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INSTITUTO FEDERAL DE EDUCAO, CINCIA E TECNOLOGIA.

CURSO SUBSEQUENTE EM QUMICA


Campus Manaus - Centro
FSICO-QUMICA
TURMA: SQUI 21
Professor: MsC. Hlcio Assuno Pessoa


Andressa Batista da Silva 201411500229
Carlos Eduardo Martins dos Santos -201411500288
Edson Souza dos Santos - 201411500300






Relatrio de Aula prtica - Termoqumica











Manaus/AM
2014
INSTITUTO FEDERAL DE EDUCAO, CINCIA E TECNOLOGIA.
CURSO SUBSEQUENTE EM QUMICA
Campus Manaus - Centro
FSICO-QUMICA - TURMA: SQUI 21


Andressa Batista da Silva 201411500229
Carlos Eduardo Martins dos Santos -201411500288
Edson Souza dos Santos- 201411500300






Verificao Experimental da Lei de Hess















Manaus/AM
2014
Relatrio apresentado como requisito parcial de avaliao da disciplina
de Fsico-Qumica do curso Tcnico Subsequente em Qumica do
Instituto Federal de Educao, Cincia e Tecnologia do Amazonas
IFAM, Campus Manaus - Centro, sob a orientao do professor Mestre
Hlcio Assuno Pessoa
Sumrio

1 INTRODUO ...................................................................... 00
1.1 Fundamentao Terica ........................................................ 00
2 MATERIAIS E MTODOS .................................................. 00
2.1 Materiais,Equipamentos e Reagentes .................................... 00
2.2 Procedimento ............................................................................. 00
2.3 Esquema simplificado ........................................................ 00
3 DISCUSSO DOS RESULTADOS ........................................ 00
3.1 Observaes e Resultados .......................................................... 00
4 CONCLUSO .............................................................................. 00
REFERNCIAS .............................................................................. 00
ANEXOS ......................................................................................... 00














1 INTRODUO

Termoqumica em linhas gerais, relacionada com a troca de energia acompanhando
transformaes, tais como misturas, transies de fases, reaes qumicas, e incluindo
clculos de grandezas tais como a capacidade trmica, o calor de combusto, o calor de
formao, a entalpia e a energia livre.
Sabe-se que na termoqumica podemos usar a calorimetria para medir o calor
produzido ou absorvido numa reao e assim, chegar ao conceito de calor de reao ou
variao de entalpia H, que trata das mudanas de energia que ocorrem em um sistema.
Portanto, em uma reao que h perca de calor dos reagentes para o meio ambiente seu valor
de H negativo e a reao dita exotrmica; j se ocorrer o contrrio, houver absoro de
calor o valor de H positivo e a reao dita endotrmica.

absoro de calor


SLIDO LQUIDO GASOSO



liberao de calor

A variao de entalpia H, uma funo de estado, ou seja, depende somente dos
estados inicial e final do sistema e no da sequncia de estados seguida pelo sistema durante a
transformao. Portanto, durante a transformao de reagentes em produtos se houver mais de
uma trajetria ou etapa, a variao total de entalpia H ser a mesma para cada uma delas.
Essa regra denominada de "Lei de Hess da Soma Constante dos Calores", ou simplesmente
Lei de Hess nomeada assim em homenagem ao qumico suo Germain Henry Hess que a
verificou a base de observaes experimentais.
Vrios fatores influem na variao da entalpia:
Quantidade de reagentes e produtos: o valor do H de uma reao varia em funo da
concentrao de cada um de seus participantes. O aumento da concentrao provoca um
aumento proporcional da variao de entalpia.
Os estados fsicos dos reagentes e produtos: substncias no estado slido provocam
variaes de entalpia maiores do que no estado lquido; e estas maiores do que no estado
gasoso.
Estado alotrpico de reagentes e produtos: cada estado alotrpico tem um valor de
entalpia distinto.
Teoricamente, s possvel calcular o valor do H se forem conhecidas s entalpias
absolutas dos reagentes (H
R
) e dos produtos (H
P
): (H=H
P
-H
R
). Tais valores, entretanto, so
impossveis de serem obtidos na prtica. Experimentalmente com o uso do calormetro,
instrumento usado para a medida da quantidade de calor e do calor especfico ou obtendo a
variao de entalpia de uma reao atravs de experincias calorimtricas, onde o efeito
trmico de uma reao medido usando um calormetro adiabtico assim chamado, pois, nele
o sistema est isolado e no transfere calor para o meio ambiente. A temperatura no final da
reao em geral diferente da temperatura do incio.



As experincias calorimtricas dividem-se em duas grandes categorias: aquelas nas
quais so essenciais as medidas de temperatura e aquelas cujo o funcionamento baseia-se
sobre o conhecimento do calor latente de uma determinada mudana de estado. S possvel
obter valores de H, j que representam o calor perdido ou recebido pelo sistema durante a
transformao, tcnica esta utilizada para se estimar os valores de H na reao de
neutralizao do cido clordrico (HCl) pelo hidrxido de sdio (NaOH) e na dissoluo do
hidrxido de sdio (NaOH) em meio aquoso .
Convencionou-se que toda substncia simples no estado padro (ou seja, no estado
fsico e alotrpico mais estvel a 25C e 1 atm), tem entalpia igual a zero (0). A partir da,
determinaram-se as entalpias de formao e combusto das substncias.
Em 1840, um fsico chamado Germain Henry Hess, com base em seus estudos sobre
calores de reao, descobriu que, de um modo geral, quando uma reao se d em etapas, a
soma dos calores de reao correspondentes aos diversos estgios igual ao calor de reao
obtido quando a reao realizada completamente em uma s etapa.
Ento, enunciou sua lei: "Quando uma reao qumica apresenta etapas
intermedirias, a variao de entalpia da reao geral equivale soma das variaes de
entalpia de cada uma das etapas intermedirias", ou seja, a variao de entalpia em uma
reao qumica depende apenas dos estados inicial e final da reao, a reao principal
independe das reaes intermedirias.


1.1. Medio do calor de uma reao
O calor liberado ou absorvido por um sistema medido por um instrumento chamado
calormetro, que, no geral, so constitudos por um recipiente adiabtico (isolado de qualquer
troca de calor) com certa massa de gua, onde se insere um sistema em reao. Dentro do
recipiente existe um agitador e um termmetro para medir a mudana de temperatura durante
a reao.
Outro mtodo para medir a variao de calor de uma reao utilizando a seguinte
equao:
, onde Q a quantidade de calor absorvida ou liberada pelo sistema,
m a massa de gua no calormetro, c representa o calor especfico do lquido do
calormetro e a variao de temperatura do sistema.

1.2. Variao de energia interna ( vs. Variao de entalpia (

A medio do calor da reao pode ser feita a volume constante (calormetro
fechado), ou a presso constante (calormetro aberto). Porm, ao final da reao, a variao
de calor apresentada por cada um desses mtodos pode ser diferente. Essa diferena se deve
ao fato de que, presso constante, pode haver variao de volume, havendo, ento, troca de
energia na expanso ou contrao do sistema.
A variao de calor medida a volume constante chamada de variao de energia,
por sua vez, a diferena de calor constatada a presso constante chamada de variao de
entalpia.
Como, na qumica, a maioria das reaes so analisadas em recipientes abertos, o
termo mais frequente para a variao de calor de um sistema a variao de entalpia (

1.3 Variao de Entalpia (
A energia, segundo a Lei da Conservao de Energia, no pode ser criada e nem
destruda, apenas transformada. Com isso, conclui-se que, quando a reao exotrmica, a
quantidade de calor nos produtos maior que a dos reagentes, uma vez que o sistema liberou
calor para o meio ambiente e que, quando a reao endotrmica, a quantidade de calor dos
produtos maior que a dos reagentes, j que a reao absorveu calor.
Exemplo: sntese do cido clordrico (HCl)

, ou seja, a reao libera 184,9


KJ para o meio ambiente e tem como produto dois mols de cido clordrico.
Existem vrios tipos de entalpia: entalpia de mudana de estado fsico, de
combusto, de formao, de neutralizao e de dissoluo. Durante a prtica no foram
utilizados todos os tipos, somente dois deles: neutralizao e dissoluo.

1.4. Entalpia de Dissoluo (

a quantidade de calor envolvida na dissoluo de um 1 mol de uma determinada
substncia na quantidade de gua necessria para solubiliz-la.









1.5. Entalpia de Neutralizao

Todas as reaes que envolvem cidos e bases so, no geral, exotrmicas. Entalpia
de neutralizao a energia necessria para que 1 mol do on H
+
do cido seja neutralizado
por 1 mol de OH
-
da base.

1.6. Lei de Hess

O calor liberado ou absorvido numa reao qumica depende apenas dos estados
intermedirios pelos quais a reao passa.
Esse princpio aplicado em reaes em que no possvel medir, a partir de um
calormetro, precisamente o calor trocado durante o processo. Isso deve ao fato da reao ser
lenta e/ou apresentar etapas secundrias.
Exemplo: formao do metano (CH
4
)



Para obter-se a equao de formao do metano e, consequentemente, o calor trocado
durante o processo so necessrias algumas alteraes nos sistema acima:
a. A segunda equao multiplicada por dois, ficando da seguinte maneira:





b. A ltima equao invertida:






Ao final das alteraes efetua-se a soma algbrica das equaes e dos valores de


2 MATERIAIS E MTODOS
2.1 Materiais
MATERIAIS REAGENTES
Bquer - 250 ml Tela de amianto NaOH - em lentilha
Bquer 500ml Balana Analtica NaOH - 1,0 mol/L
Bquer - 50 ml gua Destilada H
2
SO
4
- 0,50 mol/L
Termmetro 0-100C Vidro de relgio NH
4
Cl - slido
Proveta - 100mL HCl - 1,0 mol/L
Basto de Vidro
Esptula

2.2 Procedimentos
Foi determinada e registrada a massa do bquer limpo e seco. Aps a pesagem, o
recipiente de 250 mL, foi transferido para uma tela de amianto, que distribuiu uniformemente
o calor das reaes. Posteriormente foram efetuadas duas medies de 100 mL de gua
destilada em uma proveta. Depois a gua foi colocada no bquer anteriormente pesado e que
estava sobre a tela de amianto. J no bquer, a temperatura da gua destilada foi medida e
registrada, agitando-se o termmetro no bquer. Juntamente com os processos citados acima,
foram pesados cerca de 4,023 g de hidrxido de sdio (NaOH) no vidro de relgio, a
quantidade obtida foi registrada e transferida para o bquer com gua. A soluo foi
completamente solubilizada e a temperatura alcanada foi registrada, obtendo-se assim a 1
reao.
Aps todos os resultados observados na 1 reao e, todos os materiais utilizados
terem sido lavados e enxutos, foram efetuadas duas medies de100 mL de HCI 0,50 mo1.L
-1

na proveta e, adicionados ao bquer de 250 ml, que foi sempre mantido sobre a tela de
amianto e mediu-se a temperatura da soluo. Paralelamente foi pesado cerca de 4,0 g de
hidrxido de sdio (NaOH), a quantidade obtida foi registrada e transferida para o bquer com
HCl. A soluo foi agitada e sua temperatura foi aferida ao final do experimento.
Depois de lavados e enxutos os materiais utilizados na 2 reao, foi adicionado
100mL de HCl no bquer e aferida a temperatura do HCl. No bquer de 500 mL foi colocado
100mL de NaOH 1,0M e determinado a temperatura da soluo. Depois, a soluo de NaOH
foi adicionada soluo de HCl e aps a dissoluo, determinou-se a novamente a
temperatura da soluo com o bquer mantido durante todo o procedimento, sobre a tela de
amianto.
Terminada a 3 reao, foi pesado 3,001 g de NH
4
Cl, medida e aferida a temperatura
de 30mL de gua destilada, depois foram dissolvidas no bquer de 250mL e 78,302g e,
verificada novamente a temperatura. E por ultimo foi repetida a medida de 30mL de gua
destilada e pesada 1,505g de NH
4
Cl, posteriormente foi adicionados as duas medies no
bquer de 78,302g e aferida a temperatura.

2.3 Esquema Simplificado
A equao da reao de neutralizao entre um cido forte como, por exemplo, HCI
e uma base forte como, por exemplo, NaOH em soluo diluda pode ser escrita como:
1


Esta reao ocorre com desprendimento de calor, ou seja, exotrmica. O valor deste
calor obtido experimentalmente para 1 mol de cido o prprio H de neutralizao
(variao de entalpia de neutralizao). Por se tratar de uma reao exotrmica H< 0. A
reao acima se reduz a apenas a neutralizao dos ons

pelos ons

dando

:
2


Quando um cido forte reage com uma base fraca ou um cido fraco com uma base
forte a reao que ocorre tambm a segunda equao. Entretanto em se tratando de reao
com cido ou base fraca, alm do efeito trmico devido neutralizao existe o efeito trmico
devido ionizao. Os valores obtidos experimentalmente correspondem neste caso aos
valores de neutralizao e de ionizao. Alm destes calores existe o calor de diluio do
cido como da base. Para cidos a bases diludas a contribuio muito pequena e pode ser
desprezada. Para medir o calor de neutralizao pode-se usar um calormetro. Este
calormetro deve ser adiabtico, ou seja, impede que haja troca de calor com o meio exterior.
O calor de neutralizao obtido a partir de medidas das temperaturas antes e depois da
reao e de clculos simples como vemos a seguir:
Clculo do calor de neutralizao e da entalpia molar de neutralizao
O calor produzido na reao igual ao calor necessrio para aumentar a temperatura
da soluo e do calormetro (admitindo o calormetro perfeitamente adiabtico).

(1)
Como Q = m.c.T (2)
Sendo m = massa de soluo; c = calor especifico da soluo; T= variao de
temperatura. Podemos escrever a equao (1) especificando cada termo.

(3)
No primeiro termo da equao (3)

= massa da soluo, e dado por

= volume da soluo aps a reao (1),

=
densidade da soluo aps a reao). Como a soluo diluda possvel fazer a seguinte
aproximao

. O mesmo serve para

. O segundo termo da
equao (3) se refere a tudo que se encontra no calormetro: paredes, termmetro, agitador,
etc. Como no temos condio de determinar esta massa, costuma-se obter, o "equivalente em
gua" do calormetro, ou seja, a massa em gua que corresponde massa do calormetro, uma
vez obtido o

obtm-se H usando uma simples regra, de trs. O sinal de H


negativo j que a reao exotrmica.

- - - - - - - -

H=



H - - - - - - - 1 mol






REAO 1
Massa de NaOH 4,023 g
N de mols mol
Massa do bquer 78,302 g
Massa da soluo 99,9176 g
Temperatura inicial 27C
Temperatura final 30C
Erro 3C


O nmero de mols foi obtido da seguinte maneira:



Com estes dados, calculamos primeiro a quantidade de calor do sistema para depois
calcularmos a entalpia da reao 1 e 2
,
sabendo-se que:
Quantidade de calor absorvido pela soluo:


Onde: m
s
= massa de soluo e C
s
= CH
2
0= 1,00 cal/g.C


Quantidade de calor absorvido pelo bquer:


Onde: m
b
= massa do bquer e C
b
= 0,20 cal/g.C


Quantidade de calor total absorvido:


Clculo da quantidade de calor e da entalpia da reao 2:


No procedimento experimental o que foi verificado, foi a aplicao da Lei de Hess
tendo como reagente de referncia o NaOH.

3.3 Verificao experimental da lei de Hess.
DISSOLUO: Determinao do calor de dissoluo do NaOH (s) em gua.
Utilizando uma proveta foi medido 96 mL de gua destilada a temperatura
ambiente e despejado no calormetro vazio. Aps o sistema entrar em
equilbrio a temperatura da gua no calormetro foi medida em intervalos de
30 segundos durante 3 minutos.
Pesou-se 4g de NaOH utilizando um Becker pequeno e balana analtica. Tal
procedimento foi feito de maneira rpido pois, o NaOH altamente
higroscpico.
Adicionou-se os 4g de NaOH dentro do calormetro com gua e foi agitado
levemente para dissolver todo o NaOH. Foram feitas leituras do tempo e da
temperatura em intervalos de 15 segundos por 3 minutos.
Fazer os clculos para determinar T. Notar que se possui
aproximadamente 100g de soluo. Calcular o calor cedido pela reao e em
seguida o H (H1). Lembrar-se que o H representa o calor
liberado/recebido por mol. Nesse caso preciso calcular o nmero de moles
de NaOH na soluo.
DADOS: Considere o calor especfico da soluo de NaOH igual a 0,94
cal/gC. Considere Tdis Tcal. Massa molar do NaOH = 40 g/Mol.
NEUTRALIZAO: Determinao do calor de reao do NaOH (aq) e HCl
(aq).
A temperatura da soluo de 100 mL de NaOH 1M que estava no calormetro
(obtida no item anterior) foi medida.
Com uma proveta foi medido 100 mL de uma soluo de HCl 1M e
transferido para um outro bquer de 250 mL.
As temperaturas de ambas as solues no deveriam diferir por mais de 1C
e deviam ser aproximadamente iguais temperatura ambiente, antes de
prosseguir com o experimento.
Uma vez obtida esta condio, foi iniciada a contagem do tempo com um
cronmetro e foram feitas medidas da temperatura da soluo no
calormetro (NaOH) em intervalos de 30 segundos por 3 minutos anotando o
tempo de cada medida. O termmetro foi retirado, para que fosse o bulbo
fosse lavado com gua destilada, e colocado na soluo do outro bquer
(HCl) e, da mesma forma, anotou-se o tempo e a temperatura a cada 30
segundos por mais 3 minutos.
Em seguida derramou-se de uma vez a soluo de HCl sobre a soluo de
NaOH (no calormetro) e anotou-se cuidadosamente o tempo deste
momento. O calormetro foi coberto com o isopor, o termmetro foi inserido
pelo orifcio, e agitou-se levemente a soluo. Aps isso, foram reiniciadas
as medidas de tempo e temperatura a cada 15 segundos por trs minutos.
Calcular o calor cedido pela reao e em seguida o H (H2)
DADOS: Considerar o calor especfico da soluo de NaOH e da soluo de
HCl igual a 0,94 cal/gC e 1.001 cal/g C, respectivamente. Considerar as
densidades das solues aproximadamente iguais a 1 g/cm3.
DISSOLUO E NEUTRALIZAO: Determinao do calor de reao entre
NaOH(s) e HCl(aq).
Com o auxlio de uma proveta, foi medido 100 mL de uma soluo de HCl 1M
em seguida colocou-se no bquer do calormetro. Aps o sistema entrar em
equilbrio mediu-se a temperatura da gua no calormetro em intervalos de
30 segundos durante 3 minutos.
Pesou-se 4g de NaOH utilizando um Becker pequeno e uma balana
analtica.
Adicionou-se os 4g de NaOH dentro do calormetro com a soluo de HCl 1M
e agitou-se levemente para dissolver todo o NaOH. Foram feitas leituras do
tempo e da temperatura em intervalos de 15 segundos por 3 minutos.
Observar que nesse caso a concentrao de NaOH na soluo ser de
aproximadamente 1 molar. Calcular o calor cedido pela reao e em seguida
o H (H3).
Utilizar os valores das variaes de entalpia obtidos anteriormente (H1,
H2 e H3) e comprovar experimentalmente a lei de Hess para esse caso.
H3= H1 + H2
RESULTADOS E DISCUSSO
4.1- Determinao da Capacidade Calorfica do Calormetro
Durante esta prtica, o calor de reao foi medido atravs de um calormetro
adiabtico, ou seja, durante o processo todo o calor envolvido seja ele
liberado ou absorvido na reao qumica estava confinado no calormetro o
qual, troca calor com o sistema que est sendo investigado no seu interior,
devido a isso se faz necessrio o clculo da Capacidade Calorfica do
Calormetro. Utilizou-se de quantidades conhecidas de gua fria e quente
para mudar a temperatura do sistema (calormetro + contedo).
Medindo-se a variao de temperatura no interior do calormetro e
conhecendo a sua capacidade calorfica tem-se que: q = qf + qq + qc, onde qf
o calor da gua fria, qq o calor da gua quente e qc o calor trocado entre o
calormetro e a gua. Para saber a capacidade calorfica do calormetro,
primeiro foi necessrio medirmos a temperatura das solues e depois do
sistema. O valor da temperatura denominada T3 foi obtido pela mdia das
temperaturas verificadas a cada 15 segundos por trs minutos.
Os resultados das temperaturas das solues e depois do sistema
encontram-se na Tabela 1, a seguir:
Tabela 1: Temperaturas da gua fria, gua quente e do sistema,
respectivamente T1, T2 e T3.
T1 25C
T2 65C
T3 40C
De acordo com o princpio da conservao de energia, a quantidade de calor
cedido igual quantidade de calor recebido pelas espcies presentes no
sistema, ento:
Qcedido = Qrecebido= 0, onde Q = m c T
Qcedido (gua quente) + Qrecebido pelo calormetro + Qrecebido (gua fria)
= 0 (processo adiabtico)
mgua q.cgua.(t3-t2) + mcal.ccal.(t3-t1) + mgua f.cgua.(t3-t1) = 0
onde : mcal.ccal = Ccal
Ccal.(t3-t1) + [mgua q.cgua.(t3-t2) + mgua f.cgua.(t3-t1)] = 0
Ccal = - [mgua q.cgua.(t3-t2) + mgua f.cgua.(t3-t1)]
(t3-t1)
Sabendo que a capacidade calorfica molar da gua , C,m 75,291 J K-1 mol-
1, pode-se encontrar a capacidade calorfica especfica a partir de:
C,s(H20)= C,m(H20)/M.M.
C,s(H20) = 75,291 J K-1 g mol-1/ 18 g mol-1
C,s(H20) = 4,18 J K-1 g-1
Para o clculo da massa da gua, mH2O faz-se :
v=100 mL=100 cm3
d=m/v , onde dH2O= 1g/cm3:
1g/ cm3= m/100 cm3, m= 100g
Assim, a capacidade calorfica do calormetro :
Ccal = - [100 g 4,18 J K-1 g-1 (313 K 338 K) + 100 g 4,18 J K g-1 (313 K
298 K)
(313 K 298 K)
Ccal = - [-10450 J + 6270 J]/ 15 K
Ccal = 278,6 JK-1
Como 4,1868 J corresponde 1 caloria
278,6 J X cal
X= 66,54 cal.
Portanto, outra maneira de expressar a capacidade calorfica do
calormetro, Ccal 66,54 cal/C; o que significa que so necessrias 66,54
calorias para aumentar em 1C a temperatura da soluo.
Verificao experimental da lei de Hess.
DISSOLUO: Determinao do calor de dissoluo do NaOH (s) em gua.
Calor de dissoluo a variao de entalpia observada na dissoluo de 1
mol da substncia em solvente suficiente para se considerar a soluo como
diluda. A reao em questo que se deseja calcular o calor de dissoluo :
NaOH(s) (H2O ) Na+(aq) + OH-(aq) + calor
De modo similar ao clculo anterior tem-se que:
Qcedido = Qrecebido= 0, onde Q = m c T
Em que o Qcedido trata-se do Qdissoluo, portanto:
Qdissoluo +mNaOH cNaOH TNaOH + Ccal Tcal = 0
Considerando T NaOH Tcal e rearranjando:
Qdissoluo= - (mNaOH cNaOH T+ Ccal T)
Foram obtidos 25C como a temperatura inicial da gua no calormetro, e
35C como a temperatura final, (a temperatura de dissoluo do NaOH).
Sendo assim, o T= 10C.
Sabe-se que o calor envolvido em uma mudana de estado presso
constante igual variao de entalpia do sistema:
H= qp
Ento, o H representa o calor liberado/recebido por mol. Portanto,
preciso calcular o nmero de mols de NaOH na soluo. Como a massa de
NaOH(s) utilizada foi 4,0140g ,o nmero de mols facilmente calculado pela
relao:
n= 4g/40gmol-1
n= 0,1 mol
Substituindo:
Qdissoluo= - (0,1mol40gmol-1 0,94calg-1C-1 10C + 66,54 calC-1
10C)
Qdissoluo= -(37,6 cal + 665,4 cal)
Qdissoluo= -703 cal
Como 1 caloria corresponde 4,1868 J
-627.8 cal X J
-2943.3 J ou -2.9433 KJ
Portanto, H1= -2.9433 KJ.
NEUTRALIZAO: Determinao do calor de reao do NaOH (aq) e HCl
(aq).
Calor de neutralizao o calor absorvido na neutralizao de 1 mol de
H+(aq) com 1 mol de OH- (aq), estando ambos em solues diludas. A
reao em questo que se deseja calcular o calor de reao :
Na+(aq) + OH-(aq) + H+(aq) + Cl-(aq) H2O(l) + Na+(aq) + Cl-(aq)
Anlogo as etapas anteriores:
Qcedido = Qrecebido= 0, onde Q = m c T
Em que o Qcedido trata-se do Qreao, portanto:
Qreao + mNaOH cNaOH TNaOH + mHCl cHCl THCl + Ccal Tcal= 0
Considerando T NaOH THCl Tcal e rearranjando:
Qreao= - (mNaOH cNaOH T+ mHCl cHCl T + Ccal T)
A temperatura inicial obtida foi 25C tanto para o NaOH quanto para o HCl e
a temperatura final da mistura NaOH + HCl (obtida pela mdia das
temperaturas a cada 15 segundos por 3 minutos) foi 34C. Sendo assim T=
9C. Mais uma vez, considerando:
H= qp
Ao considerarmos as densidades das solues aproximadamente iguais a
1g/cm3 e como volume utilizado das substncias foi o mesmo, para o clculo
das massas, mNaOH e mHCl faz-se :
v=100 mL=100 cm3
d=m/v , onde dH2O= 1g/cm3:
1g/ cm3= m/100 cm3, m= 100g
Substituindo:
Qreao= - (100g0,94calg-1C-19C+ 100g1,001 calg-1C-19C + 66,54
calC-19C)
Qreao= - (846 cal + 900,9 cal + 598,86 cal)
Qreao= - 2345.76 cal ou 2.34576 Kcal
Como 1 caloria corresponde 4,1868 J
- 2345.76 cal X J
-9821.22 J ou -9.82122 KJ
Portanto, H2= -9.82122 KJ
DISSOLUO E NEUTRALIZAO: Determinao do calor de reao entre
NaOH(s) e HCl(aq).
Calor de reao, o calor envolvido quando um mol de reagente
consumido ou quando um mol de produto formado; nesse caso, iremos
determinar o calor de reao entre NaOH(s) e HCl(aq), exemplificado pela
reao abaixo:
NaOH(s) + H+(aq) + Cl-(aq) H2O(l) + Na+(aq) + Cl-(aq)
possvel calcular a entalpia deste processo considerando a lei de Hess:
H3= H1 + H2
H3= (-2.9433 KJ)+ (-9.82122 KJ)
H3= -12.76452 KJ
NaOH(s) (H2O ) Na+(aq) + OH-(aq) + calor H1= -2.9433 KJ
Na+(aq) + OH-(aq) + H+(aq) + Cl-(aq) H2O(l) + Na+(aq) + Cl-(aq) H2= -
9.82122 KJ
--------------------------------------------------------------------------------------------------------
---------------------------------------------
NaOH(s) + H+(aq) + Cl-(aq) H2O(l) + Na+(aq) + Cl-(aq) H3= -12.76452
KJ
Um fator que pode ser considerando como determinante para a exatido
desse experimento a falta de homogeneidade da temperatura no meio
constitudo por gua e material, devido lentido da troca de calor da gua
para o material. Outro fator o mau isolamento e perda de calor para o
exterior.
A homogeneidade pode ser melhorada se no caso, tal material possuir baixa
condutividade trmica o seu tamanho poderia ser reduzido, assim como
tambm melhora na agitao e aumento do intervalo de tempo at leitura
da temperatura. Estes ltimos (agitao e tempo) podem ser tambm
determinantes em resultados no exatos, pois, agravam a perda de calor
para o exterior, provocando decrscimo da temperatura e dando origem a
valores de calor especfico.

3 DISCUSSO DOS RESULTADOS
No procedimento experimental o que foi verificado, foi a aplicao da Lei de Hess
tendo como reagente de referncia o NaOH.

Vimos que a variao de calor que ocorre em uma reao qumica entre produtos e
reagentes, a presso constante, chamada de entalpia de reao (H). A entalpia de uma
reao entre um cido forte (AH) e uma base (BOH) denominada calor de neutralizao. Em
soluo aquosa os cidos e bases fortes encontram-se completamente dissociados e o calor de
neutralizao igual ao calor de dissociao da gua (com sinal contrrio), visto que:
Como vimos anteriormente a variao de entalpia da reao dada por HR = HI -
HF onde HI representa o calor trocado entre os reagentes (HI = QR1 + QCal + QR2) e
HF representa o calor envolvido aps a mistura dos reagentes (HF = QMist = mmist .
cmist . (T-T1) ). Uma vez que o reagente 1 encontra-se dentro do calormetro temos ainda que
QR1 = mR1 . cR1 . (T-T1) e QCal = CCal . (T-T1). Para o reagente 2 temos QR2 = mR2 .
cR2 . (T-T2) ; Adotando a densidade e o calor especfico de cada soluo como sendo
proximadamente 1 g/cm3 e 1 cal./gC, respectivamente.

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