ANALISIS DE FERTILIZANTES

Jos H. Zuleta, Jhojan E. Mina, Carlos Bedoya

Facultad de ciencias, Departamento de Qumica
!antia"o de Cali de #o$iem%re de &''(
RESUMEN
En la pr)ctica se reali*+ la determinaci+n del "rado o contenido
nutricional en la materia prima de un ,ertili*ante empleando di$ersas
tcnicas como- determinaci+n de nitr+"eno en urea por el mtodo
Micro.jeldahl, la tcnica de a%sorci+n at+mica para la cuanti,icaci+n de /
en /Cl y la determinaci+n de 0 en D10 por espectro,otometra, adem)s
se determinaron otras propiedades de "ran importancia en la industria
de ,ertili*antes como humedad y %iuret en urea. 2%tenindose los
si"uientes resultados-
OBJETIVOS
Determinar las propiedades
%)sicas de las ,uentes
,ertili*antes 3umicas
nitro"enadas, ,os,atadas y
pot)sicas.
Determinar el contenido de
humedad en la materia prima
INTRODUCCIN
4os ,ertili*antes son productos
3umicos naturales o
industriali*ados 3ue se
administran a las plantas con la
intenci+n de optimi*ar su
crecimiento y desarrollo de su
per,il + potencial "entico5 se
aplican "eneralmente al suelo
para 3ue se diluyan en la
soluci+n y puedan ser in"resados
al sistema $e"etal $a races5
pero tam%in pueden aplicarse
de ,orma l3uida $a ,oliar para
ser a%sor%idos a tra$s de los
estomas
!uele descri%irse como
,ertili*ante completo cual3uiera
3ue conten"a los tres elementos
primordiales5 la composici+n se
codi,ica con ayuda de tres
n6meros. 1s, un 7898( es un
a%ono :por lo "eneral preparado
en pol$o o en "r)nulos; 3ue
contiene un 7< de nitr+"eno, un
9< de ,+s,oro y un (< de
potasio.
DATOS
Tabla N 1 Estandari*aci+n HCl
0eso #a&C2= :"; '.'7'>
?olumen HCl :m4; =.9
@ndicador miAto
Tabla N 2 Determinaci+n de potasio
en /Cl
Concentraci+n
:ppm;
1%sor%ancia
',> '.'B=
',9 '.>&>
>.& '.&BC
>.7 '.B>'
Muestra '.>9B
0eso muestra " '.>'B=
Tabla N 3 Humedad en urea
0eso del crisol $aco :"; ==.B(>C
0eso del crisol con muestra " =(.BD=D
0eso del crisol con la muestra
seca :";
=(.B&&7
Tabla N 4 Concentraci+n de
nitr+"eno total en urea
?olumen HCl muestra D9,(
?olumen HCl %lanco :m4; &
0eso de la muestra :"; ',=>C&
Tabla N 5 Determinaci+n del %iuret en
urea
Concentraci+n
:ppm;
1%sor%ancia
7 '.>'&
>' '.B(&
&7 '.=''
7' '.=C7
Muestra '.B&C
0eso muestra " 7.CBB=
Tabla N 6 Determinaci+n de 0 en
D10
Concentraci+n
:ppm;
1%sor%ancia
> '.B7D
B '.CD=
C >.&(&
>& &.=7'
>7 &.D>C
Blanco '.&77
0eso muestra " 7.CBB=
y E ',>D((A 8 ',''&(
G!"#$a N 1 cur$a de est)ndares de
potasio
y E ',>9CBA F ',>7DD
G!"#$a N 2 cur$a de est)ndares de
,+s,oro
y E ',''(9A F ',>>B&
G!"#$a N% 3 cur$a de est)ndares de
%iuret
CALCULOS
Estandarizacin de solucin de
HCl
HCl 0985N . 0
L 0048 . 0
1
CO Na g 106
eq 1
x CO Na 0501 . 0
3 2
3 2
= x g
Determinacin de K en KCl
Diluciones
(9/100) de la muestra original y
(2/100) de la solucin anterior
K ppm
0.1977
0,0027 - 0.183
X 912 . 0 = =
100 F
10
1
W
V
c K %
6
mtra

x x x x =
100 555.5
10
1
0.1034
100
912 . 0 K %
6
x x x x =
99 . 48 K % =
Determinacin de humedad en
urea
capvacia mtra cap
mtraseca cap mtra cap
W W
W W
H

=
+
+ +
%
% 4 . 2 100
3!16 . 44 4!.3951
4!.3225 4!.3951
H % =

= x
Determinacin de nitrgeno en
urea
= =
"tra
HCl
W
N 1.4
N %
HCl
xV
32.04
mL 0.0985meq/ 1.4g/meq

=
=

=
N
g
mL x x
%
4162 . 0
# 2 ! . 98 $
%
Determinacin iuret en urea
y E ',''(9A F ',>>B&
biuret ppm
0.0078
0.1132 - 0.32!
X 28 . 2! = =
% 24 . 0 100
6334 . 5
25 . 0
1000
1
05 . 0
1 . 0
L
mg
28 . 2!
= x
g
L
x
mg
g
x
L
L
x
Determinacin de ! en D"!
100
g 10
g 1
W
1
%&l'c&() V C * %
6
mtra
x x x x x

=
P x x
x mL x x
% 22 . 16 100
g 10
g 1
g 1.00!3
1
250
1mL
mL 100
6.538 * %
6
mL
g
=
=

Contenido te+rico de 0 en D10

* % 46 . 23 100
+,* g 131.9!
* g 30.9!
* % = = x
DISCUSION
D&'&(#)a$#*) +& ,-(&+a+
&) -&a
En el an)lisis reali*ado se o%tu$o
como resultado &.= <pGp de
humedad, de lo 3ue se puede
in,erir 3ue esta sustancia es
hi"rosc+pica :es decir, 3ue tiene
la capacidad de a%sor%er a"ua de
la atm+s,era;. 4a urea tolera
hasta una humedad relati$a
crtica de 9>< a &' HC, o sea
3ue a estas condiciones la urea
empie*a a a%sor%er humedad de
,orma espont)nea, es por ello
3ue re3uiere protecci+n de la
humedad atmos,rica en al"unos
climas para e$itar procesos de
descomposici+n 3ue ocasionan
perdida de nitr+"eno en la urea
2 3 2 2 2
"# 2H # H "#H H + +
El resultado o%tenido demuestra
3ue el medio en donde se "uarda
el compuesto es el adecuado
para mantener un contenido de
humedad en un ni$el acepta%le,
3ue "aranti*a la %aja
de"rada%ilidad de la urea por
acci+n de la humedad y
temperatura am%ientales.
D&'&(#)a$#*) +& ./'a0#/ &)
1Cl
El "rado de un ,ertili*ante es el
contenido nutricional eApresado
en porcentaje :peso; de #, 0
&
2
7,
y

/
&
2, en ese orden.
En la determinaci+n de potasio
como /
&
2 usando la tcnica de
a%sorci+n at+mica se o%tu$o un
resultado de =9.DD<, esta es
una tcnica instrumental precisa
as 3ue los resultados o%tenidos
son de "ran con,ia%ilidad y los
errores 3ue se presentaron se
de%en posi%lemente a los
procedimientos aplicados en la
preparaci+n de la cur$a y la
muestra, ya 3ue estos jue"an
un papel importante y pueden
causar errores si"ni,icati$os,
tam%in la diluci+n de la muestra
es otro punto importante en el
an)lisis y lectura.
El material utili*ado para "enerar
la cur$a, como las pipetas,
poseen una cali%raci+n ,ija y
con,ia%le, pero al usar una
jerin"a como instrumento para
succionar los l3uidos, se
presentan pro%lemas de%ido a
3ue estos instrumentos son
pocos pr)cticos, por3ue en la
preparaci+n de las soluciones,
los l3uidos no alcan*an +
so%repasan completamente el
enrase de las pipetas y por ende
la concentraci+n no es la
rotulada.
D&'&(#)a$#*) +& )#'*2&)/
&) -&a
Irea, tam%in conocida como
car%amida, car%onildiamida o
)cido ar%amdico, es el nom%re
del )cido car%+nico de la
diamida. Cuya ,ormula 3umica
es :#H
&
;
&
C2. 4a urea se
presenta como un s+lido
cristalino y %lanco de ,orma
es,rica o "ranular. Es una
sustancia hi"rosc+pica, es decir,
3ue tiene la capacidad de
a%sor%er a"ua de la atm+s,era y
presenta un li"ero olor a
amonaco.
Comercialmente la urea se
presenta en pellets, "r)nulos, o
%ien disuelta, dependiendo de la
aplicaci+n
El an)lisis reali*ado permiti+
determinar un contenido de
nitr+"eno relati$amente %ajo con
respecto al esperado en los
,ertili*antes comerciales :=78
=C<; o%tenindose un B&.'=<
esto se de%i+ posi%lemente al
escape de nitr+"eno en ,orma de
amoniaco en al"6n punto del
procedimiento entre la di"esti+n
y la destilaci+n.
F/(a$#*) +& b#-&'
Durante la sntesis de la urea se
,orma %iuret usualmente el
producto contiene alrededor de
>< de %iuret, pero el ran"o
oscila entre '.9 y & <.
El %iuret se ,orma cuando dos
molculas de urea se unen
li%erando una molcula de
amonaco se"6n la reacci+n
&#H&C2#H&

#H&C2#HC2 #H& F #HB
!e trata de una sustancia
altamente t+Aica para las
plantas, por lo cu)l su
concentraci+n en la urea de%e
ser muy %aja, menor al '.=<.
En el an)lisis reali*ado se o%tu$o
un '.&=< de %iuret este
resultado es optimo, pues un alto
contenido de %iuret es toAico
para los ctricos, y al"unos otros
culti$os cuando el ,erli*ante se
aplica ,oliarmente.
En este an)lisis se tomo un peso
de 7.CBB= " de %iuret con el 3ue
se o%tu$o una seJal con la cual
se permiti+ calcular el
porcentaje del %iuret presente en
la muestra, lo cual permiti+
in,erir 3ue el peso tomado es
muy cercano al reportado en la
literatura acerca del contenido
3ue de%e presentar este tipo de
compuesto en los ,ertili*antes.
2tro par)metro de $ital
importancia en la determinaci+n
del contenido de %iuret es la
reali*aci+n de la cur$a de
cali%raci+n, pues una cur$a con
tan solo cuatro puntos impide
reali*ar un tratamiento
estadstico 3ue permita descartar
con precisi+n al"unos de los
datos dudosos "enerados por
errores sistem)ticos en la
preparaci+n de los est)ndares,
sin em%ar"o, en el an)lisis ,ue
necesario descartar un punto ya
3ue este esta%a muy des,asado
con relaci+n a los demas, de tal
modo 3ue la seJal o%tenida en la
muestra estu$iera dentro de los
limites de cuanti,icaci+n de la
cur$a, lo 3ue conlle$a a 3ue el
resultado presente un posi%le
error producto de una cur$a de
cali%raci+n poco con,ia%le.
DA3
!on las ,uentes ,os,atadas m)s
utili*adas en el mundo, de%ido a
su alta concentraci+n y a sus
%uenas propiedades ,sicas el
"rado comercial m)s importante
son el >98=C8'.
El D10 es de muy alta solu%ilidad
en a"ua D'7 a >''< y su
hi"roscopidad es relati$amente
%aja.
El contenido de ,+s,oro 3ue se
determino ,ue de >C,&&, se"6n
este dato y las normas
esta%lecidas para medir los
ni$eles de D10 en un ,ertili*ante
permite indicar este resultado y
el procedimiento reali*ado para
su determinaci+n ,ueron eAitosa
por 3ue los resultados
concuerdan y est)n dentro del
ran"o eAi"ido.
RECOMENDACIONES
- Es necesario 3ue en el
momento de reali*ar las
cur$as de cali%raci+n sean
tomados mas puntos de los
especi,icados en las "uas,
como mnimo de%eran ser seis
puntos.
- Es necesario tener en cuenta
3ue en la preparaci+n de la
cur$a las alcuotas a tomar de
las soluciones patr+n
desempeJan un papel
importante en la concentraci+n
de los puntos.
- !e de%e tener cuido al
momento de tomar los peso de
la muestra pues es permite
lle"ar a resultados con,ia%les.
- !e de%en reali*ar %ien los
c)lculos para 3ue la muestra
se encuentre en el centroide
de la cur$a de cali%raci+n, y
tener muy en cuenta las
diluciones reali*adas a la
muestra.
CONCLUSIONES
4as materias primas
anali*adas son de %uena
calidad para ,a%ricar un %uen
a%ono.
En contenido de humedad en
urea ,ue %ajo, indicando el
3ue almacenamiento del
insumo es %uena.
!e de%e tener *umo cuidado
con la preparaci+n de las
cur$as de cali%raci+n, por 3ue
se con$ierte en parte muy
importante al momento de
o%tener los resultados y asi
poder in,erir so%re ellos y
hasta procesarlos.
REFERENCIAS
BIBLIOGRAFICAS
http-GGes.Ki.ipedia.or"GKi.iGF
ertili*ante.
2r"ani*aci+n de las #aciones
Inidas para la 1"ricultura y la
1limentaci+n :F12; L4os
ni$eles de producci+n a"rcola
y el empleo de ,ertili*antesM.
1%onos :$>;- materias
,ertili*antes. Narola, C.?. &ed.
!al$at Editores, >D&C.
Compendio @C2#OEC8@C1
so%re ,ertili*antes en
Colom%ia- re"lamentos y
normas tcnicas colom%ianas.
@nstituto Colom%iano de
#ormas Ocnicas y
Certi,icaci+n, @#C2#OEC
:1utor Corporati$o;
@nstituto Colom%iano
1"ropecuario :@C1; :1utor
Corporati$o;