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UNIVERSIDADE FEDERAL DE PERNAMBUCO

CENTRO ACADMICO DO AGRESTE


NCLEO DE FORMAO DE DOCENTE

LABORATRIO DE FSICO-QUMICA
RELATRIO DE ATIVIDADES

Docente: Gilmara Pedrosa


Curso: Qumica
Discente: Emrson Rocha dos Santos
Turma: 2011.1
Prtica realizada em: 14 / Outubro / 2014
Ttulo da Prtica: Estudo quantitativo dos fatores que influenciam na
velocidade de reaes

CARUARU-PE
Outubro de 2014

Introduo

Cintica qumica a rea da qumica responsvel pelo estudo das velocidades


das reaes qumicas (corroso, decomposio de matria orgnica etc.), bem como dos
fatores que as influenciam1. O conhecimento e estudo da velocidade das reaes, alm
de ser muito importante em termos industriais, tambm est relacionado ao nosso dia-adia2, como mostra a tabela 1 ao apresentar o tempo de decomposio de vrios materiais
presentes no cotidiano3.
Tabela 1: Tempo de decomposio de materiais presentes no cotidiano

Material
Alumnio
Cermica
Chiclete
Embalagens PET (Polietileno Tereftalato)
Filtros de cigarro
Isopor
Papel e Papelo
Plsticos
Vidros

Tempo de decomposio
200 a 500 anos
Indeterminado
5 anos
Mais de 100 anos
5 anos
Indeterminado
Cerca de 6 meses
At 450 anos
Indeterminado

Diante da observao da tabela anterior, notamos que umas decomposies


(reaes) so mais lentas que outras, ou seja, tm menores velocidades. A velocidade de
uma reao qumica pode ser definida como a variao na concentrao de uma espcie
(reagente ou produto) dividida pelo tempo que a mudana leva para ocorrer. Uma forma
de expressar a velocidade uma reao atravs da velocidade mdia, calculada a partir
da variao da concentrao molar de um reagente, R, [R] = [R]t2 - [R]t1, durante o
intervalo de tempo t = t2 t1. Como a velocidade definida como sendo positiva, para
uma reao R P, tm-se que a velocidade mdia de consumo dos reagentes igual a
menos a taxa de variao das concentraes de R em funo do tempo, enquanto a
velocidade mdia de formao de produtos tem sinal oposto velocidade mdia de
consumo dos reagentes4.
Outra forma de expressar a velocidade a velocidade instantnea, uma
velocidade mdia calculada em um curto intervalo de tempo. Ela definida como o
limite da velocidade mdia para um intervalo de tempo tendendo a zero, o que
matematicamente corresponde derivada da funo que descreve a concentrao em
funo do tempo4:

Segundo essa equao, a velocidade da reao varia ao longo do tempo, assim


ela assume valores maiores e menores no estgio da reao. A Figura 1 mostra essas
variaes:

Figura 1: a) Diagrama esquemtico mostrando a variao de produtos e reagentes no decorrer de


uma reao qumica. b) Velocidade de uma reao em funo do tempo.

Observando a Figura 1, notamos que a velocidade de reao diminui com o


tempo e com o consumo dos reagentes, como postula a Lei da Velocidade (tambm
conhecida como Lei da Ao das Massas ou Lei de Guldberg-Waage), ao afirmar que a
velocidade depende das concentraes de reagentes6. Para uma reao geral
aA+bBcC+dD
v = k.[A]m.[B]n
onde k (constante de velocidade) uma constante de proporcionalidade que
relaciona velocidade e concentrao, tem valor fixo a uma temperatura e varia com ela,
m e n so as ordens de reao determinadas experimentalmente em relao a A e B
(dependncia da velocidade com relao aos reagentes), respectivamente. A soma m + n
a ordem total de reao ou ordem global7. De modo mais formal, se expressa v =
f([A], [B],...), pois em alguns casos a velocidade v tambm depende das concentraes
dos produtos5.
Os fatores influenciam na velocidade com que a reao se processa so,
principalmente: o estado fsico dos reagentes; as concentraes dos reagentes; a
temperatura na qual a reao ocorre; e a presena de um catalisador (substncias que
no aparecem como reagentes ou produtos na reao qumica mas que participam da
reao fazendo com que esta ocorra mais rapidamente6, como as enzimas no corpo
humano2). A Tabela 2 mostra como esses fatores influenciam na cintica reacional:
Tabela 2: Fatores que influenciam na cintica reacional7

Fator
Concentrao dos reagentes

Temperatura

Estado fsico dos reagentes


Catalisador

Contribuio
Geralmente, quanto mais concentrado,
mais rpida a reao.
Normalmente, a velocidade aumenta com
o aumento de temperatura. Um aumento
de 10C chega a dobrar a velocidade (Lei
de vant Hoff).
Seguindo um aumento de superfcie
especfica, a ordem geral de cintica da
reao gases > solues > lquidos puros
> slidos.
Aumenta a velocidade da reao.

Esses fatores por si s no so suficientes para que a reao ocorra, para que isso
acontea as molculas devem ter uma energia mnima, chamada energia de ativao Ea,
que supere a barreira de energia. Se a Ea for pequena, uma elevada quantidade de
molculas da amostra est disponvel para reagir, logo a reao rpida. Se a Ea da
reao for grande, uma pequena proporo de molculas da amostra pode reagir, logo a
reao lenta6.
Uma maneira de se analisar os fatores que influenciam a velocidade das reaes
com o uso da equao de Arrhenius, com a qual se pode calcular a constante de
velocidade k em uma dada temperatura5:

ou

onde A uma constante e considerado um fator de freqncia que se relaciona


com o nmero de colises e com a frao das colises que tem geometria correta para
reagir. O fator Ea/RT interpretado como a frao de molculas que apresentam o
mnimo de energia necessria para reagir. Ea a energia de ativao da reao, R a
constante dos gases (igual a 8,3145 x 10-3kJ/K.mol) e T a temperatura, em kelvin.
Graficamente, essa equao pode ser representada como mostra a Figura 2:

Figura 2: O grfico de ln k contra 1/T uma reta quando a reao segue o comportamento descrito
pela equao de Arrhenius. O coeficiente angular Ea/R e a interseco em 1/T = 0 ln A.

O objetivo desta atividade experimental estudar como as variaes de


concentrao e o efeito da temperatura afetam a velocidade de uma reao qumica, a
reao relgio de Landolt8, uma reao que s depende da concentrao de um
reagente, o KIO3.

Procedimento experimental

Materiais e reagentes

2 bqueres de 500 mL
Bquer de 250 mL
2 pipetas de 2 mL
2 pipetas de 5 mL
2 bales volumtricos de 250 mL
22 tubos de ensaio
Termmetro: - 10C a 110C
Cronmetro
KIO3 (iodato de potssio)
Amido
NaHSO3 (bissulfito de sdio)
Soluo de H2SO4 (cido sulfrico) 3 M

Metodologia

Influncia da concentrao na velocidade da reao

Inicialmente, foram preparadas duas solues A e B:


Soluo A: foram dissolvidas 0,5 g de KIO3 (iodato de potssio) em de gua destilada.
Essa soluo foi transferida para um balo de 250 mL, adicionou-se 2 mL de cido
sulfrico H2SO4 (3 Mol/L) e completou-se o volume com gua destilada.
Soluo B: foram dissolvidas 0,5 g de amido em aproximadamente 150 mL de gua,
adicionou-se 0,1 g de bissulfito de sdio (NaHSO3), transferiu-se para um balo de 250
mL e completou-se o volume com gua destilada.

Para investigao do efeito da variao da concentrao de um dos reagentes


sobre o tempo de reao, foram preparadas diluies da soluo A para variar a
concentrao do on IO3-(aq). A concentrao do on HSO3-(aq) foi mantida constante e
todas as solues foram mantidas temperatura ambiente.
Numerou-se 7 tubos de ensaio e preparou-se 7 diferentes concentraes da
soluo de KIO3, diluindo a soluo A, como mostra a tabela 3.

Tabela 3: Volumes para diluio da soluo A

Numerao dos tubos


1A
2A
3A
4A
5A
6A
7A

Tubos A
Volume da soluo A (mL)
2,50
2,00
1,50
1,25
1,00
0,75
0,50

Volume de gua (mL)


0,00
0,50
1,00
1,25
1,50
1,75
2,00

Em seguida, numerou-se 7 tubos de ensaio de ensaio, de acordo com a tabela 4,


e colocou-se 5 mL da soluo de bissulfito de sdio (soluo B) em cada um deles
tambm.

Tabela 4: Volumes para soluo B

Tubos B
Numerao dos tubos
1B
2B
3B
4B
5B
6B
7B

Volume da soluo B (mL)


5,00
5,00
5,00
5,00
5,00
5,00
5,00

Derramou-se a soluo do tubo 1 A de iodato de potssio (2,5 mL) sobre a


soluo de nmero 1 B de bissulfito de sdio (5 mL) e foi disparado o cronmetro,
imediatamente, agitando o tubo de ensaio da mistura em movimentos circulares e
anotando o tempo de durao da reao. Repetiu-se esse procedimento experimental
para as solues restantes (tubos numerados de 2 a 7) e anotou-se o tempo de durao
das reaes.

Influncia da temperatura na velocidade de reao

Preparou-se mais 4 conjuntos de tubos com as solues iguais ao nmero 3 A e


3 B preparadas no item anterior. Numerou-se esses 8 novos tubos como 3 A1, 3 A2,
3 A3, 3 A4, 3 B1, 3 B2, 3 B3, 3 B4. Utilizou-se as mesmas solues dos tubos 3 A e
3 B preparadas no item anterior, contudo, ao contrrio do caso anterior, as reaes
foram realizadas em diferentes temperaturas conforme mostrado esquematicamente na
Figura 3.

Figura 3: Esquema da etapa experimental em 4 diferentes temperaturas a)


temperatura de 50C; b)
temperatura em torno de 15C; c) temperatura da gua gelada ~ 5C; d) temperatura da gua gelada ~ 0C.

Para os experimentos em diferentes temperaturas necessrio que os tubos


estejam em equilbrio trmico com o meio antes e depois das reaes. Por exemplo, no
caso das misturas dos tubos 3 A1 e 3 B1 manteve-se os tubos imersos no lquido a
temperatura em torno de 50C por algum tempo. Levantou-se o tubo 3 A1 e despeje-o
no tubo 3 B1 que ficou imerso no lquido a 50C durante todo experimento, agitando o
tubo 3 B1 contendo a mistura com movimentos circulares.
Disparou-se o cronmetro assim que as duas solues entraram em contato.
Anotou-se o tempo que a soluo resultante comeou a ficar azul, o que indica o
trmino da reao. Repetiu-se o mesmo procedimento para as demais temperaturas,
anotando o valor da temperatura e o tempo de durao das reaes.

Resultados e discusses

Influncia da concentrao na velocidade de reao

Inicialmente, preparou-se 2 duas solues: A e B. A soluo A teve 0,501 g de


iodato de potssio (KIO3), que constitui a fonte de on iodato (IO3-), diluda em gua e 2
mL de cido sulfrico (H2SO4) para que a concentrao de ons H+ seja maior. Como
foram usadas 0,501 g de KIO3, cuja massa molar de 214,0 g/mol e volume total da
soluo foi 250,0 mL (=0,25 L), temos que a concentrao de iodato na soluo de
0,00936 mol/L:

, logo
0,00936 mol/L

A soluo B teve 0,5007 g de amido e 0,0994 g de bissulfito de sdio (NaHSO3)


que fornece o on hidrogenossulfito (HSO3-(aq)) , dissolvidas em cerca de 250 mL de
gua. Como foram usadas 0,0994 g de NaHSO3, cuja massa molar de 104,06 g/mol e
volume total da soluo foi 250,0 mL (=0,25 L), temos que a concentrao de bissulfito
na soluo de 0,00382 mol/L:

0,00382 mol/L

Para investigar o efeito da variao da concentrao de um dos reagentes sobre o


tempo de reao, foram diluies da soluo A para variar a concentrao do on
IO3-(aq), enquanto a concentrao do on HSO3-(aq) foi mantida constante, de modo que
todas as solues ficaram temperatura ambiente (constante). Assim, foram numerados
7 tubos de ensaio para a soluo A e 7 tubos de ensaio para a soluo B. As tabelas 5, 6
e 7 apresentam os detalhes.

Tabela 5: Volumes para diluio da soluo A

Numerao dos tubos


1A
2A
3A
4A
5A
6A
7A

Volume da soluo A (mL)


2,50
2,00
1,50
1,25
1,00
0,75
0,50

Volume de gua (mL)


0,00
0,50
1,00
1,25
1,50
1,75
2,00

Analisando a tabela 5, notamos que as solues dos tubos 1 A 7 A apresentam


volumes fixos de 2,5 mL (= 2,5 x 10-3 L), variando-se as propores da soluo A e de
gua, logo, suas concentraes tambm so diferentes e podem ser calculadas atravs da
equao Ci x Vi = Cf x Vf, onde Ci a concentrao inicial, Vi o volume inicial, Cf
a concentrao final e Vf o volume final. Como Ci = 0,00936 mol/L e
Vf = 2,5 x 10-3 L, pode-se substituir os valores de Vi (presentes na 2 coluna da tabela 5)
e calcular as concentraes das solues dos tubos 1 A a 7 A:

Cf = Ci x Vi/Vf
Cf = 0,00936 mol/L x Vi / 2,5 x 10-3 L
Cf = 3,744 mol x Vi (L)

A tabela 6 apresenta os volumes e as respectivas concentraes (calculadas pela


equao anterior) dos tubos 1 A 7 A.

Tabela 6: Volumes e respectivas concentraes dos tubos 1 A a 7A

Numerao dos tubos


1A
2A
3A
4A
5A
6A
7A

Volume da soluo A (L)


2,50 x 10-3
2,00 x 10-3
1,50 x 10-3
1,25 x 10-3
1,00 x 10-3
7,50 x 10-4
5,00 x 10-4

Concentrao (mol/L)
9,36 x 10-3
7,49 x 10-3
5,62 x 10-3
4,68 x 10-3
3,74 x 10-3
2,80 x 10-3
1,87 x 10-3

A tabela 7 apresenta os volumes utilizados da soluo B para a reao:

Tabela 7: Volumes da soluo B

Numerao dos tubos


1B
2B
3B
4B
5B
6B
7B

Volume da soluo B (mL)


5,00
5,00
5,00
5,00
5,00
5,00
5,00

Volume de gua (mL)


0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00

Analisando a tabela 7, notamos que a soluo B no foi diluda, logo


permaneceu com concentrao de 0,00382 mol/L. Aps a realizao dessa etapa, as
solues dos tubos A foram derramadas nos seus respectivos tubos da soluo B. Por
exemplo, derramou-se a soluo do tubo 1 A na soluo do tubo 1 B, e assim
sucessivamente.
Ao adicionarmos uma soluo de KIO3 a uma soluo acidificada de NaHSO3
contendo amido (reao de Landolt ou reao relgio), observa-se que de imediato
no acontece nenhuma mudana macroscpica, mas aps certo tempo, a mistura
inicialmente incolor torna-se subitamente azul intensa (formao de complexos).
Microscopicamente, acontece a seguinte sequncia de reaes qumicas:

Primeira reao (etapa lenta):

IO3-(aq) + 3 HSO3-(aq) I-(aq) + 3 SO42-(aq) + 3 H+(aq)

Como a concentrao de IO3- maior que a concentrao dos ons bissulfito


(HSO3 ), os ons iodeto formados na reao anterior, reagem com os ons iodato
restantes:
-

Segunda reao (etapa rpida):

IO3-(aq) + 5 I-(aq) + 6 H+(aq) 3 I2(aq) + 3 H2O(l)

Quando todo o bissulfito consumido e no h mais no meio os ons


HSO3(aq) reagem com o iodo, esse vai se acumulando e reage com o amido, o que leva a
uma distribuio de complexos com as espcies I3 e I5. essa mistura do amido com o
iodo que adquire a colorao azul escura, como mostra a Figura 4:
Terceira reao (etapa rpida): I2(aq) + H2O(l) + HSO3-(aq) 2 I-(aq) + SO42-(aq) + 3 H+(aq)

Figura 4: Complexo entre o iodo e o amido (amilose + amilopectina). A colorao azul intensa do
complexo desenvolvida aps a ocluso (aprisionamento) do iodo nas cadeias lineares da amilose.

A reao global I2(aq) + I-(aq) + amido(aq) amido-I3-(aq) e qualquer fator que


aumente a velocidade da primeira reao diminuir o tempo reacional. Assim, por
exemplo, aumentar a concentrao do iodeto (ou do cido), implicar em uma
acelerao da reao e a cor azul aparecer mais rapidamente. Por outro lado, um
aumento na concentrao do bissulfito ter efeito oposto, retardando a reao e a
consequente mudana de colorao.
Aps o derramamento das solues dos tubos 1 A 7 A nos tubos 1 B 7 B,
anotou-se o tempo em que a reao I2(aq) + I-(aq) + amido(aq) amido-I3-(aq) aconteceu
(at a soluo ficar azul) para cada uma dessas situaes. Os resultados constam na
tabela 8, que apresenta tambm as concentraes de KIO3, assim como o inverso e o
logaritmo natural dessas concentraes e a velocidades da reao (diviso entre as
concentraes e os tempos reacionais).

Tabela 8: Dados de concentrao de KIO3, tempo e velocidade da reao


1/[KIO3]
ln ([KIO3]
Tubo [KIO3] (mol/L)
Tempo (s)
(L/mol)
mol/L)

1A
2A
3A
4A
5A
6A
7A

9,36 x 10-3
7,49 x 10-3
5,62 x 10-3
4,68 x 10-3
3,74 x 10-3
2,80 x 10-3
1,87 x 10-3

1,07 x 102
1,34 x 102
1,77 x 102
2,14 x 102
2,66 x 102
3,57 x 102
5,32 x 102

- 4,67
- 4,90
- 5,18
- 5,36
- 5,58
- 5,88
- 6,28

16
27
48
78
116
268
*

Velocidade
(mol/L.s)
5,85 x 10-4
2,77 x 10-4
1,18 x 10-4
6,00 x 10-5
3,24 x 10-5
1,04 x 10-5
*

* Passaram-se 20 minutos (= 1.200 segundos) e a soluo no mudou de cor (a reao no foi atingida), logo o
tubo 7 A no foi considerado para os clculos seguintes.

Analisando a tabela 8, notamos que quanto maior a concentrao, maior a


velocidade da reao, e menor o tempo gasto para que a mesma seja processada, como
era de se esperar, j que o aumento da concentrao de KIO3 favorece o aumento de
ons IO3-, aumentando a cintica da etapa 1 (IO3-(aq) + 3 HSO3-(aq) I-(aq) + 3 SO42-(aq) +
3H+(aq)) da reao. Notamos tambm que reao no aconteceu com a concentrao do
tubo 7 A, ou seja, a concentrao do tubo 7 A foi baixa em relao concentrao da
soluo do tubo 7 B a ponto de a etapa 1 no ter ocorrido completamente.
Como a velocidade da reao s depende da concentrao da soluo de KIO3 (e
no da concentrao de outras espcies), podemos traar grficos (com os dados da
tabela 8) de ln[KIO3] versus tempo e de 1/[KIO3] versus tempo para verificarmos a ordem da
reao. O grfico 1 mostra a relao entre ln[KIO3] e o tempo:

Grfico 1: Ln[KIO3] em funo do tempo

Ao analisarmos o grfico 1, conclumos que a reao em estudo no de


primeira ordem, pois um reao de ordem 1 tem um grfico de ln[KIO3] formando uma
reta (e no uma curva, como nesse caso com R2 bem prximo de 1 para a funo logartmica e
R2 = 0,817 para uma funo do 1 grau) em funo do tempo, como mostra a imagem 5:

Figura 5: Grfico de ln[X] em funo do tempo para uma reao de 1 ordem

Se a reao em estudo fosse de 1 ordem, o grfico de ln[KIO3] em funo do


tempo seria uma reta de inclinao m calculada atravs da variao de ln[KIO3] divida
(
) (
)
pela variao de tempo, ou seja, m =
= - 0,0048. Para uma reao dessa
ordem, v = d[A]/dt = -k[A] d[A]/[A] = -kdt, o que leva a seguinte lei para a variao
da concentrao com o tempo que uma forma da lei de velocidade integrada de uma
reao de primeira ordem:
[A] = [A0].e(-kt)
onde Ao a concentrao no tempo t=0. Se tomarmos o ln nos dois lados da equao
anterior podemos escrever:
ln[A] = ln[Ao] kt
o que explica o comportamento do grfico de uma reao de 1 ordem ser uma reta (pois
tem uma equao do tipo y = ax + b) com inclinao igual a k. Como calculado
anteriormente, - k = - 0,0048, o que significa dizer que k = 0,0048, caso essa reao
fosse de 1 ordem e a lei de velocidade seria v = 0,0048[KIO3], indicando que o
velocidade da reao iria variar de modo linear com a concentrao de KIO3.
Se essa reao fosse de 1 ordem, teramos que a concentrao nominal
(concentrao no tempo t = 0) de KIO3 seria de 0,00936 mol/L, pois ln[KIO3] =
ln[KIO3]o kt. Para o tempo t = 0, ln[KIO3]o = ln[0,00936] + 0,0048 x 0, logo [KIO3]o
= 0,00936 mol/L, o que era de se esperar.
O grfico 2 mostra a relao entre o inverso de [KIO3] - (1/[KIO3]) - e o tempo:

Grfico 2: 1/[KIO3] em funo do tempo

Ao analisarmos o grfico 2, conclumos que a reao em estudo se aproxima de


ser uma segunda ordem, pois um reao de ordem 2 tem um grfico de 1/[KIO3] em
funo do tempo formando uma reta (como mostra a imagem 6). Nesse caso, apesar do
grfico no ser uma reta perfeita, ela se aproxima de um reta, com coeficiente de
correlao R2 = 0,928.

Figura 6: Grfico de 1/[X] em funo do tempo para uma reao de 2 ordem

Uma reao de segunda ordem tem lei velocidade da reao tipo v= k[A]2,
assim, 1/[A] = 1/[Ao] + kt, de maneira anloga a uma reao de 1 ordem, com
coeficiente angular igual a k. Como a equao da reta do grfico 2 y = 0,947x+121,8,
ou seja, a sua inclinao 0,947, conclumos que a constante de velocidade dessa
reao k = 0,947, e assim podemos escrever a lei de velocidade dessa reao como
v = 0,947.[KIO3]2 (fazendo a aproximao de que a reao seja de 2 ordem). O grfico
3 mostra a relao entre a velocidade para essa reao em funo da concentrao.

Grfico 3: Relao entre a velocidade da reao e a concentrao de KIO3

Analisando o grfico 3, notamos que a velocidade da reao aumenta


exponencialmente com o aumento da concentrao de KIO3. De acordo com essa
funo para esse grfico (y = 0,038x3,286), por exemplo, a velocidade de uma reao
com concentrao igual a 1/3 da concentrao do tubo 5 A seria de v =
0,038.(0,00125)3,286 = 1,09 x 10-11 mol/L.s.

Os possveis erros dessa atividade experimental residem na preciso e exatido


exigidas para a cronometragem do tempo, afetando assim, a leitura correta do tempo da
reao, assim como erros nas medidas dos volumes das solues, o que influencia na
concentrao, e consequentemente na velocidade do processo reacional.

Influncia da temperatura na velocidade de reao

Nessa etapa foram preparados 4 conjuntos de tubos com solues iguais ao


nmeros 3 A (5,64 x 10-3 mol/L) e 3 B (3,82 x 10-3 mol/L), que foram mantidas fixas em
temperaturas variveis, e postas para reagir (como no item anterior) a fim de se verificar
a influncia da temperatura para a cintica qumica. A tabela 9 apresenta a concentrao
de KIO3, o seu inverso e o logaritmo neperiano dela, assim como o tempo e a
velocidade da reao.

Tabela 9: Dados de concentrao de KIO3, tempo e velocidade da reao

Tubo
3 A1
3A
3 A2
3 A3
3 A4

Temperatura
(C)
50
25 (ambiente)
15
5
0

[KIO3]
mol/L
5,64 x 10-3
5,64 x 10-3
5,64 x 10-3
5,64 x 10-3
5,64 x 10-3

1/[KIO3]
mol/L
177
177
177
177
177

ln[KIO3]
mol/L
- 5,18
- 5,18
- 5,18
- 5,18
- 5,18

Tempo
(s)
44
48
92
136
138

Velocidade
(mol/L.s)
1,28 x 10-4
1,18 x 10-4
6,13 x 10-5
4,15 x 10-5
4,08 x 10-5

O principal erro para a determinao das temperaturas foi a manuteno dessas ao


valor fixado para cada sistema, principalmente nas temperaturas mais baixas, de 0C e
5C. Podemos extrair dados da tabela 9 e relacionar o tempo de cada reao sua
respectiva temperatura. O grfico 4 mostra a dependncia do tempo da reao
temperatura.

Grfico 4: Tempo de reao em funo da temperatura

Analisando o grfico 4, notamos que h uma diminuio do tempo da reao


medida que a temperatura aumenta. Isso ocorre porque h um aumento da energia
cintica mdia das molculas, implicando em um maior nmero de colises entre elas,
causando assim, o aumento da velocidade da reao. O grfico 5 mostra a relao entre
a velocidade da reao e a temperatura.

Grfico 5:Velocidade da reao em funo da temperatura

Analisando o grfico 5, notamos que a velocidade da reao aumenta com o


aumento da temperatura, como prev a lei de van Hoff e explicado anteriormente.

Concluso

O presente experimento conseguiu atingir o seu objetivo, visto que, verificou-se


com o experimento qualitativa e quantitativamente a influncia da concentrao e da
temperatura na velocidade das reaes qumicas. Ficou comprovado, de acordo com, a
literatura que o aumento da temperatura e da concentrao dos reagentes faz com que
acontea um aumento na velocidade das reaes. uma atividade experimental de fcil
realizao mas que exige cuidados de leituras de volumes e temperatura.

Questes

1)
Qual a diferena entre as expresses da Lei de velocidade e Lei de velocidade
integrada?
Resp.: Uma lei de velocidade uma equao apresenta a velocidade da reao qumica
em funo das concentraes de todas as espcies presentes na equao qumica global
para um certo instante e ela s pode ser determinada experimentalmente. J uma lei de
velocidade integrada uma expresso que fornece a concentrao de uma espcie em
funo do tempo.
2)
Defina tempo de meia-vida. Qual a diferena entre o tempo de meia-vida de uma
reao de 1 ordem e o tempo de meia-vida de uma reao de 2 ordem?
Resp.: A meia-vida, t1/2, de uma reao o intervalo de tempo necessrio para a
concentrao de um reagente diminuir metade do seu valor inicial. A diferena que o
tempo de meia-vida de uma reao de 2 ordem bem maior que o da 1 ordem.
3) Qual a funo do catalisador numa reao qumica?

Resp.: A funo do catalisador numa reao qumica diminuir a energia de ativao e,


consequentemente, aumentar a velocidade da reao.

Referncias bibliogrficas

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