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cido Sulfrico
1. Caractersticas:
El cido sulfrico es un cido mineral fuerte altamente corrosivo con la frmula
molecular H2SO4. Es un lquido incoloro a ligeramente amarillo lquido acreetreo, viscoso, la cual es soluble en agua en todas las concentraciones. A
veces, puede ser de color marrn oscuro como teido durante su proceso de
produccin industrial con el fin de alertar a la gente de sus peligros. El nombre
antiguo de este cido es el aceite de vitriolo.
El cido sulfrico es un cido diprtico y muestra propiedades diferentes
dependiendo de su concentracin. Su accin corrosiva en otros materiales,
como los metales, tejidos vivos o incluso piedras, se puede atribuir
principalmente a su fuerte carcter cido y, si est concentrado, fuerte
deshidratacin y la oxidacin de la propiedad. El cido sulfrico a una
concentracin elevada puede causar daos muy graves al entrar en contacto,
ya que no slo provoca quemaduras qumicas a travs de hidrlisis, pero
tambin quemaduras trmicas secundarias a travs de la deshidratacin. Se
quema la crnea y puede llevar a ceguera permanente si entran en los ojos. En
consecuencia, las medidas de seguridad deben ser observadas estrictamente
en su manipulacin. Por otra parte, es higroscpico, absorbe fcilmente el
vapor de agua desde el aire.
El cido sulfrico tiene una amplia gama de aplicaciones, incluyendo la
limpieza domstica cida de drenaje, electrolito en bateras de plomo-cido y
diversos agentes de limpieza. Tambin es una sustancia central en la industria
qumica. Principales usos incluyen el procesamiento de minerales, fabricacin
de fertilizantes, refineras de petrleo, procesamiento de aguas residuales, y la
sntesis qumica. En general, se produce con diferentes mtodos, tales como
proceso de contacto, el proceso de cido sulfrico hmedo y algunos otros
mtodos.

ACIDO SULFURICO

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2. Historia:
El estudio de vitriolo comenz en la antigedad. Sumerios tenan una lista de
tipos de vitriolo que se clasifican de acuerdo con el color de la sustancia.
Algunos de los primeros debates sobre el origen y las propiedades de vitriolo
se encuentra en las obras del mdico griego Dioscrides y el naturalista
romano Plinio el Viejo. Galen tambin discuti su uso mdico. Aplicaciones
metalrgicas para sustancias virulentas se registraron en las obras de alquimia
helenstica de Zsimo de Panopolis, en el tratado Phisica et Mystica y el papiro
de Leiden X.
Islam alquimista Jabir ibn Hayyan, Razi, y Jamal al-Din Watwat vitriolo,
incluidos en sus listas de clasificacin de minerales. Ibn Sina se centr en sus
aplicaciones mdicas y diferentes variedades de vitriolo.
El cido sulfrico se llama "aceite de vitriolo" por los alquimistas medievales
europeos, ya que fue preparado por calcinacin "vitriolo verde" en una rplica
de hierro. Hay referencias en la obra de Vincent de Beauvais y en el
Compositum de Compositis atribuido a San Alberto Magno. Un pasaje del
Pseudo-Gebers Summa Perfectionis fue considerado durante mucho tiempo
como la primera receta para el cido sulfrico, pero esto fue una mala
interpretacin.
En el siglo 17, el qumico alemn-holands Johann Glauber prepar cido
sulfrico quemando azufre con salitre, en presencia de vapor de agua. Como el
salitre se descompone, se oxida el azufre SO3, que se combina con agua para
producir cido sulfrico. En 1736, Joshua Ward, un farmacutico Londres,
utiliza este mtodo para comenzar la primera produccin a gran escala de
cido sulfrico.
En 1746 en Birmingham, John Roebuck adapt este mtodo para producir
cido sulfrico en cmaras forrados de plomo, que eran ms fuertes, menos
costoso, y se podra hacer ms grande que los envases de vidrio utilizados
anteriormente. Este proceso permiti la efectiva industrializacin de la
produccin de cido sulfrico. Despus de varios refinamientos, este mtodo,
llamado el proceso de cmaras de plomo o "cmara de proceso", segua
siendo el estndar para la produccin de cido sulfrico durante casi dos
siglos.
El cido sulfrico creado por el proceso de John Roebuck se acerc a una
concentracin de 65%. Posteriormente mejoras en el proceso de cmaras de
plomo por el qumico francs Joseph Louis Gay-Lussac y qumico britnico
John Glover mejor concentracin al 78%. Sin embargo, la fabricacin de
algunos de los colorantes y otros procesos qumicos requieren un producto
ms concentrado. A lo largo del siglo 18, esto slo podra hacerse por los
minerales de destilacin en seco en una tcnica similar a los procesos
alqumicos originales. La pirita se calent al aire para dar sulfato de hierro,
FeSO4, que fue oxidado por calentamiento adicional en el aire para formar
sulfato de hierro, FE23, que, cuando se calienta a 480 C, descompone a xido
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de hierro y trixido de azufre, que podra ser transmitido a travs del agua para
producir cido sulfrico en cualquier concentracin. Sin embargo, el gasto de
este proceso impide el uso a gran escala de cido sulfrico concentrado.
En 1831, el vinagre britnica comerciante Peregrine Phillips patent el proceso
de contacto, que era un proceso mucho ms econmico para producir trixido
de azufre y cido sulfrico concentrado. Hoy en da, casi todos de cido
sulfrico del mundo se producen usando este mtodo.
3. Propiedades fsicas y qumicas
3.1. Datos Fsicos:
1. Concentracin mayor: 98,5%
A una temperatura de 15,5 C:
2. Punto de ebullicin: 338 C o 640 F
3. Densidad a 20 C: 1,84 g/cm.
4. Punto de fusin: -40 C para una concentracin de 65,13%.
5. Solubilidad: Soluble en agua, pero reacciona violentamente al mezclarse con
ella, generando calor. Con otros solventes no hay mezcla: no hay reaccin.
6. Temperatura de descomposicin: 340 C.
7. Presin de vapor a 20 C: < 0,001 bar.
3.1.1.Reactividad:
Adems de atacar muchos metales, el cido sulfrico concentrado es fuerte
agente oxidante y puede dar lugar a la ignicin (inicio de explosin) al entrar en
contacto con materia orgnica y compuestos tales como nitratos, carburos,
cloratos, etc. Tambin reacciona de forma exotrmica con el agua; tiene mayor
desprendimiento de calor cuando la proporcin es de dos molculas gramo de
agua por molcula gramo de cido sulfrico, alcanzando una temperatura de
158C (316F). Presenta una gran afinidad por el agua, debido a lo cual,
produce deshidratacin de los compuestos orgnicos a veces tan fuerte que
llega a carbonizarlos.
El cido sulfrico puede contener ciertas cantidades de anhdrido sulfrico libre
y en estas condiciones se conoce como leum, el cual presenta un aspecto
nebuloso; sus vapores son irritantes, de color penetrante y txico.
3.1.2. Corrosividad:
Es un lquido altamente corrosivo, particularmente en concentraciones bajo
77,67%, corroe los metales, con excepcin del oro, iridio y rodio, dando lugar al
desprendimiento de hidrgeno.

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3.2. Propiedades qumicas:


El cido Sulfrico es un cido fuerte, es decir, en disolucin acuosa se disocia
fcilmente en iones de hidrogeno (H+) e iones sulfato (SO42-) y puede
cristalizar diversos hidratos, especialmente cido glacial H2SO4 H2O
(monohidrato). Cada molcula produce dos iones H+, o sea, que el cido
sulfrico es dibsico. Sus disoluciones diluidas muestran todas las
caractersticas de los cidos: tienen sabor amargo, conducen la electricidad,
neutralizan los lcalis y corroen los metales activos desprendindose gas
hidrgeno. A partir del cido sulfrico se pueden preparar sales que contienen
el grupo sulfato SO4, y sales cidas que contienen el grupo hidrgeno sulfato,
HSO4.
El cido Sulfrico concentrado, llamado antiguamente aceite de vitriolo, es un
importante agente desecante. Acta tan vigorosamente en este aspecto que
extrae el agua, y por lo tanto carboniza, la madera, el algodn, el azcar y el
papel. Debido a estas propiedades desecantes, se usa para fabricar ter,
nitroglicerina y tintes. Cuando se calienta, el cido sulfrico concentrado se
comporta como un agente oxidante capaz, por ejemplo, de disolver metales tan
poco reactivos como el cobre, el mercurio y el plomo, produciendo el sulfato del
metal, dixido de azufre y agua.
Durante el siglo XIX, el qumico alemn Justus von Liebig descubri que el
cido Sulfrico, aadido al suelo, aumenta la cantidad de fsforo disponible
para las plantas. Este descubrimiento dio lugar a un aumento de la produccin
comercial de este cido, mejorndose por tanto los mtodos de fabricacin.

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