odos los organismos, desde los ms complejos hasta los ms simples, tienen varias molculas

en comn entre ellas el ADN.

Francis Crick, uno de los descubridores de la estructura
del ADN, dijo: "casi todos los aspectos de la vida se
organizan en el nivel molecular, y si no entendemos las
molculas, nuestra comprensin de la vida misma sera
muy incompleta".

ADN es la abreviacin de acido desoxirribonucleico, stas
son las molculas orgnicas componentes del material
gentico, y constituyentes fundamentales de los
cromosomas.
En los organismos complejos, como las plantas, los
animales y, por supuesto, el hombre, el ADN esta en el
ncleo celular, y en las bacterias en el citoplasma. Est
formado por macromolculas llamadas nucletidos
(monmeros de los cidos nucleicos), los cuales estn
compuestos por un grupo fosfato, una desoxirribosa y una
base nitrogenada. Las bases nitrogenadas son cuatro, y se
diferencian en dos grupos: las pirimidnicas llamadas
citosina (C) y timina(T), y dos purnicas denominadas
adenina (A) y guanina (G).

La estructura de doble hlice del ADN la descubrieron en 1953 James Watson Y Francis Crick,
y consiste en dos cadenas constituidas por secuencias de cido desoxirribonucleico que se
unen mediante enlaces qumicos llamados puentes de hidrgeno y adquieren la torcin tpica
que se observa ms arriba. Esta estructura bicatenaria del ADN es susceptible de
"desenrollarse" para poder leerlo o copiarlo.

Los genes son las secuencias de ADN que proporcionan la informacin para formar una
protena. Aunque la estructura qumica de esta molcula es la misma en todas las especies la
combinacin de los cidos nucleicos es la que determina las diferencias genticas de cada
especie e individuo.

Por lo tanto el gen tiene la informacin que necesita la clula para sintetizar protenas. De
esta manera, el genoma y en consecuencia el proteoma son responsables de las
caractersticas de los individuos. Los genes son los que controlan todo en la vida de un
organismo: el metabolismo, la forma, desarrollo y reproduccin.
Te invitamos a ver un video de YouTube sobre la molcula:






Estructura de los acidos nucleicos


Estructura del ADN
Fuente: Wikipedia commons
http://www1.us.
es/pautadatos/p
MODELO DE WATSON Y













Grafique las uniones que se presentan en las bases nitrogenadas

Complementariedad entre purinas y pirimidinas[editar]
Un punto fundamental es que las purinas y pirimidinas son complementarias entre s, es
decir, forman parejas de igual manera que lo haran una llave y su cerradura; son los
denominados apareamientos de Watson y Crick. La adenina y latimina son
complementarias (A=T), unindose gracias a dos puentes de hidrgeno, mientras que
la guanina y la citosina(GC) se unen mediante tres puentes de hidrgeno. Dado que en
E
E
el ARN no existe timina, la complementariedad se establece entre adenina y uracilo (A=U)
mediante dos puentes de hidrgeno. La complementariedad de las bases es la clave de la
estructura del ADN y tiene importantes implicaciones, pues permite procesos como
la replicacin del ADN, latranscripcin de ADN a ARN y la traduccin del ARN
en protenas.
Estructura[editar]
El "esqueleto" de las flavinas es la isoaloxazina, por lo que son bases
isoaloxaznicas.
El "esqueleto" de adenina, hipoxantina, xantina, etc. es la purina, por lo que toman el
nombre de bases pricas opurnicas.
El "esqueleto" de citosina, uracilo, timina, etc. es la pirimidina, son bases pirimdicas.
Isoaloxazinas[editar]
Base nitrogenada Nuclesido

Flavina

Riboflavina
F
Purinas[editar]
Base nitrogenada Nuclesido

Adenina

Adenosina
A

Guanina

Guanosina
G
Pirimidinas[editar]
Base nitrogenada Nuclesido

Timina

Timidina
T

Citosina

Citidina
C

Uracilo

Uridina
U
Categora:
Bases nitrogenadas


Ejemplo de enlace de
hidrgeno intermolecularen un complejo dimrico autoensamblado molecularreportado por Meijer y
colaboradores.
1



Enlace de hidrgeno intramolecular en laacetilacetona, que ayuda a estabilizar el tautmeroeno
3 diferencias estructurales entre ADN y ARN
3L os cidos nucleicos (tanto el ADN como el ARN) estn formados por un azcar de 5
carbonos (una pentosa), un grupo fosfato y una base nitrogenada. La diferencia es que en el
caso del ARN el azcar es una ribosa y en el caso del ADN una desoxiribosa (sin oxgeno en el
carbono 2):
Por otro lado, las bases nitrogenadas no son del todo las mismas: tienen la Adenina, Citosina y
Guanina en comn pero lo que es Timina en el ADN es Uracilo en el ARN:

Diferencias estructurales:

ADN.

Por lo general el ADN es de doble cadena (una doble hlice enrollada helicoidalmente a
derechas segn el modelo de Watson y Crick, el DNA-B); slo en algunos virus lo
encontramos como ADN de cadena simple. An as, la doble cadena puede adoptar
conformaciones diferentes que se presentan en determinadas regiones del genoma o debido a
condiciones fisiolgicas diferentes de las normales. La doble hlice se estructura de la
siguiente forma:
Las bases nitrogenadas forman puentes de hidrgeno entre ellas, respetando una estricta
complementariedad: A slo se aparea con T (y viceversa) mediante dos puentes de hidrgeno,
y G slo con C (y viceversa) mediante 3 puentes de hidrgeno.

Las dos cadenas se alinean en forma paralela, pero en direcciones inversas (una en sentido 5
3 y la complementaria en el sentido inverso), pues la interaccin entre las dos cadenas est
determinada por los puentes de hidrgeno entre sus bases nitrogenadas. Se dice, entonces,
que las cadenas son antiparalelas, quedando el esqueleto azcar fosfato al exterior y las bases
nitrogenadas al interior de la doble cadena:

ARN.

El ARN slo se presenta en forma de cadena simple, no obstante pudiendo adoptar las
estructuras secundarias y terciarias necesarias para realizar determinadas funciones (en el
ADN la estructura secundaria es la doble hlice y la terciaria es la forma que adopta para
almacenarse en el ncleo: el cromosoma).

Aqu estructuras secundaria y terciaria del ARN ribosmico y del ARN de transferencia:
Calificacin y comentarios del preguntador

muy buena tu respuesta al igual q las demas, pero un poco mas espesfica y
ms informacin gracias
3
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Comentario
Otras respuestas (3)
Calificada con ms puntos

Z.B.P respondido hace 7 aos
En el adn la pentosa es la desoxirribosa mientras en el arn es la ribosa.
La estructura del adn es en doble hlice mientras que el arn es una sola hebra.
Las bases del adn son:adenina guanina citosina timina y en el arn la timina es reemplazada por
el uracilo.
o 1
0
o
o Comentario

EvRod20 respondido hace 7 aos
ADN es una estrucutura de doble cadena formada por un azucar desoxirribosa( 6 carbonos) y
sus bases nitrogenadas son: purinas( adenina y guanina) y pirimidinas( citocina y timina)
mientras ke el ARN es una estructura de una sola cadena azucar ribosa( 5 carbonos) y sus
bases son purinas( adenina y guanina) y pirimidina( citocina y uracilo)
el ADN contiene la informacion genetica de kda uno i el ARN es importante en la sintesis de
protenas. Rekuerda ke ambas son macromoleculas llamadas cidos nucleicos
o 1
0
o
o Comentario

el atanor respondido hace 7 aos
ADN = cido desoxirribonucleico, una doble hlice de cidos nucleicos (encontramos la
desoxirribosa)
ARN= cido ribonucleico, formado por una sola cadena (ribosa, aparece el uracilo)

ADN Y ARN
El ADN es el material gentico de casi todos los organismos vivos que controla la
herencia y se localiza en el ncleo de las clulas. Es un cido nucleico compuesto
de dos tiras llamadas nucletidos. Las dos tiras se disponen en espiral formando
una doble hlice y unidas entre s por enlaces de hidrgeno entre las bases de
nucletidos. La informacin gentica est contenida en secuencia a lo largo de la
molcula; la cual puede hacer copias exactas de s misma por un proceso
denominado replicacin, pasando de este modo la informacin gentica a las
clulas hijas, cuando las clulas se dividen.

El ARN es uno de los dos tipos de cido nucleico que elaboran las clulas. El ARN
contiene informacin copiada del ADN (el otro tipo de cido nucleico). Las clulas
elaboran varias formas diferentes de ARN y cada forma cumple una funcin
especfica en la clula. Muchas formas de ARN cumplen funciones relacionadas
con las protenas. El ARN tambin es el material gentico de algunos virus en
lugar del ADN. El ARN se puede producir en el laboratorio y se usa en estudios de
investigacin. Tambin se llama cido ribonucleico.


DIFERENCIAS ENTRE ADN Y ARN:
a) Diferencias estructurales




La estructura del ADN es de doble cadena, lo que confiere una mayor proteccin a
la informacin contenida en l.
La estructura de los ARN es monocatenaria aunque, puede presentarse en forma
lineal como el ARNm o en forma plegada cruciforme como ARNt y ARNr






b) Diferencias en la composicin





El ADN y ARN se diferencian en su composicin de pentosa (azucar)
El ADN est compuesto por desoxirribosa y el ARN por ribosa.
EL ADN est compuestto por Adenosina,TImina Guanina y Citosina
El ARN sustituye la Timina por Uracilo.







c) Diferencias en la funcin



Respecto a la funcin de cada tipo de cido nucleco, tambin hay diferencias.

El ADN tiene como funcin el almacenar, conservar y transmitir la informacin
gentica de celulas padres a hijas.

El ARNm y ARNt tiene como funcin bsica el articular los procesos de expresin
de la informacin gentica del ADN en la sntesis de protenas.
4. DEFINE GENETICA: MODELO CONSERVATIVO,SEMICONSERVATIVO,
DISPERSIVO
odelo Semiconservativo: Cuando Watson y Crick (1953) propusieron
el modelo de la Doble Hlice indicaron que dicho modelo sugera una
forma sencilla de replicacin. El modelo de replicacin propuesto por
Watson y Crick supona que el ADN doble hlice separa sus dos
hebras y cada una sirve de molde para sintetizar una nueva hebra
siguiendo las reglas de complementariadad de las bases
nitrogenadas. Dicho modelo recibin el nombre de Semiconservativo,
ya que las dos dobles hlices recin sintetizadas poseen una hebra
vieja (una mitad vieja) y otra hebra nueva (mitad nueva).
Frente al modelo Semiconservativo propuesto por Watson y Crick
(1953) se postularon otros posibles modelos de replicacin del ADN,
uno de ellos se denomin Modelo Conservativo y otro Modelo
Dispersivo.
Modelo Conservativo: cuando el ADN doble hlice se replica se
producen dos dobles hlices, una de ellas tienen las dos hebras viejas
(esta intacta, se conserva) y la otra doble hlice posee ambas hebras
de nueva sntesis.
Modelo Dispersivo: Cuando el ADN doble hlice se replica se
originan dos dobles hlices, cada una de ellas con hebras que poseen
tramos viejos y tramos de nueva sntesis en diferentes proporciones.
Los siguientes esquemas representan los tres Modelos de
Replicacin:
Semiconservativo Conservativo Dispersivo





3 EN QUE LUGAR SE LLEVA A CABO LA TRANSCRIPCIN
EN ELNUCLEO O INTERIOR DE LA CELULA




3C RESPECTO A LA TRANSCRIPCIN QUE
MODIFICACIONES TIENE EL TRANSCRITO
PRIMARIO?
Procesamiento del ARN mensajero en clulas
eucariotas[editar]


Estructura qumica de la caperuza o casquete
El ARN mensajero obtenido despus de la transcripcin se conoce como ARN transcrito
primario o ARN precursor o pre-ARN, que en la mayora de los casos no se libera del
complejo de transcripcin en forma totalmente activa, sino que ha de sufrir modificaciones
antes de ejercer su funcin (procesamiento o maduracin del ARN). Entre esas
modificaciones se encuentran la eliminacin de fragmentos (splicing), la adicin de otros
no codificados en el ADN y la modificacin covalentede ciertas bases nitrogenadas.
Concretamente, el procesamiento del ARN en eucariontas comprende diferentes fases:
1. Adicin al extremo 5' de la estructura denominada caperuza o casquete (oCAP, su
nombre en ingls), que es un nucletido modificado de guanina, la7-
metilguanosina trifosfato, que se aade al extremo 5' de la cadena del ARNm
transcrito primario (ubicado an en el ncleo celular) mediante un enlace 5'-
fosfato 5'-fosfato, en lugar del enlace 3',5'-fosfodisterhabitual.
2
Esta caperuza
es necesaria para el proceso normal de traduccin del ARN y para mantener su
estabilidad; esto es fundamental para el reconocimiento y el acceso apropiado
del ribosoma.
2. Poliadenilacin: es la adicin al extremo 3' de una cola poli-A, una secuencia larga
de poliadenilato, es decir, un tramo de ARN cuyas bases son todasadenina. Su
adicin est mediada por una secuencia o seal de poliadenilacin (AAUAAA),
situada unos 11-30 nucletidos antes del extremo 3' original. Esta cola protege al
ARNm frente a la degradacin, y aumenta su vida media en el citosol, de modo
que se puede sintetizar mayor cantidad de protena.
3. En la mayora de los casos, el ARN mensajero sufre la eliminacin de secuencias
internas, no codificantes, llamadasintrones. Esto no ocurre en clulas procariontes,
ya que estas no poseen intrones en su ADN. El proceso de retirada de los intrones
y conexin o empalme de los exones se llama ayuste o corte y empalme (en
ingls, splicing). A veces un mismo transcrito primario o pre-ARNm se puede
ayustar de diversas maneras, y permite que con un solo gen se obtengan varias
protenas diferentes; a este fenmeno se le llama ayuste alternativo. Ciertas
enzimas parecen estar involucradas en la edicin del ARN antes de su exportacin
fuera del ncleo, intercambiando o eliminando nucletidos errneos. Por esta
razn, es posible decir que el plegamiento que sufre el ARNm momentos antes de
la eliminacin de los intrones le confiere una estructura secundaria que perder, a
su vez, en el momento en el que esos intrones sean eliminados.
4. El ARN mensajero maduro es trasladado al citosol de la clula, en el caso de los
organismos eucariontes, a travs de poros de la membrana nuclear.
5. Una vez en el citoplasma, se acoplan al ARNm los ribosomas, que son la
maquinaria encargada de la sntesis proteica. En procariontes, la unin de los
ribosomas ocurre mientras la cadena de ARNm est siendo sintetizada.
6. Despus de cierta cantidad de tiempo, el ARNm se degrada en sus nucletidos
componentes, generalmente con la ayuda de ribonucleasas.
ARN mensajero en clulas procariotas[editar]
El proceso de transcripcin y el de traduccin se realizan de manera similar que en las
clulas eucariotas. La diferencia fundamental est en que, en las procariotas, el ARN
mensajero no pasa por un proceso de maduracin y, por lo tanto, no se le aade caperuza
ni cola ni se le quitan intrones. Adems, no tiene que salir del ncleo como en las
eucariotas, porque en las clulas procariotas no hay un ncleo definido

DEFINA EN FORMA BREVE:
CODON Codon : Secuencia de 3 nucletidos (Triplete) en la hebra
codificadora del DNA en el mRNA que representa a un aminocido
especfico en el cdigo gentico y se traduce en su aminocido
correspondiente en el proceso de traduccin. Tambin existen codones
que no significan aminocidos y funcionan como seales de trmino de
la traduccin.

ANTICODON Anticodon : Es el triplete de nucletidos del tRNA que tiene una secuencia
complementaria al codn del mRNA. La interaccin anticodn con codn es
antiparelela y fundamental en el proceso de traduccin que ocurre asociado a los
ribosomas.
ANTICODON En la molcula de ARNt, secuencia de tres nucletidos que es
complementaria con el codn del ARNm
INTRON Clsicamente es un segmento de DNA dentro de un gen eucarionte, el que se
transcribe pero es eliminado del transcripto primario mediante una modificacin post
transcripcional (splicing). Pero por efecto de un splicing alternativo un intron
determinado puede ser parte de la secuencia informacional del mRNA funcional.
Tambin los intrones se han descrito para algunos genes procariontes.
EXON xon (extron) : Secuencia de DNA que se transcribe y es parte de la molcula
funcional.


RESPECTO AL PROCESO DE TRADUCCION :
EN QUE LUGAR DE LA CELULA SE LLEVA A CABO EL PROCESO DE
TRADUCCION
en los ribosomas del citoplasma celular.
a iniciacin de la traduccin en las procariotas supone ensamblar los componentes del
sistema de traduccin, que son: las dos subunidadesribosomales


CUAL ES LA MOLECULA CLAVE PARA QUE PROCEDA LA TRADUCCION siendo
eladenosn trifosfato (ATP) la primera molcula en la q
CUAL ES LA FUNCION DE L AMINOACIL- t RNA sintetasa
Una aminoacil-ARNt sintetasa (aaRS) es una enzima que cataliza laesterificacin de
un aminocido especfico o su precursor con uno cualquiera de sus ARNt afines que
resulten compatibles para formar unaminoacil-ARNt. A veces se denomina "carga" a este
proceso de conjugacin del ARNt con el aminocido. Una vez que el ARNt se ha cargado,
un ribosoma puede transferir el aminocido desde el ARNt a un pptido en crecimiento de
acuerdo al cdigo gentico.
Mecanismo[editar]
La sintetasa primero se une a ATP y al correspondiente aminocido o su precursor para
formar un aminoacil-adenilato, liberando una molcula depirofosfato inorgnico (PP
i
). El
complejo adenilato-aaRS luego se une la molcula apropiada de ARNt, y el aminocido se
transfiere desde el complejo aminoacil-AMP a un grupo hidroxilo (ya sea 2' o 3') del ltimo
nucletido (A76, en el extremo 3') del ARNt. Algunas sintetasas tambin pueden mediar
una reaccin de correccin de lectura para garantizar una alta fidelidad en la carga del
ARNt: si el ARNt se ha unido con un aminocido incorrecto, la sintetasa puede hidrolizar la
unin aminoacil-ARNt.

POR QUE ES IMPORTANTE LA CONDENSACION DEL ADN FUNDAMENTE SU
RESPUESTA