LA GENTICA DE LOS SERES VIVOS.

Grupo 2.
Nombres:
Mara Fernanda Cardona 1329068
Paula Camila Castaeda 1322536
Laura Camila Chvez 1331490
Kathy Elizabeth Chinguad 1325632
Universidad del Valle, Facultad de Ciencias Naturales y Exactas.
Biologa, Laboratorio de Biologa General.
Fernando Castro.

Cada ser vivo transmite caractersticas a sus hijos. Dicho suceso fue observado por
Gregor Mendel, quien en 1886 realiz diversos experimentos y gracias a sus resultados
public lo que son las bases de la gentica, la primera idea importante sobre el
mecanismo implcito en el legado de caractersticas de un ser a otro.
As pues, al estudio de la transferencia de propiedades de un ser a otro se le llam
GENTICA., es decir, la ciencia que estudia los genes. Esta ciencia hace parte del
campo de la Biologa, ya que no slo ha jugado un papel importante en la evolucin
sino que influye enormemente en el funcionamiento y comportamiento de los
individuos.
INTRODUCCIN:
Se realizarn diversos ejercicios acompaados de lecturas que nos propiciarn un
acercamiento con los conocimientos actuales acerca de la gentica, los cuales sern
utilizados en el desarrollo de diferentes interrogantes con el fin de obtener motivacin y
sed de conocimiento acerca de esta compleja y muy importante rama de la Biologa.
Metodologa:
Cada grupo tiene asignadas una cantidad de preguntas que sern resueltas con la ayuda
del material suministrado y el material encontrado por el grupo acerca del tema tratado:
Gentica.

Preguntas:
2. Si un organismo tiene un nmero diploide igual a 16, Cuntas cromtidas sern
visibles al final de la profase de la mitosis? Cuntos cromosomas se desplazarn a cada
polo en la anafase de la mitosis?
El nmero diploide es igual a 16 = 8 cromosomas.
(2n = 16)
Al final de la profase se duplicar, (4n=32) sern visibles 32 cromtidas, que es igual a
16 pares de hermanas cromtidas.
En la anafase sern divididas las cromtidas hermanas por el centrmero.
32/2 = 16 ------ 2n_ 2n
Para cada polo se desplazarn 16 cromosomas formando 2 clulas hijas diploides.

7. Distinga entre ADN y ARN.

Qumicamente.

ADN

ARN

-Desoxirribosa:

-Ribosa: Monosacrido de

Monosacrido de frmula frmula

C5 H10 O4 (Pentosa).
-Bases

C5

O5

(Pentosa).

nitrogenadas: -Bases

Adenina, Timina, Guanina Adenina,

Funcionalmente.

H10

nitrogenadas:
Guanina,

y Citosina.

Citosina y Uracilo.

Almacenamiento,

Articulacin

de

los

conservacin y transmisin procesos de expresin de la

de la informacin gentica informacin gentica del
de las clulas madres a ADN en la sntesis de

hijas.
Localizacin en la clula

protenas.

El ADN est ubicado en el El

ncleo

de

Eucariota

la
y

ARN

se

copia

clula exactamente del ADN en el

en

la n

Procariota est ubicado en

el

citoplasma,

en

una

regin definida, que es

llamada nucleoide.

13. Si se sabe que en una familia, ambos padres son heterocigotos (Cc) para el
albinismo, ellos esperan tener cuatro hijos. Cul es la probabilidad de que se en las
siguientes combinaciones?:
a) Todos cuatro normales.
b) Tres individuos normales y uno albino.
c) Dos normales y dos albinos.
d) Uno normal y tres albinos.
C

CC

Cc

Cc

cc

a) Podemos observar que los cuatro hijos no pueden ser normales ya que existe uno que
estar afectado por el albinismo, esto corresponde a un 75% sano y a un 25% con el
gen de albinismo.
b) Esta posibilidad s existe, ya que los padres al cruzarse obtienen cuatro hijos, de los
cuales tres son normales porque el gen de albinismo se presenta como recesivo mientras
que uno de ellos s est afectado.

c) Esta posibilidad no existira ya que slo hemos cruzado una generacin donde ambos
padres son heterocigotos, es decir, que cada padre tiene dos alelos distintos.
d) De una u otra manera tres hijos son portadores de la enfermedad, aunque esta no est
manifestada sino solamente en uno y existe un nico caso en el que el individuo est
sano y no es afectado.
Interpretacin de posibilidades:
CC: homocigoto dominante, es decir, que la enfermedad no est presente. Para este caso
existe una posibilidad de cuatro.
Cc: heterocigoto: es decir, que no est afectado pero es portador de la enfermedad, as
que si ste se cruza es posible que en su descendencia se presente. Para este caso
existen dos de cuatro posibilidades
cc: homocigoto recesivo: este individuo se encuentra afectado, ya posee dos alelos
idnticos de sus padres.

18. Una mujer que presenta una caracterstica necesita y un hombre normal tienen un
hijo normal, el gen que determina dicha caracterstica puede estar localizado en el
cromosoma X?
S es probable que dicha caracterstica provenga del cromosoma x, si es una enfermedad
ligada al cromosoma X, es probable que el hijo sea portador pero este gen solo se
expresa en la mujer, por lo tanto el hijo no se ve afectado.
CONCLUSIONES:
El estudio de la gentica es primordial para el entendimiento tanto del ser humano como
de los dems individuos, pues gracias a l, podemos encontrar diferentes tendencias a
desarrollarse en posteriores

generaciones,

probabilidades de adquirir alguna enfermedad.

desde caractersticas

fsicas

hasta