Transiciones de Fase y

Fenmenos crticos
Maestra en Ciencias de la Complejidad
Sistemas Complejos I
Dr. Damin Hernndez Herrn
Para poder abordar los temas de transiciones de
fase y criticalidad, habr una introduccin rpida
a los siguientes temas:

1. Termodinmica ( Bibliografa sugerida: Thermodynamics,
Herbert B. Callen, Heat and Thermodynamics, Zemanzky,
Thermodynamics, E. Fermi )

2. Fundamentos estadsticos de la Termodinmica
( Bibliografa sugerida: StatisticalMechanics: Entropy, Order
Parameters and Complexity, James P. Sethna , Statistical
Mechanics, P.K. Patria, y Statistical Mechanis in a Nutshell, Luca
Peliti )

Termodinmica
Conceptos fundamentales
A grandes rasgos, la termodinmica es el estudio del
comportamiento macroscpico de sistemas fsicos compuestos
por un gran nmero de elementos microscpicos ~10
23



Es un hecho experimental que cualquier sistema aislado del
mundo exterior, evoluciona de forma espontnea a estados
relativamente simples (homogneos, independientes del
tiempo, pueden ser descritos a travs de un nmero reducido de
variables, etc.) stos estados se conocen como estados de
equlibrio termodinmico.



Los comportamientos macroscpicos a los que se puede aplicar
la teora de la termodinmica se conocen como estados en
equilibrio termodinmico.
Postulado 1: Los estados de equilibrio termodinmico
de todo sistema simple, estn caracterizados de forma
macroscpica por los parmetros:

1. Energa interna (U)
2. Volumen (V)
3. Nmero de partculas que componen el sistema (N)

Sistema simple:
Sistema macroscpicamente homogneo, istropo, no
cargado, qumicamente inerte y suficientemente grande
para despreciar efectos de frontera.
Postulado II: Para cada estado de equilibrio de un
sistema simple, existe una funcin de los parmetros
macrscopicos llamada entropa: (, , ). Dicha
funcin es diferenciable, y sus derivadas parciales
corresponden a las ecuaciones de estado del
sistema, i.e.

=
1

, donde T es la temperatura del sistema

, donde P es la presin del sistema

, donde es el potencial qumico del

sistema




Cmo la temperatura es una cantidad positiva, la
energa interna siempre se puede escribir en
trminos de la entropa (T. de la funcin implcita):

(, , ) (, , )




Toda la informacin termodinmica de un sistema
(simple o no) se puede obtener de la representacin
fundamental en cualquiera de sus formulaciones.
Representacin fundamental de la termodinmica:
Representacin de la entropa o de la energa
En la representacin de la energa tenemos que la
energa interna del sistema es una funcin de la
entropa, el volumen y el nmero de partculas
(, , ):

= , , , T es la temperatura

= , , , P es la presin

= , , , es el potencial qumico




Ecuaciones de estado de un sistema simple en
la representacin de la energa
Mediante la representacin de la energa, podemos ver
que la nica manera de cambiar el valor de la energa
interna de un sistema simple es a travs de:
1. Transferencia de calor
2. Trabajo mecnico
3. Cambio en el nmero de partculas del sistema

= +
Cambio diferencial
en el valor de la
energa interna
del sistema
Cantidad diferencial
de energa cedida
por o transferida al
sistema por medio
de calor.
Cantidad diferencial
de energa cedida
por o transferida al
sistema por medio
de trabajo mecnico
Cantidad diferencial
de energa cedida
por o transferida al
sistema por medio
de intercambio de
partculas
Variables Extensivas
=
0

=
0

=
0

1

2

3

(
0
,
0
,
0
)

=1
=
0

=1
=
0

=1
=
0

=1
=
0

?
?
Variables Intensivas
T=
0

P=
0

=
0

1

2

3

(
0
,
0
,
0
) =
0

=
0

P(
0
,
0
,
0
) =
0

(
0
,
0
,
0
) =
0

=
0

=
0

= Presin, Temperatura o potencial

qumico
Para todo i
Las dos relaciones fundamentales de la termodinmica
(energa interna o entropa) son funciones de las
variables extensivas que definen el estado
macroscpico del sistema.


Principio de Mxima entropa: Para un valor dado de la
energa interna del sistema, el valor de equilibrio que
toma cualquier parmetro libre de constricciones,
corresponde al valor que maximiza la entropa.
Principio de mnima energa : El valor de equilibrio de
cualquier parmetro interno del sistema que se
encuentre libre de constricciones, corresponde al valor
que minimiza la energa para un valor dado de la
entropa total del sistema.

Ejemplos:

Prdida de
energa en
forma de
trabajo

1
>
0

Principio de mxima entropa Principio de mnima energa
Una vez que se tiene alguna de las relaciones
fundamentales, es posible generar otras relaciones
fundamentales (T. de Legendre) cuyas variables
independientes son una combinacin de variables
extensivas e intensivas.


Estas nuevas relaciones fundamentales se conocen
como energas libres o potenciales termodinmicos,
y contienen toda la informacin termodinmica del
sistema.
En particular, si se est trabajando en la
representacin de la energa, se pueden contruir
los siguientes potenciales termodinmicos :

1. (, , ) = Energa libre de Hemholtz
2. H(S,P,N)= U+PV Entalpa
3. G(T,P,N)=U-TS+PV Energa libre de Gibbs

La energa libre de Hemholtz es til cuando el sistema
est en contacto con un reservorio que mantiene fija
su temperatura, i.e. intercambia energa en forma de
calor con el resevorio.
La entalpa es til cuando el sistema est en contacto
con un reservorio que mantiene su presin
constante, i.e. el sistema intercambia energa con el
reservorio a travs de trabajo mecnico (cambiando
de volumen)


La energa libre de Gibbs, es til cuando el sistema
est en contacto con un reservorio que mantiene su
presin y temperaturas constantes, i.e. el sistema
intercambia energa con el reservorio en forma de
calor y de trabajo mecnico



Las energas libres tambin siguen un principio de
minimizacin similar al de la energa interna.

El principio de minimizacin para los potenciales
termodinmicos es consecuencia del principio de
minimizacin de la energa interna.

Principio de minimizacin para la energa libre de
Hemhotlz: El valor de equilibrio de cualquier
parmetro interno que se encuentre libre de
constricciones, en un sistema a temperatura
constante, minimiza la energa libre de Hemholtz

Principio de minimizacin para la Entalpa: El valor de
equilibrio de cualquier parmetro interno que se
encuentre libre de constricciones, en un sistema a
presin constante, minimiza la Entalpa.


Principio de minimizacin de la energa libre de
Gibbs: El valor de equilibrio de cualquier parmetro
interno que se encuentre libre de constricciones, en
un sistema a presin constante y temperatura
constante, minimiza la energa libre de Gibbs.

Fsica Estadstica
Conceptos fundamentales
El estado de cada uno de los elementos o
partculas que componen un sistema
termodinmico est bien definido en trminos fsicos
e.g. en mecnica clsica: Posicin y velocidad de las
partculas que componen el sistema (partculas sin
estados fsicos internos)

El conjunto de estados asociados a cada una de las
partculas que componen al sistema, se llama
microestado del sistema. Ejemplo: En un gas de
partculas puntuales, un microestado corresponde al
conjunto de posiciones y velocidades de cada una de
las partculas a un tiempo dado.
Para cada estado macroscpico de un sistema
termodinmico simple definido por las variables
macroscpicas energa (E), volumen (V) y nmero de
partculas (N), existen una gran cantidad de microestados.

Ejemplo: Gas Ideal.- El estado de cualquiera de las
partculas que componen el gas est dado por la posicin
(, , ) y la velocidad de la partcula (

) .

El conjunto de todas las posiciones y velocidades de cada
una de las partculas es un microestado del sistema. La
energa total del sistema es la suma de la energa de cada
partcula.

Ejercicio: cantos microestados tiene un gas ideal con N
partculas que se encuentra en un volumen V con una
energa interna
0
?

Dados una energa, un volumen y un nmero de
partculas (macroestado), todos los microestados
consistentes con el estado macroscpico del sistema
son igualmente probables, i.e. el espacio muestral
corresponde al conjunto de microestados y la
distribucin de probabilidad definida en el espacio
muestral es

() =
1
.

Ensamble microcannico
Se , , el nmero total de mircoestados
consistentes con un macroestado dado, Cmo se
relaciona este nmero con las propiedes
termodinmicas de un sistema macroscpico?

1

1
,
1
,
1

2

2
,
2
,
2

Dos sistemas en equilibrio
termodinmico aislados uno
del otro y del exterior

1
,
2
=
1

1

2

2

Los sistemas pueden intercambiar
energa en forma calor, pero estn
aislados del mundo exterior





Al estar aislados del mundo exterior, la suma de las
energas de cada sistema debe de ser constante. La
energa total del sistema compuesto es
0
.

Qu energas finales tendrn cada uno de los
sistemas cuando lleguen al equilibrio termodinmico?

1
+
2
=
0

Para valores especficos de
1
y
2
el sistema
compuesto est en alguno de los microestados
consistentes con dichos valores, i.e. el microestado
en el cual se encuentra el sistema compuesto
pertenece al siguiente conjunto:

0

1
,
2
=
1

1

2

2
=
1

1

2

0

1


El espacio muestral del sistema compuesto esta dado
por:

0

0
=
1

1

2

0

1

1

0
0


La probabilidad de encontrar al sistema compuesto, con
energas
1

2
en cada uno de sus subsistemas es

1
=

1

1

2

0

1

0

0


En equilibrio termodinmico, cada vez que medimos la
energa interna del los subsistemas tenemos:
1
=
1
,

2
=
0

1



La energa de equilibrio corresponde a la energa
ms probable, i.e. a la energa asociada al mximo de
la distribucin de probabilidad, i.e.

0

1
,
2
(
1
)

1
=
[
1

1

2

0

1
]

1
= 0

ln (
1
(
1
))

1

1
=
ln (
2
(
2
))

2

2
=
1

Comparando con las ecuaciones de estado en la
representacin de la entropa vemos que


S = kln[ E, V, N ]
Ejemplo: Gas ideal:

(, , )

La presin del gas en el interior del volumen V
est dada por

=
ln ( ,, )

=

=

,




Ecuacin de estado del gas
ideal !
Cuando un sistema simple est en contacto con un
reservorio que mantiene su temperatura constante,
la energa del sistema es una variable aleatoria ( hay
intercambio de energa en forma de calor entre el
sistema y el reservorio)


= .
1
2

1
(

)
1
(

)
2
(
0

1
+
2
=
0

0
>>>

ln (
1
(

)) ln (
1
(

)) +
1

Por lo tanto, la probabilidad de que la energa de
un sistema a temperatura constate sea E =

,
est dada por

=
1

)exp

es una constante, que debido la normalizacin
de la distribucin cannica, se puede escribir
como
(, , ) = (

, , )exp

distribucin cannica ensamble cannico
Si la energa es una variable aleatoria
continua, la constante de normalizacin se ve
como:




La funcin (, , ) se conoce como la
funcin de particin del sistema, y contiene
toda la informacin termodinmica de ste.


(, , ) = (, , )exp

0


La energa libre de Hemholtz est relacionada
con la funcin de particin a travs de la
siguiente ecuacin

, , = (, , )

Las cantidades termodinmicas de inters se
pueden deducir a travs las derivadas de la
energa libre de Hemholtz



Ejemplos:

= ,

= ,

= ,
/
(1/)
=

2


Presin
Entropa
Pot. qumico Energa Interna
Calor especfico a volumen constante: Calor que se necesita
introducir al sistema para aumentar su temperatura en un proceso
a volumen constante
En general, la energa de cualquier microestado siempre se puede
escribir en trminos de la energa de las partculas que
constituyen al sistema, la enera de interaccin entre stas la
energa de interaccin de stas con el mundo exterior:

E
1
,
2
, ,

+
2
(

)
,
+ +

corresponde a las variables de edo. de la i-sima partcula

(

) es la energa de la i-sima partcula cuando sta no

interacta ni con otras partculas ni con el exterior


2
(

) es la energa de interaccin entre las partculas i y j. J es

la constante de interaccin o de acoplamiento entre las variables de
edo. de dichas partculas

constante de acoplamiento de la i-sima partcula con el mundo

exterior (campo).

(
1
, ,

) se conoce como el Hamiltoniano del sistema

La funcin de particin tambin se puede escribir
como una suma sobre todos los microestados
consistentes con el volumen y el nmero de
partculas, i.e.




(, , , , ) = (

, , )exp

En general, sta depende de la temperatura, el
volumen, el nmero de partculas y todas las
constantes de acoplamiento del sistema.

(, , , , ) = . .

1
exp
(
1
, ,

La probabilidad de que el sistema est en un
microestado especfico es


1
, ,

=
exp
(
1
, ,

. .

1

exp
(
1
, ,

1
, ,

=
1

=
1
, ,

1

1
, ,

Completa predictibilidad implica cero entropa

Cuando cerramos el sistema (no hay intercambio de
energa con el reservorio), todos los microestados
consistentes con la energa del sistema (ya no es una
varible aleatoria sino un nmero fijo) se vuelven
igualmente probables
=
1

1

Recuperamos la entropa del formalismo
microcannico
Ejemplo: Dados (Signs of life-pg.32)

Ejemplo: El Hamiltoniano del gas ideal es
E
1
, ,

. . ,
1
,

=

1
2

=1
, donde

=1
, con

la velocidad de la i-sima
partcula

La funcin de particin del gas ideal est dada por
, ,
=
1
!
3

1
2

=1

La energa libre de Hemholtz es ( N,V >>> 1)
, , =

2
2
3/2
1
Por lo tanto

=

A cualquier temperatura, la presin de un gas se
comporta de forma inversamente proporcional al
volumen
Ecuacin de estado del gas
ideal
Ejemplo: Comportamiento paramagntico
clsico (Interaccin nula entre los elementos de sistema)

= = cos

=

= cos

=1

=1

Generalizacin al
problema de dinmica de
opiniones
La funcin de particin est dada por

=
2,
0

cos

=1
sin

2,
0



Calculando las integrales tenemos que

(, , ) = 4

(/)
/

F= 4

+(/)





N integrales dobles
Energa Libre de Hemholtz
La magnetizacin promedio de nuestro sistema
(medida de que tan ordenado est) es

=1
cos

= cos

= cos , sin
2,
0
=

cos

cos
sin
2,
0

= coth

= (/)
El comportamiento de la magnetizacin como funcin de
los parmetros del sistema se puede ver en la siguiente
figura








1. Entre mayor temperatura menor magnetizacin
2. Entre mayor campo magntico mayor magnetizacin
3. A campo cero, magnetizacin cero (dinmica de
opiniones y matlab paramagnetism)



En la realidad vemos que la materia tiene distintos
comportamientos macroscpicos asociados a
temperaturas bajas (e.g. slido-lquido) y
temperaturas altas (e.g. lquido-gas)

Estos distintos comportamientos o distintas fases del
sistema, estn asociados a distintos tipos de
organizacin microscpica que slo pueden aparecer
si se toman en cuenta las interacciones entre los
elementos que forman el sistema

En un gas ideal, y en general en cualquier sistema
formado por elementos que no interactan entre s,
no puede haber distintas fases, i.e. NO HAY
TRANSICIONES DE FASE SIN INTERACCIONES





Distintas fases de un fluido:
Slido: Arreglo peridico
de las partculas,
Organizacin con menos
simetra que el lquido y
el gas
Lquido: Arreglo
desordenado de las
partculas. Mismas
simetras que el gas, mayor
densidad que el gas
Gas: Arreglo desordenado
de las partculas, baja
densidad
Transiciones de Fase
Principios bsicos y conceptos
fundamentales
Bibliografa sugerida:
1. Ricard V. Sol, Phase transitions, Princeton
University Press.
2. John Cardy, Scaling and Renormalization in
Statistical Physics, Cambridge Lecture Notes in
Physics.
3. Nigel Goldenfeld, Lectures on Phase transitions and
Renormalization Group, Westview Press
En general, cuando en un sistema (conjunto de partculas que
interactan entre s y con el mundo exterior) se observan
cambios en la organizacin de las partculas que componen al
mismo, y en el comportamiento macrocpico de ste despus
de que uno de los parmetros asociados a la interaccin del
sistema con el exterior (generalmente la temperatura) cruza un
valor umbral, se dice que hay una transicin de fase en dicho
valor umbral.

Los distintos tipos de organizacin microscpica y de
comportamiento macroscpico a ambos lados del valor umbral
se llaman fases.

El parmetro a travs del cual podemos hacer que el sistema se
encuentre en cualquiera de sus posibles fases, se llama
parmetro de control

Las transiciones de fase generalmente vienen acompaadas de
rompimientos de simetra

Ejemplos de transiciones de fase en distintos
contextos (sistemas fuera y en equilibrio)















a) Plegamiento de protenas (parmetro de control: temperatura o
concentracin de otra sustancia)

c) Fases asociadas a sistemas de molculas anfiflicas en solucin
acuosa (parmetro de control: concentracin de las molculas)

d) Distintos comportamientos de enjambre asociados a un
conjunto de animales o agentes (parmetro de control:
concentracin de individuos)

e) Distintas fases en los patrones de crecimiento en colonias de
bacterias (parmetro de control: cantidad de nutriente)

f) Transiciones de fase en la percepcin de imgenes ambiguas.

Parmetro de control: parmetro que acopla el sistema con el
mundo exterior. La manipulacin de este parmetro permite inducir
la transicin de fase en el sistema.



En sistemas en equilibrio, las transiciones de fase
corresponden a discontinuidades o divergencias de algunas
de las propiedades macroscpicas (termodinmicas) del
sistema cuando el parmetro de control cruza un valor
umbral.

Las energas libres siempre son funciones continuas, por lo
tanto las discontinuidades o divergencias asociadas a las
transiciones de fase, ocurren en las propiedades
termodinmicas asociadas a las derivadas de la energa
libre, i.e. calor especfico, suceptibilidad, magentizacin,
densidad, etc.

Las regiones del espacio formado por las variables
independientes de la energa libre donde las derivadas de
sta existen y son continuas, corresponden a las distintas
fases del sistema.

Las transiciones de fase se pueden clasificar de la siguiente manera:

1. Transiciones de fase de primer orden o discontinuas: Cuando
alguna (puede ser ms de una) cantidad termodinmica asociada
a la primera derivada de la energa libre presenta una
discontinuidad en la transicin entre fases

2. Transiciones de fase continuas (segundo orden): Cuando las
cantidades termodinmicas asociadas a las primeras derivadas de
la energa libre son continuas en la transicin entre fases, pero
algunas cantidades asociadas a derivadas de mayor orden
presentn divergencias o discontinuidades

Debido a que las transiciones de fase estn normalmente
acompaadas de rompimientos de simetras, y las fases del sistema
corresponen a distintos tipos de organizacin de los componentes
microscpicos, las cantidades termodinmicas asociadas con la
primera derivada de la energa libre, que son continuas o discontinas
dependiendo de la transicin de fase, se pueden asociar con un
parmetro de orden que mide el tipo de organizacin microscpica del
sistema, e.g. Magnetizacin en el modelo de Ising.

En toda transicin de fase se puede encontrar o
definir un parmetro de orden. En general, dicho
parmetro de orden se anula en una de las fases, y
toma valores distintos de cero en la otra.

Una manera equivalente de hacer la clasificacin de
las transiciones de fase, es a travs de los
parmetros de orden y de control: El parmetro de
orden vara de forma continua como funcin del
parmetro de control en las transiciones de fase
continuas, mientras que en las transiciones de fase
de primer orden, vara de forma discontinua como
funcin del parmetro de control.

Ejemplos de transiciones de fase de primer orden:
condensacin lquido-vapor, transicin slido-
lquido, etc.

Ejemplos de transiciones continuas: Transicin
ferromagntica-paramagntica en materiales
magnticos (modelo de Ising), transicin lquido-gas
en el punto crtico, percolacin, etc.
Tarea: Entregar un artculo de divulgacin donde se
discutan dos de los modelos de transiciones de fase
presentados en el libro: Phase transitions, R. Sol. En
la discusin, se debe incluir diagramas de fase, y
grficas de parmetro de orden Vs. parmetro de
control hechas por uds.



Parmetro de control para la
transicin lquido-gas

Transicin de fase
primer orden
Transicin de
fase continua
Punto crtico
Transicin de
fase continua

Diagrama de fases sistemas
magneticos simples
Diagrama de fases
fluidos simples
En las transisiones de fase continuas, el
comportamiento de la mayora de las cantidades
termodinmicas de inters (primeras y segundas
derivadas de la energa libre) como funcin del
parmetro de control y cerca del valor umbral de
ste, se comportan como leyes de potencias :
- Calor especfico


- Parmetro de orden M

- Suceptibilidad


- Parmetro de orden M
1/

- Longitud de Correlacin ~


- Medida de que tan cerca est el parmetro de
control de su valor umbral =

Longitud de Correlacin: distancia promedio
en la que las fluctuaciones de los grados de
libertad microscpico estn fuertemente
correlacionados entre ellos.

El valor del parmetro de control que
corresponde al valor umbral, se conoce como
punto crtico.

El comportamiento de un sistema cerca y en el
punto crtico se conoce como criticalidad.
Teora de Landau y transiciones
de fase continuas
Modelo de Ising
El modelo de Ising generalmente est definido
en mallas o redes regulares







Los componentes microscpicos del modelo
tienen slo dos posibles estados arriba (+1) o
abajo (-1).
Aunque el modlo fue construido para estudiar la
transicin de fase ferromagntica-paramagntica, ste
puede ser extendido de forma relativamente fcil a
diversos problemas cuyo comportamiento ya puede ser
considerado como complejo, y donde aparecen distintos
tipos de propiedades emegentes, e.g. Problemas de
formacin de opiniones en comunidades

i
Variable del i-simo agente. Puede decidir
solamente entre dos opciones (+1,-1)
H Campo cuyo efecto es homogeneizar las
opiniones hacia uno u otro lado (e.g. Televisoras)
J Parmetro de acomplamiento entre las
variables de estado microscpicas. Medida de la fuerza
que tienen en un determinado agente la opinion de
sus vecinos


La Temperatura juega el papael der ruido en el sistema
(a mayor temperatura, los agentes son menos capaces de
ver el estado de sus vecinos )
El modelo se puede definir en distintos tipos de redes,
donde la topologa de stas muestra algn tipo de
interaccin entre las partculas del sistema






Si suponemos que se puede aplicar la
termodinmica a este sistema, el
Hamiltoniano del sistema est dado por:

1
, ,

=
1
2

=1


Red completamete conectada: Interaccin
de todos contra todos
La funcin de particin del sistema est dada por

,

= .

1
,,

1


La energa libre de Hemholtz est dada por

,

= ,

Suponiendo que las televisoras interactuan de
la misma forma con las distintas partculas de
nuestro sistema, i.e. H
i
= H (campo constante)
La energa libre est dada por
,

, = ,

,

El parmetro de orden est dado por el
comportamiento promedio de nuestro sistema en
cuanto a sus decisiones (magnetizacin)

1
=

1
(
1
, ,

1
=

1
exp
(
1
,,

1
=

Supongamos primero que no hay interacciones entre
las partculas del sistema, i.e.

= 0 (variables
aleatorias independientes)

M =

1
=

= N tanh

k=1
La opinin promedio de nuestro sistema depende
exclusivamente de lo que digan las televisoras, i.e.
si las televisoras dicen que hay que votar por el
candidato representado por +1, la mayora de la
gente vota por ese candidato (no hay sorpresas).
Entre ms fuerte es la propaganda (valor de H),
ms gente se alinea a sta.

Si tomamos en cuenta las interacciones entre
nuestras partculas, tanto los promedios como la
funcin de particin se vuelven muy difciles de
calcular debido al trmino de interaccin del
Hamiltoniano
Reescribiendo el trmino de interaccin

2
+

Despreciando el trmino de interaccin entre
fluctuaciones, la funcin de particin toma la
siguiente forma
~

2
2
2cosh

Fluctuaciones respecto al
comportamiento promedio
Correlaciones entre fluctuaciones
respecto al comportamiento promedio
Donde

=1

=1
, e.g. si la red es regular
(mismo nmero de vecinos para cada nodo) y las
interacciones entre vecinos tiene la misma fuerza,
= , donde es el nmero de vecinos.

La energa libre de Hemholtz es

(,

, ) =

2

2
cosh

Ntese que bajo esta aproximacin,
la energa libre es una funcin del
parmetro de orden
Por otro lado, sabemos que el valor de equilibrio de
cualquier parmetro interno que se encuentre libre
de constricciones, en un sistema a temperatura
constante, minimiza la energa libre de Hemholtz

Por lo tanto, el valor del parmetro de orden
(indeterminado hasta ahora) debe minimizar la
energa libre de Hemholtz

= tanh

El nmero de soluciones que tiene la ecucacin
trascendente para la magnetizacin, depende de la
temperatura del sistema
Paramagneto
Ferromagneto
H
T
Tc
Comportamiento de la energa libre como funcin
del parmetro de orden
Energa libre por sitio o por partcula calculada a travs de la aprox. de campo
medio
Energa libre cuando el campo magntico externa (Televisoras) es distinto de cero
Energa libre cuando el campo magntico externa (Televisoras) es cero