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Perguntas de Metabolismo

1. Quais so as 3 etapas da Frutose no fgado e quais as enzimas envolvidas?


No fgado a frutose forma frutose-1-P pela frutocinase, que depois pela ao da aldolase forma
dihidroxiacetona fosfato e d-gliceraldeido, e este ltimo pela ao da triose cinase forma
gliceraldedo-3-P. (no msculo a frutose forma frutose-6-P pela hexocinase).
2. Quais so as principais funes da via das pentoses?
Produo de equivalentes de reduo sob forma de NADPH (necessrio sintese de cidos
gordos), converso de hexoses em pentoses ( D-ribose-5-P necessria sntese de
nucletidos), converso de pentoses em hexses que entram na gliclise e participao na
formao de glicose nas reaes de escuro da fotossntese.
3. Como feita a transferncia do grupo carbomoil, indique o produto inicial, final e as
enzimas envolvidas.
(ciclo da ureia que ocorre no citoplasma e na matriz mitocondrial). O carbomoil formado
pelo NH4+ juntamente com o Co2, 2 ATP e H2O (pelo carbomoil fosfato sintase na matriz
mitocondrial). Ocorre a partir da ornitina e do carbomoil fosfato (que transferido para a
ornitina) a sntese de citrulina (transcarbomoilase). A citrulina transportada para o citosol o
condensa-se com o aspartato (arginosuccinato sintase) formando arginosuccinato que
clivada pela arginosuccinase formando arginina e fumarato (utilizada no ciclo de krebs). O ciclo
completa-se com a hidrlise da arginina e ureia que depois excretada pela urina.
4. Descreva o ciclo intercompartimental do citrato-piruvato referindo a sua importncia.
Fornece acetil-CoA para a sntese de cidos gordos no citoplasma, com retorno do malato e
piruvato para dentro da mitocndria refazendo o citrato e intermedirios para o ciclo de krebs.
Inicialmente o citrato sai da mitocndria e transportado para o citosol onde pode ser
quebrado em OAA e acetil-CoA. O OAA pode, por sua vez no citosol ser reduzido a malato por
ao da malato desidrogenase. O malato no citosol pode originar piruvato e NADH por
descarboxilao oxidativa (pela enzima mlica) antes disso acontecer algum piruvato pode
voltar para a mitocndria, visto que a membrana permevel, sendo a reoxidado originando
OAA. O OAA transforma-se em citrato por ao da citrato sintase.

5. Enuncie os dois principais objectivos das vias metablicas.


Atuar com o mximo de economia (a fim de evitar desperdcios energticos) e fornecer um
rpido ajustamente de energia metablica a fim de responder s necessidades do organismo.
6. Refira as duas principais caractersticas das reaces reversveis.
As reaes reversveis tm um delta H prximo de 0 e podem ocorrer nos dois sentidos (direto
ou inverso) dependendo das condies do momento.
7. Quais so as 3 etapas do catabolismo energtico
O catabolismo energtico contempla numa primeira fase a hidrlise de molculas complexas
em molculas mais simples, a oxidao das molculas obtidas na primeira fase obtendo-se o
metabolito comum Acetil-CoA e oxidao total da acetil-CoA com base a obteno de enrgia
em forma de ATP.

8. Refira quais as 2 vantagens da fosforlise em relao hidrlise, no processo da


degradao do glicognio.
A forforlise forma glicose-1-P que ao contrrio da glicose no precisa o gasto de energia
(1ATP) para entrar na gliclise; para alm disto no h perdas na clula de glicose-1-P por
difuso.
9. A gliclise compreende 2 fases de reaco. Diga quais so e quais os produtos iniciais e
finais de cada uma dessas fases.
A gliclise compreende uma fase de investimento energtico converso da glicose em
gliceraldeido-3-P e uma segunda fase, de rentabilizao do investimento energtico feito na
primeira onde h converso do gliceraldedo-3-P em Piruvato.
10. Transferncia de H+/ e- para transporte, descarboxilaes e fosforilao ao nvel do
substrato. Em que passos do ciclo de Krebs ocorrem simultaneamente.

11. Refira a importncia da piruvato-carboxilase.


A piruvato-carboxilase atua nas reaes anapleurticas que promovem a reposio de
intermedirios de reao do ciclo de krebs, especificamente na formao do OAA a partir do
piruvato.
12. O que entende por fosforilao ao nvel do substrato. Refira um exemplo na gliclise e
a enzima envolvida.
A forforilao ao nvel do substrato a formao de ATP a partir da transferncia direta do
grupo fosfato para ADP, vinda de uma molcula que foi fosforilada. Ocorre por exemplo na
reao 3 da gliclise onde h fosforilao da frutose-6-P em frutose 1-6 bifosfato pela
fosfofrutocinase.
13. Explique o ciclo de Cori.
resultado da ao conjunta da gliclise com a gliconeognese que muito importante por
exemplo no msculo em caso de exerccio fsico intenso. O lactato formado no msculo
durante atividade fsica intensa e sai desde para ir para o fgado. No fgado e com razo
NADH/NAD+ baixa ocorre gluconeognese com formao de glicose que sai do fgado em
direo ao msculo onde necessria. No msculo por gliclise convertida novamente em
lactato (razo NADH/NAD+ alta). A gliclise ocorre no msculo a grande velocidade devido
grande necessidade de energia sendo o piruvato convertido em lactato por se encontrar em
estado de anaerobiose. O lactato tem de ser expelido do msculo pois faz baixar o pH e pode
ser txico.
14. Refira as vias e as enzimas prejudicadas pela carncia de vitamina B1 no organismo e
as suas consequncias.
A vitamina B1 (Tiamina) importante pois afeta o ciclo de krebs. Esta vitamina essencial para
a sntese de tiamina pirofosfato (TPP), coenzima essencial para a oxidao do piruvato, para o
ciclo de krebs e para a via das pentoses fosfato. A carncia desta vitamina na dieta leva a
incapacidade da metabolizao plena da glicose originando alteraes fisiolgicas de
manisfestao principal no sistema nervoso.

15. Comente a seguinte afirmao A glucose-6-fosfato pode ser usada na gliclise e na via
pentose-fosfato.
A afirmao verdadeira. A glucose-6-P um regulador das vias que pode ser utilizada na
glicose ou na via das pentoses fosfato dependendo das necessidades da clula, no que diz
respeito ao contedo em ATP, NADPH e ribose-6-P. a regulao depende das enzimas que
metabolizam glicose-6-P em cada uma das vias: fosfofrutocinase (na gliclise) e glicose-6-P
desidrogenase (na via das pentoses-fosfato). Se a clula optar pela via glicoltica h produo
de ATP, se optar pela via das pentoses-fosfato h produo de NADPH e riboses fosfato.
16. No msculo a hormona epinefrina o sinal que activa o glicognio fosforilase.
Descreva, sucintamente, a via, as protenas, as enzimas e pequenas molculas que
esto envolvidas
A epinefrina a hormona mais importante na regulao da sntese e degradao de glicognio.
A epinefrina vai estimular a formao de AMPc que vai ativar a cinase A que por sua vez ativa a
fosforilase cinase que promove a forma ativa da fosforilase A promovendo assim a
degradao do glicognio. Havendo a ativao da cinase A, esta inibe a glicognio sintase
impedindo a sntese de glicognio.
17. Como ocorre o processo de transporte de acetil coa para o citosol e que outro papel
fulcral est associado a esse transporte em termos biossintticos.
18. Quais so as trs fases da degradao do glicognio?
Para degradao total do glicognio h clivagem fosforoltica e transferncia dos resduos
removidos dum brao para o outro. Depois, a enzima desramificadora vai clivar
hidroliticamente a ligao alfa-1,6, obtendo-se uma forma linear suscetvel fosforilase.
19. Quais so as etapas da sntese do colesterol?
A sntese do colesterol envolve mais de 30 reaes enzimticas, podendo dividir-se em 3
etapas fundamentais. Sendo a primeira a formao do mevalonato: 3 molculas de acetil-CoA
so condensadas a HMG-CoA; na segunda fase h formao do cido mevalnico, fase onde o
HMG-CoA reduzido em cido mevalnico pela redutase da HMG-CoA; a terceira e ltima
etapa a da formao do colesterol que ocorre pela transformao do mevalonato, aps
sucessivas condensaes em esqualeno, dando-se finalmente a ciclizao deste composto em
colesterol.
20. Qual o cofator das aminotransferases? (metabolismo dos aminocidos)
o piridoxal fosfato (PLP), derivado da vitamina B6.
21. Um nucletido composto por? E um necleosido? (Metabolismo dos nucletidos)
Um nucletido composto por uma base (purina ou pirimidina), um glcido e um fosfato,
enquanto que um nuclesido constitudo pela base e o glcido.
22. Quais os aminocidos que sintetizam a creatina?
A creatina sintetizada a partir de trs aminocidos glicina, arginina e metionina.

23. Em jejum prolongado o nvel dos cidos gordos aumentam. Porqu?


Numa situao de jejum prolongado h uma diminuio dos nveis plasmticos de glicose,
aminocidos e triglicridos. Numa situao destas h mobilizao de cidos gordos do tecido
adiposo de forma a permitir a sntese de corpos cetnicos pelo fgado, de forma a fornecer
substrato energtico para todos os tecidos extra-hepticos. E por isto que os adipcitos
degradam triglicerdeos fornecendo cidos gordos e glicerol ao fgado h um aumento da
libertao de cidos gordos (e glicerol) para a corrente sangunea.
24. Porque que os animais no conseguem transformar cidos gordos em glicose?
Os animais no podem converter cidos gordos em glicose, porque a acetil-CoA no pode ser
revertida a piruvato devido irreversibilidade da reao.
25. Como se d a sntese de dTMP (componente do DNA)? Refira as enzimas participantes
e o seu papel como alvos importantes de citostticos .
A sntese de dTMP d-se a partir da dUMP, a qual metilada em dTMP por ao de vrias
enzimas, sendo elas, a timidilato sintase e a sua enzima auxiliar, a dihidrofolato redutase.
26. A nvel heptico o que acontece na fase pr-prandial?
Na fase pr-prandial (com inicio 4-5 horas depois da ltima ingesto de alimentos), diminuem
os nveis plasmticos de glicose, aminocidos e triglicridos. H uma diminuio da segregao
de insulina e um aumento da de glucagon. Esta descida da razo insulina/glucagon leva a um
periodo catablico sendo a prioridade o fornecimento de glicose aos tecidos como neurnios e
eritrcitos, assim como a mobiliao de cidos gordos do tecido adiposo para a sntese de
corpos cetnicos. O fgado degrada glicognio e inicia a gliconeognese, oxida cidos gordos
(provenientes dos adipcitos) e usa acetil-CoA para sintetizar corpos cetnicos. H ento um
aumento da degradao do glicognio, um aumento da gliconeognese, um aumento da
degradao de cidos gordos assim como aumento da sntese de corpos cetnicos.
27. Porque que o fgado no pode utilizar corpos cetnicos?
O fgado no pode utilizar corpos cetnicos pois no possui a enzima necessria para converter
o acetoacetato em acetil-CoA.
28. Na sntese de novo de lpidos, o acetil-coA pode ser derivado de diversas fontes, mas
tem a sua origem na aco da citrato liase sobre o citrato entretanto gerado. Refira
como ocorre o processo de transporte de acetil-coA para o citosol e que outro papel
fulcral est associado a este mesmo transporte em termos biossintticos.
A sntese de cidos gordos requer acetil-CoA, no entanto este encontra-se na mitocndria e a
sntese d-se no citosol. A membrana a mitocndria no permevel acetil-CoA, pelo que
tem de existir um mecanismo de transporte. Ento, na mitocndria a acetil-CoA condensa-se
com oxaloacetato formando citrato. Este passa para o citosol onde clivado em acetil-CoA e
Oxaloacetato por ao da ATP citrato liase. Esta reao, para alm de funcionar como
transportador de acetil-CoA da mitocndria para o citosol tambm responsvel pela
formao de NADH que depois utilizado na sntese de cidos gordos

Preencha os espaos de modo a tornar as afirmaes verdadeiras.

a) Uma reaco termodinamicamente


a uma reaco favorvel
.

desfavorvel

pode ocorrer por acoplamento

b) Vias metablicas em que ocorre a converso de uma molcula simples noutra


molcula mais complexa, designam-se por ____anabolismo__.
c) Vias metablicas em que ocorre a converso de uma molcula complexa noutra
molcula mais simples, designam-se por __catabolismo___.
d) Vias simultaneamente anablicas e catablicas, designam-se por ___anfiblicas__.
e) O complexo I da cadeia respiratria recebe os electres do __NADH____ enquanto
que o complexo II recebe os electres do _FADH___.
f)

O ciclo que constitui uma bomba de _protes__, capta _2_ H+ do lado interno e liberta
_4_H+ do lado externo.

g) A teoria __Quimiosmtica__ de Mitchel, diz que o _transporte de eletres_


(complexos I-IV) est associado sntese de ATP (complexo V), por meio de um
_gradiente eletroqumico___ criado e mantido pela cadeia __transportadora de
eletres_.
h) A frutose -1,6-bifosfato, um acar de 6C dividida em dois acares de 3C pela
enzima _aldolase_.
i)

Cada molcula de gliceraldedo-3-fosfato gera_1_ ATP e _1_NADH.

j)

A reaco menos favorvel na gliclise catalisada pela _aldolase__.

k) Os __NADH___ citoslicos (gliclise) so interiorizados na _mitocndria__atravs dos


shuttles.
l)

A via pentose-fosfato e a gliclise esto ligados pelas enzimas __transcetolase___ e


pela _transaldolase_.

m) A glicognio sintase catalisa a transferncia de


crescimento (n > 4).

UDP-Glicose_ para a cadeia em

n) A glicose-6-fosfatase est presente no _fgado_ e ausente no _msculo_e _crebro_.


o) A doena de Pompe caracteriza-se por uma deficincia na enzima _fosforilase
muscular.
p) A galactosemia caracteriza-se por uma deficincia na enzima _galactocinase_.

q) A sntese de cidos gordos ocorre _citoplasma_ enquanto que a degradao ocorre


_matriz_.
r) Os intermedirios na sntese so covalentemente ligados a uma protena
transportadora de _________________, enquanto que os intermedirios de
degradao so ligados a _carnitina_.
s) O ciclo da Ureia, o ciclo de Krebs e a transaminao do OAA esto ligados por
_fumarato__ e __aspartato__.
t) Quando a degradao de hidratos de carbono e de gorduras equilibrada, o _acetilCoA_ proveniente das gorduras entra do ciclo de krebs, dependendo da
disponibilidade de _OAA_ que deriva do ______________.
u) Quando predomina o catabolismo das gorduras so formados _acetil-CoA__ a partir
de _acil-CoA.
v) cidos gordos com um nmero _mpar_ de carbonos formam molculas de _acetilCoA_ e uma molcula de _propionil-CoA_.
w) Na oxidao de cidos gordos insaturados, um nmero __________ de duplas ligaes
so manobadas por uma ____________.