Yacimientos I Grupo 6 MEDICIN DE POROSIDAD Determinacin de volumen total de la roca El volumen total del ncleo de la muestra se determina colocando dentro de un lquido que no penetre sus poros y registrando el desplazamiento del lquido evacuado, o bien saturando primero la muestra, luego sumergir la misma en un lquido apropiado y registrar el desplazamiento del lquido evacuado. Mtodos Gravimtricos El volumen neto puede ser determinado observando la prdida de peso de la muestra cuando es sumergido en un fluido, u observando el cambio en el peso en un picnmetro cuando es llenado con un fluido, y cuando es llenado con el fluido y con el ncleo de la muestra. Los 3 mtodos gravimtricos usados son: Recubrimiento de la muestra con parafina e inmersin en agua: Se baa la prueba en parafina y se toman los dos pesos (seco y con parafina), se sumerge el agua a una temperatura. Se halla el volumen de la parafina, despus se halla el peso del agua desplazada para hallar su volumen y as restarlo con el de la parafina y encontrar el volumen neto de la roca. Ejemplo: Wmdry: El peso de la muestra seca en aire = 20.0 g Wmsat: El peso de prueba seca baada con parafina = 20.9 g (densidad de la parafina = 0.9 g/cc) Wmsf: Peso de la muestra baada sumergida en agua a 40F = 10.0 g ( agua =1.00 g/cc).
Peso de la parafina = Wmsa- Wmdry = 20.9 20.0 = 0.9 g
Volumen de la parafina = 0.9/0.9=1 cc
Peso del agua desplazada = Wmsat - Wmsf = 20.9 10.0= 10.9 g
Volumen del agua desplazada = 10.9/1.0 = 10.9 cc
Volumen del agua desplazada volumen de la parafina = 10.9 1.0 = 9.9 cc Volumen neto de la roca= 9.9cc Saturacin de la muestra e inmersin en el lquido saturante: se pesa la muestra seca en aire, despus la muestra saturada con agua en el aire, y tambin la muestra saturada a una temperatura se halla el peso y del agua desplazada y con la densidad se halla el volumen desplazado. Ejemplo: W mdry Peso de muestra seca en aire = 20 g W msat Peso de muestra saturada con agua en aire= 22.5 g W msf v 40F = 12.6 g Peso del agua desplazada = W msat -W msf =22.5-12.6=9.9 g Volumen del agua desplazada = 9.9/1.0=9.9 cc Volumen neto de la roca = 9.9 cc
Inmersin de muestra seca en mercurio: Se pesa la muestra seca en aire, el picnmetro con mercurio, tambin el peso del picnmetro y la muestra, se mide el peso del mercurio desplazado y de halla su volumen. Ejemplo W mdry . Peso de la muestra seca en aire = 20.0 g W phg Peso del picnmetro llenado con mercurio a 20C = 350.0 g W phgm Peso de picnmetro llenado con mercurio y muestra a 20C = 235.9 g (densidad del mercurio = 13.546 g/cc)
Peso de la muestra + peso del picnmetro llenado con mercurio =W mdry + W phg =20+350 = 370g
Peso del mercurio desplazado = W mdry + W phg -W phgm =370-235.9=134.1g
Volumen del mercurio desplazado= 134.1/13.546=9.9cc
Volumen neto de la roca = 9.9 cc
Mtodos Volumtricos Esta determinacin de volumen se hace con una variedad de picnmetros especialmente construidos o volmetros.
Mtodo del picnmetro de mercurio: Consiste en determinar el picnmetro lleno con mercurio hasta una seal. Luego se coloca la muestra y se inyecta mercurio hasta la seal. La diferencia de los dos volmenes de mercurio representa el volumen total de la muestra.
Mtodo de inmersin de una muestra saturada: Consiste en determinar el desplazamiento volumtrico que ocurre al sumergir la muestra en un recipiente que contiene el mismo lquido empleado en la saturacin.
Mtodo de desplazamiento de mercurio: Consta de una cmara que se llena hasta un nivel de referencia y se registra un volumen. Luego se introduce la muestra y se registra un nuevo volumen. La diferencia es el volumen aparente de la muestra. Si la muestra se pesa, su densidad volumtrica tambin puede ser calculada. Se utiliza mercurio porque es intensamente no mojante y por consiguiente, no ingresa al espacio poral. Determinacin del volumen del grano En esos mtodos se utilizan muestras consolidadas y se extraen los fluidos con un solvente que posteriormente se evapora. Los mtodos ms utilizados son: 1. Mtodo de Melcher Nuting: Consiste en determinar el volumen total de la muestra y posteriormente triturarla para eliminar el volumen de espacios vacos y determinar el volumen de los granos.
2. Mtodo del Porosimetro de Stevens: El porosmetro consta de una cmara de muestra que puede ser aislada de la presin atmosfrica y cuyo volumen se conoce con precisin. El ncleo se coloca en la cmara, se hace un vaco parcial por la manipulacin del recipiente de mercurio, con esto se logra que el aire salga de la muestra y es expandido en el sistema y medido a la presin atmosfrica. La diferencia entre el volumen de la cmara y el aire extrado es el volumen efectivo de los granos.
3. Densidad promedio de los granos: Tomando la densidad del cuarzo (2.65 gr/cc) como valor promedio de la densidad del grano, el volumen de los granos puede ser determinado con el peso de la muestra como se observa en la ecuacin. Este mtodo se utiliza en trabajos que no requieren gran exactitud.
DETERMINACIN DE VOLUMEN POROSO EFECTIVO 1. Inyeccin de mercurio Se utiliza para estimar la presin capilar de materiales porosos. ste mtodo consiste en inyectar mercurio a presiones incrementales en una muestra previamente extrada. El registro de las presiones de mercurio y las saturaciones permiten generar curvas de presin capilar vs saturacin. Los datos por inyeccin de mercurio se utilizan para determinar las distribuciones del tamao de poro de las muestras de ncleo. El volumen de mercurio inyectado representa el volumen poroso efectivo. 2. Porosmetro de helio Puede ser usado para medir el volumen de granos o el volumen poroso de la muestra. Su funcionamiento se basa en la Ley de Boyle donde un volumen conocido de helio es presurizado y luego expandido isotrmicamente en un volumen vaco desconocido. Despus de la expansin, la presin de equilibrio resultante estar dada por la magnitud del volumen desconocido; esta presin es medida. Usando dicho valor y la ley de boyle se calcula el volumen desconocido que es el mismo volumen poroso. 3. Saturacin de Barnes Consiste en saturar una muestra limpia y seca con un fluido de densidad conocida y determinar el volumen poroso por ganancia en masa de la muestra. MEDICIN DE SATURACIN 1. Mtodo de la retorta Es una tcnica de medicin de saturacin de fluidos en una muestra de ncleo que se obtiene calentando la muestra y midiendo los volmenes de agua y petrleo expulsados. La muestra es triturada y pesada antes de ser colocada en la retorta; luego se calienta hasta 650C evaporando los fluidos para ser luego recolectados, condensados y separados. 2. Extraccin con solventes Determina el contenido de agua en cualquier tipo de mezcla. Se limpian las muestras de tapn de ncleo por medio de un desplazamiento miscible dinmico con una secuencia de solventes y el contenido de agua de los efluentes producidos analizados por la titulacin Karl Fisher. 3. Registro de induccin Hace referencia a un registro de resistividad de formacin adquirido con herramientas operadas con cable basado en el principio de induccin de lazos de corriente alterna en la formacin y la medicin de la seal del receptor. Se induce un campo magntico alterno en la formacin, dicho campo genera lazos de corriente al atravesar la bobina. Como resultado, el registro de induccin es ms exacto con conductividades altas. Durante muchos aos el registro de induccin ms comn fue el 6FF40. 4. Registro laterolog El registro laterolog es de mayor penetracin, se realiza colocando los electrodos tanto en superficie como dentro del pozo e induciendo un potencial elctrico entre ellos, generando un campo elctrico que penetrar en la formacin para luego ser detectados en el interior del pozo a travs de cada uno de los estratos que componen la formacin. La conduccin de la corriente elctrica depende principalmente de los fluidos presentes en las rocas y es as como pueden obtenerse indicios de su saturacin. 5. Registro normal lateral Generalmente el perfil elctrico contiene cuatro curvas, la normal corta que mide la resistividad de la zona lavada (Rxo), es decir la zona que fue invadida por el filtrado de lodo, la normal larga que mide la resistividad en la zona virgen, la lateral que es utilizada para medir la resistividad verdadera de la formacin cuando no es posible obtener un valor preciso de la curva normal larga y el potencial espontneo.