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'smartphones' o
telfonos inteligentes.
Algunas de ellas desempean tareas que imitan el
trabajo de dispositivos mdicos que podran causar
perjuicios si no funcionaran como prometen, dijeron
responsables de la Administracin de Alimentos y
Medicamentos de Estados Unidos (FDA por su sigla en
ingls).
Las nuevas normas de la FDA sealan que en algunos
casos, los desarrolladores de programas tendran
que demostrar que sus aplicaciones funcionan igual
de bien que los dispositivos no mviles que son
para el mismo uso.
Smartphone
Pantalla
Procesador
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FDA
Solo una pequea parte de las miles de aplicaciones mviles
afrontaran el escrutinio de la FDA de acuerdo con el borrador de
las nuevas normas, dijeron responsables de la agencia. Estn
incluidas en dos categoras: las que sirven de accesorio a un
dispositivo regulado por la FDA y las que convierten una
plataforma mvil en un aparato mdico.
Por ejemplo, las aplicaciones que permiten a un mdico ver
radiografas o imgenes de resonancias en un
SmartPhones
'smartphone' o tableta, o ver las
constantes vitales del monitor de un
Aplicaciones
paciente desde otro lugarb.
Otras permiten la conexin de los
Internet
sensores cardacos en el pecho de un
Multimedia
paciente a un dispositivo mvil, o
permiten usar un 'smartphone' como un
Gps
estetoscopio.
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