UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS

FACULTAD DE QUMICA E INGENIERA QUMICA

DEPARTAMENTO ACADMICO DE FISICOQUMICA

LABORATORIO DE FISICOQUMICA
TERMOQUMICA


Profesor: Vctor Garca Villegas
Integrantes:
Cobeas Snchez, Luis Alberto 13070091
Ccoyllo Ccanto, Franklin 13070164

- Fecha de realizacin de la prctica: 16 de septiembre
- Fecha de entrega de informe: 23 de septiembre

Lima-Per
2014-II

MAR23FQI-A

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Tabla de contenido



I. RESUMEN....3
II. INTRODUCCIN.............4
III. FUNDAMENTOS TEORICOS..5
IV. DETALLES EXPERIMENTALES......6
V. CLCULOS Y RESULTADOS........7
VI. DISCUCIN DE RESULTADO.......11
VII. CONCLUSIONES....12
VIII. BIBLIOGRAFIA...12
IX. ANEXO....12

















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I. RESUMEN:
El presente informe se basa en el estudio de la termoqumica, en la cual se tiene como
objetivo principal determinar el cambio trmico que acompaa a la reaccin de
neutralizacin.

Se us como reactivos una solucin de NaOH (0.1869N) y una solucin de HCl (0,7476N),
las cuales se encontraban a:
Condiciones de laboratorio
Presin(mmHG) 756
T(C) 21
%H.R 95

Para determinar el calor de neutralizacin primero se tuvo que determinar la capacidad
calorfica del calormetro usando 100 ml de agua fra (agua de cao) en el termo a 19.1C
y 100 ml de agua helada a 5C en la pera, mesclamos, agitando y tomando as la
temperatura cada 10 segundos (hasta que la temperatura permaneci constante en
14C). Con la obtencin de los datos se procede a los clculos para determinar la
capacidad calorfica del sistema

Con la determinacin de la capacidad calorfica del sistema se procedi a la
neutralizacin. Midiendo las temperaturas respectivas de 21.4C para el NaOH y 21.6C
para el HCl, abrimos la llave de la pera dejando caer el cido sobre la base y tomamos la
temperatura de equilibrio siendo esta 23.2C.con estos datos se determin el calor de
neutralizacin (formacin del agua).obtenindose

calor estndar de reaccin
terico
calor estndar de reaccin
experimental % de error
-13,680 kcal -14.536 kcal 6.25











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II. Introduccin

El estudio de la termoqumica es de suma importancia en la fisicoqumica.
Su importancia radica en que permite conocer los cambios energticos ocurridos durante
las reacciones qumicas mediante la experiencia en laboratorio para luego aplicarlos a
nivel industrial en donde saber el calor que se desprender o absorber de una reaccin
en un proceso nos permite preparar las condiciones necesarias para llevarlas a cabo























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III. Fundamento Terico
La termoqumica es una rama de la fsica qumica que trata de los cambios trmicos
asociados a las transformaciones qumicas y fsicas. Su objetivo es la determinacin de las
cantidades de energa calorfica cedida o captada en los distintos procesos y el desarrollo
de mtodos de clculo de dichos reajustes sin recurrir a la experimentacin.
Desde un punto de vista prctico es esencial conocer si en una reaccin especfica hay
absorcin o desprendimiento de calor y en qu proporcin a fin de ayudar su remocin o
de suministrar el que sea necesario. Resulta imperioso estudiar la determinacin
experimental de los calores de reaccin, tanto como los principios termodinmicos para
evaluar los cambios sin recurrir a la experiencia.
Las unidades de energa ms generales son la calora, el joule y la kilocalora que vale
1000 caloras.
Tipos de reacciones termoqumicas
Se pueden clasificar bajo dos conceptos:
a) De acuerdo al calor involucrado, se clasifican en reacciones exotrmicas en las que
hay liberacin de calor, y reacciones endotrmicas en las que se presenta
absorcin de calor.
b) De acuerdo al proceso involucrado, el calor puede ser de neutralizacin, solucin,
hidratacin, dilucin, formacin, reaccin, combustin, etc.

Calor de reaccin
Todas las reacciones qumicas, van acompaadas de un efecto calorfico.
Este efecto puede ser medido a presin o a volumen constante, en el primer caso se mide
el trabajo y la variacin de la energa interna, en tanto que en el segundo caso solo se
mide la variacin de energa interna. El calor de una reaccin exotrmica, tiene
convencionalmente signo (-),y el de una endotrmica signo (+).
Los calores de reaccin se miden en calormetros a presin o a volumen constante. En
ellos se aplica un balance de calor:


m=masa de sustancia
Ce=calor especifico de la sustancia
T=cambio de temperatura de sustancia

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Calor de neutralizacin
Un tipo de calor de reaccin es el neutralizacin acido base .cuando se usa soluciones
diluidas de cidos y bases fuertes, la nica reaccin que se produce es la formacin del
agua a partir de los iones H+ y OH+, de acuerdo a la ecuacin.
Na
+
OH
-
(ac)
+ H
+
Cl
-
H2O
(l)
+ Na
+
Cl
-

H18=-13.7Kcal/mol
H-13.36Kcal/mol

Cuando alguno de los electrolitos no es fuerte y /o se usan soluciones concentradas, este
valor varia ya que intervienen los calores de ionizacin y de dilucin.

IV. DETALLES EXPERIMENTALES
1. MATERIALES Y REACTIVOS
1.1 Materiales
Termo con tapn y agitador, termmetro digital 0-100C, bureta, vasos, Erlenmeyer,
probetas de 100 y 250ml, pipetas.
1.2 Reactivos
Solucin estandarizada de NaOH aprox 0.2N y HCl aprox 0.8N, Biftalato de potasio para
estandarizar, fenolftaleina como indicador.

2. Procedimiento experimental

CAPACIDAD CALORIFICA DEL CALORIMETRO
se arm el equipo de prueba con el termometro,
agitador y la pera en el termo.
se coloco 100ml de agua de cao en el termo(agua
fria) y 100ml de agua helada entre (entre 2-8C ) en la
pera.
se tom la temperatura de ambas aguas ,e inmediatamente
se abrio la llave de la pera y dejar caer el agua helada ,se
midio la temperatura cada 10 segundos agitando
constantemente hasta obtener una temperatura constante

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V. RESULTADOS
1. DATOS DE LA EXPERIENCIA

1.1. Capacidad Calorfica del Calormetro

TEMPERATURAS TOMADAS EXPERIMENTALMENTE
TABLA N 1


CALOR DE NEUTRALIZACION DE SOLUCION NAOH 0.2N
CON SOLUCION HCL 0.8N
se estandariz con biftalato de potasio como patrn la
solucin de NaOH0.2N y con este se estandariz la solucin
de HCl0.8N. se calculan las concentraciones corregidas.
se calculan los volumenes de las soluciones de hidroxido y
acido necesarios para producir la neutralizacin,tales que
sumados den 200ml.
secar por completo el frasco termo y colocar en este el volumen
de base calculado,y en la pera el volumen de acido.Se midio la
temperatura de ambas soluciones ,se dejo caer el acido sobre la
base y se midio la temperatura cada 10segundos hasta que llegue
a una temperatura constante.

T inicial del agua = 5 C
helada


T inicial del agua = 19.1 C


T equilibrio = 14C

V inicial de agua = 100 mL
helada

V
inicial de agua
= 100 mL

V
total de agua
= 200 mL

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DATOS PARA DETERMINAR LA TEMPERATURA DE EQUILIBRIO DEL AGUA

TABLA N2




Aplicando: Q
ganado
+ Q
perdido
= 0 y

C
sistema
= C
recipiente
+ mCe

Obtenemos la capacidad calorfica del recipiente: 55.71 cal / C y
la capacidad calorfica del sistema: 255.7 cal / C


1.2 Calor de Neutralizacin de Solucin 0,2N de NaOH con una solucin de
0,2N HCl aproximadamente.


TABLA N3. VALORACION DEL NaOH CON BIFTALATO DE POTASIO

Peso del biftalato de potasio Volumen gastado del NaOH Normalidad corregida del
NaOH
0.4048 g 11.00 mL 0.1869 N




Tiempo Temperatura (C)
10 13
20 13.1
30 13.1
40 13.3
50 13.4
60 13.5
70 13.6
80 13.6
90 13.7
100 13.7
110 13.8
120 13.8
130 13.8
140 13.8
150 13.8

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TABLA N4. VALORACION DEL HCl CON EL NaOH

Volumen gastado del NaOH Volumen gastado del HCl Normalidad corregida del
HCl
12.8 mL 3 mL 0.7476 N



TABLA N5: CALOR DE NEUTRALIZACION


Volumen de NaOH (mL)

160

Volumen de HCl (mL)

40

Temperatura inicial de NaOH (C)

21.4

Temperatura inicial de HCL (C)

21.6

Temperatura promedio (C)

21.5

Temperatura de equilibrio (C)

23.2

Calor de neutralizacin (Kcal/mol)

14.536




TABLA N6. Clculo del porcentaje de error
calor estndar de reaccin
terico
calor estndar de reaccin
experimental % de error
-13,680 kcal -14.536 kcal 6.25


TABLA N7: Datos para determinar la temperatura de equilibrio de la reaccin de
neutralizacin
Temperatura(C) Tiempo(s)
22.7 10
23.4 20
23.4 30

10
23.4 40
23.3 50
23.3 60
23.3 70
23.2 80
23.2 90
23.2 100
23.2 110





2. GRAFICOS

2.1 Grfica de las temperaturas para hallar la Capacidad Calorfica del Calormetro





12.6
12.8
13
13.2
13.4
13.6
13.8
14
10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150
Temperatura(C) vs. Tiempo(s)
Temperatura (C)

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2.2 Grafica de las temperaturas para hallar el calor de neutralizacin de la reaccin
qumica






VI. DISCUSIN DE RESULTADOS
* Al hallar las concentraciones corregidas del NaOH y del HCL, es necesario mencionar que estos
valores tienen un ligero error porque al momento de pesar el biftalato de potasio la balanza no se
encontraba calibrada y esto nos lleva a un error al momento de pesar y tambin porque en la
titulacin se pasaron unas gotitas ms despus del punto de equilibrio.

* Para hallar la temperatura de equilibrio del agua al mezclar el agua fra con el agua helada,
medimos la temperatura en un intervalo de 10 segundos y elegimos la temperatura que
permanece constante por mucho ms tiempo aunque esto nos garantiza que esta sea la
temperatura de equilibrio porque si dejamos pasar mucho tiempo la mezcla tiende a enfriarse y
eso puede causar un error al designar cual ser la temperatura de equilibrio del sistema.

* Al tomar el calor de neutralizacin de la reaccin del NaOH con el HCl, est temperatura nos
produce un error de 6.25% el cual se debe a que el termmetro electrnico es menos sensible
que un termmetro de mercurio y adems las concentraciones de los reactantes aunque fueron
corregidas no son del todo exactas porque ellas tambin nos llevan a un error.

* La grfica de la temperatura vs tiempo en la determinacin del calor de reaccin de la
neutralizacin, nos indica que al inicio de la reaccin hay un cambio brusco de temperatura como
22.2
22.4
22.6
22.8
23
23.2
23.4
23.6
10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110
Temperatura(C) vs. Tiempo(s)
Temperatura(C)

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se puede apreciar en la grfica y que a medida que pasa el tiempo esta temperatura va teniendo
una tena fija que sera la temperatura en la cual ya el sistema est en equilibrio que nos permita
calcular el calor de neutralizacin de la reaccin.
VII. CONCLUSIONES
* El equilibrio trmico se lleva a cabo cuando el calor ganado es igual al calor cedido en un
sistema cerrado hermticamente
* En una reaccin de neutralizacin la nica reaccin que se produce es la formacin del agua a
partir de los iones H
+
y OH
-
y esta formacin de un nuevo producto es el que ocasiona la variacin
de temperatura.
VIII. BIBLIOGRAFIA
Gua de termoqumica, pag.2
http://materias.fi.uba.ar/6302/TP5 (19/09/2014)
http://materias.fi.uba.ar/6302/TP5
materias.fi.uba.ar (20/09/14)
Raymond Chang ,Quimica, 7ma. Edicin,205-228pag

IX. ANEXOS
Cuestionario:
1) Explicar brevemente sobre los distintos tipos de calores de neutralizacin
Existen diferentes tipos de calor de neutralizacin:
-Neutralizacin de Bases fuertes y Acido fuertes
-Neutralizacin de Base dbiles y Acido dbiles

La explicacin de este hecho reside en que tanto los cidos como las bases fuertes y sus sales
derivadas estn completamente disociados en sus respectivos iones cuando se hallan en
solucin acuosa suficientemente diluida. Desde este punto de vista, una solucin diluida de
HCl consiste solamente en iones H+ y Cl- en solucin acuosa; y similarmente, una solucin
diluida de NaOH consiste en iones Na+ e OH- en solucin acuosa. Despus de la
neutralizacin, la solucin restante contiene solamente iones Na+ y Cl-.
La reaccin puede ser interpretada como inica de la siguiente manera:

Na+ (ac) + OH- (ac) + H+ (ac) + Cl- (ac) Na+ (ac) + Cl- (ac) + H2O (l)

o sea cancelando los trminos comunes:

OH- (ac) + H+ (ac) H2O (l) H 25C = -13680 cal (8)

En la neutralizacin de soluciones diluidas de cidos dbiles y bases dbiles, el calor desprendido
es menor que 13680 cal. Por ejemplo, en la neutralizacin del cido actico (CH3COOH) con
NaOH, el calor desarrollado es de slo 13300 cal por mol de agua formado. La diferencia de calor
no desarrollado (13680-13300 = 0,380 cal), puede ser interpretada como el calor requerido para
completar la disociacin del cido actico en iones H+ y CH3COO- a medida que la reaccin de

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neutralizacin tiene lugar; Por cada in H+ proveniente del CH3COOH que se neutralice con un in
OH-, ms CH3COOH se ionizar en H+ y CH3COO- hasta que la neutralizacin sea completa; esta
ionizacin del CH3COOH, requiere calor, que se obtiene a expensas del calor que se desarrolla en
la unin de los iones H+ y OH-


2) Establezca la relacin entre H y U para una reaccin en fase gaseosa, y determine
el H y U para la obtencin del amoniaco a partir de sus elementos en fase gaseosa.
N
2(g)
+ 3H
2(g)
2NH
3(g)
+ H
U= H - (PV)
A las condiciones de 1atm y 25C
Hrx = H (productos) - H(reactantes)
Hrx = 2(H
formacion del NH3
) 1(H
formacion del N2
) 3(H
formacion de H2
)
Hrx = 2(-46.3KJ/mol) 1(0 KJ/mol) 3(0 KJ/mol)
Hrx = -92.6 KJ/mol
El resultado obtenido es para dos moles de amoniaco

3) Indique el procedimiento a seguir para determinar el H de una reaccin a
temperaturas diferentes a la de la estndar.

Calculo de la entalpa de reaccin cuando existe un cambio en la temperatura.
Supongamos la reaccin:
Es posible crear el esquema:




O bien:

Si lo que se desea es calcular a partir de los datos de : , y
entonces:

La entalpa es debida al proceso de . El paso tendr una
entalpa de (- )