Taller repaso biologa

1. Qu es una mutacin: Una mutacin es una alteracin o cambio en la gentica de un

ser vivo, estas aberraciones se pueden presentar alterando la estructura interna de los
cromosomas o bien alterando el nmero de cromosomas.
2. Qu tipos de mutaciones genticas podemos encontrar
Podemos encontrar 2 tipos de mutaciones genticas que ya pueden ser numricas o
estructurales en las numricas esta la poliploidia y aneuploidia y en las estructurales se
presentan factores externos como radiacin, golpes, fracturas cortes etc.
3. Qu es una Aneuploidia:
Una aneuploidia solo afecta solo cromosomas, se da por un fallo en la anafase porque
no se separa bien la cromatida y se pueden dar 2 clases monosomia o poliploidia.

4. . Qu es una Poliploidia
Una poliploidia es cuando hay una falla en el juego cromosmico y se presenta por la
fecundacin de mas, es decir endorreplicacion cuando se divide as sin mitosis.

5. Qu mecanismos deben darse en la clula para generar una aneuploidia:
Tiene que haber un fallo en la anafase para una aneuploidia que las cromatida no se
separen bien o sea que tiene que fallar este proceso.

6. Que es una delecion
Se presenta por la prdida de fragmentacin de un cromosoma en la algunos genes se
predisponen la clulas y estn asociados con malformaciones y retraso mental.

7. .Qu es una translocacin
La translocacin ocurre por la ruptura de 2 regiones de 2 cromosomas diferentes que
intercambian su informacin entre si y son la causa principal de la neoplasia. (Cncer)

8. Qu es una duplicacin
La duplicacin ocurre por el aumento en el nmero de copias de un fragmento de ADN
est asociada a la generacin de neoplasia.

9. Que es una inversin
Una inversin ocurre por el intercambio de 180 de 2 segmentos en los que se ha
generado una ruptura por lo general daos irreparables en la descendencia.

10. Realiza el cruce gentico entre Un hombre de sangre A heterocigoto, posee un alelo
defectuoso en un gen que lo hace portador del Albinismo, sin embargo, es sano. Se
cruza con una mujer de sangre B heterocigoto con las mismas caractersticas
autosmicas. Define los genotipos de los parentales y determina que porcentaje de la
descendencia nace con la enfermedad y adems tiene sangre 0

XYAODd x XXBODd

XBD XBd XOD XOd XBD XBd XOD XOd

XAD XXABDD XXABDd XXAODD XXAODd XXABDD XXABDd XXAODD XXAODd
XAd XXABDd XXABdd XXAODd XXAOdd XXABDd XXABdd XXAODd XXAOdd
XOD XXBODD XXBODd XXOODD XXOODd XXBODD XXBODd XXOODD XXOODd
XOd XXBODd XXBOdd XXOODd XXOOdd XXBODd XXBOdd XXOODd XXOOdd
YAD XYABDD XYABDd XYAODD XYAODd XYABDD XYABDd XYAODD XYAODd
YAd XYABDd XYABdd XYAODd XYAOdd XYABDd XYABdd XYAODd XYAOdd
YOD XYBODD XYBODd XYOODD XYOODd XYBODD XYBODd XYOODD XYOODd
YOd XYBODd XYBOdd XYOODd XYOOdd XYBODd XYBOdd XYOODd XYOOdd





25% nace con la enfermedad
6,25% tiene sangre O