Universidad Nacional Mayor de San Marcos

Universidad del Per, DECANA DE AMERICA

FACULTAD DE QUIMICA E INGENIERIA QUIMICA

DEPATAMENTO DE QUIMICA INORGANICA
Laboratorio de Quimica General
PRACTICA N 08: ELECTROLISIS
GRUPO / HORARIO: viernes 17 21 horas.
INTEGRANTES:

Torres Ortiz Jaime Andres.

Caldern Chvez Erik Leito

14130103
14130121

LIMA PERU
2014

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INTRODUCCIN
El deterioro de las estructuras de concreto reforzado ha sido un tema de gran relevancia
para la industria de la construccin en los ltimos aos. Se calcula un costo de 300,000
millones de dlares por fallas en la infraestructura en los Estados Unidos de Amrica
As mismo, se estima que de esa cantidad, es posible evitar prdidas por alrededor de
100,000millones de dlares tomando medidas de prevencin contra la corrosin .La
corrosin del refuerzo metlico embebido es reconocida como uno de los mayores
problemas en estructuras de concreto convirtindose en un tema que requiere la atencin
de los ingenieros de mantenimiento de estructuras de concreto, tales como carreteras y
puentes
El fenmeno de oxidacin del refuerzo metlico afecta significativamente las
caractersticas funcionales del concreto armado tales como la adherencia, adems de
inducir la formacin de agrietamientos y desprendimientos de trozos de concreto, lo que
compromete la integridad estructural.
La electroqumica esta en nuestra realidad podemos notarlos: por ejemplo las bateras
son pilas volcnicas que funcionan mediante reacciones electroqumicas (redox)
La electroqumica estudia las reacciones qumicas producidas por accin de la corriente
elctrica (electrlisis) as como la produccin de una corriente elctrica mediante
reacciones qumicas (pilas, acumuladores), en pocas palabras, es el estudio de las
reacciones qumicas que producen efectos elctricos y de los fenmenos qumicos
causados por la accin de las corrientes o voltajes
La electroqumica, rama de la qumica que estudia las interrelaciones entre los procesos
qumicos y los procesos elctricos. El flujo de electrones desde un punto a otro se llama
corriente elctrica. Cuando la concentracin de electrones se iguala en ambos puntos,
cesa la corriente elctrica. El material por el cual fluyen los electrones se denomina
conductor.
Los conductores pueden ser de dos tipos: conductores electrnicos o metlicos, y los
conductores electrolticos. La conduccin tiene lugar por la migracin directa de los
electrones a travs del conductor bajo la influencia de un potencial aplicado.
El punto principal de el presente trabajo, ser la electroqumica, las aplicaciones que esta
posee, cules son sus unidades fundamentales. Tambin trataremos el anteriormente
tratado tema, la electrolisis y los procesos electroqumicas (redox).

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PRINCIPIOS TEORICOS

La electrlisis o electrolisis es un mtodo de separacin

de los elementos que forman un compuesto aplicando
electricidad: se produce en primer lugar la
descomposicin en iones, seguido de diversos efectos o
reacciones secundarios segn los casos concretos.
Electrlisis procede de dos radicales, electro que hace
referencia a electricidad y lisis que quiere decir rotura.
El proceso electroltico consiste en lo siguiente. Se
disuelve una sustancia en un determinado disolvente, con
el fin de que los iones que constituyen dicha sustancia
estn presentes en la disolucin. Posteriormente se aplica una corriente elctrica a un par
de electrodos conductores colocados en la disolucin. El electrodo cargado
negativamente se conoce como ctodo, y el cargado positivamente como nodo. Cada
electrodo atrae a los iones de carga opuesta. As, los iones positivos, o cationes, son
atrados al ctodo, mientras que los iones negativos, o aniones, se desplazan hacia el
nodo. La energa necesaria para separar a los iones e incrementar su concentracin en
los electrodos, proviene de una fuente de potencia elctrica que mantiene la diferencia de
potencial en los electrodos.
En los electrodos, los electrones son absorbidos o emitidos por los iones, formando
concentraciones de los elementos o compuestos deseados. Por ejemplo, en la electrlisis
del agua, se forma hidrgeno en el ctodo, y oxgeno en el nodo. Esto fue descubierto
en 1820 por el fsico y qumico ingls Michael Faraday.
La electrlisis no depende de la transferencia de calor, aunque ste puede ser producido
en un proceso electroltico, por tanto, la eficiencia del proceso puede ser cercana al 100%.
nodo

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El nodo es un electrodo en el cual se produce la reaccin de
oxidacin. Un error muy extendido es que la polaridad del nodo es
siempre positivo (+). Esto es a menudo incorrecto y la polaridad del
nodo depende del tipo de dispositivo, y a veces incluso en el modo
que opera, segn la direccin de la corriente elctrica, basado en la
definicin de corriente elctrica universal. En consecuencia, en un
dispositivo que consume energa el nodo es positivo, y en un
dispositivo que proporciona energa el nodo es negativo.

Ctodo
El ctodo es un electrodo en el cual se produce la reaccin de
reduccin. Un error muy extendido es pensar que la polaridad del
ctodo es siempre negativa (-). La polaridad del ctodo depende del
tipo de dispositivo, y a veces incluso en el modo que opera, segn la
direccin de la corriente elctrica, basado en la definicin de corriente
elctrica universal. En consecuencia, en un dispositivo que consume
energa el ctodo es negativo, y en un dispositivo que proporciona
energa el ctodo es positivo.
Aplicaciones de la electrlisis

Produccin de aluminio, litio, sodio, potasio y magnesio.

Produccin de hidrxido de sodio, clorato de sodio y clorato de potasio.
Produccin de hidrgeno con mltiples usos en la industria: como combustible, en
soldaduras, etc.
La electrlisis de una solucin salina permite producir hipoclorito (cloro): este
mtodo se emplea para conseguir una cloracin ecolgica del agua de las
piscinas.
La electrometalurgia es un proceso para separar el metal puro de compuestos
usando la electrlisis. Por ejemplo, el hidrxido de sodio es separado en sodio
puro, oxgeno puro y agua.
La anodizacin es usada para proteger los metales de la corrosin.
La galvanoplastia, tambin usada para evitar la corrosin de metales, crea una
pelcula delgada de un metal menos corrosible sobre otro metal.

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PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
PARTE 1
Electrolisis del KI(ac)

KI (Aq) (yoduro de potasio)

KI (Aq) electrodo inerte (carbono).
KI (Aq)

I2

KOH

nodo

nodo

2 I-1

Ctodo

2H+

I-

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Ctodo

I2
+

H2

2e-

KI (aq)

eH2

H+

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Colocamos la cantidad suficiente de solucin de KI (Aq) a 0,5 M en el tubo en U

Instalamos el aparato de electrolisis como se observa en la foto
Hicimos las conexiones elctricas correspondientes y dejamos transcurrir la
electrolisis alrededor de 5-8 minutos
Conforme se desarrollaba la electrolisis pudimos observar que el color de la
solucin comenzaba a cambiar oscurecindose poco a poco en la parte del
nodo.
Al finalizar la electrolisis observamos que la parte oscura de la solucin se
concentraba ms por la derecha (nodo) y que el lado izquierdo del tubo en U
comenzaba a expulsar gas debido a que comenzaba burbujear y el olor era
diferente.
Al comparar las observaciones con las ecuaciones concluimos que la parte oscura
de la solucin era el I2 el cual se trasladaba al nodo, mientras que el gas
expulsado por el ctodo era H2 el cual era expulsado por la reaccin
Una vez retirados los implementos tomamos 2 ml de la parte del nodo y 2 ml de
la parte del ctodo. Ambas muestras los colocamos en tubos de ensayos (2 tubos
por cada muestra) para luego utilizarlos.

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A continuacin utilizaremos las muestras que extrajimos para un mayor estudio del
experimento:

Ctodo.

1-2 gotas de

20 gotas de

Fenolftalena

FeCl3

KOH-

KOH-

KOH-

2 ml

1 ml

1 ml

Al primer tubo de 1ml se le

agrega fenolftalena, al realizar
esta accin se puede observar
que el lquido en el tubo se torna
de un color fucsia. Esto nos da a
entender que el lquido esta en
medio bsico
. pH > 10
. Es soluble
En el segundo tubo se le
adiciona 20 gotas de FeCl3 y esto
ocasiona que el lquido en el tubo
cambie a un color rojo oscuro.
0 < pH <3.5
Es soluble.

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nodo

10 gotas de

1-2 gotas de

CCl4

Almidn

I2

I2

I2

2ml

1ml

1 ml

En el primer tubo de 1 ml se le
adiciona CCl4 y se puede notar que
han aparecido dos fases: la que se
presenta en la parte superior y de
color amarillo es yoduro y la que se
encuentra en la parte inferior y de
color rosado es la de CCl4.
Solubilidad: no soluble
Densidad: ms denso que el H2O
En el segundo tubo de
ensayo se le agrega 2 gotas de
almidn (color azul) y se puede
notar que el lquido se torna de color
marrn oscuro.
Solubilidad: es soluble

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PARTE 2.
Electrlisis CuSO4
minutos)
Cu+2

(Aq)

con electrodo inerte (carbono)

Cu
+
Ctodo

nodo

O2

2H+

+
nodo

2ml

A. de metilo
Rojo

3.5

anaranjado

(aproximadamente 10

Fenolftalena
amarillo

4.5

Incoloro

8
+

rojo

10

2H

2H

1 ml

1 ml

En el primer tubo al aadir anaranjado de

metilo se puede observar que el lquido toma
un color rojo
pH < 3.5 (acido)
Para el segundo tubo al agregar
fenolftalena se nota que el lquido no cambia
en su apariencia.
8 < pH < 10
Se puede concluir que se est
trabajando con un PH cido.

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Ctodo

20 gotas de HNO3

Cu

HNO3

NO2

Cu2+ (Aq)

H2O

Al adicionar el HNO3 se nota que emana un gas

Luego adicionamos H2O y solucin se torna ligeramente celeste

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PARTE 3
Electrolisis CuSO4 (Aq) con electrodos activos
e-

10 gotas H2SO4

cc
El H2SO4 se hecha para que
aumente la conductividad

Cu2+
Cu2+

NODO
Se libera O2 cual est en competencia
Con el cobre. Se forma un oxido
Oxidacin
Cu

Cu2+ + 2e-

Cu2+

CTODO
se deposita el cobre
reduccin
Cu2+ + 2e-

Cu

Conforme se desarrollaba el experimento se observa que el cobre de la aguja se

traslada a la placa

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CUESTIONARIO.
1) Escribir las ecuaciones de las semi-reacciones y las reacciones totales de los
procesos primarios y secundarios que tienen lugar en los electrodos.
En la solucin de KI
nodo:
2H2O + 2e- H2 + 2OH- (Oxidacin)
Ctodo:
2I- I2 + 2e- (Reduccin)
En la solucin de CuSO4, las reacciones a lugar son:
nodo:
2H2O O2 + 4OH- + 4e- (Oxidacin)
Ctodo:
2Cu+2 + 4e- 2Cu (Reduccin)
En la purificacin de CuSO4, las reacciones a lugar son:
nodo:
Cu Cu+2 + 2e- (Oxidacin)
Ctodo:
Cu+2 + 2e- 2Cu (Reduccin)
2) Qu productos se han formado, depositado y desprendido en los electrodos y
que iones quedan presentes en las soluciones?
En la solucin de KI, las reacciones a lugar son:
nodo:
2H2O + 2e- H2 + 2OHCtodo:
2I- I2 + 2e
En la solucin de CuSO4, las reacciones a lugar son:
nodo:
2H2O O2 + 4OH- + 4eCtodo:
+2
2Cu + 4e- 2Cu
En la purificacin de CuSO4, las reacciones a lugar son:
nodo:
Cu Cu+2 + 2eCtodo:
+2
Cu + 2e- 2Cu
3) En la electrlisis de una solucin de CuSO4 Qu volumen de O2 (medido
a condiciones normales) es liberado en el nodo, en el tiempo que
transcurre para depositar sobre el ctodo 5g de Cu?
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En la solucin de CuSO4, las reacciones a lugar son:

nodo:
2H2O O2 + 4OH- + 4e- (Oxidacin)
Ctodo:
2Cu+2 + 4e- 2Cu (Reduccin)

w = 1,25g
Luego=

4) cul es la molaridad de H+ en la solucin despus de la electrolisis

descrita en el problema anterior . el volumen final de la solucin es 300 ml?

ahora = 0,5 M

5) Si 250 mL de CuCl2 0.2 N es electrolizado empleando una corriente de 3 A

por 45 Min . Cul es la concentracin final de Cl- y Cu+2 . asumir que el
volumen de la solucin no cambia durante el proceso?

mCl=2,98g

mCu=2,66g

Ahora aplicando concentracin tenemos

v=0,250L

Ncl=0,084

NCu +2=0,042

[Cl-]=0,336 M

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[Cu+2]=0,168 M
6) Que papel juega la concentracin de iones H+ en la solucin durante la
electrolisis. de un ejemplo y explique con semi-reacciones?
Cambia el pH de la solucin, al acidificar el medio, permitiendo despus una
neutralizacin.
En la solucin de CuSO4, las reacciones a lugar son:

Andica:
2H2O O2 + 4OH- + 4e- (Oxidacin)
Catdica:
2Cu+2 + 4e- 2Cu (Reduccin)

BIBLIOGRAFIA

Academia Cesar Vallejo. Qumica. Editorial lumbreras. Lima- Per

Raymond Chang-QUIMICA-novena edicin-ao 2007
Whitten Kenneth. Qumica General. Edit MC Graw Hill. Tercera edicin.1992
http://cipres.cec.uchile.cl/~cdolz/links/1.2%20electroquimica%20.html
http://www.profesorenlinea.cl/quimica/electrolisis_concepto.htm

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