Prcticas de Qumica Fsica

ELENA BORREGO BLANCO 2 A

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DETERMINACIN DE LA ENTALPA DE
NEUTRALIZACIN
Objetivo
Determinacin del calor asociado al proceso de neutralizacin de un cido fuerte con una base
fuerte.
Fundamentos tericos
La mayora de las reacciones qumicas que se llevan a cabo van acompaadas por un cambio
de energa debido a la absorcin o liberacin de calor. El calor, lo definimos como la
transferencia de energa trmica entre dos cuerpos que se encuentran a diferentes
temperaturas.
Casi todas de las reacciones que se producen, se realizan a una presin, P, constante, por lo
que el calor absorbido o cedido durante el proceso, ser igual a la variacin de entalpia de la
reaccin, . En general, este calor de reaccin no solo depende de la naturaleza qumica de
cada producto y cada reactivo, sino tambin de sus estados fsicos.
Dependiendo del valor de la variacin de la entalpia, podemos determinar si nuestra reaccin
es endotrmica o exotrmica. En las reacciones endotrmicas, se produce una absorcin de
energa; mientras que en las reacciones exotrmicas se produce una liberacin.
En esta prctica, llevaremos a cabo el proceso de neutralizacin de un cido fuerte, el cido
ntrico (HNO3) con una base fuerte, el hidrxido de sodio (NaOH). Esta reaccin se producir
en un calormetro, un recipiente aislado trmicamente del exterior, es decir, un sistema
adiabtico. En este instrumento, una reaccin exotrmica provoca un aumento de
temperatura del sistema, mientras que una endotrmica conduce a una disminucin de la
temperatura. De esta manera, se puede determinar experimentalmente H de reaccin
midiendo a P constante la variacin de temperatura que la reaccin produce cuando se lleva a
cabo en un recipiente adiabtico. Este procedimiento se denomina calorimetra.
Una reaccin qumica de neutralizacin es aqulla en la cual reacciona un cido con una base
obtenindose una sal y agua.
El calor de neutralizacin es definido como el calor producido cuando un cido es neutralizado
por una base. El calor de neutralizacin de un cido fuerte con una base fuerte, es
aproximadamente constante, debido a que estos compuestos estn totalmente disociados en
sus soluciones diluidas. Esto provoca que en todas las neutralizaciones de este tipo el nico
cambio responsable del efecto trmico, sea la reaccin de los iones hidratados hidrgeno con
los hidroxilos para la formacin de agua no ionizada.

El calor producido por la reaccin de neutralizacin viene definido por la ecuacin:
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Donde

, es la capacidad calorfica del sistema, compuesto por la disolucin final, las

paredes del calormetro, termmetro, agitador, etc.
La reaccin qumica que se produce durante la prctica se puede representar como:

Desarrollo experimental
Esta prctica la comenzamos preparando dos disoluciones: una de 250 ml de hidrxido de
sodio 0.25 M y otra de 200 ml de cido ntrico 0.25 M.
Para llevar cabo la preparacin de la disolucin de cido clorhdrico, calculamos el volumen
necesario de esta sustancia para conseguir obtener una disolucin de 200 ml de cido
clorhdrico 0.25 M. Una vez calculado y con ayuda de una probeta vertimos la cantidad
necesaria del cido en un matraz aforado de 200 ml. Despus, enrasamos con agua hasta
alcanzar la lnea de nivel.
Para la realizacin de la disolucin de hidrxido de sodio, se llev a cabo el mismo
procedimiento. Calculamos la cantidad necesario del compuesto para obtener una disolucin
de 250 ml de hidrxido de sodio 0.25 M y una vez calculado, con una probeta vertimos la
cantidad necesaria en un matraz aforado de 250 ml y enrasamos con agua.
A continuacin, vertimos la disolucin de hidrxido de sodio en el calormetro, limpio y seco,
cerramos su tapa y esperamos a que su temperatura se estabilizar. Una vez estabilizada
anotamos la temperatura alcanzada.
Despus, vertimos en un matraz Erlenmeyer de 250 ml la disolucin de cido ntrico y lo
pesamos en una granatario. Tras la pesada, medidos la temperatura del cido en el matraz y
dejamos que se estabilizar hasta que alcanz una temperatura muy prxima a la de la
disolucin de la base en el calormetro. Cuando la disolucin tuvo la temperatura deseada la
aadimos rpidamente y con cuidado al calormetro. Agitamos para homogeneizar la
disolucin y esperamos hasta que de nuevo se estabilizar la temperatura.
Posteriormente, pesamos el matraz Erlenmeyer en el granatario para poder calcular as el
nmero de moles de cido aadidos al calormetro.
Por ltimo, le introducimos una cantidad determinada de calor al sistema mediante energa
elctrica (W
elctrica
) suministrada por un voltmetro. Esta energa caus una variacin de
temperatura similar a la producida en la reaccin de neutralizacin. Esto lo realizamos para
poder calcular la capacidad calorfica del sistema,

, cuya ecuacin es;

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Clculos
Reaccin de neutralizacin:

Preparacin de la disolucin de NaOH

Preparacin de la disolucin de HCl

Nmero de moles de NaOH y HCL que reaccionan

Al ser el cido ntrico un cido fuerte en sus disoluciones se encuentra totalmente disociado.
Por lo tanto, se cumple que:

Al tratarse de una base fuerte, se encuentra totalmente disociada en la disolucin y como
consecuencia:

Determinacin de reactivo limitante

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Tras este clculo, el reactivo limitante es el cido ntrico debido a que para que reaccionen
0.0625 mol de hidrxido de sodio necesitamos 0.0625 mol de cido ntrico y en la reaccin solo
hay 0.05 mol de este compuesto. Esto nos indica que cuando todo el cido haya reaccionado
todava habr una cierta cantidad de hidrxido de sodio sin reaccionar.
Peso matraz Erlenmeyer con la disolucin de HNO3: 307.27 g
Peso matraz Erlenmeyer vaco:107.77 g
Masa de HNO
3
presente en la reaccin:

VARIACIONES DE TEMPERATURAS EN EL CALORIMETRO

T (K)
Colormetro + NaOH 293
Disolucin HNO
3
293
Disolucin HNO
3
+ NaOH 294.6

Medidas tras la introduccin de la energa elctrica (

)
Tiempo:
Intensidad:
Voltaje:
Clculo de la entalpia de neutralizacin

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Para calcular el posible error cometido en la medicin de la entalpia de neutralizacin de la
reaccin, tenemos que saber que el valor verdadero de esta entalpa lo podemos conocer si
sabemos los valores reales de la entalpias estndar de formacin de los compuesto que
participan en la reaccin

El valor real de le entalpia de neutralizacin de la reaccin es:

Ahora calculamos el error cometido en la medida de la entalpia de neutralizacin en nuestra
experiencia mediante la ecuacin:

| | | |

Por lo tanto la entalpia de neutralizacin es:

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Discusin de resultados
Tras llevar a cabo los clculos, hemos podido determinar que la reaccin de neutralizacin del
cido ntrico con el hidrxido de sodio es una reaccin exotrmica, debido a que hemos
obtenido una entalpia de neutralizacin negativa.
Esto provoca que la temperatura del sistema aumente. Por eso, la variacin de temperatura
calculada es positiva. Este aumento de la temperatura del sistema, se debe a que en las
reacciones exotrmicas se libera calor al entorno, lo que provocara en un sistema abierto o
cerrado un descenso de la temperatura, pero en esta prctica hemos trabajado con un
sistema adiabtico o aislado que impide la trasferencia tanto de energa como de materia al
exterior. Lo que conlleva, a que la energa liberada durante la reaccin se transforme en
energa trmica aumentando la temperatura de nuestro sistema.
Conclusiones
Tras realizar todos los clculos, hemos obtenido que la entalpia de la reaccin de
neutralizacin es:

El error cometido durante la prctica ha sido muy elevado lo que nos indica que el valor
obtenido para la entalpia de neutralizacin de la reaccin est muy alejado del valor
verdadero. Esta elevada diferencia se puede deber a diferente factores, como por ejemplo;
que los instrumentos que utilizamos no estaban debidamente secos y limpios, a pequeos
aportes de calor transferido por la manipulacin de los instrumentos, etc.