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Trabalho apresentado em evento cientfico


ISSN: 2316-5200
BBR - Biochemistry and Biotechnology Reports. Edio Especial, v. 2, n. 2, jun., p. 79-81, 2013.
IV Jornada Acadmica Internacional de Bioqumica e I Semana Cientfica de Biotecnologia
Infuncia da polaridade do solvente na extrao de
lapachol bruto
TAVARES, S.R. de C.
1
; PEREIRA, V.V.; PENAFORT, F. O L.; LACERDA, G.A.
RESUMO
O lapachol um composto extrado do Ip-roxo (Tabebuia impetginosa)
que comporta-se como cido fraco em reaes cido-base. Para sua
extrao geralmente utlizam-se solventes pouco polares. Com o objetvo
de avaliar a infuncia da polaridade do solvente no rendimento prtco
na extrao de cristais de lapachol bruto, foram utlizadas trs tpos de
solues extratvas (gua destlada, ter e acetona). Seguindo a escala
de polaridade o rendimento na extrao realizada com ter foi 14,83%,
com acetona foi de 5,6% e o observado com a gua 3,6%, correspondendo
respectvamente a, 0,89, 0,34 e 0,22 g de extrato bruto. Demonstrou-se
aqui a infuncia da polaridade dos solventes na extrao, sendo observado
um maior rendimento na soluo extratva de ter.
Palavras-chave: Ip-roxo, Tabebuia impetginosa, Casca.
INTRODUO
O Lapachol, 2-hidroxi-3-3 (3-metl-butenil)-1,4-nafoquinona
um produto natural caracterizado como uma nafoquinona prenilada,
comum em espcies da famlia Bignoniaceae, como Ip-roxo (Tabebuia
impetginosa (Mart. ex.DC.)). Este composto apresenta vrios usos
teraputcos como antneoplsico, antmalrico, antviral, antmicrobiano,
entre outros, no entanto, sua utlizao ainda muito restrita devido alta
toxicidade que apresenta em determinadas dosagens
,4
. Este fato ocorre
devido ao sinergismo dos metabolitos e detalhes qumico-estruturais das
1
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Gerais - E-mail: samucamargos@gmail.com
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nafoquinonas, por isso o extrato bruto apresenta uma maior atvidade
farmacolgica, porm com maior grau de toxicidade. Assim, o objetvo
deste trabalho foi avaliar o rendimento prtco na extrao do lapachol
com diferentes tpos de solventes, utlizando o mtodo de extrao cido-
base, a da casca do Ip-roxo
1
.
MATERIAL E MTODOS
A extrao cido-base foi realizada com 5 g do partr do p comercial
(Quimer ervas e especiarias) da casca de Ip-roxo em 40 mL das solues
testadas, mantdas sob agitao orbital por 20 minutos a temperatura
ambiente. Foram utlizadas trs solues extratvas sendo (gua destlada,
ter e acetona, 50%) em todas acrescidas 0,15g/mL de carbonato de sdio
(Na
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CO
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) como agente preciptador.
Os resduos foram removidos por fltrao a vcuo e os cristais de
lapachol foram precipitados utlizando HCl concentrado (37%). O precipitado
foi seco em estufa a 40C e posteriormente o rendimento foi calculado.
RESULTADOS E DISCUSSO
Os rendimentos encontrados na extrao foram maiores em ter,
posteriormente em acetona e por ultmo a gua destlada, correspondendo
respectvamente a 0,89, 0,34 e 0,22 g de extrato bruto. Isso se deve ao
fato de os cristais de lapachol serem bastante solveis em solventes pouco
polares e ligeiramente solveis em gua.
Devido instabilidade da molcula (lapachol) em reao cido-base
na presena de solventes parcialmente polares.
Esses mecanismos baseiam-se na capacidade das quinonas reagirem
como espcies radicalares
2
. Seguindo a escala de polaridade o rendimento
na extrao realizada com ter foi 14,83%, com acetona foi de 5,6% e o
observado com a gua 3,6%. A metodologia mais efciente foi descrita por
Ernst Patern, que proporciona a obteno de 80g de lapachol cristalizado
puro para cada 1Kg de serragem do cerne do Pau d`arco
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, sendo os
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tavares, s.r. de c. et al
resultados do presente estudo satsfatrios quando comparados aos dados descritos por Patern.
Figura 01: Rendimento da extrao dos cristais de lapachol bruto nos referido solventes : (a) ter (b) Acetona (c) gua destlada.
Grfco 01: Rendimento da extrao de cristais de lapachol bruto em gramas em relao ao solvente.
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CONCLUSES
Observamos a infuncia da polaridade dos solventes, no rendimento
dos cristais de lapachol bruto obtdos na extrao, sendo observado um
maior rendimento na soluo extratva de ter.
REFERNCIAS
(1) DA CRUZ, N. A. et al. Complexo metlico como estratgia para potencializar atvidades
biolgicas. ANAIS DO ENCONTRO DE INICIAO CIENTFICA-ENIC, v. 1, n. 1, 2011.
(2) LITIVACK, J. T. J. et al. Sntese de novos adutos de lapachol com aminas aliftcas.
Dissertao Apresentada Ao Programa De Ps-graduao Em Qumica Da Universidade
Federal Rural De Pernambuco, Recife, 2009
(3) ALMEIDA E. R. et al. Antinfammatory Acton of Lapachol. Journal of Ethnopharmacology.
v.29. p.239-241,1990.
(4) ALMEIDA E. R. Preclinical and Clinical Studies of Lapachol and Beta-Lapachone. The
Open Natural Products Journal. v.2. p.42-47,2009.
(5) FONSECA,S.G.C; BRAGA, R.M.C.; SANTANA, D.P. Lapachol- qumica, farmacologia e
mtodos de dosagem. Rev. Bras. Farm. v.84. n.1. p. 9-16, 2003.