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Prof.ZilvamMeloQumicaOrgnica
EstruturaEletrnicadostomos
1. Estruturageraldostomos
Aps vrios anos de intensos estudos, acreditase que um tomo consiste
basicamentedeumpequenoncleomuitodenso,rodeadoporeltrons,queesto
emconstantemovimentoemtornodoncleo.
Eltrons apresentam carga negativa e esto distribudos por um volume
espacialrelativamentegrandeemvoltadoncleo,estimasequeseotomofosse
do tamanho do estdio do maracan o ncleo seria do tamanho de uma bola de
futebollocalizadanocentrodesteestdio,ouseja,nessascondies,oeltronmais
prximodoncleoestariaaaproximadamente1,5Kmdedistnciadoncleo.

Figura1:Ilustraadistnciaentreoncleodotomoaseueltronsmaisprximo.
Segundo o princpio da incerteza de Heisenberg impossvel prdizer
simultaneamente a posio e a velocidade de um eltron. Deste modo, tornase
mais conveniente falar em termos de probabilidade de o eltron ser encontrado
em certa posio do espao em determinado instante. Deste modo, a regio do
espao onde mxima a probabilidade de se encontrar o eltron chamado de
orbital.

Figura 2: Ilustra duas regies no espao. A regio A a regio de maior


probabilidade de se encontrar o eltron em relao outras regies, como por
exemploaregioB.Sendoassim,aregioAoorbital.
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O ncleo de um tomo contm prtons carregados positivamente e
nutrons que no apresentam carga. Sendo assim, o ncleo carregado
positivamente. Como a quantidade de carga positiva em um prton igual
quantidade de carga negativa em um eltron, um tomo neutro tem o mesmo
nmero de prtons e eltrons. tomos podem ganhar eltrons e tornaremse
carregadosnegativamente,oupodemperdereltronsparasetornaremcarregados
positivamente.Entretanto,onmerodeprtonsemumtomonomuda.

Figura3:Ilustraoncleodotomocontendoprtonseneutroseoseltronsna
eletrosfera.
O que realmente define um tomo no seu nmero de eltrons nem
nmero de nutrons e muito menos sua massa atmica (como se achava
antigamente),massimonmerodeprtons.Assim,tomosdiferentesapresentam
nmerosdeprtonsdiferentese,inclusive,atabelaaprpriaperidicaatualmente
organizada de acordo com o nmero de prtons de cada elemento, pois
observouse que organizando os elementos desta maneira eles apresentavam
propriedade que se repetiam dentro de uma mesma famlia ou perodo
(propriedadesperidicas)
Prtons e nutrons tm aproximadamente a mesma massa e so
aproximadamente1.800vezes
Tabela1:Constituintesdotomo.
Partcula Localizao Carga Massa
Eltron Eletrosfera 1 1/1800
Prton Ncelo +1 1
Neutron Ncleo 0 1

2. EstruturaEletrnicadostomos
2.1 NmerosQunticos
Sonmerosquedescrevemoeltron.Esteslevamemconsiderao,dentre
outraspropriedades,suaenergia,sualocalizaoesuarotao.

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2.1.1 PrimeiroNmeroQunticoouNmeroQunticoPrincipal(n):
Onmeroqunticoprincipalnosdainformaodonveldeenergiaqueo
eltron apresenta. medida que n aumenta, o orbital tornase maior, e o eltron
passamaistempomaisdistantedoncleo.Umaumentodensignificatambmque
oeltrontemenergiamaisaltae,porissoestmenosfortementepresoaoncleo.
Todos os orbitais com mesmo valor de n esto na mesma camada, ou seja,
apresentamomesmonveldeenergia;
Onmeroqunticoprincipalpodeassumirqualquervalorinteiropositivo(n=
1, 2, 3 ... ). Cada nmero representa um determinado nvel de energia (tambm
chamadodecamada).
Ascamadaspodemseridentificadasporletraslatinasmaisculas,comeando
por K, para a primeira camada (n = 1). Da em diante as letras seguem a ordem
alfabtica.

2.1.2 SegundoNmeroQuntico,NmeroQunticoSecundrioou
NmeroQunticoAzimutal()
O nmero quntico secundrio divide as camadas em grupos menores,
denominadassubcamadas(ousubnveis),definindooformatodoorbital.
Paraumdadovalorden,podevariarde0an1.Ousejaonmeromximo
depermitido:
=n1 (Eq.1)
Ossubnveisassociadoscomosvaloresde =0,1,2e3sodesignadospelas
letras:s,p,def,respectivamente;

Tabela2:Designaodosorbitais.
Valorden 1 2 3 4
Valorde 0 1 2 3
Designaodosorbitais s P d f

Ordemdeenergia
s<p<d<f
Energiacrescente
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Figura4:Diagramaaproximadodosnveisdeenergia.

2.1.3 TerceiroNmeroQuntico,NmeroQunticoTercirioou
NmeroQunticoMagntico(m)
O nmero quntico magntico d a orientao dos orbitais atmicos no
espao. Cada subnvel consiste em um nmero especfico de orbitais. Cada orbital
correspondeadiferentesvalorespermitidosdem.Osvaloresdemsonmeros
inteiros que assumem diferentes valores dependendo do nvel e subnvel em
questo. Para determinado valor de , existem 2 + 1 valores permitidos de m,
variandodea+.Portanto,cadasubnvels(=0)consistedeumorbital;cada
subnvelp(=1)consisteemtrsorbitais;cadasubnveld(=2)consisteemcinco
orbitais;cadasubnvelf(=3)consistedeseteorbitais,eassimpordiante.
Orbitais de um mesmo subnvel (= 2, por exemplo) apresentam a mesma
energiae,porisso,sochamadosdeorbitaisdegenerados.
Exemplosdeorbitais:
Para = 0: corresponde ao orbital s, onde existe somente uma orientao
permitida(m=0).
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Figura5:Ilustraoformatodoorbitals
Para = 1: corresponde ao orbital p, onde existem trs orientaes
permitidas(m=1,0,1)quecoincidemcomostrseixoscartesianos;

Figura6:Ilustraoformatodoorbitalp.

Para = 2: correspondem aos orbitais d onde existem cinco orientaes


permitida(m=2,1,0,1,2);

Figura7:Ilustraoformatodoorbitald.

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Para = 3: correspondem aos orbitais f, onde existem sete orientaes
permitidas(m=3,2,1,0,1,2,3);

Figura8:Ilustraoformatodoorbitalf.

Tabela3:Capacidadesdosquatroprimeirosnveis.
N m Subnvel
Eltronsmximos
nosubnvel
Eltronsmximos
nonvel

1s

2
2
0
1
0
1,0,1
2s
2p
2
6
8

3
0
1
2
0
1,0,1
2,1,0,1,2
3s
3p
3d
2
6
10

18

4
0
1
2
3
0
1,0,1
2,1,0,1,2
3,2,1,0,1,2,3
4s
4p
4d
4f
2
6
10
14

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2.1.4 QuartoNmeroQuntico,NmeroQunticoQuaternrioou
NmeroQunticoMagnticodeSpindoEltron(ms)
O nmero quntico magntico de spin no est relacionado com o orbital,
massimcomoeltron.Omsestassociadocomarotaodoeltronemtornode
seuprprioeixo.
Os eltrons giram em rotao igual, porm em sentidos contrrios. Para
representlosconvencionouseatribuirosvalores+1/2aumsentidoderotao
e 1/2 ao outro sentido de rotao. Outra forma de representar os eltrons em
orbitais seria como setas. Onde uma seta voltada para cima seria um sentido de
rotaoeumasetavoltadaparabaixoseriaooutrosentidoderotao.

Figura9:Ilustraomododeusarassetasparaindicararotaodoeltron.

Quando dois eltrons esto ocupando o mesmo orbital de um mesmo


subnveldizsequeseuseltronsestoemparelhados.Comspinsopostos.

Figura10:Ilustraoemparelhamentodedoiseltrons.

2.2 PrincipiodaExclusodePauli
OprincpiodaexclusodePauliestipulaque:
a) Nomaisquedoiseltronspodemocuparcadaorbital;
b) Em um tomo no pode existir dois eltrons com os quatro nmeros
qunticosiguais.
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Assim, para no ferir este princpio, se quisermos colocar mais de um
eltron dentro de um mesmo orbital a nica opo assinalar diferentes valores
de ms para os eltrons. Como s existem dois valores de ms, conclumos que um
orbital pode comportar no mximo dois eltrons, e eles devem apresentar spins
opostos(+1/2e1/2).

2.3 ConfiguraoEletrnica
Amaneiranaqualoseltronsestodistribudosentreosvriosorbitaisde
um tomo chamada de configurao eletrnica. A mais estvel configurao
eletrnicadeumtomoaquelanaqualoseltronsestonosestadosmaisbaixos
deenergiaspossveis.
Como o princpio da excluso diz que pode haver no mximo dois eltrons
nomesmoorbital,devemospreencherosorbitaisemordemcrescentedeenergia.
OpreenchimentodosdiagramasdeorbitaisdecadasubnvelsegueaRegra
deRund.
RegradeRund:quandoorbitaisdemesmaenergia(degenerados)
esto sendo preenchidos, a menor energia ser atribuda quando o
maiornmerodeeltronscommesmospinpermaneamaximizado,
ou seja, maior nmero de eltrons com mesmo ms. Dizse que os
eltronsdessaformatmspinsparalelosou,ainda,emparelhados.

Notaes:
Onde:Xsimbolizaoelementoqumico;
Aonmerodemassa(n
o
prtons+n
o
nutrons);
Zonmeroatmico(n
o
prtons)
Znumericamenteigualaon
o
eltrons)

onde:Cosmboloquerepresentaotomodecarbono
12nmerodemassa(n
o
prtons+n
o
nutrons)
6onmeroatmico,ousejaon
o
prtons,que
numericamenteigualaon
o
eltrons.

X
A
Z
C
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2.4 DiagramadeEnergiadePauling
O cientista americano Linus C. Pauling apresentou a teoria at o momento
mais aceita para a distribuio eletrnica. Pauling apresentou esta distribuio
divididaemnveisesubnveisdeenergia.
A distribuio eletrnica, conforme Pauling, no era apenas uma ocupao
pelos eltrons dos espaos vazios nas camadas da eletrosfera. Os eltrons se
distribuemsegundoonveldeenergiadecadasubnvel,numaseqnciacrescente
emqueocupamprimeiroossubnveisdemenorenergiae,porltimo,osdemaior.
O diagrama de energia de Pauling define a ordem de energia crescente
quetambmaseqnciadedistribuiodoseltrons:

Figura11:Ilustracomoocorreadistribuioeletrnica.

Na Figura 11, as setas indicam a ordem crescente dos nveis de energia,


concordandocomodiagramadeenergianaFigura4,veja:

1s
2
2s
2
2p
6
3s
2
3p
6
4s
2
3d
10
4p
6
5s
2
4d
10
5p
6
6s
2
4f
14
5d
10
6p
6
7s
2
5f
14
6d
10

Note que como a energia de 4s


2
menor, esta posio vem antes do 3d
10
.
Assim,seguindoodiagramadePauling,podemosmontaradistribuioeletrnica
dequalquerelementoqumico.

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Exemplos:
Para
9
F,temos:1s
2
,2s
2
,2p
5

Para
20
Ca,temos:1s
2
,2s
2
,2p
6
,3s
2
,3p
6
,4s
2

Para
40
Zr,temos:1s
2
2s
2
2p
6
3s
2
3p
6
4s
2
3d
10
4p
6
5s
2
4d
2

ComodiagramadePaulingpodesefazeradistribuioeletrnicadevrios
compostos. Uma observao cuidadosa nos mostra que h umas poucas excees
paraestasregras.Duasexceesdignasdenotasoocromoeocobre.Seguindoas
regrasqueestudamosesperaramosquesuasconfiguraesfossem:
24
Cr:1s
2
2s
2
2p
6
3s
2
3p
6
4s
2
3d
4
29
Cu:1s
2
2s
2
2p
6
3s
2
3p
6
4s
2
3d
9

Noentanto,asdistribuieseletrnicasdeterminadasexperimentalmenteso:
24
Cr:1s
2
2s
2
2p
6
3s
2
3p
6
4s
1
3d
5
29
Cu:1s
2
2s
2
2p
6
3s
2
3p
6
4s
1
3d
10

Osdiagramasdeorbitaiscorrespondentesso:
24
Cr
4s
3d

29
Cu
4s
3d

Noteque,nocasodocromo,umeltronfoiemprestadopelosubnvel4sparaum
subnvel 3d que ficou exatamente com metade de sua populao de eltrons
mxima. J no caso do cobre, este mesmo eltron 4s utilizado para preencher
completamenteumasubcamada3d.
3. LigaesQumicas
As ligaes qumicas que ocorrem naturalmente a fim de se formar
compostosmaisestveis,ouseja,demenorenergia.
3.1 EstruturasdeLewis
As ligaes ocorrem usando os eltrons presentes na ltima camada, ou
seja, na camada de valncia. Eltrons presentes na camada de valncia so
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chamados eltrons de valncia. Para representar um tomo usando uma
estrutura de Lewis devese representar o tomo por seu smbolo qumico, os
eltronsdevalnciaporpontoseasligaesportraos.Vejaosexemplosabaixo:
Tabela4:EstruturasdeLewis

3.2 ARegradoOcteto
Por muito se estudou os gases nobres devido poderem ser encontrados na
natureza na sua forma atmica, ou seja, no necessitam de fazer ligaes para se
estabilizarem.Quandoestudaramsuasestruturasobservaramque,comexceodo
Hlio, todos os gases nobres apresentam oito eltrons em sua ltima camada.
Assim,concluramquequalquerostomostendemaseligarganhando,perdendo
oucompartilhandoeltronsparaalcanaraconfiguraodeumgsnobre,ouseja,
oitoeltronsemsuacamadadevalncia.Fazendoissoostomosalcanariamsua
estabilidade.Destemodo,surgiuaRegradoOctetoquedbaseparaquesepossa
montarumainfinidadedeestruturademolculas.
H O + + H
H H O O H
ou
H

C
H
H
H
H
C
H
H
H H

Li
+
F Li
F
+
-

Alguns compostos fogem a Regra do Octeto como, por exemplo, o


pentacloreto de fsforo, PCl
5
, no qual o tomo de fsforo ligado covalentemente
cincotomosdecloro.
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P
Cl
Cl
Cl
Cl
Cl

Deste modo, a camada de valncia do fsforo possui 10 eltrons. Neste caso,


dizemosqueacamadadevalnciaseexpandiu.
Algumas vezes a camada de valncia de um tomo numa molcula contm
menoseltronsdoqueoocteto.Esteocasodotrifluoretodeboro,BF
3
,:
B F
F
F

Neste composto a camada de valncia do boro ocupada por apenas trs


pares de eltrons, pois o nmero total de eltrons de valncia insuficiente para
atingiroocteto.Novamentearegradooctetodesrrespeitada.
3.3 LigaesInicas
Na ligao inica ocorre a formao de ons devido a transferncia de
eltrons,queresidemnacamadamaisexterna(camadadevalncia),deumtomo
para o outro. Normalmente, nesta ligao, existe um elemento que tende a ceder
eltrons(metalction),eoutroquetendearecebereltrons(nometalnion).
Observao: A ligao inica a nica em que ocorre a transferncia de
eltrons.
A ligao se d devido atraes eletrostticas fortes que se estabelecem
entre os ons. Este tipo de ligao so no direcionadas, ou seja, podem ocorrer
comdoisoumaistomos,comopodesevernaFigura12.
Exemplos
Para
11
Na,temos:
1s
2
,2s
2
,2p
6
,3s
1

Para
17
Cl,temos
1s
2
,2s
2
,2p
6
,3s
2
,3p
5

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Temos:
10
Na
+
:1s
2
,2s
2
,2p
6
,3s
0

Temos:
18
Cl
:
1s
2
,2s
2
,2p
6
,3s
2
,3p
6
Na
+
Cl Na
Cl
+
-

Figura12:Ilustraoretculocristalinodocloretodesdio.

3.4 LigaesCovalentes
Ligao covalente aquela onde os tomos possuem a tendncia de
compartilharoseltronsdesuacamadadevalncia.Nestetipodeligaonoha
formaodeons,poisasestruturasformadassoeletronicamenteneutras.

Figura13:Ilustracomosedaatraoentredoistomosnumaligaocovalente.
Asligaescovalentessomaisfracasqueasligaesinicas.Estasligaes
soorientadas,ouseja,cadaligaoenvolveapenasdoistomos.
Exemplos:
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Figura14:Ilustraexemplosdecompostoscomligaescovalentes.
3.4.1 TiposdeLigaesCovalentes
3.4.2 LigaoNormalouLigaoSigma()
Nas ligaes covalentes que consideramos at aqui, est concentrada
simetricamente ao redor da linha que une os ncleos (eixo intermolecular). Em
outras palavras a ligao se d pela sobreposio frontal desses orbitais ao longo
doeixodeligao.Essasligaessochamadasligaessigma().

Figura15:Ilustraasobreposiofrontalparaformaodeligao.

Entredoistomosligadosporligaocovalentespodeexistirumaligao
sigma;
Cada tomo que participa da ligao colabora com um eltron para a
formaodaligao.Osorbitaispossuemumasimetriacilndricaaolongodoeixo
deligao;
Exemplosdecompostoscomligao:

3.4.3 LigaesPi()LigaesMltiplas(DuplasouTriplas)
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Oseixosdosorbitaisdaligaoficamorientadosperpendicularmenteaos
da ligao (acima e abaixo do eixo imaginrio). S pode formar uma ligao
(ligao dupla) onde j existir uma ligao. Se entredois tomos existiremduas
ligaes(ligaotripla),entoelasseroperpendicularesentresi.

Figura16:Ilustraasobreposiolateralparaformaodeligao.

Exemplosdecompostoscomligao:

3.4.4 LigaoCovalenteCoordenadaouDativa
Naligaocovalentecoordenadaopardeeltronsdaligaoproveniente
deumnicotomo.
N H
H
H
B Cl
Cl
Cl

O
O S

3.4.5 LigaoCovalentePolar
geradaquandotomosdediferenteseletronegatividadesseligam.
Eletronegatividade: a habilidade relativa de um tomo em
atrair, com maior ou menor intensidade, para si eltrons que esto
sendocompartilhadosemumaligaocovalente.
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O cloreto de hidrognio possui uma extremidade parcialmente positiva e outra


parcialmente negativa, est molcula apresenta um dipolo e possui um momento
dipolo().Omomentodipolopodesercalculadopelaequaoabaixo:
=exd
Momentodipolo=carga(emCoulomb)xdistncia(emmetro)

Aunidadedosmomentosdipolosnormalmentesodadasemdebey(D):
1D=3,33x10
30
Cxm

Figura17:Ilustraatabelaperidicacomvaloresdeeletronegatividadede
todososelementos.

3.4.6 LigaocovalenteApolar
Quandodoisoumaistomosdamesmaoudeeletronegatividadessimilares
reagem, no ocorre uma transferncia completa de eltrons. Nesses casos, os
tomos alcanaram configuraes de gs nobre compartilhando eltrons.
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Ligaescovalentesseformamentreostomos,eseusprodutos sochamadosde
molculas.
C
H
H
H H

N N

Exemplodecompostospolareseapolares

Figura18:Ilustracompostoscomligaespolareseapolares.

4. HibridizaoeGeometriadosCompostosdoCarbono
Adistribuioeletrnicaparaotomodecarbononoestadofundamental:
6
C
1s
2
2s
2
2p
x
2p
y
2p
z

Sendoassimsseriapossveldocarbonoformarduasligaes ,hajavista
que o carbono apresenta somente dois eltrons desemparelhados para formarem
ligaes. No entanto, foi comprovado que o carbono forma diversos compostos
com quatro ligaes sigma ou com duas ligaes e uma ligao ou, ainda uma
ligao e duas ligaes . Como isso pode ocorrer? A explicao para tal
fenmeno vem da teoria de hibridizao. A hibridizao a mistura de orbitais.
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Com esta mistura os o tomo de carbono pode assumir trs estados de
hibridizao(sp
3
,sp
2
esp)ecadaestadodehibridizaotemsuascaractersticas
intrnsecas.
O fenmeno da hibridizao s pode ocorrer se os orbitais envolvidos
tiveremenergiasprximas,possibilitandoamigraodeumeltrondeumorbital
demenosenergticoparaummaisenergtico.

4.1 Hibridizaosp
3
(ligaes)
Quando o carbono est hibridizado em sp
3
ocorre a mistura do orbital 2s
comostrsorbitais2p.Assim,umdoseltronsdoorbital2smigraparaoorbital
2p,queestvazio.
6
C
1s
2
sp
3

Podemosentenderestahibridizaousandoumdiagramadeenergiasdos
eltronsnoestadofundamentalenoestadoexcitado.

Figura19:Diagramadeenergiaparaahibridizaosp
3
.
Nesteprocesso,ocorreaformaode quatroorbitaishbridossp
3
comum
eltron desemparelhado em cada. Estes orbitais hbridos ficam orientados a
ngulosde109,5
o
emrelaounsaosoutros.Estesngulosformamumaestrutura
tetradrica. A sobreposio dos quatro orbitais hbridos sp
3
frontal por isso o
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carbono se torna capaz de formar compostos com quatro ligaes , assumindo
estruturastetradricas,comoexemplificaaFigura20.

Figura20:Exemplodeestruturatetradrica.

Abaixo veja como se d a formao do etano pela sobreposio dos orbitais


hbridossp
3
paraaformaodequatroligaesCCeCH.

Figura21:Ilustraaformaodeligaespelasobreposiofrontaldosorbitais
queparticipamdasligaes.Todasasligaesqueseformam,tantoCCcomoCH
soligaes.

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4.2 Hibridizaosp
2
(ligaeseligaes)
Quando o carbono est hibridizado em sp
2
ocorre a mistura do orbital 2s
comdoisorbitais2p.Assim,umdoseltronsdoorbital2smigraparaoorbital2p,
queestvazio,restandoumorbitalppuroquenoparticipoudasobreposio.
6
C
1s
2
sp
2
p

Podemosentenderestahibridizaousandoumdiagramadeenergiasdoseltrons
noestadofundamentalenoestadoexcitado.

Figura22:Diagramadeenergiaparaahibridizaosp
2
.
Neste processo, ocorre a formao de trs orbitais hbridos sp
2
com um
eltrondesemparelhadoemcada.Ostrsorbitaishbridossoorientadosparaos
cantos de um tringulo regular, com ngulos de 120
o
entre si, gerando estrutura
trigonal planar, como exemplifica a Figura 23. O orbital p puro (que no sofreu
hibridizao) fica orientado perpendicularmente ao plano do tringulo formado
pelosorbitaishbridossp
2
.
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Figura23:Exemplodeestruturatrigonalplanar.
Os trs orbitais hbridos sp
2
podem sofrer sobreposio frontal. Deste
modo, o carbono se torna capaz de formar compostos com trs ligaes . Abaixo
veja como se d a formao do eteno pela sobreposio dos orbitais sp
2
para
formaodeligaesCCeCH.

Figura24:Ilustraasobreposiodosorbitaissp
2
paraaformaodeligaes.

J o orbital p pode sofrer sobreposio perpendicular ao eixo de ligao


frontal, gerando assim, uma ligao . Este tipo de hibridizao possibilita o
carbonogerarestruturastrigonalplanarcomumaligao,como,porexemploo
eteno,assimcomoexemplificaaFigura25.

Figura25:Ilustraasobreposiodeorbitaispparaaformaodeligaes.

4.3 Hibridizaosp(ligaeseligaes)
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Quandoocarbonoesthibridizadoem spocorreasobreposiodoorbital
2s com um orbitais 2p. Assim, um dos eltrons do orbital 2s migra para o orbital
2p,queestvazio.
6
C
1s
2
sp
p p

Podemosentenderestahibridizaousandoumdiagramadeenergiasdos
eltronsnoestadofundamentalenoestadoexcitado.

Figura26:Diagramadeenergiaparaahibridizaosp.

Neste processo, ocorre a formao de dois orbitais hbridos sp, com um


eltron desemparelhado em cada. Os dois orbitais hbridos so orientados a um
ngulode180
o
emrelaoumcomooutro.Cadaumdosdoisorbitaisppuros(que
no sofreu hibridizao) ficam orientados perpendicularmente ao eixo frontal de
ligao dos dois orbitais hbridos sp. Os dois orbitais hbridos sp podem sofrer
sobreposiofrontal,gerandoaformaodeligaes,comomostraaFigura27.

Figura27:Ilustraasobreposiodosorbitaisspparaaformaodeligaes.
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Josorbitais pnohibridizadospodemsofrersobreposioperpendicular
entre si ao eixo de ligao frontal. Este tipo de hibridizao possibilita o carbono
gerarestruturaslinearescomduasligaeseduasligaes.

5. Comprimentodeligaes
Ocomprimentodeligaosegueaseguinteseqncia:
C C >
C C > C C

O princpio geral diz que: quanto maior for o carter s dos orbitais que
participam da ligao menor ser o comprimento da ligao. Assim, quando o
carbonoesthibridizadoemspeleapresenta50%decarters,porissoapresenta
menor comprimento de ligao do que os compostos nos quais as tomos de
carbono apresentam ligaes duplas e este, por sua vez, apresenta menor
comprimentodoqueoscompostosqueligaessimples.

Tabela5:Mostraascaractersticasqueostomossofremaosehibridizarem.
Tipode
hibridizao
Ligaesque
seformam
Carters
(%)
Geometria ngulosdas
ligaes(
o
)
sp3 4 25 Tetradrica 109,5
sp2 3e1 33,3 Triangular 120
sp 2e2 50 Linear 180

6. DefiniesImportantes
Molculasdiatmicas:Soformadasporapenasdoistomos.Ex:
H
2
,N
2
,O
2
;

Molculaspoliatmicas:Soformaspormaisdedoistomos.Ex:
H
2
O,C
2
H
6
,CH
3
CH
2
OH;

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A forma de uma molcula no espao altamente influenciada pelos
pares de eltrons de valncia dos tomos que a constituem. Podem ser de
doistipos:

Par de eltrons de ligao: so os eltrons compartilhados entre


doistomosparaaformaodeumaligaocovalente;

Par de eltrons isolados: so os eltrons que ocupam um orbital


quepertencesomenteaumtomoenoforamusadosparaformar
ligaes.

7. Referncias
BROWN, LEMAY e BURSTEN. Qumica: Cincia Central. 9. ed. So Paulo:
Pearson,2007.
SOLOMONS, T. W.; GRAHAM; CRAIG FRYHLE. Qumica Orgnica. 8. ed. Rio de
Janeiro:LTC,2005.1e2v.
BRUICE,P.Y.QumicaOrgnica.4.ed.SoPaulo:Pearson,2006.