FACULTAD DE INGENIERA

DEPARTAMENTO DE INGENIERA QUMICA Y AMBIENTAL

LABORATORIO DE PROPIEDADES TERMODINMICAS Y DE TRANSPORTE
(2015721)
PRESIN DE VAPOR
Santiago Alonso Herrera Nova (245119), Kevin Fabin Guerrero Granados (245612),
Daniel Vargas Caicedo (245515).
1 de Octubre de 2014
1. Objetivos:
Objetivo General: Determinar la Presin de vapor para dos sustancias, tales como el
Agua y el Etanol.
Objetivos especficos:
Evidenciar la relacin de la temperatura de ebullicin con la presin de vapor.
Calcular los errores obtenidos experimentalmente y los que reporta la literatura
a partir de la ecuacin de Antoine.
Determinar la entalpia de vaporizacin por medio de la relacin entre la P y la
temperatura.


2. Marco terico:

Presin de Vapor.

La volatilidad de una especie es el grado por la cual una especie tiende a pasar del
estado lquido (o slido) al de vapor. A una temperatura y presin dadas, hay una
mayor probabilidad de que una sustancia muy volatn se encuentre como vapor que
otra de baja volatilidad, la cual es posible que est como fase condensada.

Los procesos de separacin como la destilacin se usan para separar las especies
ms voltiles de las menos voltiles mediante una vaporizacin parcial de mezclas
lquidas. El vapor que se produce es rico en los componentes ms voltiles de la
alimentacin, y el lquido residual es rico en los menos voltiles. La presin de vapor
de una especie es una medida de volatilidad: entre mayor es la presin de vapor a
una temperatura dada, mayor es la volatilidad de la especia a dicha temperatura.

La ecuacin de Clapeyron relaciona p*, la presin de vapor de una sustancia pura,
con T, la temperatura absoluta.

Donde T es la temperatura absoluta;

son los volmenes especficos

(volumen/mol) del gas (vapor) y del lquido, respectivamente; y

es el calor latente
de vaporizacin, o la energa necesaria para para vaporizar un mol de lquido.

A menos que la presin sea muy alta, el volumen especfico del lquido ser
insignificante en relacin con el del vapor (es decir

). Suponiendo que ste

sea el caso, aplique la ecuacin de estado de los gases ideales al vapor y reordene la
ecuacin anterior, y se obtiene:

Si la presin de vapor de una sustancia se mide a diversas temperaturas y se grafica
lnp* contra 1/T, entonces, la pendiente de la curva resultante es igual a -

/R. ste
mtodo se utiliza para la determinacin de los calores de vaporizacin de manera
experimental.

Se supone que el calor de vaporizacin de una sustancia es independiente d la
temperatura en el rango de sta para el cual se conocen las presiones de vapor;
entonces se integra la ecuacin (2), y se obtiene la Ecuacin de Claussius- Clapeyron.

La ecuacin de Antoine es una modificacin de la ecuacin de Claussius, ya que la
linealiza y por medio de unos parmetros experimentales (A-B-C) se ve la
dependencia de la presin de vapor y la temperatura.

3. Procedimiento Experimental.

3.1 Diagrama de flujo del procedimiento





3.2 Materiales

Condensador de bolas
Baln Claissen
Sistema de calentamiento
Vlvula de vaco
Vlvula de ingreso de aire
Trampa de vapor
Manmetro

3.3 Reactivos

130 ml de Agua
130 ml de Etanol (99.5%)

4. Tabla de Datos

4.1 Etanol
Altura manmetro
(cm Hg)
Temperatura
(C)
19 48.2
18 49.7
17 51.6
16 53.1
15 54.9
14 56.4
13 57.7
12 59.0
11 60.0
10 61.3
9 62.4
8 63.6
7 64.6
6 65.7
5 66.9
4 67.8
3 68.9
2 69.4
1 70.7
0 71.6
Tabla1. Datos experimentales presin de vapor para etanol


4.2 Agua

Altura
manmetro
(cm Hg)
Temperatura
(C)
16 74.4
15 75.6
14 77.4
13 78.7
12 79.4
11 81.5
10 82.4
9 84.1
8 85.6
7 86.9
6 87.6
5 88.5
4 89.6
3 90.8
2 91.6
1 92.4
0 92.8
Tabla2. Datos experimentales presin de vapor para agua


5. Muestra de Clculos

Se procede a tomar las presiones y temperaturas obtenidas, con el fin de convertirlas a
las unidades correspondientes, kPa y K, respectivamente.

Presin
(


) (

) (

)
Temperatura



Se procede a calcular la presin absoluta, para cada caso

Utilizando la herramienta de Solver de Excel y la teora de los mnimos cuadrados en
donde se utilizan todos los datos experimentales, se hallan las constantes de Antoine
experimentales para cada caso (Agua y Etanol). Para ello, se necesita la presin
experimental, la calculada por las constantes de Antoine, la resta de stas elevadas al


cuadrado, con el fin de minimizar el error; se suponen las constantes a partir de los datos
iniciales, y se empieza el proceso iterativo en la hoja de clculo tomando como base la
ecuacin de Antoine; hasta que se registra el valor de las constantes para ambas
sustancias.

Para hallar el calor latente de vaporizacin, se dispone a graficar la presin de vapor
experimental frente al inverso de la temperatura (1/T), en la hoja de clculo arroja la
ecuacin de la recta dada, y a partir de la ecuacin de Claussius se obtiene el valor de
Hv.

Hallar el error experimental del Hv a partir de los datos tericos y la siguiente ecuacin:

Para hallar el valor experimental del Hv es necesario tomar la pendiente arrojada en la
grfica y multiplicarla por R (especfico para cada sustancia).



6. Tablas de resultados

6.1 Etanol

P absoluta (kPa) ln (P)exp ln(P) ant. ln P
49.32927632 3.89851774 3.41251737 0.23619636
50.6625 3.92518599 3.48705064 0.19196259
51.99572368 3.95116148 3.58035714 0.13749586
53.32894737 3.97647929 3.6531645 0.10453245
54.66217105 4.0011719 3.73955433 0.06844375
55.99539474 4.02526945 3.81074324 0.04602149
57.32861842 4.04879995 3.87185923 0.03130802
58.66184211 4.07178947 3.93244307 0.01941742
59.99506579 4.09426232 3.97961001 0.01314515
61.32828947 4.11624123 4.03834746 0.00606744
62.66151316 4.13774743 4.08842715 0.00243249
63.99473684 4.15880084 4.14264512 0.00026101
65.32796053 4.17942013 4.1875 6.5284E-05
66.66118421 4.19962284 4.23650098 0.00136
67.99440789 4.21942546 4.28955546 0.00491822
69.32763158 4.23884355 4.3290745 0.00814162
70.66085526 4.25789175 4.3770624 0.01420164
71.99407895 4.27658388 4.39876214 0.01492753
73.32730263 4.29493302 4.45485417 0.02557478
74.66052632 4.31295152 4.4934126 0.0325662


Tabla 3. Valores Calculados para introducir a Solver.


Constantes de Antoine
Constantes Tericas Experimentales (Solver )
A 16.6758 14.578
B 3674.49 3163.879
C 226.45 (248.812
Tabla 4. Valores de las constantes de Antoine para el Etanol.




Grfica 1. lnp* vs. 1/T etanol


Error de Hv
M -3681.9
R (KJ/Kg*K) 0.18048
H exp (KJ/Kg) 664.509312
H terico (KJ/Kg) 841
%Error Hv 20.9858131
Tabla 5. Clculo del Error del Hv del Etanol

y = -3681.9x + 15.387
3.8
3.9
4
4.1
4.2
4.3
4.4
4.5
4.6
4.7
4.8
0.00287 0.00292 0.00297 0.00302 0.00307 0.00312 0.00317
l
n

p
*

1/T
Etanol



Grfica 2. Comparacin de las presiones de vapor experimentales como tericas para el
etanol



6.2 Agua

P absoluta (kPa) ln(P) exp ln(P) ant. ln P
53.32894737 3.97647929 0.25645198 13.8386032
54.66217105 4.0011719 0.30794584 13.6399188
55.99539474 4.02526945 0.384433 13.2556901
57.32861842 4.04879995 0.43911913 13.0297956
58.66184211 4.07178947 0.46837521 12.9845943
59.99506579 4.09426232 0.55535472 12.523867
61.32828947 4.11624123 0.59227376 12.4183467
62.66151316 4.13774743 0.66143263 12.0847646
63.99473684 4.15880084 0.72183658 11.8127234
65.32796053 4.17942013 0.77372423 11.5987645
66.66118421 4.19962284 0.80148784 11.5473215
67.99440789 4.21942546 0.83700463 11.4407707
69.32763158 4.23884355 0.88014246 11.280873
70.66085526 4.25789175 0.92686459 11.0957419
71.99407895 4.27658388 0.95781901 11.0142002
73.32730263 4.29493302 0.98861986 10.9317067
74.66052632 4.31295152 1.00396304 10.9494048
Tabla 6. Valores Calculados para introducir a Solver.


20
30
40
50
60
70
80
50 55 60 65 70
P
*

(
k
P
a
)

T (C)
P exp
P ant-real
P ant-exp


Constantes de Antoine
Constantes Tericas Experimentales (Solver)
A 16.262 14.524
B 3799.89 3487.15
C 226.35 254.794
Tabla 7. Valores de las constantes de Antoine para el agua.





Grfica 3. lnp* vs. 1/T Agua



Error de Hv
m -3901.3
R (KJ/Kg*K) 0.46152
H exp (KJ/Kg) 1800.52798
H terico
(KJ/Kg) 2256.9
%Error Hv 20.2211894
Tabla 8. Clculo del Error del Hv del Agua

y = -3901.3x + 15.154
3.9
4
4.1
4.2
4.3
4.4
4.5
4.6
0.002720.002740.002760.00278 0.0028 0.002820.002840.002860.00288 0.0029
l
n

p
*

1/T
Agua



Grfica 4. Comparacin de las presiones de vapor experimentales como tericas para el
Agua


7. Anlisis de resultados

El objetivo principal de la practica consistio en la determinacion de presion de vapor para
mediante el tratamiento matematico realizar una posterior verificacion con datos reportados
en la literatura de las constantes de Antoine y la energia de vaporizacion de las sustancias
trabajadas en el laboratorio.

Como se puede observar en los resultados obtenidos de las constantes de antoine



8. Conclusiones

La naturaleza de los datos proporcionada por la muestra de datos experimentales
comparte la tendencia esperada y encontrada en la bibliografa.
En lo que respecta a la Ecuacin de Clausius Clapeyron, las condiciones
experimentales satisficieron la consideracin de idealidad para el equilibrio lquido
vapor.
Se encuentra la presencia de un error causado por las condiciones bajo las cuales se
desarroll la prctica y la incertidumbre que genera la lectura de la altura en el
manmetro de mercurio.
Reproducir el reporte de datos permite realizar afirmaciones concluyentes y precisas
acerca de la informacin proporcionada por la muestra y el modelamiento realizado
por las ecuaciones termodinmicas modeladas a partir de datos experimentales como
sucede en el caso de la Ecuacin de Antoine.
30
35
40
45
50
55
60
65
70
75
80
70 75 80 85 90 95
P

*

(
k
P
a
)

T (C)
P exp
P ant real
P ant exp



9. Sugerencias
10. Inventario de Costos

A partir de la resolucin Nmero 04 del Acta 002, del 6 de febrero de 2014, de la
Universidad Nacional de Colombia; los costos de esta prctica se especifican de la
siguiente forma:
Reactivos
Precio Cantidad usada Precio neto
Agua $2500/L 1130ml $ 2825
Etanol $30/ml 130 ml $ 3900

Precios generales
Manejo de Equipos $ 135,000.00
Hora de Ingeniero $ 150,000.00
Hora de Operario $ 75,000.00
TOTAL $366,087
Tabla 9. Inventario de costos de la prctica.
De igual forma el manejo de los equipos se rige por el precio dado en los servicios de
extensin del laboratorio de ingeniera qumica en la Universidad nacional de Colombia.
Sede Bogot.







11. Bibliografa

[1]RAHEMAN, H. Performance of a disel engine with blends of biodiesel and high-speed
disel. International Jurnal of Nergy an Enviromental Engineering. 2013. Pp 3-4.
[2]PETROBRAS. ACPM B10. 2011. Pp 1.
[3]REYES, C. Pruebas de larga duracin con disel de palma en una flota de camiones de
transporte. Indulpalma. 2010.pp 8-10.
[4]FELDER, R. Principios elementales de los procesos qumicos. Limusa Wiley. Tercera
Edicin. Mxico DF. 2004. Pp 631-650.
[5]SMITH J., ABBOTT M., VAN NESS H. (2007). Introduccin a la Termodinmica en
Ingeniera Qumica. Sptima edicin McGraw-Hill, Apndice C, Pg. 680.