CUESTIONARIO DE BIOLOGA:

1. partes y diferencias entre clula animal y vegetal

Diferencias entre clulas animales y vegetales

Tanto la clula vegetal como la animal poseen membrana celular, pero la clula vegetal cuenta, adems, con
una pared celular de celulosa, que le da rigidez.
La clula vegetal contiene cloroplastos: organelos capaces de sintetizar azcares a partir de dixido de
carbono, agua y luz solar (fotosnteis) lo cual los hace auttrofos (producen su propio alimento) , y la clula
animal no los posee por lo tanto no puede realizar el proceso de fotosntesis.
Pared celular: la clula vegetal presenta esta pared que est formada por celulosa rgida, en cambio la clula
animal no la posee, slo tiene la membrana citoplasmtica que la separa del medio.
Una vacuola nica llena de lquido que ocupa casi todo el interior de la clula vegetal, en cambio, la clula
animal, tiene varias vacuolas y son ms pequeas.
Las clulas vegetales pueden reproducirse mediante un proceso que da por resultado clulas iguales a las
progenitoras, este tipo de reproduccin se llama reproduccin asexual.
Las clulas animales pueden realizar un tipo de reproduccin llamado reproduccin sexual, en el cual, los
descendientes presentan caractersticas de los progenitores pero no son idnticos a l.

2. Estructura de las clulas procariotas y eucariotas y origen de las ltimas

ESTRUCTURA DE LA CLULA PROCARIOTA

Las clulas procariotas son estructuralmente ms simples que las clulas
eucariotas y se sitan en la base evolutiva de los seres vivos. La estructura procariota es
caracterstica y exclusiva de las bacterias (reino monera).

La mayora de las clulas procariotas son de pequeo tamao, desde menos de

una micra hasta unas pocas micras, igual al tamao de algunos orgnulos de las clulas
eucariotas.
Bsicamente, una clula procariota presenta la siguiente estructura:

Una membrana plasmtica que delimita el citoplasma celular. Rodeando a la

membrana existe unapared celular rgida responsable de la forma de la clula. La
composicin y estructura de la pared vara entre los principales grupos bacterianos,
aunque est presente en todos ellos, excepto en los micoplasmas, las nicas clulas
procariotas desprovistas de pared celular

El citoplasma, de aspecto granuloso, con ribosomas 70 S y diversas inclusiones

rodeadas o no de membrana (fundamentalmente con materiales de reserva de
carbono, nitrgeno, fsforo, etc.)

La zona del nucleoide, situada en el centro de la clula y no separada del resto del
citoplasma por membrana alguna (por ello no se considera un ncleo verdadero), que
contiene el material gentico en forma de ADN, densamente empaquetado

El nucleoide, de aspecto; fibrilar, alberga un cromosoma principal, constituido por una

molcula de ADN circular bicatenatio, y plsmidos, compuestos igualmente por una doble
hlice de ADN circular, que portan informacin adicional, como la resistencia a los
antibiticos, el mecanismo de degradacin de sustancias difcilmente biodegradables o la
capacidad de unirse a otras bacterias a travs de pelos conjugativos.

Algunas bacterias contienen adems otros elementos, cuya presencia o no vara de

unos grupos a otros:

- Flagelos: apndices externos implicados en el movimiento.

- Pelos y fimbrias: apndices rgidos que participan en el intercambio de informacin
gentica (conjugacin) o en la adhesin al hospedador.
- Cpsulas y capas mucosas: envolturas de naturaleza mucosa externas a la pared
celular.
- Sistemas internos de membrana: aunque escasos entre las bacterias, algunas, como
muchas bacterias auttrofas, presentan sistemas internos de membrana, conectados o no
con la membrana celular, y asociados en general con determinados procesos
metablicos.

ESTRUCTURA DE LA CLULA EUCARIOTA.

Excepto las bacterias, el resto de los seres vivos (reinos protoctistas, hongos,
plantas y animales), desde los protoctistas unicelulares (protistas) hasta los organismos
pluricelulares complejos con tejidos diferenciados, presentan una organizacin celular
eucariota.
La estructura de una clula eucariota tipo consta de los siguientes elementos:
- La membrana plasmtica, que constituye el lmite externo de la clula y cuya funcin
primordial consiste en regular el transporte e intercambio de sustancias con el medio
exterior.
- En ocasiones, rodeando a la membrana plasmtica, existe una pared celular rgida,
fundamentalmente de celulosa en las clulas vegetales y de quitina en el caso de algunos
hongos.
- El citoplasma celular contiene los orgnulos celulares y est ocupado por un entramado
de filamentos proteicos que compone el esqueleto celular o citoesqueleto, implicado
tambin en la formacin de cilios y flagelos, los movimientos intracelulares y la divisin
celular.
- Los ribosomas presentan un coeficiente de sedimentacin de 80 S, mayor que en las
clulas procariotas, y su funcin, al igual que en stas, consiste en la sntesis de
protenas.
- Mitocondrias y cloroplastos, orgnulos relacionados con la obtencin de energa
mediante los procesos de respiracin y fotosntesis, respectivamente. Ambos orgnulos
estn rodeados por una membrana doble, si bien los cloroplastos son exclusivos de las
clulas vegetales.
- Las clulas eucariotas poseen un complejo sistema interno de membranas constituido
por el retculo endoplasmtico, conectado con la membrana nuclear, y el complejo de
Golgi, orgnu1os relacionados con la biosntesis de molculas y su distribucin dentro de
la clula, as como con la secrecin de sustancias al exterior. Otros orgnulos
membranosos son las vacuolas, que alcanzan un gran desarrollo en las clulas

vegetales, y los lisosomas, relacionados con el complejo de Golgi, que contienen

enzimas esenciales para la degradacin de sustancias en el interior de vacuolas
digestivas.
- Por ltimo, todas las clulas eucariotas presentan un ncleo delimitado por una doble
membrana. En su interior se encuentra la cromatina, constituida por ADN asociado a
histonas y cuya unidad estructural es el nucleosoma. La membrana nuclear doble tiene
unos poros que comunican el nucleoplasma y el citoplasma.

Origen de la clula eucariota

El origen de los eucariontes es un complejo proceso que tiene un origen procariota. Si bien
hay varias teoras que explican este proceso, segn la mayora de estudios se produjo
por endosimbiosis entre varios organismos procariotas, en donde el ancestro principal
protoeucariota es de tipo arqueano y las mitocondrias y cloroplastos son de origen bacteriano.
Es discutible la incorporacin de otros organismos procariotas. La teora ms difundida al
respecto es la Endosimbiosis seriada, postulada por Lynn Margulis.

3.estructura y funciones de la membrana citoplasmtica y del citoplasma.

Funciones de citoplasmtica

La funcin principal de la membrana plasmtica es mantener el medio interno separado

del externo. Esto es posible gracias a la naturaleza aislante en medio acuoso de la bicapa
fosfolipdica y a las funciones de transporte que desempean las protenas. La
combinacin de transporte activo y transporte pasivo hacen de la membrana
endoplasmtica una barrera selectiva que permite a la clula diferenciarse del medio.

Permite a la clula dividir en secciones los distintos orgnulos y as proteger las

reacciones qumicas que ocurren en cada uno.

Crea una barrera selectivamente permeable en donde solo entran o salen las sustancias
estrictamente necesarias.

Transporta sustancias de un lugar de la membrana a otro, ejemplo, acumulando

sustancias en lugares especficos de la clula que le puedan servir para su metabolismo.

Percibe y reacciona ante estmulos provocados por sustancias externas (ligando).

Mide las interacciones que ocurren entre clulas internas y externas.

Poseen receptores qumicos que se combinan con molculas especficas que permiten a
la membrana recibir seales y responder de manera especfica, por ejemplo, inhibiendo o
estimulando actividades internas como el inicio de la divisin celular, la elaboracin de
ms glucgeno, movimiento celular, liberacin de calcio de las reservas internas, etc.

estructura citoplasmtica

Su funcin es albergar los orgnulos celulares y contribuir al movimiento de estos. El citosol

es la sede de muchos de los procesosmetablicos que se dan en las clulas.

4. estructura y funciones del retculo endoplasmatico rugoso y liso

Estructura
La ultra-estructura del retculo endoplasmtico liso muestra que est formado por
una membrana bicapa lipdica.[cita requerida] En realidad, los retculos endoplasmticos lisos
tienen diferentes variantes funcionales que slo tienen en comn su aspecto y la ausencia de
ribosomas.

Funcin
El retculo endoplasmtico liso est involucrado en una serie de importantes procesos
celulares de los que se pueden destacar: la sntesis de lpidos, la detoxificacin,
la desfosforilacin de la glucosa-6-fosfato, y el actuar como reservorio intracelular de calcio.

Funciones de retculo endoplasmtico rugoso

Participar en la sntesis de todas las protenas que deben empacarse o trasladarse a
la membrana plasmtica o de la membrana de algn orgnulo. Tambin lleva a cabo
modificaciones postraduccionales de estas protenas, entre ellas
sulfacin, plegamiento y glicosilacin. Adems, los lpidos y protenas integrales de todas las
membranas de la clula son elaboradas por RER. Entre las enzimas producidas, se
encuentran las lipasas, las fosfatasas, las ADNasas, ARNasas y otras.

En su interior se realiza la circulacin de sustancias que no se liberan al citoplasma.

El retculo endoplasmtico rugoso suele estar muy desarrollado en las clulas con alta
actividad secretora de protenas como son los plasmocitos, las clulas pancreticas, etc.

Al evitar que las protenas sean liberadas al citoplasma, el R.E.R, consigue que estas no
interfieran con el funcionamiento de la clula y sean liberadas solo cuando sean
necesario, de otra manera, si por ejemplo quedaran libres en la clula
protenas enzimticas que se encargan de la degradacin de sustancias, las mismas
destruiran componentes vitales de la clula.

5. Estructura y funciones del aparato de Golgi y lisosomas

Estructura del aparato de Golgi[editar]

El aparato de Golgi se compone en estructuras denominadas sculos. stas se agrupan en
nmero variable, habitualmente de 4 a 8, formando el dictiosoma. Presentan conexiones
tubulares que permiten el paso de sustancias entre las cisternas. Los sculos son aplanados y
curvados, con su cara convexa (externa) orientada hacia el retculo endoplasmtico.
Normalmente se observan entre 4 y 8, pero se han llegado a observar hasta 60
dictiosomas.1 Alrededor de la cisterna principal se disponen las vesculas esfricas recin
exocitadas. El aparato de Golgi se puede dividir en tres regiones funcionales:

Regin Cis-Golgi: es la ms interna y prxima al retculo. De l recibe las vesculas de

transicin, que son sculos con protenas que han sido sintetizadas en la membrana
del retculo endoplasmtico rugoso (RER), introducidas dentro de sus cavidades y
transportadas por el lumen hasta la parte ms externa del retculo. Estas vesculas de
transicin son el vehculo de dichas protenas que sern transportadas a la cara externa
del aparato de Golgi.

Regin medial: es una zona de transicin.

Regin Trans-Golgi: es la que se encuentra ms cerca de lamembrana plasmtica. De

hecho, sus membranas, ambas unitarias, tienen una composicin similar.

Las vesculas provenientes del retculo endoplsmico se fusionan con el cis-Golgi,

atravesando todos los dictiosomas hasta el trans-Golgi, donde son empaquetadas y enviadas
al lugar que les corresponda. Cada regin contiene diferentes enzimas que modifican
selectivamente las vesculas segn donde estn destinadas.2 Sin embargo, an no se han
logrado determinar en detalle todas las funciones y estructuras del aparato de Golgi.

Funciones generales[editar]
La clula sintetiza un gran nmero de diversas macromolculas necesarias para la vida. El
aparato de Golgi se encarga de la modificacin, distribucin y envo de dichas
macromolculas en la clula. Modifica protenas y lpidos (grasas) que han sido sintetizados
previamente tanto en el retculo endoplasmtico rugoso como en el liso y los etiqueta para
enviarlos a donde corresponda, fuera o dentro de la clula. Las principales funciones del
aparato de Golgi vienen a ser las siguientes:

Modificacin de sustancias sintetizadas en el REP: En el aparato de Golgi se

transforman las sustancias procedentes del REP. Estas transformaciones pueden ser
agregaciones de restos de carbohidratos para conseguir la estructura definitiva o para ser
proteolizados y as adquirir su conformacin activa. Por ejemplo, en el REP de las clulas

acinosas del pncreas se sintetiza la proinsulina que debido a las transformaciones que
sufre en el aparato de Golgi, adquirir la forma o conformacin definitiva de la insulina.
Las enzimas que se encuentran en el interior de los dictiosomas son capaces de modificar
las macromolculas mediante glicosilacin (adicin de carbohidratos)
yfosforilacin (adicin de fosfatos). Para ello, el aparato de Golgi transporta ciertas
sustancias como nucletidos yazcares al interior del orgnulo desde el citoplasma. Las
protenas tambin son marcadas con secuencias seal que determinan su destino final,
como por ejemplo, la manosa-6-fosfato que se aade a las protenas destinadas a
loslisosomas. Para llevar a cabo el proceso de fosforilacin el aparato de Golgi importa
molculas de ATP al interior dellumen,3 donde las kinasas catalizan la reaccin. Algunas
de las molculas fosforiladas en el aparato de Golgi son lasapolipoprotenas que dan lugar
a las conocidas VLDL que se encuentran en el plasma sanguneo. Parece ser que la
fosforilacin de estas molculas es necesaria para favorecer la secrecin de las mismas al
torrente sanguneo.4

Secrecin celular: las sustancias atraviesan todos los sculos del aparato de Golgi y
cuando llegan a la cara trans del dictiosoma, en forma de vesculas de secrecin, son
transportadas a su destino fuera de la clula, atravesando la membrana citoplasmtica
por exocitosis. Un ejemplo de esto son los proteoglicanos que conforman la matriz
extracelularde los animales. El aparato de Golgi es el orgnulo de mayor sntesis de
carbohidratos.5 Esto incluye la produccin deglicosaminoglicanos (GAGs), largos
polisacridos que son anclados a las protenas sintetizadas en el RE para dar lugar a los
proteoglicanos. De esto se encargarn las enzimas del Golgi por medio de un residuo de
xilosa. Otra forma de marcar una protena puede ser por medio de la sulfatacin de una
sulfotransferasa, que gana una molcula de azufre de un donador denominado PAPs.
Este proceso tiene lugar en los GAGs de los proteoglicanos as como en los ncleos de
las protenas. Este nivel de sulfatacin es muy importante para los proteoglicanos
etiquetando funciones y dando una carga neta negativa al proteoglicano.5

Produccin de membrana plasmtica: los grnulos de secrecin cuando se unen a la

membrana en la exocitosis pasan a formar parte de esta, aumentando el volumen y la
superficie de la clula.

Formacin de los lisosomas primarios.

Formacin del acrosoma de los espermios.

Los lisosomas son organelos celulares; por tanto, son estructuras suspendidas en el citoplasma de
la clula eucariota, que tienen forma y funciones especializadas bien definidas, diferenciadas y que

presentan su propia envoltura de membrana lipdica.

Sus funciones incluyen degradacin de materiales de origen externo o interno; participacin en los
procesos de endocitosis en el interior de la clula; eliminacin de sustancias.

6. Estructura y funciones del ncleo y nuclolo celular

Estructura y funcin del ncleo
EL ncleo es el encargado de resguardar el ADN de la clula, el ncleo tiene una doble membranao envoltura
nuclear, que tiene poros para el intercambio de material con el citoplasma, si este pesa menos de 20 kda pasa
por difusin y si pesa mas pasa por transporte usando ATP, cuando el ncleo quiere exportar material usa
exportinas y cuando este material o proteinas estn en el citoplasma para ingresar necesitan de importinas que
son protenas que reconocen un pptido seal. Las protenas del ncleo son sintetizadas en la va citoslica. La
membrana externa es continua con el RER, la membrana interna es sostenida por la lmina nuclear y el espacio
perinuclear es el espacio entre las dos membranas anteriores y se comunica con la cavidad del RE. El ncleo en
su interior tiene compartimientos nucleares, como el nucleolo que es un corpsculo esfrico y su funcin es la
sntesis de ARN ribosomal. Tambin encontramos los cuerpos de cajal y los territorios cromosomicos. En el
ncleo se llevan a cabo procesos como la duplicacin o replicacin de ADN, ste en conjunto con histonas
conforman la cromatina y cuando esta se condensa da origen a los cromosomas esto sucede cuando se lleva a
cabo la mitosis o meiosis, procesos primordiales para mantener la poblacin y la reparacin de tejidos entre
otros. El ncleo mantiene protegido al ADN de factores externos o choque por el trasporte de organelos, el
ADN es el contiene la informacin gentica, o sea las instrucciones para todos los proceso celulares, sntesis de
protenas, funcin celular, etc. Si esta informacin es daada todos o algunos de estos no se podran llevar a
cabo o lo haran mal provocando mutaciones o enfermedades.

Estructura nucleolo
El nuclolo ha sido denominado como: estructura, orgnulo, regin, agrupamiento o
compartimiento segn los mtodos de estudio utilizados. Un estudio morfolgico lo definira
como estructura o regin; en tanto que un estudio bioqumico dira que es un compartimiento o
un agrupamiento macromolecular.
La gentica definira al nuclolo como un ordenamiento macromolecular, que determina
un compartimiento subnuclear 5; ste delimita los dominios moleculares funcionales
necesarios para su actividad.

El nuclolo es una sub-estructura que se organiza en torno a cromosomas especficos, que

contienen segmentos de DNA repetidos y son llamados regiones organizadoras
nucleolares(en ingls NORs).
Estos loci NORs, durante la interfase se encuentran desenrollados y localizados en un
dominio del nuclolo, y sobre ellos se produce de forma ininterrumpida la transcripcin
de los genes que codifican para la sntesis del ARNr.

Las NOR se localizan slo en aquellos cromosomas que presentan una constriccin
secundaria, sta determina que el extremo adopte una forma similar a la de un satlite.
Por tanto se denominan cromosomas SAT a aquellos donde se encuentran las NORs. El
nmero de cromosomas SAT vara dependiendo de la especie.
En el humano las NOR aparecen ocupando una posicin subterminal en los brazos
cortos de 5 cromosomas acrocntricos (13,14,15,21 y 22), donde se localizan entre 30
y 40 repeticiones en tndem de una unidad de transcripcin de 13 kilobases y un
espaciador no transcrito de 27 kb, donde residen los elementos reguladores.
Durante la interfase, estas porciones del genoma se encuentran desenrolladas y
localizadas en un dominio del nuclolo y sobre ellas de forma continua se produce la
transcripcin de los genes ribosomales.

Cada uno de los genes que tiene la informacin para el ARNribosomal est repetido
en racimos (clusters) distales y colocado en serie (tandem) en estos cinco
cromosomas y se encuentra rodeado de cadenas de ARNr en crecimiento. El
complejo que realiza la sntesis de ARNribosomal, se coloca sobre una hebra del ADN
y se va desplazando sobre el gen, creando una cadena de nucleotidos. Una
micrografa electrnica tomada durante este proceso muestra cadenas de pre-ARNr
en diferentes etapas de crecimiento sucesivo y por tanto con longitudes
progresivamente crecientes, dando una imagen llamada de rbol de navidad donde
el tronco es el gen en la fibra del ADN y las ramas son las cadenas de de nucletidos
o transcritos primarios
A partir de los genes(ADNr), la enzima ARN polimerasa I (polimerasa I o pol I)
sintetiza una molcula larga llamada precursor de ARNribosomal (pre-ARNr).
Este pre-ARNr nucleolar, transcrito por la polimerasa I, tiene uncoeficiente de
sedimentacion de 45S en los eucariotas y 47S en mamferos. El transcripto primario
contiene: los tres ARNr, dos espaciadores externos (ETS) que tambin son
transcritos, localizados en los extremos 5 y 3 del pre-ARN y dos espaciadores
internos (ITS) que se sitan entre las secuencias de los ARNr 18s, 5.8 s y 28s.
Entonces la frmula de la estructura del pre-ARNr es la siguiente: 5-ETS-18S-ITS5.8S-ITS-28S-3.
Luego de procesado el pre-ARNr da lugar al ARNr 18S de la subunidad ribosmica
40S (pequea) y a los ARNr 5,8S y 28S de la subunidad ribosmica 60S (grande).

La alta densidad de las cadenas de ARNr en crecimiento es debida a la gran cantidad

de molculas de ARN polimerasa I presentes, con una densidad mxima de una
polimerasa por cada cien pares de bases del ADN molde.
La funcin principal del nuclolo es la transcripcin del ARN ribosomal por la
polimerasa I, y el posterior procesamiento y ensamblaje de los pre-componentes que
formarn los ribosomas.

7. Que funciones realiza:

la pared celular.- La pared celular proporciona un recinto protector a la clula determinando
la forma y el tamao de la clula. A dems la rigidez de la pared permite crecer a la planta
erguida hasta poder exponer una mayor superficie a la luz solar.
Controlar el crecimiento celular: las paredes se van a ablandar por unas zonas y a endurecer por
otras, permitiendo as, el crecimiento de la clula en determinadas condiciones. Estos procesos
estn controlados por las encimas que sintetizan y degradan la pared, y a su vez esas encimas
estn controladas por hormonas.
La pared celular constituye una barrera fsica y qumica frente a patgenos. La interaccin a nivel
molecular entre la planta y los microorganismos conduce a la formacin de fragmentos de
polisacridos que intervienen en los sistemas defensivos.
Limita los procesos de transporte: segn el grado de porosidad de la pared permiten el paso de
algunas sustancias o no. Las impregnaciones de la pared secundaria alteran la permeabilidad..
Esta implicada en la maduracin de frutos, en la abscisin (cada de hojas), y en la movilidad de
sustancias de reserva.

cito esqueleto y micro tbulos.- El citoesqueleto sirve varias funciones clave:

ste provee la estructura celular y acta como andamiaje para la fijacin de
variosorganelos.
Es responsable por la habilidad de las clulas para moverse.
Es requerido para la divisin apropiada de las clulas

Funcin
La polimerizacin de los microtbulos se nuclea en un centro organizador de microtbulos. En
ellos existe un tipo de tubulina, llamada -tubulina, que acta nucleando la adicin de nuevos
dmeros, con intervencin de otras protenas reguladoras. As, se considera la existencia de
un complejo anular de -tubulina, siempre situado en el extremo - del microtbulo.3 En simples
palabras, cumple la funcin de divisin celular en la clula vegetal, en la clula animal es
elCentriolo, en la vegetal es el microtbulo.

Peroxisomas.- Funcin[editar]
Los peroxisomas tienen un papel esencial en el metabolismo lipdico, en especial en el
acortamiento de los cidos grasosde cadena muy larga, para su completa oxidacin en
las mitocondrias, y en la oxidacin de la cadena lateral del colesterol, necesaria para la
sntesis de cidos biliares; tambin interviene en la sntesis de steres lipdicos
del glicerol (fosfolpidos ytriglicridos) e isoprenoides; tambin contienen enzimas
que oxidan aminocidos, cido rico y otros sustratos utilizandooxgeno molecular con
formacin de agua oxigenada:

RH2 + O2 R + H2O2

El agua oxigenada es un producto txico, que se degrada rpidamente dentro del propio
peroxisoma por la enzima oxidativa catalasa en agua y oxgeno usando como intermediarios
de ciertas sustancias orgnicas (en la ecuacin la variable R'). lo cual ayuda al buen
funcionamiento de la celula

H2O2 + R'H2 BCAK + 2H2O

La catalasa es tambin capaz de utilizar el perxido de hidrgeno para reacciones

de oxidacin, como por ejemplo, la oxidacin de sustancias txicas como
los fenoles, etanol, formaldehdo, entre otros, las cuales son posteriormente eliminadas. Tal es
el mecanismo de detoxificacin realizada por el hgado y los riones, por ejemplo.
En las plantas son el asiento de una serie de reacciones conocidas como fotorrespiracin.

vacuolas.- Funciones[editar]
Gracias al contenido vacuolar y al tamao, la clula, el consumo de nitrgeno del citoplasma,
consigue una gran superficie de contacto entre la fina capa del citoplasma y su entorno. El
incremento del tamao de la vacuola da como resultado tambin el incremento de la clula.
Una consecuencia de esta estrategia es el desarrollo de una presin de turgencia, que permite
mantener a la clula hidratada, y el mantenimiento de la rigidez del tejido, unas de las
principales funciones de las vacuolas y cloroplasto.
Otras de las funciones es la de la desintegracin de macromolculas y el reciclaje de sus
componentes dentro de la clula. Todos los orgnulos

celulares, ribosomas, mitocondrias y plastidios pueden ser depositados y degradados en las

vacuolas. Debido a su gran actividad digestiva, son comparadas a los orgnulos de las clulas
animales denominados lisosomas.
Tambin aslan del resto del citoplasma productos secundarios txicos del metabolismo, como
la nicotina (un alcaloide).
Existen otras estructuras que se llaman tambin vacuolas pero cuya funcin es muy diferente:

Vacuolas pulstiles: stas extraen el agua del citoplasma y la expulsan al exterior por
transporte activo.

Vacuolas digestivas: se produce la digestin de sustancias nutritivas, una vez digeridas

pasan al interior de la clula y los productos de desecho son eliminados hacia el exterior
de la clula.

Vacuolas alimenticias: funcin nutritiva, forma a partir de la membrana celular y del

retculo endoplasmtico.

plasmodesmos.- su funcin es permitir la circulacin directa de las sustancias del citoplasma

en la clula..,
8. Partes, funciones y componentes del cromosoma

Cromtida: es una de las unidades longitudinales que forma

el cromosoma, y que est unida a su cromtida hermana por el centrmero.
Las cromtidas hermanas son idnticas en morfologa e informacin ya que
provienen de una molcula de ADN que se duplic.
Centrmero: es la regin estrecha de un cromosoma, que divide a cada
cromtida en dos brazos (corto y largo). El centrmero, junto a
una estructura proteica denominada cinetocoro, es el responsable de llevar a
cabo y controlar los movimientos cromosmicos durante las fases de la
mitosis y la meiosis. Se lo denomina tambin constriccin primaria
centromrica.
Brazo corto: el brazo corto resulta de la divisin, por el centrmero, de la
cromtida. Se lo denomina brazo q y por convencin, en los diagramas, se lo
coloca en la parte superior.
Brazo largo: el brazo largo tambin resulta de la divisin, por el
centrmero, de la cromtida. Se lo denomina brazo p y por convencin, en
los diagramas, se lo coloca en la parte inferior.

Telmero: corresponde a la porcin terminal de los cromosomas, que si

bien morfolgicamente no se distingue, cumplira con la funcin especfica
de impedir que los extremos cromosmicos se fusionen.
Constriccin secundaria: es la regin del cromosoma, ubicada en los
extremos de los brazos, que en algunos cromosomas corresponde a la regin
organizadora del nucleolo, donde se sitan los genes que se transcriben
como ARN.
Satlite: es el segmento esfrico del cromosoma, separado del resto por la
constriccin secundaria.

9. Como se alimenta la clula?

10. Como se reproduce la clula?