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Conceitos Bsicos I

Termodinmica e Hidrulica










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Fornecer aos participantes do curso conceitos gerais para o uso mais
eficiente da energia, apresentando os principais conceitos fsicos
envolvidos na soluo dos problemas encontrados na maioria das
aplicaes prticas na indstria e no ramo de servios.

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Ao final desta aula voc dever ser capaz de:
- Definir massa, volume, peso e densidade especficos;
- Definir e classificar os tipos de presso;
- Distinguir a diferena entre o calor e a temperatura;
- Conhecer as escalas de temperatura relativas e absolutas mais
utilizadas;
- Reconhecer a diferena entre calor sensvel e latente;
- Entender que o trabalho pode ser transformado em calor e que essa
transformao pode ocorrer em sentido inverso, mas no com a
mesma facilidade;
- Definir Energia;
- Entender a Primeira e a Segunda Lei da Termodinmica;
- Reconhecer os principais modos de transferncia de calor sabendo,
para cada um deles e conforme a necessidade, as formas para
aumentar ou diminuir a taxa de transferncia;
- Conhecer as principais transformaes termodinmicas que ocorrem
para os gases perfeitos;
- Entender a atividade de escoamento de lquidos em tubulaes;
- Distinguir os tipos de escoamento;
- Entender os ciclos termodinmicos;
- Entender porque a perda de carga nas tubulaes importante para
a economia de energia.
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Termodinmica e Hidrulica


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Conceitos Bsicos
de Termodinmica

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Termodinmica e Hidrulica


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Quente ou frio?

Figura 1- Fogo

Figura 2 - Gelo
Depois de observar as imagens, voc poderia listar quais foram as sensaes
sentidas por voc? Voc consegue imaginar o ar quente que envolve as chamas da
figura? Consegue sentir esse calor? E quanto ao gelo? O que sentiu: arrepio, calafrio,
sensao refrescante? Pois , essas sensaes trmicas podem ser sentidas pelo
nosso corpo por meio de toques ou at mesmo pela massa de ar que envolve tais
estados e transformaes. Pois bem, como incio de nosso curso, ser necessrio voc
adquirir uma compreenso mais exata dos sistemas trmicos. Dentre tantas outras
informaes pertinentes ao estudo desse sistema voc, a partir desse momento, ir
adquirir informaes como: os principais aspectos relacionados transferncia de
calor, as transformaes termodinmicas e as caractersticas dos combustveis. Esses
conceitos sero apresentados a seguir, de forma resumida, ressaltando-se os que tm
maior relevncia.
Temperatura
A noo de temperatura primitiva, nasce das sensaes de quente e frio
apresentadas pelos corpos em diferentes estados trmicos.
Como ponto de partida para a sensibilidade ao calor, temperatura, tem-se a
descoberta e a utilizao do fogo. Dessa forma, os homens puderam se aquecer, se
proteger dos predadores e ainda cozinhar os alimentos. Foi uma conquista gigantesca
na evoluo. Como nenhum outro animal antes, o homem passou a dominar o mundo.
Dentre tantas narrativas mticas sobre o fogo, pode-se mencionar o Mito de Prometeu.
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Mito de Prometeu
O mito de Prometeu conta a histria do despertar da
humanidade. Por ser um "tit" (ancestral dos deuses
olmpicos), uma transio entre o divino e o humano,
simboliza a luta contra a subjugao ao poder supremo
comandado por Zeus. Representa tambm o incio do
desenvolvimento do intelecto, do pensamento. Derivado
de promethes, que significa previdente, aquele que pensa
e prev, Prometeu deu vida ao homem de barro por ele
modelado, com a ajuda do fogo sagrado roubado, contra
a vontade de Zeus. O fogo representava a inteligncia e a
sabedoria, diferenciando o homem dos animais. Zeus,
que era o deus do Olimpo, pretendia manter a
humanidade numa situao igual a dos animais.
Prometeu, porm, rouba uma parte do fogo divino, trazendo-o para os homens, que a
partir de ento passam a pensar. Zeus fica furioso e
resolve ento vingar-se, acorrentando Prometeu em uma
montanha do Cucaso, onde um abutre diariamente
devorar o seu fgado, considerado o rgo mais
importante do corpo humano, pois simbolizava a vida.
Como o fgado o nico rgo do corpo que tem a
capacidade de regenerar-se, Prometeu jamais morreria,
sendo, portanto, condenado ao suplcio eterno. O mito de
Prometeu Acorrentado nos indica o incio da civilizao a
partir da descoberta do fogo pelo homem. Simboliza
tambm a luta permanente da humanidade face aos
desafios e sacrifcios para alcanar seus ideais.
Normalmente, se por meio do contato com nossa pele dois corpos apresentam a
mesma sensao trmica, dizemos que suas temperaturas so iguais. No entanto,
afirmar que a temperatura de dois corpos igual ou diferente, baseando-se apenas em
nossas sensaes, muito subjetivo. Para contornar esse fato, as temperaturas dos
corpos so determinadas em funo de algumas propriedades fsicas que se alteram
com as mudanas de temperatura. Por exemplo, alguns metais variam sua
condutividade eltrica com variao da temperatura, outros materiais apresentam
Figura 3 - Prometeu carregando
o fogo, de Jan Cossiers
Figura 4 - Prometeu
acorrentado, de Rubens
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coeficiente de dilatao volumtrico relacionado com a variao da temperatura. A
temperatura de uma substncia est intimamente ligada ao estado de vibrao de suas
molculas, chamado de agitao trmica. Esta tem uma relao diretamente
proporcional com a temperatura do corpo.
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O calor a energia trmica em trnsito que passa de um corpo mais quente para um corpo
mais frio. A transmisso de calor por conduo se d quando os tomos do metal, em
contato com uma fonte calor, aumentam sua agitao trmica. Assim, os tomos aquecidos
colidem com os tomos vizinhos, fazendo com que a energia trmica comece a fluir ao longo
da barra de partcula para partcula, aquecendo-a por inteiro.


Fonte: http://www.youtube.com/watch?v=SyxmQysa1N8


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Lei Zero da Termodinmica
Sobre esse princpio, afirma-se que: "Se dois
corpos esto em equilbrio trmico com um terceiro,
ento eles esto em equilbrio trmico entre si. Por
definio, dois corpos possuem a mesma temperatura
se estiverem em equilbrio trmico entre si. A primeira
vista parece que muito bvio, mas usando esse
princpio que fazemos todas as medidas de
temperatura, pois os termmetros, ou melhor, os seus
sensores devem estar em equilbrio com a substncia a ser medida. A Lei Zero da
termodinmica tambm permite definir as escalas de temperaturas
Escalas de temperaturas
A escala termomtrica mais utilizada a escala Celsius, introduzida pelo
astrnomo sueco Anders Celsius.
Figura 3 - Corpos em equilbrio
trmico
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Quem foi Anders Celsius?
Astrnomo, matemtico e fsico sueco, nascido em 1701 e
falecido em 1744, notabilizou-se por ter elaborado uma escala
de temperatura. Filho de um matemtico, foi professor de
Astronomia na Universidade de Uppsala, onde criou um
observatrio em 1741. Em 1742, Celsius props Academia de
Cincias sueca que a temperatura fosse medida com base em
duas constantes que derivassem de dois pontos que
ocorressem naturalmente. Assim, props 100C para a
temperatura de solidificao da gua e 0C para a de ebulio.
Esta escala foi posteriormente invertida por seu aluno Carolus
Linnus, em 1745 (Veja mais informaes no stio da Universidade Uppsala
http://www.linnaeus.uu.se/online/life/6_32.html). Celsius desenvolveu outros trabalhos
cientficos importantes, como a determinao da forma e tamanho da Terra e estudado as
mars no mar Bltico.
Fontes: http://www.infopedia.pt/$anders-celsius
http://pt.wikipedia.org/wiki/Anders_Celsius
Nessa escala, atribui-se o valor 0 (zero) temperatura do gelo em fuso sob
presso normal (ponto de gelo). Para a temperatura de ebulio da gua sob presso
normal (ponto de vapor) dado o nmero 100 (cem). O intervalo entre essas
temperaturas dividido em 100 partes iguais. Existe outra escala, a Fahrenheit, usada
principalmente nos pases de lngua inglesa. Daniel Fahrenheit decidiu arbitrariamente
que os pontos de congelamento e ebulio da gua seriam separados por 180, e
limitou a congelamento da gua em 32.
Figura 4 - Anders Celsius
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Quem foi Daniel Fahrenheit?
Daniel Fahrenheit (1686 - 1736), inventor, fsico e qumico
germnico nascido na cidade alem de Danzig, tornou-se
famoso por ter inventado o termmetro de lcool (1709), o de
mercrio (1714) e a escala Fahrenheit de medio de
temperatura (1724). Estudou, viajou pela Gr-Bretanha, pelos
Pases Baixos, morou e trabalhou em Amsterd, onde comeou
como comerciante e se tornou fabricante de instrumentos
cientficos. Descobriu um mtodo para limpar o mercrio de
forma que este no aderisse a um tubo de vidro e isto seria essencial para a inveno do
seu termmetro de mercrio.
Fonte: http://www.dec.ufcg.edu.br/biografias/DaniGabr.html
Fahrenheit criou um termmetro, colocou-o na gua gelada e marcou o nvel do
mercrio no vidro em 32. Em seguida, ele colocou o mesmo termmetro na gua em
ebulio e marcou o nvel do mercrio em 212. Ento, ele fez 180 marcas, com
espaos iguais, entre esses dois pontos. No entanto essas escalas dependem da
substncia termomtrica. O fsico ingls Lord Kelvin estabeleceu a escala absoluta com
base na teoria dos gases.
Figura 5 - Daniel
Fahrenheit
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Quem foi Lord Kelvin?
Fsico ingls, nasceu em Belfast, Irlanda, em 26 de junho de
1824. Filho de matemtico, formou-se na Universidade de
Cambridge e depois se aperfeioou em Paris. Em 1846, tornou-se
catedrtico de Cincias na Universidade de Glasgow, cargo que
exerceu por mais de cinqenta anos. Em Geologia, Kelvin estudou a
questo da idade da Terra. Em 1852, estudou o resfriamento
causado pela expanso dos gases, o que levou descoberta da
escala absoluta de temperaturas, hoje chamada de escala Kelvin, de
grande importncia na Fsica e na Qumica. Foi tambm o
descobridor da Segunda Lei da Termodinmica, que indica o sentido das transferncias
de energia. No campo da eletricidade, Kelvin inventou galvanmetros, desenvolveu a
telegrafia submarina e aperfeioou os cabos condutores de eletricidade. Desenvolveu
tambm uma teoria sobre a natureza da luz. Kelvin faleceu em Largs, na Esccia, em 17
de dezembro de 1907, e foi sepultado em Londres, na Abadia de Westminsiter, perto de
Isaac Newton.
Fonte: http://www.portalsaofrancisco.com.br/alfa/biografia-de-lord-kelvin/biografia-de-lord-
kelvin.php
A figura seguinte representa as escalas propostas por Kelvin, Celsius e
Fahrenheit.

Figura 7 - Relao entre as escalas de temperatura
Figura 6 Lord
Kelvin
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Tem-se ainda a escala proposta por Rankine. Essa escala considerada
absoluta, ou seja, seu zero concorda com o zero absoluto. Essa escala usa o F como
uma unidade de variao de temperatura. Dessa forma, devemos saber que a
temperatura de zero absoluto, vale aproximadamente -460F, e com isso temos:

Figura 10 - Comparativo entre as escalas de Fahrenheit e Rankine

Pode-se mostrar que as escalas de temperatura se relacionam entre si da
seguinte maneira:

9
492
9
32
5
273
5

=
R F K C

( 1 )
Massa Especfica, Volume Especfico, Peso Especfico e Densidade
Massa especfica (): a quantidade de massa que ocupa uma unidade de
volume.

V
m
=

( 2 )
Volume especfico (V): o volume ocupado pela unidade de massa e pode ser
dado pelo inverso da massa especfica.

1
m
V
= = v

( 3 )

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Peso especfico (): a relao entre seu peso e a unidade de volume.

g .
V
F
p
= =

( 4 )
Densidade (d): a relao entre seu peso e o peso de igual volume de gua nas
condies normais. Pode tambm ser expressa como a relao entre a massa
especfica ou peso especfico desta substncia e a massa especfica ou peso
especfico de uma substncia de referncia em condies padro, respectivamente.

1000

1000
.


3
gua a
.
3 subst
gua a
subst.
|
.
|

\
|
= =
|
.
|

\
|
= =
'
'
m
kgf
d
m
kg
d
subst
subst


( 5 )
A tabela seguinte apresenta a densidade de alguns fludos comuns.
Tabela 1 - Densidade de fluidos comuns
Fludo Densidade (g/cm
3
)
Gasolina 0,67
lcool Etlico 0,79
Petrleo 0,81
Benzol 0,88
gua 1,00
gua marinha 1,03
Glicerina 1,26
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Presso
A presso de um lquido sobre uma superfcie a fora normal que este lquido
exerce sobre a unidade de rea dessa superfcie:

H H g
S
F
p . . . = = =

( 6 )
A presso apresentada de duas formas. Primeiramente na forma de presso
absoluta (P), ou seja, referida a presso zero absoluto. A outra, denominada presso
manomtrica, se refere presso atmosfrica no local da medio (p). De acordo com
a condio fsica em que a presso determinada, classifica-se da seguinte forma:
- Presso atmosfrica exercida pela coluna de ar existente na atmosfera e
depende da altitude do local.

Figura 11 Presso atmosfrica
- Presso manomtrica aquela que medida pelos manmetros, tambm
denominada presso relativa. Pode ser positiva (acima da presso atmosfrica); pode
ser negativa (abaixo da presso atmosfrica).
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Figura12 - Manmetro
- Presso absoluta a soma da presso atmosfrica local e a manomtrica.
- Presso esttica (P
e
) a presso radial exercida pelo fluido, podendo este
estar em repouso ou em movimento. Os manmetros geralmente registram a presso
esttica.
- Presso dinmica (P
d
) a presso atribuda velocidade do fluido em
movimento, sendo diretamente proporcional ao quadrado da velocidade:

2
V
2
=
d
P

( 7 )
- Presso hidrosttica (P
h
) a presso exercida por uma coluna lquida
perpendicular a uma superfcie ou no fundo de um recipiente, cujo valor ser:

H . =
Ph

( 8 )
Onde:
H = altura de coluna do lquido
= peso especfico do lquido
A prxima figura apresenta a relao entre as presses absoluta e a
manomtrica.
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Equao 1 - Escalas de Referncia para Medidas de Presso

Qualquer Presso Acima da Atmosfrica
Presso Atmosfrica
Qualquer Presso Abaixo da Atmosfrica
Presso Zero Absoluto
Presso
Absoluta
Presso
Absoluta
Presso
Manomtrica
(Positiva)
Presso
Manomtrica
(Negativa)
Presso
Baromtrica
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Calor e Temperatura
O calor um conceito muito
importante, que voc deve compreender
corretamente. comum entre ns a confuso
entre calor e temperatura. A temperatura de
um corpo dada pela energia cintica mdia
de suas molculas, sendo a energia cintica
total destas molculas definida como energia
interna. Por calor entende-se a energia que
flui entre dois sistemas, devido unicamente a
sua diferena de temperatura. Assim sendo, pode-se afirmar que o calor uma forma
de energia em trnsito. Desta maneira, a temperatura refere-se a um nvel de
intensidade e o calor a uma medida de quantidade. Para entender melhor, faamos
uma analogia com duas piscinas, onde relacionamos o volume de gua com calor e o
nvel da gua, nas piscinas, relacionamos temperatura. Duas piscinas de mesma
profundidade e de tamanho diferentes podem ter o mesmo nvel de gua. Porm,
obrigatoriamente, tero volumes diferentes de gua. Podemos concluir que dois objetos
com a mesma temperatura podem possuir quantidades diferentes de calor.
Calor Especfico
O calor especfico define a quantidade de calor necessria para aumentar a
temperatura de uma unidade de massa de um dado material em 1
o
C. Desta maneira,
cada material possui uma caracterstica prpria no que diz respeito a sua capacidade
de absorver ou rejeitar calor. Como exemplo para comparao, pode-se citar o calor
especfico da gua que quase dez vezes superior ao do cobre, ou seja, para causar
uma mesma variao de temperatura, cada quilo de gua precisa receber ou rejeitar
calor cerca de 10 vezes mais do que um quilo de cobre.



Figura 13 - Termmetro
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Tabela 2 - Calor especfico de algumas substncias
Substncia Calor especfico (cal/gC) Calor especfico (kJ/kgC)
gua 1,00 4,19
lcool 0,58 2,43
Alumnio 0,22 0,92
Chumbo 0,03 0,13
Cobre 0,09 0,39
Ferro 0,11 0,46
Mercrio 0,03 0,14
Prata 0,06 0,23
Vidro 0,20 0,84

Calor Sensvel
Calor sensvel o calor removido ou adicionado a uma substncia causando
uma mudana de temperatura, sem causar uma mudana de fase. dito sensvel, pois
seu efeito pode ser sentido.
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Figura 14 Mudana de fase
Fonte: http://www.brasilescola.com/fisica/mudanca-fase.htm

Calor Latente
Calor latente, ao contrrio do calor sensvel, aquele que removido ou
adicionado a um corpo sem causar mudana de temperatura, mas causando mudana
de fase. Para exemplificar estas definies, pode-se utilizar o processo de vaporizao
da gua presso atmosfrica, esquematizado no diagrama seguinte. A gua ao ser
aquecida at a temperatura de vaporizao (100C) passa por um processo de
aumento gradativo em sua temperatura, conforme o trecho AB. O calor recebido pela
gua e que causa este aumento de temperatura chamado de calor sensvel. Ao
iniciar a vaporizao, a gua continua recebendo calor (trecho BC), mas a temperatura
continua constante. Desta forma, o responsvel pela mudana de fase o calor latente.

Figura 15 - Diagrama temperatura x calor absorvido
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Gelo derretendo a 0
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Fonte: http://vimeo.com/1765402
Trabalho
Em Fsica, trabalho uma medida da energia transferida pela aplicao de uma
fora ao longo de um deslocamento. Esse trabalho, de uma fora aplicada ao longo de
uma trajetria, pode ser calculado de forma geral por meio de uma integrao especial
chamada integral de linha, que pode ser entendida como a multiplicao da fora pelo
vetor deslocamento infinitesimal, na direo da fora.
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Um homem levantando seu corpo, utilizando uma barra, um bom exemplo de trabalho. A
energia que gastamos ao levantar nosso corpo em uma barra corresponde ao trabalho
realizado pela fora que nos ergue por certa distncia.
Fonte: http://www.youtube.com/watch?v=xGfqCS6d1xo
Como se observa, a existncia de uma fora no sinnimo de realizao de
trabalho. Para que tal acontea, necessrio que haja deslocamento do ponto de
aplicao da fora e que haja uma componente no nula da fora na direo do
deslocamento. Esta definio vlida para qualquer tipo de fora independentemente
da sua origem. Assim, pode tratar-se de fora de atrito, devido ao campo gravitacional,
campo elctrico ou magntico, etc.
O trabalho tambm pode ser entendido como uma grandeza fsica que foi criada
para medir um consumo ou um dispndio de energia.




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Energia
O conceito de energia um dos mais
importantes, seno o mais importante, no
estudo dos fenmenos que envolvem o calor e
o trabalho. Todos os acontecimentos fsicos,
da evoluo de uma nebulosa at ao
movimento das molculas e tomos, consistem
basicamente em transformaes energticas. E
esta parece ser o elemento fundamental que se
transmite, de corpo a corpo, de substncia a
substncia, relacionando-as em um todo.
Sobre o assunto energia, falaremos em nossa prxima aula com mais
profundidade, desta forma, aqui ele ser tratado superficialmente, sem deixar claro,
de expor as informaes necessrias.
Existem diversas definies para energia, uma delas a seguinte: Energia a
medida da capacidade de efetuar trabalho. No entanto essa definio incompleta,
pois ela se aplica somente a alguns tipos de energia como a mecnica e a eltrica,
que, em princpio, podem ser totalmente convertidas em outras formas de energia.
Essa definio perde o sentido quando aplicada ao calor, pois essa converso se d
apenas de forma parcial.
Outra definio de energia, proposta por Maxwell em 1872, mais completa:
Energia aquilo que permite a mudana da configurao de um sistema, em oposio
a uma fora que resiste a esta mudana.
Figura16 Lmpada com sol ao fundo
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Quem foi James Clerk Maxwell?
James Clerk Maxwell nasceu em Edimburgoa,
Esccia a 13 de Junho de 1831 e faleceu em
Cambridge no dia 5 de novembro de 1879. Maxwell
foi um fsico e matemtico britnico. Ele mais
conhecido por ter dado a sua forma final teoria
moderna do eletromagnetismo, que une a
eletricidade, o magnetismo e a ptica. Esta a teoria
que surge das equaes de Maxwell, assim
chamadas em sua honra e porque ele foi o primeiro a
escrev-las juntando a Lei de Ampre, por ele
prprio modificada, Lei de Gauss, e Lei da
induo de Faraday. Maxwell demonstrou que os
campos eltricos e magnticos se propagam com a velocidade da luz. Ele apresentou
uma teoria detalhada da luz como um efeito eletromagntico, isto , que a luz
corresponde propagao de ondas eltricas e magnticas, hiptese que tinha sido
posta por Faraday. Demonstrou em 1864 que as foras eltricas e magnticas tm a
mesma natureza: uma fora eltrica em determinado referencial pode tornar-se
magntica se analisada noutro, e vice-versa. Ele tambm desenvolveu um trabalho
importante em mecnica estatstica, tendo estudado a teoria cintica dos gases e
descoberto a chamada distribuio de Maxwell-Boltzmann. Maxwell considerado por
muitos o mais importante fsico do sc. XIX, o seu trabalho em eletromagnetismo foi a
base da relatividade restrita de Einstein e o seu trabalho em teoria cintica de gases
fundamental ao desenvolvimento posterior da mecnica quntica.
Fonte: http://www.ifi.unicamp.br/~ghtc/Biografias/Maxwell/Maxwellbio.html


Figura17 - James Clerk Maxwell
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Primeira Lei da Termodinmica
O princpio bsico da Primeira Lei da Termodinmica afirma que a energia no
se cria nem se destri, salvo quando existem reaes atmicas ou nucleares, onde
ento, se observam tambm transformaes de massa. Esse princpio fsico parece ser
uma regra geral que vale para todos os fenmenos fsicos que so observados.
J foi comprovada a extrema preciso da Primeira Lei da Termodinmica desde
a escala nanomtrica at a escala astronmica. Essa lei usada para a verificao de
experimentos em laboratrio e, se em algum caso, esse princpio violado, pode ser
indcio de erro de medida, falta de preciso ou at mesmo de uma fraude tecnolgica
ou cientfica.
Entropia
Quando falamos de entropia existe certa confuso sobre o assunto. Isso ocorre
por dois motivos principais: em primeiro lugar, porque o termo uma novidade, quando
comparado, por exemplo, com a palavra energia que j de uso bem mais corriqueiro
e da qual j temos um conceito bem formado, mesmo que intuitivo.
Mas os estudos se encheram de mistrios e j se chegou ao disparate de fazer
ligaes esotrico-diablicas com a Entropia.
Leia o texto abaixo e saiba um pouco mais sobre as histrias ligadas Entropia.
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Cincia ou coisa do demnio?
Em 1867, o fsico escocs James Clerk Maxwell
(1831-1879) colocou uma "pimentinha", ou melhor, um
"diabinho" nessa histria. Ele imaginou um ser
microscpico, da ordem de grandeza das molculas, com
inteligncia e habilidade tal que pudesse tomar conta da
portinha (agora sem massa) que liga os compartimentos A
e B e manipular o comportamento natural do sistema,
decidindo quem pode passar de um lado para o outro.
Esse "porteiro" ficou conhecido na histria da Fsica como
o demnio de Maxwell e tinha, segundo o seu idealizador,
a tarefa de, sem gastar energia, abrir e fechar a porta tal
que no deixasse as molculas mais energticas de A
passarem para B ou as menos energticas de B passarem para A. Trocando em midos,
o diabinho iria aos poucos organizando o sistema que no final deveria apresentar
molculas mais energticas (vermelhas) somente no compartimento A e as menos
energticas (azuis) somente no compartimento B. Veja na figura abaixo o resultado final
da ao do diabinho: um sistema organizado, com entropia menor.
Como efeito prtico da ao do
capetinha, o gs A, que j era quente,
estaria ainda mais quente no final,
contendo as molculas mais
energticas de todo o sistema. No
compartimento B, ao contrrio, o gs
estaria mais frio do que no comeo, pois
teria no seu interior as molculas mais
lentas, ou seja, menos energticas. O demnio de Maxwell, ao inverter a tendncia
natural do sistema, conferia reversibilidade ao sistema a ponto do calor poder passar da
regio mais fria para a regio mais quente, o que colocava em perigo a Segunda Lei da
Termodinmica.
Figura18 demnio de
Maxwell
Figura 19- Ao do demnio de Maxwell
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Mas quem seria o tal diabinho? Na poca de Maxwell no havia a menor
possibilidade tecnolgica de este experimento ser realizado, tanto que Maxwell criou um
ser fictcio, um demoninho, para realizar a tarefa. Uma matria publicada na Revista
Nature descreveu a construo de uma nanomquina que nasceu com forte potencial
para ser na prtica o demnio de Maxwell. Pesquisadores da Universidade de Edinburgo,
Esccia, conseguiram construir um nanorob capaz de aprisionar molculas na medida
em que caminhavam numa certa direo. Segundo o pesquisador David Leigh "... a
mquina precisa de energia e em nosso experimento ela foi alimentada por luz. Embora a
luz j tenha sido usada para energizar partculas minsculas diretamente, esta a
primeira vez que um sistema foi desenvolvido para aprisionar molculas medida que
elas se movem numa certa direo seguindo seu movimento natural. Uma vez
aprisionadas, as molculas no conseguem escapar."
O demnio de Maxwell est prestes a se tornar realidade! E no h nada de
demonaco
(*)
, de fato. Sobra cincia, nanotecnologia, e idias que vo revolucionar a
nossa relao com o mundo. Pode apostar.
(*) O termo "demon" usado por Maxwell difere do termo "daemon" que a palavra certa para
demnio em ingls. "Demon" est mais para "travesso" do que demonaco propriamente dito. Mas
na literatura especfica de Termodinmica comum encontrarmos citaes ao demnio de Maxwell
com o sentido de diablico mesmo.
Fonte: http://fisicamoderna.blog.uol.com.br/arch2007-02-04_2007-02-10.html
De forma bem simples, a entropia de um sistema, ou de uma substncia, uma
grandeza termodinmica que est associada ao grau de desordem desse sistema ou
substncia.
fcil de se entender que os sistemas, qualquer que ele seja, tem a tendncia,
de forma espontnea, a ficar mais desordenados. s imaginar um quarto, cheio de
brinquedos, e com trs crianas O grau de desordem e baguna tende somente a
aumentar.
Essa seria uma boa analogia para uma caracterstica da grandeza entropia, pois
verifica-se, e isso pode ser medido com muita preciso, que para os sistemas
isolados, durante os processos espontneos, a entropia sempre crescente.
Conceitos Bsicos I
Termodinmica e Hidrulica


24
Nas mquinas trmicas, durante as transformaes energticas, quando se
converte o calor em trabalho til, as variaes na entropia tambm so muito
importantes. Elas indicam qual foi a parcela da energia que foi consumida e que no
pode ser transformada em trabalho. Pode-se concluir ento que a entropia est
intimamente ligada ao rendimento dessas mquinas.
Segunda Lei da Termodinmica
Em consequncia do que foi visto no item anterior, foi postulada A Segunda Lei
da Termodinmica, outro princpio bsico da fsica, que determina que a entropia total
de um sistema termodinmico isolado tende a aumentar com o tempo, aproximando-se
de um valor mximo medida que restries internas ao sistema so removidas. O
estado de equilbrio termodinmico de um sistema isolado corresponde ao estado no
qual, satisfeitas as restries internas, a entropia mxima.
Praticamente, a Segunda Lei tem duas consequncias muito importantes: a
primeira delas que o calor no pode fluir naturalmente de um corpo de temperatura
mais baixa para outro corpo de maior temperatura. Para que isso possa ocorrer,
necessrio um aporte de energia. Por isso credita-se Segunda Lei o antigo problema
do caf sempre esfriar e da cerveja sempre esquentar.
A segunda consequncia que impossvel transformar integralmente calor em
trabalho, sendo que o mximo possvel para essa transformao depende somente de
uma relao entre as temperaturas das fontes quente e fria. A partir dessa afirmao
conclui-se que no podem ser construdas mquinas trmicas com rendimento ideal.
O fato de o calor poder influenciar a ordem molecular pode ser deduzido de fatos
cotidianos, como por exemplo, o aquecimento de uma pedra de gelo levando a sua
transformao em gua e finalmente em vapor de gua. Quando se transmite calor a
um slido, que possui quase sempre uma forma mais ou menos ordenada em uma
estrutura cristalina, esta ordem desfeita por meio da acelerao dos movimentos
moleculares, se transformado em um lquido; e se o aquecimento continuar, na forma
ainda mais desorganizada, em estado gasoso.
Conceitos Bsicos I
Termodinmica e Hidrulica


25
Outra maneira de expressar a segunda lei : O universo est constantemente
se tornando mais desordenado!.
Visto dessa maneira ns podemos ver a
segunda lei por toda parte sobre ns. Precisamos
trabalhar duro para arrumar uma sala, mas
quando a deixamos, por si mesma ela se torna
bagunada outra vez, muito rapidamente e muito
facilmente. Mesmo se nunca entrarmos nela, ela
fica empoeirada e mofada. Como difcil manter
casas, mquinas e nossos prprios corpos em
perfeita ordem de funcionamento: e como fcil deix-los se deteriorarem. De fato,
tudo que precisamos fazer no fazer nada, e tudo se deteriora, entra em colapso, se
quebra, desbota, tudo por si mesmo - e disso tudo que a segunda lei trata."
Poder Calorfico
O poder calorfico representa a quantidade de calor liberada na combusto de
uma unidade de massa de um determinado combustvel e pode ser classificado em
superior ou inferior. Para analisar esta diferena necessrio introduzir alguns
conceitos.
Quando a gua comea a se vaporizar, a temperatura permanece constante e,
durante certo intervalo de tempo, tem-se uma mistura de gua e vapor at que toda a
gua seja convertida em vapor. Chama-se de ttulo a razo entre a massa de vapor
presente na mistura e a massa total da mistura.
Por exemplo, quando a gua est comeando a se tornar vapor, o ttulo zero,
pois ainda no se tem nenhuma massa de vapor formado. Assim que toda gua
convertida, tem-se ttulo igual a um, pois toda massa existente de vapor. Quando est
em andamento o processo de vaporizao, o ttulo vai variando gradualmente de zero a
um. Alm disto, chama-se de vapor saturado o vapor de ttulo igual a um.
Entre os produtos resultantes de um processo de combusto est o vapor
dgua. Este vapor formado possui certa quantidade de energia que pode,
Figura 20 Sala desordenada
Conceitos Bsicos I
Termodinmica e Hidrulica


26
teoricamente, ser aproveitada e que est relacionada com seu calor latente de
vaporizao, ou seja, com a energia necessria para levar a gua de uma condio de
ttulo zero condio de ttulo um.
No clculo do poder calorfico superior, inclui-se entre a energia que pode ser
aproveitada do combustvel, o calor latente de vaporizao da gua. Desta forma,
considera-se que a gua presente nos produtos da combusto esteja no estado lquido.
uma medida do calor mximo que se pode obter na combusto de um determinado
combustvel.
O poder calorfico inferior calculado desconsiderando-se o calor de
vaporizao da gua na quantidade de energia que pode ser fornecida pelo
combustvel, ou seja, considera-se que a gua deixe o processo na forma de vapor.
Como a temperatura de sada dos gases, gerados no processo da combusto,
geralmente superior temperatura de vaporizao da gua, esta medida representa de
maneira mais realista o calor disponvel aps a combusto.
O poder calorfico pode ser determinado praticamente atravs de um
calormetro.

Figura 21 Calormetro
O calormetro um instrumento utilizado na medio de calor envolvido numa mudana de estado de um sistema,
que pode envolver uma mudana de fase, de temperatura, de presso, de volume, de composio qumica ou
qualquer outra propriedade associada com trocas de calor.
Conceitos Bsicos I
Termodinmica e Hidrulica


27
Neste aparelho, uma determinada quantidade de combustvel queimada em
um recipiente envolto por uma quantidade conhecida de gua. Medindo-se a variao
da temperatura da gua determina-se o calor absorvido por ela, ou seja, determina-se
o calor liberado pelo combustvel. A razo entre calor liberado e massa, indica o poder
calorfico do combustvel. Na tabela seguinte so apresentados os valores mdios para
o poder calorfico inferior e superior de alguns combustveis.
Tabela 3 - Poder calorfico e massa especfica de alguns combustveis
Energtico
Massa Especfica
kg/m
3

Poder Calorfico
Inferior
kcal/kg
Poder Calorfico
Superior
kcal/kg
Petrleo 867 10200 10900
Carvo vapor - 4000 4460
Carvo Metalrgico - 7425 7700
Lenha 390 2530 (1) 3300 (1)
Cana-de-acar - 917 1030
leo Diesel 851 10180 10750
leo Combustvel 999 9547 10900
Gasolina 738 10556 11230
GLP 552 11026 11750
Nafta 704 10462 11320
Querosene 787 10396 11090
Conceitos Bsicos I
Termodinmica e Hidrulica


28

Mecanismos de Transferncia de Calor
Entender como o calor se transmite de um corpo para outro muito importante,
pois durante os processos termodinmicos que ocorrem em nossas mquinas e
instalaes, em algumas situaes o nosso desejo incrementar essa troca de calor,
por exemplo, no aquecimento de uma substncia. J em outros locais, o que necessita
exatamente o contrrio, seria o caso das paredes de uma cmara fria, em que as
trocas de calor devem ser minimizadas. Sero brevemente descritas a seguir as
principais formas pelas quais o calor pode ser transferido.

Gs Canalizado - 4230 (3) 4700 (3)
Gs Coqueria - 4400 (3) 4500 (3)
Coque Carvo Mineral - 6900 7300
Lixvia 2100 3030
Carvo Vegetal 250 6115 6800
lcool Anidro 791 6400 7090
lcool Hidratado 809 5950 6650
Bagao de Cana (2) - 1777 2257
Gs de Refinaria 780 8272 8800
Gs Natural - 8554 (3) 9400 (3)
Obs.: (1) Lenha com 25% de umidade, (2) Bagao com 50% de umidade, (3) kcal/Nm
3

Conceitos Bsicos I
Termodinmica e Hidrulica


29
a) Conduo
A conduo ocorre pela transferncia de energia causada por colises entre
molculas vizinhas de um corpo. Quando uma barra de ferro aquecida em uma
ponta, as molculas neste local recebem uma quantidade de energia que aumenta
sua energia cintica, aumentando assim sua temperatura. Estas molculas, ao
colidirem com as molculas a seu lado, transferem parte de sua energia cintica,
ou seja, transferem calor. Deste modo, o calor propaga-se atravs da barra at que
a temperatura nas duas extremidades seja igual. Este processo ocorre em
materiais slidos, sendo os melhores condutores os metais.

Figura 22 Conduo de calor

b) Conveco
o processo de transferncia de calor que ocorre em fluidos de maneira
geral. O princpio da conveco pode ser observado no exemplo a seguir. Quando
um recipiente contendo gua aquecido por baixo por uma fonte de calor, a gua
que est na parte inferior recebe calor pela conduo atravs da parede deste
recipiente. Como os lquidos, de maneira geral, so maus condutores de calor,
apenas uma pequena parcela de gua aquecida. Como o lquido da parte inferior
recebe a maior parte do calor fornecido, ele expande-se, tornando-se menos
denso. Desta maneira, esta parcela do lquido desloca-se para a superfcie,
causando o movimento da gua ainda fria da superfcie para o fundo. Este
movimento contnuo do fluido chamado de corrente convectiva. Este ciclo repete-
se e, se a fonte de calor mantiver-se presente, continua at ocorrer a vaporizao.
Conceitos Bsicos I
Termodinmica e Hidrulica


30

Figura 23 gua em ebulio
c) Radiao
Radiao o processo pelo qual o calor transferido por meio de ondas
eletromagnticas, sem a necessidade de um meio material para sua propagao. O
exemplo mais comum a transferncia de calor do sol para a Terra. Como no
espao no existe um meio material para transportar esta energia, esta chega por
meio de ondas, movendo-se velocidade da luz.

Figura 24 - Energia solar atravs de radiao

Transformaes termodinmicas
Inicialmente, considera-se certa quantidade de um gs encerrado no interior de
um cilindro dotado de um mbolo mvel. Quando o gs comprimido, o volume diminui
Conceitos Bsicos I
Termodinmica e Hidrulica


31
e verifica-se um aumento da temperatura e da presso. O gs ento passou por uma
transformao termodinmica, pois pelo menos duas variveis que representavam o
estado inicial desse gs foram alteradas. Algumas dessas transformaes
fundamentais so as seguintes:
a) Transformao isotrmica
Nesse tipo de transformao o gs resfriado durante a compresso, de
modo que a temperatura se mantenha constante. Atravs desse tipo de
transformao foi formulado o seguinte enunciado conhecido por Lei de Boyle:
Mantendo-se constante a temperatura de um determinado gs, o seu volume e
presso variam inversamente.
Isso significa que, se diminuirmos o volume a presso aumentar e, se
aumentarmos o volume, a presso diminuir, de modo que o produto da presso
pelo volume se mantm constante. Esse comportamento em um diagrama P x V
resulta em uma hiprbole denominada isoterma.

te tan cons V p =

( 9 )

Figura 25 - Processo isotrmico de compresso em um diagrama P x V
b) Transformao isobrica
Para se manter a presso invarivel com a temperatura, o volume do
recipiente dever se ajustar com as mudanas de temperatura. Essa a
transformao chamada de isobrica. O raciocnio acima foi confirmado e ento foi
enunciada a seguinte lei: Mantendo-se constante a presso de uma determinada
massa de gs, o seu volume varia diretamente com a temperatura absoluta, dada
Volume
P
r
e
s
s

o
p V = constante
T T > T
T
1
1 2 2
Conceitos Bsicos I
Termodinmica e Hidrulica


32
pela expresso seguinte. Em um grfico V x T, a transformao isobrica
representada por uma reta, que extrapolada pode determinar a temperatura do
zero absoluto.

te tan cons
T
V
=

( 10 )

Figura 26 - Processo isobrico de compresso em um diagrama V x T
c) Transformao isomtrica
Nos dois casos anteriores, a temperatura e a presso, foram mantidas
constantes. Na transformao isomtrica o volume mantido constante. No
difcil raciocinar que, para um recipiente de volume constante, quando existe um
aumento da temperatura verifica-se tambm um aumento da presso. A
confirmao experimental desse fato gerou a lei: Mantendo-se constante o volume
de uma determinada massa de gs, sua presso varia diretamente com a
temperatura. Essa lei pode ser representada pela expresso a seguir, a
representao grfica dessa transformao em um diagrama V x T uma reta
horizontal.
V
o
l
u
m
e
Temperatura
= constante
V
T
Conceitos Bsicos I
Termodinmica e Hidrulica


33

te tan cons
T
p
=

( 11 )

Figura 27 - Processo isobrico de compresso em um diagrama V x T

d) Transformao Adiabtica
aquela que realizada sem trocas de calor entre o processo e as suas
vizinhanas, ou seja, s esto envolvidas transferncias de trabalho para o
sistema. dada por:

constante pv
k
=

( 12 )
Onde o expoente k suposto constante, sendo calculado como a relao
entre os calores especficos do gs, determinados a uma presso constante e a um
volume constante. O aspecto tpico dessa transformao em um diagrama P x V
est mostrado na figura abaixo.

Figura 28 - Representaes da curva

constante pv
k
=
( 13 )


Temperatura
V
o
l
u
m
e
T
p
= constante
p
v
pv = constante
k
Conceitos Bsicos I
Termodinmica e Hidrulica


34
e) Transformao Politrpica
Admitindo-se que exista uma proporcionalidade entre o calor e o trabalho
que foram trocados ao longo de uma transformao em um gs, possvel
demonstrar que o processo assim efetuado obedecer a uma equao do tipo:

constante pv
n
=

( 14 )
Transformaes desse tipo so denominadas de transformaes politrpicas
e podem ser comparadas as transformaes adiabticas: tratando-se de um
processo de compresso com resfriamento, k n < ; para um caso de compresso
com aquecimento k n > : para o caso da compresso adiabtica, k n = e quando a
transformao isotrmica 1 n = .

Figura 29 - Representao de curvas

constante pv
n
=

( 15 )

Gases Perfeitos
Um gs que obedece rigorosamente s transformaes que foram citadas
anteriormente, sob quaisquer condies de presso e temperatura, denominado de
gs perfeito ou gs ideal. Usando as trs primeiras transformaes mostradas
anteriormente possvel deduzir uma equao que englobe todas variveis de estado,
ou seja, presso, volume e temperatura.
p
v
n = 1
n < k
n = k
n > k
Conceitos Bsicos I
Termodinmica e Hidrulica


35

te tan cons
T
V p
=

( 16 )
Essa expresso foi proposta inicialmente por Clapeyron e recebeu a
denominao de Equao dos Gases Perfeitos. Com essa equao e mais as
experincias de Avogadro, determina-se finalmente:

T R n V p =
( 17 )
Onde:
n
=
nmero de moles da substncia
R = constante universal dos gases perfeitos

O valor da constante universal dos gases foi determinado por numerosas
experincias e chegou-se ao valor 8,31434 kJ / kmol
x
K.
Essa equao de estado pode ser escrita em termos especficos, sendo igual a:

T R v p =

( 18 )
Onde:

W
M
R
R =

( 19 )


Sendo:
R
= constante particular do gs
W
M = massa molecular do gs

Conceitos Bsicos I
Termodinmica e Hidrulica


36
F
i
q
u
e

S
a
b
e
n
d
o

Quem foi Clapeyron?
Benoit Paul Emile Clapeyron formou-se pela
Escola Politcnica de Paris. Dois anos aps iniciados
os estudos, j trabalhava como engenheiro de minas.
Em 1820 partiu para a Rssia, onde permaneceu at
1830, lecionando matemtica na Escola Superior de
Trabalhos Pblicos de So Petersburgo.
Mais tarde, quando retornou Frana, projetou e
dirigiu a construo de vrias ferrovias.
Fonte: http://educacao.uol.com.br/biografias/clapeyron.jhtm
Propriedades de uma substncia pura
As caldeiras, condensadores, evaporadores e vrios outros equipamentos
operam com fluidos em constante mudana de estado. Podem ocorrer processos de
aquecimento, vaporizao, condensao, etc. Por esse motivo, a perfeita compreenso
desses fenmenos importante para o estudo desses equipamentos. Nesse captulo,
voc poder observar que o assunto abordado, trata principalmente das substncias
puras. De maneira a facilitar o seu entendimento, so dadas as seguintes definies:
- Fase de uma substncia: quantidade de matria totalmente homognea. Pode
assumir a fase slida, lquida ou gasosa.
- Estado de uma substncia: identificado por certas propriedades como
presso, temperatura, volume especfico, densidade e outros.
- Propriedade: quantidade que depende do estado do sistema e independe do
caminho pelo qual o sistema chegou ao estado considerado. So exemplos de
propriedades: presso, temperatura, volume especfico, entalpia, densidade,
energia interna.
- Propriedades intensivas: independem da massa, por exemplo, presso,
temperatura, densidade, entalpia especfica, energia interna especfica.
Figura 30 - Benoit Clapeyron
Conceitos Bsicos I
Termodinmica e Hidrulica


37
- Propriedades extensivas: dependem da massa, por exemplo, volume e massa
total do sistema, energia interna, entalpia.
A substncia pura
A substncia pura tem composio qumica invarivel e homognea. Ela pode
existir em mais de uma fase, no entanto a composio qumica a mesma em todas as
fases. Por exemplo, a gua lquida e vapor dgua ou uma mistura de gua mais gelo
so todas substncias puras, pois cada fase tem a mesma composio. Algumas
vezes, uma mistura de gases, como o ar, pode ser considerada como uma substncia
pura, desde que no haja mudana de fase.
As substncias puras mais importantes para o estudo da Termodinmica so
aquelas chamadas de substncias simples compressveis. Para essas, os efeitos de
superfcie, magnticos e eltricos no so significativos.
Equilbrio vaporlquidoslido em uma substncia pura
Suponha-se um sistema formado por um cilindro, um mbolo e certa massa de
gua no estado lquido. A presso mantida constante, por meio de pesos, em 1,0
kgf/cm
2
e a temperatura inicial de 25C. Se transferirmos calor para esse sistema, a
temperatura da gua aumenta sensivelmente e o volume especfico varia muito pouco.
No instante que a temperatura atingir 100C inicia-se a mudana de fase. Durante essa
mudana a temperatura e a presso permanecem constantes. No momento que a
ltima poro de lquido houver se vaporizado a temperatura volta a se elevar.
A temperatura na qual se d a vaporizao, para uma determinada presso,
chamada de temperatura de saturao. Do mesmo modo, a presso relacionada
certa temperatura de saturao denominada de presso de saturao. Para as
substncias puras existe uma relao muito bem definida entre a presso e a
temperatura de saturao. Por exemplo, para a gua a temperatura de saturao na
presso de 1,0 kgf/cm
2
de 100C. E a presso de saturao para a temperatura de
100C igual a 1,0 kgf/cm
2
. Essa relao pode ser colocada em um grfico P x T e
assume a forma tpica mostrada na figura a seguir:
Conceitos Bsicos I
Termodinmica e Hidrulica


38

Figura 31 - Curva de presso de vapor para uma substncia pura.
Quando a substncia se encontra na fase lquida temperatura e presso de
saturao, ela chamada de lquido saturado, caso a temperatura seja mais baixa que
a temperatura correspondente saturao, a substncia denominada lquido
comprimido.
Se uma substncia existir na fase lquida e vapor, na temperatura e presso de
saturao, pode-se definir o ttulo, uma propriedade intensiva dada pela relao entre a
massa de vapor e a massa total. O ttulo normalmente simbolizado pela letra x e s
tem sentido quando a substncia est na condio de saturao.
Se a substncia est presente somente como vapor na condio de saturao,
denominada de vapor saturado seco, e o ttulo de 100%. Caso esse vapor esteja em
uma temperatura acima da saturao recebe o nome de vapor superaquecido. Para os
vapores superaquecidos no h uma relao entre a presso e a temperatura e as
duas variveis so independentes entre si.
Considerando-se novamente o sistema com o cilindro, mbolo e a gua, pode-se
fazer o experimento anterior para vrias presses diferentes, alterando os valores dos
pesos sobre o mbolo. O aspecto tpico dos resultados obtidos, em um diagrama P x V,
est na prxima figura:
Temperatura
P
r
e
s
s

o
Conceitos Bsicos I
Termodinmica e Hidrulica


39

Figura 32 - Digrama P x V sem escala para uma substncia pura
Desse diagrama pode-se observar que entre as linhas de lquido e de vapor, as
curvas correspondentes presso constante so horizontais, isto , dentro dessa
regio as temperaturas e presses so invariveis. Observa-se tambm que a
esquerda da linha de lquido no existe vapor e a direita da linha de vapor no pode
haver a presena de lquido.
Um ponto notvel do diagrama anterior onde a linha de lquido se encontra
com a linha de vapor, esse ponto denominado de ponto crtico, nesse ponto os
estados de lquido e de vapor so idnticos. A esse ponto correspondem a
temperatura, presso e volume crtico. Em temperaturas acima da temperatura crtica
no existem duas fases presentes e a substncia recebe o nome de fluido. Os valores
para o ponto crtico da gua so:
- temperatura crtica: 374,14 C
- presso crtica: 220,92 bar
- volume crtico: 0,003155 m
3
/kg
Se a experincia anterior for feita com gelo o resultado ser semelhante, no
entanto, estariam em jogo trs fases: a slida, a lquida e a de vapor. O aspecto de um
diagrama P x T seria o mostrado a seguir.
Volume
T
e
m
p
e
r
a
t
u
r
a
Ponto crtico
Linha de lquido
Linha de vapor
Linhas de
presso
constante
Conceitos Bsicos I
Termodinmica e Hidrulica


40

Figura 33 - Diagrama P x T para a uma substncia semelhante a gua
Nesse diagrama possvel verificar que ao longo da linha de sublimao a fase
slida e a fase vapor esto em equilbrio, ao longo da linha de fuso esto em equilbrio
as fases slida e lquida e para a linha de vaporizao esto presentes as fases lquida
e vapor. Existe apenas um nico ponto onde as trs fases coexistem em equilbrio, o
ponto triplo. A linha de vaporizao termina no ponto critico, porque no h mudana
distinta da fase lquida para a de vapor acima desse ponto. A presso e temperatura do
ponto triplo, para algumas substncias, so dadas na Tabela 4.
Tabela 4 - Dados de alguns pontos triplos, slido-lquido-vapor
Substncia Temperatura (
o
C) Presso (bar)
Hidrognio (normal) -259 0,0719
Nitrognio -210 0,1253
Oxignio 219 0,0015
Mercrio -3,9 0,13 x 10
-9
gua 0,01 0,0061
Linha de fuso
Linha de sublimao
Ponto crtico
Linha de vaporizao
Ponto triplo
Fase
slida
Fase
lquida
Fase
vapor
Temperatura
P
r
e
s
s

o
Conceitos Bsicos I
Termodinmica e Hidrulica


41
Zinco 419 0,0507
Prata 960 0,10 x 10
-3

Cobre 1083 0,79 x 10
-6
Propriedades independentes de uma substncia pura
Um motivo importante da introduo do conceito de substncia pura que o
estado de uma substncia pura simples compressvel definido por duas propriedades
independentes. Isso significa que, se por exemplo, o volume especfico e a
temperatura do vapor superaquecido forem especificados, o estado do vapor estar
determinado.
Para entender o significado do termo propriedade independente, considere os
estados de lquido saturado e vapor saturado de uma substncia pura. Esses dois
estados tm a mesma presso e mesma temperatura, mas so definitivamente
diferentes. Assim, no estado de saturao, presso e temperatura no so
propriedades independentes.
Duas propriedades independentes, tais como presso e volume especfico, ou
presso e ttulo, so requeridas para especificar um estado de saturao de uma
substncia pura.
Diversas observaes experimentais mostram que um gs a baixa presso e em
temperaturas mais altas obedecem ao seguinte comportamento:

2
2 2
1
1 1
T
V P
T
V P
T
V P
= =

( 20 )
Esse comportamento pode ser generalizado para qualquer gs usando o
conceito de volume molar, e uma constante denominada constante universal dos
gases.
Conceitos Bsicos I
Termodinmica e Hidrulica


42

T R v P =

( 21 )
onde:
v = volume molar (m
3
/kmol)
R
=
const. Universal dos gases (kJ/kmol.K)
O volume molar dado pela relao entre o volume especfico do gs e o seu
peso molecular. O valor da constante universal dos gases foi determinado por
numerosas experincias e chegou-se ao valor 8,31434 kJ / kmol
x
K.
Essa expresso denominada equao dos gases perfeitos e precisa
enquanto se est suficientemente distante do ponto crtico da substncia. Nas
proximidades desse ponto o comportamento dos gases reais se desvia muito daquele
que foi assumido para os gases perfeitos.
Nessas situaes a proximidade entre as molculas e os efeitos de dissociaes
so consideradas em equaes bem mais complexas que podem representar com
grande preciso o estado dos gases reais. So expresses que usam
desenvolvimentos em sries de Taylor e contam com at mais de trinta constantes. Um
exemplo a equao seguinte que d o comportamento do ar:


=

+ + + =
32
30 i
) 32 i (
i
13 i 2
i
2
T / A e T A T R P
2



( 22 )
As constantes que so usadas nessas equaes so determinadas a partir de
resultados de ensaios em laboratrio.
Tabelas de propriedades termodinmicas
O trabalho com essas equaes mais complexas geralmente exige o uso de
computadores e se justifica somente para trabalhos mais apurados. Para as aplicaes
mais comuns podem ser usadas as tabelas de propriedades termodinmicas. Muitas
substncias foram estudadas e tabeladas e, em geral, todas elas so apresentadas da
mesma forma: so divididas em trs sees: lquido comprimido, regio de saturao e
regio de superaquecimento.
Conceitos Bsicos I
Termodinmica e Hidrulica


43
Como o vapor dgua largamente usado nas centrais termeltricas e em vrios
processos industriais existem, nos livros tcnicos, diversas tabelas para essa
substncia.
Ciclos Termodinmicos

Agora voc pode saber um pouco mais sobre os Ciclos Termodinmicos. A
importncia de se estudar estes ciclos se d pelo fato de que toda mquina trmica
opera segundo algum dos ciclos que sero apresentados. Refere-se como mquina
trmica o motor usado em um carro de F1, motor de caminho, turbinas a vapor das
centrais termoeltricas, turbinas a gs turbinas de avio, compressor de ar, sistemas
frigorficos, ou seja, uma infinidade de aplicaes. Da a importncia de se conhecer os
principais ciclos termodinmicos. Mas voc deve estar se perguntando: Porque chamar
de ciclo? Essa pergunta fcil de responder. Os Ciclos termodinmicos tm este
nome, pois em grande parte deles, o fluido de trabalho circula em um circuito fechado,
passando por diversas transformaes, se aquecendo, condensando e virando vapor,
mas retornando ao mesmo estado. E por que chamar de termodinmico? So
chamados de termodinmicos, pois uma sucesso de processos termodinmicos que
vo acontecendo.
O primeiro ciclo que ser apresentado o Ciclo de Carnot.

Figura 34 - Ciclo de Carnot

Este um ciclo terico, estudado apenas para apresentar os ciclos
termodinmicos e, na realidade, um ciclo impraticvel, pois exige o uso de uma
turbina e de uma bomba que so impossveis de serem fabricadas. O Ciclo de Carnot
Conceitos Bsicos I
Termodinmica e Hidrulica


44
no tecnicamente vivel, sendo utilizado somente para comparaes com outros
ciclos, pois ele o que apresenta o melhor rendimento termodinmico entre as
temperaturas nas quais o calor entregue pela fonte quente na caldeira e rejeitado
para a fonte fria, no condensador.

Os ciclos termodinmicos ficam mais fceis de serem compreendidos quando
visualizados em sua forma grfica. As grandezas colocadas nos eixos desses grficos
so escolhidas de acordo com as transformaes que ocorrem em cada tipo de ciclo.
Por exemplo, para ciclos de refrigerao so utilizados grficos da presso pela
entalpia especfica ( P x h ), no caso de ciclos de vapor utilizam-se os grficos da
temperatura pela entropia especfica ( T x s ), como o caso do ciclo de Carnot.


Figura 35 - Grfico com o ciclo de Carnot

O prximo ciclo a ser apresentado o Ciclo de Rankine. Este ciclo e suas
variantes so aplicados em vrias situaes reais.

Figura 36 - Ciclo de Rankine
Conceitos Bsicos I
Termodinmica e Hidrulica


45
O funcionamento do Ciclo de Rankine similar ao funcionamento do Ciclo de
Carnot, com a nica diferena de que, ao invs de utilizar uma bomba especial que
trabalha com uma mistura de gua e vapor, aqui existe uma que opera somente com
lquido. Do ponto 1 para 2, a gua sofre um salto de presso e a temperatura aumenta
um pouco. De 2 at 3, tem-se o processo que ocorre na caldeira em presso constante,
ou seja, o calor recebido. De 3 para 4 ocorre uma expanso na turbina, uma
transformao teoricamente isentrpica, mas na realidade, o ponto 4 est um pouco
deslocado direita. nessa passagem que se produz o trabalho til. De 4 para 1 tem-
se novamente o condensador. Nesse caso, o condensador chega a fazer a
condensao completa do fludo e o ponto 1 est novamente na linha de lquido. O
ciclo de Rankine apresenta alguns problemas tcnicos, dentre eles, o fato da
transformao de 3 para 4 ocorrer sempre dentro da regio de vapor mido, ou seja,
uma mistura de vapor mais lquido, e isso causa muitos danos nas palhetas das
turbinas.


Figura 37 - Ciclo de Rankine

Para evitar o problema mencionado anteriormente, criou-se o ciclo de Rankine
com superaquecimento. O funcionamento semelhante ao anterior, mas com a
pequena diferena de no ponto em que toda a massa de gua vira vapor, fornecido
uma quantidade adicional de calor em conjunto especial chamado superaquecedor,
que acrescenta mais energia ao vapor o aquecendo ainda mais.

Conceitos Bsicos I
Termodinmica e Hidrulica


46

Figura 38 - Ciclo de Rankine com superaquecimento

Da mesma forma, a expanso se d na turbina. Mas como a maior parte dessa
expanso ocorre na regio de vapor superaquecido h pouca formao de umidade,
isso uma vantagem tecnolgica em benefcio das turbinas, pois evita problemas de
manuteno, eroso, etc. Todas as centrais termoeltricas modernas operam segundo
esse ciclo ou variaes dele.


Figura 39 - Ciclo Rankine com superaquecimento

Na sequncia voc pode analisar o Ciclo Otto. Este o ciclo utilizado nos
veculos a gasolina, lcool, etc. Nele, o fludo de trabalho no sempre o mesmo,
diferentemente do ciclo de Rankine onde o fluido pode retornar indefinidamente.
Conceitos Bsicos I
Termodinmica e Hidrulica


47

Figura 40 - Ciclo Otto

Os ciclos dos motores como o Otto so analisados usando-se grficos da presso pelo
volume, duas grandezas fceis de serem medidas nessas mquinas.


Figura 41 - Ciclo Otto

Esse ciclo funciona da seguinte maneira: entre 0 e 1, faz-se a aspirao de ar;
entre 1 e 2 o pisto sobe e comprime essa massa de ar. No ciclo Otto original o motor
aspira uma mistura de ar mais combustvel, atualmente o combustvel injetado no
final da compresso. Quando o pisto chega compresso mxima, se d a ignio
por meio de uma centelha em uma vela. Nesse momento, entre os pontos 2 e 3, ocorre
Conceitos Bsicos I
Termodinmica e Hidrulica


48
a fase de exploso e a presso aumenta rapidamente. De 3 para 4 o fludo de trabalho
expandido de forma adiabtica, produzindo trabalho. Ao chegar ao ponto 4 a vlvula
de escape aberta, liberando os gases, e a presso cai quase que para a presso
atmosfrica, novamente em 1. Nesse instante, entre 0 e 1, o motor passa a aspirar uma
nova quantidade de ar para realizar um novo ciclo, ou seja, o fludo no o mesmo
uma vez que sempre preciso renovar o ar e colocar mais combustvel.
Agora veremos o Ciclo Diesel.


Figura 42 - Ciclo Diesel


Figura 43 - Ciclo Diesel

Conceitos Bsicos I
Termodinmica e Hidrulica


49
Como o prprio nome sugere, esse o ciclo dos motores Diesel. De 1 para 2
tem-se a compresso adiabtica, a diferena do Ciclo Otto para o Ciclo Diesel
acontece no ponto 2 para 3. No Ciclo Otto a combusto era quase que instantnea,
com a ignio. No Ciclo Diesel, no h necessidade de vela, pois a combusto se d
pelo aumento da temperatura do ar, pois as taxas de compresso so bem maiores.
Essa combusto se d de forma muito mais lenta, em uma fase comumente chamada
de queima. Quando o diesel vai sendo queimado, depois de injetado pelos bicos no
pisto que est descendo. Nessa fase, onde o motor produz o trabalho, h uma
variao isobrica no volume do ponto 2 para 3. Os motores Diesel da atualidade
operam de forma um pouco mais rpida e fazem um misto do ciclo Otto e Ciclo Diesel.

O Ciclo Brayton, que veremos agora, utilizado nas turbinas a gs.

Figura 44 - Ciclo Brayton

Como nos ciclos Brayton tericos a compresso e a expanso so isentrpicas
eles tambm so estudados em grficos temperatura pela entropia.

Conceitos Bsicos I
Termodinmica e Hidrulica


50

Figura 45 - Ciclo Brayton

Nesse ciclo, ocorre a aspirao do ar e a compresso de 1 para 2. H aumento
de presso e de temperatura. De 2 para 3, injeta-se o combustvel na cmara de
combusto, ou seja, entregamos mais calor ao fluido de trabalho aumentado ainda
mais a temperatura. De 3 para 4, ocorre uma expanso na turbina gerando trabalho
til. De 4 para 1 o fluido cede o calor para o meio ambiente e h uma nova captura de
ar. O ciclo Brayton e suas variantes so os ciclos utilizados nas turbinas de avies e
nas turbinas a gs das centrais termeltricas.
Os ciclos termodinmicos no funcionam somente na regio das altas
temperaturas como os que foram vistos at agora. Eles tambm podem operar na faixa
das temperaturas mais baixas, exemplo disto so os ciclos de refrigerao por
compresso dos gases.


Figura 46 - Ciclo de refrigerao por compresso

Conceitos Bsicos I
Termodinmica e Hidrulica


51
Esses ciclos so utilizados em geladeiras e em equipamentos de ar
condicionado. muito fcil entend-los, os principais componentes so: o compressor,
um condensador, vlvula de expanso e o evaporador. Vamos comear pelo
compressor: imagine que ele est recebendo um fluido frigorfico na sua entrada e,
mediante um aporte de energia externa, comprimindo esse gs de uma baixa presso
para uma alta presso. Esse gs, que em razo do tipo de compresso tambm tem a
sua temperatura aumentada, enviado a um condensador que tem a funo de rejeitar
esse calor para o meio ambiente reduzindo a temperatura e transformando esse fludo
de trabalho em um lquido. Esse lquido, por sua vez, conduzido por uma vlvula de
expanso que, por meio de uma transformao isentlpica, passa de lquido em alta
presso para lquido em baixa presso. Ao final dessa expanso, dependendo das
caractersticas do fluido, esse lquido chega a temperaturas bem baixas. Ento
conduzido a um evaporador, onde, em uma transformao em presso constante,
recebe o calor do produto ou do local que esteja tentando resfriar, retornando ao
estado de vapor e completando o ciclo sendo novamente aspirado pelo compressor.


Figura 47 - Ciclo de refrigerao por compresso

Vejamos agora o Ciclo de Refrigerao por Absoro, que era utilizado nas
antigas geladeiras a querosene e hoje tem aplicao nos modernos sistemas de ar
condicionado usando cogerao.
Conceitos Bsicos I
Termodinmica e Hidrulica


52

Figura 48 - Ciclo de refrigerao por absoro

O Ciclo de Refrigerao por Absoro muito parecido com o Ciclo por Compresso
de Vapor. Basta observar que o compressor substitudo por um gerador de vapor, um
tanque de dissoluo e uma bomba. Ali o fludo de trabalho opera usando calor, ao
invs de se transformar usando trabalho mecnico do compressor. A soluo utilizada
nesse sistema normalmente de gua e amnia. Primeiro a amnia, na forma de um
gs em baixa presso, dissolvida na gua no tanque de dissoluo, depois disso
essa soluo bombeada para o gerador de vapor. Neste equipamento a amnia
separada da gua, na forma de gs em alta presso, usando uma fonte calor. A gua
retorna ao tanque de dissoluo passando por uma vlvula redutora de presso. Essa
a nica diferena entre os dois ciclos: enquanto que nos ciclos de compresso de
vapor para promover o aumento de presso usamos compressores, nos ciclos de
absoro utiliza-se uma bomba hidrulica. A quantidade de trabalho que se utiliza no
ciclo de absoro muita pequena, no entanto, usa-se muito mais calor como forma de
energia externa, ao contrrio do ciclo de absoro por compresso que utiliza somente
a energia eltrica como fonte externa de energia.

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Termodinmica e Hidrulica


53








Conceitos Bsicos
de Hidrulica

Conceitos Bsicos I
Termodinmica e Hidrulica


54
Escoamento dos lquidos em tubulaes
a) Vazo
Vazo o volume de lquido que atravessa uma seo na unidade de tempo.

/s) (m
3
t
V
Q =

( 23 )

b) Equao da continuidade
A figura seguinte representa uma tubulao com variao de seo e
escoamento de um fluido incompressvel.

Figura 49 - Fluido incompressvel escoando em uma tubulao
Como no h perda de matria durante o escoamento, tem-se que:

te cons v A v A Q tan
2 2 1 1
= = =

( 24 )
Onde:
A
1
e A
2
so as sees transversais dadas por:
Conceitos Bsicos I
Termodinmica e Hidrulica


55

4
D
A
2
1
1

=
t

( 25 )

4
2
2
2
D
A

=
t

( 26 )
Onde:
v
1
e v
2
= velocidades mdias (m/s)
D
1
e D
2
= dimetros internos da tubulao (m)
A
1
e A
2
= sees transversais (m
2
)
c) Tipos de escoamento
A Figura 50 mostra a experincia feita por Reynolds, que visualizou os diversos
tipos de escoamento. Deixando a gua escorrer por um tubo transparente juntamente
com um lquido colorido, forma-se um filete desse lquido. O movimento da gua est
em regime laminar quando o filete de tinta no se mistura ao escoamento.
Mas voc sabe definir o que um regime laminar? Pois bem regime laminar ou
escoamento laminar o tipo de fluxo onde existe um mnimo de agitao das
vrias camadas do fluido. No regime laminar o fluido se move em camadas sem que
haja mistura de camadas e variao de velocidade. As partculas se movem de forma
ordenada, mantendo sempre a mesma posio relativa.
Desta forma, aumentando a vazo da gua, abrindo-se a vlvula, verifica-se
que o filete vai se alterando, chegando ao final, a misturar-se completamente na massa
lquida. Nesse caso o movimento est em regime turbulento.
Conceitos Bsicos I
Termodinmica e Hidrulica


56

Figura 50 - Experincia de Reynolds

Figura 51 - Ampliao do tubo transparente para visualizao dos tipos de escoamento
Assim define-se o nmero de Reynolds como sendo:

u
D v D v
Re

=

=

( 27 )
Onde:
Re = nmero de Reynolds ( / )
V = velocidade mdia (m/s)
= massa especfica do lquido (kg/m
3
)
D = dimenso caracterstica da seo (m)
= viscosidade absoluta (Pa.s)
Conceitos Bsicos I
Termodinmica e Hidrulica


57
v = viscosidade cinemtica (m
2
/s)
A dimenso caracterstica de uma seo circular o dimetro, outras sees
podem ter sua dimenso caracterstica dadas pela equao 28.

h
R 4 D =

( 28 )
Onde:
R
h
= raio hidrulico (m)

molhado Permetro
seo da rea
R
h
=

( 29 )
A Figura 52 apresenta duas sees de escoamento de um fluido, uma seo
circular e uma seo retangular.

Figura 52 - Sees de escoamento para determinao da dimenso caracterstica
As dimenses caractersticas esto a seguir:
Conceitos Bsicos I
Termodinmica e Hidrulica


58

( )
|
|
.
|

\
|
+

=
b 2 a
b a
4 D

( 30 )

D
D .
4
D .
. 4 D
2
=
|
|
|
|
.
|

\
|
=
t
t

( 31 )
Conclui-se que para condutos circulares a dimenso caracterstica o dimetro
interno da tubulao. Assim para tubos, o nmero de Reynolds dado pela equao
seguinte:

v
D v D v
Re

=

=

( 32 )

Limites do Nmero de Reynolds para Tubos
O nmero de Reynolds define o tipo de escoamento. No caso de escoamento
em tubos valem os seguintes limites:
0 < Re < 2000 .................................................................... Escoamento laminar
2000 < Re < 4000 ......................................................... Escoamento Transitrio
4000 > Re ...................................................................... Escoamento turbulento
Velocidade Mdia (V
md
)
Nas tubulaes, o perfil de velocidades de escoamento na seo transversal
varia de acordo com o nmero de Reynolds. A Figura 53 apresenta os perfis de
velocidades para os escoamentos laminar e turbulento.

Figura 53 - Perfis de velocidades para os escoamentos laminar e turbulento
Conceitos Bsicos I
Termodinmica e Hidrulica


59
A definio de velocidade mdia :

A
Q
v
m
=

( 33 )
No escoamento laminar, considera-se o perfil de velocidade parablico:

2
v
v
max
m
=

( 34 )
No escoamento turbulento, pode-se aproximar o perfil de velocidades proposto
por Prandt e demonstra-se que:

120
98
max
v
v
m

=

( 35 )
Teorema de Bernoulli
Condies para a aplicao do Teorema de Bernoulli:
- Fluido incompressvel
- Escoamento sem atrito
- Escoamento permanente
- Mesma linha de corrente
O Teorema de Bernoulli afirma que: Ao longo de qualquer linha de corrente a
soma das energias cintica, piezomtrica e de posio um valor constante.
Energia Cintica:

g 2
v
2
(m) ( 36 )

v = velocidade mdia do lquido (m/s)
g = acelerao da gravidade (m/s
2
)


Conceitos Bsicos I
Termodinmica e Hidrulica


60
Energia de Presso (ou Piezomtrica):

g .
p

(m) ( 37 )
p = presso do lquido (N/m
2
)
= massa especfica do lquido (Kg/m
3
)
g = acelerao da gravidade (m/s
2
)
Energia de Posio (ou Potencial):
z (m)
z = altura em relao a uma referncia (m), normalmente a referncia o nvel
do mar.
Isso pode ser mostrado em um tubo conduzindo um fluido ideal a uma vazo
constante, como na Figura 54, que segue.

Figura 54 - Tubo de corrente sem perda de energia
Desta forma, de acordo com Bernoulli, tem-se a seguinte equao:
Conceitos Bsicos I
Termodinmica e Hidrulica


61

te tan cons Z
g 2
v
g .
p
Z
g 2
v
g .
p
2
2
2 2
1
2
1 1
= + + = + +


( 38 )
muito importante ressaltar que durante o desenvolvimento dessa equao,
Bernoulli no considerou o atrito entre as partculas do lquido, ou seja, o atrito nas
paredes do tubo e a viscosidade do lquido.
Na realidade, esses atritos existem e consequentemente h perda de energia.
Desta maneira, a Figura 55 e a equao seguinte representam esta situao. Essa
equao de Bernoulli utilizada nos escoamentos dos fluidos incompressveis.

Figura 55 - Tubo de corrente com perda de energia

p 2
2
2
2
2
1
2
1 1
H Z
g 2
v
g .
p
Z
g 2
v
g .
p
+ + + = + +


( 39 )

Perdas de carga em tubulaes
A perda de carga de escoamento em uma tubulao ocorre devido ao atrito
entre as partculas fluidas com as paredes do tubo e tambm devido ao atrito entre
essas partculas. Em outras palavras, uma perda de energia ou de presso entre dois
pontos de um tubo.
Conceitos Bsicos I
Termodinmica e Hidrulica


62
a) Tipos de perdas de carga
As perdas de carga podem ser divididas em trs tipos principais:
- Perdas distribudas: so aquelas que ocorrem em um trecho reto de
tubulao, como mostra a Figura 56 a seguir.

Figura 56 - Perda de carga distribuda entre os pontos 1 e 2
- Perdas localizadas: so perdas de presso pelas peas e singularidades ao
longo da tubulao, tais como, curvas, vlvulas, derivaes, redues,
expanses, etc. A prxima figura mostra a perda de carga localizada em uma
vlvula.

Figura 57 - Perda de carga localizada entre os pontos 1 e 2
- Perda de carga total: a soma das perdas de carga distribudas em todos os
trechos retos da tubulao e as perdas de carga localizadas em todas as
vlvulas, junes, curvas, etc.




Conceitos Bsicos I
Termodinmica e Hidrulica


63
b) Frmulas de perdas de carga
As perdas de carga distribudas e localizadas no escoamento em tubulaes
podem ser determinadas atravs das medidas de presso. Por outro lado, estas perdas
podem ser calculadas atravs de frmulas experimentais ou empricas, conhecendo-se
as dimenses da tubulao, caractersticas do lquido e das conexes.

Perdas de Carga Distribudas
Frmula de Darcy - Weisback: usada para dimetros acima de 50 mm vlida
somente para fluidos incompressveis.

g 2
v
D
L
f H
2
p
=

( 40 )
H
p
= perda de carga distribuda (m)
f = coeficiente de atrito (adimensional)
L = comprimento da tubulao (m)
D = dimetro da tubulao (m)
v = velocidade mdia do lquido (m/s)
g = acelerao da gravidade (m/s
2
)
Coeficiente de atrito f
um coeficiente sem dimenses, funo do Nmero de Reynolds e da
rugosidade relativa. A rugosidade relativa (rr) definida como sendo:

D
rr
c
=

( 41 )
Onde:
c = rugosidade da parede do tubo [m]
D = dimetro do tubo [m]
Conceitos Bsicos I
Termodinmica e Hidrulica


64
Os valores das rugosidades das paredes dos tubos para alguns materiais esto
apresentados na Tabela 5.
Tabela 5 - Rugosidades das paredes dos tubos
MATERIAL c [m] - TUBOS NOVOS c [m] - TUBOS VELHOS
Ao galvanizado 0,00015 - 0,00020 0,0046
Ao rebitado 0,0010 - 0,0030 0,0060
Ao revestido 0,0004 0,0005 - 0,0012
Ao soldado 0,00004 - 0,00006 0,0024
Chumbo lisos lisos
Cimento amianto 0,000013 -
Cobre ou lato lisos lisos
Concreto bem acabado 0,0003 -0,0010 -
Concreto ordinrio 0,0010 - 0,0020 -
Ferro forjado 0,00004 - 0,00006 0,0024
Ferro fundido 0,00025 - 0,00050 0,0030 - 0,0050
Madeira com aduelas 0,0002 - 0,0010 -
Manilhas cermicas 0,0006 0,0030
Vidro lisos lisos
Conceitos Bsicos I
Termodinmica e Hidrulica


65
Plstico lisos lisos

Determinao do Coeficiente de Atrito
O primeiro mtodo a ser apresentado aquele em que se utiliza o Diagrama de
Moody. O diagrama de Moody, apresentado na prxima figura, um grfico onde se
determina o coeficiente de atrito para certo escoamento, em funo do nmero de
Reynolds e da rugosidade relativa do tubo. O diagrama de Moody foi elaborado
baseado em inmeras experincias e nas seguintes equaes:
- para escoamento laminar, para tubo de qualquer rugosidade

Re
64
f =

( 42 )


0 < Re s 2.000
- para escoamento turbulento, utilizando-se tubo liso

25 , 0
Re
316 , 0
f =

( 43 )
2000 < Re s 10
5

- para escoamento turbulento, utilizando tubo de rugosidade comercial

|
|
.
|

\
|
+ =
f . Re
51 , 2
71 , 3
D
. log . 2
f
1
c

( 44 )
Re > 4000
A equao foi desenvolvida por Colebrook e White em 1939 e tambm
conhecida como fator de atrito para escoamento hidraulicamente misto.
Conceitos Bsicos I
Hidrulica e termodinmica



66

Figura 58- Diagrama de Moody

Conceitos Bsicos I
Hidrulica e termodinmica


67

Existem outros mtodos para a determinao do coeficiente de atrito f. Todos
eles so baseados na experincia e na expresso Colebrook e White, mas possuem a
vantagem de apresentar o valor do coeficiente de atrito de forma explcita, facilitando
os clculos.
Uma dessas expresses a frmula de Nackab, apresentada em 1988.

( )
2
3 , 0
0053 , 0 Re . 4 , 0 Re
51 , 2
D
. 27 , 0 log 2 f

(
(

|
|
.
|

\
|
+
+ =
c

( 45 )

Os dois mtodos, ou seja, pelo diagrama de Moody e pela equao de Nackab,
os resultados obtidos de f se mostraram muito prximos. Desta forma, essa equao
fica recomendada para sua utilizao devido a sua simplicidade.
Perdas de Carga Localizadas
De um modo geral todas as perdas localizadas podem ser expressas sob a
forma:

g 2
v
K H
2
p
=

( 46 )
Onde:
H
p
= perda de carga localizada (m)
K = coeficiente obtido experimentalmente (tabelado)
v = velocidade mdia do lquido na entrada da singularidade (m/s)
A Tabela 6 mostra os valores aproximados de K para as perdas mais comuns na
prtica, enquanto que a Figura 59, a Figura 60 e a Figura 61 trazem outros valores para
a constante de perda de carga K.

Conceitos Bsicos I
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68

Tabela 6 - Valores de K
Peas que ocasionam a perda K Peas que ocasionam a perda K
Ampliao gradual 0,30 Pequena derivao 0,03
Bocais 2,75 Juno 0,40
Comporta aberta 2,50 Medidor Venturi 2,50
Controlador de vazo 2,50 Reduo gradual 0,15
Cotovelo de 90 0,90 Registro de ngulo aberto 5,00
Cotovelo de 45 0,75 Registro de gaveta aberto 0,20
Crivo 0,40 Registro de globo aberto 10,0
Curva de 90 0,40 T, passagem direta 0,60
Curva de 45 0,20 T, passagem de lado 1,30
Curva de 22,5 0,10 te, sada de lado 1,30
Entrada normal canalizao 0,50 T, sada bilateral 1,80
Entrada de borda 1,00 Vlvula de p 1,75
Velocidade 1,00 Vlvula de reteno 2,50
Conceitos Bsicos I
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69



Figura 59 - Valores de K
Conceitos Bsicos I
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70


Figura 60 - Valores de K
Conceitos Bsicos I
Hidrulica e termodinmica


71


Figura 61 - Valores de K




Conceitos Bsicos I
Hidrulica e termodinmica


72
Comprimento Equivalente
Uma tubulao que possui ao longo de sua extenso diversas singularidades
equivale, sob o ponto de vista de perda de carga, a um encanamento retilneo de
comprimento maior sem singularidades. O mtodo consiste em adicionar extenso da
canalizao, para efeito de clculo, comprimentos que correspondam mesma perda
de carga que causariam as peas existentes na canalizao, como por exemplo, na
Figura 62. Uma tubulao de certo comprimento, que possui uma vlvula ao longo de
sua linha, ter uma perda de carga que ser a soma da perda ao longo da canalizao
mais a perda de carga na vlvula. Assim determinado o comprimento equivalente,
recamos num dos processos de perda de carga distribuda.

Figura 62 - Comprimento equivalente
Tem-se que:
H
pd1
- perda de carga distribuda no trecho L
1

H
pd2
- perda de carga distribuda no trecho L
2

H
pL
- perda de carga localizada na vlvula
H
p
- perda de carga total
Le - comprimento equivalente da vlvula
ou por Darcy-Weisback, tem-se:

( )
g 2
v
.
D
L L L
. f
g 2
v
.
D
L
. f H
2
e 2 1
2
p
+ +
= =

( 47 )

A Tabela 7, bem como a Figura 63, traz os comprimentos equivalentes de vrios
acessrios de tubulaes.

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73
Tabela 7- Comprimentos equivalentes a perdas localizadas em metros de tubulao retilnea


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74

Figura 63 - baco de comprimentos equivalentes


Conceitos Bsicos I
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75

REFERNCIA BIBLIOGRFICA
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