ANLISIS ESPECTROFOTOMTRICO PARA LA DETERMINACION DE

HIERRO CON ORTOFENANTROLINA EN UN FERTILIZANTE

JIMENEZ JUAN ALEJANDRO MESTRA MELISA ANDREA
GAMERO MARIA ANDREA
DOCENTE: EDINELDO LANS
UNIVERSIDAD DE CRDOBA
PROGRAMA DE QUMICA
QUIMICA ANALITICA ll
INTRODUCCION

FUNDAMENTO TEORICO

El hierro es un elemento esencial

para los cultivos, es decir las plantas
no pueden realizar su ciclo vital en su
ausencia, ya que est involucrado en
el metabolismo de la planta de una
manera especfica. Est presente en
la sntesis de clorofilas, y participa de
un buen nmero de sistemas
enzimticos importantes para el
metabolismo de las plantas, por tal
motivo se emplean fertilizantes que
contienen este elemento para el riego
de las mismas con el fin de facilitar
los procesos metablicos de las
plantas.

La deficiencia del hierro es un factor

limitante en el crecimiento de las
plantas. El hierro est presente en
grandes cantidades en los suelos,
pero su disponibilidad para las
plantas es generalmente muy baja, y
por lo tanto, la deficiencia de hierro es
un
problema
comn.

OBJETIVOS

Esta forma es relativamente soluble,

pero se oxida fcilmente al Fe3+, que
tiende
a
precipitarse.

Determinar el contenido de hierro en

una muestra de fertilizante.
Aplicar los conocimientos tericos
sobre la utilizacin de una curva de
calibrado.
Utilizar de manera correcta el
espectrofotmetro para el respectivo
anlisis.

Las plantas pueden absorber el hierro

en sus estados de oxidacin
Fe2+ (hierro ferroso) y Fe3+ (hierro
frrico), pero aunque la mayora del
hierro en la corteza terrestre est en
forma frrica, la forma ferrosa es
fisiolgicamente ms importante para
las
plantas.

El Fe3+ es insoluble en un pH neutral

y en un pH alto, y por lo tanto no es
disponible para las plantas en los
suelos alcalinos y en los suelos
calcreos. Adems, en estos tipos del
suelo, el hierro se combina fcilmente
con los fosfatos, los carbonatos, el
calcio, el magnesio y con los iones
de hidrxido.
Cuando se identifica la deficiencia de
hierro, se puede tratarla, en el corto

plazo, mediante la aplicacin de una

pulverizacin foliar de fertilizantes de
hierro, pero el mejor curso de accin
sera
la
prevencin.
Por lo tanto, el agricultor debe
identificar la causa verdadera de la
deficiencia de hierro y tratarla, para
prevenir el problema de ocurrir en el
futuro.
A menudo, la deficiencia de hierro no
indica la falta de suministro de hierro,
sino que tambin puede ser
relacionada a varias condiciones que
podran afectar la disponibilidad del
hierro.

RESULTADOS
Realizado el anlisis obtuvimos los
siguientes datos por medio de los
cuales
hicimos las grficas
solicitadas
y
hallamos
la
concentracin requerida.
ANLISIS MEDIANTE CURVA DE
CALIBRADO
O
ESTNDAR
EXTERNO
Concentracin
de estndar

Absorbancia
medida

0,2
0,6
1
2
3
0,2328

0,03
0,097
0,185
0,36
0,523
0,039

METODOLOGA
Para este anlisis (lectura de las
absorbancias) se ha utilizado el
espectrofotmetro
espectrofotmetro
perkin elmer lambda 11 el cual es el
instrumento de anlisis que se ha venido
utilizando para todos los anlisis
correspondientes con la materia de
analtica en lo que consta a las prcticas
de laboratorio:

0.6

absorbancia vs [ ppm]

absorbancia

0.5
0.4
0.3
0.2

y = 0.1772x - 0.002
R = 0.9984

0.1
0
0

Concentracin en ppm

Adems se usaron los mtodos adicin

estndar y mtodo patrn interno para
realizar los anlisis de las sustancias de
estudio (fertilizante y urea).

Tabla de parmetros

0.8

Absorbancia vs [ppm]
0.7

Y = m* X + b
Evaluacin

0,002

0,1772

0,9984

0.6
0.5
Absorbancia

Parmetros

0.4
0.3
0.2

y = 0.1699x + 0.0392
R = 0.9991

0.1

Donde x = concentracin
y
Y=
absorbancia, m es la pendiente y b el
intercepto
* X= 25mL x 0,2328 ppm / 5 mL

-1

0
-0.1
-0.1
-0.2

1.7

2.6

3.5

4.4

Concentracin ppm

= 1,164 ppm
* X = 1,164 ppm x 100mL / 50 mL

0.8

Tabla de parmetros

= 2,328 ppm
* X = 2,328ppm x 250 mL / 0,6 mL
= 970 ppm

Esta concentracin fue la que se

obtuvo en el anlisis, para determinar
la verdadera concentracin del
fertilizante
se
aplicaron
los
respectivos factores de dilucin. La
concentracin resulto ser 970 ppm.
ANLISIS MEDIANTE EL MTODO
DE ADICIN ESTANDAR
Concentracin
de estndar
0
1
2
3
4

Absorbancia
medida
0,033
0,22
0,38
0,539
0,723

Y = m* X + b
Parmetros

Evaluacin

0,0392

0,1699

0,9991

Para la extrapolacin consideramos

el valor de Y como cero (0)
Y = m* X + b
Donde x = concentracin
y
Y=
absorbancia, m es la pendiente y b el
intercepto

0 = 0,1699 X + 0,0392
Despejando X obtenemos el valor de
concentracin el cual es: 0,23 ppm,
esta es la concentracin hallada

luego de las diluciones hechas en el

anlisis, aplicando los respectivos
factores de diluciones hallamos la
concentracin del fertilizante, esta es
970 ppm.

puede generar debido a la gran

cantidad de veces que se hace
necesario el uso de la pipeta para
extraer como para depositar muestras
o soluciones, tambin el aforo de los
matraces es u factor de error muy
importante a considerar.

ANLISIS DE RESULTADOS
Observando las grficas obtenidas
por los distintos mtodos de anlisis
(estndar externo y adicin estndar)
vemos que estas coinciden con el
valor de concentracin 0,23 ppm, a este
valor se le hizo necesario aplicar los
respectivos factores de dilucin ya
que en el anlisis se debe trabajar
con concentraciones bajas tal como
lo dicen los mtodos analticos ya
estipulados.
La concentracin de hierro en el
fertilizante resulto ser 970 ppm el
cual es un valor que se acerca al real
el cual era de 1000 ppm, este ltimo
valor no se obtuvo debido a errores
asociados tal como
la mala
preparacin de las muestras al igual
que las soluciones patrn ya que se
requiere mucha exactitud en el
momento de pipetear al igual que en
el aforo de matraces para reducir el
error, y este ltimo se incrementa
debido a que fue preparado por
grupos distintos debido a las malas
condiciones de trabajo para el
anlisis (por razones de tiempo y
espacio).
La mayor posibilidad de error en el
anlisis de hierro aqu presentado se

CUESTIONARIO:
1. Hallar la concentracin de Fe en %p/p
y en mg Fe/L que se encuentra en el
fertilizante reporte la incertidumbre de la
medida
(utilice
la
incertidumbre
proporcionada por la curva de calibrado).
R/:
Por la curva de calibrado sabemos que
mg Fe/L = 0.23 ppm
%p/p de Fe ser:
Ppm = %p/p x 10000 (1)
%p/p Fe = ppm/10000
%p/p Fe = 0.23/10000
%p/p Fe = 2.3x10-5

2. Hallar:
Ecuacin de la pendiente (mtodo de
curva de calibrado)
y = 0,1772x - 0,002

pendiente de la recta y su
desviacin estndar.
m = 0,1772
Desviacin = 0,00412

Donde m es la pendiente.

intercepto y su desviacin
estndar.

instrumento varan algo de experiencia

en experiencia, por razones que son
difciles de controlar.

b = 0,002
Desviacin = 0,007

Donde b es el intercepto.

Ecuacin de la pendiente (mtodo de

estndar interno)
y = 0,1699x + 0, 0392

pendiente de la recta y su
desviacin estndar.
m = 0,1699
Desviacin = 0,00302

intercepto y su desviacin
estndar.

CONCLUSIONES
Durante el desarrollo del proceso
sobre la determinacin de hierro con
ortofenantrolina en un fertilizante
pudimos observar, que los valores
obtenidos despus de la realizacin
de los respectivos clculos son
favorables, ya que obtuvimos un r
prximo a la unidad, adems
podemos concluir que el contenido de
hierro en dicho fertilizante es de 970
ppm.

b = 0, 0392
Desviacin = 0,0074

BIBLIOGRAFA

3. Cul de los tres mtodos de

cuantificacin es ms exacto?
El mtodo de la curva de calibrado es
ms exacto ya que se trata de un mtodo
de interpolacin, en cambio el mtodo de
adicin estndar es de extrapolacin y
estos mtodos son menos exactos

4. Cundo y por qu se usa el mtodo

de adicin estndar y patrn interno?

El mtodo de adicin patrn se usa

especialmente cuando la composicin de
la muestra es desconocida o compleja y
afecta a la seal del analito.
El mtodo de patrn interno son
especialmente tiles cuando la cantidad
de muestra analizada o la respuesta del

Principios
de
Anlisis
instrumental Skoog. Pag 237.
Quinta edicin- Editorial MC
GRAWN HILL
Ballesteros, P y otros; Curso
experimental
de
Qumica
Orgnica; UNED, 1989.
Brewster, RQ y otros; Curso de
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Ed. Alhambra, 1978.