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UNIDAD

TEMTICA 6:
MUESTREO Y
ANLISIS DE
GASES Y
PARTCULAS
CONTAMINACIN ATMOSFRICA, RUIDOS Y RADIACIONES
CFGS SALUD AMBIENTAL
CIFP CERDEO
CURSO 2013 2014



Tabla de contenido:

1. INTRODUCCIN ............................................................................................................................... 1

2. TIPOS DE INSTRUMENTOS DE MUESTREO ..................................................................................... 3

3. MTODOS DE MEDIDA DE CONTAMINACIN ATMOSFRICA ........................................................ 5

MEDIDAS IN SITU (ON LINE) ............................................................................................................... 5
MEDIDAS REMOTAS (OFF LINE) ......................................................................................................... 6

4. TCNICAS DE MUESTREO ............................................................................................................... 8

A. MEDIDAS DE EMISIN. .............................................................................................................. 8

A1. FUENTES FIJAS O ESTACIONARIAS. .......................................................................................... 8
A2. FUENTES MVILES. ................................................................................................................. 12

B. MEDIDAS DE INMISIN. ........................................................................................................... 12

B1. TOMA DE MUESTRA DE PARTCULAS. .................................................................................... 12
B2. TOMA DE MUESTRAS DE NO
X
. ................................................................................................. 16
B3. TOMA DE MUESTRAS DE SO
2
.................................................................................................. 16
B4. OTROS GASES .......................................................................................................................... 16

5. ANLISIS DE CONTAMINANTES ABITICOS QUMICOS. .............................................................. 16

Anlisis de SO
2
................................................................................................................................... 18
Anlisis de NO
X
. ................................................................................................................................. 19
Partculas o aerosol atmosfrico ....................................................................................................... 19

















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1. INTRODUCCIN

os contaminantes presentes en la atmsfera afectan, en mayor o menor medida, a la
salud de todos los seres vivos (animales y vegetales) y a la materia inerte que
constituye el patrimonio (edificios, puentes, etc.), por lo que es preciso proceder a la
caracterizacin de la contaminacin atmosfrica. Se entiende por caracterizacin de la
contaminacin atmosfrica la determinacin de todos aquellos
parmetros relacionados con la contaminacin atmosfrica, tales
como tipo de contaminantes, temperatura, humedad, etc., que
permitan identificar los riesgos o peligros para la salud humana,
los recursos naturales y el medio ambiente para, posteriormente,
tomar las medidas oportunas de prevencin y de reduccin de
dichos riesgos.

Los componentes de un sistema de monitoreo de la contaminacin del aire incluyen la
recoleccin o muestreo de contaminantes del aire ambiental y de fuentes especficas; el
anlisis o medicin de la concentracin de los contaminantes; y la notificacin y uso de la
informacin recopilada. El muestreo y anlisis del aire ambiental y de la emisin de las
fuentes puntuales son importantes por varias razones.

Los datos de las concentraciones de los contaminantes del aire se usan para determinar el
cumplimiento de las normas de calidad del aire. Tambin se usan para diagnosticar las
condiciones de un rea antes de construir una nueva fuente de contaminacin, para
desarrollar modelos de dispersin de contaminantes, para realizar estudios cientficos y
para evaluar la exposicin humana a contaminantes y el dao al medio ambiente.

Los datos de emisiones de fuentes puntuales se usan para determinar el cumplimiento de
los reglamentos de contaminacin del aire, la eficacia del control de la contaminacin del
aire, la eficiencia de produccin y para apoyar la investigacin cientfica.

Las instituciones responsables del monitoreo de la calidad del aire generalmente designan
los mtodos de referencia para el muestreo y anlisis de los contaminantes y de las fuentes
de emisin. Los mtodos especifican procedimientos precisos que se deben seguir para
cualquier actividad de monitoreo relacionada con el cumplimiento de la reglamentacin.

La estrategia a seguir en el proceso de caracterizacin de la contaminacin atmosfrica
incluye las siguientes etapas:

a) Elaboracin de un plan o programa de muestreo. Consiste en planificar todas las
acciones necesarias para realizar una medida correcta (mtodo a utilizar, puntos de
muestreo, frecuencia, etc.) y representa una etapa bsica en el proceso de
caracterizacin, ya que los resultados obtenidos como consecuencia de un defectuoso
plan de muestreo NO tienen prcticamente ninguna utilidad. En consecuencia, un
correcto programa de muestreo debe conseguir que las medidas realizadas cumplan 2
condiciones bsicas:

- Representatividad. Se considera que una medida es representativa si el valor
obtenido refleja lo ms realmente posible el valor que existe en el ambiente que se
pretende medir.

- Exactitud. Se considera que una medida es tanto ms exacta cuanto ms se
aproxime al valor real. Para cumplir esta condicin, los volmenes de aire deben
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ser tomados en cantidad suficiente, para poder realizar los anlisis necesarios, y
medidos lo ms exactamente posible, debido a los pequeos valores de las
concentraciones de algunos contaminantes

b) Determinacin de las condiciones de conservacin, embalaje, almacenamiento y envo
al laboratorio de las muestras cuando sea necesario su desplazamiento para un
posterior anlisis. Dichas condiciones deben ser tales que no produzcan ningn tipo de
interferencia en las condiciones iniciales de la muestra (reacciones qumicas, cambios de
concentracin, etc.).

c) Seleccin de los procedimientos de anlisis fsico, qumico o microbiolgico a realizar
en funcin de los parmetros a medir (tipo de contaminantes, concentracin, etc.).

En todo anlisis qumico para que el resultado sea til es necesario que el mtodo de
muestreo sea lo ms fiable posible, que el punto de muestreo sea lo ms representativo del
estudio a realizar y que la cantidad de aire muestreada sea suficiente.

En general, los procedimientos para llevar a cabo las distintas etapas del proceso de
caracterizacin atmosfrica estn reguladas en la legislacin (europea, nacional o
autonmica), en cuyo caso son de obligado cumplimiento, o sometidos a normalizacin, en
cuyo caso son de cumplimiento voluntario. La normalizacin es una actividad colectiva
encaminada a establecer soluciones a situaciones repetitivas mediante la elaboracin,
difusin y aplicacin de normas, es decir, de documentos tcnicos con las siguientes
caractersticas:

Contienen especificaciones tcnicas de aplicacin voluntaria.
Son elaborados por consenso de las partes interesadas (fabricantes,
administraciones, usuarios y consumidores, centros de investigacin y laboratorios,
etc.).
Estn basados en los resultados de la experiencia y el desarrollo tecnolgico.
Son aprobados por un organismo nacional, regional o internacional de
normalizacin reconocido.
Estn disponibles al pblico.

Los documentos normativos pueden ser de diferentes tipos dependiendo del organismo
que los haya elaborado. En la clasificacin tradicional de normas se distingue entre:

NORMAS INTERNACIONALES. Son elaboradas en el marco de un organismo de
normalizacin de mbito intercontinental, por lo que su mbito de validez y
aplicacin es mundial. Las ms representativas, por su campo de actividad, son las
normas IEC, elaboradas por la Comisin Electrotcnica Internacional para el rea
elctrica, las UIT, desarrolladas por la Unin Internacional de Telecomunicaciones
para el sector de las telecomunicaciones, y las normas ISO, elaboradas por la
Organizacin Internacional de Normalizacin (International Standarization
Organization) para el resto de los sectores.

NORMAS REGIONALES. Son elaboradas en el marco de un organismo de
normalizacin regional, normalmente de mbito continental, por lo que su mbito
de validez y aplicacin se extiende solo a aquellos pases que forman parte de la
regin. Las ms conocidas, aunque no las nicas, son las normas europeas EN,
elaboradas por el Comit Europeo de Normalizacin (CEN), las cuales deben ser
adoptadas ntegramente como normas nacionales por todos los pases miembros,

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dejando sin efecto, simultneamente, todas aquellas de carcter nacional que se
opongan a ellas.

NORMAS NACIONALES. Son elaboradas y sancionadas por un organismo
reconocido legalmente para desarrollar actividades de normalizacin en un mbito
nacional. En Espaa, estas normas se denominan normas UNE, las cuales son
aprobadas por AENOR, que es el organismo reconocido por la Administracin
Pblica espaola para desarrollar las actividades de normalizacin en nuestro pas
(Ley 21/1992, de Industria). Una norma UNE puede definirse como un documento
cuya observancia no es obligatoria, establecido por consenso entre todas las partes
interesadas y aprobado por AENOR, que proporciona, para el uso comn y
continuado, reglas, especificaciones o caractersticas para determinados productos
o actividades, o para sus resultados, y dirigido a obtener un nivel ptimo en un
contexto dado. Estas normas pueden llevar a continuacin, separado por un guin,
distintas iniciales (por ejemplo una norma UNE-EN procede de la adopcin de una
norma europea).



En definitiva la normalizacin ofrece a la sociedad importantes beneficios, al facilitar la
adaptacin de los productos, procesos y servicios a los fines a los que se destinan,
protegiendo la salud y el medio ambiente, previniendo los obstculos al comercio y
facilitando la cooperacin tecnolgica.

2. TIPOS DE INSTRUMENTOS DE MUESTREO

os instrumentos de toma de muestras de contaminantes atmosfricos se agrupan en
cuatro categoras: muestreadores activos y pasivos que corresponden al mtodo
discontinuo de muestreo y analizadores automticos y sensores que pertenecen a la
metodologa continua proporcionando datos en tiempo real. Para medidas de inmisin se
pueden utilizar los cuatro tipos de muestreadores aunque los ms utilizados son los activos
y analizadores automticos que adems son los nicos que se utilizan en la medida de
emisiones.

MUESTREADORES PASIVOS:

Se basan en la difusin de los contaminantes hacia la superficie del instrumento que suele
ser un filtro con una disolucin absorbente especfica para cada contaminante. Los
mtodos son pasivos porque no se utilizan bombas para forzar el paso de aire a travs del
muestreador. El periodo de muestreo suele durar varias semanas y al final se realiza la
extraccin del contaminante para su anlisis.




L

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MUESTREADORES ACTIVOS:

Son los que utilizan una bomba de aspiracin para forzar el paso del aire a su travs y
existen cuatro tipos:

- CAPTADORES DE GASES Y PARTCULAS: Son captadores de pequeo volumen que
sirven para muestrear partculas en suspensin en el aire, muestras gaseosas o
ambas a la vez y el equipo de muestreo consta de: un filtro para retener las
partculas, un borboteador para recoger las muestras de gases sobre un medio
absorbente, un contador de caudal de gas o caudalmetro y una bomba de
aspiracin.

- CAPTADORES DE PARTCULAS: Existen diversos modelos dependiendo del
volumen y el material captado:

1. CAPTADORES DE ALTO VOLUMEN que se utilizan para la determinacin
gravimtrica de partculas en suspensin de tamao superior a 1,1 micras.

2. CAPTADORES DE VOLUMEN MEDIO, cuya aplicacin ms importante es la
determinacin de partculas de plomo en suspensin en el aire.

3. CAPTADORES DE MATERIAL SEDIMENTABLE. Que se utilizan para determinar
la concentracin de las partculas que se depositan por gravedad en el interior
de un recipiente colector (en cumplimiento de la legislacin europea es
necesario la captacin de un determinado tamao de partculas, en concreto
aquellas partculas denominadas torcicas o PM10 que atraviesan poros de 10 a
2,5 cm y las denominadas respirables o PM2,5)

- CAPTADORES DE PRECIPITACIN, que son los que recogen la lluvia y los gases y
partculas que la acompaan. existen captadores abiertos que funcionan de forma
continua durante un periodo de tiempo y otros se abren y se cierran durante cada
episodio de precipitacin denominados captadores hmedos. Tambin existen
captadores mixtos que disponen de dos recipientes capaces de muestrear ambos
tipos de muestras de forma alternativa.

- CAPTADORES DE COMPUESTOS ORGNICOS VOLTILES (COVs). Bsicamente
existen dos configuraciones:

1. En trampas: se trata de tubos adsorbentes de carbn activo, espuma de
poliuretano, resinas o gel de slice.

2. En cnister: botellas de acero inoxidable recubiertas interiormente de tefln
donde el aire es introducido mediante presin a vaco.

- ANALIZADORES AUTOMTICOS: en estos equipos se toma la muestra y se analiza
en tiempo real, siendo especficos para cada tipo de contaminante.

- SENSORES REMOTOS: Se basan en la emisin de radiaciones de diferentes
longitudes de onda que llegan a un receptor situado a una distancia comprendida
entre 200 m y varios Km de manera que los contaminantes presentes en este
camino ptico absorban parte de estas radiaciones y el receptor certifica la
intensidad de la absorcin en funcin de la cual se puede calcular su concentracin.

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3. MTODOS DE MEDIDA DE CONTAMINACIN
ATMOSFRICA

a medida de la contaminacin atmosfrica comprende, normalmente, 2 etapas: la
toma de muestras y el anlisis, aunque en determinados casos se puede realizar
nicamente el anlisis; y se puede realizar respecto a inmisiones o respecto a
emisiones. Por otra parte, segn la ubicacin de los aparatos de medida respecto a los
parmetros a medir, los mtodos de medida se clasifican en:
MEDIDAS IN SITU (ON LINE)
En este caso existe contacto directo entre los aparatos de medida y la muestra a medir
(medidas realizadas en los conductos por donde circulan gases, tales como chimeneas,
tubos de escape, etc.), y constan de toma de muestra y anlisis. El anlisis puede realizarse
posteriormente en el laboratorio (tcnica discontinua o manual), o simultneamente a la
toma de muestra mediante los mismos equipos que realizan sta (tcnica continua o
automtica).

Cuando se utiliza una tcnica discontinua, la toma de muestras se realiza recogiendo los
gases sobre un colector (directamente, en filtros, frascos o ampollas de vidrio o bolsas de
plstico, o en disoluciones captadoras, donde quedan retenidos al hacerlos borbotear sobre
una disolucin contenida en frascos o ampollas de vidrio) que, posteriormente, es enviado
al laboratorio para su anlisis. Los equipos de toma de muestras estn compuestos,
bsicamente, por un soporte fsico de captacin, un colector de la muestra, un contador de
gas con un error inferior al 3%, una bomba de succin y un rotmetro para regular el caudal
a succionar.













Cuando se utiliza una tcnica continua, el anlisis se realiza generalmente mediante
mtodos de anlisis pticos, espectroscpicos o electroqumicos, y los aparatos necesitan
ser calibrados peridicamente.












L

Colector de muestra (frasco
de vidrio, bolsa de plstico,
etc.)

Contador de gas (error
inferior al 3%)

Bomba de succin

Rotmetro
Equipo de captacin
(sistemas fsicos de
captacin)
ESQUEMA MEDIDA IN SITU (Tcnica discontinua)
Envo a laboratorio

Colector de muestra (frasco
de vidrio, bolsa de plstico,
etc.)

Contador de gas (error
inferior al 3%)

Bomba de succin

Rotmetro
Equipo de captacin
(sistemas fsicos de
captacin)
ESQUEMA MEDIDA IN SITU (Tcnica continua)
Equipo de anlisis

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Las tcnicas de medicin in situ tambin suelen clasificarse, en funcin del mecanismo de
muestreo en activos (obligan a circular una corriente de aire a travs de ellos, fijando el
contaminante contenido en ella) y pasivos (NO existe circulacin forzada de aire, de forma
que el contaminante se deposita en los aparatos de medida).
MEDIDAS REMOTAS (OFF LINE)
En este caso NO existe contacto fsico entre los aparatos de medida y la muestra a medir
(medidas realizadas en los penachos, etc.), y NO se realiza toma de muestras, ya que se
miden directamente los contaminantes gaseosos mediante equipos que estn separados
fsicamente de los focos de emisin (estos mtodos son generalmente pticos o
electrnicos). Al igual que en el caso de la medida in situ mediante tcnicas continuas los
aparatos de medida necesitan ser calibrados peridicamente.



































Independientemente del mtodo de medida utilizado, en general, los datos obtenidos
deben ser sometidos a un tratamiento estadstico que permita compensar los errores
inherentes al proceso de medida (aparatos, datos procedentes de diferentes lugares, de
diferentes tiempos o de diferentes muestras). El tratamiento estadstico se realiza con
ayuda de la Estadstica inferencial (clculo de media, desviacin tpica, intervalos de
probabilidad).



Mtodos
de medida
In situ
(Contacto directo aparato-muestra)
(Toma de muestras + Anlisis)
Remota
(NO contacto directo aparato-muestra)
(SOLO Anlisis)
Discontinuo o manual
(Toma de muestras y anlisis separados)
Continuo
(Toma de muestras y anlisis simultneos)
- Activo
- Pasivo
Emisiones
Inmisiones
Equipo receptor
Equipo emisor
(necesita CALIBRACIN)
ESQUEMA MEDIDA REMOTA



Equipo de anlisis
Seal
Seal
Muestra a analizar
MTODOS DE MEDIDA DE LA CONTAMINACIN ATMOSFRICA:

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TCNICAS DE
MUESTREO DEL
AIRE
Caracterizacin de
la contaminacin
atmosfrica
Elaboracin de programa
de muestreo
Condiciones de conservacin, embalaje,
almacenamiento y envo a laboratorio
Seleccin de procedimientos
de anlisis
Representatividad y
exactitud
Legislacin
Normalizacin
Normas internacionales (IEC, UIT, ISO)
Normas regionales (EN (CEN))
Normas nacionales (UNE (AENOR), UNE-EN)
Medida de la
contaminacin
atmosfrica
(toma de muestra +
anlisis)
Medicin remota (NO contacto con sistema)
Medicin in situ
(contacto con sistema)
Tcnicas discontinuas o
manuales
Tcnicas continuas o
automticas
Muestreo de
contaminantes
abiticos
qumicos
Tcnicas de
muestreo de
contaminantes
biticos
Trampa
slida
Trampa lquida
Sedimentacin en placa, lminas y placa
de contacto
Impactacin
Cedazo
Ranura
Filtros de membrana
Conservacin y
transporte de
muestras
Tcnicas
discontinuas
Tcnicas continuas
Emisin
Inmisin
Fuentes
fijas
Fuentes mviles
Partculas,
SO
2
, otros
gases
Partculas:
- Sedimentables
(colector esttico)
- En suspensin
(CAV, CBV)
NO
x
, SO
2
, otros
gases
Muestreo de
contaminantes
abiticos fsicos
Tcnicas
continuas
Ruido, vibraciones y radiaciones no
ionizantes e ionizantes
Tcnicas
discontinuas
Radiaciones
ionizantes
Partculas
Gases

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4. TCNICAS DE MUESTREO

as tcnicas de muestreo de contaminantes abiticos qumicos (gases y partculas)
estn en funcin del tipo de tcnica de medida utilizada (discontinua o continua):

TCNICAS DISCONTINUAS. Cuando se utiliza este tipo de tcnicas la obtencin de muestras
se realiza durante un periodo de tiempo determinado (horas, das, etc.) para
posteriormente llevarlas a un laboratorio donde se realiza el anlisis (el uso de estas
tcnicas requiere tomar precauciones para que las muestras lleguen en las condiciones
ptimas para el anlisis posterior). En general, la toma de muestras se realiza mediante
muestreadores manuales, y la tcnica de muestreo utilizada y las condiciones de utilizacin
de cada una dependen de que la medida se realice a emisiones o inmisiones y del tipo de
fuente contaminante (fija o mvil).


Ilustracin 1: SONDA ISOCINTICA

A. MEDIDAS DE EMISIN. Los mtodos de toma de muestra, as como tambin los de
anlisis, empleados normalmente en emisin se encuentran normalizados a nivel
estatal (Normas UNE) o europeo (Normas EN); y coinciden en muchos casos con los
mtodos de referencia de la USEPA (Agencia de Medio Ambiente de EE.UU.). Dichas
normas se refieren, entre otras cuestiones, a la determinacin de:

Caractersticas de la corriente gaseosa (humedad, velocidad y caudal volumtrico).

rea de muestreo, nmero de muestras y puntos de muestreo.

Contaminantes emitidos y equipos de toma de muestras especficos para cada uno.

Condiciones de almacenamiento y transporte.

A1. FUENTES FIJAS O ESTACIONARIAS. Las principales fuentes estacionarias de
contaminacin atmosfrica tienen origen antropognico: actividades industriales y
domsticas (instalaciones fijas de combustin, calefacciones y cocinas de carbn), siendo
los principales contaminantes emitidos las partculas y el SO
2
. Estas fuentes, debido a su
aislamiento y a las condiciones legales que deben de cumplir para ser autorizada su
instalacin y funcionamiento, generalmente no presentan valores preocupantes desde el
punto de vista de las emisiones; pero s pueden presentar valores preocupantes cuando sus
emisiones se producen o afectan a zonas de gran concentracin (zonas industriales o
urbanas), puesto que elevan los niveles de inmisin. De forma general, todas las medidas
discontinuas de emisin en focos estacionarios, como chimeneas industriales, etc., son
realizadas con sonda isocintica.
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Ilustracin 2: SONDA ISOCINTICA (2)

La sonda isocintica es una sonda calorifugada que se introduce en la chimenea o tubera
de conduccin de gases, cuyos elementos fundamentales son:

- Sistema de captacin: boquillas intercambiables de distintos dimetros.
- Sistemas colectores: portafiltros, para la inclusin de filtros de retencin de
partculas, y conjunto de frascos borboteadotes, para eliminar la humedad y retener
gases.
- Sistemas de control: contador de gas seco, manmetro controlador del caudal a
succionar, tubo de Pitot para determinar la velocidad de los gases, manmetro
conectado al tubo de Pitot para controlar las condiciones isocinticas, termopares
para medir la temperatura de los gases.
- Otros sistemas: bomba de succin.

La utilizacin de la sonda isocintica requiere cumplir de la forma ms estricta posible una
serie de condiciones, entre las cuales destacan las siguientes:

1. Determinacin previa al comienzo de la toma de muestra de la composicin,
humedad, velocidad y temperatura de los gases a muestrear.

2. Eleccin de un rea de muestreo donde se conozca el sentido del flujo. En este
rea de muestreo el rgimen de los gases debe ser lo ms laminar posible
(ausencia de torbellinos), para lo cual debe estar situado como mnimo a una
distancia 8 veces superior al dimetro del tubo, medida desde el ltimo codo o
perturbacin de la tubera (B8D; corriente abajo), y 2 veces superior al dimetro,
medida desde la boca de la chimenea (A2D; corriente arriba) (si no puede
cumplirse lo anterior se intentar buscar un rea que se encuentre en una relacin
B/A=4, pero nunca se admitirn valores de B2D (corriente abajo) y A0,5D
(corriente arriba)). Aparte de la restriccin referida a las distancias del rea de
muestreo, este mtodo de toma de muestras NO se puede aplicar a flujos

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ciclnicos o turbulentos, ni cuando el dimetro (conductos circulares) o la seccin
(conductos no circulares) de la chimenea es menor de ciertos valores.

3. Determinacin del nmero mnimo de puntos de muestreo. Se calcula las distancias
(en nmeros de dimetros de chimenea) desde el rea de muestreo hasta las
perturbaciones ms cercanas (corriente arriba y corriente abajo), dividiendo las
distancias desde el rea de muestreo hasta dichas perturbaciones entre el
dimetro de la chimenea. A continuacin se selecciona en un diagrama el nmero
mnimo de puntos de muestreo, que corresponde al valor ms alto entre los dos
nmeros mnimos correspondientes a las distancias corriente arriba y corriente
abajo, o un valor mayor, de modo que para chimeneas circulares el nmero sea
mltiplo de cuatro.

4. Ubicacin de los puntos de muestreo. La ubicacin de los puntos de muestreo en
conductos y chimeneas circulares se determina a partir de la siguiente tabla.

Nmero
de punto
de
muestreo
Nmero de puntos de muestreo en un dimetro
2 4 6 8 10 12 ..
1 14,6 6,7 4,4 3,2 2,6 2,1 ..
2 85,4 25,0 14,6 10,5 8,2 6,7 ..
3 75,0 29,6 19,4 14,6 11,8 ..
4 93,3 70,4 32,3 22,6 17,7 ..
5 85,4 67,7 34,2 25,0 ..
6 95,6 80,6 65,8 35,6 ..
7 89,5 77,4 64,4 ..
8 96,8 85,5 75,0 ..
9 91,8 82,3 ..
10 97,4 88.2 ..
11 93,3 ..
12 97,9 ..
.. ..

Tabla 1. Ubicacin de puntos de muestreo en conductos circulares (en % dimetro).

Se divide el rea de muestreo en un nmero de coronas circulares concntricas de igual
rea que coincida con la mitad del nmero de puntos de muestreo, y se realizan
posteriormente las mediciones sobre dimetros situados a 90 uno de otro, en los puntos
de cada corona circular, uno a cada lado del centro.

5. Ubicacin de los puntos de muestreo. La ubicacin de los puntos de muestreo en
conductos y chimeneas rectangulares se determina de la siguiente manera:

Una vez dividida el rea de muestreo en tantas reas rectangulares iguales como puntos de
muestreo (mnimo 9), se muestrea en los puntos medios de dichas reas

El sistema de muestreo con sonda isocintica puede ser manual, en el cual el observador
determina la posicin de la sonda, o automtico (ms utilizado actualmente), en el cual un
programador selecciona tanto la posicin de la sonda como las condiciones de succin
isocinticas, los caudales y la frecuencia de las muestras.





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TOMA DE MUESTRAS DE PARTCULAS EMITIDAS POR CHIMENEAS

La toma de muestra de partculas, las cuales quedan retenidas en los filtros de la sonda en
funcin del tamao de sus poros, requiere el uso estricto de condiciones isocinticas en las
reas de muestreo determinadas previamente (las reas de muestreo oscilan entre 1 y 3 4
para grandes instalaciones o conducciones particularmente complejas). El muestreo
isocintico significa que la velocidad de aspiracin del gas que penetra por la boquilla de
muestreo es igual a la de la corriente gaseosa de la chimenea en el punto de muestreo, para
que la concentracin de partculas de la muestra sea igual a la de las partculas en la
corriente gaseosa (isocinetismo del 100%), ya que de no ser as, y debido a la mayor inercia
de las partculas respecto al aire (mayor resistencia al cambio de trayectoria original), se
producir:

- una disminucin de la concentracin de partculas (entra ms aire), cuando la
velocidad de muestreo es superior a la de la chimenea.

- un aumento de la concentracin de partculas (entra menos aire), cuando la
velocidad de muestreo es inferior a la de la chimenea


















TOMA DE MUESTRAS DE SO
2


El fundamento del mtodo consiste en extraer una muestra del gas de la chimenea, en la
que se separar el SO
2
mediante su captacin en un frasco borboteador, situado a
continuacin del sistema de captacin de partculas. El tiempo mnimo es de 20 minutos y el
caudal de muestreo est comprendido entre 1 litro/minuto y 2,8 litros/minuto.

OTROS GASES.

De manera general se recogen mediante frascos borboteadores, situados a continuacin
del sistema captador de partculas, que contienen disoluciones especficas para cada tipo
concreto de gas.


V(muestra)V(chimenea)
Concentracin medida Concentracin real
V(muestra) V(chimenea)
Concentracin medida Concentracin real

V(muestra)=V(chimenea). Muestreo isocintico
Concentracin medida = Concentracin real
Aire
Partculas



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A2. FUENTES MVILES. Si la fuente mvil es de gran entidad y se desplaza aislada
(aviones, barcos, etc.), la toma de muestras se realiza, en principio, de manera anloga a la
utilizada en el caso de fuentes fijas de emisin (sonda isocintica). En caso contrario, como
ocurre con los vehculos automviles, que son las principales fuentes mviles de
contaminacin atmosfrica (emiten principalmente CO,
HC, NO
X
, SO
2
, partculas y metales pesados (plomo),
variando sus cantidades relativas en funcin de que
utilicen gasolina o gasoil como combustible), el control
de la emisin de contaminantes no suele realizarse
mediante tcnicas discontinuas sino mediante tcnicas
continuas, como los equipos antipolucin existentes en
los talleres de reparacin de automviles o en los talleres
de inspeccin.


B. MEDIDAS DE INMISIN. En la toma de muestras de inmisiones deben tomarse las
medidas adecuadas para evitar interferencias que alteren la composicin del aire a
muestrear. Dichas medidas se encuentran reseadas en el RD 1073/2002, sobre
evaluacin y gestin de la calidad del aire ambiente en relacin con el dixido de
azufre, dixido de nitrgeno, xidos de nitrgeno, partculas, plomo, benceno y
monxido de carbono (BOE 30-10-2002), y entre ellas cabe destacar las siguientes:

- no debern existir restricciones ni obstculos que afecten al flujo de aire en la
vecindad del sistema de muestreo (por regla general, el punto de entrada del
muestreo se colocar a varios metros de edificios, balcones, rboles y otros
obstculos, y, como mnimo, a 0,5 m del edificio ms prximo en el caso de puntos
de muestreo representativos de la calidad del aire en la lnea de edificios)
- en general, el punto de entrada del muestreo deber estar situado entre 1,5 m (zona
de respiracin) y 4 m sobre el nivel del suelo.
- el punto de entrada del muestreo no deber estar situado prximo a fuentes de
emisin para evitar la entrada directa de emisiones sin mezclar con el aire ambiente

B1. TOMA DE MUESTRA DE PARTCULAS.

La eleccin del sistema de toma de muestras depende del posterior anlisis, por lo que
en el caso de partculas sedimentables (dimetro mayor de 10 m) se utiliza un mtodo
pasivo (colector esttico), mientras que en el caso de partculas en suspensin
(dimetro menor de 10 m) se recurre a un mtodo activo (simulador de inhalaciones).
No obstante, aparte del mtodo a utilizar, es necesario tener en cuenta que el
muestreo puntual suele dar lugar a resultados poco representativos por lo que suele
utilizarse la instalacin de varios muestreadores o la utilizacin de unidades mviles, lo
que requiere la realizacin previa de un programa de muestreo.



Ilustracin 3: MUESTREO PARTCULAS TOTALES

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TOMA DE MUESTRAS DE PARTCULAS SEDIMENTABLES

El colector esttico, que est normalizado, consta, bsicamente, de los siguientes
componentes:

- Depsito de captacin, con forma de embudo, rodeado de una rejilla, para evitar la
entrada de insectos, hojas, etc.

- Trpode de sujecin.

- Frasco colector, situado en la parte inferior del depsito captador.

Este dispositivo se coloca en un espacio abierto alejado de edificios, rboles, etc., para
evitar interferencias, siendo el periodo de recogida, normalmente, de 1 mes. Al cabo de
dicho tiempo, se retira el frasco colector, despus de haber realizado previamente un
lavado con agua destilada del depsito captador para arrastrar hacia el frasco las
partculas adheridas, y se enva al laboratorio para su anlisis.




Ilustracin 4: MUESTREO PARTCULAS
SEDIMENTABLES




TOMA DE MUESTRAS DE PARTCULAS EN SUSPENSIN.

Atendiendo a su capacidad, los muestreadores de partculas en suspensin se clasifican
en muestreadores o captadores de pequeo volumen y muestreadores o captadores
de alto volumen, utilizndose uno u otro en funcin del mtodo de anlisis posterior
(gravimetra o humo normalizado). Las caractersticas de ambos tipos de
muestreadores son las siguientes:


14


Ilustracin 5: MUESTREO PARTCULAS EN SUSPENSIN (CAV)

MUESTREADORES O CAPTADORES DE PEQUEO VOLUMEN (CPV). Son utilizados para
la recogida simultnea de partculas en suspensin y gases contenidos en el aire. Sus
componentes son:

- Sistema de captacin de partculas.
- Sistema colector formado por un filtro, situado en un portafiltro, y uno o varios
frascos borboteadores de vidrio, para la recogida de gases.
- Contador de aire, de aproximadamente 1 litro/h.
- Bomba de succin o aspiracin, capaz de aspirar 2-4 m
3
/24 horas.

Los distintos elementos se conectan mediante tubos de silicona o plstico inerte y el
tiempo de muestreo suele ser de 24 horas.


Ilustracin 6: CAPTADOR DE PEQUEO VOLUMEN Ilustracin 7: COMPONENTES IMPINGER

MUESTREADORES O CAPTADORES DE ALTO VOLUMEN (CAV). Se utilizan para la
recogida de partculas en suspensin que contiene el aire y el dato obtenido se conoce
como "partculas totales en supensin (PTS)". Sus componentes son:

- Sistema de captacin de partculas.
- Sistema colector formado por un filtro, situado en un portafiltro.
- Contador de aire, de 60 m
3
/h de capacidad.
- Bomba de succin o aspiracin, con un caudal de 40 a 50 m
3
/h.

El tiempo de muestreo suele ser de 24 horas.

15


Ilustracin 8: MUESTREADOR DE ALTO VOLUMEN Ilustracin 9: FILTROS DE RETENCIN DE
PARTCULAS ANTES Y DESPUS



Ilustracin 10: CAPTADOR DE ALTO VOLUMEN DE PM10 CON CABEZAL








16

B2. TOMA DE MUESTRAS DE NO
X
.

Se realiza mediante borboteo en un captador de pequeo volumen (CPV). El aire es
aspirado por una bomba y, con el fin de poder diferenciar las formas menos oxidadas de las
ms oxidadas del nitrgeno, el equipo dispone de 2 borboteadores: el primero retiene el
NO
2
existente el aire, mientras que el NO pasa a travs de l y se oxida a NO
2
mediante una
lmpara de ozono, recogindose en el segundo borboteador este NO transformado. El
tiempo de muestreo es normalmente de 24 horas.

B3. TOMA DE MUESTRAS DE SO
2


Se realiza mediante borboteo en un captador de pequeo volumen (CPV), y el tiempo de
muestreo es normalmente de 24 horas.

B4. OTROS GASES

De manera general su medida se realiza mediante el uso de tcnicas continuas.

TCNICAS CONTINUAS. Se denominan as a aquellas en las que el muestreo y el anlisis se
realizan simultneamente mediante equipos automticos, obtenindose valores inmediatos
de los resultados, tanto de emisiones como de inmisiones. Debido a que NO hay toma de
muestras especfica ni transporte y estn basadas en anlisis zonales de todas las corrientes
de efluentes, NO necesitan tantas precauciones como las tcnicas discontinuas, siendo la
propia tcnica de anlisis la que determina la forma de la toma de muestra. Como norma
general todos los equipos utilizados basados en tcnicas continuas deben estar dotados de
sistemas de calibracin y cumplir unas condiciones mnimas de ruido de fondo.


En cuanto a los contaminantes abiticos fsicos, la medida de ruido, vibraciones y radiaciones no ionizantes
se realiza, en general, mediante tcnicas continuas, mientras que la medida de radiaciones ionizantes, se
realiza mediante ambos tipos de tcnicas.



5. ANLISIS DE CONTAMINANTES ABITICOS QUMICOS

l anlisis de los contaminantes abiticos qumicos (gases y partculas) puede
realizarse con posterioridad a la toma de muestras (medidas in situ discontinuas),
simultneamente a ella (medidas in situ continuas), o directamente, sin necesidad de
realizar toma de muestra (medidas remotas). La mayora de las veces los mtodos de
anlisis determinan la realizacin de la toma de muestras en el caso de que sta deba
realizarse.

Antes de comentar los distintos mtodos de anlisis de este tipo de contaminantes, y
puesto que la mayora de ellos se basan en los efectos derivados de la interaccin entre la
materia y la radiacin electromagntica ptica (IR, visible y UV), es conveniente explicar las
bases de los principales fenmenos relacionados con dicha interaccin. Son los siguientes:

- Espectros de absorcin y emisin. Los tomos que forman las sustancias absorben y
emiten energa (radiacin) SOLO de determinadas frecuencias, aquellas que se
corresponden con saltos electrnicos de unas capas a otras. Como las capas
E

17

electrnicas tienen energas especficas para cada tomo, las figuras que se forman
como consecuencia de la absorcin o emisin de energa por parte de los tomos
(espectros) son especficas para cada tipo de sustancia, lo que permite realizar una
perfecta identificacin de los distintos tipos de sustancias, a la vez que la intensidad de
las "marcas" del espectro permite medir su concentracin.
























Los espectros formados por rayas o lneas, se denominan espectros atmicos. En el
caso de sustancias moleculares, el resultado son conjuntos de rayas prximas
denominados bandas, por lo que los espectros se denominan espectros de bandas.

- FLUORESCENCIA. Es la propiedad que poseen algunas sustancias de emitir radiacin
electromagntica de mayor longitud de onda (menor frecuencia y, por tanto, menor
energa) que la utilizada para excitarlas. Por ejemplo una sustancia que absorbe UV
(radiacin que el ojo humano no percibe) puede emitir luz visible de determinada
frecuencia mientras dura la excitacin.

- DISPERSIN DE LUZ. Consiste en el cambio de direccin de los rayos de luz que inciden
sobre una superficie en funcin de su frecuencia. Cada sustancia molecular dispersa un
tipo de luz especfico (aquella que NO absorbe), lo que permite su identificacin. Por
otra parte, la cantidad de luz dispersada es proporcional a la cantidad de molculas
presentes, lo que permite calcular su concentracin.

- DIFRACCIN DE LUZ. Consiste en la "abertura" del frente de ondas al pasar a travs de
un orificio de pequeas dimensiones (prximas a la longitud de onda de la luz
incidente). El frente de ondas generado por difraccin da lugar a una figura de
difraccin (espectro de difraccin) formada por las interferencias de dichas ondas en
puntos situados a distinta distancia del orificio. En los compuestos cristalinos, la figura
de difraccin formada al atravesar una determinada radiacin la red cristalina es
A
Espectro de absorcin de A (absorbe las
radiaciones cuya energa (frecuencia) coincide
con la de los saltos electrnicos. El resto pasa e
incide sobre la placa. El resultado es un
conjunto de rayas negras (frecuencias
absorbidas) sobre el fondo blanco de la placa.
A
excitado
Espectro de emisin de A (emite las
radiaciones cuya energa (frecuencia) coincide
con la de los saltos electrnicos. El resultado es
un conjunto de rayas coloreadas sobre el fondo
negro de la placa, situadas en los mismos
lugares que las rayas de absorcin.
B
Espectro de absorcin de B
Mezcla A
+ B
Espectro de absorcin de una mezcla de A y B
(cada tomo absorbe como si estuviese solo).
El resultado es un conjunto de rayas negras
sobre el fondo blanco de la placa,
correspondientes a ambos tomos.

18

caracterstica de cada sustancia (los orificios se corresponden a las distancias entre los
tomos que forman el cristal).












Anlisis de SO
2


Las tcnicas ms utilizadas en su anlisis son las siguientes:

- COLORIMETRA. Se utiliza en la realizacin de medidas in situ y es un mtodo de
anlisis espectrofotomtrico de absorcin de la luz. Se trata de medir la absorcin de la
luz de una longitud de onda determinada al atravesar una disolucin coloreada de SO
2

recogida mediante un frasco borboteador y posteriormente preparada para el anlisis
(la disolucin se forma mediante reaccin qumica entre el SO
2
y la sustancia presente
en el frasco, y presenta un color rojo intenso). El aparato utilizado se denomina
colormetro y, mediante una escala, permite medir directamente la concentracin del
gas.

- QUIMIOLUMINISCENCIA. Se utiliza en la realizacin de medidas in situ y consiste en
medir la radiacin electromagntica (luz de determinada frecuencia) generada y
emitida por una sustancia que sufre una reaccin qumica (un caso particular es la
fotometra de llama, que consiste en medir el aumento de intensidad propio de la llama
producido por un gas al ser quemado). En este caso el gas de la muestra ha sido
recogido directamente sobre un recipiente y el aparato utilizado se denomina
fotmetro (el fotmetro suele llevar incorporado un filtro que permite regular la
frecuencia o longitud de onda de la luz emitida por distintos tipos de gases).

- TCNICAS DE DETECCIN REMOTA (NDUV, NDIR). Se utilizan en la realizacin de
medidas remotas y se basan en la utilizacin de un sistema de irradiacin deteccin
de luz lser (se utiliza luz lser debido a su poca divergencia, realizndose la irradiacin
con un emisor lser y la deteccin con ayuda de un telescopio). En primer lugar se
calibra el detector irradiando la zona donde se quiere realizar la medida con luz lser y
midiendo, para una longitud de onda a la cual no absorba la sustancia a analizar, la
intensidad de la luz dispersada: dicha intensidad se debe a la dispersin de las partculas
de la atmsfera. A continuacin se vuelve a irradiar con luz lser cuya longitud de onda
corresponda a la mxima absorcin de la sustancia a medir (SO
2
) y se mide la intensidad
de la luz dispersada. Como consecuencia de la absorcin se producir una disminucin
en la intensidad de la radiacin dispersada que se correlaciona con su concentracin en
la atmsfera. La distancia de muestreo se fija por el tiempo que tarda la luz en retornar
al receptor. Este mtodo se denomina, cuando se utiliza lser UV, ultravioleta no
dispersivo (NDUV), y cuando se utiliza lser IR, infrarrojo no dispersivo (NDIR).

Orificio grande
(se forman zonas de luz y de sombra en la pantalla)
Orificio pequeo
(se forma una figura de difraccin con rayas
luminosas y zonas oscuras en la pantalla)

19

- FLUORESCENCIA EN EL UV. Es una variante del mtodo anterior que consiste en la
medida de la fluorescencia emitida por el gas al irradiarlo con el lser UV. Se utiliza
tanto en las medidas remotas como en las medidas in situ.

Anlisis de NO
X
.

Las tcnicas ms utilizadas en el anlisis de NO
X
son anlogas a las vistas para el SO
2
, es
decir, colorimetra y quimioluminiscencia para medidas in situ discontinuas, y NDUV para
medidas remotas, principalmente. Cuando se trata de determinar el contenido de NO y NO
2

por separado se analizan las muestras conteniendo el NO
2
recogido mediante frasco
borboteador (NO
2
existente y NO
2
procedente de la oxidacin del NO), mientras que si se
pretende la determinacin total de NO
X
se analiza la muestra obtenida al hacer borbotear
los gases sobre una disolucin en la cual se oxidan todos los NO
X
a nitratos, realizndose
posteriormente en ambos casos un anlisis colorimtrico.

Anlisis de otros gases: El anlisis de otros gases especficos (CO, O
3
, etc.) se realiza
mediante mtodos anlogos a los vistos u otros basados en la interaccin luz-materia.

Anlisis de mezclas de gases: Cuando se necesita identificar los componentes de una
muestra formada por una mezcla de gases como paso previo a la determinacin de las
concentraciones de algunos de ellos, el mtodo ms utilizado es la cromatografa de gases.
Este mtodo est basado en la distinta adsorcin que experimentan los distintos gases al
subir por una columna rellena de material adsorbente (slido: cromatografa slido-gas,
lquido retenido sobre un slido: cromatografa lquido-gas), lo que determina que cada gas
llegue, al cabo de un tiempo, hasta una altura caracterstica que permite identificarlo. Una
vez identificados se puede determinar la concentracin de cada uno de ellos mediante
alguno de los mtodos anteriores.

Partculas o aerosol atmosfrico

La accin de las partculas sobre la salud del ser humano, y en general sobre el medio
ambiente, depende tanto de sus propiedades fsicas (tamao, forma y textura) como de su
naturaleza qumica por lo que es necesario realizar una caracterizacin fsica y una
caracterizacin qumica.


CARACTERIZACIN FSICA:

Consiste en la determinacin de los parmetros fsicos (tamao y forma) de las partculas
presentes en la atmsfera, as como de su concentracin. En general, el parmetro ms
caracterstico a determinar, salvo en casos muy especficos como ocurre con los asbestos,
donde la forma tiene gran importancia (anlisis morfolgico), es el tamao (anlisis
granulomtrico), ya que el anlisis del aerosol atmosfrico se suele plantear en funcin del
carcter sedimentable (d 10 m) o no sedimentable (d 10 m) de las partculas o de lo
que se denomina fraccin respirable (en general d 2,5 m). Los mtodos de anlisis
dependen del tipo de medida (in situ o remota), de la tcnica utilizada (discontinua o
continua) y del objetivo.

20


Medidas in situ. En las medidas in situ los procedimientos de anlisis estn estrechamente
relacionados con los procedimientos de captacin-retencin utilizados en la toma de
muestras, ya que en algunos casos el anlisis se puede realizar directamente sobre la
muestra mientras que en otros es preciso la transferencia automtica o manual de la
muestra del captador a un adecuador especfico de cada mtodo de anlisis.

Cuando solo se precisa un anlisis granulomtrico global (concentracin total) o en amplias
categoras (concentracin de fracciones sedimentable y no sedimentable), el anlisis puede
realizarse mediante:

- Anlisis acumulativo, que mide el incremento de la masa o del volumen del sedimento
(gravimetra o volumetra diferencial) depositado sobre el captador
NOTA: El mtodo gravimtrico mide la cantidad total de partculas en suspensin (PTS), para lo que utiliza
un captador de alto volumen.

- Anlisis zonal (zona ptica, electrozona o zona acstica), que mide la variacin de
determinadas caractersticas de la zona donde se acumula el sedimento (captador). Los
procedimientos de zona ptica miden la opacidad u oscurecimiento de la luz respecto a
una referencia (reflectancia) o la absorcin de la radiacin procedente de una fuente
emisora al atravesar la muestra (absorcin ); los procedimientos de electrozona
miden la variacin de una magnitud elctrica de la muestra (resistencia, capacidad o
constante dielctrica) y los procedimientos de zona acstica o ecogrfica miden la
variacin de la absorcin o reflectancia acstica. Todos estos mtodos actan
directamente sobre la muestra, y requieren calibracin previa.

NOTA: En la reflectancia o mtodo de humo normalizado se hace pasar aire por un filtro blanco de papel de
modo que las partculas suspendidas quedan retenidas en l formando una mancha cuya densidad se mide
con un reflectmetro fotoelctrico, comparando los resultados obtenidos con un patrn de referencia o
"blanco" (por este mtodo se obtienen concentraciones 2 3 veces menores que las obtenidas mediante
gravimetra, debido a que solo detecta partculas de 2 m de dimetro o menores, mientras que la
gravimetra es capaz de detectar partculas mayores (2 a 10 m)).

Cuando se precisa un anlisis granulomtrico detallado (distintos tamaos de partculas y
sus concentraciones) se pueden utilizar:

- Mtodos espectrales, los cuales precisan la transferencia automtica o manual de la
muestra del captador a un adecuador especfico de cada mtodo. En ambos casos la
medida se puede realizar de forma continua, acoplando el medidor al captador o de
forma discontinua, realizando el anlisis de la muestra en el laboratorio.

- Microscopa ptica, que presenta la ventaja aadida de permitir la identificacin de
distintos minerales de importancia sanitaria, tales como cuarzo, responsable de la
silicosis, o asbesto, responsable del cncer de pulmn.

Medidas remotas. En las medidas remotas, en las que el medidor acta sin captacin ni
retencin de la muestra (en ellas siempre es necesario la calibracin del aparato de
medida), se utilizan los analizadores remotos de emisiones los cuales pueden ser de 2 tipos:
puntuales, cuando analizan la emisin de un foco emisor, o envolventes, cuando analizan
emisiones difusas (aglomeraciones de trfico, etc.) englobando un recinto determinado al
que se considera como foco emisor. En ambos casos la medicin se lleva a cabo por
procedimientos de anlisis zonal, tales como:


21

- Zona ptica (principalmente por turbidimetra o reflectometra luminosa, lser o rayos
X).

- Zona emisora (emisin de cualquier tipo de radiacin, por ejemplo UV, IR,
fluorescencia, etc., incluido el espectro trmico) que permiten diferenciar la calidad o
tamao (posicin de la banda de dispersin) de la cantidad o frecuencia (rea de la
banda de difusin).

CARACTERIZACIN QUMICA:

Generalmente, para el anlisis qumico, las partculas se recogen sobre filtros, debido a su
bajo costo y simplicidad, cuya estructura (tamao de poro y espesor) est en funcin de la
cantidad de muestra y del volumen de aire que se pretenda bombear a su travs. El tiempo
necesario de muestreo depende de la pureza del aire y de la tcnica de anlisis utilizada: en
general est comprendido entre 1 hora, para una adecuada toma de muestra de aire
contaminado de una ciudad, y 12 horas, para el aire puro del campo. Las tcnicas utilizadas
son:

TCNICAS DE RAYOS X. Los rayos X son radiaciones electromagnticas de longitud de onda
comprendida entre 10
-10
y 10
-12
m, y las tcnicas basadas en su utilizacin presentan la
ventaja con respecto a otras tcnicas analticas de no ser destructivas. Son las siguientes:

- Difraccin de rayos X. Se utiliza para polvo formado por sustancias cristalinas y esta
basada en el hecho de que cada sustancia cristalina (cristal), al ser irradiada con rayos
X, presenta una figura de difraccin caracterstica (la figura de difraccin est
relacionada con la separacin entre los tomos que forman el cristal y puesto que dicha
separacin es caracterstica de cada tomo, cada figura se corresponde con una
sustancia determinada que se identifica por comparacin con otras figuras de
difraccin de sustancias conocidas). Esta tcnica suministra informacin cualitativa
(tipo de sustancia) y cuantitativa (cantidad de sustancia), basada esta ltima en la
medida de la intensidad de las lneas difractadas previa calibracin con un patrn.

- Absorcin de rayos X. Se basa en irradiar la muestra a estudiar con rayos X e interpretar
el espectro de absorcin obtenido (puesto que cada tipo de tomo tiene sus electrones
cuantizados, es decir, absorben determinadas cantidades de energa, la figura de
absorcin permite identificar el tipo de tomos y, en consecuencia, las sustancias
presentes).

- Fluorescencia de rayos X. Est basada en la excitacin de los tomos de las sustancias
presentes al absorber energa, los cuales al volver a su estado fundamental emiten la
energa absorbida en forma de radiacin electromagntica de menor frecuencia
(fluorescencia), la cual es caracterstica de cada tipo de tomo, con lo que se puede
identificar la sustancia presente. Tambin se puede obtener informacin cuantitativa a
partir de la medida de la intensidad de la fluorescencia, previa calibracin con un
patrn.

- Microscopa electrnica. Esta tcnica presenta la particularidad de poder analizar
muestras muy pequeas, incluso partculas individuales de polvo, al poder enfocar un
haz de electrones sobre una superficie muy pequea mediante el uso de un
microscopio ptico. La figura de emisin de rayos X producida por la muestra permite
determinar la naturaleza de las sustancias presentes as como su proporcin en funcin
de la intensidad de las lneas de emisin producidas.

22


Espectroscopias de absorcin y fluorescencia molecular. Estas tcnicas estn basadas en la
interpretacin de los espectros de absorcin de radiacin UV, visible o IR producidos por las
muestras al ser irradiadas con luz monocromtica (luz de una nica longitud de onda) y de
la fluorescencia emitida, respectivamente.

Espectroscopias de absorcin y emisin atmica. Son mtodos anlogos a los anteriores,
de los que se diferencian por el hecho de que en este caso se volatiliza y atomiza la muestra
para que sean los tomos y no las molculas de las sustancias presentes quienes den lugar a
los espectros de absorcin o de emisin.

CARACTERIZACIN DE LOS AEROSOLES:

Una vez muestreados los aerosoles, hay que analizarlos dependiendo de su carcter
sedimentable o no y teniendo especial inters en aquellas partculas que pueden ser
inhaladas. Como resultado del anlisis podemos hacer una clasificacin de las partculas de
aerosol.

Una primera clasificacin distingue entre:

- PARTCULAS AITKEN de tamao inferior a 0,1 m.
- PARTCULAS GRANDES: entre 0,1 y 1 m.
- PARTCULAS GIGANTES: mayores de 1 m.

Otra clasificacin distingue entre polvo, gas y partculas slidas grandes comprendidas
entre 200 y 250 m y originadas por disgregacin de materiales:

- POLVO (DUST): entre 50 y 200 m.
- HUMO (SMOKE): entre 1 y 10 m compuesto por cenizas y sustancias inquemadas
- NIEBLAS: Partculas de tamao medio (entre 10 y 50 m) formadas por
condensacin de vapores incluyendo el vapor de agua o por atomizacin de
lquidos por agitacin
- SMOG: mezcla de nieblas y humos

Existe adems una relacin entre la clasificacin por tamao y la composicin qumica
esperada de un aerosol de manera que, entre las partculas grandes predominan los iones
sulfato y amonio y entre las gigantes los de sodio y cloro que es el tamao del aerosol
marino. Adems en atmsferas con influencia de la accin del hombre, suelen existir
partculas gigantes de ines bromo o nitrato o partculas de plomo.

Por ltimo, existe una clasificacin que se basa en criterios biolgicos que distingue cuatro
tipos de fracciones:

- FRACCIN INERTE: partculas de baja actividad que ejercen una accin meramente
mecnica sobre el sistema respiratorio humano y sobre la ventilacin pulmonar:
polvo, carbn,

- FRACCIN ALERGNICA: Son partculas con capacidad de sensibilizar el sistema
respiratorio (por ejemplo el polen)

- FRACCIN TXICA: Se trata de partculas de naturaleza predominantemente
metlica, capaces de producir efectos txicos de tipo agudo cuando pasan a la

23

trquea, por exposiciones de tipo crnico O DE LENTA AVSORCIN (MERCURIO,
PLOMO, CADMIO,)

- FRACCIN FIBROGNICA: Son partculas de escasa reactividad qumica pero de alta
reactividad biolgica pudiendo provocar en el individuo que las respira diversas
insuficiencias inmunolgicas o fibrosis (slice, asbesto,). En general las
enfermedades asociadas suelen ser de origen laboral por exposicin crnica
prolongada a este tipo de aerosoles (asbestosis, siderosis, )



NOTA 1: En el ANEXO XI del RD 1073/2002, sobre evaluacin y gestin de la calidad del aire
ambiente en relacin con el dixido de azufre, dixido de nitrgeno, xidos de nitrgeno,
partculas, plomo, benceno y monxido de carbono (BOE 30-10-02), se especifican los
mtodos de referencia para la evaluacin de las concentraciones de dixido de azufre,
dixido de nitrgeno y xidos de nitrgeno, partculas (PM10 y PM2,5), plomo, benceno y
monxido de carbono:




































24

MTODOS DE REFERENCIA:

I. Mtodo de referencia para el anlisis del dixido de azufre (SO
2
).
ISO/FDIS 10498 (proyecto de norma). Aire ambiente. Determinacin del dixido de azufre: Mtodo de fluorescencia ultravioleta (las
autoridades competentes podrn utilizar cualquier otro mtodo si pueden demostrar que da resultados equivalentes al mtodo
anterior).

II. Mtodo de referencia para el anlisis de dixido de nitrgeno y xidos de nitrgeno (NO
2
y NO
X
).
UNE 77212:1993. Calidad del aire. Determinacin de la concentracin msica de los xidos de nitrgeno. Mtodo de
quimioluminiscencia. Equivalente a ISO 7996:1985 (las autoridades competentes podrn utilizar cualquier otro mtodo si pueden
demostrar que da resultados equivalentes al mtodo anterior).

III.A. Mtodo de referencia para el muestreo de plomo (Pb).
El mtodo de referencia para el muestreo de plomo ser el descrito en el anexo de la Directiva 82/884/CEE hasta la fecha en que debe
cumplirse el valor lmite especificado en el anexo IV del presente RD; a partir de entonces el mtodo de referencia ser el del PM
10

como se especifica en el apartado IV del presente anexo (las autoridades competentes podrn utilizar cualquier otro mtodo si
pueden demostrar que da resultados equivalentes al mtodo anterior).


III.B. Mtodo de referencia para el anlisis de plomo (Pb).
UNE 77230:1998. Aire ambiente. Determinacin del plomo particulado en aerosoles captados en filtros: Mtodo de espectrometra de
absorcin atmica. Equivalente a ISO 9855:1993 (las autoridades competentes podrn utilizar cualquier otro mtodo si pueden
demostrar que da resultados equivalentes al mtodo anterior).

IV. Mtodo de referencia para el muestreo y anlisis de PM
10
.
El mtodo de referencia para el muestreo y anlisis de PM
10
ser el descrito en la norma UNE-EN 12341. Calidad del aire. Determinacin
de la fraccin PM
10
de la materia particulada en suspensin. Mtodo de referencia y procedimiento de ensayo de campo para
demostrar la equivalencia de los mtodos de medida al de referencia (las autoridades competentes podrn utilizar cualquier otro
mtodo si pueden demostrar que da resultados equivalentes al mtodo anterior, o cualquier otro mtodo si se puede demostrar que
presenta una relacin coherente con el mtodo de referencia. En tal caso, los resultados obtenidos debern corregirse mediante un
factor pertinente para producir resultados equivalentes a los que se habran obtenido con el mtodo de referencia).

V. Mtodo de referencia provisional para el muestreo y anlisis de PM
2,5
.
El mtodo de referencia para el muestreo y anlisis de PM2,5 ser el de muestreo por aspiracin en filtros seguido de determinacin
gravimtrica, que est siendo normalizado por el CEN. En ausencia de un mtodo normalizado del CEN, las autoridades competentes
podrn utilizar los mtodos normalizados nacionales basados en el mismo mtodo de medicin (las autoridades competentes podrn
utilizar cualquier mtodo que consideren adecuado, informando de ello a la Direccin General de Calidad y Evaluacin Ambiental para
su traslado a la Comisin Europea).

VI. Mtodo de referencia para el muestreo y el anlisis de benceno.
El mtodo de referencia para la medicin del benceno ser el de muestreo por aspiracin en un cartucho adsorbente seguido de
determinacin por cromatografa de gases, que est siendo normalizado por el CEN. En ausencia de un mtodo normalizado del CEN,
las autoridades competentes podrn utilizar los mtodos normalizados nacionales basados en la misma tcnica de medicin (las
autoridades competentes tambin podrn utilizar cualquier otro mtodo si pueden demostrar que da resultados equivalentes al
mtodo mencionado anteriormente).

VII. Mtodo de referencia para el anlisis del monxido de carbono (CO).
El mtodo de referencia para la medicin del monxido de carbono ser la espectrometra infrarroja no dispersiva (IRND) que est
siendo normalizado por el CEN. A falta del mtodo normalizado del CEN, las autoridades competentes podrn utilizar mtodos
normalizados nacionales basados en el mismo mtodo de medicin (las autoridades competentes tambin podrn utilizar cualquier
otro mtodo si pueden demostrar que da resultados equivalentes al mtodo mencionado anteriormente).
NOTA 2: Hasta la actualidad, en el anlisis de partculas solan utilizarse indistintamente el mtodo gravimtrico y el mtodo del humo
normalizado. El mtodo gravimtrico es un mtodo de anlisis acumulativo, utilizado para determinar la concentracin de partculas
mediante la relacin entre la cantidad total de partculas y el volumen total de aire muestreado; mientras que el mtodo del humo
normalizado es un mtodo zonal, que mide la opacidad u oscurecimiento de la muestra en comparacin con una referencia (blanco).
NOTA 3: En los ANEXOS VII y IX del RD 1796/2003, relativo al ozono en el aire ambiente (BOE 13-01-04), se especifican los mtodos de
referencia para las mediciones de las sustancias precursoras de ozono y para el anlisis del ozono y calibrado de los aparatos de
medicin del ozono, respectivamente.

ANEXO VII. Mediciones de las sustancias precursoras de ozono.
En el caso de los xidos de nitrgeno, se aplicar el mtodo de referencia especificado en el apartado II del anexo XI del RD 1073/2002,
sobre evaluacin y gestin de la calidad del aire ambiente, en relacin con el dixido de azufre, dixido de nitrgeno, xidos de
nitrgeno, partculas, plomo, benceno y monxido de carbono (quimioluminiscencia).

ANEXO IX. Mtodo de referencia para el anlisis del ozono y el calibrado de los aparatos de medicin del ozono.
Mtodo de anlisis: Fotometra UV (UNE 77 221:2000 equivalente a ISO 13964:1998).
Mtodo de calibrado: fotmetro UV de referencia (UNE 77 221:2000 equivalente a ISO 13964:1998) (VDI 2468, B1.6).
Este mtodo est siendo normalizado por el Comit Europeo de Normalizacin (CEN). Una vez que este comit publique la norma
pertinente, el mtodo y las tcnicas descritas en ella constituirn el mtodo de referencia y calibrado a los efectos de este real decreto
(las Administraciones competentes tambin podrn utilizar cualquier otro mtodo que pueda demostrar que ofrece resultados
equivalentes a los del anteriormente mencionado).


25

Tcnicas de anlisis de contaminantes abiticos:

ANLISIS DE
CONTAMINANTES
Interaccin
materia-energa
Contaminantes
abiticos
qumicos
Espectros de absorcin y emisin
(atmicos y moleculares)
Fluorescencia
Dispersin de luz
Gases
SO
2
NO
x
Mezcla de gases

Partculas
Colorimetra
(espectrofotometra)
Fotometra de llama
(quimioluminiscencia)
Lser UV o IR (NDUV, NDIR)
Fluorescencia UV
Otros gases (O
3
: Absorcin UV; CO: NDIR)
Difraccin
Colorimetra,
Quimioluminiscencia, NDUV
Cromatografa (previo)
Caracterizacin
fsica
Caracterizacin
qumica
Medidas in situ
Medidas remotas
(Analizadores
puntuales y
envolventes)
Anlisis
granulomtrico
global
Anlisis
granulomtrico
detallado
Acumulativo
(gravimetra o
volumetra
diferencial)
Zonal
(Zona ptica
(nefelometra,
turbidimetra,
absorcin ),
Electrozona,
Zona acstica)
Mtodos
espectromtricos
Microscopa
ptica
Zonal
(Zona ptica
(nefelometra,
turbidimetra)
Zona emisora)
Tcnicas de rayos X
(difraccin, absorcin,
fluorecencia, microsonda
electrnica)
Espectroscopa molecular
Espectroscopa atmica