INTRODUCCION

Un enlace es la unin entre los tomos de un compuesto. La unin o enlace entre los
tomos tiene su origen en la estructura electrnica de los mismos. Es tres tipos principales
de enlaces qumicos: inico, covalente y metlico Gracias a estos enlaces se forman los
compuestos qumicos, por ejemplo la sal.
La sal comn es una sustancia !ien conocida. Est formada por un no metal, el cloro y
un metal alcalino, el sodio. la sal comn, que es inocua en peque"as cantidades. #e dice por
tanto que $an formado un compuesto qumico, una sustancia muy diferente de los
elementos que la
OBJETIVOS
%
&
' Esta!lecer el tipo de enlace de algunas sustancias por medio de la conductividad
el(ctrica en su estado slido, o lquido o en sus respectivas soluciones.
) Encontrar una relacin entre la solu!ilidad y la polaridad de una sustancia con
respecto a un solvente determinado.
* Esta!lecer la diferencia entre una solucin inica, parcialmente inica, y covalente
de acuerdo a su conductividad el(ctrica.
PRINCIPIOS TERICOS

ENLACE QUMICO
Es un fenmeno asociado a fuer+as de naturale+a el(ctrica o magn(tica
es la fuer+a que mantiene o une a dos tomos para formar sistemas ms esta!les, como una
mol(cula o una estructura cristalina. ,ara formar un enlace dos reglas de!en ser cumplidas
regla del dueto y la regla del octeto.
% -Los tomos tratan de tener . electrones en la capa de valencia
& -Los sm!olos de Le/is nos ayudan a llevar cuentas de los electrones de valencia y
predicen el enlace.
' -Los compuestos inicos se mantienen unidos por medio de la atraccin de sus
cargas opuestas.
) -Los metales pierden electrones para formar cationes con capa de valencia vaca.
* -Los no metales ganan electrones dando a lugar a aniones con la capa de valencia
llena.

TIPOS DE ENLACES
Los tres principales tipos de enlaces son:
% Enlace electrovalente, inico o $eteropolar
& Enlace covalente, molecular
' Enlace metlico
ENLACE INICO
Llamado tam!i(n enlace electrovalente o $eteropolar y se produce generalmente, entre un
metal y un no metal, por transferencia de electrones
Los compuestos inicos se mantienen unidos por la fuer+a de atraccin entre iones de carga
opuesta. La magnitud de la atraccin electrosttica, o de 0oulom!, entre las partculas
depende del producto de la carga de los dos iones, y del cuadrado de la distancia entre ellos
El enlace inico se presenta generalmente entre los tomos de los grupos:
1 2 - 311 2, 11 2 - 31 2 y 111 2 - 3 2
4ienen elevado punto de fusin y e!ullicin y son esta!les frente a la lu+ y el calor

ESTRUCTURAS DE LOS COMPUESTOS INICOS
La figura muestra las celdas unitarias algunos compuestos inicos comunes. 0omo una
celda unitaria es parte de una estructura tridimensional ms grande, los iones en los
v(rtices, las aristas y las caras son compartidas por las celdas unitarias vecinas. #lo cuando
se toma en cuenta lo anterior, la frmula inica coincide con la relacin de iones en la celda
unitaria.
#iguientes criterios:
% La celda unitaria es la unidad repetitiva ms simple del cristal.
& Las caras opuestas de una celda unitaria son paralelas.
' La arista de la celda unitaria une a puntos equivalentes.
0ada celda unitaria contiene varios puntos de red. En cada punto de red de un cristal se
encuentra una partcula, que puede ser un tomo, un ion o una mol(cula.
,or convencin, se definen las celdas unitarias de tal manera que sus aristas contengan
siempre puntos equivalentes. ,or consiguiente, se de!e encontrar una partcula id(ntica en
cada uno de los . v(rtices de una celda unitaria c!ica. La celda unitaria del 5a06 de la
figura *.', por ejemplo, contiene un ion 06 equivalente en cada uno de sus . v(rtices.
ENLACE COVALENTE
#e produce por una comparticin de electrones entre tomos no metlicos .7a para %8%9,
Le/is se $a!a dado cuenta de que adems de perder electrones, $ay otra forma en la que
los tomos se pueden com!inar para lograr un octeto de electrones de valencia: pueden
compartir electrones, $asta que sus capas de valencia contengan . electrones.
,or ejemplo, dos tomos de flor pueden formar una mol(cula esta!le de :&, en la que
cada tomo est rodeado por . electrones de valencia, lo que sugiere que los electrones
e;isten en pares. 1ntrodujo un sistema de notacin, llamado estructuras de Le/is, en el que
cada tomo est rodeado $asta por ) pares de puntos que corresponden a los . electrones de
valencia posi!les.
ENLACES COVALENTES COORDINADOS
Un enlace covalente en el que uno de los tomos contri!uye con am!os electrones del par
compartido se llama un enlace covalente coordinado.
2l intentar unir un cuarto tomo de < a la estructura de Le/is del 5<' del Ejemplo & se
plantea no se forma la mol(cula de 5<), sino que se forma el ion amonio 5<)=. Es decir,
el par de electrones solitario de una mol(cula arranca un tomo < de una mol(cula de <06
y los electrones del enlace <>06 se quedan so!re el tomo de 06. El resultado es que se
une un ion <= a la mol(cula de 5<' formndose el ion

ENLACES COVALENTES APOLAR
En este caso se unen tomos de igual
?tra mol(cula cuya estructura de Le/is tiene un enlace mltiple es el ?&. En este caso se
puede escri!ir una estructura de Le/is con un enlace do!le
. Los enlaces <>< y 06>06 no son polares. En el <0%, por otra. El centro de cargas
negativas est ms cerca del ncleo de 06 que el centro de cargas positivas.
ENLACES COVALENTES POLARES
Un enlace covalente en el que dos tomos no comparten por igual los electrones se llama
enlace covalente polar. En estos enlaces los electrones se despla+an $acia el elemento con
mayor carcter no metlico. ?!serve en la :igura @aA la distri!ucin por igual de la
densidad de carga electrnica entre los dos tomos de < en el <& y entre los dos tomos de
06 en el 06& despla+an $acia ninguno de los dos

ENLACE METLICO
En los metales los electrones perif(ricos se mueven permanentemente de un tomo a otro
manteni(ndolos unidos
#on !uenos conductores de electricidad. El o!jetivo de una teora de enlace para los
metales es e;plicar cmo puede formarse un enlace tan fuerte con tan pocos electrones. la
capacidad para conducir la electricidad y la facilidad de deformacin
CONDUCTIVIDAD ELECTRICA
La conductividad el(ctrica es la capacidad de un cuerpo de permitir el paso de la corriente
el(ctrica a trav(s de s. 4am!i(n es definida como la propiedad natural caracterstica de
cada cuerpo que representa la facilidad con la que los electrones By $uecos en el caso de los
semiconductoresC pueden pasar por (l. 3ara con la temperatura. Es una de las
caractersticas ms importantes de los materiales.

SOLUBILIDAD

La solu!ilidad es una medida de la capacidad de una determinada sustancia para disolverse
en otra. ,uede e;presarse en moles por litro, en gramos por litro, o en porcentaje de solutoD
en algunas condiciones se puede so!repasarla, denominndose a estas soluciones
so!resaturadas. El m(todo preferido para $acer que el soluto se disuelva en esta clase de
soluciones es calentar la muestra. La sustancia que se disuelve se denomina soluto y la
sustancia donde se disuelve el soluto se llama disolvente.
El t(rmino solu!ilidad se utili+a tanto para designar al fenmeno cualitativo del proceso de
disolucin como para e;presar cuantitativamente la concentracin de las soluciones. La
solu!ilidad de una sustancia depende de la naturale+a del disolvente y del soluto, as como
de la temperatura y la presin del sistema
MATERIALES
%
& % vaso de precipitado de %EE ml
'
) Equipo de conductividad el(ctrica
% foco de %EEF
9 % pin+a aislante
Reactivos:
%
% 2gua pota!le
% 2gua destilada
& 5a06BsC y solucin
' Gcido Hen+oicoBsC
) #acarosaBsC
* 0u#?)BsC y solucin
9 2ceite
I <&#?)BacC
. Gcido 2c(ticoBacC
8 5a?<BacC
%E 5<)06BacC
%% 5<' solucin
%& Hencina
%' 0ar!n BgrafitoC
%) Lmina de co!re
#olucin de Etanol y 2gua
%*
PROCEDIMIENTO
%. #e llena con agua pota!le $asta la mitad del volumen del vaso de precipitado de %EE
ml.
&. Luego se introduce los electrodos del equipo $asta la mitad del lquido y se ensaya la
conductividad.
'. 5otamos que el agua pota!le si conduce la corriente el(ctrica.
). 2$ora pro!amos con agua destilada.
*. 3emos que esta ve+ no conduce la corriente el(ctrica.
9. 2$ora agregamos al vaso que contiene agua destilada, ms o menos %Eg de 5a06 y se
introduce lentamente los electrodos desde la superficie e;terior
I. #e nota que en 5a06 en estado slido no conduce la corriente el(ctrica.
.. #e retira el equipo de conductividad y se agita la solucin con una !agueta a fin de que
todo en 5a06 se disuelva. 2$ora todos los iones se $an distri!uido por toda la solucin.
8. #e o!serva que el 5a06 disuelto en agua destilada conduce la corriente el(ctrica

%E. Luego se desconecta el equipo de conductividad el(ctrica y lavamos los electrodos con
agua destilada. Esto tenemos que $acer cada ve+ que queramos estudiar la conductividad
el(ctrica de cualquier sustancia
%%2$ora con sacarosa, esta si llega a disolverse, pero no conduce la corriente el(ctrica
%%2$ora con sacarosa, esta si llega a disolverse, pero no conduce la corriente el(ctrica
%&. El aceite no se disuelve en agua y no conduce la corriente el(ctrica
%'. El Gcido #ulfrico diluido si conduce la corriente el(ctrica
%). El Gcido ac(tico diluido si conduce la corriente el(ctrica, mientras que el glacial
BconcentradoC no conduce la corriente el(ctrica.
%*.-La solucin de <idr;ido de amonio si conduce la corriente el(ctrica.
%9.-La solucin de 0loruro de amonio si conduce la corriente el(ctrica

%I.- #olucin de Etanol no conduce la corriente el(ctrica
%..-El co!re metlico si conduce la corriente el(ctrica
%8.-El car!ono slido conduce la corriente el(ctrica
RESULTADOS
JUE#4K2#
#?L3E54
E
#?LUH1L1L2L 0?5LU04131L
2L
41,? LE E5L20E
- #1 0ovalente
<&? destilada - - 5? 0ovalente
Hencina
5a06
<&
0 #1 #1 1nico
2c. Hen+oico
#acarosa <&? #1 5? 0ovalente
0u#?) <&? #1 #1 1nico
2ceite - - 5? 0ovalente
<&#?) diluido <&? #1 #1 0ovalente
2c. 2cet. Lil. <&? #1 #1 0ovalente
2c. 2cet Glacial - - 5? 0ovalente
5a?< BsolC <&? #1 #1 1nico
5<)?< BsolC <&? #1 #1 1nico
5<)06 BsolC <&? #1 #1 1nico
Etanol <&? #1 5? 0ovalente
0uBsC - - #1 Jetlico
0BsC - - #1 0ovalente
Cuestionario
%. Cmo pe!e !ete"mi#a" e$pe"ime#ta%me#te si #a ssta#cia &o"ma o #o #a
so%ci# e%ect"o%'tica(
La sustancia se deposita en un vaso de precipitado llenado $asta la mitad, luego en
el se introducen los electrodos del equipo de conductividad el(ctrica e
inmediatamente se conecta a la toma de corriente y si el foco prende, quiere decir
que la sustancia forma una solucin electroltica, es decir, que conduce la
electricidad.
)* C+%es !e %as ssta#cias co# %as ,e -a t"a.a/a!o e# esta p"+ctica0 so# s%i!os
i#icos( 0loruro de #odio B5a06C y #ulfato 0prico B0u#?)C
1* Disti#2a e#t"e e%ect"%itos 3 #o e%ect"%itos(
Electrlitos son aquellas sustancias que conducen la electricidad y los no electrlitos son
las que no conducen la electricidad
4C+%es !e %as ssta#cias sa!as e# %a e$pe"ie#cia !e e#%ace ,'mico so# e%ect"%itos
3 ca%es so# #o e%ect"%itos(
JUE#4K2# ELE04KML14?
<&?
pota!le
#1
<&? destilada 5?
Hencina 5?
5a06 #1
2c. Hen+oico 5?
#acarosa 5?
0u#?) #1
2ceite 5?
<&#?) diluido #1
2c. 2cet. Liluido #1
2c. 2cet Glacial 5?
5a?< BsolC #1
5<)?< BsolC #1
5<)06 BsolC #1
Juestra % #1
Juestra & 5?
0uBsC #1
0BsC #1
CONCLUSIONES
%.-Jediante estos e;perimentos se demuestra que los slidos inicos no conducen la
electricidad en estado slido, pero en solucin acuosa si lo $acen ya que son los iones los
que conducen la electricidad.
&. #e aprecia una diferencia del agua pota!le con el agua destilada en la conductividad,
si !ien es cierto el agua pota!le si conduce la electricidad, esto se de!e a la
presencia de sales en ella, mientras que en el agua destilada no se encuentra ninguna
otra sustancia.
'. 5o siempre se cumple que los compuestos covalentes sean insolu!les en agua o que
no condu+can la electricidad, tal es el caso del Gcido #ulfrico y el Gcido 2c(tico
ya que al poder disolverse en agua, se disocian li!erando iones <= junto con #ulfato
y 2cetato respectivamente. Lo cual favorece la conductividad el(ctrica, quedando
as demostrado que es incorrecto afirmar al %EEN que los compuestos covalentes
son insolu!les y no conducen la electricidad.
BIBLIOGRAFA
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