UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA-UNAD

ESCUELA DE CIENCIAS AGRCOLAS, PECUARIAS Y DEL MEDIO AMBIENTE-

ECAPMA PROGRAMA INGENIERA AMBIENTAL-IA
CURSO FISICOQUMICA AMBIENTAL-FA
TUTOR JAIRO GRANADOS MSC
TUTOR PRCTICA DANIELA PATRICIA PARRADO ING





INFORME DE LABORATORIO N 1 y 2




YESICA LORENA RAMIREZ FIRACATIVE
1.056.801.986
LILIANA PAOLA PLAZAS RAMIREZ
52424794
HENRY DARIO MOJICA LLANOS
7128608
FREDY YONATAN RAMIREZ PEA
1053337810

CEAD TUNJA



TUTOR:
DANIELA PARRADO



Septiembre 2014

PRACTICA 1 DETERMINACIN DE LA ENTALPA MOLAR DE DISOLUCIN
(Hsn) Y ENTROPA DE UNA MEZCLA BINARIA (Sm)

RESUMEN
Se construy un calormetro de envoltura isotrmica destinado a medir entalpa de
dilucin de disoluciones. Se tomaron sustancias que fueron sometidas a un contacto
trmico con agua en temperatura ambiente y con agua caliente, esperando a que
alcanzaran una temperatura de equilibrio y mediante algunos clculos poder obtener el
calor especfico de estos cuerpos.

Los resultados de este estudio confirman que el calormetro es idneo para la medida de
entalpas de disolucin. La entalpa de cualquier proceso se mide fcilmente sin ms que
tomar las temperaturas inicial y final y teniendo en cuenta que el calor cedido y el
absorbido son iguales, en valor absoluto.

PALABRAS CLAVES: Entropa, endotrmico, calor especfico (Cs), Capacidad calorfica
(C), calormetro.


INTRODUCCIN
El calor de solucin de una sustancia est definido como la suma de la energa absorbida,
o energa endotrmica (expresada en kJ/mol "positivos"), y la energa liberada, o energa
exotrmica (expresada en kJ/mol "negativos").

Cuando la sustancia est disuelta completamente (eso es puramente terico dado que
ninguna sustancia puede disolver infinitamente), el calor de solucin estar al mximo, por
otro lado, cuando un recipiente cerrado que contiene un lquido, comienza a calentarse,
algunas de las molculas del lquido vencern las fuerzas de atraccin entre ellas y
pasarn a la fase gaseosa, ocupando todo el recipiente y aumentando la presin en las
paredes de ste; esto contina hasta que se equilibran las fases lquidas y gaseosas, el
equilibrio se produce ya que al estar en un recipiente cerrado, algunas de las molculas
que escaparon vuelven a chocar con el lquido, es en este momento, que las fases pasan
a llamarse vapor saturado y lquido saturado.

La presente prctica tiene como fin aplicar los conocimientos de termodinmica
Mediante el anlisis de sistemas cerrados (calormetro) con una muestra de agua
Residual industrial y agua destilada.
Objetivos de la prctica.
Observar que las reacciones qumicas suelen ir acompaadas de absorcin o
desprendimiento de calor.
Medir las entalpas de neutralizacin de varias reacciones y compararlas.
Aplicar la ley de Hess al clculo de una entalpa de reaccin.

1. FUNDAMENTACIN TERICA
1.1 MAPA CONCEPTUAL



1.2 MENTEFACTO CONCEPTUAL






1.3 Recursos energticos y Contaminacin






MATERIALES Y MTODOS
2.1 LISTA DE MATERIALES Y EQUIPOS UTILIZADOS
Cuadro 4.lista de materiales y equipos utilizados en la prctica

MATERIAL O EQUIPO. APLICACIN
Balanza analtica 0,0001g Pesada(Gravimetra)
Termmetro Medicin de Temperatura
(5) Beaker de 80 mL Medicin Volumtrica
Pipetas graduadas Medicin Volumtrica
Plancha elctrica Aumento de temperaturas
Vaso Denwar Aislamiento trmico
(4) cronmetros Medicin del tiempo
MATERIAL EQUIPO APLICACIN
2.2 LISTA DE REACTIVOS UTILIZADOS
Cuadro 5.Reactivos utilizados en la prctica
REACTIVO (NOMBRE) FRMULA MOLECULAR CONCENTRACIN
Hidrxido de sodio en lentejas NaOH -
Agua destilada H2O -
Muestra de agua Industrial - -



PROCEDIMIENTOS
Cuadro 6.Tcnicas analticas desarrolladas para las variables evaluadas




















VARIABLE(INDICADOR) EVALUADA(O) TCNICA ANALTICA UTILIZADA
Capacidad calorfica
Intercambio de calor
Entalpa
Error de entalpa Estadstica

1.2 La inmensa mayora de los procesos qumicos
transcurre con un intercambio de energa entre el
sistema que reacciona y el medio. El estudio de
estos intercambios de energa constituye el objeto
de la termodinmica qumica. En gran parte de los
casos la energa se intercambia nicamente en
forma de calor y recibe el nombre de
FISICOQUIMICA la rama de la termodinmica
que se ocupa exclusivamente de la energa
calorfica asociada a un determinado cambio
qumico.
Desde el punto de vista del calor intercambiado,
las reacciones se clasifican en exotrmicas (si van acompaadas de desprendimiento de
calor) y endotrmicas (s se absorbe calor del medio durante el proceso). Si la reaccin
transcurre sin absorcin ni desprendimiento de calor, se dice que es termoneutra; estas
reacciones son poco frecuentes.
Por convenio, el calor desprendido se toma como negativo.
Desde el punto de vista microscpico, el desprendimiento de calor est relacionado con
un aumento en la energa de los movimientos al azar de las molculas del sistema; este
aumento espontneo de la energa cintica en las molculas implica una disminucin de
su energa potencial y, por tanto, una mayor estabilidad de los productos frente a los
reactivos.
Al final de un proceso exotrmico la entalpa del sistema habr disminuido (H < 0) y los
productos correspondern a un estado de menor energa potencial (ms estable) que los
reactivos.
Puesto que el calor asociado con un determinado cambio qumico depende de las
condiciones bajo las cuales se realice ste, es preciso especificar las mencionadas
condiciones. Dado que la mayor parte de las reacciones qumicas se realizan en
recipientes abiertos y a la presin constante de una atmsfera, el calor de reaccin ms
usado es el calor de reaccin a presin constante Q
p
. Puede demostrarse que si el
sistema que reacciona es cerrado (es decir, no intercambia materia con el exterior) y
realiza o sufre a lo sumo un trabajo macroscpico de expansin o compresin por causa
de la reaccin (es decir, en las condiciones habituales del trabajo en el laboratorio), Q
p

coincide con la variacin de la funcin termodinmica entalpa, H, para la reaccin
en cuestin. Teniendo en cuenta que la entalpa es una funcin de estado y que, por
tanto, su incremento slo depende de los estados inicial y final del sistema, es fcil ver
que el calor que interviene en un determinado proceso qumico ser el mismo tanto si la
reaccin se realiza en una sola etapa como si lo hace en varias (Ley de Hess).

El cambio de entalpa, H
AB
, para la reaccin A B se puede calcular sumando los
cambios de entalpa para una serie de pasos intermedios.
A C D B
As, H
AB
= H
AC
+ H
CD
+ H
DB
. Este concepto es sobre todo til en el clculo del
cambio de entalpa para las reacciones que no son fciles de observar o medir
directamente.
Las funciones de estado termodinmicas asociadas a un determinado proceso qumico
suelen conocerse por el tipo de reaccin; as se habla de entalpas o de energas libres de
neutralizacin, combustin, disolucin, etc. Las variaciones de las funciones
termodinmicas de las reacciones qumicas dependen de las condiciones de temperatura,
presin y estado (gas, lquido slido) de los reactivos y productos. Para poder comparar
las funciones termodinmicas de diferentes reacciones, es conveniente definir un conjunto
de condiciones, llamadas estndar, en las que se tabulan la mayor parte de las entalpas.
El estado estndar de una sustancia es en el que se encuentra, puro, a presin
atmosfrica (1 atmsfera) y a temperatura ambiente (generalmente aceptada como 298 K,
25 C). As, la entalpa estndar de una reaccin se define como el cambio de entalpa
cuando todos los reactivos y los productos estn en su estado estndar. Denotamos una
entalpa estndar como H, donde el superndice indica condiciones de estado
estndar.
La entalpa de cualquier proceso se mide fcilmente sin ms que tomar las temperaturas
inicial y final y teniendo en cuenta que el calor cedido y el absorbido son iguales, en valor
absoluto. Para el clculo, se utiliza la expresin Q = m.c
e
.t.
En la realizacin de esta prctica habr que tener especial cuidado con la toma de
temperaturas (las diferencias son pequeas) y con limpiar y secar el termmetro al
introducirlo en una disolucin distinta. Es mejor utilizar el mismo termmetro, a menos que
dispongamos de termmetros bien calibrados.

3. RESULTADOS Y DISCUSIN

Tabla1. Temperaturas y valores calorimtricos en agua potable

Sustancia
Temperatura (C)

Agua (ambiente) 17C - 20C -
Agua caliente - 80C - -
Mezcla - - - 49C
Calormetro mc= 5,40 gr

Tabla2. Temperaturas y valores calorimtricos


Sustancia
Temperatura (C)

Agua (ambiente) 21C - 20C -
Agua caliente - 80C - -
Mezcla - - - 49C
Calormetro mc= 5,40 gr


Tabla 3. Entalpa Molar De Una Disolucin Y Entropa De Hidrxido De Sodio En
Agua

Sustancia
Temperatura (C)

Agua (ambiente) - - 20C -
NaOH - 21C - -
Disolucin - - - 28C
Calormetro mc= 5,40 gr

CLCULOS

A partir de la temperatura T
0
y utilizando la siguiente ecuacin, encontrar la
densidad de la masa de agua adicionada al calormetro
d =

g/mL d =

d = 17.59
0
d =

g/mL d =

d = 79.9 g/ml
Calor Especifico

[ ]

[ ]

[ ]

[]

Cal /ml

Cal/g C
Capacidad calorfica
C = m

C = 100g * -1.48 Cal/g C C= 98.52 Cal/C

2. Calor especifico de una muestra de agua
*A partir de la temperatura

utilizando la siguiente ecuacin

Para T
d =

g/mL d =

d = 17.59 g/ml
Para

d =

g/mL d =

d = 79.9 g/ml
Calor especfico

[ ]

[ ]

[ ]

[]

Cal /ml

Cal/g C
Cm

) (

))

( )

( )

( )

Entalpia molar de disolucin
1. A partir de la temperatura y

utilizando la siguiente ecuacin

d =

g/mL d =

d = 17.59 g/ml
Hallar Capacidad especifica
C= m

C= 2.03 g Cal/g C)
C= -0.55 Cal/C

( (

))

-(-0.55 CalC(3C) +2.03g Cal C (-3C))

+ (-6.09)

Entalpa molar de disolucin

2* (

) = molculas de NaOH
NaOH
1 Oxigeno O =16 1 Hidrogeno H=1 1 Sodio Na=23
Total 40 PM= n/M =40g/ 150 ml
2. 03 g/40g mol = 0.05moles
La molaridad indica cuantas moles se tienen por cada litro de solucin as que 2.03
gramos de NaOH esta disuelto en 150 ml, se tiene:
Molaridad = moles de soluto/ litros de solucin
M= 0.05 moles / 0.150 Lt M= 0.33M
De acuerdo a la parte terica tomada como referencia dice 0.1 Molaridad
Error = 33%
Posibles causas
Al realizar un anlisis sin la exactitud suficiente, seguramente surjan una serie de errores
de procedimiento, que en cuestin de haber realizado dicho experimento con personas
expertas y con elementos de exactitud el porcentaje de error no existir sin embargo
teniendo en cuenta que somos estudiantes en aprendizaje el grado de error es pequeo.

-0.613 Cal/C

3.3. TABLA DE RESULTADOS
MATERIAL INDICADORES
C M Hsn Sm
CALORMETRO 98.52 Cal/C
NaOH aq 0.33


GRFICA




DISCUSIN DE RESULTADOS

La capacidad calorfica del calormetro es superior la de la Solucin H2O+NaOH y el H2O.

Comparando H2O de planta de tratamiento de agua residual y Solucin H2O+NaOH, se
pudo analizar que para la solucin se requiere mayor cantidad de calor para elevar su
temperatura a un grado centgrado que para el agua de PTAR Choconta dentro de la
solucin H2O+NaOH se requiere 29,89 Jules de energa cintica para disolver una mol de
NaOH en el solvente H2O, en condiciones de presin constante.

Dos cuerpos inicialmente a diferente temperatura (T
A
y T
B
), al entrar en contacto, el que
tiene mayor temperatura (A) cede calor al otro reduciendo su temperatura. El otro (B)
absorbe calor y aumenta su temperatura, hasta que despus de un tiempo, finalmente
alcanzan una misma temperatura de equilibrio T
E
.




-20
0
20
40
60
80
100
120
C M Hsn Sm

CUESTIONARIO.

1. Consultar los tipos de calormetro y sus caractersticas fisicoqumicas.

Adiabtico:

No permite el intercambio de energa en forma de calor entre la celda y los alrededores.
Sistema aislado permite hacer la relacin calor generado y diferencia de temperatura.
Existen 3 mtodos que evitan el intercambio de calor entre el sistema y los alrededores:
La generacin rpida de calor.
El uso de una resistencia trmica.
El control de temperatura de los alrededores.




Calormetro Isoperibolico
La temperatura de los alrededores permanece constante, mientras la temperatura del
sistema vara con el tiempo. Se usa una resistencia de trmica de magnitud definida entre
la celda y los alrededores.
El intercambio de calor depende de la diferencia de temperaturas de los alrededores y de
la celda TA y TC respectivamente.


Isocrico:
La reaccin se efecta a volumen constante. S sumerge un recipiente de acero
resistente (bomba) en un gran volumen de agua. Al producirse o absorberse calor por la
reaccin en el interior del recipiente de aluminio, se transfiere calor hacia o desde un gran
volumen de agua. As, slo pueden producirse cambios muy pequeos de temperatura.
No se efecta trabajo cuando la reaccin se verifica en un calormetro de "bomba" aunque
participen gases porque

V = 0. Por lo tanto,
E = qv (volumen constante)

Para reacciones exotrmicas se puede escribir:
Cantidad de Calor que = cantidad de calor que + cantidad de calor se pierde en la
reaccin gana el calormetro que gana el agua

La ecuacin que queda despus de diversos clculos y sabiendo que E y H son
diferentes slo cuando hay gases presentes, es la siguiente:
E (reacc) + H (calm) + H (ag) = 0
Como el calormetro y el agua lquida slo sufren cambios de temperatura (proceso fsico)
se tiene que:
E (reacc) + mCpT (calm) + mCp T (ag. lquida) = 0
El producto mCp de cada calormetro es una constante, se determina de forma
experimental y tiene el smbolo , por lo que la ecuacin anterior queda como:
E (reacc) + T (calm) + mCp T (ag. lquida) = 0

Isobricos:
Su uso fundamental es para determinar el H de reacciones en solucin, las cuales no
presentan el efecto p v. El calor transferido en ellos es igual a su H y se puede escribir el
balance de calor como:
q = 0 => q (reacc) + q (calormetro) + q (solucin) = 0
Como la solucin est compuesta por el solvente y la mezcla de solutos se puede escribir:
H (reacc) + H (calormetro) + H (soluto) + H (solvente) = 0
Como los experimentos calorimtricos se realizan con pequeas cantidades de soluto, se
puede despreciar el calor transferido por este, quedando entonces:
H (reacc) + H (calormetro) + H (solvente) = 0

Como el calormetro y el solvente slo cambian de temperatura, se puede escribir:
H (reacc) + T (calormetro) + mCpT (solvente) = 0

Calormetros comnmente usados:
Dry load calorimeter : En comparacin con los instrumentos posteriores la precisin era
muy modesta con una incertidumbre de 2% para la versin coaxial y 1 a 2,5% para las
versiones de gua de ondas. No obstante, estos diseos establecieron la direccin general
para los siguientes instrumentos. Nueva precisin en cargas y conectores desarrollados
en los aos 60 llevaron a una nueva generacin de calormetros coaxiales con mejor
rendimiento e incertidumbre debajo de 0,5% para frecuencias mayores de los 8 GHz. Los
calormetros operan a niveles de potencia entre 100 mW y 10 W respectivamente. La
carga de un calormetro es un elemento crtico. Es deseable que sta pueda ser acoplada
elctricamente y que tenga un muy pequeo error de equivalencia, que es igual a la rf
disipada y a la potencia dc que pueden producir la misma lectura de temperatura.


Componentes fsicos:

La carga donde la potencia es disipada.
Lnea de transmisin aislada isotrmicamente la cual conecta la entrada a la carga.
Un sensor de temperatura.

Funcionamiento qumico fsico
Muchos calormetros utilizan el principio de carga dual, en el cual una absorbe mientras
que la segunda acta como temperatura de referencia. El sensor de temperatura registra
la diferencia entre las temperaturas de las 2 cargas. En teora los efectos de las
fluctuaciones de la temperatura externa se cancelan debido a la simetra, sin embargo si
los alrededores no tienen una temperatura uniforme el gradiente de temperatura puede
causar error. El elemento de absorcin de la carga es usualmente un thin film resistor,
aunque dielctricos de bajas prdidas son usados para las versiones de guas de ondas.
El sensor de temperatura es montado en el lado de afuera de la carga en una posicin
donde no es influenciado directamente por los campos electro magntico. Siendo esta
una de las caractersticas distintivas de un calormetro y es esencial para su alta
precisin.

El micro calormetro: Es el tipo de calormetro ms usado. Estrictamente hablando, no
es un medidor de potencia pero es un instrumento para determinar la eficiencia efectiva
de un montaje bolometrico. Fue originalmente inventado para la calibracin de metalwire
bolometers, pero termistores y pelculas bolometricas tambin pueden ser calibrados por
este mtodo.

Funcionamiento qumico fsico
Antes de comenzar la medicin, el montaje bolometrico es insertado dentro del
calormetro, donde acta como la carga, cuando la medicin es completada elbolometro
es removido y entonces puede ser usado como una referencia calibrada.
Procedimiento de calibracin
El puente suple una dc para mantener la resistencia del elemento bolometro aun valor
especificado r. Antes de comenzar la medicin rf la sensibilidad g1 dela termopila es
determinada (v/w) notando la subida en voltaje de salida de la termopila cuando la dc es
aplicada. Cuando la potencia rf es aplicada, la potencia disipada en el elemento es
mantenida constante por el puente, pero la potencia es disipada adicionalmente en las
paredes y en cualquier otro lugar del montaje.

Calormetro de flujo. La potencia es medida a travs del calor de un fluido que fluye a
travs de la carga. Una indicacin de la potencia es dada por la subida en la temperatura
del fluido pasando del orificio de entrada al de salida.

Caractersticas
Las versiones de guas de ondas utilizan como fluido de trabajo agua. Mientras que el
coaxial utiliza aceite y es construido para bajas frecuencias. Aire tambin puede ser
usado, pero el uso de gases crea un problema adicional a causa del calor debido a la
compresibilidad .los calormetros de flujo pueden manejar mayores potencias que los tipos
estticos. Su principal aplicacin es para potencias de muchos watts. Para medir las
subidas de temperatura en un calormetro usualmente se emplean termopilas,
termmetros de resistencia y algunas veces termistores

2. Qu significa calor diferencial de una solucin?
Es el calor absorbido cuando un mol de slido se disuelve en una solucin que est
prcticamente saturada. La cual se determina conociendo la solubilidad de una sustancia
que distintas temperaturas.
El calor diferencial de solucin es el calor de solucin de un mol de soluto en una cantidad
de volumen de solucin tan grande, que la adicin de un mol ms de soluto no cambia la
concentracin apreciablemente. El calor diferencial de solucin depende de la
concentracin de la solucin. No es apropiado determinar el calor diferencial de solucin
directamente, pero se puede calcular a partir de los datos sobre los calores integrales de
solucin. El calor requerido en la formacin de una solucin conteniendo n moles de
soluto y 1Kg de solvente es nH, en donde H es el calor integral de solucin por mol de
soluto. Al llevarse esta cantidad a una grfica junto con el nmero de moles de soluto, la
pendiente de la grfica a cierta concentracin dada ser el efecto calorfico por mol de
soluto o el calor diferencial de solucin d(nH)/dn, a esa concentracin.

3. Cules son las aplicaciones industriales de la entalpa molar de disolucin?

En los procesos industriales permite determinar los valores correspondientes de las
entalpas de cada uno de los componentes de un sistema reaccionante en la ecuacin del
flujo molecular de calor, en conjuncin con el de las conductividades trmicas como una
de las propiedades termodinmicas de los materiales de construccin de los equipos, en
los efectos trmicos que se pueden derivar en los mismos.

4. Cul es el papel fisicoqumico que desempean los iones Na+ aq y Cl aq en
el proceso de disolucin?

El NaCl cloruro de sodio es un compuesto inico muy soluble en agua. La elevada
solubilidad de este compuesto radica en la atraccin que los polos parciales positivos y
negativos de la molcula de agua ejercen sobre los tomos de Na+ y de Cl- de las
molculas del NaCl. Especficamente las cargas parciales positivas de los hidrgenos de
la molcula de agua atraen a la carga negativa del anin cloruro Cl-, mientras que la
carga parcial negativa del tomo de oxgeno ejerce su accin atractora sobre el catin
sodio Na+. Estas interacciones electrostticas producen la ionizacin del cloruro de sodio,
y los iones Na+ y Cl- se dispersan en la solucin, para ser consecuentemente hidratados.


5. Hallar el calor de disolucin del NaOH en agua, cuando al disolver 1,2g de
NaOH slido en 250 mL, la temperatura de la disolucin se incrementa en
1,24 C. As mismo, calcular la entalpa molar de disolucin del NaOH.

Densidad del agua = 1 g/ml entonces 250ml = 250ml * (g/1ml) = 250g
Calor especifico dela gua = 1 cal/ (g* C)
Calor absorbido por el agua = 250 g * 1 cal/ (g * C) * 1.24C = 310 cal
El calor producido por la disolucin de 1.2 g de NaOH es de 310 cal.
Luego tenemos que el calor de disolucin del NaOH es =

Q=


= 258.3 cal/g

Convertirnos las unidades para expresarlo en J/g, entonces:

1 cal = 4.186 J
Q = 258.3 cal/g * (4.186 J/1 cal) = 1081 J/g

Para hallar la entalpa molar de disolucin tenemos:
NaOH = 40 g/mol lo expresamos en unidades de cal/mol
Q = 258 cal/ g *


= 10332 cal/ mol Entonces;
Q = 10332 cal/mol * (4186 J / 1 cal) = 43250 J/mol Finalmente tenemos

Q = 43.25 KJ/ mol.

Como el NaOH cede calor su entalpa molar tendr signo negativo (-), es decir:

Q = - 43025 KJ/mol


BIBLIOGRAFA
Moreno. G. Jairo E. 2011. Universidad Nacional Abierta y a Distancia UNAD. Protocolo de
Prcticas para la Escuela. Fisicoqumica Ambiental. Colombia
Moreno. G. Jairo E. 2011. Universidad Nacional Abierta y a Distancia UNAD. Mdulo de
Fisicoqumica Ambiental. Colombia
CALOR ESPECFICO MOLARES PARA LOS GASES DIATNICOS Y TRIATMICOS,
Referencia bibliogrfica para, Calor especfico de los gases, 18/09/2014 en:
http://cienciasdejoseleg.blogspot.com/2012/05/calores-especificos-molares-para-los.html
*Yunus A. engel (2007). Transferencia de Calor y Masa. Mac Graw Hill.
Universidad de Nevada. Mxico.
CAPACIDAD CALORFICA Y TEMPERATURA DE DEBYE, Referencia bibliogrfica para,
Calor especfico, 18/09/2014 en:
http://www.fisicarecreativa.com/informes/infor_especial/debye_lor_2k1.pdf


















UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA-UNAD
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TUTOR JAIRO GRANADOS MSC
TUTOR PRCTICA DANIELA PATRICIA PARRADO ING


PRCTICA 2 DETERMINACIN DE LA CONSTANTE UNIVERSAL DE LOS GASES

RESUMEN
La constante universal de los gases relaciona varias funciones de estado, dentro de las
cuales se encuentran la energa, la temperatura y la cantidad de moles de un gas.
Este valor constante es utilizado en la ecuacin de estado de los gases ideales, que
combina las leyes de Avogadro, de Gay Lussac y la ley de Charles, la primera indica que
en condiciones de presin y temperatura constantes, el volumen de un gas est
relacionado directamente con el nmero de moles de dicho gas, la segunda dice que si se
mantiene constante el volumen y el nmero de moles de un gas, un aumento de
temperatura causar un aumento en la presin. De la misma manera, un descenso de
temperatura es responsable de un descenso en la presin de dicho gas y la ltima predice
que en si se mantiene constante la presin de un gas, un aumento en la temperatura
causar un aumento en el volumen del gas.
El objetivo de esta prctica fue determinar la constante universal de un gas, Recolectando
gas carbnico a partir de la reaccin entre el cido clorhdrico y el carbonato de calcio con
el fin de establecer la relacin entre el nmero de moles(n) y el volumen de CO2 (V)
producido en condiciones de P y T constantes

PALABRAS CLAVES: constante universal de los gases, gases, temperatura,
volumen molar, ley de Boyle, Ley De Gay-Lussac.


INTRODUCCIN

Durante el desarrollo de esta prctica se pretenda recolectar gas carbnico a apatir de
una reaccin generada entre el cido clorhdrico y el carbonato de calcio, de igual forma
poder establecer la relacin que existe entre el nmero de moles(n) y el volumen de CO2
(V) producido en unas P y T constantes y por ultimo poder determinar por un mtodo
grfico y estadstico la constante R de los gases, a partir de la pendiente de la recta de V
contra n.
Todo esto se logr a apatir de las propiedadeades que tiene los gases esto debido a que
se adaptan a la forma y el volumen del recipiente que los contiene, para este caso la
probeta, se dejan comprimir fcilmente, se difunden fcilmente.
Gracias a esto es que podemos descubrir que el estado gaseoso es un estado disperso
de la materia, porque permite que las molculas del gas que estn separadas unas de
otras por distancias mucho mayores del tamao del dimetro real de las molculas, por lo
que tenemos que el volumen ocupado por el gas ( V) depende de la presin (P), la
temperatura (T) y de la cantidad o nmero de moles ( n).



1. FUNDAMENTACIN TERICA
1.1 MAPA CONCEPTUAL

1.2 MENTEFACTO CONCEPTUAL



2. MATERIALES Y MTODOS

2.1 LISTA DE MATERIALES Y EQUIPOS UTILIZADOS

Cuadro 4.lista de materiales y equipos utilizados en la prctica

MATERIAL O EQUIPO APLICACIN
Tapones de caucho horadados. Sellamiento del tubo de ensayo donde
ocurre la reaccin
Baln de fondo plano con desprendimiento
lateral.
Separar las fases de reacciones con
desprendimiento de gas
Manguera con acople de vidrio. Conduccin del gas producido en la
reaccin
Esptula metlica. Trasvase de slidos
Probeta graduada de 500 mL. Volumetra
Beaker grande de 1L. Volumetra
Termmetro. Medicin de temperatura
Cuba Contenedor del agua

2.2 LISTA DE REACTIVOS UTILIZADOS

Cuadro 5.Reactivos utilizados en la prctica
REACTIVO(NOMBRE) FRMULA MOLECULAR

CONCENTRACIN
Carbonato de calcio CaCO3 0,1002
cido clorhdrico HCl 2N
Agua destilada H2O 100ml

2.3 PROCEDIMIENTOS

Cuadro 6.Tcnicas analticas desarrolladas para las variables evaluadas
VARIABLE
(INDICADOR)
EVALUADA(O)

TCNICA ANALTICA UTILIZADA

V(mL) de Co2 Producido Volumetra (gas producido en la reaccin)




2.3.1 Protocolos de muestras analizadas

Compuesto Descripcin Imagen
Carbonato de calcio Es un compuesto qumico, de
frmula CaCO3.
Es una sustancia muy
abundante en la naturaleza,
formando rocas, como
componente principal, en todas
partes del mundo
Es el principal componente de
conchas y esqueletos de
muchos organismos (p.ej.
moluscos, corales) o de las
cscaras de huevo.


cido clorhdrico Disolucin acuosa del gas
cloruro de hidrgeno (HCl). Es
muy corrosivo y cido. Se
emplea comnmente como
reactivo qumico y se trata de un
cido fuerte que se disocia
completamente en disolucin
acuosa.




2.3.2 Flujograma general de los procedimientos desarrollados que puede incluir :

4. RESULTADOS Y DISCUSIN
4.1 TABLA DE DATOS
Tabla 3. Volmenes y temperaturas de CO2 obtenidos en las 5 experiencias.
Experimento W CaCO3 (g) VCO2 (ml) TC
1 0,1 69ml 16C
2 0,2 68ml 16C
3 0,4 68ml 16C
4 0,8 60ml 17C
5 1,2 45ml 17C

CLCULOS

A partir de los gramos de CaCO
3
adicionados y teniendo en cuenta la estequiometria de la
reaccin, calcular moles de CO
2
producidas en cada experiencia

1.
2
4
3
2 3
3
10 99 . 9
1
1
087 . 100
1
1 . 0 molCO
molCaCO
molCO
g
molCaCO
gCaCO


2.
2
3
3
2 3
3
10 99 . 1
1
1
087 . 100
1
2 . 0 molCO
molCaCO
molCO
g
molCaCO
gCaCO


3.
2
3
3
2 3
3
10 99 . 3
1
1
087 . 100
1
4 . 0 molCO
molCaCO
molCO
g
molCaCO
gCaCO


4.
2
3
3
2 3
3
10 99 . 7
1
1
087 . 100
1
8 . 0 molCO
molCaCO
molCO
g
molCaCO
gCaCO


5.
2
2
3
2 3
3
10 19 . 1
1
1
087 . 100
1
2 . 1 molCO
molCaCO
molCO
g
molCaCO
gCaCO



Consultar la presin atmosfrica de la regin, lo mismo que la presin de
vapor del agua a la temperatura trabajada y encontrar la presin del gas
carbnico. Es decir:

La presin atmosfrica en Tunja es de 550 mmHg;
La presin de vapor de agua a 16 C es 13.634 mmHg
La presin de vapor de agua a 17 C es 14.530 mmHg

O H vap a atmosfric CO
P P P
2 2
.

Atm
mmHg
atm
mmHg mmHg mmHg P
CO
7057 . 0
760
1
366 . 536 634 . 13 550
2


Atm
mmHg
atm
mmHg mmHg mmHg P
CO
7045 . 0
760
1
47 . 535 530 . 14 550
2




Con base en las temperaturas medidas en cada experimento , sacar un
promedio (T
prom
)

Completar la siguiente tabla:

Para determinar los volmenes de CO
2
, se deban hacer las mediciones para cada
masa de CaCO
3
por separado. Debido a inconvenientes en el desarrollo, para la
tabla se tomarn los valores tericos de las moles de CO
2
obtenidos por
estequiometria y utilizando la ecuacin de los gases.

nRT PV
P
nRT
V


1.
mL
L
mL
L
atm
K mol
V
K mol
L atm
8 . 35
1
1000
* 0358 . 0
7057 . 0
) 309 )( 082 . 0 )( 10 99 . 9 (
.
.
4

2.
mL
L
mL
L
atm
K mol
V
K mol
L atm
4 . 71
1
1000
* 0714 . 0
7057 . 0
) 309 )( 082 . 0 )( 10 99 . 1 (
.
.
3

3.
mL
L
mL
L
atm
K mol
V
K mol
L atm
2 . 143
1
1000
* 1432 . 0
7057 . 0
) 309 )( 082 . 0 )( 10 99 . 3 (
.
.
3

4.
mL
L
mL
L
atm
K mol
V
K mol
L atm
2 . 288
1
1000
* 2882 . 0
7045 . 0
) 310 )( 082 . 0 )( 10 99 . 7 (
.
.
3

5.
mL
L
mL
L
atm
K mol
V
K mol
L atm
3 . 429
1
1000
* 4293 . 0
7045 . 0
) 310 )( 082 . 0 )( 10 19 . 1 (
.
.
2

Experimento Moles CO
2
V CO
2
(ml) T prom. (K) P CO
2
(atm)
1 9.99 x 10
-4
35.8 309 0.7057
2 1.99 x 10
-3
71.4 309 0.7057
3 3.99 x 10
-3
143.2 309 0.7057
4 7.99 x 10
-3
288.2 310 0.7045
5 1.19 x 10
-2
429.3 310 0.7045

Graficar volumen contra nmero de moles de CO
2



Linealizarla por el mtodo estadstico de los mnimos cuadrados, encontrar la
pendiente (m) y el coeficiente de correlacin (r
2
)


n= nmero de medidas

42 . 1325
10 18 . 1
396 . 1 96 . 2
) 10 22 . 1 ( ) 10 8 . 4 ( 5
) 40 )( 0349 . 0 ( ) 592 . 0 ( 5
3 3 4

a

251 . 1
5
) 0349 . 0 ( 42 . 1325 40

b
992 . 0
5766 . 1
564 . 1
r




Teniendo en cuenta la pendiente de la recta, lo mismo que la temperatura
promedio y presin del gas carbnico, calcular la constante universal de los
gases (R)
y = 36116x - 0.4983
R = 1
0
50
100
150
200
250
300
350
400
450
500
0 0.002 0.004 0.006 0.008 0.01 0.012 0.014
V
o
l
u
m
e
n

(
m
L
)

Moles CO2

p
RT
m
T
mP
R

K mol L Atm
K
Atm
R . / . 23 . 3
289
7057 . 0 42 . 1325

Hallar el porcentaje de error, del valor obtenido experimentalmente.

terico valor
terico valor erimental valor
error
.
. exp .
%



% 3845 % 100
. / . ) 082 . 0
. / . ) 082 . 0 23 . 3 (
%

K mol L Atm
K mol L Atm
error


Cuestionario:

Cules son los principales factores de error en este experimento?
- Prdidas al pesar los reactivos debido a las pequeas cantidades.
- Fugas de gas al momento de hacer la recoleccin
- Errores debidos a problemas con los instrumentos usados en las
mediciones (termmetros, balanzas, etc)
- Errores debidos a cambios climticos imprevistos, etc.


Calcular el rendimiento o eficiencia de la reaccin qumica en cada
experimento, promediar los valores y analizar el resultado.

% eficiencia = masa real/masa estequiometria * 100
Teniendo en cuenta que para realizar el clculo de la masa real se requiere saber el
volumen ocupado por el gas y el gas tiende a ocupar el espacio que ocupa, la ecuacin
no puede realizarse. Sin embargo podemos inferir que por la reaccin de la mezcla y al
ser con cido clorhdrico la eficiencia de la reaccin fue cercana al 100%.
Es importante aclarar que la eficiencia de la reaccin no tiene que ver con los errores en
la medicin, ya que esos presentaron dispersiones por las situaciones descritas
anteriormente.



Cul ser la relacin entre el volumen y nmero de moles para un gas real o
no ideal?

La relacin del volumen con el nmero de moles consiste en que el volumen de un gas
real o no ideal varia directamente proporcional al nmero de los moles de este mismo es
la conclusin sera:

= K
A una presin y temperatura constante, el aumento en el nmero de moles de un gas
resulta en un incremento en su volumen (expansin). Se puede decir, entonces, que la
relacin entre volumen y nmero de moles, al igual que la relacin entre temperatura y
volumen, es directamente proporcional a mayor nmero de moles, mayor volumen y
viceversa. En un sistema que sufre un cambio de nmero de moles, el volumen inicial
entre el nmero de moles inicial es igual al volumen final entre el nmero de moles final.


Cules son las principales ecuaciones de estado de los gases reales o no
ideales?





3.4 DISCUSIN DE RESULTADOS

- Aunque como sabemos a temperatura y presin constante, el volumen y el
nmero de moles es directamente proporcional; sin embargo, en la reaccin cuarta
(4) con 0,4 gramos el volumen de gas fue mayor que en el experimento cinco, lo
que genera una hiptesis de errores humanos o de montaje en la prctica.
- En los tres primeros experimentos se present un aumento de volumen con el
aumento de la concentracin, sin embargo no fue proporcional.
- El error de clculo de la constante universal de los gases dio un valor muy alto y
sta situacin se da por dos situaciones: la primera porque el gas carbnico no es
un gas ideal y para esta prctica se tuvo en cuenta las ecuaciones de gases
ideales; la segunda, por los errores en la toma de datos.
- La reaccin entre el carbonato de calcio y el cido clorhdrico es una reaccin
exotrmica, sin embargo la toma de la temperatura fue dispendiosa por el volumen
de agua de la probeta, adems hay que tener en cuenta que el gas antes de llegar
a la probeta es lavado por el agua de la cuba. As que en promedio experimental
aument en 1,6C con respecto a la temperatura que tena el agua.




4. CONCLUSIONES
La reaccin entre el carbonato de calcio y el cido clorhdrico es exotrmica.
A presin y temperatura constante, el volumen es directamente proporcional al nmero de
moles.
Los gases ideales, no se encuentran de manera fcil en la naturaleza, por lo general el
aire es el que tiene caractersticas de gas ideal.
Para garantizar la precisin y exactitud de los datos, es importante contar con las
herramientas y prcticas eficientes en el ejercicio del laboratorio, de lo contrario se
presentan errores muy altos.


5. BIBLIOGRAFA
Moreno. G. Jairo E. 2011. Universidad Nacional Abierta y a Distancia UNAD. Protocolo de
Prcticas para la Escuela. Fisicoqumica Ambiental. Colombia
Moreno. G. Jairo E. 2011. Universidad Nacional Abierta y a Distancia UNAD. Mdulo de
Fisicoqumica Ambiental. Colombia
Tomado de: Educar chile Cintica qumica. [En lnea]. [Fecha de acceso 08 de
Noviembre de 2012]. URL disponible:
http://www.educarchile.cl/Portal.Base/Web/VerContenido.aspx?ID=133178

Tomado de: Ministerio de Educacin de Espaa Cintica qumica. [En lnea]. [Fecha de
acceso 08 de Noviembre de 2012]. URL disponible:
http://recursostic.educacion.es/newton/web/materiales_didacticos/cinetica_q
uimica/index.html

Tomado de: Educar gases ideales. [En lnea]. [Fecha de acceso 08 de Noviembre de
2012]. URL disponible: http://www.amschool.edu.sv/paes/science/moles.htm
4. CONCLUSIONES GENERALES

Efectivamente se observ que el flujo de calor se da entre dos cuerpos a
diferentes temperaturas, siendo en este caso el calor del agua tibia al agua
fra, debido a que se encuentra a menor temperatura.

Se observ que el flujo de calor en las nuestras se da por conduccin, y que el
calor absorbido por el agua se dio por conveccin.

Se determin que calormetro funciona como un aislante, debido a que no
permite la salida y el ingreso de calor. La precisin del termmetro es relativa y
lo notamos ya que al hacer la experiencia varias veces nos da resultados
distintos.

Se comprob el principio de la conservacin de la energa, el cual establece
que la energa total inicial de un sistema es igual a la energa final total del
mismo sistema.

Mediante esta prctica, se ha podido evidenciar y aplicar los conocimientos
tericos adquiridos durante el desarrollo del curso, por lo cual el estudio de los
intercambios de energa en las reacciones qumicas son una base fundamental
en los procesos de produccin con los cuales un ingeniero tiene que lidiar, y en
todo proceso que requiere de la aplicacin de sistemas trmicos, sea cual sea
la condicin de los productos del proceso a realizar









UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA-UNAD
ESCUELA DE CIENCIAS AGRCOLAS, PECUARIAS Y DEL MEDIO AMBIENTE-
ECAPMA PROGRAMA INGENIERA AMBIENTAL-IA
CURSO FISICOQUMICA AMBIENTAL-FA
TUTOR JAIRO GRANADOS MSC
TUTOR PRCTICA DANIELA PATRICIA PARRADO ING


PRCTICA 3. CINTICA DE LA DESCOMPOSICIN DEL TIOSULFATO DE SODIO,
POR MEDIO DEL HCl CONCENTRADO.

RESUMEN

El cido clorhdrico reacciona con el tiosulfato poniendo en libertad al cido tiosulfrico
(H2S2O3), que se descompone instantneamente en dixido de azufre, agua y azufre, el cual se
precipita en la solucin produciendo u opacamiento de la misma. De esta forma, a travs de la
reduccin del azufre (2S+2 + 4e- --> 2S), se puede seguir la cintica de esta reaccin.


PALABRAS CLAVES: Cinetica, Ley de velocidad, Energa de activacin, Orden de
reaccin

INTRODUCCIN

El desarrollo de esta pactica busca estudiar la cintica de la reaccin entre el tiosulfato de
sodio y el cido clorhdrico, a partir de soluciones estndar de tiosulfato y manteniendo
constante la concentracin del HCl durante el proceso.

1. FUNDAMENTACIN TERICA 1.1 MAPA CONCEPTUAL


1.2 MENTEFACTO CONCEPTUAL


2. MATERIALES Y MTODOS

2.1 LISTA DE MATERIALES Y EQUIPOS UTILIZADOS

Material / Equipo Caractersticas
Beaker de 80 mL
Recipiente de vidrio transparente con forma cilndrica y boca
ancha, sirve para medir volumen de lquidos y tambin para
calentarlos
Pipetas graduadas de 5 y
10 mL
instrumento de laboratorio el cual sirve para medir o
transvasar cantidades pequeas de lquido de un recipiente a
otro
Cronometro
Reloj de gran precisin que permite medir intervalos de
tiempo muy pequeos
Termmetro Instrumento que sirve para medir la temperatura
Matraz
Recipiente de vidrio, generalmente de forma esfrica y con un
cuello recto y estrecho, que se usa en los laboratorios para
contener y medir lquidos
Balanza
Instrumento que se utiliza para calcular el peso de las
sustancias
Bao termostatado
Sistema capaz de mantener volmenes determinados de
lquidos diversos a temperaturas controladas




2.2 LISTA DE REACTIVOS UTILIZADOS

Reactivo Frmula Concentracin
Tiosulfato de sodio
Na2S2O3
0,1M
cido Clorhdrico HCl 1N
Agua destilada H
2
O

2.3 PROCEDIMIENTOS Cuadro 3: Tcnicas Analticas utilizadas

2.3.1 Protocolos de muestras biolgicas estudiadas (Elaborar una ficha formato que
muestre la informacin fundamental sobre el origen de cada una. Por ej: especie, nombre
cientfico, lugar de muestreo, datos ambientales)

Para el desarrollo de esta actividad todos los componentes estaban en el laboratorio


2.3.2 Flujograma general de los procedimientos desarrollados que incluye: Video
fotografas que sustentan los procesos desarrollados (en Word : hacer click en insertar
,formas y diagrama de flujo)



3. Resultados y discusin.

3.1 Tabla de datos

Beaker [Na
2
S
2
O
3
] (M)
Tiempo (min)
T
1
(C) T
2
(C)
1 0,1000 12 C 14 C
2 0,0500 12 C 14 C
3 0,0250 12 C 13 C
4 0,0125 12 C 13 C


3.2 Ecuaciones de clculo
CLCULOS Y GRFICAS
1. Para cada temperatura trabajada (T1 y T2 ), completar la siguiente tabla:



T
1
K [Na
2
S
2
O
3
] t(min) V=[Na
2
S
2
O
3
]/t Log[Na
2
S
2
O
3
] Log V
292
0.1 1.20 0.083 -1 -1.08
0.05 6.17 0.0081 -1.3 -2.09
0.025 8.19 0.003 -1.6 -2.52
0.0125 12.46 0.001 -1.9 -3

T
2
K
[Na
2
S
2
O
3
] T(min) V=[Na
2
S
2
O
3
]/t Log[Na
2
S
2
O
3
] Log V
284
0.1 3.30 0.03 -1 -1.52
0.05 6.30 0.0079 -1.3 -2.10
0.025 7.55 0.00331 -1.6 -2.48
0.0125 13 0.00096 -1.9 -3.02


2. grficas de Log V contra Log [Na2S2O3], para cada temperatura.

Temperatura 1

Temperatura 2




-3.5
-3
-2.5
-2
-1.5
-1
-2 -1.8 -1.6 -1.4 -1.2 -1
L
o
g

V

Log [Na2S2O3]
-3.5
-3
-2.5
-2
-1.5
-1
-2 -1.8 -1.6 -1.4 -1.2 -1
L
o
g

V

Log [Na2S2O3]
3. Linealizar las anteriores grficas por el mtodo de los mnimos cuadrados y a partir de la
pendiente (m) y el intercepto (b), calculados para cada una, encontrar el orden de reaccin (n)
y las constantes especficas de velocidad (K1 y K2).

Para la temperatura 1:

Y = 2.063X + 0.8193 m= 2.063 b= 0. 8193 r=0.977

mol L
L mol
Anti
HCl
b Anti
K / 596 . 6
/ 1 . 0
) 8193 , 0 log(
] [
) log(
1
min 105 . 0
596 . 6
693 . 0 693 . 0
2
1

K
t

Para la temperatura 2:

Y = 1.626X + 0.078 m= 1.626 b= 0.078 r=0.997

196 . 1
1 . 0
) 078 , 0 log(
] [
) log(
2

M
Anti
HCl
b Anti
K min 579 . 0
196 . 1
693 . 0 693 . 0
2
1

K
t


4.Trazar las grficas corregidas en una hoja milimetrada, indicando la ecuacin respectiva de
cada una.

5. A partir de K1 y K2; T1 y T2 , determinar la ENERGA DE ACTIVACIN en cal/mol; Kcal/mol y
BTU/mol, lo mismo que el FACTOR DE FRECUENCIA (A) para esta reaccin. (utilizar el mtodo
algebraico o grfico de Arrhenius).


2 1
2 1
2
1
303 , 2 T T
T T
x
R
Ea
K
K
Log

748 . 0
284 292
284 292
) 082 . 0 ( 303 , 2 196 . 1
696 . 6

x
Ea
Log

Ea
T T
T T
K
K
Log

) 082 . 0 303 , 2 (
2 1
2 1
2
1
Ea
K K
K K
Log

) 082 . 0 303 , 2 (
284 292
284 292
196 . 1
696 . 6


mol L
K
K mol
L Atm
/ 26 . 1464 ) 082 . 0 303 , 2 (
/ 10 646 . 0
748 . 0
.
.
5

A Log
RT
a E
LogK .
303 . 2
.
1
1

A Log
K
mol L
LogK
K mol
L Atm
.
292 082 . 0 303 . 2
/ 26 . 1464
.
.
1




A Log
K
mol L
Log
K mol
L Atm
.
292 082 . 0 303 . 2
/ 26 . 1464
) 696 . 6 (
.
.




73 . 25 553 . 26 826 . 0 LogA
26
10 87 . 1 ) 73 . 25 log(

A Anti

6. Trazar la grfica de Log K contra 1/T y a partir del intercepto (b), encontrar el factor de
frecuencia de Arrhenius (A=antilog (b)). Comparar este valor con el que obtuvo en 5.

1)

Temperatura 1 Temperatura 2
Log K 1/T Log K
0.833 0.303
0.162 0.158
0.122 0.132
0.080 0.077


7. Graficar Log[Na2S2O3] contra tiempo, para la temperatura (T1); linearizar por mnimos
cuadrados y por medio de la pendiente, calcular la constante especfica de velocidad (k1) de la
siguiente forma:









Y= -0.0819x - 0.876 m= -0.0819 b= -0.876 r= -0.988

-2
-1.8
-1.6
-1.4
-1.2
-1
-0.8
-0.6
-0.4
-0.2
0
0 2 4 6 8 10 12 14
L
o
g

[
N
a
2
S
2
O
3
]

Tiempo (min)
Tiempo (min) Log [Na
2
S
2
O
3
]
1.20 -1
6.17 -1.3
8.19 -1.6
12.46 -1.9
303 . 2
303 . 2

m K
K
m 188 . 0 303 . 2 ) 0819 . 0 ( K

8. Comparar los valores de k1, hallados en 3 y 7, analizar.
En el punto 3, la constante para T1 hallada, es de 6.596, mientras que en el punto 7 es de 0.188

9. Con el valor de K1 encontrado en 7, hallar el perodo de vida media de la reaccin (t1/2).

min 686 . 3
188 . 0
693 . 0 693 . 0
2
1

K
t

10. Trazar la grfica de [Na2S2O3] contra tiempo, analizar.

Temperatura 1 Temperatura 2
Tiempo (min) [Na
2
S
2
O
3
] M Tiempo (min) [Na
2
S
2
O
3
] M
1.20 0.1 3.30 0.1
6.17 0.05 6.30 0.05
8.19 0.025 7.55 0.025
12.46 0.0125 13 0.0125





CUESTIONARIO:
1. A qu temperatura ocurri ms rpida la reaccin? Qu tipo de parmetros obtenidos por
usted en esta prctica, justifican su respuesta?
2. Por qu se trabaja con cido clorhdrico de concentracin constante (1M)?
3. qu significados tienen los valores de la energa de activacin, el valor de frecuencia de
Arrhenius y el perodo de vida media, determinados por usted en este experimento?
4. Cules son las principales aplicaciones de la cintica qumica a nivel Ambiental?
La cinetica se implementa para medir la reaccin de un compuesto, se toma nota de todos los
resultados entre entos se va registrando el desarrollo de la reaccion, en los tiempos de reaccion,
en los cambios de energia, en los cambios de estado.
0
0.02
0.04
0.06
0.08
0.1
0.12
0 5 10 15
[
N
a
2
S
2
O
3
]


Tiempo (min)
0
0.02
0.04
0.06
0.08
0.1
0.12
0 5 10 15
[
N
a
2
S
2
O
3
]


Tiempo (min)
Todo lo anterior se puede implementar en el ambiente para el manejo optimo de los
desechos, para bajar los niveles de contaminacin aprovechar al mximo los recursos
naturales renovables y no renovables con el fin de ser productivo y amigable con el ambiente.


3.5 Discusin e interpretacin de los resultados


4. Conclusiones
Se puede observar que al cambiar los diferentes factors que intervienen en una reaccin
qumica como los catalizadores o la temperatura consentracin o superficie de contacto,
se puede aceerar o reducir la velocidad de una reaccin, as que se lograron los objetivos
propuestos de la practica

5. Bibliografa.
Granados Moreno, J. (2014) Fisicoqumica Ambiental, Protocolo de prcticas de la
Escuela. Universidad Nacional Abierta y a distancia UNAD

Granados Moreno, J. (2014) Fisicoqumica Ambiental, Modulo, Unidad 1. Universidad
Nacional Abierta y a distancia UNAD

6. Diagrama UVE heurstico del experimento


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PRCTICA 4: ADSORCIN DE SOLUCIONES ACUOSAS DE CIDO ACTICO EN
SUELOS Y CARBN ACTIVADO

RESUMEN: La adsorcin es un proceso mediante el cual se extrae materia de una fase y
se concentra sobre la superficie de otra fase (generalmente slida). Por ello se considera
como un fenmeno sub-superficial. La sustancia que se concentra en la superficie o se
adsorbe se llama "adsorbato" y la fase adsorbente se llama "adsorbente". Estudio del
fenmeno de adsorcin de molculas de cido acticoacuoso sobre la superficie de
carbn activado a temperatura y presin constantes. Graficar y comparar los datos
experimentales



PALABRAS CLAVES: Solucin, Adsorcin, Carbn activado, Suelos, Poros

INTRODUCCIN
La adsorcin es un fenmeno de superficie por el cual el material adsorbido de adhiere a
la superficie del adsorbente debido a la presencia de fuerzas superficiales no
compensadas. El resultado es la formacin de una pelcula lquida o gaseosa en la
superficie de un cuerpo slido o lquido, para estos procesos, resultan interesantes
materiales con una gran superficie interna, (y por lo tanto poco volumen) ya sea en polvo
o granular, como el carbn activo, y llevan asociados otros fenmenos de transporte de
material, como el macro transporte y micro transporte de los reactivos la naturaleza
exacta del enlace depende de las particularidades de los especmenes implicados, pero el
material adsorbido es generalmente clasificado como fisisorbido o quimisorbido. La
cantidad de material que se acumula depende del equilibrio dinmico que se alcanza
entre la tasa a la cual el material se adsorbe a la superficie y la tasa a la cual se evapora,
y que normalmente dependen de forma importante de la temperatura. Cuanto mayor sea
la tasa de adsorcin y menor la de desorcin, mayor ser la fraccin de la superficie
disponible que ser cubierta por material adsorbido en el equilibrio. Es por tal motivo que
en la presente prctica de laboratorio estudiaremos la adsorcin de un soluto en solucin
acuosa sobre la superficie de un slido, considerando para este proceso al Acido Actico
y tambin las muy buenas propiedades de adsorcin del Carbn Activado.





1. FUNDAMENTACIN TERICA
1.1 MAPA CONCEPTUAL

1.2 MENTEFACTO CONCEPTUAL



2. MATERIALES Y MTODOS

2.1 LISTA DE MATERIALES Y EQUIPOS UTILIZADOS

Material / Equipo Caractersticas
Equipo de
titulacin
Montaje con soporte universal, bureta, pinzas
y erlemeyer
Probeta
cilindro graduado de vidrio que permite
contener lquidos y sirve para medir
volmenes de forma aproximada
Embudo de
filtracin
Usado para traspasar lquidos de un recipiente
a otro, evitando que se derrame lquido;
separar slidos de lquidos a travs del
proceso de laboratorio llamado filtracin
Esptula metlica
lmina plana de metal con agarradera similar
a un cuchillo con punta roma
Pipeta
instrumento sirve para medir o
transvasar cantidades pequeas de
lquido de un recipiente a otro
Papel filtro
Filtro para las impurezas insolubles y permitir
el paso a la solucin a travs de sus poros.
Varillas agitadoras
fino cilindro macizo de vidrio que sirve para
agitar o mezclar productos qumicos lquidos
en el laboratorio
Beaker
Recipiente de vidrio transparente con
forma cilndrica y boca ancha, sirve
para medir volumen de lquidos y
tambin para calentarlos


2.2 LISTA DE REACTIVOS UTILIZADOS

Reactivo Frmula Concentracin
cido actico C2H4O2 0,150-0,050 M
Carbn Activado
Hidrxido de sodio NaOH 0,1N

2.3 PROCEDIMIENTOS Cuadro 3: Tcnicas Analticas utilizadas

2.3.1 Protocolos de muestras biolgicas estudiadas (Elaborar una ficha formato que
muestre la informacin fundamental sobre el origen de cada una. Por ej: especie, nombre
cientfico, lugar de muestreo, datos ambientales)
Para esta actividad las muestras se encontraban en el laboratorio


2.3.2 Flujograma general de los procedimientos desarrollados que incluye: Video
fotografas que sustentan los procesos desarrollados (en Word : hacer click en insertar
,formas y diagrama de flujo)



3. Resultados y discusin.

3.1 Tabla de datos


MUESTRAS SINBOLOGIA Wm(g) cido
Actico
Ml NaOH 0.1 N
T1:17C T2 40C
SUELO S1: 1.0 gr 0.150 M 38.1 ml 13.9 ml
S2: 1.0 gr 0.050 M 7.5 ml Se da
muestra
CARBONO
ACTIVO
CA1 1.0gr 0.150 M 14.9 ml 10 ml
CA2 1.0gr 0.050 M 8 ml 28 ml


3.2 Ecuaciones de clculo
CLCULOS Y GFICAS
1. Milimoles iniciales de cido actico(H+), presentes en los 4 erlenmeyer, a la temperatura T1


S
1
y CA
1

[ ]

S
2
y CA
2

[ ]

2. Milimoles finales de cido actico(H+), neutrlizados por el NaOH, en cada erlenmeyer, a la
temperatura T1


S1

[ ]

S2

[ ]

CA1

[]

CA2

[ ]

3. Nmero de moles de cido, adsorbidos por gramo de suelo (N),en cada concentracin de
cido actico(Frascos S1 y S2), a T1

S1

S1


S2

S2
4. Nmero de moles de cido, adsorbidos por gramo de carbn activado (N), en cada
concentracin de cido actico(Frascos CA1 y CA2), a T1


CA1

CA2

5. Concentracin Final del cido actico, posterior al proceso de adsorcin, en los frascos S1,
S2, CA1, y CA2, a T1

S1
[ ]

S1


S2
[ ]

S2



CA1
[ ]

CA1


CA2
[ ]

CA2
6. Repetir este tipo de clculos para el experimento realizado a la temperatura: T2

1. Milimoles iniciales de cido actico (H
+
), presentes en los 4 erlenmeyer, a
la temperatura T
2

[ ]

S
1
y CA
1

[ ]

S
2
y CA
2

[ ]

2. Milimoles finales de cido actico (H
+
), neutralizados por el NaOH, en cada
erlenmeyer, a la temperatura T
2

[]

S1

[ ]

S2

se dao la muestra


CA1

[]

CA2

[ ]

3. Numero de moles de cido, adsorbidos por gramo de suelo (N), en
concentracin de cido actico ( frascos S1 y S2 ), a T2

S1

S1


S2


4. Numero de moles, adsorbidos por gramo de carbn activado (N) en cada
concentracin de cido actico (Frascos CA1 y CA2 )

CA1

CA2

5. Concentracin final del cido actico, posterior al proceso de adsorcin, en
los frascos S1,S2,CA1,CA2

[]

S1
[ ]

S1


S2



CA1
[ ]

CA1


CA2
[ ]

CA2
3.3 Tablas de resultados

A partir de los valores de N y Cf, calculados para cada temperatura, completar la siguiente
tabla:
Tabla 2: Resultados de la adsorcin de soluciones acuosas de cido actico sobre suelos y carbn
activado, a las dos temperaturas trabajadas.


8.Con base en los valores de la tabla 2, trazar las grficas de : 1/ N versus 1/ Cf, para cada
muestra trabajada( suelo y carbn activado), a la respectiva temperatura: T1 y T2
9. Encontrar la pendiente( m) de cada recta, lo mismo que su intercepto (b) sobre el eje Y (
para cada pareja de datos, a la temperatura trabajada)
T1

y = 5.0491x + 16.267
R = 0.0458
0.00
5.00
10.00
15.00
20.00
25.00
30.00
35.00
0.00 0.01 0.01 0.02
Series1
Linear (Series1)
MUEST
MRAS
TEMP
(C)
C
F
(M) RECIPROCOS
1/N 1/ C
F

S1 T1(17)

1/0.69= 1.44 1/0.152 = 6.57
S2 T1(17)

1/0.75 = 1.33 1/0.03 = 33.3
S1 T2(40)

1/3.11 = 0.32 1/0.0556 =17.98
S2 T2(40)
CA1 T1(17)

1/3.01 = 0.33 1/0.0596= 16.77
CA2 T1(17)

1/0.7= 1.42 1/0.032 = 31.25
CA1 T2(40)

1/3.5 = 0.28 1/0.04 = 25
CA2 T2(40)

1/1.20 =0.833 1/0.112 = 8.92

T2
10. A partir de las pendientes e interceptos calculados, encontrar los valores de: Nm , K y A y
teniendo en cuenta las ecuaciones 3, 7, 9 y 10 del fundamento terico.

TEMPERATURA 1
Pendiente =5.0491 intercepto = 16.267

= 0.0614
(9)

= 1.21 x 10
-3

=
99849.2
S1

= 11.23
CA1

= 4.902

TEMPERATURA 2
Pendiente = -24.222 intercepto = 28.87

(9)

= -1.4284 x 10
-3
y = -24.222x + 28.87
R = 0.8585
5
10
15
20
25
30
0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9
Series1
Linear (Series1)

=56266.86
S2

=
CA2

= 34.68


11. Utilizando la ecuacin 13, determinar el calor diferencial de adsorcin (), en cada una de
las muestras estudiadas.

S1

CA1

CA2

MUESTRAS TEMP(C) K N
m
(mmol/g)
A(m
2
/g) H H
S
1
T
1
1.21 x 10
-3
0.0614 11.23 99849.2
S
2
T
2
-1.4284 x 10
-
3

0.0346
56266.86

CA
1
T
1
1.21 x 10
-3
0.0614 4.902 99849.2
CA
2
T
2
-1.4284 x 10
-
3

0.0346 34.68 56266.86


3.4 Grficas estadsticas (diagramas de barras)

Elaborar un diagrama de barras que muestre los resultados obtenidos


3.5 Discusin e interpretacin de los resultados


4. Conclusiones (cinco)

Analizar, discutir y confrontar los resultados obtenidos, con su revisin de literatura

CUESTIONARIO
1. Consultar: tipos de adsorcin, tipos de carbn activado y sus aplicaciones ambientales
- Adsorcion Fsica
Este tipo de adsorcin se da por fuerzas dbiles y, generalmente, no especficas, tales
como las fuerzas de van der Waals y de London. Tiende a alcanzar equilibrio muy
rpidamente (tiene energas de activacin muy bajas) y a ser reversible. Algunos autores
distinguen dos tipos de adsorcin fsica:
De van der Waals: se da cuando la sustancia permanece mayormente en la superficie del
adsorbente, p. ej., impurezas en carbn activado.
Persorcin: se da en los casos en los que la sustancia parece penetrar a una profundidad
apreciable, p. ej., H
2
en Pt.
-Adsorcion Qumica
La adsorcin qumica, tambin conocida como quimisorcin, se produce debido a fuerzas
mucho ms fuertes, tales como las que producen enlaces qumicos covalentes. Es mucho
ms lenta que la adsorcin fsica y comnmente es irreversible. La velocidad de adsorcin
puede relacionarse con la energa de activacin para el proceso (despus de todo, la
quimisorcin es una reaccin qumica, por lo cual sigue todas las leyes cinticas que
conocemos). Como ejemplo de un sistema quimisorbido tenemos tioles de cadena larga
adsorbidos sobre Au. A las capas quimisorbidas tambin se les llama "superficies
modificadas". La quimisorcin tiene muchas aplicaciones en diseo de electrodos
selectivos o especficos para una sustancia


Aplicaciones ambientales:
En la industria alimentaria:

- Decoloracin en la industria azucarera
- Decoloracin de aceites en la refinacin
En la rama ambiental:
- Desulfuracin del gas natural (eliminacin del H2s)
- Eliminacin de agua de efluentes gaseosos (secado)
- Eliminacin de olores e impurezas desagradables de gases industriales como el dixido
de carbono o del aire
- Recuperacin de compuestos organicos voltiles (acetona) de corrientes gaseosas
- Procesos de potabilizacin de aguas:
Control de sabor y olor
Eliminacin de microcontaminantes
Eliminacin de exceso de desinfeccin (cloro,ozono)
- Depuracin de aguas residuales: tratamiento terciario.
Tipos de carbn activado
-Microporos: son aquellos que tienen un tamao promedio menor a 2 nanmetros
-Los macroporos: se encuentran inicialmente en el material antes de su activacin. Los
microporos y mesoporos son formados en el proceso de activacin y son los que le dan
propiedades adsortivas al carbn



Aplicaciones: En los procesos que ms se utilizan el carbn activado son: remocin
de impurezas que le dan color, olor y sabor al agua potable, tratamiento en intoxicaciones
agudas, respiradores de cartucho, purificacin de aire y gases, eliminacin de olores en
lugares cerrados (cocinas, bodegas, refrigeradores, etc.), adsorbente de etileno para
evitar la maduracin prematura de frutas y verdura, recuperacin de oro, tratamiento de
agua en procesos industriales, tratamiento terciario de aguas residuales, entre otras

2. Qu significa calor diferencial de adsorcin y cules seran sus aplicaciones ambientales?

RTA: El calor diferencial de adsorcin, mide por tanto, la energa necesaria para arrancar una
molecula que se encuentra en su estado vibracional promedio, bajo la fuerza de atraccin del
solido y de sus vecinas, y llevarla a un punto situado a una distancia infinita del solido.

El valor de calor diferencial de adsorcin, no puede obtenerse experimentalmente de una
manera directa, sino que debe obtenerse a travs de otros caloresde adsorcin, como son los
calores isostericos de adsorcin, isotrmicos y adiabticos, obtenidos experimentalmente,
segn que el proceso de adsorcin transcurra a volumen constante, temperatura constante o
que se realice sin intercambio de calor con el medio exterior, respectivamente.

La ecuacin de definicin del calor isosterico de adsorcin se puede derivar aplicando una
ecuacin del tipo Clausius Clapeyron al proceso de adsorcin. De esta manera se llega a la
ecuacin:



APLICACIONES AMBIENTALES:
Una de las aplicaciones ms conocidas de la adsorcin en el mundo industrial, es la
extraccin de humedad del aire comprimido.
Se consigue haciendo pasar el aire comprimido a travs de un lecho de almina activa u otros
materiales con efecto de adsorcin a la molcula de agua.
La saturacin del lecho se consigue sometiendo a presin el gas o aire, as la molcula de
agua es adsorbida por la molcula del lecho, hasta su saturacin.
La regeneracin del lecho, se consigue soltando al exterior este aire comprimido y haciendo
pasar una corriente de aire presecado a travs del lecho.
Lo habitual es encontrar secadores de adsorcin en forma de dos columnas y mientras una
adsorbe, la otra es regenerada por el mismo aire seco de la columna anterior. Este sistema se
conoce como "pressure swing adsorbtion" o PSA. Conocido tambin como cambio de presin
por vaivn.

Otras aplicaciones en las que se emplea ste proceso de adsorcin como separacin son:
purificacin de agua, tratamiento de aguas residuales, quitar olores, sabores o colores no
deseados por ejemplo en aceites, jarabes de azcar, en la deshumidificacin de gasolinas, o
en el secado de aire.

La otra aplicacin ms extendida es la obtencin de nitrgeno, haciendo pasar un caudal de
aire comprimido por el lecho adsorbente, compuesto por carbn molcular, especialmente
manufacturado para ese propsito.
Usa el mismo sistema ya mencionado de "pressure swing", de los secadores de adsorcin.
Una cmara llena de carbn es sometida a presin con aire comprimido, la molcula de
Oxigeno, es retenida por el nanoporo del carbn, mientras que la molcula de Nitrgeno, de
ms tamao, no consigue entrar en el nanoporo del adsorbente. Se consegui as, disponer de
gran cantidad de nitrogeno despus del lecho adsorbente y el oxigeno, queda retenido. En la
segunda parte del ciclo, con la despresurizacin, el oxigeno se libera del nanoporo y se
evacua a la atmsfera.
Los generadores de nitrogeno, usan este sistema y sus aplicaciones se han generalizado en la
industria, en usos como la inertizacin de depsitos, de envases de productos
alimenticios o farmacuticos y en laboratorios, donde se usa el nitrgeno como gas portador o
inertizacin de cmaras.
3. Cul es la diferencia fisicoqumica, entre la adsorcin de soluciones sobre suelos y carbn
activado?
RTA: Adsorcin / Carbn activo
Adsorcin con carbn activo
La adsorcin es un proceso donde un slido se utiliza para eliminar una sustancia
soluble del agua. En este proceso el carbn activo es el slido. El carbn activo se
produce especficamente para alcanzar una superficie interna muy grande (entre
500 - 1500 m
2
/g). Esta superficie interna grande hace que el carbn tenga una
adsorcin ideal. El carbn activo viene en dos variaciones: Carbn activado en
polvo (PAC) y carbn activado granular (GAC). La versin de GAC se utiliza sobre
todo en el tratamiento de aguas, puede fijar las siguientes sustancias solubles por
adsorcin:
Adsorcin de sustancias no polares
como:
o Aceite mineral
o BTEX
o Poli-hidrocarburos aromticos
(PACs)
o (Cloruro) Fenol
Adsorcin de sustancias halogenadas:
I, Br, Cl, H y F
Olor
Sabor
Levaduras
Varios productos de fermentacin
Sustancias no polares (no solubles en
agua)

El carbn activo se usa por ejemplo en los
siguientes procesos:
Depuracin de agua subterrnea
Decloracin del agua
Depuracin de aguas para piscinas
Refinamiento de las aguas residuales tratadas

5. Bibliografa
Granados Moreno, J. (2014) Fisicoqumica Ambiental, Protocolo de prcticas de la Escuela.
Universidad Nacional Abierta y a distancia UNAD
Granados Moreno, J. (2014) Fisicoqumica Ambiental, Modulo, Unidad 1. Universidad
Nacional Abierta y a distancia UNAD
Ingenieria qumica, Adsorcin. Tomado de : http://lqi.tripod.com/FQAv/tipos.htm

6. Diagrama UVE heurstico del experimento



7. Pruebas de Autoevaluacin de la prctica













6. ANEXOS
6.1 FOTOS
Para la practica 1 se utiliz como
calormetro un vaso de icopor



Para calentar el agua de las prcticas que
lo requeran utilizamos una estufa y un
Beaker sobre una malla por seguridad.



Utilizamos un termmetro digital para todas
las practicas que lo requeran



Muestra de agua potable

Balanza electrnica digital para mayor
precisin


Para la segunda practica de gases


Muestra de NaOH