HOMEOSTASE .................................... 268 Homeostase no corpo .................... 268 Lquidos corporais ............................. 268 TRANSPORTE PELA MEMBRANA ........ 269 DIFUSO SIMPLES ............................. 269 Difuso No-eletrlito ................... 269 Coeficiente de partio (C A -C B ) .......... 269 Coeficiente de partio (K) ................ 269 rea de superfcie (A) ........................ 269 Difuso de eletrlitos ..................... 269 DIFUSO FACILITADA ....................... 270 TRANSPORTE ATIVO ......................... 270 Transporte ativo primrio .............. 270 Bomba de sdio e potssio ................ 270 Bomba de Ca 2+ ................................... 270 Bomba de H - -K + ................................. 270 Transporte ativo secundrio .......... 271 Co-transporte .................................... 271 Contratransporte ............................... 271 OSMOSE ........................................... 271 Osmolaridade ................................ 271 Presso osmtica ............................... 272 CANAIS INICOS ............................... 272 Dependentes de voltagem ............. 272 Dependente de ligantes ................. 272 FISIOLOGIA DO SN .............................273 BASES NEURONAIS ........................... 273 Neurnios e clulas da Glia ........... 273 BIOELETROGENESE ........................... 274 Potencial de repouso ..................... 274 Potencial de ao .......................... 275 SISTEMA SENSORIAL ......................... 276 Sentido mecnico .......................... 276 Controle motor .............................. 277 FISIOLOGIA CRDICA .......................278 SISTEMA CIRCULATRIO .................. 278 Corao ......................................... 278 Conduo eltrica no corao .......... 279 Contrao ......................................... 280 Ciclo cardaco .................................... 280 Vasos ................................................. 281 FISIOLOGIA RESPIRATRIA ................282 Troca gasosa.................................. 282 VOLUMES PULMONARES ................. 283 Capacidade pulmonar ................... 283 Espao morto ................................. 283 CICLO RESPIRATRIO ....................... 283 Repouso ......................................... 283 Inspirao ...................................... 283 Expirao ....................................... 283 FISIOLOGIA GASTROINTESTINAL ....... 284 TUBO DIGESTRIO ........................... 284 Boca ............................................... 284 Farngea ........................................ 285 Esfago .......................................... 285 Estmago ...................................... 286 Intestino delgado .......................... 286 Duodeno ........................................... 286 Jejuno ................................................ 286 leo 286 Intestino grosso ............................. 287 Ceco 287 Clon ................................................. 287 Reto 287 Anus 287 ORGO ACESSRIOS ..................... 287 Fgado ............................................ 287 Blis 287 Pncreas ........................................ 287 Suco pancretico ............................... 287
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DEFINIO Fisiologia do grego physis = natureza ou funo, logia = estudo. o estudo do funcionamento do corpo, e o ramo da biologia que estuda as mltiplas funes mecnicas, fsicas e bioqumicas nos seres vivos.
HOMEOSTASE a propriedade de um sistema, de regular o seu ambiente interno para manter uma condio estvel, mediante ajuste de equilbrio dinmico controlado por mecanismo de regulao inter- relacionado. Termo criado em 1932 por Walter Brad Ford Cannon, a partir do grego Homeo = similar ou igual, stasis = esttico.
Homeostase no corpo A capacidade de sustentar a vida, no corpo humano afetada por um leque de fatores, como a temperatura, a salinidade, o ph, ou as concentraes de nutrientes, como a glicose, ons, oxignio, e resduos como o dixido de carbono e a uria. Lquidos corporais No ser humano a gua corresponde a 70% do peso corporal, a gua corporal dividida em dois compartimentos: Lquido intracelular (LIC): contido dentro das clulas. Seu principal ction o N + , e os nios que contrabalanaro so o cloreto, Cl - e o bicarbonato HCO 3 . Lquido extracelular (LEC): contido fora das clulas: os principais ctions do LEC so o potssio e o magnsio e os nios que os contrabalanam, so as protenas e os fosfatos orgnicos. O LEC constituido pelo plasma e o lquido intersticial; o plasma o liquido circulante nos vasos sanguneos. O lquido intersticial banha as clulas e o maior dos dois subcompartimento. Os dois esto separados pelas paredes capilares. As diferenas de concentraes dos solutos, atravs da membrana, so geradas e mediadas por mecanismos de transportes consumidores de energia. A bomba de sdio e potssio transporta sdio do LIC para o LEC e, de modo simultneo, transporta potssio do LEC para o LIC, como os dois ons so transportados contra seus gradientes, necessrio uma fonte de energia, o ATP.
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TRANSPORTE PELA MEMBRANA As membranas celulares so compostas por lipdios e protenas. O componente lipdico composto por fosfolipdios, colesterol e glicolipidios, substncias lipossolveis, como dixido de carbono, oxignio, cidos graxos e hormnios esteroides. Tambm, responsvel pela baixa permeabilidade de membranas a substncias hidrossolveis, como ons, glicose e aminocidos. Os componentes proteicos da membrana consistem em transportadores, canais para ons e para gua. As substncias podem ser transportadas a favor, do gradiente de concentrao, ou contra este gradiente de concentrao. O transporte a favor ocorre por difuso simples ou facilitada, no necessitando de energia. O transporte contra tal gradiente ocorre por transporte ativo, podendo ser primrio ou secundrio. No primrio h necessidade de energia, no secundrio, ocorre utilizao indireta de energia. Outra diferena entre os mecanismos de transporte a presena ou no de protenas carreadoras. A difuso simples no mediada por carreador. A difuso facilitada, o transporte ativo primrio e o secundrio envolvem protenas integrais, chamadas de transporte mediado por carreador.
DIFUSO SIMPLES Difuso No-eletrlito Ocorre como resultado de movimento trmico aleatrio das molculas, como a figura abaixo.
Figura 1: Difuso simples
Duas solues A e B, separadas por membrana permevel ao soluto, a concentrao do soluto A , duas vezes maior do que na soluo B. As molculas esto em movimento constante, com igual probabilidade de que dada molcula atravessar a membrana para a outra soluo. Contudo, como h duas vezes mais molculas na soluo A do que em B, haver maior movimentao de molculas de A para B do que de B para A. A difuso efetiva do soluto chamada de fluxo e depende das seguintes variveis: tamanho (intensidade) do gradiente de concentrao, coeficiente de partio, coeficiente de difuso, espessura da membrana e rea da superfcie disponvel para a difuso. Coeficiente de partio (C A -C B ) a fora impulsora para a difuso efetiva. Quanto maior for diferena de concentrao do soluto entre as solues A e B, maior a fora impulsora e maior a difuso efetiva. Se as concentraes nas duas solues forem iguais, no haver fora impulsora nem difuso efetiva.
Coeficiente de partio (K) Descreve a solubilidade em gua. Quanto maior a solubilidade em relao ao leo, maior o coeficiente de partio e mais facilmente o soluto pode dissolver na bicamada lipdica das membranas celulares. Solutos apolares tendem a ser insolveis em leo e ter baixos valores de coeficiente de partio. Esse coeficiente pode ser determinado pela adio de soluto a uma mistura de azeite e gua e, a seguir, dosando-se sua concentrao na fase oleosa em relao sua concentrao na fase aquosa. K= concentra o no azeite concentra o na gua
rea de superfcie (A) Quanto maior a rea disponvel da superfcie da membrana, maior ser a velocidade de difuso. Por exemplo, gases lipossolveis, como o oxignio e o dixido de carbono, tm velocidades de difuso particularmente altas atravs das membranas celulares. Essas altas velocidades podem ser atribudas a grande rea de superfcie para a difuso oferecida pelo componente lipdico da membrana.
Difuso de eletrlitos Se o soluto for um on ou um eletrlito, h duas consequncias adicionais da presena de carga no soluto. 1 se houver diferena de potencial atravs da membrana, essa diferena altera a velocidade de difuso efetiva de soluto com carga. Por exemplo, a difuso de ons K + diminuir se o K + estiver se difundindo para rea de carga positiva, e acelerar se o K + estiver difundindo para rea de carga positiva, e acelerar se o K +
estiver difundido para rea de carga negativa. Esse efeito da diferena de potencial pode tanto adicionar quanto anular os efeitos diferena de potencial pode tanto adicionar quanto anular os efeitos das diferenas das concentraes, dependendo da orientao da diferena de potencial e da carga do on difusvel. Se o gradiente de concentrao e o efeito de carga forem orientados no mesmo sentido atravs da membrana, eles se combinaro; se forem orientados em sentidos opostos, eles podero se cancelar. 2 quando um soluto com carga se difunde a favor do gradiente de concentrao, a difuso pode, gerar diferena de potencial atravs da membrana, chamado potencial de difuso. 270
DIFUSO FACILITADA Parecida com a difuso simples, ocorrendo a favor do gradiente de potencial eletroqumico, no necessitando de suporte de energia metablica, a difuso facilitada utiliza um carreador de membrana, isso a que difere da difuso simples. A difuso facilitada ocorre mais rapidamente do que a difuso simples devido funo do carreador. TRANSPORTE ATIVO Transporte ativo primrio Nele um ou mais soluto se movem contra um gradiente de concentrao. Devido ao fato de se movimentar contra o gradiente necessrio o uso de energia na forma de ATP. O ATP hidrolisado em difosfato de adenosina ADP e o fosfato inorgnico P, liberando energia da ligao fosfato terminal de alta energia do ATP. Quando o fosfato terminal liberado, ele se transfere para a protena transportadora, iniciando ciclo de fosforilao e desfosforilao. Quando a fonte de energia do ATP acoplada ao processo de transporte, ela chamada de protena de transporte primrio.
Bomba de sdio e potssio Est presente nas membranas de todas as clulas, bombeando sdio do LIC para o LEC e potssio do LEC para o LIC. Para cada trs ons de sdio bombeando para fora, dois ons de potssio so bombeados para dentro da clula. A bomba de sdio e potssio consiste em subunidade e . A subunidade de contm a atividade ATPsica, assim como os locais de ligao para os ons transportado, Na + e K + . a bomba de sdio e potssio se alterna entre os dois principais estados conformacionais, E 1 e E 2 o estado E 1 os stios de ligao para Na + e K + . A funo extracelular e enzima tem alta afinidade por K + funo transportadora de ons dessa enzima se baseia nos ciclos entre os estados E 1 e E 2 e recebe sua energia da hidrolise do ATP.
O ciclo de transporte se inicia com a enzima no estado E 1 que se liga ao ATP. Nesse estado, os locais de ligao do on esto voltados para o lquido intracelular, e a enzima tem alta afinidade por Na + , trs ons Na + se ligam e o ATP hidrolisado, e o fosfato terminal transferido para a enzima, gerando uma forma de alta energia. Agora ocorre uma alterao conformacional, e a enzima se transfere de E 1 para E 2 . No estado E 2
os stios de ligao inicos estao voltados para o lquido extracelular, a afinidade para Na + e baixa afinidade para o K + alta. Os trs ons de Na + s liberados da enzima para o lquido extracelular, so ligados dois ons K + e alta. Os trs ons Na + e fosfato inorgnico so liberados de E 2 . A enzima se liga ao ATP no lado intracelular da membrana, e passa por outra alterao conformacional, o que faz com que retorne sua forma original; os dois ons K + so liberados para o lquido intracelular e as enzimas esto prontas para comear o ciclo.
Figura 2: bomba de Na + K + das membranas celulares. ADP, difosfato de adenosina ATP, trifosfato de adenosina; E, Na Na + K + ATPase, E~P, Na + K + ATPase fosforilada; P, fosfato inorgnico.
Bomba de Ca 2+
A maioria das membranas celulares contm uma Ca 2+ ATPase ou Ca 2+ da cpelula contra o gradiente eletroqumico; um on Ca 2+ expulso para cada ATP hidrolisado. responsvel por manter muito baixa a concentrao intracelular de Ca 2+ . O retculo sarcoplasmtico das clulas musculares e o retculo endoplasmtico das outras clulas contm variantes da Ca 2+ ATPase que bombeiam dois ons Ca 2+ do lquido intracelular para o interior do retculo sarcoplasmtico ou endoplasmtico, isto , ocorre sequestro de Ca 2+ . Essa variantes so chamadas de Ca 2+ ATPase dos retculos sarcoplasmtico e endoplasmtico.
Bomba de H - -K +
Esta bomba encontrada nas clulas parietais da mucosa gastrica e nas clulas intercaladas do ducto coletor renal. No estmago, ela bombeia H + do LIC das clulas parietais para o lmen do estmago, onde acidifica os contedos gstricos.
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Transporte ativo secundrio So aqueles nos quais acoplado o transporte de dois ou mais solutos geralmente sdio, se movendo de acordo com seu gradiente de concentrao. O movimento sem gasto de energia do sdio fornece energia para o movimento com gasto de energia do outro soluto. Sendo assim o ATP, no utilizado diretamente, mas fornecida de modo indireto pelo gradiente de concentrao do sdio atravs da membrana celular. O nome secundrio se refere utilizao indireta de ATP como fonte de energia. H dois tipos de transporte secundrio, distinguido pela direo do moviemento do soluto Uphill. Se o soluto se move no mesmo sentido que o Na + , chamado co-transporte ou simporte. Se o soluto se move em sentido oposto ao do Na + , chamado contratransporte, antiporte ou troca.
Co-transporte uma forma de transporte ativo secundrio na quais todos os solutos so transportados no mesmo sentido atravs da membrana celular. O sdio se move para dentro da clula por meio do carreador, de acordo com a gradiente e os solutos, co-transportados com o sdio, se movam para dentro das clulas. O co-transporte est envolvido em vrios processos fisiolgicos, principalmente no epitelio absortivo do intestino delgado e do tblo renal. Por exemplo, os co-transportes de Na + glicose e de Na + aminocidos esto presentes nas membranas luminais das clulas epiteliais tanto do intestino delgado quanto no tbulo proximal do rim.
Figura 3: Co-transporte de Na + -glicose em uma clula epitelial do intestino. ATP, SGLT1, protena 1 transportadora de Na + -glicose.
Contratransporte a forma de transporte ativo secundrio na qual os solutos se movem em sentido oposto atravs da membrana celular. O Na + se move para dentro da clula por meio do carreador a favor de seu gradiente eletroqumico: sos solutos que so contratransportados ou trocados pelo Na + se movem para fora da clula.
Figura 4: Contratransporte (troca) de Ca 2+ -Na + em uma clula muscular. OSMOSE o fluxo de gua atravs da membrana semipermevel, pela diferena de concentrao de soluto. A osmose da gua no difuso da gua, a osmose ocorre devido diferena de presso, enquanto a difuso ocorre devido a diferncia de concentrao da gua.
Osmolaridade a sua concentrao de partculas osmticamente ativas. Para calcular a osmolaridade, necessrio conhecer a concentrao do soluto e se o soluto se dissocia na soluo. Por exemplo, a glicose no se dissocia em soluo. O Nacl se dissocia em duas particulas, o CaCl 2 se dissocia em trs partculas. O smbolo g fornece o nmero de partculas em soluo e tambm explica se h dissociao completa ou somente parcial. Assim, se o NaCl se dissocia completamente em duas partculas, g igual a 2,0; se NaCl se dissocia somente de modo parcial, ento g declina, ficando entre 1,0 e 2,0. A osmolaridade calculada como se segue: Osmolaridade=gC Onde: Osmolaridade= concentrao de partculas; S=nmero de partculas por mol em soluo; C= concentrao. Se a soluo tem a mesma osmolaridade calculada, elas so chamadas de isosmticas. Se duas solues tm diferentes osmolaridade chamada de hiperosmtica, e a soluo com a menor osmolaridade, de hiposmtica.
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Presso osmtica Osmose o fluxo de gua atravs de membrana semipermevel, a concentrao de soluto gera diferena de presso osmtica atravs da membrana, e essa diferena a fora impulsora para o fluxo osmtico de gua. Na figura abaixo temos duas solues aquosas, abertas atmosfera, so mostrada. A membrana que separa as solues permevel gua, mas impermevel ao soluto. Inicialmente, o soluto est presente apenas na soluo 1. O soluto na soluo produz presso osmtica e causa, pela interao hidrosttica da soluo 1. A diferena resultante, na presso hidrosttica atravs da membrana, provoca, o fluxo de gua da soluo 2 para a soluo 1. Com o tempo, o fluxo de gua da soluo 1. Com o tempo, o fluxo de gua causa aumento do volume da soluo e diminuio do volume da soluo 2.
Figura 5: osmose atravs de membrana semipermevel: o soluto est presente em um lado de uma membrana semipermevel; com o tempo a presso osmtica, gerada pelo soluto, causa o fluxo de gua da soluo 2 para a soluo 1.
CANAIS INICOS So protenas de membranas integrais que, permitem a passagem de certos ons. Eles so seletivos e permitem que ons com caractersticas especificas, se movam por eles, seletivamente baseada no tamanho do canal quanto nas cargas que os revestem. Por exemplo, um canal revestido por carga negativa, seletivo para ctions, deve permitir a passagem de sdio, mas exclui potssio, outro canal seletivo para ctions, deve ter menos seletividade e permitir a passagem de vrios pequenos ctions diferente. Os canais inicos so controlados por comportas e dependente de sua posio. Os canais podem abrir ou fechar quando um canal se abre, os ons para os quais ele seletivo podem fluir. Os canais ionicos so controlados por comporta e, dependendo da sua posio, os canais podem abrir ou fechar. Quando um canal se abre, os ons para os quais ele seletivo podem fluir por ele, movido pelo gradiente eletroqumico existente. Quando o canal se fecha, os ons no podem fluir por ele, no importando a grandeza do gradiente eletroquimico. Dois tipos de comportas controlam a abertura e o fechamento dos canais inicos. Os canais dependentes de voltagem abrem e fecham em respostas ligao de ligantes, como hormnios, neurotransmissores ou segundos mensageiros.
Figura 6: Canal inico dependente de ativador.
Dependentes de voltagem Tm comportas que so controladas por alteraes do potencial de membrana. Por exemplo, a comporta de ativao do canal de Na +
no nervo aberta pela despolarizao da membrana celular do nervo; a abertura desse canal responsvel pelo curso ascendente de potencial de ao.
Figura 7: Canal inico dependente de voltagem.
Dependente de ligantes Tm comportas que so controlados por hormnios, por neurotransmissores e por segundos mensageiros. Por exemplo, o receptor nicotinico da placa motora relamente um canal inico que se abre quanto a acetilcolina se liga a ele; quando aberto, ele permeavel aos ons Na +
e K + .
Figura 8: Canal inico dependente de ligante.
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FISIOLOGIA DO SN Tem trs funes bsicas: Processar informaes que chegam; (sistema sensorial); Organizar a funo motora; (sistema somtico); Processar as tomadas de decises (funes corticais elaboradas). O sistema inclui neurnios sensoriais e neurnios motores, e diversos inter-neurnios no SNC que interconectam as partes e esto envolvido em processos mais avanados e complexos do SN.
BASES NEURONAIS Neurnios e clulas da Glia O neurnio a clula funcional do SN, composto por trs pores: soma, axnio e dentritos. Pequenos botes chamados terminaes pr- sinpticas esto sobre a superfcie dos dentritos e da soma. Essas terminaes podem ser excitatrias, quando secretam substncias que existam os neurnios pr-sinpticos, ou podem ser excitatrias, quando secretam substncias que existem nos neurnios ps-sinpticos, ou podem ser inibitrias, quando o inibem. Os neurnios interconectados constituem os circuitos neurais, que so redes de comunicaes feitas atravs de potenciais de ao. As informaes passam por transmisses sinpticas, onde o terminal pr-sinptico libera substncias neurotransmissoras na fenda sinptica. Os neurnios da medula e do crebro diferem dos neurnios motores no tamanho da soma, comprimento, tamanho e nmero de dentritos, comprimentos e tamanho do axnio e nmero de terminaes pr-sinpticas. Pelo axnio h o transporte de vesculas contendo protenas, lipdeos, neurotransmissores, aucares e etc. de forma retrgrada, da periferia para o corpo celular, h o transporte de toxinas, vrus e fatores de crescimento de nervos. As terminaes pr-sinpticas tm duas estruturas internas: vesculas com neurotransmissores e mitocndrias, que fornecem ATP para sntese das substncias transmissoras liberadas causa a alterao da permeabilidade da membrana pr-sinptica. A membrana pr-sinptica contm muitos canais de clcio sensveis voltagem, quando o potencial de ao despolariza a terminao, muitos clcios flui para dentro do boto, permitindo que as terminaes e as vesculas com neurotransmissores sejam excitadas. Na sinapse, esse contedo se liga aos receptores de membrana no neurnio ps-sinptico para alterar o funcionamento dessa clula.
Figura 9: os neurotransmissores so a mensagem em uma sinapse qumica. (A) axnio dos neurnios pr-sinptico; (B) neurnio ps-sinptico; (C) membrana ps-sinptica; (D) receptores; (E) meurotransmissor; (F) fenda sinptica; (G) vesculas sinpticas; (H) terminal axnio; (I) mitocndria. Transporte axonal. (A) Peptdeos sintetizados e empacotados; (B) Transporte axonal rpido ao longo da rede de microtbulos; (C) contedo das vesculas liberados por exocitose; (D) Reciclagem das vesculas sinpticas; (E) transporte axonal rpido retrgrado; (F) componentes velhos da membrana so digeridos nos lisossomos. (a) RER; (b) soma; (c) lisossomo; (d) aparelho de Golgi; (e) Vescula sinptica.
Clcio o sinal de liberao dos neurotransmissores na sinapse. A liberao de neurotransmissores na fenda sinptica ocorre por exocitose. Quando a despolarizao de um potencial de ao alcana o terminal axnico, mudana no potencial de membrana do terminal axnico possui canais de Ca +2 controlados por voltagem que se abrem em resposta despolarizao. Como os ons clcio so mais concentrados no lquido extracelular do que no citosol, eles se movem para dentro da clula. O Ca 2+ liga-se a protena reguladora e inicia a exocitose. A membrana da vescula sinptica se funde com a membrana celular, com o auxlio de vrias protenas da membrana. A rea fundida se abre e os neurotransmissores se movem de dentro da vescula sinptica para fenda sinptica. As molculas do neurotransmissor se difundem atravs da fenda para se ligarem com receptores na membrana da clula ps-sinptica. Quando os neurotransmissores se ligam aos seus receptores, uma resposta iniciada na clula ps-sinptica.
Figura 10: transferncia de informaes na sinapse. (A) um potencial de ao despolariza o terminal axnico; (B) a despolarizao abre canais de Ca 2+ controlados por voltagem e o Ca 2+ entra na clula; (C) a entrada do clcio inicia a exocitose do contedo das vesculas sinpticas; (D) o neurotransmissor se difunde atravs da fenda sinptica e se liga aos receptores na clula ps-sinptica; (E) a ligao do neurotransmissor inicia uma resposta na clula ps-sinptica. (a) terminal axnico; (b) vesculas sinptica; (c) protena de ancoragem; (d) resposta celular; (e) clula ps-sinaptica; (f) canal de Ca 2+ controlado por voltagem; (g) receptor; (h) fenda sinptica; (i) molcula do neurotransmissor.
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O restante do contedo da fenda captada por clulas a Glia, que rodeiam os neurnios. No SNC, as clulas da Glia so Oligodendrcitos, Astrcitos, Microglia e clulas ependimrias. No SNC, os axnios so envolvidos pelo Oligodentrcitos que constituem a bainha de mielina, camadas lipdicas concntricas ao redor dos axnios. A bainha de mielina atua como um isolante contra corrente inica e as interrupes so chamados Ndulos de Ranvier.
Figura 11: (A) a clula de Schwann se enrola muitas vezes ao redor do axnio; (B) o ncleo da clula de Schwann empurrado para fora da bainha de mielina; (C) a mielina consiste em mltiplas camadas de membranas celulares; (D) o n de Ranvier uma poro no mielinizada da membrana do axnio entre duas clulas de Schwann. (1) formao da mielina no SNP; (2) cada clula de Schwann forma mielina ao redor de um pequeno segmento de um axnio. (a) ncleo; (b) axnio; (c) corpo celular.
Os Astrcitos possuem prolongamento que isolam as sinapses, metabolizam os neurotransmissores jogados na fenda sinptica, fazem o tamponamento de ons potssio e hidrognio, servem de sustentao para axnios e formam cicatrizes aps agresses ao SNC. As Microglia so fagocitrias em potencial, auxiliando na remoo de resduos que invadem o SNC. As clulas ependimrias formam o epitlio que separa o SNC do lquido cefalorraquidiano, revestindo o espao vazio do SNC. O lquido cefalorraquidiano secretado, por clulas, que fazem parte do plexo coroide. As clulas da Glia do SNP so as clulas de Schwann, que produzem a bainha de mielina, e as clulas ganglionares das razes dorsais e dos nervos cranianos.
BIOELETROGENESE O transporte de ons atravs da membrana realizado por protenas especializadas localizadas na membrana celular. Se a bicamada lipdica estiver ausente de protenas, a membrana ser altamente permevel, mesmo a ons muito pequenos. A diferena de cargas geradas o potencial eltrico, que tem como medida volt (V). A corrente eltrica o fluxo entre esses dois pontos. Essa diferena de potencial eltrico mantida na clula pela ao da bomba Na + e K + e pela busca constante do equilbrio eletroqumico pelos ons envolvidos. Por esse sistema de bombeamento, mais a difuso de potencial entre o meio interno e o externo, ou seja, cria energia potencial: Bioeletrogenese.
Potencial de repouso a diferena de potencial que existe atravs da membrana celular excitvel, como as clulas nervosas e as musculares no perodo entre dois potenciais de ao. O potencial de repouso estabelecido pelos potenciais de difuso, resultante das diferenas de concentrao para vrios ons, atravs da membrana celular. Cada on tenta impulsionar o potencial de membrana em direo a seu prprio potencial de equilbrio. Os ons mais permeveis em repouso tero contribuies menores tero pouca ou nenhuma contribuio. O potencial de repouso dessas clulas est entre -70 a -80 mV. O potencial de repouso est prximo do potencial de equilbrio do potssio e do cloro, pois a permeabilidade a esses ons em repouso alta. O potencial de repouso est longe dos potenciais de equilbrio do sdio e clcio, pois a permeabilidade a esses ons em repouso baixa.
Figura 12: (A) no potencial de repouso, os canais de sdio esto fechados; (B) quando a membrana despolarizada, mudanas conformacionais abrem os canais de sdio.
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Potencial de ao As clulas possuem um potencial eletroqumico gerado por elas mesmas. A alterao rpida deste potencial, seguida pela restaurao rpida deste potencial, seguida pela restaurao do mesmo, chamada de potencial de ao. um fenmeno das clulas excitveis, como as nervosas e as musculares, que consiste na rpida despolarizao, seguida por repolarizao do potencial de membrana. So os mecanismos bsicos para a transmisso da informao no sistema nervoso e em todos os tipos de msculos. Despolarizao: o processo que torna o potencial de membrana menos negativo. Como observado, o potencial de repouso das clulas excitveis orientado com o interior da clula negativa. A despolarizao torna o interior da clula menos negativa, at mesmo, fazer com que o interior da clula fique positivo. Hiperpolarizao: o processo que torna o potencial de membrana mais negativa. Semelhante despolarizao, os termos, aumento ou diminuindo, no deveriam ser utilizado para descrever a variao que torna o potencial de membrana mais negativa. Corrente de influxo: o fluxo de carga positiva para fora da clula, corrente de efluxo hiperpolarizam o potencial de membrana. ex.: a corrente de influxo o fluxo onde o sdio para dentro da clula, durante o curso ascendente do potencial de ao. Corrente de efluxo: o fluxo de carga positiva para fora das clulas corrente de efluxo hiperpolarizam o potencial de membrana. Um exemplo de corrente de efluxo o fluxo de potssio para fora da clula, durante a fase de despolarizao do potencial de ao.
Figura 13: conduo do potencial de ao. (A) um potencial graduado acima d limiar alcana a zona de disparo; (B) canal de Na + controlados por voltagem se abrem e o Na + entra MP axnio; (C) cargas positivas fluem para o segmentos adjacentes do neurnio por fluxo de corrente local; (D) o fluxo de corrente local da regio ativa faz com que os outros segmentos da membrana se despolarizam; (E) o perodo refratrio impede a conduo retrgrada. A perda de K + do citoplasma repolariza a membrana. (a) regio refratria; (b) regio ativa (c) regio inativa.
Limiar o potencial de membrana no qual inevitvel a ocorrncia do potencial de ao. Quando se atinge o limiar, abrem-se canais de sdio, e muito sdio do meio extracelular flui para o meio intracelular. A clula recebe muita carga positiva do sdio e eleva seu potencial eltrico at 20mv. Essa fase ascendente chamada despolarizao. Quando houver aumento na condutncia para o Na + , ele entrar na clula e alcanar o limiar de desencadeamento do potencial de ao. Esse limiar o valor eltrico que cada clula possui para provocar a abertura de canais dependentes de voltagens. Assim, quando essas clulas atingem esse valor, novos canais do sdio e potssio abrem-se permitindo o fluxo de sdio e efluxo de potssio. Quando os canais de potssio abrem-se e ocorre acentuado fluxo de potssio para o meio extracelular. Assim, a clula perde carga positiva e retorna seu potencial de membrana ao valor mais negativa esta fase chama-se repolarizao. Algumas vezes o canal de potssio tarda a se fechar e o fluxo de potssio ocorre em demasia, ento clula fica mais negativa do que durante o repouso, tendo essa fase o nome de hiperpolarizao. Durante o perodo da repolarizao, nenhum novo estimulo pode voltar a alterar os canais voltagem dependendo da clula. A este perodo damos o nome de perodo refratrio absoluto. No final da repolarizao, h o perodo refratrio relativo, no qual um estmulo forte pode gerar novo potencial de ao.
Figura 14: (1) canais de Na + e k + . (A) ambos os canais fechados; (B) os canais de Na + se abrem; (D) os canais de Na + voltam posio original, ao passo que os canais de K + permanecem abertos; (E) ambos os canais esto fechados. (a) perodo refratrio absoluto; (b) perodo refratrio relativo.
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Figura 15: Modelo do canal de Na + controlado por voltagem. (A) durante o potencial de membrana em repouso o porto de ativao fecha o canal; (B) o estimulo despolarizante chega ao canal. Porto de ativao abre; (C) com o porto de ativao aberto, o Na + entra na clula; (D) o porto de inativao se fecha e a entrada de Na + para; (E) durante a repolarizao causada pela sada do K + da clula, os dois portes voltam s suas posies iniciais.
Figura 16: (1) potencial de membrana em repouso; (2) estmulo despolarizante; (3) membrana despolarizada at o limiar. Os canais do Na + controlados por voltagem se abrem rapidamente e o Na + entra na clula de K + controlado por voltagem comeam a se abrir lentamente; (4) a entrada rpida de Na + despolariza a clula; (5) os canais de Na + se fecham e os canais de K + mais lentos se abrem; (6) o K + se move da clula para o lquido extracelular; (7) os canais de K + continuam abertos e mais K +
deixa a clula, hiperpolarizando-a; (8) os canais de K +
controlados por voltagem se fecham e menos K + sai da clula; (9) a clula em repouso.
SISTEMA SENSORIAL Nos animais, precisamos receber informaes do ambiente onde vivemos, para podermos detectar alteraes ambientais e responder a elas. Os rgos do sentido constituem a porta de entrada dos sinais ambientais. O rgo sensorial serve como um transdutor que converte o sinal externo em uma alterao do potencial de membrana da clula receptora. Assim, sinais mecnicos qumicos ou luminosos so transformados em potenciais de ao e podem ser interpretados pelo SNC. Alteraes na frequncia dos potenciais de ao no axnio podem ser usadas como indicador de intensidade do estimulo, quanto mais forte os estmulos, maior ser o nmero de potenciais de ao enviados ao SNC. Em todos os sentidos, o principio bsico o mesmo: Cada clula sensorial capta apenas um tipo de sinal, sem especificar para ele; O rgo sensorial serve como transdutor em que o sinal externo gera potenciais receptores; A informao transmitida pelos nervos sensoriais na forma de potenciais de ao; O potencial de ao em todos os nervos sensoriais da mesma intensidade e magnitude; A intensidade do estimulo codificada pela modulao da frequncia dos potenciais de ao.
Sentido mecnico Os mecanaceptores respondem a estmulos mecnicos como vibrao, toque, gravidade, estriamento. O sentido ttil corresponde sensao sobre a pele. H dois tipos de receptores para o tato: receptores de adaptao rpida e lenta. Os receptores de adaptao rpida: levam sinais no inicio e no final da estimulao, mas param de responder o estimulo e continua. Quando trocamos de roupa pela manh,quando colocamos anel ou culos, inicialmente percebemos a presena do objeto, mas ao longo do tempo esquecemos que o objeto est l, pois os receptores sensoriais param de mandar sinais quando so continuamente estimulados. Os receptores de adaptao lenta: mandam sinais sensoriais ininterruptos, mantendo o SNC informado do estimulo se a presena deste for prolongada. As regies mais sensveis ao toque possuem mais receptores sensoriais, como a boca e as patas/mo. Nos animais tambm temos receptores sensveis temperatura (termoceptores) que respondem a frio (entre 10 e 25 C) e ao calor (entre 30 e 45 C).
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O sentido da dor percebido por nociceptores. H dois tipos de dor levadas ao SNC por dois tipos de nociceptores: A dor rpida, sinalizada como uma pontada e percebida imediatamente ao dano tecidual carregado ao SNC por neurnios mielinizados e a rota at o crtex conta com poucas sinapses. A dor lenta, em queimao, que levada por uma rede de neurnios amielinicos, chegando lentamente ao SNC. Durante a passagem at o crtex sensorial, os sinais da dor passam pelo tlamo.
Controle motor A coordenao de contrao muscular para execuo de tarefas gerada dentro do SN, pela chegada de impulsos na juno neuromuscular e gerao de potencial de ao na unidade motora. Quando um potencial de ao se inicia no neurnio motor, a excitao da membrana da unidade gera resposta de todas as fibras musculares envolvidas, gerando contrao da unidade motora. Os msculos de vertebrados possuem diferentes tipos de fibras de modo que o SN pode modular quais fibras e quantas fibras estaro ativas em determinadas atividades. Por causa disso, podemos segurar um copo de plstico cheio de gua numa mo enquanto na outra seguramos um tijolo. Todos os comportamentos so controlados por sinais motores vindos do SNC. A atividade motora voluntria ou em resposta a determinado estimulo ambiental depende da organizao dos circuitos neuronais e do modo como os neurnios processam e integram as informaes. As redes neuronais mais simples so os arcos- reflexos neste caso, uma informao aferente chega ao SNC e imediatamente uma informao eferente sai, levando contrao coordenada do msculo e resposta motora um exemplo, a retirada da mo quando tocamos um objeto quente.
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FISIOLOGIA CRDICA Sua principal funo entregar sangue aos tecidos, fornecendo nutrientes s clulas para seu metabolismo e removendo os dejetos metablicos das clulas. O corao funciona como uma bomba. Esse sistema tambm est envolvido em vrias funes homeostticas, participa da regulao da presso sangunea arterial, leva hormnios regulares das glndulas endcrinas para seus locais de ao. Participam da temperatura corporal.
SISTEMA CIRCULATRIO O sistema circulatrio (SC) transporta materiais para, e de todas as partes do corpo. As substncias transportadas pelo SC podem ser divididas em: nutrientes, gua e gases que entram no corpo a partir do meio externo; materiais que movem-se de clulas para clulas e resduos que as clulas eliminam. Em animais de porte relativamente grande possuem vasos pelos quais o fluido sanguneo flui e leva os gases e nutriente s partes do corpo, enquanto animais menores ainda usam difuso simples porque a distncia a ser percorrida pequena. O SC aberto caracterstico de invertebrados, no qual no h vasos conectando artrias e veias. No SC fechado, o sangue fica confinado nos vasos ao longo de todo o percurso pelo sistema vascular. Neste sistema, o corao bombeia sangue pelas artrias que ramificam at arterolas e uma rede de capilares. O sangue deixa os capilares, entra em vnulas, veias e retorna ao corao. O SC tambm recolhe os resduos metablitos e o dixido de carbono liberado pelas clulas e os transporta para os pulmes e rins, de onde sero excretados. Alguns produtos so transportados at o fgado para serem processados antes de serem excretados na urina e nas fezes.
Corao O corao um msculo que contrai continuamente, descansando somente nas pausas entre os batimentos. Estima-se que o trabalho do corao, em um minuto, seja equivalente a levantar 3kg a uma altura de 30cm. A energia necessria para este trabalho requer um suprimento contnuo de nutriente e oxignio. O trabalho cardaco dividido em sstole (contrao) e distole (relaxamento). As fibras musculares cardacas so interconectadas entre si, formando um sinccio. O sinccio atrial separado do sinccio ventricular por tecido fibroso. Assim todo o trio contrai num s tempo e todo ventrculo tambm. Corao constitudo por duas bombas distintas: O corao direito; bombeia sangue para os pulmes. O corao esquerdo; bombeia sangue para rgos perifricos. Cada um desses coraes uma bomba pulstil de duas cmaras compostas de um trio e um ventrculo.
Figura 18: (a) aorta; (b) valva semilunar pulmonar; (c) artria pulmonar esquerda; (d) veias pulmonares esquerda; (e) trio esquerdo; (f) folheto da valva AV esquerda; (g) cordas tendneas; (h) msculos papilares; (i) ventrculo esquerdo (biscpide); (j) parte descendente da aorta, (l) veia cava inferior; (m) ventrculo direito; (n) folheto da valva AV direita (tricspide); (o) trio direito; (p) veia cava superior; (q) artria pulmonar direita.
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Conduo eltrica no corao O potencial de ao do msculo cardaco dura cerca de trs dcimos de segundos. Portanto, a durao de contrao cardaca maior do que a do msculo esqueltico. Um pequeno grupo de fibras cardacas na parede superior do trio direito que formam o n sinoatrial (SA). Esse nodo capaz de contrao rtmica. As membranas das fibras do n SA so muito permeveis ao sdio, que faz com que o potencial de repouso se desvie sempre para valores mais positivos. Ao seu trmino, a membrana fica temporariamente menos permevel ao sdio e mais permevel ao potssio, o que caracteriza uma hiperpolarizao. Da, a permeabilidade ao sdio retorna ao normal e um novo potencial de ao pode ser gerado. Isso dura sem interrupo por toda a vida, o que d excitao rtmica das fibras do n SA. O fato da durao da contrao cardaca ser maior do que o msculo esqueltico se deve lentido da membrana das clulas em se repolarizar aps a despolarizao. Isso leva um plat no pico do potencial de ao de cerca de 0,3s. Durante a despolarizao, entram ons de sdio e de clcio em grande nmero. Os canais de clcio so lentos e ento, este on continua entrando aps cessar a entrada de sdio. Aps alguns dcimos de segundo, os canais de clcio fecham-se e tem inicio a repolarizao. A durao da contrao semelhante durao do potencial de ao. H dois tipos de potencial de ao: os de resposta rpida e o de resposta lenta. A resposta rpida ocorre no trio, nos micitos ventriculares e nas fibras especializadas de Purkinje. A resposta lenta ocorre nos nodos AS e atrioventricular (AV). Nessas clulas o potencial de ao se propaga mais lentamente e a probabilidade de bloqueio da conduo maior. O nodo AS considerado marca-passo do corao. A atividade eltrica do marca-passo atinge primeiros os trios e depois os ventrculos. Devido separao dos trios e ventrculos por tecidos fibrosos que no deixam o impulso eltrico passar, h a necessidade de um feixe de conduo entre eles: o feixe atrioventricular. O feixe leva o impulso do n SA at o n AV. o ventrculo, por ser maior, depende de uma rede de fibras para poder contrair em unssono para o eficaz bombeamento do sangue. Esse arranjo permite que a contrao inicie no pice e espalhe pelo tecido empurrando o sangue para a artria de modo eficiente.
Figura 19: conduo eltrica no corao. (A) o n AS despolariza; (B) a atividade eltrica vai para o n AV pelas vias internodais; (C) a despolarizao se espalha mais lentamente atravs do trio. A conduo atrasa atravs do n AV; (D) a despolarizao move-se rapidamente pelo sistema de conduo ventricular para o pice do corao; (E) a onda de despolarizao se espalha para cima a partir do pice. (a) n AS; (b) n AV; (f) vias internodais; (g) fascioulo AV; (h) ramos do fascculo; (i) ramos subendocrdicos (fibras de Purkinje).
O potencial no interior da clula cardaca - 90mV em relao ao meio externo. Durante a despolarizao, o potencial se inverte e excede o externo em 20mV. Depois da despolarizao rpida da fibra, segue-se uma breve repolarizao precoce parcial, e ento h um plat por 0,1 a 0,2s, perodo em que h influxo de clcio e efluxo de potssio. A despolarizao rpida ocorre com o desenvolvimento da fora-cardica. A repolarizao completa coincide com o pico da fora. O relaxamento ocorre quando o potencial volta ao repouso.
Figura 20: potencial de ao de uma clula cardaca contrtil. (0) canais de Na + abertos; (1) canais de Na + fechados; (2) canais de Ca 2+ abertos; canais de K + rpidos fechados; (3) canais de Ca 2+
abertos; (4) potencial de repouso.
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Contrao A maior parte das clulas musculares cardacas contrtil, cerca de 1% especializada em gerar potenciais de ao espontaneamente. O corao pode se contrair sem uma conexo com outras partes do corpo, pois o sinal da contrao originado dentro do prprio msculo cardaco. O sinal para a contrao vem de clulas conhecidas como clulas autoexcitveis. Essas clulas so conhecidas como marca-passo porque determinam a frequncia dos batimentos cardacos. A entrada do clcio uma do acoplamento excitao-contrao (EC) cardaca. No msculo cardaco, um potencial de ao se origina espontaneamente nas clulas de marca-passo do corao e se propaga para as clulas contrateis pelas junes comunicantes. Um potencial de ao entra numa clula contrtil se move pelo sarcolema e entro nos tbulos T, onde abre os canais de Ca 2+ controlados por voltagem, na membrana das clulas. O Ca 2+ entra nas clulas e abre os canais liberadores de Ca 2+
receptores de rianodina (RYR) no retculo sarcoplasmtico. Quando os canais RYR se abrem, o Ca 2+ entra nas clulas para fora do retculo sarcoplasmtico e para dentro do citosol, criando um pulso de Ca 2+ , varias fascas de diferentes canais de RYR se somam para criar um sinal de Ca 2+ . Este processo de acoplamento E-C no msculo cardaco tambm chamado de liberao de Ca 2+ induzido por Ca 2+ . A liberao de clcio do reticulo sarcoplasmtico fornece, 90% do Ca 2+ necessrio para a contrao muscular, sendo que os 10% restantes entram na clula aparti do lquido extracelular. O clcio se difunde pelo citosol para os elementos contrteis, onde se liga troponina e inicia o ciclo de formao de pontes cruzadas e o movimento. Quando as concentraes citoplasmticas de Ca 2+ diminuem o Ca 2+ desliga-se da troponina, a miosina libera a actina e os filamentos contrteis deslizam de volta para sua posio de relaxamento. No msculo cardaco o Ca 2+ tambm removido da clula na troca por Na + via trocador de antiporte Na + , -Ca 2+ (NCX). Cada Ca 2+ sai da clula contra seu gradiente eletroqumico em troca por 3Na + que entram na clula a favor do seu gradiente eletroqumico. O sdio que entra na clula durante essa transferncia removida pela Na + -K + -ATPase.
Figura 21: acoplamento excitao-contrao (E-C) e relaxamento no msculo cardaco. (1) contrao; (2) relaxamento. (a) Actina; (b) miosina. (A) o potencial de ao chega proveniente de clulas adjacentes; (B) canais de Ca 2+
controlados por voltagens se abrem. O Ca 2+ entra na clula; (C) o Ca 2+ induz a liberao de Ca 2+ pelos canais receptores de rinodina (RYR); (D) liberao local causa fasca de Ca 2+ ; (E) os ons de Ca 2+ se ligam na troponina para iniciar a contrao; (F) os ons de ca 2+ se desliga da troponina; (G) Ca 2+ bombeado de volta para dentro do retculo sarcoplasmtico para se armazenado; (H) o Ca 2+ trocado por Na 2+ pelo trocador de antiporte NCX; (I) o gradiente de Na 2+ mantido pelo Na + -K + - ATPase.
Ciclo cardaco Cada ciclo possui duas fases: distole, perodo durante o qual o msculo cardaco relaxa, e sstole, perodo durante o qual o msculo est contraindo. O sangue flui de uma rea de presso mais alta para uma rea de presso mais baixa. A contrao aumenta a presso, ao passo que o relaxamento diminui a presso. Corao em repouso: distole atrial e ventricular: os trios esto se enchendo com o sangue vindo das veias, os ventrculos acabaram de completar uma contrao. medida que os ventrculos relaxam, as valvas AV entre os trios e os ventrculos relaxam, as valvas AV entre os trios e os ventrculos se abrem e o sangue flui por gravidade dos trios para os ventrculos. Trmino do enchimento ventricular: a sstole atrial. A maior parte do sangue entra nos ventrculos enquanto os trios esto relaxados, os restantes 20% de enchimento dos ventrculos ocorrem quando os trios constroem e empurram o sangue para os ventrculos. A sstole inicia seguindo a onda de despolarizao que percorre rapidamente os trios, a presso aumentada que acompanha a contrao empurra o sangue para dentro dos ventrculos. Contrao ventricular inicial e o primeiro som cardaco: enquanto os trios se contraem, a onda de despolarizao se move lentamente pelas clulas condutoras do n AV e rapidamente segue pelos ramos das fascculo AV- fibras de Purkinje at a pice do corao. A sstole ventricular inicia no pice do corao quando as bandas musculares em espiral empurram o sangue para cima em direo base. O sangue empurrado contra a poro inferior das valvas AV faz com que elas se fechem de modo que no haja refluxo para os trios.
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As vibraes geradas pelo fechamento das valvas AV criam o primeiro som cardaco, S 1 o Tum do Tum-t. Com ambos os conjuntos de valvas AV e semilunares fechados, o sangue pressionado da mesma forma que apertaria um balo cheio de gua com as aos. O corao bombeia ejeo ventricular: quando os ventrculos contraem, eles geram presso suficiente para abrir as valvas semilunares e empurrar o sangue para as artrias. A presso criada pela contrao ventricular se torna a fora propulsora do fluxo sanguneo. O sangue sobre alta presso forado para dentro das artrias, deslocando o sangue sobre baixa presso que o preenche e empurrando-o para adiante na vasculatura. Durante essa fase, as valvas AV permanecem fechadas os trios continuam se enchendo. Relaxamento ventricular e o segundo som cardaco: no final da ejeo ventricular, os ventrculos comeam a repolarizar e a relaxar, diminuindo a presso ventricular. Uma vez que a presso ventricular cai abaixo da presso nas artrias, o sangue comea a fluir de volta para o corao. Este fluxo retrgrado enche os folhetos (cspide) em forma de taa das valvas semilunares, forando-os para a posio fechada, fechando as valvas. As vibraes geradas pelo fechamento das valvas semilunares ao o segundo som cardaco S 2 , t do Tum-t. Uma vez que as valvas semilunares se fecham, os ventrculos novamente se tornam cmaras isoladas. As valvas AV permanecem fechadas devido presso ventricular que, ainda maior que a presso nos trios. Esse perodo chamado de relaxamento ventricular isovolumtrico porque o volume de sangue nos ventrculos no est mudando. Quando o relacionamento do ventrculo faz com que a presso nos trios durante a contrao ventricular. O ciclo cardaco comeou novamente.
Figura 22: ciclo cardaco. (A) final da distole: ambos os conjuntos de cmaras esto relaxados e os ventrculos enchem- se passivamente; (B) sstole atrial: a contrao atrial fora uma pequena quantidade de sangue adicional para dentro dos ventrculos; (C) contrao ventricular isovolumtrica: a primeira fase da contrao ventricular empurra as valva AV e elas se fecham, mas no cria presso suficiente para abrir as valvas semilunares; (D) ejeo ventricular: como a presso ventricular aumenta e excede a presso nas artrias, as valvas semilunares se abrem e o sangue ejetado; (E) relaxamento ventricular isovolumtrico: quando os ventrculos relaxam, a presso nos ventrculos cai, o sangue flui de volta para as cspides das valvas semilunares e elas se fecham.
Vasos So tubos de diferentes tamanhos com paredes elsticas e muscular para facilitar a alterao do dimetro quando recebe o sangue. No sistema fechado, os vasos se ramificam muito, at atingirem calibres, de micrmetros e depois coalescem e voltam a ganhar dimetro no retorno ao corao. Os vasos so classificados de acordo com suas estruturas: Artrias: so tubos cilindrides, elsticos, sem vlvulas, que conduzem o sangue que sai do corao. Arterolas: so vasos menores, mais estreitos e com grande resistncia a passagem de sangue; Capilares: so vasos ainda menores, compostos por uma camada de endotlio, que permite a troca de gases e nutrientes; Vnulas e veias: so vasos que aparecem no retorno do sangue ao corao, depois das trocas teciduais.
Figura 23: estrutura do vaso sanguneo. (A) artria; (B) arterola; (C) capilar; (D) vnula; (E) veia.
Os vasos de trocas so os capilares, tubos com calibre extremamente pequeno isso facilita a troca de gases, nutrientes, metablitos, calor e etc. O sistema venoso tem grande influencia da presso hidrosttica. As veias so tubos cilindrides, pouco elstico e repletos de vlvulas que auxiliam na impulso do sangue em direo ao corao, o calibre aumenta, a presso sangunea decresce progressivamente e a velocidade do fluxo diminui. O sistema vascular tem a funo de transportar e distribuir substncias essenciais e remover produtos do metabolismo das clulas, manter a homeostase, regular a temperatura, fazer a manuteno dos fluidos e o suprimento de oxignio e nutriente. A presso de pulso (PP) a diferena entre a presso sistlica e a diastlica o dbito sistlico que o volume de sangue bombeando a cada batimento cardaco, pode alterar a PP.
Figura 24: Presso arterial mdia x dbido cardaco x resistncia. (A) dbito cardaco; (B) resistncia varivel. (a) vetrculo esquerdo; (b) artrias elsticas; (c) arterolas. O corao e a rede vascular so regulados por fatores neurais e humorais. Mecanismos neuronais envolvem os ramos simpticos adrenrgicos e parassimpticos colinrgicos do SNA. Em geral o sistema simptico estimula o corao e contrai os vasos, resultando em aumento de presso arterial. O parassimptico deprime a funo cardaca, provoca a queda da presso. 282
FISIOLOGIA RESPIRATRIA A respirao o processo de utilizao de O 2
pelos organismos. Os pulmes auxiliam nesse caso, j que so reas invaginadas altamente vascularizadas. Nos mamferos, milhes de sacos chamados alvolos revestem a parte de troca gasosa pulmonar. Cada alvolo muito vascularizado, levando grande quantidade de O 2 para o sangue o ar pulmonar. De todo o ar inspirado, apenas uma parte menor chega aos alvolos e o O 2 retirado. Grande parte fica presa nas reas onde no h troca essa regies so chamadas de espao morto. A relao entre ventilao e perfuso representa o maior determinante da troca gasosa normal. A ventilao o volume de ar que entra ou sai do rgo respiratrio em um determinado tempo, e o processo pelo qual os novos gases se movem para dentro e para fora do organismo. A perfuso o processo pelo qual o sangue desoxigenado torna-se oxigenado durante o contato entre o rgo respiratrio e o sistema circulatrio. A relao entre ventilao e perfuso definida como relao entre o fluxo de ar que entra e sai do organismo respiratrio e o sistema circulatrio. A relao entre ventilao e perfuso definida como relao entre o fluxo de ar que entra e sai do organismo e o fluxo o sanguneo que passa pelo organismo respiratrio afim de capturar O 2 e eliminar CO 2 .
Figura 25: viso geral da respirao celular e respirao interna. (a) vias areas; (b) alvolos dos pulmes; (c) circulao pulmonar; (d) circulao sistmica. (A) troca I: entre a atmosfera e o pulmo (ventilao); (B) troca II: entre o pulmo e o sangue; (D) troca III: entre o sangue e a clulas. (1) clula; (2) nutrientes.
Troca gasosa A respirao normalmente involuntrio, controlado pelo centro da respirao no TE. Neurnios localizados ao redor das vias areas, e no SNC podem perceber a quantidade de CO 2
circulante e estimular ou inibir o centro de controle. O CO 2 o responsvel porque seu excesso causa a diminuio do pH. Em todos os vertebrados h protenas chamadas pigmentos respiratrios que auxiliam no transporte de O 2 e CO 2 no fluido corpreo. A hemoglobina o pigmento respiratrio mais comum, uma protena que contm ferro e d a cor vermelha ao sangue. Essa protena tem alta afinidade com O 2 e carrega o gs pelo sangue para os tecidos. O transporte de O 2 e CO 2 definido pela difuso de gases e sua solubilidade. Enquanto o mecanismo de transporte de O 2 e CO 2 ligado hemoglobina, o CO 2 transportado dentro das hemcias na forma de bicarbonato (HCO3-). O O 2 liga-se a grupamentos heme de hemoglobinas e sua afinidade pelo O 2 pode ser alterado na presena de CO 2- .
Figura 26: o O2 e o CO2 se movem para dentro e para fora do sangue nos capilares pulmonares e nos capilares. (1) circulao pulmonar; (2) circulao sistmica; (A) troca de O2 na interfase capilar-alveolar; (B) transporte de oxignio; (C) troca de O2 nas clulas; (D) troca de CO2 nas clulas; (E) transporte de CO2; (F) troca de CO2 na interfase capilar alveolar.
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VOLUMES PULMONARES Os volumes dos pulmes so medidos por um Espirmentro. A respirao normal suave corresponde inspirao e expirao de volume corrente Vr. O volume normal de cerca de 500mL. Com o volume adicional que pode ser inspirado acima do volume corrente chamado de volume inspiratrio de reserva e de quase 3.000ml. o volume adicional que pode ser expirado abaixo do volume corrente chamado de volume expiratrio de reserva, e de cerca de 1,200ml. O volume de gs que fica nos pulmes aps expirao mxima forada e o volume residual (VR) que de aproximadamente 1,200 ml.
Capacidade pulmonar A capacidade inspiratria (CI) composta pelo volume corrente mais o volume inspiratrio de reserva, e de cerca de 3.500ml. A capacidade funcional residual (CFR) composta pelo volume expiratrio de reserva (VER) mais o volume residual. A CFR o volume que permanece nos pulmes aps ser expirado o volume corrente normal, e pode ser considerado o volume que pode ser expirado aps a inspirao mxima. A capacidade pulmonar total (CPT) inclui todos os volumes pulmonares, a capacidade vital mais o volume residual.
Espao morto o volume das vias areas e dos pulmes que no participam da troca de gases. O espao morto pode ser considerado como os alvolos que no participam das trocas gasosas. Eles no participam por causa de um desencontro entre a ventilao e a perfuso.
CICLO RESPIRATRIO dividido em trs fases: repouso, Inspiraes e expirao.
Repouso Perodo entre os ciclos respiratrio, quando o diafragma est em sua posio de equilbrio, no repouso, nenhum ar est se movendo para dentro ou para fora dos pulmes. A presso alveolar igual atmosfrica, diz-se que a presso alveolar zero.
Inspirao Durante a inspirao, o diafragma se contrai, fazendo com que aumente o volume do trax. Quando o volume do pulmo aumenta, a presso pulmonar tem de diminuir. No meio do caminho na inspirao a presso alveolar cai abaixo da presso atmosfrica. O ar se dirige aos pulmes at que, ao final da inspirao, a presso alveolar, mais uma vez, igual a presso atmosfrica.
Expirao A presso alveolar torna-se positiva porque as foras elsticas dos pulmes e os volumes pulmonares voltam CFR.
Figura 27: (A) em repouso, o diafragma est relaxado; (B) quando o diafragma contrai, o volume torcico aumenta; (C) quando o diafragma relaxa o volume torcico diminui.
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FISIOLOGIA GASTROINTESTINAL O trato gastrointestinal (TGI) um tubo longo e oco que passa atravs do corpo. Os animais usam o alimento para conseguir matria prima para a formao e manuteno celular. Os alimentos vindos de animais ou vegetais precisam ser degradados, para fornecer os compostos ideais para atividade celular. Todos os mamferos so sugadores no inicio da vida, quando se alimentam apenas do leite materno. Alguns animais usam a raspagem e mastigao antes de engolir grandes bolos alimentares. Os dentes, que auxiliam na mastigao podem estar presentes em diferentes formatos e quantidades. A mastigao favorece a ao enzimtica no TGI. O estmago tambm serve como armazenador, porem tem alguma funo na digesto de protenas devido presena da enzima pepsina. Depois do estmago, o intestino faz o papel final da digesto e absoro de nutrientes.
TUBO DIGESTRIO O TGI formado por uma estrutura bsica. um tubo oco com camadas de tecido que o rodeia, onde temos glndulas, vasos, msculo e tecidos nervosos e conectivos em vertebrado, a estrutura do TGI formada por quatro camadas: Tnica serosa: Camada mais externa e consiste no peritnio visceral e em tecido conjuntivo limitado subjacente a ela. Tnica mucosa: Essa camada possui invaginaes que forma uma infinidade de vilosidades que aumentam a superfcie de contato com o alimento. Tnica submucosa: Camada de tecido conjuntivo frouxo no qual so encontrados vasos sanguneos e nervos. Contm pequenas glndulas que lanam suas secrees em direo luz do esfago. Substancias que combatem os agentes infecciosos do meio externo. Tnica muscular: Bem desenvolvida, importante para a mobilidade do sistema digestrio.
Boca A mastigao o primeiro movimento voluntrio e parte reflexa. Este movimento tem a inteno de triturar o alimento e mistur-lo s secrees salivares. Processo de mastigao. causada pelo reflexo da mastigao; a presena de um bolo alimentar na boca d incio inibio reflexa dos msculos da mastigao, o que permite que a mandbula caia. Essa queda inicia um reflexo de estiramento dos msculos da mandbula, o que leva uma contrao de rebote. Isso eleva a mandbula, provocando o fechamento dos dentes, mas tambm comprime o bolo alimentar novamente contra as paredes da boca, o que inibe de novo os msculos da mandbula, propiciando a queda da mandbula, e outra vez, o rebote. A mastigao auxilia na digesto do alimento por uma simples razo, as enzimas digestivas atuam apenas na superfcie das partculas alimentares, a velocidade da digesto depende muito da rea total da superfcie exposta s secrees intestinais. O prximo movimento a deglutio. A primeira fase da deglutio voluntria (fase oral): a lngua move o bolo de alimento e o fora pela faringe. A segunda fase a faringe, comea quando o palato mole empurrado para cima e a faringe movida contra a epiglote.
Figura 29: reflexo da deglutio. (A) a lngua empurra o bolo contra o palato mole e a parte posterior da cavidade oral, disparando o reflexo da deglutio. (a) palato mole; (b) palato duro; (c) lngua; (d) bolo alimentar; (e) epiglote; (f) glote; (g) laringe; (h) esfncter esofgico superior contrado. (B) o esfncter esofgico superior relaxa enquanto a epiglote fecha para manter o material deglutido fora as vias areas. (C) o alimento move-se para baixo no interior do esfago, propelido por ondas peristlticas e auxiliados pela gravidade.
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Farngea medida que o bolo alimentar entra na parte superior da boca e na faringe, ele estimula as reas receptoras da deglutio situadas ao redor da abertura da faringe. Impulsos dessas reas vo para o tronco cerebral para dar incio a uma srie de contraes automticas da musculatura da faringe da seguinte forma: O palato mole empurrado para cima, fechando a parte superior das narinas. As pregas palatofarngeas so puxadas medialmente e se aproximam. As cordas vogais so puxadas, e a faringe puxada para cima e para frente pelos msculos do pescoo. Essas aes fazem com que a presena desses ligamentos impea o movimento da epiglote para cima, fazendo com que essa se dobre para trs, recobrindo a abertura da faringe. O movimento da laringe para cima tambm traciona para cima a abertura do esfago. Ao mesmo tempo, as paredes musculares superior do esfago denominadas de esfncter esofgico superior relaxam-se, permitindo que o alimento se desloque fcil e livremente da poro posterior da faringe para a parte superior do esfago. Ao mesmo tempo em que a laringe elevada e os esfncter faringo-esofgico se relaxa, comeando em sua parte superior muscular da faringe, comeando em sua parte superior e propagando-se para baixo como uma rpida onda peristltica que passa pelas pores mdias e inferior da faringe e alcana o esfago, impulsionando o alimento para este rgo. A mecnica da etapa farngea da deglutio inclui o fechamento da traqueia, abertura do esfago e uma rpida onda peristltica originada na faringe que fora o bolo alimentar para o esfago.
Esfago O esfago conduz o alimento da faringe para o estmago. O esfago apresenta dois tipos de movimentos peristlticos. Peristltico primrio: a continuao da onda peristltica iniciada na faringe e se propaga para o esfago durante a etapa farngea da deglutio. Peristltico secundrio: Caso a onda primria no consiga empurrar todo o alimento para o estmago, surgem as ondas peristlticas secundrias resultantes da distenso do esfago pelo alimento retido.
Esfncter crdia: Situado na parte inferior do esfago, um pouco acima de sua juno com estomago, o msculo esofgico, funciona como esfncter. Ele permanece contrado, encontraste com a poro mdia do esfago, que em geral permanece relaxada. Quando uma onda peristltica de deglutio se propaga pelo esfago o relaxamento receptivo, relaxa o esfncter frente da onda peristltica, permitindo a propulso do alimento para o estmago. Ele tambm evita o refluxo do bolo alimentar.
Figura 30: contrao peristltica e segmentares no TGI. (A) as contraes peristlticas so responsveis pelo movimento para adiante; (a) tempo zero; (b) contrao; (c) direo do movimento; (d) segmento receptor; (e) segundos depois. (B) as contraes resultantes para adiante responsveis pela mistura; (a) nenhum movimento resultante para adiante.
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Estmago O estmago tem como funo motora armazenar o alimento, mistur-lo com secrees gstricas at formar o quimo e tambm a passagem do alimento para o intestino delgado. O suco digestivo secretado pelas glndulas gstricas, que recobrem quase toda a a parede do corpo do estmago. Essas secrees entram em contato com o alimento armazenado. No mesmo tempo ondas peristlticas, deslocam-se em direo ao piloro, ao longo da parede do estmago. A medida que essas ondas percorrem a parede do estmago, elas misturam e propulsionam o alimento em direo ao fundo. aparti da as ondas impulsionam o alimento em direo ao piloro. Aps a mistura do alimento com as secrees gstricas, a mistura resultante que se desloca pelo intestino o quimo. O suco gstrico um lquido incolor e cido. Possui componentes como enzimas digestrias e cido clordrico (HCl) o papel do HCl : Tornar o suco gstrico cido com ph 2,0 fato importante para a ativao da pepsina. Tem ao antissptica, promovendo a morte ou inibio de vrios microrganismos que penetram no tubo digestivo junto com o alimento. Atua sobre a mucosa gstrica, permitindo a abertura da vlvula pilrica. Fato importante por permitir a passagem gradativa do alimento do estmago para o duodeno. A principal enzima gstrica a pepsina. Ela lanada na cavidade gstrica como pepsinognio. Em presena de HCl. Ela se transforma em pepsina ativa. Ela digere as protenas.
Intestino delgado O quimo impulsionado no intestino delgado por ondas peristlticas. O intestino dividido em trs pores:
Duodeno um tubo que liga o estmago ao intestino delgado, nele que o suco biliar vindo da vescula, junta-se ao alimento. Pela mudana de ph, diversas enzimas digestivas so ativadas. a poro primria do intestino delgado e possui diversas vilosidades. onde se tem espao para maior parte do processo digestrio.
Jejuno a poro do intestino delgado que est entre o duodeno e o leo. um rgo responsvel pela absoro de carboidratos e aminocidos digeridos parcialmente pelo estmago e o duodeno.
leo onde continua a digesto qumica aps passar pelo duodeno e jejuno, recebe esse nome porque est apoiado sobre o osso leo. Absorve bastante vitamina B12.
Figura 32: vilosidade e uma cripta no intestino delgado. (a) borda em escova; (b) microvilocidade; (c) os entercitos transportam nutrientes e ons; (d) os capilares transportam a maioria dos nutrientes absorvidos; (e) as clulas caliciformes secretam muco; (f) o ducto lactifero transporta a maior parte das gorduras para a linha; (g) lmina prpria; (h) clulas endcrinas; (i) muscular de mucosa; (j) lmen da cripta.
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Intestino grosso Tubo muscular com cerca de 1mm de comprimento e 7 cm de dimetro, ele inicia-se na vlvula leo cecal e termina na vlvula anal divide-se em trs segmentos:
Ceco a primeira parte do intestino grosso que recebe o contedo do intestino delgado. onde se localiza o apndice. Sua nica funo a reabsoro de gua e nutrientes.
Clon a parte mais longa do intestino grosso e subdivide-se em clon ascendente, clon transverso, clon descendente e clon sigmoide. As principais funes do intestino grosso so: Reabsoro da gua. Formao e acmulo de fezes.
Reto a poro final do intestino grosso, a qual se inicia no ngulo obtuso da ala sigmoide e termina no canal anal. Sua funo acumular as fezes, para absoro final de nutrientes, antes de serem eliminadas pelo organismo, atravs do anus.
Anus o orifcio final do intestino grosso por onde so eliminadas as fezes e gazes intestinais. A musculatura de suporte do nus a do perneo, juntamente com o esfncter interno e externo da regio.
Figura 33: (1) intestino delgado. (a)veia porta do fgado; (b) veia cava inferior; (c) colo transverso; (d) colo ascendente; (e) papila ilial; (f) ceco; (g) apndice vermiforme; (h) leo; (i) reto; (j) colo sismide; (l) saculao do colo; (m) colo: tnia do colo; (n) aorta. (2) corte do intestino grosso. (a) lifonodo; (b) glndula intestinal; (c) muscular da mucosa; (d) submucosa; (e) muscular externa: (1) camada longitudinal; (2) camada circular. (3) reto. (a) esfncter interno do nus; (b) esfncter externo do nus; (c) nus.
ORGO ACESSRIOS Fgado Blis produzido pelo fgado e armazenado na vescula biliar, de onde liberada para o duodeno, atravs do canal coldoco. A blis apresenta os sais biliares que no s emulsionam lipdios, tambm tornam solveis os cidos graxos e os gliceris
Pncreas uma glndula, anexa ao duodeno, ela produz o suco pancretico, um lquido incolor, rico em enzimas e bsicos, com ph ao redor de 9. As principais enzimas pancreticas so: Tripsina: quebra protenas. Amilopsina: quebra amido. Lpase: quebra lipdios. Nuclease: quebra cidos nucleicos. A digesto no intestino delgado ocorre graas ao conjunta de trs sulcos digestrio:
Suco pancretico O suco pancretico rico em bicarbonato, que neutralizam no intestino a acidez do quimo gstrico. A atividade do pncreas como produtor de suco pancretico sofre poderosa influncia hormonal. Isso porque o HCl gstrico estimula no duodeno, a produo de dois hormnios que ativam a secreo do suco pancretico. .
SECRETINA Hormnio que provoca a produo de um grande volume de suco pancretico alcalina, porm pobre em enzimas digestivas.
PANCREOZIMINA Hormnio que provoca a produo de um pequeno volume de suco pancretico rico em enzima digestria.
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SISTEMA URINRIO O sistema urinrio humano constitudo por: Rins (a). Ureteres (b). Bexiga urinria (c). Uretra (d). Pela parte cncava do rim (hilo) penetra a artria renal, transportando o sangue que deve ser purificado.Osangue drenado sai do rim tambm por essa regio, atravs da veia renal.
ELEMENTOS VASCULARES DO RIM O sangue entra no rim pela artria renal, o sangue flui apartir da artria pela eferente para uma rede de capilares semelhante a uma bola, chamada de glomrulo. O sangue deixa o glomrulo flui para uma arterola eferente e depois para um segundo conjunto de capilares.
CONSTITUIO DOS RINS Os rins em especial so responsveis pela filtrao e secreo de hormnios, como renina, que participa da regulao da presso sangunea, e a eritropoietina, que estimula a produo da ativao da vitamina D3 e um pr- hormnioesteroide, no hormnio ativo. rgo com forma de feijo, na sua regio cncava encontra-se o hilo, onde entram e saem vasos sanguneos, nervos e saem osureteres. O hilo contm dois ou trs clices, que se unem para formar a plvis renal. O rim constitudo poruma zonacortical e outra zona medular.
ZONA CORTICAL Formado pelos corpsculos renais, as pores retas e contorcidas dos nefrons, vasos e os raios medulares.
FILTRAO RENAL o movimento de lquido do sangue para o lmen do nfron, ela ocorre apenas no corpsculo renal, onde as paredes so modificadas para permitir o fluxo de massa do lquido.
ZONA MEDULAR Soformados de 10 a 18 pirmides medulares (de Malpighi), seus vrtices fazem salincia nos clices renais. Da base de cada pirmide partem os raios medulares, que penetram no crtex. Regio onde encontrado a ala de Henle e os tbulos coletores
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ELEMENTOS TUBULARES DO RIM O nfron se inicia com a cpsula de Bowman que circunda o glomrulo. O endotlio do glomrulo fundido ao epitlio da cpsula de Bowman de modo que o lquido da capsula passa diretamente para dentro do lmen do tbulo da capsula de Bowman, o lquido filtrado segue para dentro do tbulo proximal e depois para a ala de Henle, um segmento em forma de U que vai em direo medula e depois volta em direo ao crtex. O lquido passa ento para o tbulo distal. Os tbulos distais de at oito Nfrons drenam para um nico tubo maior chamado ducto colector. Eles passam do crtex para a medula, e drenam na pelve renal, o lquido filtrado, agora chamado de urina, flui para o ureter.
NFRONS So as unidades morfofuncionais dos rins, so os responsveis pela eliminao e absoro de nutrientes. So constitudos por: Corpsculo renal (glomrulo e cpsula de Bowman) Tbulo contorcido proximal. Ala de Henle. Tbulo contorcido distal.
FILTRAO GLOMERULAR determinado pelo equilbrio entre presses hidrostticas e coloidosmtica que atuam atravs da membrana capilar e pelo coeficiente de filtrao capilar. No ser humano adulto filtrao glomerular em mdia, 180 litros por dia. As presses efetivas da filtrao incluem: A presso hidrosttica nointerior dos capilares glomerulares que promovem a filtrao. A presso hidrosttica na cpsula de Bowman para fora dos capilares, que se ape filtrao.
REABSORO RENAL necessrio para que o corpo recupere os componentes eferentes envolve os tbulos renais, capturando os nutrientes uteis ao organismo que se encontram no filtrado.
TBULO PROXIMAL Absorve cerca de 85% da gua filtrada retornando-a para o sangue. Molculas de glicose, aminocidos e vitaminas, entre outras substncias, retornam aos capilares sanguneos em grandes partes atravs de um mecanismo de transporte ativo.
ALA DE HENLE Em sua poro ascendente, tem absoro de N + , por transporte ativoseguindo o gradiente eltrico, ocorre com um considervel fluxo de C
do filtrado para o sangue.
TBULO DISTAL Com sangue mais concentrado,deve ocorre um fluxo osmtico de gua para o interior dotbulo distal depende da presena de ADH, Hormnio Antidiurtico. Hormnio produzido no hipotlamo armazenado e liberado pela neuroipfise no sangue, tem a propriedade de aumentar a permeabilidade dotbulo distal e, determinar a maior reabsoro da gua. Em situaes em que aingesto da gua muito baixa, a neuroipfise promove grande liberao de ADH no sangue resultado em uma alta reabsoro de gua no tbulo distal. Consequentemente, a urina se tornaescassas e concentrada, determinando, uma acentuada economia hdrica para o individuo em situaes inversas, a liberao de ADH no sangue resultando em uma alta reabsoro de gua notbulo distal consequentemente, a urina se torna escassa e concentrada, determinando uma economia hdrico para o individuo em situaes inversas,a liberao de ADH no sangue diminui, acarretando uma baixa reabsoro de gua no tbulo distal e a formao de urina volumosa diluda. 290
SECREO Remove molculas especficas do sangue e as adiciona ao filtrado glomerular movem substncias do sangue para dentro do tbulo a secreo um processo mais seletivo que geralmente usa protena de membrana para transportar as molculas atravs do epitlio tubular.
MICO Uma vez que o filtrado deixa os ductos coletores, sua composio no muda. O filtrado agora chamado de urina, flui para a pelve renal e ento desce pelo ureter em direo a bexiga com ajuda de contraes rtmicas de msculo liso. A bexiga urinria um rgo oco cujas paredes contmcamadas bem desenvolvidas de msculos lisos. A bexiga urinria pode se expandir at conter um volume aproximado de 500mL. O colo da bexiga contnuo com a uretra, um tubo pnico pelo qual a urina passa para alcanar o meio externo. A abertura entre a bexiga urinria e a uretra fechada por dois anis de msculos denominados esfncteres: O esfncter interno da uretra uma continuao da parede da bexiga e constitudo de msculo liso. O esfncter externo da uretra um anel de msculo esqueltico controlado por neurnios motores somticos. A mico um reflexo espinal simples que est sujeito aos controles consciente e inconsciente pelos centros superiores do encfalo. A medida que a bexiga se enche com urina e suas paredes se expandem, receptores de estiramento enviam sinais via neurnios sensoriais para a medula espinal.