Tomo IV - Cap 4

PETROQUMICA DEL GAS NATURAL
________________________________________________________________________________________________
CAPTULO 4
PROCESOS PETROQUMICOS PARA
TRANSFORMAR METANO A UREA Y
FERTILIZANTES
4.1 Producci d! A"o#$co
4.1.1 I%roducci
El amonaco es un compuesto qumico cuya molcula est compuesta por
un tomo de nitrgeno (N) y tres tomos de hidrgeno (H) y cuya frmula qumica
es NH
3
.
El nomre de amonaco deri!a del nomre dado a una di!inidad egipcia"
#mn. $os egipcios preparaan un compuesto% cloruro amnico% a partir de la
orina de los animales en un templo dedicado a este &ios. 'uando se lle!o a Europa
mantu!o ese nomre en recuerdo de la sal de #mn.
Pro&i!d$d!' (#'ico )u#"ic$' d!* $"o#$co+
(as incoloro en condiciones normales
)emperatura de solidificacin *++%+ ,'
-.
________________________________________________________________________________________________
)emperatura normal de eullicin *33%/ ,'
'alor latente de !apori0acin a 1,' 312 3cal43g
5resin de !apor a 1 ,' /%. atm.
)emperatura crtica .32%/ ,'
5resin crtica ..3atm.
&ensidad del gas (1 ,' y . atm.) 1%++./ g4l
E(!c%o' %,ico'+
Es t6ico por inhalacin (edema pulmonar) y los !apores producen
irritacin de o7os. $as salpicaduras de amonaco lquido producen quemaduras y
un da8o irreparale en los o7os.
A*"$c!$"i!%o+
El amonaco se puede almacenar en almacenamientos refrigerados a presin
atmosfrica y apro6imadamente *33,' con capacidades de .1111 a 31111 tn
(hasta 91111)
)amin puede almacenarse en esferas o tanques a presin a temperatura
amiente y su presin de !apor con capacidades de hasta .+11 tn.
5or ultimo se utili0an esferas semirefrigeradas a presiones intermedias
(/atm) y 1,' estas esferas tamin tienen capacidades intermedias entre los
almacenamientos a temperatura amiente y los refrigerados.
4.1.- S#%!'i' idu'%ri$*
El NH
3
se otiene e6clusi!amente por el mtodo denominado Haer:;osh
(<rit0 Haer y 'arl ;osh reciieron el 5remio Noel de qumica en los a8os .-.=
-2
________________________________________________________________________________________________
y .-3.). El proceso consiste en la reaccin directa entre el nitrgeno y el
hidrgeno gaseosos
N
2
(g) > 3 H
2
(g) 2 NH
3
(g) ?H, @ :/A%2 374mol
?B, C 1
es una reaccin e6otrmica por lo que un e6cesi!o aumento de temperatura no
fa!orece la formacin de amonaco
Bin emargo% la !elocidad a la que se forma NH
3
a temperatura amiente es
casi nula. Es una reaccin muy lenta% puesto que tiene una ele!ada energa de
acti!acin% consecuencia de la estailidad del N
2
. $a solucin de Haer al
prolema fue utili0ar un catali0ador (6ido de hierro que se reduce a hierro en la
atmsfera de H2) y aumentar la presin% ya que esto fa!orece la formacin del
producto. 'on!ertir el mtodo de Haer en un proceso de faricacin fue traa7o
reali0ado por 'arl ;osh% ingeniero qumico de la ;#B<% quien de este modo
consigui su noel.
En la prctica las plantas operan a una presin de .11:.111 atm. y a una
temperatura de /11 : A11 atm. En el reactor de sntesis se utili0a D:<e como
catali0ador (<e
2
E
3
sore #lE
3
catlisis heterognea). # pesar de todo% la
formacin de NH
3
es a7a con un rendimiento alrededor del .9F. $os gases de
salida del reactor pasan por un condensador donde se puede licuar el NH
3
separandolo as de los reacti!os% los cuales pueden ser nue!amente utili0ados.
$os estudios sore el mecanismo de la reaccin indican que la etapa
determinante de la !elocidad de la reaccin es la ruptura de la molcula de N
2
y la
coordinacin a la superficie del catali0ador. El otro reacti!o% H
2
% se acti!a ms
-3
________________________________________________________________________________________________
fcilmente. Be producen una serie de reacciones de insercin entre las especies
adsoridas para producir el NH
3
.
El catali0ador funciona adsoriendo las molculas de N
2
en la superficie del
catali0ador deilitando el enlace interatmico N:NG de esta forma se origina N
atmico el cual reacciona con tomos de hidrogeno que pro!ienen de la
disociacin de H
2
que tamin tiene lugar en la superficie metlica.
.oro d! '#%!'i'
El comportamiento del acero frente al hidrgeno a altas presin y
temperatura es un factor determinante para la construccin de un horno de sntesis.
El hierro a ele!adas temperatura y presin es permeale al hidrgeno% que en estas
condiciones es capa0 de eliminar al carono con formacin de hidrocaruros.
'on esto el acero pierde resistencia y despus de un cierto tiempo de
funcionamiento el horno puede ra7arse y e6plotar.
5ara impedirlo se construye el horno con hierro dulce pore en carono.
Este apenas tiene resistencia a la presin y tampoco puede e!itar que el H
2
se
difunda a tra!s% pero estas dificultades pueden sal!arse si se re!iste este tuo con
un segundo de acero al cromo:nquel% resistente a la presin y se procura
simultneamente que el hidrgeno que se difunda a tra!s del primero se pueda
eliminar del espacio entre amos con facilidad y a a7a presin.
E6isten numerosos mtodos en la sntesis actual del amoniaco% pero todos
ellos deri!an del proceso Haer : ;osch original. $as modificaciones ms
importantes estn relacionadas con la fuente del gas de sntesis% la diferencia en los
-/
________________________________________________________________________________________________
procesos de preparacin del gas de sntesis y las condiciones de otencin del
amoniaco. $a produccin de una planta de NH
3
ronda las .911 tn4da. $a
faricacin de amonaco constituye uno de los e7emplos de la industria qumica
pesada. En la <ig. /:.% se muestra el diagrama de las materias primas a partir de
los hidrocaruros.
FIGURA 4/1 M$%!ri$' &ri"$'
El ++F de la produccin mundial de amoniaco emplea (as natural como
materia prima. El =9F de la produccin mundial de amoniaco emplea procesos de
reformado con !apor.
-9
________________________________________________________________________________________________
$as pre!isiones son que el gas natural siga siendo la materia prima
principal durante por lo menos los pr6imos 91 a8os.
4.1.0 Proc!'o d! &roducci d! $"o#$co
M1%odo d! r!(or"$do co 2$&or
# continuacin se e6plica el proceso de otencin de amonaco teniendo
como referencia el diagrama de flu7o de loques del mtodo de reformado con
!apor (<ig. /:2). Este mtodo es el ms empleado a ni!el mundial para la
produccin de amoniaco. Be parte del gas natural constituido por una me0cla de
hidrocaruros siendo el -1 F metano ('H
/
) para otener el H
2
necesario para la
sntesis de NH
3
.
FIGURA 4/- Proc!'o d! Producci d! A"oi$co
-A
________________________________________________________________________________________________
D!'u*(ur$ci./
#ntes del reformado tenemos que eliminar el B que contiene el gas natural%
dado que la empresa distriuidora le a8ade compuestos orgnicos de B para
olori0arlo.
H:BH > H
2
HH > H
2
B hidrogenacin
H
2
B > InE H
2
E > InB adsorcin
R!(or"$do./
Jna !e0 adecuado el gas natural se le somete a un reformado cataltico con
!apor de agua (craqueo: rupturas de las molculas de 'H/). El gas natural se
me0cla con !apor en la proporcin (. " 3%3):(gas " !apor) y se conduce al proceso
de reformado% el cual se lle!a a cao en dos etapas.
R!(or"$dor &ri"$rio./
El gas 7unto con el !apor se hace pasar por el interior de los tuos del
equipo donde tiene lugar las reacciones siguientes"
'H
/
> H
2
E 'E > 3H
2
?H @ 21A 374mol
'H
/
> 2H
2
E 'E
2
> /H
2
?H @ .AA 374mol
reacciones fuertemente endotrmicas
Estas reacciones se lle!an a cao a =11,' y estn catali0adas por 6ido de
niquel (NiE)% as se fa!orece la formacin de H2.
-+
________________________________________________________________________________________________
R!(or"$dor '!cud$rio./
El gas de salida del reformador anterior se me0cla con una corriente de aire
en este 2, equipo% de esta manera aportamos el N2 necesario para el gas de sntesis
estequiomtrico N2 > 3H2. #dems% tiene lugar la comustin del metano
alcan0ndose temperaturas superiores a .111,'.
'H
/
> 2E
2
'E
2
> 2H
2
E ?HCC 1
En resumen% despus de estas etapas la composicin del gas resultante es
apro6. N
2
(.2%+F)% H
2
(3.%9F)% 'E (A%9F)% 'E
2
(=%9F)% 'H
/
(1%2F)% H
2
E
(/1%9F)% #r (1%.F). K con!ersin --F de hidrocaruro.
Puri(ic$ci./
El proceso de otencin de NH
3
requiere un gas de sntesis de gran pure0a%
por ello se dee eliminar los gases 'E y 'E
2
.
E%$&$ d! co2!r'i./
)ras enfriar la me0cla se conduce a un con!ertidor donde el 'E se
transforma en 'E
2
por reaccin con !apor de agua%
'E > H
2
E L 'E
2
> H
2
?H @ :/. 374mol
esta reaccin requiere de un catali0ador que no se desacti!e con el 'E. $a
reaccin se lle!a a cao en dos pasos"
a) # apro6. /11 ,' con <e
3
E
/
.'r
2
E
3
como catali0ador K +9F de la con!ersin.
-=
________________________________________________________________________________________________
) # apro6. 229,' con un catali0ador ms acti!o y ms resistente al
en!enenamiento" 'u:InE K prcticamente la con!ersin completa.
E%$&$ d! !*i"i$ci d!* CO
-
./
Beguidamente el 'E
2
se elimina en una torre con !arios lechos mediante
asorcin con M
2
'E
3
a contracorriente% formndose MH'E
3
segNn
M
2
'E
3
> 'E
2
> H
2
E 2MH'E
3
Este se hace pasar por dos torres a a7a presin para desorer el 'E
2
% el
icaronato pasa a carn lierando 'E
2
. (suproducto: para faricacin de
eidas refrescantes).
E%$&$ d! "!%$$ci./
$as tra0as de 'E (1%2F) y 'E
2
(1%1-F)% que son peligrosas para el
catali0ador del reactor de sntesis% se con!ierten en 'H
/
"
'E > 3H
2
'H
/
> H
2
E
'E
2
> H
2
'H
/
> 2H
2
E
5roceso sore lecho cataltico de Ni (311,').
S#%!'i' d! $"o#$co./
#s se otiene un gas de sntesis con restos de 'H
/
y #r que actNan como
inertes. # continuacin el gas se comprime a la presin de 211 atm.
#pro6imadamente (compresor centrfugo con turina de !apor) y se lle!a al
--
________________________________________________________________________________________________
reactor donde tiene lugar la produccin del amonaco% sore un lecho cataltico de
<e.
N
2
(g) > 3 H
2
(g) 2 NH
3
(g)
En un solo paso por el reactor la reaccin es muy incompleta con un
rendimiento del ./:.9F. 5or tanto% el gas de sntesis que no ha reaccionado se
recircula al reactor pasando antes por dos operaciones"
a) e6traccin del amonaco mediante una condensacin.
) eliminacin de inertes mediante una purga% la acumulacin de inertes es
mala para el proceso. El gas de purga se conduce a la unidad de recuperacin
FIGURA 4.0 Co"&r!'i 3 '#%!'i' d!* $"o#$co
El amonaco se almacena en un tanque criognico a :33,'% el amonaco que
se e!apora (necesario para mantener la temperatura) se !uel!e a introducir en el
tanque.
.11
________________________________________________________________________________________________
4.1.4 U'o' d!* $"oi$co./
$a mayor parte del amoniaco (=1F) se destina a la faricacin de
fertili0antes% como"
nitrato amnico" NH
/
NE
3

sales amnicas" (NH
/
)
2
BE
/
% (NH
/
)
3
5E
/

urea" (NH
2
)
2
'@E
Etros usos del amonaco incluyen"
<aricacin de HNE
3
. E6plosi!os y otros usos
'aprolactama% nylon
5oliuretanos
(as criognico por su ele!ado poder de !apori0acin
5roductos de limpie0a domsticos tales como limpia cristales
A'&!c%o' $"4i!%$*!' d! *$ &roducci d! $"oi$co./
$a faricacin de amonaco de amonaco es un proceso muy limpio no
e6isten !ertidos lquidos. Es un proceso que consume mucha energa% por lo que%
es necesario m6ima recuperacin y el eficiente empleo del calor lierado
4.- Producci idu'%ri$* d! ur!$
$a sntesis de urea a ni!el industrial se reali0a a partir de amonaco
(NH
3
) lquido y anhdrido carnico ('E
2
) gaseoso. $a reaccin se !erifica en 2
pasos. En el primer paso% los reacti!os mencionados forman un producto
intermedio llamado caramato de amonio y% en la segunda etapa% el caramato se
deshidrata para formar urea.
Burge un prolema dado que las !elocidades de las reacciones son
diferentes. $a primera etapa es mucho ms rpida que la segunda% con lo cul el
.1.
________________________________________________________________________________________________
caramato intermedio se acumula. #dems% la primera reaccin no se !erifica por
completo% por lo que tamin quedan amonaco y di6ido lires.
En adicin a esto% dee mencionarse que el caramato es un producto
altamente corrosi!o% por lo cul lo que se hace es degradar la parte de caramato
no con!ertida a urea en sus reacti!os de origen% y luego !ol!er a formarlo.
Oemos que la primera reaccin es e6otrmica% y la segunda es endotrmica.
Jn prolema del proceso es que en el segundo paso de la reaccin% se forma un
producto llamado iuret% que resulta de la unin de dos molculas de urea con
prdida de una molcula de amonaco. Este producto es indeseale por ser un
t6ico. 5or esta ra0n es necesaria su eliminacin.
BegNn lo e6puesto% el proceso completo de produccin de la urea puede
separarse en las siguientes etapas"
.. Etencin de 'E
2

2. Etencin de amonaco
3. <ormacin de caramato
/. &egradacin del caramato y reciclado.
9. Bntesis de urea
A. &eshidratacin% concentracin y granulacin
.12
________________________________________________________________________________________________
FIGURA 4.4 Di$5r$"$ d!* &roc!'o co"&*!%o d! &roducci d! *$ ur!$
.13
________________________________________________________________________________________________
O4%!ci d! CO
-
El 'E
2
se otiene a partir de gas natural% mediante la reaccin conocida
como reforming. #ntes del reforming% deen separarse las impure0as del gas% tales
como gotas de aceite% partculas de pol!o% y sore todo desulfurar el gas% ya que el
a0ufre interfiere con la accin de los catali0adores.
FIGURA 4.6 Di$5r$"$ d!* &roc!'o d! o4%!ci d! CO
-
$uego de purificar el gas% se procede a la otencin de 'E
2
mediante dos
etapas de reforming cataltico con !apor de agua. El calor necesario para la
reaccin% la cul es endotrmica% pro!iene de la comustin del gas natural y de
los gases parcialmente reformados. Be de7a entrar aire al reactor para otener la
relacin necesaria de H
2
4N
2
para la posterior otencin del amonaco. $a reaccin
es la siguiente"
2 'H
/
> 3 H
2
E 'E > 'E
2
> + H
2
.1/
________________________________________________________________________________________________
$as dos etapas de reforming se !erifican segNn la reaccin e6puesta% y a la
salida de la segunda etapa% se otiene un gas con las siguientes proporciones" 9AF
H
2
% .2F 'E% =F 'E
2
% 23F N
2
y menos de 1%9F 'H
/
.
5ara eliminar el 'E y con!ertirlo en 'E
2
% se reali0a la con!ersin de 'E
haciendo que reaccione catalticamente con !apor de agua para formar 'E
2
y H
2
usando hierro y core como catali0adores.
&el gas resultante se separa el 'E2 mediante una solucin de mono etanol
amina (PE#)% mediante la siguiente reaccin"
PE# ('E
2
) PE# > 'E
2
Co"&r!'i d!* $7#drido c$r4ico+
El di6ido resultante es en!iado a dos etapas sucesi!as de compresin en
las cules se ele!a la presin a .A1 atmsferas asolutas. #l di6ido se le agregan
peque8as cantidades de aire pasi!ante para inhiir la accin corrosi!a.
O4%!ci d! $"o#$co
El otro reacti!o necesario para la produccin de urea es el amonaco. Qste
se otiene a partir del gas reformado separado del 'E
2
. Be produce primeramente
una etapa de metanacin para con!ertir a metano las a7as proporciones que
quedan de 'E y 'E
2
en circulacin% dado que stos interferiran en la accin del
catali0ador en la etapa final de sntesis del amonaco"
'E > 3 H
2
'H
/
> H
2
E
'E
2
> / H
2
'H
/
> 2 H
2
E
.19
________________________________________________________________________________________________
$uego de la metanacin% el gas circulante se compone de aire% metano y
!apor de agua% los cuales reaccionan con catali0ador de hierro para formar
amonaco en estado gaseoso segNn"
+ 'H
/
> .1 H
2
E > = N
2
> 2 E
2
.A NH
3
> + 'E
2
El amonaco gaseoso se condensa por enfriamiento y se separa del gas para
almacenarlo a presin de unas .3 atmsferas. El amonaco gaseoso remanente es
recirculado al loop de sntesis.
FIGURA 4.8 Di$5r$"$ d!* &roc!'o d! o4%!ci d! N.0
.1A
________________________________________________________________________________________________
For"$ci d!* c$r4$"$%o./
$a reaccin de sntesis de Jrea se lle!a a cao a altas presiones (211 ar) y
el ni!el trmico ptimo (.-1 ,') en un reactor construido en acero ino6idale
especial.
$a reaccin se produce entre el amonaco% el 'E
2
y la solucin reciclada de
caramato% pro!eniente de la etapa de asorcin.
El caramato de amonio se forma a partir de 'E
2
y NH
3
segNn la siguiente
reaccin (esta reaccin genera calor)"
2NH
3
(g) > 'E
2
(g) NH
2
* 'EENH
/
(l)
RH@ :..+ 3S4mol
#moniaco > (as 'arnico 'aramato de #monio
#ntes de ingresar al reactor% el 'E
2
es comprimido hasta 211 atm% mediante
un compresor elctrico y el amonaco hasta ./9 atm.
El NH
3
y el 'E
2
reaccionan rpida y e6otrmicamente% en una primera
etapa% para formar el caramato% que luego se deshidrata a urea > agua. Esta
reaccin logra cerca del .11F en condiciones normales.
D!'co"&o'ici d!* c$r4$"$%o./
No todo el 'aramato de #monio se descompone en Jrea y #gua. $a
fraccin que se descompone para formar Jrea en relacin a la cantidad total que
ingresa al reactor se denomina con!ersin. $a con!ersin de 'aramato en Jrea
.1+
________________________________________________________________________________________________
en el reactor est en el orden de +1F. Es decir que de cada .11 Mg de caramato
que se forman% slo +1 Mg pasan a Jrea.
El resto dee reciclarse permanentemente y en forma contnua al reactor
para lograr una con!ersin total.
'omo haamos !isto% el caramato se forma mucho ms rpido que la
urea. #l ser altamente corrosi!o% su mane7o es muy difcil. 5or sta ra0n% lo que
se hace es degradarlo nue!amente a NH
3
y 'E
2
para luego !ol!er a formarlo.
$a reaccin de descomposicin"
NH
2
* 'EENH
/
(l) 2NH
3
(g) > 'E
2
(g)
Be logra de dos formas"
1. ;a7ando la presin y temperatura% se despla0a el equilirio hacia los
reacti!os. $uego la me0cla gaseosa se !uel!e a comprimir causando su
recominacin. Bi hay amonaco en e6ceso% este se separa en forma gaseosa
de la solucin de caramato. 5ara disminuir los costos totales de la
recompresin% esta se reali0a en dos etapas.
-. $a otra forma es mediante el stripping del amonaco% despla0ando la
reaccin hacia productos. #l a7ar la presin parcial del reacti!o% el sistema
e!oluciona hacia su equilirio degradando el caramato. Esta forma tiene la
!enta7a de poder hacerse a la presin de sntesis% lo que reduce el costo de
recompresin.
.1=
________________________________________________________________________________________________
S#%!'i' d! ur!$./
El caramato se deshidrata a urea mediante la reaccin"
NH
2
* 'EENH
/
(l) NH
2
* 'E * NH
2
(l) > H
2
E (l)
RH@ >.9.9 3S4mol
'omo se !e% la reaccin es endotrmica% y haamos dicho que es mucho
ms lenta que la de produccin de caramato. $a cintica de la reaccin aumenta
con la temperatura% con una mayor relacin NH
3
4'E
2
y disminuye con una mayor
presencia de agua.
$a produccin de la Jrea se reali0a en un reactor !ertical% que opera a .==
* .-1 ,' y .A1 Mgf4cm
2
asoluta% una relacin N4' de 3%A * 3%=% un tiempo de
residencia de alrededor de /9 minutos y un grado de con!ersin (en un paso) del
A9 * +1 F.
Esta operacin comina la formacin de caramato (e6otrmica rpida) en
su parte inferior% por la alimentacin de 'E
2
y NH
3
en e6ceso y la descomposicin
del caramato en urea (mucho mas lenta y endotrmica).
For"$ci d! 4iur!%./
El iuret se forma cuando dos molculas de urea se unen lierando una
molcula de amonaco segNn"
2 NH2 * 'E * NH2 NH2 * 'E * NH * 'E * NH2 > NH3
.1-
________________________________________________________________________________________________
Be trata de una sustancia altamente t6ica para las plantas% por lo cul su
concentracin en la urea dee ser muy a7a% menor al 1./F. 5ara lograr a7as
concentraciones se usa un e6ceso de amonaco en la sntesis de urea.
FIGURA 4.9 Di$5r$"$ !,&*ic$%i2o
Coc!%r$ci./
$a corriente de Jrea y agua otenida en las etapas de &escomposicin% la
cual contiene apro6imadamente +1F de Jrea% es concentrada al =1F en un
concentrador de !aco mediante la aplicacin de calor e6terno utili0ando !apor de
agua. Esta corriente se denomina Jrea de Bntesis% y es omeada hacia la unidad
de E!aporacin.
..1
________________________________________________________________________________________________
E2$&or$ci./
$a corriente pro!eniente del 'oncentrador se sigue concentrado en dos
etapas de E!aporacin% la primera de ellas (se concentra hasta -9 F) operando a
1.3 Mg4cm2 asolutos y la segunda (se concentra hasta --.= F) a muy alto !aco%
para lograr la e!aporacin del agua sin descomponer trmicamente la Jrea. Jn
equipo cla!e de esta etapa es un eyector de importantes dimensiones que permite
lograr los ni!eles de !aco requeridos.
Be otiene de este modo una corriente de Jrea fundida a .32 T' con muy
a7o contenido de agua% del orden de 1.9F. Esta corriente es en!iada a la )orre de
5rilling para la formacin de perlas de Jrea.
Gr$u*$ci./
$uego se pasa al perlado de Jrea (formacin de peque8as perlas del orden
de 2 * / mm de dimetro) se reali0a en la )orre de 5erlado ()orre de 5rilling).
$a Jrea fundida es omeada a la parte superior de la torre de =1 mts de
altura y .A mts. de dimetro. Pediante un canasto giratorio con unas A111
peque8as perforaciones se logra otener una llu!ia de Jrea fundida% cuyas gotas se
!an solidificando primero y enfriando luego durante su cada lire% a la !e0 que se
hace circular aire en sentido contrario mediante grandes !entiladores uicados en
la parte superior de la torre.
Be otiene de este modo el producto final% a unos /1 * 91 T' de
temperatura% el cual es transportado mediante ele!adores y cintas a los silos de
almacena7e.
...
________________________________________________________________________________________________
4.0 F!r%i*i:$%!' Ni%ro5!$do' ! ;$'! $* G$'
N$%ur$*./
U'o' d!* $"oi$co 3 ur!$+
U # partir del NH3 se otiene la urea y a partir de esta se producen
fertili0antes agrcolas% nitrato de amonio% sulfato de amonio y cido ntrico.
U Be importa la totalidad en ;oli!ia
U El amoniaco es usado como refrigerante y como qumico de uso general.
U Jna frica de 9A1 )on 4a8o cuesta unos 321 PPVus y puede !ender +1
PPVus 4a8o (<uente" W5<;)
Proc!'o+
1. D!'c$r4oi:$ci.
Be retira el 'E del gas natural% en un lecho adsorente de aminas.
-. R!(or"$do.
Be usa un catali0ador de Ni"
'H
/
> H
2
E 3 H
2
> 'E
Hendimiento mayor a -1F.
0. Co2!r'i.

El 'E pasa por el proceso de con!ersin y luego se hace la
purificacin del gas. En lecho catali0ador de 6ido de <e"
..2
________________________________________________________________________________________________
'E > X E
2
'E
2
El 'E
2
es retirado de7ando el hidrgeno lire de impure0as y se
purifica el H
2
.
4. M!%$$ci.
)ra0as de 'E y 'E
2
se con!ierten en 'H
/
en un lecho de
catali0ador de nquel.
6. Co"&r!'i 3 '#%!'i' d!* $"oi$co.
Be inyecta o6geno y la me0cla de gases se comprime a presin de
321 3g4cm2 y sometida a temperatura de /11,' en lecho catali0ador de
6ido de hierro% para dar"
N
2
> 3 H
2
2 NH
3
.. 'H
/
> .1 H
2
E > = N
2
> .1 E
2
.A NH
3
> = H
2
E > .. 'E
2
El amoniaco formado tiene rendimiento del -1F
8. For"$ci d! C$r4$"$%o.
# 211 ares y .-1
o
' se reali0a la primera etapa de la sntesis de la urea.
2 NH
3
> 'E
2
NH
2
'EENH
/
..3
________________________________________________________________________________________________
9. S#%!'i' d! Ur!$.
# .A1 ares y .-1 ,' se reali0a la deshidratacin del caramato% con
con!ersin del A9 al +1 F% con un tiempo de residencia de /9 min.
NH
2
'EENH
/
NH
2
'ENH
2
> H
2
E
<. D!5r$d$ci d!* c$r4$"$%o.
Be degrada el caramato restante para !ol!er a formarlo por sus
caractersticas corrosi!as.
NH
2
'EENH
/
2 NH
3
> 'E
2
=. Coc!%r$ci.
$a corriente de Jrea y agua otenida en las etapas de
&escomposicin% la cual contiene apro6imadamente +1F de Jrea% es
concentrada al =1F en un concentrador de !aco mediante la aplicacin de
calor e6terno utili0ando !apor de agua. Esta corriente se denomina Jrea de
Bntesis% y es omeada hacia la unidad de E!aporacin.
1>. E2$&or$ci.
$a corriente pro!eniente del 'oncentrador se sigue concentrado en
dos etapas de E!aporacin% la primera de ellas (se concentra hasta -9 F)
operando a 1.3 Mg4cm2 asolutos y la segunda (se concentra hasta --.= F)
a muy alto !aco% para lograr la e!aporacin del agua sin descomponer
../
________________________________________________________________________________________________
trmicamente la Jrea. Jn equipo cla!e de esta etapa es un eyector de
importantes dimensiones que permite lograr los ni!eles de !aco requeridos.
Be otiene de este modo una corriente de Jrea fundida a .32 T' con
muy a7o contenido de agua% del orden de 1.9F. Esta corriente es en!iada a
la )orre de 5rilling para la formacin de perlas de Jrea.
11. Gr$u*$ci.
$uego se pasa al perlado de Jrea (formacin de peque8as perlas del
orden de 2 * / mm de dimetro) se reali0a en la )orre de 5erlado ()orre de
5rilling).
$a Jrea fundida es omeada a la parte superiror de la torre de =1
mts de altura y .A mts. de dimetro. Pediante un canasto giratorio con unas
A111 peque8as perforaciones se logra otener una llu!ia de Jrea fundida%
cuyas gotas se !an solidificando primero y enfriando luego durante su cada
lire% a la !e0 que se hace circular aire en sentido contrario mediante
grandes !entiladores uicados en la parte superior de la torre.
Be otiene de este modo el producto final% a unos /1 * 91 T' de
temperatura% el cual es transportado mediante ele!adores y cintas a los silos
de almacena7e.
..9
________________________________________________________________________________________________
FIGURA 4.< E')u!"$ d! u$ &*$%$ d! &roducci d! N.
0
?A"oi$co@
<uente" 5resentacin del &r. BaNl Escalera.
U%i*id$d!'./
U El amoniaco as producido NH
3
es totalmente comerciale como
fertili0ante% pero puede ser utili0ado como materia prima para producir urea
y nitrato de amonioG amos fertili0antes son muy utili0ados en la industria
agrcola mundial.
U )amin importante mencionar que el amoniaco es utili0ado para producir
deri!ados% como las aminas primarias (colectores para la flotacin de
minerales)% secundarias y terciarias (e6tractores sol!entes para refinar
core% uranio y otros) y cuaternarias (usadas en la formulacin de en7uagues
de caello y emulsificadores catinicos para el asfalto que pa!imenta
calles).
..A
________________________________________________________________________________________________
FIGURA 4.= L$ o4%!ci d! (!r%i*i:$%!'
Fu!%!+ Si'%!"$ 2ir%u$*A I"B5!!' d! Goo5*!.
FIGURA 4.1> D!ri2$do' (!r%i*i:$%!'
Fu!%!+ Pr!'!%$ci d!* Dr. S$u* E'c$*!r$.
Ti&o' d! (!r%i*i:$%!'+ &roduc%o ! !* "!rc$do./
: <ertili0antes Nitrogenados" urea% Nitrato amnico y Bulfato amnico.
: E6isten otros tipos de fertili0antes
..+
________________________________________________________________________________________________
M!rc$do'./
U En cuanto al mercado para fertili0antes oli!ianos% ste esta muy aierto en
Budamrica% especialmente el 'omunidad #ndina de Naciones (5erN%
Ecuador% 'olomia y Oene0uela) y el Percosur (;rasil% #rgentina%
Jruguay% 5araguay y 'hile)% donde la demanda para la pr6ima dcada ser
de alrededor de 3 millones de )P4a8o YBalgado% .--+Z. 5or lo tanto% una
planta de ;oli!ia deer producir ..111 )P4da de N5M que no solo
curira la demanda nacional que es muy a7a (unos 91 mil )P4a8o)% sino
que satisfara la demanda del PEH'EBJH y del '#N Esto se dee a que
los fertili0antes nitrogenados son muy importantes en la agricultura
continental (soya% caf% anano% arro0% ca8a de a0Ncar% algodn% taaco y
pastos).
PLANTA DE UREA C Pr!($c%i4i*id$d d! *$ i"&*!"!%$ci d! u$ &*$%$ !
A"1ric$ L$%i$.
: Co'%o d! *$ &*$%$+ =. PP Vus.
: Producci+ A11.111 )P anuales : .91 Vus4)P
: Su4&roduc%o+ #moniaco y (as $icuado de 5etrleo (($5).
: D!'&u1' d! 1- $Do' d! &roducciA '! )u!d$ !* 5o4i!ro ! &ro&i!d$d
d! *$ &*$%$ d! ur!$.
: ProducirB ->> !"&*!o' (iEo' 3 1>>> !"&*!o' idir!c%o' ! di2!r'$'
i'%$ci$'.
: S! u%i*i:$rB 0>> c$"io!'.
..=

Tomo IV - Cap 4

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