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TERMODINMICA

TERMODINMICA
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Apresentao
A Termodinmica a primeira de trs disciplinas que, juntas, formam o que costumase chamar
de Engenharia de Sistemas Trmicos, ou Termocincias. A Termodinmica, a Mecnica dos Fluidos e a
Transferncia de Calor esto intimamente ligadas e os conhecimentos destas cincias so teis
soluo de diversos problemas cotidianos, seja em mbito industrial como domstico.
Thermal Systems Engineering
Analysis directed to
Design
Operations/Maintenance
Marketing/Sales
Costing
Conservation of mass
Conservation of energy
Second law of thermodynamics
Properties
Thermodynamics
Fluid Mechanics
Fluid statics
Conservation of momentum
Mechanical energy equation
Similitude and modeling
Heat Transfer
Conduction
Convection
Radiation
Multiple Modes
H
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F
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O
F
L
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I
D
S
Neste curso de Engenharia Industrial da Madeira, a Transferncia de Calor no possui uma
cadeira exclusiva para o seu estudo, em virtude da especificidade do tema, que de interesse mais
direto da Engenharia Mecnica, e da necessidade de ocupar a grade com outros assuntos mais
intimamente ligados ao curso. Por esta razo, os principais tpicos de Transferncia de Calor sero
vistos diludos nas disciplinas de Termodinmica, Mecnica dos Fluidos e Propriedades e Produtos
Energticos da Madeira, onde tais conceitos sero importantes no estudo da combusto e converso da
energia trmica em calor nos variados processos da indstria.
No que tange, exclusivamente, Termodinmica, elaborouse esta apostila com o intuto de
reunir os principais tpicos que sero abordados durante as 70 horas desta disciplina no curso. Desta
maneira, esta obra no objetiva, em nenhum momento, substituir os livros texto acerca deste assunto,
mas apenas apresentar o mesmo contudo contido nestas obras, porm de forma mais resumida,
organizada em concordncia com a carga horria da cadeira. Basicamente, esta apostila rene
contedos dos dois livros texto indicados na bibliografia bsica da disciplina, que so:
MORAN, Michael J.; SHAPIRO, Howard N.. Princpios de Termodinmica para Engenharia. 4. ed. LTC: Rio de
Janeiro, 2002.
VAN WYLEN, G. J.; SONNTAG, R. E.; BORGNAKKE, C.. Fundamentos da Termodinmica Clssica. 4. Ed. Edgard
Blcher: So Paulo, 1995
Eventualmente, so anexados contedos extrados de outras obras ou autores, dependendo do
contexto ou de aplicaes especficas, que sejam de interesse direto do Curso de Engenharia Industrial
da Madeira. Mas, ratifico que as principais fontes de informao continuam sendo os livros texto
supracitados, bem como outros livros e obras relacionadas na Bibliografia desta apostila.
TERMODINMICA
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Uma diferena em relao s obras publicadas merece destaque nesta apostila, que a
quantidade de exerccios resolvidos. Procurouse incluir, alm de alguns exerccios propostos, o maior
nmero possvel de exerccios resolvidos. Nestes, a soluo desenvolvida acompanhada de
comentrios que objetivam permitir ao estudante um melhor entendimento dos procedimentos
algbricos ou numricos, bem como da obteno de dados tabelados ou da considerao de certas
hipteses ou condies de contorno adotadas na soluo, afim de proporcionar ao aluno mais subsdios
para sua aprendizagem. Este recurso de fornecer ou aluno um grande nmero de exerccios resolvidos
objetiva apliar a carga horria de estudos na disciplina, permitindo ao aluno que amplie seu tempo de
aprendizagem fora da sala de aula. Mas, convm ressaltar, que o xito na aprendizagem s ser
atingido com a reviso dos exerccios resolvidos aliada soluo dos exerccios propostos. Os alunos
que estiverem ineressados em aprofundar seu conhecimento em Termodinmica devem, ainda, resolver
outros exerccios propostos nos livros e textos complementares relacionados na bibliografia.
O desenvolvimento desta apostila vem acontecendo paralelamente ao decorrer das aulas, nos
ltimos 2 anos. Assim, novos contedos vem sendo acrescidos, contedos irrelevantes esto sendo
retirados e outros contedos tem sido ampliados ou melhor aplicados a medida em que os resultados
em sala de aula vo aparecendo. Desta forma, o contedo desta obra permanece em constante
alterao, mas sempre visando a maximizao da aprendizagem do aluno. Por isso, novas revises so
frequentemente emitidas ao longo de um mesmo ano letivo. O resultado que alguns alunos possam
ter revises diferentes uns dos outros, dependendo da data em que fotocopiaram ou imprimiram este
texto.
Para minimizar estas diferenas, esta apostila foi disponibilizada para download na internet, no
site http://www.hasten.eng.br. A idia que a internet contenha, sempre, a reviso mais recente desta
obra. E, para minimizar os custos com impresso, a obra foi dividida em vrias partes, de forma que as
alteraes se reflitam em partes menores do texto.
A fim de ampliar as possibilidades de estudo dos acadmicos de Termodinmica tambm foram
disponibilizados no site http://www.hasten.eng.br outros textos complementares, produzidos por outros
autores, bem como tabelas, grficos, links para outras pginas que abordam o estudo do tema e etc.
Alm disto, tambm esto disponveis para download todas as provas e trabalhos passados, com suas
respectivas solues. Pretendese, com isto, reunir o mximo de contedo em um s lugar, de acesso
livre, fomentando o desenvolvimento do processo de ensinoaprendizagem, tanto para os alunos, como
para outros professores.
Dito isto, podese concluir ratificando o fato de que esta obra est em constante
aperfeioamento, motivo pelo qual colocome a disposio para ouvir crticas ou sugestes, bem como
para disponibilizar contedo lcito acerca do tema na internet, provindo de qualquer um que esteja
engajado na proposta de trocar conhecimentos acerca de Termodinmica.
TERMODINMICA
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Sumrio
Apresentao........................................................................................................................... 1
Sumrio ................................................................................................................................... 3
Lista de Tabelas ...................................................................................................................... 6
PLANO DE ENSINO................................................................................................................ 7
1 Alguns comentrios preliminares .................................................................................... 9
1.1 Instalao simples de uma central termoeltrica................................................................................................ 9
1.2 Clulas de combustvel ....................................................................................................................................... 13
1.3 Ciclo de refrigerao por compresso de vapor ............................................................................................... 14
1.4 O refrigerador termoeltrico................................................................................................................................ 16
1.5 O equipamento de decomposio do ar ............................................................................................................ 16
1.6 Turbina a gs........................................................................................................................................................ 18
1.7 Motor qumico de foguete.................................................................................................................................... 19
1.8 Aspectos ambientais ........................................................................................................................................... 20
2 Alguns conceitos e definies ....................................................................................... 21
2.1 O sistema termodinmico e o volume de controle............................................................................................ 21
2.2 Pontos de vista macroscpico e microscpico ................................................................................................ 22
2.3 Estado e propriedades de uma substncia........................................................................................................ 23
2.4 Processos e ciclos............................................................................................................................................... 24
2.5 Volume especfico................................................................................................................................................ 25
2.6 Massa especfica.................................................................................................................................................. 27
2.7 Peso especfico .................................................................................................................................................... 27
2.7.1 Relao entre peso especfico e massa especfica .................................................................................................................27
2.7.2 Massa especfica e peso especfico relativo............................................................................................................................28
2.7.3 Vazo .......................................................................................................................................................................................28
2.8 Presso ................................................................................................................................................................. 29
2.9 Temperatura.......................................................................................................................................................... 33
2.9.1 A lei zero da termodinmica.....................................................................................................................................................33
2.9.2 Escalas de temperatura ...........................................................................................................................................................34
2.9.3 A escala prtica internacional de temperatura.........................................................................................................................36
2.9.4 Termmetros ............................................................................................................................................................................37
3 Propriedades de uma substncia pura.......................................................................... 52
3.1 A substncia pura ................................................................................................................................................ 52
3.2 Equilbrio de fases vaporlquidaslida numa substncia pura.................................................................... 52
3.3 Propriedades independentes de uma substncia pura .................................................................................... 58
3.4 Equaes de estado para a fase vapor de uma substncia compressvel simples....................................... 58
3.4.1 Resumo....................................................................................................................................................................................61
3.5 Tabelas de propriedades termodinmicas......................................................................................................... 62
3.6 Superfcies termodinmicas................................................................................................................................ 65
4 Trabalho e calor ............................................................................................................ 87
4.1 Calor ...................................................................................................................................................................... 87
4.1.1 Troca e propagao do calor ...................................................................................................................................................88
4.1.2 Transferncia de energia por calor ..........................................................................................................................................90
4.1.3 Modos de transferncia de calor ..............................................................................................................................................91
4.2 Trabalho................................................................................................................................................................ 93
4.2.1 Unidades de trabalho ...............................................................................................................................................................94
4.2.2 Trabalho realizado devido ao movimento de fronteira de um sistema compressvel simples num processo quaseesttico 95
4.2.3 Exerccio resolvido ...................................................................................................................................................................98
4.2.4 Trabalho realizado pelas foras atuando na fronteira mvel de um sistema fechado...........................................................101
4.2.5 Trabalho dissipativo ...............................................................................................................................................................102
4.2.6 Representao grfica do trabalho
p d
......................................................................................................................103
TERMODINMICA
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4.2.7 Outros exemplos de trabalho .................................................................................................................................................104
4.3 Resumo............................................................................................................................................................... 107
5 Primeira lei da termodinmica..................................................................................... 128
5.1 A primeira lei da termodinmica para um sistema percorrendo um ciclo .................................................... 128
5.2 A primeira lei da termodinmica para mudana de estado de um sistema .................................................. 129
5.3 Energia interna: uma propriedade termodinmica.......................................................................................... 133
5.3.1 Exerccios resolvidos..............................................................................................................................................................134
5.4 Conservao de energia para um volume de controle ................................................................................... 153
5.4.1 Desenvolvendo o balano de energia....................................................................................................................................153
5.4.2 Formulaes do balano de energia para volume de controle ..............................................................................................156
5.4.3 Anlisis de sistemas con mas de un componente .................................................................................................................169
5.4.4 Exerccios...............................................................................................................................................................................177
6 Segunda lei da termodinmica.................................................................................... 179
6.1 Utilizando a Segunda Lei ................................................................................................................................... 179
6.1.1 Direo dos processos...........................................................................................................................................................179
6.2 Enunciados da Segunda Lei.............................................................................................................................. 182
6.2.1 Enunciado de Clausius da Segunda Lei ................................................................................................................................182
6.2.2 Enunciado de KelvinPlanck da Segunda Lei........................................................................................................................182
6.3 Identificando irreversibilidades ........................................................................................................................ 184
6.3.1 Processos irreversveis ..........................................................................................................................................................184
6.3.2 Processos reversveis ............................................................................................................................................................187
6.3.3 Processos internamente reversveis ......................................................................................................................................188
6.4 Aplicando a Segunda Lei a ciclos termodinmicos........................................................................................ 188
6.4.1 Interpretando o enunciado de KelvinPlanck.........................................................................................................................189
6.4.2 Ciclos de potncia interagindo com dois reservatrios..........................................................................................................189
6.4.3 Ciclos de refrigerao e bomba de calor interagindo com dois reservatrios........................................................................192
6.5 Definindo a escala de temperatura de Kelvin.................................................................................................. 194
6.5.1 Escala Kelvin..........................................................................................................................................................................194
6.5.2 Escala internacional de temperatura......................................................................................................................................195
6.6 Medidas de desempenho mximo para ciclos operando entre dois reservatrios...................................... 196
6.6.1 Ciclos de potncia..................................................................................................................................................................197
6.6.2 Ciclos de refrigerao e bomba de calor................................................................................................................................198
6.7 Ciclo de Carnot................................................................................................................................................... 198
6.7.1 Exerccios...............................................................................................................................................................................205
7 Entropia....................................................................................................................... 217
7.1 Desigualdade de Clausius................................................................................................................................. 218
7.2 Definindo a variao de entropia...................................................................................................................... 218
7.3 Obtendo valores de entropia............................................................................................................................. 218
7.4 Variao de entropia em processos internamento reversveis...................................................................... 218
7.5 Balano de entropia para sistemas fechados.................................................................................................. 218
7.6 Balano de entropia para volumes de controle............................................................................................... 218
7.7 Processos isoentrpicos................................................................................................................................... 218
7.8 Eficincias isoentrpicas de turbinas, bocais, compressores e bombas..................................................... 218
7.9 Irreversibilidade e disponibilidade ................................................................................................................... 218
7.10 Ciclos motores e de refrigerao...................................................................................................................... 218
7.11 Relaes termodinmicas................................................................................................................................. 218
8 Bibliografia................................................................................................................... 221
9 Respostas dos exerccios............................................................................................ 222
10 Anexos ........................................................................................................................ 226
10.1 Converses de medidas do Sistema Ingls..................................................................................................... 257
10.1.1 Medidas de comprimento.......................................................................................................................................................257
10.1.2 Medidas nuticas ou martimas..............................................................................................................................................257
10.1.3 Medidas de agrimensor..........................................................................................................................................................257
10.1.4 Medidas de superfcie ............................................................................................................................................................257
10.1.5 Medidas de volume ................................................................................................................................................................257
10.1.6 Unidades de presso .............................................................................................................................................................257
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10.1.7 Medidas de capacidade (lquidos)..........................................................................................................................................257
10.1.8 Medidas de capacidade (secos).............................................................................................................................................257
10.1.9 Pesos de farmcia..................................................................................................................................................................257
10.1.10 Pesos comerciais...............................................................................................................................................................257
10.1.11 O significado de algumas medidas ....................................................................................................................................258
10.2 Fatores de converso ........................................................................................................................................ 258
10.2.1 Converso de potncia ..........................................................................................................................................................259
10.2.2 Equivalentes importantes.......................................................................................................................................................259
10.3 Geometria............................................................................................................................................................ 264
10.4 Equao do Segundo Grau ............................................................................................................................... 264
10.5 Trigonometria ..................................................................................................................................................... 264
10.5.1 Tringulos Retngulos ...........................................................................................................................................................264
10.5.2 Teorema de Pitgoras............................................................................................................................................................264
10.5.3 Tringulos Quaisquer .............................................................................................................................................................264
10.6 Smbolos e sinais matemticos ........................................................................................................................ 264
10.7 Interpolao........................................................................................................................................................ 264
10.8 Clculo diferencial ............................................................................................................................................. 265
10.8.1 Diferenciais fundamentais......................................................................................................................................................265
10.9 Clculo integral .................................................................................................................................................. 267
TERMODINMICA
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Lista de Tabelas
Tabela 2.1 Peso especfico de alguns fluidos comuns.............................................................................................................. 27
Tabela 2.2 Algumas converses de unidades de presso........................................................................................................ 30
Tabela 2.3 Relao entre escalas de temperatura.................................................................................................................... 34
Tabela 2.4 Pontos fixos de algumas substncias ..................................................................................................................... 36
Tabela 3.1 Alguns dados de pontos crticos.............................................................................................................................. 54
Tabela 3.2 Dados de alguns pontos triplos, slidolquidovapor ............................................................................................ 55
Tabela 3.3 Constantes empricas para a equao de BenedictWebbRubin ......................................................................... 61
Tabela 4.1 calor especfico de algumas substncias ................................................................................................................ 89
Tabela 4.2 Valores tpicos do coeficiente de transferncia de calor por conveco ................................................................. 92
Tabela 6.1 Definindo os Pontos Fixos da Escala Internaciona de Temperatura de 1990....................................................... 196
Tabela 10.1 Propriedades fsicas aproximadas de alguns fluidos comuns unidades do SI (Fonte: [ 8.5 ]).......................... 226
Tabela 10.2 Propriedades fsicas aproximadas de alguns fluidos comuns outras unidades (Fonte: [ 8.5 ]) ........................ 226
Tabela 10.3 Propriedades de slidos e lquidos selecionados (English Units): c
p
, e ......................................................... 227
Tabela 10.4 Propriedades de slidos e lquidos selecionados (em unidades SI): c
p
, e ..................................................... 228
Tabela 10.5 gua saturada: tabela em funo da temperatura............................................................................................. 229
Tabela 10.6 gua saturada: tabela em funo da presso.................................................................................................... 231
Tabela 10.7 Vapor d'gua superaquecido............................................................................................................................... 233
Tabela 10.8 gua lquida comprimida..................................................................................................................................... 237
Tabela 10.9 Saturao slidovapor....................................................................................................................................... 238
Tabela 10.10 Amnia saturada ............................................................................................................................................... 239
Tabela 10.11 Amnia superaquecida...................................................................................................................................... 240
Tabela 10.12 R12 Saturado .................................................................................................................................................. 242
Tabela 10.13 Refrigerante 12 superaquecido ......................................................................................................................... 243
Tabela 10.14 Refrigerante R134a Saturado......................................................................................................................... 245
Tabela 10.15 Refrigerante R134a Superaquecido............................................................................................................... 246
Tabela 10.16 Nitrognio saturado........................................................................................................................................... 248
Tabela 10.17 Nitrognio superaquecido.................................................................................................................................. 249
Tabela 10.18 Metano saturado ............................................................................................................................................... 250
Tabela 10.19 Metano superaquecido...................................................................................................................................... 251
Tabela 10.20 Propriedades de vrios gases perfeitos a 300 [ K ] ........................................................................................... 252
Tabela 10.21 Converso de potncia ..................................................................................................................................... 259
Tabela 10.22 Prefixos das unidades de medida do Sistema Internacional (Fonte: INMETRO) .............................................. 260
Tabela 10.23 Alfabeto Grego .................................................................................................................................................. 261
Tabela 10.24 Classificao Peridica dos Elementos............................................................................................................. 262
PLANO DE ENSINO
Identificao
Curso: Engenharia Industrial da Madeira
Disciplina: Termodinmica
Srie: 2
Carga Horria
Horas/Aula Semanal: 02 h/a
Horas/Aula Anual: 72 h/a
Ementa
Conceitos introdutrios e definies.
Propriedades de uma substncia pura
Trabalho e calor
Primeira lei da termodinmica
Experincia e lei de Joule Energia interna, entalpia e calores especficos
Segunda lei da termodinmica
Entropia
Irreversibilidade e disponibilidade
Ciclos motores e de refrigerao
Objetivos
Instrumentalizar o aluno para a aplicao, em situaes prticas, dos conceitos envolvidos na rea do conhecimento da
Termodinmica;
Capacitar o aluno a calcular propriedades termodinmicas de substncias puras para fluidos ideais e reais;
Capacitar o aluno a realizar balano de energia e resolver problemas utilizando a 1 e 2 leis da termodinmica
envolvendo processos reversveis e irreversveis;
Capacitar o aluno para realizar anlise energtica e exergtica de pequenas instalaes trmicas reais e idealizadas;
Representar fenmenos na forma algbrica e na forma grfica;
Esperase que o aluno seja capaz de:
Aplicar os conceitos e as leis bsicas da Termodinmica aplicveis aos principais fluidos de uso industrial, avaliar suas
propriedades termodinmicas nos seus distintos estados e/ou em processos e ciclos, sejam eles reversveis ou
irreversveis, representar grfica e/ou algebricamente estes fenmenos e realizar anlise energtica de instalaes
trmicas simples.
Contedo Programtico
Bim HA Contedo Atividade RD
Metodologia ou Procedimentos de Ensino
Aula expositivas (teoria e exemplos);
Resoluo de exerccios;
Estudos de caso.
Avaliao (Instrumentos e/ou procedimentos)
Duas provas individuais escritas ou uma prova e um trabalho individuais por bimestre. A nota bimestral ser obtida pela mdia
aritmtica simples das duas avaliaes.
Bibliografia Bsica
MORAN, Michael J.; SHAPIRO, Howard N.. Princpios de Termodinmica para Engenharia. 4. ed. LTC: Rio de Janeiro,
2002.
VAN WYLEN, G. J.; SONNTAG, R. E.; BORGNAKKE, C.. Fundamentos da Termodinmica Clssica. 4. Ed. Edgard
Blcher: So Paulo, 1995
Bibliografia Complementar
M. S. Marreiros, Termodinmica I, AEISEL, 1999.
Y. A. Cengel e M. A. Boles, Termodinmica, McGrawHill de Portugal, 2001.
http://www.ufsm.br/gef/CicCar.htm
W. Reynolds and H. Perkins. Engineering Thermodynamics. McGrawHill, 1993.
http://www.equipalcool.com.br
BIZZO, Waldir A.. Gerao, Distribuio e Utilizao de Vapor. Universidade Estadual de Campinas. Faculdade de
Engenharia Mecnica. Disponvel em: http://www.fem.unicamp.br/~em672/GERVAP4.pdf Acesso em: 24/01/06
http://www.embraco.com.br/portugue/down_simuladores.htm
http://aerolume.df.ufcg.edu.br/~afragoso/Calor.pdf
TERMODINMICA
1 ALGUNS COMENTRIOS PRELIMINARES
No decorrer do nosso estudo da termodinmica, uma parte significativa dos exemplos e
problemas apresentados se referem a processos que ocorrem em equipamentos, tais como: centrais
termoeltricas, clulas de combustveis, refrigeradores por compresso de vapor, resfriadores
termoeltricos, motores de foguetes e equipamentos de decomposio do ar. Neste captulo preliminar
dada uma breve descrio desses equipamentos. H pelo menos duas razes para a incluso deste
captulo. A primeira que muitos estudantes tiveram pouco contato com tais equipamentos e a soluo
dos problemas ser mais significativa, e mais proveitosa, se eles j tiverem alguma familiaridade com o
processo real e o equipamento envolvido. A segunda que este captulo fornece uma introduo
termodinmica, incluindo a utilizao correta de certos termos (que sero rigorosamente definidos nos
captulos posteriores), mostrando alguns dos problemas para os quais a termodinmica importante e
alguns aperfeioamentos que resultaram, pelo menos em parte, da aplicao da termodinmica.
Devemos ressaltar que a termodinmica importante para muitos outros processos que no so
abordados neste captulo. Ela bsica, por exemplo, para o estudo de materiais, das reaes qumicas
e dos plasmas. Os estudantes devem ter em mente que este captulo somente uma introduo breve
e, portanto, incompleta ao estudo da termodinmica.
1.1 INSTALAO SIMPLES DE UMA CENTRAL TERMOELTRICA
O desenho esquemtico de uma central termoeltrica apresentado na Figura 1.1. Vapor
superaquecido e a alta presso deixa a caldeira, que tambm chamada de gerador de vapor, e entra
na turbina. O vapor se expande na turbina e, em o fazendo, realiza trabalho, o que possibilita turbina
impelir o gerador eltrico. O vapor a baixa presso deixa a turbina e entra no condensador, onde h
transferncia de calor do vapor (condensandoo) para a gua de refrigerao. Como necessria
grande quantidade de gua de refrigerao, as centrais termoeltricas so frequentemente instaladas
perto de rios ou lagos. Essa transferncia de calor para a gua dos lagos e rios cria o problema de
poluio trmica, que tem sido amplamente estudado nos ltimos anos.
Figura 1.1 Diagrama de uma central termoeltrica (Fonte: [ 8.8 ])
Durante nosso estudo da termodinmica passaremos a compreender porque essa transferncia
de calor necessria e os meios para minimizla. Quando o suprimento de gua de refrigerao
limitado, uma torre de resfriamento pode ser utilizada. Na torre de resfriamento uma parte da gua de
refrigerao evapora de maneira a baixar a temperatura da gua que permanece lquida.
A presso do condensado, na sada do condensador, aumentada na bomba, permitindo que o
condensado escoe para o gerador de vapor. Em muitos geradores de vapor utilizase um
economizador. O economizador simplesmente um trocador de calor no qual transferese calor dos
produtos de combusto (aps terem escoado pelo vaporizador) para o condensado. Assim, a
TERMODINMICA
temperatura do condensado elevada, mas evitandose a evaporao. No vaporizador, transferese
calor dos produtos de combusto para a gua, evaporandoa. A temperatura em que se d a
evaporao chamada temperatura de saturao. O vapor ento escoa para um outro trocador de
calor, chamado superaquecedor, no qual a temperatura do vapor elevada acima da temperatura de
saturao.
Figura 1.2 Rotor de uma turbina a vapor de condensao de mtiplos estgios que trabalha com vapor a 42 [ bar ]
(Gentilmente cedida por Madeireira Miguel Forte S.A.)
O ar que utilizado na combusto, na maioria das centrais de potncia, praquecido num
trocador de calor conhecido como praquecedor. Este est localizado a montante da chamin e o
aumento de temperatura do ar obtido transferindose calor dos produtos de combusto. O ar pr
aquecido ento misturado com o combustvel que pode ser carvo, leo combustvel, gs natural ou
outro material e a oxidao se realiza na cmara de combusto, a medida que os produtos da
combusto escoam pelo equipamento, transferese calor para a gua, no superaquecedor, no
vaporizador (caldeira), no economizador, e para o ar no praquecedor. Os produtos da combusto das
usinas so descarregados na atmosfera e se constituem num dos aspectos do problema da poluio
atmosfrica que ora enfrentamos.
Uma central termoeltrica de grande porte apresenta muitos outros acessrios. Alguns deles
sero apresentados nos captulos posteriores.
A Figura 1.2 mostra o rotor de uma turbina a vapor de mltiplos estgios. A potncia das turbinas
a vapor varia de menos de 10 at 1.000.000 quilowatts.
A Figura 1.3 mostra o corte de uma caldeira de grande porte e indica os escoamentos dos
produtos de combusto e do ar. O condensado, tambm chamado de gua de alimentao, entra no
economizador e vapor superaquecido sai pelo superaquecedor.
O nmero de usinas nucleares em funcionamento tem aumentado de maneira significativa.
Nestas instalaes o reator substitui o gerador de vapor da instalao termoeltrica convencional e os
elementos radioativos substituem o carvo, leo, ou gs natural.
Os reatores existentes apresentam configuraes diversas. Um deles,como mostra a Figura 1.7,
o reator de gua fervente. Em outras instalaes, um fluido secundrio escoa do reator para o gerador
de vapor, onde h transferncia de calor do fluido secundrio para a gua que, por sua vez, percorre
um ciclo de vapor convencional. Consideraes de segurana e a necessidade de manter a turbina, o
condensador e equipamentos conjugados a salvo da radioatividade, so sempre fatores importantes no
projeto e na operao de uma usina nuclear.
TERMODINMICA
Figura 1.3 Um gerador de vapor de grandes dimenses (cortesia da Babcock and Wilcox Co.) (Fonte: [ 8.8 ])
Figura 1.4 Caldeira aquatubular
1
(Fonte: [ 8.9 ])

1
Um fluxograma animado do funcionamento desta caldeira e do percurso dos gases pode ser visualizado no site da Equipalcool
Sistemas em http://www.equipalcool.com.br.
TERMODINMICA
Figura 1.5 Caldeira aquatubular de grande porte Dedini Zurn Modelo VC (Fonte: [ 8.10 ])
Figura 1.6 Ilustrao de uma casa de fora de uma central termoeltrica (Fonte: [ 8.8 ])
TERMODINMICA
Figura 1.7 Diagrama esquemtico da usina nuclear de Big Rock Point da Consumers Power Company, em Charlevoix,
Michigan (cortesia da Consumers Power Company) (Fonte: [ 8.8 ])
1.2 CLULAS DE COMBUSTVEL
Quando uma usina termoeltrica convencional vista como um todo, como mostra a Figura 1.8,
verificamos que o combustvel e o ar entram na mesma e os produtos da combusto deixam a unidade.
H tambm uma transferncia de calor para a gua de refrigerao e produzido trabalho na forma de
energia eltrica. O objetivo global da unidade converter a disponibilidade (para produzir trabalho) do
combustvel em trabalho (na forma de energia eltrica) da maneira mais eficiente possvel mas levando
em considerao os custos envolvidos, o espao necessrio para a operao da usina, sua segurana
operacional e tambm o impacto no ambiente provocado pela construo e operao da usina.
Poderamos perguntar se so necessrios todos os equipamentos da usina, tais como: o gerador
de vapor, a turbina, o condensador e a bomba, para a produo de energia eltrica? No seria possvel
produzir energia eltrica a partir do combustvel de uma forma mais direta?
Figura 1.8 Diagrama esquemtico de uma usina
termoeltrica (Fonte: [ 8.8 ])
Figura 1.9 Disposio esquemtica de uma clula de combustvel do
tipo de membrana de troca de ons (Fonte: [ 8.8 ])
TERMODINMICA
A clula de combustvel um dispositivo no qual esse objetivo alcanado. A Figura 1.9 mostra
um arranjo esquemtico de uma clula de combustvel do tipo membrana de troca de ons. Nessa
clula, o hidrognio e o oxignio reagem para formar gua. Consideremos, ento, os aspectos gerais da
operao deste tipo de clula de combustvel.
O fluxo de eltrons no circuito externo do nodo para o ctodo. O hidrognio entra pelo lado do
nodo e o oxignio entra pelo lado do ctodo. Na superfcie da membrana de troca de ons, o
hidrognio ionizado de acordo com a reao:
2H
2
4H
+
+ 4e

Os eltrons fluem atravs do circuito externo e os ons de hidrognio fluem atravs da


membrana para o ctodo, onde ocorre a reao:
4H
+
+ 4e

+ O
2
2H
2
O
H uma diferena de potencial entre o nodo e o ctodo, resultando da um fluxo eltrico que,
em termos termodinmicos, chamado trabalho. Poder haver tambm uma troca de calor entre a
clula de combustvel e o meio.
Atualmente, o combustvel mais utilizado em clulas de combustvel o hidrognio ou uma
mistura gasosa de hidrocarbonetos e hidrognio e o oxidante normalmente o oxignio. Entretanto, as
pesquisas atuais esto dirigidas para o desenvolvimento de clulas de combustvel que usam
hidrocarbonetos e ar. Embora ainda sejam largamente empregadas instalaes a vapor convencionais
ou nucleares em centrais geradoras, e motores convencionais de combusto interna e turbinas a gs
como sistemas propulsores de meios de transporte, a clula de combustvel poder se tornar uma sria
competidora. Ela j esta sendo utilizada como fonte de energia em satlites artificiais.
A termodinmica tem um papel vital na anlise, desenvolvimento e projeto de todos os sistemas
geradores de potncia, incluindose nesta classificao os motores alternativos de combusto interna e
as turbinas a gs. Consideraes como: aumento de eficincia, aperfeioamento de projetos, condies
timas de operao e mtodos diversos de gerao de potncia envolvem, entre outros fatores, a
cuidadosa aplicao dos princpios da termodinmica.
1.3 CICLO DE REFRIGERAO POR COMPRESSO DE VAPOR
Na Figura 1.10 mostrado o esquema de um ciclo simples de refrigerao por compresso de
vapor. O refrigerante entra no compressor como vapor ligeiramente superaquecido a baixa presso.
Deixa ento o compressor e entra no condensador como vapor numa presso elevada, onde a
condensao do refrigerante obtida pela transferncia de calor para a gua de refrigerao ou para o
meio. O refrigerante deixa ento o condensador, como lquido, a uma presso elevada. Sua presso
reduzida ao escoar pela vlvula de expanso, resultando numa evaporao instantnea de parte do
lquido. O lquido restante, agora a baixa presso, vaporizado no evaporador. Esta vaporizao o
resultado da transferncia de calor do espao que est sendo refrigerado para o fluido refrigerante.
Aps esta operao o vapor retorna para o compressor.
Numa geladeira domstica o compressor est localizado na parte traseira inferior. Os
compressores so selados hermeticamente, isto , motor e compressor so montados numa carcaa
fechada e os fios eltricos do motor atravessam essa carcaa. Isso feito para evitar o vazamento do
refrigerante.
O condensador tambm est localizado na parte posterior do refrigerador e colocado de tal
maneira que o ar ambiente escoa pelo condensador por conveco natural. A vlvula de expanso tem
a forma de um longo tubo capilar e o evaporador, normalmente, est localizado ao redor do congelador.
TERMODINMICA
Figura 1.10 Diagrama esquemtico de um ciclo simples de refrigerao (Fonte: [ 8.8 ])
COMPRESSOR
Promove o bombeamento do fluido refrigerante que, ao
retornar do evaporador no estado gasoso succionado e
bombeado para o condensador, alm de elevar ainda mais
a temperatura do gs.
CONDENSADOR
Tem como principal papel proporcionar a dissipao de
calor absorvido pelo fluido refrigerante ao longo do sistema
de refrigerao. no condensador que o gs
superaquecido, ao perder calor para o meio ambiente,
passa do estado gasoso para o estado lquido.
FILTRO SECADOR
um elemento filtrante com material dessecante, com a
finalidade de reter impurezas e/ou umidade que possa
haver no sistema.
VLVULA DE EXPANSO (TUBO CAPILAR ou
ELEMENTO DE CONTROLE)
A funo do elemento de controle criar resistncia a
circulao do fluido refrigerante, causando um grande
diferencial de presso entre condensador e evaporador, o
fluido refrigerante, ainda no estado lquido, passa pelo
elemento de controle em direo ao evaporador, onde
encontra baixa presso.
Figura 1.11 Esquema de funcionamento do refrigerador
domstico
2
(Fonte: [ 8.11 ])
EVAPORADOR
no evaporador, ao encontrar um ambiente de baixa
presso, que o fluido refrigerante passa do estado lquido
para o estado gasoso, absorvendo no processo calor do
ambiente interno do refrigerador.

2
O funcionamento do refrigerador domstico pode ser visualizado atravs de um simulador que pode ser visto no site da Embraco,
em http://www.embraco.com.br/portugue/down_simuladores.htm
TERMODINMICA
1.4 O REFRIGERADOR TERMOELTRICO
Podemos fazer a mesma pergunta que fizemos para a instalao termoeltrica a vapor para o
refrigerador por compresso de vapor, isto , no seria possvel alcanar nosso objetivo de uma
maneira mais direta? No seria possvel, no caso do refrigerador, usarse diretamente a energia eltrica
(a que alimenta o motor eltrico que aciona o compressor) para refrigerar e evitando assim os custos do
compressor, condensador, evaporador e das tubulaes necessrias?
O refrigerador termoeltrico a maneira de conseguilo. A Figura 1.12 mostra o esquema de um
deles, que utiliza dois materiais diferentes e que similar aos pares termoeltricos convencionais. H
duas junes entre esses dois materiais num refrigerador termoeltrico. Uma est localizada no espao
refrigerado e a outra no meio ambiente. Quando uma diferena de potencial aplicada, a temperatura
da juno localizada no espao refrigerado diminui e a temperatura da outra juno aumenta. Operando
em regime permanente, haver transferncia de calor do espao refrigerado para a juno fria. A outra
juno estar a uma temperatura maior que a do ambiente e haver, ento, transferncia de calor para
o ambiente.
Devemos ressaltar que um refrigerador termoeltrico poder tambm ser utilizado para gerar
potncia, trocandose o espao refrigerado por um corpo a uma temperatura acima da ambiente. Esse
sistema mostrado na Figura 1.13.
O refrigerador termoeltrico ainda no compete economicamente com as unidades
convencionais de compresso de vapor mas, em certas aplicaes especiais, o refrigerador
termoeltrico j usado. Tendo em vista as pesquisas em andamento e os esforos para
desenvolvimento nesse campo, perfeitamente possvel que, no futuro, o uso de refrigeradores
termoeltricos seja muito mais amplo.
Figura 1.12 Um refrigerador termoeltrico (Fonte: [ 8.8 ]) Figura 1.13 Um dispositivo gerador trmico (Fonte: [ 8.8 ])
1.5 O EQUIPAMENTO DE DECOMPOSIO DO AR
Um processo de grande importncia industrial a decomposio do ar, no qual este separado
nos seus vrios componentes. O oxignio, nitrognio, argnio e gases raros so obtidos deste modo e
podem ser extensivamente utilizados em vrias aplicaes industriais, espaciais e como bens de
consumo. O equipamento de decomposio do ar pode ser considerado como um exemplo de dois
campos importantes: o da indstria dos processos qumicos e o da criogenia. Criogenia um termo que
diz respeito a tecnologia, processos e pesquisas em temperaturas muito baixas (geralmente inferiores a
150 [ K ]). Tanto no processamento qumico como na criogenia, a termodinmica bsica para a
compreenso de muitos fenmenos que ocorrem e para o projeto e desenvolvimento de processos e
equipamentos.
TERMODINMICA
Foram desenvolvidas diversas concepes para as instalaes de decomposio do ar. A Figura
1.14 mostra um esquema simplificado de um tipo destas instalaes. Comprimese o ar atmosfrico at
uma presso de 2 a 3 [ MPa ]. Ele ento purificado, retirandose basicame o dixido de carbono que
iria solidificar nas superfcies internas dos equipamentos e assim interrompendo os escoamentos e
provocando a parada da instalao. O ar ento comprimido a uma presso de 15 a 20 [ MPa ],
resfriado at a temperatura ambiente no resfriador posterior e secado para retirar o vapor d'gua (que
tambm iria obstruir as sees de escoamento ao solidificar ).
A refrigerao bsica no processo de liquefao conseguida por dois processos diferentes. Um
envolve a expanso do ar no expansor. Durante esse processo o ar realiza trabalho e, em
consequncia, reduzse sua temperatura. O outro processo de refrigerao envolve a passagem do ar
por uma vlvula de estrangulamento, projetada e localizada de tal forma que provoca uma queda
substancial da presso do ar e, associada a esta, uma queda significativa da temperatura.
Como mostra a Figura 1.14, o ar seco a alta presso entra num trocador de calor. A temperatura
do ar diminui medida que este escoa atravs do trocador de calor. Num ponto intermedirio do
trocador de calor, uma parte do escoamento de ar desviada ao expansor. O restante do ar continua a
escoar pelo trocador de calor e depois passa pela vlvula de estrangulamento. As duas correntes se
misturam, ambas a presso de 0,5 a 1 [ MPa ] e entram na parte inferior da coluna de destilao, que
tambm chamada de coluna de alta presso. Sua funo separar o ar em seus vrios componentes,
principalmente oxignio e nitrognio. Duas correntes de composies diferentes escoam da coluna de
alta presso para a coluna superior (tambm chamada coluna baixa presso) atravs de vlvulas de
estrangulamento. Uma delas um lquido rico em oxignio que escoa da parte inferior da coluna mais
baixa e a outra e uma corrente rica em nitrognio que escoa atravs do subresfriador.
Figura 1.14 Diagrama simplificado de uma instalao de oxignio lquido (Fonte: [ 8.8 ])
A separao se completa na coluna superior, com o oxignio lquido saindo da parte inferior da
coluna superior e o nitrognio gasoso do topo da mesma. O nitrognio gasoso escoa atravs do sub
resfriador e do trocador de calor principal. A transferncia de calor ao nitrognio gasoso frio provoca o
resfriamento do ar que entra no trocador de calor a alta presso.
A anlise termodinmica essencial, tanto para o projeto global de um sistema, como para o
projeto de cada componente de tal sistema, incluindose os compressores, o expansor, os
purificadores, os secadores e a coluna de destilao. Nesse processo de separao, tambm lidamos
com as propriedades termodinmicas das misturas e os princpios e processos pelos quais estas
misturas podem ser separadas. Esse o tipo de problema encontrado na refinao do petrleo e em
muitos outros processos qumicos. Devese notar que a criogenia particularmente importante para
muitos aspectos do programa espacial, e para realizar um trabalho criativo e efetivo nesta rea
essencial um conhecimento amplo da termodinmica.
TERMODINMICA
1.6 TURBINA A GS
A operao bsica de uma turbina a gs similar a do ciclo de potncia a vapor, mas o fluido de
trabalho utilizado o ar. Ar atmosfrico aspirado, comprimido no compressor e encaminhado, a alta
presso, para uma cmara de combusto. Neste componente o ar misturado com o combustvel
pulverizado e provocada a ignio. Deste modo obtemse um gs a alta presso e temperatura que
enviado a uma turbina onde ocorre a expanso dos gases at a presso de exausto. O resultado
destas operaes a obteno de potncia no eixo da turbina. Parte desta potncia utilizada no
compressor, nos equipamentos auxiliares e o resto, a potncia lquida, pode ser utilizada no
acionamento de um gerador eltrico. A energia que no foi utilizada na gerao de trabalho ainda
permanece nos gases de combusto. Assim estes gases podem apresentar alta temperatura ou alta
velocidade. A condio de sada dos gases da turbina fixada em projeto e varia de acordo com a
aplicao deste ciclo.
A turbina a gs usualmente preferida, como gerador de potncia, nos casos onde existe
problema de disponibilidade de espao fsico e se deseja gerar grandes potncias. Os exemplos de
aplicao das turbinas a gs so: motores aeronuticos, centrais de potncia para plataformas de
petrleo, motores para navios e helicpteros, pequenas centrais de potncia para distribuio local e
centrais de potncia para atendimento de picos de consumo.
Figura 1.15 Motor a jato turbofan (cortesia General Electric Aircraft Engines) (Fonte: [ 8.8 ])
A temperatura dos gases de combusto na seo de sada da turbina, nas instalaes
estacionrias, apresenta valores relativamente altos. Assim, este ciclo pode ser combinado com um
outro que utiliza gua como fluido de trabalho. Os gases de combusto, j expandidos na turbina,
transferem calor para a gua, do ciclo de potncia a vapor, antes de serem transferidos para a
atmosfera.
Os gases de combusto apresentam velocidade altas na seo de sada do motor a jato. Isto
feito para gerar a fora que movimenta os avies. O projeto das turbinas a gs dedicadas a este fim
realizado de modo diferente daquele das turbinas estacionrias para a gerao de potncia, onde o
objetivo maximizar a potncia a ser retirada no eixo do equipamento. A Figura 1.15 mostra o corte de
um motor a jato, do tipo turbofan, utilizado em avies comerciais. Note que o primeiro estgio de
compresso, localizado na seo de entrada do ar na turbina, tambm fora o ar a escoar pela
superfcie externa do motor, proporcionando o resfriamento deste e tambm um empuxo adicional.
TERMODINMICA
1.7 MOTOR QUMICO DE FOGUETE
O advento dos msseis e satlites ps em evidncia o uso do motor de foguete como instalao
propulsora. Os motores qumicos de foguetes podem ser classificados de acordo com o tipo de
combustvel utilizado, ou seja: slido ou lquido.
A Figura 1.16 mostra um diagrama simplificado de um foguete movido a combustvel lquido. O
oxidante e o combustvel so bombeados atravs da placa injetora para a cmara de combusto, onde
este processo ocorre a uma alta presso. Os produtos de combusto, a alta temperatura e alta presso,
expandemse ao escoarem atravs do bocal. O resultado desta expanso uma alta velocidade de
sada dos produtos. A variao da quantidade de movimento, associada ao aumento da velocidade,
fornece o empuxo sobre o veculo.
O oxidante e o combustvel devem ser bombeados para a cmara de combusto. Para que isto
ocorra necessria alguma instalao auxiliar para acionar as bombas. Num grande foguete essa
instalao deve apresentar alta confiabilidade e ter uma potncia relativamente alta; todavia, deve ser
leve. Os tanques do oxidante e do combustvel ocupam a maior parte do volume de um foguete real e o
alcance deste determinado principalmente pela quantidade de oxidante e de combustvel que pode
ser transportada. Diversos combustveis e oxidantes foram considerados e testados, e muito esforo foi
aplicado no desenvolvimento de combustveis e oxidantes que forneam o maior empuxo por unidade
de fluxo dos reagentes. Usase, frequentemente, o oxignio lquido como oxidante nos foguetes
movidos a combustvel lquido.
Muitas pesquisas foram realizadas sobre foguetes movidos a combustvel slido. Estes foquetes
apresentaram bons resultados no auxlio da decolagem de avies e na propulso de msseis militares e
veculos espaciais. Eles so mais simples, tanto no equipamento bsico requerido para a operao,
quanto nos problemas de logstica envolvidos no seu uso.
Figura 1.16 Diagrama esquemtico simplificado de um foguete com propelente lquido (Fonte: [ 8.8 ])
TERMODINMICA
1.8 ASPECTOS AMBIENTAIS
Ns introduzimos e discutimos, nas primeiras sete sees deste captulo, um conjunto de
sistemas e equipamentos cuja implantao e operao produzem bens ou propiciam comodidade
populao. Um exemplo a central termoeltrica a vapor, cujo objetivo a gerao de eletricidade. A
disponibilidade desta forma de energia fundamental para a manuteno do nosso modo de vida. Nos
ltimos anos, entretanto, ficou claro que ns temos que levar em considerao os efeitos da
implantao e operao destas centrais sobre o ambiente. A combusto de hidrocarbonetos e de
carvo mineral produz dixido de carbono que lanado na atmosfera. As medies recentes da
concentrao de CO
2
na atmosfera tem apresentado valores crescentes ao longo do tempo. O CO
2
,
como alguns outros gases, absorvem a radiao infravermelha emitida pela superfcie da Terra e
propiciam o "efeito estufa". Acreditase que este efeito o responsvel pelo aquecimento global e pelas
modificaes climticas ocorridas no planeta. A utilizao de alguns combustveis tambm pode
provocar a emisso de xidos de enxofre na atmosfera. Estes, se absorvidos pela gua presente nas
nuvens, podem retornar superfcie na forma de chuva cida. Os processos de combusto nas centrais
de potncia, nos motores com ciclo Otto e Diesel tambm geram outros poluentes, como por exemplo:
monxido de carbono, xidos de nitrognio, combustveis parcialmente oxidados e particulados; que
contribuem para a poluio atmosfrica. Atualmente, os limites de emisso para cada um destes
poluentes so limitados por lei. Sistemas de refrigerao e ar condicionado, e alguns outros processos
industriais, utilizam compostos de carbono florclorados que quando emitidos na atmosfera provocam
a destruio da camada protetora de ozona.
Estes so alguns dos problemas ambientais provocados pelos nossos esforos para produzir
bens e melhorar o nosso padro de vida. necessrio manter a ateno sobre o assunto ao longo do
nosso estudo da termodinmica de modo a criar uma cultura em que os recursos naturais sejam
utilizados com eficincia e responsabilidade, e que os efeitos daninhos de nossos empreendimentos,
sobre o ambiente, sejam mnimos ou inexistentes.
TERMODINMICA
2 ALGUNS CONCEITOS E DEFINIES
Uma definio excelente de termodinmica que ela a cincia da energia e da entropia.
Entretanto, uma vez que ainda no definimos esses termos, adotamos uma definio alternativa, com
termos familiares no presente momento, que : A termodinmica a cincia que trata do calor e do
trabalho, e daquelas propriedades das substncias relacionadas ao calor e ao trabalho. A base da
termodinmica, como a de todas as cincias, a observao experimental. Na termodinmica, essas
descobertas foram formalizadas atravs de certas leis bsicas, conhecidas como primeira, segunda e
terceira leis da termodinmica. Alm dessas, a lei zero, que no desenvolvimento lgico da
termodinmica precede a primeira lei, foi tambm estabelecida.
Nos captulos seguintes apresentaremos essas leis e as propriedades termodinmicas
relacionadas com elas, e as aplicaremos a vrios exemplos representativos. O objetivo do estudante
deve ser o de adquirir uma profunda compreenso dos fundamentos e a habilidade para a aplicao
dos mesmos aos problemas termodinmicos. O propsito dos exemplos e problemas auxiliar o
estudante nesse sentido. Deve ser ressaltado que no h necessidade de memorizao de numerosas
equaes, uma vez que os problemas so melhor resolvidos pela aplicao das definies e leis da
termodinmica. Neste capitulo sero apresentados alguns conceitos e definies bsicas para a
termodinmica.
2.1 O SISTEMA TERMODINMICO E O VOLUME DE CONTROLE
Um sistema termodinmico definido como uma quantidade de matria de massa e
identidade fixas, sobre a qual nossa ateno dirigida. Tudo externo ao sistema chamado de
vizinhana ou meio, e o sistema separado da vizinhana pelas fronteiras do sistema. Essas
fronteiras podem ser mveis ou fixas
[ 8.8 ]
.
O gs no cilindro mostrado na Figura 2.1 considerado como o sistema. Se um bico de Bunsen
colocado sob o cilindro, a temperatura do gs aumentar e o mbolo se elevar. Quando o mbolo se
eleva, a fronteira do sistema move. Como veremos, posteriormente, calor e trabalho cruzam a fronteira
do sistema durante esse processo, mas a matria que compe o sistema pode ser sempre identificada.
Um sistema isolado aquele que no e influenciado, de forma alguma, pelo meio, ou seja calor
e trabalho no cruzam a fronteira do sistema
[ 8.8 ]
.
Em muitos casos devese fazer uma anlise termodinmica de um equipamento, como um
compressor de ar, que envolve um escoamento de massa para dentro e/ou para fora do equipamento,
como mostra esquematicamente a Figura 2.2. O procedimento seguido em tal anlise consiste em
especificar um volume de controle que envolve o equipamento a ser considerado. A superfcie desse
volume de controle chamada de superfcie de controle. Massa, assim como calor e trabalho (e
quantidade de movimento) podem ser transportados atravs da superfcie de controle
[ 8.8 ]
.
Figura 2.1 Exemplo de um sistema (Fonte: [ 8.8 ]) Figura 2.2 Exemplo de um volume de controle (Fonte: [ 8.8 ])
A Figura 2.3 mostra um gs num conjunto cilindropisto. Quando as vlvulas so fechadas, ns
podemos considerar o gs como sendo um sistema fechado. A fronteira uma linha imginria entre o
pisto e as paredes do cilindro, como mostrado para linha tracejada na figura. A poro da fronteira
entre o gs e o pisto movese com o pisto. Nenhuma massa deveria cruzar esta ou nenhuma outra
parte da fronteira
[ 8.5 ]
.
TERMODINMICA
Nas sees seguintes deste texto, anlises so feitas em dispositivos tais como turbinas e
bombas, atravs dos quais a massa flui. Estas anlises podem ser conduzidas, em princpio pelo estudo
de uma quantidade particular de matria, ou seja, um sistema fechado, a qual passa atravs do
dispositivo
[ 8.5 ]
.
Em muitos casos mais simples pensar em termos de uma dada regio do espao atravs do
qual a massa flui. Com este racioccio, uma regio com uma fronteira descrita estudada. Esta regio
chamada volume de controle. Massa pode cruzar a fronteira de um volume de controle
[ 8.5 ]
.
Figura 2.3 Exemplo de
um sistema fechado
(Fonte: [ 8.5 ])
Figura 2.4 Exemplo de um volume de controle (Fonte: [ 8.5 ])
Um diagrama de um motor de combusto interna mostrado na Figura 2.4 (a). A linha tracejada
que circunda o motor define o volume de controle. Observe que ar, combustvel e gases de exausto
cruzam a fronteira. Um esquema como o ilustrado na Figura 2.4 (b) geralmente suficiente para
anlises de engenharia
[ 8.5 ]
.
Assim, um sistema definido quando se trata de uma quantidade fixa de massa, e um volume
de controle especificado quando a anlise envolve um fluxo de massa. A diferena entre essas duas
maneiras de abordar o problema ser tratada detalhadamente no Captulo 5. Devese observar que os
termos sistema fechado e sistema aberto so usados de forma equivalente aos termos sistema
(massa fixa) e volume de controle (envolvendo fluxos de massa). O procedimento que ser seguido na
apresentao da primeira e segunda leis da termodinmica o de primeiro apresentar as leis aplicadas
a um sistema e depois efetuar as transformaes necessrias para aplicalas a um volume de
controle
[ 8.8 ]
.
2.2 PONTOS DE VISTA MACROSCPICO E MICROSCPICO
Uma investigao sobre o comportamento de um sistema pode ser feita sob os pontos de vista
macroscpico ou microscpico. Consideremos brevemente o problema que teramos se
descrevssemos um sistema sob o ponto de vista microscpico. Suponhamos que o sistema consista
em gs monoatmico, a presso e temperatura atmosfricas, e que est contido num cubo de 25 [ mm ]
de aresta. Esse sistema contm aproximadamente 10
20
tomos. Trs coordenadas devem ser
especificadas para descrever a posio de cada tomo e para descrever a velocidade de cada tomo
so necessrias as trs componentes do vetor velocidade
[ 8.8 ]
.
Assim, para descrever completamente o comportamento desse sistema, sob o ponto de vista
microscpico, seria necessrio lidar com, pelo menos, 610
20
equaes. Ainda que tivssemos um
computador digital de grande capacidade, essa seria uma tarefa bastante rdua. Entretanto h duas
abordagens desse problema que reduzem o nmero de equaes e variveis a umas poucas e que
podem ser facilmente manejadas. Uma dessas formas a abordagem estatstica que, com base em
consideraes estatsticas e na teoria da probabilidade, trabalha com os valores mdios das partculas
em considerao. Isso feito, usualmente, em conjunto com um modelo de molcula. Essa forma
usada nas disciplinas conhecidas como teoria cintica e mecnica estatstica
[ 8.8 ]
.
TERMODINMICA
A outra forma de modelar o problema a que utiliza a termodinmica clssica macroscpica.
Conforme o prprio nome macroscpico sugere, nos preocupamos com os efeitos totais ou mdios de
muitas molculas. Alm disso, esses efeitos podem ser percebidos por nossos sentidos e medidos por
instrumentos (o que percebemos e medimos na realidade a influncia mdia no tempo, de muitas
molculas). Por exemplo, consideremos a presso que um gs exerce sobre as paredes de um
recipiente. Essa presso resulta da mudana na quantidade de movimento das molculas quando estas
colidem com as paredes. Entretanto, sob o ponto de vista macroscpico, no estamos interessados na
ao de uma molcula isoladamente, mas na fora mdia em relao ao tempo, sobre uma certa rea,
que pode ser medida por um manmetro. De fato, essas observaes macroscpicas so
completamente independentes de nossas premissas a respeito da natureza da matria
[ 8.8 ]
.
Ainda que a teoria e o desenvolvimento adotado neste curso sejam apresentados sob o ponto de
vista macroscpico, algumas observaes suplementares sobre o significado da perspectiva
microscpica sero includas como um auxlio ao entendimento dos processos fsicos envolvidos. O
livro Fundamentals of Statistical Thermodynamics, de R. E. Sonntag e G. J. Van Wylen, trata da
termodinmica sob o ponto de vista microscpico e estatstico
[ 8.8 ]
.
Algumas observaes devem ser feitas com relao ao meio contnuo. Sob o ponto de vista
macroscpico, consideramos sempre volumes que so muito maiores que os moleculares e, desta
forma, tratamos com sistemas que contm uma enormidade de molculas. Uma vez que no estamos
interessados no comportamento individual das molculas, desconsideraremos a ao de cada molcula
e trataremos a substncia como contnua. Este conceito de meio contnuo , naturalmente, apenas
uma hiptese conveniente, que perde validade quando o caminho livre das molculas se aproxima da
ordem de grandeza das dimenses dos sistemas como, por exemplo, na tecnologia do altovcuo. Em
vrios trabalhos de engenharia a premissa de um meio contnuo vlida e conveniente
[ 8.8 ]
.
2.3 ESTADO E PROPRIEDADES DE UMA SUBSTNCIA
Se considerarmos uma dada massa de gua, reconhecemos que ela pode existir sob vrias
formas (fases). Se ela inicialmente lquida podese tornar vapor, aps aquecida, ou slida quando
resfriada. Uma fase definida como uma quantidade de matria totalmente homognea. Quando
mais de uma fase coexistem, estas se separam, entre si, por meio das fronteiras das fases. Em cada
fase a substncia pode existir a vrias presses e temperaturas ou, usando a terminologia da
termodinmica, em vrios estados. O estado pode ser identificado ou descrito por certas propriedades
macroscpicas observveis; algumas das mais familiares so: temperatura, presso e massa
especfica. Em captulos posteriores sero introduzidas outras propriedades. Cada uma das
propriedades de uma substncia, num dado estado, tem somente um determinado valor e essas
propriedades tem sempre o mesmo valor para um dado estado, independente da forma pela qual a
substncia chegou a ele. De fato, uma propriedade pode ser definida como uma quantidade que
depende do estado do sistema e independente do caminho pelo qual o sistema chegou ao estado
considerado. Do mesmo modo, o estado especificado ou descrito pelas propriedades. Mais tarde
consideraremos o nmero de propriedades independentes que uma substncia pode ter, ou seja, o
nmero mnimo de propriedades que devemos especificar para determinar o estado de uma substncia.
As propriedades termodinmicas podem ser divididas em duas classes gerais, as intensivas
e as extensivas. Uma propriedade intensiva independente da massa e o valor de uma
propriedade extensiva varia diretamente com a massa. Assim se uma quantidade de matria, em
um dado estado, dividida em duas partes iguais, cada parte ter o mesmo valor das propriedades
intensivas e a metade do valor das propriedades extensivas da massa original. Como exemplos de
propriedades intensivas podemos citar a temperatura, presso e massa especfica. A massa e o
volume total so exemplos de propriedades extensivas. As propriedades extensivas por unidade
de massa, tais como o volume especfico, so propriedades intensivas
[ 8.8 ]
.
Frequentemente nos referimos no apenas s propriedades de uma substncia, mas tambm s
propriedades de um sistema. Isso implica, necessariamente, em que o valor da propriedade tem
significncia para todo o sistema, o que por sua vez implica no que chamado equilbrio. Por exemplo,
se o gs que constitui o sistema mostrado na Figura 2.1 estiver em equilbrio trmico, a temperatura
ser a mesma em todo o gs e podemos falar que a temperatura uma propriedade do sistema.
TERMODINMICA
Podemos, tambm, considerar o equilbrio mecnico, que est relacionado com a presso. Se um
sistema estiver em equilbrio mecnico, no haver a tendncia da presso, em qualquer ponto, variar
com o tempo, desde que o sistema permanea isolado do meio exterior
[ 8.8 ]
.
Haver uma variao de presso com a altura, devido influncia do campo gravitacional,
embora, sob condies de equilbrio, no haja tendncia da presso se alterar em qualquer ponto. Por
outro lado, na maioria dos problemas termodinmicos, essa variao de presso com a altura to
pequena que pode ser desprezada. O equilbrio qumico tambm importante
[ 8.8 ]
.
Quando um sistema est em equilbrio, em relao a todas as possveis mudanas de estado,
dizemos que o sistema est em equilbrio termodinmico
[ 8.8 ]
.
2.4 PROCESSOS E CICLOS
Quando o valor de pelo menos uma propriedade de um sistema se altera, dizemos que
ocorreu uma mudana de estado. Por exemplo, quando removido um dos pesos sobre o mbolo da
Figura 2.1, este se eleva e uma mudana de estado ocorre, pois a presso decresce e o volume
especfico aumenta. O caminho definido pela sucesso de estados atravs dos quais o sistema
percorre chamado de processo
[ 8.8 ]
.
Consideremos o equilbrio do sistema mostrado na Figura 2.1 quando ocorre uma mudana de
estado. No instante em que o peso removido do mbolo, o equilbrio mecnico deixa de existir,
resultando no movimento do mbolo para cima, at que o equilbrio mecnico seja restabelecido. A
pergunta que se impe a seguinte: uma vez que as propriedades descrevem o estado de um sistema
apenas quando ele est em equilbrio, como poderemos descrever os estados de um sistema durante
um processo, se o processo real s ocorre quando no existe equilbrio?
Um passo para respondermos a essa pergunta consiste na definio de um processo ideal,
chamado de processo de quaseequilibrio. Um processo de quaseequilbrio aquele em que o
desvio do equilbrio termodinmico infinitesimal e todos os estados pelos quais o sistema passa
durante o processo podem ser considerados como estados de equilbrio. Muitos dos processos reais
podem ser modelados, com boa preciso, como processos de quaseequilbrio. Se os pesos do mbolo
da Figura 2.1 so pequenos, e forem retirados um a um, o processo pode ser considerado como de
quaseequilbrio. Por outro lado, se todos os pesos fossem removidos simultaneamente, o mbolo se
elevaria rapidamente, at atingir os limitadores. Este seria um processo de noequilbrio e o sistema
no estaria em equilbrio, em momento algum, durante essa mudana de estado
[ 8.8 ]
.
Para os processos de noequilbrio, estaremos limitados a uma descrio do sistema antes de
ocorrer o processo, e aps a ocorrncia do mesmo, quando o equilbrio restabelecido. No estaremos
habilitados a especificar cada estado atravs do qual o sistema passa, tampouco a velocidade com que
o processo ocorre. Entretanto, como veremos mais tarde, poderemos descrever certos efeitos globais
que ocorrem durante o processo
[ 8.8 ]
.
Alguns processos apresentam denominao prpria pelo fato de que uma propriedade se
mantm constante. O prefixo iso usado para tal. Um processo isotrmico um processo a
temperatura constante; um processo isobrico um processo a presso constante e um processo
isocrico um processo a volume constante
[ 8.8 ]
.
Quando um sistema, em um dado estado inicial, passa por certo nmero de mudanas de
estado ou processos e finalmente retoma ao estado inicial, dizemos que o sistema executa um ciclo.
Dessa forma, no final de um ciclo, todas as propriedades tem o mesmo valor inicial. A gua que circula
numa instalao termoeltrica a vapor executa um ciclo
[ 8.8 ]
.
Deve ser feita uma distino entre um ciclo termodinmico, acima descrito, e um ciclo mecnico.
Um motor de combusto interna de quatro tempos executa um ciclo mecnico a cada duas rotaes.
Entretanto, o fluido de trabalho no percorre um ciclo termodinmico no motor, uma vez que o ar e o
combustvel reagem e, transformados em produtos de combusto, so descarregados na atmosfera.
Nesta apostila, o termo ciclo se referir a um ciclo trmico (termodinmico), a menos que se designe o
contrrio
[ 8.8 ]
.
TERMODINMICA
2.5 VOLUME ESPECFICO
O volume especfico de uma substncia definido como o volume por unidade de massa e
reconhecido pelo smbolo . A massa especfica de uma substncia definida como a massa por
unidade de volume, sendo desta forma o inverso do volume especfico. A massa especfica
designada pelo smbolo . Estas duas propriedades so intensivas.
O volume especfico de um sistema num campo gravitacional pode variar de ponto para ponto.
Por exemplo, considerandose a atmosfera como um sistema, o volume especfico aumenta com a
elevao. Dessa forma a definio de volume especfico deve envolver o valor da propriedade da
substncia, num ponto, em um sistema.
Consideremos um pequeno volume de um sistema e designemos a massa contida neste
por m. O volume especifico definido pela relao
lim
'
onde o menor volume no qual o sistema pode ser considerado como um meio contnuo. A Figura
2.5 enfatiza o significado da definio anterior. Quando o volume escolhido se torna pequeno (da ordem
de
'
) o nmero de molculas presentes fica reduzido. Assim, o significado da mdia perde sentido
pois as flutuaes moleculares levam a bruscas variaes do valor mdio. A hiptese bsica do meio
contnuo a de associar o ponto a este volume
'
e deste modo ignorando a estrutura da matria e
suas flutuaes.
Assim, em um dado sistema, podemos falar de volume especfico ou massa especfica em um
ponto do sistema e reconhecemos que estas propriedades podem variar com a elevao. Entretanto a
maioria dos sistemas por ns considerados so relativamente pequenos, e a mudana no volume
especfico com a elevao no significativa. Nesse caso, podemos falar de um valor do volume
especfico ou da massa especifica para todo o sistema.
Nesta apostila, o volume especfico e a massa especfica sero dados em base mssica ou
molar. Um trao sobre o smbolo (letra minscula) ser usado para designar a propriedade na base
molar. Assim designar o volume especfico molar e a massa especfica molar.
Figura 2.5 Limite do continuo para o volume especfico
m
( 2.1 )
volume especfico [ m
3
/ kg ] ou [ ft
3
/ lbm ]
3
volume
m massa

3
[ lbm ] significa libramassa e a equivalncia 1 [ kg ] = 2,2046 [ lbm ]
TERMODINMICA
No sistema SI a unidade de volume especfico [ m
3
/ kg ] ( [ m
3
/ mol ] ou [ m
3
/ kmol ] na base
molar) e a de massa especfica [ kg / m
3
] ( [ mol / m
3
] ou [ kmol / m
3
] na base molar ). Embora a
unidade de volume no sistema de unidades SI seja o [ m
3
], uma unidade de volume comumente usada
o litro [ L ], que um nome especial dado a um volume correspondente a 0,001 [ m
3
], isto ,
1 [ L ] = 10
3
[ m
3
].
2.5.1.1 Exerccio resolvido (Volume especfico)
I Um balo esfrico possui um dimetro de 10 [ ft ]. O volume especfico mdio do ar em seu
interior de 15,1 [ ft
3
/ lbm ]. Determine o peso do ar, em [ lbf ], em uma posio onde a
acelerao da gravidade vale g = 9,4488 [ m / s
2
].
Soluo
Primeiro, vamos determinar o volume do balo.
O volume de uma esfera dado pela seguinte
equao:
esfera
4
3
d
2
3
esfera
volume da esfera
onde
d dimetro da esfera
Ento,
[ ]
3
balo
10 ft
4
3 2


=


3
balo
523, 6 ft =


Agora, utilizando a Equao ( 2.1 ), calculamos
a massa de ar contida no interior do balo
m


= ( 2.1 )
3
3
3
523, 6 ft
523, 6 ft
ft
15,1
lbm
m




= =



3
1 lbm
1 15,1
ft




[ ]
34, 675 lbm m =
Mas
[ ]
2
slug ft
1 lbf 1
s



. Desta forma, convm
transformar a massa encontrada para a unidade
[ slug ], j que o proble pede para que
encontremos o peso do balo em [ lbf ]. Como
podemos ver na tabela do item 10.1.11,
1 [ slug ] = 14,5939 [ kg ] = 32,174 [ lbm ]. Assim:
[ ]
34, 675 lbm m =
[ ]
[ ]
1 slug
32,174 lbm

[ ]
1, 078 slug =
O prximo passo converter a acelerao da
gravidade, que est em [ m / s
2
] para [ ft / s
2
].
m
9, 4488 g =
[ ]
[ ]
2
1 ft
s
0, 3048 m



2
ft
31
s

=


E, finalmente, utilizando a segunda lei do
movimento de Newton, encontramos o peso do
balo
F m a = ou P m g =
[ ]
2
ft
1, 078 slug 31
s
P

=


[ ]
2
slug ft
33, 41 33, 41 lbf
s
P

= =



TERMODINMICA
27
2.6 MASSA ESPECFICA
Definese massa especfica como sendo a massa do fluido m considerada por unidade de seu
volume .
m
( 2.2 )
Evocando a equao ( 2.2 ), podemos escrever que:
f m,
ou
f m, p , T ( 2.3 )
massa especfica [ kg / m
3
]
m massa
volume
p presso
T temperatura
2.7 PESO ESPECFICO
Definese peso especfico como sendo o peso do fluido por unidade de volume. Da mesma
maneira que uma massa tem um peso P = m g, massa especfica e peso especfico so simplesmente
relacionados pela gravidade.
g ( 2.4 )
peso especfico [ N / m
3
]
massa especfica [ kg / m
3
]
g gravidade padro da terra g = 9,80665 [ m / s
2
]
Tabela 2.1 Peso especfico de alguns fluidos comuns
Peso especfico a 20 [ C ]
Fluido
[ N / m
3
]
Ar (a 1 [ atm ]) 11,8
lcool etlico 7733
leo SAE 30 8720
gua 9790
gua do mar 10050
Glicerina 12360
Tetracloreto de carbono 15570
Mercrio 133100
2.7.1 Relao entre peso especfico e massa especfica
G g m
g ( 2.5 )
TERMODINMICA
28
2.7.2 Massa especfica e peso especfico relativo
Definese massa especfica relativa (
R
), como sendo a relao da massa especfica do fluido
considerado e a massa especfica padro da gua para lquidos e do ar para gases.
R
H2O
( 2.6 )
R
AR
( 2.7 )
O peso especfico relativo (
R
) definese de maneira anloga a massa especfica relativa,
porm considerandose a relao entre os pesos especficos, respectivamente do fluido considerado e
o peso especfico padro dgua se for lquido, ou o peso especfico padro do ar se for gs.
R
H2O
( 2.8 )
R
AR
( 2.9 )
Demonstrase facilmente que:

R
=
R
( 2.10 )
2.7.3 Vazo
m V A
( 2.11 )
Q V A =

( 2.12 )
massa especfica [ kg / m
3
]
m vazo mssica
V velocidade
A rea perpendicular ao escoamento de massa
Q vazo volumtrica [ m
3
/ s ]
TERMODINMICA
29
2.8 PRESSO
Quando tratamos com lquidos e gases, normalmente falamos de presso; nos slidos falamos
de tenso. A presso num ponto de um fluido em repouso igual em todas as direes, e definimos
presso como a componente normal da fora por unidade de rea. Mais especificamente: seja A uma
rea pequena e A a menor rea sobre a qual podemos considerar o fluido como um meio contnuo.
Se F
n
a componente normal da fora sobre A, definimos presso p como:
p lim
'
n
'
( 2.13 )
A presso p num ponto de um fluido em equilbrio a mesma em todas as direes. Num fluido
viscoso em movimento, a mudana no estado de tenso com a orientao passa a ser importante.
Essas consideraes fogem ao escopo desta apostila e consideraremos a presso apenas em termos
de um fluido em equilbrio.
p
p
abs,1
p
atm
p
abs,2
manmetro comum
p
abs,1
p
atm
p
manmetro de vcuo
p
abs,2
p
atm
p
barmetro l a
presso atmosfrica
Figura 2.6 Ilustrao dos termos usados em medidas de presso
A unidade de presso no Sistema Internacional o pascal [ Pa ] e corresponde fora de 1
newton agindo numa rea de 1 metro quadrado. Isto , l [ Pa ] = l [ N / m
2
].
Devese observar que duas outras unidades, no enquadrados no Sistema Internacional,
continuam a ser amplamente usadas. So o [ bar ], definido por 1 [ bar ] = 10
5
[ Pa ] = 0,1 [ MPa ] e a
atmosfera padro, dada por 1 [ atm ]= 101325 [ Pa ] que ligeiramente maior que o [ bar ].
No Sistema Ingls a unidade de presso mais utilizada a [ lbf / in
2
] que costumeiramente
abreviada por [ psi ]. Atualmente esta unidade definida por 1 [ lbf / in
2
] = 6894,757 [ Pa ].
O [ psig ] a presso manomtrica medida em [ lbf / in
2
].
Nesta apostila, usaremos normalmente o pascal como unidade de presso e os seus mltiplos
como o quilopascal e o megapascal. O [ bar ] ser frequentemente utilizado nos exemplos e nos
problemas, porm a unidade atmosfera no ser usada, exceto na especificao de determinados
pontos de referncia.
Em muitas investigaes termodinmicas nos preocupamos com a presso absoluta. A maioria
dos manmetros de presso e de vcuo, entretanto, mostram a diferena entre a presso absoluta e a
atmosfrica, diferena esta chamada de presso manomtrica ou efetiva. Isto mostrado,
graficamente, na Figura 2.6 e os exemplos que se seguem ilustram os princpios envolvidos. As
presses, abaixo da atmosfrica e ligeiramente acima, e as diferenas de presso (por exemplo,
atravs de um orifcio em um tubo) so medidas frequentemente com um manometro que contm gua,
mercrio, lcool, leo ou outros fluidos. Pelos princpios da hidrosttica podemos concluir que, para uma
diferena de nvel de L metros, a diferena de presses, em pascal, dada pela relao:
TERMODINMICA
30
p = L g ( 2.14 )
p presso
massa especfica do fluido
g acelerao local da gravidade g = 9,80665 [ m / s
2
]
L diferena de nvel
porm varia com a localizao e a altitude. O uso de um manmetro ilustrado na Figura 2.7.
Nesta apostila, para distinguir a presso absoluta da presso efetiva, o termo pascal referirse
sempre presso absoluta. A presso efetiva ser indicada apropriadamente.
Fluido
p
p
atm
g
L
Figura 2.7 Exemplo de medio de presso usando uma coluna de fluido
Resumindo
Preso manomtrica, efetiva ou presso de trabalho: a presso medida por um
manmetro. Os manmetros medem a presso atuante num ponto e descontam a presso
atmosfrica no local.
Presso absoluta: a presso que efetivamente est atuando num corpo ou substncia
p
abs
= p
baromtrica
+ p
manomtrica
para manmetros comuns
p
abs
= p
baromtrica
p
manomtrica
para manmetros de vcuo
( 2.15 )
Utilizase presso absoluta para obterse propriedades das substncias em tabelas
termodinmicas.
Tabela 2.2 Algumas converses de unidades de presso
1 [ atm ] 101325 [ Pa ] 1,0332 [ kgf / cm ]
1 [ bar ] 100000 [ Pa ]
1 [ kgf / cm ] 0,981 [ bar ]
1 [ psi ] 6894 [ Pa ]
1,0332 [ kgf / cm ] = 101325 [ Pa ] = 760 [ mmHg ] = 1 [ atm ] = 14,696 [ psi ]
TERMODINMICA
31
2.8.1.1 Exerccios resolvidos (converso de unidades de Presso)
II Voc vai ao posto de combustveis e calibra os pneus do seu carro com 26 [ lbf / in ] (ou o
mesmo que 26 [ psi ]). Quanto esta presso em [ Pa ]?
26
lbf
pol

26 0,4536 kg 9,80665
m
s
2
0,0254
2
m
2

26 0,4536 9,80665
kg m
s
2
0,0254
2
m
2
Mas como 1 N 1
kg m
s
2

26 0,4536 9,80665
0,0254
2
N
m
2
E como 1 Pa 1
N
m
2
26
lb
pol
179266,70 Pa
III Quantos [ Pa ] tm 1 [ psi ]?
1lb 0,4536kg 1lbf 0,4536kg 9,80665
m
s
2
1lbf 4,448kg
m
s
2
1lbf 4,448N
1 PSI 1
lbf
pol
2
1 PSI 4,448
N
0,0254 m
2
1 PSI 6894,87
N
m
2
1 PSI 6895 Pa
IV Quantos [ bar ] tm 1 [ kgf / cm ] ?
1
kgf
cm
2
9,80665 N
0,01m
2
1
kgf
cm
2
98066,5 Pa
1 [ bar ] 100000 [ Pa ]
X [ bar ] 98066,5 [ Pa ]

X = 0,980665 [ Bar ]
1
kgf
cm
2
0,981
[ Bar ]
TERMODINMICA
32
V Um sistema cilindrombolo vertical, em equilbrio, contm um gs presso de 500 [ kPa ].
A presso atmosfrica local 100 [ kPa ] e a rea da seo transversal do cilindro 30 [ cm
2
].
Determine a massa do mbolo supondo que no h atrito.
GS
p
atm
= 100 [ kPa ]
A = 30 [ cm ]
Soluo
Seja P
G
a presso a que se encontra o gs dentro do cilindro,
P
atm
a presso atmosfrica e A a rea da seo transversal do cilindro,
como se mostra na Figura 2.8. Como no h atrito, a presso a que o
gs, dentro do cilindro, se encontra submetido devese exclusivamente
presso atmosfrica e presso exercida pelo mbolo.
Nestas condies temos que:
Figura 2.8 Exerccio V
P
G
P
atm
m
mbolo
g
A
onde m
mbolo
a massa do mbolo e g a acelerao da gravidade. Deste modo, a massa do
mbolo que pretendemos determinar dada pela equao:
m
mbolo
A
g
P
G
P
atm
m
mbolo
30 10
4
9,81
500 100 m
mbolo
= 122,32 [ kg ]
TERMODINMICA
33
2.9 TEMPERATURA
Ainda que a temperatura seja uma propriedade bastante familiar, difcil encontrarse uma
definio exata para ela. Estamos acostumados a noo de temperatura, antes de mais nada pela
sensao de calor ou frio quando tocamos um objeto. Alm disso, aprendemos pela experincia, que ao
colocarmos um corpo quente em contato com um corpo frio, o corpo quente se resfria e o corpo frio se
aquece. Se esses corpos permanecerem em contato por algum tempo, eles parecero ter o mesmo
grau de aquecimento ou resfriamento. Entretanto, reconhecemos tambm que a nossa sensao no
bastante segura. Algumas vezes, corpos frios podem parecer quentes, e corpos de materiais diferentes,
que esto a mesma temperatura, parecem estar a temperaturas diferentes
[ 8.8 ]
.
Devido a essas dificuldades para definir temperatura, definimos igualdade de temperatura.
Consideremos dois blocos de cobre, um quente e outro frio, cada um em contato com um termmetro
de mercrio. Se esses dois blocos de cobre so colocados em contato trmico, observamos que a
resistncia eltrica do bloco quente decresce com o tempo e que a do bloco frio cresce com o tempo.
Aps um certo perodo, nenhuma mudana na resistncia observada. De forma semelhante, quando
os blocos so colocados em contato trmico, o comprimento de um dos lados do bloco quente decresce
com o tempo, enquanto que o do bloco frio cresce com o tempo, Aps certo perodo, nenhuma
mudana nos comprimentos dos blocos observada. A coluna de mercrio do termmetro no corpo
quente cai e no corpo frio se eleva, mas aps certo tempo nenhuma mudana na altura observada.
Podemos dizer, portanto, que dois corpos possuem igualdade de temperatura se no apresentarem
alteraes em qualquer propriedade mensurvel quando colocados em contato trmico
[ 8.8 ]
.
2.9.1 A lei zero da termodinmica
Consideremos agora os mesmos blocos de cobre e, tambm, outro termmetro. Coloquemos em
contato o termmetro com um dos blocos, at que a igualdade de temperatura seja estabelecida, e
ento removamolo. Coloquemos, ento, o termmetro em contato com o segundo bloco de cobre.
Suponhamos que no ocorra mudana no nvel de mercrio do termmetro durante esta operao.
Podemos ento dizer que os dois blocos esto em equilbrio trmico com o termmetro dado
[ 8.8 ]
.
A lei zero da termodinmica diz que, quando dois corpos tm igualdade de temperatura com
um terceiro corpo, eles tero igualdade de temperatura entre si. Isso parece bastante bvio para
ns, porque estamos familiarizados com essa experincia. Entretanto, sendo este fato no deduzvel de
outras leis e uma vez que na apresentao da termodinmica ela precede a primeira e a segunda leis,
recebe a denominao de "lei zero da termodinmica"
[ 8.8 ]
.
Esta lei constitui a base para a medio da temperatura, porque podemos colocar nmeros no
termmetro de mercrio e sempre que um corpo tiver igualdade de temperatura com o termmetro
poderemos dizer que o corpo apresenta a temperatura lida no termmetro. O problema permanece,
entretanto, em relacionar as temperaturas lidas em diferentes termmetros de mercrio ou as obtidas
atravs de diferentes aparelhos de medida de temperatura, tais como pares termoeltricos e
termmetros de resistncia. Isso sugere a necessidade de uma escala padro para as medidas de
temperatura
[ 8.8 ]
.
Um isolante ideal chamado de parede adiabtica. Quando um sistema envolto por uma parede
adiabtica sofre um processo, nenhuma interao trmica com as vizinhanas possvel. Este tipo de
processo chamado de processo adiabtico. Um processo que ocorre temperatura constante um
processo isotrmico. Um processo adiabtico no necessariamente um processo isotrmico nem um
processo isotrmico necessariamente adiabtico.
TERMODINMICA
34
2.9.2 Escalas de temperatura
A escala usada para medir temperatura no sistema de unidades SI a escala Celsius, cujo
smbolo [ C ]. Anteriormente foi chamada de escala centgrada, mas agora tem esta denominao em
honra ao astrnomo sueco Anders Celsius (1701 1744) que a idealizou. No Sistema Ingls de
Engenharia utilizada a escala Fahrenheit em honra a Gabriel Fahrenheit (1686 1736).
At 1954, estas escalas eram baseadas em dois pontos fixos, facilmente reprodutveis, o ponto
de fuso do gelo e o de vaporizao da gua. A temperatura de fuso do gelo definida como a
temperatura de uma mistura de gelo e gua, que est em equilbrio com ar saturado
presso de 1,0 [ atm ] (0,101325 [ MPa ]). A temperatura de vaporizao da gua a temperatura em
que a gua e o vapor se encontram em equilbrio a presso de 1,0 [ atm ]. Na escala Celsius, esses dois
pontos recebiam valor 0 e 100. J na Fahrenheit recebiam os valores 32 e 212.
Na Decima Conferncia de Pesos e Medidas, em 1954, a escala Celsius foi redefinida, em
termos de um nico ponto fixo e da escala de temperatura do gs perfeito. O ponto fixo o ponto triplo
da gua (o estado em que as fases slida, lquida e vapor coexistem em equilbrio). A magnitude do
grau definida em termos da escala de temperatura do gs perfeito, que ser discutida no Cap. 6. Os
aspectos importantes dessa nova escala so o nico ponto fixo e a definio da magnitude do grau. O
ponto triplo da gua recebe o valor 0,01 [ C ]. Nessa escala, o ponto de vaporizao determinado
experimentalmente 100,00 [ C ]. Assim h uma concordncia essencial entre a escala velha de
temperatura com a nova.
Devese observar que ainda no consideramos uma escala absoluta de temperatura. A
possibilidade de tal escala surge da segunda lei da termodinmica e ser discutida no Cap. 6. Com
base na segunda lei da termodinmica podemos definir uma escala de temperatura que independente
da substncia termomtrica. Entretanto, difcil operar nesta escala diretamente. Por este motivo foi
adotada a Escala Prtica Internacional de Temperatura que apresenta boa aderncia escala
termodinmica e de fcil utilizao.
A escala absoluta relacionada escala Celsius chamada de escala Kelvin (em honra a William
Thompson, 1824 1907, que tambm conhecido como Lord Kelvin) e indicada por [ K ] (sem o
smbolo de grau). A relao entre essas escalas dada na Tabela 2.3.
Tabela 2.3 Relao entre escalas de temperatura
[ C ] [ K ] [ F ] [ R ] [ Reamur ]
Celcius Kelvin Fahrenheit Rankine Ramur
( )

5 32
9
F
C
T
T

=

273,15
K C
T T = +

9
32
5
C
F
T
T

= +

9
491, 67
5
C
R
T
T

= +

Reamur
4
5
C
T
T

=
( 2.16 ) ( 2.17 ) ( 2.18 ) ( 2.19 ) ( 2.20 )
Reamur

5
4
C
T
T

=
Reamur

9
32
4
F
T
T

= +

459, 67
R F
T T = +
( )

Reamur
4 32
9
F
T
T

=
( 2.21 ) ( 2.22 ) ( 2.23 ) ( 2.24 )
Em 1967, a CIPM definiu o Kelvin como 1 / 273,16 da temperatura, no ponto triplo da gua. A
escala Celsius ento definida por essa equao, ao invs da maneira anterior.
A escala absoluta relacionada escala Fahrenheit a escala Rankine e indicada por [ R ]. A
relao entre as escalas dada na Tabela 2.3.
TERMODINMICA
Patric Schrhaus 35
2.9.2.1 A origem da escala de temperatura Celsius
Em 1742 o astrnomo Anders Celsius publicou um trabalho no Kungliga Swenska Wetenskaps
Academiens Handlingar, nos anais da Academia Real de Cincias Sueca, intitulado Observaes
sobre dois graus persistentes de um termmetro. Este trabalho foi a origem da escala de temperatura
Celsius.
Depois de fornecer uma base para os vrios modos de expressar a temperatura usados naquela
poca, Celsius apresentou seus experimentos com dois pontos fixos para a escala de temperatura: a
temperatura em que se degela a neve ou o gelo e a temperatura que a gua ferve. A idia de usar o
ponto de solidificao da gua como um ponto de calibrao de temperatura no era nova e j tinha
sido sugerida por Ramur e Newton, assim como por cientistas contemporneos menos conhecidos
como Martins, Weitbrecht e Poleni. Contudo, Celsius usou o ponto de fuso em vez do ponto de
solidificao.
Este experimento, Celsius escreve referindose a colocar o termmetro na neve derretendo,
Eu repeti vrias vezes durante dois anos em todos os meses do inverno, em todos os tipos de climas e
durante diferentes mudanas baromtricas e sempre encontrei precisamente o mesmo ponto no
termmetro... Quando o inverno era rigoroso eu levava a neve para o meu quarto e colocavaa em cima
do fogo at que comeasse a degelar...
Alm disso, usando um dos termmetros de Ramur, Celsius encontrou, dentro do erro
experimental, o mesmo ponto de solidificao tanto em Uppsala (latitude 60 N) como em Tornea
(latitude 66 N) que Ramur encontrou em Paris.
O segundo ponto de calibrao foi mais complicado. Em relao ao segundo ponto fixo, escreve
Celsius, sabido que a partir do momento em que a gua comea a ferver, no tomar nenhum grau
considervel de calor mesmo que continue fervendo por longo tempo; dessa forma o mercrio no
termmetro continuar no mesmo ponto, apesar das objees do Sr. Taglini .
Entretanto, a intensidade da fervura poder afetar o ponto de calibrao at certo grau e Celsius
prope um mtodo padronizado para a determinao. Ele tambm observa que quando o termmetro
tirado da gua fervente, o nvel do mercrio primeiro sobe um pouco antes de se retrair. A explicao,
Celsius sugere, que o tubo de vidro se contrai antes do mercrio comear a esfriar.
O segundo fator que afeta o ponto de ebulio da gua a presso do ar. Isto j tinha sido
observado por Fahrenheit e Celsius reporta em diversos experimentos a confirmao desta observao.
Sua concluso de que a altitude do termmetro na gua fervendo sempre proporcional altitude do
barmetro; assim, 8 pontos no termmetro que eu uso correspondem uma mudana de 1 polegada
na leitura do barmetro; o termmetro que seja um pouco mais sensvel ou tenha graus maiores, poder
ser usado como um barmetro quando posto em gua fervente e seria mais fcil carregar em viajens
por mar ou terra e especialmente em montanhas altas.
Finalmente Celsius props um procedimento padro para calibrar o termmetro:
1. Ponha o cilindro AB do termmetro (ou seja, o bulbo) na neve em fuso e marque o ponto de gelo de
gua C, o qual deveria estar a uma altura sobre o cilindro A, de modo que a distncia AC seja metade da
distncia entre C e a marca do ponto de ebulio da gua D.
2. Marque o ponto de ebulio da gua D presso de 25 tum 3 linear (aproximadamente 755 [ mm ]).
3. Divida a distncia em 100 partes ou graus iguais; de modo que o grau 0 corresponda ao ponto de ebulio
da gua D e 100 ao ponto de solidificao da gua C. Quando os mesmos graus estiverem
continuamente abaixo de C, em todo o caminho para baixo at A, o termmetro estar pronto.
Celsius, assim, atribui ao ponto de ebulio 0 [ ] e ao ponto de solidificao 100 [ ]. Isto logo
seria invertido. quase sempre afirmado que Carl Von Linn (Carolus Linnaeus) instigou a inverso
mas, aparentemente, a pessoa responsvel foi Daniel Ekstrm, que produziu a maioria dos
instrumentos cientficos, incluindo termmetros, usados tanto por Celsius como por Linn.
TERMODINMICA
36
2.9.3 A escala prtica internacional de temperatura
Em 1989, o Comit Internacional de Pesos e Medidas adotou uma nova Escala Prtica
Internacional de Temperatura, a ITS90, que descrita a seguir. Essa escala, semelhante s
anteriores de 1927, 1948 e 1968, teve sua faixa aumentada e se aproxima ainda mais da escala
termodinmica de temperatura. Ela baseada em alguns pontos fixos facilmente reprodutveis, que
recebem valores numricos de temperatura definidos, e em certas frmulas que relacionam as
temperaturas s leituras de determinados instrumentos de medio de temperatura, para fins de
interpolao entre os pontos fixos. A Tabela 2.4 mostra os pontos fixos da ITS90 em Kelvin. Os pontos
fixos principais e um resumo das tcnicas de interpolao so dados aqui como complementao e
ilustrao, embora, no momento, o estudante tenha pouca necessidade dos mesmos.
Os meios disponveis para medio e interpolao levam diviso da escala de temperatura em
quatro grandes faixas:
1. A faixa de 0,65 a 5,0 [ K ] baseada nas medies da presso de vapor do
3
He e
4
He.
utilizado um polinmio de grau 12, que relaciona a temperatura com a presso de vapor,
para cada um das trs subdivises da faixa.
2. A faixa de 3,0 a 24,5561 [ K ] baseada nas medidas de um termmetro, a hlio, de volume
constante, que calibrado em trs pontos: o primeiro na faixa de 3 a 5 [ K ], baseado na
medida de presso de vapor do hlio, o segundo utilizando o ponto triplo do hidrognio e o
terceiro utilizando o ponto triplo do nenio.
3. A faixa de 13,8033 a 1234,93 [ K ] baseada nos pontos fixos da Tabela 2.4 e em medies
da resistncia de certos termmetros de platina, que so calibrados em determinados
conjuntos de pontos fixos. Utilizase ainda uma subdiviso da faixa em outras quatro, onde
so aplicados os procedimentos de correo e interpolao.
4. A faixa acima de 1234,93 [ K ] baseada em medies da intensidade da radiao no
espectro visvel, comparada com aquela de mesmo comprimento de onda no ponto de
solidificao da prata, do ouro e do cobre e tambm na equao de Planck para radiao do
corpo negro.
Tabela 2.4 Pontos fixos de algumas substncias
3
He e
4
He PV 3 a 5
eH
2
PT 13,8033
eH
2
(ou He) PV (ou TGVC) 17
eH
2
(ou He) PV (ou TGVC) 20,3
Ne PT 24,5561
O
2
PT 54,3584
Ar PT 83,8058
Hg PT 234,3156
H
2
O PT 273,16
Ga PF 302,9146
In PS 429,7485
Sn PS 505,078
Zn PS 692,677
Al PS 933,473
Ag PS 1234,93
Au PS 1337,33
Cu PS 1357,77
pv
ponto de presso de vapor
TGVC
termmetro a gs com volume constante
PT
ponto triplo
PS
ponto de solidificao a uma atmosfera padro
PF
ponto de fuso a uma atmosfera padro
A composio isotrpica a de ocorrncia natural
TERMODINMICA
37
2.9.4 Termmetros
Figura 2.9 Termmetro de bulbo
(Fonte: [ 8.5 ])
uma questo prtica verificar que, quando dois corpos esto em
equilbrio trmico com um terceiro, eles esto em equilbrio trmico entre
si. Este enunciado, que algumas vezes denominado a lei zero da
termodinmica, tacitamente admitido em toda medio de temperatura.
Ento, se desejamos saber se dois corpos apresentam a mesma
temperatura, no necessrio coloclos em contato e verificar se suas
propriedades observveis mudam com o tempo, como descrito
anteriormente. apenas necessrio verificar se eles esto
individualmente em equilbrio trmico com um terceiro corpo. O terceiro
corpo usualmente um termmetro.
Qualquer corpo com pelo menos uma propriedade mensurvel que
se modifica conforme sua temperatura evolui pode ser usado como um
termmetro. Tal propriedade chamada uma propriedade termomtrica. A
substncia individual que exibe mudanas na sua propriedade
termomtrica conhecida como uma substncia termomtrica.
Um dispositivo familiar para a medio de temperatura o termmetro de bulbo, ilustrado na
Figura 2.9, composto de um tubo de vidro capilar conectado a um bulbo cheio de um lquido, como o
mercrio ou o lcool, e selado na outra extremidade. O espao acima do lquido ocupado pelo vapor
do lquido ou por um gs inerte. Conforme a temperatura aumenta, o lquido se expande em volume e
se eleva no capilar. O comprimento L do lquido no capilar depende da temperatura.
Conseqentemente, o lquido a substncia termomtrica e L a propriedade termomtrica. Muito
embora este tipo de termmetro seja comumente utilizado para medies rotineiras de temperatura, ele
no muito adequado para aplicaes em que uma extrema preciso desejada.
2.9.4.1 Termmetro de gs
Figura 2.10 Termmetro de gs a volume
constante (Fonte: [ 8.5 ])
O termmetro de gs a volume constante mostrado
na Figura 2.10 to excepcional em termos de preciso e
acurcia que foi adotado internacionalmente como o
instrumento padro para se calibrar outros termmetros. A
substncia termomtrica o gs (normalmente hidrognio ou
hlio), e a propriedade termomtrica a presso exercida
pelo gs. Como mostrado na Figura 2.10, o gs est contido
em um bulbo, e a presso exercida por ele medida por um
manmetro de mercrio de tubo aberto. Conforme a
temperatura aumenta, o gs se expande, forando a subida
do mercrio no tubo aberto. O gs mantido em volume
constante deslocandose o reservatrio para cima ou para
baixo. O termmetro de gs usado mundialmente como um
padro por rgos de normatizao e laboratrios de
pesquisa. No entanto, devido ao fato de os termmetros de
gs necessitarem de equipamentos elaborados e por serem
dispositivos que respondem lentamente e demandam
procedimentos experimentais tediosos, termmetros
menores e que respondem mais rapidamente so usados
para a maioria das medies de temperaturas, sendo
calibrados (direta ou indiretamente) por comparao a
termmetros de gs.
TERMODINMICA
38
2.9.4.2 Outros sensores de temperatura
Os sensores conhecidos como termopares esto baseados no princpio de que quando dois
metais distintos so unidos, uma fora eletromotriz fem ser estabelecida em um circuito. Em certos
termopares, um dos fios feito de platina com uma pureza especificada e o outro uma liga de platina
e rdio. Os termopares tambm utilizam outros conjuntos de materiais como cobre e constantan (uma
liga de cobre e nquel) e ferro e constantan. Uma outra importante classe de dispositivos de medio de
temperatura so os sensores eletrorresistivos. Estes sensores so baseados no fato de que a
resistncia eltrica de uma srie de materiais varia de uma maneira previsvel com a temperatura. Os
materiais usados para este objetivo so normalmente condutores (como platina, nquel ou cobre) ou
semicondutores. Os dispositivos que usam condutores so conhecidos como bulbos de resistncia de
temperatura, e os que utilizam semicondutores so chamados de termistores. Vrios instrumentos
medem a temperatura atravs da radiao. Eles so conhecidos pelos termos pirmetros de radiao
e pirmetros pticos. Este tipo de termmetro difere daqueles previamente mencionados, j que ele
no entra em contato com o corpo cuja temperatura deve ser determinada, o que uma vantagem
quando se lida com corpos que se movem ou corpos que possuem uma temperatura extremamente
alta. Todos os sensores de temperatura mencionados podem ser usados juntamente com aquisio
automatizada de dados.
TERMODINMICA
39
2.9.4.3 Exerccios resolvidos (Volume especfico, Presso e Temperatura)
VI Um cilindro vertical provido de pisto, apresenta dimetro de 150 [ mm ] e contm leo
hidrulico. A presso atmosfrica externa de 1 [ bar ]. Qual a massa do pisto, se a
presso interna no leo 125 [ kPa ]. Admitir a acelerao normal da gravidade.
Figura 2.11 Exerccio VI
Soluo
As foras agindo no pisto so:
A rea do cilindro dada por:
A

d
2
4
( 2.25 )
Para garantir as condies de equilbrio,
a somatria das foras verticais dever ser
zero:
F
y
0
p
leo
F
A

p
atm
( 2.26 )
Na Equao ( 2.26 ) F / A

a presso
gerada pela prpria forapeso F do pisto
onde F = m g, ento:
p
leo
m g
A

p
atm
( 2.27 )
Substituindo ( 2.25 ) em ( 2.27 )
p
leo
4 m g
d
2
p
atm
m
p
leo
p
atm
d
2
g
m
125 10
3
100 10
3
0,15
2
4 9,81
m = 45,03 [ kg ]
VII A altura da coluna de mercrio num barmetro 725 [ mm ]. A temperatura tal que a
massa especfica do mercrio vale 13550 [ kg / m
3
]. Calcule a presso do ambiente.
Soluo
L = 725 [ mm ] = 0,725 [ m ]
= 13550 [ kg / m
3
]
p = ?
TERMODINMICA
40
Utilizando a Equao ( 2.14 )
p = L g ( 2.14 )
p 13550
kg
m
3
0,725 [ m ] 9,81
m
s
2
p 96370,98
kg m
s
2
m
2
p 96370,98
N
m
2
p = 96,37 [ kPa ]
VIII Um manmetro montado num recipiente indica 1,25 [ MPa ] e um barmetro local indica
0,96 [ bar ]. Calcular a presso interna absoluta no recipiente.
Soluo
p
manomtrica
= 1,25 [ MPa ] = 1,25 10
6
[ Pa ]
p
baromtrica
= 0,96 [ bar ] = 0,96 10
5
[ Pa ]
Utilizando a primeira das Equaes
( 2.15 ) por se tratar de um manmetro comum:
p
abs
= p
baromtrica
+ p
manomtrica
( 2.15 )
p
abs
= 0,96 10
5
[ Pa ] + 1,25 10
6
[ Pa ]
p
abs
= 1,346 10
6
[ Pa ]
p
abs
= 1346 [ kPa ]
IX Um manmetro em U, que utiliza gua ( = 1000 [ kg / m
3
]) apresenta diferena entre as
alturas das colunas igual a 25 [ cm ]. (a) Qual a presso relativa? (b) Se o ramo direito for
inclinado do modo mostrado na Figura 2.12 ( o ngulo entre o ramo direito e a horizontal
30 [ ]) e supondo a mesma diferena de presso, qual ser o novo comprimento da
coluna?
Figura 2.12 Exerccio IX
Soluo
parte (a): considerando o manmetro em U.
L = 25 [ cm ] = 0,25 [ m ]
= 1000 [ kg / m
3
]
p = ?
TERMODINMICA
41
Utilizando a Equao ( 2.14 ):
p = L g ( 2.14 )
p 1000
kg
m
3
0,25 [ m ] 9,81
m
s
2
p 2452,5
kg m
s
2
m
2
p 2452,5
N
m
2
p = 2,4525 [ kPa ] (a)
parte (b): considerando o ramo direito inclinado
de 30 [ ] em relao a horizontal.
sen 30
0,25
L
L = 0,5 [ m ] (b)
X Um conjunto cilindropisto apresenta rea da seo transversal igual a 0,01 [ m
2
]. A massa
do pisto 101 [ kg ] e ele est apoiado nos esbarros mostrados na Figura 2.13. Se a
presso do ambiente vale 100 [ kPa ], qual deve ser a mnima presso da gua para que o
pisto se mova?
Figura 2.13 Exerccio X
Soluo
As foras agindo no pisto so:
Para garantir as condies de equilbrio,
a somatria das foras verticais dever ser
zero:
F
y
0
p
H
2
O
F
A

p
atm
( 2.28 )
Na Equao ( 2.28 ) F / A

a presso
gerada pela prpria forapeso F do pisto
onde F = m g, ento:
p
H
2
O
m g
A

p
atm
( 2.29 )
Substituindo
A

= 0,01 [ m
2
]
p
atm
= 100 10
3
[ Pa ]
g = 9,81 [ m / s
2
]
m = 101 [ kg ]
em ( 2.29 )
p
H
2
O
101 9,81
0,01
100 10
3
p
H2O
= 199,081 [ kPa ]
TERMODINMICA
42
XI Um manmetro contm um fluido com massa especfica de 900 [ kg / m
3
]. (a) Qual ser a
diferena de presso indicada se a diferena entre as alturas das duas colunas for
200 [ mm ]? (b) Qual ser a diferena entre as alturas das colunas se a mesma diferena de
presso for medida por um manmetro que contm mercrio, cuja massa especfica
13600 [ kg / m
3
]?
Soluo
L = 200 [ mm ] = 0,2 [ m ]
= 900 [ kg / m
3
]
Utilizando a Equao ( 2.14 ):
p = L g
( 2.14 )
p = 900 0,2 9,81
p 1765,8
kg m
s
2
m
2
p = 1,7658 [ kPa ] (a)
Novamente utilizando a Equao ( 2.14 ) s que
agora utilizando a massa especfica do mercrio
= 13600 [ kg / m
3
] e utilizando a presso
encontrada anteriormente p = 1765,8 [ Pa ]
p =
Hg
L g
( 2.14 )
L
p
Hg
g
L
1765,8
13600 9,81
L = 1,323 10
2
[ m ]
L = 13,23 [ mm ] (a)
XII Os cilindros A e B da Figura 2.14 contm um gs e esto conectados por uma tubulao,
conforme Figura 2.14. As reas das sees transversais so A
A
= 75 [ cm
2
] e A
B
= 25 [ cm
2
].
A massa do pisto A m
A
= 25 [ kg ], a presso ambiente p
atm
= 100 [ kPa ] e o valor da
acelerao da gravidade o normal. Calcule, nestas condies, a massa do pisto B de
modo que nenhum dos pistes fique apoiado nas superfcies inferiores dos cilindros.
A B
p
0
p
0
g
Figura 2.14 Exerccio XII
Soluo
D.C.L. dos pistes
P
atm
P
gs
m g
A
Figura 2.15 Soluo do exerccio XII
TERMODINMICA
43
Do D.C.L. acima temos que
p
A
p
atm
m
A
g
A
A
p
B
p
atm
m
B
g
A
B
Como os dois cilindros A e B esto
conectados, a presso do gs contido nos dois
cilindros ser a mesma.
p
A
= p
B
p
atm
m
A
g
A
A
p
atm
m
B
g
A
B
m
A
g
A
A
m
B
g
A
B
m
B
m
A
g
A
A
A
B
g
m
B
m
A
A
A
A
B
m
B
25
75 10
4
25 10
4
m
B
= 8,33 [ kg ]
XIII Dois cilindros A e B esto ligados por um pisto que apresenta 2 dimetros diferentes,
conforme Figura 2.16. O cilindro B contm um gs, enquanto que o cilindro A contm leo
que foi bombeado por uma bomba hidrulica at uma presso de 500 [ kPa ]. A massa do
pisto 15 [ kg ]. Calcular a presso do gs no cilindro B.
D = 25 mm
B
p = 100 kPa
0
B
A
D = 100 mm
A
bomba
g
Figura 2.16 Exerccio XIII
Soluo
Faamos inicialmente o D.C.L. do
pisto e veremos que a presso que age
em A tende a deslocar o pisto para cima,
mas, em sentido oposto, tendendo a
deslocar o pisto para baixo temos a
forapeso do prprio cilindro, a presso
em B e a presso atmosfrica.
p m g
A
p
0
A
A
p
B A presso em B ser obtida com
o atendimento da condio de
equilbrio do pisto. Para que o
equilbrio seja atingido inplica
que Fy = 0. Ento vamos
relacionar as foras produzidas
pelas presses envolvidas e
representadas do D.C.L.,
lembrando que P = F / A e,
portanto, F = P A:
Figura 2.17
F
y
= 0
p
A
A
A
p
B
A
B
p
0
A
A
A
B
m g
p
B
p
A
A
A
p
0
A
A
A
B
m g
A
B
p
B
p
A
D
A
2
4
p
0
D
A
2
D
B
2
4
m g
D
B
2
4
( 2.30 )
TERMODINMICA
44
Agora, substituindo os valores do problema na Equao ( 2.30 )
p
B
500 10
3
0,1
2
4
100 10
3
0,1
2
0,025
2
4
15 9,81
0,025
2
4
p
B
= 6200228,48 [ Pa ]
p
B
= 6,2 [ MPa ]
XIV Dois cilindros com gua ( = 1000 [ kg / m
3
]) esto conectados por uma tubulao que
contm uma vlvula. As reas das sees transversais so A
A
= 0,1 [ m
2
] e A
B
= 0,25 [ m
2
].
A massa dgua no cilindro A m
A
= 100 [ kg ] enquanto a de B m
B
= 500 [ kg ]. Admitindo
que H = 1 [ m ] calcule a presso de fluido em cada seo da vlvula. Se abrirmos a vlvula
e esperarmos a situao de equilbrio, qual ser a presso na vlvula?
B
A
g
P
0
P
0
H A
g
P
0
P
0
H
he
h
B
B
he
h
A
B
A
TERMODINMICA
45
Soluo
Primeiro vamos calcular a presso de fluido em cada seo da vlvula:
p
A
F
A
A
A
m
A
g
A
A
p
B
F
B
A
B
m
B
g
A
B
p
A
100 9,81
0,1
p
B
500 9,81
0,25
p
A
= 9810 [ Pa ]
manomtrica
p
B
= 19620 [ Pa ]
manomtrica
Por estar no alto o lquido em B tem uma
presso influenciada pela altura, ento, da
Equao ( 2.14 )
p
H
= L g ( 2.14 )
p
H
= 1000 1 9,81
p
H
= 9810 [ Pa ] manomtrica
p
abs A
= p
baromtrica
+ p
manomtrica p
abs B
= p
baromtrica
+ p
manomtrica
( 2.15 )
p
abs A
= 100 10
3
+ 9810 p
abs B
= p
baromtrica
+ p
H
+ p
B
p
abs A
= 109,81 [ kPa ] p
abs B
= 100 10
3
+ 9810 + 19620
p
abs B
= 129,43 [ kPa ]
Agora vamos calcular a altura do lquido em cada cilindro. Para isto, vamos utilizar a frmula do volume
de um cilindro, onde o volume, A a rea da seo transversal do cilindro e h a altura da coluna
de fluido.
A
A
A
h
A B
A
B
h
B
m
A
A
A
h
A
m
B
A
B
h
B
100
1000
0,1 h
A
500
1000
0,25 h
B
h
A
= 1 [ m ] h
B
= 2 [ m ]
Calcular a altura de equilbrio. Quando o equilbrio for atingido, o volume de gua que sair de B entrar
em A, ou seja, a massa se conserva.
B A
f i B f i A
A
B
he
B
A
B
h
B
A
A
1 he
A
A
A
h
A
0,25 he 0,25 2 0,1 1 he 0,1 1
he = 1,42857 [ m ]
TERMODINMICA
46
Calcular a altura total do equilbrio H
H = h + he
H = 1 + 1,42857
H = 2,42857 [ m ]
Calcular a presso de equilbrio
p
eq
= p
atm
+ p
liq
p
eq
= p
atm
+ H g
p
eq
= 100 103 + 1000 2,42857 9,81
p
eq
= 123,8 [ kPa ]
XV A Figura 2.18 mostra um tanque no interior de um outro, cada um contendo ar. O medidor de
presso A est localizado no interior do tanque B e registra 1,4 [ bar ]. O manmetro do tipo
tubo em U conectado ao tanque B contm mercrio. Usando os dados no diagrama,
determine a presso absoluta no interior do tanque A e do tanque B, ambas em [ bar ]. A
presso atmosfrica nas vizinhanas do tanque B de 101 [ kPa ]. A acelerao da
gravidade g = 9,81 [ m / s
2
].
Figura 2.18 Exerccio XV
Soluo
Primeiro determinemos a presso manomtrica no interior do tanque B, utilizando a Equao ( 2.14 ), e
utilizando a massa especfica do mercrio, obtida da Tabela 10.1, como = 13600 [ kg / m
3
].
p L g = ( 2.14 )
3
kg
13600
m
B
p =
[ ]
20 cm



[ ]
1 m

[ ]
100 cm
m
9, 81
2
s



[ ]
2 2
kg kN
26683, 20 26, 6832 26, 6832 kPa
m s m
B
p

= = =


manomtrica
TERMODINMICA
47
Agora, para determinarmos a presso absoluta em B devemos somar a presso atmosfrica nas
vizinhanas do tanque que, neste caso, vale p
atm
= 101 [ kPa ]
[ ] [ ] [ ]
26, 6832 kPa 101 kPa 127, 683 kPa
B
p = + = absoluta
E, como 1 [ bar ] = 100000 [ Pa ]
[ ]
127683 Pa
B
p =
[ ]
[ ]
1 bar
100000 Pa

[ ]
1, 277 bar =
absoluta
Para encontrarmos a presso absoluta no tanque A, devemos somar a presso absuluta externa a A
que, neste caso vale a presso absoluta em B.
[ ] [ ] [ ]
1, 277 bar 1, 4 bar 2, 677 bar
A
p = + = absoluta
XVI On a day in January, a household digital thermometer gives the same outdoor temperature
reading in [ C ] as in [ F ]. What is that reading? Express the reading in [ K ] and [ R ].
Soluo
Podemos utilizar a Equao ( 2.18 )

9
32
5
C
F
T
T

= + ( 2.18 )
Como a temperatura em [ C ] tem a mesma
indicao em [ F ], podemos denominala
simplesmente de T na Equao ( 2.18 ). Assim,
9
32
5
T
T

= +
Para encontrarmos o valor numrico da
temperatura basta resolver a frmula anterior em
funo de T.
9 5 9
32
5 5 5
T T T T = =
4
32
5
T =
5
32
4
T =
T = 40 [ C ] = 40 [ F ]
Agora, para converter esta temperatura em [ K ],
podemos utilizar a Equao ( 2.17 )

273,15
K C
T T = + ( 2.17 )
40 273,15
K
T = +
T
K
= 233,14 [ K ]
E, para convertermos esta temperatura em [ R ],
podemos utilizar a Equao ( 2.23 )

459, 67
R F
T T = + ( 2.23 )
T
R
= 40 + 459,67
T
R
= 419,67 [ R ]
TERMODINMICA
48
XVII As shown in Figura 2.19, a smalldiameter water pipe passes through the 6 [ in ] thick
exterior wall of a dwelling. Assuming that temperature varies linearly with position x through
the wall from 68 [ F ] to 20 [ F ], would the water in the pipe freeze?
Figura 2.19 Exerccio XVII
Soluo
Assumindo que a temperatura varia linearmente
com a posio de x atravs da parede e, o tubo
passa pela posio x = 3 [ in ]
para x = 0 T = 68 [ F ]
para x = 6 T = 20 [ F ]
para x = 3
[ ]
68 20
44 F
2
T
+
= =
Agora, para saber se a gua congela basta
converertermos T = 44 [ F ] para [ C ]. Para
tanto, utilizemos a Equao ( 2.16 )
( )

5 32
9
F
C
T
T

=
( 2.16 )
( )
[ ]

5 44 32
6, 667 C
9
C
T

= =
Como T = 6,667 [ C ] > 0 [ C ], que o ponto de
congelamento da gua, significa que a gua no
tubo no ir congelar.
TERMODINMICA
49
2.9.4.4 Exerccios
XVIII Dois quilomoles de oxignio diatmico, na fase vapor, esto contidos num recipiente que
apresenta massa igual a 10 [ kg ]. Se uma fora de 2 [ kN ] atua sobre o sistema, que no
apresenta vnculos, calcule qual ser a acelerao.
XIX A acelerao da gravidade na superfcie da Lua aproximadamente igual a 1/6 daquela
referente a superfcie da Terra. Uma massa de 5 [ kg ] pesada numa balana de brao na
superfcie da Lua. Qual a leitura esperada? Se a pesagem fosse efetuada numa balana
de mola, calibrada corretamente num ponto de gravidade normal, que leitura seria obtida ?
XX Um tanque de ao com massa de 15 [ kg ] armazena 300 [ L ] de gasolina que apresenta
massa especfica de 800 [ kg / m
3
]. Qual a fora necessria para acelerar este
conjunto a 4 [ m / s
2
]?
XXI A Figura 2.20 mostra um conjunto cilindropisto. O dimetro do pisto 100 [ mm ] e sua
massa 5 [ kg ]. A mola linear e no atua sobre o pisto enquanto este estiver encostado
na superfcie inferior do cilindro. No estado mostrado na Figura 2.20, o volume da cmara
0,4 [ L ] e a presso 400 [ kPa ]. Quando a vlvula de alimentao de ar aberta, o pisto
se desloca de 2 [ cm ]. Admitindo que a presso atmosfrica igual a 100 [ kPa ], calcule a
presso no ar nesta nova situao.
Figura 2.20 Exerccio XXI
XXII Um objeto possui massa de 20 [ kg ]. Determine seu peso em [ N ] em um local onde a
acelerao da gravidade vale 9,78 [ m / s
2
].
XXIII Um objeto pesa 10 [ lbf ] em um local onde a acelerao da gravidade 30 [ ft / s
2
].
Determine sua massa em [ lbm ].
TERMODINMICA
50
XXIV Quando um objeto de 1,5 [ kg ] de massa suspenso por uma mola. Observase que esta se
distente em 3 [ cm ]. A deflexo da mola possui uma relao linear com o peso da massa
suspensa. Quanto vale a constante de proporcionalidade da mola, em [ N / cm ], em um local
onde g = 9,81 [ m / s
2
]?
XXV Uma mola se comprime de 0,04 [ in ] ao longo de seu comprimento, para cada 1 [ lbf ] de
fora aplicada. Determine a deflexo, em polegadas, da mola quando causada pelo peso de
um objeto cuja massa de 50 [ lbm ]. A acelerao local da gravidade de g = 31,4 [ ft / s
2
].
XXVI Um objeto cuja massa de 3 [ kg ] submetido a uma fora que o impulsiona para cima. A
nica outra fora agindo no objeto a fora da gravidade. A acelerao lquida do objeto
para cima com uma magnitude de 7 [ m / s
2
]. A acelerao da gravidade de 9,81 [ m / s
2
].
Determine a magnitude da fora que impulsiona o corpo para cima, em [ N ].
XXVII Um objeto cuja massa de 7 [ lbm ] submetido a uma fora de 20 [ lbf ] que o impulsiona
para cima. A nica outra fora agindo no objeto a fora da gravidade. Determine a
acelerao lquida do objeto, em [ ft / s
2
], admitindo que a acelerao da gravidade
constante, g = 32,2 [ ft / s
2
]. A acelerao lquida encontrase na direo para cima ou para
baixo?
XXVIII O peso de um objeto em um veculo espacial em rbita avaliado em 42 [ N ] baseado em
uma acelerao gravitacional artificial de 6 [ m / s
2
]. Qual o peso do objeto, em [ N ], na
Terra, onde g = 9,81 [ m / s
2
]?
XXIX Um manmetro de vcuo instalado no duto de entrada de um ventilador fornece uma leitura
de 6 [ in ] de gua. A presso atmosfrica nas vizinhanas de 14,5 [ lbf / in
2
]. Determine a
presso absoluta no interior do duto, em [ lbf / in
2
]. A massa especfica da gua de
62,39 [ lbm / ft
3
], e a acelerao da gravidade de 32,0 [ ft / s
2
].
XXX A presso absoluta no interior de um tanque de 0,2 [ bar ], e a presso atmosfrica nas
vizinhanas de 101 [ kPa ]. Qual seria a leitura fornecida por um manmetro de Bourdon
conectado parede do tanque, em [ kPa ]? Esta leitura manomtrica ou de vcuo?
TERMODINMICA
51
XXXI gua escoa atravs de um medidor Venturi, conforme ilustrado na Figura 2.21. A presso da
gua no tubo suporta colunas de gua que diferem em 11 [ in ] em altura. Determine a
diferena de presso entre os pontos a e b, em [ lbf / in
2
]. A presso aumenta ou diminui na
direo do escoamento? A presso atmosfrica de 14,6 [ lbf / in
2
], o volume especfico da
gua de 0,01604 [ ft
3
/ lbm ] e a acelerao da gravidade g = 32,0 [ ft / s
2
].
Figura 2.21 Exerccio XXXI
TERMODINMICA
52
3 PROPRIEDADES DE UMA SUBSTNCIA PURA
No captulo anterior consideramos trs propriedades familiares de uma substncia: volume
especfico, presso e temperatura. Agora voltaremos nossa ateno para as substncias puras, e
consideraremos algumas das fases em que uma substncia pura pode existir, o nmero de
propriedades independentes que pode ter e os mtodos de apresentar as propriedades termodinmicas.
3.1 A SUBSTNCIA PURA
Uma substncia pura aquela que tem composio qumica invarivel e homognea. Pode
existir em mais de uma fase, mas a composio qumica a mesma em todas as fases. Assim, gua
lquida, uma mistura de gua lquida e vapor d'gua ou mistura de gelo e gua lquida so todas
substncias puras, pois cada fase tem a mesma composio qumica. Por outro lado, uma mistura de ar
lquido e gasoso no uma substncia pura, pois a composio da fase lquida diferente daquela da
fase gasosa.
s vezes uma mistura de gases, tal como o ar, considerada uma substncia pura, desde que
no haja mudana de fase. Rigorosamente falando isso no verdade mas, como veremos mais
adiante, poderemos dizer que uma mistura de gases, tal como o ar, exibe algumas das caractersticas
de uma substncia pura, desde que no haja mudana de fase.
Neste texto daremos nfase quelas substncias que podem ser chamadas substncias
simples compressveis. Nestas substncias os efeitos de superfcie, magnticos e eltricos, no so
significativos e podem ser desprezados. Por outro lado, as variaes de volume, tais como aquelas
associadas expanso de um gs em um cilindro, so muito importantes. Entretanto, faremos
referncia a outras substncias nas quais os efeitos de superfcie, magnticos ou eltricos, so
importantes. Chamaremos de sistema compressvel simples quele que consiste numa substncia
compressvel simples.
3.2 EQUILBRIO DE FASES VAPORLQUIDASLIDA NUMA SUBSTNCIA PURA
Consideremos como sistema a gua contida no conjunto mbolocilindro da Figura 3.1 (a).
Suponhamos que sua massa seja 1 [ kg ], que o mbolo e o peso mantenham a presso de 0,1 [ MPa ]
no sistema e que a temperatura inicial seja de 20 [ C ]. medida que transferido calor gua, a
temperatura aumenta consideravelmente, o volume especfico aumenta ligeiramente e a presso
permanece constante. Quando a temperatura atinge 99,6 [ C ], uma transferncia adicional de calor
implica em uma mudana de fase, como indica a Figura 3.1 (b). Isto , uma parte do lquido tornase
vapor e, durante este processo, a presso e a temperatura permanecem constantes, mas o volume
especfico aumenta consideravelmente. Quando a ltima gota de lquido tiver vaporizado, uma
transferncia adicional de calor resulta num aumento da temperatura e do volume especfico do vapor,
como mostra a Figura 3.1 (c).
(a) (b) (c)
Figura 3.1 Mudana da fase lquida para vapor de uma substncia pura, presso constante
TERMODINMICA
53
O termo temperatura de saturao designa a temperatura na qual ocorre a vaporizao a uma
dada presso, e esta presso chamada de presso de saturao para a dada temperatura. Assim,
para gua a 99,6 [ C ] a presso de saturao de 0,1 [ MPa ], e para gua a 0,1 [ MPa ] a temperatura
de saturao e de 99,6 [ C ]. Para uma substncia pura h uma relao definida entre a presso de
saturao e a temperatura de saturao. A Figura 3.2 mostra uma curva tpica e que chamada de
curva de presso de vapor.
p
r
e
s
s

o
temperatura
curva d
e
p
re
s
s

o

d
e

v
a
p
o
r
Figura 3.2 Curva de presso de vapor para uma substncia pura
Se uma substncia existe como lquido a temperatura e presso de saturao, chamada de
lquido saturado. Se a temperatura do lquido mais baixa do que a temperatura de saturao para a
presso existente, ele chamado de lquido subresfriado (significando que a temperatura mais
baixa do que a temperatura de saturao para a dada presso) ou lquido comprimido (significando
ser a presso maior do que a presso de saturao para a dada temperatura). Ambos os termos podem
ser usados, mas o ltimo ser adotado neste texto.
Quando uma substncia existe parte lquida e parte vapor, na temperatura de saturao, seu
ttulo definido como a relao entre a massa de vapor e a massa total. Assim, na Figura 3.1 (b), se
a massa do vapor for 0,2 [ kg ] e a massa do lquido 0,8 [ kg ], o ttulo ser 0,2 ou 20 [ % ]. O ttulo pode
ser considerado como uma propriedade intensiva e tem smbolo x. O ttulo tem significado somente
quando a substncia est num estado saturado, isto , na presso e temperatura de saturao.
Se uma substncia existe como vapor a temperatura de saturao, ela chamada vapor
saturado (as vezes o termo vapor saturado seco usado para enfatizar que o ttulo 100 [ % ]).
Quando o vapor est a uma temperatura maior que a temperatura de saturao, chamado vapor
superaquecido. A presso e temperatura do vapor superaquecido so propriedades independentes,
pois a temperatura pode aumentar, enquanto a presso permanece constante. Na verdade, as
substncias que chamamos de gases so vapores altamente superaquecidos.
Consideremos novamente a Figura 3.1 e tracemos a linha de presso constante no diagrama
temperaturavolume da Figura 3.3. Essa linha representa os estados atravs dos quais a gua passa
quando aquecida a partir do estado inicial de 0,1 [ MPa ] e 20 [ C ]. O ponto A representa o estado
inicial, B o estado de lquido saturado (99,6 [ C ]) e a linha AB o processo no qual o lquido aquecido
desde a temperatura inicial at a de saturao. O ponto C referente ao estado de vapor saturado e a
linha BC representa o processo temperatura constante no qual ocorre a mudana da fase lquida para
o vapor. A linha CD representa o processo no qual o vapor superaquecido a presso constante. A
temperatura e o volume aumentam durante esse ltimo processo.
Faamos, agora, o processo ocorrer a presso constante de 1 [ MPa ] e com temperatura do
estado inicial igual 20 [ C ]. O ponto E representa o estado inicial, com o volume especfico ligeiramente
menor do que aquele a 0,1 [ MPa ] e 20 [ C ]. A vaporizao agora inicia a uma temperatura
de 179,9 [ C ] (ponto F). O ponto G representa o estado do vapor saturado e a linha GH o processo, a
presso constante, no qual o vapor superaquecido.
O mesmo processo anterior, para uma presso constante de 10 [ MPa ], representado pela
linha IJKL, sendo a temperatura de saturao igual a 311,1 [ C ].
TERMODINMICA
54
Figura 3.3 Diagrama temperaturavolume para a gua, mostrando as fases lquida e vapor
Se a presso do mesmo processo for alterada para 22,09 [ MPa ], representado pela linha MNO,
verificamos, entretanto, que no h um processo de vaporizao temperatura constante. N um
ponto de inflexo com inclinao nula e chamado de ponto crtico. Neste ponto os estados de lquido
saturado e vapor saturado so idnticos. A temperatura, presso e volume especifico do ponto crtico
so chamados temperatura crtica, presso crtica e volume crtico. Os dados do ponto crtico para
algumas substncias esto na Tabela 3.1.
Tabela 3.1 Alguns dados de pontos crticos
Temperatura crtica Presso crtica Volume crtico
[ C ] [ MPa ] [ m
3
/ kg ]
gua 374,14 22,09 0,003155
Dixido de carbono 31,05 7,39 0,002143
Oxignio 118,35 5,08 0,002438
Hidrognio 239,85 1,30 0,032192
Um processo a presso constante, numa presso maior do que a crtica, representado pela
linha PQ. Se a gua a 40 [ MPa ] e 20 [ C ] for aquecida num processo a presso constante, dentro de
um cilindro, como o da Figura 3.1, nunca haver duas fases presentes e o estado mostrado na Figura
3.1 (b) nunca existir. Haver uma variao contnua da massa especfica e haver sempre uma s
fase presente. A questo que surge : quando teremos lquido e quando teremos vapor? A resposta
que essa no uma questo vlida para presses supercrticas. Usaremos, nesse caso simplesmente
a designao de fluido. Entretanto, convencionalmente, para temperaturas inferiores crtica
usualmente referimonos ao fluido como lquido comprimido e para temperaturas acima da crtica
como vapor superaquecido. Deve ser enfatizado, no entanto, que, para presses acima da crtica,
nunca teremos fase lquida e vapor de uma substncia coexistindo em equilbrio. Na Figura 3.3 a linha
NJFB representa a linha do lquido saturado e a linha NKGC a do vapor saturado.
Consideremos uma outra experincia com o conjunto mbolocilindro. Suponhamos que o
cilindro contenha 1 [ kg ] de gelo 20 [ C ] e 100 [ kPa ]. Quando transferido calor ao gelo, a presso
permanece constante, o volume especfico aumenta ligeiramente e a temperatura cresce at
TERMODINMICA
55
atingir 0 [ C ], ponto no qual o gelo se funde enquanto a temperatura permanece constante. Nesse
estado o gelo chamado slido saturado. Para a maioria das substncias o volume especfico cresce
durante o processo de fuso, mas para a gua o volume especfico do lquido menor que o volume
especfico do slido. Quando todo o gelo tiver fundido qualquer transferncia de calor adicional causa
um aumento na temperatura do lquido.
Se a presso inicial do gelo a 20 [ C ] for 0,260 [ kPa ], uma transferncia de calor ao gelo
resulta primeiramente num aumento da temperatura at 10 [ C ]. Neste ponto, entretanto, o gelo
passa diretamente da fase slida para a de vapor, num processo conhecido como sublimao.
Qualquer transferncia de calor adicional implica no superaquecimento do vapor.
Finalmente consideremos uma presso inicial do gelo de 0,6113 [ kPa ] e uma
temperatura de 20 [ C ]. Como resultado da transferncia de calor a temperatura cresce at 0,01 [ C
]. Ao atingir esse ponto, entretanto, qualquer transferncia adicional de calor poder resultar numa parte
do gelo passando a lquido e outra passando a vapor, pois neste ponto possvel termos as trs fases
em equilbrio. o chamado ponto triplo, definido como o estado no qual as trs fases podem coexistir
em equilbrio. A presso e temperatura do ponto triplo, para algumas substncias, so dadas na Tabela
3.2.
Tabela 3.2 Dados de alguns pontos triplos, slidolquidovapor
Temperatura Presso
[ C ] [ kPa ]
Hidrognio (normal) 259 7,194
Oxignio 219 0,15
Nitrognio 210 12,53
Mercrio 39 0,00000013
gua 0,01 0,6113
Zinco 419 5,066
Prata 961 0,01
Cobre 1083 0,000079
Essa matria melhor resumida pelo diagrama da Figura 3.4, que mostra como as fases slida,
lquida e vapor podem coexistir em equilbrio. Ao longo da linha de sublimao, as fases slida e vapor
esto em equilbrio, ao longo da linha de fuso as fases slida e lquida esto em equilbrio e ao longo
da linha de vaporizao esto em equilbrio as fases lquida e vapor. O nico ponto no qual todas as
trs fases podem existir em equilbrio o ponto triplo. A linha de vaporizao termina no ponto crtico
porque no existe uma distino clara entre a fase lquida e a de vapor acima deste ponto.
Consideremos um slido no estado A mostrado na Figura 3.4. Quando a temperatura aumenta,
mantendose a presso constante (sendo esta inferior presso do ponto triplo), a substncia passa
diretamente da fase slida para a de vapor. Ao longo da linha de presso constante EF a substncia
primeiramente passa da fase slida para a lquida a uma temperatura e depois da fase lquida para a de
vapor, a uma temperatura mais alta. A linha de presso constante CD passa pelo ponto triplo e
somente neste ponto que as trs fases podem coexistir em equilbrio. A uma presso superior a crtica,
como GH, no h distino clara entre as fases lquida e vapor.
Embora tenhamos feito esses comentrios com referncia especfica gua (somente pela
nossa familiaridade com ela), todas as substncias puras exibem o mesmo comportamento geral.
Entretanto, a temperatura do ponto triplo e a temperatura crtica variam bastante de uma substncia
para outra. Por exemplo, a temperatura crtica do hlio 5,3 [ K ]. Portanto, a temperatura absoluta do
hlio nas condies ambientes mais de 50 vezes maior do que a temperatura crtica.
TERMODINMICA
56
Figura 3.4 Diagrama pressotemperatura para uma substncia de comportamento semelhante ao da gua
Por outro lado, a gua tem uma temperatura crtica de 374,14 [ C ] (647,29 [ K ]) e nas
condies ambientes a temperatura da gua menor do que a metade da temperatura crtica. A maioria
dos metais tem uma temperatura crtica muito mais alta do que a gua. Ao se considerar o
comportamento de uma substncia num dado estado, sempre interessante comparar este dado
estado com o crtico ou com o ponto triplo. Por exemplo, se a presso for maior que a crtica, ser
impossvel ter as fases lquida e vapor em equilbrio. Ou, para considerar outro exemplo, os estados em
que possvel a fuso a vcuo de um dado metal podem ser determinados pela observao das
propriedades do ponto triplo. O ferro, para uma presso logo acima de 5 [ Pa ] (presso de ponto triplo),
fundirse a uma temperatura de aproximadamente 1535 [ C ] (temperatura do ponto triplo).
Devemos tambm frisar que uma substncia pura pode existir em diferentes fases slidas. A
mudana de uma fase slida para outra chamada transformao alotrpica. A Figura 3.5 mostra um
diagrama pressotemperatura para o ferro. Nesta esto indicadas trs fases slidas, a fase lquida e a
fase vapor. J a Figura 3.6 mostra algumas fases slidas para a gua. evidente que uma substncia
pura pode apresentar diversos pontos triplos, mas somente um envolvendo slido, lquido e vapor em
equilbrio. Outros pontos triplos para uma substncia pura podem envolver duas fases slidas e uma
lquida, duas fases slidas e uma de vapor, ou trs fases slidas.
TERMODINMICA
57
Figura 3.5 Diagrama pressotemperatura estimado para o ferro (de "Phase Diagrams in Metallurgy", F. N. Rhines, 1956,
McGraw Hill Book Co.)
Figura 3.6 Diagrama de fases da gua (adaptado do "Americann Institute of Physics Handbook", 2 ed., 1963, McGraw Hill)
TERMODINMICA
58
3.3 PROPRIEDADES INDEPENDENTES DE UMA SUBSTNCIA PURA
Um motivo importante para a introduo do conceito de substncia pura que o estado de uma
substncia pura simples compressvel (isto , uma substncia pura na ausncia de movimento, ao da
gravidade e efeitos de superfcie, magnticos ou eltricos) definido por duas propriedades
independentes. Isso significa que, se por exemplo, o volume especfico e a temperatura do vapor
superaquecido forem especificados, o estado do vapor estar determinado.
Para entender o significado do termo propriedade independente, considere os estados de
lquido saturado e vapor saturado de uma substncia pura. Esses dois estados tm a mesma presso e
mesma temperatura, mas so definitivamente diferentes. Assim, no estado de saturao, a presso e a
temperatura no so propriedades independentes.
Duas propriedades independentes, tais como presso e volume especfico, ou presso e ttulo,
so requeridas para especificar um estado de saturao de uma substncia pura.
O motivo pelo qual foi dito anteriormente que uma mistura de gases, como o ar, apresenta as
mesmas caractersticas de uma substncia pura desde que haja apenas uma fase presente, tem sua
explicao precisamente neste ponto. O estado do ar, que uma mistura de gases de composio
definida, determinado pela especificao de duas propriedades, desde que permanea na fase
gasosa. Por este motivo ele pode ser tratado como uma substncia pura.
3.4 EQUAES DE ESTADO PARA A FASE VAPOR DE UMA SUBSTNCIA COMPRESSVEL
SIMPLES
A partir de observaes experimentais estabeleceuse que o comportamento pT dos gases a
baixa massa especfica dado, com boa preciso, pela seguinte equao de estado:
p R T ( 3.1 )
R constante universal dos gases R 8,3145
kN m
kmol K
8,3145
kJ
kmol K
Dividindo os dois lados da Equao ( 3.1 ) por M, peso molecular, obtemos a equao de estado
na base mssica.
p
M
R T
M
p R T ( 3.2 )
R constante para um gs particular
4
R
R
M
Utilizando as Equaes ( 3.1 ) e ( 3.2 ) podemos escrever a equao de estado em termos de
volume total.
p n R T ( 3.3 )
p m R T ( 3.4 )
Note, tambm, que a equao ( 3.4 ) pode ser reescrita na forma
p
1 1
T
1
p
2 2
T
2
( 3.5 )

4
O valor de R para algumas substncias fornecido na Tabela 10.20 dos Anexos
TERMODINMICA
59
Isto , os gases baixa massa especfica seguem com boa aproximao as conhecidas leis de
Boyle e Charles, os quais basearam suas afirmaes em observaes experimentais (rigorosamente
falando, nenhuma dessas afirmaes deveria ser chamada de lei, j que so apenas aproximadamente
verdadeiras e mesmo assim somente em condies de baixa massa especfica).
A equao de estado dada pela Equao ( 3.1 ) ou ( 3.2 ) chamada equao de estado dos
gases perfeitos. Quando a massa especfica apresenta valores muito baixos, todos os gases e vapores
tem comportamento prximo daquele dos gases perfeitos. Nestas condies podemos utilizar a
equao de estado dos gases perfeitos para avaliar o comportamento pT destes gases e vapores.
Em situaes onde a massa especfica apresenta valores maiores, o comportamento pT pode
desviarse substancialmente do previsto pela equao de estado dos gases perfeitos.
O uso dessa equao bastante conveniente nos clculos termodinmicos, devido a sua
simplicidade. No entanto, duas questes podem ser levantadas. A primeira : O que uma baixa massa
especfica? Ou, em outras palavras, em qual faixa de massa especfica a equao dos gases perfeitos
simula o comportamento do gs real com uma boa preciso? A segunda questo : em quanto o
comportamento de um gs real, a uma dada presso e uma dada temperatura, desviase daquele do
gs perfeito?
Para responder a ambas as questes introduzimos o conceito de fator de compressibilidade Z,
que definido pela relao
Z
p
R T
p Z R T ( 3.6 )
Observe que, para um gs perfeito, Z = 1 e que o afastamento de Z em relao unidade uma
medida do desvio de comportamento do gs real em relao ao previsto pela equao de estado dos
gases perfeitos.
A Figura 3.7 mostra um diagrama de compressibilidade para o nitrognio. Analisando o
comportamento das curvas isotrmicas podemos efetuar algumas observaes. A primeira que para
todas as temperaturas Z 1 quando p 0, isto , quando a presso tende a zero, a relao entre
pT se aproxima bastante daquela dada pela equao de estado dos gases perfeitos. Observar,
tambm, que temperatura de 300 [ K ] e superiores (isto , temperatura ambiente e superiores) o fator
de compressibilidade prximo da unidade at presses da ordem de 10 [ MPa ]. Isso significa que a
equao de estado dos gases perfeitos pode ser usada para o nitrognio (e, digase de passagem,
tambm para o ar), nessa faixa, com boa preciso.
Agora, suponhamos que reduzimos a temperatura a partir de 300 [ K ] mantendo a presso
constante e igual a 4 [ MPa ]. A massa especfica crescer e notaremos um acentuado declnio do valor
do fator de compressibilidade ( Z < 1 ). Isto significa que a massa especfica real maior do que aquela
que seria obtida pela aplicao da equao de estado dos gases perfeitos. A explicao fsica para isso
: a medida que a temperatura reduzida a partir de 300 [ K ], com a presso mantida
constante a 4 [ MPa ], as molculas so aproximadas. Nesta faixa de distncias intermoleculares, e
nessa presso e temperatura, h uma fora de atrao entre as molculas. Quanto menor a
temperatura maior ser a fora de atrao intermolecular. Essa fora entre as molculas significa que a
massa especifica maior que quela que seria prevista pelo comportamento de gs perfeito (neste
modelo as foras intermoleculares no so consideradas). Devese observar, tambm, no diagrama de
compressibilidade, que a valores de massas especficas muito elevados e para presses acima
de 30 [ MPa ] o fator de compressibilidade sempre maior que 1. As distncia intermoleculares, nesta
faixa, so muito pequenas e existe uma fora de repulso entre as molculas. Isto tende a fazer com
que a massa especfica seja menor do que seria de se esperar.
A anlise do comportamento preciso das foras intermoleculares bastante complexa. Essas
foras so funes tanto da temperatura como da massa especfica. A discusso precedente deve ser
TERMODINMICA
60
considerada como uma anlise qualitativa e visa auxiliar o entendimento da equao de estado dos
gases perfeitos e como a relao entre pT dos gases reais se desvia dessa equao.
Figura 3.7 Compressibilidade do nitrognio
Para outros gases, o comportamento de Z, relativamente temperatura e presso, muito
semelhante ao do nitrognio, pelo menos no sentido qualitativo. Para quantificar essa relao, dividimos
a temperatura pela temperatura critica da substncia, cujo resultado chamado de temperatura
reduzida, T
r
. Analogamente, a presso dividida pela presso crtica chamada de presso reduzida, p
r
.
Com isso, verificase que o diagrama de Z versus p
r
, para vrios T
r
, apresenta uma grande
coincidncia quantitativa para vrios gases diferentes. Esse diagrama chamado de diagrama
generalizado de compressibilidade e est apresentado na Figura 10.1 do Anexo 8. Apresentase, no
item 7.11 Relaes termodinmicas, uma discusso detalhada das correes que podem ser
realizadas sobre os resultados obtidos neste diagrama generalizado de compressibilidade. No
momento, o diagrama til para determinar as condies em que razovel admitir o modelo de gs
perfeito. Por exemplo, observamos no diagrama que o modelo de gs perfeito pode ser admitido com
boa preciso, para qualquer temperatura, se a presso muito baixa (isto , << p
c
). Alm disso, para
temperaturas elevadas (isto , maiores do que cerca de duas vezes a temperatura crtica), o modelo de
gs perfeito pode ser admitido, com boa preciso, para presses at da ordem de quatro ou cinco vezes
a presso crtica. Quando a temperatura for menor do que cerca de duas vezes a temperatura crtica e
a presso no for extremamente baixa, ento estaremos numa regio comumente chamada de vapor
superaquecido, na qual o desvio, relativamente ao comportamento do gs perfeito, pode ser aprecivel.
Nessa regio, prefervel usar as tabelas ou diagramas de propriedades termodinmicas para aquela
substncia especfica. Essas tabelas sero estudadas no prximo item.
desejvel que se tenha, em lugar do modelo de gs perfeito ou mesmo do diagrama
generalizado de compressibilidade (que aproximado), uma equao de estado que represente, com
preciso, o comportamento pT de um dado gs em toda a regio de vapor superaquecido. Tal
equao necessariamente mais complexa e portanto de utilizao mais difcil. Muitas equaes j
foram propostas e utilizadas para correlacionar o comportamento observado dos gases. Para ilustrar a
natureza e a complexidade dessas equaes, apresentamos uma das mais utilizadas para este fim, que
a equao de estado de BenedictWebbRubin:
p
RT
RTB
0
A
0
C
0
T
2
2
RTb a
3
a
6
c
3
T
2
1
2
e
2 ( 3.7 )
TERMODINMICA
61
Esta equao contm oito constantes empricas e precisa para massas especficas da ordem
de duas vezes a massa especfica crtica. Os valores das constantes empricas para esta equao de
estado e para vrias substncias so dados na Tabela 3.3.
Tabela 3.3 Constantes empricas para a equao de BenedictWebbRubin
Fontes: M. Benedict, G. Webb e L. Rubin, Chem. Eng. Progress, 47,419 (1951) (nove primeiros itens).
S. M. Wales, Phase Equilibrilium in Chemical Engineering, Butterworth Publishing (1985) (quatro ltimos itens).
O assunto sobre equaes de estado ser ainda discutido no item 7.11 Relaes
termodinmicas. Uma observao que deve ser feita, neste ponto, que uma equao de estado que
descreva com preciso a relao entre presso, temperatura e volume especfico bastante trabalhosa
e a resoluo requer bastante tempo. Quando se dispe de um grande computador digital, muitas vezes
mais conveniente determinar as propriedades termodinmicas, num dado estado, a partir de tais
equaes. Entretanto, para clculos manuais, muito mais conveniente apresentar os valores das
propriedades termodinmicas em tabelas. Nos Anexos existem tabelas resumidas e grficos das
propriedades termodinmicas para a gua, amnia. R12, R22, do novo fluido refrigerante R134a,
nitrognio e metano. As tabelas de propriedades da gua so normalmente conhecidas como Tabelas
de Vapor (A primeira Tabela de Vapor a do livro "Steam Tables" de Keenan, Keyes, Hill e Moore). O
mtodo utilizado para compilar os dados de presso, volume especfico e temperatura nestas tabelas
consiste em determinar uma equao de estado que tenha boa aderncia aos dados experimentais e,
em seguida, resolver a equao para os valores relacionados na tabela.
3.4.1 Resumo
Quando podemos considerar um gs como sendo perfeito ou ideal?
Em presses muito baixas a qualquer temperatura
Quando a temperatura for superior a 2 vezes a temperatura crtica e a presso for maior que
70 [ kgf / cm
2
].
O ar pode ser considerado como gs perfeito para T > 27 [ C ] e presses at 68 [ kgf / cm
2
]
ou 6,7 [ MPa ].
TERMODINMICA
62
3.5 TABELAS DE PROPRIEDADES TERMODINMICAS
Existem tabelas de propriedades termodinmicas para muitas substncias e, em geral, todas
elas so apresentadas da mesma forma. Nesta seo vamos nos referir s tabelas de vapor d'gua.
Estas foram selecionadas como veculo para apresentao das tabelas termodinmicas porque o vapor
d'gua largamente empregado em instalaes geradoras e processos industriais. Uma vez entendidas
as tabelas de vapor, as outras tabelas termodinmicas podem ser usadas imediatamente.
Antes de discutirmos detalhadamente as tabelas de vapor interessante examinar as idias que
propiciaram a construo destas tabelas e tambm explorar as dificuldades que os estudantes
frequentemente encontram no incio do estudo da termodinmica. Ns apresentaremos estas idias de
uma maneira simplificada, e talvez abstrata, para depois discutirmos a tabela real. As tabelas de vapor,
na verdade, so compostas por 4 tabelas separadas, como por exemplo, as tabelas A, B, C e D da
Figura 3.8. Cada uma destas est relacionada com uma regio diferente e referente a um certa faixa de
valores de T e p. Para cada conjunto de pontos T e p (um estado) a tabela tambm contm valores de
quatro outras propriedades termodinmicas, ou seja: , u, h e s.
Figura 3.8 Diagrama esquemtico das tabelas de vapor
Se os valores de T e p so fornecidos, podemos comparalos com os valores de fronteira ( T e
p ) e assim determinaremos em qual das quatro tabelas ( A, B, C e D ) esto os valores adequados
para , u, h e s. Por exemplo: A tabela A a correta somente se T ( T e p ) p.
A principal dificuldade para o usurio iniciante das tabelas termodinmicas que qualquer
estado termodinmico pode ser especificado por qualquer par de propriedades (P, T, , u, h e s )
independentes. Ento o objetivo a determinao das quatro propriedades restantes a partir das duas
propriedades independentes fornecidas. Se as propriedades fornecidas no so a temperatura e a
presso, pode no ser bvia a escolha da tabela onde se encontra o estado fornecido. Mesmo quando
ns j temos experincia na determinao das propriedades termodinmicas, sempre repetimos o
processo de comparar os valores fornecidos com os de fronteira e de determinar em que direo
caminhar para encontrar a tabela que contm o estado fornecido.
Alm do problema de se obter a tabela de propriedades adequada, existe um outro problema
que o da interpolao. Esta necessria quando uma ou as duas propriedades termodinmicas
dadas no so exatamente iguais aos valores que constam na tabela.
As tabelas computadorizadas no apresentam os problemas anteriormente descritos, mas o
estudante precisa aprender o significado, o mtodo de construo das tabelas e as limitaes destas. O
motivo para esta afirmao : a possibilidade de ocorrer situaes onde ser necessrio utilizar tabelas
impressas grande.
Podemos agora apresentar, com mais facilidade, a tabela de vapor d'gua contida no Anexo 2
(Tabela 10.5). Esta tabela no completa, baseada em curvas que foram ajustadas de modo a
reproduzir o comportamento da gua e so similares s "Tabelas de Vapor" de Keenan, Keyes, Hill e
Moore, publicadas em 1969 e 1978 (reviso das "Tabelas de Vapor" elaboradas por Keenan e Keyes
em 1936). Ns concentraremos a ateno sobre as trs propriedades j discutidas no item 2 Alguns
conceitos e definies (T, p e ), mas note que existem outras trs (u, h e s) que sero apresentadas
mais tarde. Nesta tabela as separaes das fases, em funo de T e p, so realmente descritas pelas
relaes mostradas na Figura 3.4 e no pelas relaes da Figura 3.8. A regio de vapor superaquecido
TERMODINMICA
63
na Figura 3.4 descrita na Tabela 10.7 e a do lquido comprimido pela Tabela 10.8. Os Anexos no
contm uma tabela referente regio de slido comprimido. As regies do lquido saturado e do vapor
saturado, como podem ser vistas no diagrama T, (Figura 3.3 e a linha de vaporizao na Figura 3.4),
foram representadas de dois modos: A Tabela 10.5 foi montada de acordo com os valores crescentes
de T e a Tabela 10.6 foi montada de acordo com a ordem crescente de p. Lembre que T e p so
propriedades independentes nas regies difsicas. De modo anlogo, a regio de saturao slido
vapor representada, utilizando a ordem crescente de T, pela Tabela 10.9, mas os Anexos no contm
a tabela referente regio de saturao slidolquido (ver Figura 3.4).
Na Tabela 10.5, a primeira coluna, aps a da temperatura, fornece a presso de saturao
correspondente em quilopascal ou megapascal. As duas colunas seguintes fornecem o volume
especfico em metro cbico por quilograma. A primeira delas indica o volume especifico do lquido
saturado,
l
, a segunda coluna fornece o volume especfico do vapor saturado,
v
. A diferena entre
estas duas quantidades,
v

l
representa o aumento do volume especfico quando o estado passa de
lquido saturado ao de vapor saturado, e designada por
lv
.
O volume especifico de uma substncia, que tem um dado ttulo, pode ser determinado
utilizando a definio de ttulo. O ttulo, que j foi definido, : a relao entre a massa de vapor e a
massa total (lquido mais vapor), quando a substncia est no estado de saturao.
Consideremos uma massa m, tendo ttulo x. O volume a soma do volume do lquido e o volume
do vapor.
lquido vapor
( 3.8 )
Em termos de massa, a Equao ( 3.8 ) pode ser escrita na forma
m = m
liq

l
+ m
vap

v
Dividindo pela massa total e introduzindo o ttulo x,
= ( 1 x )
l
+ x
v
( 3.9 )
Usando a definio

lv
=
v

l
a Equao ( 3.9 ) pode ser tambm apresentada na forma
=
l
+ x
lv
( 3.10 )
Como exemplo, calculemos o volume especfico da mistura vapor e lquido, de gua, a 200 [ C ]
e apresentando um ttulo igual a 70 [ % ]. Usando a Equao ( 3.9 ),
= 0,3 (0,001157) + 0,7 (0,12736)
= 0,0895 [ m
3
/ kg ]
Na Tabela 10.6, a primeira coluna, aps a da presso, fornece a temperatura de saturao para
cada presso. As colunas seguintes fornecem o volume especfico de maneira anloga a da Tabela
10.5. Quando necessrio,
lv
pode ser imediatamente determinado, subtraindose
l
de
v
.
TERMODINMICA
64
A Tabela 3 das Tabelas de vapor, resumida na Tabela 10.7 dos Anexos, fornece as
propriedades do vapor superaquecido. Na regio do vapor superaquecido a presso e a temperatura
so propriedades independentes e, portanto, para cada presso fornecido um grande nmero de
temperaturas, e para cada temperatura so tabeladas quatro propriedades termodinmicas, das quais a
primeira o volume especfico. Assim, o volume especfico do vapor presso de 0,5 [ MPa ]
e 200 [ C ] 0,4249 [ m
3
/ kg ].
A Tabela 4 das Tabelas de Vapor, resumida na Tabela 10.8 dos Anexos, fornece as
propriedades do lquido comprimido. Para demonstrar a sua utilizao, considerese um cilindro com
mbolo (como ilustrado na Figura 3.9) que contm 1 [ kg ] de gua, no estado de lquido saturado a 100
[ C ]. Suas propriedades so ciadas na Tabela 10.5, onde podemos notar que a presso de 0,1013 [
MPa ] e o volume especfico 0,001044 [ m
3
/ kg ]. Suponhamos que a presso seja elevada at 10 [ MPa ]
enquanto a temperatura mantida constante a 100 [ C ] por uma necessria transferncia de calor Q.
Como a gua muito pouco compressvel, haver uma diminuio muito pequena no volume especfico
durante este processo.
Figura 3.9 Ilustrao do estado de lquido comprimido
A Tabela 10.8 fornece esse volume especfico, que de 0,001039 [ m
3
/ kg ]. Devese notar que
isso significa que praticamente no houve decrscimo e se cometeria um erro pequeno se
admitssemos que o volume especfico de um lquido comprimido igual ao do lquido saturado a
mesma temperatura. Em muitos casos, esse o procedimento mais conveniente, particularmente
quando no se dispe de dados sobre o lquido comprimido. Alm disso, como o volume especfico
varia rapidamente com a temperatura, devese tomar cuidado ao interpolar em faixas amplas de
temperatura na Tabela 10.8 (s vezes, mais preciso usarse os dados do lquido saturado da Tabela
10.5 e interpolar as diferenas entre os dados desta e os da Tabela 10.8, que apresenta dados de
lquido comprimido).
A Tabela 6 das Tabelas de Vapor, resumida na Tabela 10.9, fornece as propriedades do slido
e vapor saturados, em equilbrio. A primeira coluna d a temperatura e a segunda, a presso de
saturao correspondente. Naturalmente, todas essas presses so menores que a presso do ponto
triplo. As duas colunas seguintes do os volumes especficos, respectivamente, do slido saturado e do
vapor saturado (notar que o valor tabelado
i
10
3
).
TERMODINMICA
65
3.6 SUPERFCIES TERMODINMICAS
Podemos resumir bem a matria discutida neste captulo, considerando uma superfcie presso
volume especfcotemperatura. Duas dessas superfcies so mostradas na Figura 3.10 e Figura 3.11.
A Figura 3.10 mostra o comportamento de uma substncia, como a gua, na qual o volume especfico
aumenta durante a solidificao, e a Figura 3.11 mostra o comportamento para uma substncia na qual
o volume especfico diminui durante a solidificao.
Nesses diagramas, a presso, volume especfico e temperatura so colocados em coordenadas
cartesianas ortogonais e cada estado de equilbrio possvel , ento, representado por um ponto sobre
a superfcie. Isso decorre diretamente do fato de que uma substncia pura tem somente duas
propriedades intensivas independentes. Todos os pontos ao longo de um processo quaseesttico
esto na superfcie pT pois um tal processo sempre passa por sucessivos estados de equilbrio.
As regies da superfcie que representam uma nica fase, a saber, lquida, slida ou vapor,
esto indicadas, e so superfcies curvas. As regies difsicas, que so slidalquida, slidavapor e
lquidavapor, so superfcies regradas, isto , so desenvolvidas por retas paralelas ao eixo dos
volumes especficos. Isso, naturalmente, decorre do fato que, na regio difsica as linhas de presso
constante tambm so linhas de temperatura constante, embora o volume especfico possa mudar. O
ponto triplo aparece como a linha tripla na superfcie pT , pois a presso e temperatura do mesmo
so fixas, mas o volume especfico pode variar, dependendo da proporo entre as fases.
Figura 3.10 Superfcie pressovolumetemperatura para uma substncia que se expande na solidificao
TERMODINMICA
66
Figura 3.11 Superfcie pressovolumetemperatura para uma substncia que se contrai na solidificao
tambm de interesse observar as projees dessas superfcies nos planos presso
temperatura e pressovolume. J foi considerado, anteriormente, o diagrama pressotemperatura
para uma substncia como a gua. nesse diagrama que se observa o ponto triplo. Vrias linhas de
temperatura constante so mostradas no diagrama pressovolume e as sees correspondentes de
temperatura constante so mostradas, com as mesmas letras, na superfcie pT. A isotrmica crtica
apresenta um ponto de inflexo no ponto crtico.
Devese notar que, para uma substncia como a gua que se expande na solidificao, a
temperatura de solidificao decresce com um aumento na presso, sucedendo o oposto para uma
substncia que se contrai durante a solidificao. Assim, aumentandose a presso do vapor ao longo
da isotrmica abcdef, na Figura 3.10, uma substncia que se expande durante a solidificao
primeiramente tornase slida e depois lquida. Da mesma forma, para uma substncia que se contrai
durante a solidificao, a isotrmica correspondente na Figura 3.10 indica que, sendo aumentada a
presso, tornase primeiro lquida e depois slida.
TERMODINMICA
67
3.6.1.1 Exerccios resolvidos (Propriedades de uma substncia pura)
XXXII Qual a massa de ar contida numa sala de 6 [ m ] 10 [ m ] 4 [ m ] se a presso
100 [ kPa ] e a temperatura 25 [ C ]? Admitir que o ar seja um gs perfeito.
Soluo
Usandose a Equao ( 3.4 ) e o valor de R da Tabela 10.20.
p m R T ( 3.4 )
m
100 10
3
N
m
2
240 m
3
0,287 10
3
N m
kg K
298,2 K
m = 280,5 [ kg ]
XXXIII Um tanque tem um volume de 0,5 [ m
3
] e contm 10 [ kg ] de um gs perfeito com peso
molecular igual a 24. A temperatura de 25 [ C ]. Qual a presso?
Soluo
Determinase primeiro a constante do gs:
R
R
M
R
8,3145
kN m
kmol K
24
kg
kmol
R 0,34644
kN m
kg K
e o valor de p calculado pela Equao ( 3.4 ):
p m R T ( 3.4 )
p
10 kg 0,34644
kN m
kg K
298,2 K
0,5 m
3
p = 2,066 [ kPa ]
XXXIV O vapor dgua a 100 [ kPa ] e T = 99,63 [ C ] pode ser considerado um gs perfeito ou
ideal?
Soluo
Da Tabela 10.6 temos que =
v
= 1,6940 [ m
3
/ kg ].
E da Tabela 10.20 temos que R = 0,46152 [ kJ / kg K ].
Utilizando a Equao ( 3.6 )
p Z R T ( 3.6 )
TERMODINMICA
68
Dividindo os dois lados da Equao ( 3.6 ) por M, peso molecular, obtemos a equao de estado
na base mssica.
p
M
Z R T
M
p Z R T ( 3.11 )
Substituindo os valores tabelados na Equao ( 3.11 )
100 10
3
N
m
2
1,6940
m
3
kg
Z 0,46152 10
3
J
kg K
99,63 273,15 [ K ]
Z = 0,9846 [ ( N m ) / J ]
e como 1 [ J ] = 1 [ N m ]
Z = 0,9846
Nestas condies, o vapor dgua um gs real, pois desviase do comportamento do gs
perfeito, no qual Z = 1.
XXXV O vapor dgua a 0,1 [ MPa ] e T = 200,0 [ C ] pode ser considerado um gs perfeito ou
ideal?
Soluo
Precisamos saber se este vapor est saturado ou superaquecido. Ento vamos Tabela 10.6 e
verificamos que para a presso de 0,1 [ MPa ] a temperatura de saturao 99,62 [ C ]. Se este vapor
est a T = 200,0 [ C ] significa que est superaquecido. Ento vamos Tabela 10.7 Vapor d'gua
superaquecido e encontramos =
v
= 2,1723 [ m
3
/ kg ].
E da Tabela 10.20 temos que R = 0,46152 [ kJ / kg K ].
Utilizando a Equao ( 3.11 )
p Z R T
Substituindo os valores tabelados na Equao ( 3.11 )
0,1 10
6
N
m
2
2,1723
m
3
kg
Z 0,46152 10
3
J
kg K
200 273,15 [ K ]
Z = 0,9948
Portanto, para vapor dgua, o comportamento no aquele de um gs perfeito. prefervel, assim, usar
as Tabelas de propriedades termodinmicas do que a equao dos gases perfeitos para o vapor dgua.
TERMODINMICA
69
XXXVI Uma quantidade de ar est contida num cilindro vertical equipado com um mbolo sem atrito
e um conjunto de limitadores, como mostrado na. A rea seccional do mbolo de 0,2 [ m
2
]
e o ar est inicialmente a 200 [ kPa ] e 500 [ C ]. O ar ento resfriado como resultado da
troca de calor para o meio. (a) Qual a temperatura do ar quando interno quanto o mbolo
atinge os limitadores? (b) Se o resfriamento prosseguir at o ar atingir 20 [ C ], qual ser a
presso interior do cilindro neste estado?
Figura 3.12 Exerccio XXXVI
Soluo
Clculo do volume inicial e volume final
I
A
CILINDRO
2 [ m ]
F
A
CILINDRO
1 [ m ]
I
0,2 [ m ] 2 [ m ]
F
0,2 [ m ] 1 [ m ]
I
0,4 [ m ]
F
0,2 [ m ]
(a) Presso e temperatura no so
propriedades independentes. Ento podemos
fixar a presso para dois instantes 1 e 2 e obter
a variao de temperatura
Utilizando a equao ( 3.5 )
p
1 1
T
1
p
2 2
T
2
( 3.5 )
200 10
3
0,4
500 273,15
200 10
3
0,2
T
2
T
2
= 386,575 [ K ] 273,15
T
2
= 113,425 [ C ]
(a)
b) Para encontrarmos a presso no
estado final, podemos fixar a temperatura
p
1 1
T
1
p
2 2
T
2
( 3.5 )
200 10
3
0,4
386,575
P
2
0,2
20 273,15
p
2
= 151,695 [ kPa ]
(b)
XXXVII O conjunto cilindropisto da figura contm ar a 250 [ kPa ] e 300 [ C ]. O dimetro do pisto
100 [ mm ], apresenta massa igual a 50 [ kg ] e inicialmente pressiona os esbarros. A
presso e a temperatura atmosfricas so, respectivamente, iguais a 100 [ kPa ] e 20 [ C ].
Se o ar transferir calor para o ambiente, determine (a) qual a temperatura em que o pisto
comea a se mover e (b) qual o deslocamento do pisto quando o ar contido no conjunto
apresentar temperatura igual a do ambiente.
Soluo
Ar
p
Ar 1
= 250 [ kPa ]
T
Ar 1
= 300 [ C ]
T
Ar 2
= ?
d = 100 [ mm ]
m = 50 [ kg ]
p
atm
= 100 [ kPa ]
T
atm
= 20 [ C ]
TERMODINMICA
70
a) Para o pisto comear a cair
p
Ar
m g
A
pisto
p
atm
( 3.12 )
A rea do pisto calculada por
A
pisto
d
2
4
100
1000
2
4
Substituindo A
pisto
na Equao ( 3.12 )
p
Ar
50 9,81
100
1000
2
4
100 10
3
p
Ar
= 162,431 [ kPa ]
Utilizando a equao dos gases perfeitos ( 3.5 ),
j que o ar pode ser considerado gs perfeito
para T > 27 [ C ] e presses at 68 [ kgf / cm
2
]
ou 6,7 [ MPa ].
p
1 1
T
1
p
2 2
T
2
( 3.5 )
250 10
3
1
300 273,15
162,431 10
3
2
T
Ar 2
No instante em que p
Ar
atinge 162,431 [ kPa ] o
volume da cmara no varia, portanto
1 2
Ento
T
Ar 2
= 372,389 [ K ] ou
T
Ar 2
= 99,239 [ C ]
(a)
b) Quando o pisto se desloca,
porque o volume varia at a
temperatura do ar ficar igual a do
ambiente.
O volume do cilindro calculado por
A
pisto
h
1
100
1000
2
4
25
100
1
1,9635 10
3
[ m
3
]
Utilizando a equao dos gases perfeitos
p
1 1
T
1
p
2 2
T
2
( 3.5 )
p
1
1,9635 10
3
372,389
p
2 2
20 273,15
Neste caso, p
1
= p
2
porque a presso no varia
enquanto a temperatura cai, j que ocerre
variao de volume.
Ento:
2
1,5457 10
3
[ m
3
]
Uma vez que
A
pisto
h
1,5457 10
3
0,1
2
4
h
h = 0,1968 [ m ] ou
h = 19,68 [ cm ]
Ento, o deslocamento ser
= 25 19,68 = 5,32 [ cm ] (b)
TERMODINMICA
71
XXXVIII Um tanque de 200 litros contm o gs dixido de carbono a 35 [ C ] e 2 [ MPa ].
(a) Determinar a massa do gs interno no tanque. (b) Estimar o erro percentual na
determinao desa massa, se for admitido um modelo de gs perfeito.
Soluo
Gs: CO
2
200[ L ] 200 [ dm ] 0,2 [ m ]
T = 35 [ C ] + 273,15 = 308,15 [ K ]
p = 2 [ MPa ]
Da Tabela 10.20 temos que R
CO2
= 0,18892 [ kJ / kg K ]
XXXIX Um vaso com 0,4 [ m
3
] de volume contm 2,0 [ kg ] de uma mistura de gua lquida e vapor
em equilbrio a uma presso de 600 [ kPa ]. Calcular:
a) o volume e a massa do lquido.
b) o volume e a massa do vapor.
Soluo
Determinamos inicialmente o volume especfico:
0,4
2,0
= 0,20 [ m
3
/ kg ]
Das tabelas de vapor de gua (Tabela 10.6 dos
Anexos).

lv
=
v

l

lv
= 0,3157 0,001101 = 0,3146 [ m
3
/ kg ]
O ttulo pode ser agora determinado, usandose
a Equao ( 3.10 ).
=
l
+ x
lv
( 3.10 )
0,20 = 0,001101 + x 0,3146
x = 0,6322
Lembrando que quando uma substncia existe
parte lquida e parte vapor, na temperatura de
saturao, seu ttulo definido como a relao
entre a massa de vapor e a massa total.
Portanto a massa de lquido
m
l
= 2,0 ( 1 0,6322 ) .
m
l
= 2,0 ( 0,3678 ) = 0,7356 [ kg ]
A massa de vapor
m
v
= 2,0 ( 0,6322 ) = 1,2644 [ kg ] .
O volume de lquido
liq
m
liq l
0,7356 0,001101 0,0008 [ m
3
]
O volume de vapor
vap
m
vap v
1,2644 0,3157 0,3992 [ m
3
]
TERMODINMICA
72
XL Determinar o ttulo (se saturado) ou a temperatura (se superaquecido) da gua a 20 [ C ]
e 1 [ m
3
/ kg ].
Soluo
Da Tabela 10.5 obtemos o volume especfico de
lquido e de vapor e o comparamos com o
volume fornecido.

l
= 0,001002 < = 1 <
v
= 57,79
Isto significa que este volume especfico muito
grande para que esta substncia esteja no
estado lquido e muito pequeno para que ela
esteja no estado de vapor. Portanto, temos uma
mistura de lquido mais vapor.
Neste caso, devese calcular o ttulo. Para isto,
utilizemos a equao ( 3.10 ).
=
l
+ x
lv
( 3.10 )
1 = 0,001002 + x (57,79 0,001002)
x = 0,01729
x = 17,29 [ % ] de vapor
XLI Uma bomba de alimentao de caldeira fornece 0,05 [ m
3
/ s ] de gua a 240 [ C ]
e 20 [ MPa ]. (a) Qual a vazo em massa [ kg / s ]? (b) Qual ser o erro percentual se no
clculo forem utilizadas as propriedades da gua no estado de lquido saturado, a 240 [ C ]?
Soluo
Dados do enunciado:
= 0,05 [ m
3
/ s ]
H
2
O
T = 240 [ C ]
p = 20 10
6
[ Pa ]
Inicialmente vamos determinar as propriedades
termodinmicas do fluido em questo. No
sabemos se a gua est comprimida ou
saturada nestas condies. Ento, na tabela
Tabela 10.5 vemos que para a temperatura T =
240 [ C ] a presso de saturao p = 3,3442
10
6
[ Pa ]. Mas como o lquido est presso
de p = 20 10
6
[ Pa ] significa que a gua est
comprimida, nestas condies. Ento
consultamos a Tabela 10.8 para obter as
propriedades da gua comprimida.
Para p = 20 10
6
[ Pa ] e T = 240 [ C ]
= 0,0012046 [ m
3
/ kg ]
Atravs da equao ( 2.2 ) determinamos a
massa especfica da gua na temperatura T =
240 [ C ] e press p = 20 10
6
[ Pa ].
m
( 2.2 )
1
0,0012046
= 830,151 [ kg / m
3
]
Para calcular a vazo mssica utilizamos a
equao ( 2.11 )
m V A
( 2.11 )
Mas temos, da equao ( 2.12 ) que
A V
( 2.12 )
Ento, substituindo ( 2.12 ) em ( 2.11 )
m
m 830,151 0,05
m 41,507 [ kg / s ] (a)
Agora, para calcularmos o erro percentual caso
utilizassemos as propriedades da gua no
estado de lquido saturado, vamos buscar o
valor do volume especfico da gua a 240 [ C ]
na Tabela 10.5.
TERMODINMICA
73
Para T = 240 [ C ] = 0,001229 [ m
3
/ kg ]
Eno, repetindo o mesmo procedimento
utilizado anteriormente, determinemos a vazo
em massa:
m
m
1
m
1
0,001229
0,05
m 40,68 [ kg / s ]
Ento o erro percentual ser
Erro
41,507 40,68
41,507
100
Erro = 1,992 [ % ] (b)
XLII O ar confinado num pneu est inicialmente a 10 [ C ] e 190 [ kPa ]. Aps percorrer um
percurso, a temperatura do ar foi novamente medida e revelou um valor de 10 [ C ]. Calcule
a presso do ar nesta condio. Detalhe claramente as hipteses necessrias para a
soluo do problema.
Soluo
10 [ C ] = 263,15 [ K ]
10 [ C ] = 283,15 [ K ]
Vimos no item 3.4 que temperatura de
300 [ K ] e superiores (isto , temperatura
ambiente e superiores) o fator de
compressibilidade prximo da unidade at
presses da ordem de 10 [ MPa ]. Isso significa
que a equao de estado dos gases perfeitos
pode ser usada para o nitrognio (e, digase de
passagem, tambm para o ar), nessa faixa, com
boa preciso.
A equao de estado dos gases
perfeitos pode ser apresentada na forma da
equao ( 3.5 ):
p
1 1
T
1
p
2 2
T
2
( 3.5 )
Mas como o volume do pneu no muda,
ento
1 2
e, portanto, o volume poder ser
removido da equao ( 3.5 ), que ficar:
p
1
T
1
p
2
T
2
190
10 273,15
p
2
10 273,15
p
2
= 204,44 [ kPa ]
XLIII Calcular o volume especfico para as seguintes condies:
a) R134a: 50 [ C ] e ttulo de 80 [ % ]
Se tem ttulo, s pode estar saturado. Ento,
consultamos a Tabela 10.14 para encontar o
volume especfico de R134a para T = 50 [ C ].

l
= 0,000908 [ m
3
/ kg ]

lv
= 0,014217 [ m
3
/ kg ]
A Equao ( 3.10 ) estabelece uma relao
entre o volume especfico e o ttulo.
=
l
+ x
lv
( 3.10 )
= 0,000908 + 0,8 0,014217
= 0,01228 [ m
3
/ kg ]
(a)
TERMODINMICA
74
b) gua: 8 [ MPa ] e ttulo 92 [ % ]
Se tem ttulo, est saturado, e da Tabela 10.6

l
= 0,001384 [ m
3
/ kg ]

v
= 0,02352 [ m
3
/ kg ]
Utilizando a Equao ( 3.10 )
=
l
+ x
lv
( 3.10 )

lv
=
v

l
Ento
=
l
+ x (
v

l
)
= 0,001384 + 0,92 ( 0,02352 0,001384 )
= 0,02175 [ m
3
/ kg ]
(b)
c) Nitrognio: 90 [ K ] e ttulo 50 [ % ]
Da Tabela 10.16 Nitrognio saturado

l
= 0,001343 [ m
3
/ kg ]

v
= 0,064803 [ m
3
/ kg ]
Ento
=
l
+ x (
v

l
)
= 0,001343 + 0,50 (0,064803 0,001343 )
= 0,033073 [ m
3
/ kg ]
(c)
XLIV Um tanque de armazenamento de 200 [ m
3
] est sendo construdo para receber gs natural
liquefeito, GNL, que pode ser admitido como sendo constitudo essencialmente de metano
puro. Se o tanque deve conter 95 [ % ] de lquido e 5 [ % ] de vapor, em volume, a 100 [ kPa ].
(a) Qual ser a massa, em [ kg ] de GNL contida no tanque? (b) Qual ser o ttulo neste
estado?
Soluo
Volume de lquido e volume de vapor:
LQUIDO
0,95 200 [ m ]
VAPOR
0,05 200 [ m ]
LQUIDO
190 [ m ]
VAPOR
10 [ m ]
Ento, agora temos o e precisamos
encontrar o para, da, obtermos a massa. Como
temos uma parcela de lquido e outra de vapor, temos
que encontrar na Tabela 10.18 o
l
e o
v
.
Como a presso P = 100 [ kPa ] = 0,1 [ MPa ],
mas a tabela est em funo da temperatura, temos
que interpolar.
p
l
0,08820

0,00235
0,1

l
0,13232

0,00239
Do Anexo 11 item 10.7
VALORES INCGNITA
A
B ?
C
? B C
A C
Substituindo os valores da Tabela 10.18 na
equao
l
0,00239
0,00235 0,00239
0,1 0,13232
0,08820 0,13232
l
0,00239
0,1 0,13232
0,08820 0,13232
0,00235 0,00

l
= 0,0023607 [ m
3
/ kg ]
Efetuando o mesmo procedimento
para o clculo de
v
, teremos os seguintes
valores
TERMODINMICA
75
Tabela 10.18 Metano saturado (Adaptado)
Temp
Presso
abs
Volume especfico
[ K ] [ MPa ] [ m
3
/ kg ]
Lquido
saturado
Evaporao
Vapor
Saturado
T p
abs

l

lv

v
110 0,08820 0,00235 0,62219 0,62454
111,337 0,1 0,002361 0,570275 0,57264
115 0,13232 0,00239 0,42808 0,43048
Da Equao ( 2.1 )
m
v
VAPOR
m
VAPOR
( 2.1 )
0,57264
10
m
VAPOR
m
VAPOR
= 17,463 [ kg ]
l
LQUIDO
m
LQUIDO
0,002361
190
m
LQUIDO
m
LQUIDO
= 80484,602 [ kg ]
m
GNL
= m
VAPOR
+ m
LQUIDO
m
GNL
= 80502,065 [ kg ]
(b) Ttulo
=
l
+ x
lv
( 3.10 )

lv
=
v

l

lv
= 0,57264 0,0023607

lv
= 0,57028
200
80502,065
0,0023607 x 0,57028
x = 0,0217 [ % ]
TERMODINMICA
76
XLV Um tanque rgido de 0,1 [ m
3
] contm volumes iguais de lquido e vapor de freon12
a 35 [ C ]. O tanque alimentado adicionalmente com freon12 at que a massa final atinja
80 [ kg ]. Se a temperatura permanece constante a 35 [ C ], (a) qual o volume final de
lquido? (b) Qual a quantidade de massa que entra no tanque durante esse processo?
Soluo
Propriedades termodinmica do freon12 na Tabela 10.12 R12 Saturado
No estado inicial No estado final
0,1 [ m ] 0,1 [ m ]

l
= 0,000786 [ m
3
/ kg ] m = 80 [ kg ]

v
= 0,020641 [ m
3
/ kg ]
lv
= 0,019855 [ m
3
/ kg ]
v
v
m
v
l
l
m
l
m
( 2.1 )
0,020641
0,1
2
m
v
0,000786
0,1
2
m
l
0,1
80
= 0,0125 [ m
3
/ kg ]
m
v
= 2,42236 [ kg ] m
l
= 63,61323 [ kg ]
m
total
= 2,42236 + 63,61323 =
l
+ x
lv
( 3.10 )
m
total
= 66,0356 [ kg ] 0,0125 = 0,000786 + x 0,019855
x = 2,337 [ % ]
(a) Volume final de lquido
m
l
= 80 (80 0,2337)
m
l
= 78,1305 [ kg ]
l
l
m
l
0,000786
l
78,1305
l
0,06141 [ m ] (a)
(b) Quantidade de massa que entra no tanque
m
entra
= 80 66,0356
m
entra
= 13,9644 [ kg ] (b)
TERMODINMICA
77
XLVI Um tanque de 2 [ m
3
] contm metano a 30 [ C ] e 3 [ MPa ]. Determine a massa do gs
armazenada no tanque. Estimar o erro percentual na determinao dessa massa, se for
admitido um modelo de gs perfeito.
Soluo
Metano: CH
4
2 m
3
T = 30 [ C ]
p = 3 [ MPa ]
Primeiro convertemos a temperatura em [ K ]
para buscar os valores na tabela.
Ento, T = 3 0 [ C ] = 243,15 [ K ]. Da,
procuramos na Tabela 10.18 Metano saturado
e verificamos que a presso mxima para o
metano saturado 190,55 [ K ]. Portanto, o
metano que est dentro do tanque est no
estado superaquecido. Com isto, procuramos
na Tabela 10.19 Metano superaquecido, para
uma presso de 3,0 [ MPa ] e interpolamos para
achar o valor do volume especfico.
Na Tabela 10.19 temos o seguinte:
Tabela 10.19 (Adaptado)
Presso abs Temperatura
[ MPa ] [ K ]
225 250
0,0333 0,039
h 413,3 477,1 3,00
s 9,0823 9,3512
Como a tabela no tem uma coluna para T =
243,15 [ K ] temos que interpolar os valores
mais prximos, neste caso, 225 e 250 [ K ].
T
225 0,0333
243,15
243,15
250 0,039
Do Anexo 11 item 10.7
VALORES INCGNITA
A
? B C
A C
B ?
C
?
B C
A C
Substituindo os valores da Tabela 10.19 na
equao
?
B C
A C
243,15
0,039
243,15 250
225 250
0,0333 0,039

243,15
= 0,0374 [ m
3
/ kg ]
Da equao ( 2.1 ) temos
m
( 2.1 )
m
2
0,0374
m = 53,4214 [ kg ]
Considerando o vapor de metano como um gs
perfeito, utilizemos a Equao ( 3.4 ) e, da
Tabela 10.20 temos que
R
CH4
= 0,51835 [ kJ / kg K ]
p m R T ( 3.4 )
m
3 10
6
2
0,51835 10
3
30 273,15
m = 47,6051 [ kg ]
O erro percentual ser
53,4214 47,6051
53,4214
10,8875 %
TERMODINMICA
78
XLVII Um vaso rgido contm vapor saturado de amnia a 20 [ C ]. Transferese calor para o
sistema at que a temperatura atinja 40 [ C ]. Qual a presso final?
Soluo
O vazo rgido, o que significa que o
volume no muda. A nica transferncia que
existe, de calor, no h transferncia de
massa. Se massa nem volume variam, o
volume especfico permanece constante, e ser
igual ao volume da substncia na condio
inicial, neste caso a 20 [ C ]. Das tabelas de
amnia, Tabela 10.10.
Tabela 10.10 (Adaptado)
Temp Presso abs Volume especfico
[ C ] [ MPa ] [ m
3
/ kg ]
Lquido
saturado
Evaporao
Vapor
Saturado
T p
abs

l

lv

v
20 857,22 0,001638 0,14764 0,14928
40 1554,92 0,001725 0,08141 0,08313

v1
=
v2
= 0,14928 [ m
3
/ kg ]
Como
v
a 40 [ C ] menor do que
0,14928 [ m
3
/ kg ], evidente que no estado
final a amnia est na regio de vapor
superaquecido.
Ento temos que encontrar na tabela de
amnia superaquecida a presso
correspondente a um volume especfico de
0,14928 [ m
3
/ kg ], entretanto, no
encontraremos na tabela um valor de presso
correspontente a esta presso, exatamente.
Eno, o que fazemos interpolar entre os
volumes especficos mais prximos.
Por interpolao entre os valores das
colunas referentes a 900 e 1000 [ kPa ] da
Tabela 10.11 Amnia superaquecida,
obtemos, para a temperatura de 40 [ C ]
Tabela 10.11 (Adaptado)
Presso abs. [ kPa ] Temperatura
(Temp. sat) [ C ] [ C ]
20 30 40
0,1487 0,1558
900 h 1486,5 1514,7
(21,53) s 5,1530 5,2447
0,1321 0,1387
1000 h 1479,1 1508,5
(24,91) s 5,0826 5,1778
Do Anexo 11 item 10.7
VALORES INCGNITA
A
? B C
A C
B ?
C
?
B C
A C

v
p
0,1387 900
0,14928 p
40C
0,1558 1000
Substituindo os valores da Tabela 10.11 na
equao
?
B C
A C
p
40C
900
0,14928 0,1558
0,1387 0,1558
900 1000
p
40C
= 938,13 [ kPa ]
TERMODINMICA
79
XLVIII Um vaso de presso rgido e selado destinado ao aquecimento de gua. O volume do vaso
de 1,0 [ m
3
] e contm inicialmente 1,5 [ kg ] de gua a 100 [ C ]. Qual deve ser a
regulagem da vlvula de segurana (presso de abertura) de modo que a temperatura
mxima da gua no tanque no ultrapasse 200 [ C ]? Justifique.
Soluo
1 [ m ]
m = 1,5 [ kg ]
T
1
= 100 [ C ]
T
2
= 200 [ C ]
m
( 2.1 )
1
1,5
= 0,6667 [ m
3
/ kg ]
Este volume especfico vale para o
estado inicial e para o estado final, tambm, j
que nem a massa nem o volume do tanque
variam.
Ento, vemos na Tabela 10.5 gua
saturada: tabela em funo da temperatura,
que o volume especfico da gua, quando
T
2
= 200 [ C ]
v
= 0,12736 [ m
3
/ kg ]. Como
este volume especfico menor que = 0,6667
[ m
3
/ kg ] significa que dentro do tanque existe
vapor superaquecido.
Para T
2
= 200 [ C ] da Tabela 10.7
Vapor d'gua superaquecido:
p = 300 [ kPa ] p = 400 [ kPa ]
T
200 0,71629 0,53422

v
p
0,71629 300
0,667 p
200C
0,53422 400
Interpolando:
p
200 C
400
300 400
0,667 0,53422
0,71629 0,53422
p
200C
= 327,072 [ kPa ]
TERMODINMICA
80
XLIX Determinar o ttulo (se saturado) ou a temperatura (se superaquecido) da gua nos seguintes
estados.
a) T = 150 [ C ] e = 0,18 [ m
3
/ kg ]
Da Tabela 10.5 gua saturada: tabela em
funo da temperatura

l
= 0,001090 < = 0,18 <
v
= 0,39278 [ m
3
/ kg ]
Portanto temos uma mistura de lquido + vapor.
Utilizando a Equao ( 3.10 )
=
l
+ x
lv
( 3.10 )
=
l
+ x (
v

l
)
0,18 = 0,001090 + x (0,39278 0,001090)
x = 45,676 [ % ]
(a)
b) p = 5 [ MPa ] e = 0,043 [ m
3
/ kg ]
Da Tabela 10.6
= 0,043 >
v
= 0,03944 [ m
3
/ kg ]
Portanto temos vapor superaquecido.
Ento, da Tabela 10.7
p = 5,00 [ MPa ] T
T 0,04141 275
275 0,04141 0,043 T
=0,043
300 0,04532 0,04532 300
Interpolando
T
0,043
300
275 300
0,043 0,04532
0,04141 0,04532
T
=0,043
= 285,166 [ C ]
(b)
TERMODINMICA
81
L O conjunto cilindropisto mostrado na Figura 3.13 contm 1 litro de gua a 105 [ C ] com
ttulo igual a 0,85. Quando o conjunto aquecido, o pisto se movimenta e quando encontra
a mola linear o volume 1,5 litros. O aquecimento continua at que a temperatura
atinja 600 [ C ]. Sabendo que o dimetro do pisto 150 [ mm ] e que a constante de mola
100 [ N / mm ], calcule a presso na gua no final do processo.
Figura 3.13 Exerccio L
Soluo
Geral
Estado C Estado C Estado C
gua
1
1,0 L 0,001 m
3
2
1,5 L 0,0015 m
3
d = 150 [ mm ] T
1
= 105 [ C ] T
2
= ? T
3
= 600 [ C ]
k = 100 [ N / mm ] x = 0,85
T
1
T
2
T
3
Tabela 10.5
p
atm
= 100 [ kPa ]
l
= 0,001047 [ m
3
/ kg ]

v
= 1,4194 [ m
3
/ kg ]
p
1
= 0,12082 [ MPa ]
Vamos encontrar o volume especfico da mistura para o estado C, j que temos ttulo, atravs da
Equao ( 3.10 )
=
l
+ x
lv
( 3.10 )

1
= 0,001047 + 0,85 ( 1,4194 0,001047 )

1
= 1,20665 [ m
3
/ kg ]
No estado C conhecemos o volume
1
e o volume especfico
1
, portanto, podemos encontrar a
massa do sistema, atravs da Equao ( 2.1 )
m
( 2.1 )
m
0,001
1,20665
0,00083 kg
TERMODINMICA
82
No estado C no sabemos em que estado a gua se encontra, portanto vamos descobrir em funo do
volume especfico, calculado a partir do volume
2
. Devemos observar que do estado C at o estado
C, de acordo com o enunciado, a gua aquecida, portanto T
2
> T
1
. Mas como o volume varia,
devemos ter presso constante, portanto, p
2
= p
1
= 0,12082 [ MPa ]. De acordo com a Equao ( 2.1 ),
para
2
1,5 L 0,0015 m
3
, teremos:
m
( 2.1 )
2
0,0015
0,00083
1,80723
m
3
kg
Da Tabela 10.6
p
l

v
por interpolao
[ MPa ] [ m
3
/ kg ] [ m
3
/ kg ]
0,100 0,001043 1,6940
0,12082
l2

v2

v2
= 1,42825 [ m
3
/ kg ]
0,125 0,001048 1,3749
Como
2
>
v2
, significa que temos vapor dgua superaquecido no estado C. Portanto, devemos
recorrer Tabela 10.7 para encontrar temperatura da gua no estado C.
p = 100 [ kPa ] p = 200 [ kPa ]
T T p T
[ C ] [ m
3
/ kg ] [ C ] [ m
3
/ kg ] [ kPa ] [ C ]
100 1,6958 500 1,78139 100 123,15669
123,15669 1,80723 511,15813 1,80723 120,82 T
2
T
2
= 203,93859 [ C ]
150 1,9364 600 2,01297 200 511,15813
Se no estado C a gua j estava superaquecida e, de acordo com o enunciado, continuou sendo
aquecida, no estado C ela dever permanecer superaquecida. Ento, para T3 = 600 [ C ]
TERMODINMICA
83
LI Um conjunto cilindro pisto com mola contm R12 a 50 [ C ] e ttulo igual a 1. O
refrigerante expandido, num processo onde a presso est relacionada com o volume pela
relao
1
constante p

= , at que a presso se torne igual a 100 [ kPa ]. Determine a


temperatura e o volume especfico no estado final deste processo.
Soluo
Se tem ttulo, significa que est na condio saturado. Se o ttulo igual a 1 significa que 100 [ % ] da
massa est no estado vapor, portanto, o volume especfico do conjunto ser, de acordo com a Tabela
10.12,
v@50 [ C ]
= 0,014170 [ m
3
/ kg ]. Da mesma forma, a presso ser a de saturao, ou seja,
[ ]
[ ]
sat @50 C
1, 21932 MPa p =
Agora, atravs da relao
1
constante p

= poderemos encontrar o volume especfico no final do


processo
1
constante p

=
1
constante p

=
constante p =
1 1 2 2
p p =
3
6 3
2 2 2
N m N
1, 21932 10 0, 014170 100 10
m kg m



=




3
2
m
0,172777644
kg


=


Agora, para encontrarmos a presso, precisamos verificar se neste estado o refrigerante encontrase
na condio saturado ou superaquecido. Para tanto, encontremos o volume especfico de vapor
saturado para p
2
= 100 [ kPa ], que ,
v@100 [ kPa ]
= 0,159375 [ m
3
/ kg ].
Como
2
>
v@100 [ kPa ]
significa que o refrigerante no estado 2 est na condio superaquecido.
Ento, de posse da presso no estado 2, vamos Tabela 10.13 para encontrar T
2
.
p = 0,1 [ MPa ]
T
[ m
3
/ kg ] [ C ]
0,167702 20
0,172777 T
2
= ? interpolando T
2
= 13,31 [ C ]
0,175223 10
TERMODINMICA
84
3.6.1.2 Exerccios (Propriedades de uma substncia pura)
LII Uma bomba de vcuo utilizada para evacuar uma cmara utilizada na secagem de um
material que apresenta temperatura de 50 [ C ]. Se a vazo em volume da bomba
0,5 [ m
3
/ s ], a temperatura 50 [ C ] e a presso de entrada 0,1 [ kPa ], quanto vapor
d'gua removido num perodo de 30 minutos?
LIII Um reservatrio cilndrico para gs apresenta dimetro igual a 20 [ cm ] e 1 [ m ] de
comprimento. O tanque evacuado e depois carregado, isotermicamente, com CO. Sabendo
que se deseja armazenar 1,2 [ kg ] de gs, qual a presso final do processo de
enchimento?
LIV Um balo murcho est ligado, atravs de uma vlvula, a um tanque que contm o gs hlio a
1 [ MPa ] e 20 [ C ]. A temperatura do ambiente tambm 20 [ C ]. A vlvula ento aberta
e o balo inflado a presso constante de 100 [ kPa ] (presso ambiente) at que ele se
torna esfrico com D
1
= 1 [ m ]. Acima desse tamanho, a elasticidade do material do balo
tal que a presso interna dada por: Esse balo deve ser inflado vagarosamente at um
dimetro final de 4 [ m ], quando a presso interna atinge 400 [ kPa ]. Admitindo que o
processo seja isotrmico, determine o volume mnimo do tanque de hlio para encher este
balo.
LV Considere o processo de enchimento do balo descrito no Exerccio LIV. Qual a mxima
presso do gs no balo durante o processo? Qual a presso do hlio no tanque quando a
presso no balo for a calculada na pergunta anterior?
LVI Repetir o Exerccio XLVI admitindo que o gs seja argnio.
LVII Qual o erro percentual na presso se for adotado o modelo de gs perfeito
para representar o comportamento do vapor superaquecido de R22 a 50 [ C ] e
= 0,03 [ m
3
/ kg ]. Qual ser o erro percentual se for usado o diagrama generalizado de
compressibilidade, Figura 10.1?
LVIII Um tanque com volume de 500 [ L ] armazena 100 [ kg ] de nitrognio a 150 [ K ]. Para
dimensionar mecanicamente o tanque necessrio conhecer o valor da presso no
nitrognio e por este motivo a presso foi estimada pelos quatro mtodos descritos a seguir.
Qual deles o mais preciso e qual a diferena percentual dos outros trs? (a) Equao de
estado de BenedictWebbRubin; (b) Tabelas de nitrognio, Tabela 10.16 e Tabela 10.17;
(c) Gs perfeito; (d) Diagrama generalizado de compressibilidade, Figura 10.1.
LIX Um vaso selado de vidro contm gua a 100 [ kPa ] e ttulo igual a 0,25. Se o vaso for
resfriado at 10 [ C ], qual ser a frao em massa de slido nesta temperatura?
TERMODINMICA
85
LX Um tubo de vidro selado contm vapor de R22 a 20 [ C ] para a realizao de um certo
experimento. Desejase saber a presso nessa condio, mas no existe meios para medi
la, pois o tubo selado. No entanto quando o tubo resfriado a 20 [ C ], observase
pequenas gotas de lquido das paredes do vidro. Qual a presso interna a 20 [ C ]?
LXI Considere os dois tanques A e B, iguais, ligados por uma vlvula, conforme ilustrado na
Figura 3.14. Ambos contm gua e o tanque A apresenta p = 200 [ kPa ] e = 0,5 [ m
3
/ kg ].
O tanque B contm 3,5 [ kg ] de gua com p = 0,5 [ MPa ] e T = 400 [ C ]. A vlvula que
liga os tanques , ento, aberta e esperase at que a condio de equilbrio seja atingida.
Determine o volume especfico no estado final do processo.
Figura 3.14 Exerccio LXI
LXII Determine the phase or phases in a system consisting of H
2
O at the following conditions and
sketch p and T diagrams showing the location of each state.
(a) p = 5 [ bar ], T = 151,9 [ C ].
(b) p = 5 [ bar ], T = 200 [ C ].
(c) T = 200 [ C ], p = 2,5 [ MPa ].
(d) T = 160 [ C ], p = 4,8 [ bar ].
(e) T = 12 [ C ], p = 1 [ bar ].
LXIII Data encountered in solving problems often do not fall exactly on the grid of values provided
by property tables, and linear interpolation between adjacent table entries becomes
necessary. The following table lists temperatures and specific volumes of ammonia vapor at
two pressures:
p = 50 [ lbf / in
2
] p = 60 [ lbf / in
2
]
T T
[ F ] [ ft
3
/ lb ] [ F ] [ ft
3
/ lb ]
100 6,836 100 5,659
120 7,110 120 5,891
140 7,380 140 6,120
(a) Determine the specific volume at T = 120 [ F ], p = 54 [ lbf / in
2
], in [ ft
3
/ lb ].
(b) Determine the temperature at p = 60 [ lbf / in
2
], = 5,982 [ ft
3
/ lb ], in [ F ].
(c) Determine the specific volume at T = 110 [ F ], p = 58 [ lbf / in
2
], in [ ft
3
/ lb ].
TERMODINMICA
86
LXIV Determine the quality of a twophase liquidvapor mixture of (a) H
2
O at 100 [ lbf / in
2
] with a
specific volume of 3,0 [ ft
3
/ lb ]; (b) Refrigerant 134a at 40 [ F ] with a specific volume of
5,7173 [ ft
3
/ lb ].
LXV A twophase liquidvapor mixture of H
2
O at 200 [ lbf / in
2
] has a specific volume of
3
1, 5 ft / lb

. Determine the quality of a twophase liquidvapor mixture at 100 [ lbf / in
2
] with
the same specific volume.
LXVI Calculate the volume, in [ m
3
], occupied by 2 [ kg ] of a twophase liquidvapor mixture of
Refrigerant 134a at 10 [ C ] with a quality of 80 [ % ].
LXVII Steam is contained in a closed rigid container. Initially, the pressure and temperature of the
steam are 15 [ bar ] and 240 [ C ], respectively. The temperature drops as a result of heat
transfer to the surroundings. Determine the pressure at which condensation first occurs,
in [ bar ], and the fraction of the total mass that has condensed when the temperature reaches
100 [ C ]. What percentage of the volume is occupied by saturated liquid at the final state?
LXVIII Using the tables for water, determine the specified property data at the indicated states. In
each case, locate the state on sketches of the p and T diagrams.
(a) At p = 20 [ lbf / in
2
], T = 400 [ F ], find in [ ft
3
/ lb ].
(b) At p = 20 [ lbf / in
2
], = 16 [ ft
3
/ lb ], find T in [ F ].
(c) At T = 900 [ F ], p = 170 [ lbf / in
2
], find in [ ft
3
/ lb ].
(d) At T = 600 [ F ], = 0,6 [ ft
3
/ lb ], find p in [ lbf / in
2
].
(e) At p = 700 [ lbf / in
2
], T = 650 [ F ], find in [ ft
3
/ lb ].
(f) At T = 400 [ F ], x = 90 [ % ], find p in [ lbf / in
2
] and in [ ft
3
/ lb ].
(g) At T = 40 [ F ], = 1950 [ ft
3
/ lb ], find p in [ lbf / in
2
].
(h) At p = 600 [ lbf / in
2
], T = 320 [ F ], find in [ ft
3
/ lb ].
LXIX Um recipiente contm metano lquido a 500 [ kPa ] e
apresenta rea da seo transversal igual a 0,50 [ m
2
]
(Figura 3.15). Devido a transferncia de calor ao
metano lquido, parte do lquido se evapora e em 1
hora o nvel de lquido no recipiente baixa 30 [ mm ]. O
vapor que deixa o recipiente passa atravs de um
aquecedor e sai a 500 [ kPa ] e 275 [ K ]. Calcular a
vazo, em volume, de gs metano que sai do
aquecedor.
Figura 3.15 Exerccio LXIX
TERMODINMICA
87
4 TRABALHO E CALOR
4.1 CALOR
Quando se deixa um corpo num meio que se encontra a uma temperatura diferente h uma
transferncia de energia entre o corpo e o meio at ficarem ambos mesma temperatura. o que
acontece quando se abandona uma chcara de caf quente em cima duma mesa, por exemplo. O
sentido em que se d a transferncia de energia sempre do sistema que est a temperatura mais alta
para o sistema que est a menor temperatura. Uma vez atingida a igualdade de temperaturas cessa
essa transferncia de energia.
Calor uma forma de energia que transferida entre dois sistemas (ou entre um sistema e a
sua vizinhana) devido, exclusivamente, a uma diferena de temperaturas.
Em linguagem corrente costume dizerse est calor ou tenho calor o que pode levarnos a
pensar, erradamente, em calor como qualquer coisa contida nos corpos. Calor energia em trnsito no
decurso duma transformao. Assim que cessa a transformao energia que entrou para (ou sau de)
o sistema j no se chama calor. Um processo em que no ocorre transferncia de energia sob a forma
de calor chamase adiabtico. Isto acontece se o sistema estiver bem isolado da sua vizinhana de
modo que s uma quantidade desprezvel de energia atravessa a sua fronteira ou se o sistema e a sua
vizinhana estiverem mesma temperatura.
No se deve confundir um processo adiabtico com um processo isotrmico. Num processo
adiabtico, apesar de no haver transferncia de energia sob a forma de calor tal no significa que a
temperatura do sistema e a sua energia no possam variar por outro meio, como seja fornecendose ao
sistema, ou realizando no sistema, trabalho.
Tratandose duma forma de energia, a quantidade de calor trocada numa transformao entre
os estados 1 e 2, que se representa por Q ou Q
12
, expressa em joule [ J ], unidade SI, em
quilojoules (1 [ kJ ] = 10
3
[ J ] ) e em megajoules ( 1 [ MJ ] = 10
6
[ J ] ).
Durante muito tempo usaramse unidades especiais para exprimir as quantidades de calor
que hoje esto, cada vez mais, em desuso. o caso das unidades caloria [ cal ], quilocaloria
( 1 [ kcal ] = 10
3
[ cal ] ) e a unidade do sistema ingls [ Btu ] ( British thermal unit ).
1[ cal ] = 4,186 [ J ] 1 [ kcal ] = 1000 [ cal ]
A caloria era definida como a quantidade de calor necessria para que a temperatura de um
grama de gua, inicialmente a 14,5 [ C ], se elevasse de 1 [ C ]. A quantidade de calor trocada com a
unidade de massa de um sistema representase por q:
q
Q
m
( 4.1 )
q
quantidade de calor trocada com a unidade de massa de um sistema [ J / kg ]
Q
quantidade de calor trocada [ J ]
m
massa [ kg ]
A quantidade de calor trocada na unidade de tempo representase por
Q
Q
Q
t
( 4.2 )
Q quantidade de calor trocada na unidade de tempo [ J / s ] = [ watt ]
t
Intervalo de tempo [ s ]
TERMODINMICA
88
SISTEMA
Q =
Q =
Figura 4.1 Conveno de sinais
para o calor
As transferncias de energia sob a forma de calor dose
num determinado sentido. Para identificar esse sentido adoptase a
seguinte conveno de sinais:
Calor fornecido a um sistema positivo.
Calor que o sistema fornece a outro sistema ou vizinhana
negativo.
Isto , qualquer transferncia de calor que aumente a energia do
sistema positiva; qualquer transferncia de calor que diminua a
energia do sistema negativa.
4.1.1 Troca e propagao do calor
4.1.1.1 Capacidade trmica de um corpo
o quociente entre a quantidade de calor Q recebido ou cedido por um corpo e a
correspondente variao de temperatura T. A unidade de capacidade trmica [ cal / C ].
Q
C
T
=

( 4.3 )
C
capacidade trmica [ cal / C ]
Q
quantidade de calor [ cal ]
A capacidade trmica de um corpo representa a quantidade de calor necessria para que a
temperatura do corpo varie de 1 [ C ].
4.1.1.2 Calor especfico de uma substncia
A capacidade trmica de um corpo, vai depender da massa do corpo e de uma constante c
p
,
denominada de calor especfico.
p
C m c = ( 4.4 )
c
p
calor especfico [ cal / g C ]
m
massa [ g ]
Como
Q
C
T
=

teremos
p
Q
m c
T
=

, ou seja
p
Q
c
m T
=

( 4.5 )
Desta forma, c
p
igual quantidade de calor que deve ser cedida a 1 [ g ] substncia para
provocar nela uma variao de temperatura de 1 [ C ].
TERMODINMICA
89
4.1.1.3 Equao fundamental da calorimetria
Consideremos um corpo de massa m temperatura inicial T
i
. Fornecendose uma quantidade
de calor Q a esse corpo, suponha que sua temperatura aumente at T
f
. A experincia mostra que a
quantidade de calor Q proporcional massa e variao de temperatura (T
f
T
i
); logo:
( )
p f i
Q m c T T = ( 4.6 )
p
Q m c T =
c
p
calor especfico da substncia [ cal / g C ]
m
massa [ g ]
T
variao de temperatura [ C ]
Q
quantidade de calor [ cal ]
Observao 1:
Se T
f
> T
i
o corpo recebe calor, isto , Q > 0.
Se T
f
< T
i
o corpo cede calor, isto , Q < 0.
O produto m c
p
a capacidade trmica do corpo; logo: C = m c
p
.
4.1.1.4 Exerccio resolvido
LXX Calcular a quantidade de calor necessria para elevar uma massa de 500 [ g ] de ferro
de 15 [ C ] para 85 [ C ]. O calor especfico do ferro igual a 0,114 [ cal / g C ].
Soluo
Se a massa de ferro aumenta de temperatura o calor sensvel; logo:
( ) [ ]
500 g
p f i
Q m c T T = =
cal
0,114
g

C
( ) [ ]
85 15 C





[ ]
3990 cal =
Portanto, a quantidade de calor recebida pelo ferro de 3990 [ cal ].
Observao 2:
A brisa martima e a brisa terrestre devido ao calor especfico da gua e da terra. Por a gua
ter um dos maiores calores especficos ela no s custa a aumentar a temperatura como tambm custa
a ceder. O ar ficando mais denso nas proximidades devido a temperatura mais baixa durante o dia (do
que a terra) surgir assim a brisa martima. A noite o processo se inverte. Ela tambm que regula a
temperatura terrestre.
Tabela 4.1 calor especfico de algumas substncias
Calor especfico Calor especfico
Substncia
[ cal / g C ]
Substncia
[ cal / g C ]
Mercrio 0,033 Ferro 0,114
Alumnio 0,217 Lato 0,094
Cobre 0,092 Gelo 0,550
Chumbo 0,030 gua 1,000
Prata 0,056 Ar 0,240
TERMODINMICA
90
4.1.2 Transferncia de energia por calor
A quantidade designada por Q na Equao ( 5.5 ) responsvel pela energia transferida para
um sistema fechado durante um processo atravs de outro meio que no o trabalho. Baseado na
experincia, sabese que tal transferncia de energia induzida apenas como resultado de uma
diferena de temperatura entre o sistema e sua vizinhana, e ocorre somente na direo decrescente
de temperatura. Este meio de transferir energia chamado de transferncia de energia atravs de calor.
Devido importncia deste conceito em Termodinmica aplicada Engenharia, esta seo dedicada
a uma considerao adicional sobre a transferncia de energia por calor.
4.1.2.1 Conveno de sinais, notao e taxa de transferncia de calor
O smbolo Q designa uma quantidade de energia transferida atravs da fronteira de um sistema
em uma interao de calor com a vizinhana do sistema. A transferncia de calor para um sistema
considerada positiva, e a transferncia de calor de um sistema considerada negativa.
Q > 0: calor transferido para o sistema
Q < 0: calor transferido do sistema
Esta conveno de sinais utilizada ao longo de todo esta apostila. Porm, assim como foi
indicado para o caso de trabalho, algumas vezes conveniente mostrar a direo da transferncia de
energia por uma seta no desenho que representa o sistema, e a transferncia de calor considerada
positiva na direo da seta. Em um processo adiabtico, no existe transferncia de energia por calor.
Esta conveno de sinais para a transferncia de calor justamente o inverso daquela adotada
para o trabalho, em que um valor positivo para W significa uma transferncia de energia do sistema
para a vizinhana. Estes sinais para calor e trabalho so um legado de engenheiros e cientistas que
estavam preocupados principalmente com motores a vapor e outros dispositivos que produzem trabalho
na sada a partir de uma entrada de energia por transferncia de calor. Para tais aplicaes, era
conveniente considerar tanto o trabalho produzido quanto a entrada de energia por transferncia de
calor como quantidades positivas.
A quantidade de calor transferida depende dos detalhes do processo, e no apenas dos estados
inicial e final. Assim, da mesma forma que o trabalho, o calor no uma propriedade, e sua diferencial
escrita como Q. A quantidade de energia transferida por calor durante um processo dada pela
integral
2
1
Q Q =

( 4.7 )
em que os limites de integrao significam do estado 1 at o estado 2 e no se referem aos valores do
calor nestes estados. Assim como para o trabalho, a noo de calor em um estado no tem sentido, e
a integral no deve jamais ser calculada como Q
2
Q
1
. A taxa de transferncia de calor lquida
representada por Q
i
. A princpio, a quantidade de energia transferida sob a forma de calor durante um
determinado perodo pode ser calculada integrandose do tempo t
1
ao tempo t
2
2
1
t
t
Q Q dt =

i
( 4.8 )
Para realizar a integrao, seria necessrio saber como a taxa de transferncia de calor varia
com o tempo.
TERMODINMICA
91
Em alguns casos conveniente utilizar o fluxo de calor, q
i
, que a taxa de transferncia de calor
por unidade de rea de superfcie do sistema. A taxa lquida de transferncia de calor, Q
i
, est
relacionada ao fluxo de calor q
i
pela integral
A
Q q dA =

i
i
( 4.9 )
onde A representa a rea na fronteira do sistema na qual ocorre a transferncia de calor.
Unidades. As unidades para Q e Q
i
so as mesmas apresentadas para W e W
i
,
respectivamente. As unidades de fluxo de calor so aquelas da taxa de transferncia de calor por
unidade de rea: [ kW / m
2
] ou [ Btu / h ft
2
].
4.1.3 Modos de transferncia de calor
Mtodos baseados na experincia esto disponveis para avaliar a transferncia de energia sob
a forma de calor. Estes mtodos reconhecem dois mecanismos bsicos de transferncia: conduo e
radiao trmica. Alm disso, relaes empricas esto disponveis para avaliar a transferncia de
energia que envolve certos modos combinados. Uma breve descrio de cada um destes mtodos
dada a seguir. Consideraes mais detalhadas so deixadas para um curso de Transferncia de Calor
aplicada Engenharia, quando estes tpicos so estudados em profundidade.
4.1.3.1 Conduo
A transferncia de energia por conduo pode ocorrer em slidos, lquidos e gases. A conduo
pode ser imaginada como a transferncia de energia das partculas mais energticas de uma
substncia para as partculas adjacentes que so menos energticas, devido a interaes entre as
partculas. A taxa temporal de transferncia de energia por conduo quantificada
macroscopicamente pela lei de Fourier. Como uma aplicao elementar, considere a Figura 4.2, que
mostra uma parede plana de espessura L em regime permanente, onde a temperatura T
(x)
varia
linearmente com a posio x. Pela lei de Fourier, a taxa de transferncia de calor atravs de qualquer
plano normal direo x,
x
Q
i
, proporcional rea da parede, A, e ao gradiente de temperatura na
direo x, dT / dx.
x
dT
Q A
dx
=
i
( 4.10 )
em que a constante de proporcionalidade uma propriedade chamada de condutividade trmica. O
sinal negativo uma conseqncia da transferncia de energia na direo decrescente da temperatura.
Por exemplo, neste caso a temperatura varia linearmente; portanto, o gradiente de temperatura
2 1
T T dT
dx L

=
e a taxa de transferncia de calor na direo x , ento,
2 1
x
T T
Q A
L


=


i

Os valores para a condutividade trmica so dados na Tabela 10.3 (English Units) e Tabela 10.4
(unidades do SI) para materiais comuns. As substncias com valores elevados de condutividade
TERMODINMICA
92
trmica, como o cobre, so boas condutoras, e aquelas com baixas condutividades (cortia e espuma
de poliestireno) so boas isolantes.
4.1.3.2 Radiao
A radiao trmica emitida pela matria como resultado de mudanas na configurao
eletrnica dos tomos ou molculas no seu interior. A energia transportada por ondas
eletromagnticas (ou ftons). Diferentemente da conduo, a radiao trmica no depende de nenhum
meio para propagarse e pode at mesmo ocorrer num vcuo. As superfcies slidas, gases e lquidos
emitem, absorvem e transmitem radiao trmica em vrios graus. A taxa na qual a energia emitida,
Qe, a partir de uma superfcie de rea A quantificada macroscopicamente por uma forma modificada
da lei de StefanBoltzmann
4
b e
Q A T =
i
( 4.11 )
que mostra que a radiao trmica est associada quarta potncia da temperatura absoluta da
superfcie, T
b
. A emissividade, , uma propriedade da superfcie que indica a eficincia da superfcie
irradiante ( 0 1,0 ), e a constante de StefanBoltzmann. Em geral, a taxa lquida de
transferncia de energia por radiao trmica entre duas superfcies envolve relaes entre as
propriedades das superfcies, suas orientaes em relao s outras, a extenso na qual o meio de
propagao espalha, emite e absorve radiao trmica, e outros fatores.
4.1.3.3 Conveco
A transferncia de energia entre uma superfcie slida a uma temperatura T
b
e um gs ou lquido
adjacente em movimento a uma outra temperatura T
f
tem um papel importante no desempenho de
muitos dispositivos de interesse prtico. Esta transferncia comumente denominada conveco.
Como ilustrao, considere a Figura 4.3, em que T
b
> T
f
. Neste caso, a energia transferida no sentido
indicado pela seta devido aos efeitos combinados da conduo no ar e do movimento global de ar. A
taxa de transferncia de energia da superfcie para o ar pode ser quantificada pela seguinte expresso
emprica:
( )
b f e
Q A T T =
i

( 4.12 )
conhecida como lei do resfriamento de Newton. Na Equao ( 4.12 ), A a rea da superfcie, e o fator
de proporcionalidade chamado de coeficiente de transferncia de calor. Em aplicaes
subseqentes da Equao ( 4.12 ), um sinal negativo pode ser introduzido no lado direito em
conformidade com a conveno de sinais para transferncia de calor apresentada na Seo 4.1.2.1.
O coeficiente de transferncia de calor no uma propriedade termodinmica. Ele um
parmetro emprico que incorpora, na relao da transferncia de calor, a natureza do escoamento
prximo superfcie, as propriedades do fluido e a geometria.
Tabela 4.2 Valores tpicos do coeficiente de transferncia de calor por conveco

Aplicaes
[ W / m
2
K ] [ Btu / h ft
2
R ]
Conveco livre
Gases 2 25 0,35 4,4
Lquidos 50 1000 8,8 180
Conveco forada
Gases 25 250 4,4 44
Lquidos 50 20000 8,8 3500
TERMODINMICA
93
Quando os ventiladores ou bombas causam um movimento num fluido, o valor do coeficiente de
transferncia de calor geralmente maior do que quando ocorrem movimentos induzidos por variao
de massa especfica relativamente mais lentos. Estas duas categorias gerais so chamadas de
conveco forada e livre (ou natural), respectivamente. A Tabela 4.2 fornece valores tpicos para o
coeficiente de transferncia de calor para a conveco forada e livre.
Figura 4.2 Ilustrao da lei da conduo de
Fourier
Figura 4.3 Ilustrao da lei do resfriamento de Newton
4.2 TRABALHO
Tal como acontecia com o calor, o trabalho uma interao entre um sistema e a sua vizinhana
que envolve energia. A energia s pode atravessar a fronteira dum sistema fechado sob as formas de
calor e/ou de trabalho. Quando no for provocada por uma diferena de temperaturas tratase duma
interao do tipo trabalho.
Trabalho a energia transferida entre sistemas, ou entre um sistema e a sua vizinhana, que se
relaciona com a ao de uma fora aplicada ao sistema e cujo ponto de aplicao se desloca.
SISTEMA
Q
W
Figura 4.4 Conveno de sinais para o calor e
trabalho
Por exemplo, um mbolo que sobe empurrado
por um gs que se expande, o rotor de uma turbina que
roda por ao do vapor de gua, so interaes entre
um sistema e a sua vizinhana que esto de acordo
com a definio anterior.
O trabalho realizado numa transformao entre
os estados 1 e 2 representase por W ou W
12
. Para o
trabalho realizado por unidade de massa usase o
smbolo w:
w
W
m
( 4.13 )
w
trabalho realizado por unidade de massa [ J / kg ]
W
trabalho [ J ]
m
massa [ kg ]
TERMODINMICA
95
1 [ W ] = 1 [ J / s ]
Muitas vezes conveniente falar de trabalho por unidade de massa do sistema. Essa quantidade
designada por w e definida por:
w
W
m
4.2.2 Trabalho realizado devido ao movimento de fronteira de um sistema
compressvel simples num processo quaseesttico
J observamos que existem vrias maneiras pelas quais o trabalho pode ser realizado sobre ou
por um sistema. Estas incluem o trabalho realizado por um eixo rotativo, trabalho eltrico e o trabalho
realizado devido ao movimento da fronteira do sistema, tal como o efetuado pelo movimento do mbolo
num cilindro. Nesta seo consideraremos, com algum detalhe, o trabalho realizado pelo movimento de
fronteira de um sistema compressvel simples durante um processo quaseesttico.
Figura 4.5 Exemplo de trabalho efetuado pelo movimento da fronteira de um sistema num processo quaseesttico
Consideremos como um sistema o gs contido num cilindro com 'mbolo, como na Figura 4.5.
Vamos retirar um dos pequenos pesos do mbolo, provocando um movimento deste para cima, de uma
distncia dL. Podemos considerar este processo como um quaseesttico e calcular o trabalho W.
realizado pelo sistema, durante este processo. A fora total sobre o mbolo p A onde p a presso
do gs e A a rea do mbolo. Portanto o trabalho W :
p A dL
porm,
A dL d
, que a variao de volume do gs. Portanto:
p d ( 4.17 )
O trabalho realizado devido ao movimento de fronteira, durante um dado processo quase
esttico, pode ser determinado pela integrao da Equao ( 4.17 ). Entretanto essa integrao
somente pode ser efetuada se conhecermos a relao entre p e durante esse processo. Essa
relao pode ser expressa na forma de uma equao, ou na forma de um grfico.
Consideremos primeiro a soluo grfica. Utilizaremos, como exemplo, o processo de
compresso do ar que ocorre num cilindro (Figura 4.6). No incio do processo o mbolo est na posio
1 e a presso relativamente baixa. Esse estado representado pelo ponto 1 no diagrama presso
volume (usualmente referido como diagrama
p
). No fim do processo, o mbolo est na posio 2
e o estado correspondente do gs mostrado pelo ponto 2 no diagrama
p
. Vamos admitir que
essa compresso seja um processo quaseesttico e que, durante e processo, o sistema passe atravs
TERMODINMICA
96
dos estados mostrados pela linha que liga os pontos 1 e 2 do diagrama
p
. A hiptese do processo
ser quaseesttico essencial, porque cada ponto da linha 12 representa um estado definido e estes
estados correspondero aos estados reais do sistema somente se o desvio do equilbrio for
infinitesimal. O trabalho realizado sobre o ar durante esse processo de compresso pode ser
determinado pela integrao da Equao ( 4.17 ).
W
1 2
1
2
1
2
p d
( 4.18 )
O smbolo W
12
deve ser interpretado como o trabalho realizado durante o processo, do estado
1 ao estado 2. Pelo exame do diagrama
p
, evidente que o trabalho realizado durante esse
processo representado pela rea sob a curva 12, ou seja, a rea a12ba. Nesse exemplo, o
volume diminuiu, e a rea a12ba representa o trabalho realizado sobre o sistema. Se o processo
tivesse ocorrido do estado 2 ao estado 1, pelo mesmo caminho, a mesma rea representaria o trabalho
realizado pelo sistema.
Figura 4.6 Uso do diagrama pressovolume para mostrar o trabalho realizado devido ao movimento de fronteira de um
sistema num processo quaseesttico
Uma nova considerao do diagrama
p
, Figura 4.7, conduz a uma outra concluso
importante. possvel ir do estado 1 ao estado 2 por caminhos quaseestticos muito diferentes, tais
como A, B ou C. Como a rea debaixo de cada curva representa o trabalho para cada processo,
evidente que o trabalho envolvido em cada caso uma funo no somente dos estados finais do
processo, mas tambm depende do caminho que se percorre ao se ir de um estado a outro. Por essa
razo, o trabalho chamado de funo de linha, ou em linguagem matemtica, W uma diferencial
inexata.
TERMODINMICA
97
Figura 4.7 Vrios processos quaseestticos entre dois estados dados
Isso conduz a uma breve considerao sobre as funes de ponto e as de linha ou, usando
outros termos, sobre as diferenciais exatas e as inexatas. As propriedades termodinmicas so funes
de ponto denominao que surge pelo fato de que, para um dado ponto de um diagrama (tal como a
Figura 4.7) ou de uma superfcie (tal como a Figura 3.8), o estado est fixado e, assim, s existe um
valor definido para cada propriedade correspondente a este ponto. As diferenciais de funes de ponto
so diferenciais exatas e a integrao simplesmente
1
2
d
2 1
Assim podemos falar de volume no estado 2 e de volume no estado 1, e a variao de volume
depende somente dos estados inicial e final.
O trabalho, por outro lado, uma funo de linha, pois, como j foi mostrado, o trabalho
realizado num processo quaseesttico entre dois estados depende do caminho percorrido. As
diferenciais de funes de linha so diferenciais inexatas. Neste texto ser usado o smbolo para
designar as diferenciais inexatas (em contraste a d para diferenciais exatas). Assim, para o trabalho,
escrevemos
1
2
W
1 2
Seria mais preciso usar a notao W
12 A
para indicar o trabalho realizado durante a mudana
do estado 1 a 2 ao longo do caminho A. Entretanto, subentendese na notao W
12
o processo
especificado entre os estados 1 e 2. Devese notar que nunca mencionamos o trabalho do sistema no
estado 1 ou no estado 2 e assim nunca escrevemos W
2
W
1
.
Na determinao da integral da Equao ( 4.18 ), devemos sempre lembrar que estamos
interessados na determinao da rea situada sob a curva da Figura 4.7. Relativamente a esse
aspecto, identificamos duas classes de problemas:
1. A relao entre p e dada em termos de dados experimentais ou em forma grfica
(como, por exemplo, o trao num osciloscpio). Nesse caso, podemos determinar a integral,
Equao ( 4.18 ), por integrao grfica ou numrica.
2. A relao entre p e tal que torna possvel o seu ajuste por uma relao analtica. Assim
podemos fazer a integrao diretamente.
TERMODINMICA
98
Um exemplo comum desse segundo tipo de relao funcional o caso de um processo
chamado politrpico, no qual
p
n
constante
atravs de todo o processo. O expoente n pode tomar qualquer valor entre e + e funo do
processo em questo. Nestas condies podemos integrar a Equao ( 4.18 ) do seguinte modo
p
n
constante p
1 1
n
p
2 2
n
p
constante
n
p
1 1
n
n
p
2 2
n
n
1
2
p d constante
1
2
d
n
constante
n 1
n 1
2

1
1
2
p d
constante
1 n
2
1 n
1
1 n
p
2 2
n
2
1 n
p
1 1
n
1
1 n
1 n
1
2
p d
p
2 2
p
1 1
1 n
( 4.19 )
Note que o resultado apresentado na Equao ( 4.19 ) vlido para qualquer valor do expoente
n, exceto para n = 1. Para o caso onde n = 1, temos
p constante p
1 1
p
2 2
e
1
2
p d p
1 1
1
2
d
p
1 1
ln
2
1
( 4.20 )
Devese observar que nas Equaes ( 4.19 ) e ( 4.20 ) no dissemos que o trabalho igual as
expresses dadas por aquelas equaes. Aquelas expresses fornecem o valor de uma certa integral,
ou seja, um resultado matemtico. Considerar, ou no, que aquela integral corresponda ao trabalho
num dado processo, depende do resultado de uma anlise termodinmica daquele processo.
importante manter separado o resultado matemtico da anlise termodinmica, pois h muitos casos
em que o trabalho no dado pela Equao ( 4.18 ).
O processo politrpico, conforme j descrito, apresenta uma relao funcional especial entre p
e durante um processo. H muitas outras relaes possveis, algumas das quais sero examinadas
nos problemas apresentados no fim deste captulo.
[ 8.8 ]
4.2.3 Exerccio resolvido
LXXI Um gs em um conjunto cilindropisto sofre um processo de expanso para o qual a
relao entre presso e volume dada por
p
n
constante
. A presso inicial de 3 [ bar ],
o volume inicial de 0,1 [ m
3
] e o volume final de 0,2 [ m
3
]. Determine o trabalho para
o processo, em [ kJ ], se (a) n = 1,5; (b) n = 1,0 e (c) n = 0.
TERMODINMICA
99
Soluo
A relao
p
dada e os dados fornecidos para presso e volume podem ser usados para construir
o diagrama pressovolume do processo.
O
Figura 4.8 Exerccio LXXI
O
Hipteses
(1) O gs um sistema fechado;
(2) A fronteira mvel o nico modo de trabalho;
(3) A expanso um processo politrpico.
Anlise
Os valores pedidos para o trabalho so obtidos pela integrao da Equao ( 4.18 ) utilizandose a
relao pressovolume dada.
W
1 2
1
2
1
2
p d
( 4.18 )
(a) Introduzindo a relao
p
constante
n
na Equao ( 4.18 ) e realizando a integrao
W
1
2
p d
1
2
constante
n
d
W
constante
2
1 n
constante
1
1 n
1 n
A constante nesta expresso pode ser fornecida por qualquer um dos estados inicial ou final

p
n
constante p
1 1
n
p
2 2
n
A expresso para o trabalho tornase, ento,
W
p
2 2
n
2
1 n
p
1 1
n
1
1 n
1 n
p
2 2
p
1 1
1 n
( 4.19 )
TERMODINMICA
100
Esta expresso vlida para todos os valores de n, exceto n = 1,0. O caso n = 1,0 tratado na
parte (b). Para avaliar W, a presso no estado 2 necessria. Esta pode ser obtida usandose
p
1 1
n
p
2 2
n
, que atravs de uma manipulao fornece
p
2
p
1
1
2
n
3 bar
0,1
0,2
1,5
1,06 bar
Conseqentemente
O
[ ] ( ) ( )
( ) ( )
[ ]
[ ]
[ ]
5
3
2
3
N
10
1, 06 bar 0, 2 m 3 0,1
1 kJ
m
1 1, 5 1 bar 10 N m
W






=



W = +17,6 [ kJ ]
(b) Para n = 1,0, a relao pressovolume
p constante
ou
p
constante
. O trabalho
W constante
1
2
d
constante ln
2
1
p
1 1
ln
2
1
( 4.20 )
Substituindo os valores
[ ] ( ) ( )
[ ]
[ ]
[ ]
5
2
3
3
N
10
1 kJ
0,2 m
3 bar 0,1 m ln
1 bar 10 N m 0,1
W




=




W = +20,79 [ kJ ]
O
(c) Para n = 0, a relao pressovolume reduzse a p = constante, e a integral tornase
W p
2 1
, o que um caso especial da expresso encontrada na parte (a).
Substituindo os valores e convertendo as unidades
[ ]
3 bar W =
[ ]
5
2
N
10
m
1 bar



( )
3
0, 2 0,1 m

5
2
N
3 10
m
W = ( )
3
0, 2 0,1 m





[ ] m
W = +30 [ kJ ]
TERMODINMICA
101
Comentrios
O
Em cada caso, o trabalho para o processo pode ser interpretado como a rea sob a curva
representando o processo no diagrama
p
correspondente. Observe que as reas relativas a
estes processos esto de acordo com os resultados numricos.
O
A hiptese de um processo politrpico importante. Se a relao pressovolume fornecida
fosse obtida como um ajuste de dados experimentais para pressovolume, o valor de
pd
forneceria uma estimativa plausvel para o trabalho apenas quando a presso medida fosse
essencialmente igual quela exercida na face do pisto.
O Observe o uso dos fatores de converso de unidades aqui e nas partes (b) e (c).
O
No necessrio identificar o gs (ou lquido) contido no conjunto cilindropisto. Os valores
calculados para W so determinados pelo caminho percorrido pelo processo e pelos estados inicial
e final. No entanto, se se quiser avaliar outras propriedades, tais como a temperatura, tanto a
natureza quanto a quantidade da substncia devem ser fornecidas porque, ento, seriam
necessrias relaes apropriadas entre as propriedades da substncia em questo.
4.2.4 Trabalho realizado pelas foras atuando na fronteira mvel de um sistema
fechado
Uma forma de trabalho mecnico que frequentemente aparece nas aplicaes prticas est
associado com a expanso (ou compresso) de um gs no interior dum dispositivo cilindrombolo,
como acontece nos motores ou compressores alternativos.
Figura 4.9 Trabalho dW durante o
deslocamento ds do mbolo
Durante estes processos uma parte da fronteira do
sistema (face interna do mbolo) movese. Por isso alguns
autores chamam a este trabalho de trabalho de fronteira
mvel. Tambm conhecido como trabalho
p d
pela
razo que frente se ver.
Consideremos o gs encerrado no dispositivo cilindro
mbolo representado na Figura 4.9, que constitui um sistema
fechado. Sejam p e respectivamente a presso e o volume
iniciais do gs e A a rea da seo transversal do cilindro.
Quando o mbolo se desloca de um infinitsimo ds o trabalho
dW realizado pelo gs :
d W F ds p A ds p d ( 4.21 )
d variao de volume experimentada pelo gs
A equao ( 4.21 ) justifica a designao de trabalho
p d
dada a este tipo de trabalho. Na
equao ( 4.21 ) a presso absoluta p sempre positiva e
d
positivo numa expanso e negativo
numa compresso. Por isso, o trabalho numa expanso positivo e numa compresso negativo, o
que est de acordo com a conveno de sinais que adotamos. Durante uma transformao em que o
mbolo se desloca, sem atrito, desde uma posio inicial 1 at uma posio final 2, suficientemente
afastadas, o trabalho realizado W obtmse adicionando os trabalhos infinitesimais dW efetuados ao
longo da dita transformao. Isto :
TERMODINMICA
102
W
1 2
1
2
d ' W
1
2
p d ( 4.22 )
Esta integral s pode ser determinado se for conhecida a forma da funo
p f
. Nos
processos reais o trabalho diferente do calculado pela equao ( 4.22 ) pois:
Os mbolos dos motores e compressores alternativos movemse a grande velocidade pelo que
impossvel manter o gs, no interior do cilindro, sempre em estados de equilbrio. O valor da
integral da equao ( 4.22 ) depende do percurso da transformao e s no caso das
transformaes em que o sistema se encontra permanentemente em equilbrio (transformaes
quaseestticas) esse percurso conhecido e o clculo da referida integral pode ser
efetuado. As transformaes reais aproximamse de transformaes quaseestticas quando
ocorrem com grande lentido.
Em qualquer transformao real impossvel eliminar completamente o atrito. Em consequncia,
o trabalho real sempre menor (no caso duma expanso) ou maior (no caso duma compresso)
do que o calculado a partir da equao ( 4.22 ).
Portanto, a equao
W
1 2
1
2
p d
apenas permite o clculo do trabalho realizado por
sistemas fechados em transformaes quaseestticas, sem atrito.
Designamse estas transformaes por transformaes internamente reversveis pelos motivos
que mais tarde se estudaro.
4.2.5 Trabalho dissipativo
So possveis transformaes em que a fronteira de um sistema fechado no se move havendo,
no entanto, trabalho realizado. o que se passa quando num fluido mergulhase uma roda de ps
(agitador), cujo eixo atravessa a parede do recipiente que contm o fluido, e se aplica um binrio
exterior ao eixo. Independentemente do sentido de rotao do eixo, o trabalho do binrio fornecido ao
sistema ( W < 0 ), sem que o volume do sistema se tenha alterado, isto ,
1
2
p d 0
. A este trabalho
de agitao de um fluido dse o nome de trabalho dissipativo (porque houve dissipao de energia
mecnica) e sempre que est presente a transformao irreversvel. Uma situao semelhante ocorre
durante a passagem de uma corrente eltrica atravs de uma resistncia mergulhada num fluido.
fornecido trabalho ao sistema sem que o seu volume se modifique. Um caso oposto aos anteriores tem
lugar numa expanso livre de um fluido, igualmente irreversvel. Isto , uma expanso em que no h
foras exteriores (aplicadas fronteira mvel do sistema) a vencer, de que voltaremos a falar na seo
Erro! A origem da referncia no foi encontrada.. O trabalho realizado pelo fluido nulo apesar de
ser diferente de zero a integral
1
2
p d
, visto o volume do sistema terse alterado. Estes exemplos
apresentados servem para confirmar o que atrs se disse quanto aplicabilidade da equao ( 4.22 )
ao clculo do trabalho realizado por um sistema fechado no decurso de uma transformao.
TERMODINMICA
103
4.2.6 Representao grfica do trabalho
p d
A transformao quaseesttica experimentada por um gs encerrado num dispositivo como o
da Figura 4.9 pode representarse graficamente num diagrama
p
(Figura 4.10).
Neste diagrama a rea infinitsimal dA igual ao produto
p d
.
Figura 4.10 No diagrama
p
a rea representa um
trabalho
Figura 4.11 O trabalho depende do percurso
Por isso, o valor absoluto do trabalho pode
ser determinado graficamente pela rea debaixo
da curva que representa a transformao no
diagrama
p
.
W
1
2
p d rea
Quando um sistema passa do estado 1
para o estado 2, pode seguir diferentes percursos
representados no diagrama
p
da Figura 4.11.
Para cada percurso, a rea debaixo da curva
correspondente , geralmente, diferente. Portanto,
como j foi dito, o trabalho no depende, apenas,
dos estados extremos da transformao mas,
tambm, do percurso seguido. Como W
12
se
obtm adicionando os trabalhos infinitsimais dW,
isto ,
W
1 2
1
2
d W
, o valor desta integral
depende do percurso seguido e no, apenas, dos
estados extremos (dos limites de integrao). Em
linguagem matemtica exprimese este fato
dizendo que dW no uma diferencial exata.
Por esse motivo usamos o smbolo dW em vez de
dW para representar este trabalho.
Fazse o mesmo com a quantidade de
calor infinitesimal dQ que tambm no uma
diferencial exata.
Pelo contrrio, os infinitsimos
d
,
dp
,
dh
, etc. so diferenciais exatas porque os integrais
1
2
d
2 1
p
1
p
2
d p p
2
p
1
h
1
h
2
d h h
2
h
1
que representam variaes de propriedades (volume, presso e entalpia) tm o mesmo valor para
qualquer percurso, desde que entre os mesmos estados extremos 1 e 2 estas grandezas (tais como o
volume, a presso e a entalpia) cujas variaes numa mudana de estado do sistema, dependem
exclusivamente dos estados inicial e final da transformao e no do percurso, denominamse
variveis de estado ou funes de estado. As outras grandezas (tais como o trabalho e a quantidade
de calor) que dependem do percurso da transformao e no, apenas, dos estados extremos no so
propriedades do sistema (variveis ou funes de estado).
TERMODINMICA
104
Figura 4.12 A rea dentro da curva representa
o trabalho do ciclo
Se um sistema fechado percorrer um ciclo, como o
representado no diagrama
p
da Figura 4.12, o trabalho
que realiza enquanto se expande (rea debaixo da curva A)
maior que o trabalho que lhe fornecido durante o processo
de compresso (rea debaixo da curva B). A diferena entre
estes dois trabalhos trabalho lquido do ciclo
proporcional rea interior curva fechada que representa o
ciclo no diagrama
p
.
W
ciclo
p d rea
4.2.7 Outros exemplos de trabalho
Para aumentar a nossa compreenso do conceito de trabalho, agora consideramos
sucintamente vrios outros exemplos.
4.2.7.1.1 Alongamento de uma barra slida
Considere o sistema formado por uma barra slida sob trao, como mostrado na Figura 4.13. A
barra est fixa em x = 0, e uma fora F aplicada na extremidade oposta. A fora representada por
F = A, onde A a rea da seo transversal da barra e a tenso normal atuando na
extremidade da barra. O trabalho realizado quando a extremidade da barra se move de uma distncia
dx dado por W = A dx. O sinal negativo necessrio porque o trabalho realizado sobre a
barra quando dx positivo. O trabalho realizado na variao do comprimento de x
1
a x
2
dado pela
integrao
W
x
1
x
2
A dx
( 4.23 )
A Equao ( 4.23 ) para um slido a equivalente da Equao ( 4.18 ) para um gs sofrendo
uma expanso ou compresso.
Figura 4.13 Alongamento de uma barra slida Figura 4.14 Estiramento de uma pelcula lquida
TERMODINMICA
105
4.2.7.1.2 Estiramento de uma pelcula lquida
A Figura 4.14 mostra um sistema formado por uma pelcula lquida suspensa numa armao de
arame. As duas superfcies da pelcula suportam a fina camada lquida no interior da armao atravs
do efeito da tenso superficial, resultante de foras microscpicas entre as molculas prximas
interface lquidoar. Essas foras originam uma fora macroscpica perpendicular a qualquer linha na
superfcie. A fora por unidade de comprimento atravs de uma linha como esta a tenso superficial.
Chamando a tenso superficial atuando no arame mvel de , a fora F indicada na Figura 4.14 pode
ser expressa como F = 2 / , onde o fator 2 introduzido porque duas pelculas superficiais agem no
arame. Se o arame mvel se deslocar de dx, o trabalho dado por W = ( 2 / ) dx. O sinal negativo
necessrio porque o trabalho realizado sobre o sistema quando dx positivo. A um deslocamento
dx corresponde uma variao de dA = 2 l dx na rea total das superfcies em contato com o arame, e
assim o trabalho pode ser escrito alternativamente como W = dA. O trabalho realizado para
aumentar a rea superficial de A
1
at A
2
obtido pela integrao desta expresso
W
A
1
A
2
dA
( 4.24 )
4.2.7.1.3 Potncia transmitida por um eixo
Um eixo giratrio um elemento de mquina comumente encontrado. Considere um eixo
girando com uma velocidade angular e exercendo um torque M
T
na sua vizinhana. Seja este torque
expresso em termos de uma fora tangencial F
t
e raio R: M
T
= F
t
R. A velocidade no ponto de
aplicao da fora V = R , em que expresso em radianos por unidade de tempo. Aplicando
estas relaes Equao
W F V
, obtemos uma expresso para a potncia transmitida do eixo para
a vizinhana
W
A
1
A
2
dA
( 4.25 )
Um caso semelhante envolvendo um gs misturado por um agitador considerado na Figura
4.15 que mostra dois sistemas intitulados A e B. No sistema A, um gs agitado por um agitador: o
agitador realiza trabalho sobre o gs. Como regra geral, o trabalho poderia ser calculado em termos das
foras e dos movimentos na fronteira entre o ventilador e o gs. Tal clculo do trabalho consistente
com a Equao ( 4.16 ), onde trabalho o produto da fora pelo deslocamento. Em contraste, considere
o sistema B, que inclui apenas a bateria. Na fronteira do sistema B, foras e movimentos no so
evidentes. Em seu lugar, existe uma corrente eltrica i induzida por uma diferena de potencial eltrico
existente entre os terminais a e b. O motivo pelo qual este tipo de interao pode ser classificado como
trabalho advm da definio termodinmica de trabalho dada anteriormente: podemos imaginar que a
corrente fornecida a um motor eltrico hipottico que eleva um peso na vizinhana.
TERMODINMICA
106
Figura 4.15
4.2.7.1.4 Trabalho eltrico
A Figura 4.16 mostra um sistema constitudo por uma clula eletroltica. A clula est conectada
a um circuito externo pelo qual passa uma corrente eltrica i. A corrente induzida por uma diferena
de potencial eltrico existente entre os terminais denominados a e b. J se discutiu que este tipo de
interao pode ser classificado como trabalho, em conexo com a Figura 4.15.
A taxa de transferncia de energia sob a forma de trabalho, ou potncia,
W i ( 4.26 )
J que a corrente i igual a dZ / dt, o trabalho pode ser expresso em forma diferencial como
W = dZ
( 4.27 )
onde dZ a quantidade de carga eltrica que flui para o sistema. O sinal negativo necessrio para
que a expresso fique de acordo com nossa conveno de sinais para o trabalho. Quando a potncia
calculada em termos de watt [ W ] e a unidade de corrente o ampere (uma unidade bsica do SI), a
unidade de potencial eltrico o volt [ V ], definido como 1 watt por ampere.
Figura 4.16 Bateria utilizada para discutir o trabalho eltrico
TERMODINMICA
107
4.3 RESUMO
Figura 4.17 O grfico mostra 3 situaes distintas para um gs sair do estado 1 para o estado 3 diretamente (processo
isotrmico) ou via os estados 2 ou 4. Como o trabalho igual a rea sob a curva, ento em cada um dos caminhos, o trabalho
diferente.
Processo isobrico (Figura 4.17, caminho 1 2 ou 4 3): Se o volume do gs aumenta a presso
constante de um volume
1
para um volume
2
, a temperatura aumenta pois o gs sai de uma
isotrmica para outra e para que isto ocorra, calor adicionado. Ento
Q > 0 e U > 0
W
1 2
1
2
p d p
2 1
0 ( 4.18 )
Processo isocrico (Figura 4.17, caminho 1 4 ou 2 3): Como constante,
d 0
e
conseqentemente o trabalho tambm o . Outro motivo que no existe qualquer rea sob esta curva.
(Figura 4.17). Assim,
W = 0 [ J ] e Q = U
Processo isotrmico (Figura 4.17, caminho 1 3): T constante.
W
1 2
1
2
p d p
1
ln
2
1
W = Q, pois Uf Ui = 0
TERMODINMICA
108
4.3.1.1 Exerccios resolvidos (Trabalho e calor)
LXXII O cilindro da Figura 4.18 contm 0,1 [ kg ] de gua saturada (lquido + vapor) a 35 [ C ]. O
mbolo tem uma rea seccional de 400 [ cm
2
], massa de 60 [ kg ] e repousa sobre os
esbarros como ilustrado. O volume neste ponto 0,02 [ m
3
]. A presso atmosfrica local
de 100 [ kPa ] e a acelerao da gravidade de 9,75 [ m / s
2
]. Transferese calor ao sistema
at que o cilindro contenha somente vapor saturado ( x = 100 [ % ] ). ( a ) Mostre o processo
num diagrama temperatura volume especfico. ( b ) Qual a temperatura da gua quando o
mbolo deixa o esbarro? ( c ) Calcular o trabalho realizado pela gua sobre o mbolo
durante todo o processo.
Soluo
Para traar o diagrama temperatura
volume especfico precisamos encontrar os valores
de p
1
, p
2
e T
2
. Da Tabela 10.5 temos que para gua
a 35 [ C ] a p
1
= 5,628 [ kPa ]. A presso p
2
ser a
presso necessria para que o mbolo deixe os
esbarros, ou seja:
Figura 4.18 Exerccio LXXII
p
interna
p
2
m g
A
mbolo
p
atm
p
2
60 kg 9,75
m
s
2
400 10
4
m
2
100 10
3
Pa
p
2
= 114,625 [ kPa ]
Agora, podemos encontrar a que temperatura o vapor se encontra quando p
2
= 114,625 [ kPa ].
Para isto utilizamos a Tabela 10.6 e interpolamos entre p = 0,1 [ MPa ] e p = 0,125 [ MPa ].
p T
[ MPa ] [ C ]
0,100 99,62
T
2
105,99
0,114625 0,125
0,1 0,125
99,62 105,99
0,114625
T
2
T
2
= 103,35 [ C ]
0,125 105,99
Assim podemos traar o diagrama temperatura volume especfico
TERMODINMICA
109
O trabalho realizado pela gua sobre o mbolo ser calculado pela seguinte Equao
W
1 3
1
3
p d
1
2
p d
2
3
p d
Antes de resolver esta integral faamos algumas consideraes:
de 1 at 2 o volume especfico no varia, como podese contatar pelo diagrama. Como
m
e a
massa constante, ento
constante
. Com isto,
d 0
, j que a derivada de uma constante
zero. Portanto
1
2
p d 0
e
W
1 3
1
3
p d 0
2
3
p d
de 2 at 3 a presso contante, como podese constatar pelo diagrama. Portanto
W
1 3
p
2
3
d
Agora, resolvendo a integral, temos que
W
1 3
p
3 2
E como
m
ento
W
1 3
p
3
m
2
m
ou
W
1 3
p m
3 2

3
=
v
para p = 114,625 [ kPa ] ou T = 103,35 [ C ]. Ento, da Tabela 10.6, por interpolao:
p
[ MPa ] [ m
3
/ kg ]
0,100 1,6940
3
1,3749
0,114625 0,125
0,1 0,125
1,694 1,3749
0,114625

3

3
= 1,5073 [ m
3
/ kg ]
0,125 1,3749
Agora precisamos encontrar
2
. Sabemos que
2
ser o volume especfico de uma mistura
lquido + vapor e, poderamos utilizar a seguinte Equao:
lv
=
l
+ x (
v

l
). Mas como no
conhecemos o ttulo no temos como resolver a Equao. Mas podemos verificar, pelo diagrama, que

1
=
2
e, desta forma, como sabemos que
1
m
, ou seja:
1
0,02 m
3
0,1 kg
, ento
1
= 0,2 [ m
3
/ kg ].
Assim,
W
1 3
p m
3 2
W
1 3
114625 Pa 0,1 kg 1,5073
m
3
kg
0,2
m
3
kg
W
1 3
14984,9 J
TERMODINMICA
110
LXXIII O conjunto cilindropisto, mostrado na Figura 4.19, contm, inicialmente, 0,2 [ m
3
] de
dixido de carbono ( CO
2
) a 300 [ kPa ] e 100 [ C ]. Os pesos so, ento, adicionados a uma
velocidade tal que o gs comprimido segundo a relao
p
1,2
constante
. Admitindo que
a temperatura final seja igual a 200 [ C ], determine o trabalho realizado durante esse
processo.
[ 8.8 ]
Figura 4.19 Exerccio LXXIII
Soluo
Podemos considerar o CO
2
como um gs perfeito, portanto, da Tabela 10.20 temos:
R
CO2
= 0,18892 [ kJ / kg K ] ou R
CO2
= 188,92 [ J / kg K ]
Ento, utilizando a Equao ( 3.4 )
p
1
m R T
30010
3
0,2 = m 188,92 ( 100 + 273,15 ) m = 0,8511 [ kg ]
Para calcular o volume final de CO
2
p
1
m R T
300 10
3
2
0,8511 188,92 200 273,15
2
0,2536 m
3
Para calcular o trabalho W
12
vamos utilizar a Equao ( 4.19 )
p
1,2
p
n
n = 1,2
W
1 2
p
2 2
p
1 1
1 n

W
1 2
300 10
3
0,2536 300 10
3
0,2
1 1,2
W
12
= 80,25 [ kJ ]
TERMODINMICA
111
LXXIV Um sistema fechado realiza um ciclo constituido por trs processos. Durante o primeiro
processo, que adiabtico, so fornecidos 50 [ kJ ] de trabalho ao sistema. Durante o
segundo processo, transferemse 200 [ kJ ] de calor para o sistema sem que ele realize
trabalho. No terceiro processo, o sistema realiza 90 [ kJ ] de trabalho enquanto regressa ao
estado inicial. (a) Determine o calor trocado durante o terceiro processo. (b) Determine o
trabalho til do ciclo. (c) Enuncie o princpio em que se baseou para responder s alneas
anteriores.
[ 8.7 ]
Soluo
a) As trocas de calor e trabalho durante os diferentes processos do ciclo so:
Q
12
= 0 [ kJ ] Q
23
= 200 [ kJ ] Q
31
= ?
W
12
= 50 [ kJ ] W
23
= 0 [ kJ ] W
31
= 90 [ kJ ]
Assim, o trabalho til do ciclo :
W
ciclo
= W
12
+ W
23
+ W
31
W
ciclo
= 50 + 0 + 90
W
ciclo
= 40 [ kJ ]
Logo, como o trabalho do ciclo tambm o calor do ciclo vem:
W
ciclo
= Q
ciclo
= Q
12
+ Q
23
+ Q
31
Q
31
= Q
ciclo
(Q
12
+ Q
23
)
Q
31
= 40 (0 + 200) = 160 [ kJ ]
Q
31
= 160 [ kJ ]
b) O trabalho do ciclo j foi calculado e vale:
W
ciclo
= 40 [ kJ ]
c) O princpio utilizado o princpio da equivalncia que nos diz que num ciclo, a soma das
quantidades de calor nos diferentes processos que constituem o ciclo, igual soma das
quantidades de trabalho trocadas neste mesmo ciclo.
TERMODINMICA
112
LXXV 2 [ kg ] de gua esto contidos num sistema cilindrombolo como se mostra na Figura 4.20.
No estado inicial a temperatura do sistema 105 [ C ] e a massa de vapor igual massa
de lquido. O sistema aquecido e o mbolo sobe at uma posio em que travado. O
vapor ento arrefecido at 50 [ C ] encontrandose nesse momento no estado de vapor
saturado seco. (a) Determine a presso final do sistema; (b) Determine o volume final; (c)
Calcule as quantidades de trabalho e calor trocadas durante o processo; (d) Represente o
processo no diagrama p.
Figura 4.20 Exerccio LXXV
Soluo
a) No estado inicial sabemos a temperatura de saturao e o ttulo da
mistura. Depois, o sistema aquecido a presso constante at
ocupar um volume
2
. Finalmente, o sistema arrefecido a
volume constante
3 2
at 50 [ C ] e ao estado de vapor
saturado seco ( x = 1,0 ). Estes dados permitemnos conhecer os
trs estados de equlbrio por que passa o sistema desde o estado
inicial C at ao estado final C
T
1
= 105 [ C ]
m
l
= m
v
x
1
= 0,5
p
1
= p
sat@105 [ C ]
= 0,12082 [ MPa ]
Tabela 10.5

1
=
l
+ x
1
(
v

l
) = 0,001047 + 0,5 ( 1,4194 0,001047 ) = 0,7102 [ m
3
/ kg ] Equao ( 3.10 )
C
1
m
t 1
2 0,7102 1,4204 m
3
kg
Equao ( 2.1 )
p
2
= p
1
= 0,12083 [ MPa ]

2
=
3
=
v@50 [ C ]
= 12,032 [ m
3
/ kg ]
Tabela 10.5
C
2
m
t 2
2 12,032 24,064 m
3
Equao ( 2.1 )
T
3
= 50 [ C ]
p
3
= p
sat@50 [ C ]
= 12,350 [ kPa ]
Tabela 10.5

3
=
v@50 [ C ]
= 12,032 [ m
3
/ kg ]
Tabela 10.5
C
3
m
t 3
2 12,032 24,064 m
3
Equao ( 2.1 )
Portanto, a presso final : p
3
= 12,350 [ kPa ]
b) O volume final :
3
24,064 m
3
c) W
123
= W
12
+ W
23
TERMODINMICA
113
O primeiro processo ocorre a presso constante logo:
W
1 2
1
2
p d p
2 1
120,82 10
3
24,064 1,42 2735,4 10
3
J
W
2 3
2
3
p d p
3 2
120,82 10
3
24,064 24,064 0 J
Assim, vem:
W
123
= W
12
= 2735,4 [ kJ ]
d) Diagrama p:
Para plotar o diagrama p vamos, inicialmente utilizar o software CATT (Computer Aided
Thermodhynamic Tables), desenvolvido por Richard E. Sonntag, Claus Borgnakke, Young Moo Park e
Kyoung Kuhn Park, da Universidade de Michigan, 1993 (Verso 93.2). Atravs deste software vamos
plotar um grfico para cada um dos estados, C, C e C:
C
C
C
TERMODINMICA
114
Uma vez plotados os diagramas para cada um dos 3 estados considerados no Exerccio LXXV,
vamos sobrepor os 3 a fim de compor um nico diagrama que ilustre o processo:
Figura 4.21 Diagrama p para gua ( Log Log ) do Exerccio LXXV
TERMODINMICA
115
LXXVI Considere 20 [ kg ] de gua dentro de um recipiente com pisto na presso de 2 [ MPa ] e
ttulo de 25 [ % ]. Energia transferida ao sistema (gua) at que a condio de vapor
saturado seco seja alcanada. Pedese (a) represente o processo num diagrama p e
(b) determinar o trabalho produzido neste processo.
Soluo
J que o ttulo foi dado, temos no incio do processo, a condio de mistura lquido + vapor. Assim, a
temperatura inicial a de saturao correspondente presso de 2 [ MPa ]. A determinao do estado
inicial possvel pois temos duas propriedades independentes: presso e ttulo.
A condio final tambm amarrada pois o estado o do vapor saturado seco na mesma presso de
2 [ MPa ]. A presso se mantm constante pois estamos na regio de mudana de fase e nenhuma
informao sobre um eventual impedimento do pisto foi fornecida no enunciado. Assim, podemos
supor que isto que acontece.
Uma vez que os estados extremos so determinados, suas propriedades (quaisquer) tambm so.
A determinao do trabalho trocado envolve a determinao do processo ligando os dois extremos. No
caso, pela mesma razo do processo a presso constante, o trabalho obtido simplesmente pelo
produto da presso variao de volume.
Figura 4.22 Diagrama p do Exerccio LXXVI
p
1
= 2 [ MPa ]
x
1
= 0,25

l
= 0,001177 [ m
3
/ kg ] Tabela 10.6

v
= 0,09963 [ m
3
/ kg ]

1
=
l
+ x
1
(
v

l
) = 0,001177 + 0,25 (0,09963 0,001177) = 0,0258 [ m
3
/ kg ] Equao ( 3.10 )
C
1
m
t 1
20 0,0258 0,5158 m
3
kg
Equao ( 2.1 )
p
2
= p
1
= 2 [ MPa ]
x
2
= 1,0

v
= 0,09963 [ m
3
/ kg ]
C
2
m
t v
20 0,09963 1,9926 m
3
kg
Equao ( 2.1 )
Com isto, o trabalho W
12
pode ser calculado pela Equao ( 4.18 ):
W
1 2
1
2
p d p
2 1
W
1 2
2 10
6
1,9926 0,5158 2953,59 kJ (b)
TERMODINMICA
116
LXXVII Um balo construdo de tal modo que a presso interna proporcional ao quadrado do
dimetro do balo. Esse balo contm 2 [ kg ] de amnia que est inicialmente a 0 [ C ] e
com ttulo de 60 [ % ]. O balo ento aquecido at que a presso interna final
atinja 600 [ kPa ]. Considerando a amnia como sistema, qual o trabalho realizado durante
o processo?
[ 8.8 ]
Soluo
Dados:
Geral
Estado C Estado C
Amnia T
1
= 0 [ C ] p
2
= 600 [ kPa ]
m = 2 [ kg ] x = 0,6
p d
2
T
1
T
2
A pressp para o estado C a de saturao
para T
1
= 0 [ C ], ento, da Tabela 10.10 temos
que
p
1
= 429,29 [ kPa ]

lv
= 0,287834 [ m
3
/ kg ]
J que conhecemos o ttulo, podemos usar a
Equao ( 3.10 ) para encontrar o volume
especfico da mistura.

1
=
l
+ x
lv
( 3.10 )

1
= 0,001566 + 0,6 0,287834

1
= 0,17427 [ m
3
/ kg ]
Agora podemos utilizar a Equao ( 2.1 ) para
encontrar o volume do balo no estado C
m
( 2.1 )
1
2 0,17427 0,3485 m
3
Podemos considerar o balo como uma esfera e
utilizar a frmula do volume da esfera para
encontrar o dimetro do balo.
esfera
4
3
r
3
Como estamos interessados no dimetro do
balo e no no seu raio e, sabemos que d = 2 r
podemos escrever a equao do volume da
esfera da seguinte forma
esfera
4
3
d
2
3
..
esfera
3
3
2
4
d

3
1
3 0, 3485
2
4
d

d
1
= 0,873135 [ m ]
Como sabemos que e conhecemos p
1
e p
2
,
atravs de uma regra de trs simples podemos
encontrar o dimetro do balo no estado C
p [ kPa ] d [ m ]
429,29 (0,873135)
2
600 d
2
2
Ento
d
2
2
600 0,873135
2
429,29
d
2
600 0,762365
429,29
d
2
= 1,03224 [ m ]
Agora, utilizando novamente a frmula do
volume da esfera podemos encontrar o volume
do balo no estado C
esfera
4
3
d
2
3
2
4
3
1,03224
2
3
0,57589 m
TERMODINMICA
117
Fazendo
p
2
p
1
600
429,29
1,3977 e
2
1
0,5759
0,3485
1,6523
Como 1,3977 1,6523 podemos concluir que
temos uma relao
p
n
constante
onde n 1.
Ento, precisamos encontrar o valor de n.
O expoente n pode tomar qualquer valor entre
e + e funo do processo em questo.
p
n
constante p
1 1
n
p
2 2
n
p
1
p
2
2
1
n
429,29
600
0,57589
0,34853
n
0,7155 = 1,6523
n
Ento precisamos encontrar um valor para n de
modo que se elevarmos 1,6523 a este valor
encontremos 0,7155.
Podemos fazer isto por tentativa
n 1,6523
n
3
/
4
= 0,750 1,4574
2
/
3
= 0,667 1,3976
1
/
2
= 0,500 1,2854
1
/
4
= 0,250 1,1338
0 = 0,000 1,0000

1
/
4
= 0,250 0,8820

1
/
2
= 0,500 0,7780

2
/
3
= 0,667 0,7155

3
/
4
= 0,750 0,6862
Com isto, encontramos para o expoente n =
2
/
3
.
Mas poderamos ter feito isto isolando n da
expresso
p
1 1
n
p
2 2
n
. S que isto mais
difcil. O resultado o seguinte:
n
ln
p
1
p
2
ln
1
ln
2
( 4.28 )
Substituindo os valores numricos na Equao
( 4.28 ) obtemos:
n
ln
429,29
600
ln 0,34853 ln 0,57589
( 4.29 )
n = 0,6667 ou n =
2
/
3

Assim podemos integrar a Equao ( 4.18 ) na
forma da Equao ( 4.19 ):
W
1 2
1
2
p d
p
2 2
p
1 1
1 n
( 4.19 )
W
1 2
600 0,57589 429,29 0,34853
1
2
3
W
12
= 117,5481 [ kJ ]
Poderamos ter obtido uma aproximao
bastante razovel calculando a rea sob a curva
no diagrama
p
W
1 2
A
1
A
2
A
1
0,5759 0,3485 600 429,29
2
A
2
0,5759 0,3485 429,29
W
12
= 117,03 [ kJ ]
TERMODINMICA
118
LXXVIII Um grama de gua se transforma em 1671 [ cm
3
] quando ocorre o processo de ebulio a
uma presso constante de 1 [ atm ]. Calcule o trabalho realizado pela gua quando ela se
transforma em vapor.
[ 8.12 ]
Soluo
Este um processo isobrico, portanto nossa
Equao bsica ser a ( 4.18 )
W
1 2
1
2
p d
( 4.18 )
Para aplicar esta Equao, ento, precisamos
encontrar o volume no estado C, j que o
volume no estado C conhecido.
Hipteses
(1) Toda a massa de gua no estado C est no
estado lquido;
(2) 1 [ atm ] = 101325 [ Pa ] conforme Tabela 2.2.
Anlise
Recorrendo Tabela 10.6, para a presso
p = 0,101325 [ MPa ] devemos encontrar o
l
, j
que inicialmente toda a massa de gua estava no
estado lquido para, com isto, envontrarmos
1
.
Como no existe este informao para esta
presso na Tabela 10.6, devemos interpolar.
Tabela 10.6 (adaptada)
p
l
[ kPa ] [ m
3
/ kg ]
0,100 0,001043
0,101325

l1

l1
= 0,001043265 [ m
3
/ kg ]
0,125 0,001048
Utilizando a Equao ( 2.1 )
m
( 2.1 )
1
1
1000
kg 0,001043265
m
3
kg
1
1,04327 10
6
m
3
Agora, utilizando a Equao ( 4.18 )
W
1 2
1
2
p d
( 4.18 )
W
1 2
p
2 1
W
1 2
101325
N
m
2
1671
100
3
1,0433 10
6
m
3
W
12
= 169,2 [ N m ]
W
12
= 169,2 [ J ]

TERMODINMICA
119
LXXIX Um gs realiza dois processos. No primeiro, o volume permanece constante a 0,200 [ m
3
] e
a presso cresce de 2,0010
5
[ Pa ] at 5,0010
5
[ Pa ]. O segundo processo uma
compresso at o volume 0,120 [ m
3
] sob presso constante de 5,0010
5
[ Pa ]. (a) Desenhe
um diagrama
p
mostrando estes dois processos e (b) calcule o trabalho total realizado
pelo gs nos dois processos.
[ 8.12 ]
Soluo
(1) O processo de C at C isocrico, portanto
no h trabalho.
(2) De at a o processo isobrico e, portanto,
pdemos utilizar a Equao ( 4.18 )
1 3
W p d

=
2 3 0(1)
1 2
p d


+

( 4.18 )
W
1 3
0 p
3 2
W
1 3
5,0 10
5
Pa 0,12 0,2 m
3
W
13
= 40 [ kJ ]
LXXX gua, inicialmente a 50 [ kPa ] e 100 [ C ], est contida num arranjo cilindro mbolo e o
volume inicial de 3 [ m
3
]. A gua , ento, lentamente comprimida de acordo com a relao
constante p = , at se atingir uma presso final de 1 [ MPa ]. Determinar o trabalho neste
processo.
Soluo
constante p =
1 1 2 2
p p =
3
3 1 1
2 6
2
50 10 3
0,15 m
1 10
p
p

= = =

Para processo politrpico onde n = 1 o trabalho pode ser obtido pela Equao ( 4.20 )
2 2
2
1 2 1 1 1 1
1 1 1
ln
d
W p d p p


= = =


( 4.20 )
3
1 2
2
N
50 10
m
W

=
3
3 m



[ ]
0,15
ln 449, 36 N m
3

=


TERMODINMICA
120
LXXXI Um gs sofre trs processos em srie que completam um ciclo. Processo 12:
compresso de p
1
= 10 [ lbf / in
2
],
1
4,0 ft
3
at p
2
= 50 [ lbf / in
2
] durante a qual a
relao pressovolume
p constante
. Processo 23: volume constante at p
3
= p
1
.
Processo 31: presso constante. Esboce os processos num diagrama
p
e determine
o trabalho lquido para o ciclo, em [ Btu ].
[ 8.5 ]
Soluo
Hipteses
(1) De C at C a relao
p constante
, portanto teremos uma reta neste trecho e podemos utilizar
a Equao ( 4.20 ) para encontrar o trabalho;
(2) De C at C o processo isocrico, portanto, no h trabalho;
(3) De C at C o processo isobrico, portanto, podemos utilizar a Equao ( 4.18 ) para encontrar
o trabalho;
Equaes bsicas
2
1 3
1
W p d p d

= +

3 1 0(2)
2 3
p d


+

( 4.18 )
p constante p
1 1
p
2 2
e
1
2
p d p
1 1
1
2
d
p
1 1
ln
2
1
( 4.20 )
Para resolver a Equao ( 4.20 ) precisamos encontrar
2
. Para isto, podemos utilizar a relao
p constante p
1 1
p
2 2
.
2
p
1 1
p
2
1
p
1
p
2
4 ft
3
10
lbf
in
2
50
lbf
in
2
0,8 ft
3
Considerando as hipteses declaradas, o trabalho lquido do ciclo ser:
TERMODINMICA
121
W
1 3
p
1 1
ln
2
1
p
3 1 3
1 3
2
lbf
10
in
W

=
2 2
12 in



3
3
2
0,8 ft
4 ft ln
1 ft






3
4 ft

2
lbf
10
in


+



2 2
12 in



( )
3
2
4 0, 8 ft
1 ft









2
1 3
2
lbf
10 12
ft
W

=
3
4 ft





[ ] ft
2
2
0,8 lbf
ln 10 12
4
ft


+


( )
3
4 0, 8 ft





[ ] ft




[ ] [ ] [ ] ( )[ ] ( )
2 2
1 3
0,8
10 12 lbf 4 ft ln 10 12 lbf 4 0, 8 ft
4
W


= +


W
13
= 4662,36 [ lbf ft ]
Mas como 1 [ Btu ] = 778,17 [ lbf ft ]
W
1 3
4662,36
778,17
6 Btu
Assim, como obtivemos um resultado negativo, podemos concluir que trabalho foi realizado sobre o
sistema.
Figura 4.23 Exerccio LXXIX
Poderamos ter avaliado o trabalho lquido do ciclo calculando as reas dos polgonos sombreados,
como ilustrado na Figura 4.23, e fazendo W
lquido
= A
1
A
2
.
TERMODINMICA
122
LXXXII Refrigerant 134a undergoes a constantpressure process at 1,4 [ bar ] from T
1
= 20 [ C ] to
saturated vapor. Determine the work for the process, in [ kJ ] per [ kg ] of refrigerant.
Soluo
Sabese que este processo tem 2 estados. No estado C o refrigerante 134a encontrase no estado de
vapor saturado. Mas no estado C no conhecemos a condio desta substncia. Portanto, devemos ir
Tabela 10.14 e verificar qual a presso de saturao deste fluido para T = 20 [ C ] com a finalidade de
verificar se est comprimido ou superaquecido.
Da Tabela 10.14 temos p
sat@20 [ C ]
= 0,1337 [ MPa ] < 1,4 [ bar ] (0,14 [ MPa ]), o que significa que esta
substncia est superaquecida no estado C.
Assim, encontremos os volumes especficos nos estados C e C:
T p
[ C ] [ MPa ] [ m
3
/ kg ]
0,10 0,23393
20 0,14
1
Interpolando
1
= 0,170178 [ m
3
/ kg ]
0,15 0,15424
T p
[ C ] [ MPa ] [ m
3
/ kg ]
20 0,1337 0,14649
T
2
0,14
2
Interpolando
2
= 0,141172 [ m
3
/ kg ]
15 0,1650 0,12007 T
2
= 18,994 [ C ]
T p
[ C ] [ MPa ] [ m
3
/ kg ]
C 20 0,14 0,170178
Tabela 10.15
C 18,994 0,14 0,141172
Tabela 10.14
Agora, j que temos um processo isotrpico, utilizamos a Equao ( 4.18 ) para calcular o trabalho
W
1 2
1
2
p d
( 4.18
)
( )
2 2 2
1 1 1
1 2
2 1
W d
p p d p d p
m m


= = = =

6
1 2
2
N
0,14 10
m
w

= ( )
3
m
0,141172 0,170178




m
N m kJ
4060, 84 4, 06
kg kg kg



=






TERMODINMICA
123
LXXXIII O tanque A, mostrado na Figura 4.24, tem um volume de 400 [ litros ] e contm o gs argnio
a 250 [ kPa ] e 30 [ C ]. O cilindro B contm um pisto, que se movimenta sem atrito, com
uma massa tal, que necessria uma presso interna ao cilindro de 150 kPa para fazelo
subir. Inicialmente o pisto B est encostado na superfcie inferior do cilindro. A vlvula que
liga os dois recipientes ento aberta, permitindo o escoamento do gs para o cilindro. No
final do processo, o argnio atinge um estado uniforme, em todo o espao interno, de 150
kPa e 30 C. Calcular o trabalho realizado pelo argnio durante esse processo.
Figura 4.24 Exerccio LXXXIII
Soluo
Consideremos o argnio como gs perfeito. De acordo com a Tabela 10.20, R = 0,20813 [ kJ / kg K ].
p

T
Utilizando a Equao

273,15
K C
T T = +
( 2.17 )
p
1 1
T
1
p
2 2
T
2
( 4.30 )
TERMODINMICA
124
4.3.1.2 Exerccios (Trabalho e calor)
LXXXIV Considere o processo descrito no Exerccio XXI. Para um volume de controle constitudo
pelo espao confinado no cilindro, determine o trabalho realizado pelo movimento de
fronteira. Admita que no estado inicial o pisto est encostado na superfcie inferior do
cilindro e o estado final o fornecido no Exerccio XXI.
[ 8.8 ]
LXXXV Determine o trabalho realizado pela gua no processo descrito no Exerccio L.
[ 8.8 ]
LXXXVI Um conjunto cilindropisto apresenta, inicialmente, um volume de 3 [ m
3
] e contm 0,1 [ kg ]
de gua a 40 [ C ]. A gua comprimida segundo um processo quaseesttico isotrmico
at que o ttulo seja 50 [ % ]. Calcular o trabalho realizado neste processo.
[ 8.8 ]
LXXXVII Um conjunto cilindropisto (Figura 4.25) contm, inicialmente, 320 [ g ] de refrigerante R22
a 10 [ C ] e ttulo 90 [ % ]. O pisto apresenta rea da seo transversal igual a 0,006 [ m
2
],
massa de 90 [ kg ] e est travado por um pino. O pino , ento, removido e esperase que o
sistema atinja o equilbrio. Sabendo que a presso atmosfrica 100 [ kPa ] e que a
temperatura no estado final igual a 10 [ C ], determine: (a) a presso e o volume no estado
final; (b) o trabalho realizado pelo R22.
Figura 4.25 Exerccio LXXXVII
LXXXVIII Ar comprimido em um conjunto cilindropisto a partir de um estado inicial, em que
p
1
= 30 [ lbf / in
2
] e
1
25 ft
3
. A relao entre presso e volume durante o processo
p
1,4
constante
. Para o ar como sistema, o trabalho 62 [ Btu ]. Determine o volume
final, em [ ft
3
], e a presso final, em [ lbf / in
2
].
LXXXIX Um gs comprimido de
1
0,09 m
3
, p
1
= 1 [ bar ] at
2
0,03 m
3
, p
2
= 3 [ bar ]. A
presso e o volume possuem uma relao linear durante o processo. Ache o trabalho para o
gs, em [ kJ ].
[ 8.5 ]
TERMODINMICA
125
XC Um gs se expande de um estado inicial, em que p
1
= 500 [ kPa ] e
1
0,1 m
3
, at um
estado final em que p
2
= 100 [ kPa ]. A relao entre presso e volume durante o processo
p constante
. Esboce o processo num diagrama
p
e determine o trabalho
em [ kJ ].
[ 8.5 ]
XCI Um conjunto cilindropisto orientado horizontalmente contm ar aquecido, conforme
mostrado na Figura 4.26. O ar se resfria lentamente de
1
0,003 m
3
at
2
0,002 m
3
. Durante este processo, a mola exerce uma fora que varia linearmente de
um valor inicial de 900 [ N ] at um valor final zero. A presso atmosfrica 100 [ kPa ], e a
rea da face do pisto 0,018 [ m
2
]. O atrito entre o pisto e a parede do cilindro pode ser
desprezado. Para o ar, determine as presses inicial e final, em [ kPa ], e o trabalho,
em [ kJ ].
[ 8.5 ]
Figura 4.26 Exerccio XCI
XCII O ar sofre dois processos em srie: Processo 12: compresso politrpica, com n = 1,3; de
p
1
= 100 [ kPa ],
1
= 0,04 [ m
3
/ kg ] at
2
= 0,02 [ m
3
/ kg ]. Processo 23: processo a
presso constante at
3
=
1
. Esboce os processos em um diagrama p e determine o
trabalho por unidade de massa de ar, em [ kJ / kg ].
[ 8.5 ]
XCIII O eixo do ventilador do sistema de exausto de um edifcio acionado a = 300 [ rpm ] por
uma correia que passa por uma polia de 0,3 [ m ] de dimetro. A fora lquida aplicada na
polia pela correia de 2000 [ N ]. Determine o torque aplicado na polia pela correia, em
[ N m ], e a potncia transmitida, em [ kW ].
[ 8.5 ]
XCIV Uma barra cilndrica slida conforme Figura 4.13, com dimetro de 5 [ mm ], lentamente
estendida de um comprimento inicial de 10 [ cm ] para um comprimento final de 10,1 [ cm ]. A
tenso normal na barra varia de acordo com
C L L
0
L
0
, onde L o comprimento da
barra, L
0
o comprimento inicial e C uma constante do material (mdulo de Young). Para
C = 2 10
7
[ kPa ], determine o trabalho realizado sobre a barra, em [ J ], considerando que o
dimetro permanece constante.
[ 8.5 ]
TERMODINMICA
126
Figura 4.13 Exerccio XCIV (repetida)
XCV Uma pelcula lquida suspensa numa armao retangular de arame, como mostrado na
Figura 4.14. O comprimento do arame mvel de 2 [ in ], e a outra dimenso inicialmente
de 6 [ in ]. O arame mvel deslocado de 1 [ in ] por uma fora aplicada, enquanto a tenso
superficial da pelcula de lquido permanece constante em 2,510
4
[ lbf / in ]. Determine o
trabalho realizado ao esticarse a pelcula, em [ ft lbf ].
[ 8.5 ]
Figura 4.14 Exerccio XCV (repetida) Figura 4.27 Exerccio XCVI
XCVI O cilindro mostrado na Figura 4.27, com rea da seo transversal igual a 7,012 [ cm
2
]
contm 2 [ kg ] de gua e apresenta dois pistes. O superior tem massa de 100 [ kg ] e
inicialmente est encostado nos esbarros. O pisto inferior tem massa muito pequena, que
pode ser considerada nula, e a mola est distentida quando o pisto inferior est encostado
no fundo do cilindro. O volume confinado no cilindro igual a 0,3 [ m
3
] quando o pisto
inferior toca os esbarros. No estado inicial a presso 50 [ kPa ] e o volume 0,00206 [ m
3
].
Transferese calor a gua at que se obtenha vapor saturado. Nestas condies, determine:
(a) a temperatura e a presso na gua para que o pisto superior inicie o movimento. (b) a
temperatura, presso e o volume especfico no estado final. (c) o trabalho realizado pela
gua.
TERMODINMICA
127
XCVII Two pounds mass of Refrigerant 134a, initially at p
1
= 180 [ lbf / in
2
] and T
1
= 120 [ F ],
undergo a constantpressure process to a final state where the quality is 76,5 [ % ].
Determine the work for the process, in [ Btu ].
XCVIII A pistoncylinder assembly contains 0,04 [ lb ] of Refrigerant 134a. The refrigerant is
compressed from an initial state where p
1
= 10 [ lbf / in
2
] and T
1
= 20 [ F ] to a final state
where p
2
= 160 [ lbf / in
2
]. During the process, the pressure and specific volume are related
by p = constant. Determine the work, in [ Btu ], for the refrigerant.
XCIX O espao localizado acima do nvel dgua num tanque fechado de armazenamento contm
nitrognio a 25 [ C ] e 100 [ kPa ]. O tanque tem um volume total de 4 [ m
3
] e contm
500 [ kg ] de gua a 25 [ C ]. Uma quantidade adicional de 500 [ kg ] de gua ento
lentamente forada para dentro do tanque. Admitindo que a temperatura permanea
constante no processo, calcular a presso final do nitrognio e o trabalho realizado sobre o
mesmo durante o processo.
[ 8.8 ]
C Considere o arranjo cilindropisto mostrado na Figura 4.28. O conjunto contm 1 [ kg ] de
gua a 20 [ C ] e o pisto apresenta rea seccional de 0,01 [ m
2
] e massa igual a 101 [ kg ].
Inicialmente o pisto repousa sobre os esbarros fixados na parede do cilindro e nesta
condio o volume interno igual de 0,1 [ m
3
]. Admitindo que no exista atrito entre o pisto
e o cilindro, que a presso externa seja a atmosfrica, determine qual o valor temperatura da
gua na qual o pisto inicia seu movimento. Se realizarmos um processo de aquecimento
que termina quando a gua estiver no estado de vapor saturado, determine a temperatura e
o volume no estado final. Determine, tambm, o trabalho realizado durante o processo.
[ 8.8 ]
Figura 4.28 Exerccio C
TERMODINMICA
128
5 PRIMEIRA LEI DA TERMODINMICA
Havendo completado nosso estudo dos conceitos e definies bsicas, estamos preparados
para proceder ao exame da primeira lei da termodinmica. Frequentemente essa lei chamada de lei
da conservao da energia e, como veremos posteriormente, isto apropriado.
Nosso procedimento consistir em estabelecer essa lei, inicialmente para um sistema que efetua
um ciclo e, em seguida, para uma mudana de estado de um sistema. A lei da conservao de massa
ser tambm considerada neste captulo 5, assim como a primeira lei para um volume de controle.
5.1 A PRIMEIRA LEI DA TERMODINMICA PARA UM SISTEMA PERCORRENDO UM CICLO
A primeira lei da termodinmica estabelece que, durante qualquer ciclo percorrido por um
sistema, a integral cclica do calor proporcional a integral cclica do trabalho.
Para ilustrar essa lei, consideremos como sistema o gs no recipiente mostrado na Figura 5.1.
Permitamos ao sistema completar um ciclo composto por dois processos. No primeiro, trabalho
fornecido ao sistema pelas ps que giram a medida que o peso desce. A seguir, o sistema volta ao seu
estado inicial pela transferncia de calor do sistema, at que o ciclo seja completado.
(a) (b)
Figura 5.1 Exemplo de um sistema percorrendo um ciclo
Historicamente, o trabalho foi medido em unidades mecnicas, dadas pelo produto da fora pela
distncia, como, por exemplo, em quilograma fora metro ou em joule, enquanto que as medidas de
calor eram realizadas em unidades trmicas, como a caloria ou a quilocaloria. As medidas de trabalho e
calor foram efetuadas, durante um ciclo, para uma grande variedade de sistemas e para vrias
quantidades de trabalho e calor. Quando as quantidades de trabalho e calor foram comparadas,
verificouse que elas eram sempre proporcionais. Observaes iguais a essas conduziram a
formulao da primeira lei da termodinmica, que pode ser escrita da seguinte forma
J ( 5.1 )
O smbolo , denominado integral cclica do calor transferido, representa o calor lquido
transferido durante o ciclo, e a integral cclica do trabalho, representa o trabalho lquido
durante o ciclo e J um fator de proporcionalidade, que depende das unidades utilizadas para o
trabalho e o calor.
A base de todas as leis da natureza a evidncia experimental, e isto verdadeiro tambm para
a primeira lei da termodinmica. Todas as experincias j efetuadas provaram a veracidade, direta ou
indiretamente, da primeira lei.
Conforme discutido no Captulo 4, a unidade de trabalho e de calor, bem como para qualquer
outra forma de energia, no Sistema Internacional de Unidades (SI), o joule. Dessa maneira, nesse
Sistema, no necessitamos do fator de proporcionalidade J, e podemos escrever a Equao ( 5.1 ) na
forma
( 5.2 )
que tem sido considerada como a expresso bsica da primeira lei da termodinmica para ciclos.
TERMODINMICA
129
5.2 A PRIMEIRA LEI DA TERMODINMICA PARA MUDANA DE ESTADO DE UM SISTEMA
A Equao ( 5.2 ) estabelece a primeira lei da termodinmica para um sistema durante um ciclo.
Muitas vezes, entretanto, estamos mais interessados num processo do que num ciclo e por isto iremos
considerar a primeira lei da termodinmica para um sistema que passa por uma mudana de estado.
Isso pode ser feito pela introduo de uma nova propriedade, a energia, cujo smbolo E.
Consideremos um sistema que percorre um ciclo, mudando do estado 1 ao estado 2 pelo processo A e
voltando do estado 2 ao estado 1 pelo processo B. Esse ciclo mostrado na Figura 5.2, que um
diagrama presso (ou outra propriedade intensiva) volume (ou outra propriedade extensiva). Da
primeira lei da termodinmica, Equao ( 5.2 ),
( 5.2 )
Considerando, os dois processos separados, temos
1
2
A
1
2
B
1
2
A
1
2
B
Agora consideremos um outro ciclo, com o sistema mudando do estado 1 ao estado 2 pelo
processo C e voltando ao estado 1 pelo processo B. Para esse ciclo podemos escrever
1
2
C
1
2
B
1
2
C
1
2
B
Subtraindo esta equao da anterior, temos:
1
2
A
1
2
C
1
2
A
1
2
C
ou, reordenando,
1
2
A
1
2
C
( 5.3 )
Visto que A e C representam processos arbitrrios entre os estados 1 e 2, conclumos que a
quantidade ( Q W ) a mesma para todos os processos entre o estado 1 e o estado 2.
Assim, ( Q W ) depende somente dos estados inicial e final e no depende do caminho percorrido
entre os dois estados. Conclumos, ento, que ( Q W ) uma diferencial de uma funo de ponto e,
portanto, a diferencial de uma propriedade do sistema. Essa propriedade a energia do sistema.
Representando a energia pelo smbolo E, podemos escrever
dE
dE ( 5.4 )
Observese que, sendo E uma propriedade, sua diferencial escrita dE. Quando a Equao
( 5.4 ) integrada, de um estado inicial 1 a um estado final 2, temos
TERMODINMICA
130
Q
1 2
E
2
E
1
W
1 2
( 5.5 )
onde Q
12
o calor transferido para o sistema durante o processo do estado 1 ao estado 2, E
1
e E
2
so
os valores inicial e final da energia E do sistema e W
12
o trabalho realizado pelo sistema durante o
processo.
Figura 5.2 Demonstrao da existncia da propriedade termodinmica E
O significado fsico da propriedade E o de representar toda a energia de um sistema em um
dado estado. Essa energia pode estar presente numa multiplicidade de formas, tais como: a energia
cintica ou a energia potencial do sistema em relao a um sistema de coordenadas; energia associada
com o movimento e posio das molculas, energia associada com a estrutura do tomo, energia
qumica, tal como se apresenta num acumulador; energia presente num capacitor carregado; ou sob
vrias outras formas. No estudo da termodinmica conveniente considerarse separadamente as
energias cintica e potencial e admitir que as outras formas de energia do sistema sejam
representadas por uma nica propriedade que chamaremos de energia interna. Adotando o smbolo U
para a energia interna, podemos escrever:
E = Energia Interna + Energia Cintica + Energia Potencial
E U E
C
E
P
O motivo para esta separao que as energias cintica e potencial esto associadas ao
sistema de coordenadas que escolhemos e podem ser determinadas pelos parmetros macroscpicos
de massa, velocidade e elevao. A energia interna U inclui todas as outras formas de energia do
sistema e est associada ao estado termodinmico do sistema. Como cada uma das parcelas uma
funo de ponto, podemos escrever
dE = dU + d ( E
C
) + d ( E
P
) ( 5.6 )
A primeira lei da termodinmica para uma mudana de estado de um sistema pode, portanto, ser
escrita
Q = dU + d ( E
C
) + d ( E
P
) + W ( 5.7 )
Verbalmente, essa equao estabelece que: quando um sistema passa por uma mudana de
estado, a energia pode cruzar a fronteira na forma de calor ou trabalho, e cada um destes pode ser
positivo ou negativo. A variao lquida de energia do sistema ser igual a transferncia lquida de
energia que cruza a fronteira do sistema. A energia do sistema pode variar por qualquer uma das trs
maneiras, a saber: por uma variao da energia interna, da energia cintica ou da energia potencial.
TERMODINMICA
131
Como a massa de um sistema fixa, tambm podemos afirmar que uma quantidade de matria pode
possuir trs formas de energia: energia interna, energia cintica, ou energia potencial.
Este pargrafo ser concludo deduzindose uma expresso para as energias cintica e
potencial de um sistema. Consideremos, primeiramente, um sistema que est inicialmente em repouso
em relao a um referencial fixo superfcie da Terra. Apliquemos uma fora externa F horizontal sobre
o sistema, admitamos que o movimento apresenta um deslocamento dx na direo da fora e que no
haja transferncia de calor nem variao da energia interna. Como no h variao de energia
potencial, a primeira lei, Equao ( 5.7 ), pode ser simplificada para
W = F dx = d ( E
C
)
Mas
F m a m
d V
dt
m
dx
dt
d V
dx
m V
d V
dx
Assim
d E
C
F dx m V d V
Integrando, obtemos
E
C
0
E
C
d E
C
V 0
V
m V d V
E
C
1
2
m V
2
( 5.8 )
Uma expresso para a energia potencial pode ser construda de modo semelhante.
Consideremos um sistema inicialmente em repouso e a uma certa cota em relao a um plano de
referncia. Deixemos atuar sobre o sistema uma fora vertical F, de intensidade tal que ela eleva (em
altura) o sistema, a velocidade constante, de uma quantidade dZ. Admitamos que a acelerao, devido
a gravidade, nesse ponto seja g e que no haja transferncia de calor nem variao da energia interna.
A primeira lei, Equao ( 5.7 ), para este caso
W = F dZ = d ( E
P
)
F = m a = m g
Ento,
d ( E
P
) = F dZ = m g dZ
Integrando,
E
P 1
E
P 2
d E
P
m
Z
1
Z
2
g dZ
TERMODINMICA
132
Admitindose que g no varia com Z (o que razovel para variaes moderadas de cotas)
E
P 2
E
P 1
m g Z
2
Z
1
( 5.9 )
Substituindo essas expresses para as energias cintica e potencial na Equao ( 5.6 ),
obtemos
dE dU m V d V m g dZ
Integrando, para uma mudana do estado 1 at um estado 2, com g constante, temos
E
2
E
1
U
2
U
1
m V
2
2
2
m V
1
2
2
m g Z
2
m g Z
1
Substituindo aquelas expresses da energia cintica e potencial da Equao ( 5.7 ), temos
dU
d m V
2
2
d m g Z
( 5.10 )
Admitindo que g constante e integrando a equao anterior, obtemos
Q
1 2
U
2
U
1
m V
2
2
V
1
2
2
m g Z
2
Z
1
W
1 2
( 5.11 )
Trs observaes podem ser feitas relativamente a essa equao. A primeira que a
propriedade E, a energia do sistema, realmente existe e pudemos escrever a primeira lei para uma
mudana de estado, usando a Equao ( 5.5 ). Entretanto, ao invs de utilizarmos essa propriedade E,
vimos que mais conveniente considerar separadamente a energia interna, a energia cintica e a
energia potencial. Em geral, esse ser o procedimento utilizado.
A segunda observao que as Equaes ( 5.10 ) e ( 5.11 ) so, de fato, o enunciado da
conservao da energia. A variao lquida da energia do sistema sempre igual a transferncia lquida
de energia atravs da fronteira do sistema, na forma de calor e trabalho. Isso um pouco parecido com
uma conta conjunta que um homem pode fazer com sua mulher. Neste caso existem dois caminhos
pelos quais os depsitos e as retiradas podem ser feitos, quer pelo homem ou por sua mulher e o saldo
sempre refletir a importncia lquida das transaes. Analogamente, existem dois modos pelos quais a
energia pode ser transferida na fronteira de um sistema, seja como calor ou trabalho e a energia do
sistema variar na exata medida da transferncia lquida de energia que ocorre na fronteira do sistema.
O conceito de energia e a lei da conservao da energia so bsicos na termodinmica.
A terceira observao que as Equaes ( 5.10 ) e ( 5.11 ) somente podem fornecer as
variaes de energia interna, energia cintica e energia potencial e assim no conseguimos obter os
valores absolutos destas quantidades. Se quisermos atribuir valores a energia interna, energia cintica
e energia potencial, precisamos admitir estados de referncia e atribuir valores para as quantidades
nestes estados. Deste modo, a energia cintica de um corpo imvel em relao a Terra admitida nula.
Analogamente, o valor da energia potencial admitido nulo quando o corpo est numa certa cota de
referncia. Para a energia interna, portanto, tambm necessitamos de um estado de referncia para
atribuirmos valores para a propriedade. Esse assunto ser considerado no prximo pargrafo.
TERMODINMICA
133
5.3 ENERGIA INTERNA: UMA PROPRIEDADE TERMODINMICA
A energia interna uma propriedade extensiva, visto que ela depende da massa do sistema. As
energias cintica e potencial, pelo mesmo motivo, tambm so propriedades extensivas.
O smbolo U designa a energia interna de uma dada massa de uma substncia. Segundo a
conveno usada para as outras propriedades extensivas, o smbolo u designa a energia interna por
unidade de massa. Podese dizer que u a energia interna especfica, conforme fizemos no caso do
volume especfico. Contudo, como o contexto usualmente esclarecer, quando nos referirmos a u
(energia interna especfica) ou a U (energia interna total) usaremos simplesmente a expresso energia
interna.
No Captulo 3 observamos que na ausncia de efeitos de movimento, gravidade, superficiais,
eltricomagnticos, o estado de uma substncia pura determinado por duas propriedades
independentes. muito expressivo que, apesar destas limitaes, a energia interna uma das
propriedades independentes de uma substncia pura. Isso significa, por exemplo, que se
especificarmos a presso e a energia interna (com referncia a uma base arbitrria) do vapor
superaquecido, a temperatura tambm estar determinada.
Assim, numa tabela de propriedades termodinmicas, como as tabelas de vapor de gua, os
valores de energia interna podem ser tabelados juntamente com outras propriedades termodinmicas. A
Tabela 10.5 e a Tabela 10.6 dos Anexos listam a energia interna para estados saturados incluindo a
energia interna do lquido saturado ( u
l
), a energia interna do vapor saturado ( u
v
) e a diferena entre
as energias internas do lquido saturado e a do vapor saturado ( u
lv
). Os valores so dados
relativamente a um estado de referncia arbitrrio o qual ser discutido posteriormente. A energia
interna de uma mistura lquidovapor, com um dado ttulo, calculada do mesmo modo que o utilizado
para o volume especfico, ou seja
U = U
lq
+ U
vap
ou m u = m
lq
u
l
+ m
vap
u
v
Dividindo por m e introduzindo o ttulo x , temse
u = ( 1 x ) u
l
+ x u
v
u = u
l
+ x u
lv
( 5.12 )
Por exemplo: a energia interna especfica do vapor a presso de 0,6 [ MPa ] e ttulo de 95 [ % ]
calculada do seguinte modo:
u = u
l
+ x u
lv
= 669,9 + 0,95 ( 1897,5 ) = 2472,5 [ kJ / kg ]
TERMODINMICA
134
5.3.1 Exerccios resolvidos
CI Um fluido, contido num tanque, movimentado por um agitador. O trabalho fornecido ao
agitador 5090 [ kJ ] e o calor transferido do tanque 1500 [ kJ ]. Considerando o tanque e o
fluido como sistema, determinar a variao da energia deste.
Soluo
A primeira lei da termodinmica (Equao ( 5.11 ))
Q
1 2
U
2
U
1
m V
2
2
V
1
2
2
m g Z
2
Z
1
W
1 2
( 5.11 )
Como no h variao de energia cintica e potencial, a Equao ( 5.11 ) se reduz a
Q
12
= U
2
U
1
+ W
12
U
2
U
1
= 1500 ( 5900 ) = 3590 [ kJ ]
CII Consideremos um sistema composto por uma pedra que tem massa de 10 [ kg ] e um balde
que contm 100 [ kg ] de gua. Inicialmente a pedra est 10,2 [ m ] acima da gua e ambas
esto a mesma temperatura (estado 1). A pedra cai, ento, dentro da gua. Admitindo que a
acelerao da gravidade seja igual a 9,80665 [ m / s
2
], determinar U, E
C
, E
P
, Q e W para
os seguintes estados finais: (a) A pedra imediatamente antes de penetrar na gua (estado 2).
(b) A pedra acabou de entrar em repouso no balde (estado 3). (c) O calor foi transferido para
o meio, numa quantidade tal, que a pedra e a gua esto a mesma temperatura inicial
(estado 4).
Soluo
A primeira lei da termodinmica
Q = U + E
C
+ E
P
+ W
e os termos da equao devem ser identificados para cada mudana de estado.
a) A pedra est quase a penetrar na gua. Admitindose que no houve transferncia de calor para
a pedra ou da mesma, durante sua queda, conclumos que durante esta mudana de estado,
Q
12
= 0 .. W
12
= 0 .. U = 0
portanto, a primeira lei se reduz a
E
C
= E
P
= m g ( Z
2
Z
1
)
E
C
= E
P
= 10 [ kg ] 9,80665 [ m / s
2
] ( 10,2 [ m ] )
E
C
= E
P
= 1000 [ J ]
E
C
= 1 [ kJ ]
E
P
= 1 [ kJ ]
TERMODINMICA
135
b) Imediatamente aps a pedra parar no balde:
Q
23
= 0 .. W
23
= 0 .. E
P
= 0
Ento
U + E
C
= 0
U = E
C
= 1 [ kJ ]
c) Depois que o calor necessrio foi transferido, para que a pedra e a gua apresentem a mesma
temperatura que tinham inicialmente, conclumos que U = 0. Portanto, neste caso
U = 1 [ kJ ] .. E
C
= 0 .. E
P
= 0 .. W
34
= 0
Ento
Q
23
= U = 1 [ kJ ]
CIII Um reservatrio fechado, de cobre, com um volume de 2 [ m
3
] contm 4,5 [ kg ] duma
mistura de vapor e gua lquida presso de 200 [ kPa ]. Aquecese a gua at se evaporar
completamente. Determine: (a) a massa de gua que se encontra na fase gasosa no estado
inicial; (b) a temperatura e a presso no momento em que toda a gua acabou de se
evaporar e represente o processo no plano p (onde figure a curva de saturao); (c) a
quantidade de calor fornecida gua neste processo.
Soluo
a) Estado C (inicial): Mistura de lquido e vapor saturados
1
2 m
3
m
t
= 4,5 [ kg ]
1
1
m
t
0,4444 m
3
kg Equao ( 2.1 )
p
1
= 200 [ kPa ]
T
1
= T
sat@200 [ kPa ]
= 120,23 [ C ] Tabela 10.6

l
= 0,01061 [ m
3
/ kg ]

v
= 0,8857 [ m
3
/ kg ]

1
=
l
+ x
1
(
v

l
) x
1
= 0,5012 Equao ( 3.10 )
C
x
1
m
v
m
t
m
v
0,5012 4,5 m
v
2,26 kg
TERMODINMICA
136
Ou seja, 50,12 [ % ] da massa total est no estado de vapor, ou seja, a massa na fase gasosa no estado
inicial de 2,26 [ kg ].
b) Estado C (final): Vapor saturado

2
=
v
Transformao isocrica
2 1

2
=
1
= 0,4444 [ m
3
/ kg ]
C
p
2
ser a presso de saturao correspondente a este estado de vapor saturado
A consulta da Tabela 10.6 mostra que o valor de
2
corresponde a um estado compreendido entre os
estados correspondentes s presses de saturao de 0,40 e 0,45 [ MPa ], obtendose os valores de p
2
e T
2
por interpolao linear da Tabela 10.6:
Tabela 10.6 Adaptada
p T
v
[ MPa ] [ C ]
[ m
3
/ kg ]
p
2
0,4186 [ MPa ]
0,400 143,63
0,4625
T
2
145,2 [ C ]
p
2
T
2

2
= 0,4444
0,450 147,93 0,4140
O diagrama p o seguinte:
Figura 5.3 Diagrama p para gua ( Log Log ) do Exerccio CIII
c) Pela Primeira lei da termodinmica para sistemas fechados Q
12
W
12
= U
12
, por outro lado,
tratandose de uma transformao isocrica
d 0
:
W
1 2
1
2
p d 0 Q
1 2
U
2
U
1
m
t
u
2
u
1
Portanto, necessrio determinar os valores de u
1
e u
2
:
TERMODINMICA
137
Para o estado 1, da Tabela 10.6, temse
u
l
= 504,47 [ kJ / kg ]
u
lv
= 2025,0 [ kJ / kg ]
u
1
= u
l
+ x
1
( u
lv
) u
1
= 1519,4 [ kJ / kg ]
Para o estado C temse que u
2
= u
v
, repetindo a interpolao linear entre os mesmos dois estados da
alnea anterior:
Tabela 10.6 Adaptada
p T
v
u
v
[ MPa ] [ C ] [ m
3
/ kg ] [ kJ / kg ]
0,400 143,63 0,4625 2553,6
p
2
T
2

2
= 0,4444 u
2
u
2
2555,1 [ kJ / kg ]
0,450 147,93 0,4140 2557,6
Q
12
= m
t
( u
2
u
1
) = 4,5 ( 2555,1 1519,4 ) = 4660,65 [ kJ ]
CIV Um recipiente contm gua numa presso de 0,1 [ MPa ] e ttulo de 80 [ % ], a massa de
gua de 3 [ kg ]. Mantendose a presso constante, elevase a temperatura a 150 [ C ].
(a) Mostrar o processo num diagrama tempertura volume especfico. (b) Calcular o calor
fornecido ao sistema.
Soluo
a) Diagrama tempertura volume especfico
b) Tomando como sistema a gua contida no recipiente, a Primeira lei da termodinmica fica
(desprezando as variaes de energia cintica e potencial)
Q
12
= U
2
U
1
+ W
12
( 5.13 )
TERMODINMICA
138
Clculo de u
1
e U
1
atravs da Equao ( 5.12 ) usando valores da Tabela 10.6:
u
1
= u
l
+ x u
lv
( 5.12 )
u
1
= 417,33 + 0,8 ( 2506,1 417,33 )
u
1
= 2088,346 [ kJ / kg ]
U
1
= u
1
m = 2088,346 [ kJ / kg ] 3 [ kg ]
U
1
= 6265,04 [ kJ ]
Clculo de U
2
: De acordo com a Tabela 10.6 a temperatura de saturao da gua a p = 0,1 [ MPa ]
T = 99,62 [ C ], como no estado C a temperaura T
2
= 150 [ C ], significa que est superaquecido.
Ento, pela Tabela 10.7:
u
v @ p=0,1 [MPa] e T=150 [C]
= 2583 [ kJ / kg ]
U
2
= u
2
m = 2583 [ kJ / kg ] 3 [ kg ]
U
2
= 7749 [ kJ ]
Antes de calcular o trabalho, precisamos encontrar
1
e
2
:

l
= 0,001043 [ m
3
/ kg ]

v
= 1,6940 [ m
3
/ kg ]
Tabela 10.6

1
=
l
+ x
lv
Equao ( 3.10 )

1
= 0,001043 + 0,8 ( 1,6940 0,001043 )

1
= 1,3554 [ m
3
/ kg ]
1
1
m
Equao ( 2.1 )
C
1
1,3554
m
3
kg
3 kg 4,066 m
3

2 =

v @ p=0,1 [MPa] e T=150 [C]


= 1,9364 [ m
3
/ kg ]
Tabela 10.7
2
2
m
Equao ( 2.1 )
C
2
1,9364
m
3
kg
3 kg 5,8092 m
3
Clculo do trabalho: utilizando a Equao ( 4.18 ), j que tratase de um processo isobrico
W
1 2
1
2
p d
( 4.18 )
W
1 2
p
TERMODINMICA
139
Substituindo os valores na Equao ( 5.13 )
Q
12
= U
2
U
1
+ W
12
( 5.13 )
Q
12
= 7749 [ kJ ] 6265,04 [ kJ ] + 174,3 [ kJ ]
Q
12
= 1658,26 [ kJ ]
TERMODINMICA
140
CV A Figura 5.4 representa um recipiente termicamente isolado. No lado A do reservatrioa,
esquerda da membrana, existe gua com p = 10 [ MPa ] e x = 90 [ % ]. No lado B do
reservatrio existe vcuo. Retirase a membrana e, aps algum tempo, obtmse um novo
estado estado de equilbrio cuja presso 1 [ MPa ]. (a) Determine a temperatura final e (b) o
volume do lado B do recipiente. Considere que o volume do lado A do recipiente de 1 [ m
3
].
Figura 5.4 Exerccio CV
Soluo
Se o recipiente termicamente isolado como
informou o enunciado, significa que no h
troca de calor com o meio e, portanto, Q = 0.
Escolhendo como sistema a massa total de
gua contida esquerda, escrevemos a
Primeira lei da termodinmica para este
sistema, desprezando as variaes de energia
cintica e potencial, como:
Q
12
= U
2
U
1
+ W
12
( 5.13 )
Conhecendo a Equao ( 4.18 ),
W
1 2
1
2
p d
, seramos tentados a calcular
o trabalho. No entanto, para a situao descrita
no Exerccio CV, o trabalho nulo, pois o
vapor + gua lquida, aps a retirada da
membrana, poderiam expandirse livremente.
Nestes casos, onde a expanso livre, o
trabalho nulo. Portanto, se Q
12
= 0 e
W
12
= 0 a Equao ( 5.13 ) fica:
U
2
= U
1
( 5.14 )
No estado C, de acordo com a Tabela 10.6,
para p = 10 [ MPa ]:
u
l
= 1393,00 [ kJ / kg ]
u
lv
= 1151,4 [ kJ / kg ]
Utilizando a Equao ( 5.12 ) podemos calcular
a energia interna do sistema no estado C
u
1
= u
l
+ x u
lv
( 5.12 )
u
1
= 1393,00 + 0,9 1151,4
u
1
= 2429,26 [ kJ / kg ]
Dividindo a Equao ( 5.14 ) pela massa, m:
u
2
= u
1
( 5.15 )
Portanto:
u
2
= 2429,26 [ kJ / kg ]
Para o estado C, a patir da Tabela 10.6,
para p = 1 [ MPa ], temos:
u
l
= 761,67 [ kJ / kg ]
u
v
= 2583,6 [ kJ / kg ]
Ento, como u
l
< u
2
< u
v
significa que temos, no
estado C, uma mistura de lquido + vapor.
Desta forma, utilizando a Equao ( 5.12 )
podemos calcular o ttulo no estado C,
utilizando o valor de u
lv
da Tabela 10.6
u
2
= u
l
+ x
2
u
lv
( 5.12 )
2429,26 = 761,67 + x
2
1822,0
x
2
= 0,915
Conhecendo, agora, o ttulo da mistura no
estado C podemos calcular a letra (b), ou seja,
o volume no estado C. Para tanto, vamos obter
os valores do volume especfico da mistura
para p = 1 [ MPa ] da Tabela 10.6

l
= 0,001127 [ m
3
/ kg ]

v
= 0,19444 [ m
3
/ kg ]
TERMODINMICA
141
Ento, utilizando a Equao ( 4.22 )

2
=
l
+ x
2

lv
( 4.22 )

2
= 0,001127 + 0,915 ( 0,19444 0,001127 )

2
= 0,178 [ m
3
/ kg ]
Este volume especfico no estado C
2
A B
m
( 5.16 )
Como este exerccio trata de um sistema, a
massa constatnte, ou seja, m = m
1
= m
2
.
Ento, para resolver a Equao ( 5.16 ) e
encontrar
2
precisamos conhecer m. Para
tanto, com dados do estado C, obtidos a partir
da Tabela 10.6 para p = 10 [ MPa ]

l
= 0,001452 [ m
3
/ kg ]

v
= 0,01803 [ m
3
/ kg ]
Ento, utilizando a Equao ( 4.22 )

1
=
l
+ x
1

lv
( 4.22 )

1
= 0,001452 + 0,9 ( 0,01803 0,001452 )

1
= 0,01637 [ m
3
/ kg ]
J que conhecemos
A 1
1 m
3
,
podemos, utilizando a Equao ( 2.1 ),
encontrar m
1
1
1
m
1
m
1
1 m
3
0,01637
m
3
kg
68,08 kg
Substituindo os valores na Equao ( 5.16 )
2
A B
m
( 5.17 )
0,178
1
B
61,08
B
9,872 m
3
(b)
Para encontrar a temperatura no estado final,
como temos uma mistura de lquido + vapor,
basta pegar a temperatura de saturao da
gua presso de 1 [ MPa ] da Tabela 10.6
T
2
= 179,91 [ C ] (a)
TERMODINMICA
142
CVI Um conjunto cilindropisto contm 1 [ kg ] de gua. Inicialmente, a temperatura e o volume
interno do conjunto so iguais a 20 [ C ] e 0,1 [ m
3
]. O pisto , ento, travado e transfere
se calor gua at que o estado de vapor saturado seja atingido. Determine (a) a
temperatura da gua no estado final e (b) o calor transferido no processo.
Soluo
C C
T
1
= 20 [ C ] T
2
> T
1
3
1
0,1 m =

3
2 1
0,1 m = =

estado desconhecido vapor saturado
3
1
1
0,1 m
0,1
1 kg m


= = =


Equao ( 2.1 )

2
=
1
=
v@T2
= 0,1 [ m
3
/ kg ]
De posse do volume especfico no estado C, como sabemos que toda massa est no estado de vapor
saturado, podemos encontrar por interpolao, a temperatura correspondente ao volume especfico de
vapor
v@T2
= 0,1 [ m
3
/ kg ]. Para isto, recorremos aos dados da Tabela 10.5:
T
v
[ C ] [ m
3
/ kg ]
210 0,10441
T
2
= 212,292 [ C ]

T
2
0,1
215 0,09479
No sabemos em que estado se encontra a substncia no estado C, mas conhecemos o seu volume
especfico, ento, vemos que, para T
1
= 20 [ C ], da Tabela 10.5

l

1

v
0,001002
<
0,1
<
57,79
Portanto, temos uma mistura de lquido + vapor. Neste caso, com a Equao ( 4.22 ) podemos
encontrar o ttulo

1
=
l
+ x
1

lv
( 4.22 )
0,1 = 0,001002 + x
1
( 57,79 0,001002 )
x
1
= 1,71310
3
= 0,17 [ % ]
Agora, de posse do ttulo, podemos encontrar a energia interna especfica no estado C, atravs da
Equao ( 5.12 ), com dados da Tabela 10.5 para T
1
= 20 [ C ]:
u
1
= u
l
+ x
1
u
lv
( 5.12 )
u
1
= 83,94 + 1,71310
3
( 2402,9 83,94 )
u
1
= 87,913 [ kJ / kg ]
TERMODINMICA
143
A energia interna especfica no estado C pode ser obtida por interpolao da Tabela 10.5 para
T
2
= 212,292 [ C ]:
T u
v
[ C ] [ kJ / kg ]
210 2599,4
212,292 u
2
u
2
= 2600,179 [ kJ / kg ]
215 2601,1
De acordo com a Primeira lei da termodinmica para este sistema, desprezando as variaes de
energia cintica e potencial, temos:
Q
12
= U
2
U
1
+ W
12
( 5.13 )
Mas como o mbolo no se moveu durante o processo no houve movimento de fronteira do sistema e,
portanto, no houve trabalho, portanto
1 2 2 1 1 2
Q U U W

= +
0
. E, como, U = u m.
Q
12
= m ( u
2
u
1
)
Q
12
= 1 ( 2600,179 87,913 )
Q
12
= 2512,266 [ kJ ]
CVII Um conjunto cilindropisto, que apresenta esbarro, contm 50 [ kg ] de gua. Inicialmente, o
volume e a presso na gua so iguais a 0,1 [ m
3
] e 200 [ kPa ]. Quando o pisto encostase
no esbarro, o volume da cmara se torna igual a 0,5 [ m
3
]. Transferese calor ao sistema at
que o pisto toque o esbarro. Determine o calor transferido no processo.
Soluo
C C
p
1
= 200 [ kPa ] T
2
> T
1
3
1
0,1 m =

3
2 1
0, 5 m =

(houve trabalho)
estado desconhecido estado desconhecido
3
1
1
0,1 m
0, 0020
50 kg m


= = =


Equao ( 2.1 )
3
1
2
0, 5 m
0, 01
50 kg m


= = =


No sabemos em que estado se encontra a substncia no estado C, mas conhecemos o seu volume
especfico, ento, vemos que, para p
1
= 200 [ kPa ], da Tabela 10.6

l

1

v
0,001061
<
0,002
<
0,8857
TERMODINMICA
144
Portanto, temos uma mistura de lquido + vapor. Neste caso, com a Equao ( 4.22 ) podemos
encontrar o ttulo no estado C

1
=
l
+ x
1

lv
( 4.22 )
0,002 = 0,001061 + x
1
( 0,8857 0,001061 )
x
1
= 0,0011 = 0,1061 [ % ]
De posse do ttulo, podemos encontrar a energia interna especfica no estado C, atravs da Equao
( 5.12 ), com dados da Tabela 10.6 para p
1
= 200 [ kPa ]:
u
1
= u
l
+ x
1
u
lv
( 5.12 )
u
1
= 504,47 + 0,001061 ( 2529,5 504,47 )
u
1
= 506,6195 [ kJ / kg ]
Quando o pisto encostase no esbarro, o volume da cmara se torna igual a 0,5 [ m
3
]. Note que o
calor fornecido at que o pisto toque o esbarro, ou seja, enquanto calor era fornecido, o pisto
moviase livremente, o que significa que a press constante entre os estados C e C.
Ento, vamos descobrir, a codio da gua no estado C. Da Tabela 10.6 para p
1
= 200 [ kPa ]:

l

2

v
0,001061
<
0,01
<
0,8857
Portanto, ainda temos uma mistura de lquido + vapor. Neste caso, com a Equao ( 4.22 ) podemos
encontrar o ttulo no estado C

2
=
l
+ x
1

lv
( 4.22 )
0,01 = 0,001061 + x
2
( 0,8857 0,001061 )
x
2
= 0,0101 = 1,0105 [ % ]
Com o ttulo, podemos encontrar a energia interna especfica no estado C, atravs da Equao ( 5.12 ),
com dados da Tabela 10.6 para p
1
= 200 [ kPa ]:
u
2
= u
l
+ x
2
u
lv
( 5.12 )
u
2
= 504,47 + 0,010105 ( 2529,5 504,47 )
u
2
= 524,9323 [ kJ / kg ]
Entre os estados C e C houve trabalho, atravs de um processo isobrico. Podemos calcular este
trabalho com a Equao ( 4.18 )
W
1 2
1
2
1
2
p d
( 4.18 )
( ) ( ) [ ]
3
1 2 2 1
200 10 0, 5 0,1 80 kJ W p

= = =
De acordo com a Primeira lei da termodinmica para este sistema, desprezando as variaes de
energia cintica e potencial, temos:
TERMODINMICA
145
Q
12
= U
2
U
1
+ W
12
( 5.13 )
Mas como U = u m.
Q
12
= m ( u
2
u
1
) + W
12
Q
12
= 50 (524,9323 506,6195 ) + 80
Q
12
= 995,64 [ kJ ]
CVIII Um gs se expande em um conjunto cilindropisto de p
1
= 8,2 [ bar ] e
1
0,0136 m
3
at p
2
= 3,4 [ bar ], em um processo durante o qual a relao entre presso e volume
p
1,2
constante
. A massa do gs 0,183 [ kg ]. Se a energia interna especfica do gs
decrescer de 29,8 [ kJ / kg ] durante o processo, determine a transferncia de calor, em [ kJ ].
Os efeitos de energia cintica e energia potencial so desprezveis.
Soluo
C C
sistema
p
1
= 8,2 [ bar ] = 820 [ kPa ] p
2
= 3,4 [ bar ] = 340 [ kPa ] m = 0,183 [ kg ]
3
1
0, 0136 m =

2 1
(houve trabalho)
u
2
u
1
= 29,8 [ kJ / kg ]
p
1,2
constante
Primeiro vamos encontrar o volume no estado C.
1,2 1,2
1 1 2 2
p p =
( )
1,2
3
1,2 1,2
1,2 3 1,2 1 1 1 1
1,2
2 2 3
2 2
820 10 0, 0136
0, 0283 m
340 10
p p
p p


= = = =

Agora, vamos calcular o trabalho entre os estados C e C. Para isso, como temos um processo
politrpico, no qual n 1, podemos usar a Equao ( 4.19 ) para calcular o trabalho.
1
2
p d
p
2 2
p
1 1
1 n
( 5.18 )
3
2
1 2
N
340 10
m
W

=
3
0, 0283 m



3
2
N
820 10
m





3
0, 0136 m



1 1, 2




W
12
= 7609,558 [ N m ] = 7,609558 [ kJ ]
TERMODINMICA
146
De acordo com a Primeira lei da termodinmica para este sistema, desprezando as variaes de
energia cintica e potencial, temos:
Q
12
= U
2
U
1
+ W
12
( 5.13 )
Mas como U = u m.
Q
12
= m ( u
2
u
1
) + W
12
[ ]
1 2
0,183 kg Q

=
kJ
29, 8
kg

[ ] ( )
7, 61 kJ


+





Q
12
= 2,156 [ kJ ]
CIX Um sistema fechado com massa de 2 [ kg ] sofre um processo no qual h transferncia de
calor, da magnitude de 25 [ kJ ] do sistema para vizinhana. A altura do sistema aumenta de
700 [ m ] durante o processo. A energia interna especfica do sistema diminui 15 [ kJ / kg ] e,
no h variao de energia cintica no sistema. A acelerao da gravidade constante e
vale g = 9,6 [ m / s
2
]. Determine o trabalho em [ kJ ].
Soluo
Consideraes
(1) Z
2
Z
1
= 700 [ m ];
(2) u = 15 [ kJ / kg ];
(3) No h variao de energia cintica;
(4) Q
12
= 25 [ kJ ].
A primeira lei da termodinmica (Equao ( 5.11 ))
Q
1 2
U
2
U
1
m V
2
2
V
1
2
2
m g Z
2
Z
1
W
1 2
( 5.11 )
( )
2 2
2 1
1 2 2 1
2
m V V
Q U U


= +

( )
0(3)
2 1 1 2
m g z z W
=

+ +
( ) ( )
1 2 2 1 2 1 1 2
Q m u u m g z z W

= + +
[ ] [ ]
25 kJ 2 kg =
kJ
15
kg

[ ] [ ]
1 2 2
m
2 kg 9, 6 700 m
s
W






+ +









[ ] ( ) [ ] ( ) [ ] ( )
3 3
1 2
25 10 J 30 10 J 13440 J W

=
W
12
= 8,44 [ kJ ]

TERMODINMICA
147
CX Um sistema fechado constitudo por 2 [ kg ] de gua sofre uma expanso reversvel, desde o
estado de vapor saturado (seco) a 100 [ bar ] at uma presso final de 10 [ bar ]. Durante a
transformao verificase a seguinte relao entre o volume e a presso:
p constante
.
(a) Represente a transformao no diagrama p; (b) Determine, em [ kJ ], o trabalho
realizado pelo sistema e a quantidade de calor trocada com o exterior.
Soluo
a) No estado inicial o vapor de gua encontrase no estado de vapor saturado a 100 [ bar ] ou 10 [ MPa
]. Consultando a Tabela 10.6 tirase que o volume especfico do vapor saturado para esta presso

v@10 [ MPa ]
= 0,018026 [ m
3
/ kg ] e a temperatura T
sat@10 [ MPa ]
= 311,06 [ C ]. Como a massa
no se modifica na transformao, a relao que existe entre a presso e o volume total durante a
transformao ( constante p = ) tambm vlida quando o volume total substitudo pelo volume
especfico, isto :
1 1 2 2
p p =
6 3
1 1
2 6
2
10 10 0,018026 m
=0,18026
1 10 kg
p
p


= =


Consultando novamente a Tabela 10.6, como
l@1 [ MPa ]
= 0,001127 e
v@1 [ MPa ]
= 0,19444,

l

2

v
0,001127
<
0,18026
<
0,19444
Portanto, temos uma mistura de lquido + vapor. Neste caso, com a Equao ( 4.22 ) podemos
encontrar o ttulo no estado C

2
=
l
+ x
2

lv
( 4.22 )
0,18026 = 0,001127 + x
2
( 0,19444 0,001127 )
x
2
= 0,926 = 92,597 [ % ]
O diagrama p :
Figura 5.5 Diagrama p do Exerccio CX
TERMODINMICA
148
b) O trabalho realizado, por cada quilograma de vapor na transformao pode ser calculado com a
Equao ( 4.20 )
1
2
p d p
1 1
1
2
d
p
1 1
ln
2
1
( 4.20 )
[ ]
6
1 2 2
N
10 10 2 kg
m
W


=


3
m
0,018026
kg

( )
( )
2 0,18026
ln
2 0,018026










W
12
= 830127,97 [ J ] = 830,128 [ kJ ]
Da Tabela 10.6
u
1
= u
v@10 [ MPa ]
= 2544,4 [ kJ / kg ]
u
l@1 [ MPa ]
= 761,67 [ kJ / kg ]
u
v@1 [ MPa ]
= 2583,6 [ kJ / kg ]
Com o ttulo, podemos encontrar a energia interna especfica no estado C, atravs da Equao ( 5.12 ),
com dados da Tabela 10.6 para p
2
= 1 [ MPa ]:
u
2
= u
l
+ x
2
u
lv
( 5.12 )
u
2
= 761,67 + 0,926 ( 2583,6 761,67 )
u
2
= 2448,777 [ kJ / kg ]
De acordo com a Primeira lei da termodinmica para este sistema, desprezando as variaes de
energia cintica e potencial, temos:
Q
12
= U
2
U
1
+ W
12
( 5.13 )
Mas como U = u m.
Q
12
= m ( u
2
u
1
) + W
12
[ ]
1 2
2 kg Q

= ( )
kJ
2448, 777 2544, 4
kg

[ ]
830,128 kJ

+



Q
12
= 638,882 [ kJ ]
TERMODINMICA
149
CXI Quatro quilogramas de um certo gs esto contidos em um conjunto cilindropisto. O gs
sofre um processo para o qual a relao entre presso e volume
1,5
constante p = . A
presso inicial de 3 [ bar ], o volume inicial de 0,1 [ m
3
] e o volume final de 0,2 [ m
3
]. A
variao da energia interna especfica do gs no processo u
2
u
1
= 4,6 [ kJ / kg ]. No h
variao significativa de energia cintica ou potencial. Determine a transferncia de calor
lquida para o processo, em [ kJ ].
Soluo
Figura 5.6 Exerccio CXI
Hipteses
(1) O gs um sistema fechado;
(2) O processo descrito por
1,5
constante p = ;
(3) No h variao da energia cintica ou potencial do sistema.
Anlise
Primeiro, calculemos a presso no estado 2 utilizando a relao
1,5
constante p = :
1,5 1,5
1 1 2 2
p p = [ ]
1,5 1,5
1 1
2 1,5 1,5
2
3 0,1
1, 0607 bar
0, 2
p
p

= = =

Em seguida, calculemos o trabalho no processo 12:. Temos um processo politrpico, no qual n = 1,5.
Portanto, podemos utilizar a Equao ( 4.19 ) para encontrar o trabalho.
2
2 2 1 1
1 2
1
1
p p
W p d
n


= =

( 4.19 )
2
1 2
N
1, 0607 100000
m
W

=
3
0, 2 m



2
N
3 100000
m



3
0,1 m



[ ]
17573, 6 N m
1 1, 5


=

TERMODINMICA
150
Um balano de energia para o sistema fechado toma a forma
Q
1 2
U
2
U
1
m V
2
2
V
1
2
2
m g Z
2
Z
1
W
1 2
( 5.11 )
( )
2 2
2 1
1 2 2 1
2
m V V
Q U U


= +

( )
0(3)
2 1
m g z z
=
+

( ) 0 3
1 2
W
=

+
( )
1 2 2 1 1 2
Q m u u W

= +
[ ]
1 2
4 kg Q

= ( )
J
4600
kg

[ ] [ ] [ ]
17573, 6 J 826, 41 J 0, 83 kJ

+ = =




O
A relao fornecida entre presso e volume permite que o processo seja representado pelo
caminho mostrado no diagrama correspondente. A rea sob a curva representa o trabalho. Como
no so propriedades, os valores do trabalho e da transferncia de calor dependem dos detalhes
do processo e no podem ser determinados a partir dos estados inicial e final somente.
O
O sinal negativo para o valor de Q significa que uma quantidade lquida de energia foi transferida
do sistema para a vizinhana por transmisso de calor.
TERMODINMICA
151
CXII Um recipiente, com volume de 5 [ m
3
], contm 0,05 [ m
3
] de gua lquida saturada e 4,95 [
m
3
] de gua no estado de vapor saturado a presso de 10,197 [ kgf / cm
2
]. Calor
transferido gua at que o recipiente contenha apenas vapor saturado. Determinar o calor
transferido neste processo.
Figura 5.7 Exerccio CXII
Soluo
Primeiro, vamos encontrar as massas de lquido e vapor para, com isto, obtermos a energia interna da
mistura no estado inicial:
[ ] [ ] [ ]
2
m
1 kgf 1 kg 9,81 9, 81 N
s

= =


kgf
10,197
2
cm
N
9, 81
kgf




[ ]
2
2
100 cm




[ ]
[ ]
6
2 2
2
N
1 10 1 MPa
m
1 m




Ento, da Tabela 10.6,
l
= 0,001127 [ m
3
/ kg ] e
v
= 0,19444 [ m
3
/ kg ]
lquido vapor
[ ]
3
3
0, 05 m
44, 366 kg
m
0,001127
kg
l
l
l
m
m




= = = =



[ ]
3
3
4, 95 m
25, 458 kg
m
0,19444
kg
v
v
v
m
m




= = = =



Da Tabela 10.6, u
l
= 761,67 [ kJ / kg ] e u
v
= 2583,6 [ kJ / kg ], assim, a energia interna total no estado 1
ser
1 l l v v
U m u m u = +
[ ]
1
44, 366 kg U =
kJ
761, 67
kg

[ ]
25, 458 kg

+



kJ
2583, 6
kg

[ ]
99564, 5 kJ

=



Para determinar a energia interna no estado final, U
2
, precisamos conhecer duas propriedades
termodinmicas independentes. A propriedade que conhecemos diretamente o ttulo (x
2
= 100 [ % ]) e
a que pode ser calculada o volume especfico final,
2
, assim:
( )[ ]
3
3
2
5 m
m
0, 0716
25, 458 44, 366 kg kg m




= = =

+

TERMODINMICA
152
Interpolando dados da Tabela 10.6 temos p
2
= 2,8379 [ MPa ] e u
2
= 2603,86 [ kJ / kg ]
2 2
U m u =
( ) [ ]
2
44, 366 25, 458 kg U = +
kJ
2603,86
kg

[ ]
181811, 92 kJ

=



Aplicando a primeira lei segundo as hipteses
(1) No h trabalho
(2) No h variao da energia cintica ou potencial do sistema.
Q
1 2
U
2
U
1
m V
2
2
V
1
2
2
m g Z
2
Z
1
W
1 2
( 5.11 )
( )
2 2
2 1
1 2 2 1
2
m V V
Q U U


= +

( )
0(2)
2 1
m g z z
=
+

0(2)
1 2
W
=

+
0(1) =
1 2 2 1
Q U U

=
[ ] [ ]
1 2
181811, 92 99564, 5 82247, 42 kJ 82, 25 MJ Q

= = =
TERMODINMICA
153
5.4 CONSERVAO DE ENERGIA PARA UM VOLUME DE CONTROLE
Nesta seo, a formulao da equao de conservao da energia em termos de taxa temporal
para volume de controle ser obtida usandose um desenvolvimento semelhante ao da Seo 4.1 para
o balano de massa.
5.4.1 Desenvolvendo o balano de energia
O princpio da conservao de energia para um volume de controle pode ser introduzido
usandose a Figura 5.8, na qual se mostra um sistema que consiste em uma quantidade fixa de matria
m ocupando diferentes regies no instante t e em um instante posterior t + t. No instante t, a energia
do sistema em estudo
( ) ( )
2
2
e
VC e e e
V
E t E t m u g z

= + + +


( 5.19 )
onde E
VC
(t) a soma das energias interna, cintica e potencial gravitacional da massa contida no
interior do volume de controle no instante t. O segundo termo direita da Equao ( 5.19 ) leva em
conta a energia associada massa me contida na regio e adjacente ao volume de controle. A energia
especfica da massa m
e

2
2
e
e e
V
u g z

+ +


. Vamos estudar uma quantidade fixa de matria m
medida que o tempo evolui.
Em um intervalo de tempo t toda a massa contida na regio e cruza a fronteira do volume de
controle enquanto uma quantidade de massa m
s
, inicialmente no interior do volume de controle, sai de
modo a preencher a regio s, conforme mostrado na Figura 5.8 (b). Durante este intervalo podem existir
transferncias de energia de ou para o sistema em anlise em termos de calor e trabalho. No instante t
+ t, a energia do sistema
( ) ( )
2
2
e
VC e e e
V
E t t E t t m u g z

+ = + + + +


( 5.20 )
Observe que toda a massa e a energia no interior do volume de controle podem ter variado no
intervalo de tempo e que as massas m
e
e m
s
no so necessariamente iguais, nem suas energias so
necessariamente as mesmas. Ao se escrever as Equaes ( 5.19 ) e ( 5.20 ), as propriedades
intensivas das massas m
e
e m
s
foram admitidas como globalmente uniformes.
Muito embora a massa total m em anlise ocupe diferentes regies do espao em tempos
diferentes, ainda assim a mesma quantidade de matria. Conseqentemente, o balano de energia
para sistema fechado pode ser aplicado
( ) ( ) E t t E t Q W + = = ( 5.21 )
Introduzindo as Equaes ( 5.19 ) e ( 5.20 )
( ) ( )
2 2
2 2
s e
VC s s s VC e e e
V V
E t t m u g z E t m u g z Q W

+ + + + + + + =



( 5.22 )
TERMODINMICA
154
Rearrumando esta equao, temse
( ) ( )
2 2
2 2
e s
VC VC e e e s s s
V V
E t t E t Q W m u g z m u g z

+ = + + + + +


( 5.23 )
5.4.1.1 Balano em termos de taxa temporal
A formulao da equao da energia para volume de controle em termos de taxa temporal pode
ser obtida aplicandose um procedimento limite anlogo ao empregado na Seo 4.1 para o balano de
massa em um volume de controle. Primeiramente, dividese cada termo da Equao ( 5.23 ) pelo
intervalo de tempo t:
( ) ( )
2 2
2 2
e s
e e e s s s
VC VC
V V
m u g z m u g z
E t t E t
Q W
t t t t t

+ + + +

+

= +

( 5.24 )
Em seguida considerase o limite de cada termo medida que t tenda para zero.
No limite para t tendendo a zero, o lado esquerdo da Equao ( 5.24 ). 4.17 tornase
( ) ( )
0
lim
VC VC
VC
t
E t t E t
dE
t dt

+
=

( 5.25 )
onde
VC
dE
dt
a taxa temporal de variao de energia contida no interior do volume de controle.
Considere em seguida o termo de transferncia de calor. Como t tende a zero, as fronteiras do
sistema e do volume de controle coincidem, de modo que a transferncia de calor para o sistema
tambm a transferncia de calor para o volume de controle. No limite
0
lim
t
Q
Q
t

=

i
Analogamente, para o termo do trabalho
0
lim
t
W
W
t

=

i
(a) (b)
Figura 5.8 Esboo utilizado para o desenvolvimento do princpio de conservao de energia para um volume de controle, (a)
Instante t; (b) Instante t + t. (Fonte: [ 8.5 ])
TERMODINMICA
155
Nestas expresses Q
i
e W
i
so, respectivamente, as taxas lquidas de transferncia de energia
por calor e por trabalho ao longo da fronteira do volume de controle no instante t.
Finalmente, no limite quando t tende a zero, os outros termos da Equao ( 5.25 ) tornamse,
respectivamente,
2
2
0
2
lim
2
e
e e e
e
e
e e
t
V
m u g z
V
m u g z
t


+ +




= + +





i
2
2
0
2
lim
2
s
s s s
s
s
s s
t
V
m u g z
V
m u g z
t


+ +




= + +





i
onde e m
i
e s m
i
so as vazes mssicas. Os termos
2
2
e
e e
V
u g z

+ +


e
2
2
s
s s
V
u g z

+ +


so as
energias especficas da massa em escoamento avaliadas na entrada e na sada do volume de controle.
Lembrese de que inicialmente admitimos propriedades uniformes para cada uma das massas me e ms
que cruzam a fronteira do volume de controle. Conseqentemente, ao se tomar estes limites, isto
corresponde hiptese de escoamento unidimensional nas reas de entrada e sada do escoamento.
Em sntese, a equao da energia em termos de taxa temporal para o volume de controle da
Figura 5.8
2 2
2 2
VC e s
e s
e e s s
dE V V
Q W m u g z m u g z
dt

= + + + + +


i i i i
( 5.26 )
A Equao ( 5.26 ) mostra que, alm de calor e trabalho, existe uma outra maneira pela qual a
energia pode ser transferida pela fronteira de um volume de controle: a energia que acompanha a
massa medida que esta entra ou sai do volume de controle. Estes termos de transferncia de
energia possuem a forma
2
2
V
m u g z

+ +


i
, em que a hiptese de escoamento unidimensional foi
considerada. Se no existir escoamento de massa entrando ou saindo do volume de controle, os dois
ltimos termos da Equao ( 5.26 ) desaparecem. A equao ento se reduz formulao do balano
de energia para sistema fechado.
5.4.1.2 Avaliando o trabalho para um volume de controle
Em seguida, iremos colocar a Equao ( 5.26 ) em uma forma que mais conveniente para
aplicaes subseqentes. Isto ser basicamente realizado atravs de uma reanlise do termo de
trabalho W
i
, que representa a taxa temporal de transferncia lquida de energia sob a forma de trabalho
ao longo de todas as partes da fronteira do volume de controle.
Por ser o trabalho sempre realizado sobre ou por um volume de controle onde a matria escoa
ao longo da fronteira, conveniente separar o termo de trabalho W
i
em duas contribuies. Uma o
TERMODINMICA
156
trabalho associado presso do fluido medida que a massa introduzida nas entradas e removida
nas sadas. A outra contribuio, designada por
VC
W
i
, inclui todos os outros efeitos devidos ao trabalho,
como aqueles associados a eixos que giram, a deslocamentos de fronteira e a efeitos eltricos,
magnticos e de tenso superficial.
Considere o trabalho associado presso da matria escoando atravs de uma sada s. Como
se v na Seo 4.2, a taxa de transferncia de energia por trabalho pode ser expressa pelo produto da
fora pela velocidade no ponto de aplicao da fora. Conseqentemente, o produto da fora normal,
p
s
A
s
, pela velocidade do fluido,
s
V , corresponde taxa pela qual o trabalho realizado na sada pela
fora normal (normal em relao rea de sada na direo do escoamento) devido presso. Ou seja,
( )
taxa temporal de transferncia
de energia por trabalho sando
do volume de controle na sada
s s s
p A V
s


=



( 5.27 )
onde p
s
a presso, A
s
a rea e
s
V a velocidade na sada, respectivamente. Ao se escrever esta
relao, a presso e a velocidade so admitidas uniformes com relao posio ao longo da rea do
escoamento. Uma expresso anloga pode ser escrita para a taxa de transferncia de energia por
trabalho na entrada e do volume de controle.
Com estas consideraes, o termo do trabalho W
i
da equao da energia, Equao ( 5.26 ),
pode ser escrito como
( ) ( )
s s s e e e VC
W W p A V p A V = +
i i
( 5.28 )
onde, de acordo com a conveno de sinais para trabalho, o termo na entrada possui um sinal
negativo porque nesta situao a energia est sendo transferida para o volume de controle. Um sinal
positivo precede o termo de trabalho na sada porque a energia est sendo transferida para fora do
volume de controle. Com A V m =
i
, a expresso anterior pode ser escrita como
( ) ( ) s e
s s e e VC
W W m p m p = +
i i i i
( 5.29 )
onde e m
i
e s m
i
so as vazes mssicas e
e
e
s
so os volumes especficos avaliados,
respectivamente, na entrada e na sada. Na Equao ( 5.29 ), os termos ( ) e
e e
m p
i
e ( ) s
s s
m p
i
levam em conta, respectivamente, o trabalho associado presso na entrada e na sada. Eles so
comumente conhecidos como trabalho de fluxo. O termo
VC
W
i
leva em conta todas as outras
transferncias de energia associadas a trabalho ao longo da fronteira do volume de controle.
5.4.2 Formulaes do balano de energia para volume de controle
Substituindose a Equao ( 5.29 ) na Equao ( 5.26 ) e agrupandose todos os termos
referentes entrada e sada em expresses separadas, temse a seguinte formulao para o balano
de energia para volume de controle:
TERMODINMICA
157
2 2
2 2
VC e s
e s
e e e e s s s s VC VC
dE V V
Q W m u p g z m u p g z
dt


= + + + + + + +


i i i i
( 5.30 )
O subscrito VC foi adicionado a Q
i
para enfatizar que esta a taxa de transferncia de calor ao
longo da fronteira (superfcie de controle) do volume de controle.
Os ltimos dois termos da Equao ( 5.30 ) podem ser reescritos usando a entalpia especfica h.
Com h = u + p , o balano de energia tornase
2 2
2 2
VC e s
e s
e e s s VC VC
dE V V
Q W m h g z m h g z
dt

= + + + + +


i i i i
( 5.31 )
O aparecimento da soma u + p na equao da energia para volume de controle a principal
razo para se introduzir a entalpia anteriormente. Ela introduzida apenas por convenincia: a forma
algbrica do balano de energia simplificada pelo uso da entalpia e, como estudamos anteriormente, a
entalpia em geral tabelada juntamente com outras propriedades.
Na prtica, podem existir vrios locais na fronteira atravs dos quais a massa entra ou sai. Isto
pode ser levado em conta introduzindo somatrios como no balano de massa. Dessa forma, o balano
de energia
2 2
2 2
VC e s
e s e e s s VC VC
e s
dE V V
Q W m h g z m h g z
dt

= + + + + +



i i
i i
i i
( 5.32 )
A Equao ( 5.32 ) um balano contbil para a energia no volume de controle. Ela enuncia que
o aumento ou decrscimo da taxa de energia no interior do volume de controle igual diferena entre
as taxas de transferncia de energia entrando ou saindo ao longo da fronteira. Os mecanismos para a
transferncia de energia so calor e trabalho, como no caso de sistemas fechados, e a energia que
acompanha a massa entrando ou saindo.
A Equao ( 5.32 ) a forma mais geral do princpio da conservao de energia para volumes
de controle a ser utilizada para a soluo de problemas nesta apostila. Ela serve como um ponto de
partida para a aplicao do princpio da conservao de energia para volumes de controle nas anlises
que se seguem. No entanto, como no caso do balano de massa, o balano de energia pode ser
expresso em termos de propriedades locais para se obter formulaes que so aplicveis de uma forma
mais abrangente. Assim, o termo E
VC
(t), que representa a energia total associada ao volume de controle
em um instante t, pode ser escrito como uma integral volumtrica
( )
2
2
VC
V
E t e d u g z d


= = + +



( 5.33 )
De maneira similar, os termos que levam em conta as transferncias de energia pelo fluxo de
massa e pelo trabalho de fluxo nas entradas e nas sadas podem ser expressas como mostrado na
seguinte formulao da equao de taxa de energia:
2 2
2 2
n n VC VC
e s
A A
e s
d V V
e d Q W h g z V dA h g z V dA
dt



= + + + + +





i i
( 5.34 )
TERMODINMICA
158
Formas adicionais do balano de energia podem ser obtidas ao se expressar a transferncia de
calor Q
VC
como uma integral do fluxo de calor ao longo da fronteira do volume de controle e o trabalho
VC
W
i
em termos das tenses normal e cisalhante nas partes mveis da fronteira.
Em princpio, a variao de energia em um volume de controle ao longo de um perodo de tempo
pode ser obtida pela integrao da equao da energia em relao ao tempo. Tal integrao exigiria
alguma informao sobre a dependncia temporal das taxas de transferncia de trabalho e calor, as
vrias vazes mssicas e os estados nos quais a massa entra e sai do volume de controle.
Consideraremos formulaes para os balanos de massa e energia que envolvem volumes de controle
em regime permanente, j que na prtica esta situao encontrada freqentemente.
5.4.2.1 Anlise de volumes de controle em regime permanente
Nesta seo sero desenvolvidas formulaes em regime permanente para os balanos de
massa e de energia, e posteriormente elas sero aplicadas a uma variedade de casos de interesse em
Engenharia. As formulaes em regime permanente aqui obtidas no se aplicam s operaes
transientes de acionamento ou desligamento destes dispositivos, mas sim aos perodos de operao
em regime permanente. Esta situao comumente encontrada em Engenharia.
5.4.2.2 Formulaes em regime permanente dos balanos de massa e energia
Para um volume de controle em regime permanente, a situao da massa em seu interior e em
suas fronteiras no se altera com o tempo. As vazes mssicas e as taxas de transferncia de energia
por calor e trabalho tambm so constantes com o tempo. No pode existir acmulo algum de massa
no interior do volume de controle, assim 0
VC
dm
dt
= e o balano de massa toma a forma
vazo mssica vazo mssica
saindo entrando
e s
e s
m m =

i i
( 5.35 )
Alm disso, no regime permanente 0
VC
dE
dt
= e, ento, a Equao ( 5.32 ) pode ser escrita como
VC
dE
dt
0
2 2
2 2
e s
e s e e s s VC VC
e s
V V
Q W m h g z m h g z

= + + + + +



i i
i i
i i
( 5.36 )
Alternativamente
2 2
2 2
taxa de energia taxa de energia
saindo entrando
e s
e s e e s s VC VC
e s
V V
Q m h g z W m h g z

+ + + = + + +



i i
i i
( 5.37 )
A Equao ( 5.35 ) afirma que no regime permanente a taxa total pela qual a massa entra no
volume de controle igual taxa total pela qual a massa sai. De maneira similar, as Equaes ( 5.36 ) e
TERMODINMICA
159
( 5.37 ) afirmam que a taxa total pela qual a energia transferida para o volume de controle igual
taxa total pela qual a energia transferida para fora.
Muitas aplicaes importantes envolvem volumes de controle em regime permanente com uma
entrada e uma sada. interessante aplicarse os balanos de massa e de energia para este caso
especial. O balano de massa reduzse simplesmente a
2 1
m m =
i i
. A vazo mssica na sada, 2, deve
ser a mesma da entrada, 1. Esta vazo mssica em comum designada simplesmente por m
i
. Em
seguida, aplicando o balano de energia e fatorando a vazo mssica temse
( )
( )
( )
2 2
1 2
1 2 1 2
0
2
VC VC
V V
Q W m h h g z z

= + + +


i i i
( 5.38 )
Ou, dividindose pela vazo mssica,
( )
( )
( )
2 2
1 2
1 2 1 2
0
2
VC VC
V V
Q W
h h g z z
m m

= + + +
i i
i i
( 5.39 )
Os termos de entalpia, energia cintica e potencial aparecem todos nas Equaes ( 5.38 ) e
( 5.39 ) como diferenas entre os seus valores na entrada e na sada. Isto mostra que os dados
utilizados para se atribuir valores a entalpia especfica, velocidade e altura se cancelam, desde que os
mesmos dados sejam usados na entrada e na sada. Na Equao ( 5.39 ), as razes
VC
Q
m
i
i
e
VC
W
m
i
i
so
as taxas de transferncia de energia por unidade de massa que se encontra escoando ao longo do
volume de controle.
As formulaes anteriores do balano de energia em regime permanente relacionam apenas
quantidades associadas transferncia de energia avaliadas na fronteira do volume de controle. Nestas
equaes, nenhum detalhe sobre as propriedades no interior do volume de controle necessrio ou
pode ser inferido. Quando se aplica o balano de energia em qualquer de suas formulaes
necessrio usar as mesmas unidades para todos os termos da equao. Por exemplo, todos os termos
na Equao ( 5.39 ) devem possuir uma unidade como [ kJ / kg ] ou [ Btu / lb ].
TERMODINMICA
160
5.4.2.3 Exerccios resolvidos
CXIII (Condensador de uma instalao de potncia) O vapor d'gua entra no condensador de
uma usina de potncia a 0,1 [ bar ] e com um ttulo de 0,95, e o condensado sai a 0,1 [ bar ] e
45 [ C ]. A gua de resfriamento entra no condensador como um outro fluxo na forma lquida
a 20 [ C ] e sai como lquido a 35 [ C ] sem nenhuma variao de presso. A transferncia
de calor no exterior do condensador e as variaes nas energias cintica e potencial dos
fluxos podem ser ignoradas. Para uma operao em regime permanente, determine (a) a
razo entre a vazo mssica da gua de resfriamento pela vazo do vapor d'gua que se
condensa. (b) a taxa de transferncia de energia do vapor d'gua que se condensa para a
gua de resfriamento em [ kJ / kg ] de vapor que escoa atravs do condensador.
Soluo
Figura 5.9 Volume de controle do item (a)
Hipteses
(1) Cada um dos dois volumes de controle mostrados neste esboo encontrase em regime
permanente;
(2) No existe uma transferncia de calor significativa entre o condensador como um todo e as suas
vizinhanas e 0
VC
W =
i
;
(3) As variaes das energias cintica e potencial dos fluxos entre a entrada e a sada podem ser
ignoradas;
(4) O modelo de lquido incompressvel aplicase para a gua de resfriamento para a qual a presso
permanece constante.
Anlise
Os fluxos de vapor d'gua e da gua de resfriamento no se misturam. Assim, o balano de massa para
cada um dos dois fluxos reduzse, no caso de regime permanente, a
(a) A razo entre a vazo mssica da gua de resfriamento e a do vapor que se condensa,
m3/mx, pode ser determinada atravs da formulao em regime permanente do balano de energia
aplicado ao condensador como um todo, conforme se segue:
TERMODINMICA
161
VC
dE
dt
(1)
VC
Q =
i
(2)
VC
W
i
(2)
2
2
e
e e
e
V
m h + +

i
i
(3)
e
g z +
(3) 2
2
s
s s
s
V
m h


+




i
i
(3)
s
g z +
(3)





( 5.36 )
0
e s e s
e s
m h m h =

i i
i i
1 1 3 3 2 2 4 4
m h m h m h m h

+ = +


i i i i
Consirenado regime permanente, toda a massa que entra em C deve sair em C, bem como, toda a
massa que entra em C deve sair em C, portanto
1 2
m m =
i i
e
3 4
m m =
i i
. Da temos:
1 1 3 3 1 2 3 4
m h m h m h m h

+ = +


i i i i
( ) ( )
1 1 2 3 3 4
m h h m h h =
i i
3 1 2
4 3 1
m h h
h h m

=

i
i
A entalpia especfica h
1
pode ser determinada usando o ttulo fornecido. Se temos ttulo, significa que
vapor saturado. Ento, podemos usar a Tabela 10.6 para 0,1 [ bar ] = 10,0 [ kPa ] temos
h
l
= 191,81 [ kJ / kg ] e h
v
= 2584,6 [ kJ / kg ], assim
h
1
= 191,81 + 0,95 ( 2584,6 191,81 ) = 2464,9605 [ kJ / kg ]
O problema informa que sai condensado em C. Se est condensado, significa que toda a massa esta
no estado lquido. Portanto, a entalpia especfica em C dada por h
2
h
l@T = 45 [ C ]
= 188,42 [ kJ / kg ].
Devemos pegar a entalpia especfica no ponto na Tabela 10.5 em funo da temperatura e no na
Tabela 10.6 em funo da presso porque como podese observar na Tabela 10.6, a temperatura de
saturao para uma presso de T
sat
= 45,81 [ C ] e temos 45,0 [ C ]. Por outro lado, da Tabela 10.5
vemos que pata T = 45 [ C ] a presso de saturao p
sat
= 9,5934 [ kPa ] e temos 10,0 [ kPa ]. Mas
abemos que diferenas de temperatura produzem efeitos mais significativos nas propriedades dos
fluidos, como a entalpia do que diferenas de presso. Portanto, pegando o dado na temperatura exata
de 45 [ C ], mesmo que a presso no seja rigorosamente igual que temos, no incorreremos em erro
significativo. Assim,
h
2
h
l@T = 45 [ C ]
= 188,42 [ kJ / kg ]
Para a gua de resfriamento, no conhecemos a presso, apenas sabemos que se mantm constante.
Mas conhecemos a temperatura e o estado: sabemos que gua lquida. Ento, da Tabela 10.5
encontramos as entalpias especficas para os estados C e C.
TERMODINMICA
162
h
3
h
l@T = 20 [ C ]
= 83,94 [ kJ / kg ]
h
4
h
l@T = 35 [ C ]
= 146,66 [ kJ / kg ]
Com isto,
3 1 2
4 3 1
2464,9605 188,42
36, 3
146,66 83,94
m h h
h h m

= =

i
i

(b) Para um volume de controle englobando o lado vapor do condensador apenas, a formulao em
regime permanente do balano de energia
VC
dE
dt
(1)
VC VC
Q W =
i i
(2)
2
2
e
e e
e
V
m h + +

i
i
(3)
e
g z +
(3) 2
2
s
s s
s
V
m h


+




i
i
(3)
s
g z +
(3)





( 5.36 )
e s e s VC
Q m h m h =
i
i i
( )
s e VC
Q m h h =
i
i
Figura 5.10 Volume de controle do item (b)
Dividindo pela vazo mssica do vapor,
1
m
i
, e inserindo valores
( )
2 1
kJ
188,42 2464,9605 2276, 54
kg
VC
Q
h h
m

= = =


i
i

Dependendo da localizao da fronteira do volume de controle, duas formulaes distintas da equao


da energia so obtidas. Na parte (a), ambos os fluxos encontramse includos no volume de controle. A
tranferncia de energia entre eles ocorre internamente e no ao longo da fronteira do volume de
controle, assim o termo
VC
Q
i
se anula na equao do balano de energia. No entanto, com o volume de
controle da parte (b) o termo
VC
Q
i
deve ser includo.
TERMODINMICA
163
entrada
de vapor
sada de
condensado
1 2
Atmosfera
a 70 [ F ]
Q
VC
CXIV (Clculo del calor disipado en un condensador) En
una planta termoelctrica se debe condensar el vapor
que sale de una turbina en un intercambiador de calor
condensador que funciona en rgimen permanente.
Entran al mismo 10 [ lbm / h ] de vapor saturado de
agua a 300 [ F ], siendo este flujo tambin a rgimen
permanente. La transmisin de calor se hace hacia la
atmsfera que se encuentra a 70 [ F ]. Determinar la
cantidad de calor disipada en el condensador si el vapor
sale del mismo como lquido saturado a 300 [ F ].
Figura 5.11 Exerccio CXIV
Soluo
Podemos utilizar a Equao ( 5.36 ) mediante as seguintes hipteses:
Hipteses
(1) Os fluxos que cruzam o VC so em regime permanente;
(2) Transferncia de calor entre o condensador e as suas vizinhanas desprezvel: 0
VC
W =
i
;
(3) Variaes das energias cintica e potencial dos fluxos entre entrada e sada podem ser ignoradas;
VC
dE
dt
(1)
VC VC
Q W =
i i
(2)
2
2
e
e e
e
V
m h + +

i
i
(3)
e
g z +
(3) 2
2
s
s s
s
V
m h


+




i
i
(3)
s
g z +
(3)





( 5.36 )
e s e s VC
Q m h m h =
i
i i
( )
s e VC
Q m h h =
i
i
C C
vapor saturado lquido saturado
Tabela 10.5 Tabela 10.5
T
( ) ( )

5 32 5 300 32
148, 9
9 9
F
C
T
T

= = =
( )

5 300 32
148, 9
9
C
T

= = [ C ] ( 2.16 )
x 1 0
h 2745,06 627,43 [ kJ / kg ]
( )
s e VC
Q m h h =
i
i
lbm
10
VC
Q =
i
h
[ ]
0,4536 kg



[ ]
1 lbm
[ ]
1 h

[ ]
( )
kJ
627, 43 2745, 06
3600 s kg

kJ
2, 67
s


=






O sinal negativo significa que, de acordo com a conveno de sinais adotada na Figura 4.4, o calor sai
do sistema para a atmosfera, e portanto negativo.
TERMODINMICA
164
CXV In a steam generator, compressed liquid water at 1500 [ lbf / in
2
], 100 [ F ], enters a 1 [ in ]
diameter tube at the rate of 5 [ ft
3
/ min ]. Steam at 1250 [ lbf / in
2
], 750 [ F ] exits the tube.
Find the rate of heat transfer to the water.
Figura 5.12 Exerccio CXV
Soluo
O primeiro passo sempre a definio do volume de controle que, neste caso, pode ser todo o gerador
de vapor, como indica a linha tracejada da Figura 5.12.
conhecido o dimetro do tubo de entrada e a vazo de gua lquida comprimida que entra no gerador
de vapor. De posse desta informao, podemos calcular a velocidade de entrada. Para tanto, utilizamos
a Equao ( 2.12 )
Q V A =

( 2.12 )
3
1 2
ft
5
4 Q Q
V
A D

= = =

[ ]
3
3
12 in
min



[ ]
3
3
1 ft
[ ]
2
2
4
1 in

in
11000, 8 =
min
[ ]
[ ]
0,0254 m
1 in



[ ]
1 min

[ ]
m
4, 657
60 s s

=


Vamos, agora, converter a presso de entrada na turbina para unidades SI
1 [ lbf ] = 1 [ slug ] 1 [ ft / s
2
]
2
slug
lbf
1500 1500
in

=


ft
2 2
s in
[ ]
[ ]
14, 5939 kg
1 slug




[ ]
0,3048 m

[ ]
1 ft
[ ]
2
2
1 in

[ ]
2
2
0, 0254 m
2
kg
10342133, 9
m s

=


[ ]
2
m
kg
N
1 Pa 1 1
m


= =


2
2
s
m
2
kg
1
m s



=





[ ] [ ]
1
10, 3421339 MPa 10, 34 MPa p =
Para converter a presso do vapor na sada podese utilizar um mtodo mais simples, que a
utilizao do fator de converso
[ ] [ ]
2
lbf
1 1 psi 6894, 76 Pa
in

= =


2 2
lbf
1250
in
p

=


[ ]
2
6894, 76 Pa
lbf
1
in




[ ]
8, 62 MPa
TERMODINMICA
165
Agora, para estas presses vamos encontrar as propriedades termodinmicas, interpolando dados das
tabelas
C C
Tabela 10.8 Tabela 10.7
T
( ) ( )

5 32 5 100 32
37, 8
9 9
F
C
T
T

= = =
( )

5 750 32
398, 9
9
C
T

= = [ C ] ( 2.16 )
T
sat@10,34 [ MPa ]
= 313,5 T
sat@8,62 [ MPa ]
= 300,3 [ C ]
p 10,34 8,62 [ MPa ]
v 0,00100257 0,031505334 [ m
3
/ kg ]
h 167,52606 3122,1275 [ kJ / kg ]
Para calcular a velocidade na sada da turbina devemos levar em conta a conservao da massa, que
garante que
E S
m m =
i i
. Portanto, a diferena de velocidade que ser anotada na sada da turbina deve
se exclusivamente diferena de volume especfico, assim:
2
2 1
1
0, 031505334 m
4, 657 146, 34
0, 00100257 s
V V


= =


Para calcular a vazo em massa escoando pela turbina podemos empregar a Equao ( 2.11 )
2
1
1
1
4
D
m V A V


= =
i

( 2.11 )
2
1 0, 0254 kg
4, 657 2, 354
0,00100257 4 s
m

= =


i
Para encontrar o calor transferido para a gua utilizamos a Equao ( 5.38 ) mediante as hipteses:
(1) No h trabalho no gerador de vapor;
(2) A diferena de cotas desprezvel.
0
VC VC
Q W =
i i
( )
( )
( )
0(1)
2 2
1 2
1 2 1 2
2
V V
m h h g z z
=

+ + +
i
0(2) =




( 5.38 )
( )
( )
2 2
1 2
1 2
2
VC
V V
Q m h h

= +


i i
( )
( )
2 2
4, 657 146, 34
kJ
2, 354 167526, 06 3122127, 5 6980, 31
2 s
VC
Q


= + =



i

TERMODINMICA
166
CXVI (Clculo de los parmetros operativos de una turbina de vapor) Se ha construido una
turbina segn el croquis em la Figura 5.13. Elegimos los limites del sistema arbitrariamente
en C y C, segn marcamos con lneas de puntos. La turbina est aislada adiabticamente y
el fluido sale de ella en C a la misma velocidad a la que entra en C. Por lo tanto toda la
energa que pierde el fluido entre C y C se debe convertir en trabajo W, suponiendo una
eficiencia del 100 [ % ]. Esto ltimo claro est no es as por los efectos dispateos, ya que
una parte de esa energa se disipa como turbulencia, otra parte se disipa en forma de calor a
travs de la aislacin, etc. Todo esto conduce a que la eficiencia puede ser del 20,
50 o 60 [ % ], segn la construccin. Por ejemplo una turbina con una eficiencia del 60 [ % ]
puede entregar como trabajo mecnico en el eje slo 60 de cada 100 unidades de la energa
que recibe del vapor. Supongamos que usa vapor de agua que entra a 2 [ atm ] y 230 [ C ]
en C y sale a 1 [ atm ] y 150 [ C ] en C. Cul debera ser la cantidad de vapor necesaria
para que la turbina idealmente suministre 10 [ kW ] de potencia?
W
S
vapor
superaquecido
vapor
saturado
Q
VC
1
2
Figura 5.13 Esquema para o exerccio CXVI Figura 5.14 Vista externa de uma turbina a vapor
Figura 5.15 Turbina de 10 estgios Figura 5.16 Rotor de uma turbina a vapor de extrao e
condensao
TERMODINMICA
167
Soluo
Com os dados fornecidos no problema obtemos:
C C
Tabela 10.7 Tabela 10.7
T 230 150 [ C ]
p 2 [ atm ] = 0,20265 [ MPa ] 1 [ atm ] = 0,101325 [ kPa ]
T
sat@0,20265 [ MPa ]
= 120,63 T
sat@0,101325 [ MPa ]
= 99,96 [ C ]
T = 230 > T
sat
= 120,63 superaquecido T = 150 > T
sat
= 99,96 superaquecido
h 2930,91 2775,9 [ kJ / kg ]
Hipteses
(1) Os fluxos que cruzam o VC so em regime permanente;
(2) Suponiendo que el sistema es adiabtico: 0
VC
Q =
i
;
(3) As velocidades de entrada y salida son casi iguales y despreciando la variacin de energa
potencial.
VC
dE
dt
(1)
VC
Q =
i
0(2)
2
2
e
e e VC
e
V
W m h
=
+ +

i
i
i
(3)
e
g z +
(3) 2
2
s
s s
s
V
m h


+




i
i
(3)
s
g z +
(3)





( 5.36 )
e s e s VC
W m h m h =
i
i i
( )
VC e s
W m h h =
i
i
kJ
10 ( )
kJ
2930, 91 2775, 9
s
m

=


i
kg



kg
0, 0645
s
m

=


i

Esto no es demasiado, es decir, nos da la idea de que es posible obtener esa potencia.
Analicemos ahora qu pasa con la velocidad y la altura. Al usar el Primer Principio [ecuacin ( 5.36 )]
despreciamos las contribuciones de la energa cintica y potencial. Porqu podemos hacer esto?
Veamos primero la energa cintica. Vamos a suponer que en la entrada a la turbina la velocidad es de,
por ejemplo, 30 [ m / s ] que es un valor un poco alto para un sistema casero pero algo bajo para
instalaciones industriales. Supongamos que a la salida de la turbina la velocidad se reduce a un dcimo,
o sea 3 [ m / s ]. Luego:
Hipteses
(4) Os fluxos que cruzam o VC so em regime permanente;
(5) Suponiendo que el sistema es adiabtico: 0
VC
Q =
i
;
(6) Despreciando la variacin de energa potencial.
TERMODINMICA
168
VC
dE
dt
=0(4)
VC
Q =
i
0(5)
2
2
e
e e e VC
e
V
W m h g z
=
+ + +

i
i
i
0(6) 2
2
s
s s s
s
V
m h g z
=

+ +



i
i
0(6) =



( 5.36 )
2 2
2 2
e s
e s e s VC
V V
W m h m h

= + +


i
i i

2 2
2 2
e s
VC e s
V V
W m h h

= + +


i
i

2 2
2 2
2 2
m m
kg m kg m
30 3
m m
kJ s s
s s
10 2930910 2775900
s kg 2 kg 2
m










= + +








i
kg
kN m
10 2930910
s
m

=


i
2
m
m
s kg

2 2
2
kg
30 m
2775900
2 s


+




2
m
m
s kg

2 2
2
3 m
2 s



+






( )
2
2
3
2
kg m
m
m
s
10 10 155455, 5
s s
m


=




i
( )
2
3
3 3 2
2
2
kg m
10 10
s 10 10 kg m
155455, 5 m
155455, 5
s
m




= =



i
3
s
2
s




2
m
kg
0, 0643
s


=






Como podese observar, a diferena entre 0,645 [ kg / s ] e 0,0643 [ kg / s ] desprezvel.
TERMODINMICA
169
TERMODINMICA
170
CXVII Para a central termoeltrica ilustrada na calcule: (a) a potncia produzida pela turbina; (b) os
calores transferidos na caldeira; no condensador e no pr aquecedor de gua; (c) o dimetro
do tubo que liga a turbina ao condensador; (d) a vazo de gua de resfriamento utilizada no
condensador, sabendo que ela entra a 13 [ C ] e sai a 24 [ C ] (gua utilizada de um rio).
TERMODINMICA
171
Figura 5.17 Fluxograma do exerccio CXVII
Soluo
Escolhendo o VC que envolve a turbina
Figura 5.18 Volume de controlde da turbina
Aplicando a Primeira lei da termodinmica para o VC
VC
dE
dt
regime permanente
2 2
2 2
e s
e s e e s s VC VC
e s
V V
Q W m h g z m h g z

= + + + + +



i i
i i
i i
( 5.36 )
TERMODINMICA
172
2 2
5 6
6 5 5 5 6 6
2 2
T VC
V V
Q m h g z m h g z W

+ + + = + + +


i i
i i
Hipteses
(1) As tubinas normalmente so adiabticas 0 Q =
i
;
(2) A velocidade do vapor na entrada da turbina baixa
5
0 V ;
(3) A variao de energia potencial muito pequena ( )
6 5
0 g z z ;
(4)
5 6
kg
25
s
m m m

= = =


i i i
Com estas consideraes, sobra
VC
Q
i
2
5
5
2
V
m h + +
i
5
g z +
2
6
6 6
2
V
m h g z

= + +


i
T
W

+


i
( 5.40 )
p
5
= 5,4 [ MPa ]
C
T
5
= 490 [ C ]

vapor
superaquecido

interpolando dados
da Tabela 10.7
h
5
= 3405 [ kJ / kg ]
Nota: Veja na Tabela 10.7 que para p = 5,0 [ MPa ] e T = 490 [ C ] a entalpia vale h 3410 [ kJ / kg ].
Com isto, podemos dizer que as propriedades, principalmente a entalpia, no variam
significativamente para pequenas variaes de presso.
p
6
= 9,593 [ kPa ] h
6
= h
l
+ x
6
( h
v
h
l
)

x
6
= 0,92

lquido
+
vapor

h
6
= 188,06 + 0,92 (2394,9)
h
6
= 2218,4 [ kJ / kg ]
Substituindo tudo na Equao ( 5.40 )
kg
25
kJ
3405
s kg




kg
25

=



2
200 kJ
2218, 4
s 2000* kg


+




[ ]
29165 kW
T T
W W

+



i i

*Nota: A unidade de velocidade [ m / s ] mas precisamos passar para [ kJ / kg ] que a unidade de
entalpia
2
2
2 2
6 2
m m
200 200
s s
V


= =



Portanto,
2
2
m
s



a unidade de
2
6
V . Se multiplicarmos tudo por 1000 [ kg ]:
[ ] [ ] [ ] [ ]
[ ]
[ ]
[ ]
2
2 2 2
1000 m m kg 1000 kg m m 1000 N m kJ
m kg 1000
s kg 1000 1000 kg 1000 kg 1000 kg 1000 s kg s

= = = =




TERMODINMICA
173
logo
[ ]
[ ]
2
2
kJ
m
s 1000 kg

=


portanto
[ ]
[ ]
2
2 2 2
6
m
200
kJ s 200 200 kJ
2 2 2 1000 kg 2000 kg
V







= = =


(b) Clculo do calor perdido pela gua no condensador
Hipteses
(5)
6 7
kg
25
s
m m m

= = =


i i i
;
(6) Em equipamentos de troca de calor no temos
trabalho mecnico presente. Assim, a Primeira
lei da termodinmica aplicada ao VC escrita
como (desprezando as variaes de energia
cintica e potencial):
6 7 6 7 Cond
Q m h m h + =
i
i i
( 5.41 )
Figura 5.19 Volume de controle do condensador
p
7
= 9,0 [ kPa ]
C
T
7
= 40 [ C ]

Tabela 10.5
lquido resfriado
5
h
7
= h
l@T = 40 [ C ]
= 167,54 [ kJ / kg ]
Substituindo na Equao ( 5.41 )
kg
25
Cond
Q =
i
( )
kJ
167, 54 2218, 4
s kg





[ ]
kJ
51271, 5 51271, 5 kW
s


=






6

(b) Clculo do calor necessrio para vaporizar a gua na caldeira



5
Como est lquido resfriado (gua lquida comprimida) esquecemos da presso e pegamos as propriedades como se fosse lquido
saturado na temperatura T
7
= 40 [ C ]. Para isto, usamos a Tabela 10.5.
6
O sinal negativo indica que h uma perda de calor no condensador, j que usamos a notao que trabalho sando positivo e
calor sando negativo.
TERMODINMICA
174
Hipteses
(7)
3 4
kg
25
s
m m m

= = =


i i i
;
(8) A caldeira no deixa de ser um trocador de
calor, portanto tambm no temos trabalho
mecnico presente. Assim, a Primeira lei da
termodinmica aplicada ao VC escrita como
(desprezando as variaes de energia cintica
e potencial):
3 4 4 3 Caldeira
Q m h m h + =
i
i i
( 5.42 )
Figura 5.20 Volume de controle da caldeira
p
3
= 5,8 [ MPa ]
C
T
3
= 180 [ C ]

Tabela 10.5
lquido
resfriado
7
h
3
= h
l@T = 180 [ C ]
= 763,21 [ kJ / kg ]
p
4
= 5,6 [ MPa ]
C
T
4
= 500 [ C ]

Tabela 10.5
vapor
superaquecido

interpolando
dados da
Tabela 10.7
h
4
= 3426,8 [ kJ / kg ]
Substituindo na Equao ( 5.42 )
kg
25
Caldeira
Q =
i
( )
kJ
3426, 8 763, 21
s kg





[ ]
kJ
66589, 75 66590 kW
s


=







7
Como est lquido resfriado (gua lquida comprimida) esquecemos da presso e pegamos as propriedades como se fosse lquido
saturado na temperatura T
3
= 180 [ C ]. Para isto, usamos a Tabela 10.5.
TERMODINMICA
175
(b) Clculo do calor fornecido gua no pr aquecedor
Hipteses
(9)
2 3
kg
25
s
m m m

= = =


i i i
;
(10) O pr aquecedor de gua um trocador de
calor, portanto no temos trabalho
mecnico presente. Assim, a Primeira lei da
termodinmica aplicada ao VC escrita
como (desprezando as variaes de
energia cintica e potencial):
2 3 2 3 Pr
Q m h m h + =
i
i i
( 5.43 )
Figura 5.21 Volume de controle do pr aquecedor de gua
p
2
= 6,0 [ MPa ]
C
T
2
= 45 [ C ]

Tabela 10.5
lquido
resfriado
8
h
2
= h
l@T = 45 [ C ]
= 188,42 [ kJ / kg ]
Substituindo na Equao ( 5.43 )
kg
25
Pr
Q =
i
( )
kJ
763, 21 188, 42
s kg





[ ]
kJ
14369, 75 14370 kW
s


=






(c) Clculo do dimetro do tubo que liga a turbina ao condensador
Utilizando as Equaes ( 2.11 ) e ( 2.1 )
1

= ( 2.1 )
6 6 6 6
m V A =
i
2
6
6 6 6
4
D
m V


=
i
( 2.11 )
O volume especfico no ponto 6 pode ser obtido com a Equao ( 3.10 ) com dados da Tabela 10.5:
=
l
+ x
lv
( 3.10 )

6
= 0,001010 + 0,92 ( 15,258 0,001010 )

6
= 14,037 [ m
3
/ kg ]
Substituindo a Equao ( 2.1 ) na Equao ( 2.11 ) temos
[ ]
2 2
6 6
6 6 6 6
6
1 1
200 1, 495 m
4 14, 037 4
D D
m V m D


= = =
i i
( 2.1 )

8
Como est lquido resfriado (gua lquida comprimida) esquecemos da presso e pegamos as propriedades como se fosse lquido
saturado na temperatura T
2
= 45 [ C ]. Para isto, usamos a Tabela 10.5.
TERMODINMICA
176
(d) Clculo da vazo de gua de resfriamento
Hipteses
(11)
E S
m m =
i i
;
(12) Considerando o condensador como
adiabtico 0 Q =
i
;
(13) A velocidade na entrada e na sada so
iguais 0
E S
V V = ;
(14) A variao de energia potencial muito
pequena ( )
6 5
0 g z z ;
(15) O condensador um trocador de calor,
portanto no temos trabalho mecnico.
Figura 5.19 Volume de controle do condensador
Com estas consideraes, a Equao ( 5.37 ) fica
VC
Q
i
0
2
2
e
e e
e
V
m h + +

i
e
g z +
VC
W
=

=


i
0
2
2
s
s s
s
V
m h + +

i
s
g z +




e s e s
m h m h =

i i
H O H O 6 9 10 10 2 2
m h m h m h m h + = +
i i i i
( 5.44 )
p
9
= p
atm
= 100 [ kPa ]
9

T
9
= 13 [ C ]

Tabela 10.5
lquido
resfriado

interpolando
dados da
Tabela 10.5
h
9
= h
l@T = 13 [ C ]
= 54,6 [ kJ / kg ]
p
10
= p
atm
= 100 [ kPa ]
C
T
9
= 24 [ C ]

Tabela 10.5
lquido
resfriado

interpolando
dados da
Tabela 10.5
h
10
= h
l@T = 24 [ C ]
= 100,7 [ kJ / kg ]
Substituindo em ( 5.44 )
H O H O
2 2
kg kJ kJ kg kJ
25 2391, 6 54, 6 25 167, 54 100, 7
s kg kg s kg
m m


+ = +




i i
H O
2
kg
1206,1
s
m

=


i


9
gua retirada de um rio, por isso est na presso atmosfrica
TERMODINMICA
177
5.4.4 Exerccios
CXVIII 2,3 [ kg ] de gua a 15 [ C ] esto dentro de um cilindro com mbolo sem atrito que tem uma
massa tal que a presso da gua 0,7 [ MPa ]. Transferese o calor lentamente para a gua
fazendo com que o mbolo suba at atingir os batentes quando, ento, o volume interno do
cilindro 0,425 [ m
3
]. Transferese mais calor gua at atingir o estado de vapor saturado.
(a) Mostre o processo num diagrama T. (b) Determine a presso final do cilindro, o calor
transferido e o trabalho realizado durante o processo.
2.46 Uma parede plana de 0,08 m de espessura construda com tijolos comuns. Em regime
permanente, a taxa de transferncia de energia por conduo atravs de uma rea de parede de l m2
0,2 kW. Se a distribuio de temperatura atravs da parede for linear, qual a diferena de temperatura
entre os lados da parede, em K?
2.47 A parede de 6 in de espessura de uma casa possui uma rea de 160 ft2 e uma
condutividade trmica mdia de 0,0318 Btu/h ft R. Em regime permanente, a temperatura da parede
diminui linearmente de 70F na superfcie interna para 30F na superfcie externa. Determine a taxa de
transferncia de energia por conduo, em Btu/h.
2.48 Uma superfcie de 2 cm de dimetro a 1000 K emite radiao trmica numa taxa de 15 W.
Qual a emissividade da superfcie? Supondo uma emissividade constante, faa um grfico da taxa de
emisso radiante, em W, para temperaturas superficiais compreendidas entre O e 2000 K. A constante
de StefanBoltzmann, o, 5,67 X 10~8 W/m2 K4.
2.49 Uma esfera de rea superficial O, l ft2 e temperatura superficial de 1000R emite radiao
trmica. A emissividade da superfcie e = 0,9. Determine a taxa de emisso trmica, em Btu/h. A
constante de StefanBoltzmann a = 0,1714 X 10~8 Btu/h ft2 R4.
2.50 Uma superfcie plana possuindo uma rea de 2 m2 e uma temperatura de 350 K resfriada
convectivamente por um gs a 300 K. Utilizando os dados da Tabela 2.1, determine a maior e a menor
taxa de transferncia de calor, em kW, que poderiam ser encontradas para (a) conveco livre, (b)
conveco forada.
2.51 Uma parede composta plana consiste numa camada de 9 in de tijolos (K( =1,4 Btu/h ft
R) e numa camada de 4 in de isolante (K, = 0,05 Btu/h ft R). As temperaturas das superfcies
exteriores do tijolo e do isolante so 1260R e 560R, respectivamente, e existe um contato perfeito na
interface entre as duas camadas. Determine, em regime permanente, a taxa instantnea de
transferncia de calor por conduo, em Btu/h por ft2 de rea de superfcie, e a temperatura, em R, na
interface entre o tijolo e o isolante.
2.52 Uma parede isolada de uma casa possui condutividade trmica mdia de 0,0318 Btu/h ft
R. A espessura da parede de 6 in e a rea 160 ft2. A temperatura do ar interno 70F, e o
coeficiente de transferncia de calor por conveco entre o ar interno e a parede 1,5 Btu/h ft2 R.
No lado externo, o coeficiente de transferncia de calor 6 Btu/h ft2 R e a temperatura do ar
10F. Ignorando a radiao, determine a taxa de transferncia de calor atravs da parede em regime
permanente, em Btu/h.
2.53 Uma superfcie plana coberta com um isolante com condutividade trmica de 0,08 W/m
K. A temperatura na interface entre a superfcie e o isolante de 300C. O lado externo do isolante
exposto ao ar a 30C, e o coeficiente de transferncia de calor por conveco entre o isolante e o ar
10 W/m2 K. Ignorando a radiao, determine a espessura mnima de isolamento, em metros, tal que o
lado externo do isolante possua uma temperatura inferior a 60 C em regime permanente.
Balano de Energia
TERMODINMICA
178
2.54 Cada linha na tabela a seguir fornece informaes sobre um processo em um sistema
fechado. Cada entrada possui as mesmas unidades de energia. Complete os espaos em branco na
tabela.
TERMODINMICA
179
6 SEGUNDA LEI DA TERMODINMICA
At agora esta apostila considerou a anlise termodinmica utilizando os princpios da
conservao de massa e da conservao de energia, juntamente com as relaes entre as
propriedades. Nos captulos 2 a 5 estes fundamentos so aplicados a situaes de complexidade
crescente. No entanto, os princpios de conservao nem sempre so suficientes e freqentemente a
Segunda Lei da Termodinmica fazse tambm necessria para a anlise termodinmica. O objetivo
deste captulo apresentar a Segunda Lei da Termodinmica. Algumas dedues que podem ser
chamadas de corolrios da Segunda Lei tambm so consideradas. Esta discusso fornece a base
para desenvolvimentos subseqentes envolvendo a Segunda Lei no captulo 7.
6.1 UTILIZANDO A SEGUNDA LEI
O objetivo desta seo estimular a percepo da necessidade e da utilidade da Segunda Lei. A
discusso mostra por que no apenas uma mas vrias formulaes alternativas para a Segunda Lei
foram desenvolvidas.
6.1.1 Direo dos processos
A experincia diria mostra que existe uma direo definida para os processos espontneos.
Este fato pode ser ilustrado considerandose os trs sistemas mostrados na Figura 6.1.
(a)
Transferncia de calor espontnea
(b)
Expanso espontnea
(c)
Massa em queda
Figura 6.1 Ilustrao de processos espontneos e do alcance eventual do equilbrio com as vizinhanas
Sistema (a): Um objeto a uma temperatura elevada T
i
colocado em contato com o ar atmosfrico
temperatura T
0
eventualmente se resfriaria at atingir a temperatura das suas vizinhanas de
dimenses muito maiores, conforme mostrado na Figura 6.1 (a). De acordo com o princpio da
conservao da energia, o decrscimo de energia interna do corpo se traduziria por um aumento
na energia interna da vizinhana. O processo inverso no ocorreria espontaneamente, mesmo
TERMODINMICA
180
que a energia pudesse ser conservada: a energia interna das vizinhanas no diminuiria
espontaneamente enquanto o corpo se aquecesse de T
0
at sua temperatura inicial.
Sistema (b): O ar mantido a uma alta presso p
i
em um tanque fechado escoaria
espontaneamente para as vizinhanas a uma presso mais baixa p
0
se a vlvula fosse aberta
conforme apresentado na Figura 6.1 (b). Eventualmente, a movimentao do fluido cessaria e
todo o ar estaria a mesma presso de suas vizinhanas. Baseado na experincia, deve estar
claro que o processo inverso no ocorreria espontaneamente, mesmo que a energia pudesse
ser conservada: o ar no retornaria espontaneamente para o tanque a partir das suas
vizinhanas presso p
0
, conduzindo a presso ao seu valor inicial.
Sistema (c): A massa suspensa por um cabo a uma altura z
i
cairia quando liberada, conforme
ilustrado na Figura 6.1 (c). Quando atingisse o repouso, a energia potencial da massa na sua
condio inicial se transformaria em um aumento na energia interna da massa e das suas
vizinhanas, de acordo com o princpio da conservao da energia, Eventualmente, a massa
tambm atingiria a temperatura das suas vizinhanas de dimenses muito maiores. O processo
inverso no ocorreria espontaneamente, mesmo que a energia pudesse ser conservada: a
massa no retornaria espontaneamente a sua altura inicial enquanto a sua energia interna ou a
de suas vizinhanas diminusse.
Em cada caso considerado, a condio inicial do sistema pode ser restabelecida, mas no
atravs de um processo espontneo. Alguns dispositivos auxiliares seriam necessrios. Por estes meios
auxiliares o objeto poderia ser reaquecido at a sua temperatura inicial, o ar poderia ser retornado ao
tanque e sua presso inicial restabelecida, e a massa poderia ser erguida at a sua altura inicial.
Tambm em cada caso, o fornecimento de um combustvel ou eletricidade seria necessrio para o
funcionamento dos dispositivos auxiliares, de forma que resultaria em uma mudana permanente na
condio das vizinhanas.
Essa discusso indica que nem todo processo consistente com o princpio da conservao da
energia pode acontecer. Geralmente, um balano de energia por si s no permite indicar a direo
preferencial nem distinguir os processos que podem ocorrer daqueles que no podem. Em casos
elementares como os aqui discutidos, a experincia pode ser usada para deduzir se certos processos
espontneos ocorrem e quais seriam as suas direes. Para casos mais complexos, em que falta
experincia ou esta imprecisa, seria til uma linha de ao. Isto fornecido pela Segunda Lei.
Essa discusso tambm indica que, quando no perturbados, os sistemas tendem a sofrer
mudanas espontneas at atingir uma condio de equilbrio, tanto internamente quanto com suas
vizinhanas. Em alguns casos o equilbrio atingido rapidamente enquanto em outros atingido
lentamente. Por exemplo, algumas reaes qumicas atingem o equilbrio em fraes de segundos; um
cubo de gelo precisa de alguns minutos para derreter; e pode levar anos para uma barra de ferro
enferrujar completamente. Tanto o processo rpido quanto o lento devem, obviamente, satisfazer o
princpio da conservao da energia. No entanto, este princpio por si s seria insuficiente para
determinar o estado final de equilbrio. Outro princpio geral necessrio. Isto tambm fornecido pela
Segunda Lei.
6.1.1.1 Oportunidades para desenvolver trabalho
Explorando os processos espontneos mostrados na Figura 6.1, possvel, em princpio,
desenvolver trabalho medida que o equilbrio atingido. Por exemplo, em vez de permitir que o corpo
da Figura 6.1 (a) resfrie espontaneamente sem nenhum outro resultado, a energia atravs de
transferncia de calor poderia ser fornecida a um sistema percorrendo um ciclo de potncia que
desenvolveria uma quantidade lquida de trabalho. Uma vez que o objeto atingisse o equilbrio com as
vizinhanas, o processo terminaria. Embora exista uma oportunidade para desenvolver trabalho neste
caso, a oportunidade seria desperdiada se fosse permitido ao corpo se resfriar sem desenvolver
trabalho algum. No caso da Figura 6.1 (b), em vez de se permitir que o ar se expanda sem objetivo para
as vizinhanas com presso mais baixa, a corrente de ar poderia ser conduzida atravs de uma turbina
TERMODINMICA
181
desenvolvendo trabalho. Conseqentemente, neste caso existe tambm a possibilidade de desenvolver
trabalho que no seria explorada em um processo sem controle. No caso da Figura 6.1 (c), em vez de
se permitir que a massa caia de uma maneira descontrolada, ela poderia ser baixada gradualmente de
forma a girar uma roda, levantar outra massa e assim por diante.
Estas consideraes podem ser resumidas observandose que, quando existe um desequilbrio
entre dois sistemas, existe uma oportunidade para o desenvolvimento de trabalho que seria
irrevogavelmente perdida se fosse permitido aos sistemas chegar ao equilbrio de uma maneira
descontrolada. Reconhecendo esta possibilidade para realizar trabalho, podemos formular duas
perguntas:
1. Qual o valor terico mximo para o trabalho que poderia ser obtido?
2. Quais os fatores que poderiam impedir a realizao do valor mximo?
A existncia de um valor mximo encontrase em total acordo com a experincia, uma vez que
se fosse possvel desenvolver trabalho ilimitado, poucas preocupaes seriam manifestadas acerca de
nossas reservas de combustvel cada vez menores. Tambm est de acordo com a experincia a idia
de que mesmo os melhores dispositivos estariam sujeitos a fatores como atrito, que os impediriam de
atingir o trabalho mximo terico. A Segunda Lei da Termodinmica fornece os meios para a
determinao deste mximo terico e permite avaliar quantitativamente os fatores que impedem de se
obter este mximo.
6.1.1.2 Aspectos da segunda lei
Essas discusses podem ser resumidas observandose que a Segunda Lei e as dedues a
partir dela so teis porque fornecem meios para
1. prever a direo de processos;
2. estabelecer condies para o equilbrio;
3. determinar o melhor desempenho terico de ciclos, motores e outros dispositivos;
4. avaliar quantitativamente os fatores que impedem a obteno do melhor nvel de
desempenho terico.
Outras utilizaes da Segunda Lei incluem seu papel em
5. definir uma escala de temperatura independente das propriedades de qualquer substncia
termomtrica;
6. desenvolver meios para avaliar propriedades tais como u e h em termos de propriedades que
so mais fceis de obter experimentalmente.
Os cientistas e engenheiros encontraram muitas outras aplicaes da Segunda Lei e das
dedues a partir dela. Ela tambm tem sido utilizada em Economia, Filosofia e em outras reas de
Termodinmica aplicada Engenharia.
Os seis pontos listados podem ser vistos como aspectos da Segunda Lei da Termodinmica e
no como idias independentes e sem relao alguma. Contudo, dada a variedade destas reas de
aplicao, fcil entender por que no existe um enunciado simples que contemple claramente cada
uma delas. Existem vrias formulaes alternativas, ainda que equivalentes, da Segunda Lei. Na
prxima seo, dois enunciados equivalentes da Segunda Lei so apresentados como um ponto de
partida para o nosso estudo da Segunda Lei e de suas conseqncias. Embora a relao exata entre
estas formulaes particulares e cada um dos aspectos da Segunda Lei aqui listados possa no ser
imediatamente perceptvel, todos os aspectos apresentados podem ser obtidos atravs de dedues a
partir destas formulaes ou de seus corolrios. E importante acrescentar que, em cada exemplo em
que uma conseqncia da Segunda Lei foi testada direta ou indiretamente atravs de experimentos, ela
foi infalivelmente confirmada. Conseqentemente, a base da Segunda Lei da Termodinmica, como
qualquer outra lei fsica, a evidncia experimental.
TERMODINMICA
182
6.2 ENUNCIADOS DA SEGUNDA LEI
Dentre vrios enunciados alternativos da Segunda Lei, dois so freqentemente utilizados em
Termodinmica aplicada Engenharia. Eles so os enunciados de Clausius e de KelvinPlanck. O
objetivo desta seo apresentar estes dois enunciados da Segunda Lei e demonstrar que eles so
equivalentes.
O enunciado de Clausius foi selecionado como ponto de partida para o estudo da Segunda Lei e
de suas conseqncias por que est de acordo com a experincia e, portanto, mais fcil de aceitar. O
enunciado de KelvinPlanck possui a vantagem de fornecer um meio eficaz para apresentar dedues
importartantes oriundas da Segunda Lei que esto relacionadas a sistemas percorrendo ciclos
termodinmicos. Uma destas dedues, a desigualdade de Clausius (Seo 7.1), leva diretamente
propriedade entropia e a formulaes da Segunda Lei convenientes para anlise de sistemas fechados
e volumes de controle medida que estes sofrem processos que no so necessariamente ciclos.
6.2.1 Enunciado de Clausius da Segunda Lei
O enunciado de Clausius da Segunda Lei afirma que: impossvel para qualquer sistema
operar de maneira que o nico resultado seria a transferncia de energia sob a forma de calor de
um corpo mais frio para um corpo mais quente.
Figura 6.2 Enunciado de Clausius
O enunciado de Clausius no exclui a possibilidade de transferncia de energia sob a forma de
calor de um corpo mais frio para um corpo mais quente, uma vez que exatamente isto que os
refrigeradores e bombas de calor realizam. Porm, como as palavras nico efeito no enunciado
sugerem, quando uma transferncia de calor de um corpo mais frio para um corpo mais quente ocorre,
deve haver algum outro efeito dentro do sistema que transfere calor, nas suas vizinhanas, ou em
ambos. Se o sistema opera em um ciclo termodinmico, o seu estado inicial restabelecido aps cada
ciclo, de forma que o nico lugar que deve ser examinado procura destes outros efeitos so suas
vizinhanas. Por exemplo, a refrigerao domstica obtida por refrigeradores movidos a motores
eltricos que necessitam de trabalho de suas vizinhanas para operarem. O enunciado de Clausius
indica que impossvel construir um ciclo de refrigerao que opera sem um aporte de trabalho.
6.2.2 Enunciado de KelvinPlanck da Segunda Lei
Antes de fornecermos o enunciado de KelvinPlanck da Seguei da Lei, ser apresentado o
conceito de reservatrio trmico. Um reservatrio trmico, ou simplesmente um reservatrio, um tipo
especial de sistema que sempre permanece temperatura constante mesmo que seja adicionada ou
removida energia atravs de transferncia de calor. Um reservatrio obviamente uma idealizao,
mas tal sistema pode ser aproximado de vrias maneiras pela atmosfera terrestre, grandes corpos
d'gua (lagos e oceanos), um grande bloco de cobre, e assim por diante. Outro exemplo fornecido por
um sistema que consiste em duas fases: embora a razo entre as massas das duas fases mude
enquanto o sistema aquecido ou resfriado presso constante, a temperatura permanece constante
contanto que ambas as fases coexistam. As propriedades extensivas de um reservatrio trmico, tais
como a energia interna, podem variar atravs de interaes com outros sistemas, muito embora a
temperatura do reservatrio permanea constante.
Tendo apresentado o conceito de reservatrio trmico, fornecemos o enunciado de Kelvin
Planck da Segunda Lei: impossvel para qualquer sistema operar em um ciclo termodinmico e
TERMODINMICA
183
fornecer uma quantidade lquida de trabalho para as suas vizinhanas enquanto recebe energia
por transferncia de calor de um nico reservatrio trmico. O enunciado de KelvinPlanck no
exclui a possibilidade de um sistema desenvolver uma quantidade lquida de trabalho a partir de uma
transferncia de calor extrada de um nico reservatrio. Ele apenas nega esta possibilidade se o
sistema percorrer um ciclo termodinmico.
Figura 6.3 Enunciado de KelvinPlanck
O enunciado de KelvinPlanck pode ser expresso analiticamente. Para este desenvolvimento,
vamos estudar um sistema percorrendo um ciclo termodinmico enquanto troca energia por
transferncia de calor com um nico reservatrio. Tanto a Primeira quanto a Segunda Lei impem
restries:
Uma restrio imposta pela Primeira Lei sobre o trabalho lquido e a transferncia de calor
entre o sistema e suas vizinhanas.
ciclo ciclo
W Q = ( 6.1 )
Resumindo, o trabalho lquido realizado pelo sistema percorrendo um ciclo igual
transferncia de calor lquida para o sistema. Observe que se W
ciclo
negativo, ento Q
ciclo
tambm negativo. Isto , se uma quantidade lquida de trabalho transferida por trabalho para
o sistema durante o ciclo, ento uma quantidade igual de energia transferida por calor do
sistema durante o ciclo.
Uma restrio imposta pela Segunda Lei sobre a direo destas transferncias de energia. De
acordo com o enunciado de KelvinPlanck, um sistema percorrendo um ciclo enquanto se
comunica termicamente com um nico reservatrio no pode fornecer uma quantidade lquida de
trabalho para as suas vizinhanas. Isto , o trabalho lquido do ciclo no pode ser positivo.
Porm, o enunciado de KelvinPlanck no exclui a possibilidade de que exista uma transferncia
lquida de energia sob a forma de trabalho para o sistema durante o ciclo ou de que o trabalho
lquido seja zero.
Estas consideraes podem ser resumidas como se segue:
0
ciclo
W (reservatrio nico) ( 6.2 )
onde as palavras reservatrio nico so adicionadas para enfatizar que o sistema se comunica
termicamente somente com um nico reservatrio enquanto executa o ciclo. Combinando a Equao
( 6.2 ) com
ciclo ciclo
W Q = fornece 0
ciclo
Q . Cada uma destas desigualdades pode ser enxergada como
uma expresso analtica do enunciado de KelvinPlanck da Segunda Lei da Termodinmica.
Interpretaremos a desigualdade da Equao ( 6.2 ) na Seo 6.4.1.
6.2.2.1 Demonstrando a equivalncia entre os enunciados de Clausius e KelvinPlanck
A equivalncia entre os enunciados de Clausius e KelvinPlanck demonstrada pela verificao
de que a violao de cada enunciado implica a violao do outro. O fato de que a violao do enunciado
de Clausius implica a violao do enunciado de KelvinPlanck prontamente mostrado na Figura 6.4,
que apresenta um reservatrio quente, um reservatrio frio e dois sistemas. O sistema esquerda
TERMODINMICA
184
transfere energia Q
C
do reservatrio frio para o reservatrio quente por transferncia de calor sem a
ocorrncia de outros efeitos e assim violando o enunciado de Clausius. O sistema direita opera em um
ciclo recebendo Q
H
(maior do que Q
C
) do reservatrio quente, rejeitando Q
C
para o reservatrio frio e
fornecendo trabalho W
ciclo
para as vizinhanas. Os fluxos de energia na Figura 6.4 ocorrem nas
direes indicadas pelas setas.
Considere o sistema combinado indicado pela linha pontilhada na Figura 6.4, o qual consiste no
reservatrio frio e nos dois dispositivos. Podemos considerar que o sistema combinado executa um ciclo
porque uma parte percorre um ciclo e as outras duas partes no sofrem variaes lquidas em suas
condies. Alm disso, o sistema combinado recebe energia (Q
H
Q
C
) por transferncia de calor de um
nico reservatrio, o reservatrio quente, e produz uma quantidade equivalente de trabalho. Dessa
forma, o sistema combinado viola o enunciado de KelvinPlanck. Assim, uma violao do enunciado de
Clausius implica a violao do enunciado de KelvinPlanck. A equivalncia entre os dois enunciados da
Segunda Lei demonstrada completamente quando tambm se mostra que uma violao do enunciado
de KelvinPlanck implica a violao do enunciado de Clausius. Isto proposto como um exerccio.
6.3 IDENTIFICANDO IRREVERSIBILIDADES
Um dos usos mais importantes da Segunda Lei da Termodinmica em Engenharia a
determinao do melhor desempenho terico dos sistemas. Com a comparao do desempenho real
com o melhor desempenho terico, o potencial para melhorias freqentemente vislumbrado. Como se
pode desconfiar, o melhor desempenho avaliado em termos de processos idealizados. Nesta seo,
estes processos idealizados so apresentados e distinguidos dos processos reais que envolvem
irreversibilidades.
Figura 6.4 Ilustrao utilizada para demonstrar a equivalncia entre os enunciados da Segunda Lei devidos a Clausius e
KelvinPlanck
6.3.1 Processos irreversveis
Um processo chamado de irreversvel se o sistema e todas as partes que compem suas
vizinhanas no puderem ser restabelecidos exatamente aos seus respectivos estados iniciais aps o
processo ter ocorrido. Um processo reversvel se tanto o sistema quanto as vizinhanas puderem
retornar aos seus estados iniciais. Os processos irreversveis so o assunto desta discusso. Os
processos reversveis so vistos na Seo 6.3.2.
Um sistema que sofreu um processo irreversvel no est necessariamente impedido de voltar
ao seu estado inicial. No entanto, tendo o sistema retornado ao seu estado original, no seria possvel
fazer com que as vizinhanas retornassem tambm ao estado em que se encontravam originalmente.
Como veremos a seguir, a Segunda Lei pode ser usada para determinar se tanto o sistema quanto as
vizinhanas podem retornar aos seus estados iniciais aps um processo ter ocorrido. Isto , a Segunda
Lei pode ser usada para determinar se um dado processo reversvel ou irreversvel.
TERMODINMICA
185
6.3.1.1 Irreversibilidades
Da discusso do enunciado de Clausius deve estar claro que qualquer processo envolvendo
uma transferncia de calor espontnea de um corpo mais quente para um corpo mais frio irreversvel.
Caso contrrio, seria possvel retornar esta energia do corpo mais frio para o corpo mais quente sem
nenhum outro efeito dentro dos corpos ou em suas vizinhanas. No entanto, esta possibilidade
negada pelo enunciado de Clausius. Alm da transferncia de calor espontnea, os processos que
envolvem outros tipos de eventos espontneos so irreversveis, como uma expanso noresistida de
um gs ou lquido. Existem tambm muitos outros efeitos cuja presena durante um processo tornao
irreversvel. Atrito, resistncia eltrica, histerese e deformao inelstica so exemplos importantes. Em
resumo, processos irreversveis normalmente incluem uma ou mais das seguintes irreversibilidades:
1. Transferncia de calor atravs de uma diferena finita de temperatura;
2. Expanso noresistida de um gs ou lquido at uma presso mais baixa;
3. Reao qumica espontnea;
4. Mistura espontnea de matria em estados ou composies diferentes;
5. Atrito atrito de rolamento, bem como atrito no escoamento de fluidos;
6. Fluxo de corrente eltrica atravs de uma resistncia;
7. Magnetizao ou polarizao com histerese;
8. Deformao inelstica
Embora essa lista no esteja completa, ela sugere que todos os processos reais so
irreversveis. Isto , todos os processos envolvem efeitos como aqueles listados, seja um processo de
ocorrncia natural ou um envolvendo um dispositivo inventado por ns, do mais simples mecanismo ao
maior complexo industrial. O termo irreversibilidade utilizado para identificar qualquer destes efeitos.
A lista fornecida engloba algumas das irreversibilidades que so comumente encontradas.
A medida que um sistema sofre um processo, podem ser encontradas irreversibilidades dentro
do sistema, bem como em suas vizinhanas, embora em certos casos elas possam ser encontradas s
predominantemente no sistema ou em suas vizinhanas. Para muitas anlises conveniente dividir as
irreversibilidades presentes em duas classes. Irreversibilidades internas so aquelas que ocorrem
dentro do sistema. Irreversibilidades externas so aquelas que ocorrem nas vizinhanas,
freqentemente nas vizinhanas imediatas. Como esta diferena depende apenas da localizao da
fronteira, existem algumas arbitrariedades na classificao, uma vez que estendendose a fronteira de
forma a incorporar parte das vizinhanas, todas as irreversibilidades tornamse internas. Contudo,
como mostrado nos desenvolvimentos posteriores, esta diferena entre irreversibilidades
freqentemente til.
Os engenheiros deveriam estar aptos a reconhecer as irreversibilidades, avaliar a sua influncia
e desenvolver meios prticos para reduzilas. Porm, certos sistemas, tais como freios, baseiamse no
efeito do atrito ou de outras irreversibilidades para a sua aplicao. A necessidade de se atingir taxas
rentveis de produo, altas taxas de transferncia de calor, aceleraes rpidas e assim por diante,
invariavelmente dita a presena de irreversibilidades importantes. Alm disso, as irreversibilidades so
toleradas em algum grau em todo tipo de sistema porque as modificaes no projeto e a operao
necessria para reduzilas seriam demasiadamente caras. Conseqentemente, embora a melhora do
desempenho termodinmico possa vir acompanhada da reduo de irreversibilidades, os esforos neste
sentido so restringidos por vrios fatores prticos freqentemente relacionados a custos.
6.3.1.2 Demonstrando a irreversibilidade
Sempre que qualquer irreversibilidade est presente durante um processo, o processo tem de
ser necessariamente irreversvel. Porm, a irreversibilidade do processo pode ser demonstrada
usandose o enunciado de KelvinPlanck e o seguinte procedimento: (1) Suponha que h uma maneira
de retornar o sistema e as vizinhanas aos seus respectivos estados iniciais. (2) Mostre que, como
TERMODINMICA
186
conseqncia desta hiptese, seria possvel imaginar um sistema que produziria trabalho enquanto
nenhum outro efeito ocorreria, alm de uma transferncia de calor de um nico reservatrio. Uma vez
que a existncia deste ciclo negada pelo enunciado de KelvinPlanck, a hiptese inicial deve estar
errada e seguese que o processo irreversvel.
Por exemplo, vamos utilizar o enunciado de KelvinPlanck para demonstrar a irreversibilidade de
um processo envolvendo atrito. Considere um sistema composto de um bloco de massa m e um plano
inclinado. Inicialmente o bloco est em repouso no topo da ladeira. O bloco ento desliza pelo plano,
eventualmente atingindo o repouso em uma altura mais baixa. No h transferncia de calor
significativa entre o sistema e suas vizinhanas durante o processo.
Aplicando o balano de energia para sistemas fechados
( ) ( ) ( )
f i f i Cf Ci
U U m g z z E E + +
0
Q =
0
W
0
( )
f i i f
U U m g z z =
onde U indica a energia interna do sistema blocoplano e z a altura do bloco. Assim, o atrito entre o
bloco e o plano durante o processo age convertendo o decrscimo na energia potencial do bloco em
energia interna do sistema global. Uma vez que no h trabalho ou interaes de calor entre o sistema
e as suas vizinhanas, a condio destas permanece imutvel durante o processo.
(a) (b) (c) (d)
Figura 6.5 Figura usada para demonstrar a irreversibilidade de um processo envolvendo atrito
Isto permite que observemos apenas o sistema para a demonstrao de que o processo
irreversvel.
Quando o bloco est em repouso aps deslizar pelo plano, a sua altura z
f
e a energia interna
do sistema blocoplano U
f
. De forma a demonstrar que o processo irreversvel usando o enunciado
de KelvinPlanck, vamos tomar esta condio do sistema, mostrada na Figura 6.5 (a), como sendo o
estado inicial de um ciclo consistindo em trs processos. Imaginemos que o arranjo cabopolia e um
reservatrio trmico estejam disponveis para auxiliar na demonstrao.
Processo 1: Considere que o processo inverso possa ocorrer sem nenhuma mudana nas
vizinhanas. Como mostrado na Figura 6.5 (b), considere que o bloco retorne espontaneamente
sua altura inicial e a energia interna do sistema decresce at o seu valor inicial, U
i
(Este o
processo que queremos demonstrar ser impossvel.)
Processo 2: Como mostrado na Figura 6.5 (c), use o arranjo cabopolia fornecido para baixar o
bloco de z
i
at z
f
, permitindo que o decrscimo na energia potencial realize trabalho pela
elevao de outra massa localizada nas vizinhanas. O trabalho realizado pelo sistema igual
ao decrscimo de energia potencial do bloco:
( )
i f
m g z z .
Processo 3: A energia interna do sistema pode ser aumentada de U
i
at U
f
colocandoo em
contato com o reservatrio, como mostrado na Figura 6.5 (d). A transferncia de calor
necessria Q = U
f
U
i
. Ou, com o resultado do balano de energia no sistema, dado aqui,
TERMODINMICA
187
( )
i f
Q m g z z = . Ao final deste processo o bloco est novamente na altura z
f
e a energia
interna do sistema blocoplano restabelecida para U
f
.
O resultado lquido deste ciclo o de extrair energia de um nico reservatrio por transferncia
de calor e produzir uma quantidade equivalente de trabalho. No existem outros efeitos. Contudo, tal
ciclo negado pelo enunciado de KelvinPlanck. Uma vez que tanto o aquecimento do sistema pelo
reservatrio (Processo 3) quanto o abaixamento da massa pelo arranjo cabopolia enquanto trabalho
realizado (Processo 2) so possveis, podese concluir que o Processo 1 que impossvel. J que o
Processo 1 o inverso do processo original onde o bloco desliza pelo plano, segue que o processo
original irreversvel.
A abordagem usada neste exemplo tambm pode ser empregada para demonstrar que
processos que envolvem transferncia de calor atravs de uma diferena finita de temperatura, a
expanso noresistida de um gs ou lquido at uma presso mais baixa e outros efeitos presentes na
lista fornecida anteriormente so irreversveis. Porm, em muitos casos, o uso do enunciado de Kelvin
Planck para demonstrar a irreversibilidade de processos trabalhoso. E normalmente mais fcil usar o
conceito de gerao de entropia (Seo 7.5).
6.3.2 Processos reversveis
Um processo sofrido por um sistema reversvel se o sistema e todas as partes que compem
as suas vizinhanas podem ser exatamente restitudos aos seus respectivos estados iniciais aps o
processo ter ocorrido. Deve ficar claro da discusso sobre processos irreversveis que processos
reversveis so puramente hipotticos. Nenhum processo que envolva transferncia de calor
espontnea atravs de uma diferena finita de temperatura, uma expanso noresistida de um gs ou
lquido, atrito ou qualquer uma das outras irreversibilidades listadas anteriormente pode ser reversvel.
No sentido estrito da palavra, um processo reversvel um processo que executado de uma forma
perfeita.
Todos os processos reais so irreversveis. Processos reversveis no ocorrem. Mesmo assim,
certos processos que realmente acontecem so aproximadamente reversveis. A passagem de um gs
atravs de um bocal ou difusor adequadamente projetado um exemplo (Seo 7.8). Muitos outros
dispositivos tambm podem ser construdos de forma a aproximaremse de uma operao reversvel
atravs de medidas para reduzir a importncia das irreversibilidades, como a lubrificao das
superfcies para reduo do atrito. Um processo reversvel o casolimite medida que as
irreversibilidades, tanto internas quanto externas, so cada vez mais reduzidas.
Embora processos reversveis no possam acontecer de fato, vrios processos reversveis
podem ser imaginados. Vamos considerar trs exemplos.
1. Um exemplo particularmente elementar o do pndulo oscilando em um espao em vcuo.
O movimento do pndulo aproximase da reversibilidade medida que o atrito no piv
reduzido. No limite, quando o atrito fosse eliminado, os estados do pndulo e de suas
vizinhanas seriam completamente recuperados ao final de cada perodo de movimento. Por
definio, tal processo reversvel.
2. Um sistema consistindo em um gs comprimido adiabaticamente e expandido em um
conjunto cilindropisto fornece um outro exemplo. Com um aumento muito pequeno na
presso externa, o pisto comprimiria levemente o gs. Em cada volume intermedirio
durante a compresso, as propriedades intensivas T, p, , etc. seriam no geral uniformes: o
gs passaria por uma srie de estados de equilbrio. Com uma pequena diminuio na
presso externa, o pisto se moveria lentamente para fora medida que o gs se
expandisse. Em cada volume intermedirio da expanso, as propriedades intensivas do gs
possuiriam os mesmos valores uniformes que elas tinham no passo correspondente durante
a compresso. Quando o volume de gs retornasse ao seu estado inicial, todas as
propriedades seriam tambm restitudas ao seu estado inicial. O trabalho executado sobre o
gs durante a compresso seria igual ao trabalho realizado pelo gs durante a expanso. Se
o trabalho ocorrido entre o sistema e suas vizinhanas fosse fornecido a, e recebido de, um
TERMODINMICA
188
conjunto massapolia sem atrito, ou o equivalente, no haveria, tambm, variao lquida
alguma nas vizinhanas. Este processo seria reversvel.
3. Como um exemplo final, considere dois corpos com temperaturas diferentes capazes de
interagir termicamente. Com uma diferena finita de temperatura entre eles, uma
transferncia de calor espontnea ocorreria e, como discutido anteriormente, isto seria
irreversvel. Poderia ser esperado que a importncia desta irreversibilidade diminuiria
medida que a diferena de temperatura se estreitasse, e este o caso. A proporo que a
diferena de temperatura entre os corpos se aproximasse de zero, a transferncia de calor
se aproximaria da reversibilidade. Da discusso sobre os modos de transferncia de calor na
Seo 4.1.3, sabemos que a transferncia de uma quantidade finita de energia por calor
entre corpos cujas temperaturas difiram entre si apenas levemente exigiria um tempo
considervel, uma rea de superfcie de troca de calor grande, ou ambos. Dessa forma, para
aproximarse da reversibilidade, uma transferncia de calor requereria um tempo infinito e/ou
uma rea superficial infinita.
6.3.3 Processos internamente reversveis
Em um processo irreversvel, as irreversibilidades esto presentes dentro do sistema, em suas
vizinhanas ou em ambos. Um processo reversvel aquele no qual no existem irreversibilidades
internas ou externas. Um processo internamente reversvel aquele no qual no h irreversibilidades
internas. Porm, as irreversibilidades podem estar localizadas nas vizinhanas, como na situao em
que existe transferncia de calor entre uma parte da fronteira que est a uma temperatura e as
vizinhanas que esto a outra temperatura.
Em cada estado intermedirio de um processo internamente reversvel em um sistema fechado,
todas as propriedades intensivas so uniformes ao longo de cada fase presente. Isto , temperatura,
presso, volume especfico e outras propriedades intensivas no variam com a posio. Se houvesse
uma variao espacial na temperatura, por exemplo, existiria uma tendncia a ocorrer uma
transferncia espontnea de energia por conduo dentro do sistema na direo decrescente da
temperatura. Para a reversibilidade, porm, nenhum processo espontneo pode estar presente. A partir
destas consideraes podese concluir que o processo internamente reversvel consiste em uma srie
de estados de equilbrio: um processo em quaseequilbrio. De forma a evitar a utilizao de dois
termos que se referem mesma situao, nas discusses posteriores nos referiremos a qualquer
destes processos como sendo um processo internamente reversvel.
O uso do conceito de um processo internamente reversvel em Termodinmica comparvel a
idealizaes feitas na Mecnica: massas puntuais, polias sem atrito, vigas rgidas e assim por diante.
Da mesma maneira que estes termos so usados na Mecnica para simplificar a anlise e chegarse a
um modelo tratvel, modelos termodinmicos simples para situaes complexas podem ser obtidos com
a utilizao de processos internamente reversveis. Os clculos iniciais baseados em processos
internamente reversveis seriam ajustados atravs de eficincias ou fatores de correo, de forma a
obter estimativas razoveis do desempenho real sob vrias condies de operao. Os processos
internamente reversveis tambm so teis na determinao do melhor desempenho termodinmico dos
sistemas.
O conceito de processo internamente reversvel pode ser empregado para refinar a definio de
reservatrio trmico apresentada na Seo 6.2. Nas discusses posteriores supomos que nenhuma
irreversibilidade interna est presente dentro de um reservatrio trmico. Conseqentemente, todo
processo em um reservatrio trmico um processo internamente reversvel.
6.4 APLICANDO A SEGUNDA LEI A CICLOS TERMODINMICOS
Vrias aplicaes importantes da Segunda Lei relacionadas a ciclos de potncia e ciclos de
refrigerao e bomba de calor so apresentadas nesta seo. Estas aplicaes ampliam a nossa
compreenso das implicaes da Segunda Lei e fornecem a base para dedues importantes a partir
da Segunda Lei a serem apresentadas nas prximas sees. A familiaridade com os ciclos
termodinmicos necessria.
TERMODINMICA
189
6.4.1 Interpretando o enunciado de KelvinPlanck
Vamos retornar Equao ( 6.2 ), a forma analtica do enunciado de KelvinPlanck da Segunda
Lei, com o objetivo de demonstrar que os sinais de menor que e igual a na Equao ( 6.2 )
correspondem presena ou ausncia de irreversibilidades internas, respectivamente.
Considere um sistema que passa por um ciclo enquanto troca energia por transferncia de calor
com um nico reservatrio, como mostrado na Figura 6.6. Trabalho fornecido a, ou recebido de, um
conjunto massapolia localizado nas vizinhanas. Um volante, mola ou algum outro dispositivo tambm
pode realizar a mesma funo. Em aplicaes posteriores da Equao ( 6.2 ), as irreversibilidades de
interesse primordial so irreversibilidades internas. Assim, de forma a eliminar fatores irrelevantes
nestas aplicaes, suponha que estas so as nicas irreversibilidades presentes. Portanto, o conjunto
massapolia, o volante ou outro dispositivo ao qual fornecido trabalho, ou do qual recebido,
idealizado como livre de irreversibilidades. Supese que o reservatrio trmico tambm seja livre de
irreversibilidades.
Figura 6.6 Sistema percorrendo um ciclo enquanto troca energia por transferncia de calor com um nico reservatrio trmico
Para demonstrar a relao do sinal de igual a da Equao ( 6.2 ) com a ausncia de
irreversibilidades, considere um ciclo operando como mostrado na Figura 6.6 para o qual a igualdade se
aplica. Ao final de um ciclo:
O sistema retornaria necessariamente ao seu estado inicial.
J que W
ciclo
= 0, no haveria variao lquida na altura da massa usada para armazenar energia
nas vizinhanas.
J que W
ciclo
= Q
ciclo
, seguese que Q
ciclo
= 0, de forma que tambm no haveria variao
lquida na condio do reservatrio.
Assim, o sistema e todos os elementos de suas vizinhanas seriam restitudos exatamente a
suas respectivas condies iniciais. Por definio, tal ciclo reversvel. Conseqentemente, no pode
haver irreversibilidades presentes dentro do sistema ou em suas vizinhanas. Deixase como um
exerccio mostrar o inverso: se o ciclo ocorrer reversivelmente, a igualdade se aplica. Uma vez que um
ciclo ou reversvel ou irreversvel, segue que o sinal de desigualdade implica a presena de
irreversibilidades, e a desigualdade se aplica sempre que irreversibilidades estiverem presentes.
A Equao ( 6.2 ) empregada nas sees seguintes para obterse vrias dedues
importantes. Em cada uma destas aplicaes, as idealizaes usadas na presente discusso so
adotadas: o reservatrio trmico e a parte das vizinhanas com a qual as interaes de trabalho
ocorrem no apresentam irreversibilidades. Isto permite que o sinal de menor que seja associado s
irreversibilidades dentro do sistema de interesse. O sinal de igual a empregado somente quando
nenhuma irreversibilidade de qualquer tipo est presente.
6.4.2 Ciclos de potncia interagindo com dois reservatrios
Uma limitao importante no desempenho de sistemas percorrendo ciclos de potncia pode ser
mostrada utilizandose o enunciado de KelvinPlanck da Segunda Lei. Considere a Figura 6.7, a qual
mostra um sistema que executa um ciclo enquanto se comunica termicamente com dois reservatrios
TERMODINMICA
190
trmicos, um reservatrio quente e um reservatrio frio, e desenvolve trabalho lquido W
ciclo
. A eficincia
trmica do ciclo
1
ciclo C
H H
W Q
Q Q
= =
( 6.3 )
Q
C
quantidade de energia descarregada do sistema para o reservatrio frio por
transferncia de calor
Q
H
quantidade de energia recebida pelo sistema do reservatrio quente por
transferncia de calor
As transferncias de energia mostradas na Figura 6.7 esto nas direes indicadas pelas setas.
Se o valor de Q
C
fosse zero, o sistema da Figura 6.7 retiraria energia Q
H
do reservatrio quente
e produziria uma quantidade de trabalho igual, enquanto percorresse um ciclo. A eficincia trmica
deste ciclo teria o valor da unidade (100 [ % ]). Porm, este mtodo de operao violaria o enunciado de
KelvinPlanck e, portanto, no permitido. Seguese que para qualquer sistema executando um ciclo
de potncia enquanto opera entre dois reservatrios, somente uma parcela da transferncia de calor Q
H
pode ser obtida como trabalho, e a remanescente, Q
C
, tem que ser descarregada por transferncia de
calor para o reservatrio frio. Isto , a eficincia trmica tem que ser menor do que 100 [ % ]. Para
chegar a esta concluso no foi necessrio (1) identificar a natureza da substncia contida no sistema,
(2) especificar a srie exata de processos que compem o ciclo, ou (3) indicar se os processos so
processos reais ou de alguma forma idealizados. A concluso de que a eficincia trmica tem que ser
menor do que 100 [ % ] se aplica a todos os ciclos de potncia quaisquer que sejam os detalhes da
operao. Isto pode ser considerado como um corolrio da Segunda Lei. Outros corolrios se seguem.
6.4.2.1 Corolrios de Carnot
Uma vez que nenhum ciclo de potncia pode ter uma eficincia de 100 [ % ], de interesse
investigarse a eficincia terica mxima. A eficincia terica mxima para sistemas percorrendo ciclos
de potncia enquanto se comunicam termicamente com dois reservatrios trmicos a temperaturas
diferentes avaliada na Seo 6.6, com referncia aos dois seguintes corolrios da Segunda Lei,
chamados corolrios de Carnot.
A eficincia trmica de um ciclo de potncia irreversvel sempre menor do que a eficincia
trmica de um ciclo de potncia reversvel quando cada um opera entre os mesmos dois
reservatrios trmicos.
Todos os ciclos de potncia reversveis operando entre os mesmos dois reservatrios trmicos
possuem a mesma eficincia trmica.
Um ciclo considerado reversvel quando no existem irreversibilidades dentro do sistema
medida que ele percorre o ciclo, e as transferncias de calor entre o sistema e os reservatrios ocorrem
reversivelmente.
A idia bsica do primeiro corolrio de Carnot est de acordo com o que se espera com base na
discusso da Segunda Lei at agora. Isto , a presena de irreversibilidades durante a execuo de um
ciclo exige um preo, como esperado. Se dois sistemas operando entre os mesmos reservatrios
recebem cada um a mesma quantidade de energia Q
H
e um deles executa um ciclo reversvel enquanto
o outro executa um ciclo irreversvel, intuitivo que o trabalho lquido desenvolvido pelo ciclo
irreversvel ser menor e ter, conseqentemente, a menor eficincia trmica.
TERMODINMICA
191
Figura 6.7 Sistema percorrendo um ciclo de potncia enquanto troca energia por transferncia de calor com dois
reservatrios
O segundo corolrio de Carnot referese apenas a ciclos reversveis. Todos os processos de um
ciclo reversvel so executados perfeitamente. Dessa maneira, se dois ciclos reversveis operando entre
os mesmos reservatrios recebessem cada um a mesma quantidade de energia Q
H
mas um deles
pudesse produzir mais trabalho que o outro, isto somente poderia resultar de uma seleo mais
vantajosa da substncia que compe o sistema (podemos imaginar que, digamos, ar pudesse ser
melhor do que vapor dgua) ou da srie de processos que compe o ciclo (processos sem escoamento
poderiam ser preferveis a processos com escoamento). Este corolrio nega ambas as possibilidades e
indica que os ciclos tm que possuir a mesma eficincia quaisquer que sejam as escolhas para a
substncia de trabalho ou para a srie de processos.
Os dois corolrios de Carnot podem ser demonstrados usandose o enunciado de KelvinPlanck
da Segunda Lei (veja a seguir).
6.4.2.2 Demonstrando os corolrios de Carnot
O primeiro corolrio de Carnot pode ser demonstrado utilizandose o arranjo da Figura 6.8. Um
ciclo de potncia reversvel R e um ciclo de potncia irreversvel I operam entre os mesmos dois
reservatrios, e cada um recebe a mesma quantidade de energia Q
H
do reservatrio quente. O ciclo
reversvel produz trabalho W
R
, enquanto o ciclo irreversvel produz trabalho W
I
. De acordo com o
princpio da conservao de energia, cada ciclo descarrega energia no reservatrio frio igual diferena
entre Q
H
e o trabalho produzido. Deixemos agora R operar na direo oposta como um ciclo de
refrigerao (ou bomba de calor). Uma vez que R reversvel, as magnitudes das transferncias de
energia W
R
, Q
H
e Q
C
permanecem as mesmas, mas as transferncias de energia so em direes
opostas, como mostrado pelas linhas pontilhadas na Figura 6.8. Alm disso, com R operando na
direo oposta, o reservatrio quente no experimentaria variao lquida alguma na sua condio, j
que receberia Q
H
de R enquanto passasse Q
H
para I.
A demonstrao do primeiro corolrio de Carnot completada considerandose o sistema
combinado mostrado pela linha pontilhada na Figura 6.8, que consiste nos dois ciclos e no reservatrio
quente. J que seus componentes executam ciclos ou no experimentam variao lquida alguma, o
sistema combinado opera em um ciclo. Alm disso, o sistema combinado troca energia por
transferncia de calor com um nico reservatrio: o reservatrio frio. Dessa maneira, o sistema
combinado tem que satisfazer a Equao ( 6.2 ) expressa como
0
ciclo
W < (reservatrio nico)
em que a desigualdade usada porque o sistema combinado irreversvel em sua operao, j que o
ciclo irreversvel I um de seus componentes. Avaliandose W
ciclo
para o sistema combinado em
termos das quantidades de trabalho W
I
e W
R
, essa desigualdade tornase
I R
0 W W <
a qual mostra que W
I
tem que ser menor que W
R
. Uma vez que cada ciclo recebe a mesma entrada de
energia, Q
H
, seguese que
I
<
R
e isto completa a demonstrao.
TERMODINMICA
192
O segundo corolrio de Carnot pode ser demonstrado, de maneira anloga, considerandose
dois ciclos reversveis quaisquer R
1
e R
2
operando entre os mesmos dois reservatrios. Ento, se
deixarmos R
1
, desempenhar o papel de R, e R
2
o papel de I no raciocnio anterior, um sistema
combinado consistindo nos dois ciclos e no reservatrio quente que tem que obedecer Equao ( 6.2 )
pode ser formado. Porm, ao aplicarse a Equao ( 6.2 ) a este sistema combinado, a igualdade
aplicada porque o sistema reversvel em sua operao. Assim, podese concluir que W
R1
= W
R2
, e
conseqentemente,
R1
=
R2
. Os detalhes so deixados como um exerccio.
Figura 6.8 Desenho para demonstrar que um ciclo reversvel R mais eficiente do que um ciclo irreversvel I quando ambos
operam entre os mesmos dois reservatrios
6.4.3 Ciclos de refrigerao e bomba de calor interagindo com dois reservatrios
A Segunda Lei da Termodinmica coloca limites no desempenho de ciclos de refrigerao e
bomba de calor da mesma forma que o faz para ciclos de potncia. Considere a Figura 6.9, a qual
mostra um sistema percorrendo um ciclo enquanto se comunica termicamente com dois reservatrios
trmicos, um quente e outro frio. As transferncias de energia mostradas na figura esto nas direes
indicadas pelas setas. De acordo com o princpio da conservao de energia, o ciclo descarrega
energia Q
H
por transferncia de calor para o reservatrio quente igual soma da energia Q
C
recebida
por transferncia de calor do reservatrio frio e a entrada lquida de trabalho. Este ciclo poderia ser um
ciclo de refrigerao ou um ciclo de bomba de calor, dependendo se sua funo remover energia Q
C
do reservatrio frio ou fornecer energia Q
H
para o reservatrio quente.
Figura 6.9 Sistema percorrendo um ciclo de refrigerao ou de bomba de calor enquanto troca energia por transferncia de
calor com dois reservatrios
Para um ciclo de refrigerao, o coeficiente de desempenho
C C
ciclo H C
Q Q
W Q Q
= =

( 6.4 )
O coeficiente de desempenho para uma bomba de calor
TERMODINMICA
193
H H
ciclo H C
Q Q
W Q Q
= =

( 6.5 )
medida que o fornecimento lquido de trabalho no ciclo W
ciclo
tende a zero, os coeficientes de
desempenho dados pelas Equaes ( 6.4 ) e ( 6.5 ) aproximamse de um valor infinito. Se W
ciclo
fosse
identicamente nulo, o sistema da Figura 6.9 retiraria energia Q
C
do reservatrio frio e forneceria energia
Q
C
ao reservatrio quente, enquanto percorresse um ciclo. Porm, este mtodo de operao violaria o
enunciado de Clausius da Segunda Lei e, portanto, no permitido. Seguese que estes coeficientes
de desempenho tm que possuir invariavelmente um valor finito. Isto pode ser considerado como outro
corolrio da Segunda Lei. Outros corolrios se seguem.
Corolrios para Ciclos de Refrigerao e Bomba de Calor.
Os coeficientes de desempenho tericos mximos para sistemas que percorrem ciclos de
refrigerao e bomba de calor, enquanto se comunicam termicamente com dois reservatrios a
temperaturas diferentes, so avaliados na Seo 6.6 no que se refere aos seguintes corolrios da
Segunda Lei:
O coeficiente de desempenho de um ciclo de refrigerao irreversvel sempre menor do que o
coeficiente de desempenho de um ciclo de refrigerao reversvel quando cada um opera entre
os mesmos dois reservatrios trmicos.
Todos os ciclos de refrigerao reversveis operando entre os mesmos dois reservatrios
trmicos possuem o mesmo coeficiente de desempenho.
Substituindo o termo refrigerao por bomba de calor, obtemos corolrios equivalentes para
ciclos de bomba de calor.
O primeiro destes corolrios est de acordo com o esperado baseado na discusso da Segunda
Lei at agora. Para explorar este fato, considere a Figura 6.10, que mostra um ciclo de refrigerao
reversvel R e um ciclo de refrigerao irreversvel I operando entre os mesmos dois reservatrios.
Cada ciclo retira a mesma quantidade de energia Q
C
do reservatrio frio. A entrada lquida de trabalho
necessria para operar R W
R
, enquanto a entrada lquida de trabalho para I W
I
. Cada ciclo
descarrega energia por transferncia de calor para o reservatrio quente igual soma de Q
C
e a
entrada lquida de trabalho. As direes das transferncias de energia esto mostradas por setas na
Figura 6.10. A presena de irreversibilidades durante a operao de um ciclo de refrigerao exige um
preo, como esperado. Se dois refrigeradores trabalhando entre os mesmos reservatrios receberem,
cada um, uma transferncia idntica de energia do reservatrio frio, Q
C
, e um deles executar um ciclo
reversvel enquanto o outro executa um ciclo irreversvel, esperamos que o ciclo irreversvel requeira
um aporte lquido de trabalho maior e assim possua um coeficiente de desempenho menor. Com uma
simples extenso deste raciocnio seguese que todos os ciclos de refrigerao reversveis operando
entre os mesmos dois reservatrios possuem o mesmo coeficiente de desempenho. Argumentos
similares se aplicam aos enunciados equivalentes para ciclos de bomba de calor.
Figura 6.10 Desenho para demonstrar que um ciclo de refrigerao reversvel R possui um coeficiente de desempenho maior
do que um ciclo irreversvel I quando ambos operam entre os mesmos dois reservatrios
TERMODINMICA
194
Estes corolrios podem ser formalmente demonstrados utilizandose o enunciado de Kelvin
Planck da Segunda Lei e um procedimento similar ao empregado para os corolrios de Carnot. Os
detalhes so deixados como um exerccio.
6.5 DEFININDO A ESCALA DE TEMPERATURA DE KELVIN
Os resultados da Seo 6.4 estabelecem limites superiores tericos para o desempenho de
ciclos de potncia, refrigerao e bomba de calor que se comunicam termicamente com dois
reservatrios. Expresses para a eficincia trmica terica mxima para ciclos de potncia e para os
coeficientes de desempenho tericos mximos para ciclos de refrigerao e bomba de calor so
desenvolvidos na Seo 6.6, utilizandose a escala de temperatura de Kelvin definida nesta seo.
Do segundo corolrio de Carnot sabemos que todos os ciclos de potncia operando entre os
mesmos dois reservatrios possuem a mesma eficincia trmica, no importando a natureza da
substncia que compe o sistema executando o ciclo ou a srie de processos. Uma vez que a eficincia
independe destes fatores, o seu valor pode ser relacionado somente natureza dos reservatrios.
Observando que a diferena na temperatura entre os dois reservatrios que fornece o mpeto para
transferncia de calor entre eles, e assim para a produo de trabalho durante um ciclo, conclumos que
a eficincia depende somente das temperaturas dos dois reservatrios.
Para seguir esta linha de raciocnio, considere um sistema percorrendo um ciclo de potncia
reversvel enquanto opera entre dois reservatrios s temperaturas
H
e
C
em uma escala a ser
definida. Baseado neste raciocnio, a eficincia trmica do ciclo depende apenas das duas
temperaturas.
( ) ,
C H
=
Combinando com a Equao ( 6.3 ), obtemos
( ) , 1
C
C H
H
Q
Q
=
ou rearranjando
( ) 1 ,
C
C H
H
Q
Q
=
Isto pode ser expresso de maneira mais concisa como
( ) ,
C
C H
ciclo
H
rev
Q
Q


=


( 6.6 )
onde a funo no est, por ora, especificada. Observe que as palavras ciclo rev so adicionadas a
esta expresso para enfatizar que ela se aplica apenas a sistemas percorrendo ciclos reversveis
enquanto operam entre dois reservatrios. A Equao ( 6.6 ) mostra que, para estes ciclos, a razo
entre as transferncias de calor Q
C
/ Q
H
est relacionada somente com as temperaturas dos
reservatrios.
6.5.1 Escala Kelvin
A Equao ( 6.6 ) fornece uma base para a definio de uma escala termodinmica de
temperatura: uma escala independente das propriedades de qualquer substncia. Existem escolhas
alternativas para a funo que levam a este fim. A escala Kelvin obtida fazendose uma escolha
TERMODINMICA
195
particularmente simples, a saber, = T
C
/ T
H
, onde T o smbolo usado para indicar temperaturas na
escala Kelvin. Com isso, a Equao ( 6.6 ) tornase
C C
ciclo
H H
rev
Q T
Q T

=


( 6.7 )
Assim, duas temperaturas na escala Kelvin esto na mesma razo que os valores das
transferncias de calor absorvido e rejeitado, respectivamente, por um sistema percorrendo um ciclo
reversvel, enquanto se comunica termicamente com reservatrios a estas temperaturas.
Se um ciclo de potncia reversvel fosse operado na direo oposta como um ciclo de
refrigerao ou bomba de calor, as magnitudes das transferncias de energia Q
C
e Q
H
permaneceriam
as mesmas, mas as transferncias de energia estariam na direo oposta. Desta forma, a Equao (
6.7 ) se aplica a cada tipo de ciclo considerado at agora, desde que o sistema percorrendo o ciclo
opere entre dois reservatrios trmicos e o ciclo seja reversvel.
A Equao ( 6.7 ) fornece apenas uma razo entre temperaturas. Para completar a definio da
escala Kelvin necessrio proceder como na Seo 2.9, com a atribuio do valor 273,16 [ K ]
temperatura do ponto triplo da gua. Ento, se um ciclo reversvel operado entre um reservatrio a
273,16 [ K ] e outro reservatrio temperatura T, as duas temperaturas esto relacionadas atravs de
273,16
ciclo pt
rev
Q
T
Q

=



( 6.8 )
onde Q
pt
e Q so as transferncias de calor entre o ciclo e os reservatrios a 273,16 [ K ] e
temperatura T, respectivamente. Neste caso, a transferncia de calor Q desempenha o papel da
propriedade termomtrica. Porm, uma vez que o desempenho de um ciclo irreversvel independente
da natureza do sistema que executa o ciclo, a definio de temperatura dada pela Equao ( 6.8 ) no
depende de forma alguma das propriedades de qualquer substncia ou classe de substncias.
Na Seo 2.9.2 observamos que a escala Kelvin tem um zero de 0 [ K ], e temperaturas abaixo
desta no so definidas. Vamos sintetizar estes pontos considerando um ciclo de potncia reversvel
operando entre reservatrios a 273,16 [ K ] e a uma temperatura mais baixa T. No que se refere
Equao ( 6.8 ), sabemos que a energia rejeitada do ciclo por transferncia de calor Q no seria
negativa e, portanto, T deve ser nonegativo. A Equao ( 6.8 ) tambm mostra que, quanto menor o
valor de Q, menor o valor de T, e viceversa. Desta maneira, medida que Q se aproxima de zero, a
temperatura T se aproxima de zero. Podese concluir que uma temperatura de zero grau na escala
Kelvin a menor temperatura concebvel. Esta temperatura chamada de zero absoluto, e a escala
Kelvin chamada de escala absoluta de temperatura.
6.5.2 Escala internacional de temperatura
Quando valores numricos de temperatura termodinmica tiverem que ser determinados, no
possvel utilizar ciclos reversveis, uma vez que estes s existem em nossa imaginao. Porm, as
temperaturas avaliadas utilizandose o termmetro de gs a volume constante apresentado na Seo
2.9.4.1 so idnticas quelas da escala Kelvin na faixa de temperaturas em que o termmetro de gs
pode ser usado. Outros enfoques empricos podem ser empregados para temperaturas acima e abaixo
da faixa acessvel termometria a gs. A escala Kelvin fornece uma definio contnua de temperatura
vlida em todas as faixas e fornece uma conexo essencial entre as vrias medidas empricas de
temperatura.
De forma a fornecer um padro para a medio de temperatura levando em conta tanto
consideraes tericas quanto prticas, a Escala Internacional de Temperatura (ITS) foi adotada em
1927. Esta escala tem sido aprimorada e aumentada ao longo de vrias revises, a mais recente em
TERMODINMICA
196
1990. A Escala Internacional de Temperatura de 1990 (ITS90) definida de tal modo que a
temperatura nela medida condiz com a temperatura termodinmica, cuja unidade o kelvin, at os
limites de preciso das medies obtenveis em 1990. A ITS90 baseada nos valores de temperatura
atribudos a vrios pontos fixos reproduzveis (Tabela 6.1 e Tabela 2.4). A interpolao entre as
temperaturas dos pontos fixos efetuada por frmulas que fornecem a relao entre as leituras de
instrumentospadro e os valores da ITS.
Tabela 6.1 Definindo os Pontos Fixos da Escala Internaciona de Temperatura de 1990
T [ K ] Substncia
10
Estado
11
3 a 5 He Ponto de presso de vapor
13,8033 eH
2
Ponto triplo
17 eH
2
Ponto de presso de vapor
20,3 eH
2
Ponto de presso de vapor
24,5561 Ne Ponto triplo
54,3584 O
2
Ponto triplo
83,8058 Ar Ponto triplo
234,3156 Hg Ponto triplo
273,16 H
2
0 Ponto triplo
302,9146 Ga Ponto de fuso
429,7485 In Ponto de congelamento
505,078 Sn Ponto de congelamento
692,677 Zn Ponto de congelamento
933,473 Al Ponto de congelamento
1234,93 Ag Ponto de congelamento
1337,33 Au Ponto de congelamento
1357,77 Cu Ponto de congelamento
Na faixa entre 0,65 e 5,0 [ K ], a ITS90 definida por equaes que fornecem a temperatura
como funes das presses de vapor de istopos particulares de hlio. A faixa entre 3,0 e 24,5561 [ K ]
baseada em medies utilizandose um termmetro de gs hlio a volume constante. Na faixa entre
13,8033 e 1234,93 [ K ], a ITS90 definida por intermdio de termmetros de resistncia de platina.
Acima de 1234,93 [ K ] a temperatura definida utilizandose a equao de Planck para radiao de
corpo negro e medies da intensidade de radiao no espectro visvel.
6.6 MEDIDAS DE DESEMPENHO MXIMO PARA CICLOS OPERANDO ENTRE DOIS
RESERVATRIOS
A discusso da Seo 6.4 continua nesta seo com o desenvolvimento de expresses para a
eficincia trmica mxima dos ciclos de potncia e para os coeficientes de desempenho mximos dos
ciclos de refrigerao e bomba de calor em termos das temperaturas dos reservatrios avaliadas na
escala Kelvin. Estas expresses podem ser usadas como padro de comparao para ciclos reais de
potncia, refrigerao e bomba de calor.

10
He denota
3
He ou
4
He; eH
2
hidrognio na concentrao de equilbrio das formas orto e paramolecular.
11
Ponto triplo: temperatura na qual as fases slida, lquida e vapor esto em equilbrio. Ponto de fuso, ponto de congelamento:
temperatura, a uma presso de 101,325 [ kPa ], na qual as fases slida e lquida esto em equilbrio. Fonte: H. PrestonThomas, The
International Temperature Scale of 1990 (ITS90), Metrologia 27, 310 (1990).
TERMODINMICA
197
6.6.1 Ciclos de potncia
A substituio da Equao ( 6.7 ) na Equao ( 6.3 ) resulta em uma expresso para a eficincia
trmica de um sistema que percorre um ciclo de potncia reversvel enquanto opera entre reservatrios
trmicos s temperaturas T
H
e T
C
. Isto ,
1
C
mx
H
T
T
=
( 6.9 )
que conhecida como eficincia de Carnot. Como as temperaturas na escala Rankine diferem das
temperaturas em Kelvin apenas por um fator de 1,8, os T na Equao ( 6.9 ) podem ser em qualquer
uma destas escalas de temperatura.
Recordandose dos dois corolrios de Carnot, deve ficar evidente que a eficincia dada pela
Equao ( 6.9 ) a eficincia trmica de todos os ciclos de potncia reversveis operando entre dois
reservatrios s temperaturas T
H
e T
C
, e a eficincia mxima que qualquer ciclo de potncia pode ter
enquanto operar entre os dois reservatrios. Por inspeo, o valor da eficincia de Carnot aumenta
medida que T
H
aumenta e/ou T
C
diminui.
A Equao ( 6.9 ) apresentada graficamente na Figura 6.11. A temperatura T
C
usada na
construo da figura 298 [ K ] em reconhecimento ao fato de que ciclos de potncia reais acabam por
descarregar energia por transferncia de calor quase na mesma temperatura da atmosfera local ou da
gua de resfriamento retirada de um rio ou lago nas proximidades. Observe que a possibilidade de
aumentarse a eficincia trmica atravs da reduo de T
C
para abaixo da temperatura do meio
ambiente no prtico, uma vez que para manter T
C
abaixo da temperatura ambiente seria preciso um
refrigerador que consumiria trabalho para operar.
A Figura 6.11 mostra que a eficincia trmica aumenta com T
H
. Referindonos ao segmento ab
da curva, onde T
H
e so relativamente pequenos, podemos observar que aumenta rapidamente
medida que T
H
aumenta, mostrando que nesta faixa mesmo um aumento pequeno em T
H
pode ter um
efeito grande na eficincia. Embora estas concluses, obtidas a partir da Figura 6.11, apliquemse
estritamente apenas a sistemas percorrendo ciclos reversveis, elas esto qualitativamente corretas
para ciclos de potncia reais. Observase que as eficincias trmicas dos ciclos reais aumentam
medida que a temperatura mdia na qual a energia adicionada por transferncia de calor aumenta
e/ou a temperatura mdia na qual a energia descarregada por transferncia de calor diminui. Contudo,
maximizar a eficincia trmica de um ciclo de potncia pode no ser um objetivo principal. Na prtica,
outras consideraes como custo podem ser mais importantes.
Figura 6.11 Eficincia de Carnot versus T
H
, para T
C
= 298 [ K ]
Os ciclos convencionais de produo de potncia possuem eficincia trmica variando at cerca
de 40 [ % ]. Este valor pode parecer baixo, mas a comparao deveria ser feita com um valorlimite
apropriado e no 100 [ % ]. Por exemplo, considere um sistema que executa um ciclo de potncia para
o qual a temperatura mdia de adio de calor 745 [ K ] e a temperatura mdia na qual o calor
descarregado 298 [ K ]. Para um ciclo reversvel recebendo e descarregando energia por
transferncia de calor nestas temperaturas, a eficincia trmica dada pela Equao ( 6.9 ) 60 [ % ].
Quando comparada a este valor, uma eficincia trmica real de 40 [ % ] no parece ser to baixa. O
ciclo estaria operando a dois teros do mximo terico.
TERMODINMICA
198
6.6.2 Ciclos de refrigerao e bomba de calor
A Equao ( 6.7 ) tambm aplicvel a ciclos de refrigerao e bomba de calor operando entre
dois reservatrios trmicos, mas, para estes, Q
C
representa o calor adicionado ao ciclo atravs do
reservatrio frio temperatura T
C
na escala Kelvin e Q
H
o calor descarregado para o reservatrio
quente temperatura T
H
. Introduzindo a Equao ( 6.7 ) na Equao ( 6.4 ), resulta na seguinte
expresso para o coeficiente de desempenho de qualquer sistema que percorre um ciclo de
refrigerao reversvel enquanto opera entre os dois reservatrios.
C
mx
H C
T
T T
=

( 6.10 )
De maneira anloga, a substituio da Equao ( 6.7 ) na Equao ( 6.5 ) fornece a seguinte
expresso para o coeficiente de desempenho de qualquer sistema que percorre um ciclo de bomba de
calor reversvel enquanto opera entre os dois reservatrios.
H
mx
H C
T
T T
=

( 6.11 )
O desenvolvimento das Equaes ( 6.10 ) e ( 6.11 ) fica como um exerccio. Observe que as
temperaturas usadas para avaliar
mx
e
mx
devem ser temperaturas absolutas, Kelvins ou graus
Rankine.
Da discusso da Seo 6.4.3, seguese que as ( 6.10 ) e ( 6.11 ) so os coeficientes de
desempenho mximos que quaisquer ciclos de refrigerao e bomba de calor podem possuir enquanto
operarem entre os reservatrios s temperaturas T
H
e T
C
. Assim como no caso da eficincia de Carnot,
essas expresses podem ser usadas como padro de comparao para refrigeradores e bombas de
calor reais.
6.7 CICLO DE CARNOT
O ciclo de Carnot, apresentado nesta seo, fornece um exemplo especfico de um ciclo de
potncia reversvel operando entre dois reservatrios trmicos. Existem, ainda, dois outros ciclos: os
ciclos de Ericsson e Stirling. Cada um destes ciclos apresenta a eficincia de Carnot dada pela Equao
( 6.9 ). Em um ciclo de Carnot, o sistema que executa o ciclo sofre uma srie de quatro processos
internamente reversveis: dois processos adiabticos alternados com dois processos isotrmicos. A
Figura 6.12 mostra o diagrama p de um ciclo de potncia de Carnot no qual o sistema um gs em
um conjunto cilindropisto. A Figura 6.13 fornece detalhes de como o ciclo executado. As paredes do
pisto e do cilindro so nocondutoras. As transferncias de calor esto nas direes das setas.
Observe tambm que existem dois reservatrios s temperaturas T
H
e T
C
, respectivamente, e um apoio
isolado. Inicialmente, o conjunto cilindropisto est sobre o apoio isolado e o sistema est no estado 1,
onde a temperatura T
C
. Os quatro processos do ciclo so
Processo 12: O gs comprimido adiabaticamente at o estado 2, onde a temperatura T
H
.
Processo 23: O conjunto colocado em contato com o reservatrio a T
H
. O gs se expande
isotermicamente enquanto recebe energia Q
H
do reservatrio quente por transferncia de calor.
Processo 34: O conjunto colocado novamente sobre o apoio isolado e o gs continua a se
expandir adiabaticamente at a temperatura cair para T
C
.
Processo 41: O conjunto colocado em contato com o reservatrio a T
C
. O gs comprimido
isotermicamente at o seu estado inicial enquanto descarrega energia Q
C
para o reservatrio frio
por transferncia de calor.
TERMODINMICA
199
Para que a transferncia de calor durante o Processo 23 seja reversvel, a diferena entre a
temperatura do gs e a temperatura do reservatrio quente deve ser infinitamente pequena. Uma vez
que a temperatura do reservatrio permanece constante, isto implica que a temperatura do gs tambm
permanece constante durante o Processo 23. O mesmo pode ser concludo para o Processo 41.
Figura 6.12 - Diagrama p para um ciclo de potncia de Carnot executado por um gs
Para cada um dos quatro processos internamente reversveis do ciclo de Carnot, o trabalho pode
ser representado como uma rea na Figura 6.12. A rea sob a linha do processo adiabtico 12
representa o trabalho realizado por unidade de massa para comprimir o gs neste processo. As reas
sob as linhas dos Processos 23 e 34 representam o trabalho realizado por unidade de massa pelo
gs medida que ele se expande nestes processos. A rea sob a linha do Processo 41 o trabalho
realizado por unidade de massa para comprimir o gs neste processo. A rea delimitada pelas linhas no
diagrama p, mostrada sombreada, o trabalho lquido desenvolvido pelo ciclo por unidade de massa.
Processo 12 Processo 23 Processo 34 Processo 41
Figura 6.13 - Ciclo de potncia de Carnot executado por um gs em um conjunto cilindropisto
O ciclo de Carnot no restrito a processos de um sistema fechado ocorrendo em um conjunto
cilindropisto. A Figura 6.14 mostra o esquema e o diagrama p correspondente para um ciclo de
Carnot executado por gua circulando em regime permanente atravs de uma srie de quatro
componentes interligados que possui caractersticas em comum com uma instalao de potncia a
vapor simples. A medida que a gua flui atravs da caldeira, uma mudana de fase de lquido para
vapor na temperatura constante T
H
ocorre como resultado da transferncia de calor do reservatrio
quente. Uma vez que a temperatura permanece constante, a presso tambm permanece constante
durante a mudana de fase. O vapor d'gua que deixa a caldeira se expande adiabaticamente atravs
da turbina, e o trabalho desenvolvido. Neste processo, a temperatura decresce at a temperatura do
reservatrio frio, T
C
, e ocorre um decrscimo correspondente na presso. A medida que o vapor d'gua
TERMODINMICA
200
passa atravs do condensador, uma transferncia de calor para o reservatrio frio ocorre e parte do
vapor d'gua condensa temperatura constante T
C
. Uma vez que a temperatura permanece constante,
a presso tambm permanece constante enquanto a gua passa atravs do condensador. O quarto
componente uma bomba, ou compressor, que recebe uma mistura bifsica de lquidovapor do
condensador e a retorna adiabaticamente ao estado na entrada da caldeira. Durante este processo, que
necessita de um fornecimento de trabalho para elevar a presso, a temperatura aumenta de T
C
para T
H
.
Os ciclos de Carnot tambm podem ser enxergados como compostos de processos nos quais um
capacitor carregado e descarregado, uma substncia paramagntica magnetizada e
desmagnetizada, e assim por diante. Porm, no importa o tipo de dispositivo ou a substncia de
trabalho usada, o ciclo de Carnot sempre possui os mesmos quatro processos internamente reversveis:
dois processos adiabticos alternados com dois processos isotrmicos. Mais ainda, a eficincia trmica
sempre dada pela Equao ( 6.9 ) em termos das temperaturas dos dois reservatrios avaliadas na
escala Kelvin ou Rankine.
Figura 6.14 - Ciclo de potncia de Carnot a vapor
Se um ciclo de potncia de Carnot for operado na direo oposta, as magnitudes de todas as
transferncias de energia permanecem as mesmas, mas as transferncias de energia estaro
opostamente direcionadas. Tal ciclo pode ser considerado um ciclo de refrigerao ou bomba de calor
reversvel, para o qual os coeficientes de desempenho so dados pelas Equaes ( 6.10 ) e ( 6.11 ),
respectivamente. Um ciclo de refrigerao ou bomba de calor de Carnot executado por um gs em um
conjunto cilindropisto mostrado na Figura 6.15. O ciclo consiste nos seguintes quatro processos em
srie:
Processo 12: O gs se expande isotermicamente a T
C
enquanto recebe energia Q
C
do
reservatrio frio por transferncia de calor.
Processo 23: O gs comprimido adiabaticamente at sua temperatura atingir T
H
.
Processo 34: O gs comprimido isotermicamente a T
H
enquanto descarrega energia Q
H
no
reservatrio quente por transferncia de calor.
Processo 41: O gs se expande adiabaticamente at sua temperatura decrescer para T
C
.
TERMODINMICA
201
Figura 6.15 - Diagrama p para um ciclo de refrigerao ou bomba de calor de Carnot executado por um gs
Lembrese de que um efeito de refrigerao ou bomba de calor pode ser realizado em um ciclo
somente se uma quantidade lquida de trabalho for fornecida para o sistema que executa o ciclo. No
caso do ciclo mostrado na Figura 6.15, a rea sombreada representa a entrada de trabalho lquido por
unidade de massa.
TERMODINMICA
202
refrigerador
= 4,5
serpentinas
0.8 [ kW ]
+
Q
H
28 [ C ]
vizinhanas
20 [ C ]
CXIX O refrigerador mostrado na Figura 6.16 opera
em regime permanente com um coeficiente de
desempenho de = 4,5 e uma potncia de
entrada de 0,8 [ kW ]. Energia rejeitada do
refrigerador para as vizinhanas a 20 [ C ] por
transferncia de calor de serpentinas metlicas,
cuja temperatura superficial mdia 28 [ C ].
Determine: (a) a taxa de energia que rejeitada
em [ kW ]; (b) A mnima temperatura terica
dentro do refrigerador em [ K ] e (c) a mxima
potncia terica que poderia ser desenvolvida
por um ciclo de potncia a partir da energia
rejeitada em [ kW ]. (Nvel: e Valor: 5,0)
Figura 6.16 Questo CXIX
Hipteses
(1) Operao em regime constante;
(2) Na parte (b) o interior do refrigerador e as redondezas fazem o papel dos reservatrios frio e
quente, respectivamente;
(3) Na parte (c) as serpentinas e as redondezas fazem o papel dos corpos quente e frio,
respectivamente.
Anlise
(a) A taxa de energia que rejeitada em [ kW ]
Q
C
Q
H
= 0,8 [ kW ] W
ciclo
De acordo com o princpio da conservao de
energia, o ciclo descarrega energia Q
H
por
transferncia de calor para o reservatrio quente
igual soma da energia Q
C
recebida por
transferncia de calor do reservatrio frio e a
entrada lquida de trabalho.
Figura 6.17 Esquema para a soluo da parte (a) do
exerccio CXIX
Considernado o interior do refrigerador como o reservatrio frio e fazendo um balano de energia,
alimentos H ciclo
Q Q W = +
i i i
Substituindo na Equao ( 6.4 )
C C
ciclo H C
Q Q
W Q Q
= =

( 6.4 )
ciclo H
ciclo
Q W
W


=
i i
Como o problema quer saber a taxa de energia rejeitada, devemos isolar Q
H
TERMODINMICA
203
( ) [ ]
4, 5 0,8 0, 8 4, 4 kW
ciclo ciclo H
Q W W

= + = + =


i i i

(b) A mnima temperatura terica dentro do refrigerador em [ K ]


Q
C
Q
H
T = 293 ( 20 ) [ K ] [ C ]
H
interior do refrigerador
= 0,8 [ kW ] W
ciclo
redondezas
Sabe-se que
max
, onde
max
dado pela equao
( 6.10 ). Assim, com T
H
= 293 [ K ] ou 20 [ C ] e T
C
denotando a temperatura dentro do refrigerador.
Figura 6.18 Esquema para a soluo da parte (b) do
exerccio CXIX
C
mx
H C
T
T T
=

( 6.10 )
4, 5
C
H C
T
T T

( ) 4, 5
H C C
T T T
4, 5 4, 5
H C C
T T T
4, 5 4, 5
H C C
T T T +
4, 5 5, 5
H C
T T
4, 5 293
5, 5
C
T


[ ]
239, 7 K
C
T
(c) A mxima potncia terica que poderia ser desenvolvida por um ciclo de potncia a partir da
energia rejeitada em [ kW ]
Q
C
Q
H
T = 301 ( 28 ) [ K ] [ C ]
H
T = 293 ( 20 ) [ K ] [ C ]
C
= 0,8 [ kW ] W
ciclo
Para o ciclo de potncia mostrado na Figura 6.19, a
eficincia trmica
ciclo
H
W
Q
= . Sabe-se que
max
,
onde
max
dado pela equao Erro! A origem da
referncia no foi encontrada.. Ento, com T
C
= 297
[ K ] e T
H
= 301 [ K ], temos
Figura 6.19 Esquema para a soluo da parte (c) do
exerccio CXIX
TERMODINMICA
204
1
ciclo C
H H
W Q
Q Q
= =
( 6.3 )
1
C
mx
H
T
T
=
( 6.9 )
Combinando ( 6.3 ) e ( 6.9 )
1
ciclo C
H
H
T W
T
Q

i
i
[ ]
293
1 1 4, 4 0,12 kW
301
C
ciclo H
H
T
W Q
T


=



i i

TERMODINMICA
205
6.7.1 Exerccios
6.7.1.1 Explorando os fundamentos da Segunda Lei
CXX Uma bomba de calor recebe energia por transferncia de calor do ar exterior a 0 [ C ] e
descarrega energia por transferncia de calor para uma residncia a 20 [ C ]. Isto viola o
enunciado de Clausius da Segunda Lei da Termodinmica? Explique.
CXXI Ar, considerado como gs ideal, se expande isotermicamente a 20 [ C ] de um
volume de 1 [ m
3
] at 2 [ m
3
]. Durante este processo h transferncia de calor para o ar a
partir da atmosfera circundante, modelada como reservatrio trmico, e o ar realiza trabalho.
Avalie o trabalho e a transferncia de calor para o processo, em [ kJ / kg ]. Este processo
viola a Segunda Lei da Termodinmica? Explique.
CXXII Complete a demonstrao da equivalncia entre os enunciados de Clausius e Kelvin-Planck
da Segunda Lei dados na Seo 6.2, mostrando que uma violao do enunciado de Kelvin-
Planck implica a violao do enunciado de Clausius.
CXXIII Um inventor afirma ter desenvolvido um aparelho que percorre um ciclo termodinmico
enquanto se comunica termicamente com dois reservatrios. O sistema recebe energia Q
C
do reservatrio frio e descarrega energia Q
H
para o reservatrio quente enquanto fornece
uma quantidade lquida de trabalho para suas vizinhanas. No existem outras
transferncias de energia entre o aparelho e suas vizinhanas. Usando a Segunda Lei da
Termodinmica, avalie a afirmao do inventor.
CXXIV Um reservatrio trmico quente est separado de um reservatrio trmico frio por um basto
cilndrico isolado na sua superfcie lateral. Ocorre transferncia de energia por conduo
entre os dois reservatrios atravs do basto, que permanece em regime permanente.
Usando o enunciado de Kelvin-Planck, demonstre que tal processo irreversvel.
CXXV Um tanque rgido isolado dividido pela metade por uma divisria. De um lado da divisria
est um gs. O outro lado est inicialmente em vcuo. Uma vlvula na divisria aberta e o
gs se expande preenchendo todo o volume. Usando o enunciado de Kelvin-Planck,
demonstre que este processo irreversvel.
CXXVI Gs metano dentro de um conjunto cilindro-pisto comprimido em um processo quase-
esttico. Este processo internamente reversvel? Este processo reversvel?
CXXVII gua dentro de um conjunto cilindro-pisto resfria isotermicamente a 100 [ C ] de vapor
saturado para lquido saturado enquanto interage termicamente com suas vizinhanas
a 20 [ C ]. Este processo internamente reversvel? reversvel? Discuta.
CXXVIII Complete a discusso do enunciado de Kelvin-Planck da Segunda Lei na Seo 6.4.1,
mostrando que se um sistema percorre um ciclo termodinmico reversvel enquanto se
comunica termicamente com um nico reservatrio, a igualdade na Equao ( 6.2 ) se aplica.
TERMODINMICA
206
CXXIX Um ciclo de potncia I e um ciclo de potncia reversvel R operam entre os mesmos dois
reservatrios, como mostrado na Figura 6.8. O ciclo I possui uma eficincia trmica igual a
dois teros daquela do ciclo R. Usando o enunciado de Kelvin-Planck da Segunda Lei,
mostre que o ciclo I tem que ser irreversvel.
CXXX Um ciclo de potncia reversvel R e um ciclo de potncia irreversvel I operam entre os
mesmos dois reservatrios. (a) Se cada ciclo recebe a mesma quantidade de energia Q
H
do
reservatrio quente, mostre que o ciclo I necessariamente descarrega mais energia Q
C
para
o reservatrio frio do que o ciclo R. Discuta as implicaes disso para ciclos de potncia
reais. (b) Se cada ciclo desenvolve o mesmo trabalho lquido, mostre que o ciclo I
necessariamente recebe mais energia Q
H
do reservatrio quente do que o ciclo R. Discuta
as implicaes disso para ciclos de potncia reais.
CXXXI Fornea os detalhes deixados para o leitor na demonstrao do segundo corolrio de Carnot
dado na Seo 6.4.2.
CXXXII Usando o enunciado de Kelvin-Planck da Segunda Lei da Termodinmica, demonstre os
seguintes corolrios: (a) O coeficiente de desempenho de um ciclo de refrigerao
irreversvel sempre menor do que o coeficiente de desempenho de um ciclo de refrigerao
reversvel quando ambos trocam energia por transferncia de calor com os mesmos dois
reservatrios. (b) Todos os ciclos de refrigerao reversveis que operam entre os mesmos
dois reservatrios possuem o mesmo coeficiente de desempenho. (c) O coeficiente de
desempenho de um ciclo de bomba de calor irreversvel sempre menor do que o
coeficiente de desempenho de um ciclo de bomba de calor reversvel quando ambos trocam
energia por transferncia de calor com os mesmos dois reservatrios. (d) Todos os ciclos de
bomba de calor reversveis que operam entre os mesmos dois reservatrios possuem o
mesmo coeficiente de desempenho.
CXXXIII Antes de apresentar a escala de temperatura agora conhecida como escala Kelvin, Kelvin
sugeriu uma escala logartmica na qual a funo da Equao ( 6.6 ) toma a forma
exp
exp
C
H

= onde
H
e
C
representam, respectivamente, as temperaturas dos reservatrios
quente e frio nesta escala. (a) Mostre que a relao entre a temperatura Kelvin T e a
temperatura na escala logartmica lnT C = + onde C uma constante. (b) Na escala
Kelvin, as temperaturas variam de 0 a +. Determine a faixa de valores de temperatura na
escala logartmica. (c) Obtenha uma expresso para a eficincia trmica de qualquer sistema
percorrendo um ciclo de potncia reversvel enquanto opera entre reservatrios s
temperaturas
H
e
C
na escala logartmica.
CXXXIV Para aumentar a eficincia trmica de um ciclo de potncia reversvel que opera entre
reservatrios a T
H
e T
C
, voc aumentaria T
H
enquanto mantivesse T
C
constante ou diminuiria
T
C
enquanto mantivesse T
H
constante? Existe algum limite natural para o aumento da
eficincia trmica que pudesse ser atingido desta forma?
CXXXV Dois ciclos de potncia reversveis so colocados em srie. O primeiro ciclo recebe energia
por transferncia de calor de um reservatrio temperatura T
H
e rejeita energia para um
reservatrio a uma temperatura intermediria T. O segundo ciclo recebe a energia rejeitada
pelo primeiro ciclo do reservatrio temperatura T e rejeita energia para um reservatrio
temperatura T
C
menor do que T. Desenvolva uma expresso para a temperatura
intermediria T em termos de T
H
e T
C
quando (a) o trabalho lquido dos dois ciclos de
potncia igual; (b) as eficincias trmicas dos dois ciclos de potncia so iguais.
TERMODINMICA
207
CXXXVI Se a eficincia trmica de um ciclo de potncia reversvel que opera entre dois reservatrios
indicada por
mx
, desenvolva uma expresso em termos de
mx
para o coeficiente de
desempenho de (a) um ciclo de refrigerao reversvel que opera entre os mesmos dois
reservatrios; (b) uma bomba de calor reversvel que opera entre os mesmos dois
reservatrios.
CXXXVII Os dados listados a seguir so reivindicados para um ciclo de potncia que opera entre
reservatrios a 727 e 127 [ C ]. Para cada caso, determine se algum princpio da
Termodinmica seria violado.
(a) Q
H
= 600 [ kJ ], W
ciclo
= 200 [ kJ ], Q
C
= 400 [ kJ ].
(b) Q
H
= 400 [ kJ ], W
ciclo
= 240 [ kJ ], Q
C
= 160 [ kJ ].
(c) Q
H
= 400 [ kJ ], W
ciclo
= 210 [ kJ ], Q
C
= 180 [ kJ ].
CXXXVIII Um ciclo de potncia que opera entre dois reservatrios recebe energia Q
H
por
transferncia de calor de um reservatrio quente a T
H
= 2000 [ K ] e rejeita energia Q
C
por
transferncia de calor para um reservatrio frio a T
C
= 400 [ K ]. Para cada um dos seguintes
casos, determine se o ciclo opera reversivelmente, irreversivelmente ou impossvel:
(a) Q
H
= 1200 [ kJ ], W
ciclo
= 1020 [ kJ ].
(b) Q
H
= 1200 [ kJ ], Q
C
= 240 [ kJ ].
(c) W
ciclo
= 1400 [ kJ ], Q
C
= 600 [ kJ ]
(d) = 40 [ % ]
CXXXIX Um ciclo de refrigerao que opera entre dois reservatrios recebe energia Q
C
de um
reservatrio frio a T
C
= 250 [ K ] e rejeita energia Q
H
para um reservatrio quente a T
H
= 300
[ K ]. Para cada um dos seguintes casos, determine se o ciclo opera reversivelmente,
irreversivelmente ou impossvel:
(a) Q
C
= 1000 [ kJ ], W
ciclo
= 400 [ kJ ].
(b) Q
C
= 1500 [ kJ ], Q
H
= 1800 [ kJ ].
(c) Q
H
= 1500 [ kJ ], W
ciclo
= 200 [ kJ ].
(d) = 4.
CXL Um ciclo de potncia reversvel recebe Q
H
de um reservatrio quente temperatura T
H
e
rejeita energia por transferncia de calor para as vizinhanas temperatura T
0
. O trabalho
desenvolvido pelo ciclo de potncia usado para acionar um ciclo de refrigerao que retira
Q
C
de um reservatrio frio temperatura T
C
e descarrega energia por transferncia de calor
para as mesmas vizinhanas a T
0
.
(a) Desenvolva uma expresso para a razo Q
C
/ Q
H
em termos das razes de
temperatura T
H
/ T
0
e T
C
/ T
0
.
(b) Faa um grfico de Q
C
/ Q
H
versus T
H
/ T
0
para T
C
/ T
0
= 0,85; 0,9 e 0,95, e versus T
C
/ T
0
para T
H
/ T
0
= 2, 3 e 4.
TERMODINMICA
208
CXLI A Figura 6.20 mostra um sistema consistindo em um ciclo de potncia acionando uma
bomba de calor. Em regime permanente, o ciclo de potncia recebe
S
Q
i
por transferncia de
calor a T
S
da fonte de alta temperatura e fornece
1
Q
i
para uma residncia a T
r
. A bomba de
calor recebe
0
Q
i
do exterior a T
0
e fornece
2
Q
i
para a residncia. (a) Obtenha uma expresso
para o valor mximo terico do parmetro de desempenho
1 2
S
Q Q
Q
+
i i
i
em termos das razes
de temperatura
S
r
T
T
e
0
r
T
T
. (b) Faa um grfico do resultado da parte (a) versus
S
r
T
T
na faixa
de 2 a 4, para
0
r
T
T
= 0,85; 0,9 e 0,95.
Figura 6.20 Exerccio CXLI
6.7.1.2 Aplicaes
CXLII Um ciclo de potncia reversvel recebe 1000 [ Btu ] de energia por transferncia de calor de
um reservatrio a 1540 [ F ] e descarrega energia por transferncia de calor para um
reservatrio a 40 [ F ]. Determine a eficincia trmica e o trabalho lquido desenvolvido, em
[ Btu ].
CXLIII Um ciclo de potncia opera entre um reservatrio temperatura T e um reservatrio de
temperatura mais baixa a 280 [ K ]. Em regime permanente, o ciclo desenvolve 40 [ kW ] de
potncia enquanto rejeita 1000 [ kJ / min ] de energia por transferncia de calor para o
reservatrio frio. Determine o valor mnimo terico para T, em [ K ].
CXLIV Um determinado ciclo de potncia reversvel possui a mesma eficincia trmica, para
reservatrios quente e frio a 1000 e 500 [ K ], respectivamente, do que para reservatrios
quente e frio s temperaturas T e 1000 [ K ]. Determine T, em [ K ].
CXLV Um ciclo de potncia reversvel cuja eficincia trmica de 50 [ % ] opera entre um
reservatrio a 1800 [ K ] e um reservatrio a uma temperatura mais baixa T. Determine T, em
[ K ].
CXLVI Um inventor afirma ter desenvolvido um dispositivo que executa um ciclo de potncia
enquanto opera entre reservatrios a 900 e 300 [ K ] que possui eficincia de (a) 66 [ % ], (b)
50 [ % ]. Avalie a afirmao para cada caso.
TERMODINMICA
209
CXLVII Em regime permanente, um novo ciclo de potncia desenvolve 6 [ HP ] para uma taxa de
adio de calor de 400 [ Btu / min ], segundo o seu inventor. Se o ciclo opera entre
reservatrios a 2400 e 1000 [ R ], avalie esse invento.
5.31 Em regime permanente, um ciclo desenvolve uma potncia de sada de 10 kW para uma
adio de calor taxa de 10 kJ por ciclo de operao a partir de uma fonte a 1500 K. Energia
rejeitada para a gua de resfriamento a 300 K. Determine o nmero mnimo terico de ciclos
necessrios por minuto.
5.32 Um ciclo de potncia proposto dever ter uma eficincia trmica de 40%, enquanto recebe
energia por transferncia de calor de vapor d'gua condensando de vapor saturado para lquido
saturado temperatura Te descarrega energia por transferncia de calor para um lago prximo a 70F.
Determine a menor temperatura T possvel, em F, e a presso correspondente do vapor d'gua, em
lbf/in2.
5.33 Em regime permanente, um ciclo de potncia que possui uma eficincia trmica de 38%
gera 100 MW de eletricidade, enquanto descarrega energia por transferncia de calor para gua de
resfriamento a uma temperatura mdia de 70F. A temperatura mdia do vapor que passa pela caldeira
de 900F. Determine
(a) a taxa na qual a energia descarregada para a gua de resfriamento, em Btu/h.
(b) a taxa mnima terica na qual a energia poderia ser descarregada para a gua de
resfriamento, em Btu/h. Compare com a taxa real e discuta.
5.34 Instalaes de potncia baseadas na converso da temperatura do
oceano em energia (OTEC) geram potncia a partir da ocorrncia
natural da diminuio da temperatura da gua dos oceanos com a pro
fundidade. Prximo Flrida, a temperatura da superfcie do oceano
27C, enquanto profundidade de 700 m a temperatura 7C.
(a) Determine a eficincia trmica mxima para qualquer ciclo de potncia operando entre estas
temperaturas.
(b) A eficincia trmica de instalaes de OTEC existentes de aproximadamente 2%. Compare
esta informao com o resultado da parte (a) e comente.

5.35 Instalaes de potncia geotrmicas captam fontes subterrneas de gua quente ou vapor
d'gua para a produo de eletricidade. Uma dessas instalaes recebe gua quente a 167C e rejeita
energia por transferncia de calor para a atmosfera, que est a 13C. Determine a eficincia trmica
mxima possvel para qualquer ciclo de potncia operando entre estas temperaturas.
5.36 Em certos locais no Alasca, durante o ms de janeiro, ventos a - 23F podem ser
observados. Porm, vrios metros abaixo do solo a temperatura permanece a 55F. Um inventor afirma
ter desenvolvido um ciclo de potncia que explora esta situao e que possui uma eficincia trmica de
15%. Discuta esta afirmao.
5.37 A Fig. P5.37 mostra um sistema para coletar radiao solar, utilizando-a para a produo
de eletricidade atravs de um ciclo de potncia. O coletor solar recebe radiao solar taxa de 0,315
kW por m2 de rea e fornece energia para uma unidade de armazenamento cuja temperatura
permanece constante em 220C. O ciclo de potncia recebe energia por transferncia de calor da
unidade de armazenamento, gera eletricidade taxa de 0,5 MW e rejeita energia por transferncia de
calor para as vizinhanas a 20C. Para operao em regime permanente,
TERMODINMICA
210
(a) determine a rea mnima terica necessria do coletor, em m2.
(b) determine a rea necessria do coletor, em m2, como funo da eficincia trmica 17 e da
eficincia do coletor, definida como a frao de energia incidente que armazenada. Faa um grfico
da rea do coletor versus rj para eficincias do coletor iguais a 1,0; 0,75 e 0,5.
Radiao solar
t Coletor solar
Vizinhanas a 20C
/\LC *s^\y
^"Unidade de armazenamento \ a 220C
\
Ciclo de potncia
Fig. P5.37
5.38 Em regime permanente, um ciclo de potncia recebe energia por transferncia de calor a
uma temperatura mdia de 865F e descarrega energia por transferncia de calor para um rio. A
montante da instalao de potncia o rio possui uma vazo volumtrica de 2512 ftVs e uma temperatura
de 68F. Por razes ambientais, a temperatura do rio a jusante da instalao no pode ser maior do que
72F. Estime a potncia mxima terica que pode ser desenvolvida, em MW, sujeita a essa restrio.
5.39 O projeto preliminar de uma estao espacial exige um ciclo de {! potncia que, em regime
permanente, receba energia por transfern- (tm) cia de calor SLTH = 600 K de uma fonte nuclear e
rejeite energia para
o espao por radiao trmica de acordo com a Eq. 2.33. Para a superfcie radiante, a
temperatura Tc, a emissividade 0,6 e a superfcie no recebe radiao de fonte alguma. A eficincia
trmica do ciclo de potncia metade daquela associada a um ciclo de potncia reversvel operando
entre reservatrios aHe Tc. (a) Para Tc = 400 K, determine Wciclo/A, a potncia lquida desenvolvida
por unidade de rea de superfcie do radiador, em kW/m2, e a eficincia trmica.
162 A Segunda Lei da Termodinmica
(b) Faa um grfico de H^iclo/A e da eficincia trmica versus Tc e determine o valor mximo de
Wciclo/A.
(c) Determine a faixa de temperaturas Tc, em K, para a qual
W^iclo/A est dentro de 2% do valor mximo obtido na parte (b). A constante de Stefan-
Boltzmann 5,67 X IO"8 W/m2 K4.
Refrigerador P = 4,5
5.40 Um inventor afirma ter desenvolvido um ciclo de refrigerao que requer uma entrada de
potncia eltrica de 0,7 HP para remover 12.000 Btu/h de energia, por transferncia de calor de um
reservatrio a 0F e descarregar energia por transferncia de calor para um reservatrio a 70F. No h
outras transferncias de energia para ou das vizinhanas. Avalie essa afirmao.
5.41 Determine se uma bandeja de cubos de gelo poderia permanecer congelada quando
colocada em um congelador de alimentos que possui um coeficiente de desempenho de 9 e opera em
uma sala onde a temperatura 32C (90F).
TERMODINMICA
211
5.42 O refrigerador mostrado na Fig. P5.42 opera em regime permanente com um coeficiente de
desempenho de 4,5 e uma potncia de entrada de 0,8 kW. Energia rejeitada do refrigerador para as
vizinhanas a 20C por transferncia de calor de serpentinas metlicas, cuja temperatura superficial
mdia 28C. Determine a potncia mxima terica, em kW, que poderia ser desenvolvida por um ciclo
de potncia operando entre as serpentinas e as vizinhanas. Voc recomendaria fazer uso desta
situao para desenvolver potncia?
Vizinhanas, 20C Serpentinas, 28C
0,8 kW
H
Fig. P5.42
5.43 Determine a potncia mnima terica, em Btu/s, necessria, em regime permanente, para
um sistema de refrigerao manter uma amostra criognica a -195F em um laboratrio a 70F, se a
energia vaza por transferncia de calor das vizinhanas para a amostra a uma taxa de 0,085 Btu/s.
5.44 Para cada kW de potncia de entrada para uma mquina de fazer gelo em regime
permanente, determine a taxa mxima na qual o gelo pode ser produzido, em kg/h, a partir de gua
lquida a 0C. Considere que 333 kJ/kg de energia devam ser removidos por transferncia de calor para
congelar gua a 0C e que as vizinhanas esto a 20C.
5.45 Em regime permanente, um ciclo de refrigerao acionado por um motor de 1 HP remove
200 Btu/min de energia por transferncia de calor de um espao mantido a 20F e descarrega energia
por transferncia de calor para as vizinhanas a 75 F. Determine
(a) o coeficiente de desempenho do refrigerador e a taxa na qual a energia descarregada para
as vizinhanas, em B tu/min.
(b) a potncia de entrada lquida mnima terica, em HP, para qualquer ciclo de refrigerao
operando entre reservatrios a estas duas temperaturas.
5.46 Em regime permanente, um ciclo de refrigerao remove 150 kJ/
min de energia por transferncia de calor de um espao mantido a
- 50C e descarrega energia por transferncia de calor para as vizfl nhanas a 15C. Se o
coeficiente de desempenho do ciclo for 30B daquele associado a um ciclo de refrigerao reversvel
operandoB tre reservatrios a estas duas temperaturas, determine a potncia entrada para o ciclo, em
kW.
5.47 Um ciclo de refrigerao possuindo um coeficiente de desempw nho de 3 mantm um
laboratrio de computao a 18C em umfl em que a temperatura exterior 30C. A carga trmica em
re^H permanente consiste na energia entrando atravs das paredes e janelas a uma taxa de 30.000
kJ/h e dos ocupantes, computadores e luzeB a uma taxa de 6000 kJ/h. Determine a potncia necessria
para este ciclo e compare com a potncia mnima terica requerida por qufl quer ciclo de refrigerao
operando sob estas condies, ambas kW.
5.48 Se a transferncia de calor atravs das paredes e do teto de ura residncia 6,5 X 105
Btu por dia, determine a potncia mnimatiU rica, em HP, para acionar uma bomba de calor operando
em regifl permanente entre a residncia a 70F e
(a) o ar exterior a 32F.
(b) um lago a 40F.
(c) o solo a 55F.
TERMODINMICA
212
5.49 Uma bomba de calor acionada por um motor eltrico de 1 kWfor- nece aquecimento para
um prdio cujo interior deve ser mantidoai 20C. Em um dia em que a temperatura externa fosse 0C e
a ene(tm) fosse perdida atravs das paredes e do teto a uma taxa de 60.000 kJ/H a bomba de calor
seria adequada?
5.50 Uma bomba de calor mantm uma residncia a 70F quando atem! peratura externa de
40F. A taxa de transferncia de calor atravl das paredes e do teto 1300 Btu/h por diferena de grau
de tempera tura entre o interior e o exterior. Determine a potncia mnima teric^ necessria para
acionar a bomba de calor, em HP.
5.51 Um edifcio para o qual a taxa de transferncia de calor atrav das paredes e do teto 1400
Btu/h por diferena de grau de tempera tura entre o interior e o exterior deve ser mantido a 68 F. Para
um dl no qual a temperatura externa de 38F, determine a potncia neces-l sria, em HP, para
aquecer o prdio usando elementos de resistncia eltrica e compare com a potncia mnima terica
que seria requeriT por uma bomba de calor. Repita a comparao usando dados tpicoj de fabricantes
para o coeficiente de desempenho de bombas de caloj
5.52 Faa um grfico (a) do coeficiente de desempenho /3mx dado p Eq. 5.9 para TH = 298 K
versus Tc variando entre 235 e 298 K. Dii cuta as implicaes prticas da diminuio do coeficiente de
deserJ penho com o decrscimo da temperatura Tc (b) do coeficiente de dei sempenho ymx dado pela
Eq. 5.10 para TH = 535R versus Tc variai do entre 425 e 535R. Discuta as implicaes prticas da
diminuij do coeficiente de desempenho com o decrscimo da temperatura J
5.53 Em regime permanente, um refrigerador cujo coeficiente de dd sempenho 3 remove
energia por transferncia de calor de um com-partimento a 0C taxa de 6000 kJ/h e descarrega
energia por transj ferncia de calor para as vizinhanas, que esto a 20C.
(a) Determine a potncia de entrada do refrigerador e compare comi a potncia de entrada
requerida por um ciclo de refrigerao reversvel operando entre reservatrios nessas mesmas dua^
temperaturas.
(b) Se a eletricidade custa 8 centavos por kW h, determine os cufrj tos de operao real e
mnimo terico, ambos em $/dia.
5.54 Uma bomba de calor fornece 30.000 Btu/h para manter umaresi| dncia a 68F em um dia
em que a temperatura externa de 35F. potncia de entrada da bomba de calor 5 HP. Se a
eletricidade cusj 8 centavos por kW h, compare o custo de operao real com o custj de operao
mnimo terico por dia de operao.
5.55 Com o fornecimento de energia para uma residncia taxa dei kW, uma bomba de calor
mantm a temperatura da residncia em 210(j quando o ar exterior est a 0C. Se a eletricidade custa 8
centavospj kW h, determine o custo de operao mnimo terico por dia de opej rao.
5.56 Em regime permanente, um ciclo de refrigerao mantm umrej frigerador de alimentos a
0F atravs da remoo de energia por transj ferncia de calor do interior a uma taxa de 2000 Btu/h. O
ciclo dei carrega energia por transferncia de calor para as vizinhanas a 721

A Segunda Lei da Termodinmica
TERMODINMICA
213
Se a eletricidade custa 8 centavos por kW h, determine o custo de operao mnimo terico por
dia de operao.
5.57 Atravs do fornecimento de energia a uma taxa mdia de 21.100
kJ/h, uma bomba de calor mantm a temperatura de uma residncia
em 21C. Se a eletricidade custa 8'centavos por kW h, determine o
custo de operao mnimo terico por dia de operao se a bomba de
calor receber energia por transferncia de calor
(a) do ar exterior a - 5C.
(b) da gua de um poo a 8C.
5.58 Uma bomba de calor com coeficiente de desempenho de 3,8 for
nece energia a uma taxa mdia de 75.000 kJ/h para manter um edif
cio a 21 C em um dia em que a temperatura externa 0C. Se a eletri
cidade custa 8 centavos por kW h
(a) determine o custo de operao real e o custo de operao mnimo terico, ambos em $/dia.
(b) compare os resultados da parte (a) com o custo de aquecimento por resistncia eltrica.
15.59 Uma bomba de calor mantm uma residncia temperatura Tquan-
m do a temperatura exterior , em mdia, 5C. A taxa de transferncia
de calor atravs das paredes e do teto de 2000 kJ/h por diferena de grau de temperatura
entre o interior e o exterior. Se a eletricidade custa 8 centavos por kW h
(a) determine o custo operacional mnimo terico para cada dia de operao em que T = 20C.
(b) faa um grfico do custo operacional mnimo terico para cada dia de operao como funo
de Tna faixa entre 18 e 23C.
15.60 Uma bomba de calor mantm uma residncia temperatura Tquan-
H do a temperatura exterior 20F. A taxa de transferncia de calor atra
vs das paredes e do teto de 1500 Btu/h por diferena de grau de
temperatura entre o interior e o exterior.
(a) Se a eletricidade custa 8 centavos por kW h, faa um grfico do custo operacional mnimo
terico para cada dia de operao para T variando entre 68 e 72F.
(b) Se T = 70F, faa um grfico do custo operacional mnimo terico para cada dia de operao
para um custo de eletricidade variando de 4 a 12 centavos por kW h.
Ciclo de Carnot
5.61 Meio quilograma de gua executa um ciclo de potncia de Carnot.
Durante a expanso isotrmica, a gua aquecida at a condio de
vapor saturado a partir de um estado inicial onde a presso de 15 bar
e o ttulo de 25%. O vapor ento se expande adiabaticamente at uma
presso de 1 bar, enquanto realiza 403,8 kJ/kg de trabalho.
(a) Esboce o ciclo em coordenadas p-v.
(b) Estime o calor e o trabalho para cada processo, em kJ.
(c) Estime a eficincia trmica.
5.62 Um dcimo de libra de gua executa um ciclo de potncia de Carnot.
TERMODINMICA
214
Durante a expanso isotrmica, a gua aquecida a 1500 lbf/in2 da
condio de lquido saturado a vapor saturado. O vapor ento se ex
pande adiabaticamente at uma temperatura de 60F e um ttulo de
62,8%.
(a) Esboce o ciclo em coordenadas p-v.
(b) Estime o calor e o trabalho para cada processo, em Btu.
(c) Estime a eficincia trmica.
5.63 Um quilograma de ar considerado como gs ideal executa um ci
clo de potncia de Carnot que possui uma eficincia de 60%. A trans
ferncia de calor para o ar, durante a expanso isotrmica, de 40 kJ.
Ao final da expanso isotrmica, a presso de 5,6 bar e o volume
de 0,3 m3. Determine
(a) as temperaturas mxima e mnima do ciclo, em K.
(b) a presso e o volume no incio da expanso isotrmica em bar e m\ respectivamente.
(c) o trabalho e a transferncia de calor para cada um dos quatro processos, em kJ.
(d) Esboce o ciclo em coordenadas p-v.
TERMODINMICA
215
5.65 Nitrogneo (N2) considerado como gs ideal executa um ciclo de
Carnot enquanto opera entre reservatrios a 260 e 20C. As presses
nos estados inicial e final da expanso isotrmica so de 30 e 15 bar,
respectivamente. A razo entre calores especficos k = 1,4. Usando
os resultados do Problema 5.64, conforme necessrio, determine
(a) o trabalho e a transferncia de calor para cada um dos quatro processos, em kJ/kg.
(b) a eficincia trmica.
(c) as presses nos estados inicial e final da compresso isotrmica, em bar.
5.66 Meia libra de ar considerado como gs ideal com k = 1,4 executa
um ciclo de refrigerao de Carnot, como mostrado na Fig. 5.13. A
expanso isotrmica ocorre a 440R com uma transferncia de calor
para o ar de 7,5 Btu. A compresso isotrmica ocorre a 550R at um
volume final de 0,1 ft3. Usando os resultados do Problema 5.64, con
forme necessrio, determine
(a) a presso, em lbf/in2, em cada um dos quatro estados principais.
(b) o trabalho, em Btu, para cada um dos quatro processos.
(c) o coeficiente de desempenho.
5.67 Avalie o coeficiente de desempenho do ciclo de refrigerao cor
respondente ao ciclo de potncia descrito no
(a) Problema 5.61.
(b) Problema 5.62.
(c) Problema 5.63.
(d) Problema 5.65.
5.68 Avalie o coeficiente de desempenho do ciclo de bomba de calor
correspondente ao ciclo de potncia descrito no
(a) Problema 5.61.
(b) Problema 5.62.
(c) Problema 5.63.
(d) Problema 5.65.
Sugestes de Projeto e Problemas Abertos
TERMODINMICA
216
5.1P Escreva um artigo destacando as contribuies de Carnot, Clausius, Kelvin e Planck ao
desenvolvimento da Segunda Lei da Termodinmica. De quais maneiras a agora desacreditada teoria
do calrico influenciou o desenvolvimento da Segunda Lei como a conhecemos hoje? Qual a base
histrica para a idia de um moto-contnuo de segunda espcie que s vezes utilizado para enunciar a
Segunda Lei?
5.2P A taxa de transferncia de calor atravs das paredes e do teto de um edifcio 3570 kJ/h
por grau de diferena de temperatura entre o inte-
TERMODINMICA
217
7 ENTROPIA
At o momento, nosso estudo da Segunda Lei tem se concentrado principalmente no enunciado
aplicado a sistemas submetidos a ciclos termodinmicos. No presente captulo so apresentadas
formas para a anlise de sistemas a partir de Segunda Lei medida que estes so submetidos a
processos que no so necessariamente ciclos. A propriedade entropia tem um papel importante
nessas consideraes. O objetivo deste captulo apresentar a entropia e mostrar sua utilizao em
anlises termodinmicas. A palavra energia , de tal forma, parte de nossa linguagem cotidiana que
estvamos, sem dvida, familiarizados com o termo antes de encontrlo em cursos bsicos de cincia.
Essa familiaridade provavelmente facilitou o estudo de energia naqueles cursos bsicos e neste curso
de Termodinmica Aplicada Engenharia. Neste captulo ser mostrado que a anlise de sistemas a
partir da viso da Segunda Lei convenientemente realizada em termos da propriedade entropia.
Energia e entropia constituem, ambas, conceitos abstratos. Entretanto, de forma diferente da energia, a
palavra entropia raramente ouvida em conversas cotidianas, e talvez nunca tenhamos lidado com ela
com muita freqncia antes. Energia e entropia possuem papis importantes nos captulos
subseqentes deste livro.
gualdade de Clausius fornece uma base para a apresentao de dois conceitos aplicveis na
anlise tanto de sistemas fechados como de volumes de controle a partir de uma perspectiva de
Segunda Lei: a propriedade entropia (Seo 6.2) e o balano de entropia (Sees 6.5 e 6.6).
A desigualdade de Clausius estabelece que
<0
(6.1)
?).
onde 8Q representa a quantidade de calor transferido em uma parcela da fronteira do sistema
durante uma parte do ciclo, e T a temperatura absoluta nesta parcela da fronteira. O subscrito "b"
serve como um lembrete de que o integrando avaliado na fronteira do sistema onde o ciclo
executado. O smbolo <j> indica que a integral deve ser avaliada sobre todo o contorno e sobre a
totalidade do ciclo. A igualdade e a desigualdade tm a mesma interpretao do enunciado de Kelvin
Planck: a igualdade vlida quando no ocorrem irreversibilidades internas medida que o ciclo
executa o ciclo, e a desigualdade vlida quando irreversibilidades esto presentes. A Desigualdade de
Clausius pode ser desenvolvida a partir do enunciado de KelvinPlanck para a Segunda Lei (veja texto
a seguir).
6.1 A DESIGUALDADE DE CLAUSIUS
Corolrios da Segunda Lei so desenvolvidos no Cap. 5 para sistemas submetidos a ciclos
enquanto termicamente conectados a dois reservatrios: um reservatrio quente e um reservatrio frio.
Na presente seo, apresentado um corolrio da Segunda Lei, conhecido como Desigualdade de
Clausius, que aplicvel a qualquer ciclo a despeito do corpo, ou corpos, a partir dos quais o ciclo
recebe energia atravs de transferncia de calor ou para os quais o ciclo rejeita energia sob a forma de
calor. A Desi
DESENVOLVENDO A DESIGUALDADE DE CLAUSIUS
A Desigualdade de Clausius pode ser demostrada utilizando o arranjo da Fig. 6.1. Um sistema
recebe energia 8Q em um local de sua fronteira onde a temperatura absoluta 7 enquanto o sistema
TERMODINMICA
218
realiza trabalho SW. Mantendose a conveno de sinal para o calor transferido, a expresso recebe
energia 8Q inclui a possibilidade de transferncia de calor a partir do sis
7.1 DESIGUALDADE DE CLAUSIUS
7.2 DEFININDO A VARIAO DE ENTROPIA
7.3 OBTENDO VALORES DE ENTROPIA
7.4 VARIAO DE ENTROPIA EM PROCESSOS INTERNAMENTO REVERSVEIS
7.5 BALANO DE ENTROPIA PARA SISTEMAS FECHADOS
7.6 BALANO DE ENTROPIA PARA VOLUMES DE CONTROLE
7.7 PROCESSOS ISOENTRPICOS
7.8 EFICINCIAS ISOENTRPICAS DE TURBINAS, BOCAIS, COMPRESSORES E BOMBAS
7.9 IRREVERSIBILIDADE E DISPONIBILIDADE
7.10 CICLOS MOTORES E DE REFRIGERAO
7.11 RELAES TERMODINMICAS
Ciclo de Carnot [ 8.4 ]
O ciclo de Carnot o ciclo reversvel constitudo por dois processos isotrmicos (AB e
CD) e dois processos adiabticos (BC e DA). Por questes didticas, a figura representa o ciclo de
Carnot para um gs ideal, e percorrido em um certo sentido, embora qualquer substncia possa ser
levada a executar um ciclo de Carnot e o sentido possa ser invertido.
AB: Expanso isotrmica (T2 constante). O sistema recebe a quantidade de energia Q2 na
forma de calor e realiza trabalho WAB contra a vizinhana.
BC: Expanso adiabtica (T2 para T1). O sistema no troca energia na forma de calor, mas
realiza trabalho WBC contra a vizinhana.
CD: Compresso isotrmica (T1 constante). O sistema perde a quantidade de energia Q1 na
forma de calor e recebe trabalho WCD da vizinhana.
TERMODINMICA
219
DA: Compresso adiabtica (T1 para T2). O sistema no troca energia na forma de calor, mas
recebe trabalho WDA da vizinhana.
comum dizerse que o sistema submetido ao ciclo de Carnot absorve a quantidade de
energia Q2 de uma fonte quente (reservatrio trmico temperatura T2) e perde a quantidade de
energia Q1 para uma fonte fria (reservatrio trmico temperatura T1). Para o ciclo completo DU = 0,
ou seja, W = Q = Q2 + Q1. Como Q1 < 0, j que representa energia que sai do sistema na forma de
calor, explicitase o sinal de Q1 substituindoo por Q1, com este novo Q1 > 0. Assim, escrevemos:
W = Q = Q2 Q1
Aqui, W o trabalho total realizado pelo sistema contra a vizinhana:
W = WAB + WBC + WCD + WDA
Gs Ideal
Como a energia interna de um gs ideal s depende da temperatura absoluta, DU = 0 para
um processo isotrmico. A primeira lei da Termodinmica permite escrever, ento, para os processos
AB e CD: Q2 = WAB e Q1 = WCD e da:
Q2 = nRT2 ln(VB/VA)
e:
Q1 = nRT1 ln(VD/VC)
Por outro lado, para um processo adiabtico reversvel, TV g 1 = constante. Aqui, g um
parmetro que depende da natureza do gs em questo. Aplicando esta relao aos processos BC e
DA obtemos: VD/VC = VA/VB. Assim:
Q1 = nRT1ln(VB/VA)
Das expresses para Q2 e Q1 vem: Q2/Q1 = T2/T1 e explicitando o sinal de Q1
podemos escrever:
Q2/Q1 = T2/T1
Escala Kelvin
A escala Kelvin definida em termos do ciclo de Carnot. O procedimento para se
estabelecer a temperatura Kelvin de um corpo qualquer o seguinte.
Escolhese um certo estado particular de um sistema de referncia, para o qual se arbitra uma
temperatura T0. Em geral, tomase o estado triplo da gua, para o qual se arbitra a temperatura T0 =
273,16 K.
TERMODINMICA
220
Estabelecese, entre o sistema de referncia e o corpo em questo, cuja temperatura T se quer
estabelecer, um ciclo de Carnot.
Medese as quantidades de energia Q1 e Q2 que os corpos respectivos ganham ou perdem na
forma de calor e definese T pela relao T = [Q2/Q1] T0
Como no se impe qualquer substncia particular de operao no ciclo de Carnot
mencionado, a escala de temperatura assim definida no depende de qualquer propriedade de qualquer
substncia particular. Por outro lado, medidas de temperatura se reduzem a medidas calorimtricas.
Ainda, lembrando que para o ciclo de Carnot tendo um gs ideal como substncia de operao, vale a
relao Q2/Q1 = T2/T1, que a mesma usada para definir a temperatura Kelvin, fica evidente que a
escala termomtrica de gs ideal, definida pelo termmetro de gs a volume constante, idntica
escala Kelvin.

TERMODINMICA
221
8 BIBLIOGRAFIA
[ 8.1 ] IGNCIO, Raimundo Ferreira. Curso Bsico de Mecnica dos Fluidos. Disponvel em:
http://www.escoladavida.eng.br/mecfluidos.htm Acesso: 16/04/06
[ 8.2 ] M. S. Marreiros, Termodinmica I, AEISEL, 1999.
[ 8.3 ] Y. A. Cengel e M. A. Boles, Termodinmica, McGrawHill de Portugal, 2001.
[ 8.4 ] http://www.ufsm.br/gef/CicCar.htm
[ 8.5 ] MORAN, Michael J.; SHAPIRO, Howard N.. Princpios de Termodinmica para Engenharia. 4. ed. LTC: Rio de
Janeiro, 2002.
[ 8.6 ] W. Reynolds and H. Perkins, Engineering Thermodynamics, McGrawHill, 1993.
[ 8.7 ] http://sites.isel.ipl.pt/fisica/termodinamica.html
[ 8.8 ] VAN WYLEN, G. J.; SONNTAG, R. E.; BORGNAKKE, C.. Fundamentos da Termodinmica Clssica. 4. Ed.
Edgard Blcher: So Paulo, 1995
[ 8.9 ] http://www.equipalcool.com.br
[ 8.10 ] BIZZO, Waldir A.. Gerao, Distribuio e Utilizao de Vapor. Universidade Estadual de Campinas. Faculdade
de Engenharia Mecnica. Disponvel em: http://www.fem.unicamp.br/~em672/GERVAP4.pdf Acesso em:
24/01/06
[ 8.11 ] http://www.embraco.com.br/portugue/down_simuladores.htm
[ 8.12 ] http://aerolume.df.ufcg.edu.br/~afragoso/Calor.pdf
TERMODINMICA
222
9 RESPOSTAS DOS EXERCCIOS
Volume especfico, Presso e Temperatura
Exerccio Resposta(s)
XVIII 27,03 [ m / s
2
]
5 [ kg ]
XIX
0,83 [ kg ]
XX 1020 [ N ]
XXII 195,6 [ N ]
XXIII 10,73 [ N ]
XXIV 4,91 [ N / cm ]
XXV 1,95 [ in ]
XXVI 50,43 [ N ]
XXVII 59,8 [ ft / s
2
] (para cima)
XXVIII 68,67 [ N ]
XXIX 14,29 [ lbf / in
2
]
XXX 81 [ kPa ] (vcuo)
XXXI decresce
Propriedades de uma substncia pura
LII 0,603 [ kg ]
LIII 2152 [ kPa ]
500 [ kPa ]
LV
906 [ kPa ]
XLII 204,4 [ kPa ]
(a)
123,7 [ kg ]
LVI
(b)
4,2 [ % ]
12,4 [ % ]
LVII
1,1 [ % ]
(a)
5,5607 [ MPa ]
(b)
5,5637 [ MPa ]
(c)
8,904 [ MPa ]
LVIII
(d)
5,4816 [ MPa ]
LIX 0,9991
LX 290 [ kPa ]
LXI = 0,55248 [ m
3
/ kg ]
(a) twophase liquidvapor
(b) superheated vapor
(c) compressed liquid
(d) superheated vapor
LXII
(e) solid
(a)
6,622 [ ft
3
/ lb ]
(b)
127,9 [ F ] LXIII
(c)
6,015 [ ft
3
/ lb ]
(a)
67,5 [ % ]
LXIV
(b)
100 [ % ]
LXV 33,56 [ % ]
LXVI 0,159 [ m
3
]
LXVII 0,642 [ % ]
(a)
= 25,43 [ ft
3
/ lb ]
(b)
T = 227,96 [ F ]
(c)
= 4,734 [ ft
3
/ lb ]
(d)
p = 885,6 [ lbf / in
2
]
(e)
= 0,85 [ ft
3
/ lb ]
(f)
p = 247,1 [ lbf / in
2
]
= 1,6813 [ ft
3
/ lb ]
(g)
p = 0,1217 [ lbf / in
2
]
LXVIII
(h)
= 0,0176 [ ft
3
/ lb ]
TERMODINMICA
223
Trabalho e calor
LXXXIV W = 0,173 [ kJ ]
LXXXV W = 0,0963 [ kJ ]
LXXVII W = 117,5 [ kJ ]
LXXXVI W = 13,4 [ kJ ]
p
2
= 247 [ kPa ]
(a)
2
33,6 L LXXXVII
(b)
W = 5,8 [ kJ ]
2
16,58 ft
3
LXXXVII
I
p
2
= 53,31 [ lbf / in
2
]
LXXXIX W = 12 [ kJ ]
XC W = 80,47 [ kJ ]
XCII W = 1,843 [ kJ ]
M
T
= 300 [ N m ]
XCIII
W 9,42 kW
XCIV W = 1,96 [ J ]
XCV W = 8,3310
5
[ ft lbf ]
XCVII W = 3,96 [ Btu ]
XCVIII W = 1,012 [ Btu ]
XCIX W = 54,1 [ kJ ]
C
TERMODINMICA
224
Segunda lei da termodinmica
decresce
CXXXIV
T
C
(a)
2
H C
T T +
CXXXV
(b)
( )
1
2
H C
T T
(a)
1
1
mx


CXXXVI
(b)
1
mx

CXL (a)
[ ]
[ ]
0
0
C H
H C
T T T
T T T

CXLIII T = 952 [ K ]
TERMODINMICA
225
TERMODINMICA
226
10 ANEXOS
Anexo 1 Propriedades fsicas aproximadas de alguns fluidos comuns
Tabela 10.1 Propriedades fsicas aproximadas de alguns fluidos comuns unidades do SI (Fonte: [ 8.5 ])
temperatura
massa
especfica
peso
especfico
viscosidade
dinmica
viscosidade
cinemtica
T v
[ C ] [ kg / m
3
] [ kN / m
3
] [ N s / m
2
] [ m
2
/ s ]
LQUIDOS
tetraclorido de carbono 20 1590 15,6 9,58 10
4
6,03 10
7
alcool etlico 20 789 7,74 1,19 10
3
1,51 10
6
gasolina 15,6 680 6,67 3,1 10
4
4,6 10
7
glicerina 20 1260 12,4 1,50 10
+0
1,19 10
3
mercrio 20 13600 133 1,57 10
3
1,15 10
7
leo SAE 30 15,6 912 8,95 3,8 10
1
4,2 10
4
gua do mar 15,6 1030 10,1 1,20 10
3
1,17 10
6
gua 15,6 999 9,8 1,12 10
3
1,12 10
6
GASES
ar (padro) 15 1,23 12 1,79 10
5
1,46 10
5
dixido de carbono 20 1,83 18 1,47 10
5
8,03 10
6
hlio 20 0,166 1,63 1,94 10
5
1,15 10
4
hidrognio 20 0,0838 0,822 8,84 10
6
1,05 10
4
metano (gs natural) 20 0,667 6,54 1,10 10
5
1,65 10
5
nitrognio 20 1,16 11,4 1,76 10
5
1,52 10
5
oxignio 20 1,33 13 2,04 10
5
1,53 10
5
Tabela 10.2 Propriedades fsicas aproximadas de alguns fluidos comuns outras unidades (Fonte: [ 8.5 ])
temperatura
massa
especfica
peso
especfico
viscosidade
dinmica
viscosidade
cinemtica
T v
[ F ] [ slug / ft
3
] [ lbf / ft
3
] [ lbf s / ft
2
] [ ft
2
/ s ]
LQUIDOS
tetraclorido de carbono 68 3,09 99,5 2,00 10
5
6,47 10
6
alcool etlico 68 1,53 49,3 2,49 10
5
1,63 10
5
gasolina 60 1,32 42,5 6,5 10
6
4,9 10
6
glicerina 68 2,44 78,6 3,13 10
2
1,28 10
2
mercrio 68 26,3 847 3,28 10
5
1,25 10
6
leo SAE 30 60 1,77 57 8,0 10
3
4,5 10
3
gua do mar 60 1,99 64 2,51 10
5
1,26 10
5
gua 60 1,94 62,4 2,34 10
5
1,21 10
5
GASES
ar (padro) 59 2,38 10
3
7,65 10
2
3,74 10
7
1,57 10
4
dixido de carbono 68 3,55 10
3
1,14 10
1
3,07 10
7
8,65 10
5
hlio 68 3,23 10
4
1,04 10
2
4,09 10
7
1,27 10
3
hidrognio 68 1,63 10
4
5,25 10
3
1,85 10
7
1,13 10
3
metano (gs natural) 68 1,29 10
3
4,15 10
2
2,29 10
7
1,78 10
4
nitrognio 68 2,26 10
3
7,28 10
2
3,68 10
7
1,63 10
4
oxignio 68 2,58 10
3
8,31 10
2
4,25 10
7
1,65 10
4
TERMODINMICA
227
Tabela 10.3 Propriedades de slidos e lquidos selecionados (English Units): c
p
, e
12
calor especfico massa especfica condutividade trmica
c
p
substncia
[ Btu / lb R ] [ lb / ft
3
] [ Btu / h ft R ]
Slidos Selecionados, 540 [ R ]
Ao (AISI 302) 0,115 503 8,7
Alumnio 0,216 169 137
Areia 0,191 94,9 0,16
Carvo, antracito 0,301 84,3 0,15
Chumbo 0,031 705 20,4
Cobre 0,092 557 232
Estanho 0,054 456 38,5
Ferro 0,107 491 46,4
Granito 0,185 164 1,61
Prata 0,056 656 248
Solo 0,439 128 0,30
Materiais de Construo, 540 [ R ]
Concreto (mistura de brita) 0,210 144 0,81
Madeira compensada 0,291 34 0,069
Madeiras leves (abeto, pinho) 0,330 31,8 0,069
Pedra calcria 0,193 145 1,24
Placa de vidro 0,179 156 0,81
Prancha para parede, divisria 0,279 40 0,054
Tijolo comum 0,199 120 0,42
Materiais de Isolamento, 540 [ R ]
Cortia 0,43 7,5 0,023
Enchimento de vermiculite (flocos) 0,199 5,0 0,039
Forro para dutos (fibra de vidro, revestido) 0,199 2,0 0,022
Manta (fibra de vidro) 1,0 0,027
Poliestireno (extrudado) 0,289 3,4 0,016
Lquidos Saturados
495 [ R ] 1,006 62,42 0,332
540 [ R ] 0,998 62,23 0,354
585 [ R ] 0,999 61,61 0,373
630 [ R ] 1,002 60,79 0,386
675 [ R ] 1,008 59,76 0,394
gua
720 [ R ] 1,017 58,55 0,398
Amnia, 540 [ R ] 1,151 37,5 0,269
Mercrio, 540 [ R ] 0,033 845 4,94
leo de motor no utilizado, 540 [ R ] 0,456 55,2 0,084
Refrigerante 22, 540 [ R ] 0,303 74,0 0,049
Refrigerante 134a, 540 [ R ] 0,343 75,0 0,047

12
Estes dados foram retirados de vrias fontes e so apenas representativos. Os valores podem ser outros dependendo da
temperatura, pureza, contedo de umidade e outros fatores.
TERMODINMICA
228
Tabela 10.4 Propriedades de slidos e lquidos selecionados (em unidades SI): c
p
, e
13
calor especfico massa especfica condutividade trmica
c
p
substncia
[ kJ / kg K ] [ kg / m
3
] [ W / m K ]
Slidos Selecionados, 300 [ K ]
Ao (AISI 302) 0,480 8060 15,1
Alumnio 0,903 2700 237
Areia 0,800 1520 0,27
Carvo, antracito 1,260 1350 0,26
Chumbo 0,129 11300 35,3
Cobre 0,385 8930 401
Estanho 0,227 7310 66,6
Ferro 0,447 7870 80,2
Granito 0,775 2630 2,79
Prata 0,235 10500 429
Solo 1,840 2050 0,52
Materiais de Construo, 300 [ K ]
Concreto (mistura de brita) 0,880 2300 1,4
Madeira compensada 1,220 545 0,12
Madeiras leves (abeto, pinho) 1,380 510 0,12
Pedra calcria 0,810 2320 2,15
Placa de vidro 0,750 2500 1,4
Prancha para parede, divisria 1,170 640 0,094
Tijolo comum 0,835 1920 0,72
Materiais de Isolamento, 300 [ K ]
Cortia 1,800 120 0,039
Enchimento de vermiculite (flocos) 0,835 80 0,068
Forro para dutos (fibra de vidro, revestido) 0,835 32 0,038
Manta (fibra de vidro) 16 0,046
Poliestireno (extrudado) 1,210 55 0,027
Lquidos Saturados
275 [ K ] 4,211 999,9 0,574
300 [ K ] 4,179 996,5 0,613
325 [ K ] 4,182 987,1 0,645
350 [ K ] 4,195 973,5 0,668
375 [ K ] 4,220 956,8 0,681
gua
400 [ K ] 4,256 937,4 0,688
Amnia, 300 [ K ] 4,818 599,8 0,465
Mercrio, 300 [ K ] 0,139 13529 8,540
leo de motor no utilizado, 300 [ K ] 1,909 884,1 0,145
Refrigerante 22, 300 [ K ] 1,267 1183,1 0,085
Refrigerante 134a, 300 [ K ] 1,434 1199,7 0,081

13
Estes dados foram retirados de vrias fontes e so apenas representativos. Os valores podem ser outros dependendo da
temperatura, pureza, contedo de umidade e outros fatores.
TERMODINMICA
229
Anexo 2 Propriedades termodinmicas da gua
Tabela 10.5 gua saturada: tabela em funo da temperatura
Temp Presso Volume especfico Energia interna Entalpia Entropia
[ C ] [ kPa ] [ m
3
/ kg ] [ kJ / kg ] [ kJ / kg ] [ kJ / kg K ]
Lquido
saturado
Vapor
saturado
Lquido
saturado
Evaporao
Vapor
Saturado
Lquido
Saturado
Evaporao
Vapor
Saturado
Lquido
Saturado
Evaporao
Vapor
Saturado
T p
l

v
u
l
u
lv
u
v
h
l
h
lv
h
v
s
l
s
lv
s
v
0,01 0,61130 0,001000 206,13200 0,00 23753,0 2375,3 0,00 2501,3 25013,0 0,0000 9,1562 9,1562
5 0,87210 0,001000 147,11800 20,97 2361,3 2382,2 20,98 2489,6 2510,5 0,0761 8,9496 9,0257
10 1,22760 0,001000 106,37700 41,99 2347,2 2389,2 41,99 2477,7 2519,7 0,1510 8,7498 8,9007
15 1,70510 0,001001 77,92500 62,98 2333,1 2396,0 62,98 2465,9 2528,9 0,2245 9,5569 8,7813
20 2,33850 0,001002 57,79000 83,94 2319,0 2402,9 83,94 2454,1 2538,1 0,2966 8,3706 8,6671
25 3,16910 0,001003 43,35900 104,86 2304,9 2409,8 104,87 2442,3 2547,2 0,3673 8,1905 8,5579
30 4,24610 0,001004 32,89300 125,77 2290,8 2416,6 125,77 2430,5 2556,2 0,4369 8,0164 8,4533
35 5,62800 0,001006 25,21600 146,65 2276,7 2423,4 146,66 2418,6 2565,3 0,5052 7,8478 8,3530
40 7,38370 0,001008 19,52300 167,53 2262,6 2430,1 167,54 2406,7 2574,3 0,5724 7,6845 8,2569
45 9,59340 0,001010 15,25800 188,41 2248,4 2436,8 188,42 2394,8 2583,2 0,6386 7,5261 8,1647
50 12,35000 0,001012 12,03200 209,30 2234,2 2443,5 209,31 2382,7 2592,1 0,7037 7,3725 8,0762
55 15,75800 0,001015 9,56800 230,19 22195,0 2450,1 230,20 2370,7 2600,9 0,7679 7,2234 7,9912
60 19,94100 0,001017 7,67100 251,09 2205,5 2456,6 251,11 2358,5 2609,6 0,8311 7,0784 7,9095
65 25,03300 0,001020 6,19700 272,00 2191,1 2463,1 272,03 2346,2 2618,2 0,8934 6,9375 7,8309
70 31,18800 0,001023 5,04200 292,93 2176,6 2469,5 292,96 2333,8 2626,8 0,9548 6,8004 7,7552
75 38,57800 0,001026 4,13100 313,87 2162,0 2475,9 313,91 2321,4 2635,3 1,0154 6,6670 7,6824
80 47,39000 0,001029 3,40700 334,84 2147,4 2482,2 334,88 2308,8 2643,7 1,0752 6,5369 7,6121
85 57,83400 0,001032 2,82800 355,82 2132,6 2488,4 355,88 2296,0 2651,9 1,1342 6,4102 7,5444
90 70,13900 0,001036 2,36100 376,82 2117,7 2494,5 376,90 2283,2 2660,1 1,1924 6,2866 7,4790
95 84,55400 0,001040 1,98200 397,86 2102,7 2500,6 397,94 2270,2 2668,1 1,2500 6,1659 7,4158
[ MPa ]
100 0,10135 0,001044 1,67290 418,91 2087,6 2506,5 419,02 2257,0 2676,0 1,3068 6,0480 7,3548
105 0,12082 0,001047 1,41940 440,00 2072,3 2512,3 440,13 2243,7 2683,8 1,3629 5,9328 7,2958
110 0,14328 0,001052 1,21020 461,12 2057,0 2518,1 461,27 2230,2 2691,5 1,4184 5,8202 7,2386
115 0,16906 0,001056 1,03660 482,28 2041,4 2523,7 482,46 2216,5 2699,0 1,4733 5,7100 7,1832
120 0,19853 0,001060 0,89190 503,48 2025,8 2529,2 503,69 2202,6 2706,3 1,5275 5,6020 7,1295
125 0,23210 0,001065 0,77059 524,72 2009,9 2534,6 524,96 2188,5 2713,5 1,5812 5,4962 7,0774
130 0,27010 0,001070 0,66850 546,00 1993,9 2539,9 546,29 2174,2 2720,5 1,6343 5,3925 7,0269
135 0,31300 0,001075 0,58217 567,34 1977,7 2545,0 567,67 2159,6 2727,3 1,6869 5,2907 6,9777
140 0,36130 0,001080 0,50885 588,72 1961,3 2550,0 589,11 2144,8 2733,9 1,7390 5,1908 6,9298
145 0,41540 0,001085 0,44632 610,16 1944,7 2554,9 610,61 2129,6 2740,3 1,7906 5,0926 6,8832
150 0,47590 0,001090 0,39278 631,66 1927,9 2559,5 632,18 2114,3 2746,4 1,8417 4,9960 6,8378
155 0,54310 0,001096 0,34676 653,23 1910,8 2564,0 653,82 2098,6 2752,4 1,8924 4,9010 6,7934
TERMODINMICA
230
Tabela 10.5 gua saturada: tabela em funo da temperatura (Continuao)
Temp Presso Volume especfico Energia interna Entalpia Entropia
[ C ] [ MPa ] [ m
3
/ kg ] [ kJ / kg ] [ kJ / kg ] [ kJ / kg K ]
Lquido
saturado
Vapor
saturado
Lquido
saturado
Evaporao
Vapor
Saturado
Lquido
Saturado
Evaporao
Vapor
Saturado
Lquido
Saturado
Evaporao
Vapor
Saturado
T p
l

v
u
l
u
lv
u
v
h
l
h
lv
h
v
s
l
s
lv
s
v
160 0,6178 0,001102 0,30706 674,85 1893,5 2568,4 675,53 2082,6 2758,1 1,9426 4,8075 6,7501
165 0,7005 0,001108 0,27269 696,55 1876,0 2572,5 697,32 2066,2 2763,5 1,9924 4,7153 6,7078
170 0,7917 0,001114 0,24283 718,31 1858,1 2576,5 719,20 2049,5 2768,7 2,0418 4,6244 6,6663
175 0,8920 0,001121 0,21680 740,16 1840,0 2580,2 741,16 2032,4 2773,6 2,0909 4,5347 6,6256
180 1,0022 0,001127 0,19405 762,08 1821,6 2583,7 763,21 2015,0 2778,2 2,1395 4,4461 6,5857
185 1,1227 0,001134 0,17409 784,08 1802,9 2587,0 785,36 1997,1 2782,4 2,1878 4,3586 6,5464
190 1,2544 0,001141 0,15654 806,17 1783,8 2590,0 807,61 1978,8 2786,4 2,2358 4,2720 6,5078
195 1,3978 0,001149 0,14105 828,36 1764,4 2592,8 829,96 1960,0 2790,0 2,2835 4,1863 6,4697
200 1,5538 0,001156 0,12736 850,64 1744,7 2595,3 852,43 1940,7 2793,2 2,3308 4,1014 6,4322
205 1,7230 0,001164 0,11521 873,02 1724,5 2597,5 875,03 1921,0 2796,0 2,3779 4,0172 6,3951
210 1,9063 0,001173 0,10441 895,51 1703,9 2599,4 897,75 1900,7 2798,5 2,4247 3,9337 6,3584
215 2,1042 0,001181 0,09479 918,12 1682,9 2601,1 920,61 1879,9 2800,5 2,4713 3,8507 6,3221
220 2,3178 0,001190 0,08619 940,85 1661,5 2602,3 943,61 1858,5 2802,1 2,5177 3,7683 6,2860
225 2,5477 0,001199 0,07849 963,72 1639,6 2603,3 966,77 1836,5 2803,3 2,5639 3,6863 6,2502
230 2,7949 0,001209 0,07158 986,72 1617,2 2603,9 990,10 1813,8 2803,9 2,6099 3,6047 6,2146
235 3,0601 0,001219 0,06536 1009,88 1594,2 2604,1 1013,61 1790,5 2804,1 2,6557 3,5233 6,1791
240 3,3442 0,001229 0,05976 1033,19 1570,8 2603,9 1037,31 1766,5 2803,8 2,7015 3,4422 6,1436
245 3,6482 0,001240 0,05470 1056,69 1546,7 2603,4 1061,21 1741,7 2802,9 2,7471 3,3612 6,1083
250 3,9730 0,001251 0,05013 1080,37 1522,0 2602,4 1085,34 1716,2 2801,5 2,7927 3,2802 6,0729
255 4,3195 0,001263 0,04598 1104,26 1496,7 2600,9 1109,72 1689,8 2799,5 2,8382 3,1992 6,0374
260 4,6886 0,001276 0,04220 1128,37 1470,6 2599,0 1134,35 1662,5 2796,9 2,8837 3,1181 6,0018
265 5,0813 0,001289 0,03877 1152,72 1443,9 2596,6 1159,27 1634,3 2793,6 2,9293 3,0368 5,9661
270 5,4987 0,001302 0,03564 1177,33 1416,3 2593,7 1184,49 1605,2 2789,7 2,9750 2,9551 5,9301
275 5,9418 0,001317 0,03279 1202,23 1387,9 2590,2 1210,05 1574,9 2785,0 3,0208 2,8730 5,8937
280 6,4117 0,001332 0,03017 1227,43 1358,7 2586,1 1235,97 1543,6 2779,5 3,0667 2,7903 5,8570
285 6,9094 0,001348 0,02777 1252,98 1328,4 2581,4 1262,29 1511,0 2773,3 3,1129 2,7069 5,8198
290 7,4360 0,001366 0,02557 1278,89 1297,1 2576,0 1289,04 1477,1 2766,1 3,1593 2,6227 5,7821
295 7,9928 0,001384 0,02354 1305,21 1264,7 2569,9 1316,27 1441,8 2758,0 3,2061 2,5375 5,7436
300 8,5810 0,001404 0,02167 1331,97 1231,0 2563,0 1344,01 1404,9 2748,9 3,2533 2,4511 5,7044
305 9,2018 0,001425 0,01995 1359,22 1195,9 2555,2 1372,33 1366,4 2738,7 3,3009 2,3633 5,6642
310 9,8566 0,001447 0,01835 1387,03 1159,4 2546,4 1401,29 1326,0 2727,3 3,3492 2,2737 5,6229
315 10,5470 0,001472 0,01687 1415,44 1121,1 2536,6 1430,97 1283,5 2714,4 3,3981 2,1821 5,5803
320 11,274 0,001499 0,01549 1444,55 1080,9 2525,5 1461,45 1238,6 2700,1 3,4479 2,0882 5,5361
330 12,845 0,001561 0,012996 1505,24 993,7 2498,9 1525,29 1140,6 2665,8 3,5506 1,8909 5,4416
340 14,586 0,001638 0,010797 1570,26 894,3 2464,5 1594,15 1027,9 2622,0 3,6593 1,6763 5,3356
350 16,514 0,001740 0,008813 1641,81 776,6 2418,4 1670,54 893,4 2563,9 3,7776 1,4336 5,2111
360 18,6510 0,001892 0,006945 1725,19 626,3 2351,5 1760,48 720,5 2481,0 3,9146 1,1379 5,0525
370 21,028 0,002213 0,004926 1843,84 384,7 2228,5 1890,37 441,8 2332,1 4,1104 0,6868 4,7972
374,14 22,089 0,003155 0,003155 2029,58 0,0 2029,6 2099,26 0,0 2099,3 4,4297 0,0000 4,4297
TERMODINMICA
231
Tabela 10.6 gua saturada: tabela em funo da presso
Presso Temp. Volume especfico Energia interna Entalpia Entropia
[ kPa ] [ C ] [ m
3
/ kg ] [ kJ / kg ] [ kJ / kg ] [ kJ / kg K ]
Lquido
saturado
Vapor
saturado
Lquido
saturado
Evaporao
Vapor
Saturado
Lquido
Saturado
Evaporao
Vapor
Saturado
Lquido
Saturado
Evaporao
Vapor
Saturado
p T
l

v
u
l
u
lv
u
v
h
l
h
lv
h
v
s
l
s
lv
s
v
0,6113 0,01 0,001000 206,132 0,00 2375,3 2375,3 0,00 2501,3 2501,3 0,0000 9,1562 9,1562
1,0 6,98 0,001000 129,208 29,29 2355,7 2385,0 29,29 2484,9 2514,2 0,1059 8,8697 8,9756
1,5 13,03 0,001001 87,980 54,70 2338,6 2393,3 54,70 2470,6 2525,3 0,1956 8,6320 8,8278
2,0 17,50 0,001001 67,004 73,41 2326,0 2399,5 73,47 2460,0 2533,5 0,2607 8,4629 8,7236
2,5 21,08 0,001002 54,254 88,47 2315,9 2404,4 88,47 2451,6 2540,0 0,3120 8,3311 8,6431
3,0 24,08 0,001003 45,665 101,03 2307,5 2408,5 101,03 2444,5 2545,5 0,3545 8,2231 8,5775
4,0 28,96 0,001004 34,800 121,44 2293,7 2415,2 121,44 2432,9 2554,4 0,4226 8,0520 8,4746
5,0 32,88 0,001005 28,193 137,79 2282,7 2420,5 137,79 2423,7 2561,4 0,4763 7,9187 8,3950
7,5 40,29 0,001008 19,238 168,76 2261,7 2430,5 168,77 2406,0 2574,8 0,5763 7,6751 8,2514
10,0 45,81 0,001010 14,674 191,79 2246,1 2437,9 191,81 2392,8 2584,6 0,6492 7,5010 8,1501
15,0 53,97 0,001014 10,022 225,90 2222,8 2448,7 225,91 2373,1 2599,1 0,7548 7,2536 8,0084
20,0 60,06 0,001017 7,649 251,35 2205,4 2456,7 251,38 2358,3 2609,7 0,8319 7,0766 7,9085
25,0 64,97 0,001020 6,204 271,88 2191,2 2463,1 271,90 2346,3 2618,2 0,8930 6,9383 7,8313
30,0 69,10 0,001022 5,229 289,18 2179,2 2468,4 289,21 2336,1 2625,3 0,9439 6,8247 7,7686
40,0 75,87 0,001026 3,993 317,51 2159,5 2477,0 317,55 2319,2 2636,7 1,0258 6,6441 7,6700
50,0 81,33 0,001030 3,240 340,42 2143,4 2483,8 340,47 2305,4 2645,9 1,0910 6,5029 7,5939
75,0 91,77 0,001037 2,217 384,29 2112,4 2496,7 384,36 2278,6 2663,0 1,2129 6,2434 7,4563
[ MPa ]
0,100 99,62 0,001043 1,6940 417,33 2088,7 2506,1 417,44 2258,0 2675,5 1,3025 6,0568 7,3593
0,125 105,99 0,001048 1,3749 444,16 2069,3 2513,5 444,30 2241,1 2685,3 1,3739 5,9104 7,2843
0,150 111,37 0,001053 1,1593 466,92 2052,7 2519,6 467,08 2226,5 2693,5 1,4335 5,7897 7,2232
0,175 116,06 0,001057 1,0036 486,78 2038,1 2524,9 486,97 2213,6 2700,5 1,4848 5,6868 7,1717
0,200 120,23 0,001061 0,8857 504,47 2025,0 2529,5 504,68 2202,0 2706,6 1,5300 5,5970 7,1271
0,225 124,00 0,001064 0,7933 520,45 2013,1 2533,6 520,69 2191,3 2712,0 1,5705 5,5173 7,0878
0,250 127,43 0,001067 0,7187 535,08 2002,1 2537,2 535,34 2181,5 2716,9 1,6072 5,4455 7,0526
0,275 130,60 0,001070 0,6573 548,57 1992,0 2540,5 548,87 2172,4 2721,3 1,6407 5,3801 7,0208
0,300 133,55 0,001073 0,6058 561,13 1982,4 2543,6 561,45 2163,9 2725,3 1,6717 5,3201 6,9918
0,325 136,30 0,001076 0,5620 572,88 1973,5 2546,3 573,23 2155,8 2729,0 1,7005 5,2646 6,9651
0,350 138,88 0,001079 0,5243 583,93 1965,0 2548,9 584,31 2148,1 2732,4 1,7274 5,2130 6,9404
0,375 141,32 0,001081 0,4914 594,38 1956,9 2551,3 594,79 2140,8 2735,6 1,7527 5,1647 6,9174
0,400 143,63 0,001084 0,4625 604,29 1949,3 2553,6 604,73 2133,8 2738,5 1,7766 5,1193 6,8958
0,450 147,93 0,001088 0,4140 622,75 1934,9 2557,6 623,24 2120,7 2743,9 1,8206 5,0359 6,8565
0,500 151,86 0,001093 0,3749 639,66 1921,6 2561,2 640,21 2108,5 2748,7 1,8606 4,9606 6,8212
0,550 155,48 0,001097 0,3427 655,30 1909,2 2564,5 655,91 2097,0 2752,9 1,8972 4,8920 6,7892
0,600 158,85 0,001101 0,3157 669,88 1897,5 2567,4 670,54 2086,3 2756,8 1,9311 4,8289 6,7600
0,650 162,01 0,001104 0,2927 683,55 1886,5 2570,1 684,26 2076,0 2760,3 1,9627 4,7704 6,7330
0,700 164,97 0,001108 0,2729 696,43 1876,1 2572,5 697,20 2066,3 2763,5 1,9922 4,7158 6,7080
0,750 167,77 0,001111 0,2556 708,62 1866,1 2574,7 709,45 2057,0 2766,4 2,0199 4,6647 6,6846
0,800 170,43 0,001115 0,2404 720,20 1856,6 2576,8 721,10 2048,0 2769,1 2,0461 4,6166 6,6627
0,850 172,96 0,001118 0,2270 731,25 1847,4 2578,7 732,20 2039,4 2771,6 2,0709 4,5711 6,6421
0,900 175,38 0,001121 0,2150 741,81 1838,7 2580,5 742,82 2031,1 2773,9 2,0946 4,5280 6,6225
0,950 177,69 0,001124 0,2042 751,94 1830,2 2582,1 753,00 2023,1 2776,1 2,1171 4,4869 6,6040
1,000 179,91 0,001127 0,19444 761,67 1822,0 2583,6 762,79 2015,3 2778,1 2,1386 4,4478 6,5864
TERMODINMICA
232
Tabela 10.6 gua saturada: tabela em funo da presso (continuao)
Presso Temp. Volume especfico Energia interna Entalpia Entropia
[ MPa ] [ C ] [ m
3
/ kg ] [ kJ / kg ] [ kJ / kg ] [ kJ / kg K ]
Lquido
saturado
Vapor
saturado
Lquido
saturado
Evaporao
Vapor
Saturado
Lquido
Saturado
Evaporao
Vapor
Saturado
Lquido
Saturado
Evaporao
Vapor
Saturado
p T
l

v
u
l
u
lv
u
v
h
l
h
lv
h
v
s
l
s
lv
s
v
1,1 184,09 0,001133 0,17753 780,08 1806,3 2586,4 781,32 2000,4 2781,7 2,1791 4,3744 6,5535
1,2 187,99 0,001139 0,16333 797,27 1791,6 2588,8 798,64 1986,2 2784,8 2,2165 4,3067 6,5233
1,3 191,64 0,001144 0,15125 813,42 1777,5 2590,9 814,91 1972,7 2787,6 2,2514 4,2438 6,4953
1,4 195,07 0,001149 0,14084 828,68 1764,1 2592,8 830,29 1959,7 2790,0 2,2842 4,1850 6,4692
1,5 198,32 0,001154 0,13177 843,14 1751,3 2594,5 844,87 1947,3 2792,1 2,3150 4,1298 6,4448
1,8 205,76 0,001166 0,11349 876,44 1721,4 2597,8 878,48 1918,0 2796,4 2,3851 4,0044 6,3895
2,0 212,42 0,001177 0,09963 906,42 1693,8 2600,3 908,77 1890,7 2799,5 2,4473 3,8935 6,3408
2,3 218,45 0,001187 0,08875 933,81 1668,2 2602,0 936,48 1865,2 2801,7 2,5034 3,7938 6,2971
2,5 223,99 0,001197 0,07998 959,09 1644,0 2603,1 962,09 1841,0 2803,1 2,5546 3,7028 6,2574
2,8 229,12 0,001207 0,07275 982,65 1621,2 2603,8 985,97 1817,9 2803,9 2,6018 3,6190 6,2208
3,0 233,90 0,001216 0,06668 1004,76 1599,3 2604,1 1008,41 1795,7 2804,1 2,6456 3,5412 6,1869
3,3 238,38 0,001226 0,06152 1025,62 1578,4 2604,0 1029,60 1774,4 2804,0 2,6866 3,4685 6,1551
3,5 242,60 0,001235 0,05707 1045,41 1558,3 2603,7 1049,73 1753,7 2803,4 2,7252 3,4000 6,1252
4,0 250,40 0,001252 0,04978 1082,28 1520,0 2602,3 1087,29 1714,1 2801,4 2,7963 3,2737 6,0700
5,0 263,99 0,001286 0,03944 1147,78 1449,3 2597,1 1154,21 1640,1 2794,3 2,9201 3,0532 5,9733
6,0 275,64 0,001319 0,03244 1205,41 1384,3 2589,7 1213,32 1571,0 2784,3 3,0266 2,8625 5,8891
7,0 285,88 0,001351 0,02737 1257,51 1323,0 2580,5 1266,97 1505,1 2772,1 3,1210 2,6922 5,8132
8,0 295,06 0,001384 0,02352 1305,54 1264,3 2569,8 1316,61 1441,3 2757,9 3,2067 2,5365 5,7431
9,0 303,40 0,001418 0,02048 1350,47 1207,3 2557,8 1363,23 1378,9 2742,1 3,2857 2,3915 5,6771
10,0 311,06 0,001452 0,01803 1393,00 1151,4 2544,4 1407,53 1317,1 2724,7 3,3595 2,2545 5,6140
11,0 318,15 0,001489 0,01599 1433,68 1056,1 2529,7 1450,05 1255,5 2705,6 3,4294 2,1233 5,5527
12,0 324,75 0,001527 0,01426 1472,92 1040,8 2513,7 1491,24 1193,6 2684,8 3,4961 1,9962 5,4923
13,0 330,93 0,001567 0,01278 1511,09 985,0 2496,1 1531,46 1130,8 2662,2 3,5604 1,8718 5,4323
14,0 336,75 0,001611 0,01149 1548,53 928,2 2476,8 1571,08 1066,5 2637,5 3,6231 1,7485 5,3716
15,0 342,24 0,001658 0,01034 1585,58 869,8 2455,4 1610,45 1000,0 2610,5 3,6847 1,6250 5,3097
16,0 347,43 0,001711 0,00931 1622,63 809,1 2431,7 1650,00 930,6 2580,6 3,7460 1,4995 5,2454
17,0 352,37 0,001770 0,00837 1660,16 744,8 2405,0 1690,25 856,9 2547,2 3,8078 1,3698 5,1776
18,0 357,06 0,001840 0,00749 1698,86 675,4 2374,3 1731,97 777,1 2509,1 3,8713 1,2330 5,1044
19,0 361,54 0,001924 0,00666 1739,87 598,2 2338,1 1776,43 688,1 2464,5 3,9387 1,0841 5,0227
20,0 365,81 0,002035 0,00583 1785,47 507,6 2293,1 1826,18 583,6 2409,7 4,0137 0,9132 4,9269
21,0 369,89 0,002206 0,00495 1841,97 388,7 2230,7 1888,30 446,4 2334,7 4,1073 0,6942 4,8015
22,0 373,80 0,002808 0,00353 1973,16 108,2 2081,4 2034,92 124,0 2159,0 4,3307 0,1917 4,5224
22,1 374,14 0,003155 0,00316 2029,58 0,0 2029,6 2099,26 0,0 2099,3 4,4297 0,0000 4,4297
TERMODINMICA
233
Tabela 10.7 Vapor d'gua superaquecido
p = 10 [ kPa ] (45,81) p = 50 [ kPa ] (81,33) p = 100 [ kPa ] (99,62)
T u h s u h s u h s
Sat 14,674 2438 2585 8,1501 3,24 2484 2646 7,5939 1,694 2506 2676 7,3593
50 14,869 2444 2593 8,1749
100 17,196 2516 2688 8,4479 3,418 2512 2683 7,6947 1,6958 2507 2676 7,3614
150 19,513 2588 2783 8,6881 3,889 2586 2780 7,94 1,9364 2583 2776 7,6133
200 21,825 2661 2880 8,9037 4,356 2660 2878 8,1579 2,1723 2658 2875 7,8342
250 24,136 2736 2977 9,1002 4,821 2735 2976 8,3555 2,406 2734 2974 8,0332
300 26,445 2812 3077 9,2812 5,284 2811 3076 8,5372 2,6388 2810 3074 8,2157
400 31,063 2969 3280 9,6076 6,209 2968 3279 8,8641 3,1026 2968 3278 8,5434
500 35,679 3132 3489 9,8977 7,134 3132 3489 9,1545 3,5655 3132 3488,1 8,8341
600 40,295 3303 3705 10,1608 8,058 3302 3705 9,4177 4,0278 3302 3705 9,0975
700 44,911 3480 3929 10,4028 8,981 3480 3929 9,6599 4,4899 3479 3928 9,3398
800 49,526 3664 4159 10,6281 9,904 3664 4159 9,8852 4,9517 3664 4159 9,5652
900 54,141 3855,0 4396 10,8395 10,828 3855 4396 10,0967 5,4135 3855 4396 9,7767
1000 58,757 4053,0 4641 11,0392 11,751 4052,9 4641 10,2964 5,8753 4053 4640 9,9764
1100 63,372 4258 4891 11,2287 12,674 4257 4891 10,4858 6,337 4257 4891 10,166
1200 67,987 4467,9 5148 11,4090 13,597 4468 5148 10,6662 6,7986 4468 5147,6 10,3462
1300 72,603 4684 5410 11,581 14,521 4684 5410 10,8382 7,2603 4684 5410 10,518
p = 200 [ kPa ] (120,23) p = 300 [ kPa ] (133,55) p = 400 [ kPa ] (143,63)
Sat 0,88573 2530 2707 7,1271 0,60582 2544 2725 6,9918 0,46246 2553,6 2739 6,8958
150 0,95964 2576,9 2768,8 7,2795 0,63388 2571 2761 7,0778 0,47084 2564,5 2752,S 6,9299
200 1,08034 2654 2871 7,5066 0,71629 2651 2866 7,3115 0,53422 2646,8 2860,5 7,1706
250 1,1988 2731 2971 7,7085 0,79636 2729 2968 7,5165 0,59512 2726 2964 7,3788
300 1,31616 2809 3072 7,8926 0,87529 2807 3069 7,7022 0,65484 2805 3067 7,5661
400 1,54930 2967 3277 8,2217 1,03151 2966 3275 8,0329 0,77262 2964,4 3273 7,8984
500 1,78139 3131 3487 8,5132 1,18669 3130 3486 8,325 0,88934 3129 3485 8,1912
600 2,01297 3301 3704,0 8,7769 1,34136 3301 3703 8,5892 1,00555 3300 3702 8,4557
700 2,24426 3479 3928 9,0194 1,49573 3478 3927 8,8319 1,12147 3477,9 3927 8,6987
800 2,47539 3663 4158 9,245 1,64994 3663 4158 9,0575 1,23722 3663 4157 8,9244
900 2,70643 3855 4396 9,4565 1,80406 3854 4395 9,2691 1,35288 3853,9 4395,1 9,1361
1000 2,9374 4053 4640 9,6563 1,95812 4052 4639,7 9,4689 1,46847 4052 4639 9,336
1100 3,16834 4257 4890,7 9,8458 2,11214 4257 4890 9,6585 1,58404 4257 4890 9,5255
1200 3,39927 4468 5147 10,0262 2,26614 4467 5147 9,8389 1,69958 4467 5147 9,7059
1300 3,63018 4683 5409 10,1982 2,42013 4683 5409 10,0109 1,81511 4683 5409 9,878
p = 500 [ kPa ] (151,86) p = 600 [ kPa ] (158,85) p = 800 [ kPa ] (170,43)
Sat 0,37489 2561 2749 6,8212 0,31567 2567 2757 6,76 0,24043 2576,8 2769,1 6,6627
200 0,42492 2643 2855 7,0592 0,35202 2639 2850 6,9665 0,2608 2630,6 2839,2 6,8158
250 0,47436 2724 2961 7,2708 0,39383 2721 2957 7,1816 0,29314 2716 2950 7,0384
300 0,52256 2803 3064 7,4598 0,43437 2801 3062 7,3723 0,32411 2797,1 3056 7,2327
350 0,57012 2883 3168 7,6328 0,47424 2881 3166 7,5463 0,35439 2878 3162 7,4088
400 0,61728 2963 3272 7,7937 0,51372 2962 3270 7,7078 0,38426 2960 3267 7,5715
500 0,71093 3128 3484 8,0872 0,59199 3128 3483 80020 0,44331 3125,9 3481 78672
600 0,80406 3300 3702 8,3521 0,66974 3299 3701 8,2673 0,50184 3298 3699 8,1332
700 0,89691 3478 3926 8,5952 0,7472 3477 3925 8,5107 0,56007 3476 3924 8,377
800 0,98959 3662 4157 8,8211 0,8245 3662 4157 8,7367 0,61813 3661 4156 8,6033
900 1,08217 3854 4395 9,0329 0,90169 3853 4394 8,9485 0,6761 3853 4393,6 8,8153
1000 1,17469 4052 4639 9,2328 0,97883 4052 4639 9,1484 0,73401 4051 4638 9,0153
1100 1,26718 4256 4889,9 9,4224 1,05594 4256 4890 9,3381 0,79188 4256 4889 9,205
1200 1,35964 4467 5146,6 9,6028 1,13302 4467 5146 9,5185 0,84974 4466 5145,8 9,385
1300 1,4521 4683 5408,6 9,7749 1,21009 4682 5408 9,6906 0,90758 4682 5408 9,558
TERMODINMICA
234
Tabela 10.7 Vapor d'gua superaquecido (continuao)
p = 1,00 [ MPa ] (179,91) p = 1,20 [ MPa ] (187,99) p = 1,40 [ MPa ] (195,07)
T u h s u h s u h s
Sat 0,19444 2584 2778,1 6,5864 0,16333 2589 2785 6,5233 0,14084 2593 2790 6,469
200 0,20596 2622 2827,9 6,6939 0,1693 2613 2816 6,5898 0,14302 2603,1 2803 6,497
250 0,23268 2710 2942,6 6,9246 0,19235 2704,2 2935 6,8293 0,1635 2698 2927 6,747
300 0,25794 2793 3051,2 7,1228 0,21382 2789 3046 7,0316 0,18228 2785 3040 6,953
350 0,28247 2875 3157,7 7,301 0,23452 2872 3154 7,212 0,20026 2869 3150 7,136
400 0,30659 2957 3263,9 7,465 0,2548 2954,9 3261 7,3773 0,2178 2953 3257 7,302
500 0,35411 3124 3478,4 7,7621 0,29463 3123 3476 7,6758 0,25215 3121,1 3474 7,6026
600 0,40109 3297 3697,9 8,0289 0,33393 3296 3696,3 7,9434 0,28596 3294 3694,8 78710
700 0,44779 3475 3923,1 8,2731 0,37294 3475 3922 8,1881 0,31947 3474 3921 8,116
800 0,49432 3661 4154,8 8,4996 0,41177 3660 4154 8,4149 0,35281 3659 4153 8,343
900 0,54075 3852 4392,9 8,7118 0,45051 3852 4392 86272 0,38606 3851 4391,5 8,555
1000 0,58712 4050,5 4637,6 8,9119 0,48919 4050 4637,0 8,8274 0,41924 4049,5 4636 8,755
1100 0,63345 4255 4888,5 9,1016 0,52783 4255 4888 9,0171 0,45239 4254,1 4887,5 8,945
1200 0,67977 4466 5145,4 92821 0,56646 4465 5145 9,1977 0,48552 4465 5144 9,126
1300 0,72608 4681 5407,4 J,4542 0,60507 4681 5407 9,3698 0,51864 4680 5407 9,298
p = 1,60 [ MPa ] (201,4) p = 1,80 [ MPa ] (207,15) p = 2,00 [ MPa ] (212,4)
Sat 0,1238 2596 2794 6,4217 0,11042 2598 2797,1 6,3793 0,09963 2600,3 2799,5 6,340
225 0,13287 2645 2857,2 6,5518 0,11673 2637 2846,7 6,4807 0,10377 2628 2835,8 6,415
250 0,14184 2692 2919,2 6,6732 0,12497 2686 2911 6,6066 0,11144 2679,6 2903 6,545
300 0,15862 2781,0 3034,8 6,8844 0,14021 2776,8 3029 6,8226 0,12547 2773 3024 6,766
350 0,17456 2866 3145,4 7,0693 0,15457 2863 3141 7,0099 0,13857 2860 3137 6,956
400 0,19005 2950 3254,2 7,2373 0,16847 2948 3251 7,1793 0,1512 2945 3247,6 7,1270
500 0,22029 3120 3471,9 7,5389 0,19550 3118 3469,7 7,4824 0,17568 3116 3468 7,432
600 0,24998 3293 3693,2 7,808 0,22199 3292 3692 7,7523 0,1996 3290,9 3690 7 7023
700 0,27937 3473 3919,7 8,0535 0,24818 3471,9 3918,6 7,9983 0,22323 3471 3917,5 7,9487
800 0,30859 3658 4152,1 8,2808 0,2742 3658 4151 8,2258 0,24668 3657 4150 8,177
900 0,33772 3851 4390,8 8,4934 0,30012 3850 4390,1 8,4386 0,27004 3849 4389 8,3895
1000 0,36678 4049 4635,8 8,6938 0,32598 4048 4635 8,639 0,29333 4047,9 4635 8,59
1100 0,39581 4254 4887 8,8837 0,3518 4253 4886,4 8,8290 0,31659 4252,7 4885,9 8,78
1200 0,42482 4464 5143,9 9,0642 0,37761 4464 5143,4 9,0096 0,33984 4463 5143 8,961
1300 0,45382 4680 5406 9,2364 0,4034 4679 5406 9,1817 0,36306 4679 5405 9,133
p = 2,50 [ MPa ] (223,90) p = 3,00 [ MPa ] (233,90) p = 3,50 [ MPa ] (242,60)
Sat 0,07998 2603 2803,1 6,2574 0,06668 2604 2804 6,1869 0,05707 2604 2803 6,125
225 0,08027 2606 2806,3 6,2638
250 0,087 2663 2880,1 6,4084 0,07058 2644 2856 6,2871 0,05873 2623,7 2829,2 6,175
300 0,09890 2762 3008,8 6,6437 0,08114 2750 2994 6,5389 0,06842 2738 2977,5 6,4460
350 0,10976 2852 3126,2 6,8402 0,09053 2844 3115 6,7427 0,07678 2835 3104 6,658
400 0,1201 2939 3239,3 7,0147 0,09936 2933 3231 6,9211 0,08453 2926 3222 6,84
450 0,13014 3025 3350,8 71745 0,10787 3020 3344,0 7,0833 0,09196 3015 3337,2 7,0051
500 0,13998 3112 3462 7,3233 0,11619 3108 3457 7,2337 0,09918 3103,7 3451 7,1571
600 0,15930 3288 3686,2 7,596 0,13243 3285 3682 7,5084 0,11324 3282 3678 7,434
700 0,17832 3468,8 3914,6 7,8435 0,14838 3466,6 3911,7 7,7571 0,12699 3464,4 3908,8 76837
800 0,19716 3655,3 4148,2 8,072 0,16414 3654 4146 7,9862 0,14056 3651,8 4143,8 7,9135
900 0,2159 3847,9 4387,6 8,2853 0,1798 3847 4385,9 8,1999 0,15402 3845 4384,1 8,128
1000 0,23458 4046,7 4633,1 8,486 0,19541 4045 4631,6 8,4009 0,16743 4044 4630,1 8,329
1100 0,25322 4251,5 4884,6 8,6761 0,21098 4250 4883,3 8,5911 0,1808 4249 4881,9 8,519
1200 0,27185 4462,1 5141,7 8,8569 0,22652 4461 5140,5 8,7719 0,19415 4460 5139,3 8,7
1300 0,29046 4677,8 5404 9,0291 0,24206 4677 5402,8 8,9442 0,20749 4676 5401,7 8,872
TERMODINMICA
235
Tabela 10.7 Vapor d'gua superaquecido (continuao)
p = 4,00 [ MPa ] (250,40) p = 4,50 [ MPa ] (257,48) p = 5,00 [ MPa ] (263,99)
T u h s u h s u h s
Sat 0,04978 2602,3 2801,4 6,07 0,04406 2600 2798,3 6,0198 0,03944 2597,1 2794,3 5,9733
275 0,05457 2667,9 2886,2 6,2284 0,0473 2650 2863,1 6,1401 0,04141 2631 2838,3 6,054
300 0,05884 2725,3 2960,7 6,3614 0,05135 2712,0 2943,1 6,2827 0,04532 2698 2924,5 6,2083
350 0,06645 2826,6 3092,4 6,582 0,0584 2818 3080,6 6,513 0,05194 2809 3068,4 6,4492
400 0,07341 2919,9 3213,5 6,7689 0,06475 2913 3204,7 6,7046 0,05781 2907 3195,6 6,646
450 0,08003 3010,1 3330,2 6,9362 0,07074 3005 3323,2 6,8745 0,0633 2999,6 3316,1 6,8185
500 0,08643 3099,5 3445,2 7,09 0,07651 3095,2 3439,5 7,0300 0,06857 3091 3433,8 6,976
600 0,09885 3279,1 3674,4 7,3688 0,08765 3276 3670,5 7,3109 0,07869 3273,0 3666,5 7,2588
700 0,11095 3462,1 3905,9 7,6198 0,09847 3459,9 3903 7,5631 0,08849 3458 3900,1 7,512
800 0,12287 3650,1 4141,6 7,8502 0,10911 3648 4139,4 7,7942 0,09811 3647 4137,2 7,744
900 0,13469 3843,6 4382,3 8,0647 0,11965 3842 4380,6 8,0091 0,10762 3840,7 4378,8 7,9593
1000 0,14645 4042,9 4628,7 8,2661 0,13013 4042 4627,2 8,2108 0,11707 4040,3 4625,7 8,161
1100 0,15817 4248 4880,6 8,4566 0,14056 4246,8 4879,3 8,4014 0,12648 4246 4878 8,3519
1200 0,16987 4458,6 5138,1 8,6376 0,15098 4457 5136,9 8,5824 0,13587 4456 5135,7 8,533
1300 0,18156 4674,3 5400,5 8,8099 0,16139 4673 5399,4 8,7548 0,14526 4672 5398,2 8,706
p = 6,00 [ MPa ] (275,6) p = 7,00 [ MPa ] (285,88) p = 8,00 [ MPa ] (295,06)
Sat 0,03244 2589,7 2784,3 5,8891 0,02737 2580,5 2772,1 5,8132 0,02352 2569,8 2757,9 5,7431
300 0,03616 2667,2 2884,2 6,0673 0,02947 2632 2838,4 5,9304 0,02426 2591 2785 5,7905
350 0,04223 2789,6 3043 6,3334 0,03524 2769 3016 6,2282 0,02995 2748 2987,3 6,1300
400 0,04739 2892,8 3177,2 6,5407 0,03993 2879 3158,1 6,4477 0,03432 2864 3138,3 6,3633
450 0,05214 2988,9 3301,8 6,7192 0,04416 2977,9 3287 6,6326 0,03817 2967 3272 6,5550
500 0,05665 3082,2 3422,1 6,8802 0,04814 3073,3 3410,3 6,7974 0,04175 3064 3398,3 6,7239
550 0,06101 3174,6 3540,6 70287 0,05195 3167 3530,9 6,9486 0,04516 3160 3521,0 6,8778
600 0,06525 3266,9 3658,4 7,1676 0,05565 3261 3650,3 70894 0,04845 3254 3642 70205
700 0,07352 3453,2 3894,3 7,4234 0,06283 3449 3888,4 7,3476 0,05481 3444 3882,5 7,281
800 0,0816 3643,1 4132,7 7,6566 0,06981 3640 4128,3 7,5822 0,06097 3636 4123,8 7,517
900 0,08958 3837,8 4375,3 7,8727 0,07669 3835,0 4371,8 7,7991 0,06702 3832 4368,3 7,735
1000 0,09749 4037,8 4622,7 8,0751 0,0835 4035 4619,8 8,002 0,07301 4033 4616,9 7,9384
1100 0,10536 4243,3 4875,4 8,2661 0,09027 4241 4872,8 8,1933 0,07896 4238,6 4870,3 8,13
1200 0,11321 4454 5133,3 8,4473 0,09703 4452 5130,9 8,3747 0,08489 4449,4 5128,5 8,312
1300 0,12106 4669,6 5396 8,6199 0,10377 4667 5393,7 8,5472 0,0908 4665 5391,5 8,484
p = 9,00 [ MPa ] (303,40) p = 10,00 [ MPa ] (311,06) p = 12,50 [ MPa ] (327,89)
Sat 0,02048 2557,8 2742,1 5,6771 0,01803 2544 2724,7 5,614 0,0135 2505 2673,8 5,462
325 0,02327 2646,5 2855,9 5,8711 0,01986 2610 2809 5,7568
350 0,0258 2724,4 2956,5 6,0361 0,02242 2699 2923,4 5,9442 0,01613 2625 2826,2 5,712
400 0,02993 2848,4 3117,8 6,2853 0,02641 2832 3096,5 6,2119 0,02 2789,3 3039,3 6,0416
450 0,0335 2955,1 3256,6 6,4843 0,02975 2943 3240,8 6,4189 0,02299 2912 3199,8 6,272
500 0,03677 3055 3386,1 66575 0,03279 3046 3373,6 6,5965 0,0256 3021,7 3342 6,462
550 0,03987 3152 3511 6,8141 0,03564 3144,5 3500,9 6,7561 0,02801 3124,9 3475 6,629
600 0,04285 3248,1 3633,7 6,9588 0,03837 3242 3625,3 6,9028 0,03029 3225,4 3604,0 6,781
650 0,04574 3344 3755,3 7,0943 0,04101 3338 3748,3 7,0397 0,03248 3324,4 3730 6,922
700 0,04857 3439 3876,5 7,2221 0,04358 3435 3870,5 7,1687 0,0346 3422,9 3855 7,054
800 0,05409 3633 4119,4 7,4597 0,04859 3629,0 4114,9 7,4077 0,03869 3620 4103,7 7,297
900 0,0595 3829 4364,7 7,6782 0,05349 3826,3 4361,2 7,6272 0,04267 3819,1 4352,5 7,518
1000 0,06485 4030 4613,9 7,8821 0,05832 4028 4611 7,8315 0,04658 4021,6 4603,8 7,724
1100 0,07016 4236 4867,7 8,0739 0,06312 4234 4865,1 8,0236 0,05045 4228,2 4859 7,917
1200 0,07544 4447 5U6,2 8,2556 0,06789 4445 5123,8 8,2054 0,0543 4439,3 5118 8,099
1300 0,08072 4662,7 5389,2 8,4283 0,07265 4660 5387 8,3783 0,05813 4654,8 5381 8,272
TERMODINMICA
236
Tabela 10.7 Vapor d'gua superaquecido (continuao)
p = 15 [ MPa ] (342,24) p = 17,5 [ MPa ] (354,75) p = 20 [ MPa ] (365,81)
T u h s u h s u h s
Sat. 0,01034 2455 2610,5 5,3097 0,00792 2390 2528,8 5,1418 0,00583 2293,1 2410 4,927
350 0,01147 2520 2692,4 5,442
400 0,01565 2741 2975,4 5,8810 0,012448 2685 2902,8 5,7212 0,00994 2619,2 2818 5,554
450 0,01845 2879,5 3156,2 6,1403 0,015174 2844 3109,7 6,0182 0,0127 2806,2 3060 5,9016
500 0,0208 2997 3308,5 6,3442 0,017359 2970 3274 6,2382 0,01477 2942,8 3238 6,14
550 0,02293 3105 3448,6 65198 0,019288 3084 3421,4 6,4229 0,01656 3062,3 3394 6,335
600 0,024911 3209 3582,3 6,6775 0,021064 3192 3560,1 6,5866 0,01818 3174 3538 6,505
650 0,0268 3310 3712,3 6,8223 0,022737 3296 3693,9 6,7356 0,01969 3281,5 3675 6,658
700 0,02861 3411 3840,1 69572 0,024337 3399 3824,7 6,8736 0,02113 3386,5 3809 6,799
800 0,0321 3611 4092,4 7,204 0,027385 3602 4081,1 7,1245 0,02385 3592,7 4070 7,054
900 0,03546 3812 4343,8 7,4279 0,030307 3805 4335,1 7,3507 0,02645 3797,4 4326 7,283
1000 0,03875 4015 4596,6 7,6347 0,033158 4009 4589,5 7,5588 0,02897 4003,1 4582,5 7,4925
1100 0,042 4222,6 4852,6 7,8282 0,03597 4217 4846,4 7,753 0,03145 4211,3 4840 7,6874
1200 0,045233 4433,8 5112,3 8,0108 0,038761 4428,3 5106,6 7,9359 0,03391 4422,8 5101 7,871
1300 0,04846 4649 5375,9 8,1839 0,041542 4644 5370,5 8,1093 0,03636 4638 5365 8,044
p = 25 [ MPa ] p = 30 [ MPa ] p = 35 [ MPa ]
375 0,001973 1799 1847,9 4,0319 0,001789 1738 1791,4 3,9303 0,0017 1702,9 1762 3,872
400 0,006004 2430 2580,2 5,1418 0,00279 2067 2151 4,4728 0,0021 1914,0 1988 4,212
425 0,007882 2609 2806,3 5,4722 0,005304 2455 2614,2 5,1503 0,00343 2253,4 2373 4,7747
450 0,00916 2721 2949,7 5,6743 0,006735 2619 2821,4 5,4423 0,00496 2498,7 2672,4 5,196
500 0,01112 2884 3162,4 5,9592 0,008679 2821 3081 5,7904 0,00693 2751,9 2994 5,628
550 0,012724 3018 3335,6 6,1764 0,010168 2970,3 3275,4 6,0342 0,00835 2920,9 3213 5,903
600 0,01414 3138 3491,4 6,3602 0,011446 3101 3443,9 6,233 0,00953 3062 3396 6,118
650 0,01543 3252 3637,5 6,5229 0,012596 3221,0 3598,9 6,4057 0,01058 3189,8 3560 6,301
700 0,01665 3361 3777,6 66707 0,013661 3336 3745,7 6,5606 0,01153 3309,9 3714 6,463
800 0,01891 3574 4047,1 6,9345 0,015623 3556 4024,3 6,8332 0,01328 3536,8 4002 6,745
900 0,021045 3783 4309,1 71679 0,017448 3769 4291,9 7,0717 0,01488 3754 4275 6,989
1000 0,0231 3991 4568,5 7,3801 0,019196 3979 4554,7 7,2867 0,01641 3966,7 4541 7,206
1100 0,02512 4200 4828,2 7,5765 0,020903 4189,2 4816,3 7,4845 0,0179 4178,3 4805 7,406
1200 0,02712 4412 5089,9 7,7604 0,022589 4401 5079 7,6691 0,01936 4390,7 5068 7,591
1300 0,0291 4627 5354,4 7,9342 0,024266 4616 5344 7,8432 0,02082 4605,1 5334 7,765
p = 40 [ MPa ] p = 50 [ MPa ] p = 60 [ MPa ]
375 0,0016406 1677,1 1742,7 3,8289 0,0015593 1638,6 1716,5 3,7638 0,0015027 1609,3 1699,5 3,714
400 0,0019077 1854,5 1930,8 4,1134 0,0017309 1788 1874,6 4,003 0,0016335 1745,3 1843,4 3,9317
425 0,0025319 2096,8 2198,1 4,5028 0,0020071 1959,6 2060 4,2733 0,0018165 1892,7 2001,7 4,1625
450 0,0036931 2365,1 2512,8 4,9459 0,0024862 2159,6 2283,9 4,5883 0,002085 2053,9 2179 4,4119
500 0,0056225 2678,4 2903,3 5,4699 0,0038924 2525,5 2720,1 5,1725 0,0029557 2390,5 2567,9 4,932
600 0,0080943 3022,6 3346,4 6,0113 0,0061123 2942 3247,6 5,8177 0,0048345 2861,1 3151,2 5,6451
650 0,0090636 3158 3520,6 6,2054 0,0069657 3093,6 3441,8 6,0342 0,0055953 3028,8 3364,6 5,8829
700 0,0099415 3283,6 3681,3 6,375 0,0077274 3230,5 3616,9 6,2189 0,0062719 3177,3 3553,6 6,0824
800 0,0115228 3517,9 3978,8 6,6662 0,0090761 3479,8 3933,6 6,529 0,0074588 3441,6 3889,1 6,411
900 0,0129626 3739,4 4257,9 6,915 0,0102831 3710,3 4224,4 6,7882 0,0085083 3681 4191,5 6,6805
1000 0,0143238 3954,6 4527,6 7,1356 0,0114113 3930,5 4501,1 7,0146 0,00948 3906,4 4475,2 6,9126
1100 0,0156426 4167,4 4793,1 7,3364 0,0124966 4145,7 4770,6 7,2183 0,0104091 4124,1 4748,6 7,1194
1200 0,0169403 4380,1 5057,7 7,5224 0,0135606 4359,1 5037,2 7,4058 0,0113167 4338,2 5017,2 7,3082
1300 0,0182292 4594,3 5323,5 7,6969 0,0146159 4572,8 5303,6 7,5807 0,0122155 4551,4 5284,3 7,4837
TERMODINMICA
237
Tabela 10.8 gua lquida comprimida
p = 5,0 [ MPa ] (263,99) p = 10,0 [ MPa ] (311,06) p = 15,0 [ MPa ] (342,24)
T u h s u h s u h s
Sat 0,0012859 1147,78 1154,21 2,9201 0,0014524 1393 1401,53 3,3595 0,0016581 1585,58 1610,45 3,6847
0 0,0009977 0,03 5,02 0,0001 0,0009952 0,1 10,05 0,0003 0,0009928 0,15 15,04 0,0004
20 0,0009995 83,64 88,64 0,2955 0,0009972 83,35 93,32 0,2945 0,000995 83,05 97,97 0,2934
40 0,0010056 166,93 171,95 0,5705 0,0010034 166,33 176,36 0,5685 0,0010013 165,73 180,75 0,5665
60 0,0010149 250,21 255,28 0,8284 0,0010127 249,34 259,47 0,8258 0,0010105 248,49 263,65 0,8231
80 0,0010268 333,69 338,83 1,0719 0,0010245 332,56 342,81 1,0687 0,0010222 331,46 346,79 1,0655
100 0,001041 417,5 422,71 1,303 0,0010385 416,09 426,48 1,2992 0,0010361 414,72 430,26 1,2954
120 0,0010576 501,79 507,07 1,5232 0,0010549 500,07 510,61 1,5188 0,0010522 498,39 514,17 1,5144
140 0,0010768 586,74 592,13 1,7342 0,0010737 584,67 595,4 1,7291 0,0010707 582,64 598,7 1,7241
160 0,0010988 672,61 678,1 1,9374 0,0010953 670,11 681,07 1,9316 0,0010918 667,69 684,07 1,9259
180 0,001124 759,62 765,24 2,1341 0,0011199 756,63 767,83 2,1274 0,0011159 753,74 770,48 2,1209
200 0,001153 848,08 853,85 2,3254 0,001148 844,49 855,97 2,3178 0,0011433 841,04 858,18 2,3103
220 0,0011866 938,43 944,36 2,5128 0,0011805 934,07 945,88 2,5038 0,0011748 929,89 947,52 2,4952
240 0,0012264 1031,34 1037,47 2,6978 0,0012187 1025,94 1038,13 2,6872 0,0012114 1020,82 1038,99 2,677
260 0,0012748 1127,92 1134,3 2,8829 0,0012645 1121,03 1133,68 2,8698 0,001255 1114,59 1133,41 2,8575
280 0,0013216 1220,9 1234,11 3,0547 0,0013084 1212,47 1232,09 3,0392
300 0,0013972 1328,34 1342,31 3,2468 0,001377 1316,58 1337,23 3,2259
320 0,0014724 1431,05 1453,13 3,4246
340 0,0016311 1567,42 1591,88 3,6545
p = 20 [ MPa ] (365,81) p = 30 [ MPa ] p = 50 [ MPa ]
0 0,0009904 0,2 20 0,0004 0,0009856 0,25 29,82 0,0001 0,0009766 0,2 49,03 0,0014
20 0,0009928 82,75 102,61 0,2922 0,0009886 82,16 111,82 0,2898 0,0009804 80,98 130 0,2847
40 0,0009992 165,15 185,14 0,5646 0,0009951 164,01 193,87 0,5606 0,0009872 161,84 211,2 0,5526
60 0,0010084 247,66 267,82 0,8205 0,0010042 246,03 276,16 0,8153 0,0009962 242,96 292,77 0,8051
80 0,0010199 330,38 350,78 1,0623 0,0010156 328,28 358,75 1,0561 0,0010073 324,32 374,68 1,0439
100 0,0010337 413,37 434,04 1,2917 0,0010290 410,76 441,63 1,2844 0,0010201 405,86 456,87 1,2703
120 0,0010496 496,75 517,74 1,5101 0,0010445 493,58 524,91 1,5017 0,0010348 487,63 539,37 1,4857
140 0,0010678 580,67 602,03 1,7192 0,0010621 576,86 608,73 1,7097 0,0010515 569,76 622,33 1,6915
160 0,0010885 665,34 687,11 1,9203 0,0010821 660,81 693,27 1,9095 0,0010703 652,39 705,91 1,8890
180 0,0011120 750,94 773,18 2,1146 0,0011047 745,57 778,71 2,1024 0,0010912 735,68 790,24 2,0793
200 0,0011387 837,70 860,47 2,3031 0,0011302 831,34 865,24 2,2892 0,0011146 819,73 875,46 2,2634
220 0,0011693 925,89 949,27 2,4869 0,0011590 918,32 953,09 2,4710 0,0011408 904,67 961,71 2,4419
240 0,0012046 1015,94 1040,04 2,6673 0,0011920 1006,84 1042,60 2,6489 0,0011702 990,69 1049,20 2,6158
260 0,0012462 1108,53 1133,45 2,8459 0,0012303 1097,38 1134,29 2,8242 0,0012034 1078,06 1138,23 2,7860
280 0,0012965 1204,69 1230,62 3,0248 0,0012755 1190,69 1228,96 2,9985 0,0012415 1167,19 1229,26 2,9536
300 0,0013596 1306,10 1333,29 3,2071 0,0013304 1287,89 1327,80 3,1740 0,0012860 1258,66 1322,95 3,1200
320 0,0014437 1415,66 1444,53 3,3978 0,0013997 1390,64 1432,63 3,3538 0,0013388 1353,23 1420,17 3,2867
340 0,0015683 1539,64 1571,01 3,6074 0,0014919 1501,71 1546,47 3,5425 0,0014032 1451,91 1522,07 3,4556
360 0,0018226 1702,78 1739,23 3,8770 0,0016265 1626,57 1675,36 3,7492 0,0014838 1555,97 1630,16 3,6290
380 0,0018691 1781,35 1837,43 4,0010 0,0015883 1667,13 1746,54 3,8100
TERMODINMICA
238
Tabela 10.9 Saturao slidovapor
Temp Presso
Volume
especfico
Energia interna Entalpia Entropia
[ C ] [ kPa ] [ m
3
/ kg ] [ kJ / kg ] [ kJ / kg ] [ kJ / kg K ]
Slido
saturado
Vapor
saturado
Slido
saturado
Sublimao
Vapor
Saturado
Slido
Saturado
Sublimao
Vapor
Saturado
Slido
Saturado
Sublimao
Vapor
Saturado
T p
s
10
3

v
u
s
u
sv
u
v
h
s
h
sv
h
v
s
s
s
sv
s
v
0,01 0,61130 1,0908 206,153 333,40 2708,7 2375,3 333,40 2834,7 2501,3 1,2210 10,3772 9,1562
0 0,61080 1,0908 206,315 333,42 2708,7 2375,3 333,42 2834,8 2501,3 1,2211 10,3776 9,1565
2 0,51770 1,0905 241,663 337,61 2710,2 2372,5 337,61 2835,3 2497,6 1,2369 10,4562 9,2193
4 0,43760 1,0901 283,799 341,78 2711,5 2369,8 341,78 2835,7 2494,0 1,2526 10,5358 9,2832
6 0,36890 1,0898 334,139 345,91 2712,9 2367,0 345,91 2836,2 2490,3 1,2683 10,6165 9,3482
8 0,31020 1,0894 394,414 350,02 2714,2 2364,2 350,02 2836,6 2486,6 1,2839 10,6982 9,4143
10 0,26010 1,0891 466,757 354,09 2715,5 2361,4 354,09 2837,0 2482,9 1,2995 10,7809 9,4815
12 0,21760 1,0888 553,803 358,14 2716,8 2358,7 358,14 2837,3 2479,2 1,3150 10,8648 9,5498
14 0,18150 1,0884 658,824 362,16 2718,0 2355,9 362,16 2837,6 2475,5 1,3306 10,9498 9,6192
16 0,15100 1,0881 785,907 366,14 2719,2 2353,1 366,14 2837,9 2471,8 1,3461 11,0359 9,6898
18 0,12520 1,0878 940,183 370,10 2720,4 2350,3 370,10 2838,2 2468,1 1,3617 11,1233 9,7616
20 0,10355 1,0874 1128,113 374,03 2721,6 2347,5 374,03 2838,4 2464,3 1,3772 11,2120 9,8348
22 0,08535 1,0871 1357,864 377,93 2722,7 2344,7 377,93 2838,6 2460,6 1,3928 11,3020 9,9093
24 0,07012 1,0868 1639,753 381,80 2723,7 2342,0 381,80 2838,7 2456,9 1,4083 11,3935 9,9852
26 0,05741 1,0864 1986,776 385,64 2724,8 2339,2 385,64 2838,9 2453,2 1,4239 11,4864 10,0625
28 0,04684 1,0861 2415,201 389,45 2725,8 2336,4 389,45 2839,0 2449,5 1,4394 11,5808 10,1413
30 0,03810 1,0858 2945,228 393,23 2726,8 2333,6 393,23 2839,0 2445,8 1,4550 11,6765 10,2215
32 0,03090 1,0854 3601,823 396,98 2727,8 2330,8 396,98 2839,1 2442,1 1,4705 11,7733 10,3028
34 0,02499 1,0851 4416,253 400,71 2728,7 2328,0 400,71 2839,1 2438,4 1,4860 11,8713 10,3853
36 0,02016 1,0848 5430,116 404,40 2729,6 2325,2 404,40 2839,1 2434,7 1,5014 11,9704 10,4690
38 0,01618 1,0844 6707,022 408,06 2730,5 2322,4 408,06 2839,0 2431,0 1,5168 12,0714 10,5546
40 0,01286 1,0841 8366,396 411,70 2731,3 2319,6 411,70 2838,9 2427,2 1,5321 12,1768 10,6447
TERMODINMICA
239
Anexo 3 Propriedades termodinmicas da amnia
Tabela 10.10 Amnia saturada
Temp Presso Volume especfico Entalpia Entropia
[ C ] [ kPa ] [ m
3
/ kg ] [ kJ / kg ] [ kJ / kg K ]
Lquido
saturado
Evaporao
Vapor
Saturado
Lquido
saturado
Evaporao
Vapor
Saturado
Lquido
saturado
Evaporao
Vapor
Saturado
T p
abs

l

lv

v
h
l
h
lv
h
v
s
l
s
lv
s
v
50 40,86 0,001424 2,62524 2,62667 43,76 1416,34 1372,57 0,1916 6,3470 6,1553
48 45,94 0,001429 2,35297 2,35440 35,04 1410,95 1375,90 0,1528 6,2666 6,1139
46 51,52 0,001434 2,11359 2,11503 26,31 1405,50 1379,19 0,1142 6,1875 6,0733
44 57,66 0,001439 1,90262 1,90406 17,56 1400,00 1382,44 0,0759 6,1095 6,0336
42 64,38 0,001444 1,71625 1,71769 8,79 1394,44 1385,65 0,0378 6,0326 5,9948
40 71,72 0,001450 1,55124 1,55269 0,00 1388,82 1388,82 0,0000 5,9568 5,9568
38 79,74 0,001455 1,40482 1,40627 8,81 1383,13 1391,94 0,0376 5,8820 5,9196
36 88,48 0,001460 1,27461 1,27607 17,64 1377,39 1395,03 0,0749 5,8082 5,8831
34 97,98 0,001465 1,15857 1,16004 26,49 1371,58 1398,07 0,1120 5,7353 5,8473
32 108,29 0,001471 1,05496 1,05643 35,36 1365,70 1401,06 0,1489 5,6634 5,8123
30 119,46 0,001476 0,96226 0,96374 44,26 1359,76 1404,01 0,1856 5,5924 5,7780
28 131,54 0,001482 0,87916 0,88064 53,17 1353,74 1406,92 0,2220 5,5223 5,7443
26 144,59 0,001487 0,80453 0,80602 62,11 1347,66 1409,77 0,2582 5,4530 5,7113
24 158,65 0,001493 0,73738 0,73887 71,07 1341,51 1412,58 0,2942 5,3846 5,6788
22 173,80 0,001498 0,67685 0,67835 80,05 1335,29 1415,34 0,3301 5,3170 5,6470
20 190,08 0,001504 0,62220 0,62371 89,05 1329,00 1418,05 0,3657 5,2501 5,6158
18 207,56 0,001510 0,57277 0,57428 98,08 1322,64 1420,71 0,4011 5,1840 5,5851
16 226,29 0,001516 0,52800 0,52951 107,12 1316,20 1423,32 0,4363 5,1187 5,5550
14 246,35 0,001522 0,48737 0,48889 116,19 1309,68 1425,88 0,4713 5,0541 5,5254
12 267,79 0,001528 0,45045 0,45197 125,29 1303,09 1428,38 0,5061 4,9901 5,4963
10 290,67 0,001534 0,41684 0,41837 134,41 1296,42 1430,83 0,5408 4,9269 5,4676
8 315,08 0,001540 0,38621 0,38775 143,55 1289,67 1433,22 0,5753 4,8642 5,4395
6 341,07 0,001546 0,35824 0,35979 152,72 1282,84 1435,56 0,6095 4,8023 5,4118
4 368,72 0,001553 0,33268 0,33423 161,91 1275,93 1437,84 0,6437 4,7409 5,3846
2 398,10 0,001559 0,30928 0,31084 171,12 1268,94 1440,06 0,6776 4,6801 5,3577
0 429,29 0,001566 0,28783 0,28940 180,36 1261,86 1442,22 0,7114 4,6199 5,3313
2 462,34 0,001573 0,26815 0,26972 189,63 1254,69 1444,32 0,7450 4,5603 5,3053
4 497,35 0,001579 0,25005 0,25163 198,93 1247,43 1446,35 0,7785 4,5012 5,2796
6 534,39 0,001586 0,23341 0,23499 208,25 1240,08 1448,32 0,8118 4,4426 5,2543
8 573,54 0,001593 0,21807 0,21966 217,60 1232,63 1450,23 0,8449 4,3845 5,2294
10 614,87 0,001600 0,20392 0,20553 226,97 1225,10 1452,07 0,8779 4,3269 5,2048
12 658,48 0,001608 0,19086 0,19247 236,38 1217,46 1453,84 0,9108 4,2698 5,1805
14 704,43 0,001615 0,17878 0,18040 245,81 1209,72 1455,53 0,9435 4,2131 5,1565
16 752,81 0,001623 0,16761 0,16923 255,28 1201,88 1457,16 0,9760 4,1568 5,1328
18 803,71 0,001630 0,15725 0,15888 264,77 1193,94 1458,71 1,0085 4,1009 5,1094
20 857,22 0,001638 0,14764 0,14928 274,30 1185,89 1460,18 1,0408 4,0455 5,0863
22 913,41 0,001646 0,13872 0,14037 283,85 1177,73 1461,58 1,0730 3,9904 5,0634
24 972,38 0,001654 0,13043 0,13208 293,44 1169,45 1462,89 1,1050 3,9357 5,0407
26 1034,21 0,001663 0,12272 0,12438 303,07 1161,06 1464,13 1,1370 3,8813 5,0182
28 1099,00 0,001671 0,11553 0,11720 312,72 1152,55 1465,27 1,1688 3,8272 4,9960
30 1166,83 0,001680 0,10883 0,11051 322,42 1143,92 1466,33 1,2005 3,7735 4,9740
32 1237,80 0,001688 0,10258 0,10427 332,14 1135,16 1467,30 1,2321 3,7200 4,9521
34 1312,00 0,001697 0,09675 0,09845 341,91 1126,27 1468,17 1,2635 3,6669 4,9304
36 1389,52 0,001707 0,09129 0,09300 351,71 1117,25 1468,95 1,2949 3,6140 4,9089
38 1470,46 0,001716 0,08619 0,08790 361,55 1108,09 1469,64 1,3262 3,5613 4,8875
40 1554,92 0,001725 0,08141 0,08313 371,43 1098,79 1470,22 1,3574 3,5088 4,8662
42 1642,98 0,001735 0,07693 0 07866 381,35 1089,34 1470,69 1,3885 3,4566 4,8451
44 1734,75 0,001745 0,07272 0,07447 391,31 1079,75 1471,06 1,4195 3,4045 4,8240
46 1830,33 0,001755 0,06878 0,07053 401,32 1070,00 1471,32 1,4504 3,3526 4,8030
48 1929,82 0,001766 0,06507 0,06684 411,38 1060,09 1471,46 1,4813 3,3009 4,7822
50 2033,32 0,001777 0,06159 0,06336 421,48 1050,01 1471,49 1,5121 3,2493 4,7613
TERMODINMICA
240
Tabela 10.11 Amnia superaquecida
Temperatura
Presso abs. [ kPa ] [ C ]
(Temp. sat) [ C ] 20 10 0 10 20 30 40 50 60 70 80 100
2,4463 2,5471 2,6474 2,7472 2,8466 2,9458 3,0447 3,1435 3,2421 3,3406 3,4390
50 h 1434,6 1455,7 1476,9 1498,1 1519,3 1540,6 1562,0 1583,5 1605,1 1626,9 1648,8
(46,53) s 6,3187 6,4006 6,4795 6,5556 6,6293 6,7008 6,7703 6,8379 6,9038 6,9682 7,0312
1,6222 1,6905 1,7582 1,8255 1,8924 1,9591 2,0255 2,0917 2,1577 2,2237 2,2895
75 h 1431,7 1453,3 1474,8 1496,2 1517,7 1539,2 1560,7 1582,4 1604,1 1626,0 1648,0
(39,16) s 6,1120 6,1954 6,2756 6,3527 6,4272 6,4993 6,5693 6,6373 6,7036 6,7683 6,8315
1,2101 1,2621 1,3136 1,3647 1,4153 1,4657 1,5158 1,5658 1,6156 1,6652 1,7148 1,8137
100 h 1428,8 1450,8 1472,6 1494,4 1516,1 1537,7 1559,5 1581,2 1603,1 1625,1 1647,1 1691,7
(33,59) s 5,9626 6,0477 6,1291 6,2073 6,2826 6,3553 6,4258 6,4943 6,5609 6,6258 6,6892 6,8120
0,9627 1,0051 1,0468 1,0881 1,1290 1,1696 1,2100 1,2502 1,2903 1,3302 1,3700 1,4494
125 h 1425,9 1448,3 1470,5 1492,5 1514,4 1536,3 1558,2 1580,1 1602,1 1624,1 1646,3 1691,0
(29,06) s 5,8446 5,9314 6,0141 6,0933 6,1694 6,2428 6,3138 6,3827 6,4496 6,5149 6,5785 6,7017
0,7977 0,8336 0,8689 0,9037 0,9381 0,9723 1,0062 1,0398 1,0734 1,1068 1,1401 1,2065
150 h 1422,9 1445,7 1468,3 1490,6 1512,8 1534,8 1556,9 1578,9 1601,0 1623,2 1645,4 1690,2
(25,21) s 5,7465 5,8349 5,9189 5,9992 6,0761 6,1502 6,2217 6,2910 6,3583 6,4238 6,4877 6,6112
0,6193 0,6465 0,6732 0,6995 0,7255 0,7513 0,7769 0,8023 0,8275 0,8527 0,9028
200 h 1440,6 1463,8 1486,8 1509,4 1531,9 1554,3 1576,6 1598,9 1621,3 1643,7 1688,8
(18,85) s 5,6791 5,7659 5,8484 5,9270 6,0025 6,0751 6,1453 6,2133 6,2794 6,3437 6,4679
0,4905 0,5129 0,5348 0,5563 0,5774 0,5983 0,6190 0,6396 0,6600 0,6803 0,7206
250 h 1435,3 1459,3 1482,9 1506,0 1529,0 1551,7 1574,3 1596,8 1619,4 1641,9 1687,3
(13,65) s 5,5544 5,6441 5,7288 5,8093 5,8861 5,9599 6,0309 6,0997 6,1663 6,2312 6,3561
0,4238 0,4425 0,4608 0,4787 0,4964 0,5138 0,5311 0,5483 0,5653 0,5992
300 h 1454,7 1478,9 1502,6 1525,9 1549,0 1571,9 1594,7 1617,5 1640,2 1685,8
(9,22) s 5,5420 5,6290 5,7113 5,7896 5,8645 5,9365 6,0060 6,0732 6,1385 6,2642
0,3601 0,3765 0,3925 0,4081 0,4235 0,4386 0,4536 0,4685 0,4832 0,5124
350 h 1449,9 1474,9 1499,1 1522,9 1546,3 1569,5 1592,6 1615,5 1638,4 1684,3
(5,34) s 5,4532 5,5427 5,6270 5,7068 5,7828 5,8557 5,9259 5,9938 6,0596 6,1860
0,3123 0,3270 0,3413 0,3552 0,3688 0,3823 0,3955 0,4086 0,4216 0,4473
400 h 1445,1 1470,7 1495,6 1519,8 1543,6 1567,1 1590,4 1613,6 1636,7 1682,8
(1,87) s 5,3741 5,4663 5,5525 5,6338 5,7111 5,7850 5,8560 5,9244 5,9907 6,1179
0,2885 0,3014 0,3140 0,3263 0,3384 0,3503 0,3620 0,3737 0,3967
450 h 1466,5 1492,0 1516,7 1540,9 1564,7 1588,2 1611,6 1634,9 1681,3
(1,27) s 5,3972 5,4855 5,5685 5,6470 5,7219 5,7936 5,8627 5,9295 6,0575
20 30 40 50 60 70 80 100 120 140 160 180
0,2695 0,2810 0,2923 0,3033 0,3141 0,3248 0,3353 0,3562 0,3768 0,3972
500 h 1488,3 1513,5 1538,1 1562,3 1586,1 1609,6 1633,1 1679,8 1726,6 1773,8
( 4,15) s 5,4244 5,5090 5,5889 5,6647 5,7373 5,8070 5,8744 6,0031 6,1253 6,2422
0,2215 0,2315 0,2412 0,2506 0,2598 0,2689 0,2778 0,2955 0,3128 0,3300
600 h 1480,8 1507,1 1532,5 1557,3 1581,6 1605,7 1629,5 1676,8 1724,0 1771,5
( 9,29) s 5,3156 5,4037 5,4862 5,5641 5,6383 5,7094 5,7778 5,9081 6,0314 6,1491
0,1872 0,1961 0,2046 0,2129 0,2210 0,2289 0,2367 0,2521 0,2671 0,2819
700 h 1473,0 1500,4 1526,7 1552,2 1577,1 1601,6 1625,8 1673,7 1721,4 1769,2
(13,81) s 5,2196 5,3115 5,3968 5,4770 5,5529 5,6254 5,6949 5,8268 5,9512 6,0698
0,1614 0,1695 0,1772 0,1846 0,1919 0,1990 0,2059 0,2195 0,2328 0,2459 0,2589
800 h 1464,9 1493,5 1520,8 1547,0 1572,5 1597,5 1622,1 1670,6 1718,7 1766,9 1815,3
(17,86) s 5,1328 5,2287 5,3171 5,3996 5,4774 5,5513 5,6219 5,7555 5,8811 6,0006 6,1150
0,1487 0,1558 0,1626 0,1692 0,1756 0,1819 0,1942 0,2061 0,2179 0,2295
900 h 1486,5 1514,7 1541,7 1567,9 1593,3 1618,4 1667,5 1716,1 1764,5 1813,2
(21,53) s 5,1530 5,2447 5,3296 5,4093 5,4847 5,5565 5,6919 5,8187 5,93^9 6,0541
0,1321 0,1387 0,1450 0,1511 0,1570 0,1627 0,1739 0,1848 0,1955 0,2060 0,2164
1000 h 1479,1 1508,5 1536,3 1563,1 1589,1 1614,6 1664,3 1713,4 1762,2 1811,2 1860,5
(24,91) s 5,0826 5,1778 5,2654 5,3471 5,4240 5,4971 5,6342 5,7622 5,8834 5,9992 6,1105
TERMODINMICA
241
Tabela 10.11 Amnia superaquecida (continuao)
Temperatura
Presso abs. [ kPa ] [ C ]
(Temp. sat) [ C ] 40 50 60 70 80 100 120 140 160 180 200 220
0,1129 0,1185 0,1238 0,1289 0,1339 0,1435 0,1527 0,1618 0,1707 0,1795
1200 h 1495,4 1525,1 1553,3 1580,5 1606,8 1658 1708 1757,5 1807,1 1856,9
(30,95) s 5,0564 5,1497 5,2357 5,3159 5,3916 5,5325 5,6631 5,786 5,9031 6,0156
0,0943 0,0994 0,1042 0,1088 0,1132 0,1217 0,1299 0,1378 0,1455 0,1532
1400 h 1481,6 1513,4 1543,1 1571,5 1598,8 1651,4 1702,5 1752,8 1802,9 1853,2
(36,26) s 4,9463 5,0462 5,137 5,2209 5,2994 5,4443 5,5775 5,7023 5,8208 5,9343
0,0851 0,0895 0,0937 0,0977 0,1054 0,1127 0,1197 0,1266 0,1334
1600 h 1501 1532,5 1562,3 1590,7 1644,8 1696,9 1748 1798,7 1849,5
(41,03) s 4,951 5,0472 5,1351 5,2167 5,3659 5,5018 5,6286 5,7485 5,8631
0,0738 0,078 0,0819 0,0857 0,0927 0,0993 0,1057 0,1119 0,118
1800 h 1487,9 1521,4 1552,7 1582,2 1638 1691,2 1743,1 1794,5 1845,7
(45,37) s 4,8614 4,9637 5,0561 5,141 5,2948 5,4337 5,5624 5,6838 5,7995
0,0647 0,0687 0,0725 0,076 0,0825 0,0886 0,0945 0,1002 0,1057
2000 h 1473,9 1509,8 1542,7 1573,5 1631,1 1685,5 1738,2 1790,2 1842
(49,36) s 4,7754 4,8848 4,9821 5,0707 5,2294 5,3714 5,5022 5,6251 5,742
TERMODINMICA
242
Anexo 4 Prpriedades termodinmicas do refrigerante R12 (Diclorodifluormetano)
Tabela 10.12 R12 Saturado
Temp
Presso
abs
Volume especfico Entalpia Entropia
[ C ] [ MPa ] [ m
3
/ kg ] [ kJ / kg ] [ kJ / kg K ]
Lquido
saturado
Evaporao
Vapor
Saturado
Lquido
saturado
Evaporao
Vapor
Saturado
Lquido
saturado
Evaporao
Vapor
Saturado
T p
abs

l

lv

v
h
l
h
lv
h
v
s
l
s
lv
s
v
90 0,002840 0,000608 4,414937 4,415545 43,284 189,748 146,464 0,20863 1,03593 0,82730
85 0,004240 0,000612 3,036704 3,037316 39,005 187,737 148,731 0,18558 0,99771 0,81213
80 0,006170 0,000617 2,137728 2,138345 34,721 185,740 151,018 0,16312 0,96155 0,79843
75 0,008790 0,000622 1,537030 1,537651 30,430 183,751 153,321 0,14119 0,92725 0,78606
70 0,012270 0,000627 1,126654 1,127280 26,128 181,764 155,636 0,11977 0,89465 0,77489
65 0,016800 0,000632 0,840534 0,841166 21,814 179,774 157,960 0,09880 0,86361 0,76480
60 0,022620 0,000637 0,637274 0,637911 17,485 177,775 160,289 0,07827 0,83397 0,75570
55 0,029980 0,000642 0,490358 0,491000 13,141 175,762 162,621 0,05815 0,80563 0,74748
50 0,039150 0,000648 0,382457 0,383105 8,779 173,730 164,951 0,03841 0,77848 0,74007
45 0,050440 0,000654 0,302029 0,302682 4,400 171,676 167,276 0,01903 0,75241 0,73338
40 0,064170 0,000659 0,241251 0,241910 0,000 169,595 169,595 0,00000 0,72735 0,72735
35 0,080710 0,000666 0,194732 0,195398 4,420 167,482 171,903 0,01871 0,70322 0,72193
30 0,100410 0,000672 0,158703 0,159375 8,862 165,335 174,197 0,03711 0,67993 0,71704
25 0,123680 0,000679 0,130487 0,131166 13,327 163,149 176,476 0,05522 0,65742 0,71264
20 0,150930 0,000685 0,108162 0,108847 17,816 160,920 178,736 0,07306 0,63563 0,70869
15 0,182600 0,000693 0,090326 0,091018 22,331 158,643 180,974 0,09063 0,61450 0,70513
10 0,219120 0,000700 0,075946 0,076646 26,874 156,314 183,188 0,10796 0,59397 0,70194
5 0,260960 0,000708 0,064255 0,064963 31,446 153,928 185,375 0,12506 0,57400 0,69907
0 0,308610 0,000716 0,054673 0,055389 36,052 151,479 187,531 0,14196 0,55453 0,69649
5 0,362550 0,000724 0,046761 0,047485 40,694 148,961 189,654 0,15865 0,53551 0,69416
10 0,423300 0,000733 0,040180 0,040914 45,375 146,365 191,740 0,17517 0,51689 0,69206
15 0,491370 0,000743 0,034671 0,035413 50,100 143,684 193,784 0,19154 0,49862 0,69015
20 0,567290 0,000752 0,030028 0,030780 54,874 140,909 195,783 0,20777 0,48064 0,68841
25 0,651620 0,000763 0,026091 0,026854 59,702 138,028 197,730 0,22388 0,46292 0,68680
30 0,744900 0,000774 0,022734 0,023508 64,592 135,028 199,620 0,23991 0,44539 0,68530
35 0,847720 0,000786 0,019855 0,020641 69,551 131,896 201,446 0,25587 0,42800 0,68387
40 0,960650 0,000798 0,017373 0,018171 74,587 128,613 203,200 0,27179 0,41068 0,68248
45 1,084320 0,000811 0,015220 0,016032 79,712 125,160 204,872 0,28771 0,39338 0,68109
50 1,219320 0,000826 0,013344 0,014170 84,936 121,514 206,450 0,30366 0,37601 0,67967
55 1,366300 0,000841 0,011701 0,012542 90,274 117,645 207,920 0,31967 0,35849 0,67817
60 1,525920 0,000858 0,010253 0,011111 95,743 113,521 209,264 0,33580 0,34073 0,67653
65 1,698840 0,000877 0,008971 0,009847 101,362 109,099 210,460 0,35209 0,32262 0,67471
70 1,885780 0,000897 0,007828 0,008725 107,155 104,326 211,481 0,36861 0,30401 0,67262
75 2,087450 0,000920 0,006802 0,007723 113,153 99,136 212,288 0,38543 0,28474 0,67017
80 2,304600 0,000946 0,005875 0,006821 119,394 93,437 212,832 0,40265 0,26457 0,66722
85 2,538020 0,000976 0,005029 0,006005 125,932 87,107 213,039 0,42040 0,24320 0,66361
90 2,788500 0,001012 0,004246 0,005258 132,841 79,961 212,802 0,43887 0,22018 0,65905
95 3,056890 0,001056 0,003508 0,004563 140,235 71,707 211,942 0,45833 0,19477 0,65310
100 3,344060 0,001113 0,002790 0,003903 148,314 61,810 210,124 0,47928 0,16564 0,64492
105 3,650930 0,001197 0,002045 0,003242 157,521 49,047 206,568 0,50285 0,12970 0,63254
110 3,978460 0,001364 0,001098 0,002462 169,550 28,444 197,995 0,53334 0,07423 0,60758
112 4,115480 0,001792 0,000000 0,001792 183,418 0,000 183,418 0,56888 0,00000 0,56888
TERMODINMICA
243
Tabela 10.13 Refrigerante 12 superaquecido
T h s h s h s
[ C ] [ m / kg ] [ kJ / kg ] [ kJ / kg K ] [ m / kg ] [ kJ / kg ] [ kJ / kg K ] [ m / kg ] [ kJ / kg ] [ kJ / kg K ]
0,05 [ MPa ] 0,10 [ MPa ] 0,15 [ MPa ]
20 0,341859 181,170 0,79172 0,167702 179,987 0,74064
10 0,356228 186,889 0,81388 0,175223 185,839 0,76331 0,114826 184,753 0,73240
0 0,370509 192,705 0,83557 0,182648 191,765 0,78541 0,119980 190,800 0,75495
10 0,384717 198,614 0,85681 0,189995 197,770 0,80700 0,125051 196,906 0,77690
20 0,398864 204,617 0,87764 0,197277 203,855 0,82812 0,130053 203,077 0,79832
30 0,412960 210,710 0,89808 0,204507 210,018 0,84879 0,135000 209,314 0,81924
40 0,427014 216,891 0,91814 0,211692 216,262 0,86905 0,139900 215,621 0,83971
50 0,441031 223,160 0,93784 0,218839 222,583 0,88892 0,144761 221,998 0,85975
60 0,455018 229,512 0,95720 0,225956 228,982 0,90842 0,149589 228,446 0,87940
70 0,468980 235,946 0,97623 0,233045 235,457 0,92757 0,154391 234,963 0,89867
80 0,482919 242,460 0,99494 0,240112 242,007 0,94638 0,159168 241,549 0,91759
90 0,496839 249,050 1,01334 0,247160 248,629 0,96487 0,163926 248,204 0,93617
0,20 [ MPa ] 0,25 [ MPa ] 0,30 [ MPa ]
0 0,088609 189,805 0,73249 0,069752 188,779 0,71437 0,057150 187,718 0,69894
10 0,092550 196,020 0,75484 0,073024 195,109 0,73713 0,059984 194,173 0,72215
20 0,096419 202,281 0,77657 0,076219 201,468 0,75920 0,062735 200,636 0,74458
30 0,100229 208,597 0,79775 0,079351 207,866 0,78066 0,065419 207,119 0,76633
40 0,103990 214,971 0,81843 0,082432 214,309 0,80157 0,068049 213,635 0,78747
50 0,107710 221,405 0,83866 0,085470 220,803 0,82198 0,070636 220,191 0,80808
60 0,111397 227,902 0,85846 0,088474 227,351 0,84193 0,073186 226,793 0,82820
70 0,115056 234,462 0,87786 0,091449 233,956 0,86147 0,075706 233,444 0,84787
80 0,118691 241,087 0,89689 0,094399 240,620 0,88061 0,078200 240,147 0,86712
90 0,122305 247,775 0,91556 0,097328 247,341 0,89937 0,080673 246,904 0,88599
100 0,125902 254,525 0,93390 0,100239 254,122 0,91779 0,083127 253,716 0,90449
110 0,129484 261,338 0,95191 0,103135 260,962 0,93588 0,085566 260,582 0,92265
0,40 [ MPa ] 0,50 [ MPa ] 0,60 [ MPa ]
20 0,045837 198,906 0,72043 0,035646 197,077 0,70043
30 0,047971 205,577 0,74281 0,037464 203,963 0,72352 0,030422 202,263 0,70679
40 0,050046 212,250 0,76447 0,039215 210,810 0,74574 0,031966 209,307 0,72965
50 0,052072 218,939 0,78549 0,040912 217,643 0,76722 0,033450 216,300 0,75163
60 0,054059 225,653 0,80595 0,042566 224,479 0,78806 0,034887 223,268 0,77287
70 0,056014 232,401 0,82591 0,044185 231,330 0,80832 0,036286 230,231 0,79346
80 0,057941 239,188 0,84540 0,045775 238,206 0,82807 0,037653 237,201 0,81348
90 0,059846 246,017 0,86447 0,047341 245,112 0,84735 0,038996 244,188 0,83299
100 0,061731 252,892 0,88315 0,048886 252,054 0,86621 0,040316 251,200 0,85204
110 0,063601 259,815 0,90145 0,050415 259,035 0,88467 0,041619 258,242 0,87066
120 0,065456 266,786 0,91941 0,051929 266,057 0,90276 0,042907 265,318 0,88889
130 0,067299 273,806 0,93704 0,053430 273,123 0,92050 0,044181 272,431 0,90675
0,70 [ MPa ] 0,80 [ MPa ] 0,90 [ MPa ]
40 0,026761 207,732 0,71529 0,022830 206,074 0,70210 0,019744 204,320 0,68972
50 0,028100 214,903 0,73783 0,024068 213,446 0,72527 0,020912 211,921 0,71361
60 0,029387 222,017 0,75951 0,025247 220,720 0,74744 0,022012 219,373 0,73633
70 0,030632 229,099 0,78045 0,026380 227,934 0,76878 0,023062 226,730 0,75808
80 0,031843 236,171 0,80076 0,027477 235,114 0,78940 0,024073 234,028 0,77905
90 0,033028 243,244 0,82051 0,028545 242,279 0,80941 0,025051 241,290 0,79932
100 0,034189 250,330 0,83976 0,029588 249,443 0,82887 0,026005 248,537 0,81901
110 0,035332 257,436 0,85855 0,030612 256,616 0,84784 0,026937 255,781 0,83817
120 0,036459 264,568 0,87693 0,031619 263,806 0,86636 0,027852 263,032 0,85685
130 0,037572 271,730 0,89492 0,032612 271,019 0,88448 0,028751 270,298 0,87510
140 0,038673 278,925 0,91254 0,033592 278,259 0,90221 0,029639 277,585 0,89295
150 0,039765 286,155 0,92984 0,034563 285,529 0,91960 0,030515 284,896 0,91043
TERMODINMICA
244
Tabela 10.13 Refrigerante 12 superaquecido (Continuao)
T h s h s h s
[ C ] [ m / kg ] [ kJ / kg ] [ kJ / kg K ] [ m / kg ] [ kJ / kg ] [ kJ / kg K ] [ m / kg ] [ kJ / kg ] [ kJ / kg K ]
1,00 [ MPa ] 1,20 [ MPa ] 1,40 [ MPa ]
50 0,018366 210,317 0,70259 0,014483 206,813 0,68165
60 0,019410 217,970 0,72591 0,015463 214,964 0,70649 0,012579 211,613 0,68806
70 0,020397 225,485 0,74814 0,016368 222,851 0,72982 0,013448 219,984 0,71281
80 0,021341 232,910 0,76946 0,017221 230,568 0,75198 0,014247 228,059 0,73601
90 0,022251 240,278 0,79004 0,018032 238,171 0,77321 0,014997 235,940 0,75802
100 0,023133 247,612 0,80996 0,018812 245,699 0,79366 0,015710 243,692 0,77907
110 0,023993 254,931 0,82931 0,019567 253,180 0,81344 0,016393 251,355 0,79934
120 0,024835 262,246 0,84816 0,020301 260,632 0,83265 0,017053 258,961 0,81893
130 0,025661 269,567 0,86655 0,021018 268,072 0,85133 0,017695 266,530 0,83795
140 0,026474 276,902 0,88452 0,021721 275,509 0,86955 0,018321 274,078 0,85644
150 0,027275 284,255 0,90211 0,022412 282,952 0,88735 0,018934 281,618 0,87447
160 0,028068 291,632 0,91933 0,023093 290,408 0,90477 0,019535 289,158 0,89208
1,60 [ MPa ] 1,80 [ MPa ] 2,00 [ MPa ]
70 0,011208 216,810 0,69641 0,009406 213,208 0,67992
80 0,011984 225,344 0,72092 0,010187 222,363 0,70622 0,008704 219,024 0,69143
90 0,012698 233,563 0,74387 0,010884 231,007 0,73036 0,009406 228,226 0,71713
100 0,013366 241,575 0,76564 0,011525 239,332 0,75297 0,010035 236,936 0,74079
110 0,014000 249,448 0,78646 0,012126 247,446 0,77443 0,010615 245,336 0,76300
120 0,014608 257,225 0,80649 0,012697 255,417 0,79497 0,011159 253,528 0,78411
130 0,015195 264,937 0,82586 0,013244 263,288 0,81474 0,011676 261,577 0,80433
140 0,015765 272,606 0,84465 0,013772 271,090 0,83385 0,012172 269,526 0,82380
150 0,016320 280,250 0,86293 0,014284 278,847 0,85240 0,012651 277,405 0,84265
160 0,016864 287,880 0,88076 0,014784 286,574 0,87045 0,013116 285,237 0,86094
170 0,017398 295,506 0,89816 0,015272 294,284 0,88805 0,013570 293,037 0,87874
180 0,017923 303,136 0,91519 0,015752 301,988 0,90524 0,014013 300,819 0,89611
2,50 [ MPa ] 3,00 [ MPa ] 3,50 [ MPa ]
90 0,006595 219,736 0,68284
100 0,007264 230,029 0,71081 0,005231 220,723 0,67755
110 0,007837 239,453 0,73573 0,005886 232,256 0,70806 0,004324 222,360 0,67559
120 0,008351 248,379 0,75873 0,006419 242,398 0,73420 0,004959 235,086 0,70840
130 0,008827 256,986 0,78035 0,006887 251,825 0,75788 0,005456 245,865 0,73548
140 0,009273 265,377 0,80091 0,007313 260,818 0,77991 0,005884 255,728 0,75965
150 0,009697 273,616 0,82062 0,007709 269,521 0,80072 0,006270 265,053 0,78195
160 0,010104 281,748 0,83961 0,008083 278,024 0,82059 0,006626 274,027 0,80291
170 0,010497 289,802 0,85799 0,008439 286,384 0,83967 0,006961 282,759 0,82284
180 0,010879 297,802 0,87584 0,008782 294,640 0,85809 0,007279 291,319 0,84194
190 0,011250 305,764 0,89322 0,009114 302,820 0,87594 0,007584 299,752 0,86035
200 0,011614 313,701 0,91018 0,009436 310,946 0,89330 0,007878 308,092 0,87816
4,00 [ MPa ] 5,00 [ MPa ]
120 0,003736 225,180 0,67769 0,001369 176,303 0,54710
130 0,004325 238,691 0,71164 0,002501 216,458 0,64811
140 0,004781 249,930 0,73918 0,003139 235,004 0,69359
150 0,005172 260,124 0,76357 0,003585 248,416 0,72568
160 0,005522 269,710 0,78596 0,003950 259,910 0,75253
170 0,005845 278,903 0,80694 0,004268 270.400 0.77648
180 0,006147 287,825 0,82685 0,004555 280,276 0,79851
190 0,006434 296,552 0,84590 0,004821 289,740 0,81917
200 0,006708 305,136 0,86424 0,005071 298,916 0,83877
210 0,006972 313,614 0,88197 0,005308 307,882 0,85753
220 0,007228 322,013 0,89917 0,005535 316,690 0,87557
230 0,007477 330,352 0,91592 0,005753 325,380 0,89301
TERMODINMICA
245
Anexo 5 Propriedades termodinmicas do R134a (1,1,12 Tetrafluormetano)
Tabela 10.14 Refrigerante R134a Saturado
Temp
Presso
abs
Volume especfico Entalpia Entropia
[ C ] [ MPa ] [ m
3
/ kg ] [ kJ / kg ] [ kJ / kg K ]
Lquido
saturado
Evaporao
Vapor
Saturado
Lquido
saturado
Evaporao
Vapor
Saturado
Lquido
saturado
Evaporao
Vapor
Saturado
T p
abs

l

lv

v
h
l
h
lv
h
v
s
l
s
lv
s
v
33 0,0737 0,000718 0,255740 0,256460 157,417 220,491 377,908 0,8346 0,9181 1,7528
30 0,0851 0,000722 0,223300 0,22402 161,118 218,683 379,802 0,8499 0,8994 1,7493
26,25 0,1013 0,000728 0,189470 0,19020 165,802 216,360 382,162 0,8690 0,8763 1,7453
25 0,1073 0,000730 0,179560 0,18029 167,381 215,569 382,950 0,8754 0,8687 1,7441
20 0,1337 0,000738 0,145750 0,14649 173,744 212,340 386,083 0,9007 0,8388 1,7395
15 0,1650 0,000746 0,119320 0,12007 180,193 209,004 389,197 0,9258 0,8096 1,7354
10 0,2017 0,000755 0,098454 0,099209 186,721 205,564 392,285 0,9507 0,7812 1,7319
5 0,2445 0,000764 0,081812 0,082576 193,324 202,016 395,340 0,9755 0,7534 1,7288
0 0,2940 0,000773 0,068420 0,069193 200,000 198,356 398,356 1,0000 0,7262 1,7262
5 0,3509 0,000783 0,057551 0,058334 206,751 194,572 401,323 1,0243 0,6995 1,7239
10 0,4158 0,000794 0,048658 0,049451 213,580 190,652 404,233 1,0485 0,6733 1,7218
15 0,4895 0,000805 0,041326 0,042131 220,492 186,582 407,075 1,0725 0,6475 1,7200
20 0,5728 0,000817 0,035238 0,036055 227,493 182,345 409,838 1,0963 0,6220 1,7183
25 0,6663 0,000829 0,030148 0,030977 234,590 177,920 412,509 1,1201 0,5967 1,7168
30 0,7710 0,000843 0,025865 0,026707 241,790 173,285 415,075 1,1437 0,5716 1,7153
35 0,8876 0,000857 0,022237 0,023094 249,103 168,415 417,518 1,1673 0,5465 1,7139
40 1,0171 0,000873 0,019147 0,020020 256,539 163,282 419,821 1,1909 0,5214 1,7123
45 1,1602 0,000890 0,016499 0,017389 264,110 157,852 421,962 1,2145 0,4962 1,7106
50 1,3180 0,000908 0,014217 0,015124 271,830 152,085 423,915 1,2381 0,4706 1,7088
55 1,4915 0,000928 0,012237 0,013166 279,718 145,933 425,650 1,2619 0,4447 1,7066
60 1,6818 0,000951 0,010511 0,011462 287,794 139,336 427,130 1,2857 0,4182 l ,7040
65 1,8898 0,000976 0,008995 0,009970 296,088 132,216 428,305 1,3099 0,3910 1,7009
70 2,1169 0,001005 0,007653 0,008657 304,642 124,468 429,110 1,3343 0,3627 1,6970
75 2,3644 0,001038 0,006453 0,007491 313,513 115,939 429,451 1,3592 0,3330 1,6923
80 2,6337 0,001078 0,005368 0,006446 322,794 106,395 429,189 1,3849 0,3013 1,6862
85 2,9265 0,001128 0,004367 0,005495 332,644 95,440 428,084 1,4117 0,2665 l ,6782
90 3,2448 0,001195 0,003412 0,004606 343,380 82,295 425,676 1,4404 0,2266 1,6670
95 3,5914 0,001297 0,002432 0,003729 355,834 64,984 420,818 1,4733 0,1765 1,6498
101,15 4,0640 0,001969 0 0,001969 390,977 0 390,977 1,5658 0 1,5658
TERMODINMICA
246
Tabela 10.15 Refrigerante R134a Superaquecido
T h s h s h s
[ C ] [ m / kg ] [ kJ / kg ] [ kJ / kg K ] [ m / kg ] [ kJ / kg ] [ kJ / kg K ] [ m / kg ] [ kJ / kg ] [ kJ / kg K ]
0,10 [ MPa ] 0,15 [ MPa ] 0,20 [ MPa ]
25 0,19400 383,212 1,75058
20 0,19860 387,215 1,76655
10 0,20765 395,270 1,79775 0,13603 393,839 1,76058 0,10013 392,338 1,73276
0 0,21652 403,413 1,82813 0,14222 402,187 1,79171 0,10501 400,911 1,76474
10 0,22527 411,668 1,85780 0,14828 410,602 1,82197 0,10974 409,500 1,79562
20 0,23393 420,048 1,88689 0,15424 419,111 1,85150 0,11436 418,145 1,82563
30 0,24250 428,564 1,91545 0,16011 427,730 1,88041 0,11889 426,875 1,85491
40 0,25102 437,223 1,94355 0,16592 436,473 1,90879 0,12335 435,708 1,88357
50 0,25948 446,029 1,97123 0,17168 445,350 1,93669 0,12776 444,658 1,91171
60 0,26791 454,986 1,99853 0,17740 454,366 1,96416 0,13213 453,735 1,93937
70 0,27631 464,096 2,02547 0,18308 463,525 1,99125 0,13646 462,946 1,96661
80 0,28468 473,359 2,05208 0,18874 472,831 2,01798 0,14076 472,296 1,99346
90 0,29303 482,777 2,07837 0,19437 482,285 2,04438 0,14504 481,788 2,01997
100 0,30136 492,349 2,10437 0,19999 491,888 2,07046 0,14930 491,424 2,04614
0,25 [ MPa ] 0,30 [ MPa ] 0,40 [ MPa ]
0 0,082637 399,579 1,74284
10 0,086584 408,357 1,77440 0,071110 407,171 1,75637 0,051681 404,651 1,72611
20 0,090408 417,151 1,80492 0,074415 416,124 1,78744 0,054362 413,965 1,75844
30 0,094139 425,997 1,83460 0,077620 425,096 1,81754 0,056926 423,216 1,78947
40 0,097798 434,925 1,86357 0,080748 434,124 1,84684 0,059402 432,465 1,81949
50 0,101401 443,953 1,89195 0,083816 443,234 1,87547 0,061812 441,751 1,84868
60 0,104958 453,094 1,91980 0,086838 452,442 1,90354 0,064169 451,104 1,87718
70 0,108480 462,359 1,94720 0,089821 461,763 1,93110 0,066484 460,545 1,90510
80 0,111972 471,754 1,97419 0,092774 471,206 1,95823 0,068767 470,088 1,93252
90 0,115440 481,285 2,00080 0,095702 480,777 1,98495 0,071022 479,745 1,95948
100 0,118888 490,955 2,02707 0,098609 490,482 2,01131 0,073254 489,523 1,98604
110 0,122318 500,766 2,05302 0,101498 500,324 2,03734 0,075468 499,428 2,01223
120 0,125734 510,720 2,07866 0,104371 510,304 2,06305 0,077665 509,464 2,03809
0,50 [ MPa ] 0,60 [ MPa ] 0,70 [ MPa ]
20 0,042256 411,645 1,73420
30 0,044457 421,221 1,76632 0,036094 419,093 1,74610 0,030069 416,809 1,72770
40 0,046557 430,720 1,79715 0,037958 428,881 1,77786 0,031781 426,933 1,76056
50 0,048581 440,205 1,82696 0,039735 438,589 1,80838 0,033392 436,895 1,79187
60 0,050547 449,718 1,85596 0,041447 448,279 1,83791 0,034929 446,782 1,82201
70 0,052467 459,290 1,88426 0,043108 457,994 1,86664 0,036410 456,655 1,85121
80 0,054351 468,942 1,91199 0,044730 467,764 1,89471 0,037848 466,554 1,87964
90 0,056205 478,690 1,93921 0,046319 477,611 1,92220 0,039251 476,507 1,90743
100 0,058035 488,546 1,96598 0,047883 487,550 1,94920 0,040627 486,535 1,93467
110 0,059845 498,518 1,99235 0,049426 497,594 1,97576 0,041980 496,654 1,96143
120 0,061639 508,613 2,01836 0,050951 507,750 2,00193 0,043314 506,875 1,98777
130 0,063418 518,835 2,04403 0,052461 518,026 2,02774 0,044633 517,207 2,01372
140 0,065184 529,187 2,06940 0,053958 528,425 2,05322 0,045938 527,656 2,03932
0,80 [ MPa ] 0,90 [ MPa ] 1,00 [ MPa ]
40 0,027113 424,860 1,74457 0,023446 422,642 1,72943 0,020473 420,249 1,71479
50 0,028611 435,114 1,77680 0,024868 433,235 1,76273 0,021849 431,243 1,74936
60 0,030024 445,223 1,80761 0,026192 443,595 1,79431 0,023110 441,890 1,78181
70 0,031375 455,270 1,83732 0,027447 453,835 1,82459 0,024293 452,345 1,81273
80 0,032678 465,308 1,86616 0,028649 464,025 1,85387 0,025417 462,703 1,84248
90 0,033944 475,375 1,89427 0,029810 474,216 1,88232 0,026497 473,027 1,87131
100 0,035180 485,499 1,92177 0,030940 484,441 1,91010 0,027543 483,361 1,89938
110 0,036392 495,698 1,94874 0,032043 494,726 1,93730 0,028561 493,736 1,92682
120 0,037584 505,988 1,97525 0,033126 505,088 1,96399 0,029556 504,175 1,95371
130 0,038760 516,379 2,00135 0,034190 515,542 1,99025 0,030533 514,694 1,98013
140 0,039921 526,880 2,02708 0,035241 526,096 2,01611 0,031495 525,305 2,00613
150 0,041071 537,496 2,05247 0,036278 536,760 2,04161 0,032444 536,017 2,03175
TERMODINMICA
247
Tabela 10.15 Refrigerante R134a Superaquecido (continuao)
T h s h s h s
[ C ] [ m / kg ] [ kJ / kg ] [ kJ / kg K ] [ m / kg ] [ kJ / kg ] [ kJ / kg K ] [ m / kg ] [ kJ / kg ] [ kJ / kg K ]
1,20 [ MPa ] 1,40 [ MPa ] 1,60 [ MPa ]
50 0,017243 426,845 1,72373
60 0,018439 438,210 1,75837 0,015032 434,079 1,73597 0,012392 429,322 1,71349
70 0,019530 449,179 1,79081 0,016083 445,720 1,77040 0,013449 441,888 1,75066
80 0,020548 459,925 1,82168 0,017040 456,944 1,80265 0,014378 453,722 1,78466
90 0,021512 470,551 1,85135 0,017931 467,931 1,83333 0,015225 465,145 1,81656
100 0,022436 481,128 1,88009 0,018775 478,790 1,86282 0,016015 476,333 1,84695
110 0,023329 491,702 1,90805 0,019583 489,589 1,89139 0,016763 487,390 1,87619
120 0,024197 502,307 1,93537 0,020362 500,379 1,91918 0,017479 498,387 1,90452
130 0,025044 512,965 1,96214 0,021118 511,192 1,94634 0,018169 509,371 1,93211
140 0,025874 523,697 1,98844 0,021856 522,054 1,97296 0,018840 520,376 1,95908
150 0,026691 534,514 2,01431 0,022579 532,984 1,99910 0,019493 531,427 1,98551
160 0,027495 545,426 2,03980 0,023289 543,994 2,02481 0,020133 542,542 2,01147
170 0,028289 556,443 2,06494 0,023988 555,097 2,05015 0,020761 553,735 2,03702
1,80 [ MPa ] 2,00 [ MPa ] 2,50 [ MPa ]
70 0,011341 437,562 1,73085 0,009581 432,531 1,71011
80 0,012273 450,202 1,76717 0,010550 446,304 1,74968 0,007221 433,797 1,70180
90 0,013099 462,164 1,80057 0,011374 458,951 1,78500 0,008157 449,499 1,74567
100 0,013854 473,741 1,83202 0,012111 470,996 1,81772 0,008907 463,279 1,78311
110 0,014560 485,095 1,86205 0,012789 482,693 1,84866 0,009558 476,129 1,81709
120 0,015230 496,325 1,89098 0,013424 494,187 1,87827 0,010148 488,457 1,84886
130 0,015871 507,498 1,91905 0,014028 505,569 1,90686 0,010694 500,474 1,87904
140 0,016490 518,659 1,94639 0,014608 516,900 1,93463 0,011208 512,307 1,90804
150 0,017091 529,841 1,97314 0,015168 528,224 1,96171 0,011698 524,037 1,93609
160 0,017677 541,068 1,99936 0,015712 539,571 1,98821 0,012169 535,722 1,96338
170 0,018251 552,357 2,02513 0,016242 550,963 2,01421 0,012624 547,399 1,99004
180 0,018814 563,724 2,05049 0,016762 562,418 2,03977 0,013066 559,098 2,01614
190 0,019369 575,177 2,07549 0,017272 573,950 2,06494 0,013498 570,841 2,04177
3,00 [ MPa ] 3,50 [ MPa ] 4,00 [ MPa ]
90 0,005755 436,193 1,69950
100 0,006653 453,731 1,74717 0,004839 440,433 1,70386
110 0,007339 468,500 1,78623 0,005667 459,211 1,75355 0,004277 446,844 1,71480
120 0,007924 482,043 1,82113 0,006289 474,697 1,79346 0,005005 465,987 1,76415
130 0,008446 494,915 1,85347 0,006813 488,771 1,82881 0,005559 481,865 1,80404
140 0,008926 507,388 1,88403 0,007279 502,079 1,86142 0,006027 496,295 1,83940
150 0,009375 519,618 1,91328 0,007706 514,928 1,89216 0,006444 509,925 1,87200
160 0,009801 531,704 1,94151 0,008103 527,496 1,92151 0,006825 523,072 1,90271
170 0,010208 543,713 1,96892 0,008480 539,890 1,94980 0,007181 535,917 1,93203
180 0,010601 555,690 1,99565 0,008839 552,185 1,97724 0,007517 548,573 1,96028
190 0,010982 567,670 2,02180 0,009185 564,430 2,00397 0,007837 561,117 1,98766
200 0,011353 579,678 2,04745 0,009519 576,665 2,03010 0,008145 573,601 2,01432
TERMODINMICA
248
Anexo 6 Propriedades termodinmicas do nitrognio
Tabela 10.16 Nitrognio saturado
Temp Presso abs Volume especfico Entalpia Entropia
[ C ] [ MPa ] [ m
3
/ kg ] [ kJ / kg ] [ kJ / kg K ]
Lquido
saturado
Evaporao
Vapor
Saturado
Lquido
saturado
Evaporao
Vapor
Saturado
Lquido
saturado
Evaporao
Vapor
Saturado
T p
abs

l

lv

v
h
l
h
lv
h
v
s
l
s
lv
s
v
63,148 0,01252 0,001150 1,480100 1,481249 150,911 215,392 64,482 2,4234 3,4108 5,8342
65 0,01741 0,001160 1,092670 1,093825 147,172 213,384 66,212 2,4816 3,2829 5,7646
70 0,03858 0,001191 0,525020 0,526206 137,088 207,788 70,700 2,6307 2,9683 5,5991
75 0,07610 0,001223 0,280500 0,281722 126,949 201,816 74,867 2,7700 2,6909 5,4609
77,348 0,10133 0,001240 0,215150 0,216385 122,150 198,839 76,689 2,8326 2,5707 5,4033
80 0,13699 0,001259 0,162485 0,163744 116,689 195,319 78,630 2,9014 2,4415 5,3429
85 0,22903 0,001299 0,100204 0,101503 106,252 188,149 81,898 3,0266 2,2136 5,2401
90 0,36066 0,001343 0,064803 0,066146 95,577 180,137 84,560 3,1466 2,0016 5,1482
95 0,54082 0,001393 0,043398 0,044792 84,593 171,075 86,482 3,2627 1,8009 5,0636
100 0,77881 0,001452 0,029764 0,031216 73,199 160,691 87,493 3,3761 1,6070 4,9831
105 1,08423 0,001522 0,020673 0,022195 61,238 148,597 87,359 3,4883 1,4153 4,9036
110 1,46717 0,001610 0,014342 0,015952 48,446 134,165 85,719 3,6017 1,2197 4,8215
115 1,93875 0,001729 0,009717 0,011445 34,308 116,212 81,904 3,7204 1,0106 4,7310
120 2,51248 0,001915 0,006083 0,007998 17,605 91,930 74,324 3,8536 0,7661 4,6197
125 3,20886 0,002353 0,002530 0,004883 6,677 48,762 55,438 4,0395 0,3901 4,4296
126,19 3,39780 0,003194 0,000000 0,003194 29,791 0,000 29,791 4,2193 0,0000 4,2193
TERMODINMICA
249
Tabela 10.17 Nitrognio superaquecido
Presso
abs
Temperatura
[ MPa ] [ C ]
100 125 150 175 200 225 250 275 300
0,29103 0,367236 0,442612 0,517577 0,592311 0,666904 0,741404 0,815839 0,890229
0,1 h 101,938 128,423 154,695 180,86 206,967 233,039 259,09 285,128 311,16
s 5,6944 5,9308 6,1225 6,2838 6,4232 6,5461 6,6559 6,7551 6,8457
0,142521 0,181711 0,220007 0,257878 0,295515 0,333008 0,370408 0,407743 0,445033
0,2 h 100,238 127,294 153,876 180,236 206,476 232,644 258,766 284,861 310,938
s 5,4775 5,7191 5,913 6,0755 6,2157 6,339 6,4491 6,5486 6,6393
0,053062 0,070328 0,086429 0,102059 0,117442 0,132677 0,147817 0,162892 0,177921
0,5 h 94,46 123,776 151,376 178,349 204,998 231,458 257,799 284,063 310,276
s 5,166 5,4282 5,6296 5,7959 5,9383 6,0629 6,174 6,2741 6,3653
0,033064 0,041876 0,05012 0,058093 0,065911 0,073631 0,081285 0,088893
1,0 h 117,397 147,062 175,156 202,522 229,482 256,194 282,743 309,182
s 5,1872 5,4039 5,5772 5,723 5,8504 5,963 6,0642 6,1562
0,01403 0,019541 0,024153 0,028436 0,032548 0,036558 0,0405 0,044395
2,0 h 101,541 137,779 168,584 197,528 225,543 253,014 280,14 307,034
s 4,8887 5,1541 5,3443 5,4989 5,631 5,7467 5,8502 5,9438
0,008231 0,011185 0,01365 0,015912 0,018063 0,020145 0,022179
4,0 h 115,595 154,672 187,417 217,74 246,8 275,098 302,898
s 4,8379 5,0797 5,2548 5,3978 5,5203 5,6282 5,725
150 175 200 225 250 275 300 350 400
0,004421 0,006909 0,008771 0,010412 0,011937 0,013393 0,014803 0,017532 0,020187
6,0 h 87,298 139,945 177,293 210,125 240,822 270,294 298,988 354,951 409,83
s 4,5685 4,8956 5,0955 5,2503 5,3797 5,4921 5,592 5,7646 5,9112
0,002914 0,004861 0,006387 0,007701 0,008905 0,010042 0,011135 0,013236 0,015264
8,0 h 61,924 125,326 167,469 202,833 235,145 265,761 295,318 352,511 408,237
s 4,3522 4,746 4,9717 5,1385 5,2748 5,3916 5,4945 5,6709 5,8197
0,002388 0,003752 0,005014 0,006112 0,007113 0,008053 0,008952 0,01067 0,01232
10,0 h 48,659 112,363 158,353 196,022 229,841 261,532 291,902 350,26 406,79
s 4,229 4,6233 4,8697 5,0474 5,1901 5,3109 5,4167 5,5967 5,7477
0,001955 0,002598 0,003365 0,004109 0,004804 0,005461 0,006088 0,00728 0,008416
15,0 h 36,805 91,928 140,599 181,908 218,586 252,47 284,565 345,466 403,791
s 4,079 4,4191 4,6796 4,8745 5,0292 5,1585 5,2702 5,4581 5,6139
0,001782 0,002187 0,002687 0,003213 0,003729 0,004226 0,004704 0,005617 0,006487
20,0 h 33,644 83,317 130,168 172,324 210,434 245,699 279,007 341,856 401,649
s 3,996 4,3024 4,5529 4,7517 4,9124 5,0469 5,1629 5,3568 5,5166
TERMODINMICA
250
Anexo 7 Propriedades termodinmicas do metano ( CH
4
)
Tabela 10.18 Metano saturado
Temp
Presso
abs
Volume especfico Entalpia Entropia
[ K ] [ MPa ] [ m
3
/ kg ] [ kJ / kg ] [ kJ / kg K ]
Lquido
saturado
Evaporao
Vapor
Saturado
Lquido
saturado
Evaporao
Vapor
Saturado
Lquido
saturado
Evaporao
Vapor
Saturado
T p
abs

l

lv

v
h
l
h
lv
h
v
s
l
s
lv
s
v
90,685 0,01169 0,00221 3,97955 3,98176 358,1 543,1 185,1 4,226 5,989 10,216
95 0,01983 0,00224 2,44824 2,45048 343,7 537,2 193,4 4,381 5,654 10,035
100 0,03441 0,00228 1,47657 1,47885 326,8 529,8 202,9 4,554 5,298 9,851
105 0,05643 0,00231 0,93791 0,94022 309,7 521,8 212,2 4,721 4,970 9,691
110 0,08820 0,00235 0,62219 0,62454 292,3 513,3 221,0 4,882 4,666 9,548
115 0,13232 0,00239 0,42808 0,43048 274,7 504,1 229,4 5,037 4,384 9,421
120 0,19158 0,00244 0,30371 0,30615 257,0 494,2 237,2 5,187 4,118 9,305
125 0,26896 0,00249 0,22110 0,22359 239,0 483,4 244,5 5,332 3,868 9,200
130 0,36760 0,00254 0,16448 0,16702 220,7 471,7 251,0 5,473 3,629 9,102
135 0,49072 0,00259 0,12457 0,12717 202,1 458,9 256,8 5,611 3,399 9,011
140 0,64165 0,00265 0,09574 0,09839 183,2 444,8 261,7 5,746 3,177 8,924
145 0,82379 0,00272 0,07444 0,07716 163,7 429,4 265,7 5,879 2,961 8,841
150 1,04065 0,00279 0,05838 0,06117 143,7 412,3 268,5 6,011 2,748 8,759
155 1,29580 0,00288 0,04604 0,04892 123,1 393,3 270,2 6,141 2,537 8,679
160 1,59296 0,00297 0,03638 0,03935 101,6 372,0 270,3 6,272 2,325 8,597
165 1,93607 0,00309 0,02868 0,03176 79,1 347,8 268,7 6,405 2,108 8,512
170 2,32936 0,00322 0,02241 0,02563 55,2 320,0 264,8 6,540 1,882 8,422
175 2,77762 0,00339 0,01718 0,02058 29,3 287,2 257,9 6,681 1,641 8,322
180 3,28655 0,00362 0,01266 0,01628 0,5 246,8 246,2 6,833 1,371 8,204
185 3,86361 0,00398 0,00845 0,01243 33,8 192,1 225,9 7,009 1,038 8,048
190 4,52082 0,00499 0,00298 0,00796 92,2 79,8 172,0 7,305 0,420 7,725
190,551 4,59920 0,00615 0,00000 0,00615 129,7 0,0 129,7 7,500 0,000 7,500
TERMODINMICA
251
Tabela 10.19 Metano superaquecido
Presso abs Temperatura
[ MPa ] [ K ]
150 175 200 225 250 275 300 350 400 450

1,5433 1,8054 2,0665 2,327 2,5872 2,8472 3,1069 3,6262 4,1451


h
308,5 360,8 413,2 465,8 518,9 572,9 628,1 742,9 865,4 0,05
s
10,517 10,8399 11,1196 11,3674 11,5914 11,7972 11,9891 12,3429 12,6697

0,7659 0,8984 1,0299 1,1609 1,2915 1,4219 1,5521 1,8123 2,0721


h
306,8 359,6 412,2 465 518,3 572,4 627,6 742,6 865,1 0,10
s
10,1504 10,4759 10,757 11,0058 11,2303 11,4365 11,6286 11,9829 12,3099

0,1433 0,1726 0,2006 0,228 0,255 0,2817 0,3083 0,3611 0,4137


h
292,3 349,1 404,1 458,5 512,9 567,8 623,7 739,6 862,8 0,50
s
9,2515 9,6021 9,8959 10,152 10,3812 10,5906 10,785 11,1422 11,471

0,0643 0,0815 0,0968 0,1113 0,1254 0,1392 0,1528 0,1798 0,2064


h
270,6 334,9 393,5 450,1 506 562 618,8 735,9 860,0 1,00
s
8,7902 9,1871 9,5006 9,7672 10,0028 10,2164 10,4138 10,7748 11,1059

0,0508 0,0621 0,0724 0,0822 0,0917 0,101 0,1193 0,1373


h
318,8 382,3 441,4 499 556,2 613,8 732,3 857,2 1,50
s
8,9121 9,2514 9,5303 9,773 9,9911 10,1916 10,5565 10,8899

0,035 0,0446 0,0529 0,0606 0,068 0,0751 0,0891 0,1027


h
300 370,2 432,4 491,8 550,3 608,9 728,6 854,3 2,00
s
8,6839 9,0596 9,3532 9,6036 9,8266 10,0303 10,3992 10,7349

0,0269 0,0333 0,039 0,0442 0,0492 0,0589 0,0682 0,0774


h
342,7 413,3 477,1 538,3 598,8 721,2 848,8 983,5 3,00
s
8,7492 9,0823 9,3512 9,5848 9,7954 10,1726 10,513 10,8303

0,0176 0,0235 0,0281 0,0324 0,0363 0,0438 0,051 0,058


h
308,2 392,4 461,6 526,1 588,7 713,9 843,2 979,2 4,00
s
8,4675 8,8653 9,1574 9,4031 9,6212 10,0071 10,3523 10,6725
150 175 200 225 250 275 300 350 400 450

0,0114 0,0175 0,0216 0,0252 0,0286 0,0348 0,0406 0,0463


h
258,3 369,3 445,6 513,6 578,6 706,7 837,8 975 5,00
s
8,1459 8,6728 8,9945 9,254 9,4802 9,8751 10,2251 10,5483

0,0061 0,0135 0,0173 0,0205 0,0234 0,0288 0,0338 0,0386


h
160,3 343,7 428,8 500,9 568,4 699,5 832,4 970,9 6,00
s
7,6125 8,4907 8,8502 9,1253 9,3601 9,7643 10,1192 10,4453

0,0041 0,0085 0,012 0,0147 0,0171 0,0213 0,0252 0,0289


h
88,5 285 393,9 475,4 548,1 685,4 822 962,9 8,00
s
7,2069 8,1344 8,5954 8,9064 9,1598 9,5831 9,9477 10,2796

0,0038 0,0059 0,0089 0,0113 0,0133 0,0169 0,0201 0,0231


h
72,2 229,3 358,6 450,1 528,4 671,8 811,9 955,3 10,00
s
7,0862 7,8245 8,3716 8,721 8,9936 9,4362 9,8104 10,148
TERMODINMICA
252
Tabela 10.20 Propriedades de vrios gases perfeitos a 300 [ K ]
Frmula Massa
R c
p0
c
v0
Gs
qumica molecular
[ kJ / kg K ] [ kJ / kg K ] [ kJ / kg K ] [ k ]
Acetileno C
2
H
2
26,038 0,31930 1,6986 1,3793 1,231
Ar 28,970 0,28700 1,0035 0,7165 1,400
Amnia NH
3
17,031 0,48819 2,1300 1,6418 1,297
Argnio Ar 39,948 0,20813 0,5203 0,3122 1,667
Butano C
4
H
10
58,124 0,14304 1,7164 1,5734 1,091
Dixido de Carbono CO
2
44,010 0,18892 0,8418 0,6529 1,289
Monxido de Carbono CO 28,010 0,29683 1,0413 0,7445 1,400
Etano C
2
H
6
30,070 0,27650 1,7662 1,4897 1,186
Etanol C
2
H
5
OH 46,069 0,18048 1,4270 1,2460 1,145
Etileno C
2
H
4
28,054 0,29637 1,5482 1,2518 1,237
Hlio He 4,003 2,07703 5,1926 3,1156 1,667
Hidrognio H
2
2,016 4,12418 14,2091 10,0849 1,409
Metano CH
4
16,040 0,51835 2,2537 1,7354 1,299
Metanol CH
3
OH 32,042 0,25948 1,4050 1,1455 1,227
Nenio Ne 20,183 0,41195 1,0299 0,6179 1,667
Nitrognio N
2
28,013 0,29680 1,0416 0,7448 1,400
xido nitroso N
2
O 44,013 0,18891 0,8793 0,6904 1,274
NOctano C
8
H
18
114,230 0,07279 1,7113 1,6385 1,044
Oxignio O
2
31,999 0,25983 0,9216 0,6618 1,393
Propano C
3
H
8
44,097 0,18855 1,6794 1,4909 1,126
Vapor dgua H
2
O 18,015 0,46152 1,8723 1,4108 1,327
Dixido de enxofre SO
2
64,059 0,12979 0,6236 0,4938 1,263
Trixido de enxofre SO
3
80,058 0,10386 0,6346 0,5307 1,196
TERMODINMICA
253
Anexo 8 Grficos
Figura 10.1 Diagrama generalizado de compressibilidade
TERMODINMICA
254
Figura 10.2 Diagrama generalizado de compressibilidade p
R
1,0 (Fonte: E. F. Obert, Concepts of Thermodynamics,
McGrawHill, New York, 1960.)
TERMODINMICA
255
Figura 10.3 Diagrama generalizado de compressibilidade p
R
10,0 (Fonte: E. F. Obert, Concepts of Thermodynamics,
McGrawHill, New York, 1960.)
Figura 10.4 Diagrama generalizado de compressibilidade 10,0 p
R
40,0 (Fonte: E. F. Obert, Concepts of Thermodynamics,
McGrawHill, New York, 1960.)
TERMODINMICA
256
TERMODINMICA
257
Anexo 9 Unidades de medida
10.1 CONVERSES DE MEDIDAS DO SISTEMA INGLS
10.1.1 Medidas de comprimento
1 inch 2,54 cm
1 foot 12 inches 30,48 cm
1 yard 3 feet 91,44 cm
1 pole, rod, perch 5 yards 5,03 m
1 chain (ingl.) 4 poles 20,12 m
1 furlong (200 yards) 10 chains (40 rods) 201,17 m
1 statune mile
(1760 yards)
8
furlongs
(5280 feet)
1,609 km
1 nautical mile 6080.2 feet 1,853 km
1 league 3 statute miles 4,828 km
10.1.2 Medidas nuticas ou martimas
1 fathom 6 feet 1,83 m
1 nautical mile 1000 fathoms (aprox.) 1,853 km
1 league 3 nautical miles 5,559 km
10.1.3 Medidas de agrimensor
1 link 7.92 inches 20,12 cm
1 chain 100 links 20,12 m
1 mile 80 chains 1609,34 m
1 acre 10 square chains 0,4047 ha
10.1.4 Medidas de superfcie
1 square inch 6,45 cm
1 square foot 9,29 cm
1 square yard 0,84 m
1 square pole 25,29 m
1 perch (Brit.) 10 square poles 252,93 m
1 rood (Brit.) 40 square rods 1011,71 m
1 acre (U.S.A.) 160 square rods 0,4047 ha
1 acre (Brit.) 4 roods 0,4047 ha
1 square mile 640 acres 259,00 ha
1 square mile 640 acres 2,509 km
10.1.5 Medidas de volume
1 cubic inch 16,39 cm
1 cubic foot 1728 cubic inches 28,32 dm
1 cubic yard 27 cubic feet 764,53 dm
10.1.6 Unidades de presso
1 Atm 101325 Pa 1,0332 kgf/cm
1 Bar 100000 Pa
1 kgf/cm 0,981 Bar
1 PSI 6894 Pa
1,0332 kgf/cm = 101325 Pa = 760 mmHg = 1 Atm = 14,696 PSI
10.1.7 Medidas de capacidade (lquidos)
1 minim (Brit.) .0592 milimeter 0,0000592 l
1 minim (U.S.A.) 0,0000616 l
1 fluid dram (Brit.) 60 minims 3,552 ml
1 fluid dram (U.S.A.) 60 minims 3,697 ml
1 fluid ounce (Brit.) 8 fluid drams 28,47 ml
1 fluid ounce (U.S.A.) 29,57 ml
1 pint (Brit.) 20 fluid ounces 569,4 ml
1 pint (U.S.A.) 16 fluid ounces 473,12 ml
1 pint (Brit.) 4 gills 0,5682 l
1 quart (Brit.) 2 pints 1,1364 l
1 gallon (Brit.) 2 quarts 4,5459 l
1 gallon (U.S.A.) 3,785 l
1 peck (Brit.) 2 gallons 9,092 l
1 bushel (Brit.) 4 pecks 36,368 l
1 quarter 8 bushels 2,909 hl
1 barrel (U.S.A.) 31 gallons 1,43198 hl
1 hogshead (U.S.A.) 2 barrels 2,86396 hl
10.1.8 Medidas de capacidade (secos)
1 pint (Brit.) 4 gills 568,3 ml
1 pint (U.S.A.) 473,2 ml
1 quart (U.S.A.) 2 pints 0,9464 l
1 gallon (Brit.) 4 quarts 4,546 l
1 gallon (U.S.A.) 4,41 l
1 peck (Brit.) 2 gallons 9,092 l
1 peck (U.S.A.) 8,810 l
1 bushel (Brit.) 4 pecks 36,37 l
1 bushel (U.S.A.) 35,24 l
1 barrel (Brit.) 36 gallons 1,637 hl
1 barrel (U.S.A.) 1,192 hl
1 quarter (Brit.) 8 bushels 2,909 hl
1 quarter (U.S.A.) 2,421 hl
10.1.9 Pesos de farmcia
1 grain (Brit.) 20 mites 64,80 mg
1 scrupel (U.S.A.) 20 grain (gr) 1,296 g
1 dram (dm) (Brit.) 1/296 lb 1,772 g
1 drachm 3 scrupels 3,888 g
1 ounce (Brit.) 16 drams (dm) 28,35 g
1 ounce (U.S.A.) 8 drachms 31,10 g
1 pound avoirdupois (lb) 16 ounces (oz) 453,6 g
1 pound avoirdupois (lb) 12 ounces (oz) 372,4 g
10.1.10 Pesos comerciais
1 ounce (Brit.) 16 drams 28,35 g
1 ounce (U.S.A.) 8 drachms 31,10 g
1 pound (Brit.) 16 ounces (oz) 453,6 g
1 stone (Brit.) 14 pounds 6,350 g
1 quarter (Brit.) 28 pounds 12,70 kg
1 quarter (U.S.A.) 25 pounds 11,34 kg
1 hundredweight cental 100 pounds 45,36 kg
1 short ton 2000 pounds 907,2 kg
1 long ton 2240 pounds 1016,064 kg
TERMODINMICA
258
10.1.11 O significado de algumas medidas
Medida Abreviao Equivalente
acre acre 4.047 m
avoirdupois 0,454 kg
bushel bu. alqueire 35,24 (U.S.A.) 36,37 (Brit.)
chain cadeia, corrente
fathom braa (medida nutica) 1,80 m
feet ps (plural)
fluid fluido
foot ft. p (singular) 30,48 cm
furlong 220 yd. 201,167 m
gallon gal. galo 3,785 (U.S.A.) 4,546 (Brit.)
grain gro
hogshead meia pipa; barril; 60 gales
hundredweight quintal ingls de 50,804 quilogramas
inch in. polegada 2,54 cm
league lgua
link elo
long ton 2.240 lb. tonetala bruta ou tonelada inglesa 1.016 kg
mile milha
milimeter milmetro
nautical mile milha martima 1,853 km
ounce oz. ona 28,35 g
peck pk. bicada 8,809 (U.S.A.) 9,092 (Brit.)
pint pt. quartilho 0,473 (U.S.A.) 0,568 (Brit.)
pole poste
pound lb. libra 453,60 g
quart qt. quarta 0,946 (U.S.A.) 1,136 (Brit.)
quarter quarteiro
rod rd. 5,03 m
short ton 2.000 lb. tonelada lquida ou tonelada americana 907,185 kg
slug 14,5939 kg = 32,174 lbm
square quadrado
statute mile milha inglesa ou milha terestre 1,609 km
stone 14 lb. 6,350 kg
yard yd. jarda 91,44 cm
10.2 FATORES DE CONVERSO
Comprimento
[ cm ] [ m ] [ km ] [ in ] [ ft ] [ mi ]
1 centmetro 1 10
2
10
5
0,3937 3,281x10
2
6.214x10
6
1 metro 100 1 10
3
39.37 3.281 6,214x10
4
1 quilmetro 10
5
1000 1 3,937x10
4
3281 0,6214
1 polegada 2,540 2,540x10
2
2,540x10
5
1 8,33x10
2
1,578x10
5
1 p 30,48 0,3048 3,048x10
4
12 1 1,894x10
4
1 milha terrestre 1,609x10
5
1609 1,609 6,33x10
4
5280 1
[ ] [ ] [ ] [ rad ] [ rot ]
1 grau 1 60 3600 1,745x10
2
2,778x10
3
1 minuto 1,667x10
2
1 60 2,909x10
2
4,630x10
5
1 segundo 2,778x10
4
1,667x10
2
1 4,484x10
6
7,716x10
7
1 radiano 57,30 3438 2,063x10
5
1 0,1592
1 rotao 360 2,16x10
4
1,296x10
6
6,283 1
TERMODINMICA
259
10.2.1 Converso de potncia
Tabela 10.21 Converso de potncia
PARA TRANSFORMAR EM MULTIPLICAR POR
Watt [ W ] Horsepower [ hp ] 0,001341
Watt [ W ] Cavalovapor [ cv ] 0,001360
Watt [ W ] Quilowatt [ kW ] 0,001
Watt [ W ] Quilocalorias / min [ kcal / min ] 0,014330
Watt [ W ] [ BTU / h ] 3,413
Horsepower [ hp ] Watt [ W ] 745,712155
Cavalovapor [ cv ] Watt [ W ] 735,2941176
Quilowatt [ kW ] Watt [ W ] 1000,000000
Quilocalorias / min [ kcal / min ] Watt [ W ] 69,78367062
[ BTU / h ] Watt [ W ] 0,292997
10.2.2 Equivalentes importantes
Em ingls usase o ponto para separar os decimais das unidades, ao passo que em portugus
se usa a vrgula. A vrgula em ingls usase para separar os milhares das centenas, etc; onde em
portugus usase o ponto.
English Portuguese
.5 poin five 0,5 zero vrgula cinco
43,861.36 fortythree thousand eight hundred and sixtyone
poin thirtysix
43.861,36 quarenta e trs mil oitocentos e sessenta e um
virgula trinta e seis
TERMODINMICA
260
Tabela 10.22 Prefixos das unidades de medida do Sistema Internacional (Fonte: INMETRO)
Nome Smbolo Fator de multiplicao da unidade
yotta Y 10
24
= 1 000 000 000 000 000 000 000 000
zetta Z 10
21
= 1 000 000 000 000 000 000 000
exa E 10
18
= 1 000 000 000 000 000 000
peta P 10
15
= 1 000 000 000 000 000
tera T 10
12
= 1 000 000 000 000
giga G 10
9
= 1 000 000 000
mega M 10
6
= 1 000 000
quilo k 10 = 1 000
hecto h 10 = 100
deca da 10
deci d 10
1
= 0,1
centi c 10
2
= 0,01
mili m 10
3
= 0,001
micro 10
6
= 0,000 001
nano n 10
9
= 0,000 000 001
pico p 10
12
= 0,000 000 000 001
femto f 10
15
= 0,000 000 000 000 001
atto a 10
18
= 0,000 000 000 000 000 001
zepto z 10
21
= 0,000 000 000 000 000 000 001
yocto y 10
24
= 0,000 000 000 000 000 000 000 001
TERMODINMICA
261
Anexo 10 Tabelas gerais
Tabela 10.23 Alfabeto Grego
Smbolos
Nome
Maisculas Minsculas
Alfa
Beta
Gama
Delta
psilon
Zeta
Eta
Tta
Iota
Capa
Lambda
Miu
Niu
Csi
Omicron
Pi
R
Sigma
Tau
Upsilon
Fi
Chi
Psi
Omega
TERMODINMICA
262
T
a
b
e
l
a

1
0
.
2
4


C
l
a
s
s
i
f
i
c
a

o

P
e
r
i

d
i
c
a

d
o
s

E
l
e
m
e
n
t
o
s
TERMODINMICA
263
TERMODINMICA
264
Anexo 11 Matemtica
10.3 GEOMETRIA
Crculo de raio r :
Circunferncia 2 r
rea
r
2
Esfera de raio r :
rea
4 r
2
Volume
4
3
r
3
Cilindro reto de raio r e altura h
rea
2 r
2
2 r h
Volume
h r
2
Tringulo de base a e altura h
rea
a h
2
10.4 EQUAO DO SEGUNDO GRAU
Cilindro reto de raio r e altura h
Se
a x
2
b x c 0
Logo x
b b
2
4 a c
2 a
10.5 TRIGONOMETRIA
10.5.1 Tringulos Retngulos
Funes Trigonomtricas Bsicas
sin
y
r
cos
x
r
tan
y
x
cot
x
y
sec
r
x
csc
r
y
30 45 60
sen
1
2
2
2
3
2
cos
3
2
2
2
1
2
tan
3
3
1 3
10.5.2 Teorema de Pitgoras
Teorema de Pitgoras
a
2
b
2
c
2
10.5.3 Tringulos Quaisquer
A B C 180
c
C
b
B
a
A sen sen sen
+ +
C b a b a c cos 2
2 2 2
+ =
10.6 SMBOLOS E SINAIS MATEMTICOS
= igual a
aproximadamente igual a
diferente de
idntico a; definido por
> maior do que (>> muito maior que)
< menor do que (<< muito menor que)
maior ou igual a (ou no menor que)
menor ou igual a (ou no maior que)
mais ou menos ( ) 2 4 =
a soma de
10.7 INTERPOLAO
VALORES INCGNITA
A
? B C
A C
B ?
C
?
B C
A C
TERMODINMICA
265
10.8 CLCULO DIFERENCIAL
10.8.1 Diferenciais fundamentais
Funo Derivada
Regras bsicas
y c x
n
C y' c n x
n 1
( 10.1 )
y u x v x y' u' x v ' x
( 10.2 )
y u x v x y' u' v u v '
( 10.3 )
y
u x
v x
y'
u' v u v'
v
2
( 10.4 )
y x
y'
1
2 x
( 10.5 )
y u x
v x
y' u
v
u' v
u
v ' ln u ( 10.6 )
Derivada de uma funo de funo (regra de trs)
y' f ' u u' x
y f u x
y'
d y
d x
d y
du
d u
d x
( 10.7 )
Forma paramtrica de uma derivada
y'
d y
dt
d t
d x
y
x
y f x
x f t
y f t
y' '
d
2
y
d x
2
x y y x
x
3
( 10.8 )
Derivada de funes inversas
A equao y = f ( x ) resolvida com relao a x d a funo
inversa x = ( y )
x y
f ' x
i
' y
( 10.9 )
Exemplo
y f x arc cos x
( 10.10 )
d
x y cos y
f ' x
1
sen y
1
1 x
2
( 10.11 )
Funes exponenciais
y e
x
y' e
x
y' ' .. .
( 10.12 )
y e
x
y' e
x
( 10.13 )
y e
ax
y' a e
ax
( 10.14 )
y x e
x
y' e
x
1 x
( 10.15 )
y e
x
y'
e
x
2
( 10.16 )
y a
x
y' a
x
ln a
( 10.17 )
y a
nx
y' n a
nx
ln a
( 10.18 )
y a
x
2
y' a
x
2
2 x ln a
( 10.19 )
TERMODINMICA
266
Funes trigonomtricas
y sen x y' cos x
( 10.20 )
y cos x y' sen x
( 10.21 )
y tan x
y'
1
cos
2
x
1 tan
2
x ( 10.22 )
y cot x
y'
1
sen
2
x
1 cot
2
x ( 10.23 )
y a sen kx y' a k cos kx
( 10.24 )
y a cos kx y' a k sen kx
( 10.25 )
y sen
n
x y' n sen
n 1
x cos x
( 10.26 )
y cos
n
x y' n cos
n 1
x sen x
( 10.27 )
y tan
n
x y' n tan
n 1
x 1 tan
2
x
( 10.28 )
y cot
n
x y' n cot
n 1
x 1 cot
2
x
( 10.29 )
y
1
sen x
y'
cos x
sen
2
x
( 10.30 )
y
1
cos x
y'
sen x
cos
2
x
( 10.31 )
Funes logartmicas
y ln x y'
1
x
( 10.32 )
y log
a
x y'
1
x ln a
( 10.33 )
y ln 1 x y'
1
1 x
( 10.34 )
y ln x
n
y'
n
x
( 10.35 )
y ln x
y'
1
2 x
( 10.36 )
Funes hiperblicas
y senh x y' cosh x
( 10.37 )
y cosh x y' senh x
( 10.38 )
y tanh x
y'
1
cosh
2
x
( 10.39 )
y coth x
y'
1
senh
2
x
( 10.40 )
Funes trigonomtricas inversas
y arcsen x
y'
1
1 x
2
( 10.41 )
y arccos x
y'
1
1 x
2
( 10.42 )
y arctan x
y'
1
1 x
2
( 10.43 )
y arccot x
y'
1
1 x
2
( 10.44 )
y arsenh x
y'
1
x
2
1
( 10.45 )
y arcosh x
y'
1
x
2
1
( 10.46 )
y artanh x
y'
1
1 x
2
( 10.47 )
y arcoth x
y'
1
1 x
2
( 10.48 )
TERMODINMICA
267
10.9 CLCULO INTEGRAL
Integrao: o inverso da derivao
O clculo integral tem por objetivo achar uma funo F ( x ) sendo
dado y = f ( x ) de modo tal que a derivada F ( x ) seja igual a f ( x ).
Assim:
F ' x
d F x
d x
f x
( 10.49 )
Donde, por integrao:
A integral indefinida
f x d x F x C
( 10.50 )
A constante de integrao C desaparece na derivao, visto que a
derivada de uma constane nula.
Interpretao geomtrica da inegral indefinida
Como a Erro! A origem da
referncia no foi encontrada.
indica, h uma infinidade de
curvas y = F ( x ) de inclinao y
= f ( x ).
Todas as curvas so idnticas,
porm interseptam o eixo x em
diferentes pontos. A cada valor de
C corresponde uma nica curva.
Se a curva passa por um ponto
( x
0
, y
0
), temse
Figura 10.5 (Fonte: )
C y
0
F x
0
( 10.51 )
A integral definida
A integral definida tem a forma
a
b
f x d x F x
b
a
F b F a ( 10.52 )
Neste caso a integral se verifica entre os limites a e b. Os resultados
obtidos substituindo b e a se subtraem, fazendo desaparecer a
constante C.