AMIDAS

DEFICICION:

Una amida es un compuesto orgnico que consiste en una amina unida a un grupo acilo
convirtindose en una amina cida (o amida). Por esto su grupo funcional es del tipo RCONH'',
siendo CO un carbonilo, N un tomo de nitrgeno, y R, R' y R'' radicales orgnicos o tomos de
hidrgeno:
Se puede considerar como un derivado de un cido carboxlico por sustitucin del grupo OH del
cido por un grupo NH2, NHR o NRR' (llamado grupo amino).

Grupo funcional amida.
Formalmente tambin se pueden considerar derivados del amonaco, de una amina primaria o de
una amina secundaria por sustitucin de un hidrgeno por un radical cido, dando lugar a una
amida primaria, secundaria o terciaria, respectivamente.Concretamente se pueden sintetizar a
partir de un cido carboxlico y una amina:


Cuando el grupo amida no es el principal, se nombra usando el prefijo carbamoil:
CH
3
-CH
2
-CH(CONH
2
)-CH
2
-CH
2
-COOH cido 4-carbamoilheptanoico.
Todas las amidas, excepto la primera de la serie, son slidas a temperatura ambiente y sus puntos
de ebullicin son elevados, ms altos que los de los cidos correspondientes. Presentan excelentes
propiedades disolventes y son bases muy dbiles. Uno de los principales mtodos de obtencin de
estos compuestos consiste en hacer reaccionar el amonaco (o aminas primarias o secundarias)
con steres. Las amidas son comunes en la naturaleza, y una de las ms conocidas es la urea, una
diamida que no contiene hidrocarburos. Las protenas y los pptidos estn formados por amidas.
Un ejemplo de poliamida de cadena larga es el nailon. Las amidas tambin se utilizan mucho en la
industria farmacutica.
























Compuestos nitrogenados


El tomo de nitrgeno tiene siete protones en su ncleo y siete electrones en su
corteza, dos en la primera capa y cinco en la segunda y ms exterior. Por tanto, le
faltan tres electrones para completar esta ltima capa, y puede conseguirlos formando
tres enlaces simples, un enlace simple y uno doble, o un enlace triple. El ejemplo ms
simple de un tomo de nitrgeno formando tres enlaces simples es el amonaco.



Esta capacidad del nitrgeno para combinarse va a dar lugar a otras varias familias de
compuestos, que resultan de la sustitucin de hidrgenos de los hidrocarburos por grupos
de tomos que contienen nitrgeno. Estos grupos funcionales dotan al compuesto
modificado de propiedades especficas.
Los compuestos con grupos funcionales nitrogenados son los siguientes:
Aminas
El grupo funcional amina consiste en una molcula de amonaco a la que se le ha quitado
un tomo de nitrgeno, -NH2, por lo que ese enlace sobrante puede unirse con un radical
de hidrocarburo. Esto da lugar a un grupo genrico de compuestos denominados aminas
y que tienen gran importancia en los seres vivos. El ejemplo ms simple es el de la
metilamina, CH3-NH2. El tomo de nitrgeno se representa de color azul.



Amidas: El grupo funcional amida est formado por un grupo carbonilo, uno de cuyos
enlaces sobrantes est unido a un grupo amina, es decir, -CO-NH
2
. El enlace que an
queda puede unirse a un radical hidrocarbonado. Esto da lugar a una familia de
compuestos denominados amidas, cuyo ejemplo ms simple es la etanoamida, CH
3
-CO-
NH
2
.











QU SON?
Las amidas son derivados funcionales de los cidos carboxliocos en los
que se ha sustituido el grupo -0H por el grupo NH2, -NHR O
NRR.Tambin se pueden obtener a partir de las aminas.


FRMULA GENERAL:
CnH2n+1NO



CLASIFICACIN:
Las amidas se clasifican de acuerdo a:

Si tienen un hidrogeno sustituido se conoce como amida sencilla o primaria,
las que tienen dos hidrgenos sustituidos se llaman amidas
monosustituidas o secundarias y las que tiene tres hidrgenos sustituidos
se conocen como amidas disustituidas o terciarias.



DATO: Si todos los sustituyentes son grupos alquilo, las amidas se
denominan alifticas. Si algn sustituyente es un grupo arilo las amidas se
llaman aromticas






NOMENCLATURA:


Los nombre comunes de las amidas se forman, mencionando el o los grupos
alquilo en orden alfabtico a continuacin el sufijo amida.


En las amidas secundarias y terciarias, si un radical se repite se utilizan los
prefijos di- o tri-, aunque para evitar confusiones, se escoge el radical de
mayor valor y los dems se nombran anteponiendo una N para indicar que
estn unidos al tomo de nitrgeno.




Las amidas son grupos prioritarios frente a aminas, alcoholes, cetonas,
aldehdos y nitrilos.




Las amidas actan como sustituyentes cuando en la molcula hay grupos
prioritarios, en este caso preceden el nombre de la cadena principal y se
nombran como carbamol....


Cuando el grupo amida va unido a un ciclo, se nombra el ciclo como cadena
principal y se emplea la terminacin -carboxamida para nombrar la amida.



Formamida (metanamida)
Es un lquido miscible con agua en todas proporciones
Se puede obtener por mtodos generales, en particular por deshidratacin
del formiato de amonio por el calor o con amonaco y formiato de etilo.
Se prepara industrialmente, sobre todo como materia prima del cido
cianhdrico HCN, con xido de carbono y amonaco a presin a 100C:




Acetamida (etanamida)
Es un slido cristalizado, perfectamente pura es inodora, pero las impurezas
le dan un olor llamado de ratn. Muy soluble en agua, es muy higroscpica.



http://aminasyamidas7.blogspot.com/2012/10/amidas_9.html








uso de las amidas
USOS DE LAS AMIDAS

Por otra parte, podemos decir que las amidas sustituidas, en general, tienen propiedades
disolventes muy importantes.
- La dimetilformamida, se emplea como disolvente de resinas en la fabricacin de cuero sinttico,
poliuretano y fibras acrlicas, como medio de reaccin y disolvente en la extraccin de productos
farmacuticos, en disolucin de resinas, pigmentos y colorantes. Constituye un medio selectivo para
la extraccin de compuestos aromticos a partir del petrleo crudo.
- La dimetilacetamida se utiliza como disolvente de fibras acrlicas y en sntesis especficas de
qumica fina y farmacia.

Tanto la dimetilformamida como la dimetilacetamida son componentes de disolventes de pinturas.

POLIAMINAS, Usos biolgicos.

Las poliamidas forma parte del sistema fiolgico de los seres vivos, asi como forma parte de
reacciones muy importante para nuestro cuerpo como pueden ser: sintetizacion de ADN,
crecimiento y diferenciacion celular, biosntesis, durante el embarazo de la mujer y se est
estudiando a los inhibidores de poliaminas para tratar el cncer.
La participacin fisiolgica de las poliaminas ha sido conocida mediante la realizacin de estudios
en clulas incapaces de biosintetizar poliaminas, empleando inhibidores de la sntesis
de estos compuestos y usando animales de laboratorio, como ratones transgnicosLas poliaminas
son aminas alifticas de bajo peso molecular que se encuentran en todos los seres
vivos.
Las poliaminas son compuestos relacionados con el crecimiento y diferenciacin celular. El
efecto de las poliaminas sobre el crecimiento se debe a que estimulan la replicacin del ADN y,
por tanto, favorecen la sntesis de protenas.2


POLIAMIDAS

Los nylons son unos de los polmeros ms comunes usados como fibra. En todo momento encontramos nylon en nuestra ropa, pero tambin en
otros lugares en forma de termoplstico. El verdadero xito del nylon vino primeramente con su empleo para la confeccin de medias
femeninas, alrededor de 1940. Pero antes de eso, el primer producto de nylon fue el cepillo de dientes con cerdas de nylon.

Los nylons tambin se llaman poliamidas, debido a los caractersticos grupos amida en la cadena principal. Las protenas, tales como la seda a
la cual el nylon reemplaz, tambin son poliamidas. Estos grupos amida son muy polares y pueden unirse entre s mediante enlaces por puente
de hidrgeno. Debido a sto y a que la cadena de nylon es tan regular y simtrica, los nylons son a menudo cristalinos y forman
excelentes fibras.
[O=C(CH2)4-C=O-NH-(CH2)6-NH]n



http://amidasquiarrocorte.blogspot.com/2011/10/amidas_06.html























USOS Y APLICACIONES
Propiedades Fsico-qumicas
Las amidas etoxiladas se obtienen por reaccin de una alquil-amida o de una amida derivada
de alcanolamina con varias unidades de xido de etileno. Tiene lugar la sustitucin de uno o dos
hidrgenos de la amina por cadenas depolietilenglicol.
Estos compuestos, debido a la presencia del xido de etileno, son solubles en agua, o, al menos,
se pueden dispersar bien en ella. No forman espumas.
Como las amidas derivadas de alcanolaminas, las amidas etoxiladas aparecen mezcladas con
impurezas.
Al igual que la mayor parte de las amidas, son sustancias ms estables en medios ligeramente
cidos.
Son slidos creos.
Aplicaciones
Como emulsificantes, se usan especialmente para pH bajos, debido a su estabilidad en estas
condiciones.
Adems se usan como antitranspirantes y como neutralizantes...
Otra aplicacin es como dispersantes de jabones clcicos.
Estabilidad
Las amidas etoxiladas poseen buena estabilidad en productos cosmticos.
Al igual que la mayor parte de las amidas, son sustancias ms estables en medios ligeramente
cidos.
Precauciones
Estos tensioactivos son seguros para usos cosmticos.

Seccin:
Tensioactivos




Tipo:
No inico
Familia:
Alcanolamidas
Subfamilia:
Amidas etoxiladas
PEG-4-Cocamide MEA
Denominacin qumica: Monoetanolamida de cido graso de coco + 4 moles de OE
Nmero CAS:
Propiedades Fsico-Qumicas tpicas
Composicin
Monoetanolamida de cidos grasos de coco con 4 moles de xido de etileno
Aspecto
Slido o lquido
Datos tcnicos
Densidad (a 70C)
0.9650-0.9680 g/cm
3

Temperatura de solidificacin
15-20 C
Punto de nube
25-30 C
Agua
<0.5%
Aplicaciones
Se usa como tensioactivo no inico en productos de para limpieza corporal y champs.

USO
Seccin:
Tensioactivos

Tipo:
No Inico
Familia:
Alcanolamidas
Subfamilia Amidas derivadas de las Alcanolaminas
Propiedades Fsico-qumicas
Las amidas derivadas de alcanolaminas son slidos creos o blandos, dependiendo de los
materiales de partida, y su color es variado.
Este tipo de tensioactivos se obtienen por condensacin de una alcanolamina (por
ejemplo, monoetanolamina o dietanolamina) y un cido carboxlico de cadena saturada o un
derivado (por ejemplo, cido lurico o un metil-alcanoato). La alcanolamida obtenida es insoluble
en agua.
Si la reaccin se produce en una relacin 1:1 de los reactivos, la alcanolamida va acompaada de
una serie de impurezas, como steres de la amina, y steres y disteres de la amida:













En el caso de que los reactivos se encuentren en una relacin de 2 moles de alcanolamina para
1 mol de cido, se obtienen, adems de los compuestos ya citados, jabones de alcanolamina, una
serie de derivados de morfolina y de piperacina y alcanolamina sin reaccionar.
La presencia de impurezas es lo que confiere solubilidad en agua al producto, y, por tanto,
propiedades tensioactivas.
A pesar de ser una mezcla de varias sustancias, la CTFA clasifica
estos tensioactivos como alcanolamidas debido a que el componente mayoritario es la amida.
Aplicaciones
Las amidas se usan principalmente como agentes espumantes y espesantes.
Los productos obtenidos por condensacin 1:1 no resultan ser buenos emulsificantes. Sin
embargo, los condensados 2:1 (tambin llamados condensados de Kritchevsky) se usan a veces
como emulsificantes o como acondicionadores del cabello.
Estabilidad
Pueden sufrir hidrlisis a pH extremos, pero en su uso normal en cosmtica son estables.
Cabe destacar que tienen tendencia a decolorarse con la exposicin al aire y la luz.
Precauciones
Estas sustancias no presentan problemas bajo condiciones normales de uso.
Hay que sealar, sin embargo, que las mezclas que contienen dietanolamina libre forman un
compuesto nitroso cancergeno.


http://firerescue12.tripod.com/USOS_Y_APLIC.htm


Introduccin
Los anestsicos locales son frmacos utilizados para bloquear la sensacin al dolor sin que el
paciente pierda la conciencia. Al ser de accin localizada tienen un efecto rpido y menos
duradero en el tiempo que la anestesia general.

Desarrollo

Caractersticas:

Son sales, generalmente clorhidratos. Cuando son aplicadas localmente en los nervios en
concentraciones adecuadas, alteran de forma reversible la permeabilidad y excitabilidad de la
membrana y la despolarizacin elctrica del potencial de accin. La actividad anestsica depende
del sitio de puncin, volumen inyectado y concentracin del frmaco, capacidad de difusin de las
molculas del anestsico, tipo de tejido; hay zonas y tejidos ms laxos, pH tisular, mielinizacin y
dimetro de las fibras nerviosas, tcnica anestsica, vascularizacin de la zona inyectada, factores
anatmicos, sitio y flujo de la solucin, liposolubilidad de las molculas, fluido extracelular y
tendencia de la molcula anestsica a ionizar.
El anestsico local tipo amida posee una estructura comn que consiste en:
Un anillo aromtico obencnico que es lipoflico o liposoluble.
Cadena intermedia aliftica que es un alcohol tipo amida; permite la interaccin de los dos
radicales.
Un grupo amino que es hidroflico o hidrosoluble; permite la difusin en los tejidos.



Los anestsicos tipo amida son:

Lidocana: corresponde a dietilamino 2,6 acetoxilidina, es el prototipo de los anestsicos locales
tipo amida.Tienen corto periodo de latencia, gran profundidad, amplia difusin, excelente
histofilia, buena estabilidad que permite almacenamiento y esterilizacin sin cambios txicos o
prdida de potencia, tiempo de accin anestsica suficiente, buena eficacia, baja toxicidad y alta
tolerancia.
La lidocana es cuatro veces ms efectiva que la procana (anestsico tipo ester) y sus derivados.

Prilocana: Es un anestsico local tipo amida, de menor toxicidad que la lidocana. En solucin al
4% aadido un vasoconstrictor ha demostrado superioridad anestsica en el bloqueo mandibular
con niveles ms bajos de vasoconstrictores o sin ellos. Es una buena alternativa frente a pacientes
a los que no deben administrarse vasoconstrictores por existir contraindicaciones.

Mepivacana: Es un anestsico local con propiedades similares a la lidocana. La ventaja es que
provoca una suave y benigna vasoconstriccin, se une a las protenas de la membrana en un 75%,
lo que determina su razonable duracin de accin. Junto con la lidocana son considerados como
anestsicos de efecto mediano con un rango de duracin entre 30 y 120 minutos. La mepivacana
al 3% sin vasoconstrictoraadido, brinda un resultado anestsico de una o dos horas de duracin y
la mepivacana al 2% aadido a un vasoconstrictor ofrece una anestesia de dos a dos horas y
media de duracin.

Bupivacana: Es un anestsico derivado de la mepivacana. Posee una estructura similar, es de
actividad larga, se une a las protenas de la membrana celular en un 90%, dura 8 10 horas, es
relativamente txica, posee un perodo de latencia intermedio y se la usa en concentraciones
bajas, es ms activa en fibras sensitivas que en motoras, es un bloqueo diferencial casi selectivo.
Terminado el efecto anestsico queda un efecto residual analgsico muy favorable en el
postoperatorio de los procedimientos quirrgicos.

Etidocana: Es un anestsico de accin larga. Se une en un 95% a las protenas de la membrana
celular, es de mayor toxicidad, su estructura es similar a la de la lidocana, con ciertas ventajas
potenciales frente a la bupivacana que por su accin larga puede prescindir de los
vasoconstrictores, su efecto residual analgsico mayor, y efecto de toxicidad sistmica menor. Al
igual que la bupivacana disminuye la capacidad psicomotriz.

Tolicana: Los anestsicos de ms larga duracin dentro del grupo amida.









Usos:
Se aplica anestesia para suprimir la sensibilidad al dolor.
Anestesia superficial:
La anestesia de las membranas mucosas de la nariz, la boca, la garganta, el rbol traqueo
bronquial, el esfago y el aparato genitourinario puede producirse por la aplicacin directa de
soluciones acuosas de sales de muchosanestsicos locales como la lidocana (2 a 5%). Las dosis
totales mximas inocuas para la anestesia tpica en un adulto sano de 70 Kg. son 750 mg
El efecto anestsico mximo por aplicacin tpica se produce en 2 a 5 minutos y la anestesia dura
de 30 a 45 minutos. La anestesia es totalmente superficial; no se extiende a las estructuras
submucosas. Esta tcnica no alivia el dolor ni las molestias por presin o distorsin de estructuras
adyacentes.
Anestesia por infiltracin:
La anestesia por infiltracin consiste en la inyeccin de una solucin de anestsico local
directamente en el tejido que debe incidirse o estimularse mecnicamente. La anestesia por
infiltracin puede ser tan superficial que incluye slo la piel. Puede extenderse a estructuras ms
profundas, incluyendo los rganos intra abdominales cuando tambin ellos se infiltran.
La duracin de la anestesia por infiltracin puede duplicarse si se agrega epinefrina a la solucin.
Al disminuir la velocidad de absorcin de la droga en la sangre circulante, la epinefrina tambin
disminuye las concentraciones mximas de anestsicos locales en la sangre y la velocidad con la
que las mismas se alcanzan.
Los anestsicos locales que se emplean con mayor frecuencia para anestesia por infiltracin son
lidocana (0,5 a 1 %), y bupivacana (0,125 a 0,25%). Si se usan sin epinefrina, se pueden dar hasta
4,5 mg / kg de lidocana, o 2,5 mg/kg de bupivacana en adultos; si se agrega epinefrina, estas
cantidades pueden aumentarse en una tercera parte.
La ventaja de la anestesia porinfiltracin y otras tcnicas anestsicas regionales que hacen posible
una buena anestesia sin alterar las funciones corporales normales. La principal desventaja de la
anestesia por infiltracin es que cantidades relativamente grandes de droga deben usarse para
anestesiar reas relativamente pequeas.


Anestesia por bloqueo nervioso:
La inyeccin de una solucin de anestsico local en o alrededor de los nervios perifricos
individuales o los plexos nerviosos produce reas de anestesia aun ms grandes con una cantidad
ms pequea de droga. Las reas de enervacin sensitiva y motora comienzan generalmente a
varios centmetros del sitio de inyeccin. La iniciacin de la anestesia sensitiva que sigue a la
inyeccin alrededor de un nervio perifrico depende del pka del anestsico, es decir, de la
cantidad del mismo que existe en forma no ionizada con un pH tisular de 7,4. La latencia tambin
est determinada por la necesidad de difusin del agente desde su sitio de inyeccin a su sitio de
accin. La difusin es ms importante para determinar la rapidez de iniciacin cuando se bloquean
los plexos nerviosos que cuando se anestesian los nervios individuales. La latencia del efectos
anestsico de la lidocana inyectada alrededor del nervio cubital es de 3 minutos, pero este valor
es de casi 15 minutos cuando la droga se inyecta alrededor del plexo braquial. La latencia de la
bupivacana es de ms de 20 minutos en el bloqueo del plexo braquial.


























Farmacodinamia
Los anestsicos locales van aactuar en un canal inico, impidiendo as la permeabilidad del sodio
por este canal. Para ello entra a la membrana unindose a receptores dentro del canal de sodio.
Los anestsicos locales consisten en un radical alcalino combinado con un cido fuerte para formar
una sal hidrosoluble. Para lograr la accin analgsica la sal se hidroliza al entrar en los tejidos
debido a la alcalinidad de los lquidos tisulares para que se libere el radical bsico. Slo la porcin
no ionizada es capaz de atravesar la membrana para ejercer su accin. Luego llega al
compartimento intracelular, donde el pH es menor que en el medio extracelular, aumentando as
la porcin ionizada dentro de la clula. Esta porcin ionizada ejerce su efecto de anestsico local
unindose a los receptores dentro del canal inico de sodio.



El bloqueo nervioso depende de:
propiedades fisicoqumicas del anestsico local:
Tamao de la molcula (a menos tamao, ms rpido el bloqueo).
pka (mientras menor sea ste, ms rpido es el bloqueo).
Unin a protenas plasmticas (a mayor unin, mayor duracin del efecto).
Liposolubilidad (mientras mayor sea, mayor es la potencia del efecto).
Fibra nerviosa:
Mientras ms pequea y sin mielina sea la fibra nerviosa, ms rpido ser el bloqueo.


Orden de bloqueo de las fibras nerviosas:
De mayor a menor rapidez de bloqueo
Dolor y simptico
Temperatura
Tacto
Presin
Motoras













Farmacocinetica

Absorcin:
Depende de la naturaleza del tejido, aumenta en zonas vascularizadas y disminuye en tejidograso.
Las caractersticas fsico qumicas tambin condicionan la absorcin del frmaco, que tambin
puede modificarse con el agregado de un vasoconstrictor, as se consigue una absorcin gradual,
una prolongacin del efecto, una disminucin de los niveles plasmticos y de la hemorragia en el
campo operatorio.
Ruta oral: son absorbidos pobremente desde el tracto gastrointestinal siguiendo su administracin
oral. La lidocana sufren efecto de primer paso heptico cuando es administrada por esta va es
inactivada en un 72% durante su primer paso heptico.
Ruta tpica: Se absorben en diferentes velocidades luego de la aplicacin en membranas mucosas,
en la mucosa traqueal ingresa casi tan rpido como la aplicacin intravenosa. En la mucosa de la
faringe ingresa un poco ms lento, en la mucosa esofgica y de la vejiga lo hace aun ms lento sin
embargo finalmente en cualquier mucosa va a producir este efecto anestsico, no as en cambio
en piel intacta, debido a que el anestsico no es capaz de atravesar la capa cornea de la piel y por
lo tanto tampoco va a producir su efecto anestsico.
Inyeccin: La velocidad de absorcin despus de la inyeccin se relaciona con la vascularidad del
sitio de inyeccin y la vasoactividad de la droga. La administracin endovenosa proporciona la ms
rpida elevacin de los niveles sanguneos, pero la aplicacin muy rpida de esta puede llevar a
producir afectos txicos.

Distribucin:
Depende de las caractersticas fsico qumicas del anestsico local, su coeficiente de solubilidad y
la unin aprotenas plasmticas. Si hay mayor solubilidad y menor grado de unin a protenas,
resulta una ms fcil distribucin del anestsico en los tejidos perifricos y poca concentracin
plasmtica.

Metabolismo y eliminacin:
Los anestsicos locales con enlace tipo amida son metabolizados en el hgado y por tanto las
alteraciones hepticas influirn en su eliminacin. El frmaco no metabolizado es eliminado por
orina y una pequea cantidad por heces.










Reacciones adversas:

Los anestsicos del grupo amida no producen alergia por la droga en s, sino por los componentes
de esterilidad como el metilparaben y el propilparaben, que producen reacciones tempranas o
tardas, leves o fuertes o provocar shock anafilctico. En la actualidad los fabricantes advierten de
la presencia de estas sustancias aunque ya no se incorporan en la fabricacin de este tipo de
anestesia.
Otros efectos adversos son dados por los vasoconstrictores que acompaan al anestsico.
La Prilocana produce un metabolito llamado ortotoluidina que es capaz de transformar la
hemoglobina en metahemoglobina especialmente cuando se administra en dosis o
concentraciones altas, (15 tubos de solucin anestsica) por ello no debe usarse en obstetricia ni
en mujeres embarazadas.
La lidocana y la mepivacana son drogas anestsicas miotxicas que producen lesiones que
resultan en degeneracin y una subsecuente regeneracin de relativa importancia en el tejido
muscular sin aparecer un deterioro psicomotor con la aplicacin de dosis clnicas.
La bupivacanaprovoca un importante deterioro de la psicomotricidad hasta cuatro horas despus
de la inyeccin, la puncin intramuscular provoca miotoxicidad y degeneracin tisular que
requiere por lo menos dos semanas para lograr recuperacin.
La tolicana es txica a nivel de clulas musculares esquelticas provocando necrosis tisular por
alteracin de la permeabilidad y distribucin del calcio Ca++ a nivel intracelular y otras
alteraciones como: necrosis muscular in situ, edema, consistencia gelatinosa de la fibra muscular,
infiltracin celular, respuesta inflamatoria generalizada, depsitos de fibrina, necrosis celular.




























Conclusin

Luego de estudiado el tema, la hiptesis anteriormente comentada en la introduccin, en parte es
confirmada, ya que los anestsicos locales se aplican para la supresin de la sensibilidad dolorosa
solo en las reas de aplicacin mientras que el paciente sigue estando consciente. Por otro lado, la
hiptesis es refutada, ya que si tienen un efecto rpido, pero su duracin depende del tipo de
anestesia utilizada, ya que por ejemplo un anestsico tipo amida como la bupivacana tiene un
efecto de 8 a 10 horas y los anestsicos como la tolicana y la etidocana superan dicha duracin.















Bibliografa


http://www.radiodent.cl
Libro J. L. Gonzlez, F Miralles anestsicos locales extrado de la pagina:
http://www.euroanesthesia.org
http://ou2005.blogcindario.com
http://www.neuralterapeuticum.org
apunte de farmacologa 2010 Folp.


http://www.buenastareas.com/ensayos/Anestsicos-Locales-Tipo-Amida/44345137.html

















Una amida es un compuesto orgnico que consiste en una amina unida a un grupo acilo
convirtindose en una amina cida (o amida). Por esto su grupo funcional es del tipo RCONH'',
siendo CO un carbonilo, N un tomo de nitrgeno, y R, R' y R'' radicales orgnicos o tomos de
hidrgeno:

El comouesto seleccionado: Cafena

Su nombre real es trimetixantina y su frmula qumica es C8H10N4O2.

Usos y aplicaciones

La cafena es una droga consumida comnmente. Se encuentra en varias bebidas, tales como t,
caf, bebidas gaseosas de "cola" y productos derivados de chocolate. Tambin se le aade cafena
a otras bebidas gaseosas y es el ingrediente nmero uno de medicinas que se compran sin receta
mdica, tales como pastillas contra el dolor de cabeza, resfriados, alergias, pastillas contra el dolor
y para mantenerse despierto.

Aproximadamente el 80 por ciento de la poblacin adulta en los Estados Unidos consume cafena
y aproximadamente el 20 por ciento consume diariamente 350 mg, un nivel suficiente para causar
dependencia fsica.

Los efectos fisiolgicos de la cafena pueden observarse en los adultos, en dosis de solamente 100
a 200 mg. Esta dosis se alcanza fcilmente con el consumo de 1 a 3 tazas de caf. De acuerdo con
el peso corporal, los nios de entre 1 a 5 aos de edad son los mayores consumidores de cafena.
Un nio que consume una bebida gaseosa con cafena recibe el equivalente a 4 tazas de caf
consumidas por un adulto.

El cuerpo absorbe inmediatamente la cafena y su nivel en la sangre asciende aproximadamente
30minutos despus de su ingestin y el promedio de su eliminacin fuera de la corriente
sangunea vara, desde varias horas, en el caso de un adulto, hasta varios das en un recin nacido.
Este nivel de evacuacin disminuye en el embarazo y en relacin con el uso de anticonceptivos
orales. Por otra parte, pareciera que el fumar incrementa la velocidad en que la cafena es
eliminada del cuerpo. Por lo tanto el consumo de cafena debe reducirse significativamente o
eliminarse por parte de las personas que tratan de dejar de fumar, para prevenir el incremento de
niveles de cafena en la sangre y el posible incremento de la ansiedad por tener nicotina.

La cafena produce muchos efectos, incluyendo:

+ Elevado nivel de azcar en la sangre (da la sensacin de un surgimiento de energa).

* Elevado nivel de lpidos en la sangre.

* incremento de presin arterial.

* Estimulacin del sistema nervioso central (puede hacer que anule la llamada de atencin del
cuerpo que pide descanso).

* Irregularidad en latidos del corazn.

* Aumento de prdida, va urinaria, de calcio y magnesio (puede afectar la salud a largo plazo de
los huesos).

* Incremento de secrecin cida estomacal (agrava una lcera estomacal).

* Temblores, irritabilidad y nerviosismo.

* Insomnio e interrupcin de los patrones del sueo.

* Ansiedad y depresin.

*Intensificacin de los sntomas del sndrome de premenstruacin (PMS).

La cafena es un alcaloide, con propiedades cardiotnicas. Este alcaloide se identific por primera
vez en el caf; su primeruso del caf y el descubrimiento de sus efectos para reducir la fatiga y
aumentar el estado de alerta.

Tambin aumenta la velocidad del ritmo cardaco y sube la presin arterial. La cafena puede
encontrarse en el caf, t, chocolate, gaseosas, bebidas y comidas deportivas, y en algunos
medicamentos. Algunos atletas usan la cafena para mejorar su desempeo en actividades
deportivas.

Los cientficos piensan que la cafena aumenta la energa y la resistencia de un atleta durante las
competencias de larga duracin. La resistencia de una persona es la capacidad para soportar
actividades agotadoras, como correr, nadar o montar en bicicleta, durante largos periodos de
tiempo o distancias.

La cafena afecta a las personas de manera diferente. Algunas personas sienten que tienen ms
energa y que pueden ejercitarse ms fuertemente y durante ms tiempo, si ellas consumen
cafena. La cafena puede hacer que las personas se sientan muy temerosas o nerviosas para
desempearse bien durante las actividades deportivas.

La cafena en grandes cantidades puede causar efectos secundarios, como malestar estomacal,
temblores, mareos, dolores de cabeza, dificultad para concertarse y para dormir.

Bibliografa

http://www.drugs.com/cg_esp/uso-de-la-cafe%C3%ADna-y-el-desempe%C3%B1o-
atl%C3%A9tico.html

http://m.taringa.net/posts/salud-bienestar/2120032/Cafeina-y-su-beneficios-consecuencias.html

http://www.vegetarian-nutrition.info/positions/spanish/cafeina.htm

http://www.quiminet.com/productos/1-3-7-trimetilxantina-27854234366/articulos.htm


http://www.buenastareas.com/ensayos/Cafeina-Como-Amida/45364132.html

















AMIDA
Amida, cada uno de los compuestos orgnicos que se pueden considerar derivados de un cido
carboxlico por sustitucin del grupo OH del cido por un grupo NH2, NHR o NRR (siendo
R y R radicales orgnicos). Formalmente tambin se pueden considerar derivados del amonaco,
de una amina primaria o de una amina secundaria por sustitucin de un hidrgeno por un radical
cido, dando lugar a una amida primaria, secundaria o terciaria, respectivamente.
Todas las amidas, excepto la primera de la serie, son slidas a temperatura ambiente y sus puntos
de ebullicin son elevados, ms altos que los de los cidos correspondientes. Presentan excelentes
propiedades disolventes y son bases muy dbiles. Uno de los principales mtodos de obtencin de
estos compuestos consiste en hacer reaccionar el amonaco (o aminas primarias o secundarias)
con steres.
Las amidas son comunes en la naturaleza, y una de las ms conocidas es la urea, una diamida que
no contiene hidrocarburos. Las protenas y los pptidos estn formados por amidas. Un ejemplo
de poliamida de cadena larga es el nailon. Las amidas tambin se utilizan mucho en la industria
farmacutica.
Las amidas se nombran a partir del cido que les da origen, eliminando la palabra cido y
cambiando la terminacin oico o ico por amida o la terminacin carboxlico por carboxamida. Si la
amida tiene sustituyentes alqulicos en el tomo de nitrgeno, se indica su posicin con el
prefijo N-.




ALDEHIDO
Aldehdo, cada uno de los compuestos orgnicos que contienen el grupo carbonilo (CO) y que
responden a lafrmula general

donde R es un tomo de hidrgeno (es el caso del metanal) o un radical hidrocarbonado aliftico o
aromtico. VaseQumica orgnica.
La mayora de los aldehdos son solubles en agua y presentan puntos de ebullicin elevados. El
grupo carbonilo les proporciona una gran reactividad desde el punto de vista qumico; dan cidos
carboxlicos con mucha facilidad. Los aldehdos se obtienen a partir de los alcoholes primarios,
controlando el proceso para evitar que el aldehdo pase a cido.
Estos compuestos estn presentes en muchas frutas, siendo responsables de su olor y sabor
caractersticos, y tienen mucha importancia en la fabricacin de plsticos, tintes, aditivos y otros
compuestos qumicos. Los dos primeros de la serie son el metanal y el etanal.
El sistema de nomenclatura corriente consiste en emplear el nombre del alcano correspondiente
terminado en -al.
Cuando el grupo CHO es sustituyente se utiliza el prefijo formil-.
Tambin se utiliza el prefijo formil- cuando hay tres o ms funciones aldehdos sobre el mismo
compuesto .En esos casos se puede utilizar otro sistema de nomenclatura que consiste en dar el
nombre de carbaldehdo a los grupos CHO (los carbonos de esos CHO no se numeran, se considera
que no forman parte de la cadena).Este ltimo sistema es el idneo para compuestos con grupos
CHO unidos directamente a ciclos.

Los nombres de los aldehdos se derivan del nombre del alcano con el mismo nmero de tomos
de carbono. La o final del alcano se reemplaza con el sufijo al. Ya que este grupo funcional est
siempre al final de unacadena, no es necesario especificar su posicin en el nombre, pero su
presencia s determina la numeracin de la cadena. Aldehdos ms complejos en donde el grupo -
CHO est enlazado a un anillo utilizan el sufijo carbaldehdo en lugar de al.

CETONA
Cetona, cada uno de los compuestos orgnicos que contienen el grupo carbonilo (CO) y que
responden a la frmula general RCOR, en la que R y R representan radicales orgnicos.
Al grupo carbonilo se debe la disolucin de las cetonas en agua. Son compuestos relativamente
reactivos, y por eso resultan muy tiles para sintetizar otros compuestos; tambin son productos
intermedios importantes en el metabolismo de las clulas. Se obtienen a partir de los alcoholes
secundarios.
La cetona ms simple, la propanona o acetona, CH3COCH3, es un producto del metabolismo de las
grasas, pero en condiciones normales se oxida rpidamente a agua y dixido de carbono. Sin
embargo, en la diabetes mellitus la propanona se acumula en el cuerpo y puede ser detectada en
la orina. Otras cetonas son el alcanfor, muchos de los esteroides, y algunas fragancias y azcares.
Se reemplaza la terminacin o de la cadena principal con ona, se numera la cadena de tal forma
que se asigne al carbonilo el ndice ms bajo posible y se indica esta posicin en el nombre del
compuesto.



Para nombrar los cetonas tenemos dos alternativas:
El nombre del hidrocarburo del que procede terminado en -ona .Como sustituyente debe
emplearse el prefijo oxo-.
Citar los dos radicales que estn unidos al grupo carbonilo por orden alfabtico y acontinuacin
la palabracetona.

Propiedades fsicas |
Los compuestos carbonlicos presentan puntos de ebullicin ms bajos que los alcoholes de su
mismo peso molecular.No hay grandes diferencias entre los puntos de ebullicin de aldehdos y
cetonas de igual peso molecular.
Los compuestos carbonlicos de cadena corta son solubles en agua y a medida que aumenta la
longitud de la cadena disminuye la solubilidad.
Sntesis |
* Ozonlisis de alquenos
* Tratamiento con KMnO4 en caliente de alquenos.Este mtodo slo es vlido para la preparacin
de cetonas.
* Hidratacin de alquinos
* Hidroboracin-oxidacin de alquinos
* Acilacin de Friedel-Crafts del Benceno
* Oxidacin de alcoholes
Reacciones |
La reacciones de los aldehdos y cetonas son esencialmente de tres tipos; adicin nucleoflica,
oxidacin y reduccin.
* Adicin nucleoflica
Debido a la resonancia del grupo carbonilo

la reaccin ms importante de aldehdos y cetonas es la reaccin de adicin nucleoflica cuyo
mecanismo es el siguiente:

Siguen este esquema la reaccin con hidruros ( NaBH4, LiAlH4 ) donde Nu- = H- y la reaccin
con organometlicos (RMgLi, RLi) donde Nu- = R-.
Adicin nucleoflica de alcoholes

Adicin de amina primaria

Adicin de Hidroxilamina

Adicin de hidracinas

Adicin de cido Cianhdrico

* Oxidacin

* Reduccin
Hidruro

Hidrogenacin

Reduccin de Clemmensen

Reaccin de Wolff-Kishner

* ALCOHOL
Alcohol, trmino aplicado a los miembros de un grupo de compuestos qumicos del carbono que
contienen el grupo OH.Dicha denominacin se utiliza comnmente para designar un compuesto
especfico: el alcohol etlico o etanol. Proviene de la palabra rabe al-kuhl, o kohl, un polvo fino de
antimonio que se utiliza para el maquillaje de ojos. En un principio, el trmino alcohol se empleaba
para referirse a cualquier tipo de polvo fino, aunque ms tarde los alquimistas de la Europa
medieval lo utilizaron para las esencias obtenidas por destilacin, estableciendo as su acepcin
actual.

Los alcoholes tienen uno, dos o tres grupos hidrxido (-OH) enlazados a sus molculas, por lo que
se clasifican en monohidroxlicos, dihidroxlicos y trihidroxlicos respectivamente. El metanol y el
etanol son alcoholes monohidroxlicos. Los alcoholes tambin se pueden clasificar en primarios,
secundarios y terciarios, dependiendo de que tengan uno, dos o tres tomos de carbono
enlazados con el tomo de carbono al que se encuentra unido el grupo hidrxido. Los alcoholes se
caracterizan por la gran variedad de reacciones en las que intervienen; una de las ms importantes
es la reaccin con los cidos, en la que se forman sustancias llamadas steres, semejantes a las
sales inorgnicas. Los alcoholes son subproductos normales de la digestin y de los procesos
qumicos en el interior de las clulas, y se encuentran en los tejidos y fluidos de animales y plantas.
La cadena principal del compuesto debe contener al carbono enlazado al grupo OH y ese carbono
debe recibir el ndice ms bajo posible. La terminacin o del alcano correspondiente a la cadena
principal se sustituye por ol para indicar que setrata de un alcohol. De forma anloga a los
alquenos, se antepone un prefijo al nombre padre para especificar la posicin del grupo funcional,
en este caso el OH.


Note que cuando existe ms de un mismo grupo funcional, (por ejemplo dos hidroxilos) se utilizan
los prefijos di, tri, etc. antes de la terminacin propia al grupo, por ejemplo diol, triol, etc. Adems,
la cadena principal debe tener el mximo nmero de ese grupo funcional.
En un alqueno como el 2-hexeno o en un alcohol saturado como el 2-hexanol, el ndice 2 indica la
posicin del doble enlace y del hidroxilo respectivamente. Cuando tenemos tanto un doble enlace
carbono-carbono como algn otro grupo funcional (alcoholes, cetonas, aminas, etc.) el ndice
correspondiente a la posicin del grupo funcional se inserta justo antes del sufijo y el del alqueno
se inserta como normalmente se hace. De esta forma, el nombre 4-hexen-2-ol indica una cadena
de 6 carbonos con enlace doble entre el carbono 4 y el 5 y un grupo OH en el carbono 2. Adems,
la cadena principal es ahora aquella que contenga al grupo funcional y al mximo nmero de
enlaces dobles y triples. En el siguiente ejemplo, la cadena principal no es la ms larga (6
carbonos) sino la que tiene al doble enlace (5 carbonos).


Nomenclatura |
Para nombrar los alcoholes tenemos dos alternativas:
* Aadir el sufijo -ol al nombre del hidrocarburo de referencia (p.e.:propanol)
* Citar primero la funcin (alcohol) y luego el radical (p.e.:alcohol proplico)
En compuestos ramificados el nombre del alcohol deriva de la cadena ms larga quecontenga el
grupo -OH.
Al numerar la cadena se asigna al C unido al -OH el localizador ms bajo posible.
Cuando el grupo -OH interviene como sustituyente se utiliza el prefijo -hidroxi.
En alcoholes cclicos el carbono unido al -OH ocupa siempre la posicin 1.

Propiedades fsicas |
Los alcoholes pueden formar enlaces mediante puentes de hidrgeno ,lo que causa que estos
compuestos tengan puntos de ebullicin ms altos que los correspondientes halo alcanos.
Sntesis |
* Hidratacin de alquenos
* Hidroboracin-oxidacin de alquenos
* A partir de compuestos organometlicos
* A partir de compuestos carbonlicos:

Reacciones |
La reacciones de los alcoholes son esencialmente de tres tipos:
* Ruptura del enlace C - O
* Deshidratacin de alquenos
* Sntesis de haluros orgnicos partir de alcoholes
* Ruptura del enlace O - H
* Sntesis de teres

Esta reaccin no conduce necesariamente al ter como producto mayoritario, puesto que existe
competencia con la eliminacin.
* Tratamiento com metales alcalinos

* Sntesis de teres de Williamson

Siendo L un buen grupo saliente (I,Br,Cl)
Esta reaccin da excelentes resultados cuando R' es un metilo o radical primario pues no hay
competencia con la eliminacin.
* Sntesis de steres

* Oxidacin
* Alcohol primario

Se utiliza la Piridina (Py) para detener la reaccin en el aldehdo

Cr03 / H+ se denomina reactivo de Jones
* Alcohol secundario

* Alcohol terciario
Nose oxida.
Fenoles |
* Sntesis

* Reacciones
Las reacciones de los fenoles son de sustitucin electroflica aromtica teniendo en cuenta que ya
existe el sustituyente -OH
* AMINAS
Amina, nombre que reciben los compuestos producidos a menudo en la descomposicin de la
materia orgnica, que se forman por sustitucin de uno o varios tomos de hidrgeno del
amonaco por grupos orgnicos.
El nmero de grupos orgnicos unidos al tomo de nitrgeno determina que la molcula sea
clasificada como amina primaria (un grupo orgnico), secundaria (dos grupos) o terciaria (tres
grupos).
La mayora de las aminas tienen un olor desagradable y son solubles en agua. Sus puntos de
ebullicin son superiores a los hidrocarburos de anloga masa molecular e inferiores a los
correspondientes alcoholes.
Las aminas tienen carcter bsico; son bases ms fuertes que el agua y, en general, que el
amonaco. El principal mtodo de obtencin de estos compuestos es la reaccin entre el amonaco
y un halogenuro de alquilo. Una de las aminas ms importantes es la anilina, la amina aromtica
ms sencilla.
Aminas primarias simples se nombran agregando el sufijo amina al nombre del sustituyente
alqulico (metil, etil, etc.).


Aminas secundarias y terciarias simtricas se nombran agregando los prefijos di y tri al nombre del
grupo alquilo.


Aminas asimtricas se nombran como aminas primarias N-sustituidas. Se escoge el grupo alquilo
ms largo como padre y los otros grupos alquilo se consideran sustituciones en el tomo de
nitrgeno. Los sustituyentes en el tomo denitrgeno se indican con el prefijo N-.

El Chemical Abstracts ha adoptado un sistema de nomenclatura para aminas que es ms racional
que el de la IUPAC. En este sistema, las aminas se nombran cambiando la terminacin o de la
cadena principal del compuesto por el sufijo amina.

Los aminas pueden considerarse como derivados del Amonaco.

Nomenclatura |
El mtodo ms extendido para nombrar las aminas es el radicofuncional que consiste que consiste
en tomar como base el radical ms complejo y aadirle el sufijo -amina .Los otros radicales se
nombran como sustituyentes sobre el nitrgeno.

Cuando la funcin amina no es principal se utiliza el prefijo -amino .

Propiedades |
Las aminas primarias y secundarias (pueden formar puentes de Hidrgeno) tienen puntos de
ebullicin ms altos que las terciarias de igual peso molecular.
Las aminas son compuestos eminentemente bsicos.
Sntesis |
Procesos de reduccin.

Reacciones |
* Activante en reacciones de sustitucin electroflica aromtica (orientador orto-para)
* Base

* Nuclefilo en procesos alquilacin

* Nuclefilo en procesos acilacin

* Oxidacin de aminas aromticas

Eliminacin de Hoffman |

Reaccin de Sandmeyer |
Consiste en la sustitucin del grupo diazonio
, en una sal de arenodiazonio, por Cl,Br o CN.

* ACIDO CARBOXILO
Carboxlico, cido, cualquiera de los compuestos orgnicos que contienen uno, dos o ms grupos
carboxilo (COOH).
Los cidos de masa molecular baja (hasta ocho tomos de carbono) son lquidos y el resto slidos.
Suspuntos de fusin y ebullicin crecen al aumentar la masa molecular. Desde el punto de vista
qumico, los cidos carboxlicos son muy reactivos. Reaccionan, por ejemplo, con los alcoholes
para dar steres y agua (reaccin de esterificacin); la reaccin inversa (reaccin de
saponificacin) tambin se produce.
El ms simple es el cido metanoico (cido frmico), y uno de los ms familiares es el cido
etanoico (cido actico) que, diluido, es el vinagre. Los cidos carboxlicos de cadena lineal se
denominan cidos grasos. Muchos cidos carboxlicos son esenciales en la qumica de los
organismos vivos. Otros son productos qumicos de gran importancia industrial.
Los cidos carboxlicos presentan el grupo :
Derivados |
En este documento se consideran como derivados de cidos carboxlicos los siguientes
compuestos:
* steres:
* Anhidridos:
* Haluros de cido:
X=halgeno
* Amidas:
* Nitrilos:
Nomenclatura |
* cidos carboxlicos.
Cuando el grupo carboxilo es la funcin principal se antepone la palabra cido al nombre del
hidrocarburo correspondiente acabado en -oico.

Cuando en un compuesto hay tres o ms grupos COOH y en caso de cidos cclicos se utiliza el
sufijo -carboxlico.

Cuando el grupo COOH se considera como sustituyente se utiliza el prefijo carboxi- .
* Sales.
Se sustituye la terminacin -ico del cido por la terminacin -ato.En caso de que se haya utilizado
el sufijo -carboxlico para nombrar el cido se sustituye por -carboxilato.A continuacin el nombre
del metal correspondiente.


http://www.buenastareas.com/ensayos/Amida/5790135.html













Acetamida
Acetamida
FDS y propiedades de la Acetamida
Sinnimos: Etanamida, Amida del cido actico

Acetamida

Frmula: C2H5NO
Masa Molecular:59
Estado fsico: Cristales incoloros o blancos, delicuescentes
N CAS: 60-35-5
Propiedades Fsicas
Punto de ebullicin: 81C
Punto de fusin: 222C
Densidad : 1.16 g/cm3
Solubilidad en agua, g/100 ml: 200
Presin de vapor, Pa a 65C: 133
Densidad relativa de vapor (aire = 1): ----
Densidad relativa de la mezcla vapor/aire a 20C (aire = 1): ----
Punto de inflamacin: -----
Temperatura de autoignicin: ----
Lmites de explosividad, % en volumen en el aire: -----
Coeficiente de reparto octanol/agua como log Pow: -1.26

Acetamida, etanamida
Peligros qumicos
La sustancia se descompone al calentarla intensamente produciendo humos
txicos. La solucin en agua es una base fuerte, reacciona violentamente con
cidos y es corrosiva. Reacciona con oxidantes, agentes reductores, bases y
cidos. Sustanciacombustible. En caso de incendio extinguir con Polvos, espuma
resistente al alcohol, pulverizar con agua, dixido de carbono. Emplear equipo
autmomo de respiracin.
Riegos, prevencin y primeros auxilios
Vas de exposicin:La sustancia se puede absorber por inhalacin del aerosol y
por ingestin.
Efectos de exposicion:La sustancia irrita los ojos y la piel. El aerosol de la
sustancia irrita el tracto respiratorio.
Inhalacin: Emplear proteccin respiratoria o extraccin localizada.
Sintomas: Tos, jadeo.
Primeros auxilios: Proporcionar aire limpio y asistencia mdica.
Contacto con la piel: Debe manipularse con guantes y traje de proteccin.
Sintomas: Enrojecimiento y dolor en la zona expuesta.
Primeros auxlios: Debe aclararse la zona afectada con abundante agua, quitar
ropa contaminada.
Contacto con los ojos:Deben usarse gafas protectoras de seguridad.
Sintomas: Provoca enrojecimiento, dolor y visin borrosa.
Primeros auxlios: Enjuagar con abundante agua y buscar asistencia







NITRITOS Y NITRATOS


Nitratos y nitritos
Los nitratos y nitritos son iones que existen de manera natural y que forman parte del ciclo del
nitrgeno.
Los niveles naturales de nitratos en aguas superficiales y subterrneas son generalmente de
unos pocos miligramos por litro. En muchas aguas subterrneas, se ha observado un incremento
de los niveles de nitratos debido a la intensificacin de las prcticas agrcolas y ganaderas. Las
concentraciones pueden alcanzar varios cientos de miligramos por litro. En algunos pases, hasta
un 10% de la poblacin puede estar expuesta a niveles de nitratos en agua potable superiores a
50 mg/l.
En general, cuando los niveles de nitratos en el agua potable se encuentran por debajo de los 10
mg/l, la fuente principal de toma de nitratos para los seres humanos son los vegetales. Cuando
los niveles de nitratos en el agua potable superan los 50 mg/l, el agua potable ser la fuente
principal del consumo total de nitratos.
Amplios datos epidemiolgicos respaldan el valor pauta actual de 10 mg/l para el nitrato-
nitrgeno propuesto por la Organizacin Mundial de la Salud (OMS). Sin embargo, este valor no
debe ser expresado en base al nitrato nitrgeno sino en base al nitrato en s mismo, puesto que
es la especie qumica que presenta peligro para la salud, y el valor pauta para el nitrato es por lo
tanto 50 mg/l.
Pinche aqu para ms informacin acerca de la medicin de los nitratos.
Nitrificacin
La nitrificacin es la oxidacin de un compuesto de amonio a nitrito, especialmente por la accin
de la bacteria nitrificante llamada Nitrosomas. Los nitritos sern entonces oxidados a nitratos por
la bacteria Nitrobacter.
El nitrato es menos txico que el nitrito y es usado como una fuente de alimento por las plantas
vivas.
El proceso de convertir amonio a nitrato est esquematizado en el ciclo del nitrgeno.
La nitrificacin es ms rpida a un pH de 7-8 y a temperaturas de 25-30
o
C. La nitrificacin hace
que el pH del agua baje.
Ecotoxicologa del nitrito y del nitrato
Niveles de nitrito superiores a 0,75 ppm en el agua pueden provocar stress en peces y mayores
de 5 ppm pueden ser txicos.
Niveles de nitrato de entre 0 y 40 ppm son generalmente seguros para los peces. Cualquier
valor superior a 80 puede ser txico.
Pinche aqu para ms informacin acerca del nitrato.
Pinche aqu para ms informacin acerca del nitrito.


Read more: http://www.lenntech.es/nitratos-y-nitritos.htm#ixzz35x0WYqj9+++++++++++++


http://www.lenntech.es/nitratos-y-nitritos.htm

























CONCURSO DEL DESFILE UNIVERSITARIO 17 DE AGOSTO DEL 2014
A LAS 7:30 A.M.
LUGAR DE ENCUENTRO: PASAJE VIGIL
PRESENTACIN:
MUJERES: terno azul noche, blusa blanca, zapatos color negro, CON MOO Y
BUGANVILLAS
HOMBRES: terno azul noche, camisa blanca, corbata guinda, zapato negros Y
BUGANVILLAS. Cabello corto, bien lustrados sus zapatos
LLEVAR PUNTUAL AL PUNTO DE ENCUENTRO