SUMRIO

TEORIA ATMICA DA MATRIA.............................................................................. 2

A TEORIA CINTICA DOS GASES..............................................................................4
TEORIA CINTICA DA PRESSO............................................................................... 5
A LEI DOS GASES PERFEITOS.................................................................................... 6
CALORES ESPECFICOS E EQIPARTIO DA ENERGIA................................... 8
LIVRE PERCURSO MDIO........................................................................................... 9
GASES REAIS E A EQUAO DE VAN DER WAALS.......................................... 10
CONCLUSO................................................................................................................ 13
REFERNCIAS............................................................................................................. 14

1. INTRODUO
Desde a mais remota antiguidade, o homem j se preocupava em entender o
comportamento da matria que constitui os corpos por meio de especulaes filosficas.
Dentre os filsofos gregos, Aristteles acreditava que a matria poderia ser dividida
indefinidamente, Leucipo (440 a.C.) foi o primeiro a propor que a matria era formada
por partculas indivisveis que seu discpulo Demcrito (460 a 370 a.C.) chamou de
tomos. Passaram-se 17 sculos para que alguma contribuio significativa fosse
acrescentada teoria atmica. Por volta de 1803, o qumico e fsico ingls John Dalton

formulou sua teoria atmica, sendo a primeira tentativa de relacionar mudanas

qumicas a eventos que ocorrem ao nvel de tomos individuais.
2. TEORIA ATMICA DA MATRIA
Teoria atmica de Dalton (1803)
Segundo Viana, (2007) Dalton, era filsofo natural no perodo anterior a 1801
data da divulgao de sua primeira teoria para as misturas gasosas. John Dalton nasceu
em 1766 em Eaglesville (Inglaterra), manifestava interesse em filosofia natural e
meteorologia.
Dalton, em 1803, props uma teoria que explicava as leis da conservao de
massa e da composio definida, a chamada Teoria Atmica de Dalton. Sendo Essa
baseada em diversos experimentos e apontou muitas concluses, tais como: toda matria
formada de partculas fundamentais, os tomos. Alm disso, os tomos no podem ser
criados e nem destrudos, eles so permanentes e indivisveis, e um composto qumico
formado pela combinao de tomos de dois ou mais elementos em uma razo fixa.
Ainda os tomos de um mesmo elemento so idnticos em todos os aspectos, j os
tomos de diferentes elementos possuem propriedades diferentes. Os tomos
caracterizam os elementos.
E por fim quando os tomos se combinam para formar um composto, quando se
separam ou quando acontece um rearranjo so indcios de uma transformao qumica.
Viana, (2007) relata ainda que, Dalton acreditava que o tomo era uma esfera
macia, homognea, indestrutvel, indivisvel e de carga eltrica neutra. Como, os
tomos seriam semelhantes a bolinhas de gude: macias e esfricas. Essas teorias so
aceitas atualmente, no entanto algumas j so ultrapassadas, devido os elementos
qumicos serem formados por pequenas partculas denominadas tomos, esse ultimo so
partculas macias e indivisveis e isto errado, pois o tomo descontnuo e divisvel.
O autor afirma ainda que os tomos de um mesmo elemento tm massas iguais e
os tomos de elementos diferentes tm massas diferentes, e isso tambm incoerente,
devido existncia de istopos, todos os tomos de um elemento no tm a mesma
massa.
Os tomos dos elementos permanecem inalterados nas reaes qumicas,
inclusive essa definio explica bem porque a massa conservada nas reaes qumicas.
(VIANA,2007)
Teoria atmica de Thomson
1

Atravs de experimentos cientficos com descargas eltricas de gases e com a

radioatividade, o fsico ingls Joseph John Thomson em 1903 modificou o modelo
atmico de Dalton. Ele acreditava que a matria era formada por cargas eltricas
positivas e negativas distribudas, ao acaso, na esfera. A quantidade de cargas positivas e
negativas seriam iguais e dessa forma o tomo seria eletricamente neutro.
Mais tarde, com novos experimentos, Thomson postulou que os eltrons estavam
situados em anis e esses se movimentam em rbitas ao redor da esfera positiva.
(VIANA, 2007)
Embora esse aspecto do modelo de emisso de radiao fosse qualitativamente
consistente com as observaes, no apresentava concordncia quantitativa com o que
era medido experimentalmente, indicando que esse modelo deveria ser abandonado.
O autor explica ainda que a ideia do tomo indivisvel de Dalton reinou por 93
anos (1804 a 1897). Entretanto, sabe-se que toda descoberta cientfica resulta da
conjuno de uma srie de eventos sucessivos que permitem finalmente o
estabelecimento da mesma. Assim, a teoria de Thomson consequncia da descoberta
da natureza eltrica da matria, e das experincias com tubos de Crookes, uma vez que
os fsicos adotaram o modelo atmico com o qual os qumicos trabalhavam. Em 1898, o
fsico ingls Joseph John Thomson, realizou experimentos cientficos com descargas
eltricas de gases e com a radioatividade, e sugeriu um modelo atmico.
Segundo ele, como a tendncia da matria ficar neutra, o nmero de cargas
positivas teria que ser igual ao nmero de cargas negativas.
Segundo Thomson, os eltrons deveriam ser distribudos uniformemente nos
tomos em decorrncia da repulso eletrosttica entre eles (cargas de sinais iguais se
repelem), mas poderiam oscilar em torno de suas posies de equilbrio emitindo
radiao eletromagntica (segundo o Eletromagnetismo, eltrons oscilando emitem
radiao).
3. A TEORIA CINTICA DOS GASES
Daniel Bernoulli, em 1738, foi o primeiro a entender a presso atmosfrica em
termos moleculares. Ele imaginou um cilindro vertical, fechado com um pisto no topo,
o pisto tendo um peso sobre ele, ambos o pisto e o peso sendo suportados pela presso
dentro do cilindro.
Descreveu o que ocorria dentro do cilindro da seguinte forma: "imagine que a
cavidade contenha partculas muito pequenas, que movimentam frenticamente para l e
para c, de modo que quando estas partculas batam no pisto elas o sustentam com
2

repetidos impactos, formando um fluido que expande sobre si caso o peso for retirado
ou diminudo." triste dizer que seu relato, apesar de correto, no foi aceito de maneira
geral.
Grande parte dos cientistas acreditava que as molculas de um gs estavam em
repouso, repelindo-se distncia, fixas de alguma forma por um ter. Newton mostrou
que PV = constante era uma consequncia dessa teoria, se a repulso dependesse
inversamente com o quadrado da distncia. De fato, em 1820 um ingls, John Herapath,
deduziu uma relao entre presso e velocidade molecular dada abaixo, e tentou
public-la pela Royal Society (a academia de cincias britnica). Foi rejeitada pelo
presidente, Humphry Davy, que replicou que igualando presso e temperatura, como
feito por Herapath, implicava que deveria existir um zero absoluto de temperatura, uma
idia que Davy relutava em aceitar.
Para explicar o comportamento ideal do estado fsico gasoso, bastante
energtico, devemos observar os preceitos de uma teoria: a "Teoria Cintica dos Gases".
Essa teoria baseia-se nos seguintes postulados:
1. As molculas dos gases esto em movimento retilneo (as foras de atrao
entre as molculas dos gases desprezvel) e catico, chocam-se entre si elasticamente
(no perdem energia cintica devido aos choques): a presso exercida pelo gs
conseqncia das colises de suas molculas contra as paredes do recipiente que o
contm.
2. As molculas dos gases esto muito separadas no espao: o volume real das
molculas desprezvel quando comparado com o espao vazio entre elas.
3. A temperatura uma medida da energia cintica mdia de todas as molculas
do gs: numa dada temperatura as molculas de todos os gases tm a mesma energia
cintica mdia.
Entretanto, o gs real tem comportamento adverso do gs ideal. As molculas de
um gs real apresentam volume caracterstico e tambm interaes entre uma molcula
e outra.
Mas h situaes em que o gs real tem comportamento aproximado ao
comportamento de um gs ideal: quando a temperatura for alta e a presso for baixa.
Significa que, tanto em altas temperaturas, quanto em baixas presses teremos as
molculas as mais distantes possveis umas das outras, com baixssima interao,
caracterizando pobreza nas interaes entre uma molcula e outra. esse gs ideal (ou o
gs real em altas temperaturas e baixas presses) que iremos enfatizar neste estudo.
4. TEORIA CINTICA DA PRESSO

Nussenzveig, (2002) afirma que o calculo da presso exercida por um gs sobre as

paredes de um recipiente anlogo ao calculo da presso exercida por um jato de areia.

Sendo a coliso elstica, o efeito da coliso de uma molcula com uma parede
inverter a componente da velocidade perpendicular parede, como acontece com um
raio luminosa que se reflete num espelho, se a parede perpendicular ao eixo Ox.
Se m a massa das molculas do gs, o momento da molcula na direo x varia
de mvx- mvx= -2mvx em consequncia dessa coliso. Pela conservao do momento,
transferido parede pela coliso
px = 2mvx
O autor ressalta ainda que fora mdia F x exercida sobre a parede pelas
molculas do gs igual ao momento mdio transferido por uma unidade de tempo
pelas colises, que a mdia do momento transferido por coliso multiplicando pelo
nmero de colises por unidade de tempo.
Para calcular essa mdia, levando em conta que as molculas se movem com
velocidades de magnitudes e direes diferentes, vamos subdividir as molculas em
grupos,

classificando-as

de

acordo

cm

suas

velocidades.

Para

simplificar,

subdividiremos as velocidades em agrupamentos discretos: v1,v2,v3, ... Uma subdiviso

mais apropriada levaria em conta que as velocidades podem variar contuamente: em
componentes

cartesianas

consideraramos

molculas

cujas

velocidades

esto

compreendidas entre esses valores (vx+dvx,vy+dvy,vz+dvz), tomando todos os valores

possveis (distribuio continua, em que consideramos todas as molculas num intervalo
(vx, vy, vz) como tendo a mesma velocidade. (NUSSENZVEIG,2002)
Seja n1 o nmero de molculas por unidade de volume com velocidade v1,n2 o
numero com velocidade v2, etc... Se n o nmero total de molculas por unidade de
volume, temos ento:
n= n1+n2+n3+...
Seja dS um elemento de superfcie da parede perpendicular ao eixo Ox, e
consideremos um feixe de molculas de velocidade v1 que colidem com esse elemento
durante um intervalo de tempo dt.( NUSSENZVEIG,2002)
5. A LEI DOS GASES PERFEITOS
Um gs ideal ou perfeito um modelo idealizado, para o comportamento de um
gs. composto de um conjunto de partculas pontuais movendo-se aleatoriamente e
no interagindo. Esse conceito til, pois obedece a lei dos gases ideais, uma equao
de estado simplificada, e passvel de anlise pela mecnica estatstica.

No estudo do comportamento de um gs, consideramos o seguinte modelo: as

molculas do gs movimentam-se caoticamente; os choques entre as molculas e contra
as paredes do recipiente so perfeitamente elsticos; as molculas no exercem foras
entre si, exceto quando colidem e por fim as molculas apresentam volume prprio
desprezvel em comparao com o volume ocupado pelo gs.
O gs que obedece a este modelo chamado gs perfeito ou gs ideal. Um gs
real submetido a altas temperaturas e baixas presses apresenta um comportamento que
se aproxima ao de um gs ideal.
Em condies ambientais normais tais como as temperatura e presso padro, as
maiorias dos gases reais comportam-se qualitativamente como um gs ideal.
Geralmente, desvios de um gs ideal tendem a diminuir com mais alta temperatura e
menor densidade, como o trabalho realizado por foras intermoleculares tornando-se
menos significativas comparadas com a energia cintica das partculas, e o tamanho das
molculas torna-se menos significativo comparado ao espao vazio entre elas.
As variveis de estado so as grandezas que caracterizam o estado de uma dada
massa de gs perfeito:
Volume (V): o volume de um gs perfeito o volume do recipiente que o
contm.
Presso (p): a presso de um gs perfeito resulta do choque de suas molculas
contra as paredes do recipiente que o contm. Sendo F a intensidade da fora resultante
que as molculas exercem numa parede de rea A, a presso p a grandeza escalar p =
F/A.
Temperatura (T): a grandeza que mede o estado de agitao das molculas do
gs. No estudo dos gases utiliza-se a temperatura absoluta kelvin (K).
Como transformaes particulares temos, a Isobrica que consiste em presso p
constante, variam durante essa transformao: o volume V e a temperatura T.
A Lei de Charles e Gay-Lussac da transformao isobrica, define que numa
transformao isobrica, de uma determinada massa gasosa, o volume V e a temperatura
T so diretamente proporcionais.
V = K.T ou V/T = K (constante)
Mudana do estado V1, p e T1 para V2, p e T2
V1/T1 = V2/T2
O modelo do gs ideal tende a falhar em mais baixas temperaturas ou mais altas
presses, quando foras intermoleculares e o tamanho molecular tornam-se importantes.
Em algum ponto de baixa temperatura e alta presso, gases reais atravessam uma
transio de fase, tais como um lquido ou um slido. O modelo de um gs ideal,
5

entretanto, no descreve ou permite transies de fases. Estes devem ser modelados por
equaes de estado mais complexas.
O modelo do gs ideal tem sido explorado tanto na dinmica Newtoniana (como
na "teoria cintica") e em mecnica quntica (como um "gs em uma caixa"). O modelo
de gs ideal tem sido tambm usado para modelar o comportamento de eltrons em um
metal (no modelo de Drude e no modelo do eltron livre), e um dos mais importantes
modelos em mecnica estatstica.
6. CALORES ESPECFICOS E EQIPARTIO DA ENERGIA
O teorema da equipartio relaciona a temperatura de um sistema com a sua
energia mdia. A ideia central da equipartio a de que, em equilbrio trmico, a
energia partilhada de maneira igual entre as suas vrias formas. Por exemplo, a
energia cintica mdia no movimento translacional de uma molcula deve ser igual
energia cintica mdia do seu movimento rotacional.
No entanto, a equipartio tambm d os valores mdios dos componentes
individuais da energia, tal como a energia cintica de uma partcula especfica ou a
energia potencial de uma nica mola. De uma maneira mais geral, o teorema pode ser
aplicado a qualquer sistema fsico clssico em equilbrio termodinmico, no
importando o seu grau de complexidade. O teorema pode ser utilizado para derivar a lei
dos gases ideais e a lei de Dulong-Petit para os calores especficos dos slidos.
Segundo Nussenzveig (2002), se consideremos de forma mais detalhada a
coliso entre uma molcula do gs e uma molcula de parede, tratando-as para fixar
ideias, como esferas impenetrveis, ou seja, como se fossem bolas de bilhar
microscpicas. Sejam (m, vi) e (M,Vi) as massas e velocidades iniciais (antes da
coliso) da molcula de gs e da molcula da parede, respectivamente, e vf e Vf as
velocidades finais (depois da coliso) correspondentes.
Seja OO a linha que liga os centros das duas molculas no instante da coliso.
Como a fora que atua durante a coliso tem a direo da linha dos centros, as
componentes de velocidade perpendiculares a essa linha no so alteradas pela coliso,
de modo que basta considerar o movimento ao longo da linha dos centros. Tudo se
passa, portanto, como tivssemos uma coliso elstica unidimensional ao longo dessa
linha.(NUSSENZVEIG,2002).
As previses sobre as capacidades calorficas molares baseadas na teoria cintica
esto de acordo com o comportamento dos gases monoatmicos, mas no com o
comportamento dos gases complexos .Para explicar as variaes em CV e CP entre
gases monoatmicos e gases mais complexos exploraremos a origem do calor especfico
6

estendendo o nosso modelo estrutural da teoria cintica. Vimos que o gs monoatmico

tem trs graus de liberdade, associados a cada uma das direes independentes do
movimento translacional.
Nas molculas mais complexas existe outros tipos de movimento, alm do
movimento de translao. A energia interna de um gs poliatmicos tem contribuies
tambm dos movimentos rotacional e vibratrios dessas molculas. Estes movimentos
so ativados pelas colises, de maneira que esto acoplados ao movimento translacional
das molculas. De acordo com a mecnica estatstica, a energia mdia para cada um
desses graus de liberdade adicionais a mesma que a da translao. Isto sugere que
podemos determinar a energia interna de um gs contando os graus de liberdade.
Verificaremos que para o nosso modelo este fato verdadeiro, mas a fsica quntica
que explica, totalmente os dados experimentais.
7. LIVRE PERCURSO MDIO
A distncia mdia que uma molcula percorre entre duas colises sucessivas
chamada de livre percurso mdio (). Como num lquido uma molcula encontra uma
molcula vizinha mesmo que ela percorra somente uma frao de um dimetro
molecular, o livre percurso mdio num lquido menor do que o dimetro das
molculas. Ao contrrio, nos gases, o livre percurso mdio das molculas pode ser de
vrias centenas de dimetros moleculares.
A freqncia de coliso (z) a velocidade mdia de colises feitas por uma
molcula. Segue-se que o inverso da freqncia de coliso, 1/z, o tempo de vo, ou
seja, o tempo mdio que uma molcula passa se deslocando entre duas colises
sucessivas. Veremos que esse tempo mdio de vo normalmente de aproximadamente
1 ns a 1 atm e temperatura ambiente.
Assim como a velocidade distncia percorrida dividida pelo tempo de vo, a
velocidade mdia quadrtica, c, que de forma no muito precisa pode ser aproximada
como sendo a velocidade mdia pode ser calculada da seguinte forma:
C = Livre percurso mdio /tem de voo

8. GASES REAIS E A EQUAO DE VAN DER WAALS

O fsico holands Van der Waals em 1873, props uma equao de estado para
gases reais, partindo de hipteses sobre a estrutura molecular e aplicando mtodos de
7

teoria cintica dos gases. Teve como idias bsicas para elaborao da equao de Van
der Waals:
1- Considera como volume compressvel somente o espao livre entre
molculas;
2- Considera as foras de atrao molecular de origem eltrica, que atuam no
sentido de diminuir a presso do gs.
Assim:
{Volume ocupado por um gas real} {(Volume real ocupado)
(cov olume)} {(volume real ocupado) b}

O chamado covolumen, leva em conta as vibraes dos tomos que compem a

molcula, e tem grandeza de aproximadamente quatro vezes o volume da molcula
(considerada como esfrica). Com relao presso, necessrio considerar que a
presso real medidap, seria:

Pr esso corrigida do gs real Pr esso real / v 2

De forma inversamente proporcional ao quadrado do volume v2 a constante de
proporcionalidade a, neste caso, representa a grandeza das foras intermoleculares.
Assim o termo a/v2 , representaria a presso interna e portanto, a presso corrigida do
gs real seria a presso terica que exerceria o gs real, quando se comportasse como
gs ideal.
Corrigindo a equao dos gases ideais, teramos:

a
p 2 V b RT
v

Segundo Van der Waals as constantes a e b so individuais para cada gs e

podem ser determinadas experimentalrnente ou com base em consideraes
matemticas do ponto crtico.
O autor cita como exempl 1 Kg de um gs qualquer, para o qual conhecemos
as constantes a e b; fixamos uma temperatura T(K), suficientemente baixa para que o
8

gs se encontre na regio de vapor, conhecendo o valor de R do gs considerado,

podemos representar o comportamento do gs num diagrama p-v, utilizando a equao
de Van der Waals:

Figura 1 Grfico de presso e volume.

Na figura cima, partindo do estado M, correspondente a um volume especfico
grande vM (Ex. 100 m3/Kmol), observamos que a medida que decresce o volume v, a
presso do gs aumenta at o ponto Amx onde a presso PAmax. A partir do ponto Amx a
presso comea a diminuir, isto pode ser explicado pela mudana de fase do vapor que
no ponto Amx comea a condensar at o ponto Bmn , onde a presso chega a um ponto
mnimo PBmn , a partir do ponto PBmn , a volumes menores, a presso se incrementa de
forma exponencial, isto devido ao fim da condensao (fase lquida) o que torna a
substncia

quase

incompressvel.

Observamos

tambm

que

medida

que

incrementamos a presso, a mudana (reduo) de volume menor, o volume mnimo

obtido ser sempre superior ao chamado covolume b.
Se submetermos um vapor a uma compresso isotrmica partindo do mesmo
ponto M do processo anteriormente explicado, e obtivermos as relaes presso-volume
experimentalmente, veremos que:

1- A isoterma de Van der Waals uma linha contnua com mximo e mnimo,
enquanto que a isoterma real, tem pontos de inflexo nos pontos Aj e Bj.
2- O vapor comea a condensao no ponto Aj e termina no ponto Bj, na isoterma
9

real.
3- Durante o processo de condensao real AjBj , a presso AJ permanece
constante.
Para corrigir as distores observadas na equao de Van der Waals (1875), nos
processo de mudana de fase, Maxwell (1875) e Clausius (1880) propuseram que as
reas compreendidas entre os pontos A1, Amx e C1 e os pontos C1, Bmn e B1 seriam iguais.
O teorema de Maxwell-Claussius, quando aplicado equao de Van der Waals permite
determinarmos a posio da linha A1B1 teoricamente. E fcil constatar que sua posio
coincidente com a linha obtida experimentalmente.
A existncia do ponto crtico e sua posio num diagrama p-v, de forma
explcita em p teremos:
p

RT
a
2
v b v

Observando o comportamento das isotermas da equao de Van der Waals, a

medida que aumentamos a temperatura os pontos A e B se aproximam, e no limite
obteremos uma isoterma na qual os pontos A e B se confundem. Quando A e B se
confundem a tangente no ponto de inflexo dever ser horizontal, e a esta isoterma dse o nome isoterma crtica e o ponto onde isto ocorre ser no chamado ponto crtico.
As relaes matemticas obtidas so chamadas de Equaes de Estado e
podemos classifica-las como:
a) Equaes de Van der Waals.
b) Equaes de gs ideal (utilizando o conceito de fator de compressibilidade)
c) Equaes modernas.
As equaes de Van der Waals consideram basicamente que as foras de
atrao e repulso molecular afetam a presso obtida como se o gs fosse ideal, e o
volume ocupado pelas molculas afeta o volume livre ocupado pelo gs, isto acontece
para gases a presses acima ou perto da presso crtica (Clausius, Wohl).
As equaes de gs ideal, utilizam como argumento bsico a Lei dos Estados
Correspondentes, na qual os estados de diferentes fluidos so correspondentes quando
suas propriedades reduzidas ou adimensionais so iguais neste caso possvel utilizar a
equao de estado de gs ideal para obter a funo que relaciona as propriedades
mensurveis f (p,v,T) = 0 , corrigindo a equao de gs ideal por uma fator chamado
de fator de compressibilidade (Z = pv / RT), que pode ser maior igual ou menor que a
unidade.
As equaes modernas normalmente tendem a representar o estado das
10

substncias em regies de limitadas nas quais desejamos boa preciso e neste caso no
estamos muito interessados no comportamento global da substncia nas diferentes fases.
9. CONCLUSO
Diante da pesquisa de literatura realizada foi possvel observar vrios aspectos
relevantes a cerca do assunto abordado bem como, o modo com que a Teoria Cintica
explica as propriedades das amostras de gases a partir de um modelo microscpico em
que uma amostra de gs descrita como composta de um grande nmero de partculas
em contnuo movimento, colidindo umas com as outras e com as paredes do recipiente.
Enquanto o conceito de "Teoria atmica" surgiu depois da ideia cientfica de
tomo, proposta por John Dalton aps observaes experimentais sobre gases e reaes
qumicas. Logo, os modelos atmicos so teorias fundamentadas na experimentao.
Tratam-se, ento, de explicaes para mostrar o porqu de um determinado fenmeno.
Diversos cientistas desenvolveram suas teorias at que se chegou ao modelo atual.

10. REFERNCIAS
ATKINS, P.W.; JONES, Loretta. Princpios de qumica: questionando a vida moderna e o
meio ambiente. 3.ed. Porto Alegre: Bookman, 2006. 965 p.

UNIVERSIDADE FEDERAL DO PAR, Qumica geral. Disponvel em:

http://www2.ufpa.br/quimdist/Livros/Qu%EDmia%20Geral%20Def%20PDF/Cap
%EDtulo%20I%20Estrutura%20At%F4mica.pdf acesso em: 12/05/2014.
Alves. L. Qumica teoria atmica Dalton. Disponvel em:
http://www.brasilescola.com/quimica/teoria-atomica-dalton.htm acesso em 12/05/2014
Alves. L. Teoria Thonson. Disponvel em:
http://www.mundoeducacao.com/quimica/o-atomo-thomson.htm acesso em 12/05/2014

11

GAS IDEAL. Disponvel em:

http://www.fisicaatual.com.br/wp-content/uploads/2011/02/ESTUDO-DOSGASES.pdf
GASES REAIS. Disponvel em:
http://rfreire.files.wordpress.com/2012/11/fq_aula-4-gases-reais.pdf
NUSSENZVEIG H. M., Curso de Fsica Bsica vol. 2, Ed. Edgard Blusher,2002.
VIANA, L. B.E. A construo da teoria atmica de Dalton como estudo de caso.
(Dissertao de mestrado), So Paulo, 2007.

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