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UNIVERSIDADE ESTADUAL PAULISTA

JLIO DE MESQUITA FILHO


INSTITUTO DE BIOCINCIAS - RIO CLARO

Cincias Biolgicas

MICHEL METRAN DA SILVA

Composio florstica e fitossociologia em


um talho de espcies nativas, na FEENA,
Rio Claro, SP.

Rio Claro
2008

MICHEL METRAN DA SILVA

Composio florstica e fitossociologia em


um talho de espcies nativas, na FEENA,
Rio Claro, SP.

Orientador: Reinaldo Monteiro

Trabalho de Concluso de Curso TCC apresentada ao Instituto de


Biocincias do Campus de Rio
Claro,
Universidade
Estadual
Paulista,
como
parte
dos
requisitos para obteno do grau
de bacharel e licenciado em
Cincias Biolgicas.

Rio Claro
2008

581.5
S586c

Silva, Michel Metran da

Composio florstica e fitossociologia em um


talho de espcies nativas, na FEENA, Rio Claro, SP /
Michel Metran da Silva. - Rio Claro: [s.n.], 2008
106 f. : il., figs., tabs.
Trabalho de concluso (bacharelado e licenciatura
Cincias Biolgicas) Universidade Estadual
Paulista, Instituto de Biocincias de Rio Claro
Orientador: Reinaldo Monteiro
1. Ecologia vegetal. 2. Similaridade. 3.
Regenerao. 4. Distribuio espacial. 5. Erythroxylum
pulchrum. I. Ttulo.
Ficha Catalogrfica elaborada pela STATI - Biblioteca da UNESP
Campus de Rio Claro/SP

Agradecimentos
Ao amigo, professor, orientador, Reinaldo Monteiro, o Rei detrs dos Montes.
Buscava um orientador no preso ao formalismo acadmico, encontrei muito mais
que isso. S tenho a agradecer por toda a convivncia! O Judeu voltar....
Aos meus pais e irm, que me proporcionaram toda essa nova vida nova no
interior paulista! O caiara conseguiu se adaptar a sequido das queimadas de
cana, e curtiu....!
Aos que tiveram a infelicidade de dividir casa/morada/repblica comigo. No
C da Cobra, Sei-L, Fbio, Roberto, Thiago. Em especial, a famlia que fiz na
Chacrinha, Xixico DuArte e Prepscursso. Pensei que havia aprendido o
bastante....depois vi que muito estava a acontecer! Ivan e Fernando, moradores
passageiros, e como esquecer a Preta, Marco e Marieta, os donos de tudo...
Aos que me carregaram pro mundo das plantas, Fbio, Natalia e Duzo!
A toda a 6 turma CBN! Cinco anos de convivncia coisa pra caraiu.
Milena, como dito no primeiro ano...A vida pra quem topa qualquer parada e no
pra quem pra a qualquer topada! Te adoro guria! 65, rap...aquele abrao pra ti! Se
cuida! Menino Mangue um dia voltar pra toca....
Rep. 2 pra 1. Coisa boa! Um mesclado de Comparsas com duas meninas
lindas! Julia, agradeo por toda a convivncia que insiste em no acabar! Natalia,
sem palavras pra expressar meus sentimentos por ti! Do cu ao inferno, estamos
juntos pra tudo! Um enorme beijo, sempre exagerado! Ganso, meu brother, abrao!
Chave, Pardal, Bianca, Sangue, Curi, Luiza. Pessoas a quem tenho grande
apreo! E so tantas....
Elise, uma linda....Guria que deu um chacoalho em minha vida e fez com
que eu me permita viver a vida como ela ... E em excelente companhia! Que bom te
ter de volta!
Aos outros professores que muito me ajudaram. Marquinhos, Jlio, Leila,
Silvio Ferraz. E a Valnice, pela ajuda no herbrio!
Geraldo Franco (Geraldinho) e Pinus pela ajuda na florstica. Etapa difcil.
Rodrigo, pelos shapes compartilhados... Carregaram a FEENA pra l!!!
Depois pra l!!!!
A todos que recentemente conheci no LERF! Nova vida piracicabana....
A todos os muitos outros que por ventura esqueci de mencionar.....

SUMRIO

Pgina
Lista das Figuras ............................................................................................. iv
Lista das Tabelas............................................................................................. vi
RESUMO ........................................................................................................viii
1. INTRODUO ..........................................................................................9
1.1. Padro de Distribuio.........................................................................14
2. OBJETIVOS ............................................................................................17
2.1. Histricos .............................................................................................17
2.2. Ecolgicos ...........................................................................................17
3. MATERIAL E MTODOS ........................................................................18
3.1. rea de Estudo ....................................................................................18
4. COLETA DOS DADOS............................................................................22
4.1. Florstica e Fitossociologia...................................................................22
4.2. Linhas de Plantio .................................................................................25
4.3. Abertura de Dossel ..............................................................................26
4.4. Solos....................................................................................................28
5. ANLISE DOS DADOS...........................................................................29
5.1. Estado de Conservao das Linhas de Plantio....................................29
5.2. Anlise da Estrutura da Comunidade ..................................................29
5.3. Processamento e anlise de dados em ambiente SIG ........................31
5.4. Anlise dos Padres de Distribuio Espacial .....................................32
5.5. Anlise de Similaridade .......................................................................34
5.6. Anlise de Abertura de Dossel.............................................................35
6. RESULTADOS E DISCUSSO...............................................................36
6.1. Solos....................................................................................................36
6.2. Linhas de Plantio .................................................................................37
6.3. Florstica e Fitossociologia...................................................................43
6.3.1.
Estrato Arbreo ................................................................................49
6.3.2.
Estrato Regenerante ........................................................................59
6.4. Similaridades Florsticas ......................................................................67
6.4.1.
Similaridade florstica entre os trabalhos realizados na FEENA.......67
6.4.2.
Similaridade florstica entre estratos estudados no Talho 23 e suas
parcelas....................................... ....................................... ......................................71
6.5. Padro de Distribuio Espacial ..........................................................75
6.6. Abertura de dossel e sua influncia sobre a comunidade....................86
7. CONSIDERAES FINAIS ....................................................................91
8. REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS: .......................................................93
9. ANEXOS ...............................................................................................102
10.
APNDICE.........................................................................................104

iv

Lista das Figuras


Figura 1 Imagem area da Floresta Estadual Edmundo Navarro de Andrade,
FEENA, no municpio de Rio Claro, SP. ...................................................................18
Figura 2: Rio Claro situado na Depresso Perifrica Paulista. Em detalhe, um
esquema em 3D, ilustrando o municpio nas proximidades das Cuestas Baslticas.20
Figura 3: Estado de So Paulo, com detalhe para a Unidade de Gerenciamento de
Recursos Hdricos, na qual Rio Claro est situada. ..................................................21
Figura 4: Talho 23, com as 111 parcelas montadas e as linhas de plantios que a
intersectam. As diferentes cores definem as espcies plantadas. ............................23
Figura 5: Talho 23, com as parcelas amostradas para o estrato regenerante em
verde escuro e, parcelas amostradas para o estrato arbreo hachurada de verde. .24
Figura 6: Fichas encontradas no acervo documental da FEENA. Em azul, o destaque
para a data de medio, Abril de 1957, e em vermelho, destaque para o nmero da
linha de plantio. .........................................................................................................25
Figura 7: Esquema apresentando o mtodo utilizado na obteno de dados de
abertura de dossel.....................................................................................................27
Figura 8: Pontos de coletas de amostra de solo. Escolhidos de forma que pudessem
ser analisadas reas mais altas (pontos superiores), e reas mais baixas (pontos
inferiores). .................................................................................................................28
Figura 9: Exemplo do arquivo raster de distncia criado, para posterior anlise do
padro de distrubio. ...............................................................................................32
Figura 10: Linhas de plantio de Luehea divaricata, esquerda, e Patagonula
americana, direita...................................................................................................37
Figura 11: Curva do Coletor dos estratos arbreo e regenerante. ............................44
Figura 12: Famlias do estrato arbreo, com maior riqueza (acima) de espcies e
maior freqncia (abaixo)..........................................................................................49
Figura 13: Ordenao por IVI e por abundncias das espcies do estrato arbreo..50
Figura 14: Decomposio do IVI em Densidade relativa (DR), Freqncia relativa
(FR) e Dominncia relativa (DoR) das espcies arbreas. .......................................52
Figura 15: Foto panormica revelando a estrutura interna e importncia das espices
de grande porte (espcies plantadas) do Talho 23 na FEENA, Rio Claro, SP........53
Figura 16: Altura dos indivduos amostrados no estrato arbreo do Talho 23. .......54
Figura 17: Classes de altura para os indivduos arbreas encontrados no Talho 23
da FEENA, Rio Claro, SP..........................................................................................55
Figura 18: Classe sucessional das espcies arbreas amostradas no Talho 23 da
FEENA, Rio Claro, SP...............................................................................................57
Figura 19: Sndrome de disperso das espcies arbreas amostradas no Talho 23
da FEENA, Rio Claro, SP..........................................................................................58
Figura 20: Famlias do estrato regenerante, com maior riqueza (acima) de espcies e
maior freqncia (abaixo)..........................................................................................59
Figura 21: Ordenao por IVI e por abundncias das espcies do estrato
regenerante. ..............................................................................................................60
Figura 22: Decomposio do IVI em Densidade relativa (DR), Freqncia relativa
(FR) e Dominncia relativa (DoR) das espcies regenerantes. ................................62
Figura 23: Altura dos indivduos amostrados no estrato regenerante do Talho 23. 64
Figura 24: Classes de altura para os indivduos arbreas encontrados no Talho 23
da FEENA, Rio Claro, SP..........................................................................................64
Figura 25: Classe sucessional das espcies regenerantes amostradas. ..................65

Figura 26: Sndrome de Disperso das espcies regenerantes amostradas. ...........66


Figura 27: Foto revelando a estrutura vertical do Talho 23 da FEENA, Rio Claro,
SP, no centro e , esquerda, o talho 22, com plantio de Eucalyptus citriodora, com
uma estratificao clara entre estratos. Foto tirada nas proximidades da parcela 23A.
..................................................................................................................................67
Figura 28: Mapa com os levantamentos florsticos no estrato arbreo realizados na
FEENA. .....................................................................................................................68
Figura 29: Mapa com os levantamentos florsticos no estrato arbustivo realizados na
FEENA. .....................................................................................................................69
Figura 30: Dendrograma de similaridade florstica (Srensen) dos levantamentos
floristicos realizados no estrato arbreo da FEENA. .................................................70
Figura 31: Dendrograma de similaridade florstica (Srensen) dos levantamentos
floristicos realizados no estrato arbustivo da FEENA................................................71
Figura 32: Dendrograma de similaridade florstica (Srensen) entre as parcelas do
estrato regenerante. Em detalhe, o mapa do Talho 23 com as parcelas agrupadas.
..................................................................................................................................73
Figura 33: Dendrograma de similaridade florstica (Srensen) entre as parcelas do
estrato arbreo sem linhas de plantio. Em detalhe, o mapa do Talho 23 com as
parcelas agrupadas...................................................................................................74
Figura 34: Exemplo da influncia da escala de trabalho. esquerda, um padro
uniforme de distribuio, em uma unidade amostral de 100m2. direita, o mesmo
padro, analisado sob uma escala maior, revelando um padro agregado, em um
conjunto de 16 unidades amostrais de 100m2...........................................................75
Figura 35: Linha de plantio nmero 64, E. pulchrum. Um das linhas que se destacam
devido ao seu estado de conservao. .....................................................................77
Figura 36: Distribuio das espcies encontradas em linhas de plantio, com
indivduos amostrados em algum dos estratos. Quando o valor for igual a zero, devese a ausncia da espcie na amostragem. ...............................................................78
Figura 37: Classificao de Payandeh para as espcies encontradas nos estratos
regenerantes e arbreos. ..........................................................................................78
Figura 38: Ilustraes da densidade das espcies plantadas que ocorrem em ambos
os estratos. Os pontos representam os indivduos remanescentes de linhas de
plantio enquanto os padroes de cores represetam a densidade de indivduos. Cabe
ressaltar que os mesmos foram feitos para o estrato regenerante (acima) e arbreo
(abaixo). ....................................................................................................................82
Figura 39: Mapas ilustrando abertura de dossel, em ambos os estratos. .................87
Figura 40: Fotos da parcela 5G em Maro de 2004, com um indivduo de linha de
plantio recentemente cado, formando uma clareira. ................................................89
Figura 41: Fotos da parcela 5G em Outubro de 2007, destacando o grande nmero
de indivduos regenerantes. ......................................................................................90

vi

Lista das Tabelas


Tabela 1: Exemplo da tabela de distncia criada para a anlise posterior de padro
de distribuio. Distncia da parcela at o indivduo mais prximo da linha de plantio.
Distncia dada em metros.........................................................................................33
Tabela 2: Anlise granulomtrica das amostras de solo coletadas no Talho 23 da
FEENA, Rio Claro, SP...............................................................................................36
Tabela 3: Anlise qumica do solo coletado no Talho 23 da FEENA, Rio Claro, SP.
m: Saturao por alumnio, MO: Matria Orgnica; SB: Soma das Bases; CTC:
Capacidade de Troca Catinica; V: Saturao por bases.........................................36
Tabela 4 Espcies plantadas em linhas no Talho 23 da FEENA, Rio Claro, SP. Com
a indicao do nmero da linha (#), ano de plantio, nmero de indivduos em 1957
(dados no publicados) e em 2007. Na coluna 1, temos as espcies que ainda so
encontradas em linhas de plantio. Na regenerao: A-Arbreo, considerando linhas
de plantio, B-Arbreo sem considerar as linhas de plantio, C-Regenerante.
Disperso: Ane-Anemocrico, Zoo-Zoocrico, Aut-Autocrico. Classe Sucessioanal:
NC-No Classificada. ................................................................................................39
Tabela 5: Linhas remanescentes nos diferentes anos de medio...........................42
Tabela 6: Data do plantio das linhas. ........................................................................42
Tabela 7: Classificao ecolgica das espcies plantadas em linhas.......................42
Tabela 8: Regenerao das espcies plantadas em estratos inferiores (arbreo e
regenerante) no Talho 23 da FEENA, Rio Claro, SP. .............................................43
Tabela 9: Listagem das espcies encontradas nos estratos arbre e regenerante do
Talho 23 (Espcies Nativas) da FEENA, Rio Claro, SP. Na coluna 1916, tm-se as
espcies plantadas nessa data; na coluna 2007, as espcies plantadas, com
remanescentes em 2007. Disperso: Ane-Anemocrico, Zoo-Zoocrico, AutAutocrico. Classe Sucessional: Pioneira, S. Tardia (Secundria Tardia), S. Inicial
(Secundria Inicial), Umbrfila, NC (No Classificada). ............................................45
Tabela 10: Parmetros fitossociolgicos das espcies arbreas do Talho 23 da
FEENA, Rio Claro, SP, classificados, em ordem decrescente, por IVI. N (Nmero de
Indivduos), U (Nmero de parcelas que ocorre), AB (rea basal), DR (densidade
relativa), FR (freqncia relativa), DoR (dominncia relativa), IVC (ndice de valor de
cobertura), IVI (ndice de valor de importncia).........................................................50
Tabela 11: Espcies encontradas no estrato arbreo do Talho 23 da FEENA, Rio
Claro, SP, ameaadas de extino. ..........................................................................55
Tabela 12: Talhes de Eucalyptus spp. estudados na FEENA, Rio Claro, SP.
Nmero do talho no inventrio, tempo decorrido desde o plantio, ndice de
diversidade do componente arbreo do subosque, autor e ano de estudo...............56
Tabela 13: Parmetros fitossociolgicos das espcies regenerantes do Talho 23 da
FEENA, Rio Claro, SP, classificados, em ordem decrescente, por IVI. N (Nmero de
Indivduos), U (Nmero de parcelas que ocorre), AB (rea basal), DR (densidade
relativa), FR (freqncia relativa), DoR (dominncia relativa), IVC (ndice de valor de
cobertura), IVI (ndice de valor de importncia).........................................................60
Tabela 14: Caracterizao das espcies encontradas no Talho 23 da FEENA, Rio
Claro, SP, de acordo com o ndice de Payandeh.....................................................76
Tabela 15: Classificao das espcies autctones e alctones do Talho 23 da
FEENA, Rio Claro, SP, de acordo com o ndice de Payandeh..................................80
Tabela 16: Espcies plantadas e encontradas em ambos os estratos do Talho 23
da FEENA, Rio Claro, SP..........................................................................................80

vii

Tabela 17: Coeficiente de Pearson para a correlao de abundncia e distncia da


planta me. Em negrito, valores maiores 0,4. ...........................................................81
Tabela 18: Coeficiente de Pearson entre Abertura de Dossel e diversidade,
abundncia e riqueza. Em negrito, valores significativos da Correlao de Pearson.
..................................................................................................................................88
Tabela 19: Crescimento mdio das espcies nativas plantadas em linhas no Talho
23 da FEENA, Rio Claro, SP. Dimetro e altura dados em metros.........................103

viii

RESUMO
O Talho 23 da Floresta Estadual Edmundo Navarro de Andrade (FEENA),
municpio de Rio Claro, SP, composto por espcies arbreas nativas, plantadas
em linha nos anos de 1916 e 1922, com a finalidade de comparar suas taxas de
crescimento com as diferentes espcies de eucaliptos. Com esse trabalho, buscouse recuperar informaes sobre o estado atual de conservao das linhas de plantio,
fazer a reviso da taxonomia das espcies nas linhas, fazer o reconhecimento dos
limites atuais do talho, fazer o levantamento florstico das espcies dos estratos
regenerante e arbreo do subosque e fazer o estudo estrutural da comunidade
desse talho.
O mtodo empregado foi o de parcelas, atravs das quais, foram amostrados
1276 indivduos para o estrato arbreo, e 1615 para o estrato regenerante. Das 86
espcies encontradas, 34,88% foram encontrados em ambos os estratos, 32,56
foram encontrados unicamente no estrato regenerante e outros 32,56 encontrados
no estrato arbreo. 17,44% das espcies foram amostradas unicamente atravs das
linhas de plantio remanescentes.
Erythroxylum pulchrum, Anadenanthera colubrina e Trichilia claussenii foram
as espcies que mais se destacaram no estrato arbreo, apresentando altos valores
de IVI e apresentaram padro de distribuio agregado, ao redor das linhas de
plantio. E. pulchrum e T. claussenii destacaram-se no estrato regenerante, estando
entre os primeiros lugares de IVI. Apresentaram-se de modo agrupado e com
tendncia para agrupamento, respectivamente. Todas espcies plantadas em 1916,
com densidade elevada no subosque.
O padro de distribuio espacial revelou que as espcies plantadas,
regenerando no subosque, apresentam-se de modo agregado, enquanto as
espcies de origem alctone mostram-se uniformemente distribudas.
Com anlises entre os talhes estudados, o Talho 23 mostrou-se pouco
similar a maioria dos trabalhos, o que indica que ele no atua, como se imaginava,
como fonte dispersora para a colonizao do subosque dos talhes de eucaliptos.

1. INTRODUO
A Mata Atlntica, atualmente, apresenta apenas 7,84% da sua cobertura
original, cerca de 1.100.000 Km2 de florestas ininterruptas que existiam na poca do
descobrimento (COSTA, 1995 e CAPOBIANCO, 2001). Devido tamanha
devastao, diversas medidas para promover a proteo dos remanescentes de
domnios de mata atlntica vm sendo feitas, tais como a proteo atravs da
constituio de 1988 e implementao de Unidades de Conservao (UCs),
incluindo a Reserva da Biosfera da Mata Atlntica, que protegem 35,9% desse
bioma (MYERS et al., 2000). Esses mesmos autores consideram a Mata Atlntica
como o 4 bioma hotspot mais importante para a conservao, devido alta
diversidade de plantas e ao grande nmero de espcies endmicas.
O Estado de So Paulo o que apresenta maior rea de remanescentes de
mata atlntica, 17.916 Km2, o que representa 9,06% do Estado, deixando-o acima
da mdia nacional (CAPOBIANCO, 2001). De acordo com o Inventrio Florestal do
Estado de So Paulo, realizado em 1990-1992 (KRONKA, 1993), a cobertura natural
representava 13,4%; em um estudo similar, realizado 10 anos depois, apresentam
13,94% (SO PAULO, 2005), o que mostra uma possvel estabilizao dos
desmatamentos (KRONKA et al., 2005).
No interior paulista, a cobertura vegetal foi alterada drasticamente no sculo
XIX, com sua ocupao e conseqente expanso agrcola. As plantaes de caf
tornaram-se a principal cultura desde os anos de 1850 at 1930 (DEAN, 1977) e, em
seguida, foram as plantaes de cana de acar as responsveis pelo
desmatamento (DEAN, 1996). Com isso, restaram poucos fragmentos isolados de
mata nativa, que fornecem condies de conservao do material gentico de tais
espcies e fonte de disporos para outras regies (HEWITT & KELLMAN, 2002).
O problema da fragmentao florestal a maior ameaa biodiversidade, e
as florestas semidecduas do interior paulista so um exemplo disso (TABARELLI et
al., 1999; TONIATO & OLIVEIRA-FILHO, 2004). Efeito de borda, impedimento ou
reduo na taxa de migrao entre fragmentos, diminuio do tamanho populacional
efetivo com conseqente perda de variabilidade gentica, invaso por espcies

10

exticas so alguns dos principais mecanismos de deteriorao de uma


paisagem composta por fragmentos florestais (NASCIMENTO et al., 1999). Tabarelli
et al. (1999) ressaltam que o ambiente que cerca o fragmento e os impactos
antrpicos so importantes fatores que influenciam na composio florstica do
fragmento.
Kageyama et al. (1998) propem um manejo mais adequado para se reduzir o
impacto da fragmentao e melhorar a eficincia da conservao nesses locais,
como, por exemplo, promover o enriquecimento gentico atravs da incluso de
espcies localmente erosionadas, troca artificial de sementes entre fragmentos no
distantes, implementao de corredores que permitam o fluxo gentico entre
fragmentos e, reintroduo de fauna que seja responsvel pela disperso das
espcies de interesse.
Para se promover a conservao, o ideal alcanar a auto-sustentabilidade
do fragmento, sem que seja necessrio um manejo extensivo. De acordo com Viana
e Tabanez (1996), para que uma formao vegetal seja considerada autosustentvel necessrio que haja uma distribuio homognea das principais
espcies do estrato arbreo nos estratos inferiores da mata. Esses autores tambm
afirmam que a regenerao natural um dos principais indicadores da autosustentabilidade de um fragmento.
Em geral, florestas tropicais secundrias recuperam inicialmente a riqueza de
espcies, e ento a diversidade, as caractersticas da guilda, a composio de
espcies, e finalmente, a estrutura da vegetao, particularmente densidade de
rvores e biomassa, tudo dentro de um espao de 50 a 150 anos (OLIVEIRA-FILHO,
2004).
A regenerao que ocorre nos subosques dos plantios homogneos, vista
como grande entrave por prejudicar o desenvolvimento das espcies de interesse
econmico, aumentar o risco de incndios e dificultar as operaes de manejo,
comeou a ser valorizada pela sua biodiversidade, favorecendo o controle de
pragas, conservao do solo, manuteno da fauna e, com isso, favorecendo a
recuperao de reas degradadas (REZENDE, 1994; LIMA, 1996).
De acordo com Moura (1997), as comunidades que se formaram nos
subosques de reflorestamentos de espcies de Eucalyptus spp. passaram a ser
considerados como reas potenciais para a regenerao de reas circunvizinhas.
Diversos trabalhos realizados na Floresta Estadual Edmundo Navarro de Andrade,

11

em Rio Claro SP, mostraram a importncia da regenerao das espcies nativas


localizadas no subosque de talhes de eucaliptos, contribuindo para o estudo das
formaes vegetacionais secundrias (SCHLITTLER, 1984; AMARAL, 1988;
TAKAHASI,

1992;

TALORA,

1992;

MOURA,

1997;

SOCOLOWSKI,

2000;

ANSELMO, 2003; LEITE, 2002; CORRA, 2004; NISHIO, 2004; DINIZ, 2006;
PRATA, 2006; GUERIN, 2007).
Schlittler (1984) analisou o subosque de um talho de Eucalyptus tereticornis
em dois tipos de solo, latossolo roxo e latossolo vermelho amarelo. Para o estrato
arbreo encontrou 63 espcies pertencentes a 33 famlias diferentes no total. O
autor concluiu que o subosque estudado correspondia a uma vegetao tpica de
capoeires ou pequenos fragmentos de vegetao secundria do interior do Estado
de So Paulo, sendo composto, na sua maior parte, por espcies nativas da regio.
No estudo realizado por Amaral (1988), foram feitos o levantamento florstico
dos estratos arbreo, arbustivo, herbceo e banco de sementes de dois talhes com
idades distintas, um com 69 anos e outro com 20 anos. Com isso, pode-se constatar
que o talho mais antigo se encontra em um estgio sucessional mais avanado,
apresentando dominncia de indivduos herbceo-arbustivos com alturas entre 0,40
e 2 metros. No talho com 20 anos, a classe de altura predominante de 0 a 0,40
metros.
Takahashi (1992), ao analisar o subosque de um plantio de Eucalyptus sp.,
encontrou 38 espcies arbreas, sendo que destas, 80% ocorrem em matas nativas
do estado de So Paulo. A anlise do banco de sementes revelou que sua
composio homognea, ao comparar ambiente de clareira e ambiente de
subosque.
No trabalho de Talora (1992) duas comunidades de diferentes idades foram
amostradas. A comunidade mais antiga, com 80 anos, apresentou caractersticas
mais semelhantes s matas nativas da regio quando comparado comunidade
mais nova, com 50 anos, em estgio inicial de colonizao. Nesse trabalho tambm
foi feita uma comparao entre os dois talhes estudados e outras formaes
florestais do estado de So Paulo, o que revelou que os talhes da FEENA
apresentam maior semelhana com as matas mesfilas da regio do que entre si
mesmos, mostrando que a FEENA tem uma estrutura de comunidade secundria
complexa, principalmente devido s diferentes fases de regenerao.

12

Moura (1997) analisou quatro reas distintas, com diferentes idades, e de


diferentes plantios de eucalipto. Na rea I (talho 36, 12 anos, plantio de Eucalyptus
citriodora) foram levantadas apenas duas espcies no estrato arbreo. Na rea II
(talho 45, 85 anos, plantio de Eucalyptus tereticornis), foram levantadas 42
espcies pertencentes a 22 famlias (dessas espcies, sete so lianas). Na rea III
(talho 50, tambm com 85 anos e plantio de Eucalyptus tereticornis), foram
levantadas 41 espcies de 25 famlias diferentes no estrato arbreo. Na rea IV
(talho 56, de 42 anos) foram levantadas 12 espcies de 11 famlias diferentes no
estrato arbreo. A partir dos resultados, observou uma marcante diferena no
predomnio dos grupos sucessionais entre reas de idades distintas e deixou claro
que possvel que comunidades como estas funcionem como habitat capaz de
abrigar espcies da flora regional.
De acordo com Socolowski (2000), em seu trabalho realizado em um talho
de espcies nativas, talho 40, as espcies de maior IVI (ndice de Valor de
Importncia) dos estratos arbreo e arbustivos foram praticamente as mesmas, o
que resultou na maior similaridade florstica, at ento, entre estratos encontrada
nos talhes da FEENA, 39,9%.
Leite (2002), em seu trabalho realizado na Coleo de Talhes, encontrou
414 indivduos pertencentes a 46 espcies. A Coleo de Talhes foi plantada em
1919, com 41 espcies de Eucalyptus spp., e, com esse trabalho, buscou-se analisar
as diferenas entre os subosques de 9 espcies de Eucalyptus, porm no foi
encontrada uma relao direta entre as espcies de Eucalyptus e o nmero de
indivduos do subosque, nmero de espcies do subosque e rea basal total.
Anselmo (2003) realizou seu trabalho no talho 47, plantado em 1911 e
amostrou 1289 indivduos de 99 espcies, pertencentes aos estratos arbreos e
arbustivos. Muitas destas espcies apresentaram somente um individuo, o que pode
ser considerado comum em florestas estacionais semidecduas. Nota-se tambm a
grande afinidade em termos florsticos e estruturais com as matas estacionais
semidecduas da regio e atravs da caracterizao fitossociolgica, fica evidente
que estas comunidades funcionam como um habitat capaz de abrigar espcies da
flora regional.
No trabalho de Corra (2004), realizado nos talhes 17 e 17-A, foram
alocadas parcelas ao longo do crrego Ibitinga, onde foram encontradas 41
espcies. Em uma anlise de similaridade entre os talhes amostrados e outros

13

trabalhos realizados na FEENA, tambm se observou a falta de semelhana entre a


composio florstica dos diferentes talhes. Conclui-se tambm que a composio
florstica influenciada mais pelo histrico de perturbao do local do que pela
presena do crrego.
Nishio (2004) foi o primeiro a estudar uma formao de floresta paludcola na
FEENA e, atravs da anlise florstica, constatou que a saturao de gua no solo
propicia microambientes, fazendo com que muitas espcies da Floresta Estacional
conseguissem se estabelecer.
Nas comunidades sob plantios de Pinus spp., estudadas por Diniz (2006),
encontrou-se a maior riqueza de espcies na FEENA. Espcies de Floresta
Estacional Semidecidual e Cerrado lato sensu foram amostradas. O autor ressalta
que espcies exticas, como as de Pinus e Eucalyptus, poderiam facilitar a
colonizao do subosque por espcies secundrias, devido ao sombreamento
proporcionado.
Prata (2006), em seu estudo realizado no arboreto, constatou que aps um
perodo de 40 anos, a comunidade vegetal estudada apresenta um perfil vertical j
estruturado em pelo menos trs estratos, arbreo, com altura mdia de 8,8m,
arbustivo, com 2m, e herbceo, com 0,4m.
Atravs da anlise de um gradiente topogrfico, Guerin (2007) notou a
presena de um ectono, partindo de uma formao savnica para uma florestal,
propiciado, principalmente, pela disponibilidade de nutrientes no solo. A distribuio
das espcies teve uma correlao significativa com a proximidade do crrego
Ibitinga e a estrutura da comunidade foi mais influenciada pelos parmetros fsicos e
qumicos do solo.
O talho de essncias nativas da FEENA foi criado em 1916, com a principal
finalidade de se comparar as taxas de crescimento das espcies nativas com
espcies exticas, principalmente de Eucalyptus. Para isso, plantou-se espcies
nativas em 86 linhas, as quais foram periodicamente medidas em dimetro e altura
(MARTINI, 2004). Muitos desses dados infelizmente perderam-se, e poucos registros
esparsos referentes ao Talho 23 ainda so encontrados nos acervos da FEENA.
O presente trabalho buscou avaliar o estado de conservao das linhas de
plantio, fazendo um levantamento dos indivduos plantados nos anos de 1916 e
1922. O objetivo do trabalho, alm dessa etapa histrica, compreender o processo
de regenerao natural que ocorre no talho, baseando-se na estrutura da

14

comunidade do estrato regenerante e arbrea, localizados no subosque da rea de


estudo. Para tal, anlises das sndromes de disperso, classe sucessional e padro
de distribuio espacial das espcies encontradas foram analisados.

1.1.

Padro de Distribuio

O padro espacial de rvores uma questo chave para estudos de ecologia,


principalmente aqueles de dinmica florestal. O nvel de organizao espacial das
rvores no ambiente depende de diversos processos ecolgicos e caractersticas
prprias de cada ambiente, de modo que a melhor compreenso deste quadro
fornece subsdios importantes para o conhecimento sobre formaes florestais.
Conhecer o padro espacial de espcies-chave vital para entender como
uma dada espcie usa os recursos disponveis, de que forma este recurso
importante e, a sua funo no sucesso do estabelecimento e na reproduo desta
espcie (CONDIT et al., 2000). Especialmente em florestas tropicais, a questo
espacial adquire carter ainda mais importante, uma vez que a alta diversidade de
tais biomas tem estreita relao com suas densidades populacionais, e por
conseqncia, com a proximidade entre seus indivduos. Entre as teorias mais
importantes em ecologia florestal esto duas em especial, que tratam da
biodiversidade tropical com nfase na questo espacial: os conceitos formulados
pela teoria de Janzen-Connell e, por Hubbell (1979).
De acordo com o modelo proposto por Janzen (1970) e Connell (1971), quase
simultaneamente, as sementes e plntulas encontradas prximas a planta me
sofrem

maior

ataque

de

inimigos

naturais,

causando

uma

mortalidade

desproporcional quando comparada aos recrutas afastados da planta me.


Conseqentemente, o recrutamento prximo a uma rvore adulta co-especifica deve
ser reduzido, permitindo que esse espao seja colonizado por outras espcies,
promovendo a manuteno da biodiversidade. Schupp (1988) enaltece que devido a
essa teoria, era esperado que: densidade das espcies arbreas fosse baixo, devido
ao grande nmero de espcies ocorrentes em uma mesma regio; indivduos
adultos

fossem

encontrados

distribudos

mais

homogeneamente

quando

comparados as populaes de indivduos jovens e, por ltimo, uma alta diversidade


de espcies deveria ser encontrada.

15

Inicialmente essa hiptese, chamada de hiptese de fuga por Howe e


Smallwood (1982), foi amplamente aceita, com poucos estudos que dessem suporte
a tal teoria. Alguns estudos posteriores (HUBBELL, 1979; HUBBELL, 1980,
SCHUPP, 1988), contrapem essa teoria, apresentando dados dos padres de
distribuio das espcies no campo, nos quais as espcies encontram-se de modo
agregado, prximas a planta me, devido ao mosaico de condies favorveis ao
estabelecimento dos indivduos e limitadas capacidade de disperso. A manuteno
da diversidade, nesse caso, se daria atravs de processos estocsticos, distrbios
naturais que ocorrem em florestas tropicais gerando imigraes e extines locais.
Tais conceitos incorporam uma srie de processos ecolgicos importantes
essenciais para a dinmica de florestas tropicais, como disperso de sementes,
processos dependentes da densidade (especialmente competio intraespecfica e
interespecfica), herbvora, recrutamento e dinmica de clareiras (KENKEL et al.,
1988; CONDIT et al., 1992; COLLINS & KLAHR, 1991; BATISTA, 1994; BAROT et
al., 1999; GRAU, 2000; HARMS et al., 2001). Aspectos abiticos tambm so
freqentemente discutidos como fatores importantes para explicar a biodiversidade
de florestas tropicais e o arranjo espacial das rvores das comunidades, como a
disponibilidade de habitats, de nutrientes, da dinmica da gua no solo, de relevo e
incidncia de ventos e de luz (GETIS & FRANKLIN, 1986; ARMESTO et al., 1986;
HARMS et al., 2001; DAY et al., 2003; SCHWARZ et al., 2003).
rvores tropicais tendem, de maneira geral, a padres agregados (HUBBELL,
1979), especialmente em razo do grande nmero de sementes e plntulas nas
reas prximas da rvore parental, e do grau de heterogeneidade de florestas
tropicais. Uma paisagem marcada por diferentes manchas de solo, diferenas de
relevo, de diferentes disponibilidades de gua no solo, de condies microclimticas
especficas, complexa estrutura vertical da floresta, dinmica de clareiras e de
diferente disponibilidade de microhabitats comum em florestas tropicais (BAROT et
al., 1999; CONDIT et al., 2000; GRAU, 2000; HARMS et al., 2001), e tais
caractersticas provm condies para que as rvores estejam agrupadas em
manchas, formando um mosaico vegetacional.
Segundo Barot et al. (1999) e Condit et al. (2000), testar a veracidade das
teorias de Janzen (1970), Connell (1971) e Hubbell (1979) consistem em estudar os
padres espaciais de jovens e adultos, e a relao de dependncia espacial entre
eles. Embora este no fosse o objetivo central desta pesquisa, seria inevitvel no

16

discutir os resultados observados seguindo este enfoque, utilizando tais linhas de


raciocnio para desenvolver as discusses.

17

2. OBJETIVOS
Os objetivos do presente estudo podem ser divididos em dois principais
temas:

2.1.

Histricos

Resgatar dados sobre as linhas de plantio do Talho 23, ou talho de


essncias nativas;

Avaliar o estado de conservao das linhas de plantio, fazendo um


levantamento dos indivduos plantados nos anos de 1916 e 1922;

Atualizar a nomenclatura taxonmica das espcies nas linhas de plantio, de


acordo com APG2;

Determinar os limites atuais do talho.

2.2.

Ecolgicos

Realizar o levantamento florstico e estrutura fitossociolgica das espcies


arbustivo-arbreas do Talho 23;

Estruturar e implementar em ambiente SIG, um banco de dados,


considerando aspectos florsticos, fitossociolgicos e abiticos da formao
vegetal da rea de estudo;

Analisar os padres de distribuio espacial das espcies encontradas;

Avaliar e discutir a regenerao natural ocorrente no talho.

18

3. MATERIAL E MTODOS
3.1.

rea de Estudo

Localizada a leste do municpio de Rio Claro - SP, a Floresta Estadual


Edmundo Navarro de Andrade (FEENA), criada no ano de 2002, pelo Decreto
Estadual n 46.819, faz parte das reas protegidas do estado de So Paulo, regidas
pelo Sistema Nacional de Unidades de Conservao (SNUC, 2000) (Figura 1).
Caracterizada pelo plantio experimental de Eucalyptus spp., a FEENA apresenta
tambm plantios experimentais de Pinus spp. e de espcies nativas.

Figura 1 Imagem area da Floresta Estadual Edmundo Navarro de Andrade, FEENA, no


municpio de Rio Claro, SP.

19

O presente estudo foi realizado no Talho 23, um dos poucos restantes


dentre os talhes de espcies nativas, nos quais foram plantadas diversas
essncias indgenas nos anos de 1916 e 1922 com o intuito de fazer comparaes
quanto s suas produtividades e aquelas de Eucalyptus spp. introduzidas e
cultivadas na FEENA. De acordo com o zoneamento proposto pelo Plano de Manejo
(REIS, 2005), o talho se encontra na Zona Histrico-Cultural, que tem como
objetivo proteger antigos talhes, que marcaram o incio dos plantios no antigo Horto
Florestal, e atualmente representam reas de interesse gentico.
O clima da regio de Rio Claro tropical com duas estaes definidas Cwa
na classificao de Koeppen, ou seja, C: mdia do ms mais frio varia entre 3C e
18C, w: seca no inverno, a: ms mais quente com temperatura superior a 22 C, ou
tropical alternadamente seco e mido, controlado por massas tropicais e equatoriais,
que predominam em mais de 50% do ano. O ndice pluviomtrico da ordem de
1440 mm/ano (MONTEIRO, 1973).
Na FEENA so encontradas as formaes geolgicas Rio Claro e Pirambia,
compostas predominantemente por arenitos, e a formao Corumbata, onde se
encontra, em maior proporo siltitos e argilitos. Tambm so encontrados depsitos
aluvionares, constitudos de areias e argilas, encontrados de forma contnua ao
longo do Ribeiro Claro e, por ltimo, as rochas intrusivas bsicas, caracterizada por
diabsios, que ocorrem na maior parte da FEENA (ZAINE & PERINOTTO, 1996;
REIS, 2005). O talho em questo encontra-se na poro sul da FEENA, estando
inserida sob domnio das rochas intrusivas bsicas.
De acordo com a classificao proposta por Almeida (1974), o estado de So
Paulo pode ser dividido em cinco provncias geomorfolgicas: Planalto Atlntico,
Provncia Costeira, Depresso Perifrica, Cuestas Baslticas e o Planalto Ocidental
(Figura 2). O municpio de Rio Claro encontra-se inserido na Depresso Perifrica,
caracterizada por se tratar de uma rea sensivelmente rebaixada pela eroso, entre
as terras altas do Planalto Atlntico e as cristas, igualmente elevadas, das Cuestas
Baslticas (ALMEIDA, 1974). Esta unidade geomorfolgica uma rea constituda
por terrenos fracamente dissecados, de topos tabulares, resultantes do processo
erosivo a que foram submetidos, cujas altitudes variam de 550 a 750m e tem sua
evoluo morfogentica associada ao trabalho erosivo dos rios e guas das chuvas,
nas bordas de uma bacia de sedimentao (REIS, 2005).

20

Figura 2: Rio Claro situado na Depresso Perifrica Paulista. Em detalhe, um esquema em 3D,
ilustrando o municpio nas proximidades das Cuestas Baslticas.

A regio insere-se na Unidade de Gerenciamento de Recursos Hdricos


(UGRHI) 5 Piracicaba/Capivari/Jundia, bacia hidrogrfica do rio Corumbata
(Figura 3), mais precisamente na sub-bacia do Ribeiro Claro. (DAEE, 2006).

21

Figura 3: Estado de So Paulo, com detalhe para a Unidade de Gerenciamento de Recursos


Hdricos, na qual Rio Claro est situada.

Segundo a diviso fitogeogrfica proposta por Rizzini (1979), a regio de Rio


Claro encontra-se na formao de Floresta Estacional Semidecidual que, pertence
ao Complexo do Brasil Central, Sub-Provncia do Planalto Central denominada de
Floresta Estacional Mesfila Semidecdua e que, segundo Veloso (1991), denominase Floresta Estacional Semidecidual. A caracterizao ecolgica desse tipo florestal
est condicionada dupla estacionalidade climtica, uma tropical (intensas chuvas
de vero), seguida por estiagem acentuada e outra subtropical com seca fisiolgica
provocada pelo frio do inverno. A porcentagem das rvores caduciflias situa-se
entre 20 e 50%.

22

4. COLETA DOS DADOS


4.1.

Florstica e Fitossociologia

Para o levantamento florstico e fitossociolgico foi empregado o mtodo de


parcelas, descrito por Mller-Dombois & Ellenberg (1974). Esse mtodo foi o
primeiro a ser empregado nos estudos fitossociolgicos no Brasil, e ainda hoje
amplamente usado (MARTINS, 1991). Optou-se pelo mtodo de parcelas por este
apresentar-se superior ao mtodo dos quadrantes, no que diz respeito avaliao
quantitativa e variabilidade dos parmetros estimados, bem como a distribuio
espacial dos indivduos (MARTINS, 1991).
No estudo realizado por Aguiar (2003), onde se comparou os mtodos de
ponto quadrante e parcelas distribudas de modo sistemtico, esse ltimo mostrouse mais acurado, visto que atravs dele uma maior riqueza de espcies foi coletada.
Sendo um dos objetivos avaliar a distribuio espacial dos indivduos e suas
proximidades com as linhas de plantio de 1916 e 1922, optou-se pelo mtodo das
parcelas distribudas homogeneamente por todo o talho estudado. Com isso,
procurou-se que todas as 86 linhas de plantio fossem intersectadas pelas parcelas,
amostrando

todos

os

possveis

agrupamentos

(Figura

4).

23

Figura 4: Talho 23, com as 111 parcelas montadas e as linhas de plantios que a intersectam.
As diferentes cores definem as espcies plantadas.

Para a amostragem do estrato arbreo, foram montadas 111 parcelas de 10m


x 10m, por toda a rea de estudo (Figura 4). Aps serem instaladas no campo, elas
foram escolhidas de modo sistemtico, sendo essa a melhor maneira segundo Mello
et al. (1996), trabalho onde foi comparado diferentes tipo de amostragens aleatrias
e sistematizadas. No final, foram amostradas 56 parcelas. O critrio de incluso
adotado para o estrato arbreo amostrou todos os indivduos lenhosos dentro das
parcelas escolhidas que tinham PAP (Permetro a Altura do Peito), a 1,30 m do solo,
maior ou igual a 10 cm. Esses foram plaqueados, identificados, medidos e tiveram
sua altura estimada com o auxilio de tesoura de poda alta (podo), a qual servia
como parmetro.
No estrato regenerante (em outros trabalhos chamado de arbustivo) foram
amostrados os indivduos em sub-parcelas de 6m x 6m, localizadas dentro das
parcelas de 10m x 10m (Figura 5). Esta parcela maior teve um dos seus vrtices
sorteados para a formao de dois lados que sejam coincidentes com a parcela
menor (Figura 5). Com isso, as mesmas 56 parcelas amostradas para o estrato
arbreo, foram amostradas para o estrato regenerante. O critrio de incluso do
estrato inferior adotado incluiu os indivduos que tinham 1 metro ou mais de altura, e
PAB (Permetro a Altura da Base) com menos de 10 centmetros, sendo a medio
realizada na base, prximo ao solo (PAB Permetro a Altura da Base).

24

Figura 5: Talho 23, com as parcelas amostradas para o estrato regenerante em verde escuro
e, parcelas amostradas para o estrato arbreo hachurada de verde.

Todo o material arbreo ou regenerante coletado, que continha partes


reprodutivas, foi depositado como testemunho da pesquisa no Herbrio Rioclarense
(HRCB).
A classificao sucessional foi feita de acordo com o proposto por Bernacci et
al. (2006), levando-se em considerao a necessidade de luminosidade ao longo do
ciclo de vida da espcie; dessa forma temos:

Pioneiras, com todo ciclo completado sob condies de pleno sol;

Secundrias iniciais, germinando e sobrevivendo sombra, mas necessitando


de pleno sol no restante do ciclo;

Secundrias tardiais, necessitando de pleno sol apenas para a reproduo


(plantas do dossel ou emergentes);

Umbrfilas que completam todo o seu ciclo de vida sombra de outras


rvores (espcies tpicas do subosque).
Informaes a respeito de Sndromes de Disperso das espcies

encontradas foram obtidas atravs de dados secundrios, usando os trabalhos de


Gondim (2001), Spina et al. (2001), Campassi (2002), Bernacci et al. (2006),
Gressler (2006) e por anlise da morfologia do fruto.

25

4.2.

Linhas de Plantio

Para a recuperao dos dados sobre os plantios em linha das essncias


nativas, realizado nos anos de 1916 e 1922, contaram-se os indivduos vivos ao
longo das linhas para que se pudesse investigar qual o estado de conservao
desse plantio. Essa contagem no se limitou rea amostrada pelas parcelas,
porm deve-se ressaltar que para a anlise fitossociolgica no foram levados em
conta os indivduos que estavam fora das parcelas.
Alm da medio realizada, contou-se com o auxilio de dados no publicados,
contidos no acervo documental da FEENA, no qual foram encontradas fichas com
informaes datadas de abril de 1957. (Figura 6).

Figura 6: Fichas
encontradas no
acervo
documental da
FEENA.
Em
azul, o destaque
para a data de
medio, Abril
de 1957, e em
vermelho,
destaque para o
nmero da linha
de plantio.

26

Alm das informaes obtidas por meio das fichas referentes s linhas de
plantio, h uma breve descrio do talho estudado, no livro de Sampaio (1961):
Em 1916, com a aquisio de maior gleba, ainda em Rio Claro, resolveu
Navarro instalar um ensaio de desenvolvimento das melhores espcies
indgenas do Estado de So Paulo, principalmente por se tratar de
plantao de terra roxa, de primeira ordem.
Periodicamente, tempos realizado medies mdias de dimetro e altura e,
no quadro anexo, poder-se-o verificar os respectivos comportamentos em
comparao com as mdias obtidas dos eucaliptos

A tabela de taxa de crescimento apresentada no livro de Armando Navarro


Sampaio, sobrinho de Edmundo Navarro de Andrade, encontra-se em anexo, com
sinonmias revisadas.
Na obra de Martini (2004) tambm h um breve relato do talho estudado:
No Horto Florestal de Rio Claro, Navarro plantou uma coleo de 86
espcies de diferentes essncias florestais nacionais, nas quais fazia
periodicamente medies de alturas e dimetros. Atravs desses estudos,
provou que depois dos eucaliptos, a essncia indgena de maior
crescimento o Jacar (Piptadenia communis), seguida do Angico do
Cerrado (Piptadenia peregrina).

4.3.

Abertura de Dossel

Sabendo da importncia da luz para a comunidade vegetal, e que os


processos de sucesso ecolgica de florestas esto envolvidos diretamente com a
abertura de dossel, que promove maior entrada de luz no subosque, permitindo que
espcies pioneiras se desenvolvam (GANDOLFI, 2003), decidiu-se coletar os dados
de luminosidade.
Os dados indiretos de luminosidade, ou seja, a abertura de dossel, foram
coletados com o uso de uma mquina fotogrfica digital Canon, modelo PowerShot
A530, apoiada sobre um trip com 1,30 metro de altura, sendo esse o mtodo de
melhor custo - beneficio para tal estudo. As configuraes da cmera no foram
alteradas no decorrer do dia, sendo que estava ativado o ajuste automtico de
abertura da lente e tempo de exposio. As fotos foram tiradas uma nica vez no dia
27 de outubro de 2007, o que no permitiu captar as diferenas na sazonalidade da
comunidade vegetal, tal como deciduidade. De acordo com Engelbrecht e Herz
(2001), deve-se fazer captura de imagens ao menos duas vezes, em diferentes
estaes, permitindo analisar as variaes temporais.
Optou-se por tal metodologia de coleta de dados, baseado no estudo
comparativo de Engelbrecht e Herz (2001), onde foram comparados diversos

27

mtodos indiretos de medir luminosidade. O mesmo procedimento usado por esses


autores foi aplicado, ou seja, aps serem capturadas as imagens com a mquina
fotogrfica digital, as imagens foram analisadas com o software Adobe Photoshop,
Tryoutversion (Abode Systems Inc., San Jose, Califrnia, EUA), seguindo o
protocolo:

Aplicar Tons de Cinza imagem;

Alterar o brilho para -100 e contraste para +100.

Aplicar contraste automtico a imagem


O resultado uma imagem em preto e branco, que representam folhas e

troncos e a abertura de dossel, respectivamente, e pode ser analisado e quantificado


usando a funo Histograma, no mesmo software. Com os valores de pixel
variando entre 0 e 255, adotou-se que 100% de abertura de dossel seria equivalente
ao valor de 255 de pixel (imagens inteiramente branca) e 0% seria equivalente ao
valor de 0 de pixel (imagem inteiramente preta).
As fotos foram tiradas no centro da parcela de 6m x 6m (parcelas usadas no
estrato regenerante) e, de forma eqidistante, nas parcelas de 10m x 10m, para que
a medida de pudesse ser independente para os estratos. Portanto, foram capturadas
112 imagens. Para a anlise do estrato arbreo foi feita uma mdia dos valores de
abertura de dossel das duas fotos tiradas da parcela, enquanto para o estrato
regenerante foi usada apenas as fotos da parcela de 6m x 6m. Todas as fotos foram
tiradas com orientao para o Norte magntico.

Figura 7: Esquema apresentando o mtodo utilizado na obteno de dados de abertura de


dossel.

28

4.4.

Solos

Para a anlise dos solos, foram coletadas amostras de maneira que todo o
talho possa ser caracterizado, para isso foram feitas duas amostras compostas,
cada uma delas com 3 pontos de coleta. O material foi homogeneizado e enviado
para anlises qumica e fsica nos Laboratrios de Fsica de Solo e de Anlises
Qumicas de Solos, Departamento de Recursos Naturais e Proteo Ambiental,
UFSCar, campus de Araras.
Os pontos de coleta foram escolhidos de forma que pudssemos analisar a
poro superior do talho, com uma maior cota altimtrica, e a poro inferior, com
menor cota altimtrica, conforme a Figura 8.

Figura 8: Pontos de coletas de amostra de solo. Escolhidos de forma que pudessem ser
analisadas reas mais altas (pontos superiores), e reas mais baixas (pontos inferiores).

29

5. ANLISE DOS DADOS


5.1.

Estado de Conservao das Linhas de Plantio

Para se avaliar o estado de conservao das linhas de plantio realizadas


nos anos de 1916 e 1922, pretende-se, atravs de informaes obtidas em
levantamentos passados, fazer um histrico do talho. Perguntas como: quais
so as espcies ainda presentes, quantas rvores restam de cada espcie,
quais as espcies ausentes, sero respondidas com base nos dados obtidos
de um levantamento feito em 1957 (Dados no publicados, encontrados na
Administrao da FEENA) e sua comparao com os dados atuais.
O plantio das espcies nativas teve como finalidade comparar taxas de
crescimento destas, com as de Eucalyptus spp., dessa forma no se teve uma
preocupao ecolgica na escolha e modo de implementao das espcies.
Entretanto, devido idade do plantio, o Talho 23 poder fornecer algumas
informaes que subsidiem os atuais modelos de restaurao ecolgica.

5.2.

Anlise da Estrutura da Comunidade

Na anlise da estrutura fitossociolgica da comunidade arbustivoarbrea do Talho 23, foram calculados os parmetros fitossociolgicos
indicados por Mller-Dombois & Ellenberg (1974), tais como: densidade
relativa,

densidade

absoluta,

freqncia

relativa,

freqncia

absoluta,

dominncia relativa, dominncia absoluta, valor de cobertura (VC) e valor de


importncia (VI). Esses parmetros fitossociolgicos foram calculados com
auxilio do software Mata Nativa 2 (CIENTEC, 2006), com uso da licena
adquirida pelo Departamento de Botnica, UNESP, Rio Claro, SP. Abaixo so
mostradas as frmulas de clculos:

30

Densidade Absoluta

Onde:

n
DAi i
a

ni o nmero de indivduos amostras,


pertencentes a espcie i;

Densidade Relativa

Onde:

DAi
DRi p

DAi 100

i 1

Dai a densidade absoluta para a espcie

Freqncia Absoluta

Onde:

ni
FAi
N 100

ni o nmero de indivduos amostras,


pertencentes a espcie i;

Freqncia Relativa

Onde:

FAi
FRi p

FAi 100
i 1

FAi a freqncia absoluta para a espcie

a a rea amostrada, em hectares.

i;
p o nmero de espcies amostradas.

N o nmero total de unidades amostrais.

i, dada em porcentagem;
p o nmero de espcies amostradas.

Dominncia Absoluta

Onde:

ABi
DoAi
a

ABi rea basal para a espcie i, dada

Dominncia relativa

Onde:

DoAi
DoRi p

DoAi 100
i 1

DoAi a dominncia absoluta para a

em m2 / ha;
a a rea amostrada, em hectares.

espcie i, dada em m2 / ha;


P o nmero de espcies amostradas.

31

ndice de Valor de Cobertura

Onde:

ICV DR DoR

DR a densidade relativa;
DoR a dominncia relativa.

ndice de Valor de Importncia

Onde:
DR a densidade relativa;

IVI DR FR DoR

FR a freqncia relativa;
DoR a dominncia relativa.

ndices de diversidade de Shannon-Weaver (H) e de equabilidade de


Pielou (J) dos dois estratos (arbreo e regenerante), assim como ndice de
similaridade de Srensen foram calculados com o uso do mesmo software.
Pretende-se, como a similaridade entre estratos, discutir se a regenerao que
ocorre no Talho 23 proveniente das rvores plantadas no incio do sculo
XX ou proveniente de outros locais.

5.3.

Processamento e anlise de dados em ambiente SIG

Com auxilio do software ArcGIS 9.2, licenciado para o Laboratrio de


Geoprocessamento (prof. Dr. Silvio Ferraz), do Departamento de Ecologia,
UNESP, Rio Claro, SP, o Talho 23 foi georreferenciado e vetorizado para
facilitar visualizaes e interpretaes dos dados levantados em campo.
Dados como abertura de dossel, riqueza de espcies, ndices de
diversidade e equabilidade, foram inseridos no banco de dados, e a partir
deste, foram gerados arquivos atravs do mtodo de interpolao Natural
Neiborghod (Sambridge et al., 1995). Cabe ressaltar que os dados utilizados
para as anlises estatsticas no foram gerados atravs de interpolaes,
sendo estas simplesmente para facilitar a visualizao e interpretao dos
dados, conforme indicado por Perry et al. (2002).
Onde n o nmero de pontos amostrados; f o
Natural Neiborghod
n

F ( x, y ) wi f i
i 1

valor da varivel a ser interpolada, e w


representa a funo matemtica que varia
linearmente de um ponto (xi, yi) a outro (xj, yj),
onde i j.

32

O projeto desenvolvido em ambiente SIG est disponibilizado no CDROM que acompanha este volume (Apndice 1) e deve servir para facilitar
visualizaes e interpretaes do leitor, alm de oferecer um recurso didtico
para disciplinas como Ecologia de Comunidades, entre outras.

5.4.

Anlise dos Padres de Distribuio Espacial

Anlises do padro de distribuio espacial das espcies de linhas de


plantio utilizaram um recurso do ArcGIS para calcular, com preciso, a
distncia das parcelas at o indivduo mais prximo das linhas de plantio da
espcie x. Como so 39 espcies remanescentes, foram criados arquivos
raster e tabelas referentes a estas, individualmente. Esse mtodo bastante
similar ao empregado por Clark e Clark (1984), onde foi utilizado para testar a
teoria de Jazen-Connell em uma floresta tropical.

Figura 9: Exemplo do arquivo raster de distncia criado, para posterior anlise do padro
de distrubio.

O arquivo raster criado considerou os indivduos remanescentes das


linhas de plantio, gerando, atravs de distncia euclidiana, zonas mais
distantes do indivduo mais prximo da espcie da linha de plantio. Na Figura
9, por exemplo, a espcie Anadenanthera colubrina foi plantada em trs linhas

33

de plantio e, em todas elas h remanescentes. Com isso, as parcelas mais


distantes so as mais escuras, afastadas dos indivduos.
Com uma segunda funo, Zonal Statistics, criou-se uma tabela com a
distncia do indivduo da linha de plantio da espcie x mais prximo at as
parcelas (Tabela 1). A distncia calculada pela mdia de valores de pixel
includa dentro de uma parcela de 100m2, no caso do estrato arbreo, e 360
m2, no caso do estrato regenerante.
Tabela 1: Exemplo da tabela de distncia criada para a anlise posterior de padro de
distribuio. Distncia da parcela at o indivduo mais prximo da linha de plantio.
Distncia dada em metros.
Parcelas Distncia A. colubrina Distncia A. leiocarpa Distncia A. polyneuron ...
01 G
01 I
01 L
02 F
02 H
02 J
03 G
03 I
04 F
04 H
04 J
05 G
05 I
06 F
06 H
07 E
07 G
07 I
08 F
08 H
09 E
09 G
09 I
10 F
10 H
11 E
11 G
11 I
12 D
12 F
12 H
14 D
13 E
15 E
14 F
13 G
15 G
13 I
14 H
15 I
17 C
16 H
16 F

109,31
109,95
110,38
98,74
99,91
99,92
89,48
90,00
78,80
79,97
79,97
69,52
69,90
58,87
60,02
48,86
49,73
49,96
38,81
39,94
28,98
29,96
30,01
18,98
20,03
9,31
10,12
9,93
11,98
3,63
3,07
23,68
11,72
14,39
19,40
10,27
12,96
10,08
18,85
12,92
22,48
3,52
3,87

112,97
112,96
113,37
103,01
102,91
102,92
93,02
93,01
83,09
82,96
82,97
72,93
72,91
63,19
63,02
54,79
52,99
52,96
43,17
42,93
35,88
33,06
33,02
23,46
23,00
19,11
13,06
12,94
24,21
5,80
3,82
29,49
15,77
30,46
17,77
7,37
27,07
7,14
17,17
27,02
58,10
37,08
37,36

5,33
19,84
10,84
17,99
17,13
24,35
24,19
30,87
35,84
35,41
39,42
44,20
48,18
55,14
54,87
67,37
64,12
66,93
74,94
74,74
86,56
84,05
86,21
94,71
94,55
106,18
104,14
105,89
118,11
114,55
114,41
137,61
125,80
145,51
134,57
124,09
144,03
125,56
134,45
145,30
169,12
154,36
154,46

...
...
...
...
...
...
...
...
...
...
...
...
...
...
...
...
...
...
...
...
...
...
...
...
...
...
...
...
...
...
...
...
...
...
...
...
...
...
...
...
...
...
...

34

Parcelas

Distncia A. colubrina

Distncia A. leiocarpa

Distncia A. polyneuron

...

16,28
9,62
7,33
4,54
13,99
4,08
12,36
4,60
7,81
9,07
17,34
27,30
38,65

44,16
49,16
47,14
75,19
61,86
68,52
57,20
67,08
88,72
80,76
93,42
106,52
119,91

157,12
165,43
164,13
188,54
176,72
185,23
174,36
184,07
200,63
196,54
208,06
219,99
232,21

...
...
...
...
...
...
...
...
...
...
...
...
...

16 D
17 E
17 G
19 C
18 D
19 E
18 F
19 G
20 B
20 D
21 C
22 B
23 A

A partir dessa matriz e da matriz de abundncia de uma dada espcie


por parcela, sendo esta uma espcie ocorrente em linhas de plantio, foi
anlisado o padro de distribuio com a correlao de Pearson, entre a
distncia da linha e sua respectiva abundncia por parcela.
Outras anlises do padro de distribuio feitas utilizaram o ndice de
Payandeh (PAYANDEH, 1970), fornecido pelo software Mata Nativa 2.
Nascimento et al. (2001) tambm utilizaram este ndice para suas anlises em
uma amostra de floresta ombrfila mista. Payandeh (1970) fez uma
comparao de diversos ndices de agregao, apresentando esse mtodo
como satisfatrio e de simples utilizao.

ndice de Payandeh

V
Pi
M
5.5.

Onde P um ndice no randmico, usad com o


mtodo de parcelas, V a varincia do nmero de
rvores por parcela e M a mdia do nmero de
rvores por parcela.

Anlise de Similaridade

Moura (1997) descreve que a anlise de agrupamento uma tcnica


utilizada para formar grupos de objetos, investigando relaes entre as
amostras. Esta tcnica, dada seu carter exploratrio, foi o primeiro passo para
a visualizao grfica do agrupamento das parcelas em termos de semelhana
florstica. Atravs desse mtodo tambm foi analisada a similaridade do
presente estudo com os demais trabalhos realizados na FEENA.

35

Para tais anlises foi usado o ndice de Srensen (MAGURRAN, 1988),


atravs do software PC-ORD for Windows verso 4.14 (McCUNE &
MEFFORD, 1999), utilizando o coeficiente de dissimilaridade de Bray-Curtis.
Este mtodo baseia-se na juno de grupos semelhantes utilizando como
critrio de ligao o de mdia de distncia.
Para confeco do dendrograma de similaridade florstica dentro do
Talho 23, foram utilizados os dados linearizados (ln (x+1)) de abundncia das
espcies. Foram retiradas da matriz as espcies raras, isto , aquelas que
registraram somente um indivduo. Esse procedimento foi realizado para os
estratos arbreo e regenerante.
Para as anlises de similaridade florstica entre talhes foi usada uma
matriz de presena e ausncia para as espcies encontradas na FEENA no
estrato arbreo, na qual sinonmias foram corrigidas, espcies sem
identificao completa (a nvel de gnero, ou famlia) e tambm espcies de
lianas, includas na amostragem de alguns autores, foram excludas. Os
trabalhos que foram usados para essa anlise foram Schlittler (1984), Amaral
(1988), Takahasi (1992), Talora (1992), Moura (1997), Socolowski (2000), Leite
(2002), Anselmo (2003), Crrea (2004), Nishio (2004), Diniz (2006), Prata
(2006), Guerin (2007) e o presente trabalho, aqui intitulado de Silva (2008),
conforme apresentado na Figura 28.

5.6.

Anlise de Abertura de Dossel

Considerando que as anlises de abertura de dossel foram feitas para


cada parcela, tanto no estrato arbreo como regenerante, avaliou-se a
correlao existente entre esta varivel e nmero de indivduos e riqueza de
espcies por parcela, atravs da correlao de Pearson. O coeficiente de
Pearson (r) pode variar de 1 a 1 e, quanto mais prximos desses valores,
mais forte ser a associao das variveis em estudo, tratando-se de um valor
prximo ao zero, no h correlao, e quando se d prximo ao 1 ou -1, a
varivel apresenta correlao positiva ou negativa, respectivamente.

36

6. RESULTADOS E DISCUSSO
6.1.

Solos

De acordo com o Plano de Manejo da FEENA (REIS, 2005), o solo do


Talho 23 foi classificado como Argissolo Vermelho Eutrfico. Os resultados da
anlise fsica so encontrados na Tabela 2 e da anlise qumica na Tabela 3.
Tabela 2: Anlise granulomtrica das amostras de solo coletadas no Talho 23 da
FEENA, Rio Claro, SP.
Areia (%)
Amostra
Argila (%)
Silte (%)
Grossa
Fina
Total
Baixa
51
8
15
23
26
Alta
47
8
14
22
31

Tabela 3: Anlise qumica do solo coletado no Talho 23 da FEENA, Rio Claro, SP. m:
Saturao por alumnio, MO: Matria Orgnica; SB: Soma das Bases; CTC: Capacidade
de Troca Catinica; V: Saturao por bases.
m
M.O.
pH
K
Ca Mg H+Al
Al
SB
CTC
V
Amostra
3
(mmolc/dm )
(%)
(%)
(CaCI2)
Baixa
0,010
46
5,2 2,4 55
15
38
0,7 72,4 110,4 65,580
Alta
0,004
44
5,2 1,3 62
12
31
0,3 75,3 106,3 70,837

Os resultados de solo foram utilizados somente para uma caracterizao


pedolgica, visto que no foi encontrada nenhuma variao significativa entre
as amostras na poro superior e inferior.
Conforme ressalta Guerin (2007), apesar da existncia de um mapa
pedolgico da Unidade, para anlises que levem em considerao o solo como
uma varivel que influncia na dinmica da vegetao, necessrio que
anlises de solo sejam feitas nos trabalhos da FEENA, permitindo futuras
anlises entre a composio florstica dos talhes e sua relao com a
estrutura edfica do mesmo.

37

6.2.

Linhas de Plantio

O Talho 23 pode ser considerado um dos plantios de espcies nativas


mais antigos implantados no pas. De acordo com Kageyama e Gandara
(2001), os primeiros plantios mistos de espcies nativas, porm no bem
divulgados como mtodo cientfico, foram os da Floresta da Tijuca, e onde se
atualmente o Parque Nacional do Itatiaia, ambos no Estado do Rio de Janeiro.
O plantio da Tijuca aconteceu entre os anos de 1862 e 1875,
aproximadamente, com o plantio de cerca de 100.000 mudas. Para o plantio do
Itatiaia no foram encontradas informaes. Outro plantio antigo mencionado
por Kageyama e Gandara (2001), foi realizado em Cosmpolis, na Usina ster,
onde se fez um plantio ao acaso sem o uso de espcies pioneiras.
O Talho 23, por sua vez, teve implantao em 1916 e foi inventariado
periodicamente. Com o presente trabalho, procurou-se avaliar o estado de
conservao das linhas de plantio realizadas em 1916 e 1922, e para isso
foram contabilizados os indivduos vivos, localizados nas linhas de plantio.
Algumas linhas ainda encontram-se bem definidas, com muitos indivduos,
enquanto outras linhas no restaram indivduo algum (Figura 10).

Figura 10: Linhas de


plantio
de
Luehea
divaricata, esquerda, e
Patagonula americana,
direita.

Com os dados do levantamento de 1957 em mos, foram feitas algumas


anlises quanto conservao das linhas, distribuio das espcies plantadas
em classes sucessionais, de acordo com a sndrome de disperso e presena

38

ou ausncia nos estratos estudados (arbreo e regenerante). Infelizmente, os


dados referentes ao plantio realizado em 1916 foram perdidos, e no se sabe
quantos indivduos foram plantados (Tabela 4).

39

Tabela 4 Espcies plantadas em linhas no Talho 23 da FEENA, Rio Claro, SP. Com a indicao do nmero da linha (#), ano de plantio, nmero de
indivduos em 1957 (dados no publicados) e em 2007. Na coluna 1, temos as espcies que ainda so encontradas em linhas de plantio. Na
regenerao: A-Arbreo, considerando linhas de plantio, B-Arbreo sem considerar as linhas de plantio, C-Regenerante. Disperso: AneAnemocrico, Zoo-Zoocrico, Aut-Autocrico. Classe Sucessioanal: NC-No Classificada.
#

Espcie

Famlia

Ano

Nmero de rvores:
em 1957 em 2007 Perdidas
15
2
13

Regenerao
A
B
C
X
X

12

Ane

S.Tardia

13

Ane

S.Tardia

Zoo

S.Tardia

Zoo

S.Tardia

Class. Ecolgica
Disper. Classe
Ane
S.Tardia

Aspidosperma polyneuron Mll. Arg.

Apocynaceae

1916

Aspidosperma ramiflorum Mll. Arg.

Apocynaceae

1916

26

14

Astronium graveolens Jacq.

Anacardiaceae

1916

18

Hymenaea courbaril var. stilbocarpa (Hayne) Y.T. Lee & Langenh.

Fabaceae

1916

13

11

Holocalyx balansae Micheli

Fabaceae

1916

20

13

Ficha Perdida

Myroxylon peruiferum L. f.

Fabaceae

1916

27

20

Ane

S.Tardia

Cedrela fissilis Vell.

Meliaceae

1916

Ane

S.Tardia

Luehea divaricata Mart.

Malvaceae

1916

18

10

Ane

S.Tardia

10

Patagonula americana L.

Boraginaceae

1916

18

10

Ane

S.Tardia

11

Balfourodendron riedelianum (Engl.) Engl.

Rutaceae

1916

12

Ane

S.Tardia

12

Maclura tinctoria (L.) D. Don ex Steud.

Moraceae

1916

11

11

13

Croton piptocalyx Muell. Arg

Euphorbiaceae

1916

14

Zollernia ilicifolia (Brongn.) Vogel

Fabaceae

1916

29

18

11

15

Metrodorea nigra A. St.-Hil.

Rutaceae

1916

16

11

16

Ocotea odorfera (Vellozo) Rohwer

Lauraceae

1922

17

Nectandra sp.

Lauraceae

1916

18

Nectandra lanceolata Ness & Mart. Ex Nees

Lauraceae

1916

15

19

Esenbeckia leiocarpa Engl.

Rutaceae

1916

16

11

Zoo

NC

20

Centrolobium tomentosum Guillemin ex Benth.

Fabaceae

1916

16

10

Ane

S.Tardia

21

Piptadenia gonoacantha (Mart.) J.F. Macbr.

Fabaceae

1916

22

Tabebuia heptaphylla (Vell.) Toledo

Bignoniaceae

1922

17

14

23

Myroxylon peruiferum L. f.

Fabaceae

24

Senna multijuga (Rich.) H.S. Irwin & Barnaby

Fabaceae

1916

25

Carpotroche brasiliensis (Raddi) A. Gray

Flacourtiaceae

1916

10

26

Lafoensia pacari A.St.-Hil.

Lythraceae

1916

12

12

27

Aspidosperma ramiflorum Mll. Arg.

Apocynaceae

1916

Zoo

S.Inicial

Aut

Pioneira

Zoo

S.Tardia

Aut

S.Inicial

Zoo

S.Tardia

15

Zoo

S.Tardia

Aut

S.Inicial

Ane

S.Tardia

Ane

S.Tardia

Aut

S.Inicial

10

Zoo

S.Inicial

Aut

S.Inicial

Ane

S.Tardia

40

Espcie

Famlia

Ano

Nmero de rvores:
em 1957 em 2007 Perdidas
4
0
4

Regenerao
A
B
C

Class. Ecolgica
Disper. Classe
Aut
NC

28

Senna rugosa (G.Don) H.S.Irwin & Barneby

Fabaceae

1916

29

Joannesia princeps Vell.

Euphorbiaceae

1916

16

13

30

Gallesia integrifolia (Spreng.) Harms

Phytolaccaceae

1916

31

Dalbergia nigra (Vell.) Allemao ex Benth.

Fabaceae

1916

32

Ficha Perdida

33

Bastardiopsis densiflora (Hook. & Arn.) Hassler

Malvaceae

1916

34

Trichilia claussenii C. DC.

Meliaceae

1916

19

10

35

Savia dictyocarpa Mll. Arg.

Euphorbiaceae

1916

36

Platypodium elegans Vogel

Fabaceae

1916

11

37

Myracrodruon urundeuva Allemo

Anacardiaceae

1922

10

38

Metrodorea stipularis Mart.

Rutaceae

1916

12

39

Ficha Perdida

40

Enterolobium timbouva Mart.

Fabaceae

1916

41

Psidium sp.

Myrtaceae

1916

16

42

Caesalpinia pluviosa var. peltophoroides (Benth.) G.P. Lewis

Fabaceae

1916

20

19

Aut

NC

43

Anadenanthera colubrina (Vell.) Brenan

Fabaceae

1916

37

13

24

Ane

S.Inicial

44

Apuleia leiocarpa (Vogel) J.F. Macbr.

Fabaceae

1916

15

11

Ane

S.Tardia

45

Plathymenia reticulata Benth.

Fabaceae

1916

15

10

Ane

NC

46

No Identificada

No Identificada

47

Pterogyne nitens Tul.

Fabaceae

1916

15

14

48

Machaerium stipitatum (DC.) Vogel

Fabaceae

1916

49

Ficha Perdida

50

Colubrina glandulosa Perkins

Rhamnaceae

1916

20

11

51

Tabebuia vellosoi Toledo

Bignoniaceae

1916

13

11

52

Laranjeira

1916

53

Lecythis pisonis Cambess.

Lecythidaceae

1916

17

16

54

Inga striata Benth.

Fabaceae

1916

12

12

55

Centrolobium tomentosum Guillemin ex Benth.

Fabaceae

1916

27

24

56

Ficha Perdida

57

Anadenanthera macrocarpa (Benth.) Brenan

Zoo

S.Inicial

Ane

S.Tardia

Ane

S.Tardia

37

S.Inicial

Zoo

NC
NC

Ane

S.Tardia

Aut

S.Tardia

Zoo

S.Inicial

16

1916

S.Tardia

Ane
X

X
X

X
X

Fabaceae

Aut
Zoo

Ane

S.Inicial

Ane

S.Inicial

Aut

S.Inicial

Ane

NC

Zoo

S.Inicial

Zoo

NC

Ane

S.Tardia

37

Aut

S.Inicial

41

Espcie

Famlia

58

Cedrela fissilis Vell.

Meliaceae

59

Anadenanthera colubrina (Vell.) Brenan

Fabaceae

60

Cariniana estrellensis (Raddi) Kuntze

Lecythidaceae

61

Copaifera sp.

Fabaceae

62

Leucochloron incuriale (Vell.) Barneby & Grmies

63
64
65

Ficha Perdida

66

Ano
1916

Nmero de rvores:
em 1957 em 2007 Perdidas
1
0
1

Regenerao
A
B
C
X
X

37

13

24

1916

11

1916

Fabaceae

1916

13

13

Ane

S.Inicial

Tabebuia chrysotricha (Mart. Ex A. DC.) Standl.

Bignoniaceae

1916

Ane

S.Tardia

Erythroxylum pulchrum A. St.-Hil.

Erythroxylaceae

1916

20

18

Zoo

S.Tardia

Cabralea canjerana (Vell.) Mart.

Meliaceae

1916

11

67

Chrysophyllum gonocarpum (Mart. & Eichler ex Miq.) Engl.

Sapotaceae

1916

68

Jacarand do Rio

Bignoniaceae

1916

14

14

69

Cyclolobium vecchii A. Samp. Ex Hoehne

Fabaceae

1916

Ane

NC

70

Jacaranda acutifolia Humb. & Bonpl.

Bignoniaceae

1916

13

13

71

Anadenanthera colubrina (Vell.) Brenan

Fabaceae

1916

12

72

Ficha Perdida

73

Myroxylon peruiferum L. f.

Fabaceae

1916

27

74

Zollernia ilicifolia (Brongn.) Vogel

Fabaceae

1916

29

75

Psidium cattleianum Sabine

Myrtaceae

1916

76

Acacia polyphylla DC.

Fabaceae

1916

77

Centrolobium tomentosum Guillemin ex Benth.

Fabaceae

78

Lonchocarpus muehlbergianus Hassl.

Fabaceae

79

Schizolobium parahyba (Vell.) S.F. Blake

80
81

Class. Ecolgica
Disper. Classe
Ane
S.Tardia

0
X

21

21

1916

27

23

1916

Fabaceae

1916

Congonha

Cunoniaceae

1916

Jacarand

Bignoniaceae

1916

82

Ceiba speciosa (A. St.-Hil.) Ravenna

Malvaceae

1916

83

Rhamnidium elaeocarpum Reissek

Rhamnaceae

1916

20

17

84

Enterolobium timbouva Mart.

Fabaceae

1916

85

Ficha Perdida

86

Cariniana estrellensis (Raddi) Kuntze

Lecythidaceae

1916

11

Ane

S.Inicial

Ane

S.Tardia

Zoo

S.Tardia

Zoo

S.Tardia

Ane

NC

Ane

S.Inicial

Ane

S.Tardia

Zoo

S.Tardia

Zoo

S.Tardia

Aut

S.Inicial

Ane

S.Tardia

Ane

S.Tardia

Ane

Pioneira

Ane

S.Tardia

Zoo

S.Inicial

Zoo

S.Inicial

Ane

S.Tardia

42
Os nomes taxonmicos das linhas de plantio foram atualizados, assim
como os erros taxonmicos encontrados. Analisando os documentos de 1957,
com informaes das linhas de plantio, constatou-se que 8 fichas encontravamse perdidas, ou, talvez, as linhas correspondentes s fichas j no existiam
naquele perodo, considerando o intervalo de 41 anos, entre os anos de 1916 e
1957. Atualmente, das 86 linhas de plantio, restam apenas 48 linhas,
correspondendo a cerca de 55% (
Tabela 5).
Tabela 5: Linhas remanescentes nos diferentes anos de medio.
Nmero de Linhas de Plantio
N
%
em 1957
78 90,70
em 2007
48 55,81
Fichas perdidas ou sem exemplares em 1957 8
9,30
Total
86 100,00

Com a anlise da Tabela 4, temos que em 1957 existiam 67 espcies


distribudas em 991 indivduos, enquanto em 2007, restavam apenas 334
indivduos

distribudos

por

39

espcies.

predominantemente, em 1916. Apenas


cerca de 3,5% das linhas foram plantas
em 1922, a data da primeira medio do
talho, provavelmente representam as
linhas que no tiveram sucesso no

As

linhas

foram

plantadas,

Tabela 6: Data do plantio das linhas.


Data de Plantio
N
%
1916
72
83,72
1922
3
3,49
Sem informao
11
12,79
Total
86
100,00

plantio e foram substitudas (Tabela 6).


Como a preocupao no momento do plantio foi de carter silvicultural,
no houve a implementao de uma diversidade de grupos ecolgicos. Na
Tabela 7 podemos analisar a sndrome de disperso e classificao sucessional
das espcies.
Tabela 7: Classificao ecolgica das espcies plantadas em linhas.
1957
2007
1957
Sndrome de Disperso
Classe Sucessional
N
%
N
%
N
%

Autocrica
Anemocrica
Zoocrica
No Classificada
Total

0
9
23
7
39

12
28
19
8
67

17,91
41,79
28,36
11,94
100,00

5
21
12
1
39

12,82
53,85
30,77
2,56
100,00

Pioneira
Secundria Inicial
Secundria Tardia
No Classificada
Total

2
18
29
18
67

2,99
26,87
43,28
26,87
100,00

2007
%
0,00
23,08
58,97
17,95
100,00

43
No que tange a regenerao natural da rea atravs dos disporos
fornecidos pelas linhas de plantio existentes, neste caso, consideradas com
rvores matrizes e fontes de sementes, foram obtidos dados preocupantes em
relao manuteno da diversidade de espcies neste talho. Das 39
espcies remanescentes, apenas 22 encontram-se no estrato arbreo, sem
levarmos em considerao as linhas de plantio, que, devido ao critrio de
incluso, entraram na amostra. Outras 15 espcies encontram-se presentes
unicamente atravs dos exemplares plantados no incio do sculo, sem
qualquer regenerao no estrato arbreo ou regenerante. No estrato
regenerante apenas 21 espcies esto sendo recrutadas; alm destas, foi
encontrado um exemplar de Croton piptocalyx, espcie plantada em 1916, sem
indivduos remanescentes, e sem indivduos no estrato arbreo (Tabela 8).
Tabela 8: Regenerao das espcies plantadas em estratos inferiores
regenerante) no Talho 23 da FEENA, Rio Claro, SP.
Regenerao das espcies de linhas de plantio nos diferentes estratos
Espcies presentes no estrato arbreo, desconsiderando as linhas de plantio
Espcies presentes no estrato arbreo unicamente atravs das linhas de plantio
Espcies presentes no estrato arbreo
Espcies presentes no estrato arbreo, no amostradas em parcelas
Espcies presentes no estrato regenerante
Espcies das Linhas de Plantio existentes em 2007

6.3.

(arbreo e
N
22
15
37
2
21
39

%
56,41
38,46
94,87
5,13
53,85
100,00

Florstica e Fitossociologia

Foram encontradas 86 espcies amostradas no estrato arbreo e


regenerante. Destas, 58 encontram-se no estrato arbreo e, coincidentemente,
outras 58 espcies encontram-se no estrato regenerante. Para que fosse
atingida uma suficincia amostral, foi elaborada a curva do coletor, segundo o
proposto por Ugland et al. (2003), com ajuda do software EstimateS 7.51
(COWELL, 2006) (Figura 11), que representa o esforo de 40,3% e 14,5% da
rea estudada (ou seja, o limite do Talho 23, 1,39 hectares), para o estrato
arbreo e regenerante, respectivamente. A curva do coletor revela que o
esforo amostral foi suficiente, atingindo a estabilidade prxima a 45 unidade
amostral, para ambos os estratos.

44

70

60

Espcies

50

40

30

20

10

0
1

11 13 15 17 19 21 23 25 27 29 31 33 35 37 39 41 43 45 47 49 51 53 55

Figura 11: Curva


do Coletor dos
estratos arbreo e
regenerante.

Unidades Amostrais
Arbrea

Regenerante

Foram amostrados 1276 indivduos no estrato arbreo, sendo que desde,


157 so indivduos remanescentes dos plantios realizados em linha, em 1916 e
1922. Tais indivduos tambm entraram nas anlises dos parmetros
fitossociolgicos, sendo retirados das anlises somente quando atuavam como
uma varivel a ser levada em considerao como, por exemplo, nas anlises de
padres de distribuio espacial dependentes das linhas de plantio. 115
indivduos estavam mortos e foram levados em considerao por ainda
ocuparem seu espao na comunidade, ou seja, por estarem como indivduos
em p. No estrato regenerante foram amostrados 1615, sendo que destes, 47
encontravam-se mortos.
Conforme apresentado na Tabela 9, as espcies encontradas so
predominantemente as espcies plantadas, com poucas espcies vindas de
outras fontes dispersoras.

45

Tabela 9: Listagem das espcies encontradas nos estratos arbre e regenerante do Talho 23 (Espcies Nativas) da FEENA, Rio Claro, SP. Na
coluna 1916, tm-se as espcies plantadas nessa data; na coluna 2007, as espcies plantadas, com remanescentes em 2007. Disperso: AneAnemocrico, Zoo-Zoocrico, Aut-Autocrico. Classe Sucessional: Pioneira, S. Tardia (Secundria Tardia), S. Inicial (Secundria Inicial),
Umbrfila, NC (No Classificada).
Famlia Espcie
Estrato
1916 2007 Disperso
Classe
Anacardiaceae
Astronium graveolens Jacq.
Arbreo e Regenerante
X
X
Ane
S.Tardia
Myracrodruon urundeuva Allemo
Arbrea
X
X
Ane
S.Tardia
Apocynaceae
Aspidosperma polyneuron Mll. Arg.
Arbreo e Regenerante
X
X
Ane
S.Tardia
Aspidosperma ramiflorum Mll. Arg.
Arbreo e Regenerante
X
X
Ane
S.Tardia
Araliaceae
Aralia excelsa (Griseb.) J. Wen
Arbrea
Arecaceae
Syagrus romanzoffiana (Cham.) Glassman
Regenerante
Zoo
S.Inicial
Bignoniaceae
Jacaranda sp.
Regenerante
Tabebuia heptaphylla (Vell.) Toledo
Arbrea
X
X
Ane
S.Tardia
Tabebuia vellosoi Toledo
Arbrea
X
X
Ane
NC
Boraginaceae
Patagonula americana L.
Arbreo e Regenerante
X
X
Ane
S.Tardia
Caricaceae
Carica papaya L.
Arbrea
Zoo
S.Tardia
Erythroxylaceae
Erythroxylum pulchrum A. St.-Hil.
Arbreo e Regenerante
X
X
Zoo
S.Tardia
Euphorbiaceae
Alchornea glandulosa Poepp.
Regenerante
Aut
S.Inicial
Croton piptocalyx Muell. Arg
Regenerante
X
Aut
Pioneira
Joannesia princeps Vell.
Arbreo e Regenerante
X
X
Zoo
S.Inicial
Mabea fistulifera Mart.
Regenerante
Zoo
Pioneira
Pera obovata (Klotzsch) Baill.
Regenerante
Aut
S.Inicial
Savia dictyocarpa Mll. Arg.
Arbreo e Regenerante
X
X
Zoo
NC

46

Famlia Espcie
Fabaceae
Abarema lusoria (Benth.) Barn. & Grimes
Anadenanthera colubrina (Vell.) Brenan
Apuleia leiocarpa (Vogel) J.F. Macbr.
Caesalpinia pluviosa var. peltophoroides (Benth.) G.P. Lewis
Centrolobium tomentosum Guillemin ex Benth.
Dalbergia frutescens (Vell.) Britton
Dalbergia nigra (Vell.) Allemao ex Benth.
Holocalyx balansae Micheli
Hymenaea courbaril var. stilbocarpa (Hayne) Y.T. Lee & Langenh.
Lonchocarpus muehlbergianus Hassl.
Machaerium stipitatum (DC.) Vogel
Myroxylon peruiferum L. f.
Piptadenia gonoacantha (Mart.) J.F. Macbr.
Plathymenia reticulata Benth.
Platypodium elegans Vogel
Pterogyne nitens Tul.
Schizolobium parahyba (Vell.) S.F. Blake
Zollernia ilicifolia (Brongn.) Vogel
Lauraceae
Nectandra megapotamica (Spreng.) Mez
Lecythidaceae
Cariniana estrellensis (Raddi) Kuntze
Lecythis pisonis Cambess.
Malvaceae
Ceiba speciosa (A. St.-Hil.) Ravenna
Luehea divaricata Mart.
Pavonia cf. communis A. St.-Hil.
Pseudobombax grandiflorum (Cav.) A. Robyns
Meliaceae
Cedrela fissilis Vell.

Estrato
Arbrea
Arbreo e Regenerante
Arbrea
Arbreo e Regenerante
Arbreo e Regenerante
Regenerante
Arbrea
Arbreo e Regenerante
Arbrea
Arbreo e Regenerante
Arbreo e Regenerante
Arbrea
Arbreo e Regenerante
Arbrea
Arbrea
Arbrea
Arbrea
Arbreo e Regenerante

1916

2007

X
X
X
X

X
X
X
X

X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X

X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X

Arbreo e Regenerante

Disperso

Classe

Zoo
Ane
Ane
Aut
Ane
Ane
Ane
Zoo
Zoo
Ane
Ane
Ane
Aut
Ane
Ane
Ane
Ane
Zoo

S.Inicial
S.Inicial
S.Tardia
NC
S.Tardia
S.Inicial
S.Tardia
S.Tardia
S.Tardia
S.Tardia
S.Inicial
S.Tardia
S.Inicial
NC
NC
S.Inicial
Pioneira
S.Tardia

Zoo

S.Tardia

Arbrea
Arbreo e Regenerante

X
X

X
X

Ane
Zoo

S.Tardia
S.Inicial

Arbrea
Arbrea
Regenerante
Arbrea

X
X

X
X

Ane
Ane
Zoo
Ane

S.Tardia
S.Tardia
S.Inicial

Arbrea

Ane

S.Tardia

47

Famlia

Espcie
Trichilia catigua A. Juss.
Trichilia claussenii C. DC.
Myrtaceae
Blepharocalyx salicifolius (Kunth) O. Berg
Eucalyptus tereticornis Sm.
Eugenia blastantha (O. Berg) D. Legrand
Eugenia florida DC.
Eugenia paracatuana O. Berg
Myrcia fallax (Rich.) DC.
Plinia cf. coronata (Mattos) Mattos
Syzygium jambos (L.) Alston
Nyctaginaceae
Guapira opposita (Vell.) Reitz
Phytolaccaceae
Gallesia integrifolia (Spreng.) Harms
Seguieria floribunda Benth.
Picramniaceae
Picramnia sellowii Planch.
Piperaceae
Piper amalago L.
Piper dilatatum Rich.
Piper glabratum Kunth
Piper mollicomum Kunth
Pothomorphe umbellata (L.) Miq.
Pittosporaceae
Pittosporum undulatum Vent.
Rhamnaceae
Colubrina glandulosa Perkins
Rhamnidium elaeocarpum Reissek
Rubiaceae
Chomelia obtusa Cham. & Schltdl.

Estrato
Arbreo e Regenerante
Arbreo e Regenerante

Disperso
Zoo
Zoo

Classe
S.Inicial
S.Inicial

Regenerante
Arbrea
Arbreo e Regenerante
Regenerante
Regenerante
Regenerante
Arbrea
Regenerante

Zoo
Ane
Zoo
Zoo
Zoo
Zoo
Zoo
Zoo

S.Tardia
S.Tardia
Um
S.Inicial
Um
S.Inicial
S.Inicial
-

Arbrea

Zoo

Um

Ane
Ane

S.Tardia
S.Inicial

Regenerante

Zoo

Um

Arbreo e Regenerante
Regenerante
Regenerante
Regenerante
Regenerante

Zoo
Zoo
Zoo
Zoo
Zoo

Um
Um
Um
Um
Um

Arbreo e Regenerante

Zoo

Aut
Zoo

S.Inicial
S.Inicial

Zoo

Um

Arbrea
Arbrea

Arbrea
Arbreo e Regenerante
Regenerante

1916

2007

X
X

X
X

48

Famlia

Espcie
Coffea arabica L.
Coutarea hexandra (Jacq.) K. Schum.

Estrato
Arbreo e Regenerante
Arbrea

1916

2007

Disperso
Zoo
Ane

Classe
Um
S.Inicial

Arbreo e Regenerante
Regenerante
Regenerante
Arbreo e Regenerante
Arbrea
Arbreo e Regenerante
Arbreo e Regenerante
Regenerante
Regenerante

X
X

X
X

Ane
Aut
Zoo
Aut
Aut
Aut
Zoo
Zoo

S.Tardia
Um
NC
S.Inicial
S.Inicial
S.Tardia
Pioneira

Regenerante

Ane

S.Tardia

Arbreo e Regenerante

Zoo

S.Inicial

Zoo

S.Tardia

Regenerante
Regenerante
Regenerante

Zoo
Zoo
Zoo

S.Inicial

Arbrea

Zoo

Pioneira

Regenerante

Aut

Um

Rutaceae
Balfourodendron riedelianum (Engl.) Engl.
Citrus limonum Risso
Esenbeckia grandiflora Mart.
Esenbeckia leiocarpa Engl.
Galipea jasminiflora (A. St.-Hil.) Engl.
Metrodorea nigra A. St.-Hil.
Metrodorea stipularis Mart.
Murraya paniculata (L.) Jack
Zanthoxylum caribaeum Lam.
Salicaceae
Casearia gossypiosperma Briq.
Sapindaceae
Allophylus edulis (A. St.-Hil., Cambess. & A. Juss.) Radlk.
Sapotaceae
Chrysophyllum gonocarpum (Mart. & Eichler ex Miq.) Engl.
Solanaceae
Solanaceae sp.1
Solanaceae sp.2
Solanum argenteum Dunal
Urticaceae
Urera baccifera (L.) Gaudich. ex Wedd.
Violaceae
Hybanthus atropurpureus (A. St.-Hil.) Taub.

Arbreo e Regenerante

49

6.3.1. Estrato Arbreo


As famlias que mais se destacaram foram Fabaceae (17), Rutaceae (5),
Meliaceae (3), Malvaceae (3) e Myrtaceae (3), correspondendo a 53% das espcies
encontradas (Figura 12). Rodrigues (1999) relatou que o subosque de florestas
estacionais semidecduas caracterizado pela presena dessas mesmas famlias.
18

N Espcies Arbreas

16
14
12
10
8
6
4
2

Fa
b

ac
R u ea e
t ac
Ma e a e
lva
c
Me eae
li a
ce
ae
My
An
ac rtace
a rd
a
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Ap
ea
oc
e
y
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ac
e
n
Eu onia ae
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ae
or
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e
Ph t hid
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c
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Bo aliac
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C
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L a ce a
Ny urac e
cta
e
gin ae
Pip acea
e
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Pit
tos acea
po
e
r
ac
Sa
pin eae
d
S a a ce a
po
tac e
e
Ur
tic ae
ac
ea
e

100

Freqncia Arbreas

90
80
70
60
50
40
30
20
10

Fa
ba
Me c e a e
Er
yth li ace
a
rox
yla e
c
R u eae
ta
Rh
a m ce a
e
na
ce
Sa
ae
po
tac
Ma eae
Eu
l
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orb
a
ia c e
ea
L
An aura e
c
ac
ard eae
iac
Ap
ea
oc
e
yn
a
My ceae
Big rtac
no
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Le niac e
cy
t hi eae
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Bo
ce
ra
ae
Pit gina
tos
ce
Ph pora ae
yto
c
lac eae
ca
R u cea
Ny biac e
e
cta
gin ae
Pip acea
e
e ra
Ar ceae
ali
ac
Ca
e
ri c ae
ac
ea
Ur
e
t
Sa icace
pin
ae
da
ce
ae

Figura 12: Famlias


do estrato arbreo,
com maior riqueza
(acima) de espcies e
maior freqncia
(abaixo).

A freqncia de ocorrncia das famlias encontra-se distribuda principalmente


entre Fabaceae, Meliaceae e Erythroxylaceae, para ambos os estratos, alternando
somente a ordem de freqncia destas (Figura 12). Fabaceae encontra-se
amplamente distribuda devido s linhas de plantio, visto que das 39 espcies em
linhas de plantio, 13 so Fabaceae.
As espcies com maiores valores de IVI encontrados foram Erythroxylum
pulchrum, Anadenanthera colubrina, Trichilia claussenii, Mortas, Joannesia princeps,
todas espcies presentes nas linhas de plantio. A ordenao das espcies mais

50

abundantes mostra-se similar ordenao de IVI (Figura 13), com exceo da A.


colubrina que, apesar de estar em 4 na ordenao por abundncia, apresenta a
maior rea basal, e conseqentemente, dominncia relativa, tornando-se 2
colocada na ordenao por IVI. Foram plantadas 3 linhas de plantio desta espcie,
restando, em 2007, 33 indivduos de grande porte, sendo que um deles atigiu um
valor de 300 cm de permetro a altura do peito, a maior rvore em circunferncia
encontrada no levantamento.

Figura 13: Ordenao por IVI e por abundncias das espcies do estrato arbreo.

A Tabela 10 apresenta os parmetros fitossociolgicos principais calculadas


para todas as espcies levantadas na rea.
Tabela 10: Parmetros fitossociolgicos das espcies arbreas do Talho 23 da FEENA, Rio
Claro, SP, classificados, em ordem decrescente, por IVI. N (Nmero de Indivduos), U (Nmero
de parcelas que ocorre), AB (rea basal), DR (densidade relativa), FR (freqncia relativa), DoR
(dominncia relativa), IVC (ndice de valor de cobertura), IVI (ndice de valor de importncia).
Nome Cientfico
N
U
AB
DR
FR
DoR
IVC
IVI
367 45 1,5331 28,76 11,9
5,65 34,415 46,32
Erythroxylum pulchrum
112 38 5,6305
8,78 10,05 20,76 29,541 39,594
Anadenanthera colubrina
241 47 1,1688 18,89 12,43 4,31 23,197 35,631
Trichilia claussenii
Morta
115 42
3,282
9,01 11,11 12,1 21,115 32,227
72
8
3,1623
5,64
2,12 11,66 17,304 19,42
Joannesia princeps
36
18 1,3882
2,82
4,76
5,12
7,94
12,702
Centrolobium tomentosum
34
16
0,8427
2,66
4,23
3,11
5,772
10,005
Caesalpinia pluviosa var. peltophoroides
50
7
0,8508
3,92
1,85
3,14
7,056
8,908
Esenbeckia leiocarpa
13
8
0,9789
1,02
2,12
3,61
4,629
6,745
Myroxylon peruiferum
25
9
0,3536
1,96
2,38
1,3
3,263
5,644
Metrodorea stipularis
19
13 0,1591
1,49
3,44
0,59
2,076
5,515
Trichilia catigua
17
9
0,3913
1,33
2,38
1,44
2,775
5,156
Colubrina glandulosa
16
4
0,712
1,25
1,06
2,63
3,88
4,938
Zollernia ilicifolia

51

Nome Cientfico
Piptadenia gonoacantha
Chrysophyllum gonocarpum
Luehea divaricata
Patagonula americana
Lecythis pisonis
Aspidosperma ramiflorum
Astronium graveolens
Nectandra megapotamica
Metrodorea nigra
Cedrela fissilis
Holocalyx balansae
Hymenaea courbaril var. stilbocarpa
Balfourodendron riedelianum
Savia dictyocarpa
Rhamnidium elaeocarpum
Pittosporum undulatum
Dalbergia nigra
Tabebuia heptaphylla
Ceiba speciosa
Apuleia leiocarpa
Cariniana estrellensis
Pterogyne nitens
Gallesia integrifolia
Platypodium elegans
Tabebuia vellosoi
Aspidosperma polyneuron
Lonchocarpus muehlbergianus
Schizolobium parahyba
Piper amalago
Eucalyptus tereticornis
Guapira opposita
Eugenia blastantha
Myracrodruon urundeuva
Plathymenia reticulata
Carica papaya
Machaerium stipitatum
Plinia cf. coronata
Aralia excelsa
Pseudobombax grandiflorum
Abarema lusoria
Urera baccifera
Seguieria floribunda
Allophylus edulis
Coffea arabica
Coutarea hexandra
Galipea jasminiflora
Total

N
11
13
10
6
8
8
6
8
8
3
3
2
4
5
5
5
4
6
1
4
1
1
1
2
2
1
3
2
3
1
2
2
1
1
3
1
2
2
1
1
1
1
1
1
1
1
1276

U
9
11
7
4
3
5
4
6
5
3
3
2
2
4
4
4
1
2
1
2
1
1
1
1
2
1
2
2
2
1
2
2
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
56

AB
0,4112
0,1659
0,421
0,5367
0,5509
0,3476
0,4467
0,2435
0,0936
0,3408
0,3009
0,3605
0,3059
0,0579
0,045
0,0215
0,2302
0,1024
0,2493
0,1048
0,2299
0,1791
0,1743
0,141
0,0642
0,1387
0,0153
0,0312
0,0081
0,1184
0,008
0,0041
0,0796
0,0497
0,0063
0,0258
0,0036
0,0025
0,0215
0,0154
0,0047
0,0022
0,0018
0,0008
0,0008
0,0008
27,1176

DR
0,86
1,02
0,78
0,47
0,63
0,63
0,47
0,63
0,63
0,24
0,24
0,16
0,31
0,39
0,39
0,39
0,31
0,47
0,08
0,31
0,08
0,08
0,08
0,16
0,16
0,08
0,24
0,16
0,24
0,08
0,16
0,16
0,08
0,08
0,24
0,08
0,16
0,16
0,08
0,08
0,08
0,08
0,08
0,08
0,08
0,08
100

FR
2,38
2,91
1,85
1,06
0,79
1,32
1,06
1,59
1,32
0,79
0,79
0,53
0,53
1,06
1,06
1,06
0,26
0,53
0,26
0,53
0,26
0,26
0,26
0,26
0,53
0,26
0,53
0,53
0,53
0,26
0,53
0,53
0,26
0,26
0,26
0,26
0,26
0,26
0,26
0,26
0,26
0,26
0,26
0,26
0,26
0,26
100

DoR
1,52
0,61
1,55
1,98
2,03
1,28
1,65
0,9
0,35
1,26
1,11
1,33
1,13
0,21
0,17
0,08
0,85
0,38
0,92
0,39
0,85
0,66
0,64
0,52
0,24
0,51
0,06
0,12
0,03
0,44
0,03
0,02
0,29
0,18
0,02
0,1
0,01
0,01
0,08
0,06
0,02
0,01
0,01
0
0
0
100

IVC
2,378
1,631
2,336
2,449
2,658
1,909
2,117
1,525
0,972
1,492
1,345
1,486
1,442
0,606
0,558
0,471
1,162
0,848
0,998
0,7
0,926
0,739
0,721
0,677
0,393
0,59
0,292
0,272
0,265
0,515
0,186
0,172
0,372
0,262
0,258
0,174
0,17
0,166
0,158
0,135
0,096
0,087
0,085
0,081
0,081
0,081
200

IVI
4,759
4,541
4,188
3,508
3,452
3,232
3,176
3,112
2,295
2,285
2,138
2,015
1,971
1,664
1,616
1,529
1,427
1,377
1,262
1,229
1,191
1,003
0,986
0,941
0,923
0,854
0,821
0,801
0,794
0,78
0,715
0,701
0,636
0,526
0,523
0,438
0,435
0,43
0,422
0,4
0,36
0,351
0,35
0,346
0,346
0,346
300

52

Sendo o IVI composto pela somatria dos valores de densidade, freqncia e


dominncia relativas, decomps-se o valor de IVI nesses trs parmetros afim de
melhor serem analisados (Figura 14). Essas 10 espcies de maior IVI correspondem
a cerca de 70% da rea basal total da comunidade amostrada. Todas as espcies
apresentadas na Figura 14 foram plantadas em linhas e, dessa forma, podemos
concluir que as espcies que conseguiram destacar-se na comunidade foram E.
pulchrum e A. colubrina, espcies tambm encontradas destacando-se no trabalho
de Santos (1999), com maior freqncia e dominncia, respectivamente. Supe-se
que tais espcies tenham se destacado devido ao fato de serem exticas regionais,
ou seja, nativas do Estado de So Paulo, porm caractersticas de outras formaes
florestais, no caso, Floresta Ombrfila (MENDONA, 1999; SMA, 2006).

Porcentagem %

35
30
25
20
15
10
5

DR

lar
is
tip
u
M.
s

if e
rum
M.
pe
ru

lei
oc
a rp
E.

ph
oro

ide

um

FR

C.
pe
lto

tos

C.

J.

t om
en

pri
n

ce
ps

rta
Mo

nii
T.
c

lau

ss
e

a
olu
bri
n
A.
c

E.
pu
lc

hru
m

DoR

Figura 14: Decomposio do IVI em Densidade relativa (DR), Freqncia relativa (FR) e
Dominncia relativa (DoR) das espcies arbreas.

T. claussenni apresenta a maior freqncia de todas as espcies, sendo


encontrada em 47 das 56 parcelas amostradas. Sua alta freqncia deve-se aos
dispersores, principalmente aves (GONDIM, 2001), cujo hbito restringe-se,
principalmente, ao subosque (WILLIS, 2003). A altura mdia dos indivduos
amostrados de 7 metros de altura, sendo pertencente ao estrato inferior da mata,
que apresenta indivduos emergentes de cerca de 25 metros.
J. princeps, espcie com grandes frutos, dispersos por paca (Agouti paca)
(MAIA, 1985), animal pouco avistado na FEENA, relatado somente por entrevistas

53

(REIS, 2005), apresentou uma elevada dominncia, devido ao grande porte de suas
rvores. Sua disperso parece ser dificultada devido aos poucos dispersores de
frutos grandes presentes na FEENA, existindo apenas o registro de Schlittler (1984)
para a presena dessa espcie nesta unidade.
C. tomentosum, 6 colocada na ordenao por IVI, apresenta elevada
dominncia devido s suas 3 linhas de plantio, totaliza 17 indivduos, sendo que 8
deles foram amostrados. Corra (2004), em seu estudo realizado no talho
adjacente, encontrou C. tomentosum como a 9 espcie na classificao por IVI.
As outras espcies, C. pluviosa var. peltophoroides, E. leiocarpa, M.
peruiferum, M. stipularis, foram amostradas em poucos trabalhos realizado na
FEENA (Schlittler, 1984; Amaral, 1988; Takahasi, 1992; Talora, 1992; Moura, 1997;
Socolowski, 2000; Leite, 2002; Anselmo, 2003; Crrea, 2004; Nishio, 2004; Diniz,
2006; Prata, 2006; Guerin, 2007). C. pluviosa var. peltophoroides foi amostrada
apenas no trabalho de Socolowski (2000), E. leiocarpa encontrada por Leite (2002),
M. peruiferum encontrada por Guerin (2007) e no foram encontrados registros para
ocorrncia de M. stipularis. As espcies de linhas de plantio mostraram-se muito
importantes pra comunidade, devido a sua maior rea basal e, consequentemente,
dominncia (Figura 15).

Figura 15: Foto panormica revelando a estrutura interna e importncia das espices de
grande porte (espcies plantadas) do Talho 23 na FEENA, Rio Claro, SP.

A altura mdia das rvores encontradas de 9,90 metros. E a estrutura


vertical da comunidade pode ser observada na Figura 16. Os indivduos variam de
1,35 a 40 metros e dessa forma, 5 classes de altura foram criadas (Figura 17).

54

45
40
35

Altura

30
25
20
15
10
5
0
1

Na

82

163 244 325 406 487 568 649 730 811 892 973 1054 1135 1216

primeira

segunda

classe,

so

Figura 16: Altura


dos indivduos
amostrados no
estrato arbreo do
Talho 23.

encontrados

indivduos

predominantemente das espcies Erythroxylum pulchrum, Trichilia claussenii,


Anadenanthera colubrina. Na terceira classe, 58% dos indivduos so de linhas de
plantio e predominam espcies como Anadenanthera colubrina, Zollernia ilicifolia,
Joannesia princeps, Esenbeckia leiocarpa. Na quarta classe, 70% dos indivduos
so de linhas de plantio, apresentando as espcies Anadenanthera colubrina,
Centrolobium

tomentosum,

Joannesia

princeps,

Caesalpinia

pluviosa

var.

peltophoroides. E na quinta e ltima classe, 6 grandes angicos (Anadenanthera


colubrina) so encontrados e um indivduo de Caesalpinia pluviosa var.
peltophoroides. Com isso, notasse claramente que Anadenanthera colubrina uma
espcie distribuda por todas as classes de tamanho, com uma distribuio continua.
Erythroxylum pulchrum, por sua vez, tem sua distribuio predominantemente nas
primeiras duas classes de altura, apresenta apenas 3 indivduos de linhas de plantio
na 3 classe e na quarta e quinta classes no encontrado.

55

Nmero de Indivduos

900
800
700
600
500
400
300
200
100
0
1,35

9,09

16,83

24,57

32,31

9,08

16,82

24,56

32,30

40,00

Figura 17: Classes


de altura para os
indivduos arbreas
encontrados no
Talho 23 da FEENA,
Rio Claro, SP.

Das espcies que foram encontradas no Talho 23, sendo elas plantadas ou
no, 8 delas encontram-se ameaadas de extino (SMA, 2006), dessa forma,
ressalta-se a importncia do Talho 23 para a conservao destas espcies (Tabela
11). Como se encontra na Zona Histrico-Cultural do Plano de Manejo (REIS, 2005),
espera-se que seja preservado o patrimnio gentico ali presente, para que o talho
possa atuar como um pomar de sementes (HIGA, 2006), fornecendo em um mesmo
local, uma diversidade de espcies de fim de sucesso, necessria para plantios de
restaurao. De acordo com Kageyama (comunicao pessoal), uma nova resoluo
da SMA (Secretaria do Meio Ambiente) est em trmites para entrar em vigor,
permitindo a coleta de sementes em Unidades de Conservao, porm aquela deve
autorizar a coleta para restaurao das unidades, sendo feitas somente por tcnicos
do Instituto Florestal.
Tabela 11: Espcies encontradas no estrato arbreo do Talho 23 da FEENA, Rio Claro, SP,
ameaadas de extino.
Espcie

Famlia

Ameaada

Astronium graveolens Jacq.

Anacardiaceae

Quase Ameaada (QA)

Myracrodruon urundeuva Allemo


Apuleia leiocarpa (Vogel) J.F. Macbr.
Hymenaea courbaril var. stilbocarpa (Hayne) Y.T. Lee & Langenh.
Myroxylon peruiferum L. f.
Cariniana estrellensis (Raddi) Kuntze
Cedrela fissilis Vell.
Balfourodendron riedelianum (Engl.) Engl.

Anacardiaceae
Fabaceae
Fabaceae
Fabaceae
Lecythidaceae
Meliaceae
Rutaceae

Vulnervel (VU)
Em Perigo (EN)
Quase Ameaada (QA)
Vulnervel (VU)
Quase Ameaada (QA)
Quase Ameaada (QA)
Quase Ameaada (QA)

56

O ndice de diversidade de Shannon-Weaver, H, foi de 2,58, e a equabilidade


de Pielou, de 0,63. Dentre os trabalhos realizados na FEENA, com o uso da mesma
metodologia e critrio de incluso (MOURA, 1997; TAKAHASI, 1992; TALORA,
1992; SOCOLOWSKI, 2000; LEITE, 2002; GUERIN, 2007), o valor aqui encontrado
est prximo mdia. Atravs na correlao de Pearson, encontrou-se forte
correlao entre a idade do talho no perodo do estudo e a diversidade de
Shannon-Weaver, com o valor de 0,865, o que indica que a sucesso ecolgica em
subosque de plantios abandonados tem sua importncia para a conservao de
espcies nativas (Tabarelli et al., 1993), aumentando a diversidade com o passar
dos anos (Tabela 12). No presente trabalho, intitulado na Tabela 12 como Silva
(2008), das 58 espcies encontradas, 8 so consideradas raras, assim chamadas
por apresentar apenas um indivduo na amostra.
Tabela 12: Talhes de Eucalyptus spp. estudados na FEENA, Rio Claro, SP. Nmero do talho
no inventrio, tempo decorrido desde o plantio, ndice de diversidade do componente arbreo
do subosque, autor e ano de estudo.
Autor
Talho Idade Arbreo
Moura (1997)
36
12
0,20
Moura (1997)
56
42
1,62
Talora (1992)
12A
50
2,17
Guerin (2007)
91I
59
3,09
Socolowski (2000)
40
71
3,02
Takahasi (1992)
91A
72
2,74
Talora (1992)
47A
80
2,86
Leite (2002)
7
83
2,53
Moura (1997)
45
85
3,14
Moura (1997)
50
85
3,04
Silva (2008)
23
91
2,58
Pearson
0,865

De acordo com a classificao sucessional das espcies (Tabela 9), fica clara
a influncia que as espcies escolhidas para plantio em 1916 exercem sobre a
comunidade, fazendo com que espcies de estgio iniciais de sucesso no sejam
encontradas. Apenas 2 espcies pioneiras so encontradas, sendo elas,
Schizolobium parahyba e Urera baccifera. O guapuruvu (S. parahyba), apesar de
plantado em linhas, tem um curto perodo de vida, atingindo at 50 anos. U.
baccifera foi encontrada muito nas bordas do Talho 23, porm com raras
ocorrncias nem seu interior, sendo esse o nico exemplar amostrado. No grupo das
secundrias iniciais foram encontradas 18 espcies e 26 espcies de secundrias

57

tardias, sendo que destas, 23 so foram plantadas em 1916. Na classe das


umbrfilas, que completam todo o seu ciclo de vida em ambientes sombreados,
apenas 4 espcies foram encontradas, so elas Eugenia blastantha, Guapira
opposita, Piper amalago e Coffea arbica, todas alctones (Figura 18).

Classe Sucessional

14%

7%

3%

31%

Pioneira
Secundria Inicial
Secundria Tardia
Umbrfila
No Classificada

45%

Figura 18: Classe


sucessional
das
espcies
arbreas
amostradas
no
Talho 23 da FEENA,
Rio Claro, SP.

Quanto sndrome de disperso, encontram-se, predominantemente,


espcies dispersadas por anemocoria (28), sendo que 24 destas foram plantadas.
Das 58 espcies, 23 so dispersas por zoocoria e outras 6 espcies por autocoria
(Figura 19). De acordo com Budowski (1970), predomnio de anemocoria uma
caracterstica marcante de comunidades em estgio sucessional avanado, porm,
para tais tipos de discusso, cabe ressaltar que apesar de aparentemente o Talho
23 encontrar-se num estgio avanado, devido estrutura da comunidade, a floresta
foi implantada. Com isso, a chegada das espcies foi prejudicada devido ao manejo
e, portanto, o processo de sucesso secundria foi alterado, sendo que a proporo
entre espcies anemocricas e outras sndromes de disperso no traduz, quando
analisado isoladamente, a classificao no processo sucessional.

58

Sndrome de Disperso

10%

2%

48%

40%

Anemocrica
Zoocrica
Autocrica
No Classificada

Figura 19: Sndrome de


disperso das espcies
arbreas amostradas
no Talho 23 da
FEENA, Rio Claro, SP.

59

6.3.2. Estrato Regenerante


As famlias com maior destaque foram Fabaceae (9), Rutaceae (8),
Euphorbiaceae (6), Myrtaceae (6) e Piperaceae (5), correspondendo a 57% das
espcies amostradas (Figura 20).

10

N Espcies Regenerante

9
8
7
6
5
4
3
2
1
Fa
ba
c
Eu Ru eae
ph tac
orb ea
iac e
My eae
Pip rtace
ae
e
So race
lan ae
a
Ap
oc ceae
yn
a
Me ceae
lia
c
R
An ubia eae
ac
c
ard eae
ia
Ar ceae
Big eca
no ce
Bo niac ae
rag
ea
Er
yth inac e
rox eae
yla
ce
L
Le aura ae
cy
c
thi eae
da
ce
M
Pic alv ae
ram ace
ae
n
Pit
tos iace
ae
po
r
a
Rh
am ceae
na
Sa cea
e
Sa licac
pin ea
da e
c
Sa
po eae
tac
Vio eae
lac
ea
e

100

Freqncia Regenerantes

90
80
70
60
50
40
30
20
10
Er
yth
rox
yla
Me ceae
lia
Fa ceae
ba
Ru ceae
Pip tace
a
Ap erac e
oc
yn eae
Ru ace
bia ae
c
Eu Vio eae
ph lac
orb ea
iac e
ea
e
An My
r
ac tac
ard e
ae
i
a
c
So
la ea
Sa nac e
pin ea
da e
ce
L
Le aura ae
cy
ce
t
Bo hida ae
rag cea
Pit
tos inace e
po
ra ae
Sa cea
lica e
c
Pic Arec eae
ram ace
n
Rh iac ae
am ea
e
n
Sa ace
a
Big pota e
no cea
nia e
Ma ceae
lva
ce
ae

freqncia

principalmente

entre

de

ocorrncia

Erythroxylaceae,

das

famlias

Meliaceae

Figura 20:
Famlias do
estrato
regenerante,
com maior
riqueza (acima)
de espcies e
maior
freqncia
(abaixo).

encontra-se
Fabaceae

distribudas
(Figura

20).

Erythroxylaceae, apesar de apresentar apenas uma espcie, Erythroxylum pulchrum,


esta se encontra amplamente distribuda. Cabe ressaltar que se trata de uma
espcie plantada em 1916, na linha de plantio nmero 64.

60

As espcies com maiores valores de IVI encontrados foram, em ordem


decrescente: Erythroxylum pulchrum, Trichilia claussenii, Mortas, Trichilia catigua,
Caesalpinia

pluviosa

var.

peltophoroides,

Metrodorea

nigra,

Centrolobium

tomentosum, Hybanthus atropurpureus, Piper glabratum, Anadenanthera colubrina.


A maioria delas so espcies encontradas nas linhas, excluindo-se T. catigua, H.
atropurpureus e P. glabratum. A abundncia das espcies no segue a mesma
ordenao quando comparada ordenao pelo IVI, porm mostra-se similar,
conforme a Figura 21.

Figura 21: Ordenao por IVI e por abundncias das espcies do estrato regenerante.

A Tabela 13 apresenta os parmetros fitossociolgicos principais calculados


para todas as espcies levantadas na rea.
Tabela 13: Parmetros fitossociolgicos das espcies regenerantes do Talho 23 da FEENA,
Rio Claro, SP, classificados, em ordem decrescente, por IVI. N (Nmero de Indivduos), U
(Nmero de parcelas que ocorre), AB (rea basal), DR (densidade relativa), FR (freqncia
relativa), DoR (dominncia relativa), IVC (ndice de valor de cobertura), IVI (ndice de valor de
importncia).
Nome Cientfico
N
U
AB
DR
FR
DoR
IVC
IVI
687 52 0,2316 42,54 11,18 40,14 82,681 93,864
Erythroxylum pulchrum
77
39 0,0574 4,77
8,39
9,95 14,717 23,104
Trichilia claussenii
Morta
47
26 0,0593 2,91
5,59 10,27 13,183 18,774
60
37 0,0119 3,72
7,96
2,05
5,77
13,727
Trichilia catigua
Caesalpinia pluviosa var. peltophoroides
66
16 0,027
4,09
3,44
4,69
8,773 12,214

61

Nome Cientfico
Metrodorea nigra
Centrolobium tomentosum
Hybanthus atropurpureus
Piper glabratum
Anadenanthera colubrina
Aspidosperma ramiflorum
Piper amalago
Zollernia ilicifolia
Coffea arabica
Lecythis pisonis
Nectandra megapotamica
Astronium graveolens
Balfourodendron riedelianum
Aspidosperma polyneuron
Solanum argenteum
Savia dictyocarpa
Allophylus edulis
Piper mollicomum
Metrodorea stipularis
Esenbeckia leiocarpa
Pittosporum undulatum
Patagonula americana
Pothomorphe umbellata
Zanthoxylum caribaeum
Lonchocarpus muehlbergianus
Holocalyx balansae
Dalbergia frutescens
Eugenia florida
Murraya paniculata
Piptadenia gonoacantha
Syagrus romanzoffiana
Joannesia princeps
Blepharocalyx salicifolius
Casearia gossypiosperma
Esenbeckia grandiflora
Mabea fistulifera
Chrysophyllum gonocarpum
Syzigium jambos
Eugenia blastantha
Myrcia fallax
Chomelia obtusa
Rhamnidium elaeocarpum
Piper dilatatum
Solanaceae sp.2
Picramnia sellowii
Machaerium stipitatum
Citrus limonum
Croton piptocalyx
Jacaranda sp.
Pera obovata

N
84
45
62
54
24
41
46
22
21
26
19
17
20
16
14
14
11
15
6
10
6
9
10
7
5
5
4
4
4
4
3
3
3
3
7
2
3
3
3
2
2
2
2
2
2
1
3
1
1
1

U
8
23
13
12
16
11
12
14
14
8
9
12
8
8
10
7
10
6
6
5
3
6
5
6
5
5
4
4
4
3
2
1
3
3
1
2
1
2
2
2
2
2
2
2
2
1
1
1
1
1

AB
0,0281
0,02
0,0108
0,0102
0,0133
0,0122
0,0089
0,0074
0,0077
0,006
0,007
0,0031
0,0034
0,0044
0,0019
0,0055
0,0011
0,0025
0,0041
0,0034
0,0064
0,0016
0,0021
0,0012
0,0008
0,0002
0,0015
0,0007
0,0003
0,0003
0,0019
0,0029
0,0003
0,0002
0,0008
0,001
0,0018
0,0005
0,0003
0,0003
0,0002
0,0002
0,0002
0,0002
0,0001
0,0011
0,0003
0,0004
0,0003
0,0002

DR
5,2
2,79
3,84
3,34
1,49
2,54
2,85
1,36
1,3
1,61
1,18
1,05
1,24
0,99
0,87
0,87
0,68
0,93
0,37
0,62
0,37
0,56
0,62
0,43
0,31
0,31
0,25
0,25
0,25
0,25
0,19
0,19
0,19
0,19
0,43
0,12
0,19
0,19
0,19
0,12
0,12
0,12
0,12
0,12
0,12
0,06
0,19
0,06
0,06
0,06

FR
1,72
4,95
2,8
2,58
3,44
2,37
2,58
3,01
3,01
1,72
1,94
2,58
1,72
1,72
2,15
1,51
2,15
1,29
1,29
1,08
0,65
1,29
1,08
1,29
1,08
1,08
0,86
0,86
0,86
0,65
0,43
0,22
0,65
0,65
0,22
0,43
0,22
0,43
0,43
0,43
0,43
0,43
0,43
0,43
0,43
0,22
0,22
0,22
0,22
0,22

DoR
4,86
3,46
1,87
1,76
2,31
2,11
1,54
1,28
1,33
1,03
1,22
0,53
0,6
0,75
0,33
0,95
0,19
0,44
0,71
0,59
1,12
0,28
0,36
0,2
0,13
0,04
0,26
0,13
0,06
0,05
0,32
0,5
0,06
0,04
0,15
0,17
0,31
0,09
0,06
0,06
0,03
0,03
0,03
0,03
0,02
0,2
0,05
0,07
0,05
0,04

IVC
10,066
6,245
5,709
5,105
3,792
4,646
4,388
2,646
2,633
2,644
2,394
1,586
1,836
1,745
1,198
1,814
0,874
1,367
1,077
1,209
1,489
0,841
0,981
0,635
0,442
0,345
0,511
0,378
0,304
0,296
0,509
0,689
0,241
0,228
0,58
0,291
0,497
0,278
0,243
0,182
0,158
0,157
0,155
0,153
0,145
0,261
0,237
0,13
0,112
0,104

IVI
11,786
11,191
8,505
7,686
7,233
7,011
6,968
5,657
5,644
4,364
4,329
4,167
3,556
3,465
3,348
3,319
3,025
2,658
2,367
2,284
2,134
2,131
2,056
1,925
1,517
1,42
1,372
1,238
1,164
0,941
0,939
0,904
0,886
0,873
0,795
0,722
0,712
0,709
0,673
0,612
0,588
0,587
0,585
0,583
0,575
0,476
0,452
0,345
0,327
0,319

62

Nome Cientfico
Eugenia paracatuana
Alchornea glandulosa
Pavonia cf. communis
Solanaceae sp.1
Total

N
1
1
1
1
1615

U
1
1
1
1
56

AB
0,0002
0,0001
0,0001
0,0001
0,577

DR
0,06
0,06
0,06
0,06
100

FR
0,22
0,22
0,22
0,22
100

DoR
0,03
0,02
0,02
0,01
100

IVC
0,096
0,084
0,079
0,074
200

IVI
0,311
0,299
0,294
0,289
300

Decomps-se o IVI nos valores de densidade, freqncia e dominncia


relativas, afim de melhor serem analisados (Figura 22). Essas 10 espcies de maior
IVI correspondem a cerca de 80% da rea basal total da comunidade regenerante
amostrada. Apenas 3 destas espcies no foram plantadas em linhas; dessa forma,
podemos concluir que algumas as espcies plantadas esto conseguindo regenerar
no subosque do Talho 23.
45
40
Porcentagem %

35
30
25
20
15
10
5

DR

FR

ina
ol ub
r
A. c

P. g
labr
atum

reus
trop
urpu
H. a

C.p

C. t

ome
nto

sum

ra
M. n
ig

el to
p

horo

ides

tigu
a
T. c
a

Mor
ta

eni i
T. c
laus
s

E. p
u l ch
rum

DoR

Figura 22: Decomposio do IVI em Densidade relativa (DR), Freqncia relativa (FR) e
Dominncia relativa (DoR) das espcies regenerantes.

Erythroxylum pulchrum foi a espcie que mais se destacou em todos os


parmetros fitossociolgicos. Com ampla distribuio, ocorrendo em 52 das 56
parcelas amostradas, ela mostra-se bastante agressiva, ocupando grande parte do
nicho disponvel. Observou-se esta espcie nos talhes adjacentes ao Talho 23,
porm nunca havia sido antes registrada na FEENA devido dificuldade na sua
identificao. Foi identificada no trabalho de Moura (1997) como Magnolia sp. (profa.
Dra. Leila Cunha de Moura, comunicao pessoal).

63

T. claussenii apresenta distribuio ampla no estrato regenerante, ocorrendo


em 39 parcelas das 56 amostradas. Esta espcie tambm se destacou no trabalho
realizado no talho adjacente, 17 e 17A, onde ficou em 8 na ordenao por IVI
(CRREA, 2004). Outra Trichilia que se destacou, tpica de subosque (MOURA,
1997), foi a T. catigua, espcie de origem alctone no Talho 23.
Caesalpinia pluviosa var. peltophoroides destacou-se devido linha de plantio
presente no talho. Muitos regenerantes nas proximidades da linha de plantio foram
encontrados, e esta espcie, no estrato regenerante, foi encontrada somente por
Socolowski (2000) em um talho de espcies nativas.
M. nigra apresentada por Capretz (2004) como uma espcie chave na
Floresta Estacional de Caetetus, com um padro de distribuio agregado quando
levamos em considerao o padro de pequena escala (menor que 50 metros),
como o observado no Talho 23. Naquela floresta, a espcie de maior densidade.
C. tomentosum foi encontrada em metade dos levantamentos realizados no
estrato arbustivo da FEENA (TAKAHASI, 1992; MOURA, 1997; SOCOLOWSKI,
2000). No Talho 23, onde restam 17 indivduos de grande porte, plantados em
1916, a espcie apresenta forte regenerao em ambos os estratos, arbreo e
regenerante.
H. atropurpureus, um sub-arbusto (MOURA, 1997) encontrado unicamente
nos estratos inferior, amostrado apenas nos trabalhos que envolvem estratos
arbustivos (no presente trabalho, chamado de estrato regenerante). Tipicamente
umbrfila. P. glabratum, outra espcie de subosque, umbrfila, est presente em 70
% dos trabalhos que fizeram levantamentos em estratos inferiores.
Em ltima colocada no estrato regenerante, encontra-se a A. colubrina,
espcie com grande destaque no estrato superior, arbreo. Com a observao em
campo, notou-se que tal espcie apresenta muitos indivduos mortos com cerca de
30 centmetros de permetro a altura do peito, podendo ser considerado como uma
fase crtica para o desenvolvimento da populao.
A estrutura vertical da comunidade varia entre 1 metro de altura, critrio de
altura mnima para incluso do indivduo, e 8 metros de altura. A altura mdia da
comunidade de 2,10 metros, e pode ser analisada na Figura 23.

64

9
8
7

Altura

6
5
4
3
2
1
0
1

109 217 325 433 541 649 757 865 973 1081 1189 1297 1405 1513

Figura 23: Altura dos


indivduos
amostrados no
estrato regenerante
do Talho 23.

A comunidade foi dividida em cinco classes de altura (Figura 24). A primeira


classe, com 70% dos indivduos amostrados, apresenta 56 das 58 espcies
amostradas no estrato regenerante, com predomnio de Erythroxylum pulchrum,
Metrodorea nigra, Hybanthus atropurpureus, Piper glabratum, Trichilia catigua. Na
segunda, terceira e quarta classe h um predomnio de Erythroxylum pulchrum,
Trichilia claussenii, Caesalpinia pluviosa var. peltophoroides, variando apenas o
nmero de espcies que tende a reduzir conforme a classe de altura analisada. Na
segunda classe so encontradas 32 espcies, na terceira, 17 espcies, e na quarta
classe de altura, apenas 4 espcies. A quinta e ltima classe apresenta apenas 2
indivduos de Erythroxylum pulchrum.

Nmero de Indivduos

1400
1200
1000
800
600
400
200
0
1,00

2,41

3,82

5,23

6,64

2,40

3,81

5,22

6,63

8,00

Figura 24: Classes


de altura para os
indivduos arbreas
encontrados no
Talho 23 da FEENA,
Rio Claro, SP.

65

Com isso, torna-se claro que Erythroxylum pulchrum uma espcies que se
apresenta distribuda por todas as classes de altura do estrato regenerante e, ao
analisarmos essa espcies em conjunto com os dados para o estrato arbreo,
notamos que sua distribuio mais restrita a classes de altura inferiores, revelando
que trata-se de uma espcie que no apresente indivduos emergentes no dossel,
restringindo-se ao sub-dossel do Talho 23.
O ndice de diversidade de Shannon-Weaver, H, foi de 2,62, e a equabilidade
de Pielou, de 0,64. Dentre os trabalhos realizados na FEENA, com o uso da mesma
metodologia e critrio de incluso (TAKAHASI, 1992; TALORA, 1992; MOURA,
1997; SOCOLOWSKI, 2000; PRATA, 2006), o valor encontrado est prximo
mdia.
De acordo com a classificao sucessional, notamos a baixa porcentagem de
espcies pioneiras, um valor relativamente alto de secundrias iniciais, que
germinam e se desenvolve em ambientes sombreados, as secundrias tardias,
apesar de apresentarem um valor alto, com 15 espcies, destas, 12 so espcies de
linhas de plantio. O que mais se destaca, como era esperado, so as espcies
umbrfilas, tpicas de subosque, com 12 espcies (Figura 25).
Classe Sucessional

5%
19%

29%

21%

26%

Pioneira
Secundria Inicial
Secundria Tardia
Umbrfila
No Classificada
Figura 25: Classe
sucessional
das
espcies
regenerantes
amostradas.

66

Quanto sndrome de disperso, encontram-se, predominantemente,


espcies dispersadas por animais (36), principalmente aves. Guerin (2007) tambm
encontrou tal tendncia no estrato arbreo, em estudo realizado na mesma Unidade
de Conservao. Das 58 espcies, 11 so dispersas por anemocoria e outras 9 por
autocoria (Figura 26).
Sindrome de Disperso

16%

19%

3%

Anemocrica
Zoocrica
No Classificada
Autocrica

62%

Figura 26: Sndrome


de Disperso das
espcies
regenerantes
amostradas.

Budowski (1970), ao caracterizar florestas em diferentes estgios serais,


revela que a maior dificuldade encontra-se em diferenciar comunidades clmax e
secundrias em estgio avanado de sucesso (old secondary). E torna-se claro que
o Talho 23 foi implantado e, aps 90 anos, encontra-se num estgio avanado de
sucesso, com algumas caractersticas mencionadas por Budowski, como, por
exemplo, rvores com ciclo de vida de at 100 anos ou mais, sistema de disperso
predominantemente anemocrico, estratificao vertical dificilmente notada com
espcies de dossel heterogneas e copas grandes e estratos inferiores
relativamente escassos, com espcies tolerantes (Figura 27).

67

Figura 27: Foto revelando a estrutura vertical do Talho 23 da FEENA, Rio Claro, SP, no centro
e , esquerda, o talho 22, com plantio de Eucalyptus citriodora, com uma estratificao clara
entre estratos. Foto tirada nas proximidades da parcela 23A.

6.4.

Similaridades Florsticas

6.4.1. Similaridade florstica entre os trabalhos realizados na


FEENA
Anlises de similaridade florstica foram feitas para discutir qual a importncia
do Talho 23, composto de espcies nativas, para a colonizao do subosque dos
talhes de Eucalyptus spp. Tal discusso est em consonncia com as hipteses
propostas por Schilittler (1984), no que tange a colonizao dos subosques de
talhes de eucaliptos na FEENA.
Quanto aos locais de origem da vegetao arbrea que invadiu o talho
(...), algumas hipteses podem ser discutidas (...). Uma (hiptese) de que
sementes de rvores do arboreto localizado prximo represa do Horto
Florestal, poderiam, atravs de zoocoria ou anemocoria, terem sido trazidas
ao local, ou ainda, pelo mesmo processo, terem vindo de um talho de
essncias nativas plantadas no mesmo Horto.

Para as anlises de similaridade florstica foi usada uma matriz de presena e


ausncia para as espcies encontradas na FEENA, na qual sinonmias foram
corrigidas, espcies sem identificao completa (a nvel de gnero, ou famlia)
tambm e espcies de lianas, includas na amostragem de alguns autores foram
excludas. Os trabalhos que foram usados para essa anlise do estrato arbreo
foram Schlittler (1984), Amaral (1988), Takahasi (1992), Talora (1992), Moura
(1997), Socolowski (2000), Leite (2002), Anselmo (2003), Crrea (2004), Nishio
(2004), Diniz (2006), Prata (2006), Guerin (2007) e o presente trabalho, aqui
intitulado de Silva (2008), conforme apresentado na Figura 28.

68

Figura 28: Mapa com os levantamentos florsticos no estrato arbreo realizados na FEENA.

Para o estrato arbustivo, no presente trabalho chamado de regenerante,


usaram-se os trabalhos de Takahasi (1992), Talora (1992), Moura (1997),
Socolowski (2000), Prata (2006) e o presente trabalho. Na Figura 29 pode ser
observada a distribuio dos trabalhos que realizaram o levantamento no estrato
arbustivo, com a mesma metodologia, isto , em parcelas de 6m x 6m, e critrio de
incluso com PAP 10 cm.

69

Figura 29: Mapa com os levantamentos florsticos no estrato arbustivo realizados na FEENA.

A partir do dendrograma gerado (Figura 30), podemos constatar a grande


diversidade existente na FEENA, revelando talhes com baixa similaridade florstica.
O Talho 23, por sua vez, apresenta maior similaridade florstica, cerca de 70%, com
o talho 40, onde tambm foram plantadas espcies nativas (SOCOLOWSKI, 2000)
e com o talho 45 (MOURA, 1997), sendo um dos talhes mais antigos estudados,
com 85 anos.
A similaridade florstica com o trabalho de Crrea (2004), realizado no talho
17 e 17A, adjacente ao Talho 23, de cerca de 35%, sendo um valor baixo e
pouco significativo.
Alguns agrupamentos merecem destaques, como, por exemplo, os talhes
estudados por Leite (2002), onde todos so agrupados ao nvel de 72%, mostrando
a grande similaridade em pequenas reas (Coleo de Talhes). O trabalho

70

denominado Curtume, realizado por Nishio (2004), no crrego do Curtume,


mostrou-se praticamente isolado, devido ao ambiente de floresta paludcola (mata de
brejo) amostrado, sendo o nico trabalho na FEENA desenvolvido nesse tipo
florestal. Diniz (2006), atravs do levantamento de dois talhes relativamente
prximos entre si, encontrou uma similaridade florstica de 90% entre os talhes
estudados, ambos com subosque de talho de Pinus sp., sendo os nicos talhes
estudados com essa caracterstica.
Arbreas FEENA
Distance (Objective Function)
8,5E-02

1,7E+00

100

75

3,4E+00

5E+00

6,6E+00

25

Information Remaining (%)


50

Arboreto
P_91I
P_91
P_23
P_40
P_45
P_91A
P_96
P_50
P_1
P_17_17A
P_47A
P_91D
P_92
Anselmo
P_7
P_47
P_46
P_48
P_24
P_35
P_8
P_15
P_49/21
Curtume
P_12A
P_36
P_56

Figura 30: Dendrograma de similaridade florstica (Srensen) dos levantamentos floristicos


realizados no estrato arbreo da FEENA.

Para o estrato arbustivo, o dendrograma (Figura 31) revela uma similaridade


alta com o talho de espcies nativas estudado por Socolowski (2000), com 80% e
uma similaridade tambm alta, 70%, com o trabalho de Prata (2006), no
levantamento realizado no arboreto, local onde diversas espcies nativas foram
plantadas. Apesar dessa constatao, as espcies coincidentes entre esses trs
trabalhos so Piper amalago, Piper dilatatum, Solanum argenteum, Trichilia
claussenii, Astronium graveolens, Citrus limonum, Allophylus edulis. Destas, apenas
A. graveolens e T. claussenii foram plantadas em linhas no Talho 23, as outras
espcies de Piperaceae e Solanaceae so tipicamente zoocricas, dispersadas por
morcegos, comumente encontradas em bordas e subosque da FEENA.

71

Arbustivas FEENA
Distance (Objective Function)
1,7E-01

6,7E-01

100

75

1,2E+00

1,7E+00

2,2E+00

25

Information Remaining (%)


50

Arboreto
P_23
P_40
P_50
P_47A
P_91A
P_45
P_12A
P_36
P_56

Figura 31: Dendrograma de similaridade florstica (Srensen) dos levantamentos floristicos


realizados no estrato arbustivo da FEENA.

Metzger (2006) sugere que ndices de similaridade podem ser usados como
parmetros, apontando se um determinado fragmento atua como fonte dispersora de
uma comunidade em uma escala regional, fazendo com que a similaridade local seja
alta. Levando-se em conta tal pressuposto, podemos inferir que o Talho 23 no
est atuando como tal, e representa apenas mais um fragmento em um estgio
sucessional diferenciado, devido, entre outros fatores, a idade do plantio realizado e
as espcies introduzidas.
De acordo com o trabalho de Moura (1997), alguns talhes antigos da FEENA
apresentam maior semelhana florstica com florestas estacionais da regio quando
comparados a outros trabalhos realizados na FEENA, realizados em talhes mais
novos.

Dessa

forma,

torna-se

claro

que

estgio

sucessional

deve-se

principalmente a idade do plantio, fazendo da FEENA um mosaico de talhes em


diferentes estgios sucessionais, com diferentes comunidades estabelecidas.
Devem-se fazer ressalvas ao se trabalhar com anlises de similaridade
florstica devido falta de padronizao metodolgica. No trabalho de Oliveira Filho
e Fontes (2000), que se utilizaram de 125 checklists para uma anlise de
similaridade entre diversos tipos florestais, teve-se a preocupao de consultar as
espcies coletadas em herbrios e corrigir as espcies com identificao errada,
etapa impossibilitada devido falta de registro em herbrio dos trabalhos realizados
na FEENA.

6.4.2. Similaridade florstica entre estratos estudados no


Talho 23 e suas parcelas
A similaridade florstica entre estratos reflete a dinmica da comunidade.
Como ressalta Paula et al. (2004), uma populao clmax apresenta um domnio

72

permanente no hbitat, com uma srie completa de indivduos distribudos por


diferentes classes de tamanho ou idade. Dessa forma, similaridades maiores tendem
a refletir diversidades semelhentes entre estratos, nos levando a entender que o
recrutamento de tais espcies est ocorrendo na rea.
Levando-se em conta que a rea de estudo, com 1,39 hectares pequena,
rodeada de talhes de Eucalyptus spp., num ambiente afastado de grandes fontes
dispersoras, alm dos prprios subosques de Eucalyptus spp., acredita-se que o
Talho 23 seja o responsvel pela maior regenerao em seu subosque. Com uma
similaridade florstica (Srensen) de 53% entre o estrato arbreo e as espcies
plantadas, confirmamos tal suspeita. O estrato regenerante, por sua vez, apresenta
54% de similaridade com o estrato arbreo e 43% com as espcies de linhas de
plantio, apresentando espcies de origem alctone principalmente zoocricas, e
uma elevada dominncia de regenerantes de espcies plantadas, porm sem
diversidade significativa. Com isso, encontrou-se o maior ndice de similaridade
florstica entre estrato dentre os trabalhos da FEENA (TAKAHASI, 1992; TALORA,
1992; MOURA, 1997; SOCOLOWSKI, 2000).
Analisando o dendrograma de similaridade das parcelas do estrato
regenerante, observamos que existem trs grupos distintos, a um nvel de 10% de
similaridade (Figura 32). Tal fato se deve a dominncia de E. pulchrum e A. colubrina
existente no grupo vermelho. O grupo verde caracterizado pela alta diversidade
encontrada, propiciada pela distncia da linha de E. pulchrum, espcie que domina
na regio mais prxima a sua linha de plantio. O grupo azul, que apresenta apenas
trs parcelas, representa uma transio entre os dois grupos, apresentando poucos
indivduos de E. pulchrum e A. colubrina porm encontram-se dominados por M.
nigra e A. ramiflorum.
No estrato arbreo o agrupamento encontrado bastante similar (Figura 33),
sendo o grupo vermelho caracterizado pela dominncia das mesmas espcies que
dominam o estrato inferior (E. pulchrum e A. colubrina), revelando que a manuteno
da diversidade no talho encontra-se comprometida. De acordo com Paula et al.
(2004), uma populao pode ser caracterizada com clmax quando apresenta
indivduos de todas as classes de tamanho ou idade, o que pode ser observado nas
duas espcies dominantes, porm as outras espcies apresentam poucos ou
nenhum regenerante nos estratos abaixo das rvores emergentes (rvores de linhas
de plantio). No grupo verde encontrada a maior diversidade, sendo o local mais

73

distante da linha da espcie dominante E. pulchrum. E o grupo azul encontra-se


como intermedirio, j com a ausncia total de indivduos de E. pulchrum.

Figura 32: Dendrograma de similaridade florstica (Srensen) entre as parcelas do estrato


regenerante. Em detalhe, o mapa do Talho 23 com as parcelas agrupadas.

74

Figura 33: Dendrograma de similaridade florstica (Srensen) entre as parcelas do estrato


arbreo sem linhas de plantio. Em detalhe, o mapa do Talho 23 com as parcelas agrupadas.

75

Dessa forma, cabe ressaltar que a diversidade foi a principal responsvel pelo
agrupamento.

As

espcies

dominantes

condicionaram

agrupamento,

principalmente E. pulchrum, enquanto A. colubrina apresenta-se menos agressiva na


competio por espao. Estudos mais amplos devem ser feitos, para saber o
potencial de disperso desta espcie, visto que se trata de uma espcie problema,
de acordo com o conceito de Moreira & Piovezan (2005).

6.5.

Padro de Distribuio Espacial

A anlise da variao da densidade da floresta dentro do Talho 23 mostrou


que as rvores no esto uniformemente distribudas, o que j era esperado. Como
o trabalho de distribuio espacial se deu em uma pequena escala, ao contrrio dos
outros trabalhos consultados (CAPRETZ, 2004), algumas ressalvas dessem ser
feitas. Conforme apresentado por (SCHUPP, 1992) a escala que o trabalho
desenvolvido pode alterar significativamente os resultados; dessa forma, uma
espcie pode apresentar um padro agregado a 10 metros e um padro homogneo
a 100 metros (Figura 34).

Figura 34: Exemplo da influncia da escala de trabalho. esquerda, um padro uniforme de


distribuio, em uma unidade amostral de 100m2. direita, o mesmo padro, analisado sob
uma escala maior, revelando um padro agregado, em um conjunto de 16 unidades amostrais
de 100m2.

Padres agregados foram predominantes para as espcies plantadas em


1916 e, muitas vezes ao redor das rvores de linhas de plantio; nesse caso, sendo
consideradas matrizes. Isso pode ser inferido, pois de acordo com relatos de antigos
funcionrios, havia manejo florestal no subosque da FEENA, quando administrado

76

pela Companhia Paulista de Estradas de Ferro, at 1971, data em que o governo de


So Paulo estatizou todas as ferrovias paulistas, criando a FEPASA (Ferrovias
Paulistas S/A).
Das 71 espcies encontradas no Talho 23, quando desconsideradas aquelas
que ocorrem unicamente atravs das linhas de plantio (15), 22 destas so espcies
plantadas e encontradas regenerando no estrato arbreo, enquanto 21, tambm
plantadas, encontram-se regenerando no estrato inferior (Tabela 14). Nota-se que
para o estrato inferior, as populaes tendem a apresentar maior agrupamento e, a
medida que se tornam adultas, sua distribuio tende a tornar-se mais uniforme,
padres preconizados pela teoria de Janzen-Connell (SCHUPP, 1988).
Tabela 14: Caracterizao das espcies encontradas no Talho 23 da FEENA, Rio Claro, SP,
de acordo com o ndice de Payandeh.
Arbreas
Regenerante
Classificao de Payandeh
N
%
N
%
No Agrupadas
6
27,27
3
14,29
Tendncia de Agrupamento
4
18,18
3
14,29
Agrupamento
12
54,55
15
71,43
Total
22
100,00
21
100,00

As espcies que apresentaram maior ndice de agregao para o estrato


arbreo so, em ordem decrescente, Joannesia princeps, Esenbeckia leiocarpa e
Erythroxylum pulchrum (Figura 35). Para o estrato regenerante foram Metrodorea
nigra, E. pulchrum e Lecythis pisonis, sendo que a ltima apresentou indivduos
apenas no estrato regenerante.

77

Figura 35: Linha de plantio nmero 64, E. pulchrum. Um das linhas que se destacam devido ao
seu estado de conservao.

O padro de distribuio agregado de M. nigra tambm foi encontrado por


Capretz (2004) na Estao Ecolgica de Caetetus, num fragmento de Floresta
Estacional Semidecidual, em distncias menores que 75 metros, equivalente
escala do presente trabalho.
Supe-se que o padro agregado de E. pulchrum tenha se dado pelo fato de
ser uma extica regional (MENDONA, 1999) que, teoricamente, conta com poucos
competidores e predadores especficos. Dessa forma, conforme proposto por
Hubbell (1979), seus propgulos dispersos predominantemente prximos s plantas
mes (rvores plantadas), tendem a apresentar maior recrutamento.
De acordo com o ndice de Payandeh, as espcies que apresentam valores
acima de 1,5 so consideradas agrupadas; entre 1,5 e 1 so consideradas com
Tendncia de Agrupamento; e, aquelas com ndices menores ou igual a 1 so
consideradas No Agrupadas (Figura 36).

78

Figura 36: Distribuio das espcies encontradas em linhas de plantio, com indivduos
amostrados em algum dos estratos. Quando o valor for igual a zero, deve-se a ausncia da
espcie na amostragem.

Entre as espcies plantadas encontradas em alguns dos estratos, a maioria


mostra-se agrupada (Figura 37), porm os padres de distribuio nas diferentes
classes de tamanho se d de diferentes formas (CAPRETZ, 2004). Dentre as 6
espcies que se apresentam uniformemente distribudas no estrato arbreo,
Patagonula

americana,

Savia

dictyocarpa,

Balfourodendron

riedelianum,

Aspidosperma ramiflorum, Astronium graveolens, Cedrela fissilis, todas apresentam


padro agregado ou com tendncia de agrupamento no estrato regenerante.
excluindo-se C. fissilis, que no foi amostrada no estrato inferior.
Classificao de Payandeh
Arbreas

Classificao de Payandeh
Regenerante

14%
27,27

14%

72%

No Agrup.
Tend. Agrup.
Agrupamento

No Agrup.
Tend. Agrup.
Agrupamento

54,55

18,18

Figura 37: Classificao de Payandeh para as espcies encontradas nos estratos regenerantes
e arbreos.

79

interessante ressaltar que estes resultados so coerentes com a hiptese


formulada por Hubbell (1979), mas contrrios hiptese de fuga de Janzen (1970) e
Connell (1971). Nveis de atrao evidentes entre as rvores jovens e adultas
reforam tal posio. Hubbell (1979) afirma que a agregao de rvores jovens e
sua afinidade com rvores adultas resultado direto da limitada capacidade de
disperso, que faz com que a maioria das sementes e frutos produzidos fique no
solo prximo rvore-me. Processos ecolgicos dependentes da densidade,
especialmente competio, tendem a diminuir a densidade conforme as rvores
forem crescendo, diluindo este padro agregado em direo a padres aleatrios.
Levando-se em considerao todas as espcies amostradas, temos que os
indivduos de origem alctone apresentam-se de forma predominantemente
distribudas uniformemente, enquanto as espcies de origem autctone usualmente
apresentam uma distribuio agregada (Tabela 15). Talvez isso se deva a baixa
densidade com que so encontrados, fazendo com o padro de distribuio em uma
escala de trabalho maior no seja analisada. Tal fato corrobora com a teoria de
Hubbell (1979), na qual, os indivduos jovens tambm se encontram agregados.
Esse tipo de mosaico vegetacional promove um aumento de espcies raras, que por
definio so aquelas com apenas 1 indivduo na amostragem, porm Hubbell
(1979) ressalta que isso talvez se deva as pequenas reas estudadas em florestas
tropicais, com 1 ou 2 hectares. Com isso, conclui-se que estudos de escalas mais
amplas devem ser feitos para responder tais perguntas.
Em um estudo realizado na FEENA, Ushizima et al. (2003) buscaram
entender o padro de distribuio de Anadenanthera peregrina (angico) no talho
50. Visto que esse se encontra adjacente ao talho 49, onde foram plantados 4019
angicos em 1937, acredita-se que ele tenha sido a fonte dispersora. A distribuio se
mostrou agregada, talvez, como visto no Talho 23, devido a proximidade com a
fonte dispersora, porm estudos em uma escala regional (a Unidade de
Conservao inteira, por exemplo) no foram feitos.

80

Tabela 15: Classificao das espcies autctones e alctones do Talho 23 da FEENA, Rio
Claro, SP, de acordo com o ndice de Payandeh.
Arbreas sem Linhas
Regenerante
Classificao de Payandeh
N
%
N
%
No Agrupadas
6
27,27
3
14,29
Tendncia de Agrupamento
4
18,18
3
14,29
Autctones
Agrupamento
12
54,55
15
71,43
Total
22
100,00
21
100,00
No Agrupadas
13
59,09
21
55,26
Tendncia de Agrupamento
2
9,09
3
7,89
Alctones
Agrupamento
7
31,82
14
36,84
Total
22
100,00
38
100,00

Alm dos ndices de agregao fornecidos pelo software Mata Nativa 2


(CIENTEC, 2006), anlises que levaram em conta a distncia da linha de plantio
foram feitas, com uso do software ArcGIS, gerando mapas de distribuio. Para tais
anlises e mapas, escolheram-se as espcies que ocorrem nos dois estratos
estudados e foram plantadas em linhas (Tabela 16).
Tabela 16: Espcies plantadas e encontradas em ambos os estratos do Talho 23 da FEENA,
Rio Claro, SP.
Nome Cientfico
Famlia
Astronium graveolens Jacq.
Anacardiaceae
Aspidosperma ramiflorum Mll. Arg.
Apocynaceae
Patagonula americana L.
Boraginaceae
Erythroxylum pulchrum A. St.-Hil.
Erythroxylaceae
Joannesia princeps Vell.
Euphorbiaceae
Savia dictyocarpa Mll. Arg.
Euphorbiaceae
Anadenanthera colubrina (Vell.) Brenan
Fabaceae
Caesalpinia pluviosa var. peltophoroides (Benth.) G.P. Lewis
Fabaceae
Centrolobium tomentosum Guillemin ex Benth.
Fabaceae
Piptadenia gonoacantha (Mart.) J.F. Macbr.
Fabaceae
Zollernia ilicifolia (Brongn.) Vogel
Fabaceae
Trichilia claussenii C. DC.
Meliaceae
Rhamnidium elaeocarpum Reissek
Rhamnaceae
Balfourodendron riedelianum (Engl.) Engl.
Rutaceae
Esenbeckia leiocarpa Engl.
Rutaceae
Metrodorea nigra A. St.-Hil.
Rutaceae
Metrodorea stipularis Mart.
Rutaceae
Chrysophyllum gonocarpum (Mart. & Eichler ex Miq.) Engl.
Sapotaceae

A anlise de correlao (Tabela 17) de Pearson revelou que algumas


espcies apresentam maior abundncia em parcelas prximas s linhas de plantio,
corroborando com a teoria proposta por Hubbell (1979), que afirma que o
recrutamento das espcies tende a dar-se prximo a planta me.

81

Das espcies que apresentam uma correlao alta, maior que 0,4, destacamse C. pluviosa var. peltophoroides, E. pulchrum, M. stipularis, por apresentarem-se
dependentes da distncia da planta me em ambos os estratos.
Tabela 17: Coeficiente de Pearson para a correlao de abundncia e distncia da planta me.
Em negrito, valores maiores 0,4.
Espcie
Regenerante
Arbrea
-0,034
Anadenanthera colubrina
-0,451
-0,331
-0,137
Aspidosperma ramiflorum
-0,357
0,235
Astronium graveolens
-0,379
-0,186
Balfourodendron riedelianum
Caesalpinia pluviosa var. peltophoroides
-0,413
-0,459
-0,097
0,038
Centrolobium tomentosum
0,248
0,211
Chrysophyllum gonocarpum
Erythroxylum pulchrum
-0,500
-0,732
-0,340
-0,388
Esenbeckia leiocarpa
-0,189
-0,373
Joannesia princeps
-0,386
-0,324
Metrodorea nigra
Metrodorea stipularis
-0,498
-0,474
-0,262
-0,107
Patagonula americana
-0,023
-0,121
Piptadenia gonoacantha
-0,295
-0,088
Rhamnidium elaeocarpum
-0,330
Savia dictyocarpa
-0,428
-0,150
Trichilia claussenii
-0,419
0,086
-0,336
Zollernia ilicifolia

Analisando o padro de distribuio espacial por classes de tamanho, foi


possvel observar que indivduos do estrato arbreo mostram acentuada
dependncia da distncia da planta me, e que indivduos do estrato inferior
apresentam uma reduo do grau de dependncia, com uma tendncia a padres
aleatrios. Dessa forma, os resultados aqui obtidos esto em consonncia com os
resultados obtidos por meio do ndice de Payandeh. Com as figuras abaixo
apresentadas, possvel visualizar os padres e mapas de distribuio das espcies
de linhas de plantio que estam regenerando em ambos os estros. Os mapas,
conforme indicado por Clark e Clark (1984), foram gerados por interpolaes a partir
de valores absolutos, ou seja, nmero de indivduos por parcela, que representa a
densidade absoluta dos mesmos. Os mapas foram gerados para ambos os estratos
e podem ser tambm visualizados no CD-ROM que se encontra no Apndice.

82

Figura 38: Ilustraes da densidade das espcies plantadas que ocorrem em ambos os estratos.
Os pontos representam os indivduos remanescentes de linhas de plantio enquanto os padroes
de cores represetam a densidade de indivduos. Cabe ressaltar que os mesmos foram feitos para
o estrato regenerante (acima) e arbreo (abaixo).

83

Figura 39 (continuao): Ilustraes da densidade das espcies plantadas que ocorrem em


ambos os estratos. Os pontos representam os indivduos remanescentes de linhas de plantio
enquanto os padroes de cores represetam a densidade de indivduos. Cabe ressaltar que os
mesmos foram feitos para o estrato regenerante (acima) e arbreo (abaixo).

84

Figura 40 (continuao): Ilustraes da densidade das espcies plantadas que ocorrem em


ambos os estratos. Os pontos representam os indivduos remanescentes de linhas de plantio
enquanto os padroes de cores represetam a densidade de indivduos. Cabe ressaltar que os
mesmos foram feitos para o estrato regenerante (acima) e arbreo (abaixo).

85

Figura 41 (continuao): Ilustraes da densidade das espcies plantadas que ocorrem em


ambos os estratos. Os pontos representam os indivduos remanescentes de linhas de plantio
enquanto os padroes de cores represetam a densidade de indivduos. Cabe ressaltar que os
mesmos foram feitos para o estrato regenerante (acima) e arbreo (abaixo).

86

Figura 42 (continuao): Ilustraes da densidade das espcies plantadas que ocorrem em


ambos os estratos. Os pontos representam os indivduos remanescentes de linhas de plantio
enquanto os padroes de cores represetam a densidade de indivduos. Cabe ressaltar que os
mesmos foram feitos para o estrato regenerante (acima) e arbreo (abaixo).

6.6.

Abertura de dossel e sua influncia sobre a comunidade

A partir das anlises de abertura de dossel, encontraram-se valores que


variam entre 9,65% e 23,44% para o estrato arbreo e, 10,43% e 25,85% para o
estrato regenerante, revelando uma estrutura de dossel descontnua, causada pelo
mosaico de manchas de clareira, fase de construo e fase madura (GANDOLFI,
2003).

87

Figura 43: Mapas ilustrando abertura de dossel, em ambos os estratos.

A partir dos dados coletados, foram gerados mapas de abertura de dossel


(Figura 43), no qual no se observou grande diferena entre os diferentes estratos
analisados.
Os dados indiretos da luminosidade aqui apresentados revelam um momento
pontual do regime de luz existente no Talho 23, visto que a medida foi realizada em
apenas um perodo do ano, no revelando variaes conforme deciduidade das
arvores que compe o dossel (GANDOLFI, 2003), tampouco a variao existente

88

entre variao de espectros de luz e proporo entre luz direta e difusa


(ANDERSON, 1964).
Denslow (1980) indica que em ambientes de clareiras, onde h maior abertura
de dossel, ocorre competio interespecfica entre as espcies que tentam se
estabelecer, promovendo uma conseqente seleo de estratgias de recrutamento
e desenvolvimento das espcies. Portanto, espera-se encontrar maior nmero de
espcies regenerantes em ambientes com maior abertura de dossel.
A partir dos dados coletados, procurou-se analisar a correlao entre abertura
de dossel e alguns parmetros de diversidade e abundncia, nos diferentes estratos
analisados (Tabela 18) e concluiu-se que no h relao aparente entre o estrato
regenerante e a abertura de dossel. Para o estrato superior, como era esperado,
observou-se que h correlao positiva entre diversidade e abertura, sendo que
existe uma menor diversidade de arbreas em ambientes com pequena abertura de
dossel.
Tabela 18: Coeficiente de Pearson entre Abertura de Dossel e diversidade, abundncia e
riqueza. Em negrito, valores significativos da Correlao de Pearson.
Parmetro
Regenerante
Arbreas sem linhas
Arbreas com linhas
H'
-0,077
-0,082
0,909
J
-0,298
0,014
0,776
N
0,339
-0,215
-0,032
S
0,208
-0,120
0,020

Tal fato pode ser explicado devido presena das espcies de linhas de
plantio, muitas vezes tidas como emergentes na estrutura de dossel, que foram
introduzidas em 1916 e, acredita-se, mantiveram-se como nicas rvores
estabelecidas durante seu desenvolvimento inicial, onde fazia-se corte de
regenerantes pela Companhia Paulista de Estradas de Ferro. Com isso, os
indivduos de linhas de plantio estabeleceram-se e dificultaram, devido ao seu
sombreamento, que outros fossem recrutados.
Para o estrato regenerante nenhuma correlao foi encontrada. Devido
idade do plantio, que possibilitou a chegada de espcies alctones, principalmente
espcies umbrfilas, a diversidade no se altera drasticamente devido ao regime de
luz no subosque, entretanto, a diversidade do estrato regenerante encontra-se muito
mais condicionada dominncia de E. pulchrum. Uma parcela que merece destaque
a 5G, que coincidiu com uma grande clareira aberta em meados de 2003 (prof. Dr.

89

Reinaldo Monteiro, comunicao pessoal), apresentando 23% de abertura de dossel


e cerca de 80 indivduos regenerantes, e apenas 5 arbreos, enquanto a mdia de
30 e 23, para o estrato inferior e superior, respectivamente (Figura 44 e Figura 45).

Figura 44: Fotos da parcela 5G em Maro de


2004, com um indivduo de linha de plantio
recentemente cado, formando uma clareira.

90

Figura 45: Fotos da


parcela 5G em Outubro
de 2007, destacando o
grande nmero de
indivduos
regenerantes.

Vlio (2003), ao estudar o desenvolvimento de 36 espcies de subosque,


caractersticas de florestas mesfilas, encontrou que a taxa de crescimento tende a
ser maior em ambientes com maior fluxo de ftons fotossintticos. Porm algumas
espcies, como por exemplo, T. claussenii, no respondem a luz com outras
espcies, apresentando um crescimento menor em ambientes com maior
luminosidade. Com isso, conclui-se que espcies de subosque tendem a reduzir a
taxa de crescimento em ambientes pouco iluminados, guardando energia para
sobreviver.

91

7. CONSIDERAES FINAIS
O Talho 23 apresenta-se com um fragmento diferenciado dentre o mosaico
vegetacional

que

representa

FEENA,

com

uma

composio

florstica

proporcionada principalmente pelas linhas de plantio, com poucas espcies oriundas


de outros locais. As linhas de plantio, com 90 anos, esto relativamente
conservadas, sendo que algumas espcies foram completamente perdidas, sem
deixar regenerante algum, enquanto outras espcies permanecem com muitos
indivduos remanescentes e regenerando no subosque. Restam cerca de 55% das
linhas inicialmente introduzidas, porm com uma perda de 66,3% dos indivduos
apenas no perodo de 1957 2007, restando 334 indivduos de linhas.
A composio florstica do estrato arbreo apresenta 53% de similaridade
(Srensen) com as espcies de linhas de plantio e 54% com o estrato regenerante,
a similaridade mais alta encontrada entre estratos nos trabalhos realizados na
FEENA. Erythroxylum pulchrum a espcie com maior dominncia, estando em
primeira colocada no IVI para ambos os estratos. Cerca de 65% das espcies
encontradas no estrato inferior so de origem alctone enquanto, para o estrato
arbreo, apenas 50% das espcies o so. Com isso, torna-se claro que a
regenerao ocorrente no Talho 23 se d principalmente por espcies plantadas,
porm em elevada dominncia, sem uma grande diversidade, fato que preocupa
devido perda de espcies introduzidas, sem a chegada de espcies de grande
porte para substitu-las.
Em anlises de similaridade florstica com outros trabalhos, o Talho no
apresentou grande similaridade florstica com outros trabalhos, evidenciando que
hipteses criadas a respeito da origem das espcies na FEENA no so
consistentes com o observado.
O padro de distribuio, por sua vez, mostrou-se agregado para as espcies
introduzidas no Talho, o que ajuda a explicar a baixa similaridade com os trabalhos
na Unidade. Tais padres so coerentes com outros trabalhos realizados em
florestas tropicais, onde o mosaico vegetacional uma caracterstica marcante.

92

A anlise de abertura de dossel explicou pouca variao dentro da


comunidade, talvez devido a problemas metodolgicos, porm cabe ressaltar que
clara a sua importncia para a comunidade, devido a cobertura de copa
proporcionada pelas rvores plantadas, que podem ser consideradas emergentes na
comunidade, refletindo na estrutura em estratos inferiores.
Por ltimo, recomenda-se o uso das sementes ali produzidas para
restaurao das reas da prpria FEENA, definidas no Plano de Manejo como Zona
de Recuperao e propem-se a observao da populao de Erythroxylum
pulchrum, visto que caracteriza-se com uma espcie problema no Talho 23, sendo
tambm observada em talhes adjacentes.

93

8. REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS:
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102

9. ANEXOS

Tabela apresentada no livro de Sampaio (1961) com o Crescimento mdio


das espcies nativas plantadas em linhas no Talho 23 da FEENA, Rio Claro, SP

103

Tabela 19: Crescimento mdio das espcies nativas plantadas em linhas no Talho 23 da FEENA, Rio Claro, SP. Dimetro e altura dados em
metros.
1922
Nome Cientfico

Famlia

Plantado
no Talho 23?

1928

(6 anos)
Dim

Alt

1934

(12 anos)
Dim

Alt

1940

(18 anos)
Dim

Alt

1946

(24 anos)
Dim

Alt

1961

(30 anos)
Dim

Alt

(45 anos)
Dim

Alt

Astronium fraxinifolium Schott & Spreng

Anacardiaceae

No

9,46

11

10,84

16

21,3

Astronium graveolens Jacq.

Anacardiaceae

Sim

3,18

11

8,81

13

12,77

16

13,92

18

19,7

24

21,5

Aspidosperma ramiflorum Mll. Arg.

Apocynaceae

Sim

2,8

4,82

5,63

6,99

9,5

15

14,4

Aspidosperma polyneuron Mll. Arg.

Apocynaceae

Sim

2,6

7,46

15

9,2

21

10,5

26

16,3

29

18,8

Araucaria angustifolia (Bert) O. Ktze

Araucariaceae

No

4,04

14

10,04

19

12,4

23

16,5

25

24,5

Tabebuia heptaphylla (Vell.) Toledo

Bignoniaceae

Sim

3,77

5,05

8,06

Tabebuia vellosoi Toledo

Bignoniaceae

Sim

2,17

8,44

10

12

12,05

14

15

16

20

Patagonula americana L.

Boraginaceae

Sim

5,12

10

8,94

17

10,2

23

12

27

20,7

31

21,8

Sapium glandulatum (Vell.) Pax

Euphorbiaceae

Sim

3,9

14

7,17

16

13,5

18

14,82

22

19,62

Savia dictyocarpa Mll. Arg.

Euphorbiaceae

Sim

2,8

4,17

6,77

8,05

12,7

14

15,6

Acacia polyphylla DC.

Fabaceae

Sim

4,05

11

8,5

18

13,6

22

15,63

Centrolobium tomentosum Guillemin ex Benth.

Fabaceae

Sim

8,03

17

10

24

11,5

33

20

47

26,2

Dalbergia nigra (Vell.) Allemao ex Benth.

Fabaceae

Sim

7,25

13

13,5

15

15,22

18

19,96

21

20,95

24

24,5

Enterolobium timbouva Mart.

Fabaceae

Sim

3,84

13

7,66

14

10,23

25

12,44

29

21

35

23,5

Holocalyx balansae Micheli

Fabaceae

Sim

3,6

6,016

15

9,8

18

11,2

21

12

24

13,4
19,4

Hymenaea courbaril var. stilbocarpa (Hayne) Y.T. Lee & Langenh.

Fabaceae

Sim

3,82

5,02

11

7,41

13

8,01

15

14

18

Machaerium villosum Vogel

Fabaceae

No

1,32

2,4

13

9,1

18

14

23

17,88

Myrocarpus fastigiatus Allemao

Fabaceae

No

3,9

7,26

15

9,8

21

11

27

17,3

30

21,6

Piptadenia gonoacantha (Mart.) J.F. Macbr.

Fabaceae

Sim

15

8,74

24

14,82

30

23,3

34

25,21

41

29

42

31,4

Anadenanthera peregrina (L.) Speg

Fabaceae

Sim

12

6,35

24

14,28

29

20,36

31

23,14

36

28

39

30,7

Nectandra lanceolata (N. leucantha) Ness & Mart. Ex Nees

Lauraceae

Sim

3,8

14

9,5

17

14,43

23

16,07

30

22,8

Nectandra lanceolata (N. puberula) Ness & Mart. Ex Nees

Lauraceae

Sim

3,64

6,53

7,16

11

9,62

Ocotea odorfera (Vellozo) Rohwer

Lauraceae

Sim

6,25

11

8,44

Cariniana estrellensis (Raddi) Kuntze

Lecythidaceae

Sim

5,55

9,44

15

11,09

25

15

32

17,7

40

21,3

Cabralea canjerana (Vell.) Mart.

Meliaceae

Sim

3,8

12

6,55

16

10,9

21

13,16

23

15

32

20,5

Cedrela fissilis Vell.

Meliaceae

Sim

3,45

12

6,92

15

10,2

19

14

24

16

34

20,7

Maclura tinctoria (L.) D. Don ex Steud.

Moraceae

Sim

3,02

8,19

10

11,84

18

13

24

16,7

28

18,9

Rhamnidium elaeocarpum Reissek

Rhamnaceae

Sim

2,75

8,2

11,2

11

13,55

13

17,14

27

24

Balfourodendron riedelianum (Engl.) Engl.

Rutaceae

Sim

2,72

5,56

11

8,16

12

16,3

15

19

Esenbeckia leiocarpa Engl.

Rutaceae

Sim

2,28

4,8

6,55

12

8,56

14

15,3

22

18,7

Eucalyptus sp.

Myrtaceae

No

13

13,6

21

21,1

33

26,9

39

32

45

37,3

53

38,63

104

10. APNDICE
O CD-ROM contido nesse volume contm, alm de uma verso digital desse
documento, o software freeware ArcReader 9.2, que possibilita a visualizao dos
mapas criados, apresentados nesse documento.
O arquivo com os mapas, chamado de Talho_23.pmf, apresenta-se
organizado contendo ilustraes referentes aos dados coletados. O manuseio do
software simples, porm para qualquer informao adicional, consultar o manual,
em ingls, tambm disponvel nesse CD ROM.

105

Rio Claro, 30 de maio de 2008,

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Autor: Michel Metran da Silva

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Orientador: Prof. Dr. Reinaldo Monteiro