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DETERMINAO DA ENERGIA DE ATIVAO DE UMAREAO QUMICA

INICA
1. Objetivos
Determinar a energia de ativao da reao de oxirreduo entre o S 2O82- e o I-.
2. Introduo
Em 1888, Arrhenius sugeriu que as molculas devem possuir certa
quantidade mnima de energia para reagir. De acordo com o modelo de coliso, essa
energia vem das energias das molculas se colidindo, energia essa proveniente da
agitao das molculas em funo da temperatura.
A teorias das colises se aplica s reaes em fase gasosa, e pode ser
estendida, em parte, para reaes em soluo. Em soluo as molculas no se
deslocam pelo espao livremente como no estado gasoso, pois esto rodeadas
pelas molculas do solvente. Para ocorrer coliso entre duas molculas de
reagentes, elas tm que se desviar das molculas de solvente que as rodeiam, e
ficar nas vizinhanas uma das outras.
Nessa teoria, considera-se que duas molculas ao se aproximarem vo se
deformando medida que se encontram. Em fase gasosa a deformao a coliso.
Em soluo, a aproximao uma trajetria em ziguezague entre as molculas do
solvente e a deformao pode no ocorrer at que duas molculas dos reagentes
tenham se encontrado e recebido um impulso vigoroso das molculas do solvente
ao redor. O encontro entre as duas molculas resulta em um complexo ativado, uma
combinao das duas molculas, que pode formar os produtos, ou separar-se,
regenerando os reagentes no modificados. [1]
Nesta prtica a velocidade da reao de reduo do persulfato de potssio
pelo iodeto em meio aquoso, verificada diferentes temperaturas.
Reao:
S2O82-(aq) + 2I-(aq) 2SO42-(aq) + I2(aq)
Esta reao de segunda ordem, se a concentrao de iodeto for mantida
constante, a reao- problema torna-se uma reao de pseudo primeira ordem.
Quando todo o tiossulfato for consumido, os primeiros traos em excesso de
iodo, produzidos na reao entre os ons persulfato e iodeto, formaro um complexo
com o amido que tornar azul a soluo.
I2 + amido complexo azul
[2]
3. Materiais

2 Erlenmeyers de 100 mL;


2 pipetas volumtricas de 20,00 mL;
1 pipeta volumtrica de 10,00 mL;
1 cronmetro;
1 termmetro 0-100 C ( 0,5 C);
1 termostato;
150 mL de iodeto de potssio 0,5 mol/L;
100 mL de Na2S2O3 0,001 mol/L;
150 mL de K2S2O8 0,00200 mol/L;

Soluo de amido a 1% (m/v)


Gelo;

4. Procedimento
Primeiramente adicionou-se em um Erlenmeyer 20,00 mL de iodeto de
potssio e 10,00 mL (pipetados volumetricamente) de tiossulfato de sdio e num
segundo Erlenmeyer 20,00 mL (pipetados volumetricamente) de persulfato de
potssio e 5 gotas de soluo de amido.
Em seguida, levou-se os dois Erlenmeyers em um banho de gua e gelo a 10
C e deixou-se a temperatura equilibrar-se por alguns minutos. Anotou-se a
temperatura.
Misturou-se as solues instantaneamente, vertendo-se o frasco com o
persulfato sobre o frasco com o iodeto, acionando-se imediatamente o cronmetro e
agitando-se a mistura rapidamente.
Anotou-se o exato momento em que a mistura se torna azul ou violeta.
Repetiu-se o experimento nas temperaturas de 15, 20, 30 e 35 C.
[1] Disponvel em:
<http://www.acervodigital.unesp.br/bitstream/123456789/41532/19/2ed_qui_m2d4.pd
f>. Acessado em 21 de agosto de 2014, s 21:00.
[2] DE MIRANDA- PINTO, C. O. B. Manual de trabalhos prticos de fsico- qumica.
Belo Horizonte: Editora UFMG, 2006, pgs. 124 e 125.