UMSA

PROCESO GIRBOTOL
Facultad De Ingeniera

Ingeniera Petrolera

Tecnologa del Gas
Natural 1
Pet 216


PROCESO
GIRBOTOL


NOMBRE DEL
ESTUDIANTE:
Tola Mayta
Limberg

Santa Rosa
El campo Santa Rosa se encuentra ubicado en el departamento de Santa Cruz. Fue descubierto
por YPFB con la perforacin del pozo SRW-X6 que se llev a cabo entre los aos 1981 y 1982.
Posteriormente se perforaron los pozos SRW-X4 y SRW-X5. El pozo SRW-X5 result productor
de gas/condensado en las arenas Ayacucho y Arenisca N 1; los pozos SRW-X6 y SRW-X4
resultaron productores de la arena Ayacucho.
La produccin promedio por da actual de este campo es de 38 barriles de petrleo, 10 barriles
de gasolina y 24.5 millones de pies cbicos de gas. Toda la produccin del campo es procesada en
la Planta de Gas Santa Rosa.


Proceso Girbotol (Endulzamiento)
Proceso que se lleva a cabo en las plantas endulzadoras de gas hmedo amargo y
condensados amargos, cuya funcin consiste en absorber los mercaptanos y dixido de carbono.
El proceso consiste en lavar el gas amargo con una solucin acuosa de Dietanolamina (DEA) o
Monoetanolamina (MEA). La ms utilizada es la DEA dado su bajo rango de corrosin, dichas
substancias absorben las citadas impurezas y en la siguiente fase del proceso la DEA o MEA se
regenera con un tratamiento de vapor y se recicla, liberando el CO2 y el azufre absorbido en
forma de cido sulfhdrico.

Endulzamiento con aminas
Las alcanoami nas de mayor inters comercial para purificacin de gases son
monoetanolamina (MEA), dietanolamina (DEA), y metildietanolamina (MDEA). La
trietanolamina ha sido largamente desplazada por su baja capacidad (resultante de su
alto peso mol ecular), tiene baja relatividad como amina terciaria.

Figura1.Remocin de H2S solo (CO2 no presente).

Figura 2.Remocin simultanea de H2S y CO2.

Figura 3. Remocin selectiva de H2S en presencia de CO2 .
La Formulas estructurales para alcanoaminas estn en la Figura 4. Cada una tiene
al menos un grupo hidroxilo y un grupo amino. En general se puede considerar que el grupo
hidroxilo sirve para reducir la presin de vapor e incrementar la solubilidad en agua,
mi entras que el grupo amino provee la alcalinidad necesaria en soluciones acuosas que
causa la absorcin de gases cidos.
Las ami nas que tienen dos hidrgenos directamente unidos a un tomo de ni trgeno,
como metanolamina (MEA) y 2-(2-aminoethoxy) etanol (DGA), son llamadas ami nas
primarias y son general mente mas alcalinas. Dietanolamina (DEA) y Diisopropanolamina
(DIPA) tienen un tomo de hidrogeno directamente unido al tomo nitrgeno y son
llamadas aminas segundarias. Trietanolamina (TEA) y Metildietanolamina (MDEA)
representan molculas de amoniaco completamente sustituidas sin tomos de hi drogeno
unidos al nitrgeno, y son llamadas aminas terciarias.
Esquema de flujo
Un arreglo de flujo bsico para todos los procesos de absorcin de gas cido usando
alcanoaminas es presentado en la Figura 5. El gas a ser purificado sube por el
absorbedor en contracorriente con un flujo de la solucin. La solucin rica que sale por el
fondo del absorbedor es calentada en un intercambiador de calor con amina pobre que
sale por el fondo de la columna despojadora y es ali mentada a un punto de la torre
despojadora cerca del tope.
La solucin pobre que sale del despojador, luego de un enfriami ento parcial en el
intercambiador de calor amina pobreamina rica, es enfriada aun ms mediante un
intercambiador de calor con agua o aire, y alimentada al tope del absorbedor para
completar el ciclo. El gas acido removido en el despojador es enfriado para condensar la
mayor porcin de agua posible. Este condensado es alimentado continuamente de vuelta
al sistema para prevenir que la solucin de amina se haga progresivamente ms
concentrada. Generalmente, toda esta agua, o la mayor porcin de ella, es ali mentada de
vuelta al despojador en un punto ms arriba del cual es alimentada la solucin rica y sirve
para absorber y regresar los vapores de ami na arrastrados por el gas cido.

Soluciones ms usadas para
endulzamiento
Una comparacin de las aminas usadas en purificacin de gas, basada en las
propiedades fsicas y costo aproxi mado se presenta en la Tabla 1.

Figura 4. Formulas estructurales para alcanoaminas usadas en tratamiento de gas.

Figura 5. Sistema de flujo bsico de aminas para remocin de gases cidos.
Monoetanolamina
Fue usada exclusivamente por muchos aos para remocin de H2S y CO2 del gas
natural y ciertos gases de sntesi s, rpidamente fue reemplazada por otros si stemas
ms eficientes, particularmente para el tratami ento del gas natural de altas presi ones.
Sin embargo monoetanolamina sigue siendo preferida para corrientes de gas que
contienen relativamente concentraciones bajas de H2S y CO2 y esencial mente poco
contami nantes como COS y CS2
.
Esto es especialmente ci erto cuando el gas es tratado
a bajas presiones y se requiere remocin mxi ma de H2S y CO2
.
Su alta alcalinidad y la
facilidad con que se puede recuperar de la solucin contaminada son sus ventajas. La
ms seria desventaja es la formacin de productos irreversibles con COS y CS2, resulta
en excesiva prdida de qu micos si el gas conti ene una cantidad considerable de estos
compuestos. Adems la monoetanolamina es apreciablemente ms corrosiva que otras
aminas, particularmente si la concentracin sobrepasa el 20% y la solucin est
altamente cargada de gases cidos.
Otra desventaja de la MEA es el alto calor de reaccin con CO2 y H2S (cerca de
30% ms alto que DEA para ambos gases cidos). Esto lleva a altos requerimi entos de
energa para el despojamiento.
Dietanolamina
Soluciones acuosas de dietanolamina han sido usadas por muchos aos para el
tratami ento de gases de refinera que normal mente contienen COS y CS2, a parte del
H2S y CO2. Dietanolamina y otras aminas secundarias son la mejor opcin para tratar
corrientes que conti enen COS y CS2. La baja presin de vapor de la dietanolamina la hace
apta para operaciones de baja presin porque las prdidas por vaporizacin son
total mente despreciables. Una desventaja de la dietanolamina es que recuperar la
solucin contaminada puede requerir destilacin al vaco. Otra desventaja es que se
generan numerosas reacciones irreversibles con CO2 formando productos de degradacin
corrosivos, y por esa razn DEA no debe ser la mejor opcin para tratar gases con alto
contenido de CO2. Bajo condiciones normales de operacin, los productos de
descomposicin de la DEA son fcilmente removible por filtracin con carbn activado.
En general, soluciones de dietanolamina son menos corrosivas que soluciones de
monoetanolamina a menos que los productos de descomposicin corrosiva de sub
reacciones crezcan en la solucin.
Diglicolamina
Fue comercializada por Fluor Company INC. (ahora Huntsman Corporation). Este
solvente tiene aspectos muy si milares a la monoetanolamina, excepto que por su baja
presin de vapor permite el uso en relativamente altas concentraciones. Tpicamente 40
a 60%, resultando en aparentes bajas tasas de circulacin y consumo de vapor
comparado con MEA. DGA ha demostrado que es efectivo para tratar grandes volmenes
a baja presin (~100-200 psig). Una ventaja adicional es la remocin parcial de COS. En
1996 ms de 100 plantas estaban en uso (kenney, 1996) [8].
Tabla 1. Propiedades fsicas de alcanoaminas.
Propiedad
MEA* DEA* TEA* MDEA* DIPA* DGA**
Peso Mol.
61,09 105,14 149,19 119,17 133,19 105,14
Gravedad especifica,
20/20C
1,0179
---
1,0919
(30/20C)
1,1258
---
1,0418
---
0,9890
(45/20C
)
1,055
---
Pto. de ebullicion, C
760 mmHg
171 descomp. 360 247,2 248,7 221
50 mmHg 100 187 244 164 167 ---
10 mmHg 69 150 208 128 133 ---
Presion de vapor,
mmHg a 20C 0,36 0,01 0,01 0,01 0,01 0,01
Pto. de congelacin, C
10,5 28,0 21,2 -21 42 -9,5
Solubilidad en agua, %
peso a 20C Complet
a
96,4 Complet
a
Complet
a
87 complet
a
Viscosidad Abs.
cps a 20C
24,1 380(30C) 1,013 101 198(45C) 26(24C)
Calor de vaporizacin,
Btu/lb a 1 atm
355 288(23mm
)
230 223 184,5 219,1


(168,5C)

Costo Aproxi mado,
$/lb***
0,59 0,60 0,61 1,4 --- 0,93
Notas:
* Datos de Union Carbide Chemicals Company (1957) excepto los precios.
** Datos de Jeffersom Chemical Company. Inc. (1969) excepto los precios.
*** Kenney (1995). Los precios son para ventas en masa. Agregue $0,10 por libra para ventas pequeas.
La diisopropanolamina (DIPA) ha sido usada en los procesos ADIP y sulfinol, ambas
licenciada por Shell International Petroleum Company (SIPM). En el proceso Sulfinol, la
diisopropanolamina es usada en conjunto con un solvente fsico orgnico. El proceso ADIP
emplea una solucin acuosa relativamente concentrada de diisopropanolamina. Ha sido
ampliamente aceptada en Europa, para el tratamiento de gases de refinera y lquidos, los
cuales aparte de H2S y CO2, tambin contienen COS. Se afirma que cantidades
sustanciales de COS son removidas sin efectos perjudiciales a la solucin. Adems, se
reporta que las soluciones de diisopropanolamina tienen bajos requerimientos de
regeneracin de vapor y de ser no corrosivo (Kein, 1970) [8]. SIPM a aplicado el proceso
ADIP a la absorcin selectiva de H2S para corrientes gaseosas de refineras, y como
parte del proceso SCOT, para absorcin selectiva de H2S del gas de cola de una planta
Claus. Sin embargo, SIPM esta gradual mente reemplazando DIPA con MDEA en ambas
aplicaciones.
Metildietanolamina
Puede absorber selectivamente el H2S en presencia de CO2, especial mente en
casos donde la canti dad de CO2 es muy superior a la de H2S. Aminas terciarias en
especial metildietanolamina, puede absorber H2S razonablemente selectivo bajo las
condiciones de operacin apropiadas con tiempos de contactos cortos. A causa de su
baja presi n de vapor MDEA puede ser usado en concentraciones de solucin acuosa
hasta 60% peso sin apreciables perdidas de evaporacin. Adems, es altamente
resistente a degradacin trmica y qu mica, es esencial mente no corrosivo, ti ene bajo
calor especifico de reacci n con H2S y CO2 y finalmente, es escasamente mi scible con
hi drocarburos.
MDEA activada
MDEA rpidamente crece en i mportancia como solvente no selectivo para remocin
de altas concentraciones de gas cido, particularmente CO2, por sus bajos
requerimi entos de energa, alta capacidad y excel ente estabilidad, y otros atributos
favorables. Su principal desventaja es el bajo ndice de reaccin con CO2 (y por tanto su
absorcin). La adicin de una amina primaria o secundaria, como MEA y DEA, se ha
encontrado que incrementan el ndice de absorcin de CO2 significativamente sin
disminuir muchas de las ventajas de MDEA. Un proceso comercial usando este fenmeno
fue revelado por BASF Aktiengesellschaft y descrito por Meissner (1983) ypor
Meissner y Wagner (1983) [8]. Aminas mixtas conteniendo MDEA son ahora ofrecidas
por varios licenciantes.
La MDEA activada de BASF empl ea solucin de 2.5 a 4.5 M MDEA conteniendo de
0.1 a 0.4 M monoetanolamina o hasta 0.8 M de piperazina como activador de absorcin.
El activador aparentemente incrementa el ndice de hi dratacin (hydrati on) de CO2 en
maneras anlogas al activador usado en soluciones hot potassium carbonate y esto
incrementa la tasa de absorcin. El proceso puede ser operado en una o dos etapas de
absorcin, dependiendo de la pureza del gas requerida. En la versin de una etapa de
absorcin, la cual es satisfactoria para remocin de grandes cantidades de CO2 de gases
de altas presione, la solucion de MDEA rica es regenerada si mplemente al reducir la
presin por etapas (flashing). En la versin de dos etapas, cuando se requiere completa
remocin de CO2, un pequeo flujo de vapor despojador es usado en la segunda etapa.
Bibliografa
ENDULZAMIENTO DEL GAS NATURAL
MARCIAS J. MARTINEZ

EVALUACIN DE TECNOLOGAS DE ENDULZAMIENTO DE GAS NATURAL
PROVENIENTE DE LOS CAMPOS SAN JOAQUN, GUARIO, EL ROBLE
DEL REA MAYOR DE ANACO
TESIS DE GRADO- JOSE GREGORIO ROJAS MOYA