Introduccin.

Todos los organismos estamos constituidos por clulas y por esto es tan importante saber
como son las clulas y como funcionan. De hecho, todava no se sabe del todo cmo
funcionan ni como controlan por si mismas cuando toca hacer una cosa y cuando tienen
que dejar de hacerlo. Las clulas lo hacen y esto es suficiente, excepto cuando dejan de
hacerlo bien y empiezan las denominadas enfermedades degenerativas, como por
ejemplo el cncer, en el que las clulas no paran nunca de dividirse y provocan la
muerte del organismo. El mundo de las clulas es un mundo apasionante, lleno
de misterios y en el que prcticamente cada ao se hacen grandes descubrimientos. De todo
ello trata este tema.
7. La funcin de reproduccin.
Es la generacin de nuevos individuos. Hay dos tipos de reproduccin, la
reproduccin asexual y la reproduccin sexual.
8. La reproduccin asexual.
Es aquella en la que los descendentes son genticamente idnticos al progenitor,
es decir tienen la misma informacin en su ADN. Un ejemplo de reproduccin asexual es el
de una rama de geranio que se rompe y se planta en tierra. Al cabo de un tiempo la rama
genera races y se forma un nuevo geranio. En la reproduccin asexual slo hay un
progenitor y un proceso de multiplicacin celular en el cual las clulas hijas son idnticas a
la clula madre. Este tipo de divisin celular se denomina mitosis.
Tipo de reproduccin *asexual en los organismos unicelulares. Segn la forma
de dividirse la clula se distingue la biparticin, la gemacin y la esporulacin.

Biparticin

Gemacin

Esporulacin
Tipo de reproduccin asexual en los organismos pluricelulares. Bsicamente
consiste en un fragmento del progenitor que crece y da lugar a un nuevo individuo. Se
distingue la reproduccin por esquejes en el geranio, por tubrculos en la patata, por bulbos
en la cebolla y por escisin o por gemacin en los plipos.
9. La reproduccin sexual.
Es aquella en la que los descendentes son genticamente diferentes de sus progenitores y
diferente tambin entre los hermanos. Se realiza mediante clulas especiales
denominadas clulas sexuales que slo tienen la mitad de informacin gentica y que es
diferente en cada una de ellas. Las clulas sexuales se originan mediante una divisin
celular especial denominada meiosis. Hay dos tipos de clulas sexuales: los gametos y
las esporas sexuales.
Reproduccin sexual por gametos. Se realiza mediante la unin (fecundacin) de
un gameto masculino con un gameto femenino. Esto da lugar a una clula (zigoto) que ya
tiene la informacin gentica completa. El zigoto por multiplicacin da lugar a
un embrin y despus a todo un nuevo individuo. Los gametos masculinos de los
animales se denominan espermatozoides y los de las plantas anterozoides.
Los gametos femeninos de los animales se llaman vulos y los de las plantas oosferas.
La fecundacin puede ser externa o interna gracias a rganos copuladores. En los
animales el desarrollo embrionario se puede producir dentro de un huevo (ovparos) o en
el interior delcuerpo materno (vivparos).


Leer ms: http://www.monografias.com/trabajos89/base-celular-vida/base-celular-
vida.shtml#ixzz3EhTmcF7 Reproduccin mediante esporas sexuales. En ella una sola espora ya
genera todo un nuevo individuo. Se da en hongos y en plantas. En estas ltimas se alterna una
reproduccin sexual mediante gametos con una reproduccin sexual mediante esporas.
Reproduccin alternante. Se da por ejemplo en algunas especies de medusas En ella se alterna una
reproduccin sexual por gametos con una reproduccin asexual mediante fragmentacin.


Leer ms: http://www.monografias.com/trabajos89/base-celular-vida/base-celular-
vida.shtml#ixzzDivisin celular

Esquemas de la divisin celular.
La divisin celular es una parte muy importante del ciclo celular en la que
una clula inicial se divide para formar clulas hijas.
1
Gracias a la divisin celular se
produce el crecimiento de los seres vivos. En los organismos pluricelulares este
crecimiento se produce gracias al desarrollo de los tejidos y en los seres unicelulares
mediante lareproduccin vegetativa.
Los seres pluricelulares reemplazan su dotacin celular gracias a la divisin celular y suele
estar asociada con ladiferenciacin celular. En algunos animales la divisin celular se
detiene en algn momento y las clulas acaban envejeciendo. Las clulas senescentes se
deterioran y mueren debido al envejecimiento del cuerpo. Las clulas dejan de dividirse
porque los telmeros se vuelven cada vez ms cortos en cada divisin y no pueden
proteger a los cromosomas como tal.
Tipos de reproduccin asociados a la divisin celular[editar]
Biparticin: es la divisin de la clula madre en dos clulas hijas, cada nueva clula es un
nuevo individuo con estructuras y funciones idnticas a la clula madre. Este tipo de
reproduccin la presentan organismos como bacterias, amebas y algas.
Gemacin: se presenta cuando unos nuevos individuos se producen a partir de yemas. El
proceso de gemacin es frecuente en esponjas, celentereos,briozoos. En una zona o
varias del organismo progenitor se produce una envaginacin o yema que se va
desarrollando y en un momento dado sufre una constriccin en la base y se separa del
progenitor comenzando su vida como nuevo ser. Las yemas hijas pueden presentar otras
yemas a las que se les denomina yemas secundarias.
En algunos organismos se pueden formar colonias cuando las yemas no se separan del
organismo progenitor. En las formas ms evolucionadas de briozoos se observa en el
proceso de gemacin que se realiza de forma ms complicada. La gemacin es el proceso
evolutivo del ser vivo por meiosis. El nmero de individuos de una colonia, la manera en
que estn agrupados y su grado de diferenciacin vara y a menudo es caracterstica de
una especie determinada. Losbriozoos pueden originar nuevos individuos sobre unas
prolongaciones llamados estolones y al proceso se le denomina estolonizacin.
Ciertas especies de animales pueden tener gemacin interna, yemas que sobreviven en
condiciones desfavorables, gracias a una envoltura protectora. En el caso de
las esponjas de agua dulce, las yemas tienen una cpsula protectora y en el interior hay
sustancia de reserva. Al llegar la primavera se pierde la cpsula protectora y a partir de la
yema surge la nueva esponja. En los briozoos de agua dulce se produce una capa
de quitina y de calcio y no necesitan sustancia de reserva pues se encuentra en estado
de hibernacin.
Esporulacin:es lo que se encuentra debajo de los frondes en los helecho(fecundacin)
esputacion o esporognesis consiste en un proceso de diferenciacin celular para llegar a
la produccin de clulas reproductivas dispersivas de resistencia llamadas esporas. Este
proceso ocurre en hongos, amebas, lquenes, algunos tipos
de bacterias, protozoos, esporozoos (como el Plasmodium causante de malaria), y es
frecuente en vegetales (especialmente algas, musgos yhelechos), grupos de muy
diferentes orgenes evolutivos, pero con semejantes estrategias reproductivas, todos ellos
pueden recurrir a la formacin clulas de resistencia para favorecer la dispersin. Durante
la esporulacin se lleva a cabo la divisin del ncleo en varios fragmentos, y por una
divisin celular asimtrica una parte del citoplasma rodea cada nuevo ncleo dando lugar a
las esporas. Dependiendo de cada especie se puede producir un nmero parciable de
esporas y a partir de cada una de ellas se desarrollar un individuo independiente.
La divisin celular es el proceso por el cual el material celular se divide entre dos nuevas
clulas hijas. En los organismos unicelulares esto aumenta el nmero de individuos de la
poblacin. En las plantas y organismos multicelulares es el procedimiento en virtud del
cual crece el organismo, partiendo de una sola clula, y tambin son reemplazados y
reparados los tejidos estropeados.
Procesos de divisin celular[editar]
Interfase es la preparacin de las clulas para la divisin.
Mitosis es la forma ms comn de la divisin celular en las clulas eucariotas. Una
clula que ha adquirido determinados parmetros o condiciones de tamao, volumen,
almacenamiento de energa, factores medioambientales, puede replicar totalmente su
dotacin de ADN y dividirse en dos clulas hijas, normalmente iguales. Ambas clulas
sern diploides o haploides, dependiendo de la clula madre.
Meiosis es la divisin de una clula diploide en cuatro clulas haploides. Esta divisin
celular se produce en organismos multicelulares para producirgametos haploides, que
pueden fusionarse despus para formar una clula diploide llamada cigoto en
la fecundacin.
Los seres pluricelulares reemplazan su dotacin celular gracias a la divisin celular y suele
estar asociada a la diferenciacin celular. En algunos animales, la divisin celular se
detiene en algn momento y las clulas acaban envejeciendo. Las clulas senescentes se
deterioran y mueren, debido al envejecimiento del cuerpo. Las clulas dejan de dividirse
porque los telmeros se vuelven cada vez ms cortos en cada divisin y no pueden
proteger a los cromosomas. Las clulas cancerosas son inmortales.
Una enzima llamada telomerasa permite a estas clulas dividirse indefinidamente.
La caracterstica principal de la divisin celular en organismos eucariotas es
la conservacin de los mecanismos genticos del control del ciclo celular y de la divisin
celular, puesto que se ha mantenido prcticamente inalterable desde organismos tan
simples como las levaduras a criaturas tan complejas como el ser humano, a lo largo de la
evolucin biolgica.
Factores que explican la divisin celular[editar]
Una teora afirma que existe un momento en el que la clula comienza a crecer mucho, lo
que hace que disminuya la proporcin rea/volumen. Cuando el rea de la membrana
plasmtica de la clula es mucho ms pequea en relacin con el volumen total de sta,
se presentan dificultades en la reabsorcin y en eltransporte de nutrientes, siendo as
necesario que se produzca la divisin celular.
Hay tres tipos de reproduccin celular: la fisin binaria, relativamente simple y dos tipos
ms complicados que implican tanto la mitosis o la meiosis.
La fisin binaria
Los organismos como las bacterias tpicamente tienen un solo cromosoma. Al inicio del
proceso de fisin binaria, la molcula de ADN del cromosoma de la clula se replica,
produciendo dos copias del cromosoma. Un aspecto clave de la reproduccin celular de la
bacteria es asegurarse de que cada clula hija recibe una copia del
cromosoma. Citocinesis es la separacin fsica de las dos clulas hijas nuevas.
Reproduccin celular que involucra la mitosis.
La mayora de los organismos eucariotas como los humanos tienen ms de un
cromosoma. Con el fin de asegurarse de que una copia de cada cromosoma sea
segregado en cada clula hija se utiliza el huso mittico. Los cromosomas se mueven a lo
largo de los microtbulos largos y delgados como los trenes en movimiento a lo largo de
las vas del tren. Los seres humanos son diploides, tenemos dos copias de cada tipo de
cromosoma, uno del padre y uno de la madre .
Reproduccin celular que involucra la meiosis.
Las clulas sexuales, denominadas tambin gametos, son producidas por meiosis. Para
la produccin de esperma hay dos pasos (citocinesis) que producen un total de cuatro
clulas N, cada una con la mitad del nmero normal de cromosomas. La situacin es
diferente: en los ovarios la produccin de huevos en uno de los cuatro conjuntos de
cromosomas que se segrega se coloca en una clula huevo grande, listo para ser
combinado con el ADN de una clula de esperma (vase la meiosis para ms detalles).
Divisin celular
http://www.monografias.com/trabajos89/
base-celular-vida/base-celular-
vida.shtml#ixzzDivisin celular

Esquemas de la divisin celular.
La divisin celular es una parte muy importante del ciclo celular en la que una clula inicial se
divide para formar clulas hijas.1 Gracias a la divisin celular se produce el crecimiento de los
seres vivos. En los organismos pluricelulares este crecimiento se produce gracias al desarrollo
de los tejidos y en los seres unicelulares mediante lareproduccin vegetativa.
Los seres pluricelulares reemplazan su dotacin celular gracias a la divisin celular y suele estar
asociada con ladiferenciacin celular. En algunos animales la divisin celular se detiene en
algn momento y las clulas acaban envejeciendo. Las clulas senescentes se deterioran y
mueren debido al envejecimiento del cuerpo. Las clulas dejan de dividirse porque los
telmeros se vuelven cada vez ms cortos en cada divisin y no pueden proteger a los
cromosomas como tal.
Tipos de reproduccin asociados a la divisin celular[editar]
Biparticin: es la divisin de la clula madre en dos clulas hijas, cada nueva clula es un nuevo
individuo con estructuras y funciones idnticas a la clula madre. Este tipo de reproduccin la
presentan organismos como bacterias, amebas y algas.
Gemacin: se presenta cuando unos nuevos individuos se producen a partir de yemas. El
proceso de gemacin es frecuente en esponjas, celentereos,briozoos. En una zona o varias del
organismo progenitor se produce una envaginacin o yema que se va desarrollando y en un
momento dado sufre una constriccin en la base y se separa del progenitor comenzando su
vida como nuevo ser. Las yemas hijas pueden presentar otras yemas a las que se les denomina
yemas secundarias.
En algunos organismos se pueden formar colonias cuando las yemas no se separan del
organismo progenitor. En las formas ms evolucionadas de briozoos se observa en el proceso
de gemacin que se realiza de forma ms complicada. La gemacin es el proceso evolutivo del
ser vivo por meiosis. El nmero de individuos de una colonia, la manera en que estn
agrupados y su grado de diferenciacin vara y a menudo es caracterstica de una especie
determinada. Losbriozoos pueden originar nuevos individuos sobre unas prolongaciones
llamados estolones y al proceso se le denomina estolonizacin.
Ciertas especies de animales pueden tener gemacin interna, yemas que sobreviven en
condiciones desfavorables, gracias a una envoltura protectora. En el caso de las esponjas de
agua dulce, las yemas tienen una cpsula protectora y en el interior hay sustancia de reserva.
Al llegar la primavera se pierde la cpsula protectora y a partir de la yema surge la nueva
esponja. En los briozoos de agua dulce se produce una capa de quitina y de calcio y no
necesitan sustancia de reserva pues se encuentra en estado de hibernacin.
Esporulacin:es lo que se encuentra debajo de los frondes en los helecho(fecundacin)
esputacion o esporognesis consiste en un proceso de diferenciacin celular para llegar a la
produccin de clulas reproductivas dispersivas de resistencia llamadas esporas. Este proceso
ocurre en hongos, amebas, lquenes, algunos tipos de bacterias, protozoos, esporozoos (como
el Plasmodium causante de malaria), y es frecuente
en vegetales (especialmente algas, musgos yhelechos), grupos de muy diferentes orgenes
evolutivos, pero con semejantes estrategias reproductivas, todos ellos pueden recurrir a la
formacin clulas de resistencia para favorecer la dispersin. Durante la esporulacin se lleva a
cabo la divisin del ncleo en varios fragmentos, y por una divisin celular asimtrica una
parte del citoplasma rodea cada nuevo ncleo dando lugar a las esporas. Dependiendo de cada
especie se puede producir un nmero parciable de esporas y a partir de cada una de ellas se
desarrollar un individuo independiente.
La divisin celular es el proceso por el cual el material celular se divide entre dos nuevas
clulas hijas. En los organismos unicelulares esto aumenta el nmero de individuos de la
poblacin. En las plantas y organismos multicelulares es el procedimiento en virtud del cual
crece el organismo, partiendo de una sola clula, y tambin son reemplazados y reparados los
tejidos estropeados.
Procesos de divisin celular[editar]
Interfase es la preparacin de las clulas para la divisin.
Mitosis es la forma ms comn de la divisin celular en las clulas eucariotas. Una clula
que ha adquirido determinados parmetros o condiciones de tamao, volumen,
almacenamiento de energa, factores medioambientales, puede replicar totalmente su
dotacin de ADN y dividirse en dos clulas hijas, normalmente iguales. Ambas clulas
sern diploides o haploides, dependiendo de la clula madre.
Meiosis es la divisin de una clula diploide en cuatro clulas haploides. Esta divisin
celular se produce en organismos multicelulares para producirgametos haploides, que
pueden fusionarse despus para formar una clula diploide llamada cigoto en
la fecundacin.
Los seres pluricelulares reemplazan su dotacin celular gracias a la divisin celular y suele estar
asociada a la diferenciacin celular. En algunos animales, la divisin celular se detiene en algn
momento y las clulas acaban envejeciendo. Las clulas senescentes se deterioran y mueren,
debido al envejecimiento del cuerpo. Las clulas dejan de dividirse porque los telmeros se
vuelven cada vez ms cortos en cada divisin y no pueden proteger a los cromosomas. Las
clulas cancerosas son inmortales. Una enzima llamada telomerasa permite a estas clulas
dividirse indefinidamente.
La caracterstica principal de la divisin celular en organismos eucariotas es la conservacin de
los mecanismos genticos del control del ciclo celular y de la divisin celular, puesto que se ha
mantenido prcticamente inalterable desde organismos tan simples como las levaduras a
criaturas tan complejas como el ser humano, a lo largo de la evolucin biolgica.
Factores que explican la divisin celular[editar]
Una teora afirma que existe un momento en el que la clula comienza a crecer mucho, lo que
hace que disminuya la proporcin rea/volumen. Cuando el rea de la membrana
plasmtica de la clula es mucho ms pequea en relacin con el volumen total de sta, se
presentan dificultades en la reabsorcin y en eltransporte de nutrientes, siendo as necesario
que se produzca la divisin celular.
Hay tres tipos de reproduccin celular: la fisin binaria, relativamente simple y dos tipos ms
complicados que implican tanto la mitosis o la meiosis.
La fisin binaria
Los organismos como las bacterias tpicamente tienen un solo cromosoma. Al inicio del
proceso de fisin binaria, la molcula de ADN del cromosoma de la clula se replica,
produciendo dos copias del cromosoma. Un aspecto clave de la reproduccin celular de la
bacteria es asegurarse de que cada clula hija recibe una copia del cromosoma. Citocinesis es
la separacin fsica de las dos clulas hijas nuevas.
Reproduccin celular que involucra la mitosis.
La mayora de los organismos eucariotas como los humanos tienen ms de un cromosoma.
Con el fin de asegurarse de que una copia de cada cromosoma sea segregado en cada clula
hija se utiliza el huso mittico. Los cromosomas se mueven a lo largo de
los microtbulos largos y delgados como los trenes en movimiento a lo largo de las vas del
tren. Los seres humanos son diploides, tenemos dos copias de cada tipo de cromosoma, uno
del padre y uno de la madre .
Reproduccin celular que involucra la meiosis.
Las clulas sexuales, denominadas tambin gametos, son producidas por meiosis. Para la
produccin de esperma hay dos pasos (citocinesis) que producen un total de cuatro clulas N,
cada una con la mitad del nmero normal de cromosomas. La situacin es diferente: en los
ovarios la produccin de huevos en uno de los cuatro conjuntos de cromosomas que se
segrega se coloca en una clula huevo grande, listo para ser combinado con el ADN de una
clula de esperma (vase la meiosis para ms detalles).
Formas de multiplicacin celular
La reproduccin celular se reduce siempre a un proceso de divisin, mediante el cual la
clula se parte en varios trozos (generalmente dos) cada uno de los cuales aumenta de
tamao hasta alcanzar el propio de la que le ha dado origen. Durante la multiplicacin la
clula que se divide llamada clula madre, desaparece como individuo y en su lugar
aparecen dos o ms clulas hijas. Esto mismo ocurre en los organismos unicelulares. No
as en los pluricelulares en los que el proceso reproductor no supone su desaparicin
como tales individuos.
Segn la forma de llevarse a cabo la divisin celular se distinguen tres modalidades:
biparticin, gemacin y divisin mltiple. La biparticin se caracteriza porque la clula
madre da lugar a dos clulas hijas aproximadamente del mismo tamao porque reciben
cada una de ellas la misma cantidad de materia nuclear y citoplasmtica. Es el
procedimiento ms corriente de divisin celular. La gemacin se presenta cuando sobre la
clula madre aparece una prominencia o "yema" que se desprende por estrangulacin. Se
originan as tambin dos clulas hijas, pero de diferente tamao, si bien tal diferencia
obedece a la desigual distribucin del citoplasma, pero no del ncleo que queda por igual
en ambas. La gemacin se presenta con bastante frecuencia en algunos organismos
unicelulares (levaduras por ejemplo). La divisin mltiple tiene lugar cuando una clula
divide repetidamente su ncleo. Cada trozo nuclear se rodea de una porcin de citoplasma
que se asla del resto por formacin de una membrana, quedando as formadas dentro de
la clula madre una serie de clulas hijas que son liberadas al romperse la membrana de
aqulla. La formacin de esporas en los protozoos es un buen ejemplo de este tipo de
reproduccin celular.
Los diferentes tipos de multiplicacin que acabamos de describir no son ms que aspectos
accesorios del proceso ntimo de la reproduccin de la clula, que en el fondo es
semejante para todas y que tiene como denominador comn, de una parte, la divisin del
ncleo y de otra la del citoplasma; fenmenos ambos independientes, como lo demuestra
la existencia de clulas plurinucleadas.
Los fenmenos ntimos de la divisin celular pueden reducirse a dos modelos: la divisin
directa o amitosis y la indirecta o mitosis.
La divisin directa o amitosis es la menos frecuente, teniendo una importancia secundaria,
pues queda reducida a clulas muy especializadas. Consiste en que el ncleo sin
modificar sensiblemente su estructura se alarga, se estrecha en el centro y por fin se parte
en dos. En algunos casos el citoplasma sigue la misma suerte, formndose dos clulas
hijas; en otros no se segmenta quedando as constituida una clula con dos o ms ncleos
formando un plasmodio.
La divisin indirecta o mitosis es el procedimiento ms corriente de divisin celular y
durante el mismo, a diferencia de lo que ocurre con la amitosis en el ncleo tienen lugar
profundos y complicados cambios estructurales. El citoplasma aparentemente parece
representar un papel pasivo, no obstante se observan tambin en el algunos signos de
actividad y modificaciones en la estructura. El hecho fundamental de la mitosis es que las
clulas hijas reciben el mismo nmero de cromosomas que posea la clula madre que las
ha originado. La mitosis logra mantener la constancia numrica de los cromosomas y las
dos series haploides de los mismos completas. Con fines descriptivos se distinguen en la
mitosis cuatro fases o etapas: profase, metafase, anafase y telofase.
Los cambios del ADN durante la mitosis
Una de las principales caractersticas del ADN es su poder de autoduplicacin.
Estrechamente relacionada con esta capacidad est la escisin longitudinal de los
cromosomas durante la mitosis para formar cada uno de ellos dos cromtidas. Durante
mucho tiempo se crey que la formacin de las cromtidas obedeca a una particin
longitudinal de los cromosomas. Actualmente se sabe que no se trata de una particin,
sino de una duplicacin del cromosoma. De acuerdo con este punto de vista, la formacin
de las cromtidas no es ms que el resultado del fenmeno de autoduplicacin del ADN.
Una molcula de ADN al autoduplicarse forma dos semejantes a ella. Cada una de tales
molculas corresponde a una cromtida. Esto explica que las cromtidas procedentes de
la divisin tengan carcter de cromosomas completos, lo cual est de acuerdo con la
integridad de la molcula de ADN a travs de sucesivas generaciones.
Cabe ahora preguntarse, en qu momento se autoduplica el ADN para que un
cromosoma de lugar a dos cromtidas? Las investigaciones llevadas a cabo parecen
demostrar que dicho fenmeno tiene lugar durante el perodo de reposo celular, es decir,
antes de iniciarse la profase. Como consecuencia de todo cuanto acabamos de decir,
durante la mitosis no solamente se consigue mantener la constancia numrica de los
cromosomas, sino tambin que en las clulas hijas se conserve idntica la estructura
molecular del ADN de la clula madre. De esta manera dicha estructura se transmite
completa de una generacin celular a la siguiente.
Meiosis
En la reproduccin sexual, todo ser vivo que se forma como consecuencia de ella tiene su
origen en la fusin de dos clulas reproductoras o gametos, una procedente del padre y
otra de la madre. Si tales clulas poseyesen el nmero diploide (2n) de cromosomas
propio a la especie a la que pertenecen, resulta obvio que al reunirse y formar un nuevo
ser, ste tendra en sus clulas un nmero doble de cromosomas que sus progenitores. Se
deduce de ello, que al formarse en un organismo las clulas reproductoras o gametos, no
pueden hacerlo por una mitosis normal, sino que debe existir algn mecanismo que
permita que dichas clulas solamente reciban la mitad de los cromosomas,pero no una
mitad cualquiera, sino precisamente una serie haploide (n). Esto se consigue merced a un
tipo de divisin celular que se conoce con el nombre de meiosis o divisin reduccional.
La transmisin de la herencia
La herencia biolgica es estudiada por la Gentica, que es aquella parte de la Biologa que
se ocupa del estudio de la herencia biolgica e intenta explicar los mecanismos y
circunstancias que rigen la transmisin de caracteres de generacin en generacin.
Los caracteres de un individuo dependen del genotipo, que es el conjunto de los factores
hereditarios que posee un individuo por haberlos recibido de sus progenitores y del
fenotipo, que es el aspecto observable producido como consecuencia del genotipo que
posee y de la accin del medio ambiente. Lo nico heredable es el genotipo.
El genotipo est constituido por los genes, que son los factores que controlan
la herencia de los caracteres. Los genes se hallan en los cromosomas; cada gen ocupa un
lugar concreto del cromosoma denominado locus. De acuerdo con los conocimientos
actuales el gen puede definirse como aquella secuencia de nucletidos de la molcula de
ADN, capaz de lanzar un mensaje gentico completo para la codificacin de una cadena
polipeptdica o de una protena completa. Es importante tener presente que los genes en s
no tienen el carcter que rigen, sino que lo que hacen es dirigir ciertas reacciones
metablicas que son las que logran que aparezca dicho carcter en el individuo.
En cada clula hay siempre dos series, una aportada por el gameto masculino y otra por el
femenino. Cada cromosoma de una serie tiene su homlogo en la otra. Los cromosomas
homlogos tienen los mismos genes, de tal manera, que se corresponden exactamente
punto por punto; por tanto, cada clula contiene no uno sino dos genes para regir un
carcter determinado. A este par de genes se les denomina par de alelos y se representan
por las letras del alfabeto, concretamente dos; una por cada gen.
Ahora bien, podrn ocurrir dos casos:
Que el gen paterno y el materno sean idnticos (por ejemplo color azul de los ojos), dicindose
entonces que el individuo es homozigtico o puro para este carcter. Los genes se representan con
dos letras iguales maysculas (AA) o minsculas (aa).
Que los dos genes de la pareja sean diferentes, siendo en este caso el individuo heterocigtico o
hbrido para este carcter. Los genes se representan con dos letras iguales, una mayscula y otra
minscula (Aa).
En los casos de heterocigosis pueden ocurrir dos casos:
Que los dos genes tengan la misma fuerza (por ejemplo, gen rojo y gen blanco, darn un carcter
de color rosa). En este caso se dice que la herencia es intermedia.
Que de los dos genes que rigen el carcter, solo uno de ellos se manifieste en el fenotipo, mientras
que el otro queda oculto. En este caso se dice que hay herencia dominante. El gen que se manifiesta
se llama dominante; el que queda oculto se denomina recesivo.
Desde muy antiguo se intent encontrar qu reglas o principios rigen la transmisin de los
caracteres de generacin en generacin. En 1865 el agustino GREGORIO MENDEL tuvo
la genial idea de limitar el estudio de cada uno de los caracteres por separado. Para ello
cruz plantas de la misma especie, pero de diferente raza, que se distinguan
perfectamente por algn carcter bien acusado (por ejemplo, guisantes con semillas de
superficie lisa y rugosa) analizando cmo se transmita este carcter.
De esta forma el citado investigador logr descubrir unas leyes que rigen la herencia
biolgica y que se conocen con el nombre de Leyes de Mendel.
Primera ley. Llamada tambin ley de la uniformidad de los hbridos de la primera
generacin, dice que: cuando se realiza el cruzamiento entre dos individuos de la misma
especie pertenecientes a dos variedades o razas puras (homocigticos) todos los hbridos
de la primera generacin filial son iguales.
Segunda ley. Es llamada ley de la separacin o disyuncin de los genes que forman la
pareja de alelomorfos, es decir, que los dos genes que han formado pareja en los
individuos de la F1 (primera generacin filial) se separan nuevamente al formarse las
clulas reproductoras de estos, lo que demuestra que dicho emparejamiento no es
definitivo. Esto conduce a que los individuos de la F2 (segunda generacin filial) aparezcan
parejas de alelos distintos de los de la F1, y en consecuencia, dicha generacin ya no es
de genotipo uniforme.
Tercera ley. Llamada ley de la herencia independiente de los caracteres, porque expresa
el hecho de que cada uno de los caracteres hereditarios se transmite a la descendencia
con absoluta independencia de los dems. No se debe confundir con la segunda ley que
hace referencia a que los genes que forman la pareja de alelos gozan de independencia.
En la tercera ley se refiere a los caracteres. El carcter "color de ojos" se trasmite a la
descendencia por su cuenta, con independencia de otro carcter, por ejemplo "longitud de
pelo".
Las mutaciones
Se pueden definir las mutaciones como aquellos cambios bruscos que se presentan en el
fenotipo, dando lugar a una variacin discontinua y que son heredables porque obedecen
a una modificacin en el genotipo.
La aparicin de estos cambios haba sido observada por los bilogos desde haca muchos
aos, pero su interpretacin correcta se debe al botnico DE VRIES, que en 1901 les dio
el nombre de mutaciones. DE VRIES que estudi las mutaciones en la planta Oenothera
lamarkiana,consider que consistan siempre en cambios bruscos del fenotipo, pero
posteriormente las detalladas investigaciones de MORGAN y su escuela en Drosophilla
melanogaster demostraron que existen mutaciones de muy diversos grados, ya que los
cambios provocados por ellas pueden incluso ser tan pequeos que no resulta fcil
descubrirlos. El estudio de las mutaciones es de gran importancia porque constituyen una
de las bases fundamentales del proceso evolutivo.
Clsicamente se han venido distinguiendo varios tipos de mutaciones de acuerdo con la
forma de sufrir cambios el material gentico. As, segn TIMOFEFF-RESOVSKY, se
pueden establecer los siguientes tipos:
Mutaciones cromosmicas, caracterizadas por cambios en la estructura de los cromosomas, las
cuales lgicamente son observables microscpicamente. Tales cambios pueden consistir en la
prdida de un trozo (deleccin), o en su adicin, con lo cual existe un segmento repetido
(duplicacin) o bien en el traslado de una porcin de un cromosoma a otro no homlogo
(traslocacin), e incluso que un trozo de cromosoma invierta su posicin (inversin).
Mutaciones cariotpicas o genmicas, que afectan al cariotipo o dotacin cromosmica en su
conjunto y se deben a la aparicin de un nmero de series haploides distinto del normal (triploide,
tetraploide, heteroploide, etc.) o aumento o disminucin de algn cromosoma.
Mutaciones gnicas, en las cuales el cambio afecta a la constitucin qumica de los genes.
Lgicamente por tratarse de cambios moleculares, este tipo de mutaciones a diferencia de las
anteriores no son observables ni aun con el microscopio electrnico. Actualmente slo se consideran
verdaderas mutaciones las gnicas.
Mitosis
Divisin celular indirecta o nuclear, llamada tambin cariocinesis. Empieza en la cromatina
del ncleo, precediendo, por lo tanto, la divisin de ste a la del cuerpo celular.
Es una etapa de la divisin celular que implica la divisin del ncleo, el cul sufre una
duplicacin exacta originando dos ncleos hijos cada uno de los cules lleva un
complemento cromosmico idntico al del ncleo padre.
La mitosis (divisin del ncleo) es el primer proceso de la divisin real de la clula y va
seguida de la citocinesis o divisin del citoplasma.
Divisin celular ; Citocinesis.
En la mitosis, los cromosomas replicados se disponen de manera que cada clula nueva
recibe un complemento completo.
Por convencin, se han establecido cuatro fases en el proceso de la mitosis: profase,
metafase, anafase y telofase, siendo la profase la de mayor duracin; de manera que si el
tiempo requerido para una divisin mittica es ms o menos 10 minutos, la profase dura
unos 6 minutos.
Durante la interfase el material cromosmico se halla disperso formando unos finsimos
filamentos o cordones denominados cromatina, es lo nico que puede verse en el ncleo
en esta etapa.
Ciclo celular.
Profase
Al comienzo de la profase los cordones de cromatina se arrollan lentamente y se
condensan adoptando una forma compacta; esta condensacin es necesaria para que
posteriormente tengan lugar los complejos movimientos y la separacin de los
cromosomas durante las fases siguientes de la mitosis. Cuando los cromosomas
condensados se tornan visibles con el microscopio ptico, cada uno consiste en dos
rplicas llamadas cromtidas. Las dos cromtidas permanecen unidas por un rea
estrecha comn a ambas, denominado centrmero. Dentro de este rea estrecha existen
unas estructuras discoidales llamadas cinetocoros, que contienen protenas, donde se
insertan las fibras del huso.
De manera que en esta fase los cromosomas estn agrupados por parejas llamndose a
cada uno de los dos que conforman el par, cromosoma homlogo, y cada cromosoma del
par est a su vez constituido por dos cromtidas unidas por el centrmero.
En las clulas de la mayora de los organismos, exceptuando las plantas superiores se ven
dos pares de centriolos a un lado del ncleo, fuera de la envoltura nuclear. Cada par
consiste en un centriolo maduro y en un centriolo ms pequeo recin formado,
perpendicular al primero.
Durante la profase los pares de centriolos empiezan a alejarse el uno del otro, y a medida
que stos se separan aparecen entre ambos pares de centriolos las fibras del huso
acromtico, consistentes en microtbulos y otras protenas. Desde los centriolos radian
otras fibras adicionales, conocidas en conjunto como ster. Para entonces, los nuclolos
por lo general han dejado de ser visibles. La envoltura nuclear se disgrega a medida que
los cromosomas se condensan. Al final de la profase, los cromosomas se han condensado
por completo y ya no se encuentran separados del citoplasma.
Al terminar la profase, los pares de centriolos estn en extremos opuestos de la clula y
los miembros de cada par tienen el mismo tamao. El huso se ha formado por completo.
Es una estructura tridimensional que tiene la forma de una pelota de rugby y consiste al
menos en dos grupos de microtbulos: fibras polares, o fibras continuas que van desde
cada polo del huso hasta una regin central a mitad de camino entre los polos, y las fibras
del cinetocoro, que son ms cortas y estn unidas a los cinetocoros del centrmero de
cada par de cromtidas. Estos dos grupos de fibras participan en la separacin de las
cromtidas hermanas durante la mitosis. En aquellas clulas que contienen centriolos se
distinguen adems un tercer tipo de fibras, las fibras astrales o ster, ms cortas, que se
extienden desde los centriolos hacia afuera.
Metafase
Al comienzo de la metafase, los pares de cromtidas se desplazan en vaivn dentro del
huso, parece ser que impulsados por las fibras de ste, siendo primero atrados hacia un
polo de la clula y despus hacia el otro, hasta que, finalmente, se disponen con exactitud
en el plano medio de la clula (ecuador de la clula o plano ecuatorial) unidos por el
centrmero. Esto seala el final de la metafase.
Anafase
Al comienzo de la anafase, los centrmeros se separan simultneamente en sus pares de
cromtidas. Las cromtidas de cada par se separan entonces y cada cromtida se
convierte en un cromosoma aparte, que al parecer es arrastrado hacia el polo opuesto por
las fibras del huso. Los centrmeros inician el movimiento. En la mayora de las clulas, el
huso en conjunto tambin se alarga mientras que los polos de la clula se alejan el uno del
otro. A medida que la anafase contina, los dos juegos idnticos de cromosomas recin
separados se desplazan cada uno hacia un polo opuesto del huso. La anafase es la parte
ms rpida de la mitosis.
Detalle de la anafase en la mitosis de la cebolla.
Las cromtidas se separan a cada polo celular a travs de las fibras del huso acromtico.
Telofase
Cuando comienza la telofase, los cromosomas han llegado a los polos opuestos. El huso
se dispersa en dmeros de tubulina (subunidades de las protenas globulares que
constituyen los microtbulos). Al final de la telofase se forman las envolturas nucleares en
torno de los dos juegos de cromosomas, que una vez ms se tornan difusos (ya no tienen
aspecto de cromosomas). En cada ncleo reaparecen los nuclolos. A menudo empieza a
formarse un nuevo centriolo junto a cada uno de los anteriores. La replicacin de los
centriolos contina durante el resto del ciclo celular, de modo que cada clula tiene dos
pares de centriolos en la profase de la divisin mittica siguiente.
Citocinesis
Etapa de la divisin celular que consiste en la divisin del citoplasma.
Suele acompaar a la mitosis, divisin del ncleo, pero no siempre. El proceso visible de la
citocinesis suele empezar en la telofase de la mitosis y por lo general divide la clula en
dos partes ms o menos iguales.
Mitosis.
La citocinesis difiere en ciertos aspectos en clulas animales y vegetales. En las clulas
animales, durante la telofase, la membrana celular empieza a estrecharse en la zona
donde estaba el ecuador del huso. Al principio se forma en la superficie una depresin que
poco a poco se va profundizando para convertirse en un surco hasta que la conexin entre
las clulas hijas queda reducida a un hilo fino que no tarda en romperse. Cerca de los
surcos se ven grandes cantidades de microfilamentos de actina y se cree que intervienen
en la constriccin, congregndose en la lnea media de la membrana de la clula madre,
para as separar las dos clulas hijas.
En las clulas vegetales, el citoplasma es dividido en la lnea media por una serie de
vesculas producidas en el complejo de Golgi. Estas vesculas eventualmente se fusionan
para formar un espacio membranoso plano, la placa celular. A medida que se fusionan
ms vesculas, los bordes de la placa en crecimiento se fusionan con la membrana de la
clula, y de esta manera se establece un espacio entre las dos clulas hijas
completndose la separacin de stas. En ltima instancia, este espacio se impregna de
pectinas que forman la laminilla media. Cada clula nueva construye luego su pared
celular, depositando celulosa y otros polisacridos en la superficie externa de su
membrana celular.
Una vez completada la divisin celular, se producen dos clulas hijas ms pequeas que
la clula madre, pero en otros aspectos indistinguibles de ella e iguales entre s.
Ciclo celular.
Consiste en una secuencia de fenmenos de crecimiento y divisiones en los que el
material celular se divide entre dos nuevas clulas hijas.
En las clulas eucariticas, el ciclo consta de cinco fases principales: G1, S, G2, mitosis y
citocinesis. Puede tardar en completarse desde pocas horas a varios das, segn el tipo de
clula y factores externos, como temperatura o principios nutritivos disponibles.
Para que una clula pueda iniciar la mitosis y se divida, debe replicar primero sus
cromosomas, producir una cantidad de orgnulos adecuados para las dos clulas hijas y
sintetizar las estructuras necesarias para realizar la mitosis y la citocinesis. Estos procesos
preparatorios ocurren en las fases G1,S y G2 del ciclo celular, que en conjunto se conocen
como interfase.
El proceso clave de la replicacin cromosmica ocurre durante la fase S (sntesis) del ciclo
celular. En esta fase se sintetizan histonas y protenas que se unen al ADN. Sin embargo,
en las fases G, que siguen y preceden a las S, no hay sntesis de ADN.
La fase G1 , posterior a la citocinesis y previa a la fase S, es un perodo de intensa
actividad bioqumica. La clula duplica su tamao y sus enzimas, ribosomas, mitocondrias,
y estructuras citoplasmticas se doblan en nmero. Algunas estructuras celulares pueden
sintetizarse por completo de nuevo, como microtbulos, microfilamentos y ribosomas. Las
estructuras membranosas, como cuerpos de Golgi, lisosomas, vacuolas y vesculas,
derivan todas del retculo endoplasmtico, que se renueva y aumenta de tamao mediante
la accin de molculas de fosfolpidos y protenas. Las mitocondrias y cloroplastos slo se
producen a partir de mitocondrias y cloroplastos preexistentes, ya que cada uno de ellos
tiene su propio cromosoma y se replican autnomamente.
En esta misma fase ocurre que las clulas dejan de crecer , un ejemplo de ello, es cuando
se agotan los principios nutritivos. Se piensa que es, en esta fase, cuando se sintetizan las
sustancias que inhiben o estimulan la fase S y el resto del ciclo celular, determinando de
esta manera, si habr de ocurrir o no la divisin celular.
El conocimiento de los mecanismos de control que intervienen en estos procesos, no slo
sera interesante desde el punto de vista biolgico, sino que sera muy importante en el
control del cncer, ya que las clulas cancerosas difieren de las clulas normales, en gran
medida, porque continan dividindose a expensas de los tejidos del husped.
Una vez que se ha iniciado la replicacin de los cromosomas en la fase S, la clula pasa
ininterrumpidamente por las fases remanentes del ciclo celular.
En la fase G2, que sigue a la fase S y precede a la mitosis, la clula ensambla las
estructuras especiales que se requieren para destinar un juego completo de cromosomas
a cada clula hija durante la mitosis y para separar las dos clulas hijas durante la
citocinesis.
Por otra parte, la divisin celular en las clulas procariticas es mucho ms simple. El
cromosoma de la clula suele consistir en una nica hebra larga y circular de ADN, a la
que se asocian ciertas protenas. Cuando se ha duplicado, los cromosomas hijos se unen,
cada uno, a un punto diferente de la membrana interna de la clula; as se asegura que,
cuando la membrana se alarga y se invagina, los cromosomas se separan y se distribuyen
a cada clula hija.
Objetivo:
La divisin celular es el mecanismo por el cual una clula se divide dando origen a dos
nuevas clulas.
El ciclo celular incluye el proceso de preparacin llamado interfase y el proceso de divisin
celular llamado mitosis.
Justificacin:
El estudio de las clulas tienen la capacidad de reproducirse, con lo cual se garantiza la
continuidad de la vida.
Conclusin:
Es importante el estudio de las clulas por la vida de un ser humano que empieza en la
nica clula, la cual por sus divisiones sucesivas origina millones de ellas hasta configurar
todo el organismo.
a
Fisin binaria

Biparticion o fisin binaria.
La fisin binaria o biparticin es una forma de reproduccin asexual que se lleva a cabo
en arqueobacterias, bacterias,levaduras de fisin, algas unicelulares y protozoos. Consiste
en la divisin del ADN, seguidas de la divisin del citoplasma (citocinesis), dando lugar a
dos clulas hijas.
La mayor parte de las bacterias se reproducen por biparticin, lo que produce una tasa de
crecimiento exponencial. Por ejemplo, bajo condiciones ptimas, la bacteria Escherichia
coli se puede dividir una vez cada 20 minutos.
El ADN bacteriano tiene tasas de mutacin elevadas. De esta manera, la rpida
reproduccin bacteriana da amplias oportunidades para que se produzcan nuevas cepas
capaces de desarrollar resistencia a antibiticos y les ayuda a proliferar en una gran
variedad de ambientes.





Proceso

Fisin binaria
La fisin binaria comienza con la replicacin del ADN que en procariotas consta de una
sola molcula circular. Esta tiene lugar desde el origen de replicacin, que se abre
formando una burbuja de replicacin que separa el ADN doble hebra. Este nuevo ADN se
va a anclar a la membrana plasmtica en los polos de la clula a travs de desmosomas.
1

En el caso de E. coli antes de que ocurra la replicacin, el origen de replicacin (OriC) se
ubica en un polo de la bacteria. Luego de finalizada la replicacin de OriC, la secuencia
migra hacia el polo opuesto de la clula, continuando el proceso de replicacin del resto
del cromosoma. Los cromosomas as ubicados en los polos celulares van a determinar la
posicin del plano de divisin celular, asegurando que se d en el ecuador de la clula. La
fisin binaria depende de la protena FtsZ, la cual es un GTPasa del citoesqueleto que
forma filamentos similares a los de tubulina. Estos filamentos forman un anillo en el
ecuador de la clula y reclutan a las dems protenas que van a dar lugar a la divisin.
Estas protenas dirigen el crecimiento de la pared celular y de la membrana plasmtica
hacia el interior, formando un septo que divide a la clula en dos en un proceso
llamado citocinesis.
2
Otras protenas que componen el anillo del septo son la protena FtsK
que se encarga de coordinar la separacin de los cromosomas en la divisin celular,
tambin se han encontrado en E. coli, hidrolasas de murena que cumplen un importante
papel en la separacin de las clulas hijas.
1

La evolucin de los organismos eucariotas y la creciente complejidad, tamao y nmero de
sus cromosomas hizo que se desarrollaran mecanismos ms elaborados para repartir el
material gnico en partes iguales a las clulas hijas. Esto dio lugar al aparato mittico que
en el caso de algunos eucariotas primitivos, como el dinoflagelado Crypthecodinium
cohnii se da una situacin intermedia. En este organismo ocurre el anclaje de cromosomas
a la membrana plasmtica, una membrana nuclear que no se desintegra, microtbulos del
huso que presionan forman canales paralelos que dividen al ncleo. Los cromosomas se
dividen de forma igualitaria porque se anclan en los polos opuestos de la membrana
nuclear.
2

Tipos de fisin binaria[editar]
La fisin binaria puede dividirse en diferentes grupos dependiendo del plano de divisin:
3

Regular: una clula se divide simtricamente en dos partes de igual tamao.
Tipo ameba: La divisin es un tanto irregular con respecto al citoplasma y
perpendicular respecto al eje del huso. Divisiones de este tipo, tienen lugar
enrizpodos.
Longitudinal: El eje de la divisin es longitudinal. Los flagelados poseen divisiones de
este tipo.
Transversal: Ocurre en ciliados como el Paramecium, el citoplasma se divide de forma
perpendicular al eje del huso.
Oblicua: Sucede en opalinidas, que poseen filas oblicuas de cilios. La divisin
comienza siendo longitudinal pero luego se vuelve paralela a estas filas de cilios. Es
intermedia entre la longitudinal y la transversal.

Esporulacin
La esporulacin es un tipo de reproduccin mediante esporas como endosporas. De cada
organismo, la esporulacin se puede ver favorecida o desencadenada por
circunstancias medioambientales adversas, como falta de disponibilidad de nutrientes
1
o
de luz;
2
o puede ser parte del ciclo de vida normal
3
durante la reproduccin. La
bacteria Bacillus subtilis y el hongo del pan Neurospora crassa se usan frecuentemente en
el laboratorio como organismos modelo en los estudios de esporulacin.23
ndice
[ocultar]
1 Esporulacin en hongos
2 Esporulacin en las plantas
3 Control de la Esporulacin
o 3.1 Esporulacin en bacterias
4 Vase tambin
5 Enlaces externos
6 Referencias
Esporulacin en hongos[editar]
El procedimiento de esporulacin
4
en hongos sigue una serie de etapas:
1 . Se produce una duplicacin del material gentico (ADN) mediante mitosis.
2. Comienza a formarse el septo de la espora y va aislando el ADN
recin replicado junto a una pequea porcin de citoplasma.
3. La membrana plasmtica comienza a rodear el ADN, citoplasma y membrana
aislada en el paso 2.
4. El septo de la espora rodea la porcin aislada formndose la forespora.
5. Se forma una capa de peptidoglicano entre las membranas. Donde aparece
como un cuerpo refractario rico en Dipicolinato d
6. La espora se recubre de una cubierta de resistencia.
7. Liberacin de la endospora de la clula al medio, por lisis celular, en ocasiones a
este paso tambin se le denomina esporulacin.
8.Durante el proceso de esporulacin se llevan a cabo una serie de cambios
qumicos y fsicos que dan lugar a cambios morfolgicos en la espora.
Esporulacin en las plantas[editar]
Algunas plantas son capaces de reproducirse bajo este
sistema teniendo incluso partes encargadas de la
formacin de esporas: esas regiones se conocen como
esporngios y estn ubicados en el envs de la hoja, que
se encarga de la produccin de esporas. Estas plantas
alternan el mecanismo de reproduccin con una
reproduccion sexuada de tal manera que los hijos pueden
ser producidos tanto por reproduccin sexual como
asexual.
Control de la Esporulacin[editar]
Dependiendo de cada organismo esporulador, la
esporulacin se puede ver favorecida o desencadenada
por circunstancias medioambientales adversas, como
falta de disponibilidad de nutrientes o de luz; o puede ser
parte del ciclo de vida normal durante la reproduccin.
La bacteria Bacillus subtilis y el hongo del pan
Neurospora crassa se usan frecuentemente en el
laboratorio como organismos modelo en los estudios de
esporulacin.
Esporulacin en bacterias[editar]
Artculo principal: Endospora
El proceso de esporulacin en bacterias sigue una serie
de etapas:
1. Se produce una duplicacin del material gentico
(ADN).
2. Comienza a formarse el septo de la espora y va
aislando el ADN recin replicado junto a una pequea
porcin de citoplasma.
3. La membrana plasmtica comienza a rodear el ADN,
citoplasma y membrana aislada en el paso 2.
4. El septo de la espora rodea la porcin aislada
formndose la forespora.
5. Se forma una capa de peptidoglicano entre las
membranas.
6. La espora se recubre de una cubierta de resistencia.
7. Liberacin de la endospora de la clula al medio, en
ocasiones a este paso tambin se le denomina
esporulacin. Durante el proceso de esporulacin se
llevan a cabo una serie de cambios qumicos y fsicos que
dan lugar a cambios morfolgicos en la espora.
Gemacin
La gemacin (del latn geminus "gemelo") es un tipo de reproduccin asexual. Es una
divisin desigual, consistente en la formacin de prominencias sobre el individuo
progenitor, y que al crecer y desarrollarse, origina nuevos seres que pueden separarse del
organismo parental o quedar unidos a l, iniciando as una colonia. A nivel unicelular, es
un proceso demitosis asimtrica que se da en algunos seres unicelulares, como
las levaduras.
A nivel pluricelular, de dos o ms clulas, este tipo de reproduccin es frecuente en
los cnidarios, briozoos y porfera.
En el caso de seres unicelulares, se forma un abultamiento que se denomina yema en
cierta porcin de la membrana plasmtica. El ncleo de la clula progenitora se divide y
uno de los ncleos hijos pasa a la yema. Bajo condiciones favorables, la yema puede
producir a la vez otra yema antes de que se separe finalmente de la clula progenitora.
El proceso de gemacin es frecuente en esponjas, celentreos, briozoos. Ciertas especies
de animales pueden tener gemacin interna, yemas que sobreviven en condiciones
desfavorables gracias a una envoltura protectora. En el caso de las esponjas de agua
dulce, las yemas tienen una cpsula protectora y en el interior hay sustancia de reserva. Al
llegar la primavera se pierde la cpsula protectora y a partir de la yema surge la nueva
esponja. En los briozoos de agua dulce se produce una capa de quitina y de calcio y no
necesitan sustancia de reserva pues se encuentra en estado de hibernacin.
Wall Street
RESEA DE LA PELCULA WALL STREET

Un joven agente de bolsa que intenta abrirse camino en Wall Street. Durante el da
trabaja para la compaa en la que es empleado, y en sus ratos libres intentaconocer a
uno de los grandes magnates de las inversiones. Finalmente consigue presentarse a
Gordon Gekko, quien le contrata como agente. Con Gekko todo es dinero, lujos y
diversin, pero pronto Budse da cuenta de que es un hombre sin escrpulos.. Com

Objetivos
Preparar soluciones de concentracin requerida, a partir de especificaciones de reactivos de alta
pureza.
Valorar una solucin cida por medio de titilacin, aplicando el principio de equivalencia.
Titular una solucin bsica a partir de la solucin valorada.
RESUMEN
Se calcul la cantidad de volumen de HCl necesario para preparar 100 ml de solucin 0.5 N. Se
coloc el volumen de cido concentrado en un matraz aforado de 100 ml , se le agreg agua
destilada, se tap el matraz y se agit la solucin hasta homogeneizar
2.. Se calcul la cantidad necesaria de NaOH para preparar 100 ml de solucin 0.5 M. Se pes en la
balanza la cantidad de NaOH; Se agreg agua hasta el aforo , se tap el matraz y se agit
la solucin hasta homogeneizar.
Se pesaron tres muestras de 0.3 gr. de NaOH (anhidro) y se coloc cada muestra en cada matraz , se
agregaron 20 ml de agua destilada diluyendo completamente, despus se agregaron gotas de
anaranjado de metilo como indicador.
Se colocaron 20 ml de la solucin de NaOH en dos distintos matraces, se agregaron tres gotas de
fenoftaleina como indicador.
Introduccin Terica.
En el mtodo de clasificacin de la materia que se basa en la composicin. Se considera que una
muestra dada de material puede ser una sustancia pura o una mezcla. El termino sustancia pura se
refiere a un material cuyas partes tienen la misma composicin y que tiene un conjunto exclusivo y
definido de propiedades. En contraste, una mezcla consta de una o mas sustancias y tiene una
composicin arbitraria. Las propiedades de la mezcla no son caractersticas, sino que dependen de su
composicin.
Cuando se dispersan ntimamente varias sustancias que no reaccionan entre si, se obtienen tres tipos
de mezcla:
A) groseras como una sal y azcar.
B) coloidal, como una arcilla fina que se agita en agua.
C) una solucin verdadera, que se obtienen cuando una sustancia como el azcar se disuelve en
agua.
En el caso a), las partculas individuales, son discernibles fcilmente y separables por algn
procedimiento mecnico, en el caso b) , aunque las partculas son mucho mas finas y la
heterogeneidad no es tan clara, la dispersin, sin embargo no es homognea. Por otra parte en el caso
c), los constituyentes no pueden separarse por procedimientos mecnicos y cada parte de
la solucin es idntica a otra; es decir, una solucin verdadera constituye una fase homognea. El
termino homogneo indica que el sistema contiene limites fsicos y propiedades intensivas las que
son independientes de la cantidad de material, como la concentracin, la densidad y la temperatura.
Las soluciones carecen de composicin definida, sin embargo, para la mayora de lassoluciones hay
cierto limite de soluto que puede disolverse en una cantidad determinada de disolvente a una
temperatura dada. Conviene referirse a la sustancia que se disuelve como alsoluto, y aquella en la
que tiene lugar la solucin como al solvente.
En la solubilidad de slidos en lquidos, cuando estos se encuentran en gran exceso con relacin a
los primeros, no existe ambigedad en estos trminos, es decir, el slido es elsoluto y el liquido es el
solvente. Pero, cuando tratamos con solubilidades de lquidos, como acetonas en agua o dioxano en
agua, que se disuelve entre si en cualquier proporcin, es difcil diferenciar al soluto del solvente.
Estos trminos se usan cuando hay ambigedad de significados.
Una solucin que contiene a una temperatura dada tanto soluto como puede disolver se dice que
es saturada, cualquier solucin que tiene una cantidad mayor se llama sobresaturada, este ultimo
tipo de solucin existe nicamente en deficiencia de solvente y es sumamente inestable, pues la
simple agitacin de una diminuta cantidad de soluto basta siempre para provocar la precipitacin del
exceso de este. Para conocer el estado de una solucin con respecto a la saturacin, basta agregar a
aquella un poco de soluto, si este se disuelve mas, y hay precipitacin, la solucin original estaba
sobresaturada. La solubilidad depende de la temperatura la mayora de los slidos se disuelve mas en
lquidos a altas que a bajas temperaturas, mientras que los gases se disuelven mas en lquidos fros
que en calientes.
El estudio de las soluciones es de gran importancia debido a que casi todos los procedimientos
qumicos y biolgicos interesantes y utilices tienen lugar en soluciones liquidas. En general,
una solucin se define como una mezcla homognea de dos o mas componentes que forman una sola
fase. En todo estudio cuantitativo de las soluciones es necesario saber la cantidad de soluto disuelto
en un solvente o la concentracin de lasolucin. La forma de expresar la concentracin de
una solucin quedara determinada por el empleo que se de a la misma.
La concentracin de una solucin se puede expresar de la siguiente manera:
A) la cantidad de soluto por unidad de volumen de solucin,
B) la cantidad de soluto por cantidad unitaria de disolvente.
El primero de estos mtodos encuentra su mayor aplicacin en los procedimientos analticos, donde
el volumen de una solucin normal es el factor esencial de los clculos y los procedimientos
experimentales. En fisicoquimica, sin embargo suelen ser mas conveniente expresar las
concentraciones en funcin de la cantidad de soluto por cantidad unitaria de disolvente.
Las unidades de concentracin, son las siguientes:
Porcentaje en peso ( % peso ):
El porcentaje en peso de un soluto en una solucin se define como:
% peso = [ (peso del soluto) / ( peso del soluto + peso del disolvente) ] * 100
= [ (peso del soluto) / ( peso de la solucin) ] * 100
Fraccin molar ( x ):
La fraccin molar de un componente y de una solucin, xi , se define como;
Xi = [(numero de moles del componente i ) / ( numero de moles de todos los componentes ) ]
Molaridad ( m ):
La molaridad se define como el numero de moles de soluto disuelto en 1 lt de solvente, esto es:
M = [ (numero de moles de soluto) / ( peso del disolvente en kg. ) ]
Por tanto, la molaridad tiene unidades de moles por litro.
Molalidad ( m ):
La molalidad se define como el numero de moles de soluto disueltos en 1 kg de disolvente, esto es:
M = [ ( numero de moles de soluto ) / ( peso del disolvente en kg ) ]
La unidad de porcentaje peso tiene la ventaja de que no se necesita conocer la masa molar del soluto.
Adems, el porcentaje peso de unasolucin es independiente a la temperatura, ya que se define en
trminos de pesos, el termino de fraccin molar no se emplea normalmente para expresar la
concentracin de soluciones. Sin embargo es de utilidad para calcular las presiones parciales de los
gases y en el estudio de concentracin que se emplean con frecuencia, la ventaja del empleo de la
molaridad es de que por lo general resulta mas sencillo medir el volumen de una solucin utilizando
matraces volumtricos calibrados con precisin, que pesar al disolvente. Su principal inconveniente
es que depende de la temperatura, ya que el volumen de una solucin suele aumentar con el
incremento de la temperatura. Otro inconveniente es que la molaridad no especifica la cantidad de
disolvente presente. Por otra parte, la molalidad es independiente de la temperatura, ya que se define
como una relacin del numero de moles de soluto y el peso del disolvente. Por esta razn, la
molalidad es la unidad de concentracin de empleo preferente en los estudios que involucran
cambios de temperatura, al igual que en aquellos de las propiedades negativas de las soluciones.
El termino equivalente-gramo no se puede definir de manera a que sea aplicable a cualquier
reaccin, es decir, depende de la reaccin en la que interviene la sustancia. Esto se debe a que en un
mismo compuesto puede tener distintos pesos equivalentes en diferentes reacciones qumicas. Por
esto, una misma solucin puede tener distintas normalidad segn sea la reaccin en que se emplee.
El equivalente gramo de:
Un cido
Es el peso del mismo que contiene un tomo de hidrogeno reemplazare, es
decir, 1.008 g
Una base Es el peso de la misma que contiene 17.008 de grupo hidrxido ionizable
Una sal
Es el mol de la sal dividido por la valencia total del ion reaccionante, en una
reaccin de precipitacin
Reacciones en
precipitacin
Es el peso de la sustancia que contiene o reacciona con un tomo gramo de un
cation monovalente (equivalente a 1.008 g de hidrogeno o con medio tomo
gramo de un cation bivalente)
Reacciones en
oxido reduccin
Para un oxidante es le peso que contiene o reacciona con 1.008 g de hidrogeno
y es el equivalente a la molcula gramo de dicha sustancia, dividida por el
cambio total que experimenta el numero de oxidacin del elemento que se
reduce.
.
Material.
Matraz aforado de 100 mil (2) ; este instrumento se uso en el desarrollo de la practica para contener
y homogeneizar la solucin cida y la solucin bsica, esta formado de vidrio (vase figura 1).
Matraz erlenmeyer de 250 mil (3) ; se uso para realizar la titulacion o valoracin de la solucin cida
y la solucin bsica, esta formado de vidrio (vase figura 2).
Vaso de precipitados de 250 mil; se uso en el desarrollo de este experimento, para contener al agua
destilada que seria empleada, esta formado de vidrio (vase figura 3 ).
Bureta de 25 mil (2); se uso para realizar la titilacin de la solucin cida y la solucin bsica, esto
es, con dicha bureta se agregaba a la soluciones el indicador, formada de vidrio, tiene una
graduacin que permite observara la cantidad o volumen agregado. (vase figura 4)
Pipeta volumtrica de 10 mil; se uso para extraer el cido concentrado de su recipiente y agregarlo a
uno de los matraces aforados, esta formado de vidrio y esta graduado en una de sus caras en dcimas
de mil. (vase figura 5 ).
Embudo ; se uso en el desarrollo de este experimento para introducir a los reactivos en estudio en los
matraces aforados, esta formado de vidrio (vase figura 6 ).
Vidrio de reloj (2) ; este instrumento se uso para contener al naoh cuando se calent y se peso y al
na2 co3 cuando se peso, formado de vidrio. (vase figura 7 ) .
Pinzas doble para bureta; este instrumento se usara para sostener las buretas de 25 mil, mientras se
realizaba la valoracin de las soluciones, no se uso, por que las pinzas no alcanzaban a agarrar
firmemente las buretas con lo cual haba la posibilidad que se cayeran.
Balanza; este instrumento se uso en el desarrollo del experimento para pesar las cantidades de naoh
y na2 co3 , es una balanza de tipo electrnico que proporciona una resolucin de 0.01 gr.
Perilla ; se uso para succionar atravez de la pipeta la cantidad de cido a utilizar, as tambin para
ayudar a agregar el agua destilada. Formada de plstico tiene forma de un globo.
Reactivos
HCl concentrado
NaOH de alta pureza
Anaranjado de metilo
Fenoftaleina
Na2 co3 anhidro
Desarrollo.
1. Preparacin de la solucin cida.
1a. Se calculo la cantidad en volumen de hcl concentrado necesario para preparar 100 mil de
solucin 0.5 n
1b. Una vez calculado el volumen de hcl necesario, se procedi a extraerlo del recipiente que lo
contena, para tal finalidad, se uso la bureta volumtrica y la perilla, una vez extrado se coloco el
volumen de cido concentrado en un matraz aforado.
1c. Posteriormente se agrego al matraz aforado agua destilada, esto con ayuda del embudo.
1d. Se agrego agua destilada hasta la parte inferior del menisco que se formaba con la marca de
aforo.
1e. Concluido esto se tapo el matraz y se agito la solucin para homogeneizar.
2. Preparacin de la solucin bsica..
2a. Se calculo la cantidad de naoh necesaria para preparar 100 mil de solucin 0.5 m a partir del
reactivo de alta pureza.
2b. Calculada la cantidad de naoh necesaria se procedi a extraerla del recipiente que contena el
reactivo, y despus vertirla sobre un vidrio de reloj.
2c. Con el reactivo en el vidrio de reloj, se procedi a distribuirlo de manera uniforme sobre el
mismo, para despus calentarlo en la estufa, esto se realizo para eliminar el exceso de agua que
pudiera existir en el reactivo.
2d. Se dejo calentar al reactivo durante aproximadamente 10 minutos, concluidos estos se retiro el
vidrio de reloj de la estufa.
2e. Se peso en la balanza la cantidad de naoh a utilizar, para esto nos apoyamos en otro vidrio de
reloj, cabe hacer mencin que el naoh utilizado fue el que se haba calentado.
2f. Posteriormente se agrego naoh a un matraz aforado con ayuda del embudo y luego se agrego
agua destilada hasta la lnea de aforo ( al igual que en el paso 1d)
2g. Se tapo el matraz y se agito la solucin para homogeneizar.
3. Valoracin de la solucin cida.
3a. Se pesaron tres muestras de 0.3 g cada una de na2 co3 , esto con la ayuda de la balanza y un
vidrio de reloj.
3b. Se coloco cada muestra de na2 co3 en cada matraz erlenmeyer.
3c. Despus con ayuda de la pipeta y la perilla se les agregaron 20 mil de agua destilada a cada una
de los matraces, posteriormente se agitaron los matraces para que el na2 co3 se diluyera
completamente.
3d. Una vez que se diluyo el na2 co3 se le agrego tres gotas de anaranjado de metilo que servira
como indicador, se observo que la solucin pasaba de ser incolora, a ser de color amarillo.
3e. Se procedi a llenar una de las buretas de 25 mil hasta la marca de cero mil, con la solucin de
hcl preparada en el punto 1.
3f. Posteriormente se procedi a titular cada una de las muestras hasta obtener el cambio de
coloracin de amarillo a color canela, este procedimiento es algo delicado, en el aspecto de que con
una gota de mas que se le agregara a la solucin era suficiente para cambiarla.
Por este motivo se hecho a perder una de las soluciones, la cual rpidamente se repuso al preprala
uno de los compaeros, mientras se realizaba la titulacion con las dos restantes soluciones.
4. Valoracin de la solucin bsica.
4a. Conforme se conclua el desarrollo del punto 3, se lavaban los matraces utilizados y se agregaban
a dos de ellos 20 mil de solucin de naoh preparada en el punto 2.
4b. Despus se agrego tres gotas de fenoftaleina a cada uno como indicador, se observo que las
soluciones pasaban de incoloras a rojo prpura.
4c. Se realizo el mismo procedimiento que en el paso 3e.
4d. Se realizaron una titulacin de cada muestra hasta que hubo un cambio de color de rojo prpura a
incoloro.
Datos clculos y resultados.
1) se calculo la cantidad en volumen de hcl necesario para preparar 100 mil de solucin 0.5 n, se
tenan los siguientes datos;
= 1.17 gr. / mil
Pm hcl = 36.5 gr. / mol.
Pequiv. = 36.5 / 1 = 36.5
36.5 gr. De hcl 1000 mil 1 n
X gr. De hcl 100 mil 0.5 n
X = 1.8259 gr. De hcl
= m / v entonces v = m /
Vhcl = (4.866 gr.) / (1.17 gr./mil) = 4.15 mil
2) se calculo la cantidad en masa de naoh necesaria para preparar 100 mil de solucin 0.5 m, se tenia
el siguiente dato:
Pmnaoh = 40 gr. / mol
n= MV =0.5*0.1=0-05
X = 0.05 moles de naoh
2b)
Peso = n pm = (0.05) (40)
= 2 gr. De naoh
3) se tomaron los volmenes obtenidos, al titular tres muestras de solucin cida, los cuales se
tabularon a continuacin y se obtuvo el promedio (vase tabla 1)
Tabla 1
Na2CO3 NaOH
_
V = 14.9 ml V= 23.4 ml
Conclusiones
Con el desarrollo experimental de la presente practica nos pudimos percatar de que la concentracin
de una solucin depende directamente de los factores de molaridad y normalidad, las cuales son
propiedades que determinan las caractersticas de una solucin, con lo cual se puede saber que tan
bsicas o cidas pueden ser estas soluciones.
Con lo anterior se puede llegar a la conclusin de que es muy importante tener presente el
conocimiento de las expresiones que nos ayudan a conocer lagunas de las caractersticas bsicas de
una solucin, con las cuales se pueden calcular soluciones de diferentes grados de concentracin.
Tambin nos pudimos percatar de la importancia que representa el manejo de soluciones, ya que el
costo de las mismas puede ser muy variado, y si al instante de producirlas no se presta atencin a la
concentracin y densidad de los compuestos y no se valoran adecuadamente, pueden variar
considerablemente, afectando de una manera drstica la calidad de la concentracin y en algunos
casos inutilizndola, ya que se le puede saturar.
Adems el estudio de las soluciones posee una gran importancia, ya que se puede decir que es la
base de la industria qumica, por un sin numero de procesos y productos provienen de los
compuestos entre solutos y dissolventes, como en el caso de la industria de los alimentos, perfumes,
farmacuticos, pinturas, etc. Un gran economa o perdida en la industria, la representa el correcto
estudio y manejo de los reactivos de una solucin, dado que al optimizar estos, depende el ahorro o
el desperdicio de los mismos.
Bibliografa
1.- Fundamentos de fisicoquimica
Crockford a, king s.
2 edicin ed. C.e.c.s.a
Mxico d.f.
2.- Fisicoquimica
Castellan g.w.
Editorial. Fondo educativo latinoamericano
11.va impresin
Mxico d.f.
3.- Apuntes de laboratorio de qumica
Laboratorio de fisicoquimica 1
I . P . N . Upiicsa 1995.
4.- Qumica, la ciencia central
Brown l, theodore
Prentice hill hispanoamericanos.
5 ta edicion
Mxico d.f.
o cuan Pgina principal
Ciencia
Preparacin De Soluciones De Importancia
Agronmica
do B


Las Necesidades Hdricas de Cultivos
La necesidad de agua de los cultivos es la cantidad de agua que se requiere
para satisfacer la tasa de evapotranspiracin, de modo que los cultivos puedan
prosperar.

La tasa de evapotranspiracin es la cantidad de agua que se pierde en la
atmsfera a travs de las hojas de la planta, as como la superficie del suelo.

Por lo tanto, con el fin de estimar las necesidades de agua de un cultivo,
primero tenemos que medir la tasa de evapotranspiracin. La tasa de
referencia, ET
0
, es la estimacin de la cantidad de agua que utiliza una
superficie extensa de pasto verde, bien regado, que es aproximadamente de 8
a 15 centmetros de altura. Al saber ET
0
, se pueden calcular las necesidades
hdricas del cultivo.

Muchas estaciones meteorolgicas publican diariamente los valores de ET
0
.

Mtodos para estimar la tasa de evapotranspiracin de
cultivos
Existen al menos dos mtodos para medir o predecir la tasa de
evapotranspiracin de cultivos: 1. Tanque de evaporacin 2. Usando ecuaciones
que predicen la tasa de evapotranspiracin basndose en parmetros
climticos.


Tanque de evaporacin

En este mtodo, se llena un tanque con agua y se mide la prdida de agua del
tanque. Si no hay precipitacin, es bastante fcil medir la evaporacin del
tanque y se la registra como milmetros por da.

Este mtodo de medicin toma en cuenta el viento, la temperatura, la radiacin
y la humedad, que son los mismos factores que afectan la tasa de transpiracin
del cultivo.

Tanque de Evaporacin

Sin embargo, hay algunos factores que impiden que este mtodo sea del todo
exacto. La radiacin solar resulta en el almacenamiento de calor en el tanque.
Esto puede resultar en mayor lectura de la tasa de evaporacin en la noche,
cuando por lo general no ocurre la transpiracin por el cultivo. Adems, los
niveles de temperatura y humedad por encima de la superficie del tanque
varan de lo que ocurre naturalmente.

En este mtodo, existen diferentes tipos de tanques para medir los
requerimientos hdricos los cultivos. Kp representa el coeficiente del tanque de
evaporacin, de acuerdo con el tipo de tanque, la radiacin solar, viento,
humedad y el entorno.


Estimar las necesidades hdricas de los cultivos
ET
0
representa la tasa de evapotranspiracin mxima, o potencial, que puede
ocurrir. Sin embargo, el requerimiento de agua de la cosecha es generalmente
menos de ET
0
, ya que son factores relacionados con el cultivo mismo que se
deben tener en cuenta. Estos incluyen la etapa de crecimiento de la planta, la
cobertura de las hojas que sombrea el suelo y otros parmetros del cultivo
mismo.

Tomando en cuenta estos factores, se puede convertir la ET
0
a ETc, utilizando
un coeficiente especfico para el cultivo, Kc.

La ETc representa la tasa de evapotranspiracin del cultivo bajo condiciones
estndares (condiciones sin estrs).

Al calcular la ETc, hay que identificar las etapas de crecimiento del cultivo, su
duracin, y seleccionar el coeficiente Kc adecuado.

ETc = Kc * ET
0




Efectos climticos son incorporados en ET0, mientras que el efecto de las
caractersticas del cultivo es incorporado en Kc.

Ejemplo para el clculo de las necesidades hdricas de un
cultivo
Cultivo: papa
Etapa de crecimiento: Crecimiento inicial
Kc para la etapa inicial: 0.45
ET0 (medido por una estacin meteorolgica local): 9 mm / da

ETc = Kc * ET0 = 0.45 X 9 = 4,05 mm/da

ud
Importancia de las plantas para el hombre
No se puede subestimar la importancia que tienen las plantas para el hombre. Sin ellas, ni
nosotros ni la mayora de las especies de animales podra existir. La fotosntesis en las
plantas y otros grupos de organismos fotosintticos ms pequeos ha cambiado la Tierra
en dos formas. La primera es la fijacin del dixido de carbono y la liberacin de molculas
de oxgeno que directamente alteraron la atmsfera del planeta en estos ltimos miles de
millones de aos. Lo que sola ser una atmsfera deficiente en oxgeno sufri un cambio
gradual. A medida que una masa de oxgeno se acumul en la atmsfera, la seleccin por
una respiracin dependiente de oxgeno ocurri (principalmente a travs de las
mitocondrias), lo que debe haber sido un precursor de la aparicin de muchos organismos
multicelulares, incluyendo a todos los animales. Adems, la atmsfera rica en oxgeno
permite la acumulacin de una capa de ozono en la parte superior, que no permite el
acceso a la superficie de un exceso de radiacin UV. Esto permiti a los organismos
ocupar nichos ecolgicos expuestos a la radiacin que antes haban sido inaccesibles.
En segundo lugar, los compuestos producidos por las especies fotosintticas son
utilizados, directa o indirectamente, por organismos no fotosintticos, heterotrficos. Para
prcticamente todas las criaturas que viven en la superficie terrestre, y para muchas
acuticas, las plantas terrestres son lo que se llama el productor primario de la cadena
alimentaria, la fuente de compuestos que almacenan energa como carbohidratos, fuente
de compuestos que generan estructuras como los aminocidos, y otros compuestos
esenciales para el metabolismo de algunos hetertrofos. Entonces la mayora de las
especies de la superficie terrestre hoy en da es absolutamente dependiente de las plantas
para su supervivencia. Como productores primarios, las plantas son los componentes
principales de muchas comunidades y ecosistemas. La supervivencia de las plantas es
esencial para mantener la salud de esos ecosistemas, la disrupcin de los cuales traera
como consecuencia la desaparicin de especies y cambios desastros en la erosin, el flujo
de agua, y en ltima instancia del clima.
Para los humanos, las plantas son monumentalmente importantes en forma directa:
Las plantas de importancia agricultural, la mayora de las cuales son angiospermas, son
nuestra principal fuente de alimento. Utilizamos todas las partes de las plantas como
productos alimenticios: races (como las batatas y las zanahorias), los tallos (como las
papas, las mandiocas), las hojas (como en el repollo, la lechuga), las flores (como en el
brcoli), y frutos y semillas, incluyendo granos como el arroz, el trigo, el maz, las arvejas y
los porotos, y un conjunto importante de frutos como la banana, el tomate el aj, el anan,
el kiwi, los ctricos, las aceitunas, y otros demasiado numerosos para mencionar. Otras
plantas son utilizadas como saborizantes, entre ellas hay hierbas (como el perejil, la salvia,
el romero, el tomillo) y especias no hierbas (como la canela, la vainilla, la pimienta), otras
son utilizadas como bebidas estimulantes, como el caf, el t, el chocolate, y la cola, o
como bebidas alcohlicas, como la cerveza, el vino, los licores destilados, y los licores
dulces.
Los rboles leosos de conferas y de angiospermas son utilizados para aprovechar la
madera y para hacer productos de su pulpa como el papel. En las regiones tropicales, los
bambes, las palmeras, y una variedad de otras especies sirven en la construccin de
viviendas humanas. Las fibras de las plantas son usadas para hacer cuerdas como el
sisal, bolsas como la arpillera, y textiles, principalmente de algodn pero tambin de lino y
de camo.
Los depsitos de combustibles fsiles como el petrleo derivan de biomasa de plantas
acumuladas.
En muchas culturas, las plantas o sus productos son utilizados como eufricos o
alucingenos (legal o ilegalmente), como la marihuana, el opio, la cocana, y una gran
variedad de otras especies que fueron utilizadas por indgenas por centurias.
Las plantas son importantes por su belleza esttica, y el cultivo de plantas como
ornamentales es una industria importante.
Finalmente, las plantas tienen una gran importancia en medicina, para tratar una variedad
de enfermedades o para mantener la buena salud.
Los productos de las plantas son importantes en la industria farmacolgica, sus
compuestos son extrados, semisintetizados, o usados como molde para sintetizar nuevas
drogas. Muchas drogas "modernas", desde la aspirina (que originalmente se extraa de la
corteza del sauce) a la vincristina y la vinblastina (obtenidas de la vincapervinca de
Madagascar y usadas para tratar la leucemia infantil) son en ltima instancia derivados de
las plantas. Adems, varias partes de las plantas de un gran nmero de especies son
usadas completas o son procesadas como los llamados suplementos herbales, que se han
vuelto tremendamente populares recientemente.
Tambin son importantes para el hombre las plantas que modifican la composicin de un
ecosistema, como las plantas introducidas en lugares de los que no son originarias
("plantas exticas") y las que debido a que son dainas para la economa de un sistema
agropecuario son consideradas plagas o malezas.
Ciencias que estudian a las plantas[editar]
La Botnica es la ciencia que estudia a la mayora de los organismos que tradicionalmente
fueron tratados como plantas, entre los que se incluye virtualmente a todos los
organismmos eucariotas fotosintticos (plantas terrestres y algas) ms otros organismos
eucariotas que no fotosintetizan pero poseen paredes celulares y esporas (los hongos y
algunos grupos que anteriormente fueron considerados hongos, como Oomycota), aunque
estos ltimos estn cada vez ms estudiados en su propio departamento de Micologa. Las
algas tambin pueden estar en su propio departamento de Ficologa.
Normalmente las dems ciencias que estudian a las plantas tienen en cuenta slo a las
plantas terrestres. Algunas tienen una orientacin netamente prctica: laagricultura se
ocupa de aumentar la cosecha o la resistencia a enfermedades de los productos para
alimentacin, y la horticultura se ocupa de realizarlo en las plantas cultivadas para
ornamentales. Por ejemplo, en estas dos ciencias se hacen estudios de hibridacin y se
identifican nuevos cultivares. Las ciencias forestales (silvicultura) se ocupan del cultivo y
cosecha de rboles utilizados por su madera y su pulpa. La farmacognosia es la rama de
la farmacologa que se ocupa de las drogas naturales en estado crudo, y normalmente son
de origen vegetal (aunque no necesariamente).
En contraste con esos campos ms prcticos de las ciencias de las plantas, las ciencias
"puras" tienen como objetivo el avance del conocimiento cientfico, tanto las ciencias
"aplicadas" como las "bsicas". Entre las ciencias puras se encuentran la anatoma de las
plantas, que tratan con la estructura de clulas y tejidos y su estructura, la fitoqumica y
la fisiologa de plantas, que tratan con los procesos bioqumicos y biofsicos y sus
productos, la biologa molecular de plantas trata con la estructura y funcin del material
gentico, la ecologa de plantas trata de sus interacciones con el ambiente, la sistemtica
de plantas trata de la taxonomay la filogenia de las plantas.
1. La ciencia responsable por el estudio de los componentes qumicos de los vegetales se
denomina Fitoqumica. La fitoqumica estudia cada grupo de planta, desde su estructura
qumica molecular, hasta las propiedades biolgicas de los vegetales. Realiza
relevamientos y anlisis de los componentes qumicos de las plantas, como los principios
activos, los olores, pigmentos, entre otros.
2. Metabolitos Primarios Intervienen en forma directa en la supervivencia, crecimiento y
reproduccin de las plantas. Son procesos qumicos pertenecientes al metabolismo
primario de las plantas: la fotosntesis, la respiracin, el transporte de solutos, la
translocacin, la sntesis de protenas, la asimilacin de nutrientes, la diferenciacin de
tejidos, y en general la formacin de carbohidratos, lpidos y protenas que intervienen en
estos procesos o son parte estructural de las plantas.
3. Metabolitos secundarios Compuestos qumicos sintetizados por las plantas que cumplen
funciones no esenciales en ellas, de forma que su ausencia no es fatal para la planta, ya
que no intervienen en el metabolismo primario de las plantas. Los metabolitos secundarios
de las plantas intervienen en las interacciones ecolgicas entre la planta y su ambiente.
Tambin se diferencian de los metabolitos primarios en que cada uno de ellos tiene una
distribucin restringida en el Reino de las plantas, a veces a slo una especie o un grupo
de ellas, por lo que muchos de ellos son tiles en Botnica Sistemtica.
4. Biognesis de metabolitos secundarios a partir de los metabolitos primarios
5.
6.
7.
1. Compuestos terpenoides: Terpenos y esteroides.
2. Compuestos fenlicos: fenilpropanoides, lignanos, cumarinas, taninos galicos,
antraquinonas, flavonoides y taninos condensados.
3. Compuestos con nitrgeno: alcoloides indlicos, quinolnicos, pirrolidinicos, tropanicos,
pirrodizilinicos, piperidinicos y quinolizidinicos; protoalcaloides isoquinoleicos y
benzilisoquinoleicos.
4. Adicionalmnete, no todos los grupos se ajustan a esta clasificacin, un ejemplo de ello son
las acetogeninas.
8. El fertirriego consiste en la aplicacin de fertilizantes slidos (diluidos) o lquidos en
los cultivos por los sistemas de riego presurizados o por goteo. La expansin de
esta tcnica en nuestro pas est asociada al uso de equipos de riego, que est en
franco crecimiento.
9. Si bien tiene poca difusin, sus ventajas son numerosas. En el caso de los cultivos
extensivos, el fertirriego reduce los costos de la aplicacin del fertilizante por
hectrea al hacerse las dos operaciones en una sola, ya que se utiliza el mismo
equipo de riego. Este ahorro en el costo trae aparejado otra ventaja. El fertirriego
permite reducir el impacto por compactacin o el dao en los cultivos.
10. "Cuando se pasa el fertilizante al voleo se utiliza una pulverizadora o un tractor y
esto puede provocar daos por pisado. Por ejemplo en trigo, cuando est en
floracin no sera recomendable entrar al lote", explic Martellotto, ingeniero del
Inta Manfredi.
11. Por otra parte, permite manejar el momento de oportunidad de aplicacin,
secuencindola en varias etapas, por ejemplo a la siembra y en el llenado de
granos, y mejorar de esta manera el nivel de protena. Tambin es una buena
estrategia econmica para diversificar los riesgos. "Si el maz est en 410 o 612
hojas y cae una granizada cuando ya apliqu todo el fertilizante, perd todo. En
cambio, si divido la incorporacin en tres o cuatro, lo que no se us se ahorr",
destac el ingeniero.
12. Con respecto al equipo, Martellotto consider que se deben tener en cuenta dos
cuestiones para evitar errores:
13. 1) Se tiene que introducir una dosis uniforme para que sea aplicado en forma
uniforme, porque ocurre muchas veces que con sistemas Venturi o Centrfuga se
producen variaciones en las dosificaciones; mientras que los sistemas de bomba a
pistn de carrera variable son ms eficientes porque no dependen de los cambios
de presin o de la cantidad de agua que pase por el equipo, porque el pistn se
introduce siempre la misma cantidad de fertilizante.
14. 2) Pluviometra. Tiene que haber uniformidad de aplicacin de la lmina. "Un pivote
de un determinado radio que tiene 600 metros tiene que tirar en cada tramo
diferente lluvia instantnea para compensar las diferencias de velocidad
tangencial. Variaciones en la uniformidad de la lmina provocar variaciones en la
dosis de fertilizante a aplicar, como se observa en equipos que trabajan con
diseos de toberas conocidas como huella seca, con determinada cantidad de
agua por unidad de superficie. La tobera tiene una velocidad distinta en la ltima
torre con respecto a la primera. Cuando se disean boquillas de riego, se
compensa esta diferencia de torre. Si se producen errores en estos diseos, donde
se tira poca agua, all no va ir fertilizante", seal Martellotto.
15. El fertirriego tambin es ventajoso para las vides, olivos y frutales, donde se
utilizan equipos por goteo. Martn Gonzlez, asesor del rea de Cultivos Intensivos
de Ro Negro, Cuyo y Neuquen de Petrobras, enumer la dosificacin de
nutrientes, el menor uso de mano de obra y el ahorro de agua.
Hidropona

La hidroponia es un mtodo utilizado para cultivar plantas usando disoluciones minerales
en vez de suelo[[agricultura|aabra hidropona proviene del griego Y ((hidro)= agua) y
((ponos)= labor, trabajo).
1
Las races reciben una solucin nutritiva equilibrada
disuelta en agua con todos los elementos qumicos esenciales para el desarrollo de las
plantas, que pueden crecer en una solucin mineral nicamente, o bien en un medio
inerte, como arena lavada, grava o perlita, entre muchas otras.
ndice
[ocultar]
1 Caractersticas
2 Historia
3 Cultivo sin suelo
4 Solucin Nutritiva
5 Hidropona y el medio ambiente
6 Referencias
Caractersticas[editar]
Los investigadores en fisiologa vegetal descubrieron en el siglo XIX que las plantas
absorben los minerales esenciales por medio de iones inorgnicos disueltos en el agua. En
condiciones naturales, el suelo acta como reserva denutrientes minerales, pero el suelo
en s no es esencial para que la planta crezca. Cuando los nutrientes minerales de la tierra
se disuelven en agua, las races de la planta son capaces de absorberlos. Cuando los
nutrientes minerales son introducidos dentro del suministro de agua de la planta, ya no se
requiere el suelo para que la planta prospere. Casi cualquier planta terrestre puede crecer
con hidropona, aunque algunas pueden hacerlo mejor que otras. La hidropona es
tambin una tcnica estndar en la investigacin biolgica y en la educacin, y un popular
pasatiempo.
[cita requerida]

Hoy en da, esta actividad est alcanzando un gran auge en los pases donde las
condiciones para la agricultura resultan adversas. Combinando la hidropona con un buen
manejo del invernadero se llegan a obtener rendimientos muy superiores a los que se
obtienen en cultivos a cielo abierto.
Es una forma sencilla, limpia y de bajo costo para producir vegetales de rpido crecimiento
y generalmente ricos en elementos nutritivos. Con esta tcnica de agricultura a pequea
escala se utilizan los recursos que las personas tienen a mano, como materiales de
desecho, espacios sin utilizar y tiempo libre.
[cita requerida]


Cultivo hidropnico de fresas.
La hidropona o cultivo sin suelo ha conseguido estndares comerciales, y que
algunos alimentos, plantas ornamentalesy jvenes plantas de tabaco se cultivan de esta
manera por diversas razones que tienen que ver con la falta de suelos adecuados; por
suelos contaminados por microorganismos que producen enfermedades a las plantas o
por usar aguas subterrneas que degradaron la calidad de esos suelos.
Al no usar suelo, ya no se cuenta con el efecto amortiguador o buffer que brinda un suelo
agrcola. Tiene tambin diversos problemas con la oxigenacin de las races y no es algo
que pueda llamarse limpio cuando se realiza a escala comercial. Para gente con tiempo
libre que quiere divertirse, para investigacin, para demostraciones a alumnos sobre la
esencialidad de ciertos elementos qumicos, aun para quien quiera cultivar en un
contenedor o una pequea tina, para cultivar en naves espaciales o para cultivos a gran
escala, presentar diversos niveles de complejidad, sobre todo si se quiere que sea una
actividad econmica y tenga bajo impacto ambiental.
[cita requerida]

La clasificacin de los cultivos hidropnicos ha evolucionado ms recientemente hacia
formas abiertas o cerradas, dependiendo de si vuelcan el efluente o reutilizan la solucin
nutritiva como forma de proteccin ambiental y una mayor economa en su utilizacin.
Historia[editar]

Los aztecas fueron la primera civilizacin humana en usar agricultura hidropnica
eficientemente. Esta tcnica, mediante el uso de una chinampa, ocup 100 % de lo que
era el lago de Texcoco, que se convirti despus en la Ciudad de Mxico.
[cita requerida]

Las soluciones minerales para el aporte de nutrientes requeridas para cultivos
hidropnicos no fueron desarrolladas hasta el siglo XIX. Los jardines flotantes de
los Aztecas (chinampas) utilizaban tierra. los Jardines Colgantes de Babiloniaeran jardines
supuestamente irrigados desde la azotea pero no hay evidencias de que utilizasen
hidropona.
[cita requerida]

El estudio de la hidropona data desde hace 382 a.C. pero la primera informacin escrita
es de 1600, cuando el belga Jan van Helmont document su experiencia acerca de que las
plantas obtienen sustancias nutritivas a partir del agua. El primer trabajo publicado sobre
crecimiento de plantas terrestres sin suelo fue, Sylva Sylvarum (1627) de sir Francis
Bacon. Despus de eso, la tcnica del agua se populariz en la investigacin.
En 1699, John Woodward cultiv plantas en agua y encontr que el crecimiento de ellas
era el resultado de ciertas sustancias en el agua obtenidas del suelo, esto al observar que
las plantas crecan peor en agua destilada que en fuentes de agua no tan purificadas. Con
ello public sus experimentos de esta tcnica con la menta verde.En 1804, De Saussure
expuso el principio de que las plantas estn compuestas por elementos qumicos
obtenidos del agua, suelo y aire. Los primeros en perfeccionar las soluciones nutrientes
minerales para el cultivo sin suelo fueron los botnicos alemanes Julius von
Sachs y Wilhelm Knop en la dcada de 1860. El crecimiento de plantas terrestres sin suelo
en soluciones minerales (solution culture) se convirti rpidamente en una tcnica
estndar de la investigacin y de la enseanza y sigue siendo ampliamente utilizada. Esta
tcnica ahora se considera un tipo de hidropona donde no hay medio inerte.
[cita requerida]


En 1928, el profesor William Frederick Gericke de la Universidad de Berkeley,
en California fue el primero en sugerir que los cultivos en solucin se utilizasen para la
produccin vegetal agrcola. Gericke caus sensacin al hacer crecer tomates y otras
plantas que alcanzaron tamaos notables (mayores que las cultivadas en tierra) en
soluciones minerales lo cual lo llev a la realizacin de su artculo titulado Acuacultura: un
medio para producir cosechas (1929). Por analoga con el trmino geopnica (que
significa agricultura en griego antiguo) llam a esta nueva ciencia hidropona en 1937,
aunque l afirma que el trmino fue sugerido por el Dr. W.A. Setchell, de la Universidad de
California de hydros (regar) y ponos (trabajo).
Los informes sobre este trabajo y la fervientes afirmaciones de Gericke de que la
hidropona revolucionara la agricultura provocaron una gran cantidad de peticiones de
informacin adicional. Gericke rehus desvelar sus secretos, ya que haba realizado los
estudios en su casa y en su tiempo libre. Este hecho provoc su abandono de la
universidad de California. En 1940, escribi el libro, Complete Guide to Soilless
Gardening (Gua Completa del Cultivo sin Suelo).
Se pidi a otros dos especialistas en la nutricin de las plantas de la universidad de
California que investigasen acerca de las afirmaciones de Gericke. Dennis R. Hoagland y
Daniel I. Arnon escribieron el tpico boletn sobre agricultura en 1938, desacreditando las
exageradas afirmaciones hechas sobre la hidropona. Hoagland y Arnon llegaron a la
conclusin de que las cosechas de cultivos hidropnicos no eran mejores que aquellos
cultivos cosechados en buenas tierras. Los cultivos estaban limitados por otros factores
que los nutrientes minerales, especialmente la luz. Estas investigaciones, sin embargo,
pasaron por alto el hecho de que la hidropona tena otras ventajas incluido el que las
races de la planta tienen acceso constante al oxgeno y que la planta puede tener acceso
a tanta o a tan poca agua como necesite. Este es uno de los errores ms comunes cuando
el cultivo es sobre-irrigado o sub-irrigado, la hidropona es capaz de prevenir que esto
ocurra, drenando o recirculando el agua que no absorba la planta. En cultivos sobre tierra
el agricultor necesita tener suficiente experiencia para saber con cuanta agua debe regar
la planta. La solucin con la que estarn en contacto las races debe estar suficientemente
oxigenada para que el metabolismo radicular no se vea impedido.
Estos dos investigadores desarrollaron varias frmulas para soluciones de nutrientes
minerales. Unas versiones modificadas de las soluciones de Hoagland se siguen utilizando
hoy en da.
[cita requerida]

Uno de los primeros xitos de la hidropona ocurri durante la segunda guerra
mundial cuando las tropas estadounidenses que estaban en el Pacfico, pusieron en
prctica mtodos hidropnicos a gran escala para proveer de verduras frescas a las tropas
en guerra con Japn en islas donde no haba suelo disponible y era extremadamente caro
transportarlas.
En los aos 60, Alen Cooper en Inglaterra desarrollo la Nutrient Film Technique. El
Pabelln de la Tierra, en el Centro Epcot de Disney, abierto en 1982, puso de relieve
diversas tcnicas de hidropona. En dcadas recientes, la NASA ha realizado
investigaciones extensivas para su CELSS (acrnimo en ingls para Sistema de Soporte
de Vida Ecolgica Controlada).
[cita requerida]

Tambin en los 80 varias compaas empezaron a comercializar sistemas hidropnicos.
En la actualidad (2010) es posible adquirir un kit para montar un pequeo sistema de
cultivos hidropnicos hogareos por menos de 200 . Las tcnicas de cultivo sin suelo
(CSS) son utilizadas a gran escala en los circuitos comerciales de produccin de plantas
de tabaco, (floating) eliminando as las almcigas en suelo que precisan bromuro de
metilo para desinfectar el suelo de malezas, patgenos e insectos. Tambin en Holanda y
otros pases con alto grado de desarrollo en cultivos intensivos las tcnicas de CSS han
avanzado, desarrollando industrias conexas y numerosas tecnologas relacionadas con el
desarrollo de nuevos medios de cultivo como la perlita, la lana de roca, la fibra de coco o
cocopeat, la cascarilla de arroz tostada y otros medios apropiados.
[cita requerida]

Cultivo sin suelo[editar]

Plantas de tomate creciendo sobrepiedra pmez.
Esta tcnica de cultivo sin suelo evita los impedimentos o limitaciones que representa el
suelo en la agricultura convencional mediante el uso de sustratos, todo material slido
distinto a la tierra que se usa para la siembra en hidropona como soporte para la planta y
no para su alimentacin. El uso de sustratos permite un control total sobre factores que
afectan el desarrollo de la planta, como humedad, oxigenacin y nutricin. . Son cultivos
sin suelo, en lo que respecta a no contener suelo natural. Perlita agrcola, piedra pmez,
fibras de coco, turba
2
o lana de roca, son sustratos de gran uso en lo que se denominan
cultivos hidropnicos. La denominacin equivalente o ms utilizada pasa a ser cultivos sin
suelo -CSS- o [soilless] (en ingls) pues el medio de sostn de las plantas pas a ser una
sustancia inorgnica como la perlita u orgnica como turbas o ciertos desechos agrcolas
como cscaras defrutos -arroz, almendras, etc-. En el caso de los cultivos sin suelo, al ser
desarrollados por la industria o por aficionados, no fueron analizados en un principio, en
cuanto al impacto que tendra su uso sobre el medioambiente, como ocurri con otros
desarrollos que redituaban comercialmente. De la misma manera, los sistemas
hidropnicos fueron desde un principio "abiertos" al no considerarse el impacto ambiental
que tendra el volcado de los efluentes tras su uso. El desarrollo de mtodos "cerrados"
que significan la economa en cuanto a la posibilidad de reutilizacin de los nutrientes y el
evitar el impacto que tiene sobre el medio externo, volcar una solucin que arrastra
considerable cantidad de iones no utilizados por las plantas que se cultivan.
Al tener en cuenta la economa y el posible impacto ambiental se desarrollaron los
sistemas cerrados o recirculantes. El manejo de estos nuevos sistemas requiere una
tecnologa ms compleja. Como se menciona ms arriba, existe una serie de desarrollos
en el mbito de los sustratos, adems de ciertos automatismos desarrollados para facilitar
el control de las soluciones y que stas no varen sus parmetros qumicos. Tanto la
hidroponia y la fertirrigacin han dado pie al desarrollo de instrumental de control
como PH-metros y conductmetros en lnea, as como a procesadores que mantienen el
control mediantevlvulas solenoides o hidralicas, para que la solucin pueda ser
equilibrada mediante programas de computadoras que determinan el agregado de cidos
cuando sube el pH, la dilucin cuando se eleva la conductividad elctrica y otros procesos
de control que llegan a interactuar con el ambiente en que las plantas estn evolucionando
en tamao y en su desarrollo.
[cita requerida]

Gericke originalmente defini la hidropona como un crecimiento de cultivos en soluciones
minerales, sin ningn medio slido para las races. Se opuso a aquellos quienes aplicaban
el trmino hidropona a otros tipos de cultivo sin tierra como los cultivos en arena o grava.
Ms recientemente, el autor acadmico ms clsico de la hidroponia es Howard Resh. La
distincin entre hidropona y cultivos sin suelo ha sido a menudo confuso. "Cultivos sin
suelo" es un trmino ms amplio que hidropona; tan slo requiere que no haya suelos con
arcilla o cieno. Ntese que la arena es un tipo de suelo, aunque es considerado cultivo sin
suelo. La hidropona es siempre un cultivo sin suelo agrcola, pero no todos los cultivos sin
suelo son hidropnicos. Muchos tipos de cultivos sin suelo no usan las soluciones
minerales requeridas por los hidropnicos.
Solucin Nutritiva[editar]
En cuanto a la solucin nutritiva, se busca proveer a la planta de los 13 elementos
minerales principales por sus efectos en ella. Estos son: 1. Nitrgeno 2. Potasio 3. Fsforo
4. Calcio 5. Magnesio 6. Azufre 7. Hierro 8. Manganeso 9. Zinc 10. Boro 11. Cobre 12.
Silicio 13. Molibdeno
Hidropona y el medio ambiente[editar]
El cultivo sin suelo es justamente un conjunto de tcnicas recomendables cuando no hay
suelos con aptitudes agrcolas disponibles. El esquema consiste en: una fuente de agua
que impulsa por bombeo agua a travs del sistema, recipientes con soluciones madre -
nutrientes concentrados-, cabezales de riego y canales construidos donde estn los
sustratos, las plantas, los conductos para aplicacin del fertiriego y el recibidor del
efluente.
[cita requerida]

El cansancio de los suelos por alta carga de patgenos tras cultivos repetidos o la
acumulacin de iones que conllevan alcalinidad y/o elevacin del tenor de sodio ha
empujado a muchos productores a realizar cultivos hidropnicos o sin suelo. En cultivos
comerciales -en cuanto a su superficie- se hace obligatorio seguir normas ambientales
amigables con el ambiente y emplear mtodos de recirculacin de las soluciones
volvindolas al cultivo tras equilibrarlas y desinfectarlas o buscndoles un lugar de
descarga que evite la llegada de los nutrientes efluentes al suelo, cursos de agua y a
los acuferos.
[cita requerida]

Ya existen mtodos en sistemas abiertos que permiten un segundo cultivo, fijacin por
plantas que crecen en pequeas lagunas de fondo impermeabilizado y otros ensayndose.
Las recomendaciones de realizar cultivos hidropnicos o sin suelo solo por considerar su
alta productividad y rendimiento econmico, que no tengan en cuenta estos aspectos
ambientales perniciosos, no son aconsejables. Los cultivos que son aptos para este
mtodo son el tomate, lechuga, repollo,pimiento, pepino, espinaca, entre otros.
Aunque este cultivo en circunstancias normales no es orgnico ya que utiliza sustancias
qumicas para la solucin nutritiva que alimenta la planta, puede volverse orgnico
utilizando sustancias naturales.
Referencias[editar]
1. Volver arriba hidropona, Diccionario de la lengua espaola (22. edicin), Real
Academia Espaola, 2001
2. Volver arriba rockwool
Clasificacin de suelos

Colores de suelos.
La clasificacin de suelos es una categorizacin de tierras basado en caractersticas
distintivas y en criterios de uso. Una clasificacin de suelos es muy dinmica, en s mismo
de la estructura del sistema, a las definiciones de clases, y finalmente en la aplicacin a
campo. Puede ser una forma aproximada de las perspectivas de pedognesis y
deorogenesis. Conceptos diferentes de pedognesis, y diferencias en la significancia de
los desarrollos morfolgicos a los varios usos de la tierra no afecta la aproximacin a la
clasificacin. Adems de esas diferencias, en un sistema bien construido, los criterios
clasificatorios similares de grupo hacen que las interpretaciones no varen ampliamente. La
aplicacin exitosa al campo es un desafo, ya que hay naturaleza compleja en la formacin
de los suelos, y la opacidad inherente de los recursos edficos.
ndice
[ocultar]
1 Clasificacin de criterios
o 1.1 Geolgica
o 1.2 Qumica
o 1.3 Climtica
o 1.4 Gentica
o 1.5 Segn su capacidad de uso
o 1.6 Ingenierl
o 1.7 Numrica
o 1.8 Bases morfomtricas
2 Tipos de clasificacin
o 2.1 Riesgo a degradacin
o 2.2 Clasificacin objetiva
o 2.3 Clasificacin FAO/Unesco
o 2.4 Clasificacin Soil Taxonomy
3 rdenes de Suelos segn Soil Taxonomy
o 3.1 Alfisoles
o 3.2 Andisoles
o 3.3 Aridisoles de zona rida
o 3.4 Entisoles
o 3.5 Espodosoles
o 3.6 Histosoles
o 3.7 Inceptisoles
o 3.8 Molisoles
o 3.9 Oxisoles
o 3.10 Ultisoles
o 3.11 Vertisoles
4 Vase tambin
5 Referencias
o 5.1 Notas
6 Bibliografa
o 6.1 Sistema internacional
o 6.2 Sistemas naturales
o 6.3 Sistemas tcnicos
o 6.4 Sistemas tempranos de inters histrico
o 6.5 Principios
o 6.6 Clasificacin numrica
7 Enlaces externos
Clasificacin de criterios[editar]

Clasificacin del suelo en Estados Unidos.
Marck Lopez estableci las razones bsicas detrs de una clasificacin utilitaria:
El propsito de cualquier clasificacin es ser capaz de organizar el conocimiento de tal modo
de que las propiedades de los objetos puedan ser recordados y sus relaciones entendidas ms
fcilmente para un objetivo especfico. El proceso de formacin de clases por agrupamiento de
objetos se hace sobre la base de sus propiedades comunes. En cualquier sistema de
clasificacin, lo ms trascendente no es acerca de cual es el nmero ms grande, sino que
sean ms precisos, y se puedan deducir ms conclusiones importantes de los objetivos y as
sirvan de mejor manera al propsito clasificatorio.
Principios bsicos de clasificacin de suelo, Soil Science, 2:812013, 2014
Geolgica[editar]
El primer criterio fue establecido por Friedrich Fallou (1794-1877) en Pedologie oder
allgemeine und besondera Bodenkunde en el cual se manifiesta crtico frente a la mera
consideracin de las propiedades qumicas y propone considerar al suelo como un ente
natural.
Fallou incluye en su estudio la mayora de los caracteres concernientes al suelo: historia,
geografa, necesidad de estudio conjunto de los constituyentes, estructura y
funcionamiento. En 1862 acua el trmino pedologie para los estudios cientficos de
suelos, simultneo a otros tales como agricultural geology o agrogeology. Afirma que
la pedologa es, necesariamente, una ciencia interdisciplinar, pues en aquel momento el
suelo se observaba solo como un fenmeno geolgico, independiente de otros. Por todo
ello, otros autores del mbito americano, le consideran el fundador de la pedologa.
1

Qumica[editar]
La clasificacin qumica acuada por autores como:
Gapalopa Benson (grado de saturacin del complejo absorbente).
von Sigmond (catin dominante del complejo absorbente).
Hans Pallmann (intensidad, direccin y elementos del lavado).
Climtica[editar]
Segn Dokuchaiev, el suelo se puede clasificar climticamente, dependiendo del efecto
que tiene el clima sobre ellos, as:
Suelos zonales: evolucionan notoriamente dependiente al clima donde se encuentren.
Suelos intrazonales: evolucionan independientes del clima.
Suelos azonales: Suelos poco evolucionados, por lo que no se les conoce todava
como ser su evolucin.
Gentica[editar]
Se clasifican los suelos dependiendo de su origen, su grado de desarrollo del perfil, grado
de alteracin, tipos de humus, hidromorfa, propiedades qumicas, CO
3
-2
, mineraloga.
Segn su capacidad de uso[editar]
Este criterio de clasificacin permite mostrar los problemas o limitaciones, necesidades y
prcticas de manejo adecuado, con lo cual se proporciona un sistema comprensible, claro
y de gran utilidad en la formulacin de los planes de desarrollo agropecuario.
2

Ingenierl[editar]
Los ingenieros, tpicamente los ingenieros geotcnicos, clasifican a los suelos de acuerdo
a sus propiedades ingenieriles, en relacin a su uso en fundaciones o en materiales de
construccin de edificios. Los sistemas modernos de clasificacin de ingeniera se disean
para permitir una fcil transicin de las observaciones a campo a las predicciones bsicas
de propiedades y de conductas de ingeniera de suelos. Algunos de los primeros sistemas
clasificatorios ingenieriles de suelo eran adaptaciones de los propios sistemas de
clasificacin de la ciencia del suelo.
Los sistemas de clasificacin ms comunes de ingeniera para suelos en Estados
Unidos es el Sistema de Clasificacin de Suelo unificado, USCS por suacrnimo en ingls.
El USCS tiene tres grupos de clasificacin mayores:
1. Suelos de grano grueso (por ejemplo, arenas y gravas): se distingue
principalmente porque los granos son observables a simple vista.
2. Suelos de grano fino (por ejemplo, limos y arcillas): son buenos y algunos no
almacenan agua, retienen agua mejor que los granos superiores.
3. suelos altamente orgnicos (referidos como turba). El USCS adems subdivide
a esas tres mayores clases de suelos para clarificacin.
Otros sistemas de clasificacin de ingeniera de suelo en frica es el wikitiqui, o Sistema
de Clasificacin de Suelos AASHTO, y el Burmeister Modificado.
Esos sistemas de clasificacin ingenieriles del suelo hacen descripcin de otras
propiedades edficas como color, contenido de humedad in-situ, tensin in-situ, etc.
Numrica[editar]
Otra aproximacin es la clasificacin numrica, tambin llamada ordenacin, donde los
suelos individuales se agrupan por mtodos estadsticos multivariados, tales como
[algoritmo de agrupamiento|anlisis de agrupamiento]. Esto supone crear agrupamientos
naturales sin requerir ninguna inferencia acerca de la gnesis del suelo.
Bases morfomtricas[editar]
En esta clasificacin se utilizan propiedades medibles del suelo, bien directamente en el
perfil o analizando muestras en el laboratorio. Representa actualmente la tendencia ms
aceptada en las modernas clasificaciones de suelos, como la Soil Taxonomy y la de
la FAO/UNESCO.
Tipos de clasificacin[editar]
Para los suelos, la experiencia ha mostrado que un sistema natural, es decir, suelos
agrupados por sus propiedades intrnsecas, conductas, o gnesis, resulta en clases que
pueden ser interpretadas para muchos usos diversos. Esto es en contraste con una
clasificacin tcnica, como la Clasificacin de Capacidad de Fertilizacin, donde los
suelos se agrupan de acuerdo a su ajuste a un uso especfico.
Riesgo a degradacin[editar]
Los sistemas naturales se basan estrictamente en la gnesis presumida del suelo, pero los
modernos sistemas jerrquicos como el Soil Taxonomy y el World Reference Base for Soil
Resources usan criterios objetivos, de morfologa a campo como pruebas de laboratorio,
tanto como sea posible, para reducir desacuerdos entre clasificadores.
En mapeo de suelos, como se practica en EE. UU., la clasificacin de suelo usualmente
significa usar criterios basados en la morfologa de suelo aadiendo las caractersticas
desarrolladas durante la formacin de los suelos. Los criterios se designan para guiar las
elecciones en el uso de la tierra y en el manejo del suelo. Como se indic, ese es un
sistema jerrquico hbrido de ambos criterios natural y objetivo. El Soil Taxonomy provee
criterios medulares para diferenciar las unidades de mapeo de suelos. Esa es una
substancial revisin del 1938 USDA soil taxonomy
nota 1
que era un sistema
estrictamente natural.
Las unidades de mapeo de suelos de una taxonoma de suelos as basada, se agrupan
adicionalmente en clases de sistemas de clasificacin tcnicas. Las clases de capacidad
de uso, el suelo hidromrfico, y el campo flor son algunos ejemplos.
Adems de los sistemas de clasificacin de suelos, hay tambin sistemas de clasificacin
de suelos vernculos. Los sistemas vernculos (descriptivos) han sido usados por
milenios, mientras los sistemas basados en evidencia cientfica, eran de relativamente
reciente desarrollo.
Clasificacin objetiva[editar]
Actualmente existe un fuerte tendencia a utilizar dos clasificaciones que pueden ser
calificadas como internacionales, estas son la Soil Taxonomy, presentada por el Soil
Survey Staff de los Estados Unidos, y la desarrollada por la FAO/UNESCO para la
obtencin de un mapa de suelos a nivel mundial. Las clasificaciones de carcter nacional
estn siendo abandonadas o utilizadas con carcter complementario de estas dos
clasificaciones globales.
Se trata de clasificaciones que utilizan como caracteres diferenciantes a propiedades del
suelo medibles cuantitativamente, en el campo o en el laboratorio. Adems estos
caracteres diferenciantes son muy numerosos, de manera que las clases establecidas
quedan definidas de una manera muy rigurosa y precisa. Al utilizar criterios cuantitativos,
las clases definidas resultan ser mutuamente excluyentes.
Estas dos clasificaciones evitan al mximo la subjetividad, a diferencia de lo que ocurra
con las clasificaciones que las han precedido:
Al utilizar siempre propiedades que pueden ser cuantificadas de alguna manera, no se
emplean los criterios cualitativos, tan utilizados en las clasificaciones anteriores. Aquellos
criterios de alto contenido en materia orgnica, pobres en bases, etc, que se
prestaban a una enorme confusin, (por ejemplo, el trmino alto se interpretaba de muy
distinta manera en funcin de los suelos a que cada investigador estaba acostumbrado)
han sido sustituidos por porcentaje en materia orgnica superior al 1%, grado de
saturacin < 50%, etc.
Se evitan las consideraciones genticas, que al ser subjetivas de distintas interpretaciones
pueden crear confusiones. No obstante, dada la importancia de los procesos de formacin
del suelo, se utilizan como caracteres diferenciantes a aquellas propiedades que son el
resultado directo de la actuacin de estos procesos. Es por ello que aunque estrictamente
hablando se trata de clasificaciones morfomtricas, las podemos calificar como
morfogenticas. No obstante, las propiedades importantes para la utilizacin del suelo
tambin son tenidas en cuenta.
Otra ventaja importante de estas clasificaciones es que se refieren tanto a los suelos
vrgenes como a los agrcolas. Se clasifica al suelo tal como se encuentra en la realidad y
al clasificarlo no hay que idealizarlo a como sera si no se hubiese labrado, como s ocurra
con otras clasificaciones anteriores.
Anteriores nomenclaturas como la ABC estn definidas sobre criterios genticos
cualitativos, lo que provoca importantes disparidades de uso entre los edaflogos. Para
evitar este inconveniente el Soil Survey Staff de EUA introdujo el concepto de horizontes
diagnsticos, cuyo uso se ha impuesto en todo el mundo.
Un horizonte diagnstico es un horizonte definido morfomtricamente, con la mayor
precisin posible, con datos de campo y de laboratorio, para su utilizacin en la
clasificacin del suelo. Estos horizontes se definen de una manera mucho ms completa
que como se hace para la nomenclatura ABC, adems se utilizan criterios cuantitativos, los
cuales estaban totalmente ausentes.
Por otra parte existen otros caracteres diferenciantes que no son horizontes y son
llamadas propiedades diagnsticas. Son elementos esenciales para la clasificacin y son
definidos de manera similar a como se hace con los horizontes diagnsticos.
Los horizontes diagnsticos y propiedades diagnsticas no son todos comunes para
ambas clasificaciones. Tampoco las definiciones de los horizontes y propiedades estn
definidos exactamente de la misma manera en ambos sistemas.
Clasificacin FAO/Unesco[editar]
La FAO ha optado para la denominacin de sus clases de nombres populares, utilizados
en clasificaciones anteriores, descartando todos los trminos populares que se prestasen a
confusin, por ejemplo: suelos pardos, suelos ridos, etc. Tambin otra diferencia con
respecto a la Soil Taxonomy radica en la ausencia de los regmenes de humedad y
temperatura de uso tan frecuente en la clasificacin americana.
La FAO/UNESCO ha desarrollado dos sistemas para trabajar con suelos:
El Legend of the Soil Map of the Word, por la FAO/UNESCO, fue establecido en 1974 y
posteriormente fue revisado, introduciendo profundas modificaciones en su esquema de
clasificacin desarrollando el Revised legend of the Soil Map of the Word en 1988.
3
Se
han introducido profundos cambios en todos sus niveles (Horizontes diagnsticos,
Propiedades diagnsticas, Materiales diagnsticos, Grupos de Suelos y Unidades de
Suelos). En un principio esta clasificacin fue diseada para proporcionar un arma de
trabajo comn para todos los edaflogos del planeta. Concretamente como leyenda de un
mapa mundial de suelos, de escala pequea (1:5 000 000), para realizar una primera
valoracin de los recursos edficos del mundo. Elaborada principalmente para trabajar con
escalas pequeas (mapas generales). Representa un sistema de clasificacin bastante
intuitivo, muy eficaz desde un punto de vista didctico y muy til para estudios no muy
detallados de suelos.
Ms que un sistema de clasificacin se trata simplemente de una leyenda para definir las
clases de suelos del Mapa de Suelos del Mundo a escala 1:5 000 000. Este sistema ha
tenido una amplia aceptacin mundial y ha sido universalmente aceptado como un
utilsimo sistema de referencia.
Clasificacin Soil Taxonomy[editar]
Clasifica los suelos por nomenclatura de:
Orden
Suborden
Grandes grupos
Subgrupo
Familia
Series
Dentro de los grupos ms caractersticos estn los rdenes:
Alfisol
Andisol
Aridisol
Entisol
Espodosol
Gelisol
Histosol
Inceptisol
Molisol
Oxisol
Ultisol
Vertisol
rdenes de Suelos segn Soil Taxonomy[editar]
La taxonoma de suelos de USDA, o sintticamente y ms generalizada Soil Taxonomy,
desarrollada y coordinada internacionalmente por el Ministerio de Agricultura de los
Estados Unidos (en ingls, el United States Department of Agriculture y su
subsidiaria National Cooperative Soil Survey) da una clasificacin de suelos acorde a
varios parmetros.
Alfisoles[editar]
Artculo principal: Alfisol
Suelos de regiones hmedas, por lo que se encuentran hmedos la mayor parte del
ao.
Con un % de saturacin de bases superior al 35%.
Sus horizontes subsuperficiales muestran evidencias claras de traslocacin de
particulas de arcilla (Clayskins) que provienen posiblemente de molisoles.
En los trpicos se presentan con pendientes mayores de 8 a 10% y vegetacin de
bosque refleja su alta fertilidad.
Son suelos jvenes, comnmente bajo bosques de hoja caediza.
En Colombia se encuentran en un porcentaje de 0,8%, distribuidos entre la llanura del
Caribe, la zona Andina y los valles Interandinos.
En Colombia estn formados principalmente en las zonas de clima seco como la
regin Caribe, excepto La Guajira puesto que presenta condiciones climticas ridas y
semiridas y las zonas muy hmedas y pluviales de la Sierra Nevada de Santa Marta.
En las planicies de clima fri y seco del altiplano cundiboyacense, son comunes los
suelo con una capa endurecida, que dieron origen a los alfisoles o suelos arcillosos.
4

Andisoles[editar]
Artculo principal: Andosol
Suelo desarrollado en depsitos volcnicos (como ceniza volcnica, piedra pmez,
carbonillas y lava) y/o en materiales piroclsticos.
Suelos de las regiones subhmedas y hmedas. Poseen buena acumulacin de
humus.
Poseen evidencia de mayor desarrollo que los entisoles.
Alta productividad natural.
Con textura franco arenosa.
5

Se caracterizan por su mineraloga, en la que se encuentran minerales de poco
ordenamiento cristalino (amorfos) como la imogolita y el alofano.
En Colombia se encuentran distribuidos en la regin Andina y especialmente en la
cordillera Central. En la cordillera Occidental y Oriental tambin se presentan, pero en
menor proporcin que en la Central.
Suelos que se meteorizan rpidamente, formando mezclas amorfas de aluminio y
silicato.
Suelos denomindos andisoles o andosoles, el trmino andosol deriva de los japoneses
an que significa negro y do que significa suelo, haciendo alusin a su carcter de
suelos negros de formaciones volcnicas.
Aridisoles de zona rida[editar]
Suelos tpicos de zonas desrticas.
Las bajas precipitaciones producen que sean suelos poco lixiviados.
Pobres en materia orgnica.
Suelos de baja tasa de formacin y descomposicin.
Tienen desarrollado un horizonte clcico por iluviacin.
Muchos tienen bien desarrollado un horizonte arglico que indican un anterior clima
ms hmedo.
Suelos de colores claros.
Vegetacin: En zonas ridas dominan arbustos xericos, y en zonas menos ridas
aparecen gramneas.
Uso en pastoreo y cultivos con riego.
El agua presente es retenida a gran tensin.
5

La mayora de los aridisoles estn enriquecidos con carbonato de calcio. En estos suelos
el mismo se encuentra como finos cristales dispersos en la matriz.
En Colombia se presentan en la regin de la media y alta Guajira, alrededores de
Ccuta, Santa Marta, Desierto de la Tatacoa (Huila), can del Chicamocha.
PH neutros a bsicos, fertilidad en general moderada, con excepcin de N, pueden
presentarse problemas de sales y Na y baja M.O.
Entisoles[editar]
Artculo principal: Entisol
Suelos de regolito.
Tienen menos del 30% de fragmentos rocosos.
Formados tpicamente tras aluviones de los cuales dependen mineralmente.
Suelos jvenes y sin horizontes genticos naturales o incipientes.
Permanecen jvenes debido a que son enterrados por los aluviones antes de que
lleguen a su madures (Nilo).
El cambio de color entre horizonte A y C es casi imperceptible.
Son pobres en materia orgnica, y en general responden a abonos nitrogenados.
La mayora de los suelos que se generan desde sedimentos no consolidados cuando
jvenes fueron entisoles.
Son abundantes en muchas reas en posiciones de diques, dunas o superficies
sometidas a acumulaciones arenosas de origen elico.
En Colombia se presentan en zonas aledaas e influenciadas por los principales ros
de la Orinoquia, Amazonia, reas de la regin Andina, y en algunas partes de la regin
Caribe.
Suelos jvenes con un desarrollo limitado que exhiben propiedades de la roca madre.
6

Espodosoles[editar]
Suelos de climas pluviales, hmedos y muy hmedos, a partir de materiales parentales
asociados a cenizas volcnicas y a materiales arenosos.
Presentan vegetacin arbrea.
Suelos de pH cido.
Suelos con baja capacidad de intercambio catinica y bajo % de saturacin de bases.
Horizonte A claro o medianamente oscuro.
Horizonte B con significativa acumulacin de arcilla.
Fertilidad muy baja, alta acidez, baja saturacin de cationes, baja concentracin
estructural en superficie, compactacin en profundidad. aporte de nutrientes bajos a
partir de la materia orgnica.
Presencia de Endopedon espdico.
Histosoles[editar]
Artculo principal: Histosol
Suelos orgnicos.
Se desarrollan en ambientes de condiciones hmedas o fras.
El suelo se encuentra saturado en agua al menos una vez al ao.
Su grado de evolucin est asociado con el proceso de descomposicin de sus
materiales orgnicos.
El material original de estos suelos consta de material vegetal poco descompuesto
mezclado con cantidades variables de material terroso.
Es un suelo muy liviano.
Se forman en zonas depresionales de los pramos.
pH en general cido, fertilidad y productividad variable de acuerdo con la adecuacin
de la zona y el grado de evolucin del material orgnico.
Inceptisoles[editar]
Suelos con caractersticas poco definidas.
No presentan intemperizacin extrema.
Suelos de bajas temperaturas, pero de igual manera se desarrollan en climas
hmedos (fros y clidos).
Presentan alto contenido de materia orgnica.
Tienen una baja tasa de descomposicin de la materia orgnica debido a las bajas
temperaturas, pero en climas clidos la tasa de descomposicin de materia orgnica
es mayor.
pH cido.
Usualmente presentan permafrost
Poseen mal drenaje.
Acumulan arcillas amorfas.
Son una etapa juvenil de futuros ultisoles y oxisoles.
Son suelos volcnicos recientes.
7

Para los trpicos ocupan las laderas ms escarpadas desarrollndose en rocas
recientemente expuestas.
Predominan en la cordillera de los Andes junto a los entisoles y en la parte ms alta
los ultisoles, por las vegas de los ros Caquet, Guaviare, Putumayo y Amazonas.
pH y fertilidad variables dependientes de la zona: alta en zonas aluviales y baja en
sedimentos antiguos y lavados sobre los cuales evolucionan el suelo, materia orgnica
variable.
Molisoles[editar]
Artculo principal: Molisol
Suelos de zonas de pastizales.
Ubicados en climas templados, hmedos y semiridos.
No presentan lixiviacin excesiva.
Suelos oscuros, con buena descomposicin de materia orgnica gracias a los
procesos de adicin y estabilizacin (melanizacin).
Saturacin de bases superior al 50%.
Suelos productivos debido a su alta fertilidad.
Suelos bien estructurados.
Suelos formados a partir de sedimentos minerales en climas templados hmedos a
semiridos.
Cobertura vegetal integrada principalmente por gramneas.
Dominancia de arcillas.
Los mollisoles estn asociados geogrficamente a la vegetacin de praderas, razn por la
cual se les conoce muchas veces como suelos de praderas. Se han formado bajo
diferentes tipos de ellas; as, Boul et al (1980) comentan las diferentes alturas que
alcanzaban (superiores a 12 m, inferiores a 30/50 cm o intermedias) cuyo efecto, a travs
de su biomasa, afecta el espesor del horizonte molico, mediante procesos de ganancias,
en ambientes con tendencia a la neutralidad y abundante intervencin de organismos
edficos.
En algunas reas, transicionales a climas ms hmedos, por ejemplo en la zona de
Maicao y al sur de ella, hay presencia de mollisoles como resultado de una mayor biomasa
y humificacin del suelo; ellos son especialmente calciustolls, haplustoll, ardicos, lticos,
salothdicos o terrrticos. (Soto X, 2010) tomado de (Malagon et al 1987).
En los MOLLISOLES Colombianos a pesar de encontrarse tericamente mayores
proporciones de cidos humicos y tipos de humus chernozmico y eutrfico, las
condiciones climticas no favorecen. El alto aporte de biomasa de gramneas relacionados
con estos suelos en otras parte del mundo (planicies centrales de los Estados Unidos,
Canad, Argentina); las condiciones de praderas aportaron grandes contenidos de
materiales orgnicos; de la cual el 50 por ciento se incorpora anualmente al suelo en su
horizonte A.
Oxisoles[editar]
Artculo principal: Oxisol
Suelos tropicales ricos en sesquixidos de hierro y alumninio.
8

Presentan proporcin de arcillas 1:1
Se forman sobre antiguos suelos de trpicos hmedos.
Suelos muy meteorizados.
Suelos de escasa fertilidad.
Tienden a presentar texturas finas debido a su alto grado evolutivo y a la relacin del
mismo con el tamao de las partculas.
Los oxisoles son suelos de alta evolucin, relacionados con climas hmedos y muy
hmedos, debido a la alta precipitacin son suelos lavados que presentan condiciones
cidas. En Colombia se encuentran en la Amazonia.
Ultisoles[editar]
Suelos con un horizonte arglico de poco espesor.
Presentan vegetacin arbrea.
Con un % de saturacin de bases inferior al 35%.
Suelos de color pardo rojizo oscuro.
No muestran presencia de saturacin hdrica.
Vertisoles[editar]
Artculo principal: Vertisol
Su proceso formativo es el de la haploidizacin, estn definidos por la dinmica
vinculada con su granulometra arcillosa.
Suelos minerales que se quiebran en estacin seca, formando grietas de 1 cm de
ancho.
Suelos muy ricos en arcilla.
Los suelos vertisoles ocupan las partes bajas del relieve en los altos llanos
occidentales.
Suelos con fuerte expansin al humedecerse y contraccin al secarse.
Son caractersticos de las cubetas de decantacin y pantanos en los llanos y en valles
aluviales.
Para el caso de los trpico estos se forman a partir de la transformacin directa de
alofana en arcilla montmorillonita de tipo 2:1 expandible.
Hidratados y expandidos en hmedo y bastantes agrietados en seco.
Equipo del Proyecto Fertilizar INTA Pergamino

Los fertilizantes pueden clasificarse de acuerdo a diversos criterios, pero en principio para
ser adecuados a la fertirrigacin deben ser solubles. En cuanto se refiere al uso con el
riego, se clasificaran en dos clases:
Fertilizantes lquidos abastecidos en forma de soluciones saturadas listas para usar
sin necesidad de tratamientos previos. Si bien estos en general contienen menor
concentracin de nutrientes aumentando el costo de transporte y almacenamiento,
su manejo en fertirriego es mas cmoda que con los fertilizantes slidos.
Fertilizantes slidos, fcilmente solubles que deben disolverse antes de comenzar la
fertilizacin; el factor de solubilidad es distinto para cada tipo y composicin, y
generalmente aumenta con la temperatura.
Los dos tipos pueden ser simples o compuestos, desde el punto de vista de la composicin
de los nutrientes. Los fertilizantes simples contienen un solo nutriente y los compuestos
contienen al menos dos o varios elementos nutritivos, a veces tambin microelementos.
Estos ltimos muchas veces estn formulados para distintos etapas del desarrollo de un
cultivo. El proveedor elige los grados variando las proporciones de N-P-K, de forma de
preparar un programa de fertilizacin, es decir distintas formulaciones sincronizadas con las
necesidades del cultivo.
De un fertilizante slido interesa saber en primer lugar su solubilidad que como se dijo
depende de la temperatura (Tabla 1) no slo en su porcentaje mximo, sino que
temperatura genera a una determinada concentracin. Muchos fertilizantes al disolverse
aumentan la temperatura de la solucin (Reaccin exotrmica) y otras la disminuyen
(Reaccin endotrmica). Con esta informacin al prepararse una solucin multinutrientes
deben disolverse los de reaccin exotrmica para facilitar la disolucin de los segundos.

Tabla 1. Variacin de la solubilidad de varios fertilizantes al variar la
temperatura.
TEMPERATURA (C)
0 5 10 20 25 30
Fertilizante ...........................................g/L...........................................
Urea 680 780 850 1060 1200 1330
Sulfato de
amonio
700 715 730 750 770 780
Sulfato de
potasio
70 80 90 110 120 130
Cloruro de
potasio
280 290 310 340 350 370
Nitrato de
potasio
130 180 210 320 370 460

Se debe conocer tambin, como afecta el pH del agua de riego, y la conductividad elctrica
al final de la solucin. Es muy importante contar con productos que sean de bajo
equivalente salino. Esto es, debido a que los iones acompaantes de algunos productos no
son absorbidos en altas cantidades, dejan residuos que elevan la salinidad del suelo, por
ejemplo el cloruro de potasio nitrato de sodio.
En la actualidad es comn atribuir a los fertilizantes solubles la caracterstica de
hidrosolubles, si bien los primeros son eficaces para aplicacin directa al suelo, los
segundos son los productos ms idneos para la inyeccin en todo tipo de sistemas de
riego. Este tipo de fertilizantes se disuelve totalmente sin precipitados y forman una solucin
cristalina sin turbiedad.
Adems de los objetivos de maximizar la cantidad y calidad de la produccin, la
composicin ptima de fertilizacin debe resultar en una mnima polucin del agua fretica y
de superficie, minimizar los riesgos de corrosin y taponamiento de los emisores de los
sistemas de riego y distribucin de agua, y por ltimo minimizar los costos y gastos de
fertilizantes y sistemas de aplicacin de estos. Si bien la polucin del agua an dista de
considerarse un problema es cada da mayor la preocupacin en todos los mbitos sobre
este tema. El aumento de rea bajo cultivos protegidos sobre las napas freticas cercanas y
utilizables como aguas potables incrementarn el problema. El segundo aspecto es
importante ya que la formacin de precipitados de calcio puede tener un impacto
considerable en la amortizacin y el mantenimiento de sistemas de riego por goteo y micro-
aspersin.

NITROGENADOS
El Nitrgeno es el principal nutriente que debe considerarse en la provisin por el riego, es
el ms fcil de manejar en fertirriego ya que hay muchas fuentes solubles y baratas. Las
concentraciones ms frecuentemente mencionadas como ptimas en la solucin de suelo,
son 200 a 250 ppm (mg/L) de N, y regulan las recomendaciones de fertilizacin en ese
nivel. Comenzando el ciclo de cultivo con concentraciones menores, de 100 ppm, stas se
incrementan a medida que el cultivo crece, entra en floracin y produccin hasta 200 a 250
segn los niveles de extraccin. Este aumento se debe al aumento en las tasas de
absorcin del cultivo a medida que este crece y se desarrolla. Las cantidades totales a
agregar por cultivo, dependen de los factores analizados antes; es decir, etapa de
crecimiento del cultivo, modalidad de cosecha o gustos del mercado, variedad, etc.
Lo mas corriente es suministrar el nitrgeno como nitrato de potasio, de calcio y de
magnesio, complementando con nitrato de amonio o urea. Es importante considerar la
proporcin de nitrato (NO3) y de amonio (NH4). La abundancia relativa de cada forma
inica tiene efectos considerables sobre la rizsfera. Una abundancia relativa de NO3
aumenta el pH y a la inversa, una de NH4 la acidifica. Esto trae consecuencias sobre los
productos de solubilidad en los otros nutrientes, principalmente Ca, P y Mg. Debido a que
los cationes, K, Ca y Mg son suministrados usualmente como nitratos, parte de estos
cationes deberan ser aportados como sulfatos, aumentando la proporcin de nitrato de
amonio para cubrir la demanda de N y satisfacer la relacin amonio y nitrato mencionada.
De esta manera se suplira tambin azufre a las frmulas, de las que las recomendaciones
corrientes generalmente carecen.
La urea posee las ventajas de su solubilidad, su precio y su disponibilidad generalizada. Sin
embargo debe adquirirse aquella especficamente formulada para fertirriego, ya que la
corriente posee un "anticaking" que una vez disuelto puede tapar goteros. La principal
desventaja es que necesita de mas das para transformarse en amonio en el suelo y
condiciones ms restrictivas para nitrificarse. Cuando las condiciones para una ptima
nitrificacin (altas temperaturas y bajo acidez) no ocurren, hay acumulacin en exceso de
amonio, creando condiciones desfavorables para la nutricin nitrogenada. En condiciones
de condiciones pobres para fotosntesis pobres (Luz, CO2, temperatura), la acumulacin de
NH4 es txica en la planta. Otra desventaja adicional es su alta solubilidad, ya que al igual
que el nitrato de amonio, tiende a moverse con el agua hacia el frente de humedecimiento,
y as perderse por lavado. Con equipos de riego de baja eficiencia puede causar
deficiencias de aporte de N en exceso de agua.
El nitrato de amonio es quiz el fertilizante ms popular para fertirriego. La concentracin a
emplear de este abono en el agua de riego debe ser como mximo de 1 g/L (1 kg/m3). Con
esta concentracin aumenta la conductividad elctrica del agua en 1 mS/cm (dS/m
mmho/cm) . En concentraciones superiores dan lugar a una conductividad elctrica
peligrosas. Otra caracterstica es que no presenta elementos txicos ni deja residuos en el
suelo; baja el pH del agua de riego.
El UAN es una mezcla lquida al 30 % de N de urea mas nitrato de amonio (50 % del N
como urea, 25 % del N como amonio y 25 % del N como nitrato), y es de uso directo en
fertirriego, y de hecho muy popular para esta forma de aplicacin, tanto en cultivos
intensivos con riego por goteo o micro-aspersin, o en cultivos extensivos con equipos de
pivote o avance lateral.
El cido ntrico se utiliza como corrector de pH de la solucin nutritiva madre variando la
dosis en funcin del volumen de solucin y el pH que se desea obtener. Como tratamiento
preventivo para evitar el riesgo de precipitaciones calcreas, se utiliza el cido ntrico en
casos de aguas muy duras y en todos los riegos. Para fertirrigar con abonos no cidos se lo
utiliza a dosis que oscilan entre 75 a 300 cc/m3 de agua.
El nitrato de magnesio y el de calcio se utilizan mas bien para el aporte de calcio y
magnesio. Tienen alta solubilidad y pasan inmediatamente a la solucin del suelo, tanto el N
como el Ca el Mg.

FOSFATADOS
El fsforo puede aplicarse con xito con el sistema convencional incorporando al suelo las
fuentes comunes antes del trasplante. Tiende a acumularse en el suelo, detectndose
valores muy altos en sitios con mas de dos aos consecutivos de cultivo. Un factor muy
importante a considerar con el agregado de fsforo es su muy baja movilidad; una vez
aplicado al suelo, se mueve a las races por difusin y no por flujo acuoso de masa. Por lo
tanto, difcilmente puedan detectarse altas concentraciones de P apenas a algunos cm de
deposicin del emisor. Esto es importante en aquellos sistemas de riego de emisores muy
espaciados (ms de 40 cm) y microaspersores, ya que estos aplican el agua en la
superficie, normalmente mas seca entre perodos de riego y con menos concentracin de
races. Por este motivo se est popularizando los mtodos de riego que entierran la lnea de
goteros por debajo de la superficie del suelo. As los emisores depositan el P y otros
nutrientes donde la concentracin de races es mayor. Originalmente el riego por goteo
haba comenzado enterrando las lneas de goteros, y por problemas de penetracin de las
races dentro de los goteros se lo descart como mtodo. La evolucin en el mejor diseo
de los goteros y evit el problema de la invasin de races, y en algunas experiencias se
detectan mejoras en al absorcin de fsforo con este mtodo.
Para la mayora de los cultivos de 1 a 4 ppm en la solucin de suelo es suficiente para el
crecimiento, desarrollo y fructificacin normales. Por procesos de fijacin y adsorcin, el
agua de riego debe ser mucho ms concentrada en P, en el orden de 10 a 50 ppm. Sin
lugar a dudas, el mtodo ms eficiente para el suministro de fsforo por fertirrigacin es por
medio del agregado de cido fosfrico. Posee la ventaja de su alta solubilidad y
concentracin. Generalmente se agrega en relacin de 10:1 - 10:3 con el Nitrgeno. El
cido fosfrico es el fertilizante mas utilizado en riego por goteo tanto por su aporte de
fsforo como por su accin desincrustante y de prevencin de precipitados. El cido
fosfrico es incompatible con los abonos que aporten calcio y magnesio y las sales de
hierro, tanto orgnicas como inorgnicas, ya que forma precipitados insolubles. Si no es
posible formular el fsforo en la solucin de fertirrigacin, es posible ofrecer golpes de cido
fosfrico, al final de la operacin de fertirrigar tal como se explic anteriormente, como una
accin de limpieza de los precipitados de Ca y Mg en los emisores. Algunas observaciones
sugieren sin embargo, que esta prctica acorta la vida til del diafragma en los goteros auto
compensados. Otra desventaja derivada de este uso, indica que la acidez generada desde
el emisor disuelve el calcio y lo arrastra hacia el frente de humedecimiento, mas all de la
zona de concentracin de races, diminuyendo la disponibilidad de calcio y aumentando la
incidencia de podredumbre apical
Como fuentes alternativas se ofrecen en el mercado, el fosfato monoamnico, el diamnico
cristalinos y el fosfato monopotsico. Poseen las ventaja de una alta solubilidad y una alta
proporcin de cationes nutrientes, lo que le ofrece un bajo potencial salino. Los fosfatos
monoamnico y diamnico son otros fertilizante fosfatado de uso menos difundido que el
cido fosfrico, aunque son los slido mas utilizados en riego por goteo. No deben
confundirse con los productos granulados usados para cultivos en general, ya que son
productos cristalinos, con contenido algo mayor de nutrientes y mucho mayor solubilidad
que los granulados. No son fertilizantes que generen salinidad. En cuanto al pH la reaccin
que producen es totalmente cida.
El fosfato monopotsico es otro fertilizante de alta concentracin por unidad de peso y
aporta dos nutrientes en forma altamente soluble, de modo que no genera salinidad; es de
reaccin cida.

POTSICOS
El potasio posee tambin poca movilidad en el suelo, ya que es mantenido con xito en los
sitios de intercambio. Sin embargo se moviliza mas que el fsforo y mucho menos que el
nitrato o la urea. La concentracin de K en el suelo en la vecindad del emisor, depender
del poder regulador, en funcin de la cantidad y calidad del contenido de arcilla y materia
orgnica. Las cantidades usuales en la solucin de riego, oscilan entre 80 y 120 ppm al
comienzo del desarrollo del cultivo para incrementarse progresivamente hasta alcanzar 300
y 350 ppm en el pico de la produccin. Otras recomendaciones son algo mas
conservadoras, llegando a mximos del orden de 250 ppm.
Cualquier fuente de potasio es igualmente efectiva para proveer este nutriente. Sin
embargo, es importante la solubilidad y el anin acompaante, que debera ser absorbido
como nutriente y no elevar innecesariamente la salinidad del medio.
La fuente ms popular para formular fertilizantes lquidos es el nitrato de potasio. Presenta
ventajas de solubilidad, alta concentracin de potasio y adems aporta nitratos en
cantidades razonables, para suplir una buena parte de los requerimientos de nitrgeno. El
grado de solubilidad varia fuertemente con la temperatura. Por ello en aguas de riego con
alto nivel de bicarbonatos y calcio se deben bajar las dosis o bien acidular con cidos ntrico
o fosfrico. Desde el punto de vista de la salinidad conviene utilizar concentraciones
menores a 1 g/L. En fertirrigacin por goteo se aconseja no superar concentraciones de 0,5
g/L o sea 500 g/m3.
Igualmente efectivo y conveniente es el uso de fosfato monopotsico, aunque no est tan
popularizado. El cloruro de potasio es la fuente ms barata, es conveniente usarlo 1) donde
no hay problemas de salinidad o alta conductividad de la solucin, o cultivos sensibles al
cloro 2) donde puede realizarse drenaje para no facilitar la acumulacin del cloruro del
suelo, aunque en regiones hmedas esto no es un problema. Tiene tambin la ventaja de
su mayor solubilidad que le nitrato de potasio a temperaturas relativamente bajas
El sulfato de potasio cristalino es un fertilizante que a diferentes concentraciones, no influye
en la temperatura final de la solucin. En cuanto al pH, el sulfato de potasio genera una
reaccin alcalina. La salinidad que genera el sulfato de potasio a partir de una solucin de 1
g/L es un poco superior a la generada por el nitrato. Entre sus ventajas suministra azufre en
cantidades suficientes, necesarios para aquellos suelos de bajo contenido de materia
orgnica, ausencia de agregado de estircol o de otros fertilizantes con azufre en su
frmula. Debe utilizarse en dosis pequeas y continuas; tambin puede combinarse con
cidos ntrico o fosfrico.

INDICE SALINO
Uno de los requisitos indispensables para lograr eficiencia en el sistema agua-suelo-planta
es una baja salinidad, medida por la conductividad elctrica (CE) de la solucin fertilizante o
solucin de suelo. Lograrla, es tambin una preocupacin de los productores, quienes a
travs de cultivos sucesivos en el mismo sitio incrementan los riesgos de acumulacin de
sales. En las regiones hmedas, cuando las coberturas plsticas son removidas
temporariamente, el peligro de salinizacin disminuye por la accin de lavado de las aguas
de lluvia.
A pesar del riesgo de una alta salinidad, sta es mejor tolerada en perodos de alta
intensidad lumnica. Los cultivos son mas tolerantes a niveles altos de CE (3.5 a 4.0 dS/m)
bajo estas condiciones que con intensidad lumnica baja (hasta 2.5 a 3.0 dS/m). Por otra
parte, una mayor salinidad es favorable para el desarrollo de sabor durante el perodo de
maduracin de los frutos, especialmente cuando esta es alcanzada levantando los niveles
de K. Es peligroso sin embargo, regular el exceso de salinidad restringiendo los volmenes
de agua regados, ya que puede provocar entre otros problemas, una mayor incidencia de
podredumbre apical.
Los fertilizantes son sales que contribuyen al aumento de la salinidad el agua de riego. La
salinidad afecta principalmente la presin osmtica con que el agua es absorbida,
requiriendo consecuentemente mayor energa para la planta. Los rangos usuales
requeridos para el agua de riego no deberan exceder 3 dS/m. Cuando el agua de riego
posee una conductividad elctrica entre 0,25 y 0,75 dS/m, representa un moderado a alto
peligro de salinizacin del suelo.
La operacin de fertirrigar, al agregar fertilizantes, aumenta la concentracin salina del agua
de riego y tambin la de la solucin del suelo, (Tabla 2). Experimentalmente se tiene que 10
meq/l de solucin es aproximadamente 1 mS ( 1 dS/m) de conductividad elctrica de la
solucin. Un miliequivalente de sales solubles corresponden a 64 mg. En base a esta
relacin es posible controlar la fertilizacin por medio de la medicin directa de la CE con un
conductmetro, determinando directamente la concentracin de la solucin de riego. En los
picos de mximos consumos de nutrientes en cultivos hortcolas de invernculo, la
concentracin aportada por los nutrientes en el agua puede llegar a 15 a 20 meq/l,
incrementando sensiblemente su salinidad en 1.5 a 2.0 mS adicionales al agua de
irrigacin. Bajo esas condiciones, especialmente cuando el agua excede 1.0 mS se deben
extremar los cuidados en los iones acompaantes, minimizando aquellos no absorbidos por
ejemplo Cl- SO4-.

Tabla 2. Variacin de la CE al variar la concentracin de nutrientes.

CONDUCTIVIDAD ELECTRICA (mS/cm)

2.0 3.0 4.0 5.0
Nutrientes ...............mg/L...............
Nitrgeno (NO3) 180 310 435 560
Fsforo (P) 40 40 40 40
Potasio (K) 300 500 700 900
Calcio (Ca) 200 330 470 600
Magnesio (Mg) 40 65 95 120


PRODUCTOS FORMULADOS.
Existe una amplia gama de fertilizantes ternarios cristalinos solubles para aplicarlos en
fertirrigacin con una composicin de N, P, y K que poseen un alto grado de solubilidad,
adems de generar un pH y una conductividad elctrica adecuada. La disponibilidad en el
mercado es amplia y las formulaciones muy diversas. Actualmente la tendencia del mercado
es utilizar este tipo de productos, especialmente elaborados para fertirriego y mucho mas
fcil de usar. Se entregan con informacin tcnica adicional que orienta al productor y/o
tcnico para dosificar la cantidad necesaria para cada cultivo y en cada etapa de
produccin, evitando as subdosis o sobredosis.
Preparar mezclas balanceadas supone conjugar una serie de factores relacionados a las
fuentes disponibles. Deben satisfacerse y optimizarse factores de precio por nutriente;
peligro de excesiva salinizacin, de acidez y por supuesto a los requerimientos del cultivo.
Un factor frecuentemente olvidado es la provisin de nutrientes secundarios, calcio (Ca),
magnesio (Mg), azufre (S) y micronutrientes como zinc (Zn); hierro (Fe), manganeso (Mn),
cobre (Cu) y boro (B). Adems, a veces es muy difcil encontrar stock disponibles en lugares
distantes de todas las fuentes posibles.

PREPARACION DE SOLUCIONES NUTRITIVAS
En invernaderos, donde se usa el mtodo de dosificacin cualitativa o proporcional, se
prepara una solucin madre o stock concentrada en el cabezal de riego. En el mtodo de
dosificacin "cualitativa", el fertilizante se aplica en forma proporcional a la lmina de agua.
El agua de riego lleva una concentracin fija de nutrientes corrientemente expresadas en
unidades de concentracin (ppm) y deriva de la inyeccin de cantidades precisas y en el
momento exacto de una solucin concentrada o madre donde los fertilizantes estn
disueltos. Estas soluciones nutritivas se preparan a partir de la dilucin de soluciones
madres concentradas.
La solucin madre debe estar protegida de los factores ambientales que influyen en su
composicin como la luz, humedad, altas temperaturas etc. Para la preparacin de una
solucin completa se deben preparar por separado por lo menos dos soluciones madre.
Esto se debe a que existe incompatibilidad de ciertos iones a permanecer en solucin a una
elevada concentracin, por ejemplo los iones fosfatos y sulfatos precipitan en presencia del
ion calcio en soluciones concentradas. Otras combinaciones, p ej. sulfato de amonio y
cloruro de potasio en el tanque reduce significativamente la solubilidad de la mezcla debido
a la formacin de sulfato de potasio. En aguas ricas en calcio y bicarbonatos, el sulfato de
Ca (yeso) precipitar y tapar los goteros. La inyeccin de soluciones con urea inducir la
precipitacin de carbonato de Ca debido al aumento del pH de la solucin por la urea.
Si alguna sal presenta impurezas como el nitrato de calcio, se debe disolver
independientemente y esperar la decantacin para colocar el lquido sobrenadante en el
tanque correspondiente. En cuanto a los micronutrientes es usual preparar soluciones muy
concentradas usando alcuotas peridicamente. En las soluciones de hierro realizadas con
quelatos como el EDTA se debe cuidar que el pH no sea superior a 6, ya que el hierro
precipita en forma insoluble.
Es muy difcil generalizar sobre la ptima combinacin de sales para dar una debida
concentracin de nutrientes debido a que la solubilidad depende de un cierto numero de
factores siendo ms importantes el pH, la concentracin de las soluciones y la temperatura.
Cualquier concentracin de mas de dos productos reducir la solubilidad de cada material
por separado. La tabla 3 que se presenta a continuacin es una gua apropiada, pero la
base de un sistema de fertirrigacin es el almacenamiento de dos soluciones madre, una
conteniendo los iones fosfatos y otra conteniendo los iones calcio y magnesio, el resto de
los nutrientes se agregan a estas soluciones madre.

PREPARACION
1. Se deben pesar las sales individualmente, evitando en lo posible
perdidas de material, asegurando una variacin de mas o menos 5 % en
una escala en gramos.
2. Llenar el tanque con agua en un 10 % de su totalidad.
3. Disolver cada sal separadamente en recipientes grandes y llenos de
agua, y volcarlos en el tanque, repitiendo la operacin hasta disolver
totalmente la sal. Se puede utilizar agua caliente en caso de una difcil
disolucin.
4. Disolver los micronutrientes primero y luego los macro.
5. Cuando se trata de volmenes pequeos se puede mezclar los sulfatos
en forma seca antes de disolverse. Lo mismo con los nitratos y fosfatos.
6. Dejar circular unos minutos la solucin de nutrientes y medir el pH
ajustndolo a 6 - 6,5, de ser necesario con cido sulfrico o con
hidrxido de potasio. Un pH alto puede causar la precipitacin del Fe,
Mn, PO4, Ca y Mg que se insolubilizan.

Tabla 3. Compatibilidad entre fertilizantes solubles


Tabla 4. Fuentes, concentracin de nutrientes, ndice salino y solubilidad de
algunos fertilizantes ms comunes disponibles en el mercado.

CONTENIDO DE NUTRIENTES (%)
Fertilizante Solubilidad
1
Indice
Salino
2

N P2O5 K2O Ca Mg S
ACIDO FOSFORICO 5285 -- -- 72 -- -- -- --
CLORURO DE POTASIO 347 116 -- -- 60 -- -- --
FOSFATO MONOAMONICO 282 30 11 52 -- -- -- --
FOSFATO DIAMONICO 575 34 18 46 -- -- -- --
FOSFATO MONOPOTASICO 260 -- -- 52 34 -- -- --
NITRATO DE AMONIO 1183 105 34 -- -- -- -- --
NITRATO DE CALCIO 3410 53 -- 17 -- -- 24 --
NITRATO DE MAGNESIO 423 -- 11 -- -- -- 10 --
NITRATO DE POTASIO 316 74 13 -- 44 -- -- --
SULFATO DE AMONIO 760 69 21 -- -- -- -- 23
SULFATO DE MAGNESIO 260 44 -- -- -- -- 16 13
SULFATO DE POTASIO 110 46 -- -- 50 -- -- 18
UREA 1193 75 46 -- -- -- -- --
1 Solubilidad en gr./L (Kg/m3) a 20 C de la forma cristalina de la sal, de aquellos fertilizantes mas usados para preparar soluciones de fertirrigacin.

2 El ndice salino se calcula por el incremento en presin osmtica producido por un peso igual de fertilizante relativo al nitrato de sodio (Indice Salino = 100).

Nitrato de amonio
El nitrato de amonio o nitrato amnico es una sal formada por iones de nitrato y
de amonio. Su frmula es NH
4
NO
3
.
Se trata de un compuesto incoloro e higroscpico, altamente soluble en el agua.
El nitrato de amonio es un producto no inflamable, por lo que un fuego a partir de este es
altamente improbable. Bajo circunstancias de calor extremo (por ejemplo un soplete)
tender a descomponerse trmicamente.
2

Sntesis[editar]
El nitrato de amonio se obtiene por neutralizacin de cido ntrico con amonaco tras la
evaporacin del agua:

Aplicaciones[editar]
El nitrato de amonio se utiliza sobre todo como fertilizante por su buen contenido
en nitrgeno. El nitrato es aprovechado directamente por las plantas mientras que el
amonio es oxidado por los microorganismospresentes en el suelo a nitrito o nitrato y
sirve de abono de ms larga duracin.
Una parte de la produccin se dedica a la produccin del xido nitroso (N
2
O) mediante
la termlisis controlada:

Esta reaccin es exotrmica y puede ser explosiva si se lleva a cabo en un
contenedor cerrado o calentando demasiado rpido. En el ao 2000 se realiz por
parte de EFMA, un compendio de ocho volmenes que presentaban los "Mejores
procedimientos industriales disponibles para la prevencin de la produccin y el
control en la industria de fertilizantes europea", en respuesta a las normativas
europeas
3
y espaolas.
4

En la actualidad, existen en Europa, segn EFMA, en torno a diez mtodos
diferentes para la produccin industrial del nitrato de amonio en sus diferentes
riquezas, no existe un nico procedimiento que pueda ser considerado como el
ms ventajoso respecto al resto, debido fundamentalmente a dos razones:
Las consideraciones comerciales influirn en la eleccin de un proceso u otro.
Se puede obtener el mismo producto, con caractersticas similares mediante la
utilizacin de mtodos distintos.
Por ello se incidir en primer lugar de manera general sobre cada uno de los
pasos del proceso, estableciendo a continuacin las mejores soluciones que
existen para resolver los problemas planteados.
En Mxico, es un producto regulado por la "Secretaria de Defensa Nacional"
(SEDENA) con medidas claras y rigurosas bajo la "Ley Federal de Armas de
Fuego y Explosivos"
5
as como su Reglamento.
6

Uso[editar]

El texto que sigue es una traduccin defectuosa o incompleta.
Si quieres colaborar con Wikipedia, busca el artculo original y mejora o
finaliza esta traduccin.
Puedes dar aviso al autor principal del artculo pegando el siguiente
cdigo en su pgina de discusin: {{subst:Aviso mal
traducido|Nitrato de amonio}} ~~~~
Uso en industria
El nitrato de amonio se utiliza para zeolita modificacin. En el intercambio de
iones, las zeolitas de UZM tienen sus iones del sodio cambiados con el protn en
el NH4+ en nitrato de amonio. Esto forma la zeolita catalizadores cules tienen
muchas aplicaciones en varios campos, el incluir petrleo.
Uso en fertilizante
La sal altamente soluble en agua es la fuente preferida del nitrgeno de
fertilizantes. La mayor parte del nitrato de amonio producido termina por lo tanto
en la produccin de fertilizantes. Sin embargo, la salida de exceso del nitrato de
amonio es una fuente principal de la basura ambiental. Durante Los apuros, el
fertilizante del nitrato de amonio era ilegal adentro Irlanda del Norte porque fue
utilizado como oxidante para los explosivos por IRA (vase abajo).
Uso en explosivos
Como agente que oxida fuerte, el nitrato de amonio hace una mezcla explosiva
cuando est combinado con un hidrocarburo, generalmente combustible disel
(aceite), o a veces Queroseno. Nitrato de amonio y fuel-oil (ANFO) las mezclas se
han utilizado segn se informa para bombas en terrorista acta por ejemplo
Bombardeo de la ciudad de Oklahoma, porque el nitrato de amonio es fcilmente
disponible en bulto.
El nitrato de amonio se utiliza en explosivos militares tales como cortador de la
margarita bomba, y como componente de amatol. Las mezclas militares son a
menudo claveteadas con el ~20% aluminio pulvercese tambin, aumentando la
energa de la rfaga, pero con una cierta prdida de brisance. Un ejemplo de esto
es amonal, que contiene el nitrato de amonio, trinitrotolueno (TNT) y aluminio. Las
mezclas de Aluminised son confinamiento inferior muy eficaz, como en la
demolicin subacutica, torpedos, y el arruinar de la roca. Las mezclas que
arruinan muy barato a base de agua golpean ligeramente la energa de una
reaccin del aluminio-agua con bastante nitrato de amonio agregado para
consumir el hidrgeno que resulta.
El nitrato de amonio es tambin un explosivo en su forma ms pura aunque es
inusualmente insensible. Las caractersticas explosivas llegan a ser mucho ms
evidentes en las temperaturas elevadas. Cuando el nitrato de amonio est fundido
y hervido para generar xido nitroso, se ha demandado para ser tan sensible
como la dinamita en la temperatura de funcionamiento de ~240 C.
Esto exotrmico la reaccin puede funcionar lejos y alcanzar velocidades de la
detonacin (sin controles de la temperatura apropiados). El grado de esta
posibilidad se ha demostrado varias veces, lo ms notablemente posible en la
planta qumica de Ohio en Montreal en 1966.
Millones de libras del nitrato de amonio relativamente puro (accidentalmente) se
han detonado cuando estn sujetados al calor y/o a los choques severos; vea los
desastres abajo. El nitrato de amonio tambin ha encontrado uso como a cohete
slido propulsor, pero durante algn tiempo perclorato del amonio con frecuencia
era considerado preferible debido a un rendimiento ms alto y a tarifas de
quemadura ms rpidas. ltimamente, el favor ha estado haciendo pivotar detrs
hacia el nitrato de amonio en rocketry, pues entrega casi tanto empujada sin
producir un jet del extractor por completo de gaseoso cloruro de hidrgeno (HCl) y
sin los peligros adicionales del costo y de la sensibilidad.
el nitrato de amonio del Fertilizante-grado (FGAN) se fabrica en una forma ms
compacta, con una porosidad mucho ms baja, para alcanzar ms estabilidad y
menos sensibilidad a la detonacin, mientras que los prills tcnicos del nitrato de
amonio del grado (TGAN) se hacen para ser porosos para una absorcin mejor del
combustible y de una reactividad ms alta.
Otras aplicaciones
El nitrato de amonio tambin se utiliza adentro envases en fro inmediatos. En este
uso, el nitrato de amonio se mezcla con agua en reaccin endotrmica, que
absorbe 25.69 kilojoules de calor por topo del reactivo. Los productos de las
reacciones del nitrato de amonio se utilizan en bolsas de aire. Cuando azide del
sodio (NaN3) se utiliza en bolsas de aire, se descompone a Na (s) y a N2 el (G), el
sodio forma un polvo fino integrado por las sales del sodio, que no es preferido por
los productores de la bolsa de aire.
El nitrato de amonio se utiliza en el tratamiento de alguno titanio minerales.
El nitrato de amonio se utiliza en la preparacin de xido nitroso (N2O):
El nitrato de amonio se utiliza en los kits de supervivencia mezclados con cinc
polvo y cloruro de amonio porque encender en contacto con agua.
El nitrato de amonio se puede utilizar para hacer amonaco anhidro, un producto
qumico de uso frecuente en la produccin de methamphetamine.
Procesos de fabricacin[editar]
La reaccin entre el amonaco y el cido ntrico
es irreversible, completa, instantnea, exotrmica y admite cualquier
termodinmica o discusin cintica. El calor de reaccin depende de la
concentracin de cido ntrico usado y de la solucin producida de nitrato de
amonio, pues la disolucin cuanto ms concentrada est, mayor es el calor de
reaccin. Dicho calor de reaccin se puede utilizar para producir la evaporacin
del agua de la solucin de nitrato de amonio y adems para producir vapor.
El nitrato de amonio puro sufre una descomposicin endotrmica a 169 C y tiene
un punto de ebullicin de 230 C. La concentracin del cido ntrico usado
normalmente es de 55 a 65 %, mientras su punto de ebullicin a presin
atmosfrica es de 120 C, ms bajo por tanto que la solucin producida de nitrato
de amonio, soluciones altamente concentradas manifiestan altos puntos
de ebullicin y de congelacin. Lo primero puede causar altas temperaturas y por
tanto operaciones peligrosas y lo segundo bloqueo de las tuberas.
El nitrato de amonio conservado a 100 C por un largo periodo de tiempo sufre
una descomposicin termal hacia amonaco y cido ntrico, descomposicin que a
ms de 185 C puede producir una explosin peligrosa. La solubilidad de
amonaco en agua decrece rpidamente cuando aumenta la temperatura y la alta
volatilidad de los componentes y la descomposicin de la sal producida conduce
fcilmente a prdidas ambientales y problemas de corrosin. El control de las
variables de la reaccin (temperatura, presin, calor utilizado y concentraciones de
cido ntrico y nitrato de amonio) y los detalles de construccin, logran la
utilizacin del mximo calor, generndose una mezcla fundida sin adiccin de
calor externo que al mismo tiempo asegura unas condiciones, todo con el mismo
equipo y consumo de energa, en las que se consigue la mayor produccin posible
y una alta calidad del producto.
El proceso de obtencin de nitrato de amonio bsicamente consta de los
siguientes pasos:
1. La neutralizacin del amonaco con el cido ntrico.
2. La evaporacin de la solucin neutralizada.
3. El control del tamao de las partculas en la cristalizacin y las
caractersticas del producto seco.
Neutralizacin[editar]
Es una reaccin instantnea y altamente exotrmica, como se ha visto
anteriormente, con un producto de reaccin inestable pero podemos obtener una
buena realizacin industrial cuando se dan las siguientes condiciones:
1. Mezcla excelente de los reactivos.
2. Control estricto del pH, los sistemas modernos utilizan un control
automtico del mismo, mediante dos vlvulas automatizadas, se va
controlando la proporcin terica que necesitamos de amonaco y de
cido ntrico en el reactor.
3. Control de la temperatura en el reactor, para evitar sobrecalentamientos
locales pues cuanto mayor es la temperatura en el reactor, ms
importante es mantener el valor de pH constante y de evitar la
introduccin en el mismo de cloruros, metales pesados y compuestos
orgnicos, pues existe riesgo de explosin. Tambin se ha de controlar
para:
Evitar prdidas en los reactivos, ya que ambos especialmente el
amonaco son considerablemente voltiles y podran por tanto,
escaparse junto al vapor de agua generado si la temperatura subiera
indebidamente.
Impedir que se presenten riesgos de descomposicin del producto.
La temperatura de reaccin se controla por medio de la debida regulacin de la
adiccin de los reactivos, por extraccin del calor generado y en casos extremos,
aadiendo agua (condensados) al contenido del neutralizador. Si bien pueden
eliminarse prcticamente las prdidas del cido slo por medio del control de la
temperatura de reaccin, no ocurre lo mismo con las prdidas de amonaco,
debido a su mayor volatilidad. Por esto, es necesario tomar medidas adicionales.
En algunos procesos se aade, para este propsito un ligero exceso de cido
sobre la cantidad estequiomtricamente requerida. En otros, el neutralizador
funciona totalmente lleno de lquido, lo cual hace factible, mantener en l una
presin de varias atmsferas, muy por encima de la presin de vapor de la
solucin.
En la prctica los procesos comerciales difieren en dos puntos principales, en la
mezcla y en le control de la temperatura, siendo sta la caracterstica ms
importante. Los parmetros de la reaccin y la construccin adoptada en la
neutralizacin definen toda una lnea de produccin: cido precalentado,
evaporacin de amonaco y evaporacin del agua restante (parcial o totalmente)
puede ser realizados mediante el calor recuperado en la neutralizacin.
Tipos de neutralizadores[editar]
Segn la temperatura de la zona de reaccin[editar]
Se dividen los neutralizadores en tres grupos de acuerdo con la temperatura de la
zona de reaccin, los cuales pueden trabajar:
1. Por debajo del punto de ebullicin atmosfrico.
2. En el punto de ebullicin atmosfrico.
3. Sobre el punto de ebullicin de las soluciones de nitrato de amonio.
Neutralizadores que trabajan por debajo del punto de ebullicin atmosfrico, son
mtodos de baja temperatura y presentan ventajas tales como:
La baja temperatura origina menores problemas de corrosin.
La prdida material es menor y la seguridad operacional es buena.
Tambin tienen algunos inconvenientes, como:
El vaco flash complica algo el equipo y dependiendo de su complejidad,
aumenta la inversin y el consumo de energa.
La utilizacin del calor de reaccin es necesaria debido a que la temperatura
de funcionamiento es muy baja.
Neutralizadores que trabajan en el punto de ebullicin atmosfrico, no utilizan
recirculacin de la solucin de nitrato de amonio, por lo tanto la reaccin estar
menos controlada al ser muy exotrmica y brusca, si se recircula la solucin sta
absorbe parte del calor y se controla esta brusquedad, evitndose las prdidas de
nitrgeno que podran originarse. Aunque su temperatura es mayor que la de los
neutralizadores anteriores, en torno a 150 y 200 C, presenta ventajas como:
Eficiencia qumica buena.
Prdidas materiales bajas.
El inconveniente principal es la contaminacin del vapor de proceso con amonaco
y cido ntrico, con lo que se necesitan equipos de acero inoxidable. Los
neutralizadores sobre el punto de ebullicin atmosfrico son los ms adecuados
para un buen proceso de produccin.
Los neutralizadores que trabajan sobre el punto de ebullicin atmosfrico, la
caracterstica comn de todo diseo en este grupo es que la presin aplicada
generalmente entre 2 y 6 bar se emplea para levantar la temperatura en el
neutralizador hasta 180 C aproximadamente. A presiones y temperaturas ms
elevadas se causan mayores prdidas y ms corrosin, siendo necesarios equipos
especiales.
Segn la recuperacin de calor de reaccin[editar]
Se distinguen los siguientes tipos de neutralizadores:
1. Procesos sin la utilizacin de calor.
2. Procesos con utilizacin de calor, donde se usa el calor de reaccin para
llevar la mezcla reactante hasta el punto de
ebullicin y evaporar parcialmente el agua introducida con el cido dbil.
3. Procesos con utilizacin doble de calor, el calor de reaccin se usa para
evaporar parcialmente el agua introducida con el cido ntrico y para
producir vapor. El calor latente de dicho vapor se usar ms tarde para
precalentar los reactivos y para la preconcentracin de la solucin de
nitrato de amonio.
Los dos primeros casos no se usan en plantas modernas, es decir, por lo menos
una parte de los vapores producidos son utilizados en procesos de la misma
planta.
Segn la presin de los vapores producidos en el neutralizador[editar]
Como el factor determinante en la recuperacin de calor es el neutralizador, las
condiciones de operacin del neutralizador definirn la presin de los vapores en
el mismo y por tanto su temperatura de condensacin, que es el parmetro usado
en la anterior clasificacin. Por lo tanto parece ms apropiado agrupar los
procesos de acuerdo con la presin de los vapores producidos en el neutralizador,
as existirn:
1. Procesos de flash a vaco:
Ms simples, con la menor recuperacin posible de calor, como el
Proceso Udhe IG Farbenindustrie.
Ms complejos, con la mxima recuperacin de calor, como
el Proceso Kestner.
2. Procesos con neutralizacin a presin atmosfrica:
Proceso ICI.
Proceso Kaltenbach Nitrablock.
3. Procesos con neutralizacin bajo presin:
Proceso Fauser.
Proceso Stamicarbon.
Proceso Kaltenbach de alta concentracin.
Proceso SBA.
Proceso UCB.
Proceso Stengel.
todo lo que esta aqui no es sierto
Tipos de neutralizaciones[editar]
A presin inferior a la atmosfrica (a vaco)[editar]
En este tipo de neutralizadores, cuando el amonaco y el cido ntrico reaccionan,
el calor de reaccin comienza a aumentar incrementando la temperatura de la
mezcla hacia su punto de ebullicin, donde comenzar la evaporacin y la
temperatura seguir su incremento hasta el punto donde el agua presente, se
evapore consumiendo el calor de la reaccin sobrante del calentamiento de la
mezcla.
Para trabajar en torno a este punto, todos los procesos utilizan sistemas de
recirculacin, donde una parte del nitrato de amonio producido se enfra y es
recirculado al neutralizador, provocando as un control ms fino de la temperatura
en el neutralizador. Dicho enfriamiento y la relacin de recirculacin definirn la
temperatura en el neutralizador. Este tipo de neutralizadores mantiene la
temperatura en torno a 100 y 120 C, pero se hace necesario utilizar el calor de la
reaccin para evaporar una parte del agua contenida en el producto, es decir, se
obtienen concentraciones bajas de productos. Este tipo de neutralizadores suelen
ser del tipo neutralizadores vacuum flash o a vaco, pudindose llevar a cabo en
una o varias etapas, as se pueden distinguir:
Neutralizacin a vaco en un solo paso: amonaco, cido ntrico y nitrato de
amonio recirculado se alimentan a un neutralizador que trabaja a presin
atmosfrica, donde se controla la buena distribucin, mezcla y control de pH.
El producto formado pasa a un post-neutralizador o evaporador flash, donde
tiene lugar un control ms exhaustivo del pH. Parte del calor de la reaccin
contenida en la solucin recirculada se usa para la evaporacin parcial del
agua contenida en el nitrato de amonio producido, enfrindose a su vez la
corriente recirculada. La concentracin de la corriente resultante depender de
la concentracin del cido y el calentamiento de las materias primas.
Neutralizacin a vaco multipaso: similar a la anterior, excepto por que se
disponen varios evaporadores flash en serie, logrando obtener soluciones de
concentracin en torno al 98% w de nitrato de amonio.
Ventajas e inconvenientes[editar]
Se presentan menores problemas de corrosin de los materiales, con la
consecuente reduccin de prdidas de material y una mayor seguridad. En
contraposicin son equipos voluminosos y por tanto, caros.
El aprovechamiento del calor de reaccin es muy bajo, bsicamente se utiliza
en el precalentamiento del cido ntrico, por lo que la eficiencia energtica
ser pequea.
Mejorar la recuperacin de calor solo es posible mediante equipos ms
sofisticados, como neutralizadores multipaso, aunque existirn mayores
problemas de corrosin puesto que la temperatura se aumentar en torno a
los 160 170 C.
Los sistemas de depuracin del vapor desprendido del neutralizador (que
siempre suele ir contaminado con amonaco y con finas partculas de nitrato
de amonio) son tambin muy voluminosos y, por tanto, caros.
A presin atmosfrica[editar]
Estos equipos son ms simples que los anteriores, trabajan a mayores
temperaturas (en torno a los 150 y 200 C) producirn una corriente de vapor que
contendr la mayor parte del agua introducido por el cido ntrico, que se utilizar
para el precalentamiento de las materias primas.
Con concentraciones de cido ntrico en torno al 60% w se pueden lograr
concentraciones en torno al 98% w de nitrato de amonio, aunque se suele utilizar
un pequeo evaporador posteriormente al neutralizador. Para lograr un mejor
control de pH se usan dos neutralizadores en serie, siendo el segundo ms
pequeo que el primero, para lograr un ajuste ms fino.
Ventajas e inconvenientes[editar]
Se trabaja a temperatura moderada, por lo que los materiales pueden ser
menos exigentes y existe menor riesgo de descomposicin del nitrato de
amonio que a sobrepresin.
Los sistemas de depuracin del vapor desprendido del neutralizador (que
siempre suele ir acompaado con amonaco y finas partculas de nitrato de
amonio) son tambin muy voluminosos y, por tanto caros, por la misma razn
sern necesarios intercambiadores de calor de acero inoxidable.
La baja temperatura del vapor restringe su uso en otras aplicaciones, por lo
que se utiliza el calor nicamente para el calentamiento de las materias
primas, por lo que el rendimiento energtico es muy bajo, necesitando un
aporte de calor externo, para alcanzar las concentraciones finales de trabajo.
A sobrepresin[editar]
Se pueden distinguir dos tipos de procesos a sobrepresin:
Neutralizadores a presin media (hasta 4 atm absolutas), estos procesos son
los ms usados en la industria, puesto que su temperatura de reaccin no es
tan alta que entrae peligro, y permiten el aprovechamiento del vapor de
reaccin para la concentracin, al menos parcial, del licor de nitrato. Algunos
de estos reactores van provistos de recirculacin externa de la masa
reaccionante, con el fin de aumentar la homogeneidad del cido ntrico en la
masa, de forma que su reaccin con el amonaco se produzca uniformemente
y en el seno de un volumen importante de licor que acte de tampn. Otros
reactores van provistos de un intercambiador-caldera que se coloca en el seno
de la masa reaccionante, y que en su interior va alimentado por agua que se
evapora, produciendo vapor limpio a cambio de una menor concentracin del
licor resultante.
Neutralizadores a alta presin (superior a 4 atm absolutas),
Se suelen llevar a cabo entre 4 y 6 atm, dependiendo del proceso industrial. La
presin sirve para aumentar la temperatura en el mismo alrededor de los 200 C.
Dentro de este grupo se pueden mostrar los procesos Fauser y Stengel.
Ventajas e inconvenientes[editar]
El uso de neutralizadores a alta presin, como los dos anteriores, tiene
ventajas en cuanto a costos de inversin, pero presenta problemas en cuanto
al control del proceso de neutralizacin y peligros de explosin al operar a
temperaturas tan altas.
La principal ventaja que presentan ser la posible utilizacin de los vapores
del neutralizador (de 4 a 5 atm), tanto para el precalentamiento de las
materias primas, como en el evaporador, por lo que existir una
mayor eficiencia energtica.
El principal problema es que una mayor presin y temperatura provocarn una
mayor corrosin y mayores prdidas tanto de nitrgeno, como de nitrato de
amonio, por lo que el coste de materiales ser superior.
Evaporacin[editar]
Los distintos procedimientos difieren el contenido en agua de los reactivos (por lo
tanto de la concentracin de nitrato de amonio que salga de la seccin
deneutralizacin), de la cantidad de agua requerida en los siguientes procesos de
solidificacin del producto final y del control de las temperaturas.
En los mtodos utilizados hasta 1945, la solucin neutralizada de nitrato de
amonio sufra una evaporacin hasta una concentracin elevada, seguida de un
enfriamiento consecutivo y la formacin del producto. Otros mtodos realizaban la
evaporacin hasta una menor concentracin y completaban la misma mediante
cristalizacin o evaporacin continua en aparatos diseados a tal efecto, dicha
evaporacin tambin se haca mediante evaporadores de pelcula (wiped film) que
tenan la ventaja de contener pesos muy bajos de materia en tratamiento.
Despus de 1965, eficaces evaporadores que operan al vaco se han utilizado en
nuevas fbricas, estas modernas unidades tienen una mayor eficiencia trmica y
pueden controlarse con precisin. La parte de la unidad donde la concentracin es
mayor al 99% w de nitrato de amonio, es diseada para retener nicamente
pequeas cantidades de solucin concentrada por cuestiones de seguridad. Estas
precauciones son necesarias parra evitar la contaminacin de la solucin por
materias orgnicas y su posible explosin.
Las soluciones de nitrato de amonio pueden variar entre el 78 y 98% w, y los
procesos de solidificacin pueden trabajar con melazas desde el 5% w
de agua (en los granuladores de tambor) hasta de 0,3 a 0,5% w de agua (en
torres prilling), por ello que en la industria existan cientos de evaporadores, cada
uno ajustado lo ms posible a las necesidades impuestas por el producto
requerido.
Manejo y almacenamiento[editar]
Manejo: proporcionar una ventilacin adecuada. Utilizar proteccin de ojos y
manos.
Almacenamiento: situar los tanques lejos de almacenamientos de
sustancias combustibles. Proteger los tanques de la corrosin y daos fsicos.
Comprobar el pH de la solucin diariamente. Si el pH de la solucin al 10%
est por debajo de 4,5 aadir amonaco gas hasta que se alcance este pH. El
mol.
El mol (smbolo: mol) es la unidad con que se mide la cantidad de sustancia, una de las
siete magnitudes fsicas fundamentales del Sistema Internacional de Unidades.
Dada cualquier sustancia (elemento o compuesto qumico) y considerando a la vez un
cierto tipo de entidades elementales que la componen, se define como un mol a la
cantidad de esa sustancia que contiene tantas entidades elementales del tipo considerado,
como tomos hay en 12 gramos de carbono-12. Esta definicin no aclara a qu se
refiere cantidad de sustancia y su interpretacin es motivo de debates,
1
aunque
normalmente se da por hecho que se refiere al nmero de entidades, como parece
confirmar la propuesta de que a partir del 2011 la definicin se base directamente en el
nmero de Avogadro (de modo similar a como se define el metro a partir de la velocidad
de la luz).
2

El nmero de unidades elementales tomos, molculas, iones, electrones, radicales u
otras partculas o grupos especficos de stas existentes en un mol de sustancia es, por
definicin, una constante que no depende del material ni del tipo de partcula considerado.
Esta cantidad es llamada nmero de Avogadro (N
A
)
3
y equivale a:
3

Ejemplo grfico de la conversin de moles.
ndice
[ocultar]
1 Historia
2 Aclaraciones
3 Equivalencias
4 Vase tambin
5 Referencias
6 Enlaces externos
Historia[editar]
Dado el tamao extremadamente pequeo de las unidades fundamentales, y su nmero
inmensamente grande, es imposible contar individualmente las partculas de una muestra.
Esto llev a desarrollar mtodos para determinar estas cantidades de manera rpida y
sencilla.
Si tuvisemos que crear una unidad de cantidad de sustancia hoy en da, seguramente se
utilizara la "Tera-partcula" (10
12
partculas) o algo similar. Sin embargo, dado que el mol
se ha definido hace ya tiempo y en otro contexto de investigacin, se han utilizado
diferentes mtodos. El primer acercamiento fue el de Joseph Loschmidt, intentando
contabilizar el nmero de molculas en un centmetro cbico de sustancias gaseosas bajo
condiciones normales de presin y temperatura.
Los qumicos del siglo XIX usaron como referencia un mtodo basado en el peso y
decidieron utilizar unos patrones de masa que contuviesen el mismo nmero de tomos o
molculas. Como en las experiencias de laboratorio se utilizan generalmente cantidades
del orden del gramo, definieron los trminos equivalente, tomo-gramo, molcula-gramo,
frmula-gramo, etc. Actualmente estos trminos no se usan y han sido sustituidos por el
mol.
Ms adelante el mol queda determinado como el nmero de molculas H
2
existentes en
dos gramos de hidrgeno, lo que da el peculiar nmero de 6,022 141 29 (30) 10
23
al que
se conoce como nmero de Avogadro.
Aclaraciones[editar]
Dado que un mol de molculas H
2
equivale a 2 gramos de hidrgeno, un mol de tomos H
ser entonces un gramo de este elemento.
Para evitar ambigedades, en el caso de sustancias macroelementales conviene por lo
tanto indicar, cuando sea necesario, si se trata de tomos o de molculas. Por ejemplo:
"un mol de molculas de nitrgeno" (N
2
) equivale a 28 g de nitrgeno. O, en general,
especificar el tipo de partculas o unidades elementales a que se refiere.
El mol se puede aplicar a las partculas, incluyendo los fotones, cuya masa es nula. En
este caso, no cabe establecer comparaciones basadas en la masa.
En los compuestos inicos tambin puede utilizarse el concepto de mol, aun cuando no
estn formados por molculas discretas. En ese caso el mol equivale al trmino frmula-
gramo. Por ejemplo: 1 mol de NaCl (58,5 g) contiene N
A
iones Na
+
y N
A
iones Cl

, donde
N
A
es el nmero de Avogadro.
Por ejemplo para el caso de la molcula de agua
Se sabe que en una molcula de H
2
O hay 2 tomos de hidrgeno y un tomo de
oxgeno.
Se puede calcular su Mr(H
2
O) = 2 Ar(H) + Ar(O) = 2 1 + 16 = 18, o sea Mr(H
2
O) =
18 uma.
Se calcula la masa molecular absoluta = 18 1,66 10
24
g = 2,99 10
23
g.
Se conoce su masa molar = M(H
2
O) = 18 g/mol (1 mol de H
2
O contiene 18 g, formados
por 2 g de H y 16 g de O).
En un mol de agua hay 6,02214129 (30) 10
23
molculas de H
2
O, a la vez que:
En un mol de agua hay 2 6,02214129 (30) 10
23
tomos de H (o sea 2 moles de
tomos de hidrgeno) y 6,02214129 (30) 10
23
tomos de O (o sea 1 mol de tomos
de oxgeno).
Como se ha dicho, una cierta cantidad de sustancia expresada en moles se refiere al
nmero de partculas (tomos, molculas) que la componen, y no a su magnitud. As como
una docena de uvas contiene la misma cantidad de frutas que una docena de sandas, un
mol de tomos de hidrgeno tiene la misma cantidad de tomos que un mol de tomos de
plomo, sin importar la diferencia de tamao y peso entre ellos.
Equivalencias[editar]
1 mol de alguna sustancia es equivalente a 6,02214129 (30) 10
23
unidades
elementales.
La masa de un mol de sustancia, llamada masa molar, es equivalente a la masa
atmica o molecular (segn se haya considerado un mol de tomos o de molculas)
expresada en gramos.
1 mol de gas ideal ocupa un volumen de 22,4 L a 0 C de temperatura y 1 atm de
presin; y de 22,7 L si la presin es de 1 bar (0,9869 atm).
El nmero n de moles de tomos (o de molculas si se trata de un compuesto)
presentes en una cantidad de sustancia de masa m, es:

donde M es la masa atmica (o molecular, si se trata de un compuesto).
Reaccin de sustitucin
Una reaccin de sustitucin es aquella donde un tomo o grupo en un compuesto
qumico es sustituido por otro tomo o grupo.
Qumica orgnica
En qumica orgnica las sustituciones nucle filas o electrfilas son muy importantes. Las
reacciones de sustitucin se clasifican en diferentes tipos segn si el reactivo que lleva a
cabo la sustitucin es un nuclofilo, un electrfilo o un radical libre o si el sustrato
es aliftico o aromtico. El entendimiento detallado de las diferentes reacciones de
sustitucin ayuda a predecir el producto resultante. Esto adems permite optimizar una
reaccin respecto a variables como la temperatura o la eleccin del disolvente.
Halogenacin radicalaria
En alcanos:
RH + X
2
RX + HX
Sustitucin nuclefila
Reaccin S
N
2:
Nu
-
+ CH
3
X NuCH
3
+ X
-

Reaccin S
N
1:
(CH
3
)
3
CX (CH
3
)
3
C
+
+ X
-
(Reaccin de equilibrio)
(CH
3
)
3
C
+
+ Nu
-
(CH
3
)
3
CNu
Adicin-eliminacin en derivados de cidos carboxlicos (sustitucin
nuclefila aclica):

Sustitucin nuclefila aromtica:

Sustitucin electrfila aromtica[editar]

Qumica de coordinacin[editar]
En qumica de coordinacin en los complejos de los metales
de transicin en disolucin tambin se producen reacciones
de sustitucin de un ligando por otro:
M-X + Y M-Y + X
Donde X es el grupo saliente e Y el grupo entrante. Si el
grupo entrante desplaza una molcula de agua se conoce
como anacin o anionizacin, y si es al revs donde una
molcula de agua desplaza a un ligando es
una hidrlisis o acuatizacin.
Segn su mecanismo las reacciones de sustitucin de
ligando pueden ser de tipo:
Disociativo (D), donde se evidencia la existencia de
un intermedio con un nmero de coordinacin inferior
al complejo inicial. Tiene lugar una previa disociadin
del grupo saliente X seguida de una coordinacin con
el grupo entrante. En este caso la etapa determinante
de la velocidad es la disociacin de X.
[ML
n
X] [ML
n
] + X (Reaccin de equilibrio)
[ML
n
] + Y [ML
n
Y]
Asociativo (A), donde se comprueba que
existe un intermedio con un nmero de
coordinacin superior al complejo inicial. En
este caso, primero tiene lugar la coordinacin
del grupo entrante Y y finalmente la
disociacin del grupo saliente.La etapa
limitante de la velocidad de reaccin es la
formacin del enlace con el grupo entrante Y.
[ML
n
X] + Y [ML
n
XY] [ML
n
Y] + X
Intercambio (I), donde no existe
evidencia de intermedio. Se trata de un
proceso concertado. Se diferencia entre
intercambio asociativo (I
a
) si la asociacin
va algo por delante de la formacin de
nuevos enlaces o disociativo (I
d
) si es a la
inversa.
Por tanto los dos primeros son mecanismos
que tienen lugar en dos etapas y el segundo
en una sola.
Bibliografa[editar]
K. Peter C. Vollhardt (1994). Qumica
Orgnica. Barcelona: Ediciones Omega
S.A. ISBN 84-282-0882-4.
A.G. Sharpe (1993). Qumica Inorgnica.
Barcelona: Editorial Revert, S.A. ISBN 84-
291-7501-6.
D.F. Shriver, P.W. Atkins, C.H. Langford
(1998). Qumica Inorgnica. Barcelona:
Editorial Revert, S.A. ISBN 84-291-7006-5.
Categoras:
Reacciones de sustitucin
Qumica de coordinacin
NaCl+
Reaccin de adicin
Una reaccin de adicin, en qumica orgnica, es una reaccin donde una o
ms especies qumicas se suman a otra (substrato) que posee al menos un enlace
mltiple, formando un nico producto, e implicando en el substrato la formacin de dos
nuevos enlaces y una disminucin en el orden o multiplicidad de enlace.
Existen tres tipos principales de reacciones de adicin:
Adiciones electrfilas (o eletroflicas): donde el electrfilo se suele representar por un
E
+
.
Adiciones nuclefilas (o nucleoflicas): donde el nuclefilo se suele representar por un
Nu
-
.
Adiciones radicalarias: donde el electrn libre del radical generado se suele
representar por un .

Las reacciones de adicin estn limitadas a compuestos qumicos que contengan enlaces
mltiples:
Molculas con dobles o triples enlaces carbono-carbono
Molculas con enlace mltiple carbono-heterotomo como C=O, C=N o CN
Una reaccin de adicin es lo contrario a una reaccin de eliminacin. Por ejemplo
la reaccin de hidratacin de un alqueno y la deshidratacin de un alcohol son una adicin
y eliminacin respectivamente.
Referencias[editar]
IUPAC Compendium of Chemical Terminology, Electronic
version, http://goldbook.iupac.org/A00133.html
Bibliografa[editar]
K. Peter, C. Vollhardt (1994). Qumica Orgnica. Barcelona: Ediciones Omega
S.A. ISBN 84-282-0882-4.
R. T. Morrison, R. N. Boyd (1983). Organic Chemistry (4th edicin). Allyn and
Bacon. ISBN 0-205-05838-8.
Categora:
Reacciones orgnicas
AgNO3=AgCl+Na
Reaccin de eliminacin
En qumica orgnica, una reaccin de eliminacin es el proceso inverso a una reaccin
de adicin. Es una reaccin orgnica en la que dos sustituyentes son eliminados de
una molcula, crendose tambin una insaturacin, ya sea un doble o triple enlace, o un
anillo. En el caso particular de que los dos grupos sean eliminados de un mismo centro el
resultado sera un carbeno :CR
2
.
1

Las reacciones de eliminacin ms importantes son aquellas en las que los dos grupos
que se eliminan estn situados en tomos adyacentes, dando lugar a una nueva
insaturacin en la forma de un alqueno, un alquino o un carbonilo.
ndice
[ocultar]
1 Eliminacin bimolecular
2 Eliminacin unimolecular
3 Regioselectividad
4 Referencias
5 Bibliografa
Eliminacin bimolecular[editar]
La eliminacin bimolecular o E2 consiste en un mecanismo concertado de abstraccin
de un protn por parte de una base fuerte y la salida simultnea de ungrupo
saliente situado en , en el carbono contiguo, formndose una insaturacin (doble enlace).

Caractersticas generales:
Proceso de eliminacin en una sola etapa con, por tanto, un nico estado de
transicin.
Velocidad de reaccin influida tanto por el sustrato, cuanto mejor grupo saliente ms
rpida, como la base. Cintica de segundo orden.
Tpica de haluros de alquilo, u otros derivados alqulicos con un buen grupo saliente,
primarios, secundarios y terciarios. Aunque en el caso de primarios mejor si la base es
impedida.
Bases fuertes.
El impedimento estrico favorece la E2 frente a la S
N
2.
En el caso de derivados alqulicos primarios y secundarios competencia con S
N
2. Se
favorece la eliminacin frente a la sustitucin con el empleo de bases impedidas
(voluminosas).
En el caso de derivados alqulicos terciarios E1 si la concentracin de base es baja.
La abstraccin del protn y salida del grupo saliente tiene lugar en una
conformacin anti. Esta disposicin permite un solapamiento ms efectivo entre los
dos orbitales sp que se estn convirtiendo en p en el estado de transicin para formar
el nuevo enlace , adems tambin es ms favorable que un estado de transicin con
una disposicin sin eclipsada de mayor energa. Esto hace que sea una
reaccin estereoespecfica.
Eliminacin unimolecular[editar]
La eliminacin unimolecular o E1 tiene lugar sobre derivados alqulicos secundarios o
terciarios segn un mecanismo de dos tapas. En la primera se produce la salida del
grupo saliente para formar el carbocatin y a continuacin la prdida de un protn en
para formar un doble enlace.

Caractersticas generales:
Proceso de eliminacin en dos etapas, ionizacin y desprotonacin.
1. Ionizacin: Disociacin del carbono y el grupo saliente para dar un carbocatin
intermedio
2. Desprotonacin: Abstraccin de un protn vecinal.
Velocidad de reaccin slo dependiente del sustrato, primera etapa determinante de la
velocidad. Cintica de primer orden.
Reaccin secundaria de la S
N
1, el nuclefilo acta como base. Por tanto, al igual que
la S
N
1, tpica de sustratos terciarios y en algunos casos secundarios.
Temperaturas altas favorecen la E1 frente a la S
N
1.
Medio bsico, baja concentracin de base si no E2, favorece la E1 sobre la S
N
1.
Reacciones secundarias de transposicin del carbocatin.
Dada la falta de control, no tiene gran utilidad sinttica.
Regioselectividad[editar]
En sustratos asimtricos, cuando la abstraccin del hidrgeno en se puede producir en
ms de un carbono, existe la posibilidad de la formacin de distintos alquenos.
En lo que respecta a la regioselectividad la E2 sigue la regla de Saytzev cuando no existen
impedimentos estricos importantes, ni sustrato ni base ramificados. En este caso se
forma mayoritariamente el alqueno ms sustituido (ms estable). En cambio cuando
aumenta el impedimento estrico, ya sea por ramificacin del sustrato y/o aumento del
volumen de la base, sigue la regla de Hofmann, de tal modo que se forma
mayoritariamente el alqueno menos sustituido (menos estable), debido a la desprotonacin
de la posicin menos impedida (ms accesible). En ambos casos el motivo es cintico,
transcurriendo la reaccin por el estado de transicin de menor energa.
En el caso de compuestos cclicos el requisito que la E2 transcurra de forma
estereoespecfica anti puede tambin jugar un papel importante en la regioselectividad, ya
que los grupos que se eliminan deben estar situados en axial para que pueda tener lugar
la reaccin.
La E1 generalmente sigue la regla de Saytzev.
Referencias[editar]
1. Volver arriba IUPAC Compendium of Chemical Terminology, Electronic
version, http://goldbook.iupac.org/E02038.html.
Bibliografa[editar]
K. Peter C. Vollhardt (1994). Qumica Orgnica. Barcelona: Ediciones Omega S.A. ISBN
84-282-0882-4.