Diagrama de Fases de Un Sist (1) - Binario

UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA
Facultad de Ingeniera Qumica y Tetil

DIAGRAMA DE FASES DE UN SISTEMA BINARIO DIAGRAMA DE FASES DE UN SISTEMA BINARIO
1. OBJETIVOS:
-Estudio del comportamiento del sistema binario : agua cloruro de sodio.
-Aprender a construir el diagrama de fase ( T( C ) - X
A
) del equilibrio slido-
liquido por el m!todo e"perimental del an#lisis t!rmico de disoluciones de
diferentes composiciones.
-$dentificacin de las %onas que se presentan en el diagrama de fases.
2. FUNDAMENTO TEORICO
&a 'egla de (ases de )ibbs establece que:
( * C-+ , - (.)
En ./01 2. 3illaid )ibbs relacion tres 4ariables: fases (+)5 componente5 (C) 6 grados
de libertad 4arian%a5 (() para sistemas multi-componentes en equilibrio. Eel n7mero
de grados de libertad se determina por la ecuacin (.) si 6 solo si el equilibrio entre las
fases no est# influenciado por gra4edad5 fuer%as el!ctricas magn!ticas 6 solo se afecte
por la temperatura5 presin 6 concentracin. El n7mero dos en la ecuacin (.)
corresponde a las 4ariables de temperatura5 T 6 presin5 +.Cada una de las 4ariables en
la ecuacin (.) se define a continuacin:
a) Fase - (+)- es un parte uniforme de un sistema en t!rminos de composicin qu8mica 6
propiedades f8sicas. Est# separada de otras partes 9omog!neas del sistema por medio de
superficies l8mites. :e representa por la letra ;+; donde se indica el n7mero de fases
diferentes en un sistema.
b) Componente -(C) - :e refiere al n7mero de constitu6entes qu8micamente diferentes
que son necesarios para describir la composicin de cada fase. :u concentracin puede
4ariar en forma independiente. Es importante notar que si los constitu6entes no
reaccionan entre s8 el n7mero de sustancias en el sistema ser# igual al n7mero de
componentes. :in embargo5 si estos reaccionan entre s85 el n7mero de componentes ser#
menor que el n7mero de sustancias.
+or lo tanto C * : -n - m donde: : * n7mero de sustancias< n * n7mero de condiciones
de equilibrio<m * n7mero de condiciones de concentraciones iniciales. +or e=emplo5 en
un sistema +Cl
1
5 +Cl
>
6 Cl
-
a pesar de que consiste de tres constitu6entes5 !ste tiene dos
componentes 6a que se relaciona por la condicin de equilibrio: +Cl
1?..
+Cl
>
, Cl
-
.
c) Nmero de grados de libertad o varianza - (()- se refiere al n7mero m8nimo de
4ariables intensi4as independientes (i.e presin5 temperatura5 fraccin molar)5 que debe
especificarse para poder describir completamente el estado de un sistema.
@e acuerdo a cmo est# establecida la ecuacin (.) se necesitar8a una gr#fica de tres
dimensiones para 9acer una representacin completa de las condiciones de equilibrio
(T5+5"
i
).
La!"rat"ri" de Fi#ic"$umica II
.

+ara el tipo de sistema que nos interesa: slido-l8quido5 el efecto de la presin es
m8nimo sobre ambas fases 6 a menos que estemos interesados en fenmenos de
presiones altas5 se puede mantener la presin fi=a a .atm 6 e"aminar los efectos de
temperatura 6 composicin. Adem#s5 en procesos de fusin la presin es constante. Con
esta condicin impuesta5 los grados de libertad disminu6en por una 4ariable 6 la 'egla
de (ases se reduce a:
( * C - + , . (>)
+ara poder construir un diagrama de fases dado5 como en la figura -5 los datos se
obtienen de un an#lisis termal. @el an#lisis termal se crean las cur4as de enfriamiento
e"perimentales midiendo 4alores de temperatura 6 tiempo. +ara un sistema de un
componente puro en la fase l8quida 6 usando la ecuacin (>) los grados de libertada son
igual a ( * . donde la 4ariable de temperatura es la que describe el sistema. Tan pronto
coe"istan las dos fases (slido 6 l8quido)5 +*- 6 (*A 6 por lo tanto la temperatura es
constante. Cuando todo el sistema se con4ierte en slido la temperatura 4uel4e a 4ariar.
((igura >(a)). El cambio en pendiente se debe a la diferencia en la capacidad calrica a
presin constante del l8quido 6 el slido.
-

El resto de los puntos se obtienen preparando me%clas de los dos componentes de
slidos inmiscibles5 A 6 B de fracciones molares conocidas. &as me%clas se calientan
9asta fundirse5 se agita la solucin para obtener una solucin 9omog!nea 6 se de=a
enfriar lentamente. Cientras la solucin se enfr8a se agita continuamente 6 se toma la
temperatura como funcin de tiempo. En la figura >(a) 9a6 tres regiones de pendientes
distintas. &a regin $ representa la fase l8quida del componente A enfriandose. &a regin
$$ corresponde al equilibrio entre el l8quido A 6 su slido. Dote que mientras el
equilibrio e"iste la temperatura se mantiene constante. Esa temperatura es el punto de
fusin de A5 TE
A
. &a regin $$$ representa el enfriamiento del slido A. En la regin $$$
no 9a6 l8quido presente. &as pendientes $ 6 $$$ son distintas porque un l8quido se enfr8a
con una rapide% distinta a la de un slido. &a regin $$ tiene pendiente de cero debido a
la coe"istencia en equilibrio de dos fases.
En la figura >(b) 4emos tambi!n tres regiones ($F5 F5 F$). &a regin $F representa el
enfriamiento de la solucin. Al llegar a la temperatura T
.
5 se nota un cambio en la
pendiente debido a que a esa temperatura empie%a a separarse el slido A. &a
precipitacin del slido A libera energ8a. Esto 9ace que la me%cla se enfr8e m#s
lentamente que la solucin. T
.
es el punto de fusin de la solucin. @e T
.
a T
-
9a6 una
sucesin de equilibrios entre la solucin 6 el slido A. &a temperatura no se mantiene
constante en esta regin 6a que el slido A se est# precipitando 6 la concentracin de A
en la solucin disminu6e. Esto es5 la composicin de la solucin est# cambiando a lo
largo de la regin F. &a rapide% de enfriamiento de la solucin (regin ($F) es distinta a
la rapide% de enfriamiento de la una solucin con slido A5 debido a los factores que 6a
9emos seGalado. Dote que el 4alor de T
.
es menor que el 4alor de T
A.
Hueda 4erificado
que una solucin tiene un punto de fusin menor que el del disol4ente puro. El descenso
en el punto de fusin de una solucin contra el disol4ente puro se debe a factores
entrpicos (entrop8a del proceso de ;desme%clar ; dos sustancias).
-
Adem#s5 se deduce
que en la regin F la concentracin de B (el soluto) en la solucin 4a aumentando. +or
lo tanto5 el punto de fusin 4a disminu6endo.
Al alcan%ar la temperatura T
-
tenemos de a98 en adelante la precipitacin simult#nea de
dos slidos separados en fases diferentes. Ina inspeccin microscpica de ese slido
re4ela cristales de A puros me%clados con cristales de B puro
>
. 'ecordemos que en la
regin F la composicin de la solucin 4a cambiando mientras ocurre el enfriamiento.
Al llegar a T
-
la composicin de la solucin 9a cambiado el m#"imo permitido para ese
sistema binario. &a solucin en T
-
tiene el punto de fusin m#s ba=o posible. A esta
>

temperatura 6 presin es donde la fase l8quida esta en equilibrio con los slidos A 6 B. A
la temperatura T
-
se le llama la temperatura eut!ctica (T
eu
) 6 la composicin de la
solucin cu6o punto de fusin es T
eu
(el m#s ba=o posible) es la composicin eut!ctica.
&a palabra eut!ctica 4iene del griego que significa ;f#cilmente fundible;. @efinimos
composicin eut!ctica como la cantidad espec8fica de cada componente en un sistema
que logra que a una temperatura 6 presin constante5 se mantenga la fase l8quida en
equilibrio con los componentes slidos.
&a informacin del diagrama >(b) que se usa para la gr#fica inclu6e los puntos (T
.
5"
A
) 6
(T
-
5 "
B
). &as cur4as de enfriamiento5 como la que aparece en la figura >(b) se obtiene
para otras soluciones de fracciones molares de J.. 9asta J.K. Todas esas cur4as5 con la
e"cepcin de una tendr#n tres regiones 6 dos puntos de infle"in5 (a las temperaturas T
.

6 T
-
). &a temperatura T
-
ser# com7n para todas las fracciones molares (de J.. a J.K). &a
temperatura T
.
4ariar# seg7n "
A
4ar8e. &a 7nica e"cepcin ocurre cuando se logra que "
A
corresponda a la composicin eut!ctica. +ara la composicin eut!ctica T
.
* T
-
desde
luego 6 la cur4a de enfriamiento de la solucin mostrar# solamente un cambio notable
en la pendiente. Al lle4ar a gr#fica los 4alores de (T
.
5 "
A
) 6 de (T
-
5 "
A
) obtenemos la
figura L.
El diagrama en la figura L consiste de cuatro regiones ($5 $$5 $$$ 6 $F). &a regin $
representa la solucin. &a regin $$ representa la solucin , slido B. &a regin $$$
representa solucin , slido A 6 la regin $F representa una me%cla 9eterog!nea (dos
fases slidas) de A 6 B. &as cur4as que conectan a T
A
6 T
B
con el punto C son l8neas de
equilibrio. &a l8nea 9ori%ontal T
-
* T
eu
tambi!n es una l8nea de equilibrio.
3. DATOS
3.1 DATOS BIBLIOGRAFICOS
Tabla N1
Sal Tempea!"a
e"!#$!%$a&C'
( e) pe*+ ,e la *al
a)-%,a e) la me.$la
e"!#$!%$a
DaCl(s) --.. ->.> M
L

REFERENCIA BIBLIOGRFICA: Castellan )ilbert 3. N($:$CAHIOC$CAN.
-Pedicin.+#g.>>>

3.2 DATOS E/0ERIMENTALES
Tabla N12
T%emp+
&m%):*e2'
Cale)!am%e)!+
T&1C'
T%emp+
&m%):*e2'
Cale)!am%e)!+
T&1C'
JJ:JJ -.>.. J/:>J --.L
JJ:>J -.... JK:JJ --.K
J.:JJ -K.L JK:>J -..L
J.:>J -/.1 .J:JJ -..K
J-:JJ -0.0 .J:>J J.L
J-:>J -0.J ..:JJ J./
J>:JJ -Q.> ..:>J J.K
J>:>J -1.1 .-:JJ ..-
JL:JJ -1.- .-:>J ..0
JL:>J -1.1 .>:JJ -..
J1:JJ -1.J .>:>J -.1
J1:>J -L.Q .L:JJ >.J
JQ:JJ -L.. .L:>J >.1
JQ:>J ->.1 .1:JJ L.J
J0:JJ ->.J .1:>J L.>
J0:>J ->.0 .Q:JJ L.0
J/:JJ --.- .Q:>J 1..
Tabla N13
G"p+ 1 2 3 3 4 5 6
V
72O
&ml' .1 .1 .1 .1 .1 ./ ./
M
NaCl
J.1 ..J ..1 -.1 1 1./ Q.1
Va%a$%8)
,e la
$"9a
-..K ->.0 -... ->.J ..> Comportamiento
eut!ctico
K
(pe*+
,e NaCl
>.-- Q.-1 K.. .L.> -1 -L.L -Q.1
.
0ESO DE LA MUESTRA :
EC
DaCl
* 1.JJ>/ g(en la balan%a anal8tica )
Ecloruro de sodio(DaCl):d
-J
L
*-..QL gRml
Eagua (S
-
A) : d
-J
L
*J.KKK/ gRml
ECasa molecular del DaCl: 1/.1
3. TRATAMIENTO DE DATOS
C+mple!a el *%2"%e)!e $"a,+ paa 2a:%$a el ,%a2ama ,e :a*e* :
1

Mpeso Mfraccin molar
DP Agua DaCl Agua DaCl
. KQ.0/ >.-- J.K/KK J.J.J.
- K>.01 Q.-1 J.K0KK J.J-J.
> KJ.K K.. J.K0J- J.J-K/
L /1.0 .L.> J.K1.> J.JL/0
1 01 -1 J.KJQK J.JK>.
Q 01.Q -L.L J.KJK/ J.JKJ-
0 0>.1 -Q.1 J.KJJJ J..JJJ
Con los datos de la Tabla DP> 59allaremos el M peso del DaCl :
Mpeso
DaCl
*

-
J.1
.JJM .JJM
J.1 .L.KK0
J.1
.JJM >.--M
.1.LK0
NaCl
NaCl H O
m
m m
=
+ +
= =
Mpeso
S-A
* .JJM - Mpeso
DaCl
* .JJ - >.-- * KQ.0/
An#logamente las dem#s:
C+) l+* ,a!+* +b!e)%,+*; 2a:%$a e) papel m%l%me!a,+ la* $"9a* ,e
$ale)!am%e)!+; !empea!"a &C' < !%emp+ &*'.
&as cur4as de enfriamiento o calentamiento se obtienen por el m!todo de
an#lisis t!rmico5 el cual consiste en calentar una me%cla de composicin
conocida solo 9asta que se 9omogenice. &uego se procede a enfriar a una
rapide% regularmente constante para ellos se toma nota de las temperaturas en
inter4alos de tiempo. +or ultimo se procede a graficar temperatura F:. Tiempo.
(El grafico se presenta a continuacin en la p#gina siguiente.)
+ara nuestra me%cla de estudio reali%amos cur4as de calentamiento.
EXPLICACION:
1. Abser4amos en la cur4a5 en el tramo ab5 los dos slidos (9ielo 6 DaCl
s
)
que 4an aumentando su temperatura 9asta el punto b.
2. &a recta 9ori%ontal bc se conoce como deteni!n e"t#tia
3. En el punto b el solido tiene la composicin eut!ctica 6 comien%a a
aparecer el agua liquida .la temperatura permanece constante a la
temperatura eut!ctica 9asta que todo el slido se fusione en el punto c.
3. El enfriamiento continua a lo largo del tramo cd.
4. Cuando se tiene lugar alguna transformacin que libera o absor4e calor
durante el calentamiento 5 la pendiente de la cur4a se modifica
sustancialmente 5 esto se obser4a en el punto d donde se 4an fusionando
Q

los primeros cristales de cloruro de sodio 5 el cual absor4e calor latente
de fusin. &a naturale%a de esta 4ariacin depende de los grados de
libertad del sistema. para una sola fase se presenta una cur4a de
enfriamiento continua. cuando aparece una fase5 la 4ariancia del sistema
se reduce en una unidad 6 el calor generado por la formacin de esta
nue4a fase origina una discontinuidad de la cur4a.
5. T a partir del punto d a lo largo del tramo df se tiene la me%cla liquida
9omog!nea debido del aumento de temperatura 5 es decir 5 el
calentamiento de las dos fases
6. +or ultimo las roturas de las cur4as de calentamiento indicados por
Ut
i
Nque significa la aparicin de una segunda fase en el sistema5 6 Ut
e
N
resulta de la coe"istencia de tres fases (9ielo o cloruro de sodio slido 6
de sustancia fundida.
0+ e=!ap+la$%8) ,e!em%)a la* !empea!"a* ,e :"*%8) ,e
$a,a me.$la ,e e*!",%+; >"e el ,%a2ama ,e :a*e*; !empea!"a ,e :"*%8) &C' ?
$+mp+*%$%8) &( :a$$%8) m+la'.
De*$%b% la* :a*e* pe*e)!e* @ l+* e*pe$!%9+* e>"%l%b%+*.
Con las cur4as de calentamiento obtenidas por todos los grupos determinamos la
temperatura de fusin con los cuales por una correlacin de puntos se obtiene el
diagrama de fases del sistema binario: Agua cloruro de sodio. (El diagrama de fases
se presenta en la siguiente p#gina).
Inimos los puntos por e"trapolacin 6 tra%amos las cur4as 9asta que se intersecten en
el punto E5 que debe salir apro"imadamente al punto eutectico (->5>M< --.5.PC)
+asaremos a describir las fases presentes en el diagrama:
CI'FA:
la cur4a )E es la cur4a de la temperatura de congelacin en funcin de la
composicin de DaCl5 es decir de las concentraciones de las soluciones
saturadas con cloruro de sodio slido5 esto se da a temperaturas comprendidas
entre A 6 @.
An#logamente la cur4a EA es la cur4a de la temperatura de congelacin en
funcin de la composicin de S
-
A5 es decir de las concentraciones de las
soluciones saturadas con agua5 esto se da a temperaturas comprendidas entre ( 6
f.
Encima de las cur4as )E 6 EA se encuentra el #rea en la cual la solucin se
9alla no saturada o e"iste el fundido. En ella solo 9a6 una fase presente.
+IDTA:
&os puntos UAN 6 Uf Nson los puntos de fusion de S
-
A 6 cloruro de sodio puros
respecti4amente.
El punto eut!ctico esta representado por (E):
0

e
t
: temperatura eut!ctica
(Es la temperatura m8nima de composicin eut!ctica)
e
$
: composicin eut!ctica
&a solucin con composicin eut!ctica est# en equilibrio tanto el slido puro de
agua (9ielo) como el cloruro de sodio slido puro.
&os puntos deba=o de la cur4a )E representan estados en los cuales el cloruro de
sodio esta en equilibrio con la solucin de composicin b.
&os puntos deba=o de la cur4a EA representan la solucin de composicin g en
equilibrio con 9ielo puro.
&os puntos sobre @E (la recta)5 representa el equilibrio del 9ielo puro (
( )
- %
H O
)
con la solucin de composicin
e
$
.
&os puntos sobre E( (la recta)5 representa el equilibrio del cloruro de potasio
slido con el eut!ctico.
&os puntos deba=o de la l8nea @E( representan los estados del sistema en los
cuales est#n presentes solo dos fases5
( )
- %
H O
puro 6 cloruro de sodio puro.
&os puntos de la recta @E 6 E( son conocidos como puntos finales de
congelacin.
&os puntos del inciso UgN 6 UbN son conocidos como puntos iniciales de
congelacin.
$:A+&ETA:
Ina $sopleta es una l8nea de composicin constante por e=emplo la l8nea pqrs.
:i calentamos la me%cla de los dos slidos a partir de UsN5 el punto estacionario
se mue4e de UsN a UrN.
En UrN se forma la fase liquida de composicin
e
$
. @ic9o l8quido formado tiene
una composicin diferente con relacin a la me%cla slida.
El sistema es in4ariante5 la temperatura permanece a --... PC (
e
t
) 9asta que se
funda todo el cloruro de sodio. @espu!s de fundirse el cloruro aumenta la
temperatura 6 el 9ielo que se funde despla%a la composicin liquida de E 9asta
UqN. En q se termina de fundir el 9ielo 6 el sistema se 9omogeni%a 9asta UpN.
4. DISCUSION DE RESULTADOS
V CI'FA @E CA&EDTAC$EDTA
- Duestra temperatura de fusin de la me%cla resulto ser ..> PC 6
gr#ficamente se obser4a que fue mas o menos a ../ PC5 esta diferencia se
debe a que es dif8cil determinar 4isualmente el punto de fusin de la
me%cla5 pudiendo ser ma6or o menor 4alor al seGalar.
- En la cur4a el tramo BC debe corresponder a la temperatura eut!ctica
pero no se lle4o debido a que la temperatura 4ariaba muc9o al momento
de agitar la me%cla.
/

V E''A'E: CACIDE:
- Do agregar suficiente cantidad de sal a la me%cla criog!nica.
- Agitar demasiado la me%cla.
V @$A)'ACA @E (A:E
- :abemos que la temperatura de fusin del 9ielo es de J PC5 sin embargo a
esta composicin la temperatura de congelacin del 9ielo esta por deba=o
de J PC por ello se funde un poco de 9ielo. @ic9a fusin reduce la
temperatura de la me%cla.
- &a temperatura eut!ctica se obtiene entonces se obtiene entonces
aGadiendo suficiente cloruro de sodio para que descienda dic9a
temperatura.
- :eg7n la tabla DP 5 4emos que el M de peso de cloruro de sodio en la
composicin eut!ctica es del ->.>M5 si comparamos con la grafica
e"perimental podemos obser4ar un m8nimo error.
->.K ->.>
M .JJM -.10M
->.>
error $
= =
- &o mismo ocurre para la temperatura eut!ctica que es de --...PC
mientras que gr#ficamente nos salio --J.-5 esto gracias a un adecuado
a=uste.
-J.- -...
M .JJM L.-QM
-...
error $
+
= =
5. CONCLUSIONES
El procedimiento e"perimental usado es el an#lisis t!rmico el cual comprende un
estudio de las cur4as temperaturas (PC) tiempo con respecto a las diferentes
composiciones de un sistema.
Con las cur4as temperatura 4s. Tiempo podemos deducir la temperatura fusin
de la me%cla 6 determinar aquellas temperaturas en que ocurre transformaciones
o transiciones.
El diagrama fase agua cloruro de sodio5 es del tipo eutectico simple.
&a me%cla eut!ctica funde e"actamente a t
e
para formar un liquido de la misma
composicin5 mientras que otras me%clas funden en un inter4alo de temperatura.
&a %ona 9ori%ontal corresponde a la pausa eut!ctica5 el descenso de la
temperatura mientras tiene lugar a la transicin e"ot!rmica del primer orden
(congelacin). esto permite locali%ar t
f
(punto de fusin)5 aunque la transicin no
se puede obser4ar 4isualmente.
En la temperatura eut!ctica coe"isten en equilibrio 9ielo sal slida 6 la solucin
saturada5 dic9a temperatura permanecer# constante 9asta que el resto del 9ielo se
funda por la transmisin de calor 9acia el recipiente.
A menor temperatura ma6or es la cantidad relati4a del slido para una
composicin total espec8fica.
K

6. RECOMENDACIONES
En el presente estudio se estudiar# a ni4el e"perimental las me%clas no isomorfas con
eut!cticos simples.
OBJETIVOS.
A partir de los datos e"perimentales:
@eterminar el calor de fusin de las dos sustancias puras. 'eali%ar el diagrama
de equilibrio.
@eterminar la composicin eut!ctica 6 la temperatura eut!ctica.
'eali%ar los diagramas de fusin para cada uno de los ensa6os 6 su
correspondiente an#lisis
Comparar 6 anali%ar los resultados obtenidos con los reportados en la literatura 6
reali%ar el correspondiente an#lisis.
MATERIALES.
> Tubos de ensa6o de .J ml con tapn de cauc9o.
Erlenme6er.
Termocupla con trasductor.
Estopa.
Esp#tula.
Fianda.
Estufa.
+in%as para tubos de ensa6o.E
Dota: &os materiales marcados con asterisco (E) se deben prestar en el Almac!n
de Hu8mica5 los dem#s se prestaran en el laboratorio.
REACTIVOS.
@ifenilamina.
Daftaleno o alcanfor.
Wcido ben%oico
:ilicona (+ara reali%ar el calentamiento de las sustancias)
Dota .: En caso de que el enfriamiento sea mu6 lento5 enfri! las sustancias en el
baGo de agua con 9ielo 6 sal.
Dota -: +regunte con anterioridad cual de las dos me%clas citada anteriormente
es la que se 4a a traba=ar.
CALCULOS 0RELIMINARES.
.J

@etermine tericamente la composicin 6 temperatura del punto eut!ctico.
@etermine los gramos a utili%ar de cada componente por adicin del componente
B a la me%cla para > ensa6os teniendo en cuenta que los gramos de me%cla no
deben superar los 1 gramos.
RECOMENDACIONES A TENER EN CUENTA ANTES DE LA 0RACTICA.
&impie 6 seque mu6. bien los tubos de ensa6o5 antes de someterlo a
calentamiento 6a que la glicerina c9oca 4iolentamente con el agua.
0ROCEDIMIENTO.
.. +ese la muestra 6 ll!4ela al tubo de ensa6o cuidadosamente e4itando que esta se
ad9iera a las paredes del tubo.
-. Tape el tubo de ensa6o con el tapn e introdu%ca la termocupla 4erificando que
esta quede sumergida en la sustancia 6 que no toque las paredes del tubo.
>. Tome el tubo con las pin%as 6 caliente sua4emente5 una 4e% alcan%ado el punto
de fusin de la me%cla 6Ro sustancia pura5 continu! calentando unos .1C por
encima del punto.
L. &le4e el tubo de ensa6o dentro del erlenme6er con la estopa lo mas r#pido
posible e inicie la toma de datos cada 1 s5 9asta que se alcance una temperatura
de 1C por deba=o de la temperatura eut!ctica5 si es la sustancia puro lle4e la
temperatura apro"imadamente >JC por deba=o de su temperatura de
solidificacin.
1. Fierta la me%cla al frasco para desec9os5 los tubos de ensa6o se pueden la4ar
con tolueno o me%cla sulfocrmica.
Q. 'epita el procedimiento para la siguiente muestra.
FORMATO DE TABLA DE DATOS.
(@ifenilamina: A< Daftaleno: B)
(Alcanfor: A< Wcido Ben%oico: B)
E)*a@+ Ma*a A Ma*a B
1
2
3
t: 1 s.
E)*a@+ 1 E)*a@+ 2 E)*a@+ 3
T&1C' T&1C' T&1C' T&1C' T&1C' T&1C'

..

B. CUESTIONARIO
Ga:%>"e la $"9a !e8%$a ,el ,%a2ama ,e :a*e* ,el *%*!ema b%)a%+ ,e e*!",%+ @
$+mpae $+) la $"9a e=pe%me)!al +b!e)%,a. CD"# ,%:ee)$%a* e)$"e)!a UD. E)
e*!a* ,+* $"9a* +b!e)%,a*E E=pl%>"e.
.-
Aqu8 de=a este espacio para que pegues el
diagrama teorico lo 4o6 a 9acer mas o menos
de este tamaGo pero borras este cuadro que
no apare%ca en la impresin.

:e obser4a que en la grafica e"perimental construido por e"trapolacin5 no
llegamos a la 4erdadera temperatura eut!ctica (- -... PC)5 debido a la poca
e"istencia de datos 6 la forma de graficar.
&o mismo ocurre con la composicin en el cual en la grafica 4erdadera se
tiene un porcenta=e de ->.> M de cloruro de sodio5 mientras que en nuestra
grafica obtu4imos un porcenta=e de ->.K M.
Atra diferencia es que construimos una cur4a (E)) mientras que la grafica
terica indica una recta5 esto debido a que solo reali%amos un a=uste. Esa
cur4a da relaciones de composicin para temperaturas mu6 altas 6 en la
grafica terica dic9a cur4a se corta en lo que parece ser una recta debido a
que el agua se e4apora.
F. ANE/O
D%a2ama* ,e :a*e @ $+mp+!am%e)!+ 8p!%$+ ,e l+* me!ale*.
In sistema de aleaciones es la unin de dos o m#s metales en todas sus combinaciones
posibles5 es decir5 considerando todas las concentraciones posibles del metal A con el
metal B.
In diagrama de fase es un esquema que muestra las fases 6 sus composiciones en cada
temperatura 6 composicin de la aleacin. Cuando en la aleacin slo est#n presentes
dos elementos se puede elaborar un diagrama de fases binario.
Cada fase tiene una composicin e"presada en porcenta=es de cada uno de los
elementos5 e"presado en peso.
&a cur4a superior en el diagrama es la temperatura de liquidos para las distintas
aleaciones. Esto significa que la aleacin debe calentarse por encima de la temperatura
acotada por liquidos para 9acerla completamente l8quida 6 que empe%ar# a solidificarse
cuando se la enfr8e 9asta la temperatura marcada por liquidos.
&a temperatura de solidos es generalmente la cur4a inferior. Ina aleacin no estar#
totalmente slida sino 9asta que se enfr8e por deba=o de la temperatura de solidos.
&a diferencia de temperatura entre liquidos 6 solidos se denomina rango de
solidificacin . @entro de este rango coe"istir#n dos fases: una l8quida 6 otra slida.
El diagrama de fases es mu6 7til cuando se desea saber que fases est#n presentes a cierta
temperatura5 en el momento de diseGar un proceso de fabricacin para un producto
met#lico.
Farias combinaciones de dos elementos producen diagramas de fase comple=os que
contienen reacciones que implican tres fases independientes. E"isten cinco reacciones
de tres fases de ma6or importancia en los diagramas binarios 6 son: eut!ctica5
perit!ctica5 monot!ctica5 eutectoide 6 peritectoide.
.>

&as reacciones eut!ctica5 perit!ctica 6 monot!ctica forman parte del proceso de
solidificacin. &as aleaciones que se utili%an para fundicin o soldadura apro4ec9an el
ba=o punto de fusin de la reaccin eut!ctica. El diagrama de fases de la aleaciones
monot!cticas tiene un domo llamado %ona de miscibilidad5 en donde coe"isten dos fases
l8quidas.. &as reacciones perit!cticas conducen a la solidificacin fuera de equilibrio 6 a
la segregacin.
&as reacciones eutectoide 6 peritectoide son e"clusi4as del estado slido. &a reaccin
eutectoide forma la base del tratamiento t!rmico de 4arios sistemas de aleaciones5
inclu6endo el acero. &a reaccin peritectoide es e"tremadamente lenta 6 produce
indeseables estructuras fuera de equilibrio.
Alea$%+)e* eG!e$!%$a*
In sistema eut!ctico es aquel en el cual cierta combinacin de los componentes
presenta completa solubilidad en estado l8quido5 pero solubilidad slida limitada5 lo que
significa que cuando una aleacin eut!ctica solidifica5 los #tomos de los metales
componentes se segregan para formar regiones de los metales originales casi puros.
&as aleaciones eut!cticas son fr#giles por que la presencia de las fases insolubles in9ibe
el desli%amiento. &a resistencia 6 a 4eces la dure%a de estas aleaciones llegan a
sobrepasar las de los metales componentes5 debido a la estructura compuesta de la
aleacin.
Aparte5 se denomina aleaciones 9ipoeut!cticas a aquellas que cu6a composicin es
menor que la correspondiente a las eut!cticas 5 as8 como aquellas cu6o contenido es
ma6or son llamadas 9ipereut!cticas.
C+mp+!am%e)!+ Hp!%$+ ,e l+* me!ale*.
El fenmeno de emisin conocido como luminiscencia no ocurre en los metales. &os
electrones simplemente son e"citados para pasar a ni4eles superiores de energ8a de la
banda de 4alencia no totalmente ocupada 65 cuando el electrn e"citado regresa al ni4el
inferior de energ8a5 el fotn producido tiene una energ8a mu6 pequeGa 6 una longitud de
onda superior a la de nuestro espectro de lu% 4isible.
En cuanto a reflecti4idad5 en los metales es t8picamente del orden de J.K a J.K1. Esta
alta reflecti4idad es una de las ra%ones por las cuales son opacos5 es decir5 que no
transiten la lu%.
En los metales5 el coeficiente de absorcin tiende a ser grande5 particularmente en el
espectro de lu% 4isible. @ado que en los metales no 9a6 brec9a de energ8a5 cualquier
fotn tienen la potencia suficiente como para e"citar un electrn para ocupar un ni4el
superior de energ8a5 absorbiendo la del fotn e"citado.
1I. BIBLIOGRAFIA
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a4a
Edicin
C!"ico .Editorial &imusa :.A. AGo -JJ- .+#g >Q>->Q0.
.1

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Facultad de Ingeniera Qumica y Tetil

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