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PRACTICA N 3

DETERMINACION DE LA SATURACION POR EL METODO DE LA


DESTILACION- EXTRACCION

HECTOR FABIO POLANIA

20112106830

ANDRES CARVAJAL ANDRADE

20112105860

CRISTIAN FABIN PERDOMO

20122113443

ISMAEL JOSE VANEGAS RAMIREZ

20111100411

SUBGRUPO 11
PRESENTADO EN LA ASIGNATURA: ANALISIS DE NUCLEOS
CODIGO:
GRUPO: 02
INGENIERO RICARDO PARRA PINZON

UNIVERSIDAD SURCOLOMBIANA
FACULTAD DE INGENIERIA
PROGRAMA INGENIERIA DE PETROLEOS
NEIVA, OCTUBRE 06
2013

TABLA DE CONTENIDO

1. OBJETIVOS
2. ELEMENTOS TEORICOS
3. PROCEDIMIENTO
4. TABLA DE DATOS
5. TALLER Y MUESTRA DE CLCULO
6. TABLA DE RESULTADOS
7. ANALISIS DE RESULTADOS
8. FUENTES DE ERROR
9. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES
10. CUESTIONARIO
11. BIBLIOGRAFIA

1. OBJETIVOS
General:
Determinar cmo se encuentra saturada una muestra, para nuestro caso,
cul es la proporcin de fluidos (agua y aceite) que se hallan en la roca del
yacimiento.
Especficos:
Comprender la relacin que hay entre la porosidad y la saturacin en una
roca.
tener en cuenta conceptos importantes para clculos de ingeniera tales
como saturacin crtica, saturacin remanente y saturacin movible.
Obtener conocimiento del principio que se utiliza en el laboratorio para
determinar la fraccin en volumen de los fluidos de una muestra.

2. ELEMENTOS TEORICOS
SATURACIN DE UN FLUIDO: Es la relacin que expresa la cantidad de fluido
que satura el medio poroso. Conocida dicha cantidad y la extensin del volumen
poroso se puede volumtricamente determinar cunto fluido existe en una roca.
Matemticamente se expresa:

Para un yacimiento de petrleo generalmente tenemos:

Donde
son saturacin de petrleo, saturacin de agua y saturacin de
gas respectivamente.
Por definicin se tiene que
La relacin que se tiene es que la saturacin depende del volumen poroso y no del
volumen bruto, de acuerdo a ello se puede calcular los valores de porosidad de
hidrocarburos (volumen de hidrocarburos) multiplicando la saturacin de
hidrocarburos por el volumen poroso.
Saturacin de agua connata Swc: o saturacin de agua intersticial reduce el
espacio disponible para el petrleo y el gas.
Saturacin crtica: es propia de cada fluido, y corresponde a la saturacin
mnima en el cul el fluido se puede mover, entonces por moverse el fluido debe
tener valores mayores a la saturacin crtica. Para el petrleo esta saturacin se
como saturacin de petrleo residual Sor Soc.
Saturacin de petrleo remanente So: existe cierta cantidad de petrleo que van
quedando detrs de la zona de petrleo caracterizado por un valor mayor a la
saturacin crtica cuando este es desplazado por otro fluido.
Saturacin de petrleo movible Som: Fraccin del volumen poroso ocupado por
el petrleo movible y se expresa de acuerdo a:

Determinacin de la saturacin en formaciones limpias:


La determinacin de la saturacin de agua a partir de registros elctricos en
formaciones limpias con una porosidad intergranular homognea est basada en
la ecuacin de saturacin de Archies

Donde:
es resistividad del agua de formacin,
resistividad verdadera de la
formacin, F factor de resistividad de la formacin.
F es obtenido usualmente a partir de mediciones de porosidad mediante la
siguiente ecuacin:

Dnde:
m es el factor de cementacin y a la constante.

3. PROCEDIMIENTO
DETERMINACION DE LA SATURACIO POR EL
METODO DE DESTILACION

1. Tomar una muestra, saturarla y numerarla,


colocarla en su recipiente y pesar la muestra
saturada (Wa).
2. Colocar la muestra en el Dean Streak instalado
en la cabina extractora de gases y humos, en el
laboratorio de Crudos y derivados, y tomar la
lectura del volumen de agua en la trampa cuando
permanezca constante un tiempo no inferior a 30
minutos.
3. Dejar la muestra en el extractor Soxhlet
instalado en la cabina extractora de gases y
humos, en el laboratorio de Crudo
s y Derivados, y cada subgrupo estar pendiente
de este proceso de limpieza.
4. Terminar el proceso cuando la coloracin del
solvente en el sifn muestra un color limpio,
despus de un tiempo no inferior a una hora.

5. Sacar la muestra en el extractor Soxleth


saturado con solvente, colocarla en su recipiente
(tara) y pesar la muestra, Ws.

6. Colocar la muestra en el horno precalentado a


105C; y apagar el horno cuando no exista olor a
solvente y dejar la muestra hasta que se alcance
la temperatura ambiente.

7. Colocar la muestra en el desecador y despus de dos


horas colocarla en el recipiente (tara) y pesar la
muestra seca, (Wm).

8. Calcular la Saturacin de fluidos.

4. TABLA DE DATOS
Tabla 1. Datos de las condiciones en el laboratorio
Tmuestra
Plab
Tyac
Pyac

84 F
722 mmhg= 13.9612 Psi
150 F
1500 psia

Tabla 2. Datos de la muestra


Muestra
Crudo
APITmuestra

M-183
Tenay 12
32,5

Tabla 3. Datos del Agua de formacin

NaCleq

*Estos datos fueron obtenidos a partir de la prctica de CORAZONAMIENTO


(PracticaN2)
Tabla 4. Datos obtenidos despus del proceso de Destilacin- Extraccin
Peso de la muestra saturada con
emulsin (Wa)
Peso de la muestra saturada con
solvente (Ws)
Densidad del solvente (Tolueno)

139,30 gr.

Peso de la muestra M-183 seca


Volumen de agua obtenida en la
trampa

129,58 gr
3ml

141,50 gr.

5. TALLER Y MUESTRA DE CALCULO


5.1.

Tomar su muestra saturada y numerada (183), colocarla en su


recipiente (tara) y pesar la muestra saturada, wa: 139,30 gr.

5.2.

Colocar la muestra en el Dean Stark instalado en la cabina


extractora de gases y humos, en el laboratorio de Crudos y
Derivados, y tomar la lectura del volumen de agua en la trampa
cuando permanezca constante durante un tiempo no inferior a 30
minutos.

5.3.

Calcular la densidad del agua (composicin prctica 2) y del


crudo ( realizar el balance a condiciones del laboratorio),
temperatura de laboratorio: 84 F

Se calcula el factor volumtrico del agua para obtener el valor de densidad a


condiciones de laboratorio, aplicando la correlacin de Numbere, Brigham y
Standing.
[

( )

( ) ]

Para agua libre de gas:


( )
(

( )

( )

)
)

( )

( )) (

(
( ))(

(
[
(

(
)

) ]

(
(

1.000212227
Reemplazando tenemos:
[
(

) ] 1.000212227

Hallamos la densidad del agua a condiciones de laboratorio:

Se procede a calcular la densidad del crudo


Densidad del crudo a 60F por medio de tablas
API
84F

Gravedad especfica a 60F

a API a 60
F

32

30.4

32.5

30.9

33

31.4

))

))(

) ]

Gravedad especfica a temperatura de laboratorio: de acuerdo a los coeficientes


de expansin trmicos, se interpola el valor de la gravedad especfica a 60F.

/C*10
0.85

68

0.871

67.58

0.95

66

5.4.

Dejar la muestra en el extractor Soxhlet instalado en la cabina


extractora de gases y humos, y cada subgrupo estar pendiente
de este proceso de limpieza.

5.5.

Sacar la muestra en el extractor Soxhlet saturado con solvente,


colocarla en su recipiente (tara) y pesar la muestra, Ws= 141,50
gr. Estimar la densidad del solvente utilizado:

Densidad del tolueno


5.6.

Colocar la muestra en el horno precalentado a 105 C; y apagar


el horno cuando no exista olor a solvente y dejar la muestra
hasta que se alcance la temperatura ambiente.

5.7.

Colocar la muestra en el desecador y despus de dos horas


colocarla en el recipiente (tara) y pesar la muestra seca Wm=
129,58 gr, dejar la muestra en el desecador. Con la densidad del
solvente determinar el volumen poroso de la muestra y la
porosidad de la muestra, la porosidad es total o efectiva,
explique? Solo para comparar con la obtenida por destilacin.

Por definicin se tiene:

( )

5.8.

) (

Calcular la saturacin de fluidos

Se halla la masa del crudo,

Dnde:

Se calcula la masa de agua obtenida en el proceso de extraccin de la trampa de


la siguiente manera:

Luego,

Inmediatamente se halla el volumen de crudo,

Ahora se calcula el volumen poroso:

Saturacin de agua

(
(

)
)

Saturacin de Crudo
Luego la saturacin del crudo es:

Saturacin de gas
Ya que la prueba fue realizada saturando la muestra con una emulsin (crudo +
agua), no hay saturacin de gas.
5.9.

Explicar los mtodos para determinar el volumen total de los


ncleos.

Determinacin del volumen total


El volumen total puede ser calculado por medicin directa de las dimensiones de
la muestra utilizando un vernier. Este procedimiento es til cuando las muestras
presentan formas regulares debido a su rapidez.
Para muestras de volmenes irregulares el procedimiento utilizado usualmente
consiste en la determinacin del volumen de fluido desplazado por la muestra.
Algunos de los mtodos utilizados para determinar el volumen del fluido
desplazado se presentan a continuacin:

Mtodos gravimtricos

El volumen total se obtiene observando la prdida de peso de la muestra


cuando es sumergida en un lquido, o por el cambio en peso de un picnmetro
cuando se llena con mercurio y cuando se llena con mercurio y la muestra.

Los mtodos gravimtricos ms utilizados son:

- Recubrimiento de la muestra con parafina e inmersin en agua.


- Saturacin de la muestra e inmersin en el lquido saturante.
- Inmersin de la muestra seca en mercurio.

Mtodos volumtricos

Los mtodos utilizados son el del picnmetro de mercurio y la inmersin de una


muestra saturada.
El mtodo del picnmetro de mercurio consiste en determinar el volumen de un
picnmetro lleno con mercurio hasta una seal. Luego se coloca la muestra y
se inyecta mercurio hasta la seal. La diferencia entre los dos volmenes de
mercurio representa el volumen total de la muestra.
El mtodo de inmersin de una muestra saturada consiste en determinar el
desplazamiento volumtrico que ocurre al sumergir la muestra en un recipiente
que contiene el mismo lquido empleado en la saturacin.
El mtodo de desplazamiento con mercurio es prctico para determinar el
volumen total de muestras cuando se encuentran bien cementadas, de lo
contrario debe emplearse el mtodo de inmersin de una muestra saturada.

5.10. Explicar los mtodos recomendados segn la litologa de la roca


para determinar saturacin de fluidos (norma RP-40).

Tipo de roca y mtodo recomendado para la prueba de saturacin


de fluido
Consolidadas, carbonatos

a, b, c, d, e, f

Inconsolidadas (aceite liviano)

c, d, e

Inconsolidadas (aceite pesado)

c, c(*), e

Carbonatos de Vuggy

b, d, e, f

Fracturadas

a, b, d

Arcillas

a, c(*), e

Evaporitas

g, e

Permeabilidad baja

a, b, c, d, e, f

Carbn

Shales

a, b, c

Oil shale

a(*)

Diatomitas

c, e

a= retorta a presin atmosfrica


b= destilacin extraccin (dimetro lleno)
c= destilacin extraccin (plug)
d= anlisis de ncleo a presin mantenida
e= lavado de disolvente (solvent flushing)
f= anlisis bsico de esponja
g= ncleo con yeso
h= mtodo de carbn
(*)= procedimiento modificado

Mtodo de la rplica a la presin atmosfrica

La saturacin de agua y aceite son obtenidas por una alta temperatura en el cual
el aceite y el agua estn contenidas en una muestra fresca de material triturado,
luego son vaporizadas, condensadas y recogidas en recipientes calibrados de
vidrio. La saturacin de gas es determinada en un recipiente similar a la muestra
para ser colocada en la bomba de mercurio, y de esta manera medir la cantidad
de mercurio inyectado con el agua y/o aceite.

Mtodo de extraccin por destilacin (Dean Stark)

Procedimiento apropiado para muestras de pared de pozo y ripios del mismo, para
determinar la saturacin del fluido depende de la fraccin de destilacin del agua
y aceite.

Se pesa la muestra, el agua es vaporizada hirviendo tambin el solvente. El agua


se condensa y se recoge en un recipiente calibrado. El solvente vaporizado
tambin se condensa empapando la muestra y extrayendo el aceite a su paso.
Luego se seca la muestra y se pesa; el contenido del aceite es determinado por la
diferencia gravimtrica

Mtodo extraccin por destilacin (tapn)

La determinacin de la saturacin por este mtodo se rige por los mismos


principios y procedimientos que se realizan a las muestras de tapn por el mtodo
de Dean Stark. La diferencia radica en los procedimientos y aparatos que se
utilizan.
Aparatos
a. Frasco. El frasco utilizado para alojar a la completamente la muestra.
b. Trampa. La trampa tiene que ser lo suficientemente grandes como para
alojar a los grandes volmenes de agua de las muestras. Debe estar marcada en
divisiones de 0,1 ml.

Procedimientos
Los procedimientos son los mismos que los de las muestras de tapn,
con la excepcin de que el peso de la muestra debe hacerse con una
aproximacin de 0,1 gramo. Adems, el tiempo de limpieza es de 48 horas el cual
puede ser ampliado con el fin de limpiar el mayor volumen de muestras.

Anlisis de ncleo a presin mantenida:

Para este caso se debe de mantener la presin original del ncleo, con el fin de
que el anlisis nos proporcione datos sobre la saturacin de lquido al momento
de minimizar las variaciones durante la recuperacin, al impedir el agotamiento
de la presin de fondo del pozo a condiciones de superficie. Una vlvula de bola
se comporta como sello y evita la cada de presin en el ncleo. Adems, el barril
est diseado para mantener la presin durante la recuperacin con una presin
de suministro que compensa la prdida de presin debido a una menor
temperatura de la superficie.

Antes de la extraccin de ncleos, el barril interno esta generalmente un poco


lleno de gel de materiales de la formacin. Este material reduce an ms el

filtrado de los fluidos de formacin a travs de la invasin por el desplazamiento


de la imbibicin cuando el ncleo entra en el barril.
Se puede utilizar espuma en el fluido de perforacin con el fin de minimizar el
filtrado, con estas precauciones, se busca que los valores de las saturaciones en
estas condiciones pueden reflejar saturaciones cerca de los valores in situ.
El objetivo del anlisis es proporcionar datos de saturacin en los corazones para
los cuales la expulsin del fluido ha sido reducida al mnimo durante la
recuperacin de un barril en fondo proviniendo del agotamiento de la presin del
yacimiento a condiciones superficiales.
Los ncleos se mantienen congelados con hielo seco hasta que se inicie su
anlisis.
Lavado de disolvente (solvent flushing) Karl Fischer
La muestra del tapn de ncleo es limpiada con una apropiada secuencia de
solventes y el agua obtenida como producto es analizada (ASTM D1364-90 y
ASTM D4377-88)
Anlisis bsico de esponja
En este caso para la extraccin de ncleos se usa una funda de aluminio de una
media pulgada de espesor de poliuretano o de celulosa. El ncleo que llega a
superficie, presenta expansin de gases los cuales desplazan el petrleo el cual
es capturado por una manga de esponja hmeda. La manga posee cerca del 70
por ciento de porosidad. La esponja est saturada con salmuera antes de entrar
en el pozo. Tenemos en cuenta que las salinidad y la densidad de la salmuera
debe ser similar a las propiedades de la salmuera de formacin. Cualquier
cantidad de aceite se extender en una fina capa sobre las paredes de los poros
de la esponja. La esponja est saturada con aceite mineral seco antes de entrar
en un pozo con una base de aceite fluido de perforacin. El objetivo es captar el
agua que escapa hacia la superficie.

Ncleos con Yeso


Para la determinacin de la saturacin de formaciones carbonatadas puede
usarse mtodos de destilacin excluyendo el tolueno como solvente, ya que este
en su punto de ebullicin deshidrata al yeso, por consiguiente si la muestra
contiene gran cantidad de yeso, se presentaran grandes errores en la medicin de

los volmenes (agua y poro). El volumen de petrleo extrado de la


muestra no se ve afectada por la presencia de yeso.

Anlisis del carbn


Trata de evaluar adecuadamente la humedad del carbn, ya que los mtodos
como la retorta, destilacin entre otros no son apropiados.
El mtodo implica secado agua de una muestra triturada en un horno de
conveccin, y teniendo mediciones sucesivas de peso hasta alcanzar el equilibrio
Anlisis alquitrn (Petrleo) de arena
Puede utilizarse para determinar las saturaciones liquidas del alquitrn no
consolida
El ncleo puede ser congelado antes de la obtencin de una muestra. Debe ser
perforado utilizando nitrgeno lquido como lubricante. Se utiliza PTFE, con el fin
de mantener intacto el tapn cuando el alquitrn sea eliminado.
Esquisto bituminoso (oil shale)
Para formaciones que contienen diferentes cantidades de material orgnico slido
(por ejemplo, kergeno). Los slidos orgnicos presentes en estas muestras
suelen generar licuado de petrleo. Anlisis de este tipo de formacin, con baja
permeabilidad y las posibilidades de slidos orgnicos, requiere de procedimientos
especiales.
En este mtodo, las saturaciones de agua y aceite son obtenidas a temperaturas
altas en proceso de retorta. No se intenta medir el gas del volumen poroso. La
saturacin de lquido se presenta en gal/ton.

5.11. Determinar el volumen total de cuatro muestras de rocas


desconocidas (10 a 15 gramos), utilizando la bomba de mercurio
y clasificarlas segn su densidad.

Los datos de tabla anterior muestran rangos de densidad de las diferentes


litologas que son relativos al sitio de depositacion de las estratificaciones. Se
realiz una clasificacin general para las diferentes muestras:
Muestra
1
2
3
4

Peso (gramos)
19.03
12.68
20.72
8.54

Volumen (cm3)
8.05
5.044
9.085
4.088

m (gr/ cm3)
2.36
2.514
2.281
2.089

Litologa
Arenisca
Arenisca
Arenisca
Arenisca

5.12. Dar respuesta al cuestionario de la gua.


5.12.1. Enumerar los posibles errores que se pueden cometer
en esta determinacin.

a. El agua se evapora de la muestra a temperatura ambiente cuando esta


no se instala inmediatamente en el extractor con la circulacin de agua
de condensador.
b. El secado incompleto del solvente utilizado (Tolueno).

c.

La prdida de agua debido a que las uniones en el frasco de extraccin


no son hermticas, o que las temperaturas de extraccin sean
demasiado altas, o de un flujo de agua insuficiente en el condensador.

d. El tiempo de extraccin puede ser insuficiente, y se puede presentar


residuos de agua en la muestra.
e. Si no se conoce la verdadera densidad del aceite, se introduce un error
en el clculo de saturacin de aceite porque se debe suponer un valor
para su densidad, y as el volumen obtenido puede variar.
f.

Agua adicional recolectado o perdido de la muestra.

g. Prdida de control de los granos.


h. Limpieza incompleta del aceite.
i.

Secado a una temperatura ms alta que la temperatura de extraccin


puede remover agua de hidratacin adicional y dar un valor exagerado
para el volumen de aceite.

j.

La humectabilidad de la roca puede alterarse.

5.12.2.
Por qu el punto de ebullicin del solvente debe ser mayor
que el del agua?
El punto de ebullicin del solvente debe ser mayor al del agua, ya que cuando este
se evapora ya lleva inmerso vapor de agua que previamente se ha evaporado
para luego ser condesado en la trampa, adems de que la diferencia entre estos
puntos de ebullicin debe ser alta para que en lo posible se extraiga el agua en su
totalidad, as se puede separar el componente ms voltil (agua) del menos voltil
en este caso el solvente.
5.12.3.
Qu otros solventes se pueden usar? Qu condiciones
deben cumplir?
Otros solventes que se pueden utilizar en la determinacin estn expresados en
la siguiente relacin:

Solventes Aromticos:
-

Xileno grado industrial.

Mezcla de 20% en volumen de tolueno grado industrial y 80% en


volumen de xileno grado industrial.
Naftas del petrleo o de alquitranes libres de agua libres de agua, con
no ms del 5% de destilado a 275F (125C) y no menos del 20% a
320F (160C).
Asfaltos.
Alquitrn.
Alquitrn de hulla.
Alquitranes libres de agua.
Productos bituminosos.
asfalto lquido.
alquitrn cido.

Destilados del petrleo


-

Destilados del petrleo, con 5% de ebullicin entre 194 y 212F y 90%


de destilado inferior a 410F.
Aceites lubricantes.
Petrleo.
Combustibles del petrleo.

Destilados voltiles del petrleo


-

Destilados voltiles del petrleo con un rango de ebullicin entre 212 y


248F
Isoctano con pureza mnima de 95%.
Grasas lubricantes.

Las caractersticas que deben cumplir son:


-

Presentar una temperatura de ebullicin ms alta que la del agua y


menor que la del crudo, de tal forma que pueda arrastrar los vapores de
agua presentes en el matraz de destilacin hasta la trampa presente y
se pueda llevar a cabo la condensacin del agua.

Tiene que ser inerte, es decir, no debe reaccionar con ninguno de los
componentes que forman la muestra o que se encuentran en el medio
ambiente que rodea el sistema de destilacin.

Debe presentar una densidad menor que la del agua para que despus
de condensadas las dos sustancias no se mezclen y se haga difcil la
lectura en la trampa del volumen de agua separado.

El solvente debe ser inmiscible con el agua, para lograr que estas dos
sustancias no se mezclen y evitar as la formacin de una emulsin
en la trampa despus de que stos compuestos sean condensados.

5.12.4.

Qu ventajas y desventajas presentan este mtodo?

Ventajas:
a. La determinacin del volumen de agua es generalmente muy precisa.
b. Por lo general, la muestra no se perjudica y puede ser usada para pruebas
posteriores. Sin embargo la humectabilidad puede ser alterada en ciertas
arcillas o yeso.
c. Temperaturas relativamente bajas (100C) son usadas. Por lo tanto,
pueden ser menores si se remueve cualquiera se las aguas de las arcillas.
d. El procedimiento es simple y requiere poca atencin durante la destilacin
lo que le da una practicidad especial al mtodo
Desventajas:
En su mayora las imprecisiones que se podran presentar en la determinacin
del agua debido a lo siguiente:

b.
c.
d.
e.
f.
g.
h.
i.
j.

k.

a. condensacin de agua atmosfrica en el condensador. Los tubos


desecadores pueden ser usados para evitar el problema.
El agua es evaporada de la muestra a temperatura de laboratorio cuando
no se ubica inmediatamente en el extractor con el condensador de agua.
El agua adherida al vidrio sucio del condensador o la trampa.
La sal puede precipitarse dentro de la muestra si es agua salina intersticial.
Esto puede resultar en cambios en la porosidad y la permeabilidad.
Se requiere una correccin por la alta densidad del agua salada cuando la
concentracin total de slidos excede los 20000 ppm.
Secado incompleto de solventes.
Prdidas de agua debido a que las uniones del frasco de extraccin no
fueron apretadas o por una temperatura demasiado alta de extraccin.
La densidad del aire debe ser considerada por boyancia solo cuando la
muestra se pesa con una aproximacin de 0.1 mg.
El tiempo de extraccin puede ser insuficiente.
La saturacin de agua puede ser muy alta si la muestra contiene gran
cantidad de yeso o montmorillonita. La permeabilidad y la porosidad
pueden afectarse si el agua de hidratacin presente en el yacimiento es
removida durante el procedimiento de extraccin y secado.
Si la verdadera densidad del crudo no se conoce se puede introducir un
error en el clculo de saturacin de crudo debido a que debe asumirse una
densidad de crudo.

En cuanto a los volmenes de crudo no se encuentran directamente y pueden ser


imprecisos debido a lo siguiente:
b.
c.
d.
e.
f.

a. Al agua adicional recogida o a la prdida como se mencion antes.


Prdida de slidos.
Limpieza incompleta de la muestra.
Secado a una alta temperatura que pueda remover el agua de hidratacin.
La humectabilidad de la roca puede ser alterada.
La matriz arcillosa puede alterarse lo que puede resultar en una medida
imprecisa de la permeabilidad.

6.

TABLA DE RESULTADOS

Tabla 5. Datos del agua de formacin


Factor Volumetrico (Bw)
Densidad (w) Tlab (84F)
Peso del agua

1.00255293
1.009681391 gr/cm3
3.029044173 gr

Tabla 6. Datos obtenidos con el solvente (Tolueno)


Peso del Tolueno
Volumen del Tolueno = Volumen poroso
Porosidad

11.92 gr
13.70 gr

Tabla 7. Datos obtenidos del crudo Tenay 12


Peso (Woil)
Volumen (Voil)
Volumen poroso (Vagua+Voil)

6.280955827 gr
7.2166247 cm3
10,2166247 cm3

Tabla 8. Saturacin de fluidos


Saturacin de agua (Sw)
Saturacin de crudo (Soil)

29.3639%
70.6361%

7.

ANALISIS DE RESULTADOS

El volumen poroso interconectado, difiere del calculado por medio solvente


(Tolueno) con respecto al calculado por el mtodo de los volmenes
resultantes de agua y crudo, esto se puede dar por diferentes factores entre
los cuales est la falta de control en la perdida de los granos, u otras
posibilidades tales como la incorrecta saturacin del ncleo con la
emulsin, o perdidas de fluidos en el proceso de destilacin por la falta de
confinamiento entre las partes del equipo.

La porosidad calculada es una porosidad efectiva, ya que el solvente,


tolueno que satura la muestra ocupa los espacios porosos interconectados,
y por tanto permite estimar el volumen posible que ocupa el crudo y el
agua.

Para obtener la saturacin de los fluidos se us el volumen poroso


resultante de la suma de los volmenes de agua y crudo, en este caso el
comportamiento de la saturacin de agua es muy positivo ya que se
encuentra en menor proporcin que la saturacin de crudo, situacin que es
favorable encontrar en los yacimientos.

La densidad del agua de formacin obtenida a condiciones de laboratorio


es la esperada, pues es menor que acondiciones estndar esto es porque
la temperatura es mayor, y su relacin con la densidad es inversa.

Con este mtodo no es posible obtener la saturacin de agua connata ni la


saturacin de crudo irreducible, ya que en el proceso de saturacin de la
muestra, la emulsin solo ocupa los espacios porosos interconectados y
permite obtener la saturacin de agua y crudo general de los fluidos.

8.

FUENTES DE ERROR

No hubo control en la perdida de granos.

Posible escape de vapores en el proceso de extraccin- destilacin


ya que el equipo puede estar incorrectamente instalado en las
uniones.

Una variabilidad en el proceso de saturacin del ncleo, es decir,


una posible saturacin menor a 100%.

Vaporizacin de fluidos de la muestra saturada a condiciones


atmosfricas antes del introducir el ncleo en el Dean Streak.

9.

CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES

Se adquiri habilidad en el uso de herramientas tales como correlaciones y


concepto de densidad para hallar propiedades fsicas de los fluidos de
inters.

Se logr calcular la porosidad de la muestra # 183, a partir de saturacin


por solventes y por fluidos.

Las pruebas para la determinacin de las saturaciones para las muestras


varan en cuanto al mtodo utilizado de acuerdo al tipo de litologa al cual
se le vaya a realizar la prueba.

Se pueden utilizar diferentes tipos de solventes para saturar la muestra,


como solventes aromticos, destilados del petrleo y destilados voltiles
del petrleo, los cuales se pueden utilizar dependiendo del tipo de muestra
que se quiera saturar y a las condiciones existentes para correr la prueba.

RECOMENDACIONES

Tener precaucin con el uso de los solventes ya que estos son muy
txicos, utilizar la cmara extractora de gases.

Supervisar el tiempo de extraccin de la muestra para que no se generen


residuos de agua.

Verificar el tiempo de secado de la muestra para que quede


completamente seca.

BIBLIOGRAFIA

Pgina web consultadas sobre las densidades generalizadas de diferentes


litologas http://www.conanma.com/descargas/cap_12_geotecnia.pdf

Paris de Ferrer Magdalena, FUNDAMENTOS DE INGENIERIA DE


YACIMIENTOS, Capitulo 5, Propiedades de la roca, Saturacin. Pg. 237

PARRA PINZN RICARDO. Propiedades fsicas de los fluidos de


yacimientos. Neiva, Huila Julio/2007. (Propiedades fsicas del agua:
captulo 7)