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1 Historia
2 Procesamiento
3 Aplicaciones
o
4 Vase tambin
5 Referencias
6 Enlaces externos
Historia[editar]
El polietileno fue sintetizado por primera vez por el qumico alemn Hans von
Pechmann quien por accidente lo prepar en 1898 mientras se calentaba en la
estufa diazometano. Cuando sus compaeros Eugen Bamberger y Friedrich
Tschirner investigaron la sustancia grasosa y blanca creada, descubrieron largas cadenas
compuestas por -CH2- y lo llamaron polimetileno.
El 27 de marzo de 1933, en Inglaterra, fue sintetizado tal como lo conocemos hoy en da,
por Reginald Gibson y Eric Fawcett que trabajaban para los Laboratorios ICI. Lo lograron
aplicando una presin de aproximadamente 1400 bar y una temperatura de 170 C en
un Autoclave, obteniendo el material de alta viscosidad y color blanquecino que se conoce
hoy en da.
La presin requerida para lograr la polimerizacin del etileno era demasiado alta, por ello,
la investigacin sobre catalizadores realizada por el Alemn [[Zayn Malik ]] y el
italiano Giulio Natta, que dio origen a los catalizadores Ziegler-Natta que les supuso el
reconocimiento del ms famoso premio a la ciencia a nivel mundial, el premio Nobel en
1963 por su aporte cientfico a la qumica. Con estos catalizadores se logra la
polimerizacin a presin normal.
Procesamiento[editar]
El polietileno se usa para diferentes tipos de productos finales, para cada uno de ellos se
utilizan tambin diferentes procesos, entre los ms comunes se encuentran:
El polietileno tiene un color lechoso translcido, este color se puede modificar con tres
procedimientos comunes:
Aditivos necesarios para el uso final son importantes, dependiendo de la funcin final se
recomiendan por ejemplo: Antioxidantes, antiflama, antiestticos, antibacteriales.
Aplicaciones[editar]
PEBD:
Recubrimiento de acequias;
Stretch film;
Bazar;
PEAD:
Bazar y menaje;
Tambores;
Tuberas para gas, telefona, agua potable, minera, lminas de drenaje y uso
sanitario;
Bolsas tejidas;
Juguetes;
Cubos.
Aplicaciones modernas[editar]
El polietileno puede formar una red tridimensional cuando ste es sometido a una reaccin
covalente de vulcanizado (cross-linking en ingls). El resultado es un polmero con efecto
de memoria. El Efecto de memoria en el polietileno y otros polmeros consiste en que el
material posee una forma estable o permanente y a cierta temperatura, conocida como
temperatura de obturacin, ya sea Tg o Tm, o una combinacin, se puede obtener una
forma temporal, la cual puede ser modificada simplemente al calentar el polmero a su
temperatura de obturacin. ElEfecto trmico de memoria en los polmeros es diferente del
efecto trmico de memoria en los metales, encontrado en 1951 por Chang y Read en el
cual hay un cambio en el arreglo cristalino por medio de un reacomodo martenstico, en los
polmeros este efecto se basa en fuerzas entrpicas y puntos de estabilidad fsica (nudos
entre cadenas) o qumica (vulcanizado).
Otros polmeros que presentan el efecto trmico de memoria son: Poli (norborneno),
poliuretanos, poliestireno modificado y casi cualquier polmero o copolmero que sea
cristalino o amorfo que pueda formar una red tridimensional.
SOLIDO EN SUSPENSION:
Los slidos en suspensin son partculas slidas pequeas, inmersas en un fluido
en flujo turbulento que acta sobre la partcula con fuerzas en direcciones aleatorias, que
contrarrestan la fuerza de la gravedad, impidiendo as que el slido se deposite en el
fondo. Los factores que influyen para que una partcula no se decante en el fondo son:
PRECIPITACION:
1 Precipitado antignico
2 Precipitacin qumica
3 Vase tambin
4 Referencias
5 Enlaces externos
Precipitado antignico[editar]
En inmunologa, las reacciones de precipitacin son las ms simples de realizar y
visualizar, al hacer reaccionar un antgeno soluble con un anticuerpo correspondiente.2 Al
antgeno en cuestin se le llama precipitgeno, es multivalente (posee varias copias del
mismo determinante antignico) y pueden ser de naturaleza protica, toxinas u otros
productos de bacterias,hongos, virus, etc. Al anticuerpo se le llama precipitina y por lo
general pertenecen a las IgG. Estas reacciones son comunes en los laboratorios de
diagnsticos, que usan medios lquidos o slidos (agar) para realizar la prueba, til, por
ejemplo en el examen de VDRL para el diagnstico de sfilis congnito, o en
la inmunodifusin doble de Ouchterlony.3
Precipitacin qumica[editar]
METANO:
El metano (del griego methy vino, y el sufijo -ano)2 es el hidrocarburo alcano ms sencillo,
cuya frmula qumica es CH
4.
Cada uno de los tomos de hidrgeno est unido al carbono por medio de un enlace
covalente. Es una sustancia no polar que se presenta en forma de gas a temperaturas y
presiones ordinarias. Es incoloro, inodoro e insoluble en agua.
En la naturaleza se produce como producto final de la putrefaccin anaerbica de las
plantas. Este proceso natural se puede aprovechar para producir biogs.
Muchos microorganismos anaerbicos lo generan utilizando el CO
2 como aceptor final de electrones.
Constituye hasta el 97 % del gas natural. En las minas de carbn se le llama gris y es
muy peligroso ya que es fcilmente inflamable y explosivo. No obstante en las ltimas
dcadas ha cobrado importancia la explotacin comercial del gas metano de carbn, como
fuente de energa.
El metano es un gas de efecto invernadero relativamente potente que contribuye
al calentamiento global del planeta Tierra ya que tiene unpotencial de calentamiento
global de 23.3 Esto significa que en una media de tiempo de 100 aos cada kg de CH
4 calienta la Tierra 23 veces ms que la misma masa de CO
2, sin embargo hay aproximadamente 220 veces ms dixido de carbono en la atmsfera
de la Tierra que metano por lo que el metano contribuye de manera menos importante
al efecto invernadero.
ndice
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1 Propiedades
o
2 Reacciones
o
2.1 Combustin
2.2 Reformacin
2.3 Halogenacin
3 Usos
o
3.1 Combustible
4 Fuentes
o
6 El metano en Marte
7 Fuentes de metano
8 Propiedades
9 Vase tambin
10 Referencias
11 Enlaces externos
Propiedades[editar]
El metano es el componente mayoritario del gas natural, aproximadamente un 97 % en
volumen a temperatura ambiente y presin estndar, por lo que se deduce que en
condiciones estndar de 0 C y una atmsfera de presin tiene un comportamiento de gas
ideal y el volumen se determina en funcin del componente mayoritario de la mezcla, lo
que quiere decir que en un recipiente de un metro cbico al 100 % de mezcla habr 0.97
metros cbicos de gas natural; el metano es un gas incoloro e inodoro. Como medida de
seguridad se aade un odorfero, habitualmente metanotiol o etanotiol. El metano tiene
un punto de ebullicin de 161,5 C a una atmsfera y un punto de fusin de 183 C.
Como el gas es solo inflamable en un estrecho intervalo de concentracin en el aire (515 %). El metano lquido no es combustible.
El metano no es txico. Su principal peligro para la salud son las quemaduras que puede
provocar si entra en ignicin. Es altamente inflamable y puede formar mezclas explosivas
con el aire. El metano reacciona violentamente con oxidantes, halgenos y algunos
compuestoshalogenados. El metano tambin es asfixiante y puede desplazar al oxgeno
en un espacio cerrado. La asfixia puede sobrevenir si la concentracin de oxgeno se
reduce por debajo del 19,5 % por desplazamiento. Las concentraciones a las cuales se
forman las barreras explosivas o inflamables son mucho ms pequeas que las
concentraciones en las que el riesgo de asfixia es significativo. Si hay estructuras
construidas sobre o cerca de vertederos, el metano desprendido puede penetrar en el
interior de los edificios y exponer a los ocupantes a niveles significativos de metano.
Algunos edificios tienen sistemas por debajo de sus cimientos para capturar este gas y
expulsarlo del edificio. Un ejemplo de este tipo de sistema se encuentra en el edificio
Dakin, en Brisbane, California.
Reacciones[editar]
Las principales reacciones del metano son: combustin, reformacin con vapor (steam
reforming) para dar gas de sntesis (syngas), yhalogenacin. En general, las reacciones
del metano son difciles de controlar. Por ejemplo, la oxidacin parcial para llegar
a metanol es difcil de conseguir; la reaccin normalmente prosigue hasta dar dixido de
carbono y agua.
Combustin[editar]
En la combustin del metano hay involucrados una serie de pasos:
Se cree que el metano reacciona en primer lugar con el oxgeno para
formar formaldehdo (HCHO o H
2CO). Acto seguido el formaldehdo se descompone en el radical formil, que a
inferior a un milisegundo.
2H
2+O
2 2H
2O
Reformacin[editar]
El enlace covalente carbono-hidrgeno se encuentra entre los ms fuertes de
todos los hidrocarburos, y por tanto su uso como materia prima es limitado. A
pesar de la alta energa de activacin necesaria para romper el enlace CH, el
metano es todava el principal material de partida para
fabricar hidrgeno mediante reformacin con vapor. La bsqueda
de catalizadores que puedan facilitar la activacin del enlace CH en el metano y
otros alcanos ligeros es un rea de investigacin de gran importancia industrial.
Halogenacin[editar]
El metano reacciona con los halgenos bajo las condiciones adecuadas. La
reaccin tiene lugar de la siguiente manera.
CH
4+X
2 CH
3X + HX
Usos[editar]
Combustible[editar]
Para ms informacin del uso del metano como combustible, consulte: gas
natural .
El metano es importante para la generacin elctrica ya que se emplea como
combustible en las turbinas de gas o en generadores de vapor.
Si bien su calor de combustin, de unos 802 kJ/mol, es el menor de todos los
hidrocarburos, si se divide por su masa molecular (16 g/mol) se encuentra que
el metano, el ms simple de loshidrocarburos , produce ms cantidad de calor
por unidad de masa que otros hidrocarburos ms complejos. En muchas
ciudades, el metano se transporta en tuberas hasta las casas para ser
empleado como combustible para la calefaccin y para cocinar. En este
contexto se le llama gas natural. En Colombia as como en otros pases
Usos industriales[editar]
El metano es utilizado en procesos qumicos industriales y puede ser
transportado como lquido refrigerado (gas natural licuado, o GNL). Mientras
que las fugas de un contenedor refrigerado son inicialmente ms pesadas que
el aire debido a la alta densidad del gas fro, a temperatura ambiente el gas es
ms ligero que el aire. Los gasoductos transportan grandes cantidades de gas
natural, del que el metano es el principal componente.
En la industria qumica, el metano es la materia prima elegida para la
produccin de hidrgeno, metanol, cido actico y anhidro actico. Cuando se
emplea para producir cualquiera de estos productos qumicos, el metano se
transforma primero en gas de sntesis, una mezcla de monxido de
carbono e hidrgeno, mediante reformacin por vapor. En este proceso, el
metano y elvapor de agua reaccionan con la ayuda de un catalizador
de nquel a altas temperaturas (700 -1.100 C).
CH
4+H
2O CO + 3H
2
Fuentes[editar]
Fuentes naturales[editar]
Fuentes alternativas[editar]
Adems de los campos de gas natural una forma alternativa para
obtener metano es mediante el biogs generado por
la fermentacin de materia orgnica que se encuentra en
los estircoles, en los lodos de las aguas residuales, en la basura
domstica, o en cualquier otra materia prima biodegradable, bajo
condiciones anaerbicas.
El metano tambin se puede obtener industrialmente empleando
como materias primas el hidrgeno (el cual se puede obtener
Metano en la atmsfera de la
Tierra[editar]
Emisiones de metano[editar]
Houweling y cols. (1999) dan los siguientes valores para las
emisiones de metano (Tg/a: teragramos por ao):6
Emisiones de CH4
Origen
Masa
Porcentaje
Total
(Tg/ao)
(%/ao)
(%/ao)
Emisiones naturales
Humedales (incl.
225
83
37
Termitas
20
Ocano
15
Hidratos
10
270
100
45
arrozales)
Total Natural
Emisiones antropognicas
Energa
110
33
18
40
12
115
35
19
Tratamiento de desechos
25
Combustin de Biomasa
40
12
330
100
55
30
510
88
85
40
580
100
97
~2.78
+7.19
Tg/ppmm
ppmm/a
Basureros
Ganadera de Rumiantes
(bovinos)
Total Antropognico
Sumideros
Suelos
OH Troposfrico
Prdida estratosfrica
Total sumideros
Emisiones - Sumideros
Desequilibrio (tendencia)
+20
Mecanismos de eliminacin[editar]
El principal mecanismo de eliminacin de metano de la atmsfera
es mediante la reaccin con el radical hidroxilo, el cual se forma
por el bombardeo de los rayos csmicos sobre las molculas de
vapor de agua.
CH
4 + OH CH
3+H
2O
El metano en Marte[editar]
La presencia demostrada de metano en Marte constituye
todava un misterio y es un posible signo de vida en Marte. La
variacin estacional de este gas en la atmsfera marciana
sugiere que hay una fuente activa de origen geolgico o
biolgico.
Syrtis Major es una de las regiones del planeta rojo donde se
origina el metano.
El metano en Marte se descubri en el ao 2003 y aparece
en la atmsfera marciana en una proporcin de 10 partes por
1.000 millones dentro de una atmsfera que en un 95 % es
de dixido de carbono.
La sonda europea Mars Express confirm la presencia
permanente de metano que dada la degradacin fotoqumica
que sufre, solo se puede explicar si hay una fuente renovable
de este gas.
El origen del metano marciano puede ser geolgico
(volcnico, aunque sin evidencias de volcanes superficiales) o
biolgico. En este segundo caso deberan ser microbios
Fuentes de metano[editar]
Los orgenes principales de metano son:
Propiedades[editar]
REDUCCION OXIDACION:
Se denomina reaccin de reduccin-oxidacin, de xido-reduccin o, simplemente, reaccin
redox, a toda reaccin qumica en la que uno o ms electrones se transfieren entre los
reactivos, provocando un cambio en sus estados de oxidacin.1
Para que exista una reaccin de reduccin-oxidacin, en el sistema debe haber un elemento
que ceda electrones, y otro que los acepte:
1.1 Oxidacin
1.2 Reduccin
2 Nmero de oxidacin
o
3 Ajuste de ecuaciones
4 Aplicaciones
6 Combustin
7 Consecuencias
8 Referencias
9 Vase tambin
10 Enlaces externos
La oxidacin es una reaccin qumica muy poderosa donde un elemento cede electrones, y por
lo tanto aumenta su estado de oxidacin.3 Se debe tener en cuenta que en realidad una
oxidacin o una reduccin es un proceso por el cual cambia el estado de oxidacin de un
compuesto. Este cambio no significa necesariamente un intercambio de iones. Suponer esto que es un error comn- implica que todos los compuestos formados mediante un proceso
redox son inicos, puesto que es en stos compuestos donde s se da un enlace inico,
producto de la transferencia de electrones.
Por ejemplo, en la reaccin de formacin del cloruro de hidrgeno a partir de los gases
dihidrgeno y dicloro, se da un proceso redox y sin embargo se forma un compuesto
covalente.
Estas dos reacciones siempre se dan juntas, es decir, cuando una sustancia se oxida, siempre
es por la accin de otra que se reduce. Una cedeelectrones y la otra los acepta. Por esta razn,
se prefiere el trmino general de reacciones redox.
La propia vida es un fenmeno redox. El oxgeno es el mejor oxidante que existe debido a que
la molcula es poco reactiva (por su doble enlace) y sin embargo es muy electronegativo, casi
como el flor.
La sustancia ms oxidante que existe es el catin KrF+ porque fcilmente forma Kr y F+.
Entre otras, existen el permanganato de potasio (KMnO4), el dicromato de potasio (K2Cr2O7),
el agua oxigenada (H2O2), el cido ntrico (HNO3), los hipohalitos y los halatos (por ejemplo
elhipoclorito de sodio (NaClO) muy oxidante en medio alcalino y el bromato de potasio
(KBrO3)). El ozono (O3) es un oxidante muy enrgico:
Br + O3 BrO3
El nombre de "oxidacin" proviene de que en la mayora de estas reacciones, la transferencia
de electrones se da mediante la adquisicin de tomos de oxgeno (cesin de electrones) o
viceversa. Sin embargo, la oxidacin y la reduccin puede darse sin que haya intercambio
de oxgeno de por medio, por ejemplo, la oxidacin de yoduro de sodio a yodo mediante la
reduccin de cloro a cloruro de sodio:
2 NaI + Cl2 I2 + 2 NaCl
Esta puede desglosarse en sus dos semirreacciones corresponden
2I I2 + 2 e
Cl2 + 2 e 2 Cl
Ejemplo
El hierro puede presentar dos formas oxidadas:
Reduccin[editar]
En qumica, reduccin es el proceso electroqumico por el cual un tomo o
un ion gana electrones. Implica la disminucin de su estado de oxidacin. Este proceso es
contrario al de oxidacin.
Cuando un ion o un tomo se reducen presenta estas caractersticas:
Ejemplo
El ion hierro (III) puede ser reducido a hierro (II):
Fe3+ + e Fe2+
En qumica orgnica, la disminucin de enlaces de tomos de oxgeno a tomos de carbono o
el aumento de enlaces de hidrgeno a tomos de carbono se interpreta como una reduccin.
Por ejemplo:
Nmero de oxidacin[editar]
La cuantificacin de un elemento qumico puede efectuarse mediante su nmero de oxidacin.
Durante el proceso de oxidacin, el nmero de oxidacin del elemento aumenta. En cambio,
durante la reduccin, el nmero de oxidacin de la especie que se reduce disminuye. El
nmero de oxidacin es un nmero entero que representa el nmero de electrones que un
tomo pone en juego cuando forma un enlace determinado.
El nmero de oxidacin:
Aumenta si el tomo pierde electrones (el elemento qumico que se oxida), o los
comparte con un tomo que tenga tendencia a captarlos.
Disminuye cuando el tomo gana electrones (el elemento qumico que se reduce), o
los comparte con un tomo que tenga tendencia a cederlos.
El nmero de oxidacin de las especies inicas monoatmicas coincide con la carga del
ion.
Ajuste de ecuaciones[editar]
Todo proceso redox requiere del ajuste estequiomtrico de los componentes de las
semirreacciones para la oxidacin y reduccin.
Para reacciones en medio acuoso, generalmente se aaden:
Medio cido[editar]
En medio cido se agregan hidronios (cationes) (H+) y agua (H2O) a las semirreacciones para
balancear la ecuacin final.
Del lado de la ecuacin que haga falta oxgeno se agregarn molculas de agua, y del lado de la
ecuacin que hagan falta hidrgenos se agregarn hidronios.
Por ejemplo, cuando el Manganeso (II) reacciona con el Bismutato de Sodio.
Ecuacin sin balancear:
Oxidacin :
Reduccin :
Ahora tenemos que agregar los hidronios y las molculas de agua donde haga falta hidrgenos
y donde haga falta oxgenos, respectivamente.
Oxidacin:
Reduccin:
Las reacciones se balancearn al momento de igualar la cantidad de electrones que
intervienen en ambas semirreacciones. Esto se lograr multiplicando la reaccin de una
semirreacin por el nmero de electrones de la otra semirreaccin (y, de ser necesario,
viceversa), de modo que la cantidad de electrones sea constante.
Oxidacin:
Reduccin:
Al final tendremos:
Oxidacin:
Reduccin:
Como se puede ver, los electrones estn balanceados, as que procedemos a sumar las dos
semirreacciones, para obtener finalmente la ecuacin balanceada.
Medio bsico[editar]
En medio bsico se agregan iones hidrxidos (aniones) (OH) y agua (H2O) a las
semirreacciones para balancear la ecuacin final.
Por ejemplo, tenemos la reaccin entre el Permanganato de Potasio y el Sulfito de Sodio.
Ecuacin sin balancear:
Oxidacin:
Reduccin:
Balanceamos la cantidad de electrones al igual que en el ejemplo anterior.
Oxidacin:
Reduccin:
Obtenemos:
Oxidacin:
Reduccin:
Como se puede ver, los electrones estn balanceados, as que procedemos a sumar las dos
semirreacciones, para obtener finalmente la ecuacin balanceada.
Aplicaciones[editar]
En la industria, los procesos redox tambin son muy importantes, tanto por su uso productivo
(por ejemplo la reduccin de minerales para la obtencin del aluminio o del hierro) como por
su prevencin (por ejemplo en la corrosin).
La reaccin inversa de la reaccin redox (que produce energa) es la electrlisis, en la cual se
aporta energa para disociar elementos de sus molculas.
Oxidaciones y reducciones biolgicas[editar]
Reduccin del coenzima FAD, en forma de ganancia de un par de tomos de hidrgeno (dos
protones y dos electrones.
En el metabolismo de todos los seres vivos, los procesos redox tienen una importancia capital,
ya que estn involucrados en la cadena de reacciones qumicas de la fotosntesis y de
la respiracin aerbica. En ambas reacciones existe una cadena transportadora de
electronesformada por una serie de complejos enzimticos, entre los que destacan
los citocromos; estos complejos enzimticos aceptan (se reducen) y ceden (se oxidan) pares de
electrones de una manera secuencial, de tal manera que el primero cede electrones al
segundo, ste al tercero, etc., hasta un aceptor final que se reduce definitivamente; durante su
viaje, los electrones van liberando energa que se aprovecha para sintetizar enlaces de alta
energa en forma de ATP.
Otro tipo de reaccin redox fundamental en los procesos metablicos son
las deshidrogenaciones, en las cuales un enzima (deshidrogenasa) arranca un par de tomos
de hidrgeno a un sustrato; dado que el tomo de hidrgeno consta de un protn y un
electrn, dicho sustrato se oxida (ya que pierde electrones). Dichos electrones son captados
por molculas especializadas, principalmente las coenzimas NAD+, NADP+ y FAD que al ganar
electrones se reducen, y los conducen a las cadenas transportadoras de electrones antes
mencionadas.
El metabolismo implica cientos de reacciones redox. As, el catabolismo lo constituyen
reacciones en que los sustratos se oxidan y las coenzimas se reducen. Por el contrario, las
reacciones del anabolismo son reacciones en que los sustratos se reducen y las coenzimas se
oxidan. En su conjunto, catabolismo y anabolismo constituyen el metabolismo.
Combustin[editar]
La combustin es una reaccin qumica de reduccin-oxidacin, en la cual generalmente se
desprende una gran cantidad de energa, en forma de calor y luz, manifestndose visualmente
como fuego.
En toda combustin existe un elemento que arde (combustible) y otro que produce la
combustin (comburente), generalmente oxgeno en forma de O2 gaseoso.
Los explosivos tienen oxgeno ligado qumicamente, por lo que no necesitan el oxgeno del aire
para realizar la combustin.
Los tipos ms frecuentes de combustible son los materiales orgnicos que
contienen carbono e hidrgeno ( ver hidrocarburos). En una reaccin completa todos los
elementos tienen el mayor estado de oxidacin. Los productos que se forman son el dixido de
carbono (CO2) y el agua, el dixido de azufre (SO2) (si el combustible contiene azufre) y pueden
aparecer xidos de nitrgeno (NOx), dependiendo de la temperatura y la cantidad de oxgeno
en la reaccin.
Consecuencias[editar]
En los metales una consecuencia muy importante de la oxidacin es la corrosin, fenmeno de
impacto econmico muy negativo, dado que los materiales adquieren o modifican sus
propiedades segn a los agentes que estn expuestos, y como acten sobre ellos.
Combinando las reacciones de oxidacin-reduccin (redox) en una celda galvnica se
consiguen las pilas electroqumicas. Estas reacciones pueden aprovecharse para evitar
fenmenos decorrosin no deseados mediante la tcnica del nodo de sacrificio y para la
obtencin de corriente elctrica continua.