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PROPIEDADES COLIGATIVAS DE LAS SOLUCIONES

I.- Introduccin.
Los estudios tericos y experimentales han permitido establecer, que los lquidos poseen
propiedades fsicas caractersticas. Entre ellas cabe mencionar: la densidad, la propiedad de
ebullir, congelar y eaporar, la iscosidad y la capacidad de conducir la corriente el!ctrica, etc.
"ada lquido presenta alores caractersticos #es decir, constantes$ para cada una de estas
propiedades.
"uando un soluto y un solvente dan origen a una solucin, la presencia del soluto
determina una modificacin de estas propiedades con relacin a su estado normal en
forma aislada, es decir, lquido puro. Estas modificaciones se conocen como
PROPIEDADES DE UNA SOLUCIN.
Las propiedades de las soluciones se clasifican en dos grandes grupos:
%.- & ropiedades constitutias: son aquellas que dependen de la naturaleza e
las !art"culas disueltas. E'emplo: iscosidad, densidad, conductiidad el!ctrica, etc.
(.- & ropiedades coligatias o colectia s: son aquellas que dependen del n#$ero e
!art"culas #mol!culas, )tomos o iones$ disueltas en una cantidad fi'a de solente. Las
cuales son:
- descenso en la presin de apor del solente,
- aumento del punto de ebullicin,
- disminucin del punto de congelacin,
- presin osmtica.
Es decir, son propiedades de las soluciones que solo dependen del n#$ero e
!art"culas de soluto presente en la solucin y no de la naturale*a de estas partculas.
I+&,-./0"I/ 1E L/2 &-,&IE1/1E2 ",LI3/.I4/2
Las propiedades coligatias tienen tanta importancia en la ida com5n como en las
disciplinas cientficas y tecnolgicas, y su correcta aplicacin permite:
/$ 2eparar los componentes de una solucin por un m!todo llamado
destilacin fraccionada.
6$ 7ormular y crear me*clas frigorficas y anticongelantes.
"$ 1eterminar masas molares de solutos desconocidos.
1$ 7ormular sueros o soluciones fisiolgicas que no prooquen desequilibrio
hidrosalino en los organismos animales o que permitan corregir una anomala del
mismo.
E$ 7ormular caldos de cultios adecuados para microorganismos especficos.
7$ 7ormular soluciones de nutrientes especiales para regados de egetales en general.
En el estudio de las propiedades coligatias se deber)n tener en cuenta dos caractersticas
importantes de las soluciones y los solutos.
2oluciones: Es importante tener en mente que se est) hablando de soluciones relatiamente
diludas, es decir, disoluciones cuyas concentraciones son 8,( +olar,en donde
tericamente las fuer*as de atraccin intermolecular entre soluto y solente ser)n
mnimas.
2 olutos: Los solutos se presentar)n como:
Electrolitos:disocian en solucin y conducen la corriente el!ctrica.
No Electrolito: no disocian en solucin. / su e* el soluto no electrolito puede ser
ol)til o no ol)til.
&ara mayor entendimiento de este captulo describiremos las propiedades
coligatias de solutos No Electrolitos y luego en un capitulo aparte ser)n considerados los
solutos Electrolito.
I%& PROPIEDADES COLIGATIVAS N'() Dis$inucin e la !resin e va!or%
/.- ",0"E&.,2 692I",2: &-E2I:0 1E 4/&,-.
%.- "onsideraciones:
;na de las caractersticas m)s importantes de los lquidos es su
capacidad para eapo ra rs e, es decir, la tendencia de las partculas de
la superficie del lquido, a salir de la fase lquida en forma de apor.
0o todas las partculas de lquido tienen la misma Ener*"a Cin+tica,
es decir, no todas se mueen a igual elocidad sino que se mueen a
diferentes elocidades.
2olo las partculas m)s energi*adas #con mayor energa$ pueden
escaparse de la superficie del lquido a la fase gaseosa.
En la eaporacin de lquidos, hay ciertas mol!culas prximas a la
superficie con suficiente energa como para encer las fuer*as de
atraccin del resto #mol!culas ecinas$ y as formar la fase gaseosa.
I$!ortante) "uanto mas d!biles son las fuer*as de atraccin
intermoleculares, mayor cantidad de mol!culas podr)n escapar a la
fase gaseosa.
2i un lquido est) en un recipiente sellado puede parecer que no
existiera eaporacin, pero experimentos cuidadosos demuestran
que las mol!culas contin5an abandonando el lquido.
/lgunas mol!culas de apor regresan a la fase lquida, ya que a
medida que aumenta la cantidad de mol!culas de fase gaseosa
aumenta la probabilidad de que una mol!cula choque con la
superficie del lquido y se adhiera a !l.
/ medida que pasa el tiempo, la cantidad de mol!culas que regresan
al lquido iguala exactamente a las que escapan a la fase de apor.
Entonces, el n5mero de mol!culas en la fase gaseosa alcan*a un
alor uniforme.
I$!ortante) La condicin en la cual dos procesos opuestos se
efect5an simult)neamente a igual elocidad se denomina
E,UILI-RIO DIN./ICO.
(.- 1efinicin:
Las mol!culas de la fase gaseosa que chocan contra la fase lquida e'ercen una fuer*a contra
la superficie del lquido, fuer*a que se denomina PRESIN DE VAPOR, que se define como la
presin e'ercida por un apor puro sobre su fase lquida cuando ambos se encuentran en equilibrio
din)mico.
<.- 7 acto res que a fectan la presin de apor:
Experimentalmente se ha comprobado
que:
i$ &ara un lquido la presin de apor aumenta a medida que aumenta la temperatura.
ii$ Lquidos diferentes a la misma temperatura presentan presiones de apor
diferentes.

&,- L, ./0., &,1E+,2 ",0"L;I- =;E

L/ &-E2I:0 1E 4/&,- 1E&E01E 1E L/
.E+&E-/.;-/ > 1E L/ 0/.;-/LE?/
1EL L@=;I1,
&ara isuali*ar como depende la & con la temperatura, examinemos la siguiente .abla:
.emperatura #"$
&resin de apor en mm de Ag
9cido ac!tico /gua 6enceno Etanol
(8 %%,B %B,C BD,B D<,E
<8 (8,F <%,G %%G,( BG,G
D8 <D,G CC,< %G%,% %<C,<
C8 CF,F E(,C (FD,8 (((,(
F8 GG,E %DE,D <GG,F <C(,B
B8 %<F,8 (<<,B CDB,D CD(,C
G8 (8(,< <CC,% BC<,F G%G,F
/l examinar los datos experimentales se puede establecer los siguientes hechos:
a.- &ara un mismo lquido, la presin de apor aumenta a medida que aumenta la
temperatura.
E'emplo: /gua a D8 " &resin de apor CC.< mmAg
/gua a G8 " &resin de apor <CC.% mmAg
En definitia para un mismo lquido

/ mayor temperatura hay mayor

eaporacin del lquido

/ medida que la temperatura

aumenta, las mol!culas en el lquido
se mueen con mayor energa y por
consiguiente pueden escapar m)s
f)cilmente de sus ecinas, ya que
encen las fuer*as de interaccin que
las mantienen unidas.
b.- Lquidos diferentes a la misma temperatura presentan presiones de apor
diferentes.
E'emplo: /gua a (8 " &resin de apor %B,C mmAg
6enceno a (8 " &resin de apor BD,B mmAg
Etanol a (8 " &resin de apor D<,E mmAg
En definitia para diferentes lquidos

/ una temperatura dada, las

sustancias con &resin de apor
eleadas se eaporan m)s
r)pidamente que las sustancias con
&resin de apor ba'a

2e dice entonces, que los lquido que

se eaporan r)pidamente son ol)tiles

+ientras m)s ol)til es un lquido

menores son las fuer*as de interaccin
intermolecular, mayor es la
eaporacin del lquido y mayor es su
presin de apor
6.- 1E2"E02, 1E L/ &-E2I:0 1E 4/&,-: Efecto de solutos no electrolito s.
"omo ya sabemos un lquido puro posee una presin de apor determinada, que depende
slo del lquido en estudio y de la temperatura. El alor de la presin de apor del lquido puro se
altera si agregamos al lquido #solente$ un soluto cualquiera.
El soluto puede ser ol)til, es decir, posee una presin de apor mayor que el %H de la
presin de apor del solente a la misma temperaturaI o no ol)til, es decir, posee una presin de
apor menor que el %H de la presin de apor del solente a la misma temperatura. En ambos
casos la presin de apor del solente se modifica en relacin al solente puro.
i$ 2 oluto no ol)ti l.
2i el soluto que se agrega al solente es no vol0til, se producir) un DESCENSO DE LA
PRESIN DE VAPOR.
J":+, 2E &;E1E EK&LI"/- E2.E 7E0:+E0,L
-ecordemos que:
La presin de apor sobre un lquido es el
resultado de un equilibrio din)mico entre la
fase de apor y la fase lquida de un
compuesto.
La elocidad a la cual las mol!culas de'an la
superficie del lquido y pasan a la fase gaseosa,
es igual a la elocidad a la cual las mol!culas
de la fase gaseosa regresan a la superficie del
lquido.
&or otro lado:
;n soluto no ol)til que se aMade al lquido, reduce la capacidad de las mol!culas del
solente a pasar de la fase lquida a la fase apor, debido a que se generan nuas fuer*as de
interaccin.
&or ello se produce un despla*amiento del equilibrio, lo que se traduce en una reduccin de
la presin de apor sobre la solucin.
El grado en el cual un soluto no ol)til disminuye la presin de apor es proporcional a la
concentracin de la solucin, es decir, mientras mayor sea la concentracin de la solucin mayor es
la disminucin de la presin de apor y por lo tanto la reduccin en la presin de apor es
aproximadamente proporcional a la concentracin total de partculas del soluto #electrolito o no
electrolito$.
La expresin cuantitatia del descenso de la presin de apor de las soluciones que
contienen solutos no ol)tiles esta dada por la Le1 e Raoult #Francois Marie Raoult 1885$. Este
cientfico demostr que Na una temperatura constante, el descenso de la &resin de 4apor es
proporcional a la concentracin de soluto presente en la solucinO. Este principio queda establecido
matem)ticamente por las siguientes ecuaciones:
&
/
P K
/
&Q
/
Ecuacin %
&
4
P &Q
/
- &
/
Ecuacin (
&
4
P &Q
/
K
6
Ecuacin <
&Q
/
- &
/
P &Q
/
K
6
Ecuacin D
1onde:
&
/
P &resin de 4apor de la solucin.
&Q
/
P &resin de apor del solente puro.
K
/
P 7raccin molar del solente
K
6
P fraccin molar del soluto
&
4
P 4ariacin de la presin de apor.
Las soluciones que obedecen la ley de -aoult se denominan SOLUCIONES IDEALES.
Las soluciones se aproximan al comportamiento ideal cuando la concentracin de soluto es ba'a y
cuando el soluto y el solente son seme'antes tanto en tamaMo molecular, como en el tipo de
fuer*as de atraccin intermolecular que hay entre ellas.
"aso%: La presin de apor Esto ocurre cuando
. experimental es mayor las fuer*as
intermoleculares a la calculada por medio soluto-
solente son m)s
de la Ley de -aoult. d!biles que las
existentes entre solente-
solente.
has soluciones no
son ideales, por lo
tanto, no obedecen esta
ley
con exactitud. Estas
soluciones se denominan
reales.
"aso(: La presin de apor Esto ocurre cuando las
experimental es menor fuer*as de interaccin
a la calculada por medio soluto-solente son m)s
de la Ley de -aoult. fuertes que las existentes
entre solente-solente
ii$ 2 oluto ol)ti l.
2i consideramos una solucin ideal formada por dos componentes #/, 6$ en que / y 6 son
ol)tiles. Las presiones parciales de los apores de / y 6 sobre la solucin est)n dadas por la Ley
de -aoult.
&
/
P K
/
&Q
/
y &
6
P K
6
&Q
6
La presin de apor total sobre la solucin se calcula sumando las presiones parciales de
cada componente ol)til.
&
.,./L
P &
/
R &
6
&
.,./L
P K
/
&Q
/
R K
6
&Q
6
E'emplo: "onsideremos una solucin formada por % mol de 6enceno y ( moles de .olueno. El
6enceno presenta una presin de apor #&S$ de BC mmAg y el .olueno una de (( mmAg a
(8S". "omo se e el benceno es el m)s ol)til debido a que tiene una presin de
apor puro #&S$ mayor que la del tolueno.
%$ "alculemos la fraccin molar de 6enceno y .olueno:
K
benceno P
%
P
8,<< K
.olueno P
(
P
8,FB
% R ( % R (
($ "alculemos la presin de parcial de cada componente y la presin de apor de la solucin:
&
benceno
P K
benceno
&Q
benceno
&
tolueno
P K
tolueno
&Q
tolueno
&
benceno
P # 8,<< $ # BC mmAg $ &
tolueno
P # 8,FB $ # (( mmAg $
&
benceno
P (C mmAg &
tolueno
P %C mmAg
&
.,./L
P &
benceno
R &
tolueno
&
.,./L
&
.,./L
P
P
(C mmAg
D8 mmAg
R %C mmAg
que:
2i calculamos el porcenta'e que aporta, a la presin de apor, cada componente tendremos
6enceno: D8 mmAg ----- %88 H .olueno: D8 mmAg ----- %88 H
(C mmAg ----- K %C
mmAg ----- K K P F< H K P <B
H
Estos resultados indican que el apor es m)s rico en el componente m)s ol)til, ya
que el benceno aporta el F< H a la presin total #podramos decir que el F< H de las
mol!culas gaseosas son de benceno$ a pesar de que la solucin inicial el benceno era el
componente minoritario.

";/01, ;0/ 2,L;"I:0

I1E/L E2.9 E0
E=;ILI6-I,
",0 2; 4/&,-,
EL ",+&,0E0.E
+92 4,L9.IL 1E L/
+E?"L/ I0I"I/L 2E-9
+/>,-I./-I, E0 EL
4/&,-.
".- ETE-"I"I,2 -E2;EL.,2
E2ercicio N'() La presin de apor sobre el agua pura a %(8S" es %DG8 mmAg. 2i se sigue
la Ley de -aoult J=ue fraccin de etilenglicol debe agregarse al agua para
reducir la presin de apor de este solente a BF8 mmAgL
&aso %: ,rdenar los datos.
2oluto etilenglicol : no hay datos
2olente agua : &Q
/
P %DG8 mmAg
2olucin : &
/
P BF8 mmAg
&aso (: &regunta concreta determinar la fraccin molar de etilenglicol #K
6
$ en una
solucin cuya presin de apor es BF8 mmAg.
&aso <: /plicamos la Ley de -aoult
&Q
/
- &
/
P
&Q
/
K
6
&aso D: ")lculo de la fraccin molar de etilenglicol #K
6
$
%DG8 mmAg - BF8 mmAg P #%DG8 mmAg$ K
6
K
6
P
%DG8 mmAg - BF8
mmAg
%DG8
mmAg
K
6
P
8,DGF
-E2&;E2./: La fraccin molar de etilenglicol que se debe agregar al agua para que la
solucin resultante presente una presin de apor de BF8 mmAg es de
8,DGF
E2ercicio N'3) "alcular la reduccin en la presin de apor causada por la adicin de %88 g
de sacarosa #masa molar P <D($ a %888 g de agua. La presin de apor de agua
pura a
(CS" es (<,FE
mmAg. &aso %: ,rdenar los datos.
2oluto sacarosa : masa P %88 g
masa molar P <D(
gUmol
2olente agua : &Q
/
P (<,FE mmAg
masa P %888 g
masa molar P %G gUmol
2olucin : no hay datos.
&aso (: &regunta concreta determinar la disminucin de la presin de apor #&
4
$ al adicionar
%88 g de sacarosa a %888 g de agua.
&aso <: /plicamos la Ley de -aoult
&
4
P &Q
/
K
6
&aso D: 0ecesitamos conocer la fraccin molar de soluto #K
6
$, como conocemos las masas y
las masa molar de cada componente, podemos determinar el n5mero de moles de soluto
y solente.
sacarosa: <D( g ----- % mol agua: %G g ----- % mol
%88 g ----- K %888 g ----- K
K P 8,(E( moles K P CC,CCF moles
&or lo tanto, la fraccin molar es:
#8,(E( moles$
K
6
P P C,((E x %8
-<
#8,(E( moles R CC,CCF moles$
&aso C: ")lculo de la disminucin de la presin de apor.
&
4
P #(<,FE mmAg$ #C,((E x %8
-<
$
&
4
P 8,%(D mmAg
-E2&;E2./: La disminucin de la presin de paor que se produce al agregar %88 g de sacarosa
a
%888 g de agua es de 8,%(C mmAg.
E2ercicio N'4) La presin de apor del agua pura a una temperatura de (CS" es de (<,FE mmAg.
;na solucin preparada con C,C g de glucosa en C8 g de agua tiene una presin de
apor de (<,D( mmAg. 2uponiendo que la Ley de -aoult es )lida para
esta solucin, determine la masa molar de glucosa.
&aso %: ,rdenar los datos.
2oluto glucosa : masa P C,C g
masa molar P L
2olente agua : masa P C8 g
masa molar
&Q
/
P
P
%G gUmol
(<,FE mmAg
2olucin : &
/
P (<,D( mmAg
&aso (: &regunta concreta determinar la masa molar de
glucosa &aso <: /plicamos la Ley de -aoult
&Q
/
- &
/
P &Q
/
K
6
&aso D: ")lculo de la fraccin molar de glucosa #K
6
$
(<,FE mmAg - (<,D( mmAg P #(<,FE mmAg$ K
6
K
6
P
(<,FE mmAg - (<,D( mmAg
(<,FE mmAg
K
6
P 8,8%%
&aso C: "alcular el n5mero de moles de agua #n
/
$.
C8 g
n
/
P P (,BBG moles
%G gUmol
&aso F: ")lculo del n5mero de moles de glucosa #n
6
$.
K
6
P
K
6
P
8,8%% P
n5mero de moles soluto
n5mero de moles de totales
n
6
n
6
R n
/
n
6
n
6
R (,BBG
n
6
P 8,8<% moles
&aso B: ")lculo de la masa molar de glucosa.
n
6
P
masa de glucosa
masa molar
8,8<% moles P
C,C g
masa molar
masa molar P %BB,D( gUmol
-E2&;E2./: La masa molar de glucosa es %BB,D( #masa molar real de glucosa es %G8$
E2ercicio N'5) / una temperatura de (FS", la presin de apor del agua es (C,(% mmAg. 2i a
esta temperatura se prepara una solucin (,<( molal de un compuesto no
electrolito, no ol)til. 1eterminar la presin de apor de esta solucin suponiendo
comportamiento ideal.
&aso %: ,rdenar los datos.
2oluto desconocido : no hay datos.
2olente agua : &Q
/
P (C,(% mmAg
2olucin : concentracin P (,<( m
&aso (: &regunta concreta determinar la presin de apor de la solucin
#&
/
$. &aso <: /plicamos la Ley de -aoult
&Q
/
- &
/
P &Q
/
K
6
&aso D: / partir de la molalidad podemos calcular la fraccin molar de soluto #K
6
$
(,<( molal significa que se disolieron (,<( moles de soluto en %888 g de agua. "omo la
masa molar de agua es %G gUmol, tenemos que:
%G g ----% mol
%888 g ----- K K P CC,CF moles
Entonces tenemos (,<( moles de soluto #n
6
$ en CC,CF moles de solente #n
/
$, luego la
fraccin molar de soluto ser):
K
6
P
K
6
P
K
6
P
n5mero de moles soluto
n5mero de moles de totales
n
6
n
6
R n
/
(,<( moles
(,<( moles R CC,CF moles
K
6
P 8,8D
&aso C: /hora podemos aplicar la ecuacin de la Ley de -aoult.
&Q
/
- &
/
P &Q
/
K
6
(C,(% mmAg - &
/
P #(C,(% mmAg$ #8,8D$
&
/
P (D,(8 mmAg.
-E2&;E2./: La presin de apor de la solucin (,<( molal es (D,(8 mmAg.
E2ercicio N'6) ;na solucin de cloruro de calcio #"a"l
(
$ fue preparada disoliendo (C g de esta
sal en C88 g de agua. "u)l ser) la presin de apor de la solucin a G8S", sabiendo
que a esta temperatura el cloruro de calcio se comporta como un electrolito fuerte
y que la presin de apor del agua es <CC,%8 mmAg #masa molar de cloruro de
sodio es
%%% gUmol y del agua es %G gUmol$.
&aso %: ,rdenar los datos.
2oluto "a"l
(
: masa P (C g
masa molar P %%% gUmol
2olente agua : masa P C88 g
masa molar P %G gUmol
&Q
/
P <CC.%8 mmAg
2olucin : no hay datos
&aso (: &regunta concreta determinar la presin de apor de la solucin
#&
/
$. &aso <: /plicamos la Ley de -aoult
&
/
P &Q
/
K
/
&aso D: / partir de la molalidad podemos calcular la fraccin molar de solente #K
/
$
"omo la masa molar de agua es %G gUmol y la masa molar de cloruro de calcio es %%%
gUmol, tenemos que:
/gua: %G g ----% mol "loruro de calcio: %%%g ----% mol
C88 g ----- K (C g ----- K
K P (B,(B moles K P 8,((C moles
/hora podemos calcular la fraccin molar de solente #K
/
$ pero antes debemos
considerar que el cloruro de calcio es un electrolito fuerte a esta temperatura, luego:
"a"l
(
"a
R(
R ("l
-%
&or cada mol disuelto de cloruro de calcio se obtienen < moles de iones disueltos #% mol
de "a
R(
y ( moles de "l
-%
$, entonces
% mol de "a"l
(
------ < moles de iones
8,((C moles de "a"l
(
------ K
K P 8,FBF moles de iones
/hora podemos calcular la fraccin molar de solente
K
/
P
K
/
P
K
/
P
n5mero de moles soluto
n5mero de moles de totales
n
/
n
/
R n
6
(B,(B moles
(B,(B moles R 8,FBF moles
K
/
P 8,EBF
&aso C: /hora podemos aplicar la ecuacin de la Ley de -aoult.
&
/
P &Q
/
K
/
&
/
P #<CC,%8 mmAg$ #8,EBF$
&
/
P <DF,C% mmAg.
-E2&;E2./: La presin de apor para la solucin es <DF,C% mmAg.
1.- ETE-"I"I,2 &-,&;E2.,2.
%$ La presin de apor del metanol puro es %CE,BF mmAg. 1eterminar la fraccin molar de
glicerol #soluto no electrlito y no ol)til$ necesario para disminuir la presin de apor a
%(E,BF mmAg. #-espuesta P 8,%GG$
($ ;na solucin contiene G,< g de una sustancia no electrolito y no ol)til, disuelta en un mol de
cloroformo #"A"l
<
$, esta solucin tiene una presin de apor de C%8,BE mmAg. La presin de
4apor del cloroformo a esta temperatura es C(C,BE mmAg. En base a esta informacin
determine:
a- La fraccin molar de soluto. #-espuesta P 8,8(GC$
b- El n5mero de moles de soluto disueltos. #-espuesta P 8,8(ED moles$
c- La masa molar de soluto. #-espuesta P (B(,D( gUmol$
<$ La presin de apor del 6enceno #"
F
A
F
$ a (CS" es E<,BF mmAg. 1etermine la presin de
apor de una solucin preparada disoliendo CF,D g de un soluto no ol)til #"
(8
A
D(
$ en un
Vilogramo de 6enceno. #-espuesta P E(,<( mmAg$
D$ La presin de apor del agua a F8S" es %DE,D mmAg. 2i ;d. desea preparar una solucin
donde la presin de apor disminuya a %D8 mmAg. 1etermine la masa de glucosa #"
F
A
%(
,
F
$
que debe disolerse en %C8 g de agua para lograr dicho efecto. #-espuesta P EC,BF g$
C$ 2e disuelen 8,< moles de sulfato de sodio #0a
(
2,
D
$, electrolito fuerte y no ol)til, en ( Wg de
agua a F8S". 2i la presin de apor dl agua a esta temperatura es %DE,D mmAg. 1etermine la
presin de apor de la solucin resultante. #-espuesta %DG,(8 mmAg$
II%& PROPIEDADES COLIGATIVAS N'3) Au$ento el !unto e e7ullicin%
/.- ",0"E&.,2 692I",2: &;0., 1E E6;LLI"I:0
%.- 1efinicin:
"omo hemos isto un lquido contenido en un recipiente abierto, sufre eaporacin. 2i la
temperatura es lo suficientemente alta, se forman entro del lquido burbu'as de apor que
ascender)n a la superficie. "uando sucede esto, se dice que el lquido hiere.
2e ha demostrado experimentalmente que cuando este fenmeno sucede la presin de apor
del lquido iguala a la presin externa o atmosf!rica que act5a sobre la superficie del lquido. &or lo
que el punto de ebullicin se define como: la temperatura a la cual la presin de apor iguala a la
presin externa o atmosf!rica.
(.- 7actores que afectan el punto de ebullicin.
-ecuerda que el lquido se encuentra en su punto de ebullicin cuando la presin de apor
es igual a la presin externa o atmosf!rica y hay formacin de apor no solo en la superficie sino
que en todo el lquido.
Los lquidos hieren a cualquier
temperatura siempre que la presin
externa que se e'erce sobre ellos sea igual
a la presin de apor correspondiente a
dicha temperatura.

El punto de ebullicin de un lquido

depende de la presin externa a la
cual est! sometido.
2i la presin externa o atmosf!rica es ba'a, se
necesita poca energa para que la presin de
apor del lquido iguale a la presin externa,
luego su punto de ebullicin es ba'o.

E'emplo: En las altas cumbres cordilleranas,

la presin atmosf!rica es ba'a, luego el agua
hiere a una temperatura menor a %88S".
2i la presin externa o atmosf!rica es alta se
necesita m)s energa para que la presin de
apor del lquido iguale la presin
externa, luego su punto de ebullicin es alto.

E'emplo: / niel del mar, la presin

atmosf!rica es alta, luego el agua hiere
a
%88S".
6.- /;+E0., 1EL &;0., 1E E6;LLI"I:0.
>a hemos isto que la presin de apor de un lquido aumenta al aumentar la temperatura y
que el lquido hiere cuando su presin de apor iguala a la presin externa o atmosf!rica que se
e'erce sobre su superficie.
1ebido a que los solutos No
vol0tiles disminuyen la presin de
apor de la solucin, se requiere una
temperatura m)s eleada para que la
solucin hiera.

Las soluciones de solutos no ol)tiles,

presentan puntos de ebullicin
superiores a los puntos de ebullicin
de los solentes puros.

+ientras m)s concentradas sean las

soluciones mayor son los puntos de
ebullicin de estas.

EL /;+E0., E0 EL &;0., 1E
E6;LLI"I:0 E2 &-,&,-"I,0/L
/L 0X+E-, 1E &/-.@";L/2
1E 2,L;., 1I2;EL./2 E0 ;0
2,L4E0.E.
"omo emos en la siguiente tabla disoleremos diferentes cantidades de soluto en %888 g de
agua a una presin externa de % atmsfera.
05mero de moles de
soluto, disueltos en % Wg
de agua
&unto de ebullicin solucin
#S"$
&unto de
ebullicin agua
pura #S"$
/umento del
punto de
ebullicin #S"$
8,C %88,(F %88,88 8,(F
%,8 %88,C( %88,88 8,C(
%,C %88,BG %88,88 8,BG
(,8 %8%,8D %88,88 %,8D
(,C %8%,<8 %88,88 %,<8
<,8 %8%,CF %88,88 %,CF
<,C %8%,G( %88,88 %,G(
D,8 %8(,8G %88,88 (,8G
D,C %8(,<D %88,88 (,<D
C,8 %8(,F8 %88,88 (,F8
"omo emos en la tabla, el aumento en el punto de ebullicin es directamente
proporcional al n5mero de partculas de soluto disueltas en una masa fi'a de solente, ya sabemos
que la molalidad expresa el n5mero de moles que se disuelen en %888 g de solente, lo que
representa una masa fi'a de solente. /s, el ascenso del punto de ebullicin es proporcional a la
molalidad.
Este fenmeno queda establecido por las siguientes ecuaciones:
.
eb
P .
eb
- .Q
eb
Ecuacin %
.
eb
P W
eb
m Ecuacin (
1onde:
.
eb
P /scenso del punto de ebullicin.
.
eb
P .emperatura de ebullicin de la solucin.
.Q
eb
P .emperatura de ebullicin del solente puro.
W
eb
P "onstante molal de la eleacin del punto de ebullicin o
constante
ebulloscpica.
m P molalidad #n5mero de moles de soluto U %888 g de solente$
La magnitud de W
eb
, denominada constante molal de eleacin del punto de ebullicin o
constante ebulloscpica, depende solo del solente y representa el aumento del punto de ebullicin
cuando un mol de un soluto no electrolito no ol)til se disuele en %888 g de solente.
Innumerables experimentos han demostrado que cuando un mol de un soluto no electrlito
no ol)til se disuele en %888 g de agua, el punto de ebullicin del agua aumenta en 8,C( S". Este
alor es conocido como constante molal de eleacin del punto de ebullicin o constante
ebulloscpica del agua y sus unidades son S"Umolal.
/ continuacin se seMalan para algunas solentes sus puntos de ebullicin normales y sus
constantes ebulloscpicas.
2olente &unto de ebullicin normal
#S"$
"onstante ebulloscpica
#S"Umolal$
/gua %88,88 8,C(
6enceno G8,%8 (,C<
.etracloruro de carbono BF,G8 C,8(
Etanol BG,D8 %,((
"loroformo F%,(8 <,F<
&ara el agua la constante ebulloscpica es 8,C( S"Umolal, por consiguiente, una
solucin acuosa % molal de sacarosa o de cualquier otro soluto no ol)til herir) a una temperatura
de %88,C(
S". Es importante hacer notar que la eleacin del punto de ebullicin es proporcional a la
cantidad de partculas de soluto presentes en determinada cantidad de solente
".- ETE-"I"I,2 -E2;EL.,2
E2ercicio N'() "alcular el punto de ebullicin de una solucin de %88 g de
anticongelante etilenglicol #"
(
A
F
,
(
$ en E88 g de agua #W
eb
P 8,C( S"Um$.
&aso %: ,rdenar los datos.
2oluto etilenglicol : masa P %88 g
masa molar P F( gUmol #deriada de la formula "
(
A
F
,
(
$
2olente agua : masa P E88 g
masa molar P %G gUmol
W
eb
P 8,C( S"Um
.Q
eb
P %88 S"
2olucin : no hay datos
&aso (: &regunta concreta determinar el punto de ebullicin de la solucin
#.
eb
$ &aso <: /plicamos las ecuaciones:
.
eb
P .
eb
- .Q
eb
Ecuacin %
.
eb
P W
eb
m Ecuacin (
&ara poder obtener la temperatura de ebullicin de la solucin necesitamos la ecuacin
%, pero como no tenemos .
eb
#ascenso de la temperatura de ebullicin$, necesitamos obtenerlo
de ecuacin (.
&aso D: &ara poder utili*ar ecuacin ( necesitamos la molalidad de la solucin que
podemos calcular a partir de los siguientes datos:
+oles de soluto : F( g ----- % mol
%88 g ----- K
K P %,F%< moles de soluto
+olalidad : %,F%< moles ----- E88 g de solente
K ----- %888 g de solente
K P %,BE( molal
La solucin tiene una concentracin molal de %,BE(
&aso C: /plicando ecuacin (, tenemos:
.
eb
P W
eb
m
.
eb
P #8,C( S"Umolal$ #%,BE( molal$
.
eb
P 8,E<%E S"
&aso F: /plicando ecuacin %, tenemos:
.
eb
P .
eb
- .Q
eb
8,E<%E S" P .
eb
- %88 S"
.
eb
P %88,E<%E S"
-E2&;E2./: La temperatura de ebullicin de la solucin es %88,E<%E S"
E2ercicio N'3) =u! concentracin molal de sacarosa en agua se necesita para elear su punto
de ebullicin en %,< S" #Web P 8,C( S"Um y temperatura de ebullicin del agua
%88S"$.
&aso %: ,rdenar los datos.
2oluto sacarosa : no hay datos
2olente agua : W
eb
P 8,C( S"Um
2olucin
.eb
: .
eb
P
P
%88 S"
%,< S"
&aso (: &regunta concreta determinar la molalidad de la sacarosa.
&aso <: /plicamos las ecuaciones.
.
eb
P .
eb
- .Q
eb
Ecuacin %
.
eb
P W
eb
m Ecuacin (
&ara poder obtener la molalidad basta con aplicar la ecuacin
(. &aso D: /plicando la ecuacin (.
.
eb
P W
eb
m
%,< S" P #8,C( S"Umolal$ m
m P (,C molal
-E2&;E2./: La molalidad de esta solucin es de (,C.
E2ercicio N'4) 2e disuelen 8,CB( g de resorcina en %E,<% g de agua y la solucin hiere a
%88,%DS".
"alcular la masa molar de resorcina, W
eb
del agua es 8,C( S"Um.
&aso %: ,rdenar los datos.
2oluto resorcina
2olente agua
: masa
: masa
P
P
8,CB( g
%E,<% g
masa molar P %G gUmol
W
eb
.Q
eb
P
P
8,C( S"Um
%88,88 S"
2olucin : .
eb
P %88,%D S"
&aso (: &regunta concreta determinar la masa molar de resorcina
&aso <: /plicamos las ecuaciones
.
eb
P .
eb
- .Q
eb
Ecuacin %
.
eb
P W
eb
m Ecuacin (
&ara poder calcular la masa molar del soluto necesitamos saber cual es la masa de un mol
de mol!culas de resorcina. Luego necesitamos saber que molalidad tiene la solucin. ;tili*amos
entonces la ecuacin % para determinar el aumento del punto de ebullicin y la ecuacin ( para
calcular la molalidad.
&aso D: ")lculo de la molalidad
.
eb
P .
eb
- .Q
eb
.
eb
P %88,%D S" - %88,88 S"
.
eb
P 8,%D S"
.
eb
P W
eb
m
8,%D S"
m
P
P
#8,C( S"Umolal$ m
8,(FE molal
Esto significa que 8,(FE moles de soluto #resorcina$ se disolieron en %888 g de solente #agua$
&aso C: ")lculo de moles de resorcina presentes en %E,<% g de agua.
8,(FE moles de resorcina ------ %888 g de agua
K ------ %E,<% g de agua
K P 8,88C%ED moles de resorcina.
&aso F: ")lculo de la masa molar.
n
resorcina
P
masa de resorcina
masa molar
C,%ED x %8
-<
moles P
8,CB( g
masa molar
masa molar P %%8,%( gUmol
-E2&;E2./: La masa molar de resorcina es %%8,%(.
E2ercicio N'5) 2i se disuelen C,FC g de "
%F
A
<D
en %88 g de ben*ol, se obsera una eleacin en
el punto de ebullicin del ben*ol de 8,FF S". En base a estos datos calcule W
eb
del ben*ol.
&aso %: ,rdenar los datos.
2oluto "
%F
A
<D
: masa P C,FC g
masa molar P ((F gUmol #deriada de la formula$
2olente ben*ol : masa P %88 g
2olucin : .
eb
P 8,FF S"
&aso (: &regunta concreta determinar la constante ebulloscpica del ben*ol #W
eb
$.
&aso <: /plicamos las ecuaciones:
.
eb
P .
eb
- .Q
eb
Ecuacin %
.
eb
P W
eb
m Ecuacin (
"on la ecuacin ( podemos calcular W
eb
pero antes debemos conocer cual es la
molalidad de la solucin.
&aso D: "alculo de la molalidad de la solucin #m$.
+oles de soluto: ((F g ------ % mol
C,FC g ------ K
K P 8,8(C moles
+olalidad de la solucin: 8,8(C moles de soluto ------- %88 g de solente #ben*ol$
K ------- %888 g de solente
K P 8,(C molal
&aso C: /plicando la ecuacin (, tenemos:
.
eb
P W
eb
m
8,FF S" P W
eb
#8,(C molal$
W
eb
P (,FD S"Umolal
-E2&;E2./: La constante ebulliscpica del ben*ol es (,FD S"Umolal
E2ercicio N'6) "u)l es el punto de ebullicin de %88 g de una solucin acuosa de urea al (8 H
en peso, si la masa molar de urea es F8 gUmol. #W
eb
P 8,C( S"Umolal$
&aso %: ,rdenar los datos.
2oluto urea : masa molar P F8 gUmol
2olente agua : .Q
eb
masa molar
P
P
%88 S"
%G gUmol
W
eb
P 8,C( S"Umolal
2olucin : concentracin P (8 H pUp
masa P %88 g
&aso (: &regunta concreta determinar el punto de ebullicin de la solucin
#.
eb
$. &aso <: /plicamos las ecuaciones:
.
eb
P .
eb
- .Q
eb
Ecuacin %
.
eb
P W
eb
m Ecuacin (
&ara poder calcular la temperatura de ebullicin de la solucin #.eb$ necesitamos la
ecuacin %, pero para ello debemos conocer el aumento de la temperatura de ebullicin #.
eb
$ que
obtenemos de la ecuacin ( conociendo la molalidad.
&aso D: "alculo de la molalidad #m$.
0ecesitamos conocer la molalidad de la solucin, la cual podemos obtener a partir de
el dato de concentracin #(8 Hen peso$.
(8 H pUp que (8 g de soluto hay en %88 g de solucin o (8 g de soluto est)n
disueltos en G8 g de solente, entonces:
+oles de soluto: F8 g ------ % mol
(8 g ------ K
K P 8,<<< moles de soluto
+olalidad: 8,<<< moles de soluto ------- G8 g de solente
K ------- %888 g de solente
K P D,%FB molal
&aso C: ")lculo del ascenso del punto de ebullicin.
.
eb
P W
eb
m
.
eb
P #8,C( S"Umolal$ #D,%FB molal$
.
eb
P (,%FF S"
&aso F: ")lculo de la temperatura de ebullicin de la solucin.
.
eb
P .
eb
- .Q
eb
(,%FF S" P .
eb
- %88,8 S"
.
eb
P %8(,%FF S"
-E2&;E2./: La temperatura de ebullicin de la solucin es %8(,%FF S".
1.- ETE-"I"I,2 &-,&;E2.,2.
%$ 1etermine la masa molar de un compuesto no electrolito sabiendo que al disoler <GD g de
este compuesto en C88 g de benceno, se obser una temperatura de ebullicin de la solucin
de GC,% S". #6enceno: W
eb
P (,C< S"Umolal y punto de ebullicin G8,% S"$
#-espuesta P <GG,FF gUmol$
($ "uantos gramos de glucosa #masa molar %G8 gUmol$ son necesarios disoler en %888 g de agua
para que la temperatura de ebullicin del agua se elee en < S". #/gua: temperatura de
ebullicin %88 S" y W
eb
P 8,C( S"Umolal $
#-espuesta P %8<G,DF g$
<$ 1etermine la constante ebulloscpica de un solente, si al disoler %88 g de urea #masa molar
F8 gUmol$ en (C8 g de este solente, !ste incrementa su temperatura de ebullicin en (,% S".
#-espuesta P 8,<%C S"Umolal$
D$ 2i D8 g de un compuesto "
F
A
%8
,
C
se disuelen en C88 g de agua, determine el punto de
ebullicin de esta solucin. #/gua: temperatura de ebullicin %88 S" y W
eb
P 8,C( S"Umolal $
#-espuesta P %88,(F S"$
C$ 2i al disoler (8 g de urea #masa molar F8 gUmol$ en (88 g de solente se obsera que el
punto de ebullicin de la solucin es de E8 S", determine el punto de ebullicin de un solente
puro cuya constante ebulloscpica es 8,F% S"Umolal,
#-espuesta P GG,EG S"$.
III%& PROPIEDADES COLIGATIVAS N'4) Descenso el !unto e con*elacin%
/.- ",0"E&.,2 692I",2: &;0., 1E ",03EL/"I:0
%.- 1efinicin:
La transformacin de un lquido a slido se llama Con*elacin, y el proceso inerso se
llama
8usin%
"ongelacin
L@=;I1, 2:LI1,
7usin
En otras palabras:
El &;0., 1E ",03EL/"I:0 de un lquido corresponde a la temperatura en la cual las
mol!culas de un compuesto #como por e'emplo el agua$ pasan del estado lquido al estado slido.
Este fenmeno se debe a la agrupacin de las mol!culas, las cuales se an acercando
paulatinamente disminuyendo el espacio intermolecular que las separa hasta que la distancia sea tal
que se forma el slido. Este acercamiento se debe b)sicamente a que el moimiento molecular se
a haciendo menor debido a la disminucin de la temperatura lo que prooca que la energa cin!tica
de las mol!culas sea menor.
&or lo tanto, como la energa calrica del ambiente #medida por la temperatura$ no es lo
suficientemente alta como para contrarrestar la atraccin entre las mol!culas, ellas tienden entonces
a agruparse y por lo tanto NcongelarO.
22
6.- 1E2"E02, 1EL &;0., 1E ",03EL/"I:0.
2i se disuele un soluto no ol)til en un lquido #solente$, se obsera experimentalmente un
escenso en el !unto e con*elacin.

&or lo cual, podemos decir, que las soluciones

congelan a temperaturas inferiores a las del
solente puro

Este hecho es una consecuencia de la

disminucin de la presin de apor ocasionado
por dicho soluto

Esto se explica mediante el hecho que en el

punto de congelacin de la solucin la presin
de apor del slido debe ser igual a la presin de
apor del lquido con el que est) en equilibrio

&ero como la solucin a ba'ado su presin de

apor #con respecto al lquido puro$ el slido
deber) formarse a una temperatura inferior
La diferencia entre los puntos de congelacin del solente puro y la solucin se designa por
.
c
y se conoce con el nombre de DESCENSO DEL PUNTO DE CONGELACIN o
DESCENSO CRIOSCPICO.
2e ha podido demostrar que el descenso del punto de congelacin es proporcional a
la concentracin molal del soluto.
Este fenmeno queda establecido por las siguientes ecuaciones:
.
c
P .S
c
- .
c
Ecuacin %
.
c
P W
c
m Ecuacin (
1onde:
.
c
P 1escenso del punto de congelacin
.
c
P .emperatura de congelacin de la solucin.
.Q
c
P .emperatura de congelacin del solente puro.
W
c
P "onstante molal del descenso del punto de congelacin.
m P molalidad.
/l igual que la constante ebulloscpica #W
eb
$, la constante crioscpica #W
c
$
representa el descenso en el punto de congelacin para soluciones de concentracin % molal.
&or lo que debemos concluir que la magnitud de .
c
no slo depende de la
concentracin molal de la solucin, sino tambi!n de la naturale*a del solente, ya que el alor de
la constante es diferente para cada uno de ellos.
/ continuacin se seMalan para algunas solentes sus constantes
crioscpicas.
2olente "onstante crioscpica #S"Umolal$
/gua %,GF
6enceno C,%(
Etanol %,EE
9cido ac!tico <,E8
"iclohexano (8,88
/lcanfor <B,B8
0aftaleno F,E8
7enol B,(B
9cido frmico (,BB
6en*ofenona E,G8
1ifenilanina G,F8
0itrobenceno B,88
&ara el agua la constante crioscpica es %,GF S"Umolal, por consiguiente, una solucin acuosa
% molal de cualquier soluto se congelar) a una temperatura de -%,GF S".
Nota) -ecuerde que en el caso de la eleacin del punto de ebullicin se requiere que el soluto sea
no ol)til, aqu no hay tal restricci n. En el caso del punto de congelacin se puede agregar
un solente ol)til e igualmente se obsera una disminucin en el punto de congelacin.
".- ETE-"I"I,2 -E2;EL.,2
E2ercicio N'() "alcular el punto de congelacin de una solucin de %88g de
anticongelante etilenglicol #"
(
A
F
,
(
$, en E88 g de agua #W
c
P %,GF S"Umolal$
&aso %: ,rdenar los datos.
2oluto etilenglicol : masa P %88 g
masa molar P F( gUmol
&aso (: &regunta concreta "alcular el punto de congelacin de una solucin de etilenglicol.
&aso <: /plicamos ecuaciones:
.
c
P .S
c
- .
c
Ecuacin %
.
c
P W
c
m Ecuacin (
&ara poder obtener la temperatura de congelacin de la solucin necesitamos la ecuacin
%, pero como no tenemos .
c
#ascenso de la temperatura de ebullicin$, necesitamos obtenerlo de
ecuacin (.
2olente agua : masa P E88 g
2olucin
.Q
c
W
c
: sin datos
P
P
8 S"
%,GF S"Umolal
&aso D: &ara poder utili*ar ecuacin ( necesitamos la molalidad de la solucin que
podemos calcular a partir de los siguientes datos:
+oles de soluto : F( g ----- % mol
%88 g ----- K
K P %,F% moles de soluto
+olalidad : %,F% moles ----- E88 g de solente
K ----- %888 g de solente
K P %,BE molal
La solucin tiene una concentracin molal de %,BE
&aso C: /plicando ecuacin (, tenemos:
.
c
P W
c
m
.
c
P #%,GF S"Umolal$ #%,BE molal$
.
c
P <,<< S"
&aso F: /plicando ecuacin %, tenemos:
.
c
P .S
c
- .
c
<,<< S" P 8 S - .
c
.
c
P - <,<< S"
-E2&;E2./: La temperatura de ebullicin de la solucin es <.<< S" ba'o cero.
E2ercicio N'3) El alcanfor, "
%8
A
%F
,, se congela a %BE,G S" #W
c
P D8 S"Umolal$. "uando se
disuelen 8,G%F g de sustancia org)nica de masa molar desconocida en ((,8% g de
alcanfor lquido, el punto de congelacin de la me*cla es %BF,B S" J"ual es el peso
molecular aproximado del solutoL
&aso %: ,rdenar los datos.
2oluto : masa P 8,%GF g
2olente alcanfor : W
c
.S
c
P
P
D8,8 S"Um
%BE,G S"
2olucin : .
c
P %BF,B S"
&aso (: &regunta concreta determinar la masa molar del soluto desconocido.
&aso <: /plicamos ecuaciones.
.
c
P .S
c
- .
c
Ecuacin %
.
c
P W
c
m Ecuacin (
&ara poder obtener la masa molar necesitamos conocer la molalidad de la solucin. "on
la ecuacin % podemos determinar el descenso de la temperatura de congelacin y luego con la
ecuacin ( podemos conocer la molalidad de la solucin.
&aso D: /plicando ecuacin %, tenemos
.
c
P .S
c
- .
c
.
c
.
c
P
P
%BE,G S" - %BF,B S"
<,% S"
&aso C: /plicando ecuacin (, tenemos:
.
c
P W
c
m
<,% S" P #D8 S"Umolal$ m
m P 8,8BBC molal
&aso F: "alculo de la masa molar.
En base a la molalidad podemos saber cuantos moles corresponden a 8,%GF g de soluto
desconocido.
8,8BBC moles de soluto ------- %888 g de solente
K ------- ((,8% g de solente
K P %,B8CG x %8
-<
moles de soluto
&or lo tanto:
8,%GF g de soluto --------- %,B8CG x %8
-<
moles de soluto
K -------- % mol
K P %8E g
-E2&;E2./: La masa molar del soluto es de %8E.
E2ercicio N'4) 2e disuelen %8 g de naftaleno en C8 mL de 6enceno #d P 8,GG gUmL$ J"ual es
el punto de congelacin de esta solucin, sabiendo que la masa molar de naftaleno
es
%(G gUmolL #benceno: W
c
P C,%( S"Umolal y .S
c
P C,C
S"$ &aso %: ,rdenar los datos.
2oluto naftaleno : masa P %8 g
masa molar P %(G gUmol
2olente benceno : 4olumen P C8 mL
densidad P 8,GG gUmL
W
c
P C,%( S"Um
.Q
c
P C,C S"
2olucin : no hay datos
&aso (: &regunta concreta determinar el punto de congelacin de la
solucin. &aso <: /plicamos las ecuaciones
.
c
P .S
c
- .
c
Ecuacin %
.
c
P W
c
m Ecuacin (
0os piden calcular punto de congelacin de la solucin, para lo cual necesitamos
conocer el descenso en el punto de congelacin, por lo tanto, a partir de la ecuacin ( obtemos el
descenso en el punto de congelacin y luego aplicamos la ecuacin % para determinar el punto de
congelacin de la solucin.
&aso D: &ara poder conocer el descenso en el punto de congelacin debemos calcular la
molalidad de la solucin.
a.- &rimero calcularemos los moles de soluto que tenemos:
%(G g ------ % mol
%8 g ------ K
K P 8,8G moles
b.- Luego calculamos la masa de solente #por medio de la densidad$
masa
d P
4olumen
8,GG gUmL P
masa
C8 mL
masa P DD g
c.- "alculamos la molalidad
8,8G moles de soluto -------- DD g de solente
K -------- %888 g de solente
K P %,G( moles
&or lo tanto, la molalidad de la solucin es %,G(
&aso C: ")lculo del descenso del punto de congelacin de la solucin.
.
c
P W
c
m
.
c
P #C,%( S"Umolal$ #%,G( molal$
.
c
P E,<( S"
&aso F: ")lculo del punto de congelacin de la solucin.
.
c
P .S
c
- .
c
E,<( S" P C,C S" - .
c
.
c
P - <,G( S"
-E2&;E2./: El punto de congelacin de la solucin es <,G( S" ba'o cero.
E2ercicio N'5) ;na disolucin acuosa contiene el amino)cido glicina #0A
(
"A
(
",,A$.
2uponiendo que este amino)cido no ioni*a, calcule la molalidad de la disolucin si
se congela a -%,% S". #agua: constante crioscpica %,GF S"UmolalI punto
de congelacin 8 S"$
&aso %: ,rdenar los datos.
2oluto glicina : no hay datos
2olente agua : W
c
P %,GF S"Um
2olucin :
.S
c
.
c
P
P
8 S"
-%,% S"
&aso (: &regunta concreta determinar la molalidad de la solucin.
&aso <: /plicamos las ecuaciones
.
c
P .S
c
- .
c
Ecuacin %
.
c
P W
c
m Ecuacin (
"omo necesitamos la molalidad de la solucin podramos utili*ar la ecuacin (, pero
para ello necesitamos conocer el descenso del punto de congelacin que podemos obtener de la
ecuacin %.
&aso D: "alculo del descenso del punto de congelacin.
.
c
P .S
c
- .
c
.
c
P 8 S" - #-%,% S"$
.
c
P %,% S"
&aso C: "alculo de la molalidad de la disolucin
.
c
P W
c
m
%,% S" P #%,GF S"Umolal$ m
m P 8,CE molal
-E2&;E2./: La molalidad de la disolucin es 8,CE.
1.- ETE-"I"I,2 &-,&;E2.,2.
%$ "alcular el punto de congelacin de una solucin acuosa al %,(F H pUp de un compuesto no
electrolito.#agua: W
c
P %,GF S"Umolal y .S
c
P8 S"I masa molar de soluto C%gUmol $
#-espuesta P -8,DFCS"$
($ "alcule el peso molecular de un no electrolito si el agua se congela a -8,C8 S" cuando en (8 g
de ella se disuelen %( g de soluto. #/gua: temperatura de congelacin 8 S" y constante
crioscpica %,GF S"Umolal $
#-espuesta P ((<( gUmol$
<$ J"ual ser) el punto de congelacin de una solucin que contiene %B,(C g de )cido ctrico
#"
F
A
G
,
B
$ disueltos en (C8 g de agua. #/gua: temperatura de congelacin 8 S" y constante
crioscpica %,GF S"Umolal $
#-espuesta P -8,FFG S"$
D$ / %88 mL de agua se agregan C8 mL de alcohol #masa molar DF y densidad 8,B
gUmL$ J"ual ser) el punto de congelacin de esta me*cla. #/gua: temperatura de congelacin
8
S" y constante crioscpica %,GF S"Umolal $
#-espuesta P %D,%< S"$
C$ 2i se disuelen <,EF g de )cido ben*oico en G8,F g de benceno y la solucin se congela a -D,DB
S". Aallar el peso molecular aproximado del )cido ben*oico. #6enceno: temperatura de
congelacin C,C S" y constante crioscpica C,%( S"Umolal$
#-espuesta P (DD,< gUmol$
IV%& PROPIEDADES COLIGATIVAS N'5) Presin Os$tica%
/.- ",0"E&.,2 692I",2: &-E2I:0 ,2+:.I"/
%.- 1efinicin:
"iertos materiales como el celof)n o bien ciertas estructuras comple'as como las membranas de
los sistemas biolgicos son SE/IPER/EA-LES, es decir, cuando est)n en contacto con
la solucin permiten el paso de algunas mol!culas, pero no de otras.
3eneralmente, estas membranas, permiten el paso de pequeMas mol!culas de solente #e'emplo el
agua$, pero bloquean el paso de mol!culas o iones de soluto de mayor tamaMo.
Este car)cter semipermeable se debe a la presencia de pequeMos canales o poros en su
estructura membranosa
/e$7rana Se$i !er$ea7le
Solucin A Solucin -

"onsideremos una situacin en la que slo las mol!culas de disolente pueden pasar a tra!s
de la membrana. 2i esta se coloca entre dos soluciones de concentracin diferente, las mol!culas de
disolente se mueen en ambas direcciones a tra!s de la membrana.
2olucin / +embrana semipermeable 2olucin 6
+)s concentrada +)s 1iluida
O 9 Soluto :9 Solvente
2olucin / 2olucin 6
La concentracin de solente es menor
en la solucin que tiene m)s soluto
#solucin m)s concemtradaY$
La concentracin de solente es m)s
eleada en la solucin que tiene menos
soluto #solucin menos concentradaY$

/ 6
L/ 4EL,"I1/1 1E &/2, 1EL 2,L4E0.E 1E
L/ 2,L;"I:0 +E0,2 ",0"E0.-/1/ / L/
+92 ",0"E0.-/1/, E2 +/>,- =;E L/
4EL,"I1/1 E0 L/ 1I-E""I:0 ,&;E2./.

&or 5ltimo t!rmino hay un moimiento neto

de mol!culas de solente de la solucin
menos concentrada hacia la m)s concentrada

OS/OSIS: +oimiento neto de solente desde

la solucin menos concentrada hacia la solucin m)s
concentrada
Y-ecuerde que: Los t!rminos de solucin m ) s o m eno s concentrada est)n referidos a la cantidad
de soluto #m)s o menos soluto$.
En la siguiente figura se muestran dos soluciones separadas por una membrana
semipermeable.
/ 6
2olucin concentrada 2olucin diluida
El solente se muee de
6 hacia /, como si las
soluciones tendieran a
lograr concentraciones
iguales. /l cabo de un
tiempo los nieles del
lquido #olumen$ en las
dos ramas son desiguales.
+embrana semipermeable
/ 6
La diferencia de
presin resultante de las
alturas desiguales del
lquido en las dos ramas
llega a ser tan grande que
el flu'o de lquido cesa.
/ 6
&resin aplicada,
detiene la ,smosis
2i aplicamos una
presin sobre el bra*o
i*quierdo del codo, como
se muestra en la prxima
figura, podramos detener
el flu'o neto de solente.
La presin
aplicada sobre el bra*o de
la i*quierda del aparato
detiene el moimiento
neto del solente desde el
lado derecho de la
membrana
Esta presin aplicada se conoce como Presin Os$tica #$ y es la presin
requerida
para detener la osmosisI esta presin depende de la temperatura y de la concentracin de la solucin.
(.- 7actores que afectan la &resin ,smtica.
La presin osmtica obedece a una ley similar a la de los gases ideales. Vant Hoff fue el
primer cientfico que anali* estos hechos, los cuales se expresan en la siguiente ecuacin, conocida
como ecuacin de Vant Hoff:
n - .
P
4
1onde:
P &resin ,smtica #atm$
4 P 4olumen de la solucin #L$
- P "onstante de los gases ideales #8,8G( L atmU SW mol$
n P 05mero de moles de soluto
. P .emperatura #SW$
1e acuerdo a la ecuacin de Vant Hoff, se obsera que a temperatura constante la presin
osmtica solo depende de la concentracin de partculas y no de la naturale*a del soluto, de ah que
la presin osmtica es una propiedad coligatia de una solucin.
2i el olumen de la solucin fuera un litro, entonces:
n
P +olaridadY, por lo tanto, nuestra relacin puede formularse
como: 4
P + -
.
Y"uando las soluciones son muy diluidas #menores a 8,% +$ se puede considerar
que la +olaridad es igual a la +olalidad.
6.- &-E2I:0 ,2+:.I"/.
Las soluciones se pueden clasificar entre si respecto de su presin osmtica en:
Caso (
2olucin / 2olucin 6
"oncentracin 8,8% molal "oncentracin 8,8% molal
membrana semipermeable
a$ /mbas soluciones tienen la misma concentracin, a una temperatura dada,
luego podemos decir que no se presenta el fenmeno de ,s m osi s.
b$ 2e puede concluir, entonces, que ambas soluciones tiene igual
&resin ,smtica.
c$ "uando dos soluciones tienen igual &resin ,smtica se dice que son
ISOTNICAS o ISOOS/TICA entre s #iso P igualI osmtica P presin osmoI
tnica P concentracin$.
Caso 3
2olucin / 2olucin 6
"oncentracin 8,8( molal "oncentracin 8,8% molal
membrana semipermeable
a$ La solucin / tiene mayor concentracin que la solucin 6, se dice entonces, que la
solucin / es ;IPERTNICA con respecto a la solucin 6.
b$ .ambi!n se puede decir que la solucin 6 es ;IPOTNICA con respecto a la
solucin /.
c$ "omo la solucin 6 es ;IPOTNICA, con respecto a la solucin /, genera una
m enor presin os m tic a, ya que tiene menos partculas en solucin, por lo tanto, se
puede decir que la solucin 6 es ;IPOOS/TICA con respecto a la solucin /.
d$ "omo la solucin / es ;IPERTNICA, con respecto a la solucin 6, genera una
m a y o r presin os m tic a, ya que tiene mayor n5mero de partculas en solucin,
luego se dice que es ;IPEROS/TICA con respecto a la solucin 6.
EN RESU/EN)
2olucin / 2olucin 6
"oncentrada 1iluda

+ayor n5mero de partculas +enor n5mero de partculas
disueltas disueltas

Aipertnica Aipotnica

3ran presin osmtica &equeMa presin osmtica

Aiperosmtica Aipoosmtica
34
La smosis 'uega un papel importante en los sistemas
ios. &or e'emplo, las membranas de los glbulos ro'os son
semipermeables. 2i se colocan estas c!lulas en una solucin
hipertnica respecto a la solucin intracelular se prooca que el
agua salga de la c!lula, como se muestra en la figura. Esto
causa que la c!lula se arrugue, y ocurre el proceso que se
conoce como crenacin. 2i se colocan estas c!lulas en una
solucin hipotnica respecto al lquido intracelular se ocasiona
que el agua penetre en la c!lula. Esto causa la ruptura de la
c!lula, proceso que se conoce como hemlisis. / las personas
que necesitan el reempla*o de los fluidos corporales nutrientes,
y que no pueden ser tomados por a oral, se les administran
soluciones por infusin intraenosa, la cual proee los
nutrientes directamente al interior de las enas. &ara eitar
crenacin o hemlisis de los glbulos ro'os, las soluciones
deben ser isotnicas con los lquidos en el interior de las
c!lulas.
E'emplo: La presin osmtica promedio de la sangre es B,B
atm a (C S".
J=u! concentracin de glucosa, "
F
A
%(
"
F
ser) isotnica
con la sangreL 2olucin: P + - .
B,B atm
+ P P P 8,<%
molar
- . #8,8G( L atmUSW mol$#(EG SW$
En condiciones clnicas, la concentracin de las
soluciones se expresan generalmente en porcenta'es en peso. El
porcenta'e en peso de una solucin de glucosa 8,<% + es C,<
H.
Aay otros e'emplos interesantes de smosis. ;n pepino
colocado en una salmuera concentrada pierde agua por smosis
y se arruga para conertirse en un pepinillo. ;na *anahoria que
se hace fl)cida al perder agua a la atmsfera, puede recuperla
por smosis si se coloca en agua y as recobra su firme*a. Las
personas que comen demasiada sal en los alimentos sufren la
retencin de agua en las c!lulas de los te'idos debido a la
smosis. La hincha*n que resulta se denomina edema. El
moimiento del agua del suelo hacia el interior de las races de
las plantas y posteriormente hacia sus rganos superiores se
debe, al menos una parte, a la smosis. La conseracin de la
carne mediante salado y de las frutas al cubrirlas de a*5car, las
protege contra la accin bacteriana. / tra!s del proceso de
smosis, una bacteria que se encuentre en la carne salada o en
la fruta carameli*ada pierde agua, se encoge y muere.
35
1urante el proceso de smosis, el agua se muee de un
)rea de alta concentracin de agua #concentracin ba'a de
soluto$ hacia un )rea de ba'a concentracin de agua #alta
concentracin de soluto$. El moimiento de una sustancia de
una *ona donde su concentracin es eleada a otra donde es
ba'a, es espont)neo. Las c!lulas biolgicas transportan no
solamente agua, sino tambi!n otros materiales seleccionados a
tra!s de sus membranas. Esto permite la entrada de
nutrientes y la eliminacin de materiales de desecho. En
algunos casos, las sustancias deben moerse de un )rea de ba'a
concentracin a una de concentracin eleada. Este
moimiento se llama transporte activo. Este proceso no es
espont)neo y por tanto requiere gasto de energa por las c!lulas.
".- ETE-"I"I,2 -E2;EL.,2
E2ercicio N'() "alcular el alor de la presin osmtica que corresponde a una
solucin que contiene
( moles de soluto en un litro de solucin a una
temperatura de %BS ". &aso %: ,rdenar los datos.
2oluto : masa P ( moles
2olente : no hay datos
2olucin : olumen P % L
temperatu
ra
P %B S"
&aso (: &regunta concreta determinar la presin osmtica de la solucin #$.
&aso <: /plicamos las
ecuaciones:
n - .
P Ecuacin %
4
P + - . Ecuacin (
2i anali*amos los datos estos nos dicen que tenemos ( moles de soluto por
un litro de solucin, entonces la molaridad es (, esto nos permite utili*ar la
ecuacin ( directamente. El 5nico detalle que tenemos que tener encuenta es que
la temperatura la entregan en grados "elcius y la necesitamos en grados Welin.
&aso D: "onersin de unidades.
.#SW$ P .#S"$ R (B<,%C
.#SW$ P %B R (B<,%C
.#SW$ P (E8,%C
&aso C: ")lculo de la presin osmtica de la solucin #$.
P + - .
P #( molUL$#8,8G( atm LUmol SW$#(E8,%C SW$
P DB,CGC atm
-E2&;E2./: La presin osmtica de la solucin es DB,CGC atm.
E2ercicio N'3) =u! masa de anilina habra que disoler en agua para tener (88 mL
de una solucin cuya presin osmtica, a %G S", es de BC8 mmAgI
sabiendo que la masa molar de la anilina es E<,%( gUmol.
&aso %: ,rdenar los datos.
2oluto anilina : masa molar P E<,%( gUmol
2olente agua : no hay datos
2olucin : olumen
temperatura
presin osmtica
P
P
P
(88 mL
%G S"
BC8 mmAg
&aso (: &regunta concreta determinar la masa en gramos de anilina.
&aso <: /plicamos las ecuaciones:
n - .
P Ecuacin %
4
P + - . Ecuacin (
/mbas ecuaciones podran ser usadas para calcular el n5mero de moles de anilina
necesarios para preparar la solucin, sin embargo, como en los datos nos dan el olumen de la
solucin sera m)s coneniente utili*ar la ecuacin %. 0o olidar conertir las unidades de:
presin en atmsferas, olumen a litros y temperatura a grados Welin.
&aso D: "onersin de unidades.
.emperatura .#SW$
.#SW$
.#SW$
P
P
P
.#S"$ R (B<,%C
%G R (B<,%C
(E%,%C
4olumen %888 mL ------- % L
(88 mL ------- K
K P 8,( L
&resin BF8 mmAg ------- % atm
BC8 mmAg ------- K
K P 8,EGB atm
&aso C: ")lculo de los moles de anilina existente en la solucin #n$.
P
8,EGB atm P
n - .
4
n #8,8G( atm LUmol SW$ #(E%,%C SW$
8,( L
n P 8,88G< moles
&aso F: .ransformando los moles a masa #g$
E<,%( g ------ % mol
K ------ 8,88G< moles
K P 8,BFEE g
-E2&;E2./: La masa de anilina es 8,BFEE g.
E2ercicio N'4) "uantos gramos de sacarosa "
%(
A
((
,
%%
deber)n disolerse por
litro de agua para obtener una solucin isoosmtica con otra de urea
",#0A
(
$
(
que contiene G8 g de soluto por litro de solucin a (C S".
&aso %: ,rdenar los datos.
2olucin %
2olucin (
2oluto sacarosa : no hay datos 2oluto urea : masa P G8
g
masa molar P <D( gUmol masa molar P F8 gUmol
2olente agua : olumen P % L 2olente agua : olumen P no hay datos
2olucin : olumen P % L 2olucin : olumen P % L
temperatura P (C S" temperatura P (C S"
&aso (: &regunta concreta determinar la masa de sacarosa para tener una
solucin isoosmtica
con la solucin de urea.
&aso <: /plicamos las ecuaciones:
n

-

.
P Ecuacin %
4
P + - . Ecuacin (
0os piden calcular la masa de sacarosa necesaria para obtener una solucin
isoosmtica con una solucin de urea dada. =ue dos soluciones sean isoosmtica
entre s significa que tienen igual presin osmtica, es decir poseen igual
concentracin. &or lo tanto, no es necesario calcular la presin osmtica, pues
conociendo la concentracin de la solucin de urea conocemos la concentracin de
la solucin de sacarosa requerida.
&aso D: 1eterminamos la concentracin de la solucin de urea.
F8 g ------ % mol
G8 g ------ K
K P %,<< moles
urea
.
"omo los G8 g #%,<< moles$ est)n disueltos en un litro, nuestra solucin
es %,<< + en
&aso C: ")lculo de la
masa de sacarosa.
"omo la solucin de urea es %,<< +, la solucin de sacarosa tambi!n es
%,<< + #soluciones isoosmticas entre s$. Entonces necesitamos %,<< moles de
sacarosa por un litro de solucin, por lo tanto, slo nos basta con transformar los
moles de sacarosa a masa.
<D( g ------ % mol
K ------ %,<< moles
K
P
DCD
,GF
g
-E2&;E2./: La masa de sacarosa requerida para tener una solucin
isoosmtica con una solucin de urea dada es DCD,GF g.
E2ercicio N'5) 2e midi la presin osmtica de una solucin acuosa de cierta
protena a fin de determinar su masa molar. La solucin contena
<,C8 mg de protena disueltos en agua suficiente para formar C88 mL
de solucin. 2e encontr que la presin osmtica de la solucin a (C
S" es %,CD mmAg. "alcular la masa molar de la protena.
&aso %: ,rdenar los datos.
2oluto protena : masa P <,C8 mg
2olente agua : no hay datos
2olucin : olumen
temperatura
presin osmtica
P
P
P
C88 mL
(C S"
%,CD mmAg
&aso (: &regunta concreta determinar la masa molar de la protena.
&aso <: /plicamos las ecuaciones:
n

-

.
P Ecuacin %
4
P + - . Ecuacin (
;tili*aremos la ecuacin %, ya que el olumen dado es C88 mL y as
calcularemos los moles de protena disueltas en estas condiciones. 0o olidar
conersin de unidades.
&aso D: "onersin de unidades.
.emperatura .#SW$ P .#S"$ R (B<,%C
.#SW$ P (C R (B<,%C
.#SW$ P (EG,%C
4olumen %888 mL ------- % L
C88
mL
----
---
K
K
P
8
,
C
L
&resin BF8 mmAg ------- % atm
%,CD
mmAg
-------
K
K
P 8,88( atm masa
%888 mg ------ % g
<,
C
m
g
---
---
-
K
K P
<,C x
%8
-<
g
&aso C: ")lculo de los moles de protena #n$.
P
8,88( atm P
n
-

.

4
n #8,8G( atm LUmol SW$
#(EG,%C SW$
8
,
C

L
n P D% x %8
-F
moles
&aso F: .ransformando los moles a masa #g$
masa molar gramos de sustancia por un mol
<,C x %8
-<
g ------- D% x %8
-F
moles
K g ------ % mol
K P GC,<B g
-E2&;E2./: La masa molar de la protena es GC,<B.
1.- ETE-"I"I,2 &-,&;E2.,2.
%$ J"ual es la presin osmtica a (8S" de una solucin de sacarosa
#"
%(
A
((
,
%%
$, 8,88(8 +L #-espuesta P 8,8DG atm$
($ 1isoliendo F,B< g de sacarosa #masa molar <D( gUmol$ hasta formar %C88 mL
de solucin a
(8 S". J"ual es la presin osmtica que tericamente
corresponder)L #-espuesta P 8,<%C atm$
<$ J=ue presin osmtica e'ercer) una solucin de urea en agua al %H a (8
S"#masa molar de urea F8 gUmol$L
#-espuesta P D atm$
D$ "alcular la masa molar aproximada del pineno sabiendo que al disoler (,G g en
alcohol hasta un olumen de C88 mL se midi una presin osmtica de %,( atm a
(8 S".
#-espuesta P %%( gUmol$
C$ "alcular la masa molar aproximada del tiofeno sabiendo que una solucin de
%88 mL que contiene 8,<( g de ese compuesto en alcohol dio una presin
osmtica de C%8 mmAg a (8 S". #-espuesta P %%D,B gUmol$
F$ J=ue presin osmtica en atm e'ercer) cualquier solucin 8,% + de una
sustancia no ioni*able a (8 S"L
#-espuesta P (,D8 atm$
44
V%& PROPIEDADES COLIGATIVAS DE SOLUCIONES DE ELECTROLITOS%
Los conceptos anali*ados hasta aqu son aplicables a soluciones de
compuestos qumicos No electrolito #compuestos que no se disocian en solucin$.
"omo ya hemos isto la concentracin de partculas en solucin de estos
compuestos es igual
a la concentracin del compuesto total adicionado.
E'emplo: 2i tenemos una solucin 8,% m de glucosa, la
concentracin total de partculas en solucin ser) 8,%
m.
Aemos insistido en arias oportunidades que las propiedades coligatias de las
soluciones dependen de la concentracin total de partculas de soluto, sin importar si
las partculas son iones o mol!culas.
/s podemos esperar que una solucin 8,% m de 0a"l tenga un total de
partculas en solucin igual a 8,( m ya que como esta sal es un electrolito fuerte,
disocia completamente en solucin.
0a"l 0a
R
R "l
-
"oncentracin inicial 8,% m 8 8
1isociado 8 8,% 8,%
.otal 8,( m en solucin
&ara electrolitos fuertes y d!biles la concentracin de partculas en solucin es
mayor que la concentracin inicial del compuesto en cuestin, por lo tanto, al
determinar experimentalmente las propiedades coligatias de estos compuestos se
obseran desiaciones de las tericas esperadas. /s, por e'emplo, si tenemos una
solucin 8,% m de 0a"l y calculamos su punto de congelacin #.
c
$ considerando que
este compuesto es un no electrolito resulta ser:
.
c
P W
c
m
.
c
P .S
c
- .
c
W
c
m
P
.S
c
- .
c
#%,GF S"Umolal$ #8,% molal$ P 8 - .c
.
c
P -8,%GF S"
/hora bien, si consideramos al 0a"l como es en realidad #electrolito fuerte$,
la concentracin de partculas en solucin #si partimos de una solucin 8,% m$ ser) de
8,( m, luego el punto de congelacin de la solucin es:
W
c
m
45
P
.S
c
- .
c
#%,GF S"Umolal$ #8,( molal$ P 8 - .c
.
c
P -8,<B( S"
2in embargo, Vant Hoff determin experimentalmente que el punto de
congelacin de una solucin 8,% m de 0a"l era realmente -8,<DG S", una temperatura
superior a la esperada tericamente #-8,<B( S"$.
La diferencia entre la propiedad coligatia esperada y obserada
experimentalmente para los electrolitos d!biles SE DE-E A LAS ATRACCIONES
ELECTROST.TICAS ENTRE LOS IONES EN SOLUCIN%
/ medida que los iones se mueen en la solucin,
los iones de cargas opuesta chocan y se unen por
brees momentos. +ientras est)n unidos se
comportan como una sola partcula llama par
inico.

El n5mero de partculas independientes se reduce y

ocasiona el cambio obserado en el alor calculado
respecto del alor experimental. &ara nuestro
e'emplo calculado -8,<B( S", obserado
experimentalmente -8,<DG S"
Este fenmeno se obsera en todas las propiedades coligatias #&resin de 4apor, &resin
,smtica, &unto de "ongelacin y &unto de Ebullicin$ de soluciones de electrolitos. Es decir,
para una solucin de electrolito:
&unto de "ongelacin calculado Z &unto de "ongelacin
experimental &unto de Ebullicin calculado [ &unto de "ongelacin
experimental &resin ,smtica calculado Z &resin ,smtica
experimental &resin de 4apor calculada Z &resin de 4apor
experimental
;na medida del grado en que los electrolitos se disocian es el factor de Vant Hoff <i=. Este
factor es la relacin entre el alor real de una propiedad coligatia y el alor calculado
#considerando que la sustancia es un no electrolito$
&unto de congelacin #o ebullicin$
experimental i P
&unto de congelacin #o ebullicin$ para un no electrolito
El alor ideal de factor de Vant Hoff para una sal puede calcularse obserando la formula
del compuesto. &or e'emplo:
+g2,
D
+g
R(
R #2,
D
$
-(
7actor ideal de Vant Hoff i P (
/l factor ideal de Vant Hoff se le simboli*a por la letra #nu$, debemos considerar este
factor como un alor limitante, es decir, el factor Vant Hoff para el 0a"l tiene como m)ximo alor
P (.
"uando no se dispone de informacin acerca
del erdadero alor de NiO para una solucin se
utili*a
siempre el alor ideal # $ para reali*ar los c)lculos.
En la tabla 0Q% se indican los factores de Vant Hoff obserados para diersas sustancias a
diferentes concentraciones.
0a"l 0a
R
R "l
-
7actor ideal de Vant Hoff i P (
W
(
2,
D
( W
R
R #2,
D
$
-(
7actor ideal de Vant Hoff i P <
.abla 0Q%: 7actores de Vant Hoff para diersas sustancias a (C S".
"ompuesto
"oncentracin
8,% m 8,8% m 8,88% m
alor limitante #$
2acarosa %,88 %,88 %,88 %,88
0a"l %,GB %,ED %,EB (,88
W
(
2,
D
(,<( (,B8 (,GD <,88
+g2,
D
%,(% %,C< %,G( (,88
En estos datos hay dos tendencias eidentes.
&rimero: La dilucin afecta los alores de NiO para los electrolitos Ncuanto $0s
iluia es la solucin> $as se a!ro?i$a i al valor li$itante <\= de esto
podemos concluir que entre m)s diluida este la solucin el grado de
apareamiento de los iones en solucin tambi!n disminuyeO. La carga de
los iones afecta el alor de i para los electrolitos.
2egundo: N/ientras $enor sea la car*a e los iones> $enor es la esviacin
e i el valor
li$itante, como conclusin entre menor sea la carga de los iones
disminuye el grado de apareamiento de los iones en solucinO
En el caso de electrolitos d!biles es necesario introducir el concepto de *rao
e isociacin <]= del soluto. -ecordemos que un electrolito d!bil es aquel
compuesto que disocia parcialmente en solucin acuosa. E'emplo, el )cido ac!tico
#"A
<
",,A$ disocia parcialmente en solucin como se muestra en la siguiente
ecuacin:
R
&ara poder determinar el alor de K y saber efectiamente cuantas partculas
hay en solucin necesitamos de un alor dado llamado grado de disociacin # $.
P corresponde a la proporcin de partculas disociadas cuando la
concentracin inicial de soluto es % m #o % +$.
Luego si la solucin de )cido ac!tico fuera %m, el alor de K en la ecuacin
sera igual a , como para el )cido ac!tico es 8,8C, K P8,8C. &or lo tanto, en
solucin tenemos:
Especie en solucin "oncentracin K P "oncentracin final
"A
<
",,A % - K 8,8C 8,EC
"A
<
",,
-
K 8,8C 8,8C
A
R
K 8,8C R 8,8C
%,8C m concentracin de
partculas
en solucin
/hora bien, si la concentracin inicial de )cido ac!tico hubiese sido otro
alor, por e'emplo
"A
<
",,A "A
<
",,
-
R A
"oncentracin inicial
1isociado
% m
% m - K
8
K
8
K
8,% m y P 8,8C podremos calcular el n5mero de partculas en solucin de la
siguiente forma:
R
/qu K, ya que la concentracin inicial no es % m, pero si la
concentracin hubiese sido % m entonces = K. &ara encontrar el alor de K
debemos reali*ar un planteamiento matem)tico:
% m -------- = 8,8C
8,% m -------- K
K P C ^ %8
-<
Luego la concentracin de partculas en solucin ser):
"A
<
",,A "A
<
",,
-
R A
"oncentracin inicial
1isociado
8,% m
8,% m - K
8
K
8
K
Especie en solucin "oncentracin K "oncentracin final
"A
<
",,A
"A
<
",,
-
A
R
%,88C m
7inalmente aplicando el coeficiente de Vant Hoff #i$ a las expresiones algebraicas de las
propiedades coligatias de soluciones no electrolitos antes mencionadas, podemos calcular las
propiedades coligatias de soluciones electrolitos.
.
eb
P W
eb
^ m ^ i
.
c
P W
c
^ m ^ i n
^ - ^ .
P ^ i
4
".- ETE-"I"I,2 -E2;EL.,2
E2ercicio N'() 2e erti en (88 g de agua, una cierta cantidad de 0a"l. La solucin resultante
hiri a %88,<8 S" J"u)nta sal se haba ertido en el aguaL P (, W
eb
P
8,C(Umolal, masa
molar de 0a"l P CG,C
&aso %: ,rdenar los datos.
2oluto 0a"l : P (
masa molar P CG gUmol
2olente agua : masa P (88 mg
W
eb
P 8,C( S"Um
.Q
eb
P %88 S"
2olucin : .Q
eb
P %88,< S"
&aso (: &regunta concreta "alcular la masa de 0a"l necesaria para tener (88 mg de solucin de
0a"l con punto de ebullicin %88,< S"
&aso <: /plicamos ecuaciones:
.
eb
P .
eb
- .Q
eb
Ecuacin %
.
eb
P W
eb
m Ecuacin (
0ecesitamos calcular la molalidad de la solucin de 0a"l por medio de la ecuacin (, as
podremos saber el numero de moles de 0a"l que agregamos al agua para obtener la solucin
pedida. "on la ecuacin % podemos calcular el aumento del punto de ebullicin.
&aso D: /plicando ecuacin %, tenemos:
% - K C ^ %8
-<
8,EEC
K C ^ %8
-<
8,88C
K C ^ %8
-<
R 8,88C
.
eb
P .
eb
- .Q
eb
.
eb
.
eb
P
P
%88,< S" - %88 S"
8,< S"
&aso C: /plicando ecuacin (, calculamos la molalidad de partculas:
.
eb
P W
eb
m
8,< S" P #8,C( S"Umolal$ m
m P 8,CG
&aso F: "alculo de la molalidad de la solucin.
/hora sabemos que tenemos una concentracin de partculas
disueltas de 8,CG, como P ( #alor lmite$, tenemos:
2olucin % m de 0a"l --------- ( m de partculas
K --------- 8,CG m de partculas
K P 8,(E m de 0a"l
&aso B: "alculo de los moles de 0a"l.
2abemos entonces que para lograr la solucin pedida necesitamos agregar
8,(E moles de
0a"l para %888 g de agua, como nos piden preparar (88 mL, tenemos:
8,(E moles de 0a"l -------- %888 g de agua
K --------
(88 g de agua
K P 8,8CG moles de 0a"l
&aso G: 7inalmente transformamos estos moles a masa sabiendo que:
CG,C g -------- % mol de 0a"l
K -------- 8,8CG moles de 0a"l
K P <,<E g de 0a"l
-E2&;E2./: La masa de 0a"l, necesaria para tener una solucin con punto
de ebullicin
%88,< S", es <,<E g en
(88 g de agua
E2ercicio N'3) 1eterminar la presin osmtica a %G S" de una disolucin
acuosa de 0a"l que contiene (,C g de sal en %88 mL de solucin, si
el factor de Vant Hoff es %,G< y la masa molar de 0a"l es CG,C.
&aso %: ,rdenar los datos.
2oluto 0a"l : masa
P(,C g
masa molar
P CG,C
gUmol i
P %,G<
2olente agua : no hay datos
2olucin : 4olumen
P %88
mL
.emperatu
ra P %G
S"
&aso (: &regunta concreta determinar la
presin osmtica. &aso <: Ecuaciones:
n
^
-
^
.
P i Ecuacin %
4
P +^-^.^i Ecuacin (
"omo el olumen no es un litro, es preferible utili*ar la ecuacin %, ya que
poseemos todos los datos necesarios, sin embargo debemos transformar los datos a
las unidades adecuadas.
&aso D: "onersin de unidades:
.emperatura .#SW$ P .#S"$ R (B<,%C
.#SW$ P
%G R
(B<,%C
.#S
W$
P
(E%
,%C
4olumen %888 mL ------- %L
%
8
8
m
L
---
--
-
K
K P 8,% L
+oles CG,C g -------- % mol
(
,
C
g
-
-
-
-
-
-
-
-
K
K
P
8,8
D<
mo
les
&aso C: /plicamos ecuacin %:
n
^
-
^
.

P i
4
#8,8D< moles$^#8,8G( L atmUmol
SW$^#(E%,%C SW$^#%,G<$
P
8
,
%

L
P %G,FB atm
-E2&;E2./: La presin osmtica es %G,FB atm.
E2ercicio N'4) 2i B,% g de 0a
(
2,
D
se disuelen en agua obteniendo (88 mL de
solucin. "alcule la presin osmtica de esta solucin a (C S". # P <,
masa molar de 0a
(
2,
D
es %D($
&aso %: ,rdenar los datos.
2oluto 0a
(
2,
D
: masa PB,% g
masa molar P %D( gUmol
P <
2olente agua : no hay datos
2olucin : 4olumen P (88 mL
.emperatura P (C S"
&aso (: &regunta concreta determinar la presin
osmtica. &aso <: /plicamos las ecuaciones:
n^-^.
P Ecuacin %
4
P +^-^. Ecuacin (
"omo el olumen no es un litro, es preferible utili*ar la ecuacin %, ya que poseemos
todos los datos necesarios, sin embargo debemos transformar los datos a las unidades adecuadas.
&aso D: "onersin de unidades:
.emperatura .#SW$ P .#S"$ R (B<,%C
.#SW$ P (C R (B<,%C
.#SW$ P (EG,%C
4olumen %888 mL ------- %L
(88 mL ------ K
K P 8,( L
+oles %D( g -------- % mol
B,% g -------- K
K P 8,8C moles
&aso C: /plicamos el concepto de .
Esto quiere decir que por cada mol de sulfato de sodio disuelto tendremos tres moles
de partculas en solucin. "omo tenemos 8,8C moles de sulfato de sodio tendremos:
% mol de 0a
(
2,
D
---------- < moles de partculas en solucin
8,8C moles de 0a
(
2,
D
--------- K
K P 8,%C moles de partculas
&aso F: /plicamos ecuacin %:
n^-^.
P
4
#8,%C moles$^#8,8G( L atmUmol SW$^#(EG,%C SW$
P
8,( L
P %G,<D atm
-E2&;E2./: La presin osmtica es %G,<D atm.
1.- ETE-"I"I,2 &-,&;E2.,2.
%$ Los Aemates de la sangre son isotnicos con una disolucin al 8,E% H de 0a"l en agua, cuya
densidad es pr)cticamente uno. El grado de disociacin del cloruro de sodio a esta
concentracin es del E8 H, determinar:
a$ La presin osmtica de la sangre a <B S" #-espuesta P B,C( atm$
b$ 2u punto de congelacin si W
c
P %,GF S"Umol #-espuesta P -8,CCC S"$
($ ,rdene las siguientes soluciones acuosas en orden creciente de sus puntos de ebullicin.
a$ 3licerina 8,8< m
b$ W6r 8,8( mI P (
c$ 9cido ben*oico 8,8< mI P 8,8D<
d$ 0a"l 8,8( mI i P %,ED
#W
eb
P 8,C( S"Um$
#-espuesta: 3licerina punto de ebullicin P %88,8%CF S"
9cido ben*oico punto de ebullicin P %88,8%F< S"
0a"l punto de ebullicin P %88,8(8( S"
W6r punto de ebullicin P %88,8(8G S"$