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Marco terico.
Los metales, como los de transicin tienden con frecuencia a recibir electrones,
debido principalmente a que tienen un orbital d incompleto, sea actan como
bases de Lewis.
Cuando tenemos una molculanucleofila, anionicas, polar o fcilmente polarisable
que posea almenos un par de electrones libres, entonces dicha molcula aportara
su par de electrones para formar un enlace covalente con el metal, el cual es
conocido como un enlace covalente cordinado, estos pares de electrones son
conocidos como ligandos, y el compuesto completo se conoce como compuesto
de coordinacin.
Estos ligandos pueden poseer ms de una molcula capaz de compartir pares de
electrones, por lo que se pueden unir a metales por ms de un lugar. Ac
podemos encontrar a los ligandos monodentados y los polidentados.
El cobalto es un metal duro, que muestra los estados de oxidacin 2+ y 3+, existen
varios complejos de cobalto (III), el Co 3+ muestra especial afinidad a los ligandos
nitrogenados y la mayora de los complejos tienen amoniaco.
En general estos complejos se sintetizan en distintas etapas, en las cuales influye
el uso de un catalizador y el control cuidadoso de las condiciones experimentales.
En este experimento tendremos como objetivo desarrollar una sntesis de oxalato
aquopentaminocobalto (III).
Materiales
Papel pH indicador
bomba de vaco
Matraz kitasato
Embudo para filtracin al vaco
Vidrios de reloj
Vaso de precipitados
Papel de filtro corriente
Balanza granataria
Reactivos
Procedimientos.
Preparacin de oxalato aquopentaminocobalto(III) tetrahidratado
1) Se pesaron 0,5 g de cloruro de cloropentamino cobalto (III)) y se introducieron
en un matraz erlenmeyer de 250 mL, junto con aproximadamente 5 mL. de agua
destilada y 5 mL de amoniaco al 20% (v/v). Se caliento al bao mara con
agitacin constante
2) filtramos con un filtro de pliegues, obteniendo el producto en un matraz
erlenmeyer de 100 mL y aadimos lentamente cido oxlico hasta comprobar que
el pH es cido.
3) Luego, agregamos 0,2 g de oxalato amonio y se agito calentando ligeramente,
hasta la completa disolucin del slido.
4) Despus se agregaron 11mL de etanol con lo que se formo un precipitado. l
cual se filtra al vaco, en donde se lavo con etanol, y se dejo secar al ambiente por
10 minutos y pesamos el producto obtenido.
Resultado
Reactivos
[CO(NH3)5Cl]Cl2+H2O+NH3
Calor + Oxalato (0.200 gr)
Color
Rojo oscuro
Rojo claro
Observacin
1) En el primer paso se agito y mantuvo en bao mara hasta tener una
mezcla homognea de color rojo oscuro
2) Al realizar la filtracin obtuvimos una mezcla liquida de color rojo
3) Al agregar Acido oxlico logramos un pH acido con un total de 10 ml, no
hubo un cambio de color
4) Al agregar Oxalato de sodio con un total de 0.200 gr, lo pusimos a bao de
mara para disolver el mismo, mientras se mantena en agitacin.
5) Cuando se aadi el etanol 10 ml, el compuesto paso a tener un color rojo
claro
6) Cuando se realiz la filtracin al vaco se obtuvo un precipitado de color
naranjo que peso, 32.984 gr pero a esto se le resto el peso del video reloj y
el papel filtro, que peso 32,476 para darnos un precipitado color de 0.508
gr
Ecuacin
[Co(NH3)]5Cl]Cl2 + 3NH3 + 3H2O Co(NH3)5(OH)3 + 3NH4Cl
Co(NH3)5(OH)3 + 2COOH-COOH + COOH-COONH4 +3H2O NH4(OH) +
(COOH-COO)3[CO(NH3)5H2O] x 4H2O
Rendimiento:
Si observamos la reaccin correspondiente podemos ver que por cada mol inicial
de [Co(NH3)]5Cl]Cl2, se forma un mol de oxalato.
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Discusin
Conclusin
Bibliografa
Shriver Atkins Quimica Inorganica Peter Atkins Tina Overton ET al Jose Fabregas