com
neurotransmissores e mitocndrias, que fornecem
ATP para sntese das substncias transmissoras
liberadas causa a alterao da permeabilidade da
membrana pr-sinptica.
A membrana pr-sinptica contm muitos canais
de clcio sensveis voltagem, quando o potencial
de ao despolariza a terminao, muitos clcios
flui para dentro do boto, permitindo que as
terminaes e as vesculas com
neurotransmissores sejam excitadas. Na sinapse,
esse contedo se liga aos receptores de
membrana no neurnio ps-sinptico para alterar
o funcionamento dessa clula.

Figura 9: os neurotransmissores so a mensagem em uma
sinapse qumica. (A) axnio dos neurnios pr-sinptico; (B)
neurnio ps-sinptico; (C) membrana ps-sinptica; (D)
receptores; (E) meurotransmissor; (F) fenda sinptica; (G)
vesculas sinpticas; (H) terminal axnio; (I) mitocndria.
Transporte axonal. (A) Peptdeos sintetizados e empacotados;
(B) Transporte axonal rpido ao longo da rede de microtbulos;
(C) contedo das vesculas liberados por exocitose; (D)
Reciclagem das vesculas sinpticas; (E) transporte axonal
rpido retrgrado; (F) componentes velhos da membrana so
digeridos nos lisossomos. (a) RER; (b) soma; (c) lisossomo; (d)
aparelho de Golgi; (e) Vescula sinptica.

Clcio o sinal de liberao dos
neurotransmissores na sinapse. A liberao de
neurotransmissores na fenda sinptica ocorre por
exocitose. Quando a despolarizao de um
potencial de ao alcana o terminal axnico,
mudana no potencial de membrana do terminal
axnico possui canais de Ca
+2
controlados por
voltagem que se abrem em resposta
despolarizao. Como os ons clcio so mais
concentrados no lquido extracelular do que no
citosol, eles se movem para dentro da clula. O
Ca
2+
liga-se a protena reguladora e inicia a
exocitose. A membrana da vescula sinptica se
funde com a membrana celular, com o auxlio de
vrias protenas da membrana. A rea fundida se
abre e os neurotransmissores se movem de
dentro da vescula sinptica para fenda sinptica.
As molculas do neurotransmissor se difundem
atravs da fenda para se ligarem com receptores
na membrana da clula ps-sinptica. Quando os
neurotransmissores se ligam aos seus receptores,
uma resposta iniciada na clula ps-sinptica.

Figura 10: transferncia de informaes na sinapse. (A) um
potencial de ao despolariza o terminal axnico; (B) a
despolarizao abre canais de Ca
2+
controlados por voltagem e
o Ca
2+
entra na clula; (C) a entrada do clcio inicia a exocitose
do contedo das vesculas sinpticas; (D) o neurotransmissor
se difunde atravs da fenda sinptica e se liga aos receptores
na clula ps-sinptica; (E) a ligao do neurotransmissor inicia
uma resposta na clula ps-sinptica. (a) terminal axnico; (b)
vesculas sinptica; (c) protena de ancoragem; (d) resposta
celular; (e) clula ps-sinaptica; (f) canal de Ca
2+
controlado por
voltagem; (g) receptor; (h) fenda sinptica; (i) molcula do
neurotransmissor.

274

O restante do contedo da fenda captada por
clulas a Glia, que rodeiam os neurnios. No
SNC, as clulas da Glia so Oligodendrcitos,
Astrcitos, Microglia e clulas ependimrias. No
SNC, os axnios so envolvidos pelo
Oligodentrcitos que constituem a bainha de
mielina, camadas lipdicas concntricas ao redor
dos axnios. A bainha de mielina atua como um
isolante contra corrente inica e as interrupes
so chamados Ndulos de Ranvier.

Figura 11: (A) a clula de Schwann se enrola muitas vezes ao
redor do axnio; (B) o ncleo da clula de Schwann
empurrado para fora da bainha de mielina; (C) a mielina
consiste em mltiplas camadas de membranas celulares; (D) o
n de Ranvier uma poro no mielinizada da membrana do
axnio entre duas clulas de Schwann. (1) formao da mielina
no SNP; (2) cada clula de Schwann forma mielina ao redor de
um pequeno segmento de um axnio. (a) ncleo; (b) axnio; (c)
corpo celular.

Os Astrcitos possuem prolongamento que
isolam as sinapses, metabolizam os
neurotransmissores jogados na fenda sinptica,
fazem o tamponamento de ons potssio e
hidrognio, servem de sustentao para axnios e
formam cicatrizes aps agresses ao SNC. As
Microglia so fagocitrias em potencial, auxiliando
na remoo de resduos que invadem o SNC.
As clulas ependimrias formam o epitlio que
separa o SNC do lquido cefalorraquidiano,
revestindo o espao vazio do SNC. O lquido
cefalorraquidiano secretado, por clulas, que
fazem parte do plexo coroide. As clulas da Glia
do SNP so as clulas de Schwann, que
produzem a bainha de mielina, e as clulas
ganglionares das razes dorsais e dos nervos
cranianos.















BIOELETROGENESE
O transporte de ons atravs da membrana
realizado por protenas especializadas localizadas
na membrana celular. Se a bicamada lipdica
estiver ausente de protenas, a membrana ser
altamente permevel, mesmo a ons muito
pequenos.
A diferena de cargas geradas o potencial
eltrico, que tem como medida volt (V). A corrente
eltrica o fluxo entre esses dois pontos. Essa
diferena de potencial eltrico mantida na clula
pela ao da bomba Na
+
e K
+
e pela busca
constante do equilbrio eletroqumico pelos ons
envolvidos. Por esse sistema de bombeamento,
mais a difuso de potencial entre o meio interno e
o externo, ou seja, cria energia potencial:
Bioeletrogenese.

Potencial de repouso
a diferena de potencial que existe atravs da
membrana celular excitvel, como as clulas
nervosas e as musculares no perodo entre dois
potenciais de ao.
O potencial de repouso estabelecido pelos
potenciais de difuso, resultante das diferenas de
concentrao para vrios ons, atravs da
membrana celular. Cada on tenta impulsionar o
potencial de membrana em direo a seu prprio
potencial de equilbrio.
Os ons mais permeveis em repouso tero
contribuies menores tero pouca ou nenhuma
contribuio.
O potencial de repouso dessas clulas est entre
-70 a -80 mV. O potencial de repouso est
prximo do potencial de equilbrio do potssio e do
cloro, pois a permeabilidade a esses ons em
repouso alta. O potencial de repouso est longe
dos potenciais de equilbrio do sdio e clcio, pois
a permeabilidade a esses ons em repouso
baixa.

Figura 12: (A) no potencial de repouso, os canais de sdio esto
fechados; (B) quando a membrana despolarizada, mudanas
conformacionais abrem os canais de sdio.


275

Potencial de ao
As clulas possuem um potencial eletroqumico
gerado por elas mesmas. A alterao rpida deste
potencial, seguida pela restaurao rpida deste
potencial, seguida pela restaurao do mesmo,
chamada de potencial de ao.
um fenmeno das clulas excitveis, como as
nervosas e as musculares, que consiste na rpida
despolarizao, seguida por repolarizao do
potencial de membrana. So os mecanismos
bsicos para a transmisso da informao no
sistema nervoso e em todos os tipos de msculos.
Despolarizao: o processo que torna o
potencial de membrana menos negativo. Como
observado, o potencial de repouso das clulas
excitveis orientado com o interior da clula
negativa. A despolarizao torna o interior da
clula menos negativa, at mesmo, fazer com que
o interior da clula fique positivo.
Hiperpolarizao: o processo que torna o
potencial de membrana mais negativa.
Semelhante despolarizao, os termos, aumento
ou diminuindo, no deveriam ser utilizado para
descrever a variao que torna o potencial de
membrana mais negativa.
Corrente de influxo: o fluxo de carga positiva
para fora da clula, corrente de efluxo
hiperpolarizam o potencial de membrana. ex.: a
corrente de influxo o fluxo onde o sdio para
dentro da clula, durante o curso ascendente do
potencial de ao.
Corrente de efluxo: o fluxo de carga positiva
para fora das clulas corrente de efluxo
hiperpolarizam o potencial de membrana. Um
exemplo de corrente de efluxo o fluxo de
potssio para fora da clula, durante a fase de
despolarizao do potencial de ao.

Figura 13: conduo do potencial de ao. (A) um potencial
graduado acima d limiar alcana a zona de disparo; (B) canal de
Na
+
controlados por voltagem se abrem e o Na
+
entra MP
axnio; (C) cargas positivas fluem para o segmentos adjacentes
do neurnio por fluxo de corrente local; (D) o fluxo de corrente
local da regio ativa faz com que os outros segmentos da
membrana se despolarizam; (E) o perodo refratrio impede a
conduo retrgrada. A perda de K
+
do citoplasma repolariza a
membrana. (a) regio refratria; (b) regio ativa (c) regio
inativa.



Limiar
o potencial de membrana no qual inevitvel a
ocorrncia do potencial de ao.
Quando se atinge o limiar, abrem-se canais de
sdio, e muito sdio do meio extracelular flui para
o meio intracelular. A clula recebe muita carga
positiva do sdio e eleva seu potencial eltrico at
20mv. Essa fase ascendente chamada
despolarizao. Quando houver aumento na
condutncia para o Na
+
, ele entrar na clula e
alcanar o limiar de desencadeamento do
potencial de ao. Esse limiar o valor eltrico
que cada clula possui para provocar a abertura
de canais dependentes de voltagens. Assim,
quando essas clulas atingem esse valor, novos
canais do sdio e potssio abrem-se permitindo o
fluxo de sdio e efluxo de potssio.
Quando os canais de potssio abrem-se e ocorre
acentuado fluxo de potssio para o meio
extracelular. Assim, a clula perde carga positiva e
retorna seu potencial de membrana ao valor mais
negativa esta fase chama-se repolarizao.
Algumas vezes o canal de potssio tarda a se
fechar e o fluxo de potssio ocorre em demasia,
ento clula fica mais negativa do que durante o
repouso, tendo essa fase o nome de
hiperpolarizao. Durante o perodo da
repolarizao, nenhum novo estimulo pode voltar
a alterar os canais voltagem dependendo da
clula. A este perodo damos o nome de perodo
refratrio absoluto. No final da repolarizao, h o
perodo refratrio relativo, no qual um estmulo
forte pode gerar novo potencial de ao.

Figura 14: (1) canais de Na
+
e k
+
. (A) ambos os canais fechados;
(B) os canais de Na
+
se abrem; (D) os canais de Na
+
voltam
posio original, ao passo que os canais de K
+
permanecem
abertos; (E) ambos os canais esto fechados. (a) perodo
refratrio absoluto; (b) perodo refratrio relativo.

276


Figura 15: Modelo do canal de Na
+
controlado por voltagem. (A)
durante o potencial de membrana em repouso o porto de
ativao fecha o canal; (B) o estimulo despolarizante chega ao
canal. Porto de ativao abre; (C) com o porto de ativao
aberto, o Na
+
entra na clula; (D) o porto de inativao se fecha
e a entrada de Na
+
para; (E) durante a repolarizao causada
pela sada do K
+
da clula, os dois portes voltam s suas
posies iniciais.


Figura 16: (1) potencial de membrana em repouso; (2) estmulo
despolarizante; (3) membrana despolarizada at o limiar. Os
canais do Na
+
controlados por voltagem se abrem rapidamente
e o Na
+
entra na clula de K
+
controlado por voltagem comeam
a se abrir lentamente; (4) a entrada rpida de Na
+
despolariza a
clula; (5) os canais de Na
+
se fecham e os canais de K
+
mais
lentos se abrem; (6) o K
+
se move da clula para o lquido
extracelular; (7) os canais de K
+
continuam abertos e mais K
+

deixa a clula, hiperpolarizando-a; (8) os canais de K
+

controlados por voltagem se fecham e menos K
+
sai da clula;
(9) a clula em repouso.











SISTEMA SENSORIAL
Nos animais, precisamos receber informaes do
ambiente onde vivemos, para podermos detectar
alteraes ambientais e responder a elas. Os
rgos do sentido constituem a porta de entrada
dos sinais ambientais.
O rgo sensorial serve como um transdutor que
converte o sinal externo em uma alterao do
potencial de membrana da clula receptora.
Assim, sinais mecnicos qumicos ou luminosos
so transformados em potenciais de ao e
podem ser interpretados pelo SNC.
Alteraes na frequncia dos potenciais de ao
no axnio podem ser usadas como indicador de
intensidade do estimulo, quanto mais forte os
estmulos, maior ser o nmero de potenciais de
ao enviados ao SNC. Em todos os sentidos, o
principio bsico o mesmo:
Cada clula sensorial capta apenas um tipo de
sinal, sem especificar para ele;
O rgo sensorial serve como transdutor em
que o sinal externo gera potenciais receptores;
A informao transmitida pelos nervos
sensoriais na forma de potenciais de ao;
O potencial de ao em todos os nervos
sensoriais da mesma intensidade e
magnitude;
A intensidade do estimulo codificada pela
modulao da frequncia dos potenciais de
ao.

Sentido mecnico
Os mecanaceptores respondem a estmulos
mecnicos como vibrao, toque, gravidade,
estriamento. O sentido ttil corresponde
sensao sobre a pele. H dois tipos de
receptores para o tato: receptores de adaptao
rpida e lenta.
Os receptores de adaptao rpida: levam
sinais no inicio e no final da estimulao, mas
param de responder o estimulo e continua.
Quando trocamos de roupa pela manh,quando
colocamos anel ou culos, inicialmente
percebemos a presena do objeto, mas ao longo
do tempo esquecemos que o objeto est l, pois
os receptores sensoriais param de mandar sinais
quando so continuamente estimulados.
Os receptores de adaptao lenta: mandam
sinais sensoriais ininterruptos, mantendo o SNC
informado do estimulo se a presena deste for
prolongada. As regies mais sensveis ao toque
possuem mais receptores sensoriais, como a boca
e as patas/mo.
Nos animais tambm temos receptores sensveis
temperatura (termoceptores) que respondem a
frio (entre 10 e 25 C) e ao calor (entre 30 e 45
C).


277

O sentido da dor percebido por nociceptores.
H dois tipos de dor levadas ao SNC por dois
tipos de nociceptores:
A dor rpida, sinalizada como uma pontada e
percebida imediatamente ao dano tecidual
carregado ao SNC por neurnios mielinizados e a
rota at o crtex conta com poucas sinapses.
A dor lenta, em queimao, que levada por
uma rede de neurnios amielinicos, chegando
lentamente ao SNC.
Durante a passagem at o crtex sensorial, os
sinais da dor passam pelo tlamo.


Controle motor
A coordenao de contrao muscular para
execuo de tarefas gerada dentro do SN, pela
chegada de impulsos na juno neuromuscular e
gerao de potencial de ao na unidade motora.
Quando um potencial de ao se inicia no
neurnio motor, a excitao da membrana da
unidade gera resposta de todas as fibras
musculares envolvidas, gerando contrao da
unidade motora.
Os msculos de vertebrados possuem diferentes
tipos de fibras de modo que o SN pode modular
quais fibras e quantas fibras estaro ativas em
determinadas atividades. Por causa disso,
podemos segurar um copo de plstico cheio de
gua numa mo enquanto na outra seguramos um
tijolo.
Todos os comportamentos so controlados por
sinais motores vindos do SNC. A atividade motora
voluntria ou em resposta a determinado estimulo
ambiental depende da organizao dos circuitos
neuronais e do modo como os neurnios
processam e integram as informaes.
As redes neuronais mais simples so os arcos-
reflexos neste caso, uma informao aferente
chega ao SNC e imediatamente uma informao
eferente sai, levando contrao coordenada do
msculo e resposta motora um exemplo, a
retirada da mo quando tocamos um objeto
quente.







.





























































278

FISIOLOGIA CRDICA
Sua principal funo entregar sangue aos
tecidos, fornecendo nutrientes s clulas para seu
metabolismo e removendo os dejetos metablicos
das clulas. O corao funciona como uma
bomba. Esse sistema tambm est envolvido em
vrias funes homeostticas, participa da
regulao da presso sangunea arterial, leva
hormnios regulares das glndulas endcrinas
para seus locais de ao. Participam da
temperatura corporal.

SISTEMA CIRCULATRIO
O sistema circulatrio (SC) transporta materiais
para, e de todas as partes do corpo. As
substncias transportadas pelo SC podem ser
divididas em: nutrientes, gua e gases que entram
no corpo a partir do meio externo; materiais que
movem-se de clulas para clulas e resduos que
as clulas eliminam. Em animais de porte
relativamente grande possuem vasos pelos quais
o fluido sanguneo flui e leva os gases e nutriente
s partes do corpo, enquanto animais menores
ainda usam difuso simples porque a distncia a
ser percorrida pequena. O SC aberto
caracterstico de invertebrados, no qual no h
vasos conectando artrias e veias. No SC
fechado, o sangue fica confinado nos vasos ao
longo de todo o percurso pelo sistema vascular.
Neste sistema, o corao bombeia sangue pelas
artrias que ramificam at arterolas e uma rede
de capilares. O sangue deixa os capilares, entra
em vnulas, veias e retorna ao corao. O SC
tambm recolhe os resduos metablitos e o
dixido de carbono liberado pelas clulas e os
transporta para os pulmes e rins, de onde sero
excretados. Alguns produtos so transportados
at o fgado para serem processados antes de
serem excretados na urina e nas fezes.

Figura 17: (A) cabea e encfalo; (B) braos; (C) pulmes; (D)
tronco; (E) fgado; (F) TG; (G) rins; (H) pelve e pernas. (a)
capilares; (b) artrias; (c) artrias ascendentes; (d) parte
abdominal da aorta; (e) artrias descendentes; (f) valvas
venosas; (g) veias ascendentes; (h) veia cava inferior; (i) veia
cava superior; (j) veias; (l) trio direito; (m) artrias pulmonares;
(n) veias pulmonares; (o) trio esquerdo; (p) artrias coronrias;
(q) ventrculo esquerdo; (r) corao; (s) artria heptica; (t) veia
porta do fgado; (u) veia heptica; (v) artrias renais; (x) veias
renais; (z) ventrculo direito.

Corao
O corao um msculo que contrai
continuamente, descansando somente nas pausas
entre os batimentos. Estima-se que o trabalho do
corao, em um minuto, seja equivalente a
levantar 3kg a uma altura de 30cm. A energia
necessria para este trabalho requer um
suprimento contnuo de nutriente e oxignio.
O trabalho cardaco dividido em sstole
(contrao) e distole (relaxamento). As fibras
musculares cardacas so interconectadas entre
si, formando um sinccio. O sinccio atrial
separado do sinccio ventricular por tecido fibroso.
Assim todo o trio contrai num s tempo e todo
ventrculo tambm. Corao constitudo por
duas bombas distintas:
O corao direito; bombeia sangue para os
pulmes.
O corao esquerdo; bombeia sangue para
rgos perifricos.
Cada um desses coraes uma bomba pulstil
de duas cmaras compostas de um trio e um
ventrculo.

Figura 18: (a) aorta; (b) valva semilunar pulmonar; (c) artria
pulmonar esquerda; (d) veias pulmonares esquerda; (e) trio
esquerdo; (f) folheto da valva AV esquerda; (g) cordas
tendneas; (h) msculos papilares; (i) ventrculo esquerdo
(biscpide); (j) parte descendente da aorta, (l) veia cava inferior;
(m) ventrculo direito; (n) folheto da valva AV direita (tricspide);
(o) trio direito; (p) veia cava superior; (q) artria pulmonar
direita.








279

Conduo eltrica no corao
O potencial de ao do msculo cardaco dura
cerca de trs dcimos de segundos. Portanto, a
durao de contrao cardaca maior do que a
do msculo esqueltico.
Um pequeno grupo de fibras cardacas na
parede superior do trio direito que formam o n
sinoatrial (SA). Esse nodo capaz de contrao
rtmica. As membranas das fibras do n SA so
muito permeveis ao sdio, que faz com que o
potencial de repouso se desvie sempre para
valores mais positivos. Ao seu trmino, a
membrana fica temporariamente menos
permevel ao sdio e mais permevel ao potssio,
o que caracteriza uma hiperpolarizao. Da, a
permeabilidade ao sdio retorna ao normal e um
novo potencial de ao pode ser gerado. Isso dura
sem interrupo por toda a vida, o que d
excitao rtmica das fibras do n SA.
O fato da durao da contrao cardaca ser
maior do que o msculo esqueltico se deve
lentido da membrana das clulas em se
repolarizar aps a despolarizao. Isso leva um
plat no pico do potencial de ao de cerca de
0,3s. Durante a despolarizao, entram ons de
sdio e de clcio em grande nmero. Os canais de
clcio so lentos e ento, este on continua
entrando aps cessar a entrada de sdio. Aps
alguns dcimos de segundo, os canais de clcio
fecham-se e tem inicio a repolarizao.
A durao da contrao semelhante durao
do potencial de ao. H dois tipos de potencial
de ao: os de resposta rpida e o de resposta
lenta.
A resposta rpida ocorre no trio, nos micitos
ventriculares e nas fibras especializadas de
Purkinje.
A resposta lenta ocorre nos nodos AS e
atrioventricular (AV). Nessas clulas o potencial
de ao se propaga mais lentamente e a
probabilidade de bloqueio da conduo maior.
O nodo AS considerado marca-passo do
corao. A atividade eltrica do marca-passo
atinge primeiros os trios e depois os ventrculos.
Devido separao dos trios e ventrculos por
tecidos fibrosos que no deixam o impulso eltrico
passar, h a necessidade de um feixe de
conduo entre eles: o feixe atrioventricular. O
feixe leva o impulso do n SA at o n AV. o
ventrculo, por ser maior, depende de uma rede de
fibras para poder contrair em unssono para o
eficaz bombeamento do sangue. Esse arranjo
permite que a contrao inicie no pice e espalhe
pelo tecido empurrando o sangue para a artria de
modo eficiente.

Figura 19: conduo eltrica no corao. (A) o n AS
despolariza; (B) a atividade eltrica vai para o n AV pelas vias
internodais; (C) a despolarizao se espalha mais lentamente
atravs do trio. A conduo atrasa atravs do n AV; (D) a
despolarizao move-se rapidamente pelo sistema de conduo
ventricular para o pice do corao; (E) a onda de
despolarizao se espalha para cima a partir do pice. (a) n
AS; (b) n AV; (f) vias internodais; (g) fascioulo AV; (h) ramos
do fascculo; (i) ramos subendocrdicos (fibras de Purkinje).

O potencial no interior da clula cardaca -
90mV em relao ao meio externo. Durante a
despolarizao, o potencial se inverte e excede o
externo em 20mV. Depois da despolarizao
rpida da fibra, segue-se uma breve repolarizao
precoce parcial, e ento h um plat por 0,1 a
0,2s, perodo em que h influxo de clcio e efluxo
de potssio.
A despolarizao rpida ocorre com o
desenvolvimento da fora-cardica. A
repolarizao completa coincide com o pico da
fora. O relaxamento ocorre quando o potencial
volta ao repouso.

Figura 20: potencial de ao de uma clula cardaca contrtil. (0)
canais de Na
+
abertos; (1) canais de Na
+
fechados; (2) canais de
Ca
2+
abertos; canais de K
+
rpidos fechados; (3) canais de Ca
2+

abertos; (4) potencial de repouso.

280


Contrao
A maior parte das clulas musculares cardacas
contrtil, cerca de 1% especializada em gerar
potenciais de ao espontaneamente. O corao
pode se contrair sem uma conexo com outras
partes do corpo, pois o sinal da contrao
originado dentro do prprio msculo cardaco. O
sinal para a contrao vem de clulas conhecidas
como clulas autoexcitveis. Essas clulas so
conhecidas como marca-passo porque
determinam a frequncia dos batimentos
cardacos.
A entrada do clcio uma do acoplamento
excitao-contrao (EC) cardaca. No msculo
cardaco, um potencial de ao se origina
espontaneamente nas clulas de marca-passo do
corao e se propaga para as clulas contrateis
pelas junes comunicantes.
Um potencial de ao entra numa clula contrtil
se move pelo sarcolema e entro nos tbulos T,
onde abre os canais de Ca
2+
controlados por
voltagem, na membrana das clulas. O Ca
2+
entra
nas clulas e abre os canais liberadores de Ca
2+

receptores de rianodina (RYR) no retculo
sarcoplasmtico.
Quando os canais RYR se abrem, o Ca
2+
entra
nas clulas para fora do retculo sarcoplasmtico e
para dentro do citosol, criando um pulso de Ca
2+
,
varias fascas de diferentes canais de RYR se
somam para criar um sinal de Ca
2+
. Este processo
de acoplamento E-C no msculo cardaco
tambm chamado de liberao de Ca
2+
induzido
por Ca
2+
.
A liberao de clcio do reticulo sarcoplasmtico
fornece, 90% do Ca
2+
necessrio para a contrao
muscular, sendo que os 10% restantes entram na
clula aparti do lquido extracelular. O clcio se
difunde pelo citosol para os elementos contrteis,
onde se liga troponina e inicia o ciclo de
formao de pontes cruzadas e o movimento.
Quando as concentraes citoplasmticas de
Ca
2+
diminuem o Ca
2+
desliga-se da troponina, a
miosina libera a actina e os filamentos contrteis
deslizam de volta para sua posio de
relaxamento. No msculo cardaco o Ca
2+
tambm
removido da clula na troca por Na
+
via trocador
de antiporte Na
+
, -Ca
2+
(NCX). Cada Ca
2+
sai da
clula contra seu gradiente eletroqumico em troca
por 3Na
+
que entram na clula a favor do seu
gradiente eletroqumico. O sdio que entra na
clula durante essa transferncia removida pela
Na
+
-K
+
-ATPase.

Figura 21: acoplamento excitao-contrao (E-C) e
relaxamento no msculo cardaco. (1) contrao; (2)
relaxamento. (a) Actina; (b) miosina. (A) o potencial de ao
chega proveniente de clulas adjacentes; (B) canais de Ca
2+

controlados por voltagens se abrem. O Ca
2+
entra na clula; (C)
o Ca
2+
induz a liberao de Ca
2+
pelos canais receptores de
rinodina (RYR); (D) liberao local causa fasca de Ca
2+
; (E) os
ons de Ca
2+
se ligam na troponina para iniciar a contrao; (F)
os ons de ca
2+
se desliga da troponina; (G) Ca
2+
bombeado de
volta para dentro do retculo sarcoplasmtico para se
armazenado; (H) o Ca
2+
trocado por Na
2+
pelo trocador de
antiporte NCX; (I) o gradiente de Na
2+
mantido pelo Na
+
-K
+
-
ATPase.

Ciclo cardaco
Cada ciclo possui duas fases: distole, perodo
durante o qual o msculo cardaco relaxa, e
sstole, perodo durante o qual o msculo est
contraindo. O sangue flui de uma rea de presso
mais alta para uma rea de presso mais baixa. A
contrao aumenta a presso, ao passo que o
relaxamento diminui a presso.
Corao em repouso: distole atrial e
ventricular: os trios esto se enchendo com o
sangue vindo das veias, os ventrculos acabaram
de completar uma contrao. medida que os
ventrculos relaxam, as valvas AV entre os trios e
os ventrculos relaxam, as valvas AV entre os
trios e os ventrculos se abrem e o sangue flui
por gravidade dos trios para os ventrculos.
Trmino do enchimento ventricular: a sstole
atrial. A maior parte do sangue entra nos
ventrculos enquanto os trios esto relaxados, os
restantes 20% de enchimento dos ventrculos
ocorrem quando os trios constroem e empurram
o sangue para os ventrculos. A sstole inicia
seguindo a onda de despolarizao que percorre
rapidamente os trios, a presso aumentada que
acompanha a contrao empurra o sangue para
dentro dos ventrculos.
Contrao ventricular inicial e o primeiro som
cardaco: enquanto os trios se contraem, a onda
de despolarizao se move lentamente pelas
clulas condutoras do n AV e rapidamente segue
pelos ramos das fascculo AV- fibras de Purkinje
at a pice do corao. A sstole ventricular inicia
no pice do corao quando as bandas
musculares em espiral empurram o sangue para
cima em direo base. O sangue empurrado
contra a poro inferior das valvas AV faz com
que elas se fechem de modo que no haja refluxo
para os trios.

281

As vibraes geradas pelo fechamento das valvas
AV criam o primeiro som cardaco, S
1
o Tum do
Tum-t. Com ambos os conjuntos de valvas AV e
semilunares fechados, o sangue pressionado da
mesma forma que apertaria um balo cheio de
gua com as aos.
O corao bombeia ejeo ventricular: quando
os ventrculos contraem, eles geram presso
suficiente para abrir as valvas semilunares e
empurrar o sangue para as artrias. A presso
criada pela contrao ventricular se torna a fora
propulsora do fluxo sanguneo. O sangue sobre
alta presso forado para dentro das artrias,
deslocando o sangue sobre baixa presso que o
preenche e empurrando-o para adiante na
vasculatura. Durante essa fase, as valvas AV
permanecem fechadas os trios continuam se
enchendo.
Relaxamento ventricular e o segundo som
cardaco: no final da ejeo ventricular, os
ventrculos comeam a repolarizar e a relaxar,
diminuindo a presso ventricular. Uma vez que a
presso ventricular cai abaixo da presso nas
artrias, o sangue comea a fluir de volta para o
corao. Este fluxo retrgrado enche os folhetos
(cspide) em forma de taa das valvas
semilunares, forando-os para a posio fechada,
fechando as valvas. As vibraes geradas pelo
fechamento das valvas semilunares ao o segundo
som cardaco S
2
, t do Tum-t. Uma vez que as
valvas semilunares se fecham, os ventrculos
novamente se tornam cmaras isoladas. As valvas
AV permanecem fechadas devido presso
ventricular que, ainda maior que a presso nos
trios. Esse perodo chamado de relaxamento
ventricular isovolumtrico porque o volume de
sangue nos ventrculos no est mudando.
Quando o relacionamento do ventrculo faz com
que a presso nos trios durante a contrao
ventricular. O ciclo cardaco comeou novamente.

Figura 22: ciclo cardaco. (A) final da distole: ambos os
conjuntos de cmaras esto relaxados e os ventrculos enchem-
se passivamente; (B) sstole atrial: a contrao atrial fora uma
pequena quantidade de sangue adicional para dentro dos
ventrculos; (C) contrao ventricular isovolumtrica: a primeira
fase da contrao ventricular empurra as valva AV e elas se
fecham, mas no cria presso suficiente para abrir as valvas
semilunares; (D) ejeo ventricular: como a presso ventricular
aumenta e excede a presso nas artrias, as valvas semilunares
se abrem e o sangue ejetado; (E) relaxamento ventricular
isovolumtrico: quando os ventrculos relaxam, a presso nos
ventrculos cai, o sangue flui de volta para as cspides das
valvas semilunares e elas se fecham.

Vasos
So tubos de diferentes tamanhos com paredes
elsticas e muscular para facilitar a alterao do
dimetro quando recebe o sangue. No sistema
fechado, os vasos se ramificam muito, at
atingirem calibres, de micrmetros e depois
coalescem e voltam a ganhar dimetro no retorno
ao corao. Os vasos so classificados de acordo
com suas estruturas:
Artrias: so tubos cilindrides, elsticos, sem
vlvulas, que conduzem o sangue que sai do
corao.
Arterolas: so vasos menores, mais estreitos e
com grande resistncia a passagem de sangue;
Capilares: so vasos ainda menores, compostos
por uma camada de endotlio, que permite a troca
de gases e nutrientes;
Vnulas e veias: so vasos que aparecem no
retorno do sangue ao corao, depois das trocas
teciduais.

Figura 23: estrutura do vaso sanguneo. (A) artria; (B) arterola;
(C) capilar; (D) vnula; (E) veia.

Os vasos de trocas so os capilares, tubos com
calibre extremamente pequeno isso facilita a troca
de gases, nutrientes, metablitos, calor e etc.
O sistema venoso tem grande influencia da
presso hidrosttica. As veias so tubos
cilindrides, pouco elstico e repletos de vlvulas
que auxiliam na impulso do sangue em direo
ao corao, o calibre aumenta, a presso
sangunea decresce progressivamente e a
velocidade do fluxo diminui. O sistema vascular
tem a funo de transportar e distribuir
substncias essenciais e remover produtos do
metabolismo das clulas, manter a homeostase,
regular a temperatura, fazer a manuteno dos
fluidos e o suprimento de oxignio e nutriente. A
presso de pulso (PP) a diferena entre a
presso sistlica e a diastlica o dbito sistlico
que o volume de sangue bombeando a cada
batimento cardaco, pode alterar a PP.

Figura 24: Presso arterial mdia x dbido cardaco x
resistncia. (A) dbito cardaco; (B) resistncia varivel. (a)
vetrculo esquerdo; (b) artrias elsticas; (c) arterolas.
O corao e a rede vascular so regulados por
fatores neurais e humorais. Mecanismos
neuronais envolvem os ramos simpticos
adrenrgicos e parassimpticos colinrgicos do
SNA. Em geral o sistema simptico estimula o
corao e contrai os vasos, resultando em
aumento de presso arterial. O parassimptico
deprime a funo cardaca, provoca a queda da
presso.
282

FISIOLOGIA RESPIRATRIA
A respirao o processo de utilizao de O
2

pelos organismos. Os pulmes auxiliam nesse
caso, j que so reas invaginadas altamente
vascularizadas. Nos mamferos, milhes de sacos
chamados alvolos revestem a parte de troca
gasosa pulmonar. Cada alvolo muito
vascularizado, levando grande quantidade de O
2
para o sangue o ar pulmonar.
De todo o ar inspirado, apenas uma parte menor
chega aos alvolos e o O
2
retirado. Grande parte
fica presa nas reas onde no h troca essa
regies so chamadas de espao morto.
A relao entre ventilao e perfuso
representa o maior determinante da troca gasosa
normal. A ventilao o volume de ar que entra
ou sai do rgo respiratrio em um determinado
tempo, e o processo pelo qual os novos gases
se movem para dentro e para fora do organismo.
A perfuso o processo pelo qual o sangue
desoxigenado torna-se oxigenado durante o
contato entre o rgo respiratrio e o sistema
circulatrio.
A relao entre ventilao e perfuso definida
como relao entre o fluxo de ar que entra e sai
do organismo respiratrio e o sistema circulatrio.
A relao entre ventilao e perfuso definida
como relao entre o fluxo de ar que entra e sai
do organismo e o fluxo o sanguneo que passa
pelo organismo respiratrio afim de capturar O
2
e
eliminar CO
2
.

Figura 25: viso geral da respirao celular e respirao interna.
(a) vias areas; (b) alvolos dos pulmes; (c) circulao
pulmonar; (d) circulao sistmica. (A) troca I: entre a atmosfera
e o pulmo (ventilao); (B) troca II: entre o pulmo e o sangue;
(D) troca III: entre o sangue e a clulas. (1) clula; (2) nutrientes.




Troca gasosa
A respirao normalmente involuntrio,
controlado pelo centro da respirao no TE.
Neurnios localizados ao redor das vias areas, e
no SNC podem perceber a quantidade de CO
2

circulante e estimular ou inibir o centro de
controle.
O CO
2
o responsvel porque seu excesso
causa a diminuio do pH. Em todos os
vertebrados h protenas chamadas pigmentos
respiratrios que auxiliam no transporte de O
2
e
CO
2
no fluido corpreo. A hemoglobina o
pigmento respiratrio mais comum, uma protena
que contm ferro e d a cor vermelha ao sangue.
Essa protena tem alta afinidade com O
2
e
carrega o gs pelo sangue para os tecidos.
O transporte de O
2
e CO
2
definido pela difuso de
gases e sua solubilidade. Enquanto o mecanismo
de transporte de O
2
e CO
2
ligado hemoglobina,
o CO
2
transportado dentro das hemcias na
forma de bicarbonato (HCO3-).
O O
2
liga-se a grupamentos heme de
hemoglobinas e sua afinidade pelo O
2
pode ser
alterado na presena de CO
2-
.

Figura 26: o O2 e o CO2 se movem para dentro e para fora do
sangue nos capilares pulmonares e nos capilares. (1) circulao
pulmonar; (2) circulao sistmica; (A) troca de O2 na interfase
capilar-alveolar; (B) transporte de oxignio; (C) troca de O2 nas
clulas; (D) troca de CO2 nas clulas; (E) transporte de CO2; (F)
troca de CO2 na interfase capilar alveolar.












283

VOLUMES PULMONARES
Os volumes dos pulmes so medidos por um
Espirmentro. A respirao normal suave
corresponde inspirao e expirao de volume
corrente Vr. O volume normal de cerca de
500mL. Com o volume adicional que pode ser
inspirado acima do volume corrente chamado de
volume inspiratrio de reserva e de quase
3.000ml. o volume adicional que pode ser
expirado abaixo do volume corrente chamado de
volume expiratrio de reserva, e de cerca de
1,200ml. O volume de gs que fica nos pulmes
aps expirao mxima forada e o volume
residual (VR) que de aproximadamente 1,200
ml.

Capacidade pulmonar
A capacidade inspiratria (CI) composta pelo
volume corrente mais o volume inspiratrio de
reserva, e de cerca de 3.500ml. A capacidade
funcional residual (CFR) composta pelo volume
expiratrio de reserva (VER) mais o volume
residual. A CFR o volume que permanece nos
pulmes aps ser expirado o volume corrente
normal, e pode ser considerado o volume que
pode ser expirado aps a inspirao mxima.
A capacidade pulmonar total (CPT) inclui todos os
volumes pulmonares, a capacidade vital mais o
volume residual.

Espao morto
o volume das vias areas e dos pulmes que
no participam da troca de gases. O espao morto
pode ser considerado como os alvolos que no
participam das trocas gasosas. Eles no
participam por causa de um desencontro entre a
ventilao e a perfuso.





















CICLO RESPIRATRIO
dividido em trs fases: repouso, Inspiraes e
expirao.

Repouso
Perodo entre os ciclos respiratrio, quando o
diafragma est em sua posio de equilbrio, no
repouso, nenhum ar est se movendo para dentro
ou para fora dos pulmes. A presso alveolar
igual atmosfrica, diz-se que a presso alveolar
zero.

Inspirao
Durante a inspirao, o diafragma se contrai,
fazendo com que aumente o volume do trax.
Quando o volume do pulmo aumenta, a presso
pulmonar tem de diminuir. No meio do caminho na
inspirao a presso alveolar cai abaixo da
presso atmosfrica. O ar se dirige aos pulmes
at que, ao final da inspirao, a presso alveolar,
mais uma vez, igual a presso atmosfrica.

Expirao
A presso alveolar torna-se positiva porque as
foras elsticas dos pulmes e os volumes
pulmonares voltam CFR.

Figura 27: (A) em repouso, o diafragma est relaxado; (B)
quando o diafragma contrai, o volume torcico aumenta; (C)
quando o diafragma relaxa o volume torcico diminui.





















284

FISIOLOGIA GASTROINTESTINAL
O trato gastrointestinal (TGI) um tubo longo e
oco que passa atravs do corpo. Os animais usam
o alimento para conseguir matria prima para a
formao e manuteno celular. Os alimentos
vindos de animais ou vegetais precisam ser
degradados, para fornecer os compostos ideais
para atividade celular. Todos os mamferos so
sugadores no inicio da vida, quando se alimentam
apenas do leite materno. Alguns animais usam a
raspagem e mastigao antes de engolir grandes
bolos alimentares. Os dentes, que auxiliam na
mastigao podem estar presentes em diferentes
formatos e quantidades. A mastigao favorece a
ao enzimtica no TGI. O estmago tambm
serve como armazenador, porem tem alguma
funo na digesto de protenas devido
presena da enzima pepsina. Depois do
estmago, o intestino faz o papel final da digesto
e absoro de nutrientes.

TUBO DIGESTRIO
O TGI formado por uma estrutura bsica. um
tubo oco com camadas de tecido que o rodeia,
onde temos glndulas, vasos, msculo e tecidos
nervosos e conectivos em vertebrado, a estrutura
do TGI formada por quatro camadas:
Tnica serosa: Camada mais externa e consiste
no peritnio visceral e em tecido conjuntivo
limitado subjacente a ela.
Tnica mucosa: Essa camada possui
invaginaes que forma uma infinidade de
vilosidades que aumentam a superfcie de contato
com o alimento.
Tnica submucosa: Camada de tecido
conjuntivo frouxo no qual so encontrados vasos
sanguneos e nervos. Contm pequenas glndulas
que lanam suas secrees em direo luz do
esfago. Substancias que combatem os agentes
infecciosos do meio externo.
Tnica muscular: Bem desenvolvida, importante
para a mobilidade do sistema digestrio.

Figura 28: (a) vilosidade; (b) criptas; (c) mucosa; (d) muscular
da mucosa; (e) submucosa; (f) muscular externa; (1) camada
circular; (2) camada longitudinal; (g) serosa; (h) artria e veia
submucosa; (i) placa de Peyer; (j) plexo mioentrico; (l) plexo
submucoso; (m) vaso linftico.

Boca
A mastigao o primeiro movimento voluntrio
e parte reflexa. Este movimento tem a inteno de
triturar o alimento e mistur-lo s secrees
salivares. Processo de mastigao. causada
pelo reflexo da mastigao; a presena de um
bolo alimentar na boca d incio inibio reflexa
dos msculos da mastigao, o que permite que a
mandbula caia. Essa queda inicia um reflexo de
estiramento dos msculos da mandbula, o que
leva uma contrao de rebote. Isso eleva a
mandbula, provocando o fechamento dos dentes,
mas tambm comprime o bolo alimentar
novamente contra as paredes da boca, o que inibe
de novo os msculos da mandbula, propiciando a
queda da mandbula, e outra vez, o rebote.
A mastigao auxilia na digesto do alimento por
uma simples razo, as enzimas digestivas atuam
apenas na superfcie das partculas alimentares, a
velocidade da digesto depende muito da rea
total da superfcie exposta s secrees
intestinais.
O prximo movimento a deglutio. A primeira
fase da deglutio voluntria (fase oral): a lngua
move o bolo de alimento e o fora pela faringe. A
segunda fase a faringe, comea quando o palato
mole empurrado para cima e a faringe movida
contra a epiglote.

Figura 29: reflexo da deglutio. (A) a lngua empurra o bolo
contra o palato mole e a parte posterior da cavidade oral,
disparando o reflexo da deglutio. (a) palato mole; (b) palato
duro; (c) lngua; (d) bolo alimentar; (e) epiglote; (f) glote; (g)
laringe; (h) esfncter esofgico superior contrado. (B) o
esfncter esofgico superior relaxa enquanto a epiglote fecha
para manter o material deglutido fora as vias areas. (C) o
alimento move-se para baixo no interior do esfago, propelido
por ondas peristlticas e auxiliados pela gravidade.















285

Farngea
medida que o bolo alimentar entra na parte
superior da boca e na faringe, ele estimula as
reas receptoras da deglutio situadas ao redor
da abertura da faringe.
Impulsos dessas reas vo para o tronco cerebral
para dar incio a uma srie de contraes
automticas da musculatura da faringe da
seguinte forma:
O palato mole empurrado para cima, fechando a
parte superior das narinas.
As pregas palatofarngeas so puxadas
medialmente e se aproximam.
As cordas vogais so puxadas, e a faringe
puxada para cima e para frente pelos msculos do
pescoo.
Essas aes fazem com que a presena desses
ligamentos impea o movimento da epiglote para
cima, fazendo com que essa se dobre para trs,
recobrindo a abertura da faringe.
O movimento da laringe para cima tambm
traciona para cima a abertura do esfago. Ao
mesmo tempo, as paredes musculares superior do
esfago denominadas de esfncter esofgico
superior relaxam-se, permitindo que o alimento se
desloque fcil e livremente da poro posterior da
faringe para a parte superior do esfago.
Ao mesmo tempo em que a laringe elevada e
os esfncter faringo-esofgico se relaxa,
comeando em sua parte superior muscular da
faringe, comeando em sua parte superior e
propagando-se para baixo como uma rpida onda
peristltica que passa pelas pores mdias e
inferior da faringe e alcana o esfago,
impulsionando o alimento para este rgo.
A mecnica da etapa farngea da deglutio inclui
o fechamento da traqueia, abertura do esfago e
uma rpida onda peristltica originada na faringe
que fora o bolo alimentar para o esfago.





















Esfago
O esfago conduz o alimento da faringe para o
estmago. O esfago apresenta dois tipos de
movimentos peristlticos.
Peristltico primrio: a continuao da onda
peristltica iniciada na faringe e se propaga para o
esfago durante a etapa farngea da deglutio.
Peristltico secundrio: Caso a onda primria no
consiga empurrar todo o alimento para o
estmago, surgem as ondas peristlticas
secundrias resultantes da distenso do esfago
pelo alimento retido.

Esfncter crdia: Situado na parte inferior do
esfago, um pouco acima de sua juno com
estomago, o msculo esofgico, funciona como
esfncter. Ele permanece contrado, encontraste
com a poro mdia do esfago, que em geral
permanece relaxada. Quando uma onda
peristltica de deglutio se propaga pelo esfago
o relaxamento receptivo, relaxa o esfncter frente
da onda peristltica, permitindo a propulso do
alimento para o estmago. Ele tambm evita o
refluxo do bolo alimentar.

Figura 30: contrao peristltica e segmentares no TGI. (A) as
contraes peristlticas so responsveis pelo movimento para
adiante; (a) tempo zero; (b) contrao; (c) direo do
movimento; (d) segmento receptor; (e) segundos depois. (B) as
contraes resultantes para adiante responsveis pela mistura;
(a) nenhum movimento resultante para adiante.



















286

Estmago
O estmago tem como funo motora armazenar
o alimento, mistur-lo com secrees gstricas at
formar o quimo e tambm a passagem do
alimento para o intestino delgado.
O suco digestivo secretado pelas glndulas
gstricas, que recobrem quase toda a a parede do
corpo do estmago. Essas secrees entram em
contato com o alimento armazenado. No mesmo
tempo ondas peristlticas, deslocam-se em
direo ao piloro, ao longo da parede do
estmago. A medida que essas ondas percorrem
a parede do estmago, elas misturam e
propulsionam o alimento em direo ao fundo.
aparti da as ondas impulsionam o alimento em
direo ao piloro.
Aps a mistura do alimento com as secrees
gstricas, a mistura resultante que se desloca pelo
intestino o quimo.
O suco gstrico um lquido incolor e cido.
Possui componentes como enzimas digestrias e
cido clordrico (HCl) o papel do HCl :
Tornar o suco gstrico cido com ph 2,0 fato
importante para a ativao da pepsina.
Tem ao antissptica, promovendo a morte ou
inibio de vrios microrganismos que penetram
no tubo digestivo junto com o alimento.
Atua sobre a mucosa gstrica, permitindo a
abertura da vlvula pilrica. Fato importante por
permitir a passagem gradativa do alimento do
estmago para o duodeno.
A principal enzima gstrica a pepsina. Ela
lanada na cavidade gstrica como pepsinognio.
Em presena de HCl. Ela se transforma em
pepsina ativa. Ela digere as protenas.

Figura 31: (1) estmago. (a) antro; (b) corpo; (c) diafragma; (d)
esfago; (e) fundo; (f) piloro; (g) rugas: superfcie pregueada
que aumenta a rea. (2); (a) abertura da glndula gstrica; (b)
epitlio; (c) vaso linftico; (d) lmina prpria; (e) muscular da
mucosa; (f) submucosa; (g) muscular externo: (1) camada
obliqua; (2) camada circular; (3) camada longitudinal; (h)
serosa; (i) plexo mientrico; (l) artria; (m) mucosa.

.







Intestino delgado
O quimo impulsionado no intestino delgado por
ondas peristlticas. O intestino dividido em trs
pores:

Duodeno
um tubo que liga o estmago ao intestino
delgado, nele que o suco biliar vindo da
vescula, junta-se ao alimento. Pela mudana de
ph, diversas enzimas digestivas so ativadas. a
poro primria do intestino delgado e possui
diversas vilosidades. onde se tem espao para
maior parte do processo digestrio.

Jejuno
a poro do intestino delgado que est entre o
duodeno e o leo. um rgo responsvel pela
absoro de carboidratos e aminocidos digeridos
parcialmente pelo estmago e o duodeno.

leo
onde continua a digesto qumica aps passar
pelo duodeno e jejuno, recebe esse nome porque
est apoiado sobre o osso leo. Absorve bastante
vitamina B12.


Figura 32: vilosidade e uma cripta no intestino delgado. (a)
borda em escova; (b) microvilocidade; (c) os entercitos
transportam nutrientes e ons; (d) os capilares transportam a
maioria dos nutrientes absorvidos; (e) as clulas caliciformes
secretam muco; (f) o ducto lactifero transporta a maior parte
das gorduras para a linha; (g) lmina prpria; (h) clulas
endcrinas; (i) muscular de mucosa; (j) lmen da cripta.


















287

Intestino grosso
Tubo muscular com cerca de 1mm de
comprimento e 7 cm de dimetro, ele inicia-se
na vlvula leo cecal e termina na vlvula anal
divide-se em trs segmentos:

Ceco
a primeira parte do intestino grosso que
recebe o contedo do intestino delgado. onde
se localiza o apndice. Sua nica funo a
reabsoro de gua e nutrientes.

Clon
a parte mais longa do intestino grosso e
subdivide-se em clon ascendente, clon
transverso, clon descendente e clon
sigmoide. As principais funes do intestino
grosso so:
Reabsoro da gua.
Formao e acmulo de fezes.

Reto
a poro final do intestino grosso, a qual se
inicia no ngulo obtuso da ala sigmoide e
termina no canal anal. Sua funo acumular
as fezes, para absoro final de nutrientes,
antes de serem eliminadas pelo organismo,
atravs do anus.

Anus
o orifcio final do intestino grosso por onde
so eliminadas as fezes e gazes intestinais. A
musculatura de suporte do nus a do perneo,
juntamente com o esfncter interno e externo da
regio.

Figura 33: (1) intestino delgado. (a)veia porta do fgado; (b) veia
cava inferior; (c) colo transverso; (d) colo ascendente; (e) papila
ilial; (f) ceco; (g) apndice vermiforme; (h) leo; (i) reto; (j) colo
sismide; (l) saculao do colo; (m) colo: tnia do colo; (n)
aorta. (2) corte do intestino grosso. (a) lifonodo; (b) glndula
intestinal; (c) muscular da mucosa; (d) submucosa; (e) muscular
externa: (1) camada longitudinal; (2) camada circular. (3) reto.
(a) esfncter interno do nus; (b) esfncter externo do nus; (c)
nus.


ORGO ACESSRIOS
Fgado
Blis
produzido pelo fgado e armazenado na
vescula biliar, de onde liberada para o
duodeno, atravs do canal coldoco. A blis
apresenta os sais biliares que no s
emulsionam lipdios, tambm tornam solveis os
cidos graxos e os gliceris

Pncreas
uma glndula, anexa ao duodeno, ela produz
o suco pancretico, um lquido incolor, rico em
enzimas e bsicos, com ph ao redor de 9.
As principais enzimas pancreticas so:
Tripsina: quebra protenas.
Amilopsina: quebra amido.
Lpase: quebra lipdios.
Nuclease: quebra cidos nucleicos.
A digesto no intestino delgado ocorre graas
ao conjunta de trs sulcos digestrio:

Suco pancretico
O suco pancretico rico em bicarbonato, que
neutralizam no intestino a acidez do quimo
gstrico. A atividade do pncreas como produtor
de suco pancretico sofre poderosa influncia
hormonal. Isso porque o HCl gstrico estimula
no duodeno, a produo de dois hormnios que
ativam a secreo do suco pancretico.
.

SECRETINA
Hormnio que provoca a produo de um
grande volume de suco pancretico alcalina,
porm pobre em enzimas digestivas.

PANCREOZIMINA
Hormnio que provoca a produo de um
pequeno volume de suco pancretico rico em
enzima digestria.



















288








































SISTEMA URINRIO
O sistema urinrio humano constitudo por:
Rins (a).
Ureteres (b).
Bexiga urinria (c).
Uretra (d).
Pela parte cncava do rim (hilo) penetra a
artria renal, transportando o sangue que deve
ser purificado.Osangue drenado sai do rim
tambm por essa regio, atravs da veia renal.


ELEMENTOS VASCULARES DO RIM
O sangue entra no rim pela artria renal, o
sangue flui apartir da artria pela eferente para
uma rede de capilares semelhante a uma bola,
chamada de glomrulo. O sangue deixa o
glomrulo flui para uma arterola eferente e
depois para um segundo conjunto de capilares.

CONSTITUIO DOS RINS
Os rins em especial so responsveis pela
filtrao e secreo de hormnios, como renina,
que participa da regulao da presso
sangunea, e a eritropoietina, que estimula a
produo da ativao da vitamina D3 e um pr-
hormnioesteroide, no hormnio ativo.
rgo com forma de feijo, na sua regio
cncava encontra-se o hilo, onde entram e
saem vasos sanguneos, nervos e saem
osureteres. O hilo contm dois ou trs clices,
que se unem para formar a plvis renal. O rim
constitudo poruma zonacortical e outra zona
medular.


ZONA CORTICAL
Formado pelos corpsculos renais, as pores
retas e contorcidas dos nefrons, vasos e os
raios medulares.


FILTRAO RENAL
o movimento de lquido do sangue para o
lmen do nfron, ela ocorre apenas no
corpsculo renal, onde as paredes so
modificadas para permitir o fluxo de massa do
lquido.

ZONA MEDULAR
Soformados de 10 a 18 pirmides medulares
(de Malpighi), seus vrtices fazem salincia nos
clices renais. Da base de cada pirmide
partem os raios medulares, que penetram no
crtex. Regio onde encontrado a ala de
Henle e os tbulos coletores

289









ELEMENTOS TUBULARES DO RIM
O nfron se inicia com a cpsula de Bowman
que circunda o glomrulo. O endotlio do
glomrulo fundido ao epitlio da cpsula de
Bowman de modo que o lquido da capsula
passa diretamente para dentro do lmen do
tbulo da capsula de Bowman, o lquido filtrado
segue para dentro do tbulo proximal e depois
para a ala de Henle, um segmento em forma
de U que vai em direo medula e depois
volta em direo ao crtex. O lquido passa
ento para o tbulo distal. Os tbulos distais de
at oito Nfrons drenam para um nico tubo
maior chamado ducto colector. Eles passam do
crtex para a medula, e drenam na pelve renal,
o lquido filtrado, agora chamado de urina, flui
para o ureter.

NFRONS
So as unidades morfofuncionais dos rins, so
os responsveis pela eliminao e absoro de
nutrientes. So constitudos por:
Corpsculo renal (glomrulo e cpsula de
Bowman)
Tbulo contorcido proximal.
Ala de Henle.
Tbulo contorcido distal.


FILTRAO GLOMERULAR
determinado pelo equilbrio entre presses
hidrostticas e coloidosmtica que atuam
atravs da membrana capilar e pelo coeficiente
de filtrao capilar. No ser humano adulto
filtrao glomerular em mdia, 180 litros por
dia. As presses efetivas da filtrao incluem:
A presso hidrosttica nointerior dos capilares
glomerulares que promovem a filtrao.
A presso hidrosttica na cpsula de Bowman
para fora dos capilares, que se ape filtrao.

REABSORO RENAL
necessrio para que o corpo recupere os
componentes eferentes envolve os tbulos
renais, capturando os nutrientes uteis ao
organismo que se encontram no filtrado.

TBULO PROXIMAL
Absorve cerca de 85% da gua filtrada
retornando-a para o sangue.
Molculas de glicose, aminocidos e
vitaminas, entre outras substncias, retornam
aos capilares sanguneos em grandes partes
atravs de um mecanismo de transporte ativo.


ALA DE HENLE
Em sua poro ascendente, tem absoro de
N
+
, por transporte ativoseguindo o gradiente
eltrico, ocorre com um considervel fluxo de
C

do filtrado para o sangue.

TBULO DISTAL
Com sangue mais concentrado,deve ocorre um
fluxo osmtico de gua para o interior dotbulo
distal depende da presena de ADH, Hormnio
Antidiurtico. Hormnio produzido no
hipotlamo armazenado e liberado pela
neuroipfise no sangue, tem a propriedade de
aumentar a permeabilidade dotbulo distal e,
determinar a maior reabsoro da gua.
Em situaes em que aingesto da gua
muito baixa, a neuroipfise promove grande
liberao de ADH no sangue resultado em uma
alta reabsoro de gua no tbulo distal.
Consequentemente, a urina se tornaescassas e
concentrada, determinando, uma acentuada
economia hdrica para o individuo em situaes
inversas, a liberao de ADH no sangue
resultando em uma alta reabsoro de gua
notbulo distal consequentemente, a urina se
torna escassa e concentrada, determinando
uma economia hdrico para o individuo em
situaes inversas,a liberao de ADH no
sangue diminui, acarretando uma baixa
reabsoro de gua no tbulo distal e a
formao de urina volumosa diluda.
290



SECREO
Remove molculas especficas do sangue e as
adiciona ao filtrado glomerular movem
substncias do sangue para dentro do tbulo a
secreo um processo mais seletivo que
geralmente usa protena de membrana para
transportar as molculas atravs do epitlio
tubular.


MICO
Uma vez que o filtrado deixa os ductos
coletores, sua composio no muda. O filtrado
agora chamado de urina, flui para a pelve
renal e ento desce pelo ureter em direo a
bexiga com ajuda de contraes rtmicas de
msculo liso. A bexiga urinria um rgo oco
cujas paredes contmcamadas bem
desenvolvidas de msculos lisos. A bexiga
urinria pode se expandir at conter um volume
aproximado de 500mL. O colo da bexiga
contnuo com a uretra, um tubo pnico pelo qual
a urina passa para alcanar o meio externo. A
abertura entre a bexiga urinria e a uretra
fechada por dois anis de msculos
denominados esfncteres:
O esfncter interno da uretra uma continuao
da parede da bexiga e constitudo de msculo
liso.
O esfncter externo da uretra um anel de
msculo esqueltico controlado por neurnios
motores somticos. A mico um reflexo
espinal simples que est sujeito aos controles
consciente e inconsciente pelos centros
superiores do encfalo.
A medida que a bexiga se enche com urina e
suas paredes se expandem, receptores de
estiramento enviam sinais via neurnios
sensoriais para a medula espinal.